AT96794B - Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon.

Info

Publication number
AT96794B
AT96794B AT96794DA AT96794B AT 96794 B AT96794 B AT 96794B AT 96794D A AT96794D A AT 96794DA AT 96794 B AT96794 B AT 96794B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
quinone
dinitroperylene
preparation
boiling
perylenehinone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Pereira
Original Assignee
Hans Pereira
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hans Pereira filed Critical Hans Pereira
Application granted granted Critical
Publication of AT96794B publication Critical patent/AT96794B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von   Dinitroperylenchinon.   



   Nach den in der Literatur bekannten Angaben (Monatshefte für Chemie, 40 B., S. 409) erhält man durch Nitrieren von Perylenehinon ein Mononitroperylenchinon. Es stellte sich heraus, dass bei Ver- 
 EMI1.1 
 wird zweckmässig so gearbeitet, dass man von Perylenehinon ausgeht und das Nitrieren über die Bildung von   Mononitroperylenehinon   hinaus bis zur Bildung von Dinitroperylenchinon treibt. 



   Ausführungsbeispiel : Ein Teil Perylenehinon (nach M. f. Ch. 40 B., S., 407) wird mit einem   Gemisch   von 250 Teilen Eisessig und 80 Teilen konzentrierter Salpetersäure (Dichte =   1,   4) zum Sieden erhitzt. Nach kurzem Kochen beginnt die Abscheidung des Mononitroperylenchinons, das sich bei weiterem Kochen dunkler färbt. Nach 1 bis 2stündigem Kochen ist die Reaktion beendet. Das Dinitroderivat löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe auf, ist in Alkohol, Äther, Azeton,   Ligioin unlöslich,   in siedendem Nitrobenzol mit gelbroter Farbe löslich. Das Dinitroperylenchinon kann durch Umkristallisieren aus Nitrobenzol gereinigt und in braunroten Nadeln erhalten werden. 



   Die Ausbeute ist   90-95%   der Theorie. 



   Die Küpe ist braunviolett, Baumwolle wird violett gefärbt. Das Dinitroperylenchinon kann unmittelbar als Farbstoff oder als Ausgangsmaterial zur Darstellung anderweitiger Farbstoffe dienen. 



   PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon, dadurch gekennzeichnet, dass man Mononitroperylenchinon nitriert. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass man von Perylenchinon ausgeht und das Nitrieren bis zur Bildung von Dinitroperylenchinon treibt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT96794D 1922-06-20 1922-06-20 Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon. AT96794B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT96794T 1922-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT96794B true AT96794B (de) 1924-04-25

Family

ID=3616304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT96794D AT96794B (de) 1922-06-20 1922-06-20 Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT96794B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT96794B (de) Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon.
DE451123C (de) Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon
CH105714A (de) Verfahren zur Darstellung von Dinitroperylenchinon.
AT107314B (de) Verfahren zur synthetischen Herstellung von Ammoniak aus den Elementen.
DE533493C (de) Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Farbstoffe und Zwischenprodukte der Anthanthronreihe
CH259351A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
DE427954C (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitroderivates des Glykosins (Diimidazolyls)
DE600412C (de) Verfahren zur Herstellung eines blauvioletten Farbstoffs
AT235434B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dispersionsfarbstoffen
DE615528C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminopyrensulfonsaeuren
CH257943A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE545265C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Nitroacridin
DE702829C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyridinabkoemmlingen
DE439614C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
AT230882B (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Aminochrysen
AT107851B (de) Verfahren zur Herstellung chinonartiger Verbindungen des Perylens.
DE535069C (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Nitroacenaphthen-5-carbonsaeure
DE847000C (de) Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Nitromonocarbonsaeuren
DE939208C (de) Verfahren zur Herstellung von nitrierten 2-Methylanthrachinon-3-carbonsaeuren
AT96795B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoperylenchinonen.
AT96528B (de) Verfahren zur Darstellung von Hydrazoderivaten des Anthrachinons.
CH251123A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
DE1224731B (de) Verfahren zur Herstellung von Nitroterephthal-saeure
CH291735A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH259350A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.