AT72817B - Verfahren zur Darstellung von Schwefelfarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Schwefelfarbstoffen.Info
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Description
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Verfahren zur Darstellung von Schwefetfarbstoifen.
Es wurde gefunden, dass man wertvolle Scbwefelfarbstoffe erhält, wenn man Schwefel auf ein Gemisch von Amino-, Diamino-, Nitroamino-, Nitrooxy- und Aminooxyazokörpern mit C-alkylierten Diaminen der Benzol- und Naphtalinreihe, wie z. B. m-Toluylendiamin, p- Toluylendiamin, Xylylendiamin usw. oder deren N-arylderivaten, z. B. Naphtyl-m-toluylendiamin, oder mit den entsprechenden Nitroaminen einwirken lässt Die Produkte zeichnen sich durch schöne Nuance, durch Waschechtheit und Säurekochechtheit aus.
Beispio ! l. Man erhitzt 12 Teile m- Toluylendiamin, 20 Teile Aminoazobenzol und 80 Teile Schwefel zunächst etwa 4 Stunden auf 180 bis 2300 und dann noch etwa 1 bis 2 Stunden auf 230 bis 2600. Die Schmelze wird in bekannter Weise durch Behandeln mit Schwefelnatrium löslich gemacht und der Farbstoff, wie üblich ausgeschieden, und erzeugt in sehwefelalkalischem Bade auf ungebeizter Baumwolle schöne olive Nuancen, die waschecht und säurekochecht sind.
Beispiel 2.10 Teile 7n-Toluylendiamin, 20 Teile Benzolazo-ssnaphtylamin und 50 Teile Schwefel werden etwa 2 bis 4 Stunden auf 180 bis 2200 und sodann noch 4 bis 8 Stunden auf 220 bis 2600 erhitzt. Der in bekannter Weise löslich gemachte und gereinigte Farbstoff gibt auf ungebeizter Baumwolle aus schwefel alkalischem Bade ein schönes rötliches Braun, das waschecht und säurekochecht ist.
In ähnlicher Weise lässt sich aus m-Toluylendiamin in Mischung mit Benzol-azo- -#035-naphtylamin ein brauner Farbstoff gewinnen, der waschecht und säurekochecht ist.
Bei s pie 1 3. Ein Gemisch von 16 Teilen m-Toluylendiamin, 20 Teilen p-Nitro- benzolazo-K-naphtylamin und 100 Teile Schwefel erhitzt man etwa 2 bis 4 Stunden auf
180 bis 2200 und dann noch etwa 4 bis 8 Stunden auf 220 bis 2600. Man erhält mit dem in üblicher Weise löslich gemachten und gereinigten Produkt ein sehr schönes Gelboliv,
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Aus einer Mischung von m-Toluylendiamin mit p-Nitrobenzolazo-ss-naphtylamin kann man in entsprechender Weise ein schönes Braun erhalten, das ebenfalls waschecht und säurakochecht ist.
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erhitzt. Der in ublicher Weise löslich gemachte Farbstoff erzeugt auf ungeheizter Baumwolle braune bis schwarzl) raune Nuancen, die waschecht und säurekochecht sind.
In ähnlicher Weise kann man andere waschechte und säurekochechte Farbstoffe
EMI1.3
diamin (bräunliches Orange) oder nnt Benzolazo-m-phenylendiamin (dunkles Braun) schwefelt. Aus einer Mischung von m-Toluylendiamin mit Nitrooxyazoverbindungen gelangt man ebenfalls zu wasch- und säurekochechten Farbstoffen : man erhält z. B. unter Verwendung von p-Nltrobenzolazokrfsol, wobei man das aus o-, m- und p-Verbindung bestehende Robprodukt verwenden kann, rötlichbraune bis braunolive Produkte. Desgleichen kann man Oxyazoverbindungen benutzen ; so kann man z. B. aus einer Mischung von M-Toluylendiamin mit Benzolazophenol oder Benzotazo-#35-naphtol brauno Schwefelfarb- stoffe gewinnen, die ebenfalls waschecht und säurekochecht sind.
An Stelle des in den vorstehenden Beispielen verwendeten m-Diamins kann man auch andere Diamine, wie z. B. Toluylendiamin, Xylylendiamin oder auch die entsprechenden Nitroarnino- Verbindungen verwenden. Die in den vorstehenden Beispielen zur Verwendung gelangten Azoderivate können durch andere Amino-, Nitrosmino-oder Nitro- oxyazoverbindungen oder durch Aminooxyazokörper ersetzt werden. Die auf diese Weise zu gewinnenden Produkte sind den in den vorstehenden Beispielen beschriebenen im allgemeinen ähnlich.
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Claims (1)
- PATENT ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Schwefelfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man Schwefel auf ein Gemisch von Amino-, Diamino-, Nitroamino-, Nitrooxy. und Aminooxy- azokörpern mit C-alkylierten Diaminen der Benzol-und Naphtalinreihe, wie z. B. m-Toluylen- EMI1.4 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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