AT57059B - Verfahren zur Darstellung von Erythren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Erythren.Info
- Publication number
- AT57059B AT57059B AT57059DA AT57059B AT 57059 B AT57059 B AT 57059B AT 57059D A AT57059D A AT 57059DA AT 57059 B AT57059 B AT 57059B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- erythrene
- petroleum
- hydrocarbons
- representation
- boiling
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- -1 isoprene Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung von Erythren.
Es wurde gefunden, dass man zu dem technisch wichtigen ungesättigten kohlen- wasserstujf, Elythren, in sehr einfache) ; Weise dadurch gelangen kann, dass man Petroleum bzw. Petroleumfraktionen oder -rückstände durch Einwirkung von heissen Kontaktkörpern oder heissen Fläche zersetzt und aus dem so erhältlichen Gasgemisch das Erythrcn isoliert.
Von Engler (Ber. 30 [1897], Seite 2908 ff.) sind bereits die bei der Destillation des Petroleums verbleibenden Rückstände durch Überhitzung in niedriger siedende Bestandtede gespalten worden. Die erhaltenen Produkte gehören aber fast ausschliesslich der
EMI1.1
blatt 1899, Bd. 1, Seite 325) den elektrischen Lichtbogen auf Petroleum einwirken lassen und hiebei eine Gasentwicklung beobachtet. Über die Natur der erhaltenen Case liegen keinerlei Mitteilungen vor. Es ist nur angegeben, dass sie 6 bis 8 /o Azetylen enthalten.
Auch bei dem sogenannten Cracking-Prozess (siehe Ber. 30, Seite 2915 und Kissling, ,,Das Erdöl-, Halle a. d. S. 1908, Seite 63 ff.), welcher die Überführung der über 300 siedenden Mineralöle durch mässige Überhitzung in leichter siedende Öle bezweckt, hat man bisher die Bildung von Dioletinen nicht beobachtet. Es wurden neben ungesättigten Kohlenwasserstoffen nur Olefine, Naphtene und aromatische Kohlenwasserstoffe aufgefunden.
Nach den Angaben von Haber (Ber. 29, Seite 2591) war es auch nicht zu erwarten, dass sich bei diesen Reaktionen Dioletine iu technisch in Betracht kommenden Mengen bilden würden. In seinen theoretischen Betrachtungen der pyrogenen Reaktionen ali- phattscher Kohlenwasserstoffe weist er darauf hin, dass bei beginnender Rotglut stets Moleküle mit ein und zwei Kohlenstoffatomen abgesprengt werden, wobei die Gesetzmässigkeit gilt, dass beim Zerfall gesättigter Kohleuwasserstoffe das kleinere Sprengstück paraffinisch, das äussere olefinisch ist. Wie 01'ausdrücklich betont, findet die Entstehung von Kohlenwasserstoffen mit zwei doppelten Bindungen hiebei nur schwer statt.
Auf Seite 269t'
EMI1.2
In der britischen Patentschrift Nr. 26936/1909 wird darauf hingewiesen, dass man ein Diolenn, nämtich Isopren, durch pyrogene Spaltung von Naphta erhalten könne. Nähere Angaben, die diese Behauptung stützen könnten, inden sich in dieser Patentschrift jedoch nicht vor. Dass man aus Petroleum, wie nachgewiesen wurde, technisch in Betracht kommenden Mengen von Erythren erhalten könne, ist in der genannten britischen Patentschrift nicht einmal angedeutet.
Das erzielte Resultat war daher auf Grund der bisher bekannt gewordenen Tat-
EMI1.3
<Desc/Clms Page number 2>
Beispiel.
Eine aus kaukas. Petroleum gewonnene Fraktion vom Siedepunkt 70 bis 100 C wird in einem Reaktionsapparat derart erhitzt, dass die Dämpfe Über ein aus Platin- drähton geformtes Netzwerk streichen, das elektrisch auf dunkle Rotglut erhitzt ist. Das nicht veränderte Ausgangsmaterial fliesst in das Siedegefäss zurück, während die Gase durch gute Kühlung von leicht siedenden flüssigen Kohlenwasserstoffen befreit worden. In den nun entweichenden Gasen finden sich neben anderen Kohlenwasserstoffen beträchtliche Mengen Erythren.
Aus dieser Mischung kann das Erythren auf verschiedene Weise isoliert werden.
Entweder auf physikalischem Wege, indem das Gasgemisch durch starke Kühlung beziehungsweise durch Kompression oder durch beides gleichzeitig verflüssigt und dann das Erythren durch fraktionierte Destillation ans der so erhaltenen Flüssigkeit herausdestilliert wird, oder auf chemischem Wege, indem man z. B. das Gasgemisch durch Brom leitet, aus den erhaltenen Bromiden das charakteristische kristallisierende Erythrentetrabromid durch fraktionierte Destillation und Kristallisation gewinnt und es in Erythren überführt (siehe Annalen 308,337 [1899]). Es ist so möglich, Erythren mit einer Ausbeute zu gewinnen, die dio technische Verwertung des Verfahrens ermöglicht.
An Stelle der in dem Beispiel genannten Fraktion vom Siedepunkt 70 bis 1000 C können andere höher oder niedriger siedende Fraktionen verwendet werden, desgleichen auch Rohpetroleum bzw. seine Rückstände.
Ebenso lassen sich an Stelle des Platins heizbar Zersetzungsflächen aus anderen Materialien anwenden. Auch kann die Heizung auf anderem als elektrischem Woge erfolgen.
Endlich kann die Temperatur in ziemlich weiten Grenzen schwanken.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Erythren, darin bestehend, dass man Petroleum Lew. Petroieumfraktionen oder-rückstände mit Hilfe von heissen Kontaktkörpern oder heissen Flächen zersetzt und aus den so erhältlichen Gasgemischen das Erythren abscheidet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE57059X | 1911-01-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT57059B true AT57059B (de) | 1913-01-10 |
Family
ID=5629012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT57059D AT57059B (de) | 1911-01-10 | 1911-12-11 | Verfahren zur Darstellung von Erythren. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT57059B (de) |
-
1911
- 1911-12-11 AT AT57059D patent/AT57059B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2117691B2 (de) | Verfahren zur verzögerten Ver kokung von Pyrolysebrennstoffbl | |
| DE2834475A1 (de) | Verfahren zur behandlung eines pyrolyse-heizoels | |
| AT57059B (de) | Verfahren zur Darstellung von Erythren. | |
| DE2061945C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochoctanigem Benzin | |
| DE251217C (de) | ||
| DE878829C (de) | Verfahren zur Herstellung von gasfoermigen Olefinen, Russ und fluessigen aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE843456C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatenreichen, hochklopffesten Benzinen aus aromatenreichen, schwer spaltbaren Mitteloelen | |
| DE1062859B (de) | Verfahren zur Umwandlung eines Benzins in einen verbesserten Motortreibstoff | |
| US2939836A (en) | Destructive hydrogenation of heavy cycle oils | |
| DE900758C (de) | Motorbetriebsstoff | |
| DE742122C (de) | Motortreibmittel | |
| DE1545224B2 (de) | Verfahren zur erhoehung der octanzahl eines fluessigen kohlenwasserstoffgemisches | |
| DE1470593A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Aromaten und olefinischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE568544C (de) | Verfahren zur Gewinnung wertvoller, insbesondere niedrigsiedender Kohlenwasserstoffe | |
| DE938613C (de) | Verfahren zur Herstellung von zur Sulfochlorierung geeigneten Kohlenwasserstoffgemischen | |
| DD200891A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von kohlenwasserstoffen aus polyolefinen | |
| DE3041159C2 (de) | ||
| DE1005945B (de) | Verfahren zum thermischen Entalkylieren aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| DE68916026T2 (de) | Herstellung von Mitteldestillaten. | |
| DE647741C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE725601C (de) | Verfahren zur Herstellung niedrigsiedender Kohlenwasserstoffoele aus hoehersiedenden durch spaltende Druckhydrierung und Spaltung | |
| DE248738C (de) | ||
| DE977225C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schweren Heizoels | |
| DE712254C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffoelen durch katalytische Druckhydrierung von Kohlen, Teeren, Mineraloelen und aehnlichen Stoffen oder durch Druckextraktion fester kohlenstoffhaltiger Brennstoffe | |
| Hall et al. | Chemistry of the Acetylenes-III. Cracked Gasoline as Source of Alpha-Olefins for Preparation of Acetylenes |