AT53220B - Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen. 



   In der Stammpatentschrift Nr. 50308 wurde gezeigt, dass man durch Kondensation von im Benzolkern halogenisierten   &alpha;-Isatinderivaten mit &alpha;-Naphtol, &alpha;-Oxyanthrazen   und deren in o-Stellung nicht substituierten Derivaten blaue, durch ihre Echtheitseigenschaften ausgezeichnete indigoide Farbstoffe erhält. 



   Es wurde nun gefunden, dass man zu grauen bis schwarzen Farbstoffen von ähnlichen Echtheitseigenschaften gelangen kann, wenn man an Stelle der erwähnten Isatinderivate die entsprechenden Derivate der    < x-und ss-Naphtisatine   mit a-Naphtol, x-Anthrol und ihren in ortho-Stellung nicht substituierten Derivaten kondensiert. 



   Beispiel :
65 Teile Brom-ss-naphtisatin (durch Bromieren   von ss-Naphtisatin   in Eisessig erhältlich) werden durch Erhitzen mit 50 Teilen Phosphorpentachlorid in 500 Teilen Chlorbenzol in das Chlorid übergeführt. Die Reaktionsmasse wird darauf unter Rühren in eine warme Lösung von 50 Teilen    < x-Anthrol   in 600 Teilen Chlorbenzol eingegossen und noch einige Zeit gerührt. Nach dem Absaugen und Auswaschen mit Chlorbenzol und Äther erhält man den Farbstoff als blaues Kristallpulver, das in alkalischer   Hydrosnlfitlösung   zu einer gelben Leukoverbindungen reduziert wird, die die pflanzliche und tierische Faser in ausgiebigen, grünstichig grauen echten Tönen anfärbt. 



   Nimmt man in obigem Beispiel an Stelle von 50 Teilen Anthrol 40 Teile a-Naphtol, so erhält man einen ganz ähnlichen Farbstoff in Form von schwarzen   Kriställchen,   die aus 
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 des Naphtols einen Farbstoff gibt, der blaue kupferglänzende Nädelchen bildet, die aus der Küpe blaugraue Nuancen liefern. 



   Ganz ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn man an Stelle des   Brom-ss-naphtisatins   höher gebromte Derivate oder Chlorderivate oder die entsprechenden a-Derivate des nicht 
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   An Stelle der erwähnten Phenole kann man mit dem gleichen Erfolg auch die anderen in der Stammpatentschrift genannten Phenole, wie 1.   5- oder   1. 8-Dioxyanthrazen, verwenden. 



   PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Abänderung des durch Stammpatent Nr. 50308 geschützten Verfahrens zur Darstellung   mdigoider   Farbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man an Stelle der nach dem Verfahren des Stammpatentes benutzten reaktionsfähigen x-Derivate der halogenisierten Isatine hier die entsprechenden Derivate halogenisierter    < x-und ss-Naphtisatine   verwendet. 



   2. Abänderung des durch Stammpatent Nr. 50308 geschützten Verfahrens zur Darstellung indigoider Farbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man an Stelle der nach dem Verfahren des Stammpatentes benutzten reaktionsfähigen a-Derivate der halogenisierten Isatine hier die entsprechenden Derivate nicht halogenisierter   x-und ss-Naphtisatine verwendet.   

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Claims (1)

1. *) Erstes Zusatzpatent Nr. 51853, zweites Zusatzpatent Nr. 51855. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.