AT398901B - Desodorierende zusammensetzung - Google Patents

Desodorierende zusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
AT398901B
AT398901B AT0116090A AT116090A AT398901B AT 398901 B AT398901 B AT 398901B AT 0116090 A AT0116090 A AT 0116090A AT 116090 A AT116090 A AT 116090A AT 398901 B AT398901 B AT 398901B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
deodorant composition
deodorization
ethyleneimine
polyethyleneimine
present
Prior art date
Application number
AT0116090A
Other languages
English (en)
Other versions
ATA116090A (de
Inventor
Takashi Iwahashi
Original Assignee
Aikoh & Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP60242922A priority Critical patent/JPH0657240B2/ja
Priority to ES87300751T priority patent/ES2022883B3/es
Priority to DE8787300751T priority patent/DE3769970D1/de
Priority to EP87300751A priority patent/EP0277398B1/de
Priority to AU69593/87A priority patent/AU591245B2/en
Priority to IL81774A priority patent/IL81774A/xx
Priority to AT0027388A priority patent/AT395534B/de
Priority to US07/187,244 priority patent/US4938957A/en
Priority to DE8888307392T priority patent/DE3873918T2/de
Priority to ES198888307392T priority patent/ES2034247T3/es
Priority to EP88307392A priority patent/EP0354281B1/de
Priority to CA000579648A priority patent/CA1324963C/en
Priority to AU23601/88A priority patent/AU611206B2/en
Priority to AT88420345T priority patent/ATE74773T1/de
Priority to EP88420345A priority patent/EP0363545B1/de
Priority to ES198888420345T priority patent/ES2037866T3/es
Priority to DE8888420345T priority patent/DE3870239D1/de
Priority to US07/388,023 priority patent/US5009887A/en
Application filed by Aikoh & Co Ltd filed Critical Aikoh & Co Ltd
Priority to AT0116090A priority patent/AT398901B/de
Publication of ATA116090A publication Critical patent/ATA116090A/de
Application granted granted Critical
Publication of AT398901B publication Critical patent/AT398901B/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/07Stiffening bandages
    • A61L15/12Stiffening bandages containing macromolecular materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/048Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating air treating gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/024Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02Adhesive bandages or dressings
    • A61F13/023Adhesive bandages or dressings wound covering film layers without a fluid retention layer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/905Odor releasing material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07Organic amine, amide, or n-base containing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

AT 398 901 B HINTERGRUND DER VORLIEGENDEN ERFINDUNG:
Es ist bekannt, daß folgende Verbindungen zu den Quellen übler und unangenehmer Gerüche zählen: Ammoniak, Trimethylamin, Aldehyde, Schwefelwasserstoff, Methylmercaptan, Dimethylsulfid, Fettsäureoxid, 5 und Mischgas, die hiebei basische, neutrale oder saure Gerüche bilden. Als eines der üblichen Verfahren zur Desodorierung übler Gerüche wäre die Methode des Maskierens durch wohlriechende Stoffe zu erwähnen. Jedoch liegt es in der Natur der üblen Gerüche, daß diese Methode den Nachteil hat, daß üble Gerüche manchmal durch die verwendeten wohlriechenden Stoffe verstärkt werden. Als Alternative zur Maskierung, wäre eine Methode der Desodorierung durch Neutralisierung zu nennen, bei der Stoffe, die io basische und saure Gerüche erzeugen, jeweils durch saure bzw. basische Stoffe neutralisiert werden, um sie geruchlos zu machen; doch hat auch diese Methode Nachteile: nämlich, daß in den meisten Fällen ein Verfahren in zwei Stufen erforderlich ist; auch wenn man zugibt, daß sie jeweils bei der Desodorierung von sauren und basischen Gerüchen wirksam ist, ist diese Methode nicht auf neutrale Gerüche anwendbar und eine weitere Stufe zur Behandlung neutralen Geruchs muß zusätzlich zum genannten zweistufigen Verfah-75 ren durchgeführt werden, wodurch sich ein kompliziertes mehrstufiges Verfahren ergibt. Weiters wäre die Methode einer chelatbildenden Reaktion unter Verwendung eines Sulfonatsalzes zu erwähnen, eine Methode der Adsorption durch poröse Stoffe wie Aktivkohle, eine Methode oxidativer Zersetzung mit oder ohne Katalysator, eine Methode der Zersetzung durch Verbrennung, bei der ein einen üblen Geruch erzeugender Stoff zersetzt wird, um ihn geruchsfrei zu machen, und ähnliche, auf deren Grundlage zahlreiche und 20 vielfältige Desodorierungsmittel zum Zweck der Desodorierung übel riechenden Gases kommerziell verfügbar sind. Diese üblichen Methoden der Desodorierung sind jedoch wirksam nur selektiv bei üblen Gerüchen aus ganz bestimmten Quellen und haben daher den Nachteil, daß jede Kombination der Desodorantien und Desodorierungs-Einrichtungen je nach der Natur des übelriechenden Gases und je nach den den üblen Geruch erzeugenden Quellen angepaßt werden muß, daß oft zahlreiche Desodorierungsmittel und -geräte 25 erforderlich sind, um alle Arten übelriechender Gase vollständig zu desodorieren, und daß diese Methoden kompliziert und teuer sind. Daher wurde danach getrachtet, ein neuartiges Desodorierungsmittel zu entwickeln, das wirksam in einem einstufigen Verfahren sämtliche Arten übelriechenden Gases, einschließlich saurer, neutraler und basischer Gerüche sehr vielfältigen Ursprungs desodoriert und das auch auf vielfältigen Gebieten, von industriellen Anwendungen bis zu Anwendungen im Haushalt, verwendet werden 30 kann.
Wir, die gegenständlichen Erfinder, haben ausführliche Untersuchungen angestellt, mit dem Ziel, eine desodorierende Zusammensetzung zu finden, mittels welcher die oben angesprochenen Probleme gelöst würden, und wir haben nun die Möglichkeit der Herstellung einer neuartigen desodorierenden Zusammensetzung gefunden, die als Wirkstoff für die Geruchsbeseitigung ein Reaktionsprodukt (vorhanden in einer 35 Menge von 50 Gew,-% oder mehr bezogen auf die Bestandteile, die nicht Lösungsmittel sind) umfaßt, das man durch Reaktion von Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolymer, das ein Molekulargewicht zwischen 100 und 5000 hat, mit Monochloressigsäure in einem Gewichtsverhältnis von 1:0,3 bis 1,0 erhält, und daß diese desodorierende Zusammensetzung zur Beseitigung übler und unangenehmer Gerüche aller Art und vielfältigen Ursprungs, einschließlich saurer, neutraler und basischer Gerüche, wirkungsvoll 40 in einem einstufigen Verfahren verwendet werden kann. DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG:
Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung ist daher eine desodorierende Zusammensetzung 45 vorgesehen, die als Wirkstoff zur Desodorierung ein Reaktionsprodukt umfaßt, das man durch Reaktion von Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolymer, das ein Molekulargewicht zwischen 100 und 5000 hat, mit Monochloressigsäure in einem Gewichtsverhältnis von 1:0,3 bis 1,0 erhält, gegebenenfalls zusammen mit üblichen Hilfsstoffen, die zur Desodorierung verwendet werden.
Nun ist wohlbekannt, daß das Ausgangs-Monomer oder -Comonomer, Ethylenimin, für die Erzeugung so von Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolgmer seiner Natur nach stark basisch ist, in Gegenwart von Wasserstoffionen leicht zu einem Polymer oder Copolymer davon polymerisiert wird, und daß durch den Zusatz einer starken Base, wie Ätznatron, zu Ethylenimin die weitere Polymerisation des letzteren verhindert wird, und das sich daraus ergebende Polymer der gleichen Behandlung unterworfen werden kann, um eine weitere Polymerisation zu verhindern und es innerhalb eines vorbestimmten Wertes 55 des Molekulargewichtes zu halten. In vielen Veröffentlichungen wurde die Tatsache bekanntgemacht, daß Polyethylenimin das Ergebnis der Polymerisation von Ethylenimin ist, wie in folgender Formel dargestellt: 2
2\ CH
CH
AT 398 901 B NH - 4 CH CH NH > 2 2 n und daß man das Ethylenimin-Copolymer aus der Copolymerisation von Polyethglenimin mit Polyethylenoxid oder Polypropylenoxid erhält, wie in folgender Formel dargestellt: { CH2CH2O }m { CH2CH2NH >n oder { CH3CHCH2O }m { CH2CH2NH >n wobei min ist. Dank einer fortschrittlichen Methode zur Bestimmung der Polymer/Copolymer-Struktur wurde auch beobachtet, daß ein Teil der Im Polymer/Copolymer vorhandenen sekundären Amingruppen ( = NH) wegen hoher Wasserstoffaktivität in der = NH-Gruppe in primäre Amingruppen (-NH2) und tertiäre Amingruppen (sN) umgewandelt werden, und daß besonders im Fall des Ethylenimin-Copolymers Hydroxylgruppen (OH) am Alkylenoxidteil gebildet werden, wobei Wasserstoffatome in das Alkylenoxid eingeführt werden, und daher ein beträchtlicher Teil der = NH-Gruppen in die sN-Gruppen umgewandelt wird, wie durch folgende Reaktionsformel ausgedrückt:
= NH + -RO = =N + -ROH wobei R eine Alkylengruppe, d.h. eine Ethylen- oder Propylengruppe darstellt. Polyethylenoxid oder Polypropylenoxid, das dem Polyethylenimin zugesetzt wird, sollte in äquimolekularer oder geringerer Menge vorhanden sein.
Wir haben nun gefunden, daß das Reaktionsprodukt dieses Polymers oder Copolymers mit Monochloressigsäure in einem Gewichtsverhältnis von 1:0,3 bis 1,0 wirkungsvoll zur Beseitigung übler Gerüche aller Art und daher als Desodorierungsmittel verwendet werden kann. Läßt man Monochloressigsäure mit dem Ethylenimin-Polymer oder -Copolymer reagieren, dann wird: die im Ethyleniminteil vorhandene primäre Amingruppe, über eine sekundäre Amingruppe und tertiäre Amingruppe in eine betain-artige Verbindung umgewandelt, wie in der folgenden Gleichung dargestellt: -NH2 + CICH2COOH = -NHCH2COOH + HCl -NHCH COOH + C1CH COOH = -N v 2 2 \ ^ CH COOH / 2 + HCl CH COOH 2
CH COOH / 2 -Nf-CH COOH \ 2 N CH COOH 2 CI
.CH COOH / 2
-N' + C1CH COOH \ 2
N CH COOH 2 die im Ethyieniminteil vorhandene sekundäre Amingruppe, über eine tertiäre Amingruppe in eine betain-artige Verbindung umgewandelt, wie in der folgenden Gleichung Gleichung dargestellt: = NH + CICH2COOH = =N-CH2COOH + HCl 3 5
AT 398 901 B =N-CH C00H + G1CH COOH = 2 2
CI jo und die im Ethyleniminteil vorhandene tertiäre Amingruppe in eine betain-artige Verbindung umgewandelt, wie in der folgenden Gleichung dargestellt: 75 SN + C1CH COOH » 2 SN-CH COOH 1 2
CI 20 Unter den oberwähnten Reaktionsprozessen beginnt vorzugsweise vor den anderen Reaktionen die Reaktion der primären Amingruppe mit einem hohen Gehalt an aktivem Wasserstoff und daher kann die Umwandlung der primären Amingruppen in sekundäre Amingruppen zumindest teilweise stattfinden, sogar wenn der Reaktant, Monochloressigsäure, in geringerer Menge vorhanden ist, und daher sogar wenn die oberwähnte Reaktion nicht hinreichend zu Ende geführt werden kann. Die resultierenden Carboxylgruppen 25 (COOH) spielen als saure Gruppen eine Rolle bei der Absorption basischer Gerüche, dies zusätzlich zu der Tatsache, daß saure Gerüche durch Ethylenimin selbst wegen seiner Basizität absorbiert werden können. Dementsprechend verleiht die Reaktion von Ethylenimin mit Monochloressigsäure dem Ethyleniminreaktanten die Fähigkeit, zusätzlich basische Gerüche zu absorbieren. Da dies nun der Fall ist, trifft das gleiche auch für die Umwandlung der sekundären Amingruppen in die tertiären Amingruppen zu. Das Reaktionspro-30 dukt der tertiären Amingruppen mit Monochloressigsäure, nämlich die betain-artige Verbindung, spielt die Rolle, daß sie sowohl basische als auch saure Gerüche gleichzeitig absorbiert, da der basische Geruch durch die resultierenden Carboxylgruppen und der saure Geruch durch an die quarternäre Ammoniumgruppe gebundene Chloratome absorbiert wird. Einige der betain-artigen Verbindungen können als ampholyti-sches Tensid verwendet werden. In der Praxis sollte die Menge von Monochloressigsäure, die mit 35 Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolymer umgesetzt wird, in einem Verhältnis von nicht weniger als 30 Gewichtsteilen auf 100 Gewichtsteile des Polymers oder Copolymers gewählt werden, um eine beträchtliche desodorierende Aktivität gegenüber basischen Gerüchen zu erzielen, obwohl nur ein Teil von Amingruppen mit Monochloressigsäure wie oben beschrieben reagieren mag. Die untere Grenze des Verhältnisses von Monochloressigsäure zu Ethylenimin-Polymer(Copolymer) ist 0,3. Die obere Grenze des 40 Verhältnisses von Monochloressigsäure zu Ethylenimin-Polymer(Copolymer) sollte mit 1.0 angesetzt werden, wenn der durch das Polyethylenimin oder Ethylenimin- Copolymer gebildete Bestandteil letztlich in eine betain-artige Verbindung umgewandelt wird. Das Reaktionsprodukt wirkt bei der Desodorierung sowohl der basischen als auch der sauren Gerüche am stärksten, wenn das Reaktionsprodukt von neutraler bis schwach saurer Natur ist, also einen pH-Wert von nicht niedriger als 5,0 hat. Bei einem niedrigeren pH-Wert 45 als 5,0 neigt das Reaktionsprodukt eher zur Desodorierung basischen Geruches und ist daher nicht zweckmäßig. Der pH-Wert des resultierenden Reaktionsproduktes ist verschieden, je nach dem Molekulargewicht und der Zusammensetzung des verwendeten Polyethyienimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copo-lymers, doch erreicht man die Fähigkeit, alle schlechten Gerüche in der ausgewogensten Weise zu desodorieren, wenn das Verhältnis von Monochloressigsäure zu diesem Polymer oder Copolymer im so Bereich von 0,3 bis 1,0 liegt.
Im Falle das Reaktionsprodukt gegen Geruchsquellen mit einem hohen Gehalt an sauren geruchsbildenden Stoffen, wie Schwefelwasserstoff, Schwefeldioxid oder Methylmercaptan verwendet werden soll, wird vorzugsweise das Reaktionsprodukt mit höherem pH-Wert gewählt, also eines, das einen niedrigeren Anteil an zugesetzter Monorchloressigsäure enthält. Im Falle das Reaktionsprodukt gegen Geruchsquellen 55 mit einem hohen Gehalt an basischen geruchsbildenden Stoffen, wie Ammoniak, Trimethylamin oder Ethylamin eingesetzt wird, zieht man dagegen vor, das Reaktionsprodukt mit niedrigerem pH-Wert zu wählen, also eines mit einem höheren Anteil an zugesetzer Monochloressigsäure. Weiters hat es sich gezeigt, daß das Desodorierungs-Prinzip neutraler geruchsbildender Stoffe, wie Acetaldehyd, Methylsulfid, 4
AT 398 901 B
Aceton oder Kohlenwasserstoffe, auf einer einschließenden Wirkung beruht, die innerhalb des hochmolekularen Teils des Polyethylenimins oder Etylenimin-Copolymers im Reaktionsprodukt Platz greift. Gemäß der desodorierenden Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung sollte zweckmäßigerweise das Molekulargewicht des Polyethylenimin oder Ethylenimin-Copolymers im Bereich von 300 bis 5000 liegen, da bei einem niedrigeren Molekulargewicht, unter 300, die einschließende Wirkung für eine praktische Anwendung zu schwach ist, und bei einem höheren Molekulargewicht, über 5000, das Reaktionsprodukt schlecht löslich und unzweckmäßig ist.
Es hat sich aber auch gezeigt, daß die desodorierende Zusammensetzung, die Polyethylenimin oder Ethylenimin-Copolymer mit einem geringeren Molekulargewicht im Bereich zwischen 100 bis 300 ausschließlich enthält, zur Desodorierung von Ammoniakgeruch zweckmäßig ist und praktische Anwendung finden kann.
Nun stellten wir weitere Untersuchungen über eine für einen spezifischen Zweck wie die Desodorierung ausschließlich basischer Gerüche, einschließlich Ammoniakgeruch, zweckmäßige desodorierende Zusammensetzung an, und fanden, daß man auch eine neue desodorierende Zusammensetzung herstellen kann, die als Wirkstoff für die Desodorierung ein Reaktionsprodukt umfaßt, welches eine Verbindung vom Betain-Typ ist, die man durch reaktion Umsetzung eines Ethylenimin(1 Mol)-Ethylenoxid(2 Mol)copolymers (Molekulargewicht : circa 150) mit Monochloresssigsäure in einem Gewichtsverhältnis von 1:0,3 bis 1,0 erhält, und daß diese desodorierende Zusammensetzung nicht nur bei der Beseitigung von von Haustierharn herrührendem unagenehmem Ammoniakgeruch sehr signifikant wirksam ist, sondern diese desodorierende Zusammensetzung auch auf einem Teppich oder einer Bodenmatte weniger klebrig ist, verglichen mit der desodorierenden Zusammensetzung, die als Wirkstoff die genannte, das Ausgangs-Polymer mit höherem Molekulargewicht, nämlich 300 bis 5000, enthaltende Verbindung vom Betain-Typ umfaßt.
Der Versuch, die desodorierende Zusammensetzung zu suchen, die für derartig spezifischen Gebrauch gemäß der vorliegenden Erfindung zweckmäßig ist, wurde aus folgendem Grund unternommen.
Wenn Haustiere, wie Katzen und Hunde, im Haus Harn ausgeschieden haben, verstärkt sich mit fortscheitender Zeit die Bildung von Ammoniakgas, einem Bestandteil übler Gerüche. Um im wesentlichen Ammoniakgas zu entfernen, trachtete man, eine desodorierende Zusammensetzung zu finden, die selektiv mit Ammoniakgas reagiert und es so deodoriert und die bei Verwendung in einem Raum auf Teppichen oder Bodenmatten weniger klebrig ist. Nun, es ergab sich eine Schwierigkeit aus der Tatsache, daß die deodorierende Zusammensetzung, die das Polyethylenimin oder Ethylenimin-Copolymer mit einem Molekulargewicht zwischen 300 und 5000 enthielt, wegen ihres größeren Molekulargewichtes klebrig am Teppich oder der Bodenmatte anhaftete.
Als Ergebnis unserer ausführlichen Untersuchungen über die angestrebte desodorierende Zusammensetzung fanden wir, daß die das Elthylenimin-Copolymer mit geringerem Molekulargewicht von zwischen 100 bis 300 ausschließlich enthaltende desodorierende Zusammensetzung Ammoniakgeruch selektiv wirksam beseitigt und bei Gebrauch auf dem Teppich signifikant weniger klebrig ist.
Das Desodorierungsmittel, Reaktionsprodukt, gemäß der vorliegenden Erfindung ist flüssig und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln fast löslich. In der Verwendung kann das Desodorierungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung als solches eingesetzt werden oder in eine Zusammensetzung beliebiger Art formuliert werden. Daher kann es mit einem Lösungsmittel verdünnt werden oder einem pulverförmigen Träger zugemischt werden, um eine flüssige Zusammensetzung, wie eine wässrige oder organische Lösung, oder eine feste Zusammensetzung, wie Körnchen, Pulver oder Tabletten herzustellen. Das Desodorierungsmittel als solches und die resultierende flüssige oder feste Zusammensetzung können unmittelbar auf die Quellen übler Gerüche aufgebracht oder in Form von Aerosol, das ein Treibgas enthält, in die entsprechenden Quellen eingebracht werden. Als Alternative kann ein poröser Träger, wie Aktivkohle oder Naturbims, mit der desodorierenden Zusammensetzung getränkt werden, und ein übelriechendes Gas, desodoriert werden, indem man es durch den derart getränkten Träger leitet. Die desodorierende Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung in Form einer wässrigen Lösung kann praktisch mit einer Minimalkonzentration von ca. 5 % Wirkstoff verwendet werden; in Form eines Aerosols kann sie gelegentlich mit einer Konzentration von nur 1 % verwendet werden.
Die desodorierende Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann zusätzlich zum Wirkstoff einige übliche Zusätze umfassen,'zum Beispiel grenzflächenaktive Stoffe, die ihr reinigende, dispergierende oder bakterizide Wirkung verleihen, organische und/oder anorganische Säuren oder basische Reagenzien oder oxidierende Mittel, die ergänzende desodorierende Wirkungen gegen spezifische üble Gerüche erzeugende Quellen entwickeln, und Färbemittel, wie Farbstoff oder Pigment und Parfüms, die das Aroma und die Farbe der resultierenden desodorierenden Zusammensetzung verbessern. Die desodorierende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung sollte einen überwiegenden Anteil, d.h. 50% oder mehr, an Wirkstoff enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Bestandteile, die nicht Lösungsmittel sind, 5
AT 398 901 B zusätzlich zu Wasser und einem organischen/anorganischen Lösungsmittel, das aus Methylalkohol, Ethylal-kohol, Propylalkohol, Ethern , Aceton, Ethylacetat, Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Naphta, Trichlorethylen, Tetrachlorethylen, Freon (Markenname: erhältlich bei E.l. Du Pont) und Methylchlorid ausgewählt wird.
Die vorliegende Erfindung wird weiters durch folgendes Beispiel veranschaulicht, auf das die vorliegende Erfindung jedoch keineswegs beschränkt ist, und in dem die desodorierende Zusammensetzung dieser Erfindung mit einer Vergleichszusammensetzung hinsichtlich ihrer desodorierenden Wirkung verglichen wird.
BEISPIEL
Die desodorierenden Zusammensetzungen verschiedener Monochloressigsäure/Ethylenimin-Polymer (-Copolymer)-Verhältnisse nach der vorliegenden Erfindung wurden auf ihre desodorierenden Wirkungen geprüft. Es wurde folgende Vorgangsweise für den Test verwendet: Drei Arten von Proben atmosphärischer Luft, die je 100 ppm Ammoniak (basischer Geruch), Schwefelwasserstoff (saurer Geruch) bzw. Acetaldehyd (neutraler Geruch) enthielten, wurden hergestellt und in gesonderte geschlossene 2000-ml-Behälter eingebracht. Je 10 ml der desodorierenden Zusammensetzungen nach dieser Erfindung (10 g Aktivkohle zum Vergleich) wie in der folgenden Tabelle 1 gezeigt, wurden jeweils in diese Behälter eingeführt, die dann mit abgedichteten Verschlußkappen bei Umgebungstemperatur eine Minute lang geschüttelt und eine Stunde lang stehen gelassen wurden, woraufhin schließlich die Konzentration des übelriechenden Gases in der im oberem Raum des jeweiligen Behälters befindlichen Luft bestimmt wurde. Die Desodorierungsrate (%) wurde aus der Differenz zwischen der Konzentration des übelriechenden Gases vor und nach Zusatz des Desodorierungsmittels errechnet und in Tabelle 2 unten zusammengefaßt. Zur Bestimmung der Konzentrationen des übelriechenden Gases wurde das Detektorröhrchen vom Typ Kitagawa verwendet. 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
AT 398 901 B 0 0 0 0 0 0 Φ co 00 00 oo 00 00 00 •H *H •rf •H •H •H •fH μ 1h U U Sh μ μ 0} 0 0 0 0 0 0 co CO CO CO CO co co co CO CO CO CO co co :ca oo :ca 00 :cd oO :cö OO JCC 00 SW 00 :w 00 5 c s c S 3 5 3 5 3 * 3 > c 3 3 3 3 3 3 3 CO 6^ CO co B>? co C0 &·$ 05 B>$ C0 O :0 O :0 O :C O JO Ο :θ c :0 O SO rH t-3 rH Ω rH μΧ rH ,J rH rH v-J rH 0 μ 3 sw B^ CO 6·« 6* O o oo I O 1 o 1 ο i m I o 1 CO 1 o *H COCS oocn oom oor^ OOrH OOrH 00 cs CO •rl •Η •rH •H •H •H W CO N CO N CO N CO N C0 N CO N CO N 0 CO H> CO Hl CO a-> CO JH CO Hl CO 4-> CO J-J μ 0 ca 0 3 0 3 0 co 0 3 0 3 0 W o μ co μ X U CO μ co u co μ co μ co rH O 3 O 3 O 3 O 3 O 3 O 3 O 3 X« rH C< rH DS rH [>C rH N! rH N rH frC rH C< 0 ^ x: jC jz i— S1 x: x: 0 · O 0 υ 0 0 0 *0 0 0 0 0 0 0 0 c c 0 μ o μ 0 Sh c u O 0 ο μ c μ Ο 0 3 3 C 3 3 3 3 3 3 3 3 3 C 3 2 00 0 :cc o sw O :W O :C O :ca O :ca O SW o 2 co 2 co 2 cO 2 CO 2 co ε co 2 CO u tsi 0 0 *3 X2 /-N u 4· 4- + + 4* 4- + 0 ε |-H CO rH 1 1 1 I 1 I •Η O c 3 3 3 (—· 3 0 s o. 0 0 0 0 0 0 1“H 4J CO rH rH r* rH rH rH rH rH 00 >» >* >Y 0 sw c jr !-* r-1 r* x: Ω x: ca 4J P rJ JJ 4J JH ca U 00 pc μ PC μ PC μ K 0 K u Ρί μ i-< 0 co l 0 \ 0 S 0 I 0 1 0 1 0 > 3 ^ e ^ ε s /-N g /-N ε /-N ε < rH rH >v rH >*» rH ^ rH >> rH >x CO O r- O rH Ο fH C rH O rH O rH ca co S O s: c 2 0 s c s: o ε o 3 Ω ca Cu 3. M4 3« SU Cu •rt w T3 o -0* o st o 0 Hfr O <f o ε O W CJ w U w 0 W u w U •H rH U-i 3 /-S 3 3 3 /-v 3 x-n 3 ^ C 0 3 •H r-i •H r- *|H rH •H rH •H rH •H rH 0 j-> ca ε o ε o ε c ε o ε o ε o rH jj •H 2 •r- 2 •r· ε •H 2 •H 2 •H 2 >> •H 4J 3 3 3 3 3 x: ε co 0 CS 0 CS 0 CS 0 CS 0 CS 0 CS 4j CO -H rH t—1 »—1 'w' rH v—/ rH s_/ rH 'w' 0 OO >*3 >>T3 >»•3 Sh Ό >> c x: -η xa *h .3 ·ιΗ JE -H «3 ·Η J3 *H rH 3 JJ X n> X 4-i X X hJ X «U X c μ K o PC 0 PC 0 &: c PS o Pi o a. 0 (U oo P 0) W CO ca. 300 Po 1yethy1enimin Monochloressig- 10% wä + säure Zusatz 30% Lösung μ O TT CO O 1 0 CO μ *3 i 0 CD CO C0 Ω rH μ co μ o o c 3 x: 3 0 in in in υ w ε cs cs cs 11 ·Η 00 > rH 5 CO rH * 0 0 3 0 ca w CG 2 oO-< C. 0 o 0 μ z W X2 U -P 1 1 1 co rH rH rH 0 C—i r« o o in Ln in c cs cs cs cn * • • « ca w co ca U 0 0 0
W3 I 0 1 UH t w I X ( 1 rH 1 rH 1 pH 1 CS 1 CS 7 55
AT 398 901 B 0) 0) 0) Φ Φ CU Φ Φ Φ Φ oo oo 00 co O0 00 00 00 00 00 •H *w •rt •H •H •H «H •H Ti •H ί u μ μ μ U μ μ μ μ α <0 <u <D 03 <U Φ 0) Φ Φ 10 m co CQ 03 CO 03 co co co CO co co 03 03 CO CO 03 CQ co :cO 00 :cs oo :M OO :co oo :cö OO :3 00 :ö oo :co oo tco oo :cc 00 ? e S c s e 5 c 5 £ 5 C 5 £ 5 s * c * c 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 B-S CO B$ (0 8-s m *S 03 03 BS co 03 ^5 03 03 B'S CO O so Ο :θ Ο :θ O :0 O :C O :0 O :0 Ο :θ Ο :θ O :0 1-1 hJ μ 1-3 i—t »_3 J rH t-3 μ h-2 μ μ t-3
6-S 8-S BS &? fr? 6>S O O B* &·? 6·« O O 1 o I «Λ 1 O 1 co 1 O 1 o I O 1 in 1 O 1 O ooin oor-. OOi-H OO rH 00 cs 00 co com 001·" 00 μ 00 H *H •H •rt •H •H •H •rt •H •H 03 M 03 Ν’ m n C0 N 03 N 02 N CQ N CQ N 03 N co N 03 μ 03 μ C0 4J C0 4J CQ μ CQ μ CO μ 03 μ CQ μ CQ μ 0) (0 0) 3 Φ co αι co Φ CO Φ CO Φ <0 Φ 3 Φ 3 Φ 3 μ 03 μ co μ co μ co μ CQ μ CQ μ 03 μ 03 μ CQ μ 03 0 3 O 3 O 3 O 3 o 3 o 3 o 3 o 3 0 '3 o 3 μ N tH tO r-C CC ιΗ 0Ό μ N! μ NI μ n: μ NI «μ N! pH n: jr -C JS Λ Ä •3 j: Ä •3 J3 υ CU Ο Φ ο ω ü CU U Φ U Φ o φ u 0) CJ Φ U φ 0 μ ο μ ο μ ο μ o μ o μ o μ 0 μ O μ c μ c 3 C 3 3 3 C 3 3 3 c 3 3 3 c 3 c 3 £ 3 o :cö O :cö O CCS O CCS O :£ o :co o :cc o :cc 0 :cc O t£C s 03 2 03 S co S CO s CQ 2 CD 2 co Σ 03 2 co 2 CQ + + + + + + + + 4* + 1 3 1 £ 1 C 1 £ 1 £ I £ 1) Φ φ Φ Φ Φ r-4 1—^ pH pH μ μ >> >ν fc» 5η JZ Χί χ: χ: _μ χ: μ μ μ μ μ μ W U Κ μ ££ μ μ κ μ κ μ 1 (U 1 Φ 1 Φ ! Φ 1 Φ I φ ^ ε ^ ε ^ ε ^ ε ^ ε /Ή S r-1 rH >> μ μ μ >> Ο rH Ο r-1 Ο pH ο μ ο μ ο μ £ c £ £ 2 Ο 2 Ο 2 Ο 2 Ο 2 0 2 Ο •H •Η *rl •Η Cu CU CU α. CU CU ε ε ε ε Γ>· ο Ν. Ο r- ο C Ν Ο 1^ 0 •r1 •Η τΚ •Η w υ ^ υ w ν W U w Ü ^ Ü C £ £ £ £ £ η £ /-Ν £ ^ £ /-ν £ /—Ν Φ Φ Φ Φ •Η Ή •Η γΗ •Η τμ •Η μ μ μ •Η μ rH pH rH pH S Ο ε ο ε ο Ε Ο ε ο ε ο 5h >> >ν •Η 2 •Η 2 •Η 2 •Η 2 *Η 2 •Η 2 -C X -C χ: £ £ £ £ £ £ μ μ μ μ φ τ—< Φ ^*4 Φ pH Φ ρ*Η φ μ φ μ 0) Φ Φ Φ rH "θ' ι-Η μ w μ w μ w μ ν-/ >% >% >Λ fc^-ö >%*Ό >ι*Ό 5η ·£ 5η Τ3 pu pH pH J3 ·Η JC ·Η XI ·Η JS *Η •C *Η XI ·Η Ο Ο 0 C μ * *j * μ X μ X μ χ μ χ £, PL. Ρμ D- £2 Ο κ ο &: Ο W Ο ex c ec ο ο ο Ο C Ο ο ο Ο ο m η η CO cη co • « • • • £ £ C0 (0 £ Ο Ü υ ο υ o o o o o m m in in m cn co cn co co • . • • • £ o CO co co U o ü o u
Ü 1 •Ö 1 Φ t μ r £ I 1 CS i cs 1 cs 1 CS 1 CO
Xi Ü • •o 1 0 1 (μ ( 1 co 1 co 1 co { co t co 8 7075 20 25 30 35 40 45 50
AT 398 901 B
41 o 01 41 0 0) Φ Φ CD Φ O0 co 00 00 Gfl OO SO 00 00 OO H •ri •H •H •H •H *H •rt •rH •rt l-i U )-< Ι U U U U U U 0) Φ 0) Ο) φ Φ 0) φ 0) (1) C0 C0 CO CO co CO CO CO CO CD CO CO co CO CD CO co CO CO CO :co oo :3 oo :cd 00 :B OO :cü oO :c0 00 :3 oo SCO 00 SCO 00 SCO OO S c 5 c 5 C S C 5 c Ξ c 5 c * c 5 c. S 3 3 s 3 3 3 3 =1 s 3 3 fr? CO CO fr? co frS CO CO bS CO bS CO *5 CO co co Ο CO O :o O so O so O SO O :0 O SO O SO O so o so pH «-H J pH X pH pH X r-H X pH X PH X 41 00 •H U<0m m:ea oo 5 c 3
fr? fr? fr? fr? 6* O &? o 1 o 1 o 1 o 1 m I o t cn 1 O 1 o 1 o 1 m OOCN oocn oom 00 fr- 00 pH OO'-H 00 CS oocn . oom oo •rt •H •H rl tH •rl •rt •H •rt •H (0 M Μ N CO N CO N CO N co n CO N CO N CO N 3 N CO X cn u co u m -u CO X 3 4-1 CO X CO X CO X 3 x 0 CO 4) CO 41 3 41 3 Φ 3 CI 3 O 3 a> 3 Φ 3 41 3 u CO i-i ra !i CO Sh 3 U CO 1h 3 U CO u co μ CO 1h co O 3 O 3 O 3 - O 3 O 3 O 3 0 3 O 3 O 3 O 3 rH b3 1-1 cc r—1 fr? rH fr* rH N rH fr3 rH bO rH b3 pH N rH n: X Λ C J= JZ 4= x X X .4= Ü Φ o 41 5j 41 O 3 U Φ U 3 υ a> ü 0) O Φ O 3 o w ο ί ο ι ο ι O U O Sh o u Q U O U 0 U C 3 α 3 έ 3 έ 3 3 3 C 3 C 3 3 3 C 3 c 3 0 SCO 0 CCS 0 :K o ce 0 SCO O CB 0 :3 0 23 O ICC 0 S3 s: co s « E co S co 2 co S 3 S co 2E co 2 CO s CO + + + + + + + + + + 1 c 1 e 1 c 1 c 41 3 3 3 rH rH rH rH >1 >> Sn Sn Q* CU CU CU O 0 0 O U u· u U CU CU CU &. 1 U 1 u 1 u ! U r\ 3 /-N 3 /~N Φ -PN Φ rH S rH B rH ε rH £ O tn O !>> O Sn O 5n 2 «-4 S pH 2 pH 2 pH c c c 3 3 3 O O O o •pH •r! •rH •H •ri •pH sr cu <f CU ^ a. CU £ ε ε ε ε H rH O rH O rH O rH O •rt •H •rH •H •pH •rH ^ o W Ü W Ü ^ u C 3 c 3 3 c 3 C /-s C n 3 /-N Φ Φ Φ Φ Φ o •rH rH •rH rH iH rH •rH rH rH rH rH rH r-> r*1 s o ε o ε o ε o >> S>% S>4 >* •rH s pH 2 •rl 2 •H 2 X x: JT -C .c xc 3 3 3 3 ' X jj Jj Jj Φ r- 0) b- Φ b- Φ Γ"* <D 0) Φ Φ 0) Φ rH >-✓ rH W rH W rH w >> >. >» >% >> s^-o ·β rH rH rH rH rH rH X -H x; -π X -H X *rH o o 0 0 0 O JJ X 4J X X x X X C-. a- 3h CH CU CU &2 O K 0 K o w o
o o c o o o o c o o o o c o c o o o o o o c w r \C \o vo X X rH ** rn 3 • 3 3 3 3 3 3 3 3 3 ü u U u Ü ü U u CJ U 1000 Ethylenimin(14 Mol)-Propylen- Monochloressig- 10%oxid(7 Mol)copolymer + säure Zusatz 100% Lös α1 st- ΛI 'Ο υi st ΌIst 01I 'S-
I sI ui ÄI ΙΛ UI ui l m 4> 1 Ul 9 55
AT 398 901 B ca. 1000 Rthylenimin(14 Mol)-Propylen- Monochloressig- 10%oxid(7 Mo 1)copolymer + säure Zusatz 130% Lös
Φ Φ 0 (1) a (!) O O 0 oo 00 00 oo oo 00 OO 00 00 •H •H •H •H •tH •w •H •tH *w (H U Uc Sh μ Uh μ <U Φ 0 Φ CU 0) 0 0 CO m (0 Cfl (fl (0 CO CO w (fl CQ CO (0 m (fl CO CO CO W eo :<B OO :co oo :ca oo :ca 00 :ffi 00 :co 00 ICO 00 :d 00 S C S c > d 5e c > C > C > fi 5 s £ d 3 3 3 3 3 3 3 3 3 fr? (fl fr? CO CO fr? (0 fr? CO fr? CO w co » Ο :θ o :o O ro Ο :θ O :c O :o O :C O :c Ο :θ <—i pH pH hJ *"H r-1 tJ r-< rJ rn 1—1 »-3 T-H fr? fr? fr? fr? fr? 0 fr? 0 6*5 fr? &? 1 0 \ 0 1 0 I tn 1 0 1 co I 0 1 0 1 0 ooosJ 00 cn 00 in 00 fr- oo<-i 001—1 OQCNJ 00m 00 in •rl •H •H •H •H •H •H H •H Cfl N CO N Cfl N Cfl N CO N 3 N CO N 3 N CO N Cfl P CO JJ (fl P Cfl P Cfl P 3 P CO <P 3 P CO 4J Φ ca <D CO Φ 3 (1) 3 CD 3 CD 3 0) 3 CD 3 0 3 u m U CO P Cfl ρ cn p 3 P 3 μ CO P 3 U CO 0 3 0 3 O 3 O 3 0 3 O 3 O 3 O 3 O 3 1—t fr? rH OC r-H Ni rH fr? rH fr? rH frC rH CO rH fr? rH K Ä -d JZ JZ JZ JZ J= 1-· .3 u 0 O OJ u ω CJ Φ u cd υ οι U 0 Ü 0 0 OJ 0 u 0 Uh o p 0 p 0 u o p 0 Uh O Uh 0 μ C 3 3 3 C 3 C 3 C 3 e 3 3 3 3 3 c 3 O :ca O :d O :K O :« O :3 0 :s 0 :d O SCO 0 :cö 2 cn 2 co 2 co 2: cn 2 cn 2 3 2 co 2 CO 2 co
+ + + + + + + + + 1 c 1 c 1 e 01 0 0) rH rH rH >1 Sh Sh G. Ol CU O ' 0 O Jh μ μ P- u Cu μ Cu μ 1 CU 1 0 1 0 r-v ε ^ E /-V s rH rH Sh 1—J O rH O rH O rH s 0 2 O 2 O c 3 3 C 3 3 cu CU CU •rt •H •H •H •H vo 0 vo O Ο O ε ε ε H ε ε <r 0 <r u U •H •H •rl •H •rl •rl 'w' /H 3 3 3 1—* 3 3 C rH 3 rH 3 rH 0 0 0 0 0 0 •Η O *H O •rl O rH rH rH rH rH rH ε s E 2 ε 2 Sh SH Sh SH Sh Sh •H •rl •rl J= •3 -3 -3 e \o 3 VO 3 VO JJ 4J jJ JJ OJ 4J Φ st 0 sr 0 sr 0 0 0 0 0 0 rH ^ rH w rH Sh Sh Sh Sh sh Sh ><-a Sh "3 Sh *3 rH 1—i pH rH rH rH Ä -rH J= -H JC *H 0 0 0 0 0 O P X 4J X P* P* pH Pr PH Oh K 0 c=: 0 K2 O 0 0 c 0 0 c 0 0 0 0 0 c c 0 0 0 0 0 cc co cc cc 00 co rH i-H ^H rH rH rH <r <r <r 0 3 3 3 3 3 d d d u O CJ Ü ü U 0 0 υ
UH | CO JO t 0 1 1 1 Ln t vC 1 0 1 1 vO 0 UH d t rC I 0 1 i vO l vC 1 1 1 10
AT 398 901 B
Φ Φ φ Φ Φ m Φ Φ Φ Q0 OO 00 00 OO 00 OO 00 oo •ri •fl •ri •H •ri •w •H •H •H U u U Ξ 3 Ih μ u U U Φ Φ Φ in i“1 Φ 3 Φ Φ Φ cn CO 0] :o X CO m CO CO CO co CO CO UH O CO tn CO CO CO :cc oo :co oo :ro oo S- 44 :3 so :® oo ;3 00 :co oß :cd oo > d 2t e > c 3 > 5 d ϊ c £ e > C 5 c 3 3 3 > -ri 3 3 3 3 3 CO ^ CO CO rH 4J CO 6^ oi CO w B* CO Ο :θ Ο :θ O :c 3 Λ O :0 Ο :θ O :o O :0 Ο :θ rH t-2 t-H hJ ^ -J CL, C rH »J >"H J rH hJ rH rH uJ &« fr« B^ 6>S o o B-S 6~S 6-S O 1 m 1 o ! CO ! O 1 O 1 in I up 1 c 00 Γ" OOi-H 00 rH oo cn oocn Ο0Ό oo 00 fi •ri •H •ri •fi •H •H •ri •H 01 N CO N 01 N CQ N CO N 3 N co n CO N m -p CO JJ 01 CO JJ CO JJ 01 JJ co JJ co jj 0) Λ 0) 3 3 3 Φ CO Φ CO 3 3 Φ cO Φ co μ to μ ai μ οι i U CO ri CO μ οι ri co ri co O 3 O 3 O 3 0 3 0 3 O 3 0 3 0 3 rH r-l Cs3 r-i ts: rH OC tH c< rH N rH t*C r·4 Bs XI xi X . £ XJ X X X! u 3 U 3 o a> U Φ CJ Φ U 3 Ο Φ U Φ 0 μ ο μ ο μ 0 ri 0 u ο μ ο ν c ί 3 3 e 3 e 3 C 3 C 3 3 3 α 3 α 3 0 :3 0 :3 o :s 0 :co 0 :cC 0 :« 0 :cc o :cc Σ co Σ ai S co 2 co 2 co Σ CO 5: cn 2 co
+ + 1 + + + + + 1 d 1 d 1 d Φ Φ φ 1 1 I 1 1 rH rH rH c 3 d c c >> >1 >, Φ 3 φ Φ Φ Ch CU CU rH fl rH rH· rH 0 0 O >< >. >> >1 ri u U. X JC x: JC JZ Cu ri o- u. CU u JJ JJ jj JJ JJ I Φ i φ \ Φ ö μ CSC μ CX u K lH px μ e y-N g ^ s 1 3 1 Φ I Φ 1 ω 1 Φ r-j >. rH >» rH >\ /-* E e /-N E ^ S E 0 rH O fl O rH ι-I rH rH rH >> rH >\ 2 O 2 O 2 O O r-i O rH O fi 0 rH 0 rH CU CU CU s o 2 O 2 0 2 O 2 0 \£> O O 0 \Ω O a. CU CU a. CU ^ CJ < u O rH O rH o 0 fH O rH O ‘'w'/'-S W/H, v_^ r-> W <J w <J w u w o w a C rH d rH C rH ! C c /-V C /-N C /-N c ^ •ri O •Η O •«Η O •H rH •rl rH •Η Ή •H fi •rl rH ε 2 E 2 E 2 ε o E 0 E O E O E 0 •H •H •H •H 2 *H 2 •H 2 •h 2 •H 2 d uc C O d vC m C C 3 c Φ <f- Φ Φ Φ CN Φ CN Φ CN Φ CN Φ CN ι-H s—' rH 'w' rH W rH v-H fJ S—/ fi Vw' rH >-/ rH w >»T3 >v-Ö >i-C Sh -d >^-3 x: *h x: *h X -<H x: *h x: -η x: *h x: -ri Χΐ *H JJ X JJ X JJ X JJ X JJ X JJ X Jj X X &2 O t: o fcZ o &2 0 K o ί=2 o K 0 K O
O o o o o o O o O c o h- in in LP. LP LP <r -3* <· 1 rH rH rH rH t . . 1 • • • * • CO 3 3 ca ca CO 3 3 u υ Ü Ü o Ü U U * T3 3 | MH 1 3 | JZ 1 u 1 •3 | 0 1 1 r-> 1 r- 1 r*· cc I On 1 er* ] CS' 1 σν e* 11
AT 398 901 B
Tabelle 2
Bestandteile übler Gerüche
Test Nr. Ammoniak Schwefelwasserstoff Acetaldehyd 1-a 61.5 100.0 43.4 1-b 70.3 100.0 50.6 1-c 74.5 100.0 52.5 1-d 86.7 85.5 55.6 1-e 100.0 63.3 63.6 1-f 100.0 50.6 70.5 2-a 73.8 100.0 81.3 2-¾ 90.8 100.0 90.5 2-c 93.6 97.5 91.6 2-d 98.6 97.0 93.5 2-e 100.0 93.0 95.1 2-f 100.0 84.7 98.3 3-a 80.1 100.0 94.5 3-¾ 91.0 100.0 95.8 3-c 94.5 100.0 97.8 3-d 99.4 100.0 98.8 3-e 100.0 95.3 97.6 3-f 100.0 83.4 97.0 4-a 82.3 100.0 95.5 4-¾ 93.5 100.0 95.7 4-c 95.1 97.7 96.8 4-d 99.5 96.7 97.6 4-e 100.0 91.0 100.0 4-f 100.0. 87.3 100.0 5—3 85.7 100.0 95.0 5-b 92.5 100.0 97.3 5-c 95.6 98.0 98.0 5-d 95.8 97.5 98.0 5-e 100.0 95.3 98.5 5-f 100.0 85.7 100.0 6—3 85.6 100.0 100.0 6-b 90.8 98.7 100.0 6-c 93.1 97.9 100.0 6-d 97.8 98.1 100.0 6-e 98.8 93.5 100.0 6-f 100.0 89.7 100.0 7-a 88.4 100.0 95.7 7-b 90.5 100.0 96.2 7-c 94.7 97.7 98.3 7-d 97.8 97.5 97.8 7-e 98.5 94.4 99.5 7-f 100.0 89.1 99.0 8 15.3 90.7 7.6 9-a 8s;i 55.4 0 9-b 99.3 23.2 0 9-c 100.0 10.1 0 9-d 100.0 0 0 9-e 100-.0 0 0
Wie aus obiger Tabelle 2 klar hervorgeht, zeigte die Verwendung von Aktivkohle im Vergleich (Test Nr. 8) eine Desodorierungsrate von 90,7 % gegen Ammoniakgas, sodaß die desodorierenden Zusammensetzungen nach der vorliegenden Erfindung vorzugsweise auf jene Zusammensetzungen beschränkt werden sollten, die jeweils eine Desodorierungsrate von 90 % oder mehr gegen drei Arten übelriechender Gasbestandteile zeigten. Unter diesen Umständen liegen die desodorierenden Zusammensetzungen, die 12

Claims (4)

  1. AT 398 901 B mit Test Nr. 1-a bis 1-f; Nr. 2-a, 3-a, 4-a, 5-a, 6-a und 7-a; und mit Nr. 2-f, 3-f, 4-f, 5-f, 6-f und 7-f bezeichnet sind, außerhalb des Rahmens, der in der vorliegenden desodorierenden Zusammensetzung definiert ist, und sollten daher als Vergleichsbeispiele bezeichnet werden. Wie weiters aus der obigen Tabelle 2 klar hervorgeht, bietet die Verwendung des geringeren Molekulargewichtes (z.B. 100 und 250) des Ausgangspolymers eine schlechte Desodorierungsrate bei Bestandteilen übelriechender Gase, die ein neutrales riechendes Gas einschließen, bietet aber eine selektive Desodorierungswirkung gegen Ammoniakgeruch und liegt daher im Rahmen, der durch die vorliegende desodorierende Zusammensetzung definiert ist. Weiters neigt ein Zusatz von 20 % oder 130 % Monochloressigsäure zum Ausgangspolymer eher zur Desodorierung spezifischer übelriechender Gase und ist daher ungeeignet, alle Arten von Gerüchen zu desodorieren. Wie vorstehend erwähnt, ist die desodorierende Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung hochaktiv bei der Desodorierung übler Gerüche aller Art, einschließlich saurer, neutraler und basischer Gerüche, in einem nur einstufigen Verfahren, sodaß sie wirkungsvoll für das breite Spektrum von Gebieten von industrieller Anwendung bis zum Gebrauch im Haushalt gegen eine Vielfalt von üblen Gerüchen eingesetzt werden kann. Patentansprüche 1. Desodorierende Zusammensetzung, die als Wirkstoff zur Desodorierung ein Reaktionsprodukt, das durch Reaktion von Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolymer mit Monochloressigsäure in einem Gewichtsverhältnis von 1:0,3 bis 1,0 erhalten wird, gegebenenfalls zusammen mit üblichen Hilfsstoffen, enthält, gemäß Stammpatent Nr. 395534, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsprodukt von einem Polyethylenimin oder Ethylenimin-Alkylenoxid-Copolymer mit einem Molekulargewicht zwischen 100 und 5000 stammt.
  2. 2. Desodorierende Zusammensetzung nach Anspruch 1., dadurch gekennzeichnet, daß man das Ethylenimin-Alkyienoxid-Copolymer durch Additionspolymerisation von Polyethylenimin und'Polyethylenoxid oder Polypropylenoxid in äquimolarer oder geringerer Menge erhält.
  3. 3. Desodorierende Zusammensetzung nach Anspruch 1., dadurch gekennzeichnet, daß darin der Wirkstoff in einer Menge von 50 Gew.-% oder mehr vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Bestandteile, die nicht Lösungsmittel sind, und die den Wirkstoff und die üblichen Zusätze für die Desodorierung umfassen, die aus organischen und/od'er anorganischen Säuren und Salzen davon, basischen Reagenzien, grenzflächenaktiven Stoffen, Oxidationsmitteln, Füllstoffen, Färbemitteln und Parfüms ausgewählt sind.
  4. 4. Desodorierende Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich zu den Bestandteilen, die keine Lösungsmittel sind, Wasser und ein organisches/anorganisches Lösungsmittel umfaßt, das an der Auflösung dieser Bestandteile teilhat, und aus Methylalkohol, Ethylalkohol, Propylalkohol, Ethem, Aceton, Ethylacetat, Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Naphta, Trichlorethylen, Tetrachlorethylen, Freon und Methylchlorid ausgewählt ist. 13
AT0116090A 1985-10-31 1990-05-28 Desodorierende zusammensetzung AT398901B (de)

Priority Applications (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60242922A JPH0657240B2 (ja) 1985-10-31 1985-10-31 脱臭剤
ES87300751T ES2022883B3 (es) 1985-10-31 1987-01-28 Una composicion desodorante y uso de ella
DE8787300751T DE3769970D1 (de) 1985-10-31 1987-01-28 Deodoriermittel und seine verwendung.
EP87300751A EP0277398B1 (de) 1985-10-31 1987-01-28 Deodoriermittel und seine Verwendung
AU69593/87A AU591245B2 (en) 1985-10-31 1987-03-02 A deodorant composition and use thereof
IL81774A IL81774A (en) 1985-10-31 1987-03-04 Deodorant composition
AT0027388A AT395534B (de) 1985-10-31 1988-02-09 Desodorierende zusammensetzung
US07/187,244 US4938957A (en) 1985-10-31 1988-04-28 Deodorant composition and use thereof
DE8888307392T DE3873918T2 (de) 1985-10-31 1988-08-10 Desodorierungsmittel und seine verwendung.
ES198888307392T ES2034247T3 (es) 1985-10-31 1988-08-10 Una composicion desodorante y su uso.
EP88307392A EP0354281B1 (de) 1985-10-31 1988-08-10 Desodorierungsmittel und seine Verwendung
CA000579648A CA1324963C (en) 1985-10-31 1988-10-07 Deodorant composition in the form of gel
AU23601/88A AU611206B2 (en) 1985-10-31 1988-10-10 A deodorant composition in the form of gel
AT88420345T ATE74773T1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in form eines gels.
EP88420345A EP0363545B1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in Form eines Gels
ES198888420345T ES2037866T3 (es) 1985-10-31 1988-10-11 Una composicion desodorante en forma de gel.
DE8888420345T DE3870239D1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in form eines gels.
US07/388,023 US5009887A (en) 1985-10-31 1989-07-31 Deodorant composition in the form of a gel
AT0116090A AT398901B (de) 1985-10-31 1990-05-28 Desodorierende zusammensetzung

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60242922A JPH0657240B2 (ja) 1985-10-31 1985-10-31 脱臭剤
EP87300751A EP0277398B1 (de) 1985-10-31 1987-01-28 Deodoriermittel und seine Verwendung
AU69593/87A AU591245B2 (en) 1985-10-31 1987-03-02 A deodorant composition and use thereof
IL81774A IL81774A (en) 1985-10-31 1987-03-04 Deodorant composition
AT0027388A AT395534B (de) 1985-10-31 1988-02-09 Desodorierende zusammensetzung
EP88307392A EP0354281B1 (de) 1985-10-31 1988-08-10 Desodorierungsmittel und seine Verwendung
CA000579648A CA1324963C (en) 1985-10-31 1988-10-07 Deodorant composition in the form of gel
EP88420345A EP0363545B1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in Form eines Gels
US25656188A 1988-10-12 1988-10-12
AT0116090A AT398901B (de) 1985-10-31 1990-05-28 Desodorierende zusammensetzung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ATA116090A ATA116090A (de) 1994-07-15
AT398901B true AT398901B (de) 1995-02-27

Family

ID=39705196

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT0027388A AT395534B (de) 1985-10-31 1988-02-09 Desodorierende zusammensetzung
AT88420345T ATE74773T1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in form eines gels.
AT0116090A AT398901B (de) 1985-10-31 1990-05-28 Desodorierende zusammensetzung

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT0027388A AT395534B (de) 1985-10-31 1988-02-09 Desodorierende zusammensetzung
AT88420345T ATE74773T1 (de) 1985-10-31 1988-10-11 Deodorant in form eines gels.

Country Status (9)

Country Link
US (2) US4938957A (de)
EP (3) EP0277398B1 (de)
JP (1) JPH0657240B2 (de)
AT (3) AT395534B (de)
AU (2) AU591245B2 (de)
CA (1) CA1324963C (de)
DE (3) DE3769970D1 (de)
ES (3) ES2022883B3 (de)
IL (1) IL81774A (de)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2717209B2 (ja) * 1988-05-10 1998-02-18 徹 岡田 液状消臭剤
ATE127697T1 (de) * 1989-12-04 1995-09-15 Aikoh Co Chlordioxide enthaltendes gelförmiges desodorisierungsmittel.
JPH03119081U (de) * 1990-03-16 1991-12-09
US5395585A (en) * 1990-07-24 1995-03-07 Aquarium Pharmaceuticals, Inc. Method for controlling odor
JP3033995B2 (ja) * 1990-08-03 2000-04-17 オキツモ株式会社 脱臭材およびそれを用いた製品
US5830765A (en) * 1993-09-22 1998-11-03 Ranpak Corp. Feline urinary tract disease-detecting paper cat litter and method
US5730085A (en) * 1993-09-22 1998-03-24 Ranpak Corp. Lightweight disposable kitty litter box
US5820695A (en) * 1994-09-06 1998-10-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Single-phase soap compositions
EP0831143A1 (de) * 1996-09-19 1998-03-25 The Procter & Gamble Company Ein oder mehrere aktive Alkohole enthaltende polymere Verbindung
WO1998013075A1 (en) * 1996-09-24 1998-04-02 Mitsui Sugar Co., Ltd. Deodorant
DE19648788A1 (de) * 1996-11-25 1998-06-04 Buck Chemie Gmbh Stückförmiges Mittel für den Toilettenbereich
IL120007A (en) 1997-01-14 2001-10-31 Remtec Recycling Ind Ltd Compositions for eliminating human and animal excrement odors and a method for use thereof
US6265084B1 (en) * 1997-08-12 2001-07-24 R. Dean Stickler Absorbent pad for use with urinal
DE19742861C1 (de) 1997-09-29 1999-05-06 Igus Gmbh Stützrinne für Energieführungsketten
US7511630B2 (en) 1999-05-04 2009-03-31 Intellimat, Inc. Dynamic electronic display system with brightness control
US6844058B2 (en) 1999-05-04 2005-01-18 Tech Mats, Llc Floor mat including tacky surface with tacky-when-dry and tacky-when-wet properties
US6982649B2 (en) 1999-05-04 2006-01-03 Intellimats, Llc Floor display system with interactive features
US7145469B2 (en) 1999-05-04 2006-12-05 Intellimats, Llc Display system for use on horizontal or non-horizontal surfaces
US7205903B2 (en) 1999-05-04 2007-04-17 Intellimat, Inc. Interactive and dynamic electronic floor advertising/messaging display
US7358861B2 (en) 1999-05-04 2008-04-15 Intellimats Electronic floor display with alerting
US6940418B2 (en) 1999-05-04 2005-09-06 Intellimats, Llc Electronic floor display cleaning system and protective cover
US6219876B1 (en) 1999-05-04 2001-04-24 Tech Mats, L.L.C. Floor mat
US7109881B2 (en) 1999-05-04 2006-09-19 Intellimats Llc Electronic floor display with weight measurement and reflective display
US6886209B2 (en) 1999-05-04 2005-05-03 Tech Mats, Llc Advanced floor mat
US6917301B2 (en) 1999-05-04 2005-07-12 Intellimats, Llc Floor display system with variable image orientation
US7009523B2 (en) 1999-05-04 2006-03-07 Intellimats, Llc Modular protective structure for floor display
US6735806B2 (en) 1999-05-04 2004-05-18 Eggs In The Pipeline, Llc Tacky roller for improved surface cleaning
RU2259803C2 (ru) 1999-05-04 2005-09-10 Тек Мэтс Ллс Усовершенствованный напольный коврик
US6652842B2 (en) * 2001-11-13 2003-11-25 Noville, Inc. Deodorant compositions comprising diglycerol
WO2003088931A2 (en) * 2002-04-16 2003-10-30 Cosmetica, Inc. Polymeric odor absorption ingredients for personal care products
JP4518779B2 (ja) * 2003-11-12 2010-08-04 株式会社ブリヂストン ゴムの消臭方法及び浄化空気の製造方法
WO2007014152A1 (en) * 2005-07-22 2007-02-01 Honeywell International Inc. Cleaner composition, article and method
US20070092479A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Natural Predator, Llc Odor mitigation compositions, devices, and methods
US20080241088A1 (en) * 2007-03-27 2008-10-02 Joshi Vijay K Antiperspirant/deodorant compositions and methods
US9926519B2 (en) 2012-06-08 2018-03-27 S. C. Johnson & Son, Inc. Self-adhesive detergent compositions with color-changing systems
US9572906B2 (en) 2013-01-17 2017-02-21 Binford Holdings, Llc Composition for reducing toilet odor containing polypropylene glycol as a reactive gas barrier
RU2574002C1 (ru) * 2014-07-02 2016-01-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Состав и способ получения ароматизатора воздуха
CN107628955B (zh) * 2017-09-04 2020-06-02 中国石油集团长城钻探工程有限公司钻井液公司 水基钻井液用胺基抑制剂、水基钻井液体系及制备方法
US20200123319A1 (en) * 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3424790A (en) * 1966-05-11 1969-01-28 Dow Chemical Co Process for preparing carboxymethylated polyethylenimine and products produced by the same
DE1900308A1 (de) * 1968-01-05 1969-09-04 Dow Chemical Co Stabilisierte Polyamine
DE1770160A1 (de) * 1968-04-09 1971-09-23 Henkel & Cie Gmbh Polyaminopolypropionsaeuren
UST917011I4 (en) * 1973-05-24 1973-12-04 Defensive publication
WO1982001993A1 (en) * 1980-12-18 1982-06-24 Holger Meyer Use of polyethylene imine as absorbant for odorous substances

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3769398A (en) * 1970-05-25 1973-10-30 Colgate Palmolive Co Polyethylenimine shampoo compositions
FR2303536A1 (fr) * 1975-03-11 1976-10-08 Rhone Poulenc Ind Nouveaux sels d'aluminium, leur preparation et les compositions qui les contiennent
US4183952A (en) * 1975-12-18 1980-01-15 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions
US4075350A (en) * 1975-12-18 1978-02-21 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions employing certain betaines and certain amine oxides
LU76035A1 (de) * 1976-10-20 1978-05-16
US4154818A (en) * 1977-06-09 1979-05-15 Katayama Chemical Works Co., Ltd. Gel product for destroying harmful marine organisms and method of applying the same
US4145436A (en) * 1977-11-07 1979-03-20 Michaels Edwin B Antimicrobial compositions and method for using same
US4229410A (en) * 1978-02-13 1980-10-21 Kosti Carl M Bacteriostatic deodorant water coloring toilet element
JPS54160738A (en) * 1978-06-05 1979-12-19 Nonchi Kk Liquid deodorant
JPS5624545A (en) * 1979-08-08 1981-03-09 Hitachi Ltd Predicting method of trouble in gear transmission
JPS6036057A (ja) * 1983-08-09 1985-02-25 株式会社水交舎 消臭剤組成物
FR2553779B1 (fr) * 1983-10-19 1986-02-21 Hoechst France Tetrapolymeres ampholytes cationiques, leur application dans le traitement des fibres keratiniques et les compositions les renfermant
JPS60119950A (ja) * 1983-12-02 1985-06-27 ジヨンソン株式会社 トイレ用芳香消臭剤
NL8400516A (nl) * 1984-02-17 1985-09-16 Naarden International Nv Werkwijze ter bereiding van luchtverfrissingsgelen.
US4666671A (en) * 1985-04-03 1987-05-19 Givaudan Corporation Method for deodorizing urinals and toilet bowls with fragranced gel blocks
JPH01172561A (ja) * 1987-12-25 1989-07-07 Sumitomo Heavy Ind Ltd 真空処理装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3424790A (en) * 1966-05-11 1969-01-28 Dow Chemical Co Process for preparing carboxymethylated polyethylenimine and products produced by the same
DE1900308A1 (de) * 1968-01-05 1969-09-04 Dow Chemical Co Stabilisierte Polyamine
DE1770160A1 (de) * 1968-04-09 1971-09-23 Henkel & Cie Gmbh Polyaminopolypropionsaeuren
UST917011I4 (en) * 1973-05-24 1973-12-04 Defensive publication
WO1982001993A1 (en) * 1980-12-18 1982-06-24 Holger Meyer Use of polyethylene imine as absorbant for odorous substances

Also Published As

Publication number Publication date
ES2037866T3 (es) 1993-07-01
DE3873918T2 (de) 1993-02-25
ES2022883B3 (es) 1991-12-16
JPH0657240B2 (ja) 1994-08-03
DE3769970D1 (de) 1991-06-13
ES2034247T3 (es) 1993-04-01
DE3870239D1 (de) 1992-05-21
AU591245B2 (en) 1989-11-30
EP0363545B1 (de) 1992-04-15
US5009887A (en) 1991-04-23
EP0354281A1 (de) 1990-02-14
AT395534B (de) 1993-01-25
ATA27388A (de) 1992-06-15
EP0363545A1 (de) 1990-04-18
AU2360188A (en) 1990-04-12
ATA116090A (de) 1994-07-15
US4938957A (en) 1990-07-03
CA1324963C (en) 1993-12-07
IL81774A (en) 1991-12-15
DE3873918D1 (de) 1992-09-24
EP0354281B1 (de) 1992-08-19
JPS62102760A (ja) 1987-05-13
EP0277398A1 (de) 1988-08-10
ATE74773T1 (de) 1992-05-15
AU6959387A (en) 1988-09-01
AU611206B2 (en) 1991-06-06
EP0277398B1 (de) 1991-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT398901B (de) Desodorierende zusammensetzung
DE69535296T2 (de) Verfahren zur behandlung von unbelebten oberflächen mit nicht-komplexierten cyclodextrinlösungen zur geruchskontrolle
DE69513625T2 (de) Katalytische Zusammensetzungen und Verfahren zum Desodorisieren damit
DE60107445T2 (de) Zusammensetzung und methode zur geruchsverringerung
DE1492495C2 (de) Keimtötendes Mittel und seine Verwendung
DE2821199A1 (de) Verfahren zur herstellung von jodophor-verbindungen sowie zur stabilisierung jodophor enthaltender pharmazeutischer zusammensetzungen
DE3788100T2 (de) Verfahren zum Adsorbieren und Zersetzen von Ethylen und/oder anderen, in der Luft oder anderen geruchserzeugenden Quellen vorliegenden Geruchsubstanzen.
DE68916160T2 (de) Zusammensetzung zum Behandeln von Fasern.
EP0303212A2 (de) Desodorantien, ihre Herstellung und Verwendung
EP2222684B1 (de) Grenzflächenaktive metallkomplexe zur adsorption von schadstoffen sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE2300860C3 (de) Dispergier- und Netzmittel für organische Biozide und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3874732T2 (de) Weisses deodorierungsmittel und verfahren zu seiner herstellung.
DE69321931T2 (de) Methode zur entgiftung von senfgas und schwefel enthaltende quarternäre ammonium-ionische-polymere
DE60207229T2 (de) Verfahren zur verminderung von schlechten gerüchen in hydrotropen zusammensetzungen
CN113620907A (zh) 一种吗啉季铵盐及其制备方法和应用
DE102008010775A1 (de) Grenzflächenaktive Metallkomplexe auf Trägermaterialien zur Adsorption von Schadstoffen sowie Verfahren zur Herstellung der geträgerten Materialien
DE68908702T2 (de) Deodorant und Verfahren zum Desodorieren.
DE202007004426U1 (de) Geruchsneutralisierer auf der Grundlage von wasserlöslichem Cyclodextrin
DE102006026305B4 (de) Zusammensetzung zur Geruchsneutralisierung
DE69933463T2 (de) Spray mit amphoterer zusammensetzung zur reduzierung von gerüchen
JP2004269470A (ja) 抗菌消臭処理用組成物及びそれを用いた抗菌消臭処理スプレー
EP0365798A1 (de) Tierstreu
DE68916322T2 (de) Zusammensetzung, die zweiwertiges Manganion enthält und Verfahren zu deren Herstellung.
DE102006045332A1 (de) Mittel und Verfahren zur Entfernung von Chloramin, Chlor und anderen Aktivchlorverbindungen aus Hälterungswasser für Wasserorganismen
EP1158851A1 (de) Tierstreu

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee