AT391468B - Verfahren zur herstellung von formamidinacetat - Google Patents

Description

Nr. 391 468

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur Herstellung von Formamidinacetat (1): Θ

H - C /NHa

2 CH -COO © 3 (1)

Formamidin, welches seit langem in Form seiner Salze bekannt ist, wird aufgrund seiner N-C-N-Struktur und seines bifunktionellen Charakters für die Synthese von stickstoffhaltigen Heterocyclen eingesetzt, welche als Bausteine für die Herstellung von Arznei- und Pflanzenschutzmitteln dienen. Für die Synthese von Formamidinsalzen sind eine Reihe von Verfahren bekannt, die aber für die Herstellung im großtechnischen Maßstab ungeeignet sind.

Bei der Umsetzung von Blausäure mit Chlorwasserstoff in alkoholischer Lösung entsteht Formiminoäthyläther (Formiminoäthylester), der durch Behandlung mit alkoholischem Ammoniak in Formamidinchlorid übergeführt werden kann. Die Handhabung von wasserfreier Blausäure und gasförmigem Chlorwasserstoff ist im technischen Maßstab schwierig und erfordert besondere Sicherheitsmaßnahmen.

Ebenfalls in der Praxis technisch nicht durchführbar ist die Herstellung von Formamidinacetat aus Formamidinsulfinsäure durch SO2-Abspaltung (vgl. J. J. Havel u. R. Q. Kluttz, Synth. Commun. 4 (6) 1974, S. 389). Außerdem wird auf diese Weise kein reines Formamidinacetat erhalten.

Eine weitere Methode zur Herstellung von Formamidinsalzen ist die Entschwefelung von Thiohamstoff mit Raney-Nickel in Gegenwart von Ammoniumchlorid (vgl. Brown J. Appl. Chem. 2, 1952, S. 203). Dieses Verfahren eignet sich insbesondere zur Herstellung von Formamidinchlorid, nicht jedoch zur Synthese von Formamidinacetat. Relativ kostspielig ist die Herstellung von Formamidinacetat durch Einleiten von gasförmigem Ammoniak in ein Gemisch von Orthoameisensäuretriethylester und Eisessig bei 72°- 115°C, wobei das Produkt mit einer Ausbeute von 84-88 % hergestellt werden kann (vgl. C. Taylor et. al., Organic Syntheses, Collective Volume 5,1973, S. 582 John Wiley and Sons).

Da außerdem mit gasförmigem Ammoniak gearbeitet werden muß, was mit besonderen Sicherheits- und Umweltschutzmaßnahmen verbunden ist, eignet sich dieser Syntheseweg eher für den Labormaßstab.

Zur Herstellung von Formamidinsalzen durch katalytische oder elektrolytische Reduktion von Cyanamid an Nickel sind aus der Literatur ebenfalls Hinweise bekannt. So wurden bspw. elektrochemische Versuche zur Hydrierung von Cyanamid mit molekularem Wasserstoff an feinverteiltem Nickel und zur elektrolytischen Reduktion von Cyanamid an besonders aktiven Ni-Schwammelektroden beschrieben, ohne daß hierbei die evtl, intermediär gebildeten Formamidinsalze isoliert wurden (vgl. G. Trümpler u. Η. E. Klauser, Helv. Chim. Acta 42,1959, S. 407).

Eigene Versuche zur katalytischen Hydrierung von Cyanamid mit Wasserstoff haben gezeigt, daß Nickel und handelsübliche Nickelkatalysatoren nicht zur Herstellung von reinem Formamidinacetat geeignet sind, da sich die Katalysatoren in den entsprechenden wäßrigen Lösungen teilweise auflösen, was zu einer starken Verfärbung und Verunreinigung der Reaktionsprodukte mit Nickelsalzen führt

Schließlich wurde auch die Herstellung von Foimamidinsulfat und -Chlorid durch katalytische Hydrierung von Cyanamid in wäßriger Lösung in Gegenwart eines Palladium-Aktivkohle-Katalysators beschrieben (vgl. K. Odo et al., Journal of Organic Chemistry 22,1957, S. 1715 bzw. JP 60/13 672).

Die Ausbeuten an Formamidinsulfat und -Chlorid sind mit 95 % bzw. 92 % zwar gut, doch werden sehr große Mengen an Palladium, nämlich 2,62 Gew.-% bezogen auf das eingesetzte Cyanamid benötigt, so daß eine preisgünstige Herstellung dieser Salze auf diese Weise nicht möglich ist

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Formamidinacetat zu entwickeln, welches die genannten Nachteile des Standes der Technik nicht aufweist, sondern mit technisch einfachen und umweltfreundlichen Mitteln die Herstellung von sehr reinem Formamidinacetat in hoher Ausbeute ermöglicht, und das in technischem Maßstab und in wirtschaftlicher Weise durchführbar ist

Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man Cyanamid in wäßriger, essigsaurer Lösung in Gegenwarteines Katalysators auf Basis von Palladium hydriert.

Es hat sich nämlich überraschenderweise gezeigt, daß man auf diese Weise ein sehr reines Formamidinacetat in hoher Ausbeute erhalten kann, wobei man mit relativ geringen Mengen an Palladium auskommt, die bei < 3500 ppm bezogen auf die Menge an eingesetztem Cyanamid liegen. Damit konnte schon deshalb nicht -2-

Nr. 391 468 gerechnet werden, weil starke Säuren bekanntermaßen die Hydrierung beschleunigen und Essigsäure eine vergleichsweise schwache Säure darstellt. Deshalb überrascht es ganz besonders, daß man mit Essigsäure weniger Katalysator benötigt als bspw. mit Salz- oder Schwefelsäure.

Ebenfalls nicht vorhersehbar war die Tatsache, daß die Hydrierung von Cyanamid in essigsaurer Lösung so stark beschleunigt wird, daß die Nebenreaktionen von Cyanamid zur Bildung von Harnstoff und Dicyandiamid vollständig unterdrückt werden.

Beim Verfahren entsprechend der vorliegenden Erfindung wird die katalytische Hydrierung von Cyanamid mit Hilfe von Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators auf Basis von Palladium durchgeführt, wobei alle technisch bekannten und handelsüblichen Katalysatoren eingesetzt werden können.

Auch hinsichtlich des verwendeten Trägermaterials für den Palladium-Katalysator bestehen keinerlei Beschränkungen, d. h. es können auch hier sämtliche üblichen Materialien eingesetzt werden. Vorzugsweise wird jedoch Aktivkohle als Trägermaterial für den Katalysator verwendet, wobei aus wirtschaftlichen Gründen der Gehalt an Palladium 1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des wasserfreien fertigen Pd-auf-Aktivkohle-Katalysators betragen sollte.

Die Menge des Katalysators richtet sich im wesentlichen nach der Reinheit des zu hydrierenden Cyanamids und der Aktivität des Katalysators und beträgt in der Regel 300 bis 3500 mg, insbesondere 500 bis 2000 mg, Palladium pro kg zu hydrierendes Cyanamid. Es ist natürlich auch möglich, wesentlich höhere Mengen an aktivem Katalysator einzusetzen, doch bringen diese höheren Konzentrationen in der Regel keine zusätzlichen Effekte und werden deshalb sehr schnell unwirtschaftlich.

Zur weiteren Erhöhung der Wirtschaftlichkeit des Verfahrens bietet es sich natürlich an, den Katalysator nach beendeter Hydrierung wieder zu regenerieren und ihn anschließend wieder zu verwenden.

Die katalytische Hydrierung gemäß der vorliegenden Erfindung wird mit Wasserstoff durchgeführt, wobei vorzugsweise bei einem Wasserstoffdruck von 0,8 bis 80 bar, insbesondere 3 bis 25 bar, je nach Reaktortyp gearbeitet wird. Selbstverständlich können auch Wasserstoffdrücke über 80 bar angewendet werden, sie sind jedoch in der Regel nicht erforderlich.

Als weiteres erfindungswesentliches Merkmal ist die Durchführung der Reaktion in wäßriger, essigsaurer Lösung anzusehen, wobei die Komponenten Essigsäure und Cyanamid mindestens im Molverhältnis 1:1 eingesetzt werden müssen. Werden Essigsäure und Cyanamid in genau äquimolaren Mengen verwendet, so besitzt die Reaktionslösung nach erfolgter Hydrierung einen alkalischen pH-Wert von etwa 8,5 bis 9,8. Da sich Formamidin(-acetat) in alkalischer Lösung zersetzen kann, ist es zweckmäßig, in Gegenwart eines kleinen Überschusses an Essigsäure zu hydrieren, wobei das Molverhältnis Cyanamid zu Essigsäure vorzugsweise auf 1: 1,02 bis 1,5 eingestellt wird.

Auf diese Weise spart man sich die pH-Werteinstellung nach Beendigung der Hydrierung auf einen pH-Wert von 5 bis 7, weil durch den Essigsäure-Überschuß eine neutrale bis schwach saure Formamidinacetatlösung anfällt. Da während der Hydrierung von Cyanamid durch die Neutralisation des gebildeten Formamidins Protonen verbraucht werden, steigt der pH-Wert während der Reaktion an, so daß der Anstieg des pH-Wertes als Maß für die Hydrierung herangezogen werden kann.

Die Konzentration des Cyanamids in der wäßrigen, essigsauren Lösung kann in weiten Grenzen variiert werden, doch hat es sich aus wirtschaftlichen Gründen als besonders vorteilhaft erwiesen, die Konzentration der Reaktionslösung so einzustellen, daß das Formamidinacetat nach Beendigung der Hydrierung in einer Menge von 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-%, anfällt, wodurch eine besonders einfache Auf- bzw. Weiterverarbeitung ermöglicht wird.

Die Zugabe der Reaktionskomponenten ist relativ unkritisch, doch läßt sich die Hydrierung technisch besonders leicht durchführen, wenn man die Essigsäure und den Palladiumkatalysator in einer Wasserstoffatmosphäre vorlegt und anschließend das Cyanamid vorzugsweise als 10 bis 60 %ige wäßrige Lösung zugibt. Die Zugabe der Cyanamidlösung erfolgt in der Regel während 1 bis 4 Stunden. In einer bevorzugten Ausführungsform kann die Essigsäure auch portionsweise vorgelegt werden, wobei die Zugabe insbesondere in 2-4 Portionen erfolgt

Als Alternative hierzu bietet sich auch die Variante an, nur den Katalysator als wäßrige Suspension in einer Wasserstoffatmosphäre vorzulegen und die Cyanamid- sowie Essigsäurelösung simultan in die Reaktionslösung einzutragen. Nach erfolgter Cyanamidzugabe läßt man den Ansatz noch 1 bis 4 Stunden in der Kälte in Gegenwart von Wasserstoff nachreagieren.

Die Hydrierung verläuft überraschenderweise so schnell, daß man sie auch in der Kälte im Temperaturbereich von 10 bis 25eC durchführen kann. Diese sogenannte "Kalthydrierung" ist im Hinblick auf mögliche Nebenreaktionen von Cyanamid relativ günstig, denn auf diese Weise erhält man ein sehr reines Produkt in hoher Ausbeute. Es empfiehlt sich deshalb auch, während der Hydrierung die Reaktionslösung zur Abführung der Reaktionswärme durch äußere Kühlung wie z. B. mit kaltem Wasser oder einer Kühlsole auf konstanter Temperatur zu halten.

Die Hydrierung kann in den üblichen Reaktoren wie Rührkessel oder Hochdruckreaktoren mit den bekannten Vorrichtungen problemlos durchgeführt werden.

Nach Beendigung der Hydrierung werden in Abhängigkeit von der eingesetzten Essigsäuremenge alkalische, neutrale oder schwach saure Reaktionslösungen erhalten. Alkalische Reaktionslösungen werden nach beendeter -3-

Nr. 391 468

Hydrierung mit Essigsäure auf einen pH-Wert von 5 bis 7 eingestellt, um eine Zersetzung des Reaktionsprodukts bei der Aufarbeitung oder der Lagerung der wäßrigen Formamidinacetallösung zu vermeiden.

Da das Formamidinacetat in wäßriger Lösung ebenfalls nur eine begrenzte Lagerstäbilität aufweist, sollte im Anschluß an die Hydrierung und nach erfolgter Abtrennung des Katalysators bspw. durch Filtration die Aufarbeitung erfolgen, die in sehr einfacher Weise durch Einengen bzw. Eindampfen und ggf. einer anschließenden Trocknung im Vakuum durchgeführt werden kann. Es sollte bei diesen Verfahrensschritten jedoch darauf geachtet werden, daß die Temperatur von 80°C nicht überschritten wird, um somit einer beginnenden Zersetzung des Formamidinacetats vorzubeugen.

Das Einengen bzw. Eindampfen der wäßrigen Formamidinacetatlösung und die anschließende Vakuumtrocknung des Feststoffs kann nach dem üblichen Stand der Verfahrenstechnik durchgeführt werden.

Als besonders vorteilhaft hat sich hierbei der Einsatz eines Dünnschichtverdampfers erwiesen, wobei man im Vakuum bis zur beginnenden Kristallisation einengt und anschließend mit Hilfe eines Trockners eindampft. Es ist aber auch möglich, das vollständige Eindampfen der Reaktionslösung in einem Dünnschichtverdampfer (Fallfilmverdampfer) mit Feststoffaustrag vorzunehmen.

Die ggf. erforderliche vollständige Einengung bzw. die Nachtrocknung des Produkts im Vakuum kann mit den üblichen Trocknern wie z. B. Trommel-, Schaufel-, Schnecken-, Strom-, Band-, Kammer- oder Hordentrocknem erfolgen.

Da die Reaktionslösungen praktisch vollständig bis zur Trockene eingeengt werden können, fallen keine Nebenprodukte an, wodurch das Verfahren besonders umweltfreundlich arbeitet.

Mit Hilfe des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahrens ist es außerdem möglich, Formamidinacetat in hoher Ausbeute (> 95 %) auf besonders wirtschaftliche Weise herzustellen, da es sich bei Cyanamid, Palladiumkatalysatoren und Essigsäure um technisch wohlfeile Ausgangsprodukte handelt und Hydrierverfahren in der chemischen Technik problemlose und wohlbekannte Verfahrensmethoden sind.

Aufgrund des besonders niedrigen Palladiumverbrauchs (< 3500 ppm pro kg Cyanamid) ist das erfindungsgemäße Verfahren besonders für den technischen bzw. großtechnischen Maßstab geeignet.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken.

Peisptei 1

Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf:

Cyanamid: 99,4 %

Dicyandiamid: kleiner 0,1 %

Wasser: 0,5 %

Es wurde folgender Palladium-auf-Aktivkohle-Katalysator verwendet:

Typ: Palladium-Gehalt: Wassergehalt: Hersteller: Luftdruck:

E10N/W 5 Gew.-%, bez. auf das Gewicht des wasserfreien Katalysators 50,59 %

Degussa 975 mbar

In einer offenen Hydrierapparatur wurden 3,02 g Katalysator (3413 ppm Pd, bez. auf Cyanamid) in 151 ml Wasser suspendiert. Nach Zugabe von 31,84 g (0,529 Mol) 99,8 %iger Essigsäure wurde Wasserstoff unter Rühren und Verwendung einer Glasfritte eingeleitet Anschließend wurde eine Lösung von 21,99 g (0,520 Mol) Cyanamid in 65,5 g Wasser während 165 Minuten unter kräftigem Rühren und kontinuierlichem Durchleiten von Wasserstoff eingetropft, wobei die Innentemperatur durch äußere Kühlung mit kaltem Wasser zwischen 10 und 12°C gehalten wurde. Nach Beendigung der Cyanamidzugabe wurde noch 135 Minuten lang im kontinuierlichen Wasserstoffstrom bei 10°C Innentemperatur gerührt Im Verlauf der Hydrierung erfolgte folgende Änderung des pH-Wertes:

Zeit pH-Wert

Beginn der Hydrierung 1,9

Beendigung der Cyanamidzugabe nach 165 min 6,57

Beendigung der Hydrierung nach 300 min 6,72

Anschließend wurde der Katalysator abgesaugt und mit 40 ml Wasser nachgewaschen. Die vereinigten Filtrate wurden am Rotationsverdampfer im Vakuum einer Wasserstrahlpumpe zur Trockene eingeengt Der Rückstand wurde im Vakuumtrockenschrank bei 60°C/15 mbar getrocknet. Die Auswaage betrug 54 g (99,8 %) Formamidinacetat folgender Analyse: C3HgN202 (104,1 g/mol) -4-

Nr. 391 468

Gef. C 34,57% Gef. H 7,80 % Gef.N 26,84% < 0,1 % < 0,1 % 0,4%

Ber. C 34,61 %

Ber.H 7,74%

Ber.N 26,91%

Harnstoff:

Dicyandiamid:

Wasser.

Schmp. 158-160°C (Zers.

Beispiel 2

Es wurde analog dem Beispiel 1 verfahren, wobei jedoch 4,37 g getrockneter, handelsüblicher Palladium-Aktivkohle-Katalysator mit einem Pd-Gehalt von 1,0 Gew.-% (1999 ppm Pd, bez. auf Cyanamid) verwendet wurden. Die Auswaage betrug 54,1 g (100 %) Formamidinacetat von Schmp. 159 - 160°C (Zers.).

CoHoN,09 (104,1 g/mol)

Gef. C 34,56% Gef. H 7,77% Gef. N 26,73 %

Ber. C 34,61%

Ber.H 7,74%

Ber.N 26,91%

Wasser 0,3 %

Beispiel 3

Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf:

Cyanamid: 99,4 %

Dicyandiamid: kleiner 0,1 %

Wasser: 0,5 %

Es wurde folgender Palladium-auf-Aktivkohle-Katalysator verwendet:

Typ: E10N/W

PaUadium-Gehalt: 5 Gew.-%, bez. auf wasserfreien Katalysator

Hersteller: Degussa

Luftdruck: 975 mbar

In einer offenen Hydrierapparatur wurden 1,51 g Katalysator (1707 ppm Pd, bez. auf Cyanamid) in 151 ml Wasser suspendiert. Nach Zugabe von 31,28 g (0,520 Mol) 99,8 %iger Essigsäure wurde Wasserstoff unter Rühren und Verwendung einer Glasfritte eingeleitet. Anschließend wurde eine Lösung von 21,99 g (0,520 Mol) Cyanamid in 65,5 g Wasser während 165 Minuten unter kräftigem Rühren und kontinuierlichem Durchleiten von Wasserstoff eingetropft, wobei die Innentemperatur durch äußere Kühlung mit kaltem Wasser zwischen 10 und 12°C gehalten wurde. Nach Beendigung der Cyanamidzugäbe wurde noch 135 Minuten lang im kontinuierlichem Wasserstoffstrom bei 10°C Innentemperatur gerührt Im Verlauf der Hydrierung erfolgte folgende Änderung des pH-Wertes:

Zeit pH-Wert

Beginn da* Hydrierung 1,9

Beendigung der Cyanamidzugabe nach 165 min 6,39

Nach 175 min 9,71

Beendigung der Hydrierung nach 300 min 9,40

Anschließend wurde der Katalysator abgesaugt und mit 30 ml Wasser nachgewaschen. Die vereinigten Filtrate wurden am Rotationsverdampfer im Vakuum einer Wasserstrahlpumpe zur Trockene eingeengt Der Rückstand wurde im Vakuumtrockenschrank bei 60°C/15 mbar getrocknet. Die Auswaage betrug 52,8 g (97,5 %) Formamidinacetat folgender Analyse: C3H8N202 (104,1 g/mol)

Ber. C 34,61% Gef.C 34,21 %

Ber.H 7,74% Gef.H 7,93%

Ber.H 26,91% Gef.H 26,72% -5-

Nr. 391 468

Harnstoff: < 0,1 % Dicyandiamid: < 0,1 % Wasser. 0,5 % Schmp. 158-160°C (Zers.)

Beispiel 4 Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf: Cyanamid: 99,4 % Dicyandiamid: kleiner 0,1 % Wasser: 0,5 % Es wurde folgender Palladium-auf-Aktivkolile-Katalysator verwendet:

Typ: Palladium-Gehalt: Wassergehalt: Herstellen Luftdruck:

E10N/W 5 Gew.-%, bez. auf wasserfreien Katalysator 50,59 % Degussa 980 mbar

In einer offenen Hydrierapparatur wurden 3,02 g Katalysator (1710 ppm Pd, bez. auf Cyanamid) in 30 ml Wasser suspendiert. Nach Zugabe von 62,56 g (1,04 Mol) 99,8 %iger Essigsäure wurde Wasserstoff unter Rühren und Verwendung einer Glasfritte eingeleitet. Anschließend wurde eine Lösung von 43,90 g (1,04 Mol) Cyanamid in 132 g Wasser während 165 Minuten unter kräftigem Rühren und kontinuierlichem Durchleiten von Wasserstoff eingetropft, wobei die Innentemperatur durch äußere Kühlung mit kaltem Wasser zwischen 10 und 12°C gehalten wurde. Nach Beendigung der Cyanamidzugabe wurde noch 180 Minuten lang im kontinuierlichen Wasserstoffstrom bei 10°C Innentemperatur gerührt Im Verlauf der Hydrierung erfolgte folgende Änderung des pH-Wertes:

Zeit pH-Wert

Beginn der Hydrierung 0,7 Beendigung der Cyanamidzugabe nach 165 min 4,81 Nach 330 min 7,82 Beendigung der Hydrierung nach 345 min 9,66

Anschließend wurde der Katalysator äbgesaugt und mit 40 ml Wasser nachgewaschen. Die vereinigten Filtrate wurden am Rotationsverdampfer im Vakuum einer Wasserstrahlpumpe zur Trockene eingeengt Der Rückstand wurde im Vakuumtrockenschrank bei 60°C/15 mbar getrocknet. Die Auswaage betrug 105,7 g (97,8 %) Formamidinacetat folgender Analyse: C3H8N202 (104,1 g/mol) Ber.C 34,61% Ber. H 7,74 % Ber.N 26,91 %

Gef. C 34,52 % Gef. H 7,81 % Gef.N 26,78%

Harnstoff: Dicyandiamid: Wasser

Schmp. 157 - 159°C (Zeis.) < 0,1 % 0,2% 0,3%

Beispiel 5 Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf: Cyanamid: 99,4 % Dicyandiamid: kleiner 0,1%Wasser 0,5 % -6-

Nr. 391 468

Es wurde folgender Palladium-auf-Aktivkohle-Katalysator verwendet:

Typ: Palladium-Gehalt: Wassergehalt: Hersteller: Wasserstoffdruck:

E10N/W 5 Gew.-%, bez. auf wasserfreien Katalysator 50,59 %

Degussa 20 bar

In einem Druckreaktor wurden 28 kg Wasser, 5,80 kg (96,4 Mol) 99,8 %ige Essigsäure und 185 g Katalysator (1127 ppm Pd, bez. auf eingesetztes Cyanamid) vorgelegt und Wasserstoff bis zu einem Druck von 20 bar aufgedrückt. Dann wurde eine Lösung von 4,08 kg (96,5 Mol) Cyanamid in 12,2 kg Wasser unter äußerer Kühlung und einem Wasserstoffdruck von 20 bar während 135 min in den Reaktor eingetragen, wobei die Innentemperatur 14 - 16°C betrug. Nach Beendigung der Cyanamidzugabe wurde noch 15 min lang bei 20 bar und 10°C Innentemperatur nachhydriert. Im Verlauf der Hydrierung erfolgte folgende pH-Änderung:

Zeit pH-Wert

Beginn der Hydrierung 2,0 Beendigung der Cyanamidzugabe (135 min) 7,7 Beendigung der Hydrierung (150 min) 9,8

Anschließend wurde der Reaktor entspannt und entleert. Der Katalysator wurde abfiltriert. Die Reaktionslösung wurde an einem 20 Liter Rotationsverdampfer bei einer Badtemperatur von 60°C zur Trockenheit eingeengt und anschließend im Vakuumtrockenschrank bei 60°C/20 mbar nachgetrocknet. Es wurden 9,97 kg (99,3 %) Formamidinacetat folgender Zusammensetzung erhalten: C3H8N202 (104,1 g/mol)

Ber. C 34,61 % Gef. C 34,59 % Ber. H 7,74 % Gef. H 7,79 % Ber. N 26,91 % Gef. N 26,87 % Harnstoff: < 0,1 % Dicyandiamid: < 0,1 % Wasser: 0,4% Schmp. 159 - 160°C (Zers.) Beispiel 6 Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf: Cyanamid: 99,4 % Dicyandiamid: kleiner 0,1 % Wasser: 0,5% Es wurde folgender Palladium-auf-Aktivkohle-Katalysator verwendet: Typ: E10N/W Palladium-Gehalt: 5 Gew.-%, bez. auf wasserfreien Katalysator Wassergehalt: 50,59 % Hersteller. Degussa Wasserstoffdruck: 40 bar

Eintragdauer der Cyanamidlösung:

Gesamtieaktionsdauen

Katalysatormenge: 180 min 330 min 564 mg/kg Cyanamid

Es wurde sonst analog Beispiel 5 verfahren. Die Ausbeute betrug 9,83 kg (98 %) Formamidinacetat vom Schmp. 158 - 160°C.

Beispiel 7

Das verwendete Cyanamid (fest) wies folgende Analyse auf: -7-

Claims (14)

1. Nr. 391 468 Cyanamid: 99,4 % Dicyandiamid: kleiner 0,1 % Wasser: 0,5 % Es wurde folgender Paltadium-auf-Aktivkohle-Katalysator verwendet: Typ: Palladium-Gehalt: Wassergehalt: Hersteller: Wasserstoffdruck: E10N/W 5 Gew.-%, bez. auf wasserfieien Katalysator 50,59 % Degussa 20 bar In einem Druckreaktor wurden 14,8 kg Wasser, 14,5 kg (241,0 Mol) 99,8 %ige Essigsäure und 700 g Katalysator (1714 ppm Pd, bez. auf eingesetztes Cyanamid) vorgelegt und Wasserstoff bis zu einem Druck von 20 bar aufgedrückt. Dann wurde eine Lösung von 10,15 kg (240,0 Mol) Cyanamid in 10,15 kg Wasser unter äußerer Kühlung und einem Wasserstoffdruck von 20 bar während 165 Min. in den Reaktor eingetragen, wobei die Innentemperatur 14 - 16°C betrug. Nach Beendigung der Cyanamidzugabe wurde noch 15 min lang bei 20 bar und 10°C Innentemperatur nachhydriert. Im Verlauf der Hydrierung erfolgte folgende pH-Änderung: Zeit pH-Wert Beginn der Hydrierung 1,35 Beendigung der Cyanamidzugabe (165 min) 8,25 Beendigung der Hydrierung (180 min) 9,70 Anschließend wurde der Reaktor entspannt, entleert und mit Wasser gespült. Der Katalysator wurde äbfiltriert und mit 51 Wasser nachgewaschen. Die Reaktionslösung, die etwa 50 Gew.-% Formamidinacetat enthielt, und die Waschlösungen wurden vereint. Die vereinigten Filtrate wurden in einem 20 Liter-Rotationsverdampfer bei einer Badtemperatur von 60°C zur Trockenheit eingeengt und anschließend in einem 100 Liter Schaufeltrockner bei 60°C/100 mbar getrocknet. Es wurden 24,8 kg (99,3 %) Formamidinacetat folgender Zusammensetzung erhalten: C3H8N202 (104,1 g/mol) Ber.C 34,61% Gef. C 34,55 % Ber.H 7,74% Gef.H 7,91% Ber.N 26,91% Gef. N 26,73 % Harnstoff: < 0,1 % Dicyandiamid: < 0,1 % Wasser 0,5 % Schmp. 159 - 160°C (Zers.) PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von Formamidinacetat, dadurch gekennzeichnet, daß man Cyanamid in wäßriger, essigsaurer Lösung in Gegenwart eines Katalysators auf Basis von Palladium hydriert.
2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Palladium-Katalysator auf Aktivkohle-Trägermaterial einsetzt
3. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man den Katalysator in einer -8- Nr. 391 468 Menge von 300 bis 3500 mg, vorzugsweise 500 bis 2000 mg, pro kg Cyanamid verwendet
4. 4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man mit einem Wasserstoffdruck von 0,8 bis 80 bar, vorzugsweise 3 bis 25 bar, arbeitet.
5. 5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis Essigsäure zu Cyanamid mindestens 1:1 beträgt.
6. 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das Molverhältnis Cyanamid zu Essigsäure auf 1:1,02 bis 1,5 einstellt.
7. 7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Konzentration des Cyanamids in der Reaktionslösung so einstellt, daß das Formamidinacetat in einer Konzentration von 10 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-% anfällt.
8. 8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Essigsäure und den Katalysator in einer Wasserstoffatmosphäre vorlegt und anschließend das Cyanamid zugibt.
9. 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Essigsäure portionenweise vorlegt.
10. 10. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man den Katalysator als wäßrige Suspension in einer Wasserstoffatmosphäre vorlegt und die Cyanamid- sowie Essigsäurelösung simultan in die Reaktionslösung einträgt.
11. 11. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hydrierung bei einer Temperatur von 10 bis 25°C durchführt.
12. 12. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man nach erfolgter Hydrierung die Reaktionslösung zu einem Feststoff einengt und diesen ggf. im Vakuum trocknet.
13. 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man das Einengen der Reaktionslösung und das Trocknen des Feststoffs bei Temperaturen unter 80°C durchführt.
14. 14. Verfahren nach den Ansprüchen 12 und 13, dadurch gekennzeichnet, daß man das Einengen bzw. Eindampfen der Reaktionslösung mit Hilfe eines Dünnschichtverdampfers durchführt. -9-