AT38538B - Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten und Farbstoffen der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Description

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    Beispie ! VII.   



   150 Teile Nitrobenzol, 10 Teile 4-Amino-2-methylanthrapyridon, 8,8 Teile   2-Ch1oranthra-   chinon, 10 Teile wasserfreies Natriumacetat und 2 Teile Kupferchlorür werden   3-4   Stunden am   Rücknusskuhler   gekocht. Nach dem Erkalten wird abgesaugt und nacheinander mit Alkohol, Wasser, verdünnter Salzsäure und Wasser gewaschen. Um das Produkt in ganz reiner Form zu erhalten, kann man dasselbe z. B. in alkalischer Hydrosulfitlösung lösen, die Lösung filtrieren und den Farbstoff durch Einblasen von Luft wieder ausfällen. 



   Beispiel VIII. 



   150 Teile Nitrobenzol, 10 Teile 4-Amino-2-methylanthrapyridon, 5 Teile 2. 6-Dichloranthrachinon, 10 Teile wasserfreies Natriumacetat, 2 Teile   KupferchJorür   werden bis zu beendeter Farbstoffbildung am Rückflusskühler gekocht. Die Ausarbeitung geschieht wie in
Beispiel VII. 
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Beispiel IX. 



  10 Teile 4-Chlor-2-methylanthrapyridon, 8 Teil 2-Aminoanthrachinon, 15 Teile Natrium- 
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BeispielX. 



   10 Teile 4-Chlor-2-methylanthrapyridon, 8   Teile 2-Aminoanthrachinon   und 10 Teile entwässertes Natriumacetat werden mit 100 Teilen Chinolin bis zu beendeter Farbstoffbildung zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird abgesaugt, mit Alkohol und schliesslich mit Wasser gewaschen. 



   Beispiel XI. 



   10 Teile 4-Chlor-2-methylathrapyridon, 4 Teile 2.6-Diaminoanthrachinon, 10 Teile entwässertes Natriumacetat und 50 Teil Phenol werden 10 Stunden im   Druckgefäss   auf   230-240    erhitzt. Nach dem Erkalten wird die   Schmelze mit 100 Teilen Alkohol verdiumt,   der Farbstoff abgesaugt und mit Alkohol und Wasser gewaschen. BeispielXII. 
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 (oder die gleiche Menge 2.7-Diaminoanthrachinon), 200 Teile Phenol und 20 Teile entwässertes   Natriumacetat   werden im Druckgefäss 8-10 Stunden auf 240-260  erhitzt. Die Aufarbeitung geschieht wie im Beispiel XIII. 



   B e i s p i e I XV. 



   8 Teile p-Toluidin, 1 Teil 4-Chlor-2-methylanthrapyridon und 1 Teil entwässertes Natrium- 
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    Beispiel XVI.   



   8 Teile p-Toluidin, 1 Teil 2. 4-Dichloranthrapyridon, 1 Teil entwässertes Natriumacetat werden am Rückflusskühler zum Sieden erhitzt. Nach beendeter Umsetzung wird die Schmelze mit 12 Teilen Alkohol verdünnt ; die weitere Verarbeitung und die Sulfierung zum Farbstoff kann in der gleichen Weise wie im Beispiel XV vorgenommen werden. 



   In analoger Weise verfährt man bei Verwendung, anderer Arylamine z.   B.   anderer Toluidine, oder von Anilin, Xylidinen, Naphtylaminen etc. etc. 



   PATENT-ANSPRÜCHE : 
1. Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe, dadurch 
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 mit oder ohne   Anwendung von Verdünnungs-oder Flussmitteln   erhitzt oder dass man dieselben sowie acetylierte 1-Aminoanthrachinone, welche in 2-Stellung durch einen anderen Substituenten als Methyl substituiert sind, oder deren Derivate mit alkalischen Kondensationsmitteln behandelt.

Claims (1)

1. 2. Überführung dta nach Anspruch 1, dargestellten Anthrapyridon in Küpenfarbstoffe. dadurch gekennzeichnet, dass man entweder das 4-Amino-2-methylanthrapyridon mit 2-Halogenoder 2. 6- oder 2. 7-Dihalogenanthrachinonen oder das 4-Halogen-2-methylanthrapyridon mit 2-Amino-oder 2. 6-. oder 2. 7-Diaminoanthrachinonen kondensiert.

   3. Ausführungsform des Verfahrens gemäss Anspruch 2, dadurch kennzeichnet, dass man EMI4.2 DarsteJiung von roten Wollfarbstoffen die 4-Halogenanthrapyridone mit Arylaminen kondensirt und die erhaltenen Produkte suiiert.