CH246580A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Farbstoffes.

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CH246580A
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CH
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benzoylamino
anthraquinone
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butylsulfonyl
methylsulfonyl
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Anthrachinon-Farbstoffes.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren, gemäss welchem ein neuer       Anthrachinon-Küpenfarbstoff,    nämlich     1-p-          n    -     Butylsulf        onyl        -benzoylamino    - 4 -     p-metliyl-          sulfonyl-benzoylamino-anthrachinon,    erhalten  wird;

   dieser neue Farbstoff wird dadurch  erhalten, dass man     1-Amino-4-p-n-butylsul-          f        onyl-benzoylamino-anthraehinon    mit     p-Me-          thylsulfonyl-benzoyl-chlorid    umsetzt.  



  Der so erhaltene Farbstoff färbt Baum  wolle aus einer     bläulichgrauen,    alkalischen       Hydrosulfitküpe    in hellen scharlachroten  Farbtönen von sehr guten Echtheitseigen  schaften, wobei     die    so erzielten Farbtöne  insbesondere in bezug auf ihre Echtheit       beim    Kochen in der     Küpe    denjenigen Fär  bungen überlegen sind, welche bei der Ver  wendung von     1,4-Di-(p-methylsulfonyl-ben-          zoylamino)-anthra.chinon    oder von     1,4-Di-          (p    - n -     butylsulfonyl    -     benzoylamino)

      -     anthra-          chinon    erhalten werden.  



  Die Erfindung sei durch das nach  stehende Beispiel erläutert. Die Teile     be-          deuterx    Gewichtsteile.  



       Beispiel:     9 Teile     p-Methylsulfonyl-benzoesäure,    84  Teile Nitrobenzol und 5 Teile     Thionylchlorid     werden unter Rühren am     Rückflusskühler    so  lange bei 100 C gekocht, bis eine homogene  Lösung entstanden ist. Hierauf wird     das     überschüssige     Thionylchlorid    unter schwach         vermindertem    Druck bei 120  C destilliert  und das verbleibende     Säurechlorid    bei 120  C  mit 10 Teilen     1-Amino-4-p-n-butylsulfonyl-          benzoylamino-anthrachinon    versetzt.

   Das Ge  misch wird nun während     21,i        Stunden    bei  120 C gerührt. Alsdann wird das Gemisch  gekühlt und der Festkörper, der sich hier  bei ausscheidet,     abfiltriert    und so lange  durch Einleiten eines     Wasserdampfstromes     erhitzt, bis alles Nitrobenzol entwichen ist.

    ,Der so erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle  aus einer     bläulichgrauen,    alkalischen     Hydro-          sulfitküpe    in hellen scharlachroten Farb  tönen von sehr guten Echtheitseigenschaf  ten, wobei die so erzielten Farbtöne insbe  sondere in bezug auf ihre Echtheit beim  Kochen in der     Küpe    denjenigen Färbungen  überlegen sind, welche bei der Verwendung  von     1,4-Di-(p-methylsulfonyl-benzoylamino)-          a,nthraehinon    oder von     1,4-Di-(p-n-butylsul-          fonyl-benzoylamino)-anthrachinon    erhalten  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-p-n- Butylsulf onyl - benzoylamino - 4 - p-methylsul- fonyl-benzoylamino-anthrachinon, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-p-n- butylsulfonyl - benzoylamino - anthrachinon mit p-Methylsulfonyl-benzoyl-chlorid um setzt.
    Der so erhaltene Farbstoff färbt Baum wolle aus einer bläulichgrauen, alkalischen Hydrosulfitküpe in hellen scharlachroten Farbtönen von sehr guten Echtsheitseigen- schaften, wobei die so erzielten Farbtöne insbesondere in bezug auf ihre Echtheit beim Kochen in der Küpe denjenigen Färbungen überlegen sind, welche bei der Verwendung von 1,4-Di-(p-methylsulfonyl-benzoylamino)- anthrachinon oder von 1,
    4-Di-(p-n-butylsulfo- nyl - benzoylamino) - anthrachinon erhalten werden.
CH246580D 1943-08-03 1944-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Farbstoffes. CH246580A (de)

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