AT284806B - Verfahren zum Verdichten von Keten - Google Patents
Verfahren zum Verdichten von KetenInfo
- Publication number
- AT284806B AT284806B AT177369A AT177369A AT284806B AT 284806 B AT284806 B AT 284806B AT 177369 A AT177369 A AT 177369A AT 177369 A AT177369 A AT 177369A AT 284806 B AT284806 B AT 284806B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- ketene
- organic compound
- compressor
- screw compressor
- compressed
- Prior art date
Links
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002561 ketenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 2,5-hexanedione Chemical compound CC(=O)CCC(C)=O OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTHGDVCPCZKZKR-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1 PTHGDVCPCZKZKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001473877 Biserrula isolate Species 0.000 description 1
- 101100243951 Caenorhabditis elegans pie-1 gene Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N biphenyl-3-ol Chemical group OC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 UBXYXCRCOKCZIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical compound C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/87—Preparation of ketenes or dimeric ketenes
- C07C45/90—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zum Verdichten von Keten
EMI1.1
<Desc/Clms Page number 2>
Gegenwart von Katalysatoren unter vermindertem Druck erhalten und anschliessend abgekühlt wurde, mit Hilfe eines Rotationsverdichters, unter gleichzeitiger Umsetzung von Keten vorteilhaft verdichten kann, wenn man in einem Schraubenverdichter das abgekühlte Keten zum überwiegenden Teil verdichtet und zum kleineren Teil mit einer mit Keten reagierenden, in flüssiger Form befindlichen, organischen Verbindung umsetzt.
Im Vergleich zu den bekannten Verfahren ermöglicht das Verfahren nach der Erfindung auf einfacherem und wirtschaftlicherem Weg eine Verdichtung des Ketens ohne wesentliche Bildung von Diketen, Polymerisation und/oder harzartigen Verunreinigungen. Gegenüber der Flüssigkeitsringpumpe ist der Wirkungsgrad des Schraubenverdichters höher und somit der Energieverbrauch zur Durchführung des Verfahrens geringer. Der Schraubenverdichter erlaubt ebenfalls eine höhere Verdichtung des Ketens als die Flüssigkeitsringpumpe.
Auch bei höherer Verdichtung treten überraschend die genannten Nebenreaktionen des Ketens nicht in stärkerem Mass auf.
Für das Verfahren nach der Erfindung kann das Keten in Gestalt von Rohketen verwendet
EMI2.1
Kondensat, abgeführt wird. Die Form der Reinigung bzw. der Reinheitsgrade des so gereinigten Ketens können beliebig gewählt werden, man kann z. B. auch sehr reines Keten verwenden.
Das Keten in roher oder gereinigter Form befindet sich in der Regel bei einer Temperatur zwischen-50 und +20 C, vorzugsweise zwischen-10 und +10 C, und bei einem Druck von 0, 05 bis 0, 5, vorzugsweise von 0, 05 bis 0, 2 at. Es wird nun in einem Schraubenverdichter zum überwiegenden Teil verdichtet und zum kleineren Teil mit einer mit Keten reagierenden, in flüssiger Form befindlichen, organischen Verbindung umgesetzt. Als Schraubenverdichter können alle der Kompression dienenden Apparate verwendet werden, bei denen der Verdichtungseffekt durch zwei rotierende Läufer, die mit einer ausgeprägten Schrägverzahnung versehen sind, erreicht wird. Konstruktion, Wirkungsweise, Ausführungsformen und Eigenschaften dieses Schraubenverdichters sind z.
B. im Technischen Handbuch "Verdichter" (VEB Verlag Technik, Berlin), Seiten 16, 76 und 211 ff. beschrieben.
Für das Verfahren verwendet man mit Keten reagierende, in flüssiger Form befindliche, organische Verbindungen. Solche Verbindungen können aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische Alkohole sein, z. B. Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Cetylalkohol, Neopentylglykol, Glykol, Isopropanol, t-Butanol, Linalool, Cyclohexanol, Phenol, Zimtalkohol, p-Chlorbenzylalkohol, n-Decylalkohol, Allylalkohol, 1, 3-Propylenglykol, Glycerin, p-Chlorphenol, ss-Naphthol, m-Hydroxy-diphenyl, o-Nitrophenol, Cyanhydrine. Geeignet sind ferner entsprechende Hydroxylgruppen enthaltende Äther, z. B. Glykolmonomethyl-äther und die entsprechenden Äthylund Butyläther, Pinakonmonomethyläther ; Ketone, z. B.
Aceton, Methyläthylketon, Acetylaceton, Acetonylaceton, Mesityl-oxyd, Acetessigsäureäthylester ; Aldehyde, z. B. Acetaldehyd, Butyraldehyd, Formaldehyd ; Alkancarbonsäuren, z. B. Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, Pentancarbonsäure ; Alkylamine, z. B. Äthyl-, Methyl-, Diäthylamin ; Mercaptane, z. B. Äthylmercaptan, n-Butylmercaptan, Thiophenol ; Aminocarbonsäuren, z. B. Glykokoll, Alanin, Valin, Leucin, Phenylalanin ; a-Halogenäther, z. B. Chlormethyläther.
Organische Verbindungen in fester Form werden in einem entsprechenden Lösungsmittel gelöst, bevor sie dem Schraubenverdichter zugeführt werden. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. Nitrile wie Acetonitril ; aromatische Kohlenwasserstoffe wie Nitrobenzol, Benzol, Toluol, Xylol ; oder Ester der genannten Alkohole, die sich unter den Verdichtungsbedingungen im flüssigen Zustand befinden.
Organische Verbindungen, die unter den Verdichtungsbedingungen flüssig sind, wird man im allgemeinen ohne weiteren Zusatz an Lösungsmittel verwenden, man kann sie aber gegebenenfalls mit den genannten Lösungsmitteln verdünnen.
Die organische Verbindung und gegebenenfalls das Lösungsmittel können dem Keten vor Eintritt in den Schraubenverdichter, z. B. durch Einspritzen in den Gasstrom, zugemischt werden oder können auch direkt dem Verdichterraum zugeführt werden. Nach dem Verfahren der Erfindung wird das Keten zum überwiegenden Teil, im allgemeinen zwischen 30 und 99 Gew.-% vorzugsweise zwischen 60 und
<Desc/Clms Page number 3>
90 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtgewichtsmenge des in den Schraubenverdichter eintretenden Ketens, verdichtet.
Nur ein kleinerer Teil des Ketens setzt sich mit der organischen Verbindung um, entsprechend den genannten Gewichtsmengen im allgemeinen zwischen 1 und 70 Gew.- %, vorzugsweise zwischen 10 und 40 Gew.-%. Die Umsetzung des Ketens mit der organischen Verbindung vollzieht sich rascher als eine Reaktion der Ketenmoleküle untereinander, eine Dimerisation, Polymerisation und/oder Verharzung wird dadurch vermieden. Die Umsetzung der organischen Verbindung mit Keten ist in den meisten Fällen nicht vollständig, im allgemeinen werden 1 bis 60 Mol-% der in den Schraubenverdichter eintretenden organischen Verbindung, umgesetzt.
Entsprechend verwendet man für das Verfahren in der Regel von 10 bis 300, vorzugsweise von 80 bis 100 Mol-% organische Verbindung, bezogen auf 1 Mol Keten, und von 100 bis 1000 Mol-% Lösungsmittel, bezogen auf 1 Mol organische Verbindung.
Im Schraubenverdichter wird das Keten vorteilhaft auf einen Druck bis zu 5, vorzugsweise bis zu 1, 2 at verdichtet, wobei im allgemeinen eine Temperatur von 20 bis IOOOC, vorzugsweise von 20 bis 500C im Verdichterraum eingehalten wird. Die Temperatur liegt naturgemäss unterhalb der Siedetemperatur der mit dem Keten reagierenden organischen Verbindung und/oder des Lösungsmittels.
Wegen der exothermen Umsetzung des Ketens mit der organischen Verbindung wird die Temperatur im allgemeinen unter Kühlen, z. B. durch Aussenkühlung des Schraubenverdichters, eingestellt. Man kann aber auch die organische Verbindung und/oder das Lösungsmittel vor Eintritt in den Verdichter entsprechend kühlen und auf diese Weise einen Teil der Wärme im Verdichterraum abführen.
Zweckmässig wird man die Temperatur so wählen, dass temperaturempfindliche organische Verbindungen sich ohne eigene Nebenreaktionen mit Keten umsetzen, z. B. wird man vorteilhaft im Fall von Linalool tiefere Temperaturen, z. B. 100C als Verdichtungstemperatur, einhalten. Gegebenenfalls ist
EMI3.1
Menge des zugesetzten Katalysators hängt von der Wahl der organischen Verbindung ab, im allgemeinen verwendet man 0, 01 bis 1 Gew.-% Katalysator, bezogen auf organische Verbindung und führt ihn zusammen mit der organischen Verbindung und/oder dem Lösungsmittel dem Verdichterraum zu.
Das aus dem Schraubenverdichter austretende Gemisch kann in beliebiger Weise aufgearbeitet bzw. das durch die Umsetzung gebildete Ketenderivat kann in beliebiger Weise abgetrennt werden. Man kann z. B. das Gemisch einem Abscheider zuführen, das verdichtete Keten abtrennen und aus dem restlichen Gemisch in üblicher Weise, z. B. durch fraktionierte Destillation, das Ketenderivat und den nicht umgesetzten Anteil an organischer Verbindung isolieren. Ebenfalls kann man das Verfahren kontinuierlich ausgestalten, aus dem Gemisch nach Austritt aus dem Verdichter Keten und das Ketenderivat abtrennen und die organische Verbindung, gegebenenfalls zusammen mit Lösungsmittel und Katalysator, unter kontinuierlicher Ergänzung der umgesetzten Anteile des Gemisches erneut dem Verdichter zuführen.
In einer weiteren Ausführungsform trennt man nur das verdichtete Keten von dem Umsetzungsgemisch ab, ergänzt das Gemisch durch weitere Anteile an organischer Verbindung und gegebenenfalls Katalysator und/oder Lösungsmittel und setzt dann in einer weiteren Anlage, z. B. in einer Blasensäule, das Keten in bekannter Verfahrensweise mit der organischen Verbindung um. Auf diese Weise kann man vorteilhaft z. B. Keten mit Äthylenglykolmonomethyläther nach bekannten Verfahren umsetzen, wobei nach dem Verfahren der Erfindung die dazu notwendige Verdichtung des Ketens ohne die Ausbeute verschlechternde Nebenreaktionen durchgeführt und schon ein Teil des Ketens gleichzeitig zu dem gewünschten Endstoff umgesetzt wird.
Das nach dem Verfahren der Erfindung verdichtete Keten kann für zahlreiche Synthesen verwendet werden. Bezüglich der Verwendung wird auf Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, Band 9, Seiten 537 ff. verwiesen.
Die in dem Beispiel genannten Teile bedeuten Gewichtsteile.
Bei s pie 1 : 14 Teile Keten, das noch 2, 2 Teile Inertgas (Kohlenoxyd, Kohlendioxyd, Methan, Äthylen), 0, 07 Teile Essigsäure/Acetanhydrid (als Essigsäure berechnet) und 0, 04 Teile Wasser enthält, wird bei einer Temperatur von 100C und einem Druck von 60 Torr mit 20, 5 Teilen Äthylenglykolmonomethyläther gemischt. Das Gemisch wird der Saugseite eines gekühlten Schraubenverdichters der genannten Bauart zugeführt. In dem Schraubenverdichter wird das Keten bei 400C auf 1, 2 at verdichtet. Das aus dem Verdichter austretende Gemisch wird einem Abscheider zugeführt und das verdichtete Keten abgetrennt.
Man erhält 9, 0 Teile Keten zusammen mit 2, 2 Teilen Inertgas (entspricht 75, 3% unumgesetztes Keten, bezogen auf eingesetztes Keten), 7, 1 Teile Glykolmonomethyläthermonoacetat und 16, 0 Teile Glykolmonomethyläther (gaschromatographisch bestimmt). Harzige Anteile werden nicht erhalten. Di-bzw. Polymerisate des Ketens sind nur in
<Desc/Clms Page number 4>
Spuren vorhanden und können nur durch eine leichte gelbstichig Tönung der flüssigen Endstoffe festgestellt werden.
Das Keten und die Mischung aus Glykolmonomethyläther und Glykolomonomethylätheracetat werden in einer nachgeschalteten Blasensäule vollständig miteinander umgesetzt zu 31, 5 Teilen Glykolmonomethylätheracetat (99% der Theorie, bezogen auf eingesetzten Glykolmonomethyläther).
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zum Verdichten von Keten, das durch thermische Spaltung von Essigsäure in Gegenwart von Katalysatoren unter vermindertem Druck erhalten und anschliessend abgekühlt wurde, unter gleichzeitiger Umsetzung von Keten, mit Hilfe eines Rotationsverdichters, dadurch ge- kennzeichnet, dass man in einem Schraubenverdichter das abgekühlte Keten zum überwiegenden Teil verdichtet und zum kleineren Teil mit einer mit Keten reagierenden, in flüssiger Form befindlichen, organischen Verbindung umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681643759 DE1643759B2 (de) | 1968-02-21 | 1968-02-21 | Verfahren zum Verdichten von Keten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT284806B true AT284806B (de) | 1970-09-25 |
Family
ID=5684393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT177369A AT284806B (de) | 1968-02-21 | 1969-02-21 | Verfahren zum Verdichten von Keten |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT284806B (de) |
| BE (1) | BE728619A (de) |
-
1969
- 1969-02-19 BE BE728619D patent/BE728619A/xx unknown
- 1969-02-21 AT AT177369A patent/AT284806B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE728619A (de) | 1969-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0876316B1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyalkoholen | |
| DE102011015150A1 (de) | Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten | |
| DD156966A5 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreinem monoethylenglykol | |
| DE2533920C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Resorcinen | |
| DE2150657C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Mischung aus Brenzcatechin und Hydrochinon | |
| EP1318970B1 (de) | Verfahren zur herstellung von guerbetalkoholen | |
| AT284806B (de) | Verfahren zum Verdichten von Keten | |
| DE2064097A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Brenzcatechin und dessen Monoäthern | |
| DE1014089B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethylpropandiol-(1,3) | |
| DE2140738B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monomethyläthern von Dihydroxybenzole!! | |
| DE2103686C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von a -Hydroxy- γ -lactonen | |
| DE10046434A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von verzweigten Alkoholen und/oder Kohlenwasserstoffen | |
| DE102019209233A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines β-Hydroxyketons | |
| DE1768708B2 (de) | ||
| DE1520093A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von polymerisierten Kohlensaeureesterderivaten | |
| DE10030040C1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wertstoffen aus Abfallgemischen chemischer Produktionsprozesse | |
| DE1643759A1 (de) | Verfahren zum Verdichten von Keten | |
| DE1242587B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trifluoraethanol | |
| DE1618336C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycidol | |
| DE2345835C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acetyl-DL-penicillamin | |
| DE19813338A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxybenzoesäureestern von Oxoalkoholen | |
| DE2513678C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von praktisch ameisensäurefreier Essigsäure | |
| DE2233897C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-13-propandiolhydroxy-pivalinsäuremonoester | |
| DE2106243C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden | |
| DE2426863A1 (de) | Verfahren zur spaltung von cycloaliphatischen hdroperoxiden |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |