AT205174B - Verfahren zur Herstellung von Haar- und Hautpflegemitteln - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von Haar-und Hautpflegemitteln 
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Haar- und Hautpflegemitteln, die sich auf Grund ihrer eigenartigen Zusammensetzung zur schnellen Regeneration des Hautstoffwechsels und damitvor allem zur Beseitigung oder Abstossung von insbesondere auf der Kopfhaut befindlichen übermässigen Schuppenablagerungen eignen. 



   Die Schuppung der menschlichen Haut ist an sich ein natürlicher Vorgang. Während das Abfallen bzw. Entfernen der Schuppen an der unbehaarten Haut durch das regelmässige Waschen des Körpers begünstigt wird, verhindert ein mehr oder weniger intensiver Haarwuchs der behaarten Kopfhaut das natürliche Abstossen der auf der Kopfhaut liegenden abgestorbenen Hautlamellen. Eine mangelhafte Haar-und Kopf-   hantpflege   führt daher meistens sehr schnell zur Bildung einer der Haut aufliegenden Schicht abgestorbener Hautlamellen, die noch mit   Talg- und Schweissdrüsen-Sekreten verkleben   kann und die eie normale Funktion der Haut mehr oder weniger stark beeinträchtigt und schliesslich zur Ausbildung eines die kosmetischen Eigenschaften des Haares bzw. der Kopfhaut nachteilig beeinflussenden Zustandes führen kann. 



   Es ist bekannt, dass die Behandlung des Haares bzw. der Kopfhaut mit Haarpflegemitteln, welche Schwefel- und Teerpräparate, durchblutungsfördernd wirkende Stoffe oder auch Kräuterauszüge oder Adstringentien enthalten, eine mehr oder weniger intensive Beseitigung der auf der Haut liegenden Schuppenablagerungen bewirkt und damit gegebenenfalls auch zu einer Normalisierung des   Hautstoffwechsels   führen kann. 



   Es wurde nun gefunden, dass die Abstossung der auf der Hautoberfläche liegenden und mit Talg-und Schweissdrüsen-Sekreten vermischten Hautlamellen in überraschend kurzer Zeit bewirkt werden kann, wenn man Haar- und Hautpflegemittel verwendet, die auf die Weise erhalten werden, dass man in Präparate auf wässeriger, wässerig-alkoholischer oder alkoholischer Basis, in Öl-bzw.

   Salbengrundlagen, in eine   Wasser-in-Öl-oder   Öl-in-Wasser-Emulsion, in ein Wasch-oder Netzmittel oder in eine Suspension oder Schüttelmixtur als Wirkstoffe Verbindungen der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 worin Ri Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe,   einenAlkylrestmit 1- 5 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest,   insbesondere den Benzylrest, einen Arylrest, insbesondere den Phenylrest, einen Acylrest, eine Alkoxygruppe mit   1 - 5   Kohlenstoffatomen, eine Aralkoxygruppe, insbesondere   den -O-Benzylrest,   einen Aryloxyrest.

   insbesondere   den-0-Phenylrest, einen-0-Acylrest,   die Sulfhydrylgruppe oder   einen-S-Acyl-   rest, und Rz Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe, Halogen, eine Carboxylgruppe, einen Carbalkoxyrest, einen Alkoxyrest, einen Alkylrest mit   1 - 6   Kohlenstoffatomen, einen Acylrest, eine Nitro- oder Aminogruppe und X NH, 0 oder S bedeuten, einarbeitet. 



   Die in den nach dem Verfahren gemäss der Erfindung hergestellten Haar- und Hautpflegemitteln ent- 

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 haltenen Wirkstoffe weisen neben bakteriziden und fungistatischen Eigenschaften insbesondere die Eigenschaft auf, dass sie bei guter Hautverträglichkeit noch in relativ niedrigen Konzentrationen stark durchblutungsfördernd wirken, den Hautstoffwechsel daher intensiv beleben und damit innerhalb einer sehr kurzen Zeit die auf der Hautoberfläche gegebenenfalls abgelagerten und mit   Hautsektreten   vermischten Schuppenablagerungen restlos beseitigen.

   Die verwendeten Wirkstoffe lassen sich ohne Schwierigkeiten sowohl in wässerige, wässerig-alkoholische oder alkoholische Lotionen, als auch in   Wasser-in-Öl-oder   in Ö1-in-Wasser-Emulsionen oder in nicht alkalisch reagierende, zur Haut- oder Haarpflege geeignete Wasch- und Netzmittel, sowie in Präparate, die der allgemeinen Hautpflege dienen, einarbeiten. 



   Die in den Haar- und Hautpflegemitteln gemäss der Erfindung enthaltenen   Wirkstoffe können   beispielsweise analog der Methode von Pantlitschko (Monatshefte für Chemie, 81,293   (1950))   oder Kaufmann (Arch. Pharm. 267,192 (1929)) hergestellt werden. 



   Die Erfindung soll an Hand der folgenden Beispiele, in welchen die Zusammensetzung verschiedener Haar-und Hautpflegemittel angegeben ist, näher erläutert werden. 



   Beispiel 1 : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> alkoholische <SEP> Lotion
<tb> 4-0xy-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1-5% <SEP> 
<tb> Wasser <SEP> 30%
<tb> Parfüm <SEP> q. <SEP> s.
<tb> Alkohol <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 2 : 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Wasser-in-Ö1-Emulsion
<tb> 5-Chlor-4-oxy-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Wollfett <SEP> 15% <SEP> 
<tb> Bienenwachs, <SEP> weiss <SEP> 3%
<tb> Vaseline, <SEP> weiss <SEP> 30%
<tb> Parfüm <SEP> q. <SEP> s.
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 3 : 
 EMI2.3 
 
<tb> 
<tb> Haarwascnmittei
<tb> 4-Nicotinyloxy-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Alkylarylsulfonat, <SEP> neutral <SEP> 60%
<tb> Magnesiumstearat <SEP> 2%
<tb> Oleylalkohol <SEP> 1% <SEP> 
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 4 : 
 EMI2.4 
 
<tb> 
<tb> wässerige <SEP> Lösung <SEP> :

   <SEP> 
<tb> OH
<tb> #S <SEP> 4-Oxy-2-imino-benzoxathiol-CH1 <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> j <SEP> C=NH <SEP> Glycerin <SEP> 5, <SEP> 0% <SEP> 
<tb> #O <SEP> HC1
<tb> Borsäure <SEP> 1, <SEP> 50 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> 
<tb> Rosenwasser <SEP> ad <SEP> 100, <SEP> 00/0 <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 Beispiel 5 : 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Öl-in-Wasser-Emulsion:
<tb> 4-0xy-benzoxathiol-2-thion <SEP> 1-5% <SEP> 
<tb> Cetylalkohol <SEP> 8, <SEP> 0%
<tb> OH <SEP> S <SEP> Octadecylalkohol <SEP> 8, <SEP> 0%
<tb> Wollfett <SEP> 5, <SEP> 0%
<tb> Glycerin <SEP> 8, <SEP> 0%
<tb> p-Oxybenzoesäuremethylester <SEP> 0. <SEP> 2%
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100, <SEP> 0%
<tb> 
   Beispiel 6 :

      
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> Puder
<tb> 5-Hydroxy-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> HO#S <SEP> Titandioxyd <SEP> 5% <SEP> 
<tb> t <SEP> C=O <SEP> Zinkoxyd <SEP> 2%
<tb> 0 <SEP> Isopropylmyristat <SEP> 1% <SEP> 
<tb> Talkum <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 7 : 
 EMI3.3 
 
<tb> 
<tb> Schüttelmixtur
<tb> 4-Acetoxy-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> CH3. <SEP> CO-O <SEP> Talkum <SEP> 10%
<tb> S <SEP> coo <SEP> Zinkoxyd <SEP> 10%
<tb> cl <SEP> Sorbitol <SEP> 15%
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 8 : 
 EMI3.4 
 
<tb> 
<tb> Alkoholisch-wässerige <SEP> Lösung
<tb> 5-Methyl-2-imino-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Wasser <SEP> 25%
<tb> Alkohol <SEP> und <SEP> Parfüm <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 9 :

   
 EMI3.5 
 
<tb> 
<tb> Wasser-in-Ol-Emulsion
<tb> 5-Methyl-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Wollfett <SEP> 10%
<tb> Bienenwachs, <SEP> weiss <SEP> 3%
<tb> Cetylalkohol <SEP> 1%
<tb> Vaseline, <SEP> weiss <SEP> 32%
<tb> Parfüm <SEP> und <SEP> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 Beispiel 10 : 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> Puder
<tb> 5-Chlor-2-oxo-benzoxathiol <SEP> 1-5% <SEP> 
<tb> Titandioxyd <SEP> 3%
<tb> Zinkoxyd <SEP> 5%
<tb> Kieselsäure, <SEP> kolloidal <SEP> 0, <SEP> 5%
<tb> Natriumlaktat <SEP> 0, <SEP> 2%
<tb> Wollfett <SEP> 0, <SEP> 5%
<tb> Parfüm <SEP> und <SEP> Talkum <SEP> ad <SEP> 1000/0 <SEP> 
<tb> 
 Beispiel 11 :

   
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> scnutteimixtur
<tb> 2-Oxo-benzoxathiol <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Zinkoxyd <SEP> 3% <SEP> 
<tb> Titandioxyd <SEP> 5%
<tb> Talkum <SEP> 15%
<tb> Glycerin <SEP> 12%
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 Beispiel 12 : 
 EMI4.3 
 
<tb> 
<tb> Haarwaschmittel
<tb> 5-Methyl-benzoxathiol-2-thion <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 5%
<tb> Alkylarylsulfonat, <SEP> neutral <SEP> 60%
<tb> Cetylalkohol <SEP> 2%
<tb> Wollfett <SEP> 1%
<tb> Wasser <SEP> ad <SEP> 100%
<tb> 
 

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Claims (1)

1. Weitere Wirkstoffe, die für die Herstellung der Haar- und Hautpflegemittel gemäss der Erfindung verwendet werden können, sind die folgenden : 5-Chlor-4-hydroxy-benzoxathiol-2-thion 6- Methyl-4-hydroxy-benzoxathiol-2-thion 4-Acetoxy-benzoxathiol-2-thion 5- Nitro-4-hydroxy-benzoxathiol-2-thion 5-Amino-4-hydroxy-benzoxathiol-2-thion PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von Haar- und Hautpflegemitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man in Präparate auf wässeriger, wässerig-alkoholischer oder alkoholischer Basis, in Öl-bzw.

   Salbengrundlagen, in eine Wasser-in-Ö1- oder Ö1-in-Wasser-Emulsion, in ein Wasch- oder Netzmittel oder in eine Suspension oder Schüttelmixtur als Wirkstoffe Verbindungen der allgemeinen Formel <Desc/Clms Page number 5> worin 1\ Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe, einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffztomen, einen Aralkylrest, insbesondere den Benzylrest, einen Arylrest, insbesondere den Phenylrest, einen Acylrest, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Aralkoxygruppe, insbesondere den-0-Benzylrest, einen Aryloxyrest, insbesondere den-O-Phenylrest. einsn-O-Acylrest.

   die Sulfhydrylgruppe oder einen-S-Acylrest, und R Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe, Halogen, eine Carboxylgruppe, einen Carbalkoxyrest, einen Alkoxyrest, einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Acylrest, eine Nitro- oder Aminogruppe und X HN, 0 oder S bedeuten, einarbeitet.

   2. Verfahren zur Herstellung von Haar- und Hautpflegemitteln nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Wirkstoffe Verbindungen der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel verwen- EMI5.1 eine Hydroxylgruppe, Halogen, eine Carboxylgruppe, einen Carbalkoxyrest, einen Alkoxyrest, einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Acylrest, und X NH, 0 oder S bedeuten.

   3. Verfahren zur Herstellung von Haar-und Hautpflegemitteln nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Wirkstoffe Verbindungen der in Anspruch 1 angegebenen allgemeinen Formel verwendet werden, worin Ri Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest, insbesondere den Benzylrest, einen Arylrest, insbesondere den Phenylrest, einen Acylrest, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, eine Aralkoxygruppe, ausgenommen den -O-Benzylrest, einen Aryloxyrest, insbesondere den-O-Phenylrest, dieSulfhydrylgruppe oder einen-S-Acylrest, R Wasserstoff, eine Hydroxylgruppe, Halogen, eine Carboxylgruppe, einen Carbalkoxyrest, einen Alkoxyrest, einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Acylrest, eine Nitro- oder Aminogruppe, oder Rl eine Hy- droxylgruppe,

   -0-Acyl-oder-0-Benzylgruppe und R : in diesem Falle eine Nitro-oder Aminogruppe be- deuten, und X NH, 0 oder S, bedeuten.