AT203124B - Reinigungsmittel - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Reinigungsmittel
Die Erfindung bezieht sich auf flüssige Rei- n1gungsmittd und insbesondere auf solche in Form von klaren, wässerigen, für Grobwaschzwecke geeigneten Lösungen.
Flüssige organische seifenfreie Reinigungsmittel besitzen gewisse Vorteile hinsichtlich der Bequemlichkeit der Anwendung und werden in grossem Umfange für leichtere Reinigungsarbeiten, wie z. B. Geschirrspülen und Waschen von wenig verschmutzten Textilien benutzt. Es hat sich jedoch als schwierig erwiesen, flüssige, für Gro'bwaschzwecke geeignete Reinigungsmittel zusammenzustellen, z. B. für das Waschen von stark verschmutzten Baumwolltuchen, und pulverförmige organische seifenfreie Reinigungsmittel sind in grossem Umfange für diese Zwecke bevorzugt worden.
Um erfolgreich mit pulverförmigen Reinigungsmitteln für Grobwäscherei in Wettbewerb treten zu können, müsste ein
EMI1.1
nigungsvermögen besitzen und auch die ausge- sprochene Fähigkeit aufweisen, während des Waschens entfernten Schmutz am Wiederaufziehen auf das Waschgut zu verhindern. Zur Erzielung eines guten Reinigungsvermögens sollte das Mittel zusätzlich zu einem oder mehreren synthetischen Reinigungsmitteln ein wasserlösliches kondensiertes Phosphat enthalten. Jedoch neigt die Anwesenheit einer beträchtlichen Menge an kondensiertem Phosphat in flüssigem Mittel dazu,
EMI1.2
tel aus der Lösung bei Raumtemperatur zu veranlassen.
Dieses beeinträchtigt das Aussehen des Mittels und verringert die Wirksamkeit jeder Flüssigkeit, welche zur Verwendung ohne gründliches Vermischen des Mises abgezogen werden könnte.
Es wurde nun gefunden, dass durch Einverleibung von sowohl einem niederen Alkalialkylbenzolsulfonat und einem Fettsäurealkanolamid in flüssigen Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an einem höheren Kaliumalkylarylsulfonat und entweder Tetraikaliumpyrophosphat oder Pen- takalmmtripolyphosphat in wässerigem Medium, wobei alle Bestandteile in gewissen bestimmten Anteilen zugegen. sind, hochkonzentrierte Mittel hergestellt werden können, welche bei Raumtemperatur homogen sind.
Die Erfindung schafft daher ein Reinigungs- mittel in der Form einer klaren, homogenen, wässerigen Lösung, welche enthält : etwa 10 Gew.- /o des Mittels an einem höheren Kaliumalkylarylsulfonat der allgemeinen Formel
EMI1.3
worin x eine Zahl von 1-5 und R eine Alkylgruppe mit 1-24 Kohlenstoffatomen ist una mindestens eine der R-Gruppen nicht weniger als 8 Kohlenstoffatome enthält ; etwa 7 Gew.- /o des Mittels an Natrium-oder Kaliumsalz einer niederen Alkylbenzolsulfonsäure der allgemeinen Formel
EMI1.4
worin R'eine Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen und R" wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen ist und R'und R"unter Ringbildung vereinigt sein können ;
etwa 20 Gew.-"/o des Mittels an Tetrakali- umpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat ; und etwa 4 bis etwa 7 Gew. -1J/o des Mittels an einem Fettsäuremonoalkanolamid mit 8-12 Kohlenstoffatomen im Acylradikal oder an dem Kondensationsprodukt eines Mols eines Fettsäu- rea1kanolamids mit etwa 8-12 Kohlenstoffatomen in dem Acylradikal mit einem Mol Athylenoxyd oder etwa 2 bis etwa 10 Gew.-/o des Mittels an einem Fettsäuredialkanolamid mit etwa 8-18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.
Bestimmte Beispiele von höheren Kaliumalkylarylsulfonate, welche in den Mitteln gemäss der Erfindung brauchbar sind, schliessen beispielsweise ein : Kaliumtertiäroctylbenzolsulfonat, Kalium- kerylbenzolsulfonate, wie sie durch Kondensieren von Kerosin mit Benzol und Sulfonieren des Produkts erhalten werden, Kaliumnonylbenzol- sulfonat, Kaliumnonyltoluolsulfonat, Kaliumdo- decyltioluolsulfonat, Kaliumdodecylbenzolsulfo-
<Desc/Clms Page number 2>
nat und höhere Kaliumalkylbenzolsulfonate von der Strukturformel
EMI2.1
worin R, 1 und R2 Alkylgruppen sind, davon mindestens eine eine Polypropylgruppe, und die ganze Seitenkette etwa 12-15 Kohlenstoffatome enthält.
Die bevorzugte Verbindung ist Kalium-
EMI2.2
den Mitteln der Erfindung brauchbar sind, sind beispielsweise Natrium- und Kaliumxylolsulfonate, Natrium- und Kaliumtoluolsulfonate, Natrium- und Kaliumäthylbenzolsulfonate, Natrium und Kaliumcumolsulfonate und Natriumund Kaliumtetralinsulfonate.
Die in den Mitteln der Erfindung verwendbaren Alkanolamide sind beispielsweise Laurinisopropanolamid, Laurindiäthanolamid, Caprindi- äthanolamid, Monoäthanolamid von einer 1 : 1 Mischung von Capryl-und Caprinsäure, Mono- äthanolamide von Fettsäuren des Kokosnussöls, Diäthanolamide der Fettsäuren des Talgs und die Kondensationsprodukte eines Mols von entweder Laurinmonoäthanolamid oder Laurinisopropanolamid mit einem Mol äthylenoxyd. Vorzugsweise wird ein Gemisch von etwa 3 Gew.-"/o des Mittels an Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gew.-"/o des Mittels an Laurindiäthanolamid benutzt.
Die Mittel der Erfindung können gewünschtenfalls kleinere Anteile eines Alkalis, z. B. Kaliumhydroxyd, enthalten, um den pH-Wert auf einen geeigneten Wert einzustellen. Sie können auch eine Menge von bis zu 4 Gew.-0/o des Mittels eines wasserlöslichen Alkalisilikats enthalten, vorausgesetzt, dass der plu-overt der Lösung auf 11, 4 oder darüber durch den Zuastz von Alkali eingestellt ist, um das Silikat in Lösung zu halten.
Die Mittel der Erfindung können auch geringere Anteile an andern üblichen Zusätzen zu Reinignungsmitteln einschliesslich Parfüms, Farben, optische Aufheller u. dgl. enthalten, ohne dass ihre Eigenschaften wesentlich beeinträchtigt werden. Die Anwesenheit kleiner Mengen anor-
EMI2.3
reinigungen mit den andern Bestandteilen eingeführt werden können, ist zulässig, aber diese Anteile sollten auf einer Mindestmenge gehalten werden.
Die flüssigen Reinigungsmittel der Erfindung können durch Vermischen der festen Bestandteile mit dem wässerigen Medium gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme zwecks Begünsti-
EMI2.4
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
EMI2.5
EMI2.6
<tb>
<tb> l <SEP> :Gew.-"/ <
<tb> Kaliumdodecyl <SEP> (tetrapropylen)benzolsulfonat <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Tetrakaliumpyrophosphat <SEP> 20,0
<tb> Natrtrumxylolsulfonat <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> laurindiäthanolamid <SEP> 7, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Wasser <SEP> 56, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit selbst nach Aufbewahren bei Temperaturen bis zu 40.
Beispiel 2 : Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt :
EMI2.7
<tb>
<tb> Gew.-"/ < )
<tb> Kaliumdodecyl <SEP> (tetrapropylen)benzolsulfonat <SEP> 10,0
<tb> Tetralkaliumpyrophosphat <SEP> 20,0
<tb> N <SEP> atrÏumxylolsulfonat <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> Laurinisopropanolamid <SEP> 3,2
<tb> Laurindiäthanolamid <SEP> 3, <SEP> 8 <SEP>
<tb> Wasser <SEP> 56, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkit bei Raumtemperatur (22-240). Es wurde trübe nach dem Aufbewahren von 16 Stunden , bei 40, wurde aber wieder beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar :
Das Mittel besass ausgezeichnetes Reinigungsvermögen nach einer Standard-Waschprüfung unter Verwendung künstlich beschmutzter Baumwollprüftuche.
Das Mittel wurde bei einer Konzentration von 0, 26 Gew.- /o in Wasser von 180 Teilen Härte auf 1 Million Teile angewendet und die Waschzeit war 20 Minuten bei 490. Beispiel 3 : Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt :
EMI2.8
<tb>
<tb> Gew. <SEP> -%
<tb> Daliumdodecyl <SEP> (tetrapropylen)benzolsulfonat <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Tetrakaliumpyrophosphat <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Natriumtetralinsulionat <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP>
<tb> Laurinisopropanolamid <SEP> 3, <SEP> 2 <SEP>
<tb> Laurindiäthanolamid, <SEP> 3, <SEP> 8 <SEP>
<tb> Wasser <SEP> 56, <SEP> 3 <SEP>
<tb>
EMI2.9
Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22-240).
Es wurde trüb bei 16-stündigem Stehenlassen bei 40, wurde aber wieder beim anschliessenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar.
B e i s p i e l 4: Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt : Kaliumdodecyl(tetrapropylen)-
EMI2.10
<tb>
<tb> Gewit
<tb> benzolsulfonat <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Tetrakaliumpyrophosphat <SEP> 20, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Natriumxylolsulfonat <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> das <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> von
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Laurinmonoäthanolamid <SEP> mit
<tb> 1 <SEP> Mol <SEP> Athylenoxyd <SEP> 7, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Wasser <SEP> 56, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 3>
Dieess Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22-240).
Es wurde trüb nach 16-standigem Stehenlassen bei 40, aber beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur wieder klar.
EMI3.1
wurde nach folgendem Ansatz hergestellt : Kaliumdodecyl (tetrapropylen)-
EMI3.2
<tb>
<tb> < ew.-"/o
<tb> benzolsulfonat <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP>
<tb> Tetrakaliumpyrophosphat <SEP> 20,0
<tb> Natriumxylolsulfonat <SEP> 7, <SEP> 5 <SEP>
<tb> Laurinisopropanolamid <SEP> 3, <SEP> 2 <SEP>
<tb> Laurindiäthanolamid <SEP> 3, <SEP> 8 <SEP>
<tb> Kaliumsilikat <SEP> (30%) <SEP> 12,0
<tb> Wasser <SEP> 43, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
Kaliumhydroxyd, genügend, um einen pH-Wert von 12, 1 zu ergeben.
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22-240).
PATENTANSPRÜCHE :
Reinigungsmittel, enthaltend ungefähr 10 Gew.- "/o des Mittels an einem höheren Kaliumalkylarylsulfonat der allgemeinen Formel
EMI3.3
EMI3.4
ger als 8 Kohlenstoffatome enthält, vorzugsweise ein Kaliumdodecylbenzolsulfonat, in welchem die Dodecylgruppe von Polypropylen abgeleitet ist ; weiterhin ungefähr 7 Gew.-'Vo des Mittels an Natrium- oder Kaliumsalz einer andern Al- kylbenzolsulfonsäure der allgemeinen Formel
EMI3.5
worin R'eine Alkylgruppe mit l'bis 3 Kohlen- stoffatomen und R" Wasserstoff oder eine Al- kylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R.'und R" unter Ringbildung vereinigt sein kön- nen ; etwa 20 Gew.-'"/o des Mittels an Tetrakali- umpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphos- phat ;
und Wassser, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem von ungefähr 4'bis ungefähr 7 Gew.-"/o des Mittels an einem Fettsäuremonoal- kanolamid mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im
Acylradikal oder dsm Kondensationsprodukt aus einem Mol eines Fettsäurealkanolamids mit ungefähr 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Acyl- radikal mit einem Mol Athylenoxyd oder unge- fähr 2 bis ungefähr 10 Gew.- /o des Mittels eines Fettsäuredialkanolamids mit ungefähr 8 bis un- gefähr 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal ent- hält und dadurch in Form einer klaren homoge- nen Lösung vorliegt.
Claims (1)
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn- zeichnet, dass es etwa 3 Gew.-/o an Lauriniso- propanolamid und etwa 4 Gew.-"/o an Laurindi- äthanolamid enthält.3. Mittel nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es auch bis zu 4 Gew.-"/o an einem Alkalisilikat enthält, wobei der pHWert des Mittels mindestens 11, 4 ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US203124XA | 1955-10-05 | 1955-10-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT203124B true AT203124B (de) | 1959-04-25 |
Family
ID=21797912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT585456A AT203124B (de) | 1955-10-05 | 1956-10-02 | Reinigungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT203124B (de) |
-
1956
- 1956-10-02 AT AT585456A patent/AT203124B/de active
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