AT133129B - Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. - Google Patents
Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen.Info
- Publication number
- AT133129B AT133129B AT133129DA AT133129B AT 133129 B AT133129 B AT 133129B AT 133129D A AT133129D A AT 133129DA AT 133129 B AT133129 B AT 133129B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- precipitates
- heavy metals
- electrolytic deposition
- metal
- metals
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title description 6
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 subhalides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- WXOQGOXTUJOXCA-UHFFFAOYSA-N [I].[Cu] Chemical compound [I].[Cu] WXOQGOXTUJOXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen, Es ist bekannt, dass jedes elektrolytiseh abgeschiedene Metall bei seiner Abscheidung Wasserstoff aufnimmt, nur die Mengen des aufgenommenen Wasserstoffs variieren, und es ist weiter sicher, dass der Wasserstoff teils chemisch gebunden, teils mechanisch eingeschlossen in dem abgeschiedenen Metall vorhanden ist. Je nach der Art der Bindung des Wasserstoffs und nach der Menge des aufgenommenen Wasserstoffs ändert sich die kristalline Struktur des Niederschlages, der dann wiederum verschiedene EMI1.1 metall, der Streuung des Niederschlages, der mehr oder weniger dichten Beschaffenheit usw. Bei der Abscheidung von Metallen auf elektrolytisehem Wege hat man bisher durch Einhaltung passender Säurekonzentrationen oder durch Verwendung geeigneter Reagenzien danach getrachtet, die Abscheidung von Oxyden, basischen Salzen usw. an der Kathode zu vermeiden, was auch verständlich ist, da diese oxydischen Abscheidungen im allgemeinen sich als Ausblühungen, Deckschichten usw. sehr nachteilig für die Eigenschaften und das Aussehen der Niederschläge erweisen. Man kann aber Niederschläge mit sehr wertvollen Eigenschaften erhalten, wenn man durch geeignete Badzusammensetzungen und Führung des Niederschlagsprozesses dafür Sorge trägt, dass das an der Kathode niedergeschlagene Metall Sauerstoff enthaltende Verbindungen oder Verbindungen von Metallen mit beliebigen Nichtmetallen, wie Subhalogenide, Sulfide desselben oder eines andern Metalls in homogener oder heterogener Phase, gebunden enthält. Die auf diese Weise erhaltenen Metallniederschläge zeichnen sich durch wertvolle Eigenschaften aus. Je nach der Führung des Abscheidungsprozesses hat man es in der Hand, Niederschläge von matter bis hochglänzender Oberfläche zu erhalten. Die matten Niederschläge lassen sich äusserst leicht auf Hochglanz polieren und besitzen dann wie auch die glänzend abgeschiedenen Niederschläge eine äusserst glatte und dichte Oberfläche. Sie sind auch gegen korrodierende Einflüsse bedeutend beständiger, was sieh z. B. bei auf diese Weise erhaltene Nickelniederschläge in der Weise bemerkbar macht, dass die hochglänzenden Niederschläge ungleich viel länger als gewöhnliche Niekelniederschläge ihren Glanz an der Luft beibehalten oder auch die von der Benützung entstehenden Fingerabdrücke durch leichtes Abwischen mit einem Lappen zu entfernen erlauben. Zur Illustrierung des Vorstehenden dienen folgende Angaben. Wenn man aus einer reinen sulfosauren Nickellösung Nickel abscheidet, so bekommt man in der Regel einen schwarzen Niederschlag EMI1.2 Oxyden nicht aufzuheben. Dasselbe trifft zu. wenn man beispielsweise aus reiner phenolsulfosaurer Bleilösung Blei abscheidet. Der Niederschlag ist infolge beigemischter Oxyde immer dunkel. Gibt man nun zu solchen sulfosauren Lösungen anorganische Salze, so beginnen die Niederschläge sieh aufzuhellen, sie werden fester, zusammenhängender, und mit steigendem Zusatz erhält man auch bei hohen Stromdichten dichte und feste Niederschläge. Je mehr man nun das Verhältnis von sulfosaurem Salz und anorganischem Salz zugunsten des letzteren verändert, ändert sich auch die Natur des Niederschlages, und man erhält im Optimum schliesslich glänzende Niederschläge, die das Aussehen hochglanzpolierter Niederschläge zeigen. Dieses Verhalten hat zu der Auffassung geführt, dass der Mechanismus der elektrolytischen Metallfällung nicht so verläuft, wie er gemeinhin in den Lehrbilehern dargestellt ist. Durch röntgenographische Untersuchungen ist festgestellt worden, dass die Erzeugung glänzender Niederschläge nicht an die Korngrösse des niedergeschlagenen Metalls allein gebunden ist, sondern dass <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 beeinflusst werden kann, im Gegensatz zu den allgemein herrschenden Anschauungen, die lediglich die Korngrösse des Metallniederschlages für den Glanz verantwortlich machen. Je nach der Menge der eingesehlossenen Verbindung ist es sogar möglich, die Natur des niedergeschlagenen Metalls hinsichtlich seiner chemischen Widerstandsfähigkeit und seines äusseren Aussehens zu beeinflussen. Als Anwendungsbeispiele für die Zusammensetzung der Bäder haben sich folgende Badzusammen- setzungen als sehr günstig erwiesen : EMI2.2 20 g Jodsilber, 10 g Salzsäure, Jodgehalt im Silber 0'8%. Für Kupfer auf ein Liter Wasser bei einer Stromdichte von 300 Ampere : 600 g Bromammon, 40 g Jodkupfer, 10 g Salzsäure, Jodgehalt im Kupfer 1'5%. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Sehwermetallen, dadurch gekennzeichnet, dass EMI2.3
Claims (1)
- 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Verbindungen von Metallen mit beliebigen Nichtmetallen wie Subhalogenide,-sulfide usw. des gleichen oder eines andern Metalls mit dem niederzuschlagenden Metall zusammen abgeschieden werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT133129T | 1930-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT133129B true AT133129B (de) | 1933-05-10 |
Family
ID=3637706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT133129D AT133129B (de) | 1930-06-25 | 1930-06-25 | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT133129B (de) |
-
1930
- 1930-06-25 AT AT133129D patent/AT133129B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2244434C3 (de) | Wäßriges Bad zur galvanischen Abscheidung von Gold und Goldlegierungen | |
| DE1621180C3 (de) | Bad zur galvanischen Abscheidung von Gold und Goldlegierungen | |
| DE832982C (de) | Elektrolyt und Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Kupfer | |
| DE2417952A1 (de) | Verfahren zur galvanischen abscheidung von nickel und/oder kobalt | |
| DE2134457C2 (de) | Wäßriges galvanisches Bad für die Abscheidung von Nickel und/oder Kobalt | |
| DE1803524A1 (de) | Rutheniumverbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2537065C2 (de) | ||
| EP0416342A1 (de) | Galvanisches Goldlegierungsbad | |
| AT133129B (de) | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Schwermetallen. | |
| DE2337848C3 (de) | Bad und Verfahren für die elektrolytische Abscheidung von Gold und Goldlegierungen | |
| DE759339C (de) | Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von hellfarbenen, glaenzenden Zinkueberzuegen | |
| DE882168C (de) | Bad und Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von Zinkueberzuegen | |
| DE2600216A1 (de) | Verfahren und waessriges saures bad zur galvanischen abscheidung von zink | |
| DE2247840B2 (de) | Galvanisches chrombad | |
| DE2333096C3 (de) | Galvanisch aufgebrachter mehrschichtiger Metallüberzug und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE2450133A1 (de) | Verfahren und galvanisches bad zur abscheidung von nickel/eisen- und nickel/ kobalt/eisen-legierungen | |
| DE1240358B (de) | Bad zum galvanischen Abscheiden von Platinueberzuegen | |
| DE843785C (de) | Verfahren zur Herstellung harter galvanischer Silberueberzuege | |
| DE731043C (de) | Galvanisches Goldbad | |
| DE877848C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von fuer elektrolytische Zwecke bestimmten Loesungen, insbesondere galvanischen Baedern | |
| DE2256025C2 (de) | Wäßriges saures Bad zur galvanischen Abscheidung von Zinn/Blei-Legierungsniederschlägen | |
| DE1496898C3 (de) | Verfahren zur galvanischen Ab scheidung von stark glanzenden und eingeebneten Nickelschichten | |
| DE2620963A1 (de) | Verfahren und bad zur herstellung eines galvanischen ueberzugs | |
| DE2060120A1 (de) | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Kobaltbelaegen oder kobalthaltigen Belaegen | |
| DE608268C (de) | Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Metallen und Metallegierungen |