AT119975B - Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden. - Google Patents
Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden.Info
- Publication number
- AT119975B AT119975B AT119975DA AT119975B AT 119975 B AT119975 B AT 119975B AT 119975D A AT119975D A AT 119975DA AT 119975 B AT119975 B AT 119975B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- saponification
- fatty acid
- acid glycerides
- splitters
- fats
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 title description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 11
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- -1 B. soda Chemical compound 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden.
Die Gewinnung von Seife aus Fettsäureglyceriden erfolgt im allgemeinen entweder durch direkte Verseifung der Fette und Öle mittels Alkalihydroxyd oder durch Spalten der Neutralfette mittels Fett- spalteroder durch Autoklavenspaltung und darauffolgende Überführung der Fettsäuren in ihre Alkalisalze.
Die Anmelderin hat sich die Aufgabe gestellt, Fette oder Öle pflanzlicher oder tierischer Herkunft einer direkten, in einem Prozess verlaufenden Verseifung mit Alkalikarbonat zu unterwerfen.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, Fette oder Öle mit Alkalikarbonat unter Zusatz von Wasser zu verseifen. Dieses Verfahren erfordert im allgemeinen hohe, das Aussehen der Produkte ungünstig beeinflussende Arbeitstemperaturen von 160 bis 2000 ; in besonders günstigen Fällen solche von 120 und darüber. Weiterhin erfordert dasselbe eine verhältnismässig lange Verseifungsdauer. Man hat weiterhin vorgeschlagen, die-zu verseifenden Fette oder Öle in Kohlenwasserstoff zu lösen, die Lösung mit verhältnismässig grossen Mengen von Emulgierungsmitteln, wie z. B. Seifen, zu mischen und die Mischung mit Alkalikarbonat zu verseifen, wobei mit Kohlenwasserstoffen gefüllte Seifen erhalten werden.
Nach der Erfindung erfolgt die Verseifung durch kombinierte Anwendung von Alkalikarbonat, z. B. Soda, und von Reaktivspaltern. Als Reaktivspalter kommen z. B. Sulfosäuren bzw. sulfosaure Salze von aromatischen Kohlenwasserstoffen, insbesondere von im Kern arylierten aromatischen Kohlenwasserstoffen, wie z. B. Nekal, Idrapid u. dgl. 'in Betracht. Weiterhin können auch z. B. sulfurierte Delivate von Teer, Erdöl, Harzen, Fetten u. dgl. Stoffen, auch solche pflanzlicher Öle, wie z. B. Rizinusöl, Verwendung finden. Letztere Produkte befinden sich unter der Bezeichnung Castorbasen im Handel.
! Mit Vorteil werden solche Fettspalter angewendet, welche an sich neben der Spaltwirkung noch die Fähigkeit haben, Wirkungen mit Bezug auf Benetzung oder Emulgierung auszuüben, wie z. B. gewisse Castorbasen, Nekal (Isopropylnaphthalinsuliosäure usw. ).
Es hat sich gezeigt, dass bei Durchführung des vorliegenden Verfahrens nur verhältnismässig geringe Mengen von Fettspaltern erforderlich sind.
In gegebenen Fällen kann man auch ausser den Fettspaltern noch andere Stoffe, wie z. B. Netz- mittel oder Emulgierungsmittel, zusetzen.
Der Verseifungsvorgang verläuft glatt und störungsfrei bereits bei verhältnismässig niedrigen
Temperaturen. Man kann z. B. schon bei Wasserbadtemperatur quantitative Verseifung innerhalb verhältnismässig kurzer Zeiträume erzielen. Störende Nebenwirkungen, wie z. B. Unansehnlichwerden der Produkte, Braunfärbung u. dgl., finden nicht statt.
Über Fettspaltung unter Verwendung von Kontaktspaltern ist bisher bekanntgeworden, dass die Kontaktspalter, z. B. Twitchel-, Dreiring-, Kontakt-Petrow-Spalter nur in saurer Lösung arbeiten, dass die saure Reaktion des Spalters zweckdienlicherweise durch Schwefelsäure beträchtlich verstärkt werden muss und dass überhaupt die Gegenwart freier Säure wesentlich erscheint, weil z. B. bei Abwesenheit von Schwefelsäure die Emulgierung besser, die Spaltung dagegen schlechter ist als bei Gegenwart von Schwefelsäure.
Hieraus ergibt sich, dass das vorliegende Verfahren, welches in alkalischem Medium arbeitet, nicht auf denjenigen Vorgängen beruhen kann, welche für die bisher übliche Kontaktspaltung charakteristisch sind.
Beispiel 1. 100 kg Kokosöl werden mit einer Lösung von 27'6 kg Soda (wasserfrei) und 0"5 kg Nekal BH (Isopropylnaphthalinsuliosäure) in 200l Wasser bei 300 C angerührt und unter weiterem Umrühren auf 96 bis 1000 C erwärmt, wobei das verdampfende Wasser ergänzt wird.
Beispiel 2. Auf 100 leg Öl werden 5 kg Idrapid (Oktohydroanthrazensulfosäure) angewendet (Arbeitsverfahren wie bei Beispiel 1).
Beispiel 3. Auf 100 kg Öl wird 0'1 leg Castorbase (Sulfoderivat von Rizinusöl) angewendet (Arbeitsverfahren wie bei Beispiel 1).
In allen Fällen wird vollständige Verseifung erzielt.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden pflanzlicher oder tierischer Herkunft, dadurch gekennzeichnet, dass der Verseifungsvorgang durch kombinierte Anwendung von Alkalikarbonat und von Reaktivspaltern durchgeführt wird.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei mässigen, im allgemeinen 10Uo C nicht übersteigenden Temperaturen gearbeitet wird. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE119975T | 1928-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT119975B true AT119975B (de) | 1930-11-25 |
Family
ID=29276980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT119975D AT119975B (de) | 1928-03-23 | 1929-03-20 | Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT119975B (de) |
-
1929
- 1929-03-20 AT AT119975D patent/AT119975B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT119975B (de) | Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyceriden. | |
| CH141324A (de) | Verfahren zur Verseifung von Fettsäureglyzeriden. | |
| DE705179C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
| DE626521C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfonierungsprodukten aus Gemischen hoehermolekularer Alkohole mit anderen organischen Stoffen | |
| DE565057C (de) | Emulsionswachs | |
| DE409690C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen aus verseifbaren oder unverseifbaren OElen oder Fetten | |
| DE95902C (de) | ||
| DE336558C (de) | Verwendung von Sulfosaeuren propylierter aromatischer Kohlenwasserstoffe als Seifenersatz | |
| DE535853C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wasch-, Reinigungs-, Netz- und Emulgierungsmitteln | |
| AT135828B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lösungsmittel enthaltenden Seifen. | |
| DE368651C (de) | Verfahren zur schnellen Herstellung starrer, salbenartiger Massen aus fluessigen OElen und Fettstoffen | |
| DE556732C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Fettsaeuren in freier oder verseifter Form | |
| DE752580C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserhaltigen, salbenartigen Paraffin-Emulsionen | |
| AT75698B (de) | Verfahren zur Spaltung der Fette und Fettöle in Glyzerin und Fettsäuren. | |
| AT146492B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasch-, Reinigungs-, Netz-, Emulgier- u. dgl. Mitteln. | |
| DE438466C (de) | Reinigungs- und Emulgierungsmittel | |
| DE522864C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasch-, Emulgierungs- und Hydrolysierungsmitteln | |
| DE308442C (de) | ||
| DE552535C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelaehnlicher Produkte | |
| DE474658C (de) | UEberfuehrung von hydrierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Abkoemmlingen in klare konzentrierte Loesungen | |
| DE520090C (de) | Verfahren zur Verseifung von Fettsaeureglyceriden mittels Alkalicarbonaten | |
| DE706793C (de) | Verfahren zur Darstellung hoehermolekularer Sulfosaeuren | |
| DE723923C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen aus ungesaettigten Fettalkoholen | |
| DE249757C (de) | ||
| DE664176C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholsulfonate enthaltenden Gemischen |