AT113318B - Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen.Info
- Publication number
- AT113318B AT113318B AT113318DA AT113318B AT 113318 B AT113318 B AT 113318B AT 113318D A AT113318D A AT 113318DA AT 113318 B AT113318 B AT 113318B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- durable
- preparations
- dry
- production
- vat dyes
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 2
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000019137 Indigofera linnaei Species 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- -1 etc. Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von liüpenfarbstoffen. Nach dem bisher üblichen Verfahren zur Herstellung haltbarer Leukopräparate, welche ohne weiteres zum Färben und Drucken von Wolle oder Baumwolle geeignet sind, müssen zuerst durch Reduktion die Leukokörper der Küpenfarbstoffe isoliert und hernach durch geeignete Zusätze haltbar gemacht werden ; die fertigen Produkte kommen als Pasten oder im Vakuum getrocknete Pulver in den Handel. Als geeignete Zusätze insbesondere zur Erzielung haltbarer, gleichmässiger Pasten sind bekannt : Propyl-, Butyl-und Amylalkohol. Ausserdem werden den Leukoalkalisalzen verklebende oder verdünnende Mittel, Spaltungsprodukte von Eiweisskörper, wie Protalbin-und Lysalbinsäure, Salze organischer Säuren und Oxysäuren, deren Anhydride, Melasse, Zucker, Leim, Sulfitpech usw., zur Haltbarmachung zugesetzt. Als neu wurde nun gefunden, dass in einfachster Weise ohne Isolierung der Leukoverbindung haltbare Leukopräparate in leicht löslicher, trockener Form erhalten werden können, wenn Küpenfarbstoffe mit zweiwertigen Alkoholen, wie z. B. Äthylerlg1ykol, Propylenglykol, Äthylenthiodiglykol usw., angeteigt und bei der betreffenden Küpentemperatur mit Hydrosulfit oder einem andern Reduktionsmittel alkalisch reduziert werden. Hierauf wird in offenen Apparaten bei 70 -80 C zur Trockene ver- dampft und das Trockengut gemahlen. Die so erhaltenen Produkte sind haltbar, sehr leicht löslieh und lassen sich ohne weiteres zum Färben und Drucken von Textilfasern verwenden. Das Verfahren wird durch folgendes Beispiel erläutert : 10 Teile 2-Thionaphten-acenaphtenindigo werden mit 20 Teilen Äthylenglykol angeteigt, und es werden 15 Teile Natronlauge von 500 Bé zugegeben. Das Ganze wird auf 60'C gebracht. Dazu werden langsam 15-20 Teile Hydrosulfit, in möglichst wenig Wasser gelöst, zufliessen gelassen. Das Gemisch wird bei dieser Temperatur gehalten, bis vollständige Verküpung eingetreten ist. Hierauf setzt man 10 Teile Glaubersalz zu und trocknet bei 70 -80 C. Bei Herstellung von Präparaten für die Druckerei ersetzt man das Glaubersalz vorteilhaft durch Sulforicinat. In obigem Beispiel kann an Stelle von 2-Thionaphten-acenaphtenindigo irgendein andrer Küpenfarbstoff, wie z. B. Indigo, Thioindigo, Anthrachinone usw., verwendet und ebenso Äthylenglykol durch Propylenglykol, Äthylenthiodiglykol usw. ersetzt werden. Ferner lässt sieh statt Hydrosulfit auch ein andres Reduktionsmittel, wie z. B. Natriumsulfid, verwenden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen, geeignet zur Verwendung auf der Textilfaser, dadurch gekennzeichnet, dass die Küpenfarbstoffe mit zweiwertigen Alkoholen, wie Äthylenglykol, Propylenglykol, Äthylenthiodiglykol usw., angeteigt und unter Zusatz von Alkali mit Hydrosulfit oder einem andern Reduktionsmittel reduziert und getrocknet werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE113318X | 1926-08-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT113318B true AT113318B (de) | 1929-05-25 |
Family
ID=5653305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT113318D AT113318B (de) | 1926-08-16 | 1927-08-05 | Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT113318B (de) |
-
1927
- 1927-08-05 AT AT113318D patent/AT113318B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT113318B (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen. | |
| DE472341C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leichtloeslicher Leukopraeparate von Kuepenfarbstoffen | |
| CH131083A (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leichtlöslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen. | |
| DE470809C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
| DE579327C (de) | Verfahren zur Herstellung eines leicht loeslichen Schwefelsaeureesters aus reduziertem 1, 2, 2', 1'-Anthrachinonazin | |
| DE626626C (de) | Verfahren zum Drucken von Textilprodukten | |
| DE554386C (de) | Schlichtemittel | |
| DE622355C (de) | Verfahren zum Drucken von Textilstoffen mit Kuepen- und Schwefelfarbstoffen | |
| AT63918B (de) | Verfahren zur Darstellung von Schwefelfarben. | |
| AT83993B (de) | Verfahren zum Färben von Textilfasern. | |
| DE582378C (de) | Verfahren zum Faerben und Drucken von animalischen und vegetabilischen Materialien mit Beizenfarbstoffen | |
| DE407474C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer trockner, leicht loeslicher Kuepenpraeparate | |
| AT117042B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffpräparaten. | |
| DE440827C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Kuepenfarbstoffpraeparaten | |
| DE725671C (de) | Verfahren zur Herstellung von Caseinwolle | |
| CH123685A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 5:5'-Dibrom-6:6'-diäthoxythioindigo. | |
| CH121024A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Anthracen-2-indoldibromindigo. | |
| CH141221A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 4.6-Dimethyl-5.7-dichlorindol-2.2'-p-chlornaphtalinindigo. | |
| CH162738A (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von Diazolösungen. | |
| CH123684A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 4:4'Dichlorindigo. | |
| CH126968A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Chlor-2-naphtindol-2-anthracenindigo. | |
| CH141222A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2.1-Naphtindol-2.2'-p-chloranthracenindigo. | |
| CH140016A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 8-Chlor-1:2-2':1'-Naphththioindigo. | |
| CH106463A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von Flavanthren. | |
| CH120499A (de) | Stabiles Färbepräparat. |