AR098721A1 - Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton - Google Patents

Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton

Info

Publication number
AR098721A1
AR098721A1 ARP140104620A ARP140104620A AR098721A1 AR 098721 A1 AR098721 A1 AR 098721A1 AR P140104620 A ARP140104620 A AR P140104620A AR P140104620 A ARP140104620 A AR P140104620A AR 098721 A1 AR098721 A1 AR 098721A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
nitrogen
oxygen
sulfur
partially unsaturated
members
Prior art date
Application number
ARP140104620A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Biogen Idec Inc
Sunesis Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogen Idec Inc, Sunesis Pharmaceuticals Inc filed Critical Biogen Idec Inc
Publication of AR098721A1 publication Critical patent/AR098721A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/30Halogen atoms or nitro radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02Boron compounds
    • C07F5/027Organoboranes and organoborohydrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02Boron compounds
    • C07F5/04Esters of boric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

La presente solicitud proporciona compuestos y composiciones de estos que son útiles como inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton y que presentan características deseables para estos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, en donde: uno de A¹ y A² es C-R⁶ y el otro de A¹ y A² se selecciona C-R⁶ o N; A³ se selecciona C-H o N, y es C-H cuando A¹ o A² es N; Q¹ se selecciona C-R⁷ y N; Q² se selecciona C-R⁷ y N; Q³ se selecciona C-R⁷ y N; en donde como máximo uno de Q¹, Q² y Q³ es N; R¹ se selecciona de -N(R)₂, fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a. 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxigeno, nitrógeno o azufre, carbociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros, heterociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo bicíclico de 7 a.10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, o arilo bicíclico de 8 a 10 miembros, en donde dicho fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, carbociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros, heterociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo bicíclico de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, o arilo bicíclico de 8 a 10 miembros opcionalmente sustituidos con uno o más R¹⁰; R² es H o C₁₋₆ alifático; o R¹ y R², junto con sus átomos intermedios, forman un anillo seleccionado de heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heterociclilo bicíclico de 7 a 10 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre o heteroarilo bicíclico de 7 a 10 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, en donde dicho anillo es opcionalmente sustituido con uno o mas R²⁰; R³ se selecciona de H, halógeno, -C(O)N(R)₂, -C(O)OR, -C(O)R y C₁₋₆ alifático, en donde el grupo C₁₋₆ alifático es opcionalmente sustituido con hidroxilo; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógeno, -NO₂, -CN, -OR, -SR, -N(R)₂, -C(O)R, -C(O)OR, -S(O)R, -S(O)₂R, -C(O)N(R)₂, -SO₂N(R)₂, -OC(O)R, -N(R)C(O)R, -N(R)C(O)OR, -N(R)SO₂R, -OC(O)N(R)₂ o C₁₋₆ alifático, en donde dicho C₁₋₆ alifático es opcionalmente sustituido con uno o más R⁴⁰; o R³ y R⁴ junto con sus átomos intermedios forman el anillo A fusionado seleccionado de carbociclo monocíclico de 5 a 7 miembros fusionado, heterociclo monocíclico de 5 a 7 miembros fusionado con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho anillo A fusionado es opcionalmente sustituido con uno o más R⁴⁰; R⁵ se selecciona de H, -C(O)R, -C(O)OR, -S(O)R, -S(O)₂R, -C(O)N(R)₂ o C₁₋₆ alifático, fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a, 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de; oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, carbociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros, heterociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo bicíclico de 7 a.10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, o arilo bicíclico de 8 a 10 miembros, en donde dicho C₁₋₆ alifático, fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de; oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, carbociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros, heterociclilo bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, heteroarilo bicíclico de 7 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, o arilo bicíclico de 8 a 10 miembros son opcionalmente sustituidos con uno o más R⁵⁰; cada R⁶ y R⁷ se selecciona independiente de H, halógeno, -NO₂, -CN, -OR, -SR, -N(R)₂, -C(O)R, -C(O)OR, -S(O)R, -S(O)₂R, -C(O)N(R)₂, -SO₂N(R)₂, -OC(O)R, -N(R)C(O)R, -N(R)C(O)OR, -N(R)SO₂R, -OC(O)N(R)₂ o C₁₋₆ alifático; cada R es independientemente hidrógeno o C₁₋₆ alifático, fenilo, anillo carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, o heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho C₁₋₆ alifático, fenilo, anillo carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre o heteroarilo de 5 a 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, son opcionalmente sustituidos con uno o más R⁵⁰; o dos grupos R en el mismo nitrógeno se toman juntos con los átomos intermedios para formar un anillo seleccionado de heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre o heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho anillo es opcionalmente sustituido con uno o más R⁵⁰; cada R¹⁰ se selecciona independientemente de halógeno, -OR¹⁰ᵃ, C₁₋₆ alifático, carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho C₁₋₆ alifático, carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, son opcionalmente sustituidos con uno o más R¹⁵; cada R¹⁵ se selecciona independientemente de halógeno y -OR¹⁵ᵃ; R¹⁰ᵃ es alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con halógeno; R¹⁵ᵃ es alquilo C₁₋₆; cada R²⁰ se selecciona independientemente de halógeno, C₁₋₆ alifático, carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho C₁₋₆ alifático, carbociclilo saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 5 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, son opcionalmente sustituidos con uno o más R¹⁵; cada R⁴⁰ se selecciona independientemente de halógeno, alquilo C₁₋₆ heterociclilo monocíclico de 4 a 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de carbono, nitrógeno o azufre, -C(O)H, -N(R⁴⁰ᵃ)₂, -N(R⁴⁰ᵃ)C(O)(R⁴⁰ᵇ), -N(R⁴⁰ᵃ)C(O)₂(R⁴⁰ᵃ), -OR⁴⁰ᵃ, -SR⁴⁰ᵃ y -C(O)₂R⁴⁰ᵃ, en donde dicho grupo alquilo C₁₋₆ es opcionalmente sustituido con halógeno o -OR⁴⁰ᵃ; cada R⁴⁰ᵃ se selecciona independientemente de H- y alquilo C₁₋₆; o dos grupos R⁴⁰ᵃ en el mismo nitrógeno se toman juntos con los átomos intermedios para formar un anillo seleccionado de heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre o heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; cada R⁴⁰ᵇ se selecciona independientemente de alquenilo C₂₋₆ y heterociclilo de 5 ó 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho heterociclilo de 5 ó 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionado de oxígeno, nitrógeno o azufre, es opcionalmente sustituido con uno o más R⁴⁵; R⁴⁵ es alquilo C₁₋₆; cada R⁵⁰ se selecciona independientemente C₁₋₆ alifático, -OR⁵⁰ᵃ,-N(R⁵⁰ᵃ)₂, -C(O)N(R⁵⁰ᵃ)₂, -C(O)₂R⁵⁰ᵃ, oxo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 6 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre y heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre, en donde dicho alquilo C₁₋₆, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 6 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre y heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros con 1 - 4 heteroátomos seleccionados de; oxígeno, nitrógeno o azufre, son opcionalmente sustituidos con uno o más R⁵⁵; R⁵⁰ᵃ se selecciona de H y alquilo C₁₋₆; cada R⁵⁵ se selecciona independientemente de heterociclilo de 5 a 6 miembros con 1 - 2 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, alquilo C₁₋₆, -OR⁵⁵ᵃ, -C(O)N(R⁵⁵ᵃ)₂, halógeno, -N(R⁵⁵ᵃ)₂, -C(O)₂R⁵⁵ᵃ, -S(O)₂R⁵⁵ᵇ y -S(O)₂(NR⁵⁵ᵃ)₂; R⁵⁵ᵃ se selecciona de H y alquilo C₁₋₆, en donde dicho alquilo C₁₋₆ es opcionalmente sustituido con halógeno; y R⁵⁵ᵇ es alquilo C₁₋₆.
ARP140104620A 2013-12-11 2014-12-11 Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton AR098721A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361914886P 2013-12-11 2013-12-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR098721A1 true AR098721A1 (es) 2016-06-08

Family

ID=52302344

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP140104620A AR098721A1 (es) 2013-12-11 2014-12-11 Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton
ARP170103535A AR110381A2 (es) 2013-12-11 2017-12-15 Inhibidores biarilo de tirosina cinasa de bruton

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP170103535A AR110381A2 (es) 2013-12-11 2017-12-15 Inhibidores biarilo de tirosina cinasa de bruton

Country Status (31)

Country Link
US (4) US9809577B2 (es)
EP (3) EP3357921A3 (es)
JP (4) JP6431914B2 (es)
KR (1) KR102413253B1 (es)
CN (3) CN106459002B (es)
AR (2) AR098721A1 (es)
AU (2) AU2014362231B2 (es)
BR (1) BR112016012860A2 (es)
CA (1) CA2932608C (es)
CL (2) CL2016001435A1 (es)
CY (1) CY1120517T1 (es)
DK (1) DK3080103T3 (es)
EA (2) EA030538B1 (es)
ES (1) ES2678021T3 (es)
HR (1) HRP20181109T1 (es)
HU (1) HUE040346T2 (es)
IL (2) IL246031B (es)
LT (1) LT3080103T (es)
MX (2) MX370103B (es)
MY (1) MY179781A (es)
NZ (1) NZ721217A (es)
PH (1) PH12016501107A1 (es)
PL (1) PL3080103T3 (es)
PT (1) PT3080103T (es)
RS (1) RS57662B1 (es)
SA (1) SA518391170B1 (es)
SG (2) SG10201908558WA (es)
SI (1) SI3080103T1 (es)
TW (3) TWI675833B (es)
WO (1) WO2015089337A1 (es)
ZA (1) ZA201706244B (es)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2473049T3 (en) * 2009-09-04 2019-04-01 Biogen Ma Inc INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINKINASE
AR091273A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Biogen Idec Inc Inhibidores de pirimidinil tirosina quinasa
JP6431914B2 (ja) 2013-12-11 2018-11-28 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. 腫瘍学、神経学及び免疫学におけるヒト疾患の治療に有用なビアリール化合物
WO2016201280A1 (en) 2015-06-10 2016-12-15 Biogen Ma Inc. Forms and compositions of biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20180179189A1 (en) * 2015-06-10 2018-06-28 Biogen Ma Inc. Adipate forms and compositions of biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
WO2017097216A1 (zh) * 2015-12-07 2017-06-15 杭州雷索药业有限公司 五元杂环酰胺类wnt通路抑制剂
JO3793B1 (ar) * 2015-12-10 2021-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv مثبطات تيروزين كاينيز بروتون وأساليب استخدامها
JO3794B1 (ar) 2015-12-10 2021-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv المركبات متعددة الحلقات كمثبطات لتيروزين كيناز بروتون
JP2019509753A (ja) * 2016-03-31 2019-04-11 ライオン ティーシーアール ピーティーイー.エルティーディー. 外因性ウイルス特異的t細胞受容体(tcr)を発現する非活性化t細胞
EP3476848A4 (en) * 2016-06-27 2020-01-15 Hangzhou Rex Pharmaceutical Co., Ltd BENZOFURANE-PYRAZOLE-AMINE PROTEIN KINASE INHIBITOR
BR112019001158A2 (pt) 2016-07-21 2019-04-30 Biogen Ma, Inc. formas de succinato e composições de inibidores da tirosina quinase de bruton
JP7076741B2 (ja) 2016-12-27 2022-05-30 国立研究開発法人理化学研究所 Bmpシグナル阻害化合物
JOP20190233A1 (ar) * 2017-04-14 2019-10-02 Biogen Ma Inc نظائر بنزوازيبين بوصفها عوامل مثبطة لتيروزين كيناز بروتون
JP2021510699A (ja) 2018-01-10 2021-04-30 アリンキー バイオファーマAllinky Biopharma テトラヒドロイソキノリン化合物
US20190330226A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m1
WO2019222101A1 (en) 2018-05-14 2019-11-21 Biogen Ma Inc. Inhibiting agents for bruton's tyrosine kinase
WO2020005887A1 (en) 2018-06-26 2020-01-02 Cytokinetics, Inc. Cardiac sarcomere inhibitors
CA3108065A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Loxo Oncology, Inc. Spray-dried dispersions, formulations, and polymorphs of (s)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide
MA53914A (fr) 2018-10-15 2021-08-25 Biogen Ma Inc Polymorphes cristallins d'inhibiteurs de la tyrosine kinase de bruton
WO2020118683A1 (en) * 2018-12-14 2020-06-18 Lynk Pharmaceuticals Co. Ltd. Benzamides of pyrazolyl-amino-pyrimidinyl derivatives, and compositions and methods thereof
WO2020232330A1 (en) 2019-05-15 2020-11-19 Biogen Ma Inc. Inhibiting agents for bruton's tyrosine kinase
CN110627775A (zh) 2019-10-24 2019-12-31 嘉兴特科罗生物科技有限公司 一种小分子化合物
EP4192587A1 (en) 2020-08-07 2023-06-14 Biogen MA Inc. Btk inhibitors
WO2022212893A1 (en) 2021-04-02 2022-10-06 Biogen Ma Inc. Combination treatment methods of multiple sclerosis
CA3224739A1 (en) * 2021-06-21 2022-12-29 Beigene Switzerland Gmbh (r)-glutarimide crbn ligands and methods of use
WO2023125908A1 (en) * 2021-12-30 2023-07-06 Beigene, Ltd. Degradation of bruton's tyrosine kinase (btk) by conjugation of btk inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US833429A (en) * 1902-07-31 1906-10-16 Anthony Van Wagenen Automatic system of intercommunication.
US4911920A (en) 1986-07-30 1990-03-27 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release, comfort formulation for glaucoma therapy
FR2588189B1 (fr) 1985-10-03 1988-12-02 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel
DE69212850T2 (de) 1991-01-15 1997-03-06 Alcon Lab Inc Verwendung von Karrageenan in topischen ophthalmologischen Zusammensetzungen
US5212162A (en) 1991-03-27 1993-05-18 Alcon Laboratories, Inc. Use of combinations gelling polysaccharides and finely divided drug carrier substrates in topical ophthalmic compositions
US6309853B1 (en) 1994-08-17 2001-10-30 The Rockfeller University Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof
GB9924862D0 (en) * 1999-10-20 1999-12-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
BR0113165A (pt) * 2000-08-08 2003-07-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Derivados de 4-pirimidinamina, composições farmacêuticas e métodos relacionados
US20050014753A1 (en) 2003-04-04 2005-01-20 Irm Llc Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors
GB0325031D0 (en) * 2003-10-27 2003-12-03 Novartis Ag Organic compounds
JP2007519754A (ja) * 2004-01-30 2007-07-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 化合物
US20060178388A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Wrobleski Stephen T Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
BR122021011787B1 (pt) * 2005-11-01 2022-01-25 Impact Biomedicines, Inc Inibidores de biaril meta pirimidina de cinases, composição farmacêutica e processo para preparar uma composição farmacêutica
UA109412C2 (uk) * 2005-11-01 2015-08-25 5-метил-n2-[4-(4-метилпіперазин-1-іл)феніл]-піримідин-2,4-діамін та його застосування в способі одержання сполуки
BRPI0706747A2 (pt) 2006-01-30 2011-04-05 Exelixis Inc 4-aril-2-amino-pirimidinas ou 4-aril-2-aminoalquil-pirimidinas como moduladores jak-2 e composições farmacêuticas que os contenham
AR063946A1 (es) * 2006-09-11 2009-03-04 Cgi Pharmaceuticals Inc Determinadas pirimidinas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmaceuticas que las comprenden.
NZ576705A (en) * 2006-11-01 2011-12-22 Chroma Therapeutics Ltd IKK-Beta SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE INHIBITORS
JP2010522241A (ja) * 2007-03-21 2010-07-01 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 増殖性疾患、アレルギー性疾患、自己免疫疾患または炎症性疾患として有用な縮合ヘテロ環化合物
US20120101113A1 (en) * 2007-03-28 2012-04-26 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
MY150993A (en) * 2007-10-05 2014-03-31 Verastem Inc Pyrimidine substituted purine derivatives
EP2362775B1 (en) * 2008-11-20 2015-08-05 GlaxoSmithKline LLC Chemical compounds
DK2473049T3 (en) * 2009-09-04 2019-04-01 Biogen Ma Inc INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINKINASE
WO2011029043A1 (en) * 2009-09-04 2011-03-10 Biogen Idec Ma Inc. Heteroaryl btk inhibitors
US8334292B1 (en) * 2010-06-14 2012-12-18 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. Pyrimidine compounds and methods of making and using same
AU2011328237A1 (en) 2010-11-09 2013-05-23 Cellzome Limited Pyridine compounds and aza analogues thereof as TYK2 inhibitors
EP2548622B1 (en) 2011-03-31 2015-06-17 Mizuno Corporation Iron golf club head and iron golf club
KR20140048873A (ko) 2011-04-12 2014-04-24 알츠하이머즈 인스티튜트 오브 아메리카, 인크. Ikk-관련 키나제 엡실론 및 tank 결합 키나제 1 억제제의 조성물 및 치료학적 용도
AR091273A1 (es) * 2012-06-08 2015-01-21 Biogen Idec Inc Inhibidores de pirimidinil tirosina quinasa
JP6431914B2 (ja) * 2013-12-11 2018-11-28 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. 腫瘍学、神経学及び免疫学におけるヒト疾患の治療に有用なビアリール化合物
EP3444251B1 (en) 2013-12-11 2023-06-07 Biogen MA Inc. Biaryl compounds useful for the treatment of human diseases in oncology, neurology and immunology
EP3151833A4 (en) * 2014-06-04 2018-01-10 Thomas Helledays Stiftelse För Medicinsk Forskning Mth1 inhibitors for treatment of inflammatory and autoimmune conditions
CN107001362A (zh) * 2014-10-06 2017-08-01 默克专利有限公司 用作btk抑制剂的杂芳基化合物及其用途
WO2016201280A1 (en) 2015-06-10 2016-12-15 Biogen Ma Inc. Forms and compositions of biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
JOP20190233A1 (ar) 2017-04-14 2019-10-02 Biogen Ma Inc نظائر بنزوازيبين بوصفها عوامل مثبطة لتيروزين كيناز بروتون

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014362231B2 (en) 2019-04-04
AU2019201997B2 (en) 2020-09-17
JP2019163280A (ja) 2019-09-26
DK3080103T3 (en) 2018-07-30
EA037942B1 (ru) 2021-06-10
CN109096274B (zh) 2022-07-01
US20220332705A1 (en) 2022-10-20
AU2019201997C1 (en) 2021-03-18
JP2018035201A (ja) 2018-03-08
MY179781A (en) 2020-11-13
MX2019014228A (es) 2020-01-23
EP3357921A3 (en) 2018-09-12
PH12016501107B1 (en) 2016-07-11
CA2932608A1 (en) 2015-06-18
JP2016539996A (ja) 2016-12-22
HUE040346T2 (hu) 2019-03-28
TW201811772A (zh) 2018-04-01
IL246031B (en) 2019-10-31
CA2932608C (en) 2023-02-14
AR110381A2 (es) 2019-03-20
MX370103B (es) 2019-12-02
EA201691114A1 (ru) 2016-11-30
IL269569A (en) 2019-11-28
PH12016501107A1 (en) 2016-07-11
CL2016001435A1 (es) 2017-06-09
HRP20181109T1 (hr) 2018-11-02
KR102413253B1 (ko) 2022-06-27
CY1120517T1 (el) 2019-07-10
EP3872075A1 (en) 2021-09-01
CN108947913A (zh) 2018-12-07
US20190218204A1 (en) 2019-07-18
JP6431914B2 (ja) 2018-11-28
PL3080103T3 (pl) 2018-10-31
US20180093973A1 (en) 2018-04-05
EP3080103B9 (en) 2018-09-19
TW202017931A (zh) 2020-05-16
BR112016012860A2 (pt) 2017-08-08
SI3080103T1 (sl) 2018-11-30
JP6526167B2 (ja) 2019-06-05
WO2015089337A1 (en) 2015-06-18
MX2016007611A (es) 2016-09-09
TWI608002B (zh) 2017-12-11
US10759783B2 (en) 2020-09-01
US11572356B2 (en) 2023-02-07
IL246031A0 (en) 2016-08-02
TWI675833B (zh) 2019-11-01
ES2678021T3 (es) 2018-08-08
RS57662B1 (sr) 2018-11-30
SG11201604595VA (en) 2016-07-28
TWI744672B (zh) 2021-11-01
US10081619B2 (en) 2018-09-25
AU2014362231A1 (en) 2016-07-07
PT3080103T (pt) 2018-07-23
ZA201706244B (en) 2019-04-24
US20160311802A1 (en) 2016-10-27
CL2017001459A1 (es) 2018-03-23
CN109096274A (zh) 2018-12-28
EP3080103A1 (en) 2016-10-19
US9809577B2 (en) 2017-11-07
KR20160106072A (ko) 2016-09-09
CN106459002B (zh) 2018-08-21
EP3357921A2 (en) 2018-08-08
EA030538B1 (ru) 2018-08-31
NZ721217A (en) 2021-12-24
LT3080103T (lt) 2018-08-10
JP7076022B2 (ja) 2022-05-26
IL269569B (en) 2021-03-25
JP2021091733A (ja) 2021-06-17
SG10201908558WA (en) 2019-10-30
AU2019201997A1 (en) 2019-04-18
SA518391170B1 (ar) 2022-08-25
EP3080103B1 (en) 2018-04-18
CN106459002A (zh) 2017-02-22
TW201536765A (zh) 2015-10-01
EA201792348A1 (ru) 2018-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR098721A1 (es) Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton
AR096242A1 (es) Inhibidores de acc y usos de los mismos
AR107616A1 (es) Compuestos de 6,7-dihidro-5h-benzo[7]anuleno sustituidos, procesos para su preparación y usos terapéuticos de los mismos
AR096241A1 (es) Inhibidores de acc y usos de los mismos
AR102177A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
AR095326A1 (es) Heterociclos tricíclicos como inhibidores de la proteína bet
AR106798A1 (es) Inhibidores pirazol de acc y usos de los mismos
AR107032A1 (es) Inhibidores bicíclicos de pad4
AR096837A1 (es) Heterociclos tricíclicos como inhibidores de proteínas bet
AR096243A1 (es) Inhibidores de acc y usos de los mismos
AR111241A1 (es) Compuestos de imidazo-piperidina fusionada como inhibidores de jak
AR113909A1 (es) Compuestos y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de hepatitis b
AR091424A1 (es) Compuestos triciclicos sustituidos como inhibidores de receptores del factor de crecimiento del fibroplasto (fgfr)
AR092742A1 (es) Piridinonas antifibroticas
AR098136A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
AR100645A1 (es) Derivados de pirazolo-pirimidina
AR104025A1 (es) Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas
AR092869A1 (es) Alcoxipirazoles como activadores de guanilato ciclasa soluble
AR094557A1 (es) Tiadiazol, análogos del mismo, y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con deficiencia de smn
AR098872A1 (es) Moduladores de tetrahidropiridopirazinas de gpr6
AR100809A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR094299A1 (es) Derivados de ftalazin-1(2h)-ona sustituidos
AR103232A1 (es) ANTAGONISTAS DE TGFbR
AR100418A1 (es) Compuestos y composiciones para inducir condrogénesis
AR119594A1 (es) Derivados de tienopirimidina como inhibidores acc y usos de los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration