AR080859A1 - Derivados 1,2,4 triazolo-piridinicos inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa, utiles para tratar infecciones por vih y composiciones farmaceuticas que los contienen. - Google Patents

Derivados 1,2,4 triazolo-piridinicos inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa, utiles para tratar infecciones por vih y composiciones farmaceuticas que los contienen.

Info

Publication number
AR080859A1
AR080859A1 ARP110101028A ARP110101028A AR080859A1 AR 080859 A1 AR080859 A1 AR 080859A1 AR P110101028 A ARP110101028 A AR P110101028A AR P110101028 A ARP110101028 A AR P110101028A AR 080859 A1 AR080859 A1 AR 080859A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
independently
haloalkyl
substituents
aryq
Prior art date
Application number
ARP110101028A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Merck Frosst Canada Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44710363&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR080859(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Merck Frosst Canada Ltd filed Critical Merck Frosst Canada Ltd
Publication of AR080859A1 publication Critical patent/AR080859A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-10, CycA o AryA; CycA es cicloalquilo C3-8, en la que cicloalquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes, cada uno de los cuales es independiente halogeno, alquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o O-haloalquilo C1-6; AryA es arilo que está opcionalmente sustituido por un total de 1 a 6 sustituyentes, en el que: (i) cada uno de cero a 6 sustituyentes es independientemente: alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)CO2RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, OC(O)N(RA)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB o N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, alquenilo C2-6, alquenilo C2-6 sustituido por 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)CO2RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, OC(O)N(RA)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB o N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, alquinilo C2-6, alquinilo C2-6 sustituido por 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)CO2RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, OC(O)N(RA)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB o N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, OH, halogeno, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, C(O)-haloalquilo C1-6, C(O)ORA, OC(O)N(RA)RB, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB, N(R)C(O)-C(O)N(RA)RB o N(RA)CO2RB, y (ii) cada uno de 0 a 2 sustituyentes es independientemente CycQ, AryQ, Hete, HetR, J-CycQ, J-AryQ, J-HetQ, J-HetR, alquilo C1-6 sustituido por CycQ, AryQ, HetQ, HetR, J-CycQ, J-AryQ, J-HetQ o J-HetR, alquinilo C2-6 sustituido por CycQ, AryQ, HetQ, HetR, J-CycQ, J-AryQ, J-HetQ o J-HetR o alquinilo C2-6 sustituido por CycQ, AryQ, HetQ, HetR, J-CycQ, J-AryQ, J-J-HetQ o J-HetR; cada CycQ es independientemente cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C5-8, en los que el cicloalquilo o cicloalquenilo está opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes, cada uno de los cuales es independiente halogeno, alquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o O-haloalquilo C1-6; cada AryQ es independientemente fenilo o naftilo, en el que el fenilo o naftilo está opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes cada uno de los cuales es independiente halogeno, CN, NO2, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA, SO2RA, SO2N(RA)RB o SO2N(RA)C(O)RB; cada HetQ es independientemente un heteroarilo que está opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes cada uno de los cuales es independiente halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, N(RA)RB, C(O)N(R)RB, C(O)RA, CO2RA, SO2RA, N(RA)C(O)N(RA)RB o N(RA)CO2RB cada HetR es independientemente un anillo heterocíclico saturado o no insaturado, no aromático de 4 a 7 miembros que contiene al menos un átomo de carbono y de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O y S, en el que cada S está opcionalmente oxidado para dar S(O) o S(O)2, y en el que el anillo heterocíclico saturado o insaturado está opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes cada uno de los cuales es independiente halogeno, CN, alquilo C1-6, OH, oxo, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA o SO2RA; cada J es independientemente: O, S, S(O), S(O)2, O-alquileno C1-6, S-alquileno C1-6, S(O)-alquileno C1-6, S(O)2-alquileno C1-6, N(RA) o N(RA)-alquileno C1-6, cada uno de R2 y R3 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)CO2RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, OC(O)N(RA)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB o N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, O-alquilo C1-6 en el que el alquilo está opcionalmente sustituido por OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, C(O)2RA, SRA, S(O)RA, S(O)2RA o S(O)2N(RA)RB, O-haloalquilo C1-6, halogeno, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, C(O)-haloalquilo C1-6, C(O)ORA, OC(O)RA, OC(O)N(RA)RB, SRA, S(O)RA, S(O)2RA, S(O)2N(RA)RB, N(RA)S(O)2RB, N(RA)S(O)2N(RA)RB, N(RA)C(O)RB, N(RA)C(O)N(RA)RB, N(RA)C(O)-C(O)N(RA)RB, N(RA)CO2RB, N(RC)RD, C(O)N(RC)RD, OC(O)N(RC)RD, S(O)2N(RC)RD, N(RA)S(O)2N(RC)RD, N(RA)C(O)N(RC)RD, N(RA)C(O)-C(O)N(RC)RD, cicloalquilo C3-8, O-cicloalquilo C3-8, AryX o HetX; en los que AryX tiene independientemente la misma definicion que AryQ, y HetX tiene independientemente la misma definicion que HetQ; R4 es H, alquilo C1-6, AryZ, HetZ, halogeno, CN o fluoroalquilo C1-6 AryZ tiene independientemente la misma definicion que AryQ; HetZ tiene independientemente la misma definicion que HetQ; R5 es H o alquilo C1-6; cada arilo es independientemente fenilo, un sistema de anillos, carbocíclico condensado de 9 o 10 miembros, en el que al menos un anillo es aromático o un sistema de anillos tricíclicos, carbocíclicos condensados de 11 a 14 miembros, en el que al menos un anillo es aromático; cada heteroarilo es independientemente un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O y S, en los que cada N está opcionalmente en forma de un oxido o un sistema de anillos heterobicíclico condensado de 9 o 10 que contiene de 1 a 6 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O y S, en los que uno o ambos de los anillos contienen uno o más de los heteroátomos, al menos un anillo es aromático, cada N está opcionalmente en forma de un oxido, y cada S es un anillo que no es aromático es opcionalmente S(O) o S(O)2; cada RA es independientemente H o alquilo C1-6; cada RB es independientemente H o alquilo C1-6; y cada par de RC y RD junto con el nitrogeno al que ambos están unidos forman un anillo saturado o insaturado, no aromático de 4 a 7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo además del N al que RC y RD están unidos, en los que el heteroátomo adicional se selecciona entre N, O y S; en los que el anillo está opcionalmente sustituido por 1 o 2 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente alquilo C1-6, C(O)RA, C(O)ORA, C(O)N(RA)RB o S(O)2RA; y en los que el S opcional en el anillo está opcionalmente en forma de S(O) o S(O)2.
ARP110101028A 2010-03-30 2011-03-29 Derivados 1,2,4 triazolo-piridinicos inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa, utiles para tratar infecciones por vih y composiciones farmaceuticas que los contienen. AR080859A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31882410P 2010-03-30 2010-03-30
US32157310P 2010-04-07 2010-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR080859A1 true AR080859A1 (es) 2012-05-16

Family

ID=44710363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP110101028A AR080859A1 (es) 2010-03-30 2011-03-29 Derivados 1,2,4 triazolo-piridinicos inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa, utiles para tratar infecciones por vih y composiciones farmaceuticas que los contienen.

Country Status (44)

Country Link
US (2) US8486975B2 (es)
EP (2) EP2924034B1 (es)
JP (2) JP5281718B2 (es)
KR (1) KR101421861B1 (es)
CN (1) CN102971308B (es)
AR (1) AR080859A1 (es)
AU (1) AU2011235568B2 (es)
BR (1) BR112012024691B1 (es)
CA (1) CA2794377C (es)
CL (1) CL2012002744A1 (es)
CO (1) CO6630126A2 (es)
CR (1) CR20120503A (es)
CY (3) CY1118774T1 (es)
DK (2) DK2924034T3 (es)
DO (1) DOP2012000256A (es)
EA (1) EA024804B1 (es)
EC (1) ECSP12012201A (es)
ES (2) ES2536295T3 (es)
FI (1) FIC20190021I1 (es)
GE (1) GEP20156368B (es)
HK (2) HK1175471A1 (es)
HN (1) HN2012002039A (es)
HR (2) HRP20150427T1 (es)
HU (4) HUE031785T2 (es)
IL (2) IL222030A (es)
LT (3) LT2924034T (es)
LU (2) LUC00113I2 (es)
MA (1) MA34170B1 (es)
ME (2) ME02570B (es)
MX (1) MX2012011379A (es)
MY (1) MY163979A (es)
NI (1) NI201200146A (es)
NL (1) NL300980I2 (es)
NO (2) NO2019019I1 (es)
NZ (1) NZ602670A (es)
PE (1) PE20130158A1 (es)
PL (2) PL2552902T3 (es)
PT (2) PT2924034T (es)
RS (2) RS55505B1 (es)
SG (1) SG184347A1 (es)
SI (2) SI2924034T1 (es)
TN (1) TN2012000455A1 (es)
TW (1) TWI458719B (es)
WO (1) WO2011120133A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA024804B1 (ru) * 2010-03-30 2016-10-31 Мерк Кэнэда Инк. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, композиции, их содержащие, и их применение
US20140031250A1 (en) 2010-10-07 2014-01-30 David Tsai Ting Biomarkers of Cancer
BR112015005997A8 (pt) * 2012-09-26 2023-04-11 Merck Sharp & Dohme Composto
JO3470B1 (ar) 2012-10-08 2020-07-05 Merck Sharp & Dohme مشتقات 5- فينوكسي-3h-بيريميدين-4-أون واستخدامها كمثبطات ناسخ عكسي ل hiv
US9663490B2 (en) * 2012-12-05 2017-05-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for making reverse transcriptase inhibitors
JP6387094B2 (ja) * 2013-11-22 2018-09-05 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤の組成物
MX367369B (es) 2013-12-04 2019-08-16 Merck Sharp & Dohme Proceso para preparar inhibidores de la transcriptasa inversa.
WO2015153304A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Prodrugs of hiv reverse transcriptase inhibitors
US10603282B2 (en) 2015-12-02 2020-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Pharmaceutical compositions containing doravirine, tenofovir disoproxil fumarate and lamivudine
WO2018175271A1 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulation for parenteral administration
AU2018255954B2 (en) 2017-04-18 2024-04-04 Cipla Limited Combination therapy for use in treating retroviral infections
EP3749330A4 (en) 2018-02-06 2021-11-17 The General Hospital Corporation REPEAT RNA AS A BIOMARKER OF TUMOR IMMUNE REACTION
CN110801455B (zh) * 2019-11-12 2020-06-02 河北医科大学第二医院 用于治疗mrsa的药物组合物及其应用
CN114163309B (zh) * 2021-12-27 2023-04-25 甘肃皓天医药科技有限责任公司 一种多拉韦林中间体的制备方法
CN114349690B (zh) * 2022-02-15 2023-04-25 甘肃皓天医药科技有限责任公司 一种多拉韦林中间体合成方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9904045D0 (sv) 1999-11-09 1999-11-09 Astra Ab Compounds
TW200423930A (en) * 2003-02-18 2004-11-16 Hoffmann La Roche Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
JP4485520B2 (ja) 2003-03-24 2010-06-23 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 逆転写酵素阻害剤としてのベンジル−ピリダジノン類
TW200505441A (en) * 2003-03-24 2005-02-16 Hoffmann La Roche Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitorsⅠ
US7166738B2 (en) 2004-04-23 2007-01-23 Roche Palo Alto Llc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2005102989A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
EP1831157A2 (en) 2004-12-22 2007-09-12 Pfizer Limited Nonnucleoside inhibitors of hiv-1 reverse transcriptase
AR057455A1 (es) 2005-07-22 2007-12-05 Merck & Co Inc Inhibidores de la transcriptasa reversa de vih y composicion farmaceutica
EP1940782B1 (en) 2005-10-19 2009-03-11 F.Hoffmann-La Roche Ag N-phenyl phenylacetamide non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
JP2009515826A (ja) 2005-10-19 2009-04-16 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー フェニル−アセトアミドnnrt阻害剤
TW200831085A (en) 2006-12-13 2008-08-01 Merck & Co Inc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CA2705834A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridinone non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
EA024804B1 (ru) * 2010-03-30 2016-10-31 Мерк Кэнэда Инк. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, композиции, их содержащие, и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
PT2552902E (pt) 2015-06-02
PL2924034T3 (pl) 2017-07-31
NL300980I2 (nl) 2021-06-17
SG184347A1 (en) 2012-11-29
EA024804B1 (ru) 2016-10-31
EP2552902B1 (en) 2015-03-11
EP2924034A1 (en) 2015-09-30
CA2794377A1 (en) 2011-10-06
TW201139409A (en) 2011-11-16
US20130296382A1 (en) 2013-11-07
IL233334A (en) 2015-09-24
TWI458719B (zh) 2014-11-01
MA34170B1 (fr) 2013-04-03
ES2536295T3 (es) 2015-05-22
PE20130158A1 (es) 2013-02-28
HUS1900022I1 (hu) 2019-05-28
LTPA2019507I1 (lt) 2019-04-25
HK1175471A1 (en) 2013-07-05
ES2609636T3 (es) 2017-04-21
US8486975B2 (en) 2013-07-16
DK2552902T3 (en) 2015-06-15
ME02181B (me) 2015-10-20
SI2552902T1 (sl) 2015-10-30
NL300980I1 (nl) 2019-04-24
KR101421861B1 (ko) 2014-07-22
GEP20156368B (en) 2015-09-25
NI201200146A (es) 2013-03-18
NO2019019I1 (no) 2019-04-24
CY1118774T1 (el) 2017-07-12
KR20120128703A (ko) 2012-11-27
SI2924034T1 (sl) 2017-05-31
MY163979A (en) 2017-11-15
RS55505B1 (sr) 2017-05-31
EP2552902A4 (en) 2013-09-04
HRP20161680T1 (hr) 2017-01-27
CY2019025I1 (el) 2019-11-27
JP2013510800A (ja) 2013-03-28
EP2924034B1 (en) 2016-11-02
JP2013209405A (ja) 2013-10-10
JP5886790B2 (ja) 2016-03-16
LTC2552902I2 (lt) 2019-12-10
HUE031785T2 (en) 2017-08-28
IL222030A (en) 2014-07-31
EP2552902A1 (en) 2013-02-06
PT2924034T (pt) 2017-01-06
ECSP12012201A (es) 2012-10-30
FIC20190021I1 (fi) 2019-04-17
IL233334A0 (en) 2014-09-01
NO2019018I1 (no) 2019-04-24
CY2019025I2 (el) 2019-11-27
LTC2924034I2 (lt) 2020-10-12
HUE025336T2 (en) 2016-03-29
CA2794377C (en) 2015-06-16
CN102971308A (zh) 2013-03-13
CN102971308B (zh) 2015-02-04
HN2012002039A (es) 2015-08-24
TN2012000455A1 (en) 2014-01-30
CL2012002744A1 (es) 2012-12-14
LTPA2019506I1 (lt) 2019-04-25
LT2924034T (lt) 2016-12-27
PL2552902T3 (pl) 2015-10-30
CR20120503A (es) 2013-01-09
US20110245296A1 (en) 2011-10-06
AU2011235568B2 (en) 2013-09-12
EA201290976A1 (ru) 2013-03-29
WO2011120133A1 (en) 2011-10-06
CY2019026I2 (el) 2020-05-29
HRP20150427T1 (hr) 2015-07-03
HUS1900021I1 (hu) 2019-05-28
MX2012011379A (es) 2012-11-30
ME02570B (me) 2017-06-20
AU2011235568A1 (en) 2012-11-01
BR112012024691B1 (pt) 2020-11-17
CY2019026I1 (el) 2020-05-29
CO6630126A2 (es) 2013-03-01
RS54017B1 (en) 2015-10-30
JP5281718B2 (ja) 2013-09-04
LUC00114I1 (es) 2019-04-17
DOP2012000256A (es) 2012-12-15
LUC00113I2 (es) 2024-05-22
NZ602670A (en) 2014-09-26
LUC00114I2 (es) 2020-07-10
DK2924034T3 (en) 2017-02-06
BR112012024691A2 (pt) 2019-07-02
HK1209121A1 (en) 2016-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR080859A1 (es) Derivados 1,2,4 triazolo-piridinicos inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa, utiles para tratar infecciones por vih y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR104176A1 (es) Inhibidores de ido (indolamina-2,3-dioxigenasa)
AR109349A1 (es) Compuestos y usos
AR110400A1 (es) Compuestos de amino-triazolopiridina y su uso en el tratamiento del cáncer
AR102177A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
AR110922A1 (es) Compuestos inhibidores del vih
NI201700020A (es) Compuestos de aminopirimidinilo como inhibidores de jak
AR103138A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de la irak y usos de los mismos
AR095426A1 (es) Inhibidores tripeptídicos de la epoxicetona proteasa
AR098912A1 (es) Inhibidores de syk
ES2678086T3 (es) Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos
CO5640152A2 (es) Composiciones farmaceuticas para inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c
AR100049A1 (es) Derivados de dihidrotiazina y dihidrooxazina con actividad inhibidora de bace1
UY33501A (es) Derivados de acil sulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina
AR052568A1 (es) Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2
AR102981A1 (es) Inhibidores de la necrosis celular y métodos de preparación de los mismos
CO2019004978A2 (es) Compuestos terapéuticos y métodos para utilizarlos
AR059338A1 (es) N-fenilbenzotriazolilo como inhibidores de c-kit
AR105893A1 (es) Derivados del anillo (hetero) aromático sustituidos con carboxi como inhibidores de xantina oxidasa y del transportador 1 del anión urato
CY1125004T1 (el) Ετεροαρυλο υποκατεστημενες βητα-υδροξυαιθυλαμινες για χρηση στη θεραπεια της υπεργλυκαιμιας
AR092749A1 (es) Compuestos farmaceuticos
AR084152A1 (es) Compuestos de triazolopirimidina como inhibidores de pde10a, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades del snc
CO2022008968A2 (es) Nuevos derivados de metilquinazolinona
AR109706A1 (es) INHIBIDORES DUALES DE FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA d / g
CO2018010787A2 (es) Compuesto de griseofulvina

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration