AR079935A1 - Sintesis de derivados de pirazolin carboxamidina sustituida - Google Patents

Sintesis de derivados de pirazolin carboxamidina sustituida

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AR079935A1 ARP110100170A ARP110100170A AR079935A1 AR 079935 A1 AR079935 A1 AR 079935A1 AR P110100170 A ARP110100170 A AR P110100170A AR P110100170 A ARP110100170 A AR P110100170A AR 079935 A1 AR079935 A1 AR 079935A1
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Abstract

Antagonistas de 5-Ht6 Reivindicacion 1: Un proceso caracterizado porque es para la preparacion de un compuesto de formula (1)o un tautomero, estereoisomero, o una sal farmacologicamente aceptable de cualquiera de los mismos, en donde R1 se selecciona entre hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor o un grupo hidroxilo, R2 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor, un grupo hidroxilo, benciloximetilo, amino, monometil amino, dimetilamino o un grupo protegido por Boc, Fmoc o Cbz, cuyo grupo alquilo C1-4 puede incorporar un grupo ceto, un grupo sulfonilo o un átomo de N, O o S, R3 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor, un grupo hidroxilo, benciloximetilo, amino, monometil amino, dimetilamino o un grupo protegido por Boc, Fmoc o Cbz, cuyo grupo alquilo C1-4 puede incorporar un grupo ceto, sulfonilo o un átomo de N, O o S, o R1 y R2, junto con los átomos de carbono marcados como ôaö y ôbö forman un anillo de cicloalquilo C5-8, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo C1-4, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono marcado como ôbö forman un anillo de cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con uno a cuatro átomos de fluor, uno o dos grupos metilo o un grupo hidroxilo, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono marcado como ôbö forman un anillo de heterocicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido con uno a cuatro átomos de fluor, uno o dos grupos metilo, un grupo bencilo o un grupo hidroxilo, R4 representa hidrogeno o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor o un grupo hidroxilo, o R4 representa a un grupo heteroarilo o arilo monocíclico opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes Q que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre halogeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxi, amino, acetilo, acetamido, trifluoroacetamido, -CONH2, -SO2NH2 o -CO2H, o R3 y R4, junto con los átomos de carbono marcados como ôbö y ôcö forman un anillo de cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con uno a cuatro átomos de fluor, uno o dos grupos metilo o un grupo hidroxilo, o R3 y R4, junto con los átomos de carbono marcados como ôbö y ôcö forman un anillo de heterocicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido con uno a cuatro átomos de fluor, uno o dos grupos metilo, un grupo bencilo o un grupo hidroxilo, R5 representa hidrogeno o metilo, R6 se selecciona entre un átomo de hidrogeno, o un grupo alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de fluor o un grupo hidroxilo, R7 representa un grupo aromático, o hetero-aromático bicíclico fusionado o monocíclico, cuyos grupos no están sustituidos o están sustituidos con uno a cinco sustituyentes Q, tal como se definio con anterioridad o R7 representa un grupo 2-aril-etenilo o un grupo 2-aril-etinilo, o R7 representa un grupo piperidinilo no sustituido o sustituido con uno a cuatro átomos de fluor o un grupo CF3, o R7 representa un grupo 2,3-dihidroindolilo o un grupo bencimidazol-2-ona que comprende los pasos de: (i) hacer reaccionar un 4,5-dihidro-(1H)-pirazol sustituido de formula (2a) o el 4,5-dihidro-3H-pirazol sustituido isomérico de formula (2b) en donde R1, R2, R3, R4 ,. R5 tienen los significados dados con anterioridad, con un isotiocianato de formula R6-N=C=S, en donde R6 tiene el significado dado con anterioridad, para formar una amida del ácido 4,5-dihidro-(1H)-pirazol-1-carbotioico sustituido de formula (3a) o el ácido 4, 5-dihidro-(1H)-pirazol-1-carboximidotioico sustituido tautomérico de formula (3b); (ii) hacer reaccionar el compuesto obtenido de formula (3a) o (3b), con un reactivo de alquilacion de formula general Rx-L, en donde Rx representa un lineal grupo alquilo C1-8 y L representa un ôgrupo salienteö, para formar un compuesto de formula (4; (iii) hacer reaccionar el compuesto obtenido de formula (4) con un derivado de sulfonamida de formula R7SO2NH2, en donde R7 tiene el significado dado con anterioridad, para formar un compuesto de formula (1); (iv) aislar el compuesto de la formula (1) de la mezcla de reaccion.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105665148B (zh) * 2016-01-15 2018-05-04 中南大学 一种异硫氰酸酯衍生物及其制备方法和应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4156007A (en) 1974-07-12 1979-05-22 U.S. Philips Corporation Pyrazoline compounds
US4200641A (en) * 1976-12-21 1980-04-29 Janssen Pharmaceutica, N.V. 1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
JPS608211A (ja) * 1983-06-28 1985-01-17 Showa Denko Kk 農園芸用殺菌剤
JPH062742B2 (ja) * 1987-06-17 1994-01-12 三井東圧化学株式会社 新規2‐ピラゾリン類及びそれを有効成分とする脳血管障害治療剤
EP1373216B1 (en) 2001-03-22 2004-12-15 Solvay Pharmaceuticals B.V. 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity
CN101195604A (zh) 2001-09-21 2008-06-11 索尔瓦药物有限公司 具有效cb1-拮抗活性的4,5-二氢-1h-吡唑衍生物
TW200307539A (en) 2002-02-01 2003-12-16 Bristol Myers Squibb Co Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
TW200730500A (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Solvay Pharm Bv 4, 5-dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
EA200870074A1 (ru) * 2005-12-20 2008-12-30 Солвей Фармасьютикалс Б.В. Производные 4,5-дигидро-(1н)-пиразола в качестве модуляторов каннабиноидного рецептора св1
TWI428334B (zh) 2006-09-22 2014-03-01 Abbvie Bahamas Ltd 作為5-ht6拮抗劑之磺醯基吡唑及磺醯基吡唑啉的甲脒衍生物
CA2709784A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
AR070898A1 (es) * 2008-03-18 2010-05-12 Solvay Pharm Bv Derivados de arilsulfonil pirazolin carboxamidina como antagonistas de 5-ht6
RU2374233C1 (ru) 2008-05-19 2009-11-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-ТИОКАРБАМОИЛ-3-ФЕНИЛ-3,3а,4,5,6,7-ГЕКСАГИДРО-2Н-ИНДАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
AR072539A1 (es) * 2008-08-01 2010-09-01 Solvay Pharm Bv Sintesis de derivados de 3,4-diaril -4,5-dihidro -(1h) - pirazol -1- carboxamida

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