AR077465A1 - Derivados de pirrolopirimidina como inhibidores de receptores jak y protein tirosin quinasas y uso farmaceutico de los mismos - Google Patents
Derivados de pirrolopirimidina como inhibidores de receptores jak y protein tirosin quinasas y uso farmaceutico de los mismosInfo
- Publication number
- AR077465A1 AR077465A1 ARP100102482A ARP100102482A AR077465A1 AR 077465 A1 AR077465 A1 AR 077465A1 AR P100102482 A ARP100102482 A AR P100102482A AR P100102482 A ARP100102482 A AR P100102482A AR 077465 A1 AR077465 A1 AR 077465A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- heterocyclyl
- group
- cycloalkyl
- alkenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Para utilizar, solos o en combinacion con uno o más compuestos farmacéuticamente activos diferentes, en terapia, como inhibidores de JAK quinasa y proteína tirosina quinasa para prevenir, tratar o mejorar enfermedades y complicaciones de las mismas, incluyendo, por ejemplo, soriasis, dermatitis atopica, rosácea, lupus, esclerosis multiple, artritis reumatoidea, diabetes tipo 1, asma, cáncer, trastornos autoinmunes de tiroides, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn, enfermedad de Alzheimer, leucemia, enfermedades oculares tales como retinopatía diabética y degeneracion macular así como también otras enfermedades e indicaciones autoinmunes donde la inmunosupresion sería conveniente, por ejemplo, en el trasplante de organos. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula general (1) donde m es 0 - 3; n es 2, 4, 6 o 8; A es N o C-R6; R6 se selecciona del grupo formado por hidrogeno, halogeno, hidroxi, ciano, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2, R6aO-, (R6a)2N-, y R6aS-; o R6 se selecciona del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R6b; R6a es hidrogeno; o R6a se selecciona del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R6b; o en el caso donde dos R6a están unidos al mismo N, en forma conjunta con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un heterociclo el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R6b; R6b se selecciona del grupo formado por halogeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2, alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, heterociclil-, R6b1O- , R6b1S-, (R6b1)2N-, R6b1-C(=O)-, R6b1O-C(=O)-, (R6b1)2N-C(=O)-, R6b1-C(=O)N(R6b1)-, R6b1O-C(=O)N(R6b1)-, (R6b1)2N-C(=O)N(R6b1)-, R6b1-C(=O)O-, R6b1O-C(=O)O-, (R6b1)2N-C(=O)O-, R6b1O-S(=O)2-, (R6b1)2N-S(=O)2-, R6b1-S(=O)2N(R6b1), R6b1O-S(=O)2N(R6b1)-, (R6b1)2N-S(=O)2N(R6b1)-, R6b1-S(=O)2O-, R6b1O-S(=O)2O-, (R6b1)2N-S(=O)2O-, aril-, ariloxi-, heteroaril-, y heteroariloxi-; R6b1 independientemente en cada aparicion se selecciona del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-; o en el caso donde dos R6b1 están unidos al mismo N, en forma conjunta con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un heterociclo; R1, R2 y R9 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrogeno, halogeno, ciano, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, y -CONH2; o R1, R2 y R9 se seleccionan independientemente del grupo formado por alquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, R1aO-L-, R1aS-L, (R1a)2N-L-, R1b-C(=O)-L-, R1bO-C(=O)-L, (R1b)2N-C(=O)-L-, R1b-C(=O)N(R1c)-L-, R1bO-C(=O)N(R1c)-L-, (R1b)2N-C(=O)N(R1c)-L-, R1b-C(=O)O-L-, R1bO-C(=O)O-L-, (R1b)2N-C(=O)O-L-, R1b-S(=O)-L-, R1b-S(=O)2-L-, R1bO-S(=O)-L-, R1bO-S(=O)2-L-, (R1b)2N-S(=O)-L-, (R1b)2N-S(=O)2-L-, R1b-S(=O)N(R1c)-L-, R1b-S(=O)2N(R1c)-L-, R1bO-S(=O)N(R1c)-L-, R1bO-S(=O)2N(R1c)-L-, R1bN-S(=O)N(R1c)-L-, (R1b)2N-S(=O)2N(R1c)-L-, R1b-S(=O)O-L-, R1b-S(=O)2O-L-, R1bO-S(=O)O-L-, R1bO-S(=O)2O-L-, (R1b)2N-S(=O)O-L-, (R1b)2N-S(=O)2O-L, aril-, arilalquil-, arilalquenil-, arilalquinil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilalquenil-, heteroarilalquinil-, heteroarilcicloalquil, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R1d; L es un enlace covalente o L se selecciona, independientemente, en cada aparicion, del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, alquilcicloalquil- y cicloalquilalquil-; R1a es hidrogeno; o R1a independientemente en cada aparicion se selecciona del grupo formado por alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R1e; o en el caso donde dos R1a están unidos al mismo N, en forma conjunta con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un heterociclo el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R1e; R1b y R1c independientemente en cada aparicion se seleccionan del grupo formado por alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, aril-, arilalquil-, arilalquenil-, arilalquinil-, arilcicloalquil-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilalquenil-, heteroarilalquinil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R1e; o en el caso donde dos R1b o dos R1c están unidos al mismo N, en forma conjunta con el átomo de N al cual están unidos pueden formar un heterociclo el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R1e; R1d y R1e independientemente en cada aparicion se seleccionan del grupo formado por halogeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, heterociclil-, R1fO-L-, R1fS-L, (R1f)2N-L-, R1fO-R1fO-L-, R1f-C(=O)-L-, R1fO-C(=O)-L, (R1f)2N-C(=O)-L-, R1f-C(=O)N(R1f)-L-, R1fO-C(=O)N(R1f)-L-, (R1f)2N-C(=O)N(R1f)-L-, R1f-C(=O)O-L-, R1fO-C(=O)O-L-, (R1f)2N-C(=O)O-L-, R1fO-S(=O)2-L-, R1fN-S(=O)2-L-, R1f-S(=O)2N(R1f)-L-, R1fO-S(=O)2N(R1f)-L-, (R1f)2N-S(=O)2N(R1f)-L-, R1f-S(=O)2O-L-, R1fO-S(=O)2O-L-, (R1f)2-N-S(=O)2O-L-, aril-, ariloxi-, heteroaril-, y heteroariloxi-, R1f independientemente en cada aparicion se selecciona del grupo formado por alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-; R3 es independientemente en cada aparicion un enlace covalente o alquil- o heteroalquil-, el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R3a, donde cualesquiera dos R3 forman, en forma conjunta con el o los átomos del anillo a los cuales están unidos, un cicloalquilo o heterociclo, con la condicion de que dichos dos R3 están unidos al mismo átomo de C o a dos átomos de C no adyacentes; R3a independientemente en cada aparicion se selecciona del grupo formado por halogeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2, alquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, R3bO-L- , R3bS-L-, (R3b)2N-L-, R3b-C(=O)-L-, R3bO-C(=O)-L-, (R3b)2N-C(=O)-L-, R3b-C(=O)N(R3c)-L-, R3bO-C(=O)N(R3c)-L-, (R3b)2N-C(=O)N(R3c)-L-, R3b-C(=O)O-L-, R3bO-C(=O)O-L-, (R3b)2N-C(=O)O-L-, R3b-S(=O)-L-, R3b-S(=O)2-L-, R3bO-S(=O)-L-, R3bO-S(=O)2-L-, (R3b)2N-S(=O)-L-, (R3b)2N-S(=O)2-L-, R3b-S(=O)N(R3c)-L-, R3b-S(=O)2N(R3c)-L-, R3bO-S(=O)N(R3c)-L-, R3bO-S(=O)2N(R3c)-L-, R3bN-S(=O)N(R3c)-L-, (R3b)2N-S(=O)2N(R3c)-L-, R3b-S(=O)O-L-, R3b-S(=O)2O-L-, R3bO-S(=O)O-L-, R3bO-S(=O)2O-L-, (R3b)2N-S(=O)O-L-, (R3b)2N-S(=O)2O-L-, aril-, arilalquil-, arilalquenil-, arilalquinil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilalquenil-, heteroarilalquinil-, heteroarilcicloalquil, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-; donde L es un enlace covalente o L se selecciona, independientemente, en cada aparicion, del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, alquilcicloalquil- y cicloalquilalquil-; R3b y R3c independientemente en cada aparicion se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-; R5 independientemente en cada aparicion se selecciona del grupo formado por halogeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2, alquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, R5aO-L-, R5aS-L-, (R5a)2N-L-, R5a-C(=O)-L-, R5aO-C(=O)-L-, (R5a)2N-C(=O)-L-, R5a-C(=O)N(R5b)-L-, R5aO-C(=O)N(R5b)-L-, (R5a)2N-C(=O)N( R5b)-L-, R5a-C(=O)O-L-, R5aO-C(=O)O-L-, (R5a)2N-C(=O)O-L-, R5a-S(=O)-L-, R5a-S(=O)2-L-, R5aO-S(=O)-L-, R5aO-S(=O)2-L-, (R5a)2N-S(=O)-L-, (R5a)2N-S(=O)2-L-, R5a-S(=O)N(R5b)-L-, R5a-S(=O)2N(R5b)-L-, R5aO-S(=O)N(R5b)-L-, R5aO-S(=O)2N(R5b)-L-, R5aN-S(=O)N(R5b)-L-, (R5a)2N-S(=O)2N(R5b)-L-, R5a-S(=O)O-L-, R5a-S(=O)2O-L-, R5aO-S(=O)O-L-, R5aO-S(=O)2O-L-, (R5a)2N-S(=O)O-L-, (R5a)2N-S(=O)2O-L-, aril-, arilalquil-, arilalquenil-, arilalquinil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilalquenil-, heteroarilalquinil-, heteroarilcicloalquil, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-; donde L es un enlace covalente o L se selecciona, independientemente, en cada aparicion, del grupo formado por alquil-, cicloalquil-, alquilcicloalquil- y cicloalquilalquil-; R5a y R5b independientemente en cada aparicion se seleccionan del grupo formado por hidrogeno, alquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, aril- y heteroaril-; R4 se selecciona del grupo de formulas (2), donde X es O o S; Y es O o N-R7; Z es alquileno C1-6, alquenileno C2-6, o alquinileno C2-6, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con uno o más R8; G1 se selecciona del grupo formado por cicloalquil-, cicloalquenil-, heterociclil-, a
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22394309P | 2009-07-08 | 2009-07-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR077465A1 true AR077465A1 (es) | 2011-08-31 |
Family
ID=42542759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP100102482A AR077465A1 (es) | 2009-07-08 | 2010-07-08 | Derivados de pirrolopirimidina como inhibidores de receptores jak y protein tirosin quinasas y uso farmaceutico de los mismos |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9346809B2 (es) |
EP (1) | EP2451813B1 (es) |
JP (1) | JP5690823B2 (es) |
CN (1) | CN102574857B (es) |
AR (1) | AR077465A1 (es) |
BR (1) | BR112012000422A2 (es) |
CA (1) | CA2767079A1 (es) |
TW (1) | TW201105674A (es) |
WO (1) | WO2011003418A1 (es) |
Families Citing this family (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA116187C2 (uk) | 2005-12-13 | 2018-02-26 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | ГЕТЕРОАРИЛЗАМІЩЕНІ ПІРОЛО[2,3-b]ПІРИДИНИ Й ПІРОЛО[2,3-b]ПІРИМІДИНИ ЯК ІНГІБІТОРИ ЯНУС-КІНАЗИ |
TW201100429A (en) | 2009-05-22 | 2011-01-01 | Incyte Corp | N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
UA106078C2 (uk) | 2009-05-22 | 2014-07-25 | Інсайт Корпорейшн | 3-[4-(7H-ПІРОЛО[2,3-d]ПІРИМІДИН-4-ІЛ)-1H-ПІРАЗОЛ-1-ІЛ]ОКТАН- АБО ГЕПТАННІТРИЛ ЯК JAK-ІНГІБІТОРИ |
WO2011028685A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Incyte Corporation | Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
WO2011029043A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Biogen Idec Ma Inc. | Heteroaryl btk inhibitors |
WO2011029054A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for treatment of leukemia |
TWI643857B (zh) | 2010-03-10 | 2018-12-11 | 英塞特公司 | 作為jak1抑制劑之哌啶-4-基三亞甲亞胺衍生物 |
JP5917545B2 (ja) | 2010-11-19 | 2016-05-18 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションIncyte Holdings Corporation | Jak阻害剤としてのシクロブチル置換ピロロピリジンおよびピロロピリミジン誘導体 |
JP5927201B2 (ja) | 2010-12-16 | 2016-06-01 | カルチャン リミテッド | Ask1阻害ピロロピリミジン誘導体 |
US9233964B2 (en) * | 2011-01-07 | 2016-01-12 | Leo Pharma A/S | Sulfamide piperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use therof |
EP2688890B1 (en) | 2011-03-22 | 2017-08-30 | Advinus Therapeutics Limited | Substituted fused tricyclic compounds, compositions and medicinal applications thereof |
MX2013013331A (es) | 2011-05-17 | 2014-10-17 | Principia Biopharma Inc | Derivados de azaindol como inhibidores de tirosina-cinasas. |
AR086983A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Incyte Corp | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak |
TW201313721A (zh) | 2011-08-18 | 2013-04-01 | Incyte Corp | 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物 |
UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
US8993756B2 (en) * | 2011-12-06 | 2015-03-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors |
US9193733B2 (en) | 2012-05-18 | 2015-11-24 | Incyte Holdings Corporation | Piperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as JAK inhibitors |
EP2864322B1 (en) * | 2012-06-20 | 2016-04-27 | Novartis AG | Complement pathway modulators and uses thereof |
AU2013312477B2 (en) * | 2012-09-06 | 2018-05-31 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
JP2015529242A (ja) | 2012-09-21 | 2015-10-05 | アドヴィヌス セラピューティクス リミテッドAdvinus Therapeutics Limited | 置換された縮合三環式化合物、組成物およびその医薬用途 |
CN104918945B (zh) | 2012-11-01 | 2018-01-05 | 因赛特公司 | 作为jak抑制剂的三环稠合噻吩衍生物 |
NZ748448A (en) | 2012-11-15 | 2019-12-20 | Incyte Holdings Corp | Sustained-release dosage forms of ruxolitinib |
TWI634121B (zh) | 2013-03-06 | 2018-09-01 | 英塞特控股公司 | 用於製備jak抑制劑之方法及中間物 |
CN105189508B (zh) * | 2013-03-19 | 2018-11-23 | 默沙东公司 | 作为janus激酶抑制剂的环烷基腈吡唑并吡啶酮 |
AU2014234909B2 (en) * | 2013-03-19 | 2017-10-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as Janus kinase inhibitors |
WO2014146246A1 (en) * | 2013-03-19 | 2014-09-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cycloalkyl nitrile pyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors |
MX2015013414A (es) | 2013-03-19 | 2016-02-26 | Merck Sharp & Dohme | N-(2-ciano heterociclil)pirazolo piridonas como inhibidores de janus quinasa. |
KR20220103810A (ko) | 2013-08-07 | 2022-07-22 | 인사이트 코포레이션 | Jak1 억제제용 지속 방출 복용 형태 |
US9233953B2 (en) * | 2013-10-16 | 2016-01-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Derivatives of 4-(piperazinylcarbonyl)thiane-1, 1-dione which inhibit GlyT1 |
TN2016000227A1 (fr) * | 2013-12-05 | 2017-10-06 | Pfizer | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyle, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyle et pyrollo[2,3-d]pyridinyle acrylamides. |
CR20160553A (es) | 2014-04-30 | 2017-04-25 | Incyte Corp | Procesos para preparar un inhibidor de jak1 y nuevas formas de este |
WO2015184305A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Incyte Corporation | TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1 |
NO2721710T3 (es) * | 2014-08-21 | 2018-03-31 | ||
WO2016040330A1 (en) | 2014-09-09 | 2016-03-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof |
TWI703150B (zh) | 2015-06-04 | 2020-09-01 | 美商庫拉腫瘤技術股份有限公司 | 用於抑制menin及mll蛋白之交互作用的方法及組合物 |
EP3302057A4 (en) | 2015-06-04 | 2018-11-21 | Kura Oncology, Inc. | Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins |
MX2018011092A (es) | 2016-03-16 | 2018-11-22 | Kura Oncology Inc | Inhibidores biciclicos con puente sustituidos de menina-mll y metodos de uso. |
ES2947636T3 (es) | 2016-03-16 | 2023-08-14 | Kura Oncology Inc | Derivados de tieno[2,3-d]pirimidina sustituida como inhibidores de menina-MLL y métodos de uso |
JOP20190024A1 (ar) | 2016-08-26 | 2019-02-19 | Gilead Sciences Inc | مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها |
RU2764980C2 (ru) * | 2017-01-20 | 2022-01-24 | Лео Фарма А/С | Бициклические амины в качестве новых ингибиторов jak-киназы |
WO2018141842A1 (en) | 2017-02-03 | 2018-08-09 | Leo Pharma A/S | 5-(7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-YL)-5-AZASPIRO[2.5]OCTANE-8-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL JAK KINASE INHIBITORS |
CN110691779B (zh) | 2017-03-24 | 2023-10-10 | 库拉肿瘤学公司 | 治疗血液系统恶性肿瘤和尤因肉瘤的方法 |
WO2018217699A1 (en) * | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Theravance Biopharma R&D Ip, Llc | Thiocarbamate prodrugs of tofacitinib |
US11542248B2 (en) | 2017-06-08 | 2023-01-03 | Kura Oncology, Inc. | Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with MLL proteins |
US11649251B2 (en) | 2017-09-20 | 2023-05-16 | Kura Oncology, Inc. | Substituted inhibitors of menin-MLL and methods of use |
KR20190043437A (ko) * | 2017-10-18 | 2019-04-26 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물 |
WO2019079649A1 (en) | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Blueprint Medicines Corporation | SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-RELATED KINASE |
EP3724196B9 (en) | 2017-12-15 | 2023-03-22 | UNION therapeutics A/S | Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors |
JP7050165B2 (ja) | 2018-02-26 | 2022-04-07 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | Hbv複製阻害剤としての置換ピロリジン化合物 |
SI3773593T1 (sl) | 2018-03-30 | 2024-08-30 | Incyte Corporation | Zdravljenje hidradenitisa suppurative z zaviralci jak |
CN108456212A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-08-28 | 杨文思 | 一种化合物或其溶剂合物,或前体,或它们的药学上可接受的盐、药物及其用途 |
WO2020092015A1 (en) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | University Of Rochester | Therapeutic mitigation of epithelial infection |
KR102112336B1 (ko) * | 2019-08-12 | 2020-05-18 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물 |
JP7528196B2 (ja) | 2019-09-05 | 2024-08-05 | インサイト・コーポレイション | アトピー性皮膚炎のかゆみを軽減するためのルキソリチニブ製剤 |
CA3167999A1 (en) * | 2020-03-17 | 2021-09-23 | Xin Li | Fused bicyclic derivative, preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof |
CN113698403B (zh) * | 2020-05-21 | 2022-06-28 | 南京亘泰医药技术有限公司 | (1r,4r,7r)-7-氨基-2-氮杂双环[2,2,1]庚烷衍生物及制备方法 |
US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
JP2024502601A (ja) * | 2021-01-07 | 2024-01-22 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド | Tyk2阻害剤 |
JP2024511349A (ja) * | 2021-03-16 | 2024-03-13 | エイチケー イノ.エヌ コーポレーション | タンパク質キナーゼ阻害剤としてのヘテロ環化合物の新規塩およびこれらの用途 |
CN116514844A (zh) * | 2022-01-20 | 2023-08-01 | 思路迪生物医药(上海)有限公司 | 一类噻吩并嘧啶类衍生物及其作为泛kras突变抑制剂的用途 |
WO2024211696A1 (en) * | 2023-04-07 | 2024-10-10 | Biogen Ma Inc. | 1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-2-oxopyrrolidine-3-carbonitrile derivatives as tyrosine kinase 2 (tyk2) inhibitors for the treatment of inflammatory diseases |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RS50087B (sr) * | 1998-06-19 | 2009-01-22 | Pfizer Products Inc., | Pirolo (2,3-d) pirimidin jedinjenja |
PA8474101A1 (es) | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
EA006227B1 (ru) | 1999-12-10 | 2005-10-27 | Пфайзер Продактс Инк. | СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНА |
US7115741B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-10-03 | Levy Daniel E | 4-thieno[2,3-D]pyrimidin-4-YL piperazine compounds |
JP4768265B2 (ja) | 2002-10-15 | 2011-09-07 | シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション | 新規化合物 |
SE0301372D0 (sv) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
CN1882347A (zh) | 2003-11-21 | 2006-12-20 | 阿雷生物药品公司 | Akt蛋白激酶抑制剂 |
EP1689407A1 (en) | 2003-11-25 | 2006-08-16 | Pfizer Products Inc. | Method of treatment of atherosclerosis |
BRPI0417803A (pt) | 2003-12-17 | 2007-04-10 | Pfizer Prod Inc | método de tratamento de rejeição de transplantes |
EP1737845A4 (en) | 2004-04-13 | 2010-07-21 | Synta Pharmaceuticals Corp | DISPLAY HEMMER OF IL-12 PRODUCTION |
AR054416A1 (es) | 2004-12-22 | 2007-06-27 | Incyte Corp | Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas. |
JP4652826B2 (ja) | 2005-01-14 | 2011-03-16 | タッチパネル・システムズ株式会社 | 情報入力装置 |
CN101142218B (zh) | 2005-02-03 | 2013-02-06 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 可用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶 |
US7423043B2 (en) | 2005-02-18 | 2008-09-09 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | 4-Piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds |
EP2354140A1 (en) | 2005-05-20 | 2011-08-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
EP2251341A1 (en) | 2005-07-14 | 2010-11-17 | Astellas Pharma Inc. | Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors |
KR20090007319A (ko) | 2006-03-11 | 2009-01-16 | 베르날리스 (알 앤드 디) 리미티드 | Hsp90 억제제로서 사용되는 피롤로피리미딘 유도체 |
AU2007235487A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Deazapurines useful as inhibitors of janus kinases |
US20080076924A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-03-27 | Patrick Betschmann | Piperazines as P2X7 antagonists |
US7998966B2 (en) | 2007-04-13 | 2011-08-16 | Supergen, Inc. | Axl kinase inhibitors |
EP2188289B1 (en) * | 2007-08-08 | 2015-10-28 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | (7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazines as kinase inhibitors for the treatment of cancer and inflammation |
EP2242755B1 (en) * | 2008-01-08 | 2012-09-12 | Array Biopharma, Inc. | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |
-
2010
- 2010-07-08 US US13/382,665 patent/US9346809B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-08 WO PCT/DK2010/000105 patent/WO2011003418A1/en active Application Filing
- 2010-07-08 BR BR112012000422A patent/BR112012000422A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-08 EP EP10732839.5A patent/EP2451813B1/en active Active
- 2010-07-08 TW TW099122542A patent/TW201105674A/zh unknown
- 2010-07-08 AR ARP100102482A patent/AR077465A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-08 CA CA2767079A patent/CA2767079A1/en not_active Abandoned
- 2010-07-08 JP JP2012518753A patent/JP5690823B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-08 CN CN201080039685.0A patent/CN102574857B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011003418A1 (en) | 2011-01-13 |
EP2451813B1 (en) | 2014-10-01 |
US9346809B2 (en) | 2016-05-24 |
JP5690823B2 (ja) | 2015-03-25 |
TW201105674A (en) | 2011-02-16 |
CN102574857A (zh) | 2012-07-11 |
EP2451813A1 (en) | 2012-05-16 |
JP2012532152A (ja) | 2012-12-13 |
CA2767079A1 (en) | 2011-01-13 |
CN102574857B (zh) | 2015-06-10 |
US20120178740A1 (en) | 2012-07-12 |
BR112012000422A2 (pt) | 2017-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR077465A1 (es) | Derivados de pirrolopirimidina como inhibidores de receptores jak y protein tirosin quinasas y uso farmaceutico de los mismos | |
Han et al. | Neuropeptide S enhances memory and mitigates memory impairment induced by MK801, scopolamine or Aβ1–42 in mice novel object and object location recognition tasks | |
MX2015008481A (es) | Compuestos de [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina heterobiciclo-sustituidos con propiedades antagonistas para a2a. | |
BR112017007662A8 (pt) | Composto, composição farmacêutica e uso de um composto | |
AR049126A1 (es) | Derivados de 5, 6, 7, 8 - tetrahidroimidazo[1,5a]piridina con actividad inhibitoria de la aldosterona sintasa, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del hiperaldosterismo y del sindrome de cushing. | |
AR075729A1 (es) | Derivados de benzofuranilo, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la obesidad y/o diabetes. | |
BR112014030678A2 (pt) | formas cristalinas de um modulador de receptor de androgênio | |
AR060590A1 (es) | Compuestos imidazo | |
EP3885344A3 (en) | Pyrimidine compounds, preparation method therefor and pharmaceutical uses thereof | |
ECSP10010034A (es) | 2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de ttk/mps1 para el tratamiento de trastornos proliferativos | |
DOP2013000192A (es) | Compuestos y composiciones como inhibidores de la trk | |
AR060591A1 (es) | Compuestos imidazo | |
BR112015016793A2 (pt) | compostos de tiazolacarboxamidas e piridinacarbo-xamida úteis como inibidores de quinase pim | |
EA201792520A3 (ru) | Способы и композиции для определения резистентности к терапии, направленной на андрогенный рецептор | |
IN2015KN00414A (es) | ||
JP2013544268A5 (es) | ||
IN2014CN03919A (es) | ||
PE20141205A1 (es) | Spiro-[1,3]-oxacinas y spiro-[1,4]-oxacepinas como inhibidores de bace1 y/o bace2 | |
AR068511A1 (es) | Tetrahidro[1,4'] bipiridinil-2'-onas sustituidas, composiciones farmaceuticas que las contienen y usos de las mismas para tratar o prevenir trastornos del sistema nervioso central | |
MX2013007295A (es) | Quinoxalinas y aza-quinoxalinas como moduladores del receptor de crth2. | |
AR091781A1 (es) | Antagonistas del receptor de 5-ht3 | |
MY144132A (en) | Polymorph forms of (2s)-(4e)-n-methyl-5-[3-(5-isoproproxypyridin)yl]-4-penten-2-amine | |
MX2010002899A (es) | Derivados de azaciclilisoquinolinona e isoindolinona como antagonistas de la histamina-3. | |
BR112012013511A2 (pt) | derivados de difenil-pirazolopiridinas, sua preparação e seu uso como não moduladores do receptor nuclear | |
MX2010002760A (es) | Derivados de isoquinolinilo e isoindolinilo como antagonistas de la histamina-3. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |