AR076760A1 - Derivados de oxazepinas, oxatiepinas y diazepinas condensadas con heterociclos nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos cognitivos tales como alzheimer y otros. - Google Patents
Derivados de oxazepinas, oxatiepinas y diazepinas condensadas con heterociclos nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos cognitivos tales como alzheimer y otros.Info
- Publication number
- AR076760A1 AR076760A1 ARP100101610A ARP100101610A AR076760A1 AR 076760 A1 AR076760 A1 AR 076760A1 AR P100101610 A ARP100101610 A AR P100101610A AR P100101610 A ARP100101610 A AR P100101610A AR 076760 A1 AR076760 A1 AR 076760A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- carbocyclyl
- halogen
- heteroaryl
- heterocyclyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de acuerdo con la formula (1) o (2) en donde G1, G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente de nitrogeno y carbono; A es un anillo heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde al menos uno de los átomos que forman el anillo se selecciona de nitrogeno y los restantes átomos que forman el anillo se seleccionan de carbono, nitrogeno, azufre y oxígeno, en donde dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, SR4, N(R4)R5 y OR4 y en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 está opcionalmente sustituido por halogeno, hidroxi, ciano, alcoxi C1-6 y Ocicloalquilo C3-6; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrogeno, halogeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-6, alcoxi C1-6, Ocarbociclilo C3-6, N(R4)R5, N(R4)C(O)R5, N(R4)S(O)2R5, C(O)R4, C(O)N(R4)R5, SR4, S(O)R4, S(O)2R4 en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-6, alcoxi C1-6 u Ocarbociclilo C3-6 está opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes que se seleccionan de halogenos, ciano, hidroxi, alcoxi C1-6 y Ocarbociclilo C3-6; R1 y dicho anillo A juntos pueden formar un anillo; X y V se seleccionan independientemente de nitrogeno y CR3; R3 se selecciona de hidrogeno, halogeno, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, Ocarbociclilo C3-6 en donde dicho alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y Ocarbociclilo C3-6 está opcionalmente sustituido por uno o más halogeno, ciano, hidroxi, SR4, S(O)R4, S(O)2R4, N(R4)R5, N(R4)C(O)R5, alcoxi C1-6, OCF3, OCF2H y OCFH2; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-6 en donde dicho alquilo C1-6 está opcionalmente por uno o más sustituyentes que se seleccionan de halogeno, OCF3, OCF2H y OCFH2; R4 y R5 juntos pueden formar un anillo heterociclo de 5 a 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S, en donde si dicho anillo heterocíclico contiene un resto nitrogeno dicho nitrogeno opcionalmente puede sustituirse por un grupo de sustituyentes que se seleccionan de alquilo C1-6, o C(O)alquilo C1-6; Y es -N(R7)-, -S- u -O-; W es -N(R7)-, -C(R10)(R11) u -O-; B es un anillo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 7 miembros, en donde dos de los átomos que forman el anillo se seleccionan independientemente de nitrogeno, azufre y oxígeno y los otros átomos que forman el anillo son carbono y en donde un grupo -CH2- opcionalmente puede reemplazarse por -C(O)- o -C(carbociclilo)-; R6, se selecciona de alquilo C1-10, arilo, heteroarilo, alquilC1-6arilo, alquilC1-6heteroarilo, heterociclilo C4-10, carbociclilo C3-10; alquil C1-4-heterociclilo C1-6 o alquil C1-4-carbociclilo C31-0 en donde dicho alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, alquilC1-6arilo, alquilC1-6heteroarilo, heterociclilo C4-10, carbociclilo C3-10; alquil C1-4-heterociclilo C1-6 o alquil C1-4-carbociclilo C3-10 está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de halogeno, ciano, hidroxi, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, Ocarbociclilo C3-6, carbociclilo C3-10, heterociclilo, SR7, S(O)R7, S(O)2R7, S(O)2N(R7)R8, C(O)R7, C(O)N(R7)R8, N(R7)R8, N(R9)C(O)N(R7)R8, N(R9)S(O)2R7 y N(R7)C(O)R8; y en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, Ocarbociclilo C3-6, carbociclilo C3-10 o heterociclilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de ciano, hidroxi, halogeno, OR7, S(O)2R7, C(O)R7, C(O)N(R7)R8, N(R7)R8 y N(R9)C(O)N(R7)R8; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrogeno, heterociclilo C4-8 y carbociclilo C3-10; alquilo C1-10, alquil C1-6Oalquilo C1-6, arilo o heteroarilo; en donde dicho heterociclilo C4-8, carbociclilo C3-10, alquilo C3-10, alquil C1-6Oalquilo C1-6, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de halogeno, ciano, hidroxi, OCF3, OCF2H, OCFH2, alcoxi C1-6, Ocarbociclilo C3-6 y Oheterociclilo C4-6; R7 y R8 juntos pueden formar un anillo heterociclo de 5 a 7 miembros que contiene uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O o S, en donde si dicho anillo heterocíclico contiene un resto -NH- dicho nitrogeno opcionalmente puede sustituirse por un grupo de sustituyentes que se seleccionan de heterociclilo C4-8 y carbociclilo C3-6; alquilo C1-6, alquilo C1-10Oalquilo C1-10, arilo, C(O)alquilo C1-10 o heteroarilo; R10 y R11 se seleccionan independientemente de hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y alquil C1-6Oalquilo C1-6; R17 se selecciona independientemente de hidrogeno, hidroxi, halogeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, alquilC1-6arilo, alquilC1-6heteroarilo, carbociclilo C3-7, heterociclilo, OR7, SR7, S(O)R7, S(O)2R7, S(O)2N(R7)R8, N(R9)S(O)2R7, N(R9)S(O)2N(R7)R8, N(R7)R8, N(R7)C(O)R8, N(R9)C(O)N(R7)R8, C(O)R7 y C(O)N(R7)R8 en donde dicho alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, alquilC1-6arilo, alquilC1-6heteroarilo, carbociclilo C3-7 y heterociclilo opcionalmente está sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de ciano, hidroxi, halogeno, OR7, S(O)2R7, S(O)2N(R7)R8, C(O)R7, C(O)N(R7)R8, N(R7)R8, N(R9)S(O)2N(R7)R8 y N(R9)C(O)N(R7)R8; m es 2, 3 o 4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con la condicion de que los compuestos 8-(4-(1H-tetrazol-1-il)fenoxi)-1,3,7-trimetil-1H-purina-2,6(3H,7H)-diona y 8-(4-(1H-tetrazol-1-il)fenoxi)-7-alil-1,3-dimetil-1H-purina-2,6(3H,7H)-diona queden excluidos.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17730509P | 2009-05-12 | 2009-05-12 | |
US28960009P | 2009-12-23 | 2009-12-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR076760A1 true AR076760A1 (es) | 2011-07-06 |
Family
ID=43069012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP100101610A AR076760A1 (es) | 2009-05-12 | 2010-05-11 | Derivados de oxazepinas, oxatiepinas y diazepinas condensadas con heterociclos nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos cognitivos tales como alzheimer y otros. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100292210A1 (es) |
AR (1) | AR076760A1 (es) |
TW (1) | TW201043635A (es) |
UY (1) | UY32622A (es) |
WO (1) | WO2010132015A1 (es) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2011004680A (es) * | 2008-11-06 | 2011-05-25 | Astrazeneca Ab | Moduladores de beta amiloide. |
TWI468402B (zh) | 2009-07-31 | 2015-01-11 | 必治妥美雅史谷比公司 | 降低β-類澱粉生成之化合物 |
US8637525B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-01-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the reduction of beta-amyloid production |
US20120122843A1 (en) * | 2010-11-11 | 2012-05-17 | Astrazeneca Ab | Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases |
US8865716B2 (en) | 2012-02-23 | 2014-10-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dihydropteridinones II |
US9006226B2 (en) | 2012-02-23 | 2015-04-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Dihydropteridinones I |
EP2958919B1 (en) * | 2013-02-21 | 2019-05-22 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Dihydropteridinones i |
EP2958918B1 (en) | 2013-02-21 | 2016-12-07 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Dihydropteridinones ii |
WO2014195321A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-11 | Acturum Life Science AB | Triazole compounds and their use as gamma secretase modulators |
US9439904B2 (en) | 2013-06-04 | 2016-09-13 | Acturum Life Science AB | Pyrimidine compounds and their use as gamma secretase modulators |
EP3004080B1 (en) | 2013-06-04 | 2018-10-10 | Acturum Real Estate AB | Triazole compounds and their use as gamma secretase modulators |
WO2017026538A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Production method of pyrazine |
CN109526220B (zh) * | 2016-05-06 | 2021-12-21 | 埃斯特维制药股份公司 | 用于治疗疼痛和疼痛相关的状况的四氢嘧啶并二氮杂䓬和四氢吡啶并二氮杂䓬化合物 |
WO2018124001A1 (ja) | 2016-12-27 | 2018-07-05 | 国立研究開発法人理化学研究所 | Bmpシグナル阻害化合物 |
CN117720541A (zh) | 2018-03-09 | 2024-03-19 | 里科瑞尔姆Ip控股有限责任公司 | 取代的1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 |
WO2022055168A1 (ko) * | 2020-09-09 | 2022-03-17 | 서울대학교산학협력단 | 신규 피리미도디아제핀 유도체 및 이의 용도 |
WO2022231928A1 (en) * | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Merck Sharp & Dohme Llc | Ripk1 inhibitors and methods of use |
US20240208986A1 (en) * | 2021-04-27 | 2024-06-27 | Merck Sharp & Dohme Llc | Phenyl azepines as ripk1 inhibitors and methods of use thereof |
CN115368363B (zh) * | 2021-05-17 | 2024-02-20 | 中山大学 | 一种手性或消旋的嘧啶并二氮杂环庚酮类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100549014C (zh) * | 2003-07-16 | 2009-10-14 | 詹森药业有限公司 | 作为糖原合酶激酶3抑制剂的三唑并嘧啶衍生物 |
TWI301760B (en) * | 2004-02-27 | 2008-10-11 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors |
TWI335816B (en) * | 2004-05-26 | 2011-01-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | Cinnamide compound |
KR20090018963A (ko) * | 2006-05-19 | 2009-02-24 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 우레아계 신나미드 유도체 |
CN101448797A (zh) * | 2006-05-19 | 2009-06-03 | 卫材R&D管理有限公司 | 杂环类型肉桂酰胺衍生物 |
US20090099195A1 (en) * | 2007-05-08 | 2009-04-16 | Astrazeneca Ab | Therapeutic Compounds 570 |
CN101675045B (zh) * | 2007-05-11 | 2012-11-28 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 作为β-淀粉样蛋白调节剂的杂芳基苯胺 |
JP2010535762A (ja) * | 2007-08-06 | 2010-11-25 | シェーリング コーポレイション | ガンマセクレターゼモジュレーター |
MX2011004680A (es) * | 2008-11-06 | 2011-05-25 | Astrazeneca Ab | Moduladores de beta amiloide. |
-
2010
- 2010-05-10 UY UY0001032622A patent/UY32622A/es unknown
- 2010-05-11 WO PCT/SE2010/050520 patent/WO2010132015A1/en active Application Filing
- 2010-05-11 TW TW099114985A patent/TW201043635A/zh unknown
- 2010-05-11 US US12/777,602 patent/US20100292210A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-11 AR ARP100101610A patent/AR076760A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201043635A (en) | 2010-12-16 |
US20100292210A1 (en) | 2010-11-18 |
UY32622A (es) | 2010-12-31 |
WO2010132015A1 (en) | 2010-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR076760A1 (es) | Derivados de oxazepinas, oxatiepinas y diazepinas condensadas con heterociclos nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos cognitivos tales como alzheimer y otros. | |
RU2016146365A (ru) | Новые дигидрохинолизиноны для лечения и профилактики заражения вирусом гепатита b | |
AR085960A1 (es) | 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2 | |
PE20131197A1 (es) | Compuestos de pirazolopirimidina como inhibidores de jak y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR061564A1 (es) | Derivados de isoindoles, composiciones farmaceuticas y usos | |
AR077417A1 (es) | Compuesto triazolopiridina y su accion como inhibidor de prolil hidroxilasa o agente inductor de la produccion de eritropoyetina | |
AR049696A1 (es) | Derivados de indol | |
AR070463A1 (es) | Compuestos de amina y eter que modulan el receptor cb2 | |
AR056886A1 (es) | Compuestos de pirrolopiridina sustituida inhibidores de quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento del cancer | |
PE20170666A1 (es) | 2-(morfolin-4-il)-1,7-naftiridinas | |
AR070469A1 (es) | Derivados de naftiridina y composiciones farmaceuticas como inhibidores de quinasa con actividad sobre c- kit y pdgfr | |
AR079553A1 (es) | Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros. | |
AR074814A1 (es) | Pirimidinas sustituidas como antagonistas del receptor ccr2 y usos de las mismas en medicamentos. | |
AR079904A1 (es) | Derivados de triazol sustituidos como moduladores de la gamma secretasa | |
AR074306A1 (es) | Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv para el tratamiento o prevencion de diabetes | |
AR033295A1 (es) | Compuestos biciclicos de pirimidina, proceso para su obtencion, uso de los mismos para la preparacion de una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica | |
AR085316A1 (es) | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina, utiles para la modulacion de quinasas | |
AR059218A1 (es) | Derivados de pirimidina | |
PE20040927A1 (es) | Derivados de 1-propanolol y 1-propilamina, como ligandos de receptores de glucocorticoides | |
ES2530943T3 (es) | Derivados de la cromenona con actividad antitumoral | |
AR065874A1 (es) | Compuestos de pirimidina hidrazida como inhibidores de pgds | |
AR061369A1 (es) | Derivados de pirimidina y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR083813A1 (es) | Derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de lrrk2 | |
AR070852A1 (es) | Derivados de piridazina y su uso como agentes terapeuticos | |
AR077796A1 (es) | Moduladores de receptores de glutamato metabotropicos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |