AR071049A1 - Uso de n- fenilamidas de acido 2- sulfonilaminobenzoidco sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor - Google Patents
Uso de n- fenilamidas de acido 2- sulfonilaminobenzoidco sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolorInfo
- Publication number
- AR071049A1 AR071049A1 ARP080104313A ARP080104313A AR071049A1 AR 071049 A1 AR071049 A1 AR 071049A1 AR P080104313 A ARP080104313 A AR P080104313A AR P080104313 A ARP080104313 A AR P080104313A AR 071049 A1 AR071049 A1 AR 071049A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- pain
- pain associated
- chosen
- substituted
- Prior art date
Links
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title abstract 16
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical group O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 abstract 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 abstract 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 abstract 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 abstract 1
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 abstract 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 abstract 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 abstract 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 abstract 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000017445 musculoskeletal system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 abstract 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 abstract 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Abstract
Reivindicacion 1: Uso de un compuesto de formula 1, en la que A es fenileno que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes elegidos de halogeno, alquilo C1-4 y trifluorometilo; R1 se elige de R7R8N y Het; R2 es fenilo o heteroarilo y ambos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes elegidos de halogeno, alquilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, ciano, alquil C1-4-O-, aIquil C1-4-CO-NH- y alquil C1-4-S(O)2-; R3, R4, R5 y R6, que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, se eligen de hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, trifluorometilo, ciano y alquil C1-4-O-; R7 se elige de hidrogeno, alquilo C1-4 y alquenilo C3-5; R8 se elige de alquilo C1-4), alquil C1-4-O-alquilo C1-4-, di(alquil C1-4N-alquilo C1-4-, alquenilo C3-5, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4-, fenil-alquilo C1-4-, indanilo y piridinil-alquilo C1-4-, en los que el cicloalquilo y piridinilo pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes alquilo C1-4 iguales o diferentes; heteroarilo es un resto de un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros o 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos en el anillo iguales o diferentes elegidos de nitrogeno, oxígeno y azufre; Het es un resto de un heterociclo monocíclico de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado, que contiene un átomo de nitrogeno en el anillo por el cual el grupo Het está unido al grupo -A-S(O)2-, y que puede contener un heteroátomo adicional en el anillo elegido de nitrogeno, oxígeno y azufre, en el que el átomo de azufre puede llevar uno o dos grupos oxo, y que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes alquilo C1-4 iguales o diferentes, y el cual puede tener condensado un anillo de benceno en el que el anillo de benceno puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes elegidos de halogeno, alquilo C1-4 y trifluorometilo; en cualquiera de sus formas estereoisomeras, o una mezcla de formas estereoisomeras en cualquier proporcion, o una de sus sales fisiologicamente aceptable, para fabricar un medicamento para el tratamiento del dolor. Reivindicacion 6: Uso segun cualquiera de las reivindicaciones 11 a 5, en el que el medicamento es para el tratamiento del dolor asociado con una enfermedad musculoesquelética cronica, dolor asociado con hemorragia menstrual, dolor asociado con una enfermedad articular, dolor inflamatorio, dolor asociado con esclerosis multiple, dolor asociado con neuritis, dolor asociado con un carcinoma, dolor asociado con un sarcoma, dolor asociado con el SIDA, dolor asociado con quimioterapia, dolor por amputacion, neuralgia del trigémino, cefalea, dolor neuropático, dolor después de una lesion, dolor postoperatorio, dolor asociado con un ataque de gota, dolor de muelas, dolor asociado con una intervencion quirurgica de mandíbula o dolor por herpes zoster agudo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07019521 | 2007-10-05 | ||
EP08013725 | 2008-07-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR071049A1 true AR071049A1 (es) | 2010-05-26 |
Family
ID=40042693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP080104313A AR071049A1 (es) | 2007-10-05 | 2008-10-02 | Uso de n- fenilamidas de acido 2- sulfonilaminobenzoidco sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8518998B2 (es) |
EP (1) | EP2207541B1 (es) |
JP (1) | JP5487107B2 (es) |
KR (1) | KR20100063109A (es) |
CN (1) | CN101815514B (es) |
AR (1) | AR071049A1 (es) |
BR (1) | BRPI0817483A2 (es) |
CA (1) | CA2706241C (es) |
CL (1) | CL2008002942A1 (es) |
ES (1) | ES2527948T3 (es) |
HK (1) | HK1143756A1 (es) |
IL (1) | IL204668A (es) |
MX (1) | MX2010003071A (es) |
PA (1) | PA8797801A1 (es) |
PE (1) | PE20090961A1 (es) |
TW (1) | TW200932247A (es) |
WO (1) | WO2009043495A1 (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8569339B2 (en) | 2011-03-10 | 2013-10-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Soluble guanylate cyclase activators |
WO2013025425A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Soluble guanylate cyclase activators |
PT2892891T (pt) * | 2012-09-07 | 2019-11-05 | Boehringer Ingelheim Int | Alcoxi pirazoles como ativadores de guanilato ciclase solúvel |
KR102283996B1 (ko) * | 2013-03-15 | 2021-07-29 | 더 스크립스 리서치 인스티튜트 | 연골형성의 유도를 위한 화합물 및 방법 |
AR101265A1 (es) | 2014-07-22 | 2016-12-07 | Boehringer Ingelheim Int | Ácidos carboxílicos heterocíclicos como activadores de guanilato ciclasa soluble |
EP2990403A1 (en) * | 2014-08-29 | 2016-03-02 | Novartis Tiergesundheit AG | Anthranilamides, sulfonamides and nitro analogues derived therefrom as anthelmintics |
CN104892466B (zh) * | 2015-04-30 | 2018-05-29 | 中国科学技术大学 | 一种苯胺磺酰类化合物的合成及其作为hiv病毒抑制剂的应用 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US684287A (en) | 1900-03-15 | 1901-10-08 | Millhiser Mfg Company | Bag-stringing machine. |
CA2336807C (en) | 1998-07-08 | 2010-04-13 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid n-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them |
GB9824579D0 (en) | 1998-11-10 | 1999-01-06 | Novartis Ag | Organic compounds |
DE19943634A1 (de) * | 1999-09-13 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
DE10122894A1 (de) * | 2001-05-11 | 2002-11-14 | Bayer Ag | Neue Sulfonat-substituierte Pyrazolopyridinderivate |
DOP2003000556A (es) * | 2002-01-23 | 2003-10-31 | Warner Lambert Co | Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico. |
US20040192680A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-30 | Anderson Steven N. | Novel amides that activate soluble guanylate cyclase |
DE102005031575A1 (de) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Bayer Healthcare Ag | Verwendung von Aktivatoren der löslichen Guanylatzyklase zur Förderung der Wundheilung |
-
2008
- 2008-09-20 KR KR1020107007305A patent/KR20100063109A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-20 ES ES08836080.5T patent/ES2527948T3/es active Active
- 2008-09-20 MX MX2010003071A patent/MX2010003071A/es active IP Right Grant
- 2008-09-20 JP JP2010527352A patent/JP5487107B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-20 BR BRPI0817483A patent/BRPI0817483A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-20 CA CA2706241A patent/CA2706241C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-20 EP EP08836080.5A patent/EP2207541B1/en not_active Not-in-force
- 2008-09-20 WO PCT/EP2008/007953 patent/WO2009043495A1/en active Application Filing
- 2008-09-20 CN CN2008801102170A patent/CN101815514B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-02 CL CL2008002942A patent/CL2008002942A1/es unknown
- 2008-10-02 AR ARP080104313A patent/AR071049A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-02 TW TW097137840A patent/TW200932247A/zh unknown
- 2008-10-03 PA PA20088797801A patent/PA8797801A1/es unknown
- 2008-10-03 PE PE2008001727A patent/PE20090961A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-03-22 IL IL204668A patent/IL204668A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-03-30 US US12/749,986 patent/US8518998B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-09 HK HK10110430.5A patent/HK1143756A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5487107B2 (ja) | 2014-05-07 |
CN101815514A (zh) | 2010-08-25 |
US20110021505A1 (en) | 2011-01-27 |
EP2207541B1 (en) | 2014-10-29 |
AU2008306207A1 (en) | 2009-04-09 |
EP2207541A1 (en) | 2010-07-21 |
WO2009043495A1 (en) | 2009-04-09 |
MX2010003071A (es) | 2010-04-01 |
HK1143756A1 (en) | 2011-01-14 |
PE20090961A1 (es) | 2009-08-10 |
TW200932247A (en) | 2009-08-01 |
CN101815514B (zh) | 2012-05-09 |
CA2706241C (en) | 2015-12-22 |
IL204668A (en) | 2013-10-31 |
ES2527948T3 (es) | 2015-02-02 |
IL204668A0 (en) | 2010-11-30 |
KR20100063109A (ko) | 2010-06-10 |
US8518998B2 (en) | 2013-08-27 |
BRPI0817483A2 (pt) | 2016-07-26 |
CA2706241A1 (en) | 2009-04-09 |
CL2008002942A1 (es) | 2009-06-05 |
PA8797801A1 (es) | 2009-06-23 |
JP2010540581A (ja) | 2010-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR071049A1 (es) | Uso de n- fenilamidas de acido 2- sulfonilaminobenzoidco sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor | |
DOP2022000278A (es) | Inhibidores de cisteína proteasas y sus métodos de uso | |
AR041250A1 (es) | Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa | |
AR064996A1 (es) | Derivados de purina | |
AR066583A1 (es) | Derivados de 3,3-espiroindolinona | |
AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
AR070636A1 (es) | Derivados de piridina, composicion farmaceutica y uso terapeutico | |
PE20230376A1 (es) | Compuestos moduladores de la diacilglicerol quinasa | |
UY29393A1 (es) | Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones. | |
PE20190656A1 (es) | Compuestos de tiazolo-piridina sustituida como inhibidores de malt1 | |
AR048641A1 (es) | Compuestos de aril- o heteroarilamida ortosustituidos utiles como antago-nistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicame | |
AR046996A1 (es) | Derivados de amino-pirimidinas | |
AR041184A1 (es) | Derivados de benzopiranonas, inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas y su uso | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
AR053232A1 (es) | Derivados de piridina condensadas, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la fabricacion de agentes terapeuticos antiinflamatorios y para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunologico. | |
AR061114A1 (es) | Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas asi como su uso | |
AR087046A2 (es) | Compuestos derivados de 4-oxoquinolina | |
PE20190806A1 (es) | Agonistas heterociclicos del receptor de apelina (apj) y usos de los mismos | |
AR065901A1 (es) | Derivados de pirrolipirimidina | |
AR076486A1 (es) | Inhibidores de fosfoinositida 3 kinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
RU2008112691A (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение | |
AR049578A1 (es) | Derivados de hidantoina, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
AR088829A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
AR056645A1 (es) | Compuestos de urea sustituida inhibidores de enzimas chk1 . | |
AR069417A1 (es) | Piperidinas heteroaril - sustituidas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |