PE20090961A1 - Uso de n-fenilamidas de acido 2-sulfonilaminobenzoico sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor - Google Patents

Uso de n-fenilamidas de acido 2-sulfonilaminobenzoico sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor

Info

Publication number
PE20090961A1
PE20090961A1 PE2008001727A PE2008001727A PE20090961A1 PE 20090961 A1 PE20090961 A1 PE 20090961A1 PE 2008001727 A PE2008001727 A PE 2008001727A PE 2008001727 A PE2008001727 A PE 2008001727A PE 20090961 A1 PE20090961 A1 PE 20090961A1
Authority
PE
Peru
Prior art keywords
alkyl
substituted
methyl
treatment
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
PE2008001727A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Rudolphi
Martin Michaelis
Hans Guehring
Original Assignee
Sanofi Aventis Deutschland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis Deutschland filed Critical Sanofi Aventis Deutschland
Publication of PE20090961A1 publication Critical patent/PE20090961A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18Sulfonamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE A ES FENILENOSUSTITUIDO O NO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, TRIFLUOROMETILO; R1 ES R7R8N, HET; R2 ES FENILO, HETEROARILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO,ALQUILO C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO; R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C4, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES H, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C3-C5; R8 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7, INDENILO, ENTRE OTROS; HET ES HETEROCICLO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1-2 HETEROATOMOS EN EL ANILLO IGUALES O DIFERENTES. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: HIDROCLORURO DE 2-(5-CLORO-TIOFENO-2-SULFONILAMINO)-4,5-DIMETOXI-N-(4-(N-METIL-N-(PIRIDIN-3-IL-METIL)-AMINOSULFONIL)-FENIL)-BENZAMIDA; 3-METIL-2-(4-CLRO-FENILSULFONILAMINO)-N-(4-(N-METIL-N-(2-(PIRIDIN-2-IL)-ETIL)-AMINOSULFONIL)-FENIL)-BENZAMIDA; ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DE DOLOR ASOCIADO CON UNA ENFERMEDAD MUSCULOESQUELETICA CRONICA
PE2008001727A 2007-10-05 2008-10-03 Uso de n-fenilamidas de acido 2-sulfonilaminobenzoico sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor PE20090961A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07019521 2007-10-05
EP08013725 2008-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PE20090961A1 true PE20090961A1 (es) 2009-08-10

Family

ID=40042693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PE2008001727A PE20090961A1 (es) 2007-10-05 2008-10-03 Uso de n-fenilamidas de acido 2-sulfonilaminobenzoico sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8518998B2 (es)
EP (1) EP2207541B1 (es)
JP (1) JP5487107B2 (es)
KR (1) KR20100063109A (es)
CN (1) CN101815514B (es)
AR (1) AR071049A1 (es)
BR (1) BRPI0817483A2 (es)
CA (1) CA2706241C (es)
CL (1) CL2008002942A1 (es)
ES (1) ES2527948T3 (es)
HK (1) HK1143756A1 (es)
IL (1) IL204668A (es)
MX (1) MX2010003071A (es)
PA (1) PA8797801A1 (es)
PE (1) PE20090961A1 (es)
TW (1) TW200932247A (es)
WO (1) WO2009043495A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8569339B2 (en) 2011-03-10 2013-10-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Soluble guanylate cyclase activators
US8815857B2 (en) 2011-08-12 2014-08-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Soluble guanylate cyclase activators
NZ703989A (en) * 2012-09-07 2017-04-28 Boehringer Ingelheim Int Alkoxy pyrazoles as soluble guanylate cyclase activators
CA2904160C (en) * 2013-03-15 2022-08-23 The California Institute For Biomedical Research Phenyl sulfonamide derivatives and use thereof in the treatment of arthritis
CN106459017B (zh) 2014-07-22 2020-07-17 勃林格殷格翰国际有限公司 作为可溶性鸟苷酸环化酶活化剂的杂环羧酸
EP2990403A1 (en) 2014-08-29 2016-03-02 Novartis Tiergesundheit AG Anthranilamides, sulfonamides and nitro analogues derived therefrom as anthelmintics
CN104892466B (zh) * 2015-04-30 2018-05-29 中国科学技术大学 一种苯胺磺酰类化合物的合成及其作为hiv病毒抑制剂的应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US684287A (en) 1900-03-15 1901-10-08 Millhiser Mfg Company Bag-stringing machine.
TR200100147T2 (tr) 1998-07-08 2001-05-21 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sülfür ile ikame edilmiş sülfonilaminokarboksilik asit N-arilamidleri
GB9824579D0 (en) 1998-11-10 1999-01-06 Novartis Ag Organic compounds
DE19943634A1 (de) * 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10122894A1 (de) * 2001-05-11 2002-11-14 Bayer Ag Neue Sulfonat-substituierte Pyrazolopyridinderivate
DOP2003000556A (es) * 2002-01-23 2003-10-31 Warner Lambert Co Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico.
US20040192680A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-30 Anderson Steven N. Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
DE102005031575A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Bayer Healthcare Ag Verwendung von Aktivatoren der löslichen Guanylatzyklase zur Förderung der Wundheilung

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0817483A2 (pt) 2016-07-26
KR20100063109A (ko) 2010-06-10
EP2207541A1 (en) 2010-07-21
CN101815514A (zh) 2010-08-25
ES2527948T3 (es) 2015-02-02
WO2009043495A1 (en) 2009-04-09
JP2010540581A (ja) 2010-12-24
HK1143756A1 (en) 2011-01-14
CA2706241A1 (en) 2009-04-09
MX2010003071A (es) 2010-04-01
AU2008306207A1 (en) 2009-04-09
CA2706241C (en) 2015-12-22
IL204668A0 (en) 2010-11-30
JP5487107B2 (ja) 2014-05-07
US8518998B2 (en) 2013-08-27
PA8797801A1 (es) 2009-06-23
EP2207541B1 (en) 2014-10-29
US20110021505A1 (en) 2011-01-27
IL204668A (en) 2013-10-31
AR071049A1 (es) 2010-05-26
CN101815514B (zh) 2012-05-09
TW200932247A (en) 2009-08-01
CL2008002942A1 (es) 2009-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20090961A1 (es) Uso de n-fenilamidas de acido 2-sulfonilaminobenzoico sustituidas con sulfonilo en el tratamiento del dolor
PE20180227A1 (es) Benzamidas sustituidas con 1,3-tiazol-2-ilo
PE20070528A1 (es) Compuestos heterociclicos como ligandos del receptor vaniloide del subtipo 1
PE20061150A1 (es) Derivados de n-(n-sulfonilaminoarilmetil)ciclopropanocarboxamida sustituidos como antagonistas del receptor vainilloide tipo 1 (vdr1)
PE20090509A1 (es) El uso de derivados de benzamida para el tratamiento de transtornos del snc
PE20120119A1 (es) AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS CON SELECTIVIDAD POR Bcl-2
PE20090218A1 (es) Compuestos mimeticos de glucocorticoides, metodos de preparacion y composiciones farmaceuticas
PE20081530A1 (es) Nuevos compuestos 617
PE20130382A1 (es) Derivados de n-(imidazopirimidin-7-il)-heteroarilamida y su uso como inhibidores de pde10a
PE20170705A1 (es) Nuevos compuestos como inhibidores de ret (reorganizado durante la transfeccion)
PE20060241A1 (es) 2-quinolil-oxazoles sustituidos como inhibidores de pde4
PE20050691A1 (es) Proceso para preparar carboxamidas 2-aminotiazol-5-aromaticas como inhibidores de la cinasa
AR071385A1 (es) Compuestos de 2-imino-3-metil pirrolopirimidinona sustituida con tiofenilo,composiciones farmaceuticas que los contienen,y uso de los mismos para el tratamiento de patologias asociadas con la proteina beta amiloide,tales como alzheimer y otros formas de demencia.
AR060604A1 (es) Nuevos arilamino n- heteroarilos como inhibidores de mek
PE20091952A1 (es) Compuestos de tiazole y oxazole de sulfonamida de benzeno
PE20151538A1 (es) Nuevos compuestos como inhibidores de reorganizado durante la transfeccion (ret)
PE20091370A1 (es) Arilpirrolinas insecticidas
AR056103A1 (es) Compuestos de(piran-piperidinil)benzimidazol, composiciones farmaceuticas que los comprenden, proceso de preparacion y usos en el tratamiento de afecciones mediadas por agonistas del receptor muscarinico m1
PE20081404A1 (es) Derivados de sulfonil-fenil-2h-[1,2,4]oxadiazol-5-ona y procesos para su preparacion
AR056536A1 (es) Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace)
PE20080543A1 (es) Nuevos derivados de fenilo, piridina y quinolina
PE20060770A1 (es) Derivados de n-[(4,5-difenil-3-alquil-2-tienil)metil]amina como antagonistas de los receptores cannabinoides cb1
PE20090592A1 (es) Nuevos derivados de piperazina-amida
PE20080895A1 (es) Dihidropirazolonas sustituidas como inhibidores de hif-propil-4-hidroxilasas
PE20140381A1 (es) Dispersiones solidas extruidas por fusion que contienen un agente inductor de apoptosis

Legal Events

Date Code Title Description
FD Application declared void or lapsed