AR067754A1 - Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas, su preparacion y su aplicacion en la terapeutica - Google Patents

Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas, su preparacion y su aplicacion en la terapeutica

Info

Publication number
AR067754A1
AR067754A1 ARP080103318A ARP080103318A AR067754A1 AR 067754 A1 AR067754 A1 AR 067754A1 AR P080103318 A ARP080103318 A AR P080103318A AR P080103318 A ARP080103318 A AR P080103318A AR 067754 A1 AR067754 A1 AR 067754A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cycloalkyl
alkyl
alkylene
aryl
group
Prior art date
Application number
ARP080103318A
Other languages
English (en)
Inventor
Laurent Dubois
Yannick Evanno
Andre Malanda
Original Assignee
Kieger Stephane
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kieger Stephane filed Critical Kieger Stephane
Publication of AR067754A1 publication Critical patent/AR067754A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Procedimiento de preparacion y aplicacion en terapéutica, en particular para el tratamiento del dolor. Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1) en la que: A representa, con el enlace Z2-Z3 del biciclo al que está unido, un grupo cicloalquilo C4-7, un heteroarilo monocíclico o un heterociclo monociclico de 4 a 7 eslabones que comprende de uno a tres heteroátomos elegidos entre O, S o N, incluidos los átomos Z2 y Z3; Z1, Z5, Z6, Z7 y Z8 representan, independientemente uno de otro, un átomo de nitrogeno, un átomo de carbono o un grupo C-R2; Z2, Z3, Z4 y Z9 representan, independientemente uno de otro, un átomo de nitrogeno o un átomo de carbono y Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 y Z9 forman juntos un heteroarilo bicíclico unido al átomo de nitrogeno de la amida o la tioamida de formula (1) por las posiciones Z5, Z6, Z7 o Z8 cuando estas posiciones corresponden a un átomo de carbono, correspondiendo uno al menos de Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 y Z9 a un átomo de nitrogeno; W representa un átomo de oxigeno o de azufre; P representa un grupo: indolilo, pirrolo(2,3-c]piridinilo, pirrolo[2,3-b]piridinilo, pirrolo[3,2-b]piridinilo o pirrolo[3,2-c]piridinilo tal como se representa a continuacion, unido en posicion C-2 al carbonilo de la amida o al tiocarbonilo de la tioamida de formula (1); P igual a formulas (2), X1, X2, X3, X4 representan, independientemente uno de otro, un átomo de nitrogeno o un grupo C-R1; cuando uno de X1, X2, X3 o X4 representa un átomo de nitrogeno, entonces los otros tres representan un grupo C-R1; R1 se elige entre un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, ariloxi-alquilo C1-6, heteroariloxi-alquilo C1-6, aril-alquilen C1-3oxi-alquilo C1-6, heteroaril-alquilen C1-3oxi-alquilo C1-6, ariltio-alquilo C1-6, heteroariltio-alquilo C1-6, aril-alquilen C1-tio-alquilo C1-6, heteroaril-alquilen C1-3-tio-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, ciano, C(O)NR4R5, nitro, NR4R5, tioalquilo C1-6, cicloalquil C3-7tio, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-tio, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)-cicloalquilo C3-7, -S(O)-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-7, alquil C1-6-S(O)2-, fluoroalquil C1-6-S(O)2-, cicloalquil C3-7-S(O)2-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-S(O)2, SO2NR4R5, SF5, NR6C(O)R7, NR6SO2R8, C(O)NR4R5, OC(O)NR4R5, arilo, heteroarilo, aril-alquileno C1-5, heteroaril-alquileno C1-5, ariloxi, ariltio, heteroariloxi o heteroariltio, estando los grupos heteroarilo o arilo eventualmente sustituidos por uno o varios sustituyentes R9, idénticos o diferentes entre sí; n es igual a 0,1, 2 o 3; Y representa un arilo o un heteroarilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos elegido entre un átomo de halogeno, un grupo un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-6-O-, fluoroalcoxi C1-6, ciano, C(O)NR4R5, nitro, NR4R5, tioalquilo C1-6, tiol, -S(O)-alquilo C1-6, S(O)2-alquilo C1-6, SO2NR4R5, NR6C(O)R7, NR6SO2R8, C(O)NR4R5, OC(O)NR4R5, aril-alquileno C1-5 o arilo, heteroaril-alquileno C1-5 o heteroarilo, estando los grupos arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos por uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano; R2 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, tiol, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, hidroxi, fluoroalcoxi C1-6; R3 y R3' representan tos sustituyentes de A con exclusion de los sustituyentes de los átomos Z2 y Z3; R3 y R3', representan, independientemente uno de otro, cuando los lleva un átomo de carbono, un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6-, hidroxilo, tiol, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-7oxi, cicloalquilo C3-7-alquileno C1-3oxi, aril-C(O)-O-, alquil C1-6-C(O)-O-, cicloalquil C3-7-C(O)-O-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-C(O)-O, fluoroalquil C1-6-C(O)-O-, oxo, tio, NR4R5, NR6C(O)R7, heteroarilo o arilo estando los grupos heteroarilo y arilo eventualmente sustituidos por uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano o bien R3 y R3' forman juntos, con el átomo de carbono que los soporta, un grupo cicloalq C3-7-1,1-diílo; o R3 y R3', representan independientemente uno de otro, cuando son soportados por un átomo de nitrogeno, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, aril-C(O)-, alquil C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-C(O)-, fluoroalquil C1-6-C(O)-, aril-S(O)-, alquil C1-6-S(O)-, fluoroalquil C1-6-S(O)-, cicloalquil C3-7-S(O)-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-S(O)-, aril-S(O)2, alquil C1-6-S(O)2-, fluoroalquil C1-6-S(O)2-, cicloalquil C3-7-S(O)2, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-S(O)2, alquil C1-6-O-C(O)-, aril-alquil C1-3-O-C(O)-, cicloalquil C3-7-O-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-O-C(O)-, fluoroalquil C1-6-O-C(O)-, aril-O-C(O)-, heteroaril-O-C(O)-, heteroarilo o arilo; estando los grupos heteroarilo y arilo eventualmente sustituidos por uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano; R4 y R5, representan independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno o un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, aril-alquileno C1-5 o arilo o R4 y R5 forman juntos, con el átomo de nitrogeno que los soporta, un grupo: azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando el grupo NR4R5 eventualmente sustituido por un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, aril-alquileno C1-6, arilo, heteroarilo, aril-S(O)2, alquil C1-6-S(O)2-, fluoroalquil C1-6-S(O)2, cicloalquil C3-7-S(O)2, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-S(O)2, aril-C(O)-, alquil C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-C(O)-, fluoroalquil C1-6-C(O)-, hidroxi, alquil C1-6oxi, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalquilo C1-6, ariloxi-alquileno C1-6, ariloxi, heteroariloxi-alquileno C1-6, heteroariloxi; R6 y R7 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, aril-alquileno C1-6 o arilo; estando el grupo arilo eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes elegidos entre: un átomo de halogeno, un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano o R6 y R7 forman juntos una lactama de 4 a 7 eslabones que comprende el átomo de nitrogeno y el grupo C(O) que los soporta; R8 representa un grupo: alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, aril-alquileno C1-6 o arilo; estando el grupo arilo eventualmente sustituido por uno o vados sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano o R6 y R8 forman juntos una sultama de 4 a 7 eslabones que comprende el átomo de nitrogeno y el grupo S(O)2 que los soporta; R9 representa un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquil C3-7oxi, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3oxi, fluoroalcoxi C1-6, nitro, ciano, NR4R5, R4R5N-alquileno C1-3 pudiendo estar el átomo o los átomos de azufre en forma oxidada (S(O) o S(O)2); pudiendo estar eventualmente el átomo o los átomos de nitrogeno en forma oxidada (N-oxido). en el estado de base o de sal de adicion de ácido, así como en el estado de hidrato o de solvato.
ARP080103318A 2007-08-02 2008-07-31 Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas, su preparacion y su aplicacion en la terapeutica AR067754A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0705677A FR2919610B1 (fr) 2007-08-02 2007-08-02 Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques,leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR067754A1 true AR067754A1 (es) 2009-10-21

Family

ID=39185736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080103318A AR067754A1 (es) 2007-08-02 2008-07-31 Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas, su preparacion y su aplicacion en la terapeutica

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8153796B2 (es)
EP (1) EP2185558B1 (es)
JP (1) JP5259713B2 (es)
KR (1) KR20100041804A (es)
CN (1) CN101772499B (es)
AR (1) AR067754A1 (es)
AU (1) AU2008313601B2 (es)
BR (1) BRPI0814756A2 (es)
CA (1) CA2694994C (es)
CL (1) CL2008002289A1 (es)
CO (1) CO6251362A2 (es)
EA (1) EA017808B1 (es)
FR (1) FR2919610B1 (es)
MA (1) MA31687B1 (es)
MX (1) MX2010001238A (es)
MY (1) MY150428A (es)
NZ (1) NZ582970A (es)
PA (1) PA8790901A1 (es)
PE (1) PE20090565A1 (es)
SG (1) SG183080A1 (es)
TW (1) TWI366566B (es)
UY (1) UY31264A1 (es)
WO (1) WO2009050348A1 (es)
ZA (1) ZA201000745B (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA032315B1 (ru) * 2015-03-18 2019-05-31 Бристол-Маерс Сквибб Компани Замещенные трициклические гетероциклические соединения
EP3320241A4 (en) 2015-07-09 2018-07-18 Vistadeltek, LLC Control plate in a valve
US10137211B2 (en) 2015-08-28 2018-11-27 Chdi Foundation, Inc. Probes for imaging Huntingtin protein
WO2022111473A1 (en) * 2020-11-26 2022-06-02 Bioardis Llc Compounds as mrgprx2 antagonists

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0156327B1 (ko) * 1995-07-12 1998-11-16 김종인 벤즈 또는 피리도이미다졸 유도체
US6313242B1 (en) * 1996-05-20 2001-11-06 Fina Technology, Inc. Stereorigid bis-fluorenyl metallocenes
US5708187A (en) * 1996-06-27 1998-01-13 Eli Lilly And Company 6-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoles and 7-substituted-10H-cyclohepta 7,6-B!indoles: New 5-HT1F agonists
ATE450533T1 (de) * 2003-02-14 2009-12-15 Glaxo Group Ltd Carboxamidderivate
WO2004108133A2 (en) * 2003-06-05 2004-12-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of vr1 receptor
GB0319151D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Novel compounds
FR2888847B1 (fr) * 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
FR2888848B1 (fr) * 2005-07-22 2007-09-28 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(arylalkyl)-1h-pyrrrolopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2897061B1 (fr) * 2006-02-03 2010-09-03 Sanofi Aventis Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201000745B (en) 2011-04-28
JP5259713B2 (ja) 2013-08-07
MA31687B1 (fr) 2010-09-01
AU2008313601B2 (en) 2013-10-24
CN101772499B (zh) 2013-03-20
BRPI0814756A2 (pt) 2019-09-24
JP2010535179A (ja) 2010-11-18
FR2919610A1 (fr) 2009-02-06
TWI366566B (en) 2012-06-21
AU2008313601A1 (en) 2009-04-23
PA8790901A1 (es) 2009-03-31
KR20100041804A (ko) 2010-04-22
UY31264A1 (es) 2009-03-02
MY150428A (en) 2014-01-30
SG183080A1 (en) 2012-08-30
CO6251362A2 (es) 2011-02-21
MX2010001238A (es) 2010-03-04
US8153796B2 (en) 2012-04-10
FR2919610B1 (fr) 2009-10-16
CA2694994A1 (fr) 2009-04-23
CN101772499A (zh) 2010-07-07
EA201070217A1 (ru) 2010-08-30
CA2694994C (fr) 2015-05-19
EP2185558A1 (fr) 2010-05-19
CL2008002289A1 (es) 2009-10-23
WO2009050348A1 (fr) 2009-04-23
US8420817B2 (en) 2013-04-16
US20120165531A1 (en) 2012-06-28
EA017808B1 (ru) 2013-03-29
EP2185558B1 (fr) 2014-06-18
US20100173929A1 (en) 2010-07-08
PE20090565A1 (es) 2009-06-01
NZ582970A (en) 2012-03-30
TW200922936A (en) 2009-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070208A1 (es) Derivados de carboxamidas n- azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR070207A1 (es) Derivados biciclicos de carboxamidas aza- biciclicas su preparacion y su aplicacion terapeutica
AR057668A1 (es) Derivados de n-(arilalquil)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y su aplicacion en terapeutica
AR070206A1 (es) Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR064524A1 (es) Derivados de n-(amino-(hetero)aril)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, intermediarios para su sintesis, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores de tipo trpv1.
AR067754A1 (es) Derivados de n-heteroaril-carboxamidas triciclicas, su preparacion y su aplicacion en la terapeutica
AR050186A1 (es) Derivados de amino-piperidina, su preparacion y su aplicacion en terapeutica.
AR078437A1 (es) Derivados de imidazopiridina, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
AR064877A1 (es) Derivados de glicina n-sustituidos: inhibidores de prolil hidroxilasa
CO6251251A2 (es) Derivados de pirazinona y su uso en el tratamiento de enfermedades pulmonares
AR061651A1 (es) Analogos de piridina ii
AR054208A1 (es) Derivados de oxopiperidina, su preparacion, una composicion farmaceutica y compuestos intermediarios
PT2666774E (pt) Inibidores de beta-lactamase
CO5690548A2 (es) N-arilheterociclos sustituidos, procedimientos para su preparacion y su empleo como medicamentos
ES2328820T3 (es) Derivados de 4-(pirazol-3-ilamino)pirimidina para uso en el tratamiento de cancer.
PE20110777A1 (es) Nuevas lactamas como inhibidores de beta secretasa
PE20080524A1 (es) DERIVADOS DE 1H-IMIDAZO[4,5-b]PIRAZIN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN
PE20091056A1 (es) PIRIDO[3,2-e]PIRAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 10
NO20080871L (no) N-(Heteroaryl)-1-heteroarylalkyl-1 H-indol-2-karboksamidderivater, fremstilling og terapeutisk anvendelse derav
PE20080125A1 (es) Metodo para modular la funcion de la vejiga
PE20091811A1 (es) DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA COMO INHIBIDORES DE 11b-HSD1
AR054632A1 (es) ANALOGOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA SU PREPARACIoN
AR050019A1 (es) Derivados de amino-tropano con actividad agonista de los receptores de melanocortinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en medicamentos para el tratamiento de enfermedades en las cuales estan implicados los receptores mc3 y/o mc4
AR073565A1 (es) Derivados de bencimidazol, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR061580A1 (es) Profarmacos de 5- amino-3-(3'- desoxi- beta-d - ribofuronosil)-tiazolo [4 ,5- d] pirimidin-2,7- diona

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal