AR062585A1 - Derivados de aminopiridina que tienen accion inhibidora sobre aurora a - Google Patents

Derivados de aminopiridina que tienen accion inhibidora sobre aurora a

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Abstract

Un compuesto de formula general (1) en la que R1 es un átomo de H, F, CN, COORa1, CONRa2Ra2', NRa3CORa3', CONRa4ORa4', NRa5CONRa5'Ra5ö, NRa6COORa6', SO2NRa7Ra7', NRa8SO2Ra8', CORa9, SO2Ra10, NO2, ORa11 o NRa12Ra12', en los que: Ra1, Ra3, Ra4, Ra5, Ra6 y Ra8 son cada uno independientemente un átomo de hidrogeno o alquilo inferior; Ra2, Ra2', Ra5', Ra5ö, Ra7, Ra7', Ra12 y Ra12' son cada uno independientemente un átomo de hidrogeno o alquilo inferior que puede estar sustituido con uno o más de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados del grupo <grupo de sustituyentes L1>, en el que <grupo de sustituyentes L1> es un átomo de halogeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, carbamoílo, aminosulfonilo, imino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquilsulfonilamino inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, alcoxicarbonilamino inferior, alcanoílo inferior, alcanoiloxi inferior, alquiltio inferior y carboxilo; con tal de, sin embargo, que Ra2 y Ra2'; Ra5' y Ra5ö, Ra7 y Ra7'; Ra12 y Ra12' cada uno independientemente, junto con el átomo de nitrogeno al cual se unen, pueda formar un grupo heterocíclico aromático o alifático de 5 o 6 miembros que puede estar sustituido con uno o más de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados del <grupo de sustituyentes L2>, en el que <grupo de sustituyentes L2> es un átomo de halogeno, hidroxi, amino e hidroximetilo; Ra3', Ra4', Ra6', Ra8', Ra9, Ra10 y Ra11 son cada uno independientemente un átomo de hidrogeno o alquilo inferior que puede estar sustituido con uno o más de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados del grupo <grupo de sustituyentes L1>; o R1 es un alquilo inferior que puede estar sustituido con uno o más de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados de <grupo de sustituyentes M>, en el que <grupo de sustituyentes M> es un átomo de halogeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, carbamoílo, aminosulfonilo, imino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, alquilsulfonilo inferior, alquilsulfonilamino inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, alcoxicarbonilamino inferior, alcanoílo inferior, alcanoiloxi inferior, alquiltio inferior y carboxilo; o R1 es un grupo heterocíclico seleccionado de los de formulas (2), en los que Y1 e Y2 son iguales y diferentes, y cada uno es un átomo de hidrogeno o alquilo inferior que puede estar sustituido: R2 es O, S, SO, SO2, NH, NRb, o CRc1Rc2, en los que Rb es alquilo inferior que puede estar sustituido y Rc1 y Rc2, los cuales pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrogeno o alquilo inferior; R3 es un fenilo que puede estar sustituido; X2 es CH, CX2a, o N, siendo: X2a un alquilo inferior; o X2a un sustituyente seleccionado de <grupo de sustituyentes A1>, o alquilo inferior que está sustituido con uno o más de los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados de <grupo de sustituyentes A1>, en el que <grupo de sustituyentes A1> es un átomo de halogeno; ciano; hidroxi; alquilamino inferior; dialquilamino inferior; alcoxi inferior que puede estar sustituido con uno o más grupos hidroxi; alquiltio inferior; y alquilsulfonilo inferior; o X2a es COORx1, CONRx2Rx3, NHCOx1, NHCONRx2Rx3, NHSO2NRx2Rx3, NRx4Rx5, o CH2NRx4Rx5, en los que: Rx1 es un átomo de hidrogeno o alquilo inferior que puede estar sustituido; Rx2 y Rx3, los cuales pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrogeno, alquilo inferior que puede estar sustituido o cicloalquilo que puede estar sustituido; o de forma alternativa Rx2 y Rx3, junto con el átomo de nitrogeno al cual se unen, pueden formar un grupo heterocíclico aromático o alifático de 5 o 6 miembros que contenga al menos un átomo seleccionado de N, O y S y que pueda estar sustituido; y Rx4 y Rx5, los cuales pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrogeno, alquilo inferior que puede estar sustituido o cicloalquilo que puede estar sustituido; o X2a es un grupo heterocíclico alifático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo seleccionado de N, O y S y que pueda estar sustituido, en el que dos átomos de hidrogeno que están unidos al mismo átomo de carbono del grupo heterocíclico alifático pueden estar sustituidos con oxo y la proximidad de dos átomos de carbono que constituyen el anillo heterocíclico alifático puede formar un doble enlace; o alquilo inferior que está sustituido con el grupo heterocíclico alifático; o X2a es un grupo heterocíclico alifático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo seleccionado de N, O y S y que pueda estar sustituido; o alquilo inferior que está sustituido con el grupo heterocíclico aromático; X es el resto e formula (3) en el que W1 es CH, N, NH, O o S; W2 es CH, CW2a, N, NW2b, O o S, en los que W2a y W2b son cada uno independientemente un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, ciano, alquilo inferior que tiene uno o dos átomos de carbono, cicloalquilo que tiene tres a cinco átomos de carbono o alquilo inferior que tiene uno a dos átomos de carbono que pueden estar sustituidos con uno o más átomos de halogeno; W3 es C o N; y al menos uno de W1, W2 y W3 es un átomo de carbono; sin embargo, dos de W1 W2 y W3 no son simultáneamente O y S, o una de sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2531398T3 (es) * 2008-02-22 2015-03-13 Msd Kk Nuevos derivados de aminopiridina que tienen una acción inhibidora selectiva de Aurora A
AU2009233315B2 (en) * 2008-03-31 2013-08-29 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. An improved process for the preparation of morphinane analogues
WO2010009985A2 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Therapeutic combination comprising an aurora kinase inhibitor and antiproliferative agents
US9567318B2 (en) 2009-08-17 2017-02-14 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Substituted pyrimidine compounds and uses thereof
JP5878178B2 (ja) 2011-09-30 2016-03-08 大鵬薬品工業株式会社 1,2,4−トリアジン−6−カルボキサミド誘導体
TWI485146B (zh) * 2012-02-29 2015-05-21 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novel piperidine compounds or salts thereof
US9630896B2 (en) 2013-11-22 2017-04-25 Tansna Therapeutics, Inc. 2,5-dialkyl-4-H/halo/ether-phenol compounds
KR102461419B1 (ko) 2014-05-13 2022-11-02 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 Hsp70 조정물질 및 이의 제조 및 이용 방법
TWI693218B (zh) * 2014-11-14 2020-05-11 美商美國禮來大藥廠 極光a激酶抑制劑
US10866838B2 (en) * 2015-03-25 2020-12-15 Intel Corporation Cluster computing service assurance apparatus and method
CN108250191B (zh) * 2018-03-15 2020-10-20 兰州大学 一种3,5-二取代的2-氨基-吡嗪化合物及其制备工艺与应用
WO2020049208A1 (es) 2018-09-09 2020-03-12 Fundacio Privada Institut De Recerca De La Sida - Caixa Aurora cinasa como diana para tratar, prevenir o curar una infección por vih o sida
CN112898292A (zh) * 2019-12-03 2021-06-04 微境生物医药科技(上海)有限公司 新型极光激酶抑制剂及其用途
TWI785474B (zh) 2020-01-22 2022-12-01 大陸商北京加科思新藥研發有限公司 用作選擇性Aurora A抑制劑的新型雜環化合物
WO2023196887A1 (en) 2022-04-08 2023-10-12 Eli Lilly And Company Method of treatment including kras g12c inhibitors and aurora a inhibitors

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
OA07174A (fr) 1981-08-24 1984-04-30 May & Baker Ltd Nouvelles imidazotétrazionones, leur préparation et les médicaments qui les contiennent.
JPS6019790A (ja) 1983-07-14 1985-01-31 Yakult Honsha Co Ltd 新規なカンプトテシン誘導体
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5223608A (en) 1987-08-28 1993-06-29 Eli Lilly And Company Process for and intermediates of 2',2'-difluoronucleosides
DK0547165T3 (da) 1990-09-28 2000-03-27 Smithkline Beecham Corp Fremgangsmåde til fremstilling af vandopløselige camptothecinanaloger såvel som forbindelserne 10-hydroxy-11-C(1-6)-alkoxyc
US5200524A (en) 1990-12-20 1993-04-06 North Carolina State University Camptothecin intermediates and method of making same
US5191082A (en) 1990-12-20 1993-03-02 North Carolina State University Camptothecin intermediate and method of making camptothecin intermediates
US5247089A (en) 1990-12-20 1993-09-21 North Carolina State University Method of making intermediates useful for the manufacture of camptothecin and camptothecin analogs
US5243050A (en) 1990-12-20 1993-09-07 North Carolina State University Alkylpyridone DE ring intermediates useful for the manufacture of camptothecin and camptothecin analogs
US5162532A (en) 1990-12-20 1992-11-10 North Carolina State University Intermediates and method of making camptothecin and camptothecin analogs
HU221343B1 (en) 1992-10-28 2002-09-28 Genentech Inc Use of anti-vegf antibodies for the treatment of cancer
JP3025602B2 (ja) 1993-05-21 2000-03-27 デビオファーム エス.アー. 光学的に高純度なシス−オキザラート(トランス−l−1,2−シクロヘキサンジアミン)白金(II)錯体の製造方法
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP0831880A4 (en) 1995-06-07 2004-12-01 Imclone Systems Inc ANTIBODIES AND FRAGMENTS OF ANTIBODIES INHIBITING TUMOR GROWTH
JP3154399B2 (ja) 1996-07-04 2001-04-09 デビオファーム エス.アー. 白金化合物の製造方法
PE92198A1 (es) 1996-08-01 1999-01-09 Banyu Pharma Co Ltd Derivados de 1,4-piperidina disustituida que contienen fluor
SK4772002A3 (en) 1999-09-10 2002-11-06 Merck & Co Inc Tyrosine kinase inhibitors, pharmaceutical composition containing the same and their use
AU2002213467A1 (en) 2000-10-11 2002-04-22 Chemocentryx, Inc. Modulation of ccr4 function
US20020137755A1 (en) 2000-12-04 2002-09-26 Bilodeau Mark T. Tyrosine kinase inhibitors
ES2265452T3 (es) * 2000-12-21 2007-02-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de la proteina quinasa.
WO2002094264A1 (en) 2001-05-23 2002-11-28 Tularik Inc. Ccr4 antagonists
US7709475B2 (en) * 2004-05-21 2010-05-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Selective inhibitors against Cdk4 and Cdk6 having aminothiazole skeleton
JP4973190B2 (ja) * 2004-10-29 2012-07-11 Msd株式会社 オーロラa選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
US7491720B2 (en) * 2004-10-29 2009-02-17 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action
TW200628463A (en) 2004-11-10 2006-08-16 Synta Pharmaceuticals Corp Heteroaryl compounds
GB0428082D0 (en) 2004-12-22 2005-01-26 Welcome Trust The Ltd Therapeutic compounds
JP2008526777A (ja) 2005-01-05 2008-07-24 ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ユビキチンリガーゼインヒビター
US7928126B2 (en) * 2005-04-28 2011-04-19 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Cyanopyridine derivative and use thereof as medicine
WO2006124874A2 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Kalypsys, Inc. Inhibitors of b-raf kinase
WO2006129842A1 (ja) * 2005-06-01 2006-12-07 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. オーロラa選択的阻害作用を有する新規アミノピリジン誘導体
US7572809B2 (en) * 2005-12-19 2009-08-11 Hoffmann-La Roche Inc. Isoquinoline aminopyrazole derivatives

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Publication number Publication date
JP4466782B2 (ja) 2010-05-26
EP2061782A1 (en) 2009-05-27
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NZ574081A (en) 2011-08-26
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