AR042086A1 - N-aril-2- oxazolidinon -5- carboxamidas y sus derivados, usados como agentes antibacterianos - Google Patents

N-aril-2- oxazolidinon -5- carboxamidas y sus derivados, usados como agentes antibacterianos

Info

Publication number
AR042086A1
AR042086A1 ARP030104276A ARP030104276A AR042086A1 AR 042086 A1 AR042086 A1 AR 042086A1 AR P030104276 A ARP030104276 A AR P030104276A AR P030104276 A ARP030104276 A AR P030104276A AR 042086 A1 AR042086 A1 AR 042086A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
het
formula
optionally substituted
proviso
Prior art date
Application number
ARP030104276A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Upjohn Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Upjohn Co filed Critical Upjohn Co
Publication of AR042086A1 publication Critical patent/AR042086A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque A es una estructura i, ii, iii, o iv, B es (a), (b), W es -N(H)C(X)-R1, Het o -Y-HET, en la que Het o -Y-HET está opcionalmente sustituido con =S o =O, con la condición de que cuando A es la estructura iv, W no es -Y-HET o Het; X es O o S; Y es NH, O o S; Z es como se muestra en los restos de fórmulas (a), (b), (c), (d), (e), (f), R1 es a) H, b) NH2, c) NH(alquilo C1-4), d) alquilo C1-4, e) alquenilo C2-4, f) O-(alquilo C1-4), g) S-(alquilo C1-4), o h) (CH2)8(cicloalquilo C3-6), en la que cada vez que aparece alquilo o cicloalquilo en R1 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos (F o Cl); cada R2 y R3 es independientemente H, halógeno (F o Cl), metilo o etilo; R4 es H, -CH3 o F; R5 es H o alquilo C1-4; R6 es H, alquilo C1-4 o como se muestra en el resto de fórmula(2); o R5 y R6 forman juntos un heterociclo saturado opcionalmente sustituido; R7 es H, o alquilo C1-4 que puede estar opcionalmente sustituido con -OH, -NH2, -NH-C(=NH)-NH2, -SH, -SCH3, -COOH, -C(O)NH2, fenilo que puede estar opcionalmente sustituido con -OH; R8 es H o -CH3; R9 es H, -CH3, -C(O)-CH(R7)-NR8R8, como se muestra en el resto de fórmula (3); R10 o R11 es halógeno, alquilo C1-4, -CF3, -CN, -NO2, -OH, -O-alquilo C1-4, -NH-S(O)w(alquilo C1-4);o como se muestra en el resto de fórmula (4) y (5), R12 es H, alquilo C1-4, -S(O)2-alquilo C1-4, como se muestra en los restos de fórmulas (6), o R5 y R12 juntos forman un heterociclo saturado; R13 es H, o como se muestra en el resto de fórmula (7); R14 es -(CH2)tNHR13, -OH, -O(alquilo C1-4); m es 0,1, 2, 3, 4; n es 0, 1,2 ,3 ,4 con la condición de que m + n es 2, 3, 4, o 5; p es 2, 3; q es 1,2; r, s y t son independientemente 0, 1; u y w son independientemente 0, 1, 2; y con la condición de que W no es Het o -Y-HET cuando Z es (a), (b) o (d), y con la condición además de que Z no es (b) cuando A tiene la fórmula iii.
ARP030104276A 2002-11-21 2003-11-19 N-aril-2- oxazolidinon -5- carboxamidas y sus derivados, usados como agentes antibacterianos AR042086A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42802502P 2002-11-21 2002-11-21
US44553003P 2003-02-06 2003-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR042086A1 true AR042086A1 (es) 2005-06-08

Family

ID=32329201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030104276A AR042086A1 (es) 2002-11-21 2003-11-19 N-aril-2- oxazolidinon -5- carboxamidas y sus derivados, usados como agentes antibacterianos

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7141570B2 (es)
EP (1) EP1565186B1 (es)
JP (1) JP2006509035A (es)
AR (1) AR042086A1 (es)
AT (1) ATE344036T1 (es)
AU (1) AU2003280143A1 (es)
BR (1) BR0316483A (es)
CA (1) CA2502017A1 (es)
DE (1) DE60309504T2 (es)
ES (1) ES2271660T3 (es)
MX (1) MXPA05005472A (es)
TW (1) TW200413360A (es)
WO (1) WO2004045616A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2170874A4 (en) * 2007-06-22 2011-08-31 Orchid Res Lab Ltd NEW COMPOUNDS AND THEIR USE
MX2010009736A (es) 2008-03-05 2010-09-30 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterociclico.
EP2367820B1 (en) * 2008-11-20 2016-09-21 Panacea Biotec Limited Novel antimicrobial agents
WO2013189646A1 (de) 2012-06-22 2013-12-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Photolabile duftspeicherstoffe

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705799A (en) * 1983-06-07 1987-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyl oxooxazolidinyl benzenes useful as antibacterial agents
US5043443A (en) * 1988-07-29 1991-08-27 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives
US5182403A (en) * 1988-09-15 1993-01-26 The Upjohn Company Substituted 3(5'indazolyl) oxazolidin-2-ones
US5164510A (en) * 1988-09-15 1992-11-17 The Upjohn Company 5'Indolinyl-5β-amidomethyloxazolidin-2-ones
US5225565A (en) * 1988-09-15 1993-07-06 The Upjohn Company Antibacterial 3-(fused-ring substituted)phenyl-5β-amidomethyloxazolidin-2-ones
US5231188A (en) * 1989-11-17 1993-07-27 The Upjohn Company Tricyclic [6.5.51]-fused oxazolidinone antibacterial agents
AU667198B2 (en) * 1991-11-01 1996-03-14 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
SK283420B6 (sk) * 1992-05-08 2003-07-01 Pharmacia & Upjohn Company Antimikrobiálne oxazolidinóny obsahujúce substituované diazínové skupiny
KR950702417A (ko) 1992-07-08 1995-07-29 로렌스 티. 웰츠 마이코박테륨 투베르쿨로시스에 대해 유용한 5′-인돌리닐 옥사졸리디논(5′-indolinyl oxazolidinones useful against mycobacterium tuberculosis)
JP3558088B2 (ja) * 1992-12-08 2004-08-25 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー トロポン−置換のフェニルオキサゾリジノン抗菌剤
US5688792A (en) * 1994-08-16 1997-11-18 Pharmacia & Upjohn Company Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
JP3698724B2 (ja) * 1993-11-22 2005-09-21 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー 置換−ヒドロキシアセチルピペラジンフェニルオキサゾリジノンのエステル
JPH0873455A (ja) 1994-03-15 1996-03-19 Upjohn Co:The オキサゾリジノン誘導体及びこれを有効成分とする医薬組成物
DE4425613A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag 5-gliedrige Heteroaryl-oxazolidinone
DE4425609A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
DE4425612A1 (de) * 1994-07-20 1996-04-04 Bayer Ag 6-gliedrige stickstoffhaltige Heteroaryl-oxazolidinone
DE19514313A1 (de) * 1994-08-03 1996-02-08 Bayer Ag Benzoxazolyl- und Benzothiazolyloxazolidinone
CZ291847B6 (cs) 1994-10-26 2003-06-18 Pharmacia Upjohn Company Antimikrobiální fenyloxazolidinony
ATE233766T1 (de) 1994-11-15 2003-03-15 Upjohn Co Antibakterielle bizyklische oxazin und thiazin- oxazolidinone
RU2154645C2 (ru) 1995-02-03 2000-08-20 Фармация Энд Апджон Компани Фенилоксазолидиноны, замещенные в кольце гетероароматическими кольцами, в качестве антимикробных агентов
HRP960159A2 (en) * 1995-04-21 1997-08-31 Bayer Ag Benzocyclopentane oxazolidinones containing heteroatoms
CN1068328C (zh) 1995-05-11 2001-07-11 法玛西雅厄普约翰美国公司 螺环和双环二嗪基和咔嗪基噁唑烷酮类
RU2175324C2 (ru) 1995-09-01 2001-10-27 Фармация Энд Апджон Компани Фенилоксазолидиноны, имеющие с-с-связь с 4-8-членными гетероциклическими кольцами
ATE257829T1 (de) * 1995-09-15 2004-01-15 Upjohn Co Aminoaryl oxazolidinone n-oxide
DK0863890T3 (da) 1995-09-15 2003-03-24 Upjohn Co 5-amidomethyl alfa, beta-mættede og -umættede 3-aryl-butyrolacetone antibakterielle midler
ZA968661B (en) 1995-11-17 1998-04-14 Upjohn Co Oxazolidinone antibacterial agent with tricyclic substituents.
ZA969622B (en) 1995-12-13 1998-05-15 Upjohn Co Oxazolidinone antibacterial agents having a six-membered heteroaromatic ring.
DE19601264A1 (de) * 1996-01-16 1997-07-17 Bayer Ag Pyrido-annellierte Thienyl- und Furanyl-Oxazolidinone
DE19601265A1 (de) * 1996-01-16 1997-07-17 Bayer Ag 2-Oxo- und 2-Thio-1,2-dihydrochinolinyl-oxazolidinone
DE19601627A1 (de) * 1996-01-18 1997-07-24 Bayer Ag Heteroatomhaltige Cyclopentanopyridyl-Oxazolidinone
GB9601666D0 (en) * 1996-01-27 1996-03-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19604223A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Bayer Ag Neue substituierte Oxazolidinone
GB9702213D0 (en) * 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
MY116093A (en) 1996-02-26 2003-11-28 Upjohn Co Azolyl piperazinyl phenyl oxazolidinone antimicrobials
GB9609919D0 (en) * 1996-05-11 1996-07-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6255304B1 (en) * 1997-05-30 2001-07-03 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
WO1998054161A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
DE19730847A1 (de) 1997-07-18 1999-01-28 Bayer Ag Tricyclisch substituierte Oxazolidinone
GB9717804D0 (en) * 1997-08-22 1997-10-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6083967A (en) 1997-12-05 2000-07-04 Pharmacia & Upjohn Company S-oxide and S,S-dioxide tetrahydrothiopyran phenyloxazolidinones
DE19802239A1 (de) 1998-01-22 1999-07-29 Bayer Ag Neue mit Bicyclen substituierte Oxazolidinone
DE19802235A1 (de) 1998-01-22 1999-07-29 Bayer Ag Mit tricyclischen Indolen substituierte Oxazolidinone
AU764184B2 (en) * 1998-01-23 2003-08-14 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
DE19805117A1 (de) 1998-02-09 1999-08-12 Bayer Ag Neue Oxazolidinone mit azolhaltigen Tricyclen
GB9821938D0 (en) 1998-10-09 1998-12-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP2000204084A (ja) * 1998-11-11 2000-07-25 Hokuriku Seiyaku Co Ltd チオカルバミド酸誘導体
GB9928499D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical processes and intermediates
GB9928568D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
PE20010851A1 (es) * 1999-12-14 2001-08-17 Upjohn Co Esteres del acido benzoico de oxazolidinonas que tienen un substituyente hidroxiacetilpiperazina
US6642238B2 (en) * 2000-02-10 2003-11-04 Pharmacia And Upjohn Company Oxazolidinone thioamides with piperazine amide substituents
ES2248284T3 (es) * 2000-02-10 2006-03-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC Oxazolidinontioamidas con sustituyentes piperazinamida.
GB0009803D0 (en) 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2002224421A1 (en) * 2000-10-17 2002-04-29 Pharmacia And Upjohn Company Methods of producing oxazolidinone compounds
EP1409464A4 (en) * 2001-07-16 2005-11-02 Ranbaxy Lab Ltd OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTIMICROBIALS

Also Published As

Publication number Publication date
ATE344036T1 (de) 2006-11-15
JP2006509035A (ja) 2006-03-16
AU2003280143A1 (en) 2004-06-15
MXPA05005472A (es) 2005-07-25
CA2502017A1 (en) 2004-06-03
TW200413360A (en) 2004-08-01
BR0316483A (pt) 2005-10-11
ES2271660T3 (es) 2007-04-16
DE60309504D1 (de) 2006-12-14
EP1565186B1 (en) 2006-11-02
US20040142939A1 (en) 2004-07-22
EP1565186A1 (en) 2005-08-24
WO2004045616A1 (en) 2004-06-03
US7141570B2 (en) 2006-11-28
DE60309504T2 (de) 2007-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO5271658A1 (es) Antagonistas del factor liberador de corticotropina
HUP0301607A2 (hu) Szelektív neurokinin antagonista hatású nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
ES2330313T3 (es) Derivados de tiofeno como agentes antivirales contra infeccion por flavivirus.
AR055053A1 (es) Compuestos indol sustituidos con actividad inhibidora de nos. composiciones farmaceuticas.
AR044909A1 (es) Derivados de tiazolilpiperidina, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y aplicaciones de dichos derivados en el tratamiento de hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia y dislipidemia
HRP20080120T3 (en) Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of aurora kinase
AR066669A1 (es) Derivados de imidazolona como inhibidores de bencimidazolona quimasa. composiciones farmaceuticas.
CR7865A (es) Derivados de dihidropiranoindol -3,4-diona sustituidos y derivados de 2-hidroximetilindol del acido 3-oxoacetico sustituidos como inhibidores del inhibidor del activador del plasminogeno 1(pai-1)
RS53734B1 (en) IAP INHIBITORS
AR069412A1 (es) Derivados de pirimidina, proceso para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y alergicas, entre otras.
AR057244A1 (es) Compuestos agonistas,antagonistas o agonistas inversos de receptores cb2,composiciones farmaceuticas que los contienen, metodos de preparacion y usos para tratar enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
AR044629A1 (es) Derivados de bencimidazol, composiciones que los contienen, preparacion y usos de los mismos.
AR035857A1 (es) Fenilindoles; sus composiciones farmaceuticas y sus usos
RS52563B (en) ANACETRAPIB AND OTHER CETP INHIBITORS
ES2118232T3 (es) Derivados de perhidroisoindol como antagonistas de la substancia p.
CO5580777A2 (es) Inhibidores de hidroxipirimidinona carboxamida n-sustituidos de vih integrasa
CO5640152A2 (es) Composiciones farmaceuticas para inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c
AR012181A1 (es) Un derivado de pirimidina, procedimientos para prepararlo, una composicion farmaceutica que lo comprende, y un compuesto util como intermediario parapreparar dicho derivado de pirimidina.
CO5450245A1 (es) Compuestos quimicos con actividad doble, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas
PE20212070A1 (es) Moduladores de trex1
CO5080791A1 (es) Derivados de la piperidina que tienen efectos sobre sistemas con serotonina
ES2421948T3 (es) Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos
AR012732A1 (es) Derivados de fenilquinolinas, procedimientos para su preparacion, composiciones farmaceuticas, y su uso para la fabricacion de medicamentos
MEP22508A (en) Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
AR019409A1 (es) Derivados de ftalacina utiles como inhibidores de la fosfodiestearasa 4 y composiciones farmaceuticas que incluyen dichos derivados

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure