AR038883A1 - Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un metodo para prepararlos - Google Patents
Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un metodo para prepararlosInfo
- Publication number
- AR038883A1 AR038883A1 ARP030100739A ARP030100739A AR038883A1 AR 038883 A1 AR038883 A1 AR 038883A1 AR P030100739 A ARP030100739 A AR P030100739A AR P030100739 A ARP030100739 A AR P030100739A AR 038883 A1 AR038883 A1 AR 038883A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- cr4r5
- independently
- alkyl
- alkynyl
- absent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/26—Radicals substituted by sulfur atoms
Abstract
Compuestos que alteran la actividad PPAR. También se describen sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos, composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos o sus sales, y métodos para utilizarlos como agentes terapéuticos para tratar o prevenir hiperlipidemia e hipercolesterolemia en un mamífero. La presente también describe un método para obtener los compuestos propuestos. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: T es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, o una cadena de hidrocarburo con heteroátomo que tiene de 3 a 6 átomos, en la que el átomo de C de la posición 2 está conectado al átomo de C de la posición 3 para formar un anillo de 5 a 8 miembros; W es O, S, CH2, CR4R5, NR3, cicloalquileno, o heterocicloalquileno; Y está ausente, O, CR4R5 en el que Y es CR4R5 o está ausente cuando W es O, S, o NR3; e Y es O o está ausente cuando W es CH2 o CR4R5; R1 y R2 son independientemente H, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, S(O)palquilo, S(O)parilo, -(CH2)mOR3, o -(CH2)mNR6R7, COR3, -CO2H, -CO2R3, o -NR6R7; R3 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo; R4 y R5 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 0 a 3 heteroátomos; R6 y R7 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, -COarilo, cicloalquilo, -CO2alquilo, -CO2arilo, -SO2alquilo, -SO2arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos; X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; m es 0 a 5; n es 0 a 5; y p es 0 a 2. Reivindicación 15: Un método para obtener el compuesto de la reivindicación 1, que comprende hacer reaccionar el compuesto de estructura (2) con un compuesto de fórmula (3) en la que: X es un halógeno; X0 y X1 son independientemente O o S; Ar1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; T es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, o una cadena de hidrocarburo con heteroátomo que tiene de 3 a 6 átomos, en la que el átomo de C de la posición 2 está conectado al átomo de C de la posición 3 para formar un anillo de 5 a 8 miembros; W es O, S, CH2, CR4R5, NR3, cicloalquileno, o heterocicloalquileno; Y está ausente, O, CR4R5 en el que Y es CR4R5 o está ausente cuando W es O, S, o NR3; e Y es O o está ausente cuando W es CH2 o CR4R5; R1 y R2 son independientemente H, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, -S(O)palquilo, S(O)parilo, -(CH2)mOR3, o -(CH2)mNR6R7, COR3, -CO2H, -CO2R3, o -NR6R7; R3 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo; R4 y R5 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 0 a 3 heteroátomos; R6 y R7 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, -COalquilo, -COarilo, cicloalquilo, -CO2alquilo, -CO2arilo, -SO2alquilo, -SO2arilo, o están unidos para formar un anillo de 4 a 7 miembros que tiene 1 a 3 heteroátomos; m es 0 a 5, n es 0 a 5; y p es 0 a 2.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36240002P | 2002-03-07 | 2002-03-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR038883A1 true AR038883A1 (es) | 2005-02-02 |
Family
ID=27789156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP030100739A AR038883A1 (es) | 2002-03-07 | 2003-03-05 | Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un metodo para prepararlos |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6833380B2 (es) |
EP (1) | EP1485091A1 (es) |
JP (1) | JP2005524665A (es) |
KR (1) | KR20040091694A (es) |
CN (1) | CN1638768A (es) |
AP (1) | AP2004003123A0 (es) |
AR (1) | AR038883A1 (es) |
AU (1) | AU2003207891A1 (es) |
BR (1) | BR0308221A (es) |
CA (1) | CA2476580A1 (es) |
CO (1) | CO5601013A2 (es) |
EA (1) | EA200401160A1 (es) |
EC (1) | ECSP045275A (es) |
GT (1) | GT200300053A (es) |
HR (1) | HRP20040810A2 (es) |
IL (1) | IL163768A0 (es) |
IS (1) | IS7399A (es) |
MA (1) | MA27182A1 (es) |
MX (1) | MXPA04008624A (es) |
NO (1) | NO20044245L (es) |
OA (1) | OA12781A (es) |
PA (1) | PA8568701A1 (es) |
PE (1) | PE20031010A1 (es) |
PL (1) | PL372971A1 (es) |
TN (1) | TNSN04167A1 (es) |
TW (1) | TW200400027A (es) |
UY (1) | UY27704A1 (es) |
WO (1) | WO2003074052A1 (es) |
ZA (1) | ZA200406491B (es) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6867224B2 (en) * | 2002-03-07 | 2005-03-15 | Warner-Lambert Company | Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation |
US6875780B2 (en) * | 2002-04-05 | 2005-04-05 | Warner-Lambert Company | Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation |
US20050203151A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-09-15 | Kalypsys, Inc. | Novel compounds, compositions and uses thereof for treatment of metabolic disorders and related conditions |
ATE515494T1 (de) | 2004-05-05 | 2011-07-15 | High Point Pharmaceuticals Llc | Neue verbindungen, deren herstellung und verwendung |
WO2005105726A1 (en) | 2004-05-05 | 2005-11-10 | Novo Nordisk A/S | Novel compounds, their preparation and use |
EP1749000A4 (en) * | 2004-05-25 | 2009-12-30 | Metabolex Inc | BICYCLIC SUBSTITUTED TRIAZOLE AS PPAR MODULATORS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
AU2005247473A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Metabolex, Inc. | Substituted triazoles as modulators of PPAR and methods of their preparation |
MX2007016374A (es) | 2005-06-30 | 2008-03-05 | Novo Nordisk As | Acidos fenoxiaceticos como activadores ppar delta. |
CN1896069B (zh) * | 2005-07-15 | 2011-10-05 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类取代噻唑-4酮化合物、制备方法和用途 |
CN103224477A (zh) | 2005-12-22 | 2013-07-31 | 高点制药有限责任公司 | 作为PPAR-δ活化剂的苯氧基乙酸 |
JP2009529512A (ja) | 2006-03-09 | 2009-08-20 | ハイ ポイント ファーマシューティカルズ,リミティド ライアビリティ カンパニー | 新規な化合物、それらの製造法、及び使用法 |
AR059898A1 (es) | 2006-03-15 | 2008-05-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2 |
TW200845978A (en) | 2007-03-07 | 2008-12-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
TW200900065A (en) | 2007-03-07 | 2009-01-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
US8722894B2 (en) | 2007-09-14 | 2014-05-13 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,3-disubstituted-4-phenyl-1H-pyridin-2-ones |
JP5133416B2 (ja) | 2007-09-14 | 2013-01-30 | オルソー−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド. | 1’,3’−二置換−4−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2h,1’h−[1,4’]ビピリジニル−2’−オン |
TW200922566A (en) | 2007-09-14 | 2009-06-01 | Ortho Mcneil Janssen Pharm | 1,3 disubstituted 4-(aryl-X-phenyl)-1H-pyridin-2-ones |
WO2009062676A2 (en) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
US8691849B2 (en) | 2008-09-02 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
EP2346505B1 (en) | 2008-10-16 | 2014-04-23 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
WO2010060589A1 (en) | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
EP2430031B1 (en) | 2009-05-12 | 2013-04-17 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
MY153913A (en) | 2009-05-12 | 2015-04-15 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
US8937060B2 (en) | 2009-05-12 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo [4,3-A] pyridine derivatives and their use for the treatment of prevention of neurological and psychiatric disorders |
WO2012062750A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS |
AU2011328195B2 (en) | 2010-11-08 | 2015-04-02 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
AU2011328203B2 (en) | 2010-11-08 | 2015-03-19 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
JO3368B1 (ar) | 2013-06-04 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2 |
JO3367B1 (ar) | 2013-09-06 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2 |
EP3043789B1 (en) | 2013-09-09 | 2020-07-08 | vTv Therapeutics LLC | Use of a ppar-delta agonists for treating muscle atrophy |
IL279202B2 (en) | 2014-01-21 | 2023-09-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Combinations containing positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic subtype 2 receptor and their use |
PL3431106T3 (pl) | 2014-01-21 | 2021-06-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Kombinacje zawierające pozytywne modulatory allosteryczne metabotropowego receptora glutaminergicznego podtypu 2 i ich zastosowanie |
CN113045523B (zh) * | 2019-12-27 | 2022-09-23 | 上海泓博智源医药股份有限公司 | 一种咪唑啉吡啶化合物中间体的制备方法 |
WO2023147309A1 (en) | 2022-01-25 | 2023-08-03 | Reneo Pharmaceuticals, Inc. | Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE236137T1 (de) | 1996-02-02 | 2003-04-15 | Merck & Co Inc | Heterocyclische verbindungen als antidiabetische mittel und für die behandlung von fettleibigkeit |
WO1997028149A1 (en) | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Merck & Co., Inc. | Method for raising hdl cholesterol levels |
US6204277B1 (en) | 1996-08-19 | 2001-03-20 | Japan Tobacco Inc. | Propionic acid derivatives and applications thereof |
GB9914977D0 (en) | 1999-06-25 | 1999-08-25 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
ES2204684T3 (es) | 1999-08-27 | 2004-05-01 | Eli Lilly And Company | Derivados de biaril-oxa(tia)zol y su uso como modulares de ppar. |
EP1313716B1 (en) | 2000-08-23 | 2007-05-02 | Eli Lilly And Company | Oxazolyl-arylpropionic acid derivatives and their use as ppar agonists |
JP2004509084A (ja) | 2000-08-23 | 2004-03-25 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | オキサゾリル−アリールオキシ酢酸誘導体およびそのpparアゴニストとしての使用 |
GB0031107D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB0031109D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
WO2002050047A1 (en) | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Glaxo Group Limited | Substitued oxazoles and thiazoles as hppar alpha agonists |
GB0111523D0 (en) | 2001-05-11 | 2001-07-04 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
CZ20033415A3 (cs) | 2001-05-29 | 2004-06-16 | Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. | Nové heterocyklické deriváty a jejich lékařské použití |
JP2005502600A (ja) | 2001-06-07 | 2005-01-27 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(ppar)のモジュレーター |
JPWO2002102780A1 (ja) | 2001-06-18 | 2004-09-30 | 小野薬品工業株式会社 | テトラヒドロキノリン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤 |
AR036237A1 (es) | 2001-07-27 | 2004-08-25 | Bayer Corp | Derivados del acido indan acetico, intermediarios, y metodo para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento |
JP4269052B2 (ja) | 2001-09-14 | 2009-05-27 | アムジエン・インコーポレーテツド | 連結ビアリール化合物 |
US20030207924A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-11-06 | Xue-Min Cheng | Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation |
US6867224B2 (en) | 2002-03-07 | 2005-03-15 | Warner-Lambert Company | Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation |
US6875780B2 (en) | 2002-04-05 | 2005-04-05 | Warner-Lambert Company | Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation |
-
2002
- 2002-12-19 US US10/324,278 patent/US6833380B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-03-03 BR BR0308221-0A patent/BR0308221A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-03 AU AU2003207891A patent/AU2003207891A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-03 PL PL03372971A patent/PL372971A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-03-03 EP EP03704893A patent/EP1485091A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-03 JP JP2003572569A patent/JP2005524665A/ja not_active Withdrawn
- 2003-03-03 IL IL16376803A patent/IL163768A0/xx unknown
- 2003-03-03 EA EA200401160A patent/EA200401160A1/ru unknown
- 2003-03-03 WO PCT/IB2003/000817 patent/WO2003074052A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-03-03 KR KR10-2004-7013962A patent/KR20040091694A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-03 MX MXPA04008624A patent/MXPA04008624A/es active IP Right Grant
- 2003-03-03 CN CNA038054639A patent/CN1638768A/zh active Pending
- 2003-03-03 OA OA1200400233A patent/OA12781A/en unknown
- 2003-03-03 AP APAP/P/2004/003123A patent/AP2004003123A0/en unknown
- 2003-03-03 CA CA002476580A patent/CA2476580A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-05 AR ARP030100739A patent/AR038883A1/es unknown
- 2003-03-05 PE PE2003000214A patent/PE20031010A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-06 TW TW092104847A patent/TW200400027A/zh unknown
- 2003-03-07 PA PA20038568701A patent/PA8568701A1/es unknown
- 2003-03-07 UY UY27704A patent/UY27704A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-07 GT GT200300053A patent/GT200300053A/es unknown
-
2004
- 2004-08-12 IS IS7399A patent/IS7399A/is unknown
- 2004-08-16 ZA ZA200406491A patent/ZA200406491B/en unknown
- 2004-08-24 CO CO04082303A patent/CO5601013A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-08-30 MA MA27840A patent/MA27182A1/fr unknown
- 2004-09-03 TN TNP2004000167A patent/TNSN04167A1/fr unknown
- 2004-09-07 HR HRP20040810 patent/HRP20040810A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2004-09-24 EC EC2004005275A patent/ECSP045275A/es unknown
- 2004-10-06 NO NO20044245A patent/NO20044245L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20040091694A (ko) | 2004-10-28 |
EA200401160A1 (ru) | 2005-02-24 |
BR0308221A (pt) | 2005-01-04 |
CO5601013A2 (es) | 2006-01-31 |
AU2003207891A1 (en) | 2003-09-16 |
AP2004003123A0 (en) | 2004-09-30 |
PA8568701A1 (es) | 2003-11-12 |
IS7399A (is) | 2004-08-12 |
IL163768A0 (en) | 2005-12-18 |
OA12781A (en) | 2006-07-07 |
HRP20040810A2 (en) | 2004-12-31 |
ZA200406491B (en) | 2006-05-31 |
NO20044245L (no) | 2004-10-06 |
EP1485091A1 (en) | 2004-12-15 |
MXPA04008624A (es) | 2004-12-06 |
UY27704A1 (es) | 2003-10-31 |
TNSN04167A1 (fr) | 2007-03-12 |
CN1638768A (zh) | 2005-07-13 |
US6833380B2 (en) | 2004-12-21 |
US20030207916A1 (en) | 2003-11-06 |
PL372971A1 (en) | 2005-08-08 |
ECSP045275A (es) | 2004-10-26 |
MA27182A1 (fr) | 2005-01-03 |
TW200400027A (en) | 2004-01-01 |
WO2003074052A1 (en) | 2003-09-12 |
PE20031010A1 (es) | 2003-12-12 |
GT200300053A (es) | 2003-10-10 |
CA2476580A1 (en) | 2003-09-12 |
JP2005524665A (ja) | 2005-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR038883A1 (es) | Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un metodo para prepararlos | |
AR038882A1 (es) | Compuestos que modulan la actividad de ppar y composicion farmaceutica que los contiene | |
AR038881A1 (es) | Compuestos que modulan la actividad de ppar, composicion farmaceutica que los contiene y un procedimiento para la preparcion de aquellos | |
AR039239A1 (es) | Compuestos que modulan la actividad ppar y procedimientos para su preparacion | |
AR035548A1 (es) | Compuestos organicos | |
AR045738A1 (es) | Derivados de bencimidazol n3 alquilados como inhibidores de mek | |
CO5251381A1 (es) | Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR036659A1 (es) | Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos | |
PE69299A1 (es) | Compuestos calciliticos | |
CO5261616A1 (es) | Inhibidores no peptidicos de la union celular dependientes de vla-4 utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes y respiratorias | |
PE20060693A1 (es) | Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter | |
AR039226A2 (es) | Compuestos utiles como intermediarios de preparacion y procedimientos | |
RU2011152891A (ru) | Диарилгидантоины | |
AR032175A1 (es) | Proceso para la fabricacion de acidos n-aril-antranilicos y sus derivados | |
RU2009117642A (ru) | Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств | |
CO5580788A2 (es) | Compuestos de bencimidazol sustituidos utiles como inhibidores de proteina cinasas | |
AR012181A1 (es) | Un derivado de pirimidina, procedimientos para prepararlo, una composicion farmaceutica que lo comprende, y un compuesto util como intermediario parapreparar dicho derivado de pirimidina. | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
ECSP045317A (es) | Piridinoilpiperidinas como agonistas de 5-ht1f | |
CL2008002654A1 (es) | Compuestos derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, bloqueadores de los canales hcn; procedimiento de preparacion de dichos compuestos; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar cardiopatias isquemicas, insuficiencias cardiacas tanto sistolicas como diastolicas, entre otras. | |
AR033379A1 (es) | Compuestos de difenilurea, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
EA200600351A1 (ru) | Новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении натрийзависимого транспортёра | |
AR041816A1 (es) | Compuesto de acil-pirrolidina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararlo | |
AR054102A1 (es) | Derivados de fenil-piperazina-metanona. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
CO5011090A1 (es) | Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas de los mismos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |