AR036159A1 - Compuestos pirido-pirido-pirrolo[3,2-g]pirrolo[3,4-e]indol y pirido-pirrolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediarios - Google Patents
Compuestos pirido-pirido-pirrolo[3,2-g]pirrolo[3,4-e]indol y pirido-pirrolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediariosInfo
- Publication number
- AR036159A1 AR036159A1 ARP020102431A ARP020102431A AR036159A1 AR 036159 A1 AR036159 A1 AR 036159A1 AR P020102431 A ARP020102431 A AR P020102431A AR P020102431 A ARP020102431 A AR P020102431A AR 036159 A1 AR036159 A1 AR 036159A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- branched
- linear
- group
- alkyl
- groups
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Compuestos pirido-pirido-pirrolo[3,2-g]pirrolo[3,4-e]indol y pirido-pirrolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol de fórmula (1) en la cual: W1, W2 representan, cada uno, con los átomos de carbono a los cuales están unidos, un grupo fenilo o un grupo piridilo; se entiende que al menos uno de los grupos W1 ó W2 representa un grupo piridilo, R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente entre sí, representan un grupo de fórmula U-V en la cual: U representa un enlace simple o una cadena alquileno C1-6 lineal o ramificada, opcionalmente sustituida por uno o varios grupos , idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxi, y/o que contienen opcionalmente una o varias insaturaciones; V representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, ciano, nitro, azido, alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo puede ser lineal o ramificada), hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, ariloxi, arilalcoxi C1-6 (en el cual la parte alcoxi pude ser lineal o ramificada), formilo, carboxi, aminocarbonilo, grupos NR6R7, -C(O)-T1, -C(O)-NR6-T1, -NR6-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O-T1, -O-T2-NR6R7, -O-T2-OR6, -O-T2-CO2R6, -NR6-T2-NR6R7, -NR6-T2-OR6, -NR6-T2-CO2R6 y -S(O)t-R6, en los cuales: R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, grupos arilo y arilalquilo C1-6 (en los cuales la parte alquilo puede ser lineal o ramificada), o R6 + R7 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un heterociclo saturado de 5 a 10 átomos, monocíclico o bicíclico, que contiene opcionalmente dentro del sistema cíclico un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno y nitrógeno, y que está opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1-6) en el cual la parte alquilo es lineal o ramificada, hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, amino, monoalquilamino C1-6 lineal o ramificado, y dialquilamino C1-6 en el cual cada parte alquilo puede ser lineal o ramificada; T1 representa un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo C1-6 en el cual la parte alquilo es lineal o ramificada, una cadena alquileno C1-6 lineal o ramificada, sustituida por un grupo seleccionado entre -OR6, -NR6R7, -CO2R6, -C(O)R6 y -C(O)NR6R7 en los cuales R6 y R7 son tal como se los ha definido precedentemente, y una cadena alquenileno C2-6 lineal o ramificada sustituida por un grupo seleccionado entre -OR6, -NR6R7, -CO2R6, -C(O)R6 y -C(O)NR6R7 en los cuales R6 y R7 son tal como se los ha definido precedentemente; T2 representa una cadena alquileno C1-6 lineal o ramificada; t representa un entero comprendido entre 0 y 2 inclusive; R3 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo puede ser lineal o ramificada), cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo puede ser lineal o ramificada), -OR6, -NR6R7, -O-T2-NR6R7, -NR6-T2-NR6R7, hidroxialquilamino C1-6 lineal o ramificado , di(hidroxialquil)amino C1-6 (en el cual cada parte alquilo puede ser lineal o ramificada), -C(O)R6, -NH-C(O)R6, y una cadena alquileno C1-6 lineal o ramificada, sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, nitro, -OR6, -NR6R7, -CO2R6, -C(O)R6, hidroxialquilamino C1-6 lineal o ramificado, di(hidroxialquil)amino C1-6 (en el cual cada parte alquilo puede ser lineal o ramificada) y -C(O)-NHR6; los grupos R6, R7 y T2 tienen las mismas significaciones que precedentemente; X representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, y grupos hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, mercapto y alquiltio C1-6 lineal o ramificado; Y representa un átomo de hidrógeno, ó X e Y forman juntos, con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo o tiocarbonilo; X1 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, mercapto, y alquiltio C1-6 lineal o ramificado; Y1 representa un átomo de hidrógeno, ó X1 e Y1 forman juntos, con el átomo de carbono que los lleva, un grupo carbonilo o tiocarbonilo; Q1, Q2 representan un átomo de hidrógeno ó Q1 y Q2 junto con el átomo de carbono que los lleva, forman un enlace aromático, R4 representa un grupo de la fórmula (2), en la cual: Ra, Rb y Rc, que pueden ser iguales o diferentes, independientemente entre sí, representan cada uno, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, ariloxi, arilalcoxi C1-6 (en el cual la parte alcoxi es lineal o ramificada), alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo es lineal o ramificada), arilo, -NR6R7 (en el cual R6 y R7 son tal como se los ha definido precedentemente), azido, -N=NR6 (en el cual R6 es tal como se ha definido precedentemente), y -O-C(O)-R8 en el cual R8 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado (opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, alquilamino C1-6 lineal o ramificado, y dialquilamino C1-6 en el cual cada parte alquilo puede ser lineal o ramificada), arilo, arilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo es lineal o ramificada), cicloalquilo, o heterocicloalquilo; Rd representa un grupo metilideno o un grupo de fórmula -U1-Ra en la cual U1 representa un enlace simple o un grupo metileno y Ra es tal como se ha definido precedentemente; n toma el valor 0 ó 1; R5 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilalquilo C1-6 (en el cual la parte alquilo es lineal o ramificada), arilsulfonilo, grupos alquiloxicarbonilo C1-6 lineal o ramificados, -OR6 y -C(O)-R6 (en los cuales R6 tienen las mismas significaciones que precedentemente) ó R4 y R5 representan juntos, con la condición de que Q1 y Q2 juntos, formen un enlace aromático, un grupo del conjunto de fórmulas (3), en las cuales: el átomo de carbono 1 está unido al átomo de nitrógeno del ciclo (A) y el átomo de carbono 2 está unido al átomo de nitrógeno del ciclo (B); Ra, Rb, Rc y Rd son tal como se ha definido precedentemente; n toma el valor 0 ó 1; sus enantiómeros y diastereoisómeros, y las sales de adición de los mismos con un ácido o con una base farmacéuticamente aceptable, y se entiende por arilo, un grupo fenilo, naftilo, dihidronaftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo, cada uno de esos grupos está opcionalmente sustituido por uno o más grupos, iguales o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, trihaloalquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, y amino opcionalmente sustituido por uno o dos grupos alquilo C1-6 lineal o ramificado. Un procedimiento para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y compuestos intermediarios. Los compuestos de fórmula (1) son útiles como medicamentos. Presentan especialmente propiedades antitumorales, que los hacen de esta forma útiles en el tratamiento del cáncer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0108615A FR2826653B1 (fr) | 2001-06-29 | 2001-06-29 | Nouveaux derives de pyrido-pyrido-pyrrolo[3,2-g]pyrrolo [3,4-e]-indole et pyrido-pyrrolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c] carbazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR036159A1 true AR036159A1 (es) | 2004-08-18 |
Family
ID=8864927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP020102431A AR036159A1 (es) | 2001-06-29 | 2002-06-28 | Compuestos pirido-pirido-pirrolo[3,2-g]pirrolo[3,4-e]indol y pirido-pirrolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediarios |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7001906B2 (es) |
EP (1) | EP1409486A1 (es) |
JP (1) | JP2004535450A (es) |
KR (1) | KR100577543B1 (es) |
CN (1) | CN1275966C (es) |
AR (1) | AR036159A1 (es) |
BR (1) | BR0210698A (es) |
CA (1) | CA2452192A1 (es) |
CZ (1) | CZ2004143A3 (es) |
EA (1) | EA007221B1 (es) |
FR (1) | FR2826653B1 (es) |
HU (1) | HUP0400347A2 (es) |
MX (1) | MXPA03012011A (es) |
NO (1) | NO20035722D0 (es) |
NZ (1) | NZ530322A (es) |
PL (1) | PL366381A1 (es) |
SK (1) | SK692004A3 (es) |
WO (1) | WO2003002563A1 (es) |
ZA (1) | ZA200309514B (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1506192B1 (en) | 2002-05-08 | 2008-02-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted pyrroline kinase inhibitors |
EP1611132A1 (en) * | 2003-03-27 | 2006-01-04 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted pyrroline kinase inhibitors |
BRPI0513899A (pt) | 2004-07-27 | 2008-05-20 | Sgx Pharmaceuticals Inc | moduladores de cinase heterocìclica de anel fundido |
US7361764B2 (en) | 2004-07-27 | 2008-04-22 | Sgx Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolo-pyridine kinase modulators |
US7626021B2 (en) | 2004-07-27 | 2009-12-01 | Sgx Pharmaceuticals, Inc. | Fused ring heterocycle kinase modulators |
NZ553267A (en) | 2004-07-27 | 2010-09-30 | Sgx Pharmaceuticals Inc | Pyrrolo-pyridine kinase modulators |
US8008320B2 (en) * | 2004-12-08 | 2011-08-30 | Johannes Gutenberg-Universitatis | 3-(indolyl)-4-arylmaleimide derivatives and their use as angiogenesis inhibitors |
TWI499414B (zh) | 2006-09-29 | 2015-09-11 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | 鈉與葡萄糖第2型共同運輸體(co-transporter 2)的抑制物與其應用方法 |
WO2008109591A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-09-12 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Phlorizin analogs as inhibitors of sodium glucose co-transporter 2 |
HUE059861T2 (hu) * | 2007-04-11 | 2023-01-28 | Canbas Co Ltd | N-Szubsztituált 2,5-dioxo-azolin vegyületek a rák kezelésében való felhasználásra |
CN101234112B (zh) * | 2008-03-03 | 2010-10-13 | 中国科学院化学研究所 | 阳离子咔唑类化合物的制药用途 |
CN103934464B (zh) * | 2013-12-04 | 2016-01-20 | 宁波大学 | 一种咔唑吡啶银纳米棒及其制备方法 |
US10435365B2 (en) | 2014-03-16 | 2019-10-08 | Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. | Type III deiodinase inhibitors and uses thereof |
AR107030A1 (es) | 2015-12-09 | 2018-03-14 | Padlock Therapeutics Inc | Inhibidores aza-bencimidazol de pad4 |
CN112739345A (zh) | 2017-11-06 | 2021-04-30 | 斯奈普生物公司 | Pim激酶抑制剂组合物,方法和其用途 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL101554A0 (en) * | 1991-04-11 | 1992-12-30 | Schering Corp | Anti-tumor and anti-psoriatic compositions |
GB9319297D0 (en) * | 1993-09-17 | 1993-11-03 | Wellcome Found | Indole derivatives |
GB9416467D0 (en) * | 1994-08-13 | 1994-10-05 | Wellcome Found | Compounds for use in medicine |
US5705511A (en) * | 1994-10-14 | 1998-01-06 | Cephalon, Inc. | Fused pyrrolocarbazoles |
ATE293254T1 (de) * | 1998-08-26 | 2005-04-15 | Cephalon Inc | Modulierung von mlk- (multiple lineage kinase) proteinen |
FR2801054B1 (fr) * | 1999-11-17 | 2003-06-13 | Adir | Nouveaux derives de 12,13-(pyranosyl)-indolo[2,3-a]pyrrolo [3,4-c]carbazole et 12,13-(pyranosyl)-furo[3,4-c]indolo [2,3-a]carbazole, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2001
- 2001-06-29 FR FR0108615A patent/FR2826653B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-28 KR KR1020037016999A patent/KR100577543B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-06-28 CN CNB028126831A patent/CN1275966C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-28 EA EA200301301A patent/EA007221B1/ru unknown
- 2002-06-28 CZ CZ2004143A patent/CZ2004143A3/cs unknown
- 2002-06-28 PL PL02366381A patent/PL366381A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-06-28 CA CA002452192A patent/CA2452192A1/fr not_active Abandoned
- 2002-06-28 AR ARP020102431A patent/AR036159A1/es unknown
- 2002-06-28 JP JP2003508944A patent/JP2004535450A/ja active Pending
- 2002-06-28 NZ NZ530322A patent/NZ530322A/en unknown
- 2002-06-28 HU HU0400347A patent/HUP0400347A2/hu unknown
- 2002-06-28 MX MXPA03012011A patent/MXPA03012011A/es unknown
- 2002-06-28 BR BR0210698-1A patent/BR0210698A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-28 EP EP02767534A patent/EP1409486A1/fr not_active Withdrawn
- 2002-06-28 WO PCT/FR2002/002250 patent/WO2003002563A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2002-06-28 US US10/481,991 patent/US7001906B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-28 SK SK69-2004A patent/SK692004A3/sk not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-12-08 ZA ZA200309514A patent/ZA200309514B/xx unknown
- 2003-12-19 NO NO20035722A patent/NO20035722D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200301301A1 (ru) | 2004-06-24 |
SK692004A3 (en) | 2004-07-07 |
FR2826653A1 (fr) | 2003-01-03 |
CA2452192A1 (fr) | 2003-01-09 |
CN1520415A (zh) | 2004-08-11 |
EP1409486A1 (fr) | 2004-04-21 |
NO20035722D0 (no) | 2003-12-19 |
MXPA03012011A (es) | 2004-03-26 |
JP2004535450A (ja) | 2004-11-25 |
US20040152721A1 (en) | 2004-08-05 |
CZ2004143A3 (cs) | 2004-05-12 |
FR2826653B1 (fr) | 2005-10-14 |
EA007221B1 (ru) | 2006-08-25 |
PL366381A1 (en) | 2005-01-24 |
KR100577543B1 (ko) | 2006-05-10 |
NZ530322A (en) | 2005-06-24 |
US7001906B2 (en) | 2006-02-21 |
CN1275966C (zh) | 2006-09-20 |
WO2003002563A1 (fr) | 2003-01-09 |
HUP0400347A2 (hu) | 2004-09-28 |
KR20040018397A (ko) | 2004-03-03 |
BR0210698A (pt) | 2004-09-21 |
ZA200309514B (en) | 2004-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR036159A1 (es) | Compuestos pirido-pirido-pirrolo[3,2-g]pirrolo[3,4-e]indol y pirido-pirrolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]carbazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediarios | |
AR042572A1 (es) | Derivados de acido lipoico, procedimiento para su preparacion, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen y utilizacion de dichos derivados para la preparacion de los referidos medicamentos | |
HUP0302167A2 (hu) | Metabotropikus glutamát receptor antagonista hatású kinolinszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra | |
AR046711A1 (es) | 5-7-diaminopirazolo[4,3d]pirimidinas como inhibidores de la pde-5,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos en el tratamiento de hipertensiones | |
PE20130012A1 (es) | Derivados de pirazol como inhibidores de jak | |
AR033989A1 (es) | Un compuesto derivado de la 3-indolil-4-fenil-1h-pirrol-2,5-diona, un metodo para prepararlo, y un medicamento que lo contiene | |
EA200200417A1 (ru) | Фармацевтически активные производные сульфонамида | |
CY1105752T1 (el) | Παραγωγα ιμιδαζοπυριδινης μεθοδος παρασκευης αυτων και οι φαρμακευτικες συνθεσεις που τα πepιεχουν | |
ECSP088105A (es) | Derivados de n-(arilalquil)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
AR065131A1 (es) | Derivados triciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR061835A1 (es) | Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
PE20070167A1 (es) | COMPUESTOS 5H-BENZO[4,5]CICLOHEPTA[1,2-b]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA | |
DK1320526T3 (da) | Farmaceutisk aktive benzsulfonamidderivater som inhibitorer af protein-junkinaser | |
AR040398A1 (es) | Indolil-urea derivados de tienopiridinas utiles como agentes antiangiogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar un medicamento | |
AR043055A1 (es) | Derivados de 1-(4-benzil-piperazin-1-il)-3- fenil-propenona | |
PE20050336A1 (es) | Compuestos triciclicos como inhibidores de la proteina farnesil transferasa | |
ES2297837T3 (es) | Derivados de 1,3-dihidro-1-(fenilalquenil)-2h-imidazol-2-ona que tienen actividad inhibidora de pde iv y de citoquina. | |
HUP0004574A2 (hu) | 12,13-(Piranozil)-indolo[2,3-a]pirrolo[3,4-c]-karbazol és 12,13-(pirianozil)-furo[3,4-c]indolo[2,3-a]-karbazol, eljárás előállításukra, és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
DK1092717T3 (da) | Polycykliske azaindolforbindelser, fremgangsmåde til fremstilling heraf og farmaceutiske tilberedninger indeholdende disse | |
AR034297A1 (es) | Derivados quimicos y su aplicacion como agente antitelomerasa | |
AR041618A1 (es) | Compuestos de (3,4-a:3,4-c) carbazol, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
ES2194692T3 (es) | Derivados de dihidro-furo-(3,4-b)-quinolein-1-onas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmceuticas que los contienen. | |
AR052802A1 (es) | Compuestos de benzotiazina y benzotiadiazina un procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
ES2193923T3 (es) | Ciano-indoles como inhibidores de recaptura de serotonina y ligandos del receptor 5-ht2c. | |
AR040520A1 (es) | Derivados de pirazol heterociclicos condensados, como inhibidores de la quinasa |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |