AR035651A1 - Uso de derivados de indol para la manufactura de un medicamento para reducir la presion intraocular y una composicion - Google Patents

Uso de derivados de indol para la manufactura de un medicamento para reducir la presion intraocular y una composicion

Info

Publication number
AR035651A1
AR035651A1 ARP010103596A ARP010103596A AR035651A1 AR 035651 A1 AR035651 A1 AR 035651A1 AR P010103596 A ARP010103596 A AR P010103596A AR P010103596 A ARP010103596 A AR P010103596A AR 035651 A1 AR035651 A1 AR 035651A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
members
represent
heterocyclic ring
Prior art date
Application number
ARP010103596A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Univ Madrid Complutense
Inspire Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from ES200001916A external-priority patent/ES2172415B2/es
Application filed by Univ Madrid Complutense, Inspire Pharmaceuticals Inc filed Critical Univ Madrid Complutense
Publication of AR035651A1 publication Critical patent/AR035651A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/06Antiglaucoma agents or miotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Uso de un derivado de indol que es para la manufactura de un medicamento para reducir la presión intraoculaar en un sujeto que lo necesita, donde dicho derivado de indol es un compuesto de la fórmula (1), en la cual: n = 0, 1, 2, 3, 4 o 5; m = 0 ó 1; cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, R6(CO)-, F, OR5; o bien R1 o R2 puede ser R6R7N(CO)-; o R1 y R2, en conjunto, representan oxo; o un carbociclo o heterociclo sustituido o no sustituido de 4, 5, 6 ó 7 miembros; cada uno de R3 y R4 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, R6(CO)-, o R3 y R4, en conjunto, representan oxo; o un carbociclo o heterociclo sustituido o no sustituido de 4, 5, 6 ó 7 miembros; o R2 y R4, en conjunto, representan un carbociclo o heterociclo sustituido o no sustituido de 4, 5, 6 ó 7 miembros; A es halógeno, NO2, CN ó R5-X1; B es halógeno, NO2, CN ó R5-X1; cuando B no es igual a halógeno, NO2, CN ó H, luego B, junto con R1, representa un anillo carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; cuando B no es igual a halógeno, NO2, CN ó H, y cuando B está en la posición 7 del indol, luego B, junto con E puede representar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; X1 es O, S, NR9, -CF2-, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- o está ausente; R5 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o ciclico sustituido o no sustituido, R6R7N(CO)-, R6(CO)-, R8O(CO)-, R8S(O)2-, R8S(O)-, R8OS(O)2-, R8OS(O)-, R6R7NS(O)2-, R6R7NP(O)(OR9)-, R8P(O)(OR9), (R8O)P(O)(OR9)-, ó CF3-; R6 y R7 representan independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o ciclico sustituido o no sustituido o un anillo heterocíclico; cuando se lo considera en conjunto, NR6R7 representa un anillo sustituido o no sustituido de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros; R8 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico o CF3-; R9 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido; juntos R6 y R9 representan un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; cuando B está en la posición 4 del indol, B y Z1 juntos representan un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; cuando B está en la posición 4 del indol, B y R1 juntos representan un anillo carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; E representa H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, R8O(CO)-, R8S(O)2- o OR6-, o E es R6(CO)-, siempre que cuando Z1 sea NR10R11, uno de R10 o R11 sea H; o E es R6(CO)-, siempre que cuando Z1 sea OR5, R5 no sea H, alquilo, arilo ni aralquilo; o E es R6R7N(CO)-, siempre que cuando Z1 sea NR10R11, uno de R10 o R11 sea H; o E es R6R7N(CO)-, siempre que cuando Z1 sea OR5, R5 no sea H, alquilo, arilo ni aralquilo; D1 representa halógeno, NO2, CN o R5-X1-; D1 y E, en conjunto representan un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido de 4, 5, 6 ó 7 miembros; D1 y R1, en conjunto, representan un anillo carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; D1 y R3, en conjunto, representan un anillo carbocíclico o heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; D1 y Z1, en conjunto, representan un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido de 5, 6 ó 7 miembros; Z1 representa OR5 ó NR10R11; Z1 y R1, en conjunto, representan un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido de 4, 5, 6 ó 7 miembros; R10 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, lineal, ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, heterociclo, R6R7N(CO)-, R6(CO)-, R6O(CO)-, R8S(O)2-, R8OS(O)2-, R6R7NS(O)2- ó CF3-; y R11 es NR6R7(CO)-, R6(CO)-, R8O(CO)-, R8S(O)2-, R8OS(O)2- ó R6R7NS(O)2; siempre que cuando n = 0, m = 1, R5 = CH3, X1 = O, B = D1 = E = R3 = R4 = H, luego Z no sea -NHAc. Las composiciones farmacéuticas útiles para la presente comprenden derivados de indol y análogos de melatonina de las fórmulas (1) a (4). Una realización preferida consiste en proporcionar una composición para reducir la presión intraocular mediante el empleo de 5-(metoxicarbonilamino)-N-acetiltripamina (5-MCA-NAT), también conocida como GR 135531, que tiene una acción de duración prolongada y mayor eficacia en la reducción de la presión intraocular en comparación con la melatonina. Asimismo el uso de dichos derivados para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de diversas formas de glaucoma.
ARP010103596A 2000-07-28 2001-07-27 Uso de derivados de indol para la manufactura de un medicamento para reducir la presion intraocular y una composicion AR035651A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200001916A ES2172415B2 (es) 2000-07-28 2000-07-28 Tratamiento del glaucoma y la hipertension ocular por medio de un analogo de la melatonina.
US27688501P 2001-03-16 2001-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR035651A1 true AR035651A1 (es) 2004-06-23

Family

ID=26156193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP010103596A AR035651A1 (es) 2000-07-28 2001-07-27 Uso de derivados de indol para la manufactura de un medicamento para reducir la presion intraocular y una composicion

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1307191A2 (es)
JP (1) JP2004518612A (es)
KR (1) KR20030046395A (es)
CN (1) CN1450896A (es)
AR (1) AR035651A1 (es)
AU (1) AU2001280984A1 (es)
CA (1) CA2417489A1 (es)
MX (1) MXPA03000729A (es)
WO (1) WO2002009702A2 (es)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7084128B2 (en) 2002-01-18 2006-08-01 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing intraocular pressure
CN1633296A (zh) 2002-03-26 2005-06-29 贝林格尔·英格海姆药物公司 糖皮质素模拟物、其制备方法、药物组合物及其用途
EP1534313B1 (en) 2002-07-30 2012-10-17 Omeros Corporation Ophthalmologic irrigation solutions and method
EP1539141B1 (en) * 2002-08-29 2010-07-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 3-(sulfonamidoethyl)-indole derivatives for use as glucocorticoid mimetics in the treatment of inflammatory, allergic and proliferative diseases
UY28526A1 (es) 2003-09-24 2005-04-29 Boehringer Ingelheim Pharma Miméticos de glucocorticoides, métodos de preparación composiciones farmacéuticas y usos de los mismos
US7795272B2 (en) 2004-03-13 2010-09-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceutical, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
US7326683B2 (en) 2004-05-06 2008-02-05 Molichem Medicines, Inc. Treatment of membrane-associated diseases and disorders using lantibiotic containing compositions
CA2565545A1 (en) 2004-05-06 2005-12-08 Molichem Medicines, Inc. Treatment of ocular diseases and disorders using lantibiotic compositions
ES2326907T3 (es) 2004-12-27 2009-10-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Mimeticos de glucocorticoides, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas y su uso.
WO2008070507A2 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
RU2496519C2 (ru) 2007-08-28 2013-10-27 Бакстер Интернэшнл Инк. Способ получения препарата, содержащего вирусные антигены, и применение препарата
MX2010013095A (es) 2008-06-06 2010-12-21 Boehringer Ingelheim Int Mimeticos de glucocorticoides, metodos para su fabricacion, composiciones farmaceuticas y usos de los mismos.
CN102712584B (zh) * 2009-11-23 2014-10-29 阿勒根公司 晶型ii的7-[3,5-二羟基-2-(3-羟基-5-苯基-戊-1-烯基)-环戊基]-n-乙基-庚-5-烯酰胺(比马前列素)、其制备方法和使用方法
SG10201502588UA (en) 2010-01-11 2015-05-28 Inotek Pharmaceuticals Corp Combination, kit and method of reducing intraocular pressure
MX2012010724A (es) 2010-03-26 2012-11-12 Inotek Pharmaceuticals Corp Metodo para reducir la presion intraocular en seres humanos empleando n6-ciclopentiladenosina (cpa), derivados de cpa o profarmacos de los mismos.
US9278991B2 (en) 2012-01-26 2016-03-08 Inotek Pharmaceuticals Corporation Anhydrous polymorphs of [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)} methyl nitrate and processes of preparation thereof
AU2013201465B2 (en) 2012-10-24 2016-03-03 Rayner Surgical (Ireland) Limited Stable preservative-free mydriatic and anti-inflammatory solutions for injection
CN105188714A (zh) 2013-03-15 2015-12-23 伊诺泰克制药公司 眼用配制品
TWI809304B (zh) 2014-12-01 2023-07-21 奥默羅斯公司 用於抑制術後眼睛炎性病況的抗炎和散瞳前房溶液
HUE066335T2 (hu) 2018-10-05 2024-07-28 Annapurna Bio Inc Vegyületek és készítmények APJ receptor aktivitáshoz kapcsolódó állapotok kezelésére
EP4208446A1 (en) * 2020-09-02 2023-07-12 Enveric Biosciences Canada Inc. Nitrated psilocybin derivatives and use thereof for modulating 5-ht2a receptor and for treating a psychiatric disorder
WO2023044556A1 (en) * 2021-09-24 2023-03-30 Enveric Biosciences Canada Inc. Aminated psilocybin derivatives and methods of using
EP4426434A1 (en) 2021-11-02 2024-09-11 Flare Therapeutics, Inc. Pparg inverse agonists and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654361A (en) * 1986-01-27 1987-03-31 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Method of lowering intraocular pressure using melatonin
AU616907B2 (en) * 1987-08-17 1991-11-14 Whitby Research, Inc. Melatonin analogues
GB9420529D0 (en) * 1994-10-12 1994-11-30 Pfizer Ltd Indoles
FR2737725B1 (fr) * 1995-08-08 1997-10-31 Valentonine Nouveaux derives acyles de la melatonine et d'analogues melatoninergiques, leur procede de preparation et leur utilisation en tant que medicament

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001280984A1 (en) 2002-02-13
WO2002009702A2 (en) 2002-02-07
WO2002009702A3 (en) 2002-12-27
EP1307191A2 (en) 2003-05-07
KR20030046395A (ko) 2003-06-12
CN1450896A (zh) 2003-10-22
JP2004518612A (ja) 2004-06-24
CA2417489A1 (en) 2002-02-07
MXPA03000729A (es) 2004-11-01
WO2002009702A8 (en) 2003-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR035651A1 (es) Uso de derivados de indol para la manufactura de un medicamento para reducir la presion intraocular y una composicion
ECSP024393A (es) Derivados biciclicos sustituidos para el tratamiento del crecimiento celular normal
AR032436A1 (es) Oxazolidinonas substituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos, el uso de las mismas para la fabricacion de medicamentos, y el metodo para impedir la coagulacion sanguinea in vitro
GT200600518A (es) Derivados de pirimidina
AR036604A1 (es) Derivados de 4-pirimidona 3-sustituida
AR057906A1 (es) Derivados de pirimidona biciclicos sustituidos y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad anormal de gsk3beta.
PA8566201A1 (es) Nuevos derivados de piridina y quinolina
UY27388A1 (es) Nuevos compuestos
AR049405A1 (es) Compuesto de dicetopiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, uso del compuesto para la fabricacion de un medicamento y procedimiento para la preparacion del mismo
AR063602A1 (es) Derivados de espiroindolinona, formulaciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la obtencion de un medicamento para el tratamiento de trastornos oncologicos.
AR054129A1 (es) Derivados de 2, 6-quinolinilo, una preparacion farmaceutica que los contiene y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades dependientes de integrinas alfa4beta1 y/o alfa4beta7
DK1697371T3 (da) Azabicykliske heterocykliske forbindelser som cannabinoidreceptormodulatorer
AR056838A1 (es) Derivados de 1,2,5-tiadiazol
PA8432901A1 (es) Compuestos de piridilpirrol
AR054347A1 (es) Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion
CL2021001396A1 (es) Derivados de panteteína y usos de los mismos
UY28695A1 (es) Derivados de difenilazetidona
ECSP045420A (es) Derivados de benzoxazina como moduladores 5-ht6 y usos de los mismos
UY28787A1 (es) Derivados de beta-aminoacidos como inhibidores del factor xa
UY28356A1 (es) Derivados de benzimidazol, composiciones que los contienen, preparaciones de los mismos y sus usos
AR049651A1 (es) Compuesto de dicetopiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, uso del compuesto para la fabricacion de un medicamento y procedimiento para la preparacion del mismo
UY28715A1 (es) Derivados de diarilmetil piperazina, sus preparaciones y sus usos
UY29134A1 (es) Sulfonamidas sustituidas por derivados de bencimidazol, composiciones que la contienen, procedimiento de preparacion y aplicaciones
CL2021002397A1 (es) Derivados de insulina sensibles a la glucosa
AR048745A1 (es) Derivados de (indol-3-il)-heterociclicos

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure