AR034096A1 - COMPUESTOS DERIVADOS DEL BENZOCROMENO Y SU USO EN LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO eTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES - Google Patents

COMPUESTOS DERIVADOS DEL BENZOCROMENO Y SU USO EN LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO eTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

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AR034096A1 ARP000104550A ARP000104550A AR034096A1 AR 034096 A1 AR034096 A1 AR 034096A1 AR P000104550 A ARP000104550 A AR P000104550A AR P000104550 A ARP000104550 A AR P000104550A AR 034096 A1 AR034096 A1 AR 034096A1
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Abstract

Compuestos derivados de benzocromeno, de fórmula (1) o una sal o prodroga aceptable para uso farmacéutico del mismo, donde: R1 es L1-RA; R2, R3, R4, R7, R8, y R9 se seleccionan independientemente entre -L1-RA o H; L1 se selecciona entre: (1) un enlace covalente, (2) -O-, (3) -S(O)t-, donde t es 0, 1 ó 2, (4) -C(X)-, donde X es O ó S, (5) -NR12-, donde R12 se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) C1-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alcanoílo, (e) C1-12 alcoxicarbonilo, (f) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 a 2 grupos arilo, (g) C1-12 alquilo, (h) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (i) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (j) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (6) -NR13C(X)NR14- donde X es O ó S y R13 y R14 se seleccionan independientemente entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) C3-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alquilo, (e) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (f) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (g) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (7) X'C(X)-, donde X es como se definió anteriormente y X' es O ó S, (8) -C(X)X'-, donde X y X' son como se definieron anteriormente, (9) -X'C(X)X''-, donde X y X' son como se definieron anteriormente y X'' es O ó S, siempre que cuando X es O, por lo menos uno de X' o X'' es O, (10) -NR13C(X)-, (11) -C(X)NR13-, (12) -NR13C(X)X', (13) -X'C(X)NR13-, (14) -SO2NR13-, (15) -NR13SO2- y (16) -NR13SO2NR14-, donde (6)-(16) están representados con sus extremos derechos unidos a RA; RA se selecciona entre (1) -OH, (2) -OG, donde G es un grupo protector de -OH, (3) -SH, (4) -CN, (5) halo, (6) haloalcoxi de uno a doce carbonos, (7) perfluoroalcoxi de uno a doce carbonos, (8) -CHO, (9) -NR12R12', donde R12 es como se definió anteriormente y R12' se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) C3-12 cicloalquilo, (d) C1-12 alcanoílo, (e) C1-12 alcoxicarbonilo, (f) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 ó 2 grupos arilo, (g) C1-12 alquilo, (h) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cilcloalquilo, (i) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (j) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (10) -C(X)NR13R14, (11) -OSO2R15 donde R15 se selecciona entre (a) arilo, (b) C3-12 cicloalquilo, (c) C1-12 alquilo, (d) C1-12 alquilo sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes halo y (e) C1-12 perfluoroalquilo, siempre que cuando RA es (1) a (11), L1 es un enlace covalente, (12) C1-12 alquilo, (13) C2-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace covalente, (14) C2-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace covalente, donde (12), (13) y (14) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C1-12 alcoxi, (b) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (c) -SH, siempre que no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono, (d) -CN, (e) halo, (f) -CHO, (g) -NO2, (h) C1-12 haloalcoxi, (i) C1-12 perfluoroalcoxi, (j) NR12R12', (k) =NNR12R12', (I) -NR12NR12'NR12'', donde R12 y R12' son como se definieron anteriormente y R12'' se selecciona entre (i) hidrógeno, (ii) arilo, (iii) C3-12 cicloalquilo, (iv) C1-12 alcanoílo, (v) C1-12 alcoxicarbonilo, (vi) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 ó 2 grupos arilo, (vii) C1-12 alquilo, (viii) C1-12 alquilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o C3-12 cicloalquilo, (ix) C3-12 alquenilo, siempre que el doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno y (x) C3-12 alquinilo, siempre que el triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (m) -CO2R16 donde R16 se selecciona entre (i) arilo, (ii) arilo sustituido con 1, 2 ó 3 C1-12 alquilo, (ii) C3-12 cicloalquilo, (iii) C1-12 alquilo y (iv) C1-12 alquilo sustituido con arilo o C3-12 cicloalquilo, (n) -C(X)NR13R14, (o) =N-OR16, (p) =NR16, (q) -S(O)tR16, (r) -X'C(X)R16, (s) (=X) y (t) -OSO2R16, (15) C3-12 cicloalquilo, (16) C4-12 cicloalquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L1 cuando L1 es distinto de un enlace covalente, donde (15) y (16) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C1-12 alquilo, (b) arilo, (c) C1-12 alcoxi, (d) halo y (e) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (17) C1-12 perfluoroalquilo, (18) arilo y (19) heterociclo, donde (18) y (19) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C1-12 alquilo, (b) C1-12 alcanoíloxi, (c) C1-12 alcoxicarbonilo, (d) C1-12 alcoxi, (e) halo, (f) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (g) C1-12 tioalcoxi, (h)C1-12 perfluoroalquilo, (i) -NR12R12', (j) -CO2R16, (k) -OSO2R16 y (l) (=X); o R1 y R2 son, juntos, -X*-Y*-Z*-, donde X*- es -O- ó -CH2-, Y* es -C(O)- o -(C(R17)(R18))v-, donde R17 y R18 son independientemente hidrógeno o C1-12 alquilo y el valor de v es 1, 2 ó 3 y Z* se selecciona entre -CH2-, -CH2S(O)t-, -CH2O-, -CH2NR12-, -NR12- y -O-; L2 se selecciona entre (1) un enlace covalente, (2) C1-12 alquileno, (3) C1-12 alquileno sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) C3-8 espiroalquilo, (b) C5-8 espiroalquenilo, (c) oxo, (d) halo y (e) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (4) C1-12 alquinileno, (5) -NR12-, (6) -C(X)-, (7) -O-, y (8) -S(O) -; y R5 se selecciona entre (1) halo, (2) -C(=NR12)OR15, (3) -CN, siempre que cuando R5 es (1), (2) o (3), L2 es un enlace covalente, (4) C1-12 alquilo, (5) C2-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a L3 cuando L3 es distinto de un enlace covalente, (6) C3-12 cicloalquilo, (7) heterociclo, (8) arilo, donde (4)-(8) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre (a) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (b) -SH, siempre que no haya dos grupos -SH unidos al mismo carbono, (c) -CN, (d) halo, (e) -CHO, (f) -NO2, (g) C1-12 haloalcoxi, (h) C1-12 perfluoroalcoxi, (i) -NR13'NR14', donde R13' y R14' se seleccionan entre (i) hidrógeno, (ii) C1-12 alcanoílo, (iii) C1-12 alcoxicarbonilo, (iv) C1-12 alcoxicarbonilo sustituido con 1 a 2 sustituyentes fenilo, (v) C3-12 cicloalquilo, (vi) C1-12 alquilo, (vii) C1-12 alquilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alcoxi, C3-12 cicloalquilo y arilo, (viii) C3-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (ix) C3-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a nitrógeno, (x) arilo, (xi) arilo sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, C1-10 alcanoíloxi, C1-12 alcoxicarbonilo, C1-12 alcoxi, halo, -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, tioalcoxi de uno a doce carbonos, perfluoroalquilo de uno a doce carbonos, -NR12R12', -CO2R15, -OSO2R16, y (=X), o R13' y R14' junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo seleccionado entre (i) aziridina, (ii) azetidina, (iii) pirrolidina, (iv) piperidina, (v) pirazina, (vi) morfolina, (vii) tiomorfolina y (viii ) tiomorfolinsulfona, donde (i)-(viii) pueden estar sustituidos optativamente con 1, 2 ó 3 C1-12 alquilo, (j) =NNR13'R14',(k) -NR12NR13'R14', (l) -CO2R13, (m) -C(X)NR13'R14', (n) =N-OR13, (o) =NR13, (p) -S(O)tR15, (q) -X'C(X)R13, (r) (=X), (s) -O-(CH2)q-Z-R15 donde R15 es como se definió anteriormente, q es 1, 2 ó 3 y Z es O ó -S(O)t-, (t) -OC(X)NR13'R14', (u) -OSO2R16, (v) C1-12 alcanoíloxi, (w) -LBR30 donde LB se selecciona entre (i) un enlace covalente, (ii) -O-, (iii) -S(O)t-, y (iv) -C(X)- y R30 se selecciona entre (i) C1-12 alquilo, (ii) C1-12 alquenilo, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté unido deirectamente a LB cuando LB es distinto de un enlace covalente, (iii) C1-12 alquinilo, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté unido directamente a LB cuando LB es distinto de un enlace covalente, donde (i), (ii), y (iii) pueden estar sustituidos optativamente con C3-12 cicloalquilo, -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, arilo y heterociclo, (iv) arilo, (v) arilo sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, halo, -NO2 y -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (vi) heterociclo y (vii) heterociclo sustituido con 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre C1-12 alquilo, halo, -NO2 y -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mismo carbono, (x) -X'C(X)X''R15, (y) -C(=NR7)OR15, y (z) -NR7(X)NR13'R14', (10) un resto de fórmula (2), siempre que cuando R5 es (9), L3 es distinto de -NR12- u -O-, donde el doble enlace carbono-carbono se encuentra en la configuración Z o E, y R19, R20, y R21 se seleccionan independientemente entre (a) hidrógeno, (b) halo, (c) C1-12 alquilo, y (d) C1-12 alquilo sustituido con (i) C1-12 alcoxi, (ii) -OH, siempre que no haya dos grupos -OH unidos al mism
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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6593480B2 (en) * 1999-09-01 2003-07-15 Abbott Laboratories Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
US7235662B2 (en) 2003-06-11 2007-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor and method
GB0316290D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
PE20060272A1 (es) 2004-05-24 2006-05-22 Glaxo Group Ltd (2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
TWI307630B (en) 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
WO2006072599A2 (en) 2005-01-10 2006-07-13 Glaxo Group Limited Androstane 17-alpha carbonate derivatives for use in the treatment of allergic and inflammatory conditions
AR053346A1 (es) 2005-03-25 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Compuesto derivado de 8h -pirido (2,3-d) pirimidin -7 ona 2,4,8- trisustituida composicion farmaceutica y uso para preparar una composicion para tratamiento y profilxis de una enfermedad mediada por la quinasa csbp/ rk/p38
UY29439A1 (es) 2005-03-25 2006-10-02 Glaxo Group Ltd Nuevos compuestos
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
PE20071068A1 (es) 2005-12-20 2007-12-13 Glaxo Group Ltd Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
MX2008013411A (es) 2006-04-20 2008-11-04 Glaxo Group Ltd Nuevos compuestos.
GB0611587D0 (en) 2006-06-12 2006-07-19 Glaxo Group Ltd Novel compounds
TW200820977A (en) 2006-08-08 2008-05-16 Organon Nv Use of glucocorticoid receptor antagonists for treatment of infectious conditions
PE20081889A1 (es) 2007-03-23 2009-03-05 Smithkline Beecham Corp Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
BRPI0912267A2 (pt) 2008-05-23 2015-10-13 Amira Pharmaceuticals Inc sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, artigo de fabricação, métodos para tratar asma, rinite alérgica, doença, lesões gástricas e dor, métodos para prevenir broncoconstrição e rinite alérgica, uso de um sal farmaceuticamente aceitável, e, processo para a preparação de um sal farmaceuticamente aceitável.
ES2383246T3 (es) 2008-06-05 2012-06-19 Glaxo Group Limited 4-amino-indazoles
WO2009147187A1 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited 4-carboxamide indazole derivatives useful as inhibitors of p13-kinases
ES2745628T3 (es) 2008-11-07 2020-03-03 Univ Sheffield Medicamento y método de diagnóstico
WO2010094643A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Quinoline derivatives and their uses for rhinitis and urticaria
US8524751B2 (en) 2009-03-09 2013-09-03 GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
WO2010102968A1 (en) 2009-03-10 2010-09-16 Glaxo Group Limited Indole derivatives as ikk2 inhibitors
EP2408769A1 (en) 2009-03-17 2012-01-25 Glaxo Group Limited Pyrimidine derivatives used as itk inhibitors
CN102439151A (zh) 2009-03-19 2012-05-02 默沙东公司 使用短干扰核酸（siNA）的RNA干扰介导的BTB和CNC同系物1，碱性亮氨酸拉链转录因子1（Bach1）基因表达的抑制
EP2408458A1 (en) 2009-03-19 2012-01-25 Merck Sharp&Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF SIGNAL TRANSDUCER AND ACTIVATOR OF TRANSCRIPTION 6 (STAT6) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US20120016011A1 (en) 2009-03-19 2012-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Connective Tissue Growth Factor (CTGF) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
JP2012520685A (ja) 2009-03-19 2012-09-10 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いたＧＡＴＡ結合タンパク質３（ＧＡＴＡ３）遺伝子発現のＲＮＡ干渉媒介性阻害
WO2010111468A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE NERVE GROWTH FACTOR BETA CHAIN (NGFß) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (SINA)
JP2012521764A (ja) 2009-03-27 2012-09-20 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子（ＴＳＬＰ）遺伝子発現のＲＮＡ干渉媒介性阻害
WO2010111497A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF THE INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE 1 (ICAM-1)GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
WO2010111464A1 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK1) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
EP2411019A2 (en) 2009-03-27 2012-02-01 Merck Sharp&Dohme Corp. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF SIGNAL TRANSDUCER AND ACTIVATOR OF TRANSCRIPTION 1 (STAT1) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
JP2012524755A (ja) 2009-04-24 2012-10-18 グラクソ グループ リミテッド Ｃｒａｃチャネル阻害剤としてのｎ−ピラゾリルカルボキサミド
WO2010122088A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Pyrazole and triazole carboxamides as crac channel inhibitors
US8575162B2 (en) 2009-04-30 2013-11-05 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Compounds
JP2013512879A (ja) 2009-12-03 2013-04-18 グラクソ グループ リミテッド Ｐｉ３キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
EP2507226A1 (en) 2009-12-03 2012-10-10 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2011067366A1 (en) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Indazole derivatives as pi 3 - kinase inhibitors
EP2512438B1 (en) 2009-12-16 2017-01-25 3M Innovative Properties Company Formulations and methods for controlling mdi particle size delivery
WO2011110575A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Derivatives of 2-[2-(benzo- or pyrido-) thiazolylamino]-6-aminopyridine, useful in the treatment of respiratoric, allergic or inflammatory diseases
GB201007203D0 (en) 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2012032065A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Glaxo Group Limited Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
HUE026059T2 (en) 2010-09-08 2016-05-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd N- [5- [4- (5 - {[(2R, 6S) -2,6-dimethyl-4-morpholinyl] methyl} -1,3-oxazol-2-yl) -1H-indazol-6-yl ] Polymorphs and salts of 2 - (methyloxy) -3-pyridinyl] methanesulfonamide
WO2012035055A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2012052458A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Pyrazole compounds acting against allergic, immune and inflammatory conditions
JP2013544794A (ja) 2010-10-21 2013-12-19 グラクソ グループ リミテッド アレルギー性障害、炎症性障害及び免疫障害に作用するピラゾール化合物
GB201018124D0 (en) 2010-10-27 2010-12-08 Glaxo Group Ltd Polymorphs and salts
GB201104153D0 (en) 2011-03-11 2011-04-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2012123312A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Glaxo Group Limited Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
MY184292A (en) 2013-09-22 2021-03-30 Sunshine Lake Pharma Co Ltd Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
US20160256466A1 (en) 2013-10-17 2016-09-08 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Pi3k inhibitor for treatment of respiratory disease
CA2925064A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Pi3k inhibitor for treatment of respiratory disease
WO2015148867A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
SG11201609276RA (en) 2014-05-12 2016-12-29 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Pharmaceutical compositions comprising danirixin for treating infectious diseases
EP3347097B1 (en) 2015-09-11 2021-02-24 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted aminopyrimidine derivatives as modulators of the kinases jak, flt3 and aurora
GB201602527D0 (en) 2016-02-12 2016-03-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
WO2018029126A1 (en) 2016-08-08 2018-02-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chemical compounds
GB201706102D0 (en) 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
GB201712081D0 (en) 2017-07-27 2017-09-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
WO2019099311A1 (en) 2017-11-19 2019-05-23 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Substituted heteroaryl compounds and methods of use
JP2023519585A (ja) 2020-03-26 2023-05-11 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド ウイルス感染を予防または治療するカテプシン阻害剤

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2091721B (en) * 1980-10-20 1984-02-15 Erba Farmitalia 6-substituted 6h-dibezo(b,d)pyran derivatives and process for their preparation
TR200003094T2 (tr) * 1998-02-13 2001-01-22 Abbott Laboratories Glukokortikoid-seçimli enflamasyon önleyici maddeler.

Also Published As

Publication number Publication date
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