WO2024088239A1 - 一种有机化合物及采用该化合物的有机电致发光器 - Google Patents
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- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Definitions
- the present invention relates to the technical field of organic electroluminescence, in particular to an organic compound and application thereof, and an organic electroluminescent device containing the compound, and specifically to a thermally activated delayed fluorescent material.
- OLED Organic light emitting diodes
- OLED are a type of device with a sandwich-like structure, including positive and negative electrode film layers and organic functional material layers sandwiched between the electrode film layers.
- positive charges are injected from the positive electrode and negative charges are injected from the negative electrode.
- the positive and negative charges migrate in the organic layer and meet to combine and emit light. Due to the advantages of high brightness, fast response, wide viewing angle, simple process, and flexibility, OLED devices have attracted much attention in the fields of new display technology and new lighting technology. At present, this technology has been widely used in display panels of new lighting fixtures, smart phones, tablet computers and other products, and will further expand to the application fields of large-size display products such as televisions. It is a new display technology with fast development and high technical requirements.
- OLED As OLED continues to advance in the two major fields of lighting and display, people are paying more attention to the research on its core materials. This is because an OLED device with good efficiency and long life is usually the result of an optimized combination of device structure and various organic materials, which provides great opportunities and challenges for chemists to design and develop functional materials of various structures.
- Common functional organic materials include: hole injection materials, hole transport materials, hole blocking materials, electron injection materials, electron transport materials, electron blocking materials, luminescent host materials and luminescent guests (dyes), etc.
- the present invention provides an organic compound which can be applied to the field of organic electroluminescence.
- the organic compound of the present invention has a structure shown in the following formula (1):
- D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are the same or different, and D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are each independently selected from the following structures represented by formula (d1), formula (d2), formula (d3) or formula (d4), or selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups; and at least one of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 is selected from the structures represented by one of formulas (d1) to (d4), and at least one is selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups;
- the substituent is selected from one or a combination of two of cyano, halogen, C1-C30 chain alkyl, C3-C30 cycloalkyl, C2-C30 alkenyl, C2-C30 alkynyl, nitro, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkoxy, C6-C30 aryl and C3-C60 heteroaryl;
- each R is the same or different, and R is independently selected from one of hydrogen, deuterium, cyano, halogen, C1-C6 chain alkyl, C1-C6 halogenated chain alkyl, C1-C6 alkoxy, and C1-C6 alkylsilyl, and each R is not hydrogen at the same time;
- each R1 is the same or different, and R1 is independently selected from one of hydrogen, deuterium, cyano, halogen, C1-C30 chain alkyl, C3-C30 cycloalkyl, C1-C10 alkoxy, C1-C10 thioalkoxy, carbonyl, carboxyl, nitro, cyano, amino, C6-C30 arylamino, C3-C30 heteroarylamino, C6-C60 aryl, C6-C60 aryloxy, and C5-C60 heteroaryl.
- the "substituted or unsubstituted” group may be substituted with one substituent or with multiple substituents. When there are multiple substituents, they may be selected from different substituents. When the same expressions are involved in the present invention, they all have the same meaning, and the selection range of substituents is as shown above and will not be repeated one by one.
- the expression of Ca to Cb means that the number of carbon atoms in the group is a to b. Unless otherwise specified, the number of carbon atoms generally does not include the number of carbon atoms in the substituent.
- connection site is any position on the ring structure that can form a bond.
- each independently means that when there are multiple subjects, they may be the same as or different from each other.
- the expression of chemical elements usually includes the concept of isotopes thereof.
- hydrogen (H) includes the concepts of its isotopes 1H (protium or H) and 2H (deuterium or D); carbon (C) includes 12C, 13C, etc., which will not be repeated here.
- the heteroatom in the present invention generally refers to an atom or an atom group selected from N, O, S, P, Si and Se, preferably selected from N, O and S.
- halogen examples include fluorine, chlorine, bromine, iodine and the like.
- aryl and heteroaryl include both monocyclic and condensed ring forms.
- the substituted or unsubstituted C6-C60 aryl includes a monocyclic aryl and a condensed aryl, preferably a C6-C30 aryl, and more preferably a C6-C20 aryl.
- the so-called monocyclic aryl refers to a molecule containing at least one phenyl group. When the molecule contains at least two phenyl groups, the phenyl groups are independent of each other and connected by a single bond, such as phenyl, biphenyl, terphenyl, etc.
- the biphenyl includes 2-biphenyl, 3-biphenyl and 4-biphenyl;
- the terphenyl includes p-terphenyl-4-yl, p-terphenyl-3-yl, p-terphenyl-2-yl, m-terphenyl-4-yl, m-terphenyl-3-yl and m-terphenyl-2-yl.
- Condensed aryl refers to a molecule containing at least two aromatic rings, and the aromatic rings are not independent of each other but share two adjacent carbon atoms to condense each other.
- the naphthyl group includes 1-naphthyl or 2-naphthyl; the anthracenyl group is selected from 1-anthracenyl, 2-anthracenyl and 9-anthracenyl;
- the fluorenyl group is selected from 1-fluorenyl, 2-fluorenyl, 3-fluorenyl, 4-fluorenyl and 9-fluorenyl;
- the pyrenyl group is selected from 1-pyrenyl, 2-pyrenyl and 4-pyrenyl;
- the naphthyl group is selected from 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-naphthyl.
- the derivative group of fluorene is selected from 9,9-dimethylfluorenyl, 9,9-diethylfluorenyl, 9,9-dipropylfluorenyl, 9,9-dibutylfluorenyl, 9,9-dipentylfluorenyl, 9,9-dihexylfluorenyl, 9,9-diphenylfluorenyl, 9,9-dinaphthylfluorenyl, 9,9'-spirobifluorene and benzofluorenyl.
- the C3-C60 heteroaryl mentioned in the present invention includes monocyclic heteroaryl and condensed ring heteroaryl, preferably C3-C30 heteroaryl, more preferably C4-C20 heteroaryl, and more preferably C5-C12 heteroaryl.
- Monocyclic heteroaryl refers to a molecule containing at least one heteroaryl. When the molecule contains one heteroaryl and other groups (such as aryl, heteroaryl, alkyl, etc.), the heteroaryl and other groups are independent of each other and connected by a single bond. Examples of monocyclic heteroaryl include furanyl, thienyl, pyrrolyl, pyridyl, etc.
- Condensed ring heteroaryl refers to a molecule containing at least one aromatic heterocycle and one aromatic ring (aromatic heterocycle or aromatic ring), and the two are not independent of each other but share two adjacent atoms and are fused to each other.
- fused ring heteroaryl groups include benzofuranyl, benzothiophenyl, isobenzofuranyl, indolyl, dibenzofuranyl, dibenzothiophenyl, carbazolyl, acridinyl, isobenzofuranyl, isobenzothiophenyl, benzocarbazolyl, azacarbazolyl, phenothiazinyl, phenazinyl, 9-phenylcarbazolyl, 9-naphthylcarbazolyl, dibenzocarbazolyl, indolocarbazolyl and the like.
- the aryloxy group in the present invention includes a monovalent group composed of the above-mentioned aryl group and heteroaryl group and oxygen.
- arylamino represents a group formed by substituting one or two aryl groups for hydrogen on amino, wherein the connection point of the arylamino can be connected to the aryl group in the arylamino or to N in the arylamino, and the exemplary carbon number and specific group of the aryl group in the arylamino are the same as described above.
- Examples of the C6-C30 arylamino group mentioned in the present invention include phenylamino, methylphenylamino, naphthylamino, anthracenylamino, phenanthrenylamino, and biphenylamino groups.
- Examples of the C3-C30 heteroarylamino group mentioned in the present invention include pyridylamino, pyrimidinylamino, dibenzofuranylamino and the like.
- the chain alkyl mentioned in the present invention includes straight chain alkyl and branched chain alkyl.
- the substituted or unsubstituted C1-C30 chain alkyl is preferably a substituted or unsubstituted C1-C16 chain alkyl, and more preferably a substituted or unsubstituted C1-C10 chain alkyl.
- the substituted or unsubstituted C1-C10 chain alkyl includes, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 2-methylbutyl, n-pentyl, sec-pentyl, neopentyl, n-hexyl, neohexyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, etc.
- the cycloalkyl group includes monocycloalkyl and polycycloalkyl; wherein the monocycloalkyl group refers to an alkyl group containing a single cyclic structure; the polycycloalkyl group refers to a structure composed of two or more cycloalkyl groups sharing one or more carbon atoms on the ring; the C3-C20 cycloalkyl group can be exemplified by cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, adamantyl, etc.
- one of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 is selected from the structure represented by one of the formulas (d1) to (d4), and four of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups; or, two of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are the same or different, and the two are independently selected from the structure represented by any one of the formulas (d1) to (d4), and the other three of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups.
- one of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 is selected from the structure represented by formula (d1), and four of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups; or, two of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from the structure represented by formula (d1), and three of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups;
- R is independently selected from hydrogen, deuterium, benzonitrile or trifluoromethylphenyl, and each R is not hydrogen at the same time;
- the formula (d1) has the structure shown below:
- one of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 is selected from the structure represented by one of formula (d2) or formula (d3), and four of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups; or, two of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from the structure represented by formula (d2) or formula (d3), and three of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups.
- one of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 is selected from the structure represented by formula (d4), and four of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups; or, two of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from the structure represented by formula (d4), and three of D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups.
- D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups, they are selected from one of the following substituted or unsubstituted structural formulas:
- the substituent is selected from one or a combination of two of deuterium, cyano, halogen, C1-C6 chain alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkoxy, C6-C30 aryl and C3-C60 heteroaryl;
- D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , and D 5 are independently selected from substituted or unsubstituted C3-C60 heteroaryl groups, they are selected from one of the following substituted or unsubstituted structural formulas:
- the substituent is selected from one of deuterium, C1-C6 chain alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C6-C30 aryl and C3-C30 heteroaryl.
- the structural design feature of the organic compound of the present invention is that, in addition to containing a cyano group as an electron acceptor, at least one benzonitrile, trifluoromethylphenyl, boro-oxygen heterocycle or xanthanone group is introduced as a second acceptor.
- a cyano group as an electron acceptor
- at least one benzonitrile, trifluoromethylphenyl, boro-oxygen heterocycle or xanthanone group is introduced as a second acceptor.
- the cyano group can be protected by the surrounding large conjugated steric hindered groups, so that the LUMO orbit is distributed as much as possible around the cyano group, without interacting with the outside world, and avoiding the excited state quenching process.
- Benzonitrile, trifluoromethylphenyl, boro-oxygen heterocycle and xanthanone groups are used as the second acceptor.
- These four groups all have at least one conjugated aromatic ring and strong electron-withdrawing ability, and can disperse the charge on the central benzene ring of the molecule through the conjugation effect, reduce the charge density of the benzene ring, and increase the BDE- of the C-N bond in the molecule, which is conducive to improving the molecular stability, thereby achieving a longer device life.
- the selected heteroaromatic electron donor and acceptor structures have high local triplet energy levels, which can achieve a small singlet triplet energy difference.
- the combination of multiple acceptor groups can form LUMO orbital energy levels with similar energy (including LUMO, LUMO+1, LUMO+2, etc.), and multiple donor groups in the molecule can also form HOMO orbital energy levels with similar energy (including HOMO, HOMO-1, HOMO-2, HOMO-3, etc.).
- These molecular orbitals with similar energy can generate excited state energy levels with similar energy during the excitation process. There is a second-order perturbation effect between these excited state energy levels, which enhances the excited state coupling and can greatly improve the reverse intersystem crossing rate and radiation transition rate of the material at the same time, thereby achieving higher device efficiency.
- All heteroaromatic groups such as carbazole derivatives, carboline derivatives, benzofuran carbazole, benzothiophene carbazole, etc. used as electron donors have similar electron donating abilities, and the molecules have predictable similar performance.
- the compounds of the general formula (1) of the present invention can preferably include the following specific structural compounds, which are only representative:
- the present invention also protects the application of the compound represented by the above formula (1), wherein the application is as a functional material in an organic electronic device, and the organic electronic device includes: an organic electroluminescent device, an optical sensor, a solar cell, a lighting element, an organic thin film transistor, an organic field effect transistor, an organic thin film solar cell, an information tag, an electronic artificial skin sheet, a sheet-type scanner or an electronic paper, preferably an organic electroluminescent device.
- the present invention also provides an organic electroluminescent device, comprising a substrate, a first electrode, a second electrode and one or more organic layers inserted between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer contains the compound represented by the above-mentioned formula (1) of the present invention, or includes any one of the above-mentioned specific compounds A1-G184 of the present invention.
- an embodiment of the present invention provides an organic electroluminescent device, comprising a substrate, and an anode layer, a plurality of light-emitting functional layers and a cathode layer sequentially formed on the substrate;
- the light-emitting functional layer comprises a hole injection layer, a hole transport layer, a light-emitting layer and an electron transport layer, the hole injection layer is formed on the anode layer, the hole transport layer is formed on the hole injection layer, the cathode layer is formed on the electron transport layer, and a light-emitting layer is provided between the hole transport layer and the electron transport layer; wherein, preferably, the light-emitting layer contains the compound represented by formula (1) of the present invention, or includes any one of the specific compounds A1-G184 of the present invention.
- the OLED device prepared by using the compound of the present invention has low starting voltage, high luminous efficiency and better service life.
- the synthesis method is similar to that of intermediate 9, white solid, with a yield of 55%.
- the synthesis method is similar to that of intermediate 9, white solid, with a yield of 70%.
Landscapes
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Abstract
本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，具有如下式(1)的结构： D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，各自独立地选自如式(d1)、式(d2)、式(d3)、式(d4)所示的结构或者选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。本发明的化合物作为OLED器件中的发光层材料时，具有更高的光致发光量子效率，更快的反向系间窜跃速率，能表现出优异的器件效率和器件寿命。本发明同时保护采用上述有机化合物的有机电致发光器件。
Description
本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种热活化延迟荧光材料。
有机电致发光器件(OLED:Organic Light Emission Diodes)是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对OLED器件的电极施加电压，正电荷从正极注入，负电荷从负极注入，在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示技术领域和新型照明技术领域备受关注。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。
随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料，电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。
为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件，实现OLED器件的性能不断提升，不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新，更需要对OLED器件中的光电功能材料不断研究和创新，以制备出具有更高性能的功能材料。基于此，OLED材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。
发明内容
为解决上述技术问题，本发提供了一种有机化合物，可应用于有机电致发光领域。
本发明的这种有机化合物，具有如下式(1)所示的结构：
式(1)中，D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，D1、D2、D3、D4、D5各自独立地选自下述如式(d1)、式(d2)、式(d3)或式(d4)所示的结构，或者选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；并且D1、D2、D3、D4、D5中的至少一个选自如式(d1)-(d4)中一种所示的结构，同时至少一个选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；
当上述杂芳基上存在取代基时，所述取代基选自氰基、卤素、C1-C30链状烷基、C3-C30环烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基、硝基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C6-C30芳基和C3-C60杂芳基中的一种或两种的组合；
式(d1)中，各个R相同或不同，R独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1-C6的链状烷基、C1-C6的卤代链状烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基硅基中的一种，且各个R不同时为氢；
式(d4)中，各个R1相同或不同，R1分别独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1-C30的链状烷基、C3-C30的环烷基、C1-C10的烷氧基、C1-C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6-C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6-C60的芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的杂芳基中的一种。
本发明中，所述的“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个时，可以选自不同的取代基，本发明中涉及到相同的表达方式时，均具有同样的意义，且取代基的选择范围均如上所示不再一一赘述。
在本说明书中，Ca～Cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
在本说明书中，“—”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。
在本说明书中，“各自独立地”表示其主语具有多个时，彼此之间可以相同也可以不同。
本发明中，对于化学元素的表述，若无特别说明，通常包含其同位素的概念，例如“氢(H)”的表述，则包括其同位素1H(氕或者H)、2H(氘或者D)的概念；碳(C)则包括12C、13C等，不再赘述。
本发明中的杂原子，通常指选自N、O、S、P、Si和Se中的原子或原子团，优选选自N、O、S。
在本说明书中，作为卤素的例子可举出：氟、氯、溴、碘等。
在本发明中，若无特别说明，芳基和杂芳基均包括单环和稠环的情况。
本发明中，所述取代或未取代的C6-C60芳基包括单环芳基和稠环芳基，优选C6-C30芳基，进一步优选C6-C20芳基。所谓单环芳基是指分子中含有至少一个苯基，当分子中含有至少两个苯基时，苯基之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如：苯基、联苯基、三联苯基等。具体而言，所述联苯基包括2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；所述三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基。稠环芳基是指分子中含有至少两个芳环，且芳环之间并不相互独立而是共用两个相邻的碳原子互相稠合的基团。示例性地如：萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基、并四苯基及它们的衍生基团等。所述萘基包括1-萘基或2-萘基；所述蒽基选自1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基；所
述芴基选自1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基；所述芘基选自1-芘基、2-芘基和4-芘基；所述并四苯基选自1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基。所述芴的衍生基团选自9,9-二甲基芴基、9,9-二乙基芴基、9,9-二丙基芴基、9,9-二丁基芴基、9,9-二戊基芴基、9,9-二己基芴基、9,9-二苯基芴基、9,9-二萘基芴基、9,9’-螺二芴和苯并芴基。
本发明中提到的C3～C60杂芳基包括单环杂芳基和稠环杂芳基，优选C3-C30的杂芳基，进一步优选为C4-C20杂芳基，更优选为C5-C12杂芳基。单环杂芳基是指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基、烷基等)时，杂芳基和其他基团之间相互独立，通过单键进行连接，单环杂芳基可举出例如：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基等。稠环杂芳基是指分子中至少含有一个芳杂环和一个具有芳香性的环(芳杂环或芳环)，且二者之间并不相互独立而是共用两个相邻的原子互相稠合的基团。稠环杂芳基的例子可以举出：苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吖啶基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、苯并咔唑基、氮杂咔唑基、吩噻嗪基、吩嗪基、9-苯基咔唑基、9-萘基咔唑基、二苯并咔唑基、吲哚并咔唑基等。
本发明中的芳氧基，可以举出上述芳基与杂芳基与氧组成的一价基团。
本发明中，芳基氨基代表一个或两个芳基取代氨基上的氢而形成的基团，其中所述芳基氨基的连接位点可以与芳基氨基中的芳基连接，也可以与芳基氨基中的N连接，所述芳基氨基中的芳基的示例性碳个数和具体基团与上述相同。
本发明中提到的C6～C30芳基氨基可举出例如：苯基氨基、甲基苯基氨基、萘基氨基、蒽基氨基、菲基氨基、联苯基氨基等。
本发明中提到的C3～C30杂芳基氨基可举出例如：吡啶基氨基、嘧啶基氨基、二苯并呋喃基氨基等。
本发明中提到的链状烷基，若无特别说明，包括直链烷基和支链烷基。具体而言，取代或未取代的C1-C30链状烷基，优选为取代或未取代C1-C16的链状烷基，更优选为取代或未取代的C1-C10的链状烷基。取代或未取代的C1-C10的链状烷基可举出例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、新戊基、正己基、新己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基等。
本发明中，所述环烷基包括单环烷基和多环烷基；其中，单环烷基是指含有单个环状结构的烷基；多环烷基是指两个或者两个以上的环烷基通过共享一个或多个环上碳原子所组成的结构；所述C3-C20环烷基可举例如：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基等。
需要说明的是，本申请中为了便于说明对各个基团/特征可能的作用分别进行了描述，但这并不表示这些基团/特征是孤立地起作用的。实际上，获得良好性能的原因本质上是整个分子的优化组合，是各个基团之间协同作用的结果，而不是单一基团的效果。
进一步优选的，本发明的有机化合物中，D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)-(d4)中一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，D1、D2、D3、D4、D5中有两个相同或不同，该两个分别独立地选自式(d1)-(d4)中的任一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的另三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
进一步优选的，本发明的有机化合物中，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；
再优选地，式(d1)中，R独立地选自氢、氘、苯腈或三氟甲基苯基，且各个R不同时为氢；
更优选地，所述式(d1)具有如下所示的结构：
进一步优选的，本发明的有机化合物中，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d2)或式(d3)中一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d2)或式(d3)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
进一步优选的，本发明的有机化合物中，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d4)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d4)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
再优选的，本发明的有机化合物中，当D1、D2、D3、D4、D5分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基时，选自取代或未取代的下述结构式中的一种：
当上述结构式上存在取代基时，所述取代基选自氘、氰基、卤素、C1-C6链状烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C6-C30芳基和C3-C60杂芳基中的一种或两种的组合；
更优选的，本发明的有机化合物中，当D1、D2、D3、D4、D5分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基时，选自取代或未取代的下述结构式中的一种：
当上述结构式上存在取代基时，所述取代基选自氘、C1-C6链状烷基、C3-C6环烷基、C6-C30芳基和C3-C30杂芳基中的一种。
本发明的有机化合物的结构设计特征在于，除含有一个氰基作为电子受体外，同时引入至少一个苯腈、三氟甲基苯基、硼氧杂环或者占吨酮基团作为第二受体。中心苯环上氰基的存在能够保证分子的LUMO轨道能级与材料光色的匹配，保证分子具有较小的单线态三线态能级差，同时氰基可以受到周围大共轭位阻基团的保护，使LUMO轨道尽可能以氰基为中心分布，不与外界发生相互作用，避免激发态淬灭过程。苯腈、三氟甲基苯基、硼氧杂环和占吨酮基团作为第二受体，这四种基团都具有至少一个共轭的芳香环以及较强的吸电子能力，能够通过共轭效应分散分子中心苯环上的电荷，降低苯环电荷密度，提高分子中C-N键的BDE-，有利于提高分子稳定性，从而实现更长的器件寿命。选用的杂芳基电子给体和受体结构都具有较高的局域三线态能级，能够实现较小的单线态三线态能量差，多个受体基团的搭配使用可以形成能量相近的LUMO轨道能级(包括LUMO，LUMO+1，LUMO+2等)，分子中的多个给体基团也能够形成能量相近的HOMO轨道能级(包括HOMO，HOMO-1，HOMO-2，HOMO-3等)，这些能量相近的分子轨道在激发过程中可以生成能量相近的激发态能级，这些激发态能级之间存在二阶微扰作用，增强了激发态耦合，能够同时大幅提高材料的反向系间窜跃速率和辐射跃迁速率，从而实现更高的器件效率。电子给体采用的咔唑衍生物、咔啉衍生物、苯并呋喃并咔唑、苯并噻吩并咔唑等所有杂芳基都具有相近的给电子能力，分子具有可预期的相近性能。
更进一步的，本发明的通式(1)所述的化合物可以优选出下述具体结构化合物，这些化合物仅为代表性的：
本发明同时保护上述式(1)所示的化合物的应用，所述应用为作为有机电子器件中的功能材料，所述有机电子器件包括：有机电致发光器件、光学传感器、太阳能电池、照明元件、有机薄膜晶体管、有机场效应晶体管、有机薄膜太阳能电池、信息标签、电子人工皮肤片材、片材型扫描器或电子纸，优选为有机电致发光器件。
本发明还提供一种有机电致发光器件，包括基板，包括第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机层，其中，所述有机层包含上述本发明式(1)所示的化合物，或者包括上述本发明具体化合物A1-G184中的任一个。
具体而言，本发明的实施方案提供了一种有机电致发光器件，包括基板，以及依次形成在所述基板上的阳极层、多个发光功能层和阴极层；所述的发光功能层包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层，所述的空穴注入层形成在所述的阳极层上，所述的空穴传输层形成在所述的空穴注入层上，所述的阴极层形成在所述的电子传输层上，所述的空穴传输层与所述的电子传输层之间为发光层；其中，优选的，所述的发光层中含有上述本发明的式(1)所示的化合物，或者包括上述本发明具体化合物A1-G184中的任一个。
采用本发明化合物制备的OLED器件具有低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。
上述本发明化合物物被用作有机电致发光器件中时性能优异的具体原因尚不明确，以下是发明人的推测，但这些推测并不限定本发明的保护范围。
下面将以多个合成实施例为例来详述本发明的上述新化合物的具体制备方法，但本发明的制备方法并不限于这些合成实施例。
下面对本发明化合物的合成方法进行简要的说明。
合成实施例
中间体1的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(6.36g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体1，称重8.9g，产率82％。
中间体2的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-三氟甲基苯硼酸(8.23g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体2，称重10.5g，产率83％。
中间体3的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，(2,12-二叔丁基-5,9-二氧杂-13b-硼杂萘[3,2,1-de]蒽-7-基)硼酸(18.46g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体3，称重14.5g，产率66％。
中间体4的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，(3,11-二叔丁基-5,9-二氧杂-13b-硼杂萘[3,2,1-de]蒽-7-基)硼酸(18.46g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体4，称重15.8g，产率72％。
中间体5的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，占吨酮-2-硼酸(10.4g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体5，称重10.9g，产率75％。
中间体6的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，占吨酮-1-硼酸(10.4g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体5，称重10.9g，产率75％。
中间体7的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，占吨酮-3-硼酸(10.4g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体5，称重10.9g，产率75％。
中间体8的合成：
3-溴-2,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，占吨酮-4-硼酸(10.4g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体5，称重10.9g，产率75％。
合成实施例A1：
称取中间体1(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A1，黄色固体，产率93％。质谱：m/z 865.01，元素分析实验值：C,86.09；H,4.20；N,9.72。
合成实施例A2：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 921.12，元素分析实验值：C,86.06；H,4.82；N,9.12。
合成实施例A3：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 977.23，元素分析实验值：C,86.04；H,5.36；N,8.60。
合成实施例A4：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1033.34，元素分析实验值：C,86.01；H,5.85；N,8.13。
合成实施例A5：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1201.66，元素分析实验值：C,85.96；H,7.05；N,6.99。
合成实施例A6：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1089.44，元素分析实验值：C,85.99；H,6.29；N,7.71。
合成实施例A7：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 1313.88，元素分析实验值：C,85.93；H,7.67；N,6.40。
合成实施例A8：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1153.74,元素分析实验值：C,77.04；H,5.94；N,7.28；Si,9.74。
合成实施例A9：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1442.47，元素分析实验值：C,71.61；H,6.99；N,5.83；Si,15.58。
合成实施例A10：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率65％。质谱：m/z 965.05，元素分析实验值：C,82.14；H,3.34；N,14.51。
合成实施例A11：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1065.09，元素分析实验值：C,78.94；H,2.65；N,18.41。
合成实施例A12：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1169.40，元素分析实验值：C,88.33；H,4.48；N,7.19。
合成实施例A13：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1473.80，元素分析实验值：C,89.65；H,4.65；N,5.70。
合成实施例A14：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1137.00，元素分析实验值：C,69.72；H,2.84；F,20.05；N,7.39。
合成实施例A15：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1409.00，元素分析实验值：C,59.67；H,2.00；F,32.36；N,5.96。
合成实施例A16：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1337.73，元素分析实验值：C,87.99；H,5.73；N,6.28。
合成实施例A17：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1810.44，元素分析实验值：C,88.90；H,6.46；N,4.64。
合成实施例A18：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例A19：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例A20：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例A21：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例A35：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A36：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A37：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率56％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A38：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率40％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A39：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A40：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1225.34，元素分析实验值：C,84.30；H,3.62；N,6.86；O,5.22。
合成实施例A41：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A42：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A43：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A44：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A45：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A46：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率64％。质谱：m/z 1289.58，元素分析实验值：C,80.10；H,3.44；N,6.52；S,9.94。
合成实施例A47：
称取中间体2(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A47，黄色固体，产率93％。质谱：m/z 907.29，元素分析实验值：C,82.01；H,4.00；F,6.28；N,7.71。
合成实施例A52：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1131.54，元素分析实验值：C,82.73；H,6.05；F,5.03；N,6.18。
合成实施例A53：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1355.79，元素分析实验值：C,83.21；H,7.43；F,4.20；N,5.16。
合成实施例A54：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1195.45，元素分析实验值：C,74.27；H,5.73；F,4.76；N,5.85；Si,9.39。
合成实施例A55：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1483.61，元素分析实验值：C,69.54；H,6.79；F,3.84；N,4.71；Si,15.13。
合成实施例A58：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1211.42，元素分析实验值：C,85.20；H,4.32；F,4.70；N,5.78。
合成实施例A81：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A82：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A83：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A84：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率65％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A85：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A86：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1267.33，元素分析实验值：C,81.44；H,3.50；F,4.49；N,5.52；O,5.05。
合成实施例A87：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A88：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A89：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A90：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A91：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A92：
合成方法与A47类似，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 1331.24，元素分析实验值：C,77.52；H,3.33；F,4.28；N,5.26；S,9.62。
合成实施例A93：
称取中间体3(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A93，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1143.47，元素分析实验值：C,85.03；H,5.11；B,0.94；N,6.12；O,2.80。
合成实施例A98：
合成方法与A93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1367.72，元素分析实验值：C,85.13；H,6.63；B,0.79；N,5.12；O,2.34。
合成实施例A99：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1591.97，元素分析实验值：C,85.20；H,7.72；B,0.68；N,4.40；O,2.01。
合成实施例A100：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1431.63，元素分析实验值：C,77.95；H,6.33；B,0.75；N,4.89；O,2.23；Si,7.84。
合成实施例A101：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1719.78，元素分析实验值：C,73.25；H,7.14；B,0.63；N,4.07；O,1.86；Si,13.05。
合成实施例A104：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率56％。质谱：m/z 1447.59，元素分析实验值：C,87.06；H,5.15；B,0.75；N,4.83；O,2.21。
合成实施例A127：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率40％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A128：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A129：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A130：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A131：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A132：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A133：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A134：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A135：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率64％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A136：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A137：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A138：
合成方法与A1类似，黄色固体，产率64％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A139：
称取中间体4(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A139，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1143.47，元素分析实验值：C,85.03；H,5.11；B,0.94；N,6.12；O,2.80。
合成实施例A144：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1367.72，元素分析实验值：C,85.13；H,6.63；B,0.79；N,5.12；O,2.34。
合成实施例A145：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1591.97，元素分析实验值：C,85.20；H,7.72；B,0.68；N,4.40；O,2.01。
合成实施例A146：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1431.63，元素分析实验值：C,77.95；H,6.33；B,0.75；N,4.89；O,2.23；Si,7.84。
合成实施例A147：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1719.78，元素分析实验值：C,73.25；H,7.14；B,0.63；N,4.07；O,1.86；Si,13.05。
合成实施例A150：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率56％。质谱：m/z 1447.59，元素分析实验值：C,87.06；H,5.15；B,0.75；N,4.83；O,2.21。
合成实施例A173：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率40％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A174：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A175：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A176：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A177：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A178：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1503.51，元素分析实验值：C,83.82；H,4.42；B,0.72；N,4.65；O,6.38。
合成实施例A179：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A180：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A181：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A182：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率87％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A183：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A184：
合成方法与A139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1567.42，元素分析实验值：C,80.39；H,4.24；B,0.69；N,4.46；O,2.04；S,8.17。
合成实施例A185：
称取中间体5(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A185，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例A190：
合成方法与A185类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1181.56，元素分析实验值：C,85.32；H,6.05；N,5.92；O,2.71。
合成实施例A191：
合成方法与A185类似，黄色固体，产率91％。质谱：m/z 1405.81，元素分析实验值：C,85.37；H,7.38；N,4.98；O,2.27。
合成实施例A192：
合成方法与A185类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 1245.47，元素分析实验值：C,77.07；H,5.74；N,5.62；O,2.57；Si,9.01。
合成实施例A193：
合成方法与A185类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1533.63，元素分析实验值：C,71.96；H,6.76；N,4.56；O,2.08；Si,14.63。
合成实施例A196：
合成方法与A185类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1261.44，元素分析实验值：C,87.53；H,4.39；N,5.55；O,2.53。
合成实施例A231：
称取中间体6(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A231，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例A236：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1181.56，元素分析实验值：C,85.32；H,6.05；N,5.92；O,2.71。
合成实施例A237：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1405.81，元素分析实验值：C,85.37；H,7.38；N,4.98；O,2.27。
合成实施例A238：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1245.47，元素分析实验值：C,77.07；H,5.74；N,5.62；O,2.57；Si,9.01。
合成实施例A239：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1533.63，元素分析实验值：C,71.96；H,6.76；N,4.56；O,2.08；Si,14.63。
合成实施例A242：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 1261.44，元素分析实验值：C,87.53；H,4.39；N,5.55；O,2.53。
合成实施例A277：
称取中间体7(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A277，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例A282：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1181.56，元素分析实验值：C,85.32；H,6.05；N,5.92；O,2.71。
合成实施例A283：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1405.81，元素分析实验值：C,85.37；H,7.38；N,4.98；O,2.27。
合成实施例A284：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率65％。质谱：m/z 1245.47，元素分析实验值：C,77.07；H,5.74；N,5.62；O,2.57；Si,9.01。
合成实施例A285：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率54％。质谱：m/z 1533.63，元素分析实验值：C,71.96；H,6.76；N,4.56；O,2.08；Si,14.63。
合成实施例A288：
合成方法与A231类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1261.44，元素分析实验值：C,87.53；H,4.39；N,5.55；O,2.53。
合成实施例A323：
称取中间体8(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物A323，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例A328：
合成方法与A323类似，黄色固体，产率84％。质谱：m/z 1181.56，元素分析实验值：C,85.32；H,6.05；N,5.92；O,2.71。
合成实施例A329：
合成方法与A323类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1405.81，元素分析实验值：C,85.37；H,7.38；N,4.98；O,2.27。
合成实施例A330：
合成方法与A323类似，黄色固体，产率64％。质谱：m/z 1245.47，元素分析实验值：C,77.07；H,5.74；N,5.62；O,2.57；Si,9.01。
合成实施例A331：
合成方法与A323类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1533.63，元素分析实验值：C,71.96；H,6.76；N,4.56；O,2.08；Si,14.63。
合成实施例A334：
合成方法与A323类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1261.44，元素分析实验值：C,87.53；H,4.39；N,5.55；O,2.53。
中间体9的合成：
2-溴-3,4,5,6-四氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(6.36g，43.31mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(2.27g，1.97mmol)和20mL碳酸钾水溶液(10.88g，78.57mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体9，称重8.9g，产率82％。
中间体10的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率79％。
中间体11的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率68％。
中间体12的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率73％。
中间体13的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率55％。
中间体14的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率70％。
中间体15的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率68％。
中间体16的合成：
合成方法与中间体9类似，白色固体，产率77％。
合成实施例B1：
称取中间体9(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B1，黄色固体，产率93％。质谱：m/z 865.01，元素分析实验值：C,86.09；H,4.20；N,9.72。
合成实施例B2：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 921.12，元素分析实验值：C,86.06；H,4.82；N,9.12。
合成实施例B3：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 977.23，元素分析实验值：C,86.04；H,5.36；N,8.60。
合成实施例B4：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1033.34，元素分析实验值：C,86.01；H,5.85；N,8.13。
合成实施例B5：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1201.66，元素分析实验值：C,85.96；H,7.05；N,6.99。
合成实施例B6：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1089.44，元素分析实验值：C,85.99；H,6.29；N,7.71。
合成实施例B7：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 1313.88，元素分析实验值：C,85.93；H,7.67；N,6.40。
合成实施例B8：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1153.74,元素分析实验值：C,77.04；H,5.94；N,7.28；Si,9.74。
合成实施例B9：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1442.47，元素分析实验值：C,71.61；H,6.99；N,5.83；Si,15.58。
合成实施例B10：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率65％。质谱：m/z 965.05，元素分析实验值：C,82.14；H,3.34；N,14.51。
合成实施例B11：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1065.09，元素分析实验值：C,78.94；H,2.65；N,18.41。
合成实施例B12：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1169.40，元素分析实验值：C,88.33；H,4.48；N,7.19。
合成实施例B13：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1473.80，元素分析实验值：C,89.65；H,4.65；N,5.70。
合成实施例B14：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1137.00，元素分析实验值：C,69.72；H,2.84；F,20.05；N,7.39。
合成实施例B15：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1409.00，元素分析实验值：C,59.67；H,2.00；F,32.36；N,5.96。
合成实施例B16：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1337.73，元素分析实验值：C,87.99；H,5.73；N,6.28。
合成实施例B17：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1810.44，元素分析实验值：C,88.90；H,6.46；N,4.64。
合成实施例B18：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例B19：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率86％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例B20：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例B21：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 868.96，元素分析实验值：C,80.17；H,3.71；N,16.12。
合成实施例B22：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 929.01，元素分析实验值：C,80.16；H,3.91；N,9.05；O,6.89。
合成实施例B23：
合成方法与B1类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 993.25，元素分析实验值：C,74.97；H,3.65；N,8.46；S,12.91。
合成实施例B24：
称取中间体10(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B24，黄色固体，产率93％。质谱：m/z 907.29，元素分析实验值：C,82.01；H,4.00；F,6.28；N,7.71。
合成实施例B29：
合成方法与B24类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1131.54，元素分析实验值：C,82.73；H,6.05；F,5.03；N,6.18。
合成实施例B30：
合成方法与B24类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1355.79，元素分析实验值：C,83.21；H,7.43；F,4.20；N,5.16。
合成实施例B31：
合成方法与B24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1195.45，元素分析实验值：C,74.27；H,5.73；F,4.76；N,5.85；Si,9.39。
合成实施例B32：
合成方法与B24类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1483.61，元素分析实验值：C,69.54；H,6.79；F,3.84；N,4.71；Si,15.13。
合成实施例B35：
合成方法与B24类似，黄色固体，产率89％。质谱：m/z 1211.42，元素分析实验值：C,85.20；H,4.32；F,4.70；N,5.78。
合成实施例B47：
称取中间体11(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B47，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1143.47，元素分析实验值：C,85.03；H,5.11；B,0.94；N,6.12；O,2.80。
合成实施例B70：
称取中间体12(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B70，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1143.47，元素分析实验值：C,85.03；H,5.11；B,0.94；N,6.12；O,2.80。
合成实施例B93：
称取中间体13(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B93，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例B116：
称取中间体14(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B116，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例B139：
称取中间体15(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B139，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
合成实施例B162：
称取中间体16(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物B162，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 957.31，元素分析实验值：C,85.25；H,4.10；N,7.31；O,3.34。
中间体17的合成：
3,5-二溴-2,4,6-三氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(13.27g，69.87mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(1.83g，1.59mmol)和20mL碳酸钾水溶液(8.78g，63.51mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体17，称重7.9g，产率69％。
中间体18-24的合成：
合成方法与中间体17类似，中间体18-24均为白色固体，产率分别为61％、40％、45％、50％、48％、55％、61％。
合成实施例C1：
称取中间体17(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C1，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 800.93，元素分析实验值：C,85.48；H,4.03；N,10.49。
合成实施例C2：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 842.32，元素分析实验值：C,85.49；H,4.54；N,9.97。
合成实施例C3：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 884.36，元素分析实验值：C,85.49；H,5.01；N,9.50。
合成实施例C4：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 926.41，元素分析实验值：C,85.50；H,5.44；N,9.06。
合成实施例C5：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1052.55，元素分析实验值：C,85.52；H,6.51；N,7.98。
合成实施例C6：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 968.46，元素分析实验值：C,85.51；H,5.82；N,8.67。
合成实施例C7：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1136.64，元素分析实验值：C,85.52；H,7.09；N,7.39。
合成实施例C8：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1016.39，元素分析实验值：C,77.91；H,5.55；N,8.26；Si,8.28。
合成实施例C9：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1218.49，元素分析实验值：C,72.85；H,6.44；N,6.89；Si,13.81。
合成实施例C10：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 875.25，元素分析实验值：C,82.27；H,3.34；N,14.39。
合成实施例C11：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 950.24，元素分析实验值：C,79.57；H,2.76；N,17.67。
合成实施例C12：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1028.36，元素分析实验值：C,87.53；H,4.31；N,8.17。
合成实施例C13：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1256.46，，元素分析实验值：C,88.83；H,4.49；N,6.68。
合成实施例C14：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1004.23，元素分析实验值：C,71.71；H,2.91；F,17.01；N,8.36。
合成实施例C15：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1208.19，元素分析实验值：C,62.59；H,2.17；F,28.29；N,6.95。
合成实施例C16：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1154.50，元素分析实验值：C,87.32；H,5.41；N,7.27。
合成实施例C17：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1508.74，，元素分析实验值：C,88.29；H,6.14；N,5.57。
合成实施例C18：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例C19：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例C20：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例C21：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例C22：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 848.25，元素分析实验值：C,80.65；H,3.80；N,9.90；O,5.65。
合成实施例C23：
合成方法与C1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 896.19，元素分析实验值：C,76.32；H,3.60；N,9.37；S,10.72。
合成实施例C24：
称取中间体18(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C24，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 886.25，元素分析实验值：C,77.19；H,3.64；F,12.85；N,6.32。
合成实施例C25：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 928.30，元素分析实验值：C,77.58；H,4.12；F,12.27；N,6.03
合成实施例C26：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 970.35，元素分析实验值：C,77.92；H,4.57；F,11.74；N,5.77
合成实施例C27：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1012.39，元素分析实验值：C,78.24；H,4.97；F,11.25；N,5.53
合成实施例C28：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1138.53，元素分析实验值：C,79.06；H,6.02；F,10.00；N,4.92
合成实施例C29：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1054.44，元素分析实验值：C,78.54；H,5.35；F,10.80；N,5.31
合成实施例C30：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1222.63，元素分析实验值：C,79.51；H,6.59；F,9.32；N,4.58
合成实施例C31：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1102.37，，元素分析实验值：C,71.84；H,5.12；F,10.33；N,5.08；Si,7.64
合成实施例C32：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1304.47，元素分析实验值：C,68.06；H,6.02；F,8.73；N,4.29；Si,12.90
合成实施例C33：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 961.24，元素分析实验值：C,74.92；H,3.04；F,11.85；N,10.19
合成实施例C34：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1036.22，元素分析实验值：C,72.97；H,2.53；F,10.99；N,13.51
合成实施例C35：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1114.35，元素分析实验值：C,80.78；H,3.98；F,10.22；N,5.02
合成实施例C36：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1342.44，元素分析实验值：C,83.14；H,4.20；F,8.48；N,4.17
合成实施例C37：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1090.22，元素分析实验值：C,66.06；H,2.68；F,26.12；N,5.14
合成实施例C38：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1294.18，元素分析实验值：C,58.44；H,2.02；F,35.21；N,4.33
合成实施例C39：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1240.49，元素分析实验值：C,81.27；H,5.03；F,9.18；N,4.51
合成实施例C40：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1594.72，元素分析实验值：C,83.54；H,5.81；F,7.14；N,3.51
合成实施例C41：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例C42：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例C43：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例C44：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例C45：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 934.24，元素分析实验值：C,73.23；H,3.45；F,12.19；N,5.99；O,5.13
合成实施例C46：
合成方法与C24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 982.17，元素分析实验值：C,69.64；H,3.28；F,11.60；N,5.70；S,9.78
合成实施例C47：
称取中间体19(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C47，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例C52：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例C53：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例C54：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例C55：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例C58：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例C59：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例C60：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例C61：
合成方法与C47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例C70：
称取中间体20(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C70，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例C75：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例C73：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例C77：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例C78：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例C81：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例C82：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例C83：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例C84：
合成方法与C70类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例C93：
称取中间体21(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C93，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例C94：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例C95：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例C96：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例C97：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例C98：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54
合成实施例C99：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例C100：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例C101：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例C102：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例C103：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例C104：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例C105：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例C106：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例C107：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例C108：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例C109：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例C110：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C111：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C112：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C113：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C114：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例C115：
合成方法与C93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例C116：
称取中间体22(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C116，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例C117：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例C118：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例C119：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例C120：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例C121：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例C122：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例C123：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例C124：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例C125：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例C126：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例C127：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例C128：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例C129：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例C130：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例C131：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例C132：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例C133：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C134：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C135：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C136：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C137：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例C138：
合成方法与C116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例C139：
称取中间体23(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C139，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例C140：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例C141：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例C142：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例C143：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例C144：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例C145：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例C146：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例C147：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例C148：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例C149：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例C150：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例C151：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例C152：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例C153：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例C154：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例C155：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例C156：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C157：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C158：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C159：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C160：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例C161：
合成方法与C139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例C162：
称取中间体19(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物C162，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例C163：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例C164：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例C165：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例C166：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例C167：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例C168：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例C169：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例C170：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例C171：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例C172：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例C173：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例C174：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例C175：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例C176：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例C177：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例C178：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例C179：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C180：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C181：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C182：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例C183：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例C184：
合成方法与C162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
中间体25的合成：
2,6-二溴-3,4,5-三氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(13.27g，69.87mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(1.83g，1.59mmol)和20mL碳酸钾水溶液(8.78g，63.51mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体25，称重6.8g，产率59％。
中间体26-32的合成：
合成方法与中间体25类似，中间体25-32均为白色固体，产率分别为59％、58％、49％、70％、66％、51％、47％。
合成实施例D1：
称取中间体25(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D1，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 800.93，元素分析实验值：C,85.48；H,4.03；N,10.49。
合成实施例D2：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 842.32，元素分析实验值：C,85.49；H,4.54；N,9.97。
合成实施例D3：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 884.36，元素分析实验值：C,85.49；H,5.01；N,9.50。
合成实施例D4：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 926.41，元素分析实验值：C,85.50；H,5.44；N,9.06。
合成实施例D5：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1052.55，元素分析实验值：C,85.52；H,6.51；N,7.98。
合成实施例D6：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 968.46，元素分析实验值：C,85.51；H,5.82；N,8.67。
合成实施例D7：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1136.64，元素分析实验值：C,85.52；H,7.09；N,7.39。
合成实施例D8：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1016.39，元素分析实验值：C,77.91；H,5.55；N,8.26；Si,8.28。
合成实施例D9：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1218.49，元素分析实验值：C,72.85；H,6.44；N,6.89；Si,13.81。
合成实施例D10：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 875.25，元素分析实验值：C,82.27；H,3.34；N,14.39。
合成实施例D11：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 950.24，元素分析实验值：C,79.57；H,2.76；N,17.67。
合成实施例D12：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1028.36，元素分析实验值：C,87.53；H,4.31；N,8.17。
合成实施例D13：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1256.46，，元素分析实验值：C,88.83；H,4.49；N,6.68。
合成实施例D14：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1004.23，元素分析实验值：C,71.71；H,2.91；F,17.01；N,8.36。
合成实施例D15：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1208.19，元素分析实验值：C,62.59；H,2.17；F,28.29；N,6.95。
合成实施例D16：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1154.50，元素分析实验值：C,87.32；H,5.41；N,7.27。
合成实施例D17：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1508.74，，元素分析实验值：C,88.29；H,6.14；N,5.57。
合成实施例D18：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例D19：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例D20：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例D21：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例D22：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 848.25，元素分析实验值：C,80.65；H,3.80；N,9.90；O,5.65。
合成实施例D23：
合成方法与D1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 896.19，元素分析实验值：C,76.32；H,3.60；N,9.37；S,10.72。
合成实施例D24：
称取中间体26(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D24，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 886.25，元素分析实验值：C,77.19；H,3.64；F,12.85；N,6.32。
合成实施例D25：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 928.30，元素分析实验值：C,77.58；H,4.12；F,12.27；N,6.03
合成实施例D26：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 970.35，元素分析实验值：C,77.92；H,4.57；F,11.74；N,5.77
合成实施例D27：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1012.39，元素分析实验值：C,78.24；H,4.97；F,11.25；N,5.53
合成实施例D28：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1138.53，元素分析实验值：C,79.06；H,6.02；F,10.00；N,4.92
合成实施例D29：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1054.44，元素分析实验值：C,78.54；H,5.35；F,10.80；N,5.31
合成实施例D30：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1222.63，元素分析实验值：C,79.51；H,6.59；F,9.32；N,4.58
合成实施例D31：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1102.37，，元素分析实验值：C,71.84；H,5.12；F,10.33；N,5.08；Si,7.64
合成实施例D32：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1304.47，元素分析实验值：C,68.06；H,6.02；F,8.73；N,4.29；Si,12.90
合成实施例D33：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 961.24，元素分析实验值：C,74.92；H,3.04；F,11.85；N,10.19
合成实施例D34：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1036.22，元素分析实验值：C,72.97；H,2.53；F,10.99；N,13.51
合成实施例D35：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1114.35，元素分析实验值：C,80.78；H,3.98；F,10.22；N,5.02
合成实施例D36：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1342.44，元素分析实验值：C,83.14；H,4.20；F,8.48；N,4.17
合成实施例D37：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1090.22，元素分析实验值：C,66.06；H,2.68；F,26.12；N,5.14
合成实施例D38：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1294.18，元素分析实验值：C,58.44；H,2.02；F,35.21；N,4.33
合成实施例D39：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1240.49，元素分析实验值：C,81.27；H,5.03；F,9.18；N,4.51
合成实施例D40：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1594.72，元素分析实验值：C,83.54；H,5.81；F,7.14；N,3.51
合成实施例D41：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例D42：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例D43：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例D44：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例D45：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 934.24，元素分析实验值：C,73.23；H,3.45；F,12.19；N,5.99；O,5.13
合成实施例D46：
合成方法与D24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 982.17，元素分析实验值：C,69.64；H,3.28；F,11.60；N,5.70；S,9.78
合成实施例D47：
称取中间体27(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D47，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例D52：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例D53：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例D54：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例D55：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例D58：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例D59：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例D60：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例D61：
合成方法与D47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例D70：
称取中间体28(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D70，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例D75：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例D73：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例D77：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例D78：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例D81：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例D82：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例D83：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例D84：
合成方法与D70类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例D93：
称取中间体29(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D93，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例D94：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例D95：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例D96：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例D97：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例D98：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54
合成实施例D99：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例D100：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例D101：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例D102：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例D103：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例D104：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例D105：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例D106：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例D107：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例D108：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例D109：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例D110：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D111：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D112：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D113：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D114：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例D115：
合成方法与D93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例D116：
称取中间体30(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D116，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例D117：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例D118：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例D119：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例D120：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例D121：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例D122：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例D123：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例D124：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例D125：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例D126：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例D127：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例D128：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例D129：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例D130：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例D131：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例D132：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例D133：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D134：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D135：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D136：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D137：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例D138：
合成方法与D116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例D139：
称取中间体31(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D139，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例D140：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例D141：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例D142：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例D143：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例D144：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例D145：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例D146：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例D147：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例D148：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例D149：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例D150：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例D151：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例D152：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例D153：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例D154：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例D155：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例D156：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D157：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D158：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D159：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D160：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例D161：
合成方法与D139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例D162：
称取中间体32(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物D162，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例D163：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例D164：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例D165：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例D166：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例D167：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例D168：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例D169：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例D170：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例D171：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例D172：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例D173：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例D174：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例D175：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例D176：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例D177：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例D178：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例D179：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D180：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D181：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D182：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例D183：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例D184：
合成方法与D162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
中间体33的合成：
2,5-二溴-3,4,6-三氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(13.27g，69.87mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(1.83g，1.59mmol)和20mL碳酸钾水溶液(8.78g，63.51mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体33，称重7.2g，产率63％。
中间体34-40的合成：
合成方法与中间体33类似，中间体34-40均为白色固体，产率分别为69％、74％、59％、72％、76％、61％、58％。
合成实施例E1：
称取中间体33(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E1，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 800.93，元素分析实验值：C,85.48；H,4.03；N,10.49。
合成实施例E2：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 842.32，元素分析实验值：C,85.49；H,4.54；N,9.97。
合成实施例E3：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 884.36，元素分析实验值：C,85.49；H,5.01；N,9.50。
合成实施例E4：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 926.41，元素分析实验值：C,85.50；H,5.44；N,9.06。
合成实施例E5：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1052.55，元素分析实验值：C,85.52；H,6.51；N,7.98。
合成实施例E6：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 968.46，元素分析实验值：C,85.51；H,5.82；N,8.67。
合成实施例E7：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1136.64，元素分析实验值：C,85.52；H,7.09；N,7.39。
合成实施例E8：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1016.39，元素分析实验值：C,77.91；H,5.55；N,8.26；Si,8.28。
合成实施例E9：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1218.49，元素分析实验值：C,72.85；H,6.44；N,6.89；Si,13.81。
合成实施例E10：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 875.25，元素分析实验值：C,82.27；H,3.34；N,14.39。
合成实施例E11：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 950.24，元素分析实验值：C,79.57；H,2.76；N,17.67。
合成实施例E12：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1028.36，元素分析实验值：C,87.53；H,4.31；N,8.17。
合成实施例E13：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1256.46，，元素分析实验值：C,88.83；H,4.49；N,6.68。
合成实施例E14：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1004.23，元素分析实验值：C,71.71；H,2.91；F,17.01；N,8.36。
合成实施例E15：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1208.19，元素分析实验值：C,62.59；H,2.17；F,28.29；N,6.95。
合成实施例E16：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1154.50，元素分析实验值：C,87.32；H,5.41；N,7.27。
合成实施例E17：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1508.74，，元素分析实验值：C,88.29；H,6.14；N,5.57。
合成实施例E18：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例E19：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例E20：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例E21：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例E22：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 848.25，元素分析实验值：C,80.65；H,3.80；N,9.90；O,5.65。
合成实施例E23：
合成方法与E1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 896.19，元素分析实验值：C,76.32；H,3.60；N,9.37；S,10.72。
合成实施例E24：
称取中间体34(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E24，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 886.25，元素分析实验值：C,77.19；H,3.64；F,12.85；N,6.32。
合成实施例E25：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 928.30，元素分析实验值：C,77.58；H,4.12；F,12.27；N,6.03
合成实施例E26：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 970.35，元素分析实验值：C,77.92；H,4.57；F,11.74；N,5.77
合成实施例E27：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1012.39，元素分析实验值：C,78.24；H,4.97；F,11.25；N,5.53
合成实施例E28：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1138.53，元素分析实验值：C,79.06；H,6.02；F,10.00；N,4.92
合成实施例E29：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1054.44，元素分析实验值：C,78.54；H,5.35；F,10.80；N,5.31
合成实施例E30：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1222.63，元素分析实验值：C,79.51；H,6.59；F,9.32；N,4.58
合成实施例E31：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1102.37，，元素分析实验值：C,71.84；H,5.12；F,10.33；N,5.08；Si,7.64
合成实施例E32：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1304.47，元素分析实验值：C,68.06；H,6.02；F,8.73；N,4.29；Si,12.90
合成实施例E33：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 961.24，元素分析实验值：C,74.92；H,3.04；F,11.85；N,10.19
合成实施例E34：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1036.22，元素分析实验值：C,72.97；H,2.53；F,10.99；N,13.51
合成实施例E35：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1114.35，元素分析实验值：C,80.78；H,3.98；F,10.22；N,5.02
合成实施例E36：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1342.44，元素分析实验值：C,83.14；H,4.20；F,8.48；N,4.17
合成实施例E37：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1090.22，元素分析实验值：C,66.06；H,2.68；F,26.12；N,5.14
合成实施例E38：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1294.18，元素分析实验值：C,58.44；H,2.02；F,35.21；N,4.33
合成实施例E39：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1240.49，元素分析实验值：C,81.27；H,5.03；F,9.18；N,4.51
合成实施例E40：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1594.72，元素分析实验值：C,83.54；H,5.81；F,7.14；N,3.51
合成实施例E41：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例E42：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例E43：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例E44：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例E45：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 934.24，元素分析实验值：C,73.23；H,3.45；F,12.19；N,5.99；O,5.13
合成实施例E46：
合成方法与E24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 982.17，元素分析实验值：C,69.64；H,3.28；F,11.60；N,5.70；S,9.78
合成实施例E47：
称取中间体35(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E47，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例E52：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例E53：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例E54：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例E55：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例E58：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例E59：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例E60：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例E61：
合成方法与E47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例E70：
称取中间体36(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E70，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例E75：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例E73：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例E77：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例E78：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例E81：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例E82：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例E83：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例E84：
合成方法与E70类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例E93：
称取中间体37(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E93，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例E94：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例E95：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例E96：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例E97：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例E98：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54
合成实施例E99：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例E100：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例E101：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例E102：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例E103：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例E104：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例E105：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例E106：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例E107：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例E108：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例E109：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例E110：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E111：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E112：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E113：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E114：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例E115：
合成方法与E93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例E116：
称取中间体38(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E116，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例E117：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例E118：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例E119：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例E120：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例E121：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例E122：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例E123：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例E124：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例E125：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例E126：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例E127：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例E128：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例E129：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例E130：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例E131：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例E132：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例E133：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E134：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E135：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E136：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E137：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例E138：
合成方法与E116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例E139：
称取中间体39(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E139，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例E140：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例E141：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例E142：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例E143：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例E144：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例E145：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例E146：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例E147：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例E148：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例E149：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例E150：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例E151：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例E152：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例E153：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例E154：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例E155：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例E156：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E157：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E158：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E159：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E160：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例E161：
合成方法与E139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例E162：
称取中间体40(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物E162，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例E163：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例E164：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例E165：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例E166：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例E167：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例E168：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例E169：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例E170：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例E171：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例E172：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例E173：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例E174：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例E175：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例E176：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例E177：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例E178：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例E179：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E180：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E181：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E182：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例E183：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例E184：
合成方法与E162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
中间体41的合成：
2,5-二溴-3,4,6-三氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(13.27g，69.87mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(1.83g，1.59mmol)和20mL碳酸钾水溶液(8.78g，63.51mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体41，称重7.2g，产率63％。
中间体42-48的合成：
合成方法与中间体41类似，中间体42-48均为白色固体，产率分别为55％、64％、58％、62％、66％、51％、55％。
合成实施例F1：
称取中间体41(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F1，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 800.93，元素分析实验值：C,85.48；H,4.03；N,10.49。
合成实施例F2：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 842.32，元素分析实验值：C,85.49；H,4.54；N,9.97。
合成实施例F3：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 884.36，元素分析实验值：C,85.49；H,5.01；N,9.50。
合成实施例F4：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 926.41，元素分析实验值：C,85.50；H,5.44；N,9.06。
合成实施例F5：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1052.55，元素分析实验值：C,85.52；H,6.51；N,7.98。
合成实施例F6：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 968.46，元素分析实验值：C,85.51；H,5.82；N,8.67。
合成实施例F7：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1136.64，元素分析实验值：C,85.52；H,7.09；N,7.39。
合成实施例F8：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1016.39，元素分析实验值：C,77.91；H,5.55；N,8.26；Si,8.28。
合成实施例F9：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1218.49，元素分析实验值：C,72.85；H,6.44；N,6.89；Si,13.81。
合成实施例F10：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 875.25，元素分析实验值：C,82.27；H,3.34；N,14.39。
合成实施例F11：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 950.24，元素分析实验值：C,79.57；H,2.76；N,17.67。
合成实施例F12：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1028.36，元素分析实验值：C,87.53；H,4.31；N,8.17。
合成实施例F13：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1256.46，，元素分析实验值：C,88.83；H,4.49；N,6.68。
合成实施例F14：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1004.23，元素分析实验值：C,71.71；H,2.91；F,17.01；N,8.36。
合成实施例F15：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1208.19，元素分析实验值：C,62.59；H,2.17；F,28.29；N,6.95。
合成实施例F16：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1154.50，元素分析实验值：C,87.32；H,5.41；N,7.27。
合成实施例F17：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1508.74，，元素分析实验值：C,88.29；H,6.14；N,5.57。
合成实施例F18：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例F19：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例F20：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例F21：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例F22：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 848.25，元素分析实验值：C,80.65；H,3.80；N,9.90；O,5.65。
合成实施例F23：
合成方法与F1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 896.19，元素分析实验值：C,76.32；H,3.60；N,9.37；S,10.72。
合成实施例F24：
称取中间体42(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F24，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 886.25，元素分析实验值：C,77.19；H,3.64；F,12.85；N,6.32。
合成实施例F25：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 928.30，元素分析实验值：C,77.58；H,4.12；F,12.27；N,6.03
合成实施例F26：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 970.35，元素分析实验值：C,77.92；H,4.57；F,11.74；N,5.77
合成实施例F27：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1012.39，元素分析实验值：C,78.24；H,4.97；F,11.25；N,5.53
合成实施例F28：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1138.53，元素分析实验值：C,79.06；H,6.02；F,10.00；N,4.92
合成实施例F29：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1054.44，元素分析实验值：C,78.54；H,5.35；F,10.80；N,5.31
合成实施例F30：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1222.63，元素分析实验值：C,79.51；H,6.59；F,9.32；N,4.58
合成实施例F31：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1102.37，，元素分析实验值：C,71.84；H,5.12；F,10.33；N,5.08；Si,7.64
合成实施例F32：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1304.47，元素分析实验值：C,68.06；H,6.02；F,8.73；N,4.29；Si,12.90
合成实施例F33：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 961.24，元素分析实验值：C,74.92；H,3.04；F,11.85；N,10.19
合成实施例F34：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1036.22，元素分析实验值：C,72.97；H,2.53；F,10.99；N,13.51
合成实施例F35：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1114.35，元素分析实验值：C,80.78；H,3.98；F,10.22；N,5.02
合成实施例F36：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1342.44，元素分析实验值：C,83.14；H,4.20；F,8.48；N,4.17
合成实施例F37：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1090.22，元素分析实验值：C,66.06；H,2.68；F,26.12；N,5.14
合成实施例F38：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1294.18，元素分析实验值：C,58.44；H,2.02；F,35.21；N,4.33
合成实施例F39：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1240.49，元素分析实验值：C,81.27；H,5.03；F,9.18；N,4.51
合成实施例F40：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1594.72，元素分析实验值：C,83.54；H,5.81；F,7.14；N,3.51
合成实施例F41：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例F42：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例F43：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例F44：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；F,12.81；N,11.02
合成实施例F45：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 934.24，元素分析实验值：C,73.23；H,3.45；F,12.19；N,5.99；O,5.13
合成实施例F46：
合成方法与F24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 982.17，元素分析实验值：C,69.64；H,3.28；F,11.60；N,5.70；S,9.78
合成实施例F47：
称取中间体43(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F47，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例F52：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例F53：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例F54：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例F55：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例F58：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例F59：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例F60：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例F61：
合成方法与F47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例F70：
称取中间体44(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F70，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例F75：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例F73：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例F77：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例F78：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例F81：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例F82：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例F83：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；F,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例F84：
合成方法与F70类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；F,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例F93：
称取中间体45(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F93，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例F94：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例F95：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例F96：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例F97：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例F98：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54
合成实施例F99：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例F100：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例F101：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例F102：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例F103：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例F104：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例F105：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例F106：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例F107：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例F108：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例F109：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例F110：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F111：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F112：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F113：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F114：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例F115：
合成方法与F93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例F116：
称取中间体46(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F116，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例F117：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例F118：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例F119：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例F120：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例F121：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例F122：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例F123：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例F124：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例F125：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例F126：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例F127：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例F128：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例F129：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例F130：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例F131：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例F132：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例F133：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F134：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F135：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F136：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F137：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例F138：
合成方法与F116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例F139：
称取中间体47(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F139，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例F140：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例F141：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例F142：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例F143：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例F144：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例F145：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例F146：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例F147：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例F148：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例F149：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例F150：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例F151：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例F152：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例F153：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例F154：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例F155：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例F156：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F157：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F158：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F159：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F160：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例F161：
合成方法与F139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例F162：
称取中间体48(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物F162，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例F163：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例F164：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例F165：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例F166：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例F167：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例F168：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例F169：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例F170：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例F171：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例F172：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例F173：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例F174：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例F175：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；F,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例F176：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；F,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例F177：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例F178：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例F179：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F180：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F181：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F182：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例F183：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例F184：
合成方法与F162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
中间体49的合成：
2,3-二溴-4,5,6-三氟苯腈(10g，39.37mmol)，4-氰基苯硼酸(13.27g，69.87mmol)溶于150mL甲苯，加入四三苯基膦钯(1.83g，1.59mmol)和20mL碳酸钾水溶液(8.78g，63.51mmol)，加热回流24h。冷却后分液、萃取、干燥，柱层析(石油醚：二氯甲烷＝3:1)得白色固体中间体49，称重6.6g，产率58％。
中间体50-56的合成：
合成方法与中间体49类似，中间体50-56均为白色固体，产率分别为60％、71％、68％、59％、74％、69％、66％。
合成实施例G1：
称取中间体49(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G1，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 800.93，元素分析实验值：C,85.48；H,4.03；N,10.49。
合成实施例G2：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 842.32，元素分析实验值：C,85.49；H,4.54；N,9.97。
合成实施例G3：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 884.36，元素分析实验值：C,85.49；H,5.01；N,9.50。
合成实施例G4：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 926.41，元素分析实验值：C,85.50；H,5.44；N,9.06。
合成实施例G5：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1052.55，元素分析实验值：C,85.52；H,6.51；N,7.98。
合成实施例G6：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 968.46，元素分析实验值：C,85.51；H,5.82；N,8.67。
合成实施例G7：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1136.64，元素分析实验值：C,85.52；H,7.09；N,7.39。
合成实施例G8：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1016.39，元素分析实验值：C,77.91；H,5.55；N,8.26；Si,8.28。
合成实施例G9：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1218.49，元素分析实验值：C,72.85；H,6.44；N,6.89；Si,13.81。
合成实施例G10：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 875.25，元素分析实验值：C,82.27；H,3.34；N,14.39。
合成实施例G11：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 950.24，元素分析实验值：C,79.57；H,2.76；N,17.67。
合成实施例G12：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1028.36，元素分析实验值：C,87.53；H,4.31；N,8.17。
合成实施例G13：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1256.46，，元素分析实验值：C,88.83；H,4.49；N,6.68。
合成实施例G14：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1004.23，元素分析实验值：C,71.71；H,2.91；G,17.01；N,8.36。
合成实施例G15：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1208.19，元素分析实验值：C,62.59；H,2.17；G,28.29；N,6.95。
合成实施例G16：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1154.50，元素分析实验值：C,87.32；H,5.41；N,7.27。
合成实施例G17：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1508.74，，元素分析实验值：C,88.29；H,6.14；N,5.57。
合成实施例G18：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例G19：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例G20：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例G21：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 803.25，元素分析实验值：C,80.68；H,3.64；N,15.68。
合成实施例G22：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 848.25，元素分析实验值：C,80.65；H,3.80；N,9.90；O,5.65。
合成实施例G23：
合成方法与G1类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 896.19，元素分析实验值：C,76.32；H,3.60；N,9.37；S,10.72。
合成实施例G24：
称取中间体50(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G24，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 886.25，元素分析实验值：C,77.19；H,3.64；G,12.85；N,6.32。
合成实施例G25：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 928.30，元素分析实验值：C,77.58；H,4.12；G,12.27；N,6.03
合成实施例G26：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 970.35，元素分析实验值：C,77.92；H,4.57；G,11.74；N,5.77
合成实施例G27：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1012.39，元素分析实验值：C,78.24；H,4.97；G,11.25；N,5.53
合成实施例G28：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1138.53，元素分析实验值：C,79.06；H,6.02；G,10.00；N,4.92
合成实施例G29：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1054.44，元素分析实验值：C,78.54；H,5.35；G,10.80；N,5.31
合成实施例G30：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1222.63，元素分析实验值：C,79.51；H,6.59；G,9.32；N,4.58
合成实施例G31：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1102.37，，元素分析实验值：C,71.84；H,5.12；G,10.33；N,5.08；Si,7.64
合成实施例G32：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1304.47，元素分析实验值：C,68.06；H,6.02；G,8.73；N,4.29；Si,12.90
合成实施例G33：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 961.24，元素分析实验值：C,74.92；H,3.04；G,11.85；N,10.19
合成实施例G34：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1036.22，元素分析实验值：C,72.97；H,2.53；G,10.99；N,13.51
合成实施例G35：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1114.35，元素分析实验值：C,80.78；H,3.98；G,10.22；N,5.02
合成实施例G36：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1342.44，元素分析实验值：C,83.14；H,4.20；G,8.48；N,4.17
合成实施例G37：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1090.22，元素分析实验值：C,66.06；H,2.68；G,26.12；N,5.14
合成实施例G38：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1294.18，元素分析实验值：C,58.44；H,2.02；G,35.21；N,4.33
合成实施例G39：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1240.49，元素分析实验值：C,81.27；H,5.03；G,9.18；N,4.51
合成实施例G40：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1594.72，元素分析实验值：C,83.54；H,5.81；G,7.14；N,3.51
合成实施例G41：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；G,12.81；N,11.02
合成实施例G42：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；G,12.81；N,11.02
合成实施例G43：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；G,12.81；N,11.02
合成实施例G44：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 889.24，元素分析实验值：C,72.89；H,3.28；G,12.81；N,11.02
合成实施例G45：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 934.24，元素分析实验值：C,73.23；H,3.45；G,12.19；N,5.99；O,5.13
合成实施例G46：
合成方法与G24类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 982.17，元素分析实验值：C,69.64；H,3.28；G,11.60；N,5.70；S,9.78
合成实施例G47：
称取中间体51(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G47，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例G52：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例G53：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例G54：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例G55：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例G58：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例G59：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例G60：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；G,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例G61：
合成方法与G47类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；G,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例G70：
称取中间体52(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G70，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例G75：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1526.79，元素分析实验值：C,84.13；H,6.60；B,1.42；N,3.67；O,4.19。
合成实施例G73：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1694.98，元素分析实验值：C,84.28；H,7.37；B,1.27；N,3.30；O,3.77。
合成实施例G77：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率68％。质谱：m/z 1574.72，元素分析实验值：C,79.27；H,6.40；B,1.37；N,3.56；O,4.06；Si,5.35。
合成实施例G78：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率66％。质谱：m/z 1790.84，元素分析实验值：C,75.72；H,6.97；B,1.21；N,3.13；O,3.57；Si,9.40。
合成实施例G81：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1586.70，元素分析实验值：C,85.49；H,5.59；B,1.36；N,3.53；O,4.03。
合成实施例G82：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1814.79，元素分析实验值：C,86.65；H,5.55；B,1.19；N,3.09；O,3.52。
合成实施例G83：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1562.57，元素分析实验值：C,75.29；H,4.71；B,1.38；G,10.94；N,3.58；O,4.09。
合成实施例G84：
合成方法与G70类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1766.53，元素分析实验值：C,68.64；H,3.99；B,1.22；G,19.35；N,3.17；O,3.62。
合成实施例G93：
称取中间体53(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G93，黄色固体，产率85％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例G94：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例G95：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例G96：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例G97：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例G98：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54
合成实施例G99：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例G100：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率61％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例G101：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率63％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例G102：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例G103：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例G104：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例G105：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例G106：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；G,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例G107：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；G,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例G108：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例G109：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例G110：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G111：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G112：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G113：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G114：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例G115：
合成方法与G93类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例G116：
称取中间体54(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G116，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 986.29，元素分析实验值：C,83.96；H,3.88；N,5.68；O,6.48。
合成实施例G117：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例G118：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例G119：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率78％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例G120：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率60％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例G121：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例G122：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率55％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例G123：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例G124：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率81％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例G125：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例G126：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例G127：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例G128：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例G129：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；G,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例G130：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；G,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例G131：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例G132：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率53％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例G133：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G134：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G135：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G136：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G137：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例G138：
合成方法与G116类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例G139：
称取中间体55(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G139，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例G140：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例G141：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例G142：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例G143：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例G144：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率88％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例G145：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率80％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例G146：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例G147：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例G148：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例G149：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例G150：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例G151：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例G152：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；G,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例G153：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；G,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例G154：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率69％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例G155：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例G156：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G157：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率83％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G158：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G159：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率72％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G160：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例G161：
合成方法与G139类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
合成实施例G162：
称取中间体56(1eq)、咔唑(4.4eq)和氢化钠(6eq)溶解于无水DMF中，加热至80℃并搅拌12h，冷却后将反应体系倒入冷水中，用稀盐酸调节pH至中性，过滤收集沉淀，干燥，柱层析得化合物G162，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 1358.61，元素分析实验值：C,83.94；H,5.64；B,1.59；N,4.12；O,4.71。
合成实施例G163：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1028.34，元素分析实验值：C,84.03；H,4.31；N,5.44；O,6.22。
合成实施例G164：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率74％。质谱：m/z 1070.38，，元素分析实验值：C,84.09；H,4.70；N,5.23；O,5.97。
合成实施例G165：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1112.43，元素分析实验值：C,84.15；H,5.07；N,5.03；O,5.75。
合成实施例G166：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率71％。质谱：m/z 1238.57，元素分析实验值：C,84.30；H,6.02；N,4.52；O,5.16。
合成实施例G167：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1154.48，元素分析实验值：C,84.20；H,5.41；N,4.85；O,5.54。
合成实施例G168：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1322.66，元素分析实验值：C,84.38；H,6.55；N,4.23；O,4.83。
合成实施例G169：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1202.41，元素分析实验值：C,77.84；H,5.19；N,4.65；O,5.32；Si,7.00。
合成实施例G170：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率70％。质谱：m/z 1418.53，元素分析实验值：C,73.58；H,6.10；N,3.95；O,4.51；Si,11.87。
合成实施例G171：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1061.28，元素分析实验值：C,81.42；H,3.32；N,9.23；O,6.03。
合成实施例G172：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率77％。质谱：m/z 1136.26，元素分析实验值：C,79.22；H,2.84；N,12.32；O,5.63。
合成实施例G173：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1214.38，，元素分析实验值：C,85.98；H,4.15；N,4.61；O,5.27。
合成实施例G174：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率75％。质谱：m/z 1442.48，元素分析实验值：C,87.36；H,4.33；N,3.88；O,4.43。
合成实施例G175：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1190.25，元素分析实验值：C,72.61；H,2.96；G,14.36；N,4.70；O,5.37。
合成实施例G176：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1394.21，元素分析实验值：C,64.57；H,2.31；G,24.51；N,4.02；O,4.59。
合成实施例G177：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率58％。质谱：m/z 1340.52，元素分析实验值：C,85.94；H,5.11；N,4.18；O,4.77。
合成实施例G178：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率67％。质谱：m/z 1694.76，元素分析实验值：C,87.10；H,5.82；N,3.30；O,3.77
合成实施例G179：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G180：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率59％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G181：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率76％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G182：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率82％。质谱：m/z 989.28，元素分析实验值：C,80.07；H,3.56；N,9.90；O,6.46。
合成实施例G183：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率73％。质谱：m/z 1034.27，元素分析实验值：C,80.07；H,3.70；N,5.41；O,10.82。
合成实施例G184：
合成方法与G162类似，黄色固体，产率79％。质谱：m/z 1082.21，元素分析实验值：C,76.51；H,3.54；N,5.17；O,5.91；S,8.88。
下通过将本发明的化合物具体应用到有机电致发光器件中测试实际使用性能来展示和验证本发明的技术效果和优点。
有机电致发光器件包括阳极、阴极，以及位于两个电极之间的有机材料层。该有机材料又可以分为多个区域，比如该有机材料层可以包括空穴传输区、发光层、电子传输区。
阳极的材料可以采用铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)等氧化物透明导电材料和它们的任意组合。阴极的材料可以采用镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)等金属或合金以及它们之间的任意组合。
空穴传输区位于阳极和发光层之间。空穴传输区可以为单层结构的空穴传输层(HTL)，包括只含有一种化合物的单层空穴传输层和含有多种化合物的单层空穴传输层。空穴传输区也可以为包括空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)中的至少一层的多层结构。
空穴传输区的材料可以选自但不限于酞菁衍生物如CuPc、导电聚合物或含导电掺杂剂的聚合物如聚苯撑乙烯、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(Pani/PSS)、芳香胺衍生物等。
发光层包括可以发射不同波长光谱的的发光染料(即掺杂剂，dopant)，还可以同时包括主体材料(Host)。发光层可以是发射红、绿、蓝等单一颜色的单色发光层。多种不同颜色的单色发光层可以按照像素图形进行平面排列，也可以堆叠在一起而形成彩色发光层。当不同颜色的发光层堆叠在一起时，它们可以彼此隔开，也可以彼此相连。发光层也可以是能同时发射红、绿、蓝等不同颜色的单一彩色发光层。
电子传输区可以为单层结构的电子传输层(ETL)，包括只含有一种化合物的单层电子传输层和含有多种化合物的单层电子传输层。电子传输区也可以为包括电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)中的至少一层的多层结构。
本发明的实施例中有机电致发光器件制备过程如下：
在基板上依次沉积阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层、阴极，然后封装。其中，在制备有机发光层时，通过电子给体型材料源、电子受体型材料源和本发明的TADF材料源共同蒸镀的方法形成有机发光层。
具体包括以下步骤：
1、将涂布了阳极材料的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮：乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
2、把上述带有阳极的玻璃板置于真空腔内，抽真空至1×10-5～9×10-3Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀空穴
注入材料形成空穴注入层，蒸镀速率为0.1-0.5nm/s；
3、在空穴注入层之上真空蒸镀空穴传输材料形成空穴传输层，蒸镀速率为0.1-0.5nm/s，
4、在空穴传输层之上真空蒸镀器件的有机发光层，有机发光层材料中包括主体材料和本发明化合物作为染料，利用多源共蒸的方法，调节主体材料的蒸镀速率和染料的蒸镀速率使染料达到预设掺杂比例；
5、在有机发光层之上真空蒸镀器件的电子传输材料形成电子传输层，其蒸镀速率为0.1-0.5nm/s；
6、在电子传输层上以0.1-0.5nm/s真空蒸镀LiF作为电子注入层，以0.5-1nm/s真空蒸镀Al层作为器件的阴极。
本发明实施例还提供一种显示装置，所述显示装置包括如上述提供的有机电致发光器件。该显示装置具体可以为OLED显示器等显示器件，以及包括该显示器件的电视、数码相机、手机、平板电脑等任何具有显示功能的产品或者部件。该显示装置与上述有机电致发光器件相对于现有技术所具有的优势相同，在此不再赘述。
以下通过具体实施例对本发明的有机电致发光器件进行进一步的介绍。
本发明的下述实施例中，OLED包括依次层叠的阳极/空穴注入层/空穴传输层/第一激子阻挡层/发光层/第二激子阻挡层/电子传输层/电子注入层/阴极。其中，阳极为ITO；空穴注入层为HATCN；空穴传输层为NPB；第一激子阻挡层为TCTA；发光层的主体材料为DPEPO，其中掺杂本发明的热活化延迟荧光材料(A-1～A-152中的任一个)作为发光染料，掺杂的质量百分比浓度为20％；第二激子阻挡层为DCzPm；电子传输层为DPyPA共蒸；电子注入层为LiF；阴极为Al。
对比化合物的结构为：
实施例1
将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮：乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
在ITO透明导电层之上真空蒸镀HATCN作为器件的空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为
5nm；
在空穴注入层之上真空蒸镀NPB作为器件的空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；
在空穴传输层上真空蒸镀TCTA作为第一激子阻挡层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为10nm；
在第一激子阻挡层之上真空蒸镀器件的发光层，本发明的发光层中包括主体材料和染料材料，主体材料DPEPO，将本发明的热活化延迟荧光材料A1作为染料材料。调节上述主体材料的蒸镀速率均为0.1nm/s，调节发光层中的染料蒸镀速率为主体蒸镀速率的20％比例设定，发光层蒸镀总膜厚为30nm；
在发光层之上真空共蒸DPyPA作为器件的电子传输材料，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；
在电子传输层上真空蒸镀厚度为0.5nm的LiF作为电子注入层，厚度为150nm的Al层作为器件的阴极。
实施例2至实施例348，均与实施例1的制备方法相同，区别在于，将发光层中的发光染料由本发明的化合物A1分别替换为本发明的化合物A-2～G174。对比例1-21均与实施例1的制备方法相同，区别在于将发光层中的发光染料由本发明的化合物A1分别替换为上述对比化合物。
上述各个实施例所制备的有机电致发光器件性能见下表1。
表1：
从上表1可以看出，本发明的化合物用于有机电致发光器件发光层中的发光染料时，当要求亮度为1000cd/m2时，驱动电压低至4V以下，电流效率高达50cd/A以上，T95寿命大于200h。
对比例1-13和17使用的发光层材料共同点为中心苯环上都有两个氰基，会导致电子云在中心苯环上富集，降低咔唑与中心苯环之间的C-N键解离能，导致器件寿命较差，同时两个氰基的存在会导致分子LUMO能级过深，电子捕获更加严重，器件效率偏低。
对比例13使用的发光层材料具有四个吸电子基团，其中三个苯腈、一个氰基，该结构导致LUMO能级大幅加深，器件电压较高，寿命较差。对比例14、15采用电子给体和受体交替排布，给体为咔唑基团、受体为苯腈基团或间苯二腈基团，这样的受体基团吸电子能力不足，分子的单线态三线态能级差较大，难以保持热活化延迟荧光性质，导致器件效率明显偏低。同时与中心苯环直接连接氰基的结构不同，该结构的氰基全部裸露在分子最外侧，即LUMO轨道分布在分子最外侧，容易与其他分子发生激发态淬灭过程，导致器件寿命偏低。对比例16和17在对比例14、15的基础上进一步减少了吸电子基团，分别保留两个和一个苯腈基团作为电子受体，进一步增大了带隙，器件表现出极高的驱动电压和较低的效率。
对比例20和对比例21中采用的化合物T10和化合物T13与对比例14、15的情况相似，苯腈或苯基三氟甲基作为吸电子基团，其中氰基和三氟甲基裸露在分子外侧，容易发生激子淬灭，导致器件寿命偏低。
以上结果表明，本发明引入多个电子受体的分子设计思路用于有机电致发光器件，可以有效的降低起亮电压，提高电流效率，且具有良好的稳定性能，是性能良好的热活化延迟荧光染料。
综上，以上仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
- 一种有机化合物，具有如下式(1)所示的结构：
式(1)中，D1、D2、D3、D4、D5相同或不相同，D1、D2、D3、D4、D5各自独立地选自下述如式(d1)、式(d2)、式(d3)或式(d4)所示的结构，或者选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；并且D1、D2、D3、D4、D5中的至少一个选自如式(d1)-(d4)中一种所示的结构，同时至少一个选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；当上述杂芳基上存在取代基时，所述取代基选自氰基、卤素、C1-C30链状烷基、C3-C30环烷基、C2-C30烯基、C2-C30炔基、硝基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C6-C30芳基和C3-C60杂芳基中的一种或两种的组合；
式(d1)中，各个R相同或不同，R独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1-C6的链状烷基、C1-C6的卤代链状烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基硅基中的一种，且各个R不同时为氢；式(d4)中，各个R1相同或不同，R1分别独立地选自氢、氘、氰基、卤素、C1-C30的链状烷基、C3-C30的环烷基、C1-C10的烷氧基、C1-C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6-C30的芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6-C60的芳基、C6-C60的芳氧基、C5-C60的杂芳基中的一种。 - 根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)-(d4)中一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，D1、D2、D3、D4、D5中有两个相同或不同，该两个分别独立地选自式(d1)-(d4)中的任一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的另三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
- 根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d1)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；优选地，式(d1)中，R独立地选自氢、氘、苯腈或三氟甲基苯基，且各个R不同时为氢；更优选地，所述式(d1)具有如下所示的结构：
- 根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d2)或式(d3)中一种所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d2)或式(d3)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
- 根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述D1、D2、D3、D4、D5中有一个选自式(d4)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的四个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基；或者，所述D1、D2、D3、D4、D5中有两个分别独立地选自式(d4)所示的结构，同时D1、D2、D3、D4、D5中的三个分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基。
- 根据权利要求1-5中任一所述的有机化合物，其特征在于，当D1、D2、D3、D4、D5分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基时，选自取代或未取代的下述结构式中的一种：
当上述结构式上存在取代基时，所述取代基选自氘、氰基、卤素、C1-C6链状烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷氧基、C6-C30芳基和C3-C60杂芳基中的一种或两种的组合；优选地，当D1、D2、D3、D4、D5分别独立地选自取代或未取代的C3-C60杂芳基时，选自取代或未取代的下述结构式中的一种：
当上述结构式上存在取代基时，所述取代基选自氘、C1-C6链状烷基、C3-C6环烷基、C6-C30芳基和C3-C30杂芳基中的一种。 - 根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述化合物选自下述结构：
- 根据权利要求1-7中任一所述的化合物的应用，所述应用为作为有机电子器件中的功能材料，所述有机电子器件包括：有机电致发光器件、光学传感器、太阳能电池、照明元件、有机薄膜晶体管、有机场效应晶体管、有机薄膜太阳能电池、信息标签、电子人工皮肤片材、片材型扫描器或电子纸；优选地，所述应用为在有机电致发光器件中用作发光层材料，具体作为发光层发光染料。
- 一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的一层或多个发光功能层，其中所述发光功能层中含有权利要求1-7中任一所述的化合物。
- 根据权利要求9所述的有机电致发光器件，所述的发光功能层包括空穴传输区、发光层、电子传输区，所述的空穴传输区形成在所述的阳极层上，所述的阴极层形成在所述的电子传输区上，所述的空穴传输区与所述的电子传输区之间为发光层中，所述发光层中含有权利要求1-7中任一所述的化合物。
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Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106488965A (zh) * | 2013-05-09 | 2017-03-08 | 日东电工株式会社 | 用于发光器件的发光化合物 |
| CN110914378A (zh) * | 2017-06-23 | 2020-03-24 | 九州有机光材股份有限公司 | 用于有机发光二极管中的组合物 |
| US20200168814A1 (en) * | 2018-11-27 | 2020-05-28 | Kyulux, Inc. | Composition of matter for use in organic light-emitting diodes |
| CN112409240A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-26 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| CN112409241A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-02-26 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| CN112638874A (zh) * | 2018-09-05 | 2021-04-09 | 国立大学法人九州大学 | 苯甲腈衍生物、发光材料和使用该发光材料的发光元件 |
| CN112979534A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-18 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| CN113363398A (zh) * | 2020-03-05 | 2021-09-07 | 三星电子株式会社 | 有机发光器件 |
| WO2021241677A1 (ja) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | 株式会社Kyulux | 有機発光素子 |
| WO2021251461A1 (ja) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | 株式会社Kyulux | 化合物、発光材料および発光素子 |
| WO2022009790A1 (ja) * | 2020-07-06 | 2022-01-13 | 株式会社Kyulux | 有機発光素子 |
| CN114249684A (zh) * | 2020-09-25 | 2022-03-29 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种基于咔唑、蒽酮类结构的化合物及其应用 |
| WO2022127191A1 (zh) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件以及显示装置 |
| CN115745869A (zh) * | 2022-10-28 | 2023-03-07 | 清华大学 | 一种有机化合物及采用该化合物的有机电致发光器 |
| JP2023097788A (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-10 | 株式会社Kyulux | 化合物、発光材料および発光素子 |
-
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-
2023
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Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106488965A (zh) * | 2013-05-09 | 2017-03-08 | 日东电工株式会社 | 用于发光器件的发光化合物 |
| CN110914378A (zh) * | 2017-06-23 | 2020-03-24 | 九州有机光材股份有限公司 | 用于有机发光二极管中的组合物 |
| CN112638874A (zh) * | 2018-09-05 | 2021-04-09 | 国立大学法人九州大学 | 苯甲腈衍生物、发光材料和使用该发光材料的发光元件 |
| US20200168814A1 (en) * | 2018-11-27 | 2020-05-28 | Kyulux, Inc. | Composition of matter for use in organic light-emitting diodes |
| CN113363398A (zh) * | 2020-03-05 | 2021-09-07 | 三星电子株式会社 | 有机发光器件 |
| WO2021241677A1 (ja) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | 株式会社Kyulux | 有機発光素子 |
| WO2021251461A1 (ja) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | 株式会社Kyulux | 化合物、発光材料および発光素子 |
| WO2022009790A1 (ja) * | 2020-07-06 | 2022-01-13 | 株式会社Kyulux | 有機発光素子 |
| CN114249684A (zh) * | 2020-09-25 | 2022-03-29 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种基于咔唑、蒽酮类结构的化合物及其应用 |
| CN112409240A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-26 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| CN112409241A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-02-26 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| WO2022127191A1 (zh) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件以及显示装置 |
| CN112979534A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-18 | 清华大学 | 一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器 |
| JP2023097788A (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-10 | 株式会社Kyulux | 化合物、発光材料および発光素子 |
| CN115745869A (zh) * | 2022-10-28 | 2023-03-07 | 清华大学 | 一种有机化合物及采用该化合物的有机电致发光器 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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