WO2024080309A1 - 撥水撥油剤 - Google Patents

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WO2024080309A1
WO2024080309A1 PCT/JP2023/036895 JP2023036895W WO2024080309A1 WO 2024080309 A1 WO2024080309 A1 WO 2024080309A1 JP 2023036895 W JP2023036895 W JP 2023036895W WO 2024080309 A1 WO2024080309 A1 WO 2024080309A1
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WO
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water
oil
modified starch
starch
repellent
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/036895
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English (en)
French (fr)
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礼生 松田
浩敏 坂下
俊 柴田
徹也 上原
Original Assignee
ダイキン工業株式会社
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Publication date
Application filed by ダイキン工業株式会社 filed Critical ダイキン工業株式会社
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Publication of WO2024080309A1 publication Critical patent/WO2024080309A1/ja

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/10Coatings without pigments
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper

Definitions

  • This disclosure relates to water and oil repellents.
  • Patent Documents 1 to 4 Food packaging materials and food containers made of paper are required to prevent the penetration of moisture and oil from food. Therefore, oil-resistant agents are applied to the paper to give it oil repellency.
  • JP 2006-307363 A JP 2002-69889 A International Publication No. 2022/080464 JP 2022-103182 A
  • the objective of this disclosure is to provide a water- and oil-repellent agent that can impart excellent water- and oil-repellency to paper.
  • a water- and oil-repellent agent comprising a modified starch, the modified starch comprising a hydrophobically modified starch that exhibits a viscosity of 60 cps or less at 50° C. in a 20% by mass aqueous solution, and a ratio of the hydrophobically modified starch in the modified starch contained in the water- and oil-repellent agent is 60% by mass or more.
  • ⁇ 3> The water/oil repellent according to ⁇ 1> or ⁇ 2> above, wherein the ratio of the hydrophobically modified starch is 75 mass% or more.
  • ⁇ 4> The water/oil repellent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3> above, wherein the modified starch is a hydrophobically modified starch.
  • ⁇ 5> The water/oil repellent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4> above, wherein the modified starch further comprises a modified starch having a hydrophilic group.
  • ⁇ 6> The water/oil repellent according to any one of the above ⁇ 1> to ⁇ 5>, having a viscosity at 50°C of 300 cps or less.
  • ⁇ 7> The water/oil repellent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6> above, wherein the content of the modified starch in the water/oil repellent is 40 mass% or less.
  • ⁇ 8> The water/oil repellent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7> above, further comprising an additive.
  • ⁇ 9> The water- and oil-repellent agent according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8> above, for treating a surface of paper.
  • the present disclosure provides a water- and oil-repellent agent that can impart excellent water and oil repellency to paper.
  • the water/oil repellent of the present disclosure is a water/oil repellent containing a modified starch, the modified starch containing a hydrophobically modified starch that exhibits a viscosity of 60 cps or less at 50°C in a 20% by mass aqueous solution, and the proportion of the hydrophobically modified starch in the modified starch contained in the water/oil repellent is 60% by mass or more.
  • the water- and oil-repellent agent disclosed herein has the above characteristics and can impart excellent water- and oil-repellency to paper.
  • the agent can treat paper well and impart excellent water- and oil-repellency to the paper.
  • the water- and oil-repellent agent of the present disclosure may contain a medium (e.g., a liquid medium such as water and an organic solvent).
  • a medium e.g., a liquid medium such as water and an organic solvent.
  • the water- and oil-repellent agent of the present disclosure may preferably be an aqueous dispersion.
  • the water/oil repellent of the present disclosure contains modified starch.
  • the modified starch may consist of one type of modified starch, or may consist of two or more types of modified starch.
  • the water/oil repellent of the present disclosure may further contain a polysaccharide other than the modified starch.
  • the modified starch contained in the water/oil repellent can provide water and oil repellency to paper.
  • the modified starch contained in the water- and oil-repellent agent of the present disclosure includes hydrophobically modified starch.
  • the water- and oil-repellent agent of the present disclosure includes hydrophobically modified starch as the modified starch.
  • the hydrophobically modified starch can dissolve in water or partially dissolve in water to form an aqueous solution or dispersion of the hydrophobically modified starch.
  • the aqueous solution or dispersion of the hydrophobically modified starch has a predetermined viscosity according to the amount of hydrophobically modified starch contained in the aqueous solution or dispersion.
  • aqueous solution is not limited to a form in which the modified starch is completely dissolved in a liquid, but may also be used to include a form in which the modified starch is partially dissolved in a liquid.
  • aqueous solution also includes a form such as a dispersion in which the modified starch is dispersed in a liquid, or a suspension in which the modified starch is suspended in a liquid.
  • Modified starch means starch that has been chemically modified or processed, and specifically means starch that has been modified by at least one method selected from the group consisting of oxidation modification, alkali modification, enzyme modification, bleaching modification, etc. Modified starch can also be called processed starch.
  • Hydrophobic modified starch is starch that has been modified (hydrophobized) to have hydrophobic groups (e.g., hydrocarbon groups having 1-40, 2-40, 3-30, or 4-20 carbon atoms).
  • hydrophobic modified starch are alkenyl succinate starch, acetate starch, polyacrylonitrile grafted starch, (meth)acrylate starch, (meth)acrylate grafted starch, or crosslinked starch.
  • Examples of (meth)acrylate esters of (meth)acrylate starch are methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, or butyl (meth)acrylate.
  • crosslinked starch a multifunctional (2-5) agent is used, and examples of multifunctional agents include phosphorus oxychloride and epichlorohydrin.
  • hydrophobic modification methods include a method of esterifying raw starch with an alkenyl succinate (e.g., alkenyl succinic anhydride having 3 to 40 carbon atoms in the alkenyl group, e.g., 5 to 30 or 6 to 24 carbon atoms) derivative (e.g., alkenyl succinic anhydride such as octenyl succinic anhydride or dodecenyl succinic anhydride) to obtain an alkenyl succinate esterified starch, a method of grafting a hydrophobic monomer (e.g., unsaturated nitrile such as acrylonitrile, acrylic monomer such as alkyl (meth)acrylate (e.g., alkyl group having 1 to 30 carbon atoms)) onto the raw starch, a method of reacting raw starch with organosilane, and a method of imparting a hydrophobic group containing a hydrocarbon group (e.g., having 1
  • the hydrophobically modified starch contained in the water/oil repellent of the present disclosure exhibits a viscosity of 60 cps or less at 50°C in a 20% by mass aqueous solution.
  • a viscosity of 60 cps or less at 50°C in a 20% by mass aqueous solution By exhibiting such a viscosity, even if the water/oil repellent contains a high concentration of hydrophobically modified starch, the viscosity of the water/oil repellent is unlikely to increase. Therefore, it becomes easier to apply a water/oil repellent containing a high concentration of hydrophobically modified starch to paper, and the water and oil repellency of the paper can be improved.
  • the hydrophobically modified starch in a 20% by mass aqueous solution, may preferably exhibit a viscosity of 55 cps or less at 50°C, more preferably a viscosity of 50 cps or less, even more preferably a viscosity of 45 cps or less, particularly preferably a viscosity of 40 cps, and especially preferably a viscosity of 30 cps.
  • the hydrophobically modified starch may exhibit a viscosity of 1 cps or more in a 20% by mass aqueous solution at 50°C, preferably a viscosity of 5 cps or more, and more preferably a viscosity of 10 cps or more.
  • the hydrophobically modified starch may exhibit a viscosity of 200 cps or less in a 20% by mass aqueous solution at 30°C. From the viewpoint of further improving water and oil repellency, the hydrophobically modified starch may exhibit a viscosity of preferably 150 cps or less in a 20% by mass aqueous solution at 30°C, more preferably 130 cps or less, and even more preferably 120 cps or less.
  • the hydrophobically modified starch may exhibit a viscosity of 1 cps or more in a 20% by mass aqueous solution at 30°C, preferably a viscosity of 10 cps or more, and more preferably a viscosity of 30 cps or more.
  • the viscosity of the aqueous solution is measured using a type B rotational viscometer.
  • a type B rotational viscometer For example, when measuring with a type B rotational viscometer, a No. 2 rotor is used. The rotor speed is 60 rpm.
  • the viscosity in a 20% by weight aqueous solution at 50°C can be adjusted, for example, by adjusting the molecular weight of the modified starch. Specifically, the viscosity in a 20% by weight aqueous solution at 50°C can be adjusted by cleaving the glucosidic bonds of the modified starch. The cleavage of the glucosidic bonds of the modified starch can be carried out, for example, by using wet acid treatment, dry acid treatment, heat treatment, starch-degrading enzymes, or oxidizing agents.
  • the molecular weight of the modified starch is reduced, and the viscosity in a 20% by weight aqueous solution at 50°C can be reduced.
  • a hydrophobic modified starch with a reduced viscosity can be obtained.
  • the viscosity of the modified starch can be reduced after or before processing the modified starch.
  • the ratio of hydrophobically modified starch in the modified starch contained in the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is 60% by mass or more.
  • hydrophobically modified starch in such a ratio, the viscosity of the water- and oil-repellent agent is less likely to increase. Therefore, even if the water- and oil-repellent agent contains a high concentration of hydrophobically modified starch, it becomes easier to apply the water- and oil-repellent agent to paper, and the water- and oil-repellency of the paper can be improved.
  • the ratio of hydrophobically modified starch among the modified starches contained in the water and oil repellent of the present disclosure may be preferably 65% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, even more preferably 75% by mass or more, even more preferably 85% by mass or more, and particularly preferably 100% by mass.
  • the hydrophobically modified starch may be an alkenyl succinate esterified starch, preferably an octenyl succinate esterified starch or an octenyl succinate modified starch.
  • the number of carbon atoms in the alkenyl group of the alkenyl succinate starch may be 3 to 40, for example 5 to 30 or 6 to 24.
  • alkenyl succinate starch include octenyl succinate starch (or octenyl succinic acid modified starch), decenyl succinate starch, dodecenyl succinate starch, tetradecenyl succinate starch, hexadecenyl succinate starch, and octadecenyl succinate starch.
  • the alkenyl succinate starch is preferably octenyl succinate starch or octenyl succinic acid modified starch.
  • sodium octenyl succinate starch is preferred.
  • Alkenyl succinate starch is also called alkenyl succinic acid modified starch.
  • the degree of esterification of esterified starch is expressed as the degree of substitution (DS moles of substituents per mole of anhydroglucose residues), and the DS may be 0.005 to 0.3 or 0.01 to 0.2.
  • the method for producing alkenyl succinate-esterified starch may be a method in which raw starch is esterified with an alkenyl succinate (e.g., alkenyl group having 3 to 40 carbon atoms, e.g., 5 to 30 or 6 to 24 carbon atoms) derivative (e.g., alkenyl succinate anhydride such as octenyl succinate anhydride or dodecenyl succinate anhydride) to obtain alkenyl succinate-esterified starch.
  • an alkenyl succinate e.g., alkenyl group having 3 to 40 carbon atoms, e.g., 5 to 30 or 6 to 24 carbon atoms
  • alkenyl succinate anhydride such as octenyl succinate anhydride or dodecenyl succinate anhydride
  • raw starch When raw starch is esterified to obtain alkenyl succinate-esterified starch, the raw starch may be reacted with an alkenyl succinate derivative in a weakly basic environment (e.g., pH 7.5 to 8.0).
  • a weakly basic environment e.g., pH 7.5 to 8.0.
  • raw starch include natural starches such as corn starch, rice starch, wheat starch, corn starch, potato starch, tapioca starch, and sweet potato starch.
  • the modified starch contained in the water and oil repellent agent of the present disclosure may be composed of hydrophobically modified starch.
  • the water and oil repellent agent of the present disclosure may contain only hydrophobically modified starch as the modified starch.
  • the modified starch contained in the water and oil repellent of the present disclosure may be composed of alkenyl succinate esterified starch.
  • the water and oil repellent of the present disclosure may contain only alkenyl succinate esterified starch as the modified starch.
  • the content of modified starch in the water/oil repellent of the present disclosure may be 40% by mass or less, preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, even more preferably 25% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less.
  • the content of modified starch in the water and oil repellent of the present disclosure may be 1% by mass or more, preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, even more preferably 7% by mass or more, even more preferably 10% by mass or more, and particularly preferably 15% by mass or more.
  • the content of hydrophobically modified starch in the water and oil repellent of the present disclosure may be 40% by mass or less.
  • the content of hydrophobically modified starch in the water and oil repellent of the present disclosure may be preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, even more preferably 25% by mass or less, and particularly preferably 20% by mass or less.
  • the content of hydrophobically modified starch in the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is preferably 1% by mass or more. From the viewpoint of improving water and oil repellency, the content of hydrophobically modified starch in the water- and oil-repellent agent of the present disclosure may be preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and even more preferably 15% by mass or more.
  • the water- and oil-repellent agent of the present disclosure contains a hydrophobically modified starch that exhibits a viscosity of 60 cps or less at 50°C in a 20% by mass aqueous solution, but may also contain a hydrophobically modified starch that exhibits a viscosity of more than 60 cps at 50°C in a 20% by mass aqueous solution. From the viewpoint of improving water and oil repellency, it is preferable that the water- and oil-repellent agent of the present disclosure does not contain a hydrophobically modified starch that exhibits a viscosity of more than 60 cps at 50°C in a 20% by mass aqueous solution.
  • the water/oil repellent may have a viscosity of 300 cps or less at 50°C.
  • the viscosity of the water/oil repellent of the present disclosure at 50°C may be preferably 1 to 300 cps, more preferably 30 cps to 250 cps, and even more preferably 50 cps to 200 cps.
  • the water and oil repellent of the present disclosure may further contain additives.
  • the additives may include sizing agents, paper strength agents, retention improvers, colorants (dyes and pigments), fluorescent colorants, slime control agents, anti-slip agents, penetrating agents, and defoamers.
  • Such additives may be low in viscosity, and may, for example, in a 20% by mass aqueous solution, exhibit a viscosity of 1 cps or more and 60 cps or less, preferably 5 cps or more and 55 cps or less, more preferably 10 cps or more and 50 cps or less, and even more preferably 10 cps or more and 45 cps or less, at 50°C.
  • the water and oil repellent disclosed herein can also take the following forms:
  • the water/oil repellent of the present disclosure may further contain a polysaccharide other than modified starch (hereinafter, also simply referred to as polysaccharide).
  • the polysaccharide other than modified starch may be, for example, unmodified starch or unmodified starch.
  • the polysaccharide preferably has a low viscosity, specifically, in a 20% by weight aqueous solution, it is preferable that the polysaccharide has a viscosity of 100 cps or less at 50°C. From the viewpoint of improving water repellency and oil repellency, in a 20% by weight aqueous solution, it is more preferable that the polysaccharide has a viscosity of 80 cps or less at 50°C, even more preferable that the polysaccharide has a viscosity of 60 cps or less, and particularly preferable that the polysaccharide has a viscosity of 40 cps or less.
  • the polysaccharide may exhibit a viscosity of 1 cps or more at 50°C in a 20% by mass aqueous solution, preferably a viscosity of 5 cps or more, and more preferably a viscosity of 10 cps or more.
  • the polysaccharide may be a compound in which multiple monosaccharides such as glucose, galactose, fructose, etc. (three or more, for example, three or more and up to 2000 or less) are bonded together.
  • the polysaccharide may also be an oligosaccharide in which three or more and up to 10 or less monosaccharides are bonded together.
  • the polysaccharides may be acidic polysaccharides, neutral polysaccharides, or basic polysaccharides.
  • Acidic polysaccharides are generally polysaccharides having a carboxyl group (-COOH) or the like. Specific examples of acidic polysaccharides are carrageenan, pectin, gum arabic, xanthan gum, gellan gum, agar, and tragacanth gum.
  • Neutral polysaccharides are polysaccharides that are electrically neutral. Specific examples of neutral polysaccharides are tamarind seed gum, guar gum, locust bean gum, starch, and pullulan.
  • Basic polysaccharides are polysaccharides having an amino group (-NH 2 ) or the like. Specific example of basic polysaccharides is chitosan.
  • polysaccharides include xanthan gum, karaya gum, welan gum, guar gum, pectin, tamarind gum, carrageenan, chitosan, gum arabic, locust bean gum, cellulose, cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, alginic acid, starch (in other words, starch), agar, dextran, and pullulan.
  • the polysaccharide may be a substituted polysaccharide, in particular a polysaccharide in which the hydroxyl groups are substituted.
  • the polysaccharide may be starch.
  • the starch may be vegetable starch.
  • examples of the starch include rice flour starch, wheat starch, corn starch, potato starch, tapioca starch, sweet potato starch, adzuki bean starch, mung bean starch, arrowroot starch, and potato chestnut starch.
  • the water/oil repellent of the present disclosure may further contain, as the modified starch, a modified starch other than the hydrophobically modified starch. That is, the water/oil repellent of the present disclosure may further contain, in addition to the hydrophobically modified starch, a modified starch other than the hydrophobically modified starch.
  • Modified starches other than hydrophobically modified starches may have, for example, hydrophilic groups (e.g., hydroxyl groups, amino groups, and/or carboxyl groups) as substituents.
  • the water/oil repellent of the present disclosure may further include modified starches having hydrophilic groups as modified starches.
  • modified starches other than hydrophobically modified starches may have not only hydrophilic groups but also hydrophobic groups (e.g., hydrocarbon groups having 1 to 40, 2 to 40, or 3 to 30 carbon atoms). The presence of hydrophilic and hydrophobic groups may enhance water and oil repellency.
  • modified starches other than hydrophobically modified starch include acetylated adipic acid cross-linked starch, acetylated oxidized starch, acetylated phosphate cross-linked starch, starch acetate, oxidized starch, hydroxyalkylated starch, hydroxyalkylated phosphate cross-linked starch (e.g., alkyl group having 2 to 40 or 2 to 10 carbon atoms, particularly 2 or 3), phosphate cross-linked starch, phosphorylated starch, phosphate monoester phosphate cross-linked starch, acid modified starch, alkali treated starch, enzyme treated starch, bleached starch, cationic starch (e.g., quaternary ammonium starch), and pregelatinized starch. Also included is dextrin, which is starch that has been reduced in molecular weight by chemical or enzymatic methods.
  • Modified starches other than hydrophobically modified starches preferably have a low viscosity, and specifically, in a 20% by weight aqueous solution, preferably have a viscosity of 70 cps or less at 50°C. From the viewpoint of improving water repellency and oil repellency, modified starches other than hydrophobically modified starches more preferably have a viscosity of 65 cps or less at 50°C, even more preferably have a viscosity of 60 cps or less, and particularly preferably have a viscosity of 55 cps or less, in a 20% by weight aqueous solution.
  • modified starches other than hydrophobically modified starches may exhibit a viscosity of 1 cps or more, preferably 5 cps or more, and more preferably 10 cps or more, in a 20% by mass aqueous solution at 50°C.
  • the modified starch other than the hydrophobically modified starch may be a hydroxyalkylated starch.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group of the hydroxyalkylated starch may be preferably 2 or more and 40 or less, more preferably 2 or more and 10 or less, and particularly preferably 2 or 3.
  • the modified starch other than the hydrophobically modified starch may be a hydroxyethylated modified starch.
  • the water and oil repellent of the present disclosure may further contain a hydroxyethylated modified starch.
  • the ratio of modified starches other than hydrophobically modified starches among the modified starches contained in the water/oil repellent agent of the present disclosure may be less than 40% by mass, preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, even more preferably 5% by mass or less, and even more preferably 3% by mass or less, and particularly preferably, the modified starch contained in the water/oil repellent agent of the present disclosure may not contain modified starches other than hydrophobically modified starches.
  • the water- and oil-repellent agent according to the present disclosure can be used as an external treatment agent (surface treatment agent) or an internal treatment agent. Products obtained by treatment with the water- and oil-repellent agent have high water and/or oil repellency. Therefore, the water- and oil-repellent agent is used as a water repellent and/or oil repellent. Furthermore, the water- and oil-repellent agent can be used as an antifouling agent, an oil-resistant agent, a dirt release agent, a stripping agent, or a release agent or a component thereof.
  • the water- and oil-repellent agent of the present disclosure can be used to treat paper (e.g., surface treatment). That is, the water- and oil-repellent agent of the present disclosure can be a water- and oil-repellent agent for treating the surface of paper. By treating paper with the water- and oil-repellent agent of the present disclosure, water- and oil-repellent paper can be obtained.
  • the water- and oil-repellent agent can be applied to paper by a conventionally known method.
  • an internal addition treatment method can be used in which the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is added to the pulp slurry before papermaking, or an external addition treatment method can be used in which the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is applied to the paper after papermaking.
  • the treatment method for the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is preferably an external addition treatment method.
  • a size press, coating for example, a gate roll coater, a bill blade coater, a bar coater, etc.
  • a spray device, etc. may be used.
  • a method may also be used in which the water- and oil-repellent agent is dispersed and diluted in an organic solvent or water, and then applied to the surface of the object to be treated by a known method such as dip coating, spray coating, foam coating, etc., and then dried.
  • the size press of the external additive treatment method can also be divided as follows according to the coating method.
  • One type of coating method is a so-called pond-type two-roll size press, in which a coating liquid (i.e., sizing liquid) is supplied to the nip formed by passing the paper between two rubber rolls, a coating liquid pool called a pond is created, and the paper is passed through this coating liquid pool to apply the sizing liquid to both sides of the paper.
  • a coating liquid i.e., sizing liquid
  • Other coating methods are the gate roll type, in which the sizing liquid is applied by a surface transfer type, and the rod metering size press.
  • the sizing liquid In the pond-type two-roll size press, the sizing liquid is likely to penetrate into the inside of the paper, and in the surface transfer type, the sizing liquid components are likely to remain on the surface of the paper. In the surface transfer type, the coating layer is more likely to remain on the surface of the paper than in the pond-type two-roll size press, and the water- and oil-repellent layer formed on the surface is larger than in the pond-type two-roll size press. In this disclosure, water- and oil-repellent properties can be imparted to paper even when the former pond-type two-roll size press is used.
  • Papers thus treated after simple drying at room temperature or at elevated temperature, optionally followed by a heat treatment which, depending on the nature of the paper, may range from up to 300°C, for example up to 200°C, in particular from 80°C to 180°C, exhibit excellent water and oil repellency.
  • the paper processing method of the present disclosure may employ a method in which the water- and oil-repellent agent of the present disclosure is externally added to paper on-machine.
  • the paper manufacturing process and the coating process may be integrated (in other words, continuous).
  • the paper processing method of the present disclosure may be a method in which a paper raw material slurry is supplied to the wire part of a papermaking machine to be dehydrated, and then water is squeezed out in the press part, and then the paper is passed through a dryer part to be dried to obtain a base paper for coating, and then the base paper is passed through a coater head to be coated with the water- and oil-repellent agent, and then passed through a dryer part to be dried.
  • the water and oil repellent agent disclosed herein can be used in gypsum board base paper, coated base paper, medium-quality paper, general liners and cores, neutral pure white roll paper, neutral liners, rust-proof liners and metal interleaving paper, kraft paper, etc. It can also be used in neutral printing and writing paper, neutral coated base paper, neutral PPC paper, neutral thermal paper, neutral pressure-sensitive base paper, neutral inkjet paper, and neutral information paper.
  • the paper to be treated with the water/oil repellent of the present disclosure may be a paper container, a paper molded product (e.g., a pulp mold), etc.
  • a paper container e.g., a paper molded product
  • food packaging materials and food containers are preferred.
  • the paper can be manufactured by a conventional papermaking method.
  • any of the following can be used: bleached or unbleached chemical pulp such as kraft pulp or sulfite pulp; bleached or unbleached high-yield pulp such as groundwood pulp, mechanical pulp or thermomechanical pulp; and waste paper pulp such as recycled newspapers, magazines, cardboard or deinked paper.
  • bleached or unbleached chemical pulp such as kraft pulp or sulfite pulp
  • bleached or unbleached high-yield pulp such as groundwood pulp, mechanical pulp or thermomechanical pulp
  • waste paper pulp such as recycled newspapers, magazines, cardboard or deinked paper.
  • synthetic fibers such as asbestos, polyamide, polyimide, polyester, polyolefin, polyvinyl alcohol, etc.
  • a sizing agent may be added to improve the water resistance of the paper.
  • sizing agents include cationic sizing agents, anionic sizing agents, and rosin-based sizing agents (e.g., acidic rosin-based sizing agents, neutral rosin-based sizing agents).
  • the amount of sizing agent may be 0.01% to 5% by mass based on the pulp.
  • the paper may contain additives used in the manufacture of paper, such as paper strength enhancers such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin, coagulants, fixing agents, retention improvers, dyes, fluorescent dyes, slime control agents, and defoamers, as papermaking chemicals to the extent that they are normally used.
  • paper strength enhancers such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • coagulants such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • fixing agents such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • retention improvers such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • dyes such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • retention improvers such as carboxymethyl cellulose and polyamide polyamine-epichlorohydrin resin
  • dyes such as carboxymethyl
  • High water- and oil-repellency can be obtained by using polyvinyl alcohol or glucose together with polysaccharides.
  • the amount of polyvinyl alcohol as a papermaking chemical may be 1 part by mass to 1,000 parts by mass, 2 parts by mass to 200 parts by mass, 3 parts by mass to 100 parts by mass, or 5 parts by mass to 50 parts by mass, and particularly 10 parts by mass to 40 parts by mass, relative to 100 parts by mass of polysaccharides.
  • the water- and oil-repellent paper of the present disclosure has a water- and oil-repellent layer formed from the water- and oil-repellent agent of the present disclosure on the surface of the paper.
  • the content of modified starch in the water- and oil-repellent layer may be 6.0 g/ m2 or less, preferably 0.02 g/ m2 or more and 6.0 g/ m2 or less, more preferably 0.2 g/ m2 or more and 5.0 g/ m2 or less, even more preferably 0.5 g/ m2 or more and 4.0 g/ m2 or less, and particularly preferably 1.0 g/ m2 or more and 4.0 g/ m2 or less.
  • the content of the water- and oil-repellent agent in the water- and oil-repellent layer may be the solid content (e.g., the content of modified starch) contained in the water- and oil-repellent agent.
  • the amount of the hydrophobically modified starch contained in the water/oil repellent layer may be 0.01 g/ m2 or more and 6.0 g/ m2 or less, preferably 0.1 g/ m2 or more and 4.5 g/ m2 or less, more preferably 0.2 g/ m2 or more and 4.0 g/ m2 or less, and particularly preferably 0.3 g/ m2 or more and 3.5 g/ m2 or less.
  • the amount of modified starch other than the hydrophobized modified starch contained in the water/oil repellent layer may be 0.01 g/ m2 or more and 2.0 g/ m2 or less, preferably 0.1 g/ m2 or more and 1.5 g/ m2 or less, and more preferably 0.1 g/ m2 or more and 1.0 g/ m2 or less.
  • the water- and oil-repellent paper of the present disclosure may have an air permeability of, for example, 1000 seconds or more, 2000 seconds or more, and particularly 3000 seconds or more. Air permeability is measured in accordance with JIS P8117 (2009). The higher the air permeability, the higher the gas barrier properties, making it difficult for not only gases such as oxygen but also moisture (including water vapor) to pass through.
  • Viscosity Measurement The viscosity was measured using a Brookfield type viscometer. The viscosity was measured at a rotation speed of 60 rpm and a temperature of 50° C., using a rotor No. 2. The Brookfield type viscometer used was a digital viscometer manufactured by Brookfield.
  • Oil resistance test (practical oil test) Approximately 0.1 g of commercially available olive oil was dropped onto the water- and oil-repellent paper and placed in a 70° C. oven, and after 7 minutes, the paper was removed and the degree of absorption was observed. The following evaluation values were set according to the degree of penetration on the reverse side. 5: 0-5% 4: 6-20% 3: 21-50% 2: 51-75% 1: 76-100%
  • gsm weight per square meter
  • the air permeability (air resistance) of the bottom of the paper container formed into the shape of a container was measured in accordance with JIS P8117 (2009) using an automatic Gurley-type densometer (product No. 323-AUTO, air hole diameter 28.6 ⁇ 0.1 mm) manufactured by Yasuda Seiki Seisakusho Co., Ltd.
  • LBKP broadleaf bleached kraft pulp
  • NBKP softwood bleached kraft pulp
  • the water- and oil-repellent agent was adjusted so that the octenyl succinic acid modified starch-1 was 20% by mass, and then treated with a size press machine and dried with a drum dryer to obtain water- and oil-repellent paper (processed paper).
  • the viscosity of the water- and oil-repellent agent was 45 cps.
  • the coating amount of the obtained water- and oil-repellent paper was 3.2 g/ m2 .
  • the obtained water- and oil-repellent paper was used as a test paper to perform an oil resistance test (practical oil test), a water absorption rate (Cobb value), and an air permeability evaluation. The evaluation results are shown in Table 2.
  • the size press treatment (using a size press machine manufactured by Mathis) described here refers to a so-called pound-type two-roll size press treatment in which the water- and oil-repellent agent is stored between rolls and the base paper is passed through the water- and oil-repellent agent between the rolls at an arbitrary roll speed and nip pressure.
  • Example 2 The same treatment as in Example 1 was carried out except that octenylsuccinic acid modified starch-2 was used.
  • the coating amount of the solid content of octenylsuccinic acid modified starch-2 of the obtained water- and oil-repellent paper was 3.0 g/ m2 .
  • the viscosity of the water- and oil-repellent agent was 25 cps.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 3 The same treatment as in Example 1 was carried out, except that 17% by mass of octenylsuccinic acid modified starch-2 was used instead of octenylsuccinic acid modified starch-1, and 3% by mass of hydroxyethyl modified starch was used.
  • the total solids coating amount of octenylsuccinic acid modified starch-2 and hydroxyethyl modified starch of the obtained water and oil repellent paper was 3.8 g/ m2 .
  • the viscosity of the water and oil repellent agent was 45 cps.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 4 The same treatment as in Example 1 was carried out, except that 15% by mass of octenylsuccinic acid modified starch-2 was used instead of octenylsuccinic acid modified starch-1, and 5% by mass of hydroxyethyl modified starch was used.
  • the total solids coating amount of octenylsuccinic acid modified starch-2 and hydroxyethyl modified starch in the obtained water and oil repellent paper was 3.8 g/ m2 .
  • the viscosity of the water and oil repellent agent was 65 cps.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 1 The same treatment as in Example 1 was carried out except that octenylsuccinic acid modified starch-3 was used in place of octenylsuccinic acid modified starch-1 so as to be 15% by mass.
  • the coating amount of the solid content of octenylsuccinic acid modified starch-3 in the obtained water- and oil-repellent paper was 2.4 g/ m2 .
  • the viscosity of the water- and oil-repellent agent was 80 cps.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 2 The same treatment as in Example 1 was carried out, except that octenylsuccinic acid modified starch C was used in place of octenylsuccinic acid modified starch-1 so as to be 20% by mass.
  • the viscosity of the water/oil repellent was 390 cps. Because the viscosity of the water/oil repellent was too high, the paper could not be treated with the water/oil repellent.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 3 The same treatment as in Example 1 was carried out, except that hydroxyethylated modified starch was used instead of octenylsuccinic acid modified starch-1.
  • the coating weight of the solid content of the hydroxyethylated modified starch in the obtained water- and oil-repellent paper was 3.4 g/ m2 .
  • the viscosity of the water- and oil-repellent agent was 65 cps.
  • Table 2 The evaluation results are shown in Table 2.
  • Example 4 The same treatment as in Example 1 was carried out, except that 10% by mass of octenylsuccinic acid modified starch-2 was used instead of octenylsuccinic acid modified starch-1, and 10% by mass of hydroxyethyl modified starch was used.
  • the total solids coating amount of octenylsuccinic acid modified starch-2 and hydroxyethyl modified starch in the obtained water and oil repellent paper was 3.6 g/ m2 .
  • the viscosity of the water and oil repellent agent was 131 cps.
  • the evaluation results are shown in Table 2.
  • the water and oil repellent agent disclosed herein can be applied to paper used in food containers and food packaging materials.

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Abstract

変性澱粉を含む撥水撥油剤であって、変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す疎水化変性澱粉を含み、撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、疎水化変性澱粉の比率は、60質量%以上である、撥水撥油剤の提供。

Description

撥水撥油剤
 本開示は、撥水撥油剤に関する。
 紙からできている食品包装材および食品容器は、食品の水分および油分の浸透を防止することが要求される。したがって、紙に撥油性を付与するために、紙に耐油剤が適用されている(特許文献1~4)。
特開2006-307363号公報 特開2002-69889号公報 国際公開第2022/080464号 特開2022-103182号公報
 本開示の目的は、紙に対して優れた撥水性および撥油性を与えることができる撥水撥油剤を提供することにある。
 本開示は、以下の態様を含む。
<1>変性澱粉を含む撥水撥油剤であって、前記変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す疎水化変性澱粉を含み、前記撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、前記疎水化変性澱粉の比率は、60質量%以上である、撥水撥油剤。
<2>前記疎水化変性澱粉は、アルケニルコハク酸エステル化澱粉である、上記<1>に記載の撥水撥油剤。
<3>前記疎水化変性澱粉の比率は、75質量%以上である、上記<1>または<2>に記載の撥水撥油剤。
<4>前記変性澱粉は、前記疎水化変性澱粉からなる、上記<1>~<3>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<5>前記変性澱粉は、親水性基を有する変性澱粉をさらに含む、上記<1>~<4>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<6>50℃における粘度が300cps以下である、上記<1>~<5>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<7>前記撥水撥油剤における前記変性澱粉の含有量は、40質量%以下である、上記<1>~<6>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<8>さらに添加剤を含む、上記<1>~<7>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<9>紙の表面を処理するための、上記<1>~<8>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤。
<10>上記<1>~<9>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤から形成された撥水撥油層を紙の表面に有する、撥水撥油紙。
<11>前記撥水撥油層における前記撥水撥油剤の固形分量が、6.0g/m以下である、上記<10>に記載の撥水撥油紙。
<12>上記<1>~<10>のいずれか一つに記載の撥水撥油剤で、紙を外添処理することにより処理することを含む、紙の処理方法。
 本開示によれば、紙に対して優れた撥水性および撥油性を与えることができる撥水撥油剤を提供することができる。
<撥水撥油剤>
 本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉を含む撥水撥油剤であって、変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す疎水化変性澱粉を含み、撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、疎水化変性澱粉の比率は、60質量%以上である。
 従前では、耐油剤に多糖類、例えば変性澱粉を高濃度で含ませた場合、耐油剤の粘度が大きくなり、耐油剤を紙に安定的に塗工し難くなる。一方で、耐油剤に多糖類、例えば変性澱粉を低濃度で含ませた場合、紙に耐油性を十分に与えることが難しくなる。
 本開示の撥水撥油剤は、上記特徴を有することにより、紙に対して優れた撥水性および撥油性を与えることができる。特に、変性澱粉濃度を高くした場合であっても紙を良好に処理することができ、紙に優れた撥水撥油性を与えることができる。
 本開示の撥水撥油剤は、媒体(例えば、水および有機溶媒などの液状媒体)を含んでもよい。本開示の撥水撥油剤は、好ましくは水分散液であってよい。
 本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉を含む。当該変性澱粉は、1種類の変性澱粉からなっていてもよく、または2種類以上の変性澱粉からなっていてもよい。一態様では、本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉以外の多糖類をさらに含んでいてもよい。撥水撥油剤に含まれる変性澱粉は、紙に対し、撥水性および撥油性を供し得る。
 本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉は、疎水化変性澱粉を含む。換言すると、本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉として疎水化変性澱粉を含む。疎水化変性澱粉は水に溶解して、または水に部分的に溶解して、疎水化変性澱粉の水溶液または疎水化変性澱粉の分散液を形成し得る。疎水化変性澱粉の水溶液または分散液は、その水溶液または分散液に含まれる疎水化変性澱粉の量に従い、所定の粘度を有する。
 以下、本明細書において、「水溶液」は、変性澱粉が液中に完全に溶解している形態に限定されず、変性澱粉が液中に一部溶解している形態も包含するものとして用いられ得る。例えば、本明細書における「水溶液」は、変性澱粉が液中に分散している分散液、または変性澱粉が液中に懸濁している懸濁液といった形態も含まる。
 変性澱粉は、化学的に変性または加工を施された澱粉を意味し、具体的には酸化変性、アルカリ変性、酵素変性および漂白変性等からなる群から選択される少なくとも1種の変性を施した澱粉を意味する。変性澱粉は、加工澱粉と称すこともできる。
 疎水化変性澱粉は、疎水基(例えば、炭素数1~40、2~40、3~30または4~20の炭化水素基)を有するように変性(疎水化処理)されている澱粉である。疎水化変性澱粉の例は、アルケニルコハク酸エステル化澱粉、酢酸エステル化澱粉、ポリアクリロニトリルグラフト澱粉、(メタ)アクリル酸エステル澱粉、(メタ)アクリル酸エステルグラフト澱粉、または架橋澱粉である。(メタ)アクリル酸エステル澱粉の(メタ)アクリル酸エステルの例は、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、または(メタ)アクリル酸ブチルである。架橋澱粉において、多官能性(2~5価)薬剤を用いるが、多官能性薬剤の例は、オキシ塩化リン、エピクロロヒドリンなどである。
 疎水化変性方法の例は、コハク酸のアルケニル(例えば、アルケニル基の炭素数3~40、例えば5~30または6~24)誘導体(例えば、オクテニルコハク酸無水物やドデセニルコハク酸無水物などのアルケニルコハク酸無水物)を用いて原料澱粉をエステル化してアルケニルコハク酸エステル化澱粉を得る方法、疎水性モノマー(例えば、アクリロニトリルなどの不飽和ニトリル、アルキル(メタ)アクリレート(例えば、アルキル基の炭素数1~30)などのアクリルモノマー)を原料澱粉にグラフト化する方法、原料澱粉をオルガノシランと反応させる方法、ならびにエーテル化またはエステル化により炭化水素基(例えば、炭素数1~30)を含む疎水基を澱粉に付与させる方法、等である。原料澱粉の例は、米澱粉、小麦澱粉、コーンスターチ、ポテトスターチ、タピオカスターチ、甘藷澱粉等の天然澱粉である。
 本開示の撥水撥油剤に含まれる疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す。かかる粘度を示すことにより、撥水撥油剤が疎水化変性澱粉を高濃度で含む場合でも、撥水撥油剤の粘度が大きくなり難くなる。従って、疎水化変性澱粉を高濃度で含む撥水撥油剤を紙に塗工し易くなり、紙の撥水性および撥油性が向上し得る。
 本開示の撥水撥油剤を紙へ塗工し易くする観点から、疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で好ましくは55cps以下の粘度を示してもよく、より好ましくは50cps以下の粘度、さらに好ましくは45cps以下、特に好ましくは40cps、格別に好ましくは30cpsの粘度を示してもよい。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で1cps以上の粘度を示してもよく、好ましくは5cps以上の粘度、より好ましくは10cps以上の粘度示してもよい。
 本開示の撥水撥油剤を紙へ塗工し易くする観点から、疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、30℃で200cps以下の粘度を示してもよい。撥水性および撥油性のさらなる向上の観点から、疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、30℃で好ましくは150cps以下の粘度を示してもよく、より好ましくは130cps以下の粘度、さらに好ましくは120cps以下の粘度を示してもよい。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、疎水化変性澱粉は、20質量%水溶液において、30℃で1cps以上の粘度を示してもよく、好ましくは10cps以上の粘度を示してもよく、より好ましくは30cps以上の粘度示してもよい。
 水溶液の粘度は、B型の回転式粘度計を使用して測定される。例えば、B型の回転式粘度計による測定では、No.2のローターが用いられる。ローターの回転数は、60rpmとする。
 50℃、20質量%水溶液における粘度は、例えば、変性澱粉の分子量調整により調整することができる。具体的には、50℃、20質量%水溶液における粘度は、変性澱粉のグルコシド結合を切断することによって調整してもよい。変性澱粉のグルコシド結合の切断は、例えば、湿式酸処理、乾式酸処理、加熱処理、澱粉分解酵素、または酸化剤等を使用して実行してもよい。変性澱粉のグルコシド結合を切断することによって、変性澱粉の分子量が小さくなり、50℃、20質量%水溶液における粘度を小さくすることができる。つまり、低粘度化した疎水化変性澱粉を得ることができる。変性澱粉の低粘度化は、変性澱粉の加工後に行ってもよく、加工前に行ってもよい。
 本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、疎水化変性澱粉の比率は、60質量%以上である。かかる比率で疎水化変性澱粉を含むことにより、撥水撥油剤の粘度が大きくなり難くなる。従って、疎水化変性澱粉を高濃度で含む場合でも撥水撥油剤を紙に塗工し易くなり、紙の撥水性および撥油性が向上し得る。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、疎水化変性澱粉の比率は、好ましくは65質量%以上、より好ましくは70質量%以上、さらに好ましくは75質量%以上、さらにより好ましくは85質量%以上、特に好ましくは100質量%であってよい。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、疎水化変性澱粉は、アルケニルコハク酸エステル化澱粉、好ましくはオクテニルコハク酸エステル化澱粉またはオクテニルコハク酸変性澱粉であってよい。
 アルケニルコハク酸エステル化澱粉のアルケニル基の炭素数は、炭素数3~40、例えば5~30または6~24であってよい。アルケニルコハク酸エステル化澱粉の具体例としては、オクテニルコハク酸エステル化澱粉(またはオクテニルコハク酸変性澱粉)、デセニルコハク酸エステル化澱粉、ドデセニルコハク酸エステル化澱粉、テトラデセニルコハク酸エステル化澱粉、ヘキサデセニルコハク酸エステル化澱粉、オクタデセニルコハク酸エステル化澱粉等を挙げることができる。撥水性および撥油性の向上の観点から、アルケニルコハク酸エステル化澱粉は、オクテニルコハク酸エステル化澱粉またはオクテニルコハク酸変性澱粉が好ましい。例えば、オクテニルコハク酸澱粉ナトリウムが好ましい。アルケニルコハク酸エステル化澱粉は、アルケニルコハク酸変性澱粉とも称す。エステル化澱粉のエステル化度は置換度として表し(無水グルコース残基1モル当りの置換基DSモル)、DSが0.005~0.3または0.01~0.2であってよい。
 アルケニルコハク酸エステル化澱粉の製造方法としては、コハク酸のアルケニル(例えば、アルケニル基の炭素数3~40、例えば5~30または6~24)誘導体(例えば、オクテニルコハク酸無水物やドデセニルコハク酸無水物などのアルケニルコハク酸無水物)を用いて原料澱粉をエステル化してアルケニルコハク酸エステル化澱粉を得る方法であってよい。原料澱粉をエステル化してアルケニルコハク酸エステル化澱粉を得る場合、弱塩基性環境下(例えば、pH7.5~8.0)で原料澱粉とコハク酸のアルケニル誘導体とを反応させてもよい。原料澱粉の例は、トウモロコシ澱粉、米澱粉、小麦澱粉、コーンスターチ、ポテトスターチ、タピオカスターチ、甘藷澱粉等の天然澱粉である。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉は、疎水化変性澱粉からなっていてもよい。換言すると、本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉として、疎水化変性澱粉のみを含んでいてもよい。
 撥水性および撥油性のさらなる向上の観点から、本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉は、アルケニルコハク酸エステル化澱粉からなっていてもよい。換言すると、本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉として、アルケニルコハク酸エステル化澱粉のみを含んでいてもよい。
 本開示の撥水撥油剤における変性澱粉の含有量は、40質量%以下であってよく、好ましくは35質量%以下、より好ましくは30質量%以下、さらに好ましくは25質量%、さらにより好ましくは20質量%以下であってよい。
 本開示の撥水撥油剤における変性澱粉の含有量は、1質量%以上であってよく、好ましくは3質量%以上、より好ましくは5質量%以上、さらに好ましくは7質量%以上、さらにより好ましくは10質量%以上、特に好ましくは15質量%以上であってよい。
 本開示の撥水撥油剤における疎水化変性澱粉の含有量は、40質量%以下であってよい。かかる含油量で撥水撥油剤を含む場合、紙の撥水性および撥油性を向上しつつ撥水撥油剤を紙へ塗工し易くなる。撥水性および撥油性および紙への塗工性の向上の観点から、本開示の撥水撥油剤における疎水化変性澱粉の含有量は、好ましくは35質量%以下、より好ましくは30質量%以下、さらに好ましくは25質量%以下、特に好ましくは20質量%以下であってよい。
 本開示の撥水撥油剤における疎水化変性澱粉の含有量は、1質量%以上が好ましい。撥水性および撥油性の向上の観点から、本開示の撥水撥油剤における疎水化変性澱粉の含有量は、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%、以上、さらに好ましくは15質量%以上であってよい。
 本開示の撥水撥油剤は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す疎水化変性澱粉を含むところ、20質量%水溶液において、50℃で60cpsを超える粘度を示す疎水化変性澱粉も含んでいてもよい。撥水性および撥油性の向上の観点から、本開示の撥水撥油剤は、20質量%水溶液において、50℃で60cpsを超える粘度を示す疎水化変性澱粉を含まないことが好ましい。
 撥水撥油剤は、50℃における粘度が300cps以下であってよい。本開示の撥水撥油剤がかかる粘度を有する場合、本開示の撥水撥油剤を紙へ塗工し易くなる。本開示の撥水撥油剤を紙へより塗工し易くする観点から、本開示の撥水撥油剤の50℃における粘度は、好ましくは1~300cps、より好ましくは30cps~250cps、さらに好ましくは50cps~200cpsであってよい。
 本開示の撥水撥油剤は、さらに添加剤を含んでもよい。添加剤としては、サイズ剤、紙力増強剤、歩留まり向上剤、着色剤(染料・顔料)、蛍光着色剤、スライムコントロール剤、防滑剤、浸透剤および消泡剤等を含んでよい。かかる添加剤は、低粘度であってもよく、例えば20質量%水溶液において、50℃で1cps以上60cps以下、好ましくは5cps以上55cps以下の粘度を示してもよく、より好ましくは10cps以上50cps以下の粘度、さらに好ましくは10cps以上45cps以下の粘度を示してもよい。
 本開示の撥水撥油剤は、さらに以下の態様を採り得る。
(変性澱粉以外の多糖類を含む態様)
 本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉以外の多糖類(以下、単に多糖類とも称す)をさらに含んでいてもよい。変性澱粉以外の多糖類は、例えば未変性澱粉または未加工澱粉であってよい。
 上記多糖類は、低粘度であることが好ましく、具体的には20質量%水溶液において、50℃で100cps以下の粘度を示すことが好ましい。撥水性および撥油性の向上の観点から、多糖類は、20質量%水溶液において、50℃で80cps以下の粘度を示すことがより好ましく、60cps以下の粘度を示すことがさらに好ましく、40cps以下の粘度を示すことが特に好ましい。
 本開示の撥水撥油剤を紙へ塗工し易くする観点から、上記多糖類は、20質量%水溶液において、50℃で1cps以上の粘度を示してもよく、好ましくは5cps以上の粘度を示してもよく、より好ましくは10cps以上の粘度示してもよい。
 多糖類は、グルコース、ガラクトース、フルクトース等の単糖類が複数(3個以上、例えば3個以上2000個以下)で結合した化合物であってよい。多糖類は、単糖類が3以上10個以下結合したオリゴ糖類であってもよい。
 多糖類は、酸性多糖類、中性多糖類、または塩基性多糖類であってよい。酸性多糖類は、一般的に、カルボキシル基(-COOH)等を有する多糖類である。酸性多糖類の具体例は、カラギーナン、ペクチン、アラビアガム、キサンタンガム、ジェランガム、寒天、トラガントガムである。中性多糖類は、電気的に中性である多糖類である。中性多糖類の具体例は、タマリンドシードガム、グアーガム、ローカストビーンガム、澱粉、プルランである。塩基性多糖類は、アミノ基(-NH)等を有する多糖類である。塩基性多糖類の具体例は、キトサンである。
 多糖類の具体例としては、キサンタンガム、カラヤガム、ウェランガム、グアーガム、ペクチン、タマリンドガム、カラギーナン、キトサン、アラビアガム、ローカストビーンガム、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、アルギン酸、澱粉(換言すると、スターチ)、寒天、デキストラン、プルランが挙げられる。多糖類は、置換されている多糖類であってよく、特に、ヒドロキシル基が置換されている多糖類であってよい。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、多糖類は、澱粉であってよい。澱粉は、植物性澱粉であってよい。例えば、澱粉は、米粉澱粉、小麦澱粉、トウモロコシ澱粉、馬鈴薯澱粉、タピオカ澱粉、さつまいも澱粉、小豆澱粉、緑豆澱粉、くず澱粉、または片栗澱粉等が挙げられる。
(疎水化変性澱粉以外の変性澱粉を含む態様)
 本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉として、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉をさらに含んでいてもよい。つまり、本開示の撥水撥油剤は、疎水化変性澱粉の他に、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉をさらに含んでいてもよい。
 疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、例えば、置換基として親水性基(例えば、水酸基、アミノ基、および/またはカルボキシル基)を有し得る。つまり、本開示の撥水撥油剤は、変性澱粉として、親水性基を有する変性澱粉をさらに含んでもよい。一態様では、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、親水性基だけでなく、疎水性基(例えば、炭素数1~40、2~40または3~30の炭化水素基)を有していてもよい。親水基および疎水基の存在により、撥水性および撥油性が高くなり得る。
 疎水化変性澱粉以外の変性澱粉としては、例えば、アセチル化アジピン酸架橋澱粉、アセチル化酸化澱粉、アセチル化リン酸架橋澱粉、酢酸澱粉、酸化澱粉、ヒドロキシアルキル化澱粉、ヒドロキシアルキル化リン酸架橋澱粉(例えば、アルキル基の炭素数2以上40以下または2以上10以下、特に2または3)、リン酸架橋澱粉、リン酸化澱粉、リン酸モノエステル化リン酸架橋澱粉、酸変性澱粉、アルカリ処理澱粉、酵素処理澱粉、漂白処理澱粉、カチオン化澱粉(例えば、四級アンモニウム化澱粉)アルファ化澱粉を挙げることができる。澱粉を化学的あるいは酵素的な方法により低分子化したデキストリンも挙げることができる。
 疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、低粘度であることが好ましく、具体的には20質量%水溶液において、50℃で70cps以下の粘度を示すことが好ましい。撥水性および撥油性の向上の観点から、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で65cps以下の粘度を示すことがより好ましく、60cps以下の粘度を示すことがさらに好ましく、55cps以下の粘度を示すことが特に好ましい。
 本開示の撥水撥油剤を紙へ塗工し易くする観点から、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で1cps以上の粘度を示してもよく、好ましくは5cps以上の粘度を示してもよく、より好ましくは10cps以上の粘度示してもよい。
 撥水性および撥油性の向上の観点から、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、ヒドロキシアルキル化澱粉であってよい。ヒドロキシアルキル化澱粉のアルキル基の炭素数は、好ましくは2以上40以下であってよく、より好ましくは2以上10以下、特に好ましくは2または3であってよい。具体的には、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、ヒドロキシエチル化変性澱粉であってよい。つまり、本開示の撥水撥油剤は、ヒドロキシエチル化変性澱粉をさらに含んでいてもよい。
 一態様では、本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉の比率は、40質量%未満であってよく、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、さらに好ましくは5質量%以下、さらにより好ましくは3質量%以下であってよく、特に好ましくは本開示の撥水撥油剤に含まれる変性澱粉は、疎水化変性澱粉以外の変性澱粉を含まなくてもよい。
<用途>
 本開示に係る撥水撥油剤は、外的処理剤(表面処理剤)あるいは内的処理剤として使用できる。撥水撥油剤で処理して得られる製品は、高い撥水性および/または撥油性を有する。そのため、撥水撥油剤は、撥水剤および/または撥油剤として利用される。さらに、撥水撥油剤は、防汚剤、耐油剤、汚れ脱離剤、剥離剤あるいは離型剤またはその成分として利用され得る。
<撥水撥油紙>
 本開示の撥水撥油剤は、紙を処理(例えば、表面処理)するために使用することができる。つまり、本開示の撥水撥油剤は、紙の表面を処理するための撥水撥油剤であってよい。本開示の撥水撥油剤を用いて紙を処理することにより、撥水撥油紙を得ることができる。
 撥水撥油剤は、従来既知の方法により紙に適用することができる。例えば、抄造前のパルプスラリーに本開示の撥水撥油剤を添加する内添処理方法、または抄造後の紙に本開示の撥水撥油剤を適用する外添処理方法を用いることができる。
 本開示の撥水撥油剤の処理方法は、外添処理方法が好ましい。外添処理方法としてはサイズプレス、コーティング(例えば、ゲートロールコーター、ビルブレードコーター、バーコーターなど)、スプレー装置等を採用してもよい。撥水撥油剤を有機溶剤または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法を採ってもよい。
 外添処理方法のサイズプレスは、塗布方式によって以下のように分けることも可能である。一態様の塗布方式は、2本のゴムロールの間に紙を通して形成されるニップ部に塗布液(即ち、サイズ液)を供給し、ポンドと呼ばれる塗液溜りを作り、この塗液溜りに紙を通して紙の両面にサイズ液を塗布する、いわゆるポンド式ツーロールサイズプレスである。他の塗布方式は、サイズ液を表面転写型により塗布するゲートロール型、及び、ロッドメタリングサイズプレスである。ポンド式ツーロールサイズプレスにおいてサイズ液は紙の内部まで浸透しやすく、表面転写型においてサイズ液成分は紙の表面に留まりやすい。表面転写型は、ポンド式ツーロールサイズプレスと比べて、塗布層が紙の表面に留まりやすく、表面に形成される撥水撥油層がポンド式ツーロールサイズプレスより多い。本開示では、前者のポンド式2ロールサイズプレスを用いた場合でも紙に撥水性および撥油性能を付与できる。このように処理された紙は、室温または高温での簡単な乾燥後に、任意に、紙の性質に依存して300℃まで、例えば200℃まで、特に80℃以上180℃以下の温度範囲をとり得る熱処理を伴うことで、優れた撥水性および撥油性を示す。
 本開示の紙の処理方法としては、オンマシンにより本開示の撥水撥油剤を紙に外添する方法を採用してもよい。つまり、紙の製造工程と塗工工程が一体(換言すれば、連続的)となった処理方法であってよい。例えば、本開示の紙の処理方法としては、紙原料スラリーを抄紙機のワイヤーパートに供給して脱水し、さらにプレスパートで搾水したのち、ドライヤパートを通過させて乾燥させることで塗工用原紙を得て、引き続き当該塗工用原紙をコーターヘッドに通過させて撥水撥油剤を塗工した後、ドライヤパートを通過させて乾燥させる方法であってよい。
 本開示の撥水撥油剤は、石膏ボード原紙、コート原紙、中質紙、一般ライナーおよび中芯、中性純白ロール紙、中性ライナー、防錆ライナーおよび金属合紙、クラフト紙などにおいて使用することができる。また、中性印刷筆記用紙、中性コート原紙、中性PPC用紙、中性感熱用紙、中性感圧原紙、中性インクジェット用紙および中性情報用紙においても用いることができる。
 本開示の撥水撥油剤により処理される紙は、紙でできた容器、紙でできた成形体(例えばパルプモールド)等であってよい。例えば、食品包装材および食品容器が好ましい。紙は、従来既知の抄造方法によって製造できる。
 紙のパルプ原料としては、クラフトパルプあるいはサルファイトパルプ等の晒あるいは未晒化学パルプ、砕木パルプ、機械パルプあるいはサーモメカニカルパルプ等の晒あるいは未晒高収率パルプ、新聞古紙、雑誌古紙、段ボール古紙あるいは脱墨古紙等の古紙パルプのいずれも使用することができる。また、上記パルプ原料と石綿、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール等の合成繊維との混合物も使用することができる。
 サイズ剤を加えて、紙の耐水性を向上してもよい。サイズ剤は、例えば、カチオン性サイズ剤、アニオン性サイズ剤、ロジン系サイズ剤(例えば、酸性ロジン系サイズ剤、中性ロジン系サイズ剤)である。サイズ剤の量は、パルプに対して0.01質量%以上5質量%以下であってよい。
 紙には必要に応じて、通常使用される程度の製紙用薬剤として、カルボキシメチルセルロース、ポリアミドポリアミン-エピクロルヒドリン樹脂等の紙力増強剤、凝集剤、定着剤、歩留り向上剤、染料、蛍光染料、スライムコントロール剤、消泡剤等の紙の製造で使用される添加剤を使用することができる。必要により、ポリビニルアルコール、グルコース、染料、コーティングカラー、防滑剤等を用いて、サイズプレス、ゲートロールコーター、ビルブレードコーター、キャレンダー等によって、撥水撥油剤を紙に塗布することができる。添加剤として、ポリビニルアルコールまたはグルコースを使用することが好ましい。ポリビニルアルコールまたはグルコースを多糖類とともに用いることにより、高い撥水撥油性が得られる。製紙用薬剤としてのポリビニルアルコールの量は、多糖類100質量部に対して、1質量部以上1000質量部以下、2質量部以上200質量部以下、3質量部以上100質量部以下または5質量部以上50質量部以下、特に10質量部以上40質量部以下であってよい。
 本開示の撥水撥油紙は、紙の表面に本開示の撥水撥油剤から形成された撥水撥油層を有する。撥水撥油層における変性澱粉の含有量は、6.0g/m以下であってよく、好ましくは0.02g/m以上6.0g/m以下、より好ましくは0.2g/m以上5.0g/m以下、さらに好ましくは0.5g/m以上4.0g/m以下、特に好ましくは1.0g/m以上4.0g/m以下であってよい。撥水撥油層における撥水撥油剤の含有量は、撥水撥油剤に含まれる固形分量(例えば変性澱粉の含有量)であってよい。
 外添において、撥水撥油層に含まれる疎水化変性澱粉は、0.01g/m以上6.0g/m以下であってよく、好ましくは0.1g/m以上4.5g/m以下、より好ましくは0.2g/m以上4.0g/m以下、特に好ましくは0.3g/m以上3.5g/m以下であってよい。
 外添において、撥水撥油層に含まれる疎水化変性澱粉以外の変性澱粉は、0.01g/m以上2.0g/m以下であってよく、好ましくは0.1g/m以上1.5g/m以下、より好ましくは0.1g/m以上1.0g/m以下であってよい。
 本開示の撥水撥油紙は、例えば、1000秒以上、2000秒以上、特に3000秒以上の透気度を有し得る。透気度は、JISP8117(2009)に準拠して測定される。透気度が大きいほうが、ガスバリア性が高く、酸素などのガスだけでなく、水分(水蒸気を含む)も透過させ難くなる。
 以下、本開示の撥水撥油剤について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
 以下において使用した試験方法は次のとおりである。
粘度測定
 粘度は、B型粘度計を使用して測定した。粘度の測定は、回転数60rpmおよび温度50℃で実施し、ローターはNo.2を用いた。B型粘度計は、Blookfield社製デジタル粘度計を用いた。
耐油性試験(実用油試験)
  市販のオリーブオイルを約0.1gたらした撥水撥油紙を70℃のオーブンに入れ、7分後に取り出し染込み具合を観察した。
裏側の染込みの程度により、以下のように評価数値を設定した。
5:0-5%
4:6-20%
3:21-50%
2:51-75%
1:76-100%
吸水度(Cobb値)評価
 吸水度(Cobb値)は、JIS  P  8140:1998に準じて測定した。
 一面が平滑に仕上げられた固い台板の表面に、紙基材を置き、その表面に内径112.8mmの金属シリンダをクランプで固定した。その後、シリンダ内の水深が10mmとなるように水を注いだ。水と紙基材との接触が開始されてから1分間に吸収された水の重量を求めた。得られた数値を1平方メートル当たりの重量(gsm)に換算し、吸水度(Cobb値)を求めた。)
透気度
 容器状に成形した紙の容器底部の透気度(透気抵抗度)を、株式会社安田精機製作所製の自動ガーレー式デンソーメーター(製品No.323-AUTO、通気孔径直径28.6±0.1mm)を用いてJISP8117(2009)に準拠して測定した。
オクテニルコハク酸変性澱粉の20質量%水溶液の粘度測定
 所定量のオクテニルコハク酸変性澱粉-1を水に溶解し、オクテニルコハク酸変性澱粉の濃度が20質量%の水溶液を調製した。かかる水溶液の粘度を測定した。オクテニルコハク酸変性澱粉-2、オクテニルコハク酸変性澱粉-3、およびオヒドロキシエチル化変性澱粉についても、20質量%の水溶液を調製し、粘度を測定した。それら粘度の測定結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[実施例1]
(原紙の作製)
 木材パルプとして、LBKP(=広葉樹さらしクラフトパルプ)とNBKP(針葉樹さらしクラフトパルプ)の質量比率が、60質量%と40質量%で、かつ、パルプのろ水度が400ml(Canadian Standard Freeness)のパルプスラリーを調整し、このパルプスラリーに湿潤紙力剤を乾燥パルプに対して固形分濃度で0.5質量%添加して長網抄紙機により、紙密度が0.58g/cmの坪量48g/mの紙を外添処理(サイズプレス処理)の原紙として使用した。原紙の耐油性(実用油試験)は、1であった。原紙の吸水度(Cobb値)は65であった。原紙の透気度は250秒であった。
(オクテニルコハク酸変性澱粉の製造)
 水400部入ったフラスコにトウモロコシ澱粉20部を強攪拌しながら25℃で少量ずつ添加した後、pHが4以下になるまで希塩酸を添加して撹拌した。
この水溶液を約70~90℃で水分率が7%以下になるまで乾燥した後、160℃で所定の粘度になるまで焙焼を行い低粘度のトウモロコシ澱粉を得た。
得られた低粘度トウモロコシ澱粉100部を水120部が入ったフラスコに撹拌しながら少量ずつ添加した後、2%水酸化ナトリウム水溶液でpHを中和した。
次いでpHを7.5~8.0に維持しながらオクテニルコハク酸無水物4部を添加し、約30-40℃で5時間反応した。
反応後、希硫酸で中和し、次いで300部の水で数回水洗した。
得られた固形物を乾燥後、細かく砕くことにより、オクテニルコハク酸変性澱粉としてオクテニルコハク酸澱粉ナトリウムを得た。160℃での焙焼時間を調整することにより、それぞれ異なる所望の粘度のオクテニルコハク酸澱粉ナトリウム1~3を得た。
(撥水撥油紙の作製)
 撥水撥油剤は、オクテニルコハク酸変性澱粉-1が20質量%となるように調整し、サイズプレス機で処理した後、ドラムドライヤーで乾燥し、撥水撥油紙(加工紙)を得た。撥水撥油剤の粘度は、45cpsであった。得られた撥水撥油紙の塗工量は3.2g/mであった。得られた撥水撥油紙を試験紙として用い、耐油性試験(実用油試験)、吸水度(Cobb値)評価、および透気度の評価を行った。評価結果を表2に示す。ここで記載したサイズプレス処理(Mathis社製のサイズプレス機を使用)とは、ロールとロールの間に撥水撥油剤をため、任意のロールスピードとニップ圧で、ロール間の撥水撥油剤に原紙を通す、いわゆるポンド式2ロールサイズプレス処理のことである。
[実施例2]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-2を用いる他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のオクテニルコハク酸変性澱粉-2の固形分の塗工量は3.0g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、25cpsであった。評価結果を表2に示す。
[実施例3]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにオクテニルコハク酸変性澱粉-2を17質量%、およびヒドロキシエチル化変性澱粉を3質量%となるように調整した他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のオクテニルコハク酸変性澱粉-2とヒドロキシエチル化変性澱粉の合計の固形分の塗工量は3.8g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、45cpsであった。評価結果を表2に示す。
[実施例4]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにオクテニルコハク酸変性澱粉-2を15質量%、およびヒドロキシエチル化変性澱粉を5質量%となるように調整した他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のオクテニルコハク酸変性澱粉-2とヒドロキシエチル化変性澱粉の合計の固形分の塗工量は3.8g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、65cpsであった。評価結果を表2に示す。
[比較例1]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにオクテニルコハク酸変性澱粉-3を15質量%となるように調整した他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のオクテニルコハク酸変性澱粉-3の固形分の塗工量は2.4g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、80cpsであった。評価結果を表2に示す。
[比較例2]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにオクテニルコハク酸変性澱粉Cを20質量%となるように調整した他は、実施例1と同様の処理を行った。撥水撥油剤の粘度は、390cpsであった。撥水撥油剤の粘度が大きかったため、撥水撥油剤で紙へ処理することができなかった。評価結果を表2に示す。
[比較例3]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにヒドロキシエチル化変性澱粉を用いる他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のヒドロキシエチル化変性澱粉の固形分の塗工量は3.4g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、65cpsであった。評価結果を表2に示す。
[比較例4]
 オクテニルコハク酸変性澱粉-1の代わりにオクテニルコハク酸変性澱粉-2を10質量%、およびヒドロキシエチル化変性澱粉を10質量%となるように調整した他は、実施例1と同様の処理を行った。得られた撥水撥油紙のオクテニルコハク酸変性澱粉-2とヒドロキシエチル化変性澱粉の合計の固形分の塗工量は3.6g/mであった。撥水撥油剤の粘度は、131cpsであった。評価結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 上記の結果から、本開示の撥水撥油剤は、紙に対して優れた撥水性および撥油性を与えることができることがわかった。
 本開示の撥水撥油剤は、食品容器および食品包装材に用いられる紙に適用できる。

Claims (12)

  1.  変性澱粉を含む撥水撥油剤であって、
      前記変性澱粉は、20質量%水溶液において、50℃で60cps以下の粘度を示す疎水化変性澱粉を含み、
      前記撥水撥油剤に含まれる変性澱粉のうち、前記疎水化変性澱粉の比率は、60質量%以上である、撥水撥油剤。
  2.  前記疎水化変性澱粉は、アルケニルコハク酸エステル化澱粉である、請求項1に記載の撥水撥油剤。
  3.  前記疎水化変性澱粉の比率は、75質量%以上である、請求項1または2に記載の撥水撥油剤。
  4.  前記変性澱粉は、前記疎水化変性澱粉からなる、請求項1~3のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  5.  前記変性澱粉は、親水性基を有する変性澱粉をさらに含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  6.  50℃における粘度が300cps以下である、請求項1~5のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  7.  前記撥水撥油剤における前記変性澱粉の含有量は、40質量%以下である、請求項1~6のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  8.  さらに添加剤を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  9.  紙の表面を処理するための、請求項1~8のいずれか一項に記載の撥水撥油剤。
  10.  請求項1~9のいずれか一項に記載の撥水撥油剤から形成された撥水撥油層を紙の表面に有する、撥水撥油紙。
  11.  前記撥水撥油層における前記撥水撥油剤の固形分量が、6.0g/m以下である、請求項10に記載の撥水撥油紙。
  12.  請求項1~9のいずれか一項に記載の撥水撥油剤で、紙を外添処理することにより処理することを含む、紙の処理方法。
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