WO2023280910A1 - Zentrifugenadapter - Google Patents

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Publication number
WO2023280910A1
WO2023280910A1 PCT/EP2022/068721 EP2022068721W WO2023280910A1 WO 2023280910 A1 WO2023280910 A1 WO 2023280910A1 EP 2022068721 W EP2022068721 W EP 2022068721W WO 2023280910 A1 WO2023280910 A1 WO 2023280910A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cover
centrifuge
centrifuge adapter
adapter according
side wall
Prior art date
Application number
PCT/EP2022/068721
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Klaus Jentsch
Original Assignee
Lmb Technologie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lmb Technologie Gmbh filed Critical Lmb Technologie Gmbh
Priority to EP22740866.3A priority Critical patent/EP4344417A1/de
Priority to CN202280045147.5A priority patent/CN117545559A/zh
Publication of WO2023280910A1 publication Critical patent/WO2023280910A1/de
Priority to DE202023103767.4U priority patent/DE202023103767U1/de

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04B—CENTRIFUGES
    • B04B5/00—Other centrifuges
    • B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B5/0428—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles with flexible receptacles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04B—CENTRIFUGES
    • B04B5/00—Other centrifuges
    • B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B5/0414—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles comprising test tubes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
    • B04B—CENTRIFUGES
    • B04B5/00—Other centrifuges
    • B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
    • B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
    • B04B2005/0435—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles with adapters for centrifuge tubes or bags

Definitions

  • the present invention relates to a centrifuge adapter for insertion into a centrifuge bucket.
  • blood previously taken from a donor during a blood donation can be separated into its components, i.e. erythrocytes, buffy coat and plasma, during a centrifugation process.
  • the blood (approx. 500 ml) is stored in a blood bag which is connected to satellite bags via respective lines in which break valves are arranged, in order to form a sterile system.
  • transfer bag and filter e.g. a leukocyte filter. Due to the high centrifugal forces during the centrifugation process, it is necessary to stow away the blood-filled bag in particular, but also the filters and lines, so that the blood can be reliably separated into its individual components. In addition, damage to the bags, lines and filters during the centrifugation process should be avoided.
  • centrifuge adapters are used for this purpose, the outer shape of which is adapted to the inner shape of a centrifuge cup held by a rotor of the centrifuge and made of stable metal, such as aluminum.
  • the blood bag For safe storage, however, the blood bag must fit as precisely as possible into the adapter so that the blood bag can stand upright for the purpose of reliable separation.
  • cup-shaped adapters with a continuous side wall that has approximately the same height as the blood bag have been used for this purpose.
  • their loading and unloading can often only be carried out by impact and shaking movements. This can lead to the separated blood components mixing again, especially when the blood bag is removed from the adapter.
  • EP 0386558 A2 therefore discloses an insert cup which is formed from two pivotable shell halves which are connected to one another. However, a precisely fitting shape is still required to hold the blood bag securely, so that if the two shell halves are folded together carelessly, one of the bags and/or one of the lines can be squeezed between the shell halves and possibly damaged.
  • An adapter is known from US 2004/0209755 A1, which has a first and a second section, each of which has a recessed area.
  • the two sections are connected via a hinge, which is formed by the two sections from being separated by a slot and connected to one another in a bottom section. When folded together, the two sections form a pocket that is open at the top for receiving a sample container, which is designed as a cell culture bottle in the described embodiment. If a bag is used, the problem also arises that it can be squeezed in the slot between the two sections.
  • DE 1020040056620 B4 discloses a blood bag cup which has two separate chambers which are provided on the one hand to accommodate the blood bag and on the other hand to accommodate the satellite bags.
  • the chamber for the satellite bags is formed by a folding part that can be opened up. This arrangement is particularly suitable if the individual blood components are already being transferred to the satellite bag during centrifugation by pressurizing the blood bag.
  • the chamber designed as a folding part simplifies removal of the filled satellite bag.
  • this type of centrifuge adapter is not suitable for use in which the blood components are to be separated from one another only after centrifugation by squeezing them out of the blood bag.
  • the problem of inserting the filled blood bag into the chamber provided for there is not solved.
  • the adapter is formed by a one-piece, shell-like body that has a cavity for Limited to accommodate a sample container.
  • the base body is formed by a bottom area and a side wall area, the upper edge of which defines the opening edge of the cavity.
  • the side wall area has an expansion joint so that the length of the opening edge can be lengthened by applying a force to one of the side wall areas.
  • the adapter is particularly preferably made of a plastic material in such a way that the side edge area automatically returns to the starting position.
  • the disadvantage of this embodiment is that during a loading/unloading process, a force has to be applied continuously in order to ensure that the edge of the opening is lengthened for easier loading/unloading. In addition, the problem of the blood bag being crushed in the slit is not solved.
  • DE 102014008445 A1 represents a further development of DE 102012013641 A1 and discloses that the side wall area has two edge areas which are separated from one another by the parting line and which particularly preferably also overlap in an unfolded state. Consequently, no slit is formed between the two edge regions, even in an unfolded state, into which a bag and/or a line can be squeezed. Although this prevents the bag and line from being squeezed, the opening is limited to a certain size, making it difficult to insert/remove the sample container again.
  • a centrifuge adapter for inserting into a centrifuge cup is to be created which reliably holds a sample container, in particular a blood bag filled with blood, during a centrifugation process.
  • the centfuge adapter should simplify the introduction and removal of the blood bag into a receiving space and reliably prevent a blood bag, satellite bag and/or line from being crushed.
  • a centrifuge adapter according to the invention for insertion into a centrifuge cup has a cup-like base body that includes a base and a side wall that extends from the base and delimits an accommodation space for accommodating a sample container, in particular a blood bag filled with blood.
  • the side wall defines an opening of the receiving space through which the sample container can be introduced into and removed from the receiving space.
  • the centrifuge adapter also has at least one flap that can be swiveled out and in with respect to the receiving space and that at least partially closes the opening in a swiveled-in position.
  • the sample container is consequently held reliably in the receiving space by the flap.
  • the flap can also be brought into a swing-out position, so that inserting/removing the sample container into/from the receiving space is simplified.
  • the flap can be articulated on the side wall. As a result, the opening can be securely closed.
  • the flap may be hinged to the floor. As a result, the opening can be securely closed.
  • a screen that at least partially closes the opening and shields the sample container accommodated in the accommodation space can be provided.
  • the sample container can be safely shielded by the cover so that it is reliably prevented from being crushed.
  • the flap can be hinged to the panel.
  • the sample container can be shielded even more reliably by the flap arranged on the panel.
  • a return means that returns the flap to the pivoted-in position can be provided.
  • the sample container is held securely in the receiving space.
  • a locking means that locks the flap in the pivoted-in position and/or in a pivoted-out position can be provided. By fixing the flap in the pivoted-in position, the sample container is held securely in the receiving space and by fixing it in the pivoted-out position, the sample container can be inserted/removed more easily.
  • the locking means can be a pin, a flake and an eyelet or a lock that locks the flap in the respective position.
  • the centrifuge adapter comprises a cover which, in a closed state, encompasses the flap and the panel and is attached to the base body.
  • the opening is preferably closed by the cover to a greater degree than by the flap, so that the sample container is accommodated in the receiving space even more reliably.
  • the lid may be pivoted to the side wall or the base.
  • the lid can be closed in a particularly simple manner.
  • the cover can be designed as a sleeve that encompasses the base body and is in particular movably attached to the base body.
  • the lid can be closed by moving it, with the diaphragm reliably preventing the sample container from getting caught.
  • the cover can have a peripheral projection at an upper end, which projects at least in sections into an area that corresponds at least to the circumference of an opening in the centrifuge bowl. Consequently, when the centrifuge adapter is introduced into the centrifuge bowl, the projection is in contact, at least in sections, with an opening edge of the centrifuge bowl and is thereby pushed into a closed position. As a result, the sample container is reliably prevented from being caught between the centrifuge adapter and the centrifuge cup.
  • the lid can move the flap into the pivoted-in position and the flap can reach the pivoted-in position before the lid is in the closed state. This configuration eliminates the need to close the flaps and then the lid, allowing for easier handling of the adapter.
  • At least one fixing means that fixes the lid in the closed state can be provided.
  • the fixing means can be arranged in particular on the cover and the side wall and/or on the cover and the base and/or on the cover and the flap and/or on the cover and the panel.
  • the fixing means can fix the lid by magnetic force.
  • the lid can be easily opened and closed.
  • the side wall can have a peripheral section in a lower section of the base body.
  • the circumferential section keeps the sample container in the receiving space even when the flap is swung open and the lid is open, so that it does not fall out of the receiving space during loading/unloading.
  • the floor may have a straight section and a sloping section which rises obliquely upwards from the straight section.
  • This configuration is particularly preferred when the sample container is formed by a blood bag, one or more satellite bags, and/or a filter.
  • the satellite bags and/or the filter are arranged in the sloping section, so that insertion/removal from the accommodation space is facilitated.
  • a further centrifuge adapter according to the invention for insertion into a centrifuge beaker has a beaker-like base body which comprises a base and a side wall which extends from the base and which delimit a receiving space for receiving a sample container, in particular a blood bag filled with blood.
  • the side wall defines an opening of the receiving space through which the sample container can be introduced into and removed from the receiving space.
  • the centrifuge adapter has a screen that at least partially closes the opening and shields a sample container accommodated in the receiving space.
  • the centrifuge adapter also has a cover which, when in a closed state, encompasses the panel and is fastened to the base body. As a result, the sample container is reliably held in the receiving space and the cover prevents the sample container from being crushed between the cover and the base body.
  • the lid may be pivoted to the side wall or the bottom.
  • the lid can be closed in a particularly simple manner.
  • At least one fixing means that fixes the lid in the closed state can be provided.
  • the fixing means can be arranged in particular on the cover and the side wall and/or on the cover and the base and/or on the cover and the panel.
  • the fixing means can fix the lid by magnetic force.
  • the lid can be easily opened and closed.
  • the cover can be designed as a sleeve that encompasses the base body and is in particular movably attached to the base body. As a result, the cover can be closed by moving it, with the diaphragm reliably preventing the sample container from getting caught.
  • the cover can have a peripheral projection at an upper end which projects at least in sections into an area which corresponds at least to the circumference of an opening in the centrifuge bowl. Accordingly, when the centrifuge adapter is introduced into the centrifuge bowl, the projection is in contact, at least in sections, with an opening edge of the centrifuge bowl and is thereby pushed into a closed position. As a result, the sample container is reliably prevented from being caught between the centrifuge adapter and the centrifuge cup.
  • the side wall can have a peripheral section in a lower section of the base body.
  • the circumferential section keeps the sample container in the receiving space even when the lid is open, so that it does not fall out of the receiving space during loading/unloading.
  • the floor may have a straight section and a sloping section which rises obliquely upwards from the straight section.
  • the screen may be formed by a ridge extending from the bottom or the side wall. In this way, a particularly safe accommodation in the recording room is guaranteed.
  • the screen can also be formed by at least one wing that protrudes from the web.
  • the area of the aperture is increased and more secure accommodation in the recording space is ensured.
  • the centrifuge adapter When handling blood, precise documentation of the processes and work procedures carried out is required in order to avoid contamination of the blood or, in the event of contamination, to determine the point at which the contamination tion has taken place.
  • the centrifuge adapter therefore has a sensor unit.
  • the sensor unit may include one or more sensors, a processing unit, eg a processor, and a storage unit, eg RAM or ROM etc. on a circuit board such as a printed circuit board (PCB).
  • the sensor can be an acceleration sensor, for example, so that a time profile of an acceleration can be documented during the centrifuging process.
  • the sensor can be a temperature sensor in order to document the ambient temperature before, during and after the centrifugation process.
  • the senor can be an NFC or RFID reader in order to record characteristic data of the blood bag to be introduced into the centrifuge adapter, which preferably has an NFC transponder.
  • the identification data can then be read before introduction by bringing the blood bag closer to the sensor unit and include, for example, a serial number of the blood bag, a configuration of the blood bag, a donation date, donor data, a blood group of the stored blood, an erythrocyte and/or leukocyte concentration, etc .
  • the sensor unit can have a radio module.
  • the radio module enables wireless communication using a radio standard such as Bluetooth, low-energy Bluetooth or W-Lan.
  • the sensor unit can wirelessly transmit data such as the sensor data to a computer or a portable device such as a smartphone or a tablet.
  • the sensor unit can receive data from the computer or the portable device. For example, a QR or barcode on the blood bag can be read using a camera of the computer or the portable device or a scanner connected thereto and the identification data of the blood bag thus obtained can then be transmitted to the sensor unit and processed as sensor data.
  • the centrifuge adapter has a battery for supplying or operating the sensor unit.
  • the battery is designed in particular as a secondary battery and supplies the sensor unit with electrical energy.
  • the battery can preferably be charged using a wireless charging method.
  • the battery can have a coil, for example, which is to be brought into the vicinity of a coil of a charging device in order to charge the battery.
  • the battery can be charged via an energy haversting module, which in particular converts the centrifugal force or vibrations that occur during centrifugation into electrical energy.
  • the sensor unit and the battery are integrated in the centrifuge adapter, in particular in the base, by molding.
  • the centrifuge adapter and associated covers are required to accommodate the sensor unit and battery.
  • the sensor unit and the battery can be combined not only with centrifuge adapters according to the above aspects, but also with any centrifuge adapters as are known to the person skilled in the art, for example from the prior art.
  • the applicant therefore reserves the right to file one or more divisional applications for a centrifuge adapter which has a sensor unit and a battery.
  • FIG. 1 shows a schematic side view of a centrifuge adapter according to a first embodiment
  • FIG. 2 shows a schematic side view of the centrifuge adapter, in which covered parts are shown in dashed lines;
  • FIG. 3 shows a schematic side view of the centrifuge adapter with the lid and flaps opened and arranged at a pivoted-in position
  • FIG. 4 shows a schematic side view of the centrifuge adapter with the lid and flaps opened and arranged in a pivoted-out position
  • FIG. 5 is a schematic side view of the centrifuge adapter into which a blood bag, satellite bag and leukocyte filter are inserted;
  • 6A to 6E show a three-dimensional view of a centrifuge adapter according to the first embodiment during a loading process
  • FIG. 7 shows a schematic side view of a centrifuge adapter according to a second embodiment
  • FIG. 8 shows a schematic side view of the centrifuge adapter, in which covered parts are shown in dashed lines;
  • FIG. 9 is a schematic side view of the centrifuge adapter into which a blood bag, satellite bag and leukocyte filter are inserted;
  • FIG. 11 shows a schematic side view of a centrifuge adapter according to a fourth embodiment, in which a cover is designed as a displaceable sleeve;
  • FIG. 12 shows a schematic end view of the centrifuge adapter with the cover designed as a collar in a closed state
  • 13 shows a schematic side view, in which on the one hand the cover designed as a sleeve is shown in an open state with a solid line and in a closed state with a broken line and on the other hand a removed cover is shown
  • 14 is a schematic side view of the centrifuge adapter into which a blood bag, satellite bag and leukocyte filter are inserted;
  • FIG. 15 is a schematic side view of the centrifuge adapter in which blood bags, satellite bags and leukocyte filters are inserted, with a lid in an open state and a lid in a closed state.
  • FIGS. 1 to 5 show a centrifuge adapter 1 according to a first embodiment, which has a cup-like base body 2 .
  • the base body 2 comprises a bottom 4 and a side wall 6 extending from the bottom 4 .
  • the bottom 2 and the side wall 6 form a receiving space for receiving a sample container.
  • the side wall 6 defines an opening through which the sample container can be introduced into or removed from the receiving space.
  • the sample container is in particular a blood-filled bag 8 (see FIG. 5).
  • a filter 12 e.g. a leukocyte filter
  • the bottom 4 is formed by a straight bottom portion 4A and a sloping bottom portion 4B that rises obliquely upward from the straight bottom portion 4A.
  • the blood bag 8 filled with blood is placed above the straight bottom portion 4A, and the satellite bags 10 and the filter 12 are placed above the sloping bottom portion 4B.
  • the individual components 8, 10, 12 can be easily introduced into the receiving space and removed from it again.
  • Speech only one sample container is mentioned Speech, whereby the blood bag 8, the satellite bag 10 and the filter 12 are always meant.
  • the centrifuge adapter 1 has a cover 16 which is articulated via a hinge 18 on the side wall 6 such that it can pivot. In a closed state, as shown in FIG. 1, the cover 16 closes the opening at least partially, so that only an upwardly open opening remains. It is also conceivable that the cover 16 is articulated on a lateral section of the side wall 6 and can be pivoted in the horizontal direction. In the event that the centrifuge adapter 1 does not have a circumferential section of the side wall 6, the lid 16 can of course also be pivoted on the base 4.
  • the centrifuge adapter 1 also has an aperture 20, which extends from the side wall 20 in the form of a web upwards. As shown in FIG. 5, the screen 20 shields the sample container. Two flaps 22 are pivoted laterally to the panel 20 and can be pivoted, in particular pivoted in and out, in relation to the receiving space and also shield the sample container. The screen 20 and the flap 22 consequently prevent the sample container from being pinched and damaged between the cover 16 and the side wall 6 . However, it is also conceivable for flaps 22 to be articulated on the side wall 6 or the base 4 and for no panel 20 to be provided.
  • lips 24 and 26 are provided on the side wall 6 and the cover 16, which overlap when the cover 16 is in a closed state, so that the sample container is prevented from being squeezed even more reliably. Consequently, the two lips 24 and 26 can also be regarded as an aperture.
  • a locking means such as a pin, hook and loop or detent, is also provided to allow flaps 22 to be locked in a pivoted-in position (FIG. 3) and in a pivoted-out position (FIG. 4). In this way, loading/unloading can be easily performed.
  • a restoring means such as a spring, may be provided, which returns the flaps 22 to the pivoted-in position.
  • the centrifuge adapter 1 has a fixing means for fixing the cover 16 in a closed state.
  • the fixing means is formed by magnets 28, 30 which are attached to an inside of the lid 16 and an outside of the flaps 22, respectively.
  • the lid 16 can be opened and closed in a simple manner. Consequently, the lid 16 can be securely fixed to the main body 2 to close the opening by the fixing means which fixes the flaps 22 in the folded position or the returning means together with the fixing means.
  • FIGS. 6A to 6E The individual steps of a process for introducing a blood bag 8 into the receiving space of the centrifuge adapter 1 are shown in FIGS. 6A to 6E:
  • the lid 16 is in a closed state.
  • the lid 16 is flipped open to the open state.
  • the flaps 22 articulated on the panel 20 are in the pivoted-in position.
  • the flaps 22 are then moved into the pivoted-out position and the blood bag 8 is introduced into the receiving space.
  • the flaps 22 are fixed in the pivoted-out position by the fixing means, so that the blood bag 8 can be inserted in a simple manner.
  • the lid 16 is moved to the closed state.
  • the flaps 22 in the configuration in which the flaps 22 are placed on the panel 20 through the lid 16 in the pivoted position.
  • the final state see FIG. 6E
  • the blood bag 8 is placed in the receiving space and the lid 16 is fixed in the closed state by the magnets 28 and 30, respectively.
  • a centrifuge adapter 1 can reliably prevent the sample container, i.e., the blood bag 8, the satellite bags 10 and the filter 12 from being crushed and thus damaged.
  • a centrifuge adapter 1A according to the second embodiment differs from the centrifuge adapter 1 according to the first embodiment in that flaps 22A, which are hinged to the side wall 6, are used instead of the flaps 22.
  • a panel 20A formed by a web is provided, to which no flaps are attached. With the use of flaps 22A, it is now no longer necessary to provide lips 24 and 26.
  • Other configuration of the second embodiment is the same as the configuration of the first embodiment.
  • FIGS. 10A to 10E show the individual steps of a process for inserting a blood bag 8 into the receiving space of the centrifuge adapter 1A:
  • the lid 16 is in a closed state.
  • the lid 16 is flipped open to the open state.
  • the flaps 22A are in the retracted position.
  • the flaps 22A are moved to the swing-out position and the blood bag 8 is introduced into the accommodation space.
  • the flaps are fixed by the fixing means in the pivoted-out position, so that the blood bag 8 can be inserted in a simple manner.
  • the flaps 22A must first be brought into the pivoted position.
  • the blood bag 8 is placed in the receiving space and the lid 16 is fixed in the closed state by the magnets 28 and 30, respectively.
  • the second embodiment can reliably prevent the sample container, i.e., the blood bag 8, the satellite bags 10 and the filter 12 from being crushed and hence damaged.
  • the third embodiment differs from the first and the second embodiment in that the flaps cannot be pivoted and are therefore designed as wings which protrude from the panel 20 designed as a web or from the side wall 6 .
  • the flaps thus remain in the positions shown in Figures 3, 6B and 10B.
  • the panel 20 is thus formed by the web and the wings.
  • at least the screen 20 is made of an elastic plastic, such as polypropylene. The screen 20 can then be pressed outwards, so that an opening for inserting the sample container is enlarged and inserting the sample container is simplified.
  • FIGS. 11 to 15 show a centrifuge adapter 1D according to a fourth embodiment of the invention.
  • the centrifuge adapter 1D has a cover 16D, which is designed as a collar and can be displaced along the base body 2.
  • the base body has a screen 20D, which is designed as a web with lateral cover surfaces, and lips 24D, which also serve as a screen, to securely accommodate the sample container in the receiving space.
  • an opening of the centrifuge adapter 1D is not completely closed by the screen 20D and the lips 24D, so that the sample container can easily be inserted into the receiving space of the centrifuge adapter 1D and removed from it.
  • the base body 2 is made of an elastic plastic, such as polypropylene.
  • the web 20D can then be pulled outwards, as indicated by a solid, curved arrow in FIG of the components 8, 10 is simplified.
  • a peripheral portion 4D or portion of the base 4 projects outwardly with respect to the panel 20D and the side wall portion 6 to form a step contour. Accordingly, as shown in Figs. 11 and 13, the lid 16D rests on an edge of the peripheral portion 4D or the bottom 4 in an opened state.
  • the cover 16D advantageously has a circumferential projection 17 at an upper end.
  • the projection 17 protrudes at least in sections into an area which corresponds to at least one circumference or one edge of an opening of the centrifuge cup.
  • the cover 16D is pushed upwards when it is placed in the centrifuge beaker and the sample container is reliably prevented from being jammed between the centrifuge adapter 1D and the centrifuge beaker.
  • the base body 2, ie the side wall 6 and the lips 24D and/or the web 20D, as shown in FIGS. 13 and 15, can have an edge section 19 which at least partially corresponds to the peripheral projection 17 or extends beyond it .
  • the lid 16D is pushed up and the rim portion 19 sandwiches the projection 17 between itself and the rim of the centrifuge bucket.
  • the edge portion 19 consequently prevents the lid 16D from being stripped off the base body 2 in an upward direction.
  • the centrifuge adapter 1D is prevented from falling into a centrifuge cup having a depth greater than a height of the centrifuge adapter 1D. Consequently, the lid 16D is also prevented from being stripped off if it falls into the centrifuge bowl.
  • a frame section 19 can also be combined with the previous embodiments.
  • FIG. 11 A fifth embodiment of the invention will be described with reference to FIG. 11.
  • FIG. 11 It should be noted that the fifth embodiment can be combined with the first to fourth embodiments described above.
  • the fifth embodiment of the present invention can be combined with any centrifuge adapters known to those skilled in the art.
  • the centrifuge adapter 1D in the base 4 has a sensor unit 32 and a battery 34 for supplying the sensor unit 32 with electrical energy.
  • the sensor unit 32 and the battery 34 are introduced into the base 4 in a simple manner while the centrifuge adapter 1D is being formed. Accordingly, no openings in the centrifuge adapter and associated Covers, which can be lost, are needed to accommodate the sensor unit 32 and the battery 34.
  • Sensor unit 32 may include one or more sensors, a processing unit, e.g., a processor, and a storage unit, e.g., RAM or ROM, etc., on a circuit board such as a printed circuit board (PCB).
  • the sensor can be an acceleration sensor, for example, so that an acceleration over time can be documented during the centrifuging process.
  • the sensor can be a temperature sensor in order to document the ambient temperature before, during and after the centrifugation process.
  • the sensor can be an NFC or RFID reader in order to record identification data of the blood bag 8, which has an NFC transponder and is to be inserted into the centrifuge adapter.
  • the characteristic data can then be read before introduction by bringing the blood bag closer to the sensor unit and include, for example, a serial number of the blood bag, a configuration of the blood bag, a donation date, donor data, a blood group of the stored blood, an erythrocyte and/or leukocyte concentration, etc .
  • the sensor unit 32 can have a radio module that corresponds to a radio standard such as Bluetooth or W-Lan. Accordingly, the sensor unit 32 can wirelessly transmit the data, such as the sensor data, to a computer or a portable device, such as a smartphone or a tablet. In addition, the sensor unit can receive data from the computer or the portable device. For example, using a camera of the computer/portable device or a scanner connected thereto, a QR or barcode on the blood bag can be read and the thereby obtained identification data of the blood bag can then be transmitted to the sensor unit 32 .
  • a radio standard such as Bluetooth or W-Lan.
  • the battery 34 is designed in particular as a secondary battery and supplies the sensor unit 32 with electrical energy.
  • the battery 34 can preferably be charged via a wireless charging method.
  • the battery 34 has, for example, a coil which, in order to charge the battery 34, closes a coil. ner loading device is to be brought.
  • the battery 34 can be charged via an energy haversting module, which converts the centrifugal force occurring during centrifugation into electrical energy.
  • a centrifuge adapter makes it possible to record parameters during a centrifugation process and to link them to the blood bag 8 accommodated in the centrifuge adapter, so that complete documentation is ensured.
  • the cover 16D designed as a collar according to the fourth embodiment can also be combined with an embodiment having flaps, ie the first or second embodiment.
  • flaps ie the first or second embodiment.
  • the flaps 22, 22A must be in the retracted position prior to sliding the lid 16D up, otherwise the lid 16D cannot be closed.
  • a restoring means is provided that automatically returns the flaps 22, 22A to the restoring position.
  • the flaps can be pivoted on the base 4 or on a peripheral wall section, so that the flaps can be brought into the pivoted position when the cover 16D is pushed up.

Landscapes

  • Centrifugal Separators (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Offenbart ist ein Zentrifugenadapter zum Einsetzen in einen Zentrifugenbecher mit einem becherartigen Grundkörper, der einen Boden und eine sich von dem Boden ausbreitende Seitenwand umfasst, die einen Aufnahmeraum zum Aufnehmen eines Probenbehälters, insbesondere eines mit Blut gefüllten Blutbeutels, begrenzen, wobei die Seitenwand eine Öffnung definiert. Der Zentrifugenadapter (1) weist mindestens eine in Bezug auf den Aufnahmeraum aus- und einschwenkbare Klappe (22), die an einer Einschwenkposition die Öffnung zumindest teilweise schließt, auf.

Description

Beschreibung
Zentrifugenadapter
Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Zentrifugenadapter zum Einsetzen in ei nen Zentrifugenbecher.
Es ist bekannt, dass Blut, das zuvor bei einer Blutspende von einem Spender ent nommen wurde, während eines Zentrifugiervorgangs in seine Bestandteile, d.h. in Erythrozyten, Buffy Coat und Plasma, auftrennbar ist. Das Blut (ca. 500 ml) ist dabei in einem Blutbeutel aufbewahrt, der über jeweilige Leitungen, in denen Brechventile ange ordnet sind, mit Satellitenbeuteln verbunden ist, um ein steriles System zu bilden. Es ist auch möglich, dass ein weiterer sog. Transferbeutel und Filter, z.B. ein Leukozytenfilter, vorhanden sind. Aufgrund der hohen Fliehkräfte während des Zentrifugiervorgangs ist es erforderlich, vor allem den mit Blut gefüllten Blutbeutel, aber auch die Filter und Lei tungen sicher zu verstauen, so dass eine zuverlässige Auftrennung des Bluts in die ein zelnen Bestandteile erreicht wird. Zudem soll eine Beschädigung der Beutel, Leitungen und Filter während des Zentrifugiervorgangs vermieden werden.
Zu diesem Zweck werden sog. Zentrifugenadapter verwendet, deren Außenform an die Innenform eines durch einen Rotor der Zentrifuge gehaltenen Zentrifugenbe chers angepasst ist, der aus stabilem Metall, wie etwa Aluminium, gefertigt ist. Für eine sichere Aufbewahrung muss der Blutbeutel jedoch möglichst passgenau in den Adapter eingefügt werden, so dass ein aufrechter Stand des Blutbeutels zum Zweck einer zuver lässigen Auftrennung sichergestellt ist. Bisher werden hierfür becherförmige Adapter mit einer durchgehenden Seitenwand, die ungefähr dieselbe Höhe wie der Blutbeutel auf weist, verwendet. Deren Beladung und Entladung ist jedoch oftmals nur durch Stoßein wirkung und Schüttelbewegungen durchführbar. Dies kann vor allem beim Entfernen des Blutbeutels aus dem Adapter dazu führen, dass sich die aufgetrennten Blutbestand teile erneut vermischen. Zum Zweck einer einfacheren und betriebssicheren Handhabung offenbart EP 0386558 A2 daher einen Einsatzbecher, der aus zwei schwenkbaren, miteinander ver bundenen Schalenhälften gebildet ist. Jedoch ist weiterhin eine passgenaue Form zum sicheren Halten des Blutbeutels erforderlich, so dass bei einem unachtsamen Zusam menklappen der beiden Schalenhälften einer der Beutel und/oder eine der Leitungen zwischen den Schalenhälften eingequetscht und ggf. beschädigt werden kann.
Aus US 2004 / 0209755 A1 ist ein Adapter bekannt, der einen ersten und einen zweiten Abschnitt aufweist, die jeweils einen vertieften Bereich aufweisen. Die beiden Abschnitte sind über ein Scharnier verbunden, das gebildet wird, indem die beiden Ab schnitte durch einen Schlitz voneinander getrennt und in einem Bodenabschnitt mitei nander verbunden sind. Die beiden Abschnitte bilden in einem zusammengeklappten Zustand eine nach oben offene Tasche zum Aufnehmen eines Probenbehälters, der in der beschriebenen Ausführungsform als Zellkulturflasche ausgebildet ist. Im Fall einer Verwendung eines Beutels ergibt sich dabei ebenfalls das Problem, dass dieser im Schlitz zwischen den beiden Abschnitten eingequetscht werden kann.
Aus DE 1020040056620 B4 ist ein Blutbeutelbecher bekannt, der zwei vonei nander getrennte Kammern aufweist, die zum einen zur Aufnahme des Blutbeutels und zum anderen zur Aufnahme der Satellitenbeutel vorgesehen sind. Insbesondere wird die Kammer für die Satellitenbeutel durch ein aufklappbares Klappteil gebildet. Diese Anordnung ist besonders geeignet, wenn die einzelnen Blutbestandteile bereits wäh rend des Zentrifugierens durch Druckbeaufschlagung des Blutbeutels in die Satelliten beutel überführt werden. Durch die als Klappteil ausgebildete Kammer wird eine Ent nahme des gefüllten Satellitenbeutels vereinfacht. Diese Art eines Zentrifugenadapters ist jedoch nicht für eine Verwendung geeignet, bei der die Blutkomponenten erst nach einem Zentrifugieren durch Auspressen aus dem Blutbeutel voneinander getrennt wer den sollen. Zudem wird das Problem beim Einführen des gefüllten Blutbeutels in die da für vorgesehene Kammer nicht gelöst.
Ein weiterer Adapter ist aus DE 102012013641 A1 bekannt. Der Adapter wird durch einen einstückigen, schalenartigen Grundkörper gebildet, der einen Hohlraum zur Aufnahme eines Probenbehälters begrenzt. Der Grundkörper wird dazu durch einen Bo denbereich und einen Seitenwandbereich gebildet, dessen Oberkante den Öffnungs rand des Hohlraums definiert. Der Seitenwandbereich weist eine Dehnungsfuge auf, so dass die Länge des Öffnungsrands durch Anlegen einer Kraft an einen der Seitenwand bereiche verlängerbar ist. Besonders bevorzugt ist der Adapter dabei aus einem Kunst stoff derart ausgebildet, dass sich der Seitenrandbereich selbständig in die Ausgangs position zurückstellt. Nachteilig bei dieser Ausführungsform ist, dass während eines Be- lade-/Entladevorgangs dauerhaft eine Kraft anzulegen ist, um eine Verlängerung des Öffnungsrands für eine einfachere Beladung/Entladung sicherzustellen. Zudem wird das Problem eines Einquetschens des Blutbeutels in dem Schlitz nicht gelöst.
DE 102014008445 A1 stellt eine Weiterbildung der DE 102012013641 A1 dar und offenbart, dass der Seitenwandbereich zwei durch die Trennfuge voneinander ge trennte Randbereiche aufweist, die sich besonders bevorzugt auch in einem aufge klappten Zustand überlappen. Demzufolge wird zwischen den beiden Randbereichen auch in einem aufgeklappten Zustand kein Schlitz gebildet, in den ein Beutel und/oder eine Leitung einquetscht werden kann. Zwar wird auf diese Weise ein Einquetschen ei nes Beutels und einer Leitung verhindert, jedoch wird die Öffnung auf eine bestimmte Größe begrenzt, wodurch ein Einbringen/Entnehmen des Probenbehälters wieder er schwert wird.
Demzufolge ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die genannten Nachteile im Stand der Technik zu beseitigen. Insbesondere soll ein Zentrifugenadapter zum Ein setzen in einen Zentrifugenbecher geschaffen werden, der einen Probenbehälter, insbe sondere einen mit Blut gefüllten Blutbeutel, während eines Zentrifugiervorgangs zuver lässig hält. Ferner soll der Zentfugenadapter ein Einbringen und Entfernen des Blutbeu tels in einen Aufnahmeraum vereinfachen und ein Einquetschen eines Blutbeutels, ei nes Satellitenbeutels und/oder einer Leitung zuverlässig verhindern.
Die Aufgabe wird durch einen Zentrifugenadapter mit den Merkmalen gemäß An spruch 1 oder 15 gelöst. Bevorzugte Ausführungsformen sind Gegenstand der abhängi gen Ansprüche. Ein erfindungsgemäßer Zentrifugenadapter zum Einsetzen in einen Zentrifugenbe cher weist einen becherartigen Grundkörper, der einen Boden und eine sich von dem Boden ausbreitende Seitenwand umfasst, die einen Aufnahmeraum zum Aufnehmen eines Probenbehälters, insbesondere eines mit Blut gefüllten Blutbeutels, begrenzen, auf. Die Seitenwand definiert eine Öffnung des Aufnahmeraums, durch die der Proben behälter in den Aufnahmeraum eingebracht und von diesem entnommen werden kann. Der Zentrifugenadapter weist ferner mindestens eine in Bezug auf den Aufnahmeraum aus- und einschwenkbare Klappe, die an einer Einschwenkposition die Öffnung zumin dest teilweise schließt, auf. Durch die Klappe wird der Probenbehälter folglich zuverläs sig in dem Aufnahmeraum gehalten. Die Klappe kann zudem in eine Ausschwenkposi tion gebracht werden, so dass ein Einfügen/Entnehmen des Probenbehälters in den/aus dem Aufnahmeraum vereinfacht wird.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann die Klappe an der Seitenwand ange lenkt sein. Demzufolge kann die Öffnung sicher verschlossen werden.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung kann die Klappe an dem Boden an gelenkt sein. Demzufolge kann die Öffnung sicher verschlossen werden.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann eine Blende, die die Öffnung zumindest teilweise schließt und den im Aufnahmeraum aufgenommen Probenbehälter abschirmt, vorgesehen sein. Durch die Blende kann der Probenbehälter sicher abgeschirmt wer den, so dass ein Einquetschen sicher verhindert wird.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung kann die Klappe an der Blende an gelenkt sein. Durch die an der Blende angeordnete Klappe kann der Probenbehälter noch zuverlässiger abgeschirmt werden.
Gemäß einem bevorzugten Aspekt der Erfindung kann ein Rückstellmittel, das die Klappe in die Einschwenkposition zurückstellt, vorgesehen sein. Auf diese Weise wird der Probenbehälter sicher im Aufnahmeraum gehalten. Gemäß einem weiteren bevorzugten Aspekt der Erfindung kann ein Feststellmittel, das die Klappe an der Einschwenkposition und/oder einer Ausschwenkposition fest stellt, vorgesehen sein. Durch Feststellen der Klappe in der Einschwenkposition wird der Probenbehälters sicher im Aufnahmeraum gehalten und durch Feststellen in der Ausschwenkposition wird ein einfacheres Einfügen/Entnehmen des Probenbehälters er möglicht. Das Feststellmittel kann dabei ein Stift, ein Flaken und eine Öse oder eine Ar retierung, die die Klappe an der jeweiligen Position feststellt, sein.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung umfasst der Zentrifugenadapter einen Deckel, der, in einem geschlossenen Zustand, die Klappe und die Blende umgreift und am Grundkörper befestigt ist. Bevorzugt wird die Öffnung durch den Deckel zum einem grö ßeren Grad als durch die Klappe geschlossen, so dass der Probenbehälter noch zuver lässiger im Aufnahmeraum aufgenommen ist.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung kann der Deckel an der Seitenwand oder dem Boden schwenkbar angelenkt sein. Dadurch kann der Deckel auf besonders einfache Weise geschlossen werden.
Gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung kann der Deckel als Manschette, die den Grundkörper umgreift und insbesondere am Grundkörper verschiebbar angebracht ist, ausgebildet sein. Demzufolge kann der Deckel durch Verschieben geschlossen wer den, wobei durch die Blende ein Einklemmen des Probenbehälters zuverlässig verhin dert wird.
Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung kann der Deckel eine umlaufende Auskragung an einem oberen Ende aufweisen, die zumindest abschnittsweise in einen Bereich auskragt, der mindestens einem Umfang einer Öffnung des Zentrifugenbechers entspricht. Demzufolge ist die Auskragung bei einem Einbringen des Zentrifugenadap ters in den Zentrifugenbecher zumindest abschnittsweise mit einem Öffnungsrand des Zentrifugenbechers in Kontakt und wird dadurch in eine geschlossene Position gescho ben. Demzufolge wird ein Einklemmen des Probenbehälters zwischen dem Zentrifu genadapter und dem Zentrifugenbecher sicher verhindert. Gemäß einem besonders bevorzugten Aspekt der Erfindung kann der Deckel während eines Schließens des Deckels die Klappe in die Einschwenkposition bewegen und die Klappe kann die Einschwenkposition erreichen, bevor der Deckel in dem ge schlossenen Zustand ist. Durch diese Konfiguration ist es nicht erforderlich die Klappen und anschließend den Deckel zu schließen, so dass eine einfachere Handhabung des Adapters ermöglicht wird.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann mindestens ein Fixiermittel, das den De ckel in dem geschlossenen Zustand fixiert, vorgesehen sein. Das Fixiermittel kann da bei insbesondere an dem Deckel und der Seitenwand und/oder an dem Deckel und dem Boden und/oder an dem Deckel und der Klappe und/oder an dem Deckel und der Blende angeordnet sein. Demzufolge kann der Deckel zuverlässig in dem geschlosse nen Zustand fixiert werden, so dass der Probenbehälter sicher in dem Aufnahmeraum gehalten wird.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann das Fixiermittel den Deckel durch mag netische Kraft fixieren. Demzufolge kann der Deckel auf einfache Weise geöffnet und geschlossen werden.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann die Seitenwand in einem unteren Abschnitt des Grundkörpers einen umlaufenden Abschnitt aufweisen. Durch den umlaufenden Abschnitt wird der Probenbehälter auch bei aufgeschwenkter Klappe und geöffnetem Deckel im Aufnahmeraum gehalten, so dass er während eines Bela- dens/Entladens nicht aus dem Aufnahmeraum fällt.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann der Boden einen geraden Abschnitt und einen schrägen Abschnitt, der vom geraden Abschnitt schräg nach oben ansteigt, aufweisen. Diese Konfiguration ist besonders bevorzugt, wenn der Probenbe hälter durch einen Blutbeutel, einen oder mehrere Satellitenbeutel und/oder einen Filter gebildet wird. Die Satellitenbeutel und/oder der Filter werden dabei in dem schrägen Abschnitt angeordnet, so dass ein Einfügen/Entnehmen aus den Aufnahmeraum er leichtert wird. Ein weiterer erfindungsgemäßer Zentrifugenadapter zum Einsetzen in einen Zent rifugenbecher weist einen becherartigen Grundkörper, der einen Boden und eine sich von dem Boden ausbreitende Seitenwand umfasst, die einen Aufnahmeraum zum Auf nehmen eines Probenbehälters, insbesondere eines mit Blut gefüllten Blutbeutels, be grenzen, auf. Die Seitenwand definiert eine Öffnung des Aufnahmeraums, durch die der Probenbehälter in den Aufnahmeraum eingebracht und von diesem entnommen werden kann. Der Zentrifugenadapter weist eine Blende, die die Öffnung zumindest teilweise schließt und einen im Aufnahmeraum aufgenommen Probenbehälter abschirmt, auf.
Der Zentrifugenadapter weist ferner einen Deckel, der, in einem geschlossenen Zu stand, die Blende umgreift und am Grundkörper befestigt ist, auf. Dadurch wird der Pro benbehälter zuverlässig im Aufnahmeraum gehalten und die Blende verhindert ein Ein quetschen des Probenbehälters zwischen Deckel und Grundkörper.
Gemäß einem bevorzugten Aspekt der Erfindung kann der Deckel an der Seiten wand oder dem Boden schwenkbar angelenkt sein. Dadurch kann der Deckel auf be sonders einfache Weise geschlossen werden.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann mindestens ein Fixiermittel, das den De ckel in dem geschlossenen Zustand fixiert, vorgesehen sein. Das Fixiermittel kann da bei insbesondere an dem Deckel und der Seitenwand und/oder an dem Deckel und dem Boden und/oder an dem Deckel und der Blende angeordnet sein. Demzufolge kann der Deckel zuverlässig in dem geschlossenen Zustand fixiert werden, so dass der Probenbehälter sicher in dem Aufnahmeraum gehalten wird.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung kann das Fixiermittel den Deckel durch mag netische Kraft fixieren. Demzufolge kann der Deckel auf einfache Weise geöffnet und geschlossen werden.
Gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung kann der Deckel als Manschette, die den Grundkörper umgreift und insbesondere am Grundkörper verschiebbar angebracht ist, ausgebildet sein. Demzufolge kann der Deckel durch Verschieben geschlossen wer den, wobei durch die Blende ein Einklemmen des Probenbehälters zuverlässig verhin dert wird. Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung kann der Deckel eine umlaufende Auskragung an einem oberen Ende aufweisen, die zumindest abschnittsweise in einen Bereich auskragt, der mindestens einem Umfang einer Öffnung des Zentrifugenbechers entspricht. Demzufolge ist die Auskragung bei einem Einbringen des Zentrifugenadap ters in den Zentrifugenbecher zumindest abschnittsweise mit einem Öffnungsrand des Zentrifugenbechers in Kontakt und wird dadurch in eine geschlossene Position gescho ben. Demzufolge wird ein Einklemmen des Probenbehälters zwischen dem Zentrifu genadapter und dem Zentrifugenbecher sicher verhindert.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann die Seitenwand in einem unteren Abschnitt des Grundkörpers einen umlaufenden Abschnitt aufweisen. Durch den umlaufenden Abschnitt wird der Probenbehälter auch bei geöffnetem Deckel im Aufnahmeraum gehalten, so dass er während eines Beladens/Entladens nicht aus dem Aufnahmeraum fällt.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann der Boden einen geraden Abschnitt und einen schrägen Abschnitt, der vom geraden Abschnitt schräg nach oben ansteigt, aufweisen.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann die Blende durch einen Steg gebildet sein, der sich von dem Boden oder der Seitenwand ausbreitet. Auf diese Weise wird eine besonders sichere Unterbringung im Aufnahmeraum gewährleistet.
Gemäß einem vorteilhaften Aspekt der Erfindung kann die Blende zusätzlich durch mindestens einen Flügel gebildet sein, der von dem Steg auskragt. Demzufolge wird die Fläche der Blende vergrößert und eine sicherere Unterbringung im Aufnahmeraum ge währleistet.
Bei der Flandhabung von Blut ist die genaue Dokumentation der durchgeführten Prozesse und Arbeitsvorgänge erforderlich, um eine Kontamination des Bluts zu ver meiden oder im Fall einer Kontamination festzustellen, an welcher Stelle die Kontamina- tion erfolgt ist. Gemäß einem zusätzlichen Aspekt der Erfindung weist der Zentrifu genadapter daher eine Sensoreinheit auf. Die Sensoreinheit kann einen oder mehrere Sensoren, eine Verarbeitungseinheit, z.B. einen Prozessor, und eine Speichereinheit, z.B. RAM oder ROM usw., auf einer Platine, wie etwa einer gedruckten Schaltkreispla tine (printed Circuit board (PCB)), aufweisen. Der Sensor kann beispielsweise ein Be schleunigungssensor sein, so dass ein zeitlicher Verlauf einer Beschleunigung während des Zentrifugiervorgangs dokumentiert werden kann. Alternativ oder zusätzlich kann der Sensor ein Temperatursensor sein, um die Umgebungstemperatur vor, während und nach dem Zentrifugiervorgang zu dokumentieren. Alternativ oder zusätzlich kann der Sensor ein NFC- oder RFID-Lesegerät sein, um Kenndaten des in den Zentrifu genadapter einzubringenden Blutbeutels, der bevorzugt einen NFC-Transponder auf weist, zu erfassen. Die Kenndaten können dann vor einem Einbringen durch Annähern des Blutbeutels an die Sensoreinheit ausgelesen werden und umfassen beispielsweise eine Seriennummer des Blutbeutels, eine Konfiguration des Blutbeutels, ein Spendeda tum, Spenderdaten, eine Blutgruppe des aufbewahrten Bluts, eine Erythrozyten- und/o der Leukozytenkonzentration usw.
Gemäß einem weiteren Aspekt kann die Sensoreinheit ein Funkmodul aufweisen. Das Funkmodul ermöglicht eine drahtlose Kommunikation über einen Funkstandard, wie etwa Bluetooth, Low-Energy Bluetooth oder W-Lan. Demzufolge kann die Sen soreinheit Daten, wie beispielsweise die Sensordaten, kabellos an einen Computer oder eine tragbare Vorrichtung, wie etwa ein Smartphone oder ein Tablet, übertragen. Zu dem kann die Sensoreinheit Daten von dem Computer oder der tragbaren Vorrichtung empfangen. Unter Verwendung einer Kamera des Computers oder der tragbaren Vor richtung oder eines damit verbundenen Scanners kann beispielsweise ein QR- oder Barcode auf dem Blutbeutel gelesen werden und die dadurch erhaltenen Kenndaten des Blutbeutels können anschließend an die Sensoreinheit übertragen und als Sensor daten verarbeitet werden.
Gemäß einem zusätzlichen Aspekt weist der Zentrifugenadapter eine Batterie zum Versorgen bzw. Betreiben der Sensoreinheit auf. Die Batterie ist insbesondere als eine Sekundärbatterie ausgebildet und versorgt die Sensoreinheit mit elektrischer Energie. Bevorzugt kann die Batterie über ein kabelloses Ladeverfahren geladen werden. Die Batterie kann zu diesem Zweck beispielsweise eine Spule aufweisen, die zum Laden der Batterie in die Nähe einer Spule einer Ladevorrichtung zu bringen ist. Alternativ o- der zusätzlich kann die Batterie über ein Energy-Haversting-Modul, das insbesondere die während des Zentrifugierens auftretende Zentrifugalkraft oder Vibrationen in elektri sche Energie umwandelt, aufgeladen werden.
Gemäß einem bevorzugten Aspekt sind die Sensoreinheit und die Batterie in dem Zentrifugenadapter, insbesondere im Boden, durch Ausformen integriert. Demzufolge werden keine Öffnungen im Zentrifugenadapter und dazugehörige Abdeckungen, die verloren gehen können, zum Unterbringen der Sensoreinheit und der Batterie benötigt.
Es ist anzumerken, dass die Sensoreinheit und die Batterie nicht nur mit Zentrifu genadaptern gemäß den obigen Aspekten, sondern auch mit beliebigen Zentrifu genadaptern, wie sie dem Fachmann beispielsweise aus dem Stand der Technik be kannt sind, kombiniert werden können. Die Anmelderin behält sich daher vor, eine oder mehrere Teilanmeldungen auf einen Zentrifugenadapter, der eine Sensoreinheit und eine Batterie aufweist, einzureichen.
Kurzbeschreibung der Figuren
Nachfolgend werden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung unter Bezug nahme auf die Figuren beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Seitenansicht eines Zentrifugenadapters gemäß einer ersten Ausführungsform;
Fig. 2 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, bei der ver deckte Teile gestrichelt dargestellt sind;
Fig. 3 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters mit aufgeklapp tem Deckel und Klappen, die an einer Einschwenkposition angeordnet sind; Fig. 4 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters mit aufgeklapp tem Deckel und Klappen, die an einer Ausschwenkposition angeordnet sind;
Fig. 5 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, in den ein Blut beutel, Satellitenbeutel und ein Leukozytenfilter eingefügt sind;
Fig. 6A bis 6E eine dreidimensionale Ansicht eines Zentrifugenadapters gemäß der ersten Ausführungsform bei einem Beladevorgang;
Fig. 7 eine schematische Seitenansicht eines Zentrifugenadapters gemäß einer zweiten Ausführungsform;
Fig. 8 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, bei der ver deckte Teile gestrichelt dargestellt sind;
Fig. 9 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, in den ein Blut beutel, Satellitenbeutel und ein Leukozytenfilter eingefügt sind;
Fig. 10A bis 10F eine dreidimensionale Ansicht des Zentrifugenadapters gemäß der zweiten Ausführungsform bei einem Beladevorgang;
Fig. 11 eine schematische Seitenansicht eines Zentrifugenadapters gemäß einer vierten Ausführungsform, bei der ein Deckel als verschiebbare Manschette ausgebildet ist;
Fig. 12 eine schematische Stirnseitenansicht des Zentrifugenadapters mit dem als Manschette ausgebildeten Deckel in einem geschlossenen Zustand;
Fig. 13 eine schematische Seitenansicht, bei der zum einen der als Manschette ausgebildete Deckel in einem geöffneten Zustand mit durchgezogener Linie und in ei nem geschlossenen Zustand mit gestrichelter Linie dargestellt ist und zum anderen ein abgenommener Deckel gezeigt ist, Fig. 14 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, in den ein Blut beutel, Satellitenbeutel und ein Leukozytenfilter eingefügt werden bzw. sind;
Fig. 15 eine schematische Seitenansicht des Zentrifugenadapters, in den Blutbeu tel, Satellitenbeutel und Leukozytenfilter eingefügt sind, wobei ein Deckel in einem offe nen Zustand und ein Deckel in einem geschlossenen Zustand angeordnet sind.
Erste Ausführungsform
Die Figuren 1 bis 5 zeigen einen Zentrifugenadapter 1 gemäß einer ersten Ausfüh rungsform, der einen becherartigen Grundkörper 2 aufweist. Der Grundkörper 2 umfasst einen Boden 4 und eine Seitenwand 6, die sich vom Boden 4 ausbreitet. Der Boden 2 und die Seitenwand 6 bilden einen Aufnahmeraum zum Aufnehmen eines Probenbehäl ters. Die Seitenwand 6 definiert eine Öffnung, durch die der Probenbehälter in den Auf nahmeraum eingebracht oder von diesem entnommen werden kann. In der vorliegen den Ausführungsform ist der Probenbehälter insbesondere ein mit Blut gefüllter Blut beutel 8 (siehe Fig. 5). Es ist aber auch denkbar, dass ein oder mehrere Satellitenbeutel 10, Leitungen (nicht gezeigt), über die die Satellitenbeutel 10 mit dem Blutbeutel 8 ver bunden sind, und ein Filter 12, z.B. ein Leukozytenfilter, in dem Aufnahmeraum aufge nommen sind. Es ist anzumerken, dass in den Figuren zwei Zentrifugenadapter 1 ge zeigt sind, die über ein Verbindungstück, das in der Ausführungsform als Griff 14 aus gebildet ist, zu einer Zentrifugenadaptergruppe verbunden sind. Selbstverständlich kann auch nur ein Zentrifugenadapter 1 vorgesehen sein.
In der vorliegenden Ausführungsform wird der Boden 4 durch einen geraden Bo denabschnitt 4A und einen schrägen Bodenabschnitt 4B, der vom geraden Bodenab schnitt 4A schräg nach oben ansteigt, gebildet. Bei dieser Konfiguration wird der mit Blut gefüllte Blutbeutel 8, wie in Fig. 5 gezeigt, oberhalb des geraden Bodenabschnitts 4A und die Satellitenbeutel 10 und der Filter 12 oberhalb des schrägen Bodenabschnitts 4B angeordnet. Auf diese Weise können die einzelnen Komponenten 8, 10, 12 einfa cher in den Aufnahmeraum eingebracht und wieder daraus entnommen werden. Im Fol genden ist zum Zweck einer Vereinfachung lediglich von einem Probenbehälter die Rede, wobei damit stets der Blutbeutel 8, die Satellitenbeutel 10 und der Filter 12 ge meint sind.
In der vorliegenden Ausführungsform weist der Zentrifugenadapter 1 einen Deckel 16 auf, der über ein Scharnier 18 an der Seitenwand 6 schwenkbar angelenkt ist. In ei nem geschlossenen Zustand, wie in Fig. 1 gezeigt, verschließt der Deckel 16 die Öff nung zumindest teilweise, so dass nur eine nach oben offenen Öffnung übrigbleibt. Es ist auch denkbar, dass der Deckel 16 an einem seitlichen Abschnitt der Seitenwand 6 angelenkt ist und in horizontaler Richtung schwenkbar ist. Für den Fall, dass der Zentri fugenadapter 1 keinen umlaufenden Abschnitt der Seitenwand 6 aufweist, kann der De ckel 16 selbstverständlich auch am Boden 4 schwenkbar angelegt sein.
Der Zentrifugenadapter 1 weist ferner eine Blende 20, die sich von der Seiten wand 20 in Form eines Stegs nach oben ausbreitet, auf. Die Blende 20 schirmt, wie in Fig. 5 gezeigt, den Probenbehälter ab. An der Blende 20 sind seitlich zwei Klappen 22 schwenkbar angelenkt, die in Bezug auf den Aufnahmeraum schwenkbar, insbesondere ein- und ausschwenkbar, sind und den Probenbehälter ebenfalls abschirmen. Durch die Blende 20 und die Klappe 22 wird folglich verhindert, dass der Probenbehälter zwischen dem Deckel 16 und der Seitenwand 6 eingeklemmt und beschädigt wird. Es ist aber auch denkbar, dass Klappen 22 an der Seitenwand 6 oder dem Boden 4 angelenkt sind und keine Blende 20 vorgesehen ist.
An der Seitenwand 6 und dem Deckel 16 sind, wie in Fig. 3 gezeigt, Lippen 24 bzw. 26 vorgesehen, die sich in einem geschlossenen Zustand des Deckels 16 überlap pen, so dass ein Einquetschen des Probenbehälters noch sicherer verhindert wird. Die beiden Lippen 24 und 26 können demzufolge auch als Blende angesehen werden.
In der vorliegenden Ausführungsform ist zudem ein Feststellmittel, wie etwa ein Stift, Haken und Öse oder eine Arretierung, vorgesehen, das es ermöglicht, die Klappen 22 an einer Einschwenkposition (Fig. 3) und einer Ausschwenkposition (Fig. 4) festzu stellen. Auf diese Weise kann eine Beladung/Entladung auf einfach Weise ausgeführt werden. Alternativ zu einem Feststellen der Klappen 22 in der Einschwenkposition kann ein Rückstellmittel, wie etwa eine Feder, vorgesehen sein, das die Klappen 22 in die Einschwenkposition zurückführt.
Ferner weist der Zentrifugenadapter 1 ein Fixiermittel zum Fixieren des Deckels 16 in einem geschlossenen Zustand auf. In der vorliegenden Ausführungsform wird das Fixiermittel durch Magnete 28, 30 gebildet, die an einer Innenseite des Deckels 16 bzw. einer Außenseite der Klappen 22 angebracht sind. Auf diese Weise kann der Deckel 16 auf einfache Weise geöffnet und verschlossen werden. Folglich kann der Deckel 16 durch das Feststellmittel, das die Klappen 22 in der Einschwenkposition feststellt, oder das Rückführmittel zusammen mit dem Fixiermittel sicher an dem Grundkörper 2 zum Schließen der Öffnung befestigt werden.
In den Figuren 6A bis 6E sind die einzelnen Schritte eines Vorgangs zum Einbrin gen eines Blutbeutels 8 in den Aufnahmeraum des Zentrifugenadapters 1 dargestellt:
Zunächst befindet sich der Deckel 16, wie in Fig. 6A gezeigt, in einem geschlosse nen Zustand.
Dann wird der Deckel 16, wie in Fig. 6B gezeigt, in den offenen Zustand aufge klappt. Die an der Blende 20 angelenkten Klappen 22 sind in der Einschwenkposition.
Die Klappen 22 werden danach, wie in Fig. 6C gezeigt, in die Ausschwenkposition bewegt und der Blutbeutel 8 wird in den Aufnahmeraum eingebracht. Wie bereits er wähnt, ist es besonders bevorzugt, wenn die Klappen 22 durch das Feststellmittel in der Ausschwenkposition festgestellt werden, so dass ein Einfügen des Blutbeutels 8 auf einfache Weise durchgeführt werden kann.
Wenn der Blutbeutel 8, wie in Fig. 6D gezeigt, in dem Aufnahmeraum eingebracht ist, wird der Deckel 16 in den geschlossenen Zustand bewegt. Vorteilhafterweise wer den die Klappen 22 bei der Konfiguration, bei der die Klappen 22 an der Blende 20 an gebracht sind, durch den Deckel 16 in die Einschwenkposition bewegt. Im finalen Zustand (siehe Fig. 6E) ist der Blutbeutel 8 in dem Aufnahmeraum ein gebracht und der Deckel 16 wird durch die Magnete 28 bzw. 30 im geschlossenen Zu stand fixiert.
Folglich kann durch einen Zentrifugenadapter 1 gemäß der ersten Ausführungs form ein Einquetschen und somit eine Beschädigung des Probenbehälters, d.h. des Blutbeutels 8, der Satellitenbeutel 10 und des Filters 12, zuverlässig verhindert werden.
Zweite Ausführungsform
In den Figuren 7 bis 9 ist eine zweite Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung gezeigt. Ein Zentrifugenadapter 1 A gemäß der zweiten Ausführungsform un terscheidet sich von dem Zentrifugenadapter 1 gemäß der ersten Ausführungsform dadurch, dass Klappen 22A, die an der Seitenwand 6 angelenkt sind, anstelle der Klap pen 22 verwendet werden. Zudem ist eine durch einen Steg gebildete Blende 20A vor gesehen, an der keine Klappen angebracht sind. Durch die Verwendung der Klappen 22A ist es nun nicht länger erforderlich, die Lippen 24 und 26 vorzusehen. Eine sonstige Konfiguration der zweiten Ausführungsform ist gleich der Konfiguration der ersten Aus führungsform. Darüber hinaus ist es auch denkbar, die Blende 20A beim Zentrifu genadapter 22A gemäß der zweiten Ausführungsform wegzulassen.
In den Figuren 10A bis 10E sind die einzelnen Schritte eines Vorgangs zum Ein bringen eines Blutbeutels 8 in den Aufnahmeraum des Zentrifugenadapters 1A darge stellt:
Zunächst befindet sich der Deckel 16, wie in Fig. 10A gezeigt, in einem geschlos senen Zustand.
Dann wird der Deckel 16, wie in Fig. 10B gezeigt, in den offenen Zustand aufge klappt. Die Klappen 22A sind in der Einschwenkposition.
Die Klappen 22A werden danach, wie in Fig. 10C gezeigt, in die Ausschwenkposi tion bewegt und der Blutbeutel 8 wird in den Aufnahmeraum eingebracht. Wie bereits erwähnt, ist es besonders bevorzugt, wenn die Klappen durch das Feststellmittel in der Ausschwenkposition festgestellt werden, so dass ein Einfügen des Blutbeutels 8 auf einfache Weise durchgeführt werden kann.
Wenn der Blutbeutel 8, wie in Fig. 10D gezeigt, in dem Aufnahmeraum einge bracht ist, müssen zunächst die Klappen 22A in die Einschwenkposition gebracht wer den.
Erst wenn die Klappen 22A, wie in Fig. 10E gezeigt, in der Einschwenkposition sind, kann der Deckel 16 geschlossen werden.
Im finalen Zustand (siehe Fig. 10F) ist der Blutbeutel 8 in dem Aufnahmeraum ein gebracht und der Deckel 16 wird durch die Magnete 28 bzw. 30 im geschlossenen Zu stand fixiert.
Folglich kann auch durch die zweite Ausführungsform ein Einquetschen und somit eine Beschädigung des Probenbehälters, d.h. des Blutbeutels 8, der Satellitenbeutel 10 und des Filters 12, zuverlässig verhindert werden.
Dritte Ausführungsform
Die dritte Ausführungsform unterscheidet sich von der ersten und der zweiten Aus führungsform dadurch, dass die Klappen nicht schwenkbar sind und somit als Flügel ausgebildet sind, die von der als Steg ausgebildeten Blende 20 oder der Seitenwand 6 auskragen. Die Klappen bleiben folglich an den Positionen, die in den Figuren 3, 6B und 10B gezeigt sind. Die Blende 20 wird somit durch den Steg und die Flügel gebildet. Es hat sich bei dieser Konfiguration als besonders bevorzugt erwiesen, wenn zumindest die Blende 20 aus einem elastischen Kunststoff, wie etwa Polypropylen, hergestellt ist. Die Blende 20 kann dann nach außen gedrückt werden, so dass eine Öffnung zum ein- bringen des Probenbehälters vergrößert und ein Einbringen des Probebehälters verein facht wird.
Vierte Ausführungsform Die Figuren 11 bis 15 zeigen einen Zentrifugenadapter 1 D gemäß einer vierten Ausführungsform der Erfindung. Der Zentrifugenadapter 1D weist einen Deckel 16D, der als Manschette ausgebildet und entlang des Grundkörpers 2 verschiebbar ist, auf. Zudem weist der Grundkörper eine Blende 20D, die als Steg mit seitlichen Abdeckungs flächen ausgebildet ist, und Lippen 24D, die ebenfalls als Blende dienen, auf, um den Probenbehälter im Aufnahmeraum sicher aufzunehmen. Wiederum wird eine Öffnung des Zentrifugenadapters 1D durch die Blende 20D und die Lippen 24D nicht vollständig verschlossen, so dass der Probenbehälter auf einfache Weise in den Aufnahmeraum des Zentrifugenadapters 1 D eingebracht und von diesem entnommen werden kann.
Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn der Grundkörper 2 aus ei nem elastischen Kunststoff, wie etwa Polypropylen, hergestellt ist. Der Steg 20D kann dann, wie durch einen durchgezogenen, gebogenen Pfeil in Fig. 14 angedeutet, bei ei nem Einbringen des Blutbeutels 8 und der Satellitenbeutel 10 nach außen gezogen werden, so dass sich eine Öffnung des Grundkörpers 2 vergrößert und ein Einbrin gen/Entnehmen der Komponenten 8, 10 vereinfacht wird.
Als besonders bevorzugt hat es sich erwiesen, wenn ein umlaufender Abschnitt 4D oder Abschnitt des Bodens 4, wie in Fig. 12 und 13 gezeigt, in Bezug auf die Blende 20D und den Seitenwandabschnitt 6 nach außen vorsteht, um eine Stufenkontur zu bil den. Der Deckel 16D liegt demzufolge, wie in Fig. 11 und 13 gezeigt, in einem geöffne ten Zustand auf einer Kante des umlaufenden Abschnitts 4D oder des Bodens 4 auf.
Auf diese Weise kann verhindert werden, dass der Deckel 16 nach unten vom Grund körper 2 abgestreift wird.
Mit Vorteil weist der Deckel 16D eine umlaufende Auskragung 17 an einem obe ren Ende auf. Die Auskragung 17 kragt zumindest abschnittsweise in einen Bereich aus, der mindestens einem Umfang bzw. einem Rand einer Öffnung des Zentrifugenbe chers entspricht. Demzufolge wird der Deckel 16D beim Einbringen in den Zentrufgen- becher nach oben geschoben und ein Einklemmen des Probenbehälters zwischen dem Zentrifugenadapter 1 D und Zentrifugenbecher wird sicher vermieden. Zusätzlich dazu können der Grundkörper 2, d.h. die Seitenwand 6 und die Lippen 24D, und/oder der Steg 20D, wie in Fig. 13 und 15 gezeigt, einen Randabschnitt 19 auf weisen, der zumindest abschnittsweise der umlaufenden Auskragung 17 entspricht oder über diese hinausreicht. Demzufolge wird beim Einbringen des Zentrifugenadapters 1D in den Zentrifugenbecher, wie in Fig. 15 gezeigt, der Deckel 16D nach oben geschoben und der Randabschnitt 19 schließt die Auskragung 17 zwischen sich und dem Rand des Zentrifugenbechers ein. Der Randabschnitt 19 verhindert folglich, dass der Deckel 16D nach oben vom Grundkörper 2 abgestreift wird. Zusätzlich wird ein Hineinfallen des Zentrifugenadapters 1 D in einen Zentrifugenbecher, der eine Tiefe aufweist, die größer als eine Höhe des Zentrifugenadapters 1 D ist, verhindert. Folglich wird auch ein Abstrei fen den Deckels 16D beim Hineinfallen in den Zentrifugenbecher verhindert. Es ist an zumerken, dass ein Rahmenabschnitt 19 auch mit den vorherigen Ausführungsformen kombinierbar ist.
Es kann somit festgehalten werden, dass ein Einklemmen eines Probenbehälters durch den Zentrifugenadapter 1D gemäß der vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ebenfalls zuverlässig verhindert wird.
Fünfte Ausführungsform
Eine fünfte Ausführungsform der Erfindung wird unter Bezugnahme auf Fig. 11 be schrieben. Es ist anzumerken, dass die fünfte Ausführungsform mit der ersten bis zur vierten Ausführungsform, die vorhergehend beschrieben wurden, kombinierbar ist. Dar über hinaus kann die fünfte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung mit beliebigen Zentrifugenadaptern, wie sie dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt sind, kombiniert werden.
Wie in Fig. 11 gezeigt, weist der Zentrifugenadapter 1 D im Boden 4 eine Sen soreinheit 32 und eine Batterie 34 zum Versorgen der Sensoreinheit 32 mit elektrischer Energie auf. Die Sensoreinheit 32 und die Batterie 34 werden dabei auf einfache Weise bereits während eines Ausformens des Zentrifugenadapters 1 D in den Boden 4 einge bracht. Demzufolge werden keine Öffnungen im Zentrifugenadapter und dazugehörige Abdeckungen, die verloren gehen können, zum Unterbringen der Sensoreinheit 32 und der Batterie 34 benötigt.
Die Sensoreinheit 32 kann einen oder mehrere Sensoren, eine Verarbeitungsein heit, z.B. einen Prozessor, und eine Speichereinheit, z.B. RAM oder ROM usw., auf ei ner Platine, wie etwa einer gedruckten Schaltkreisplatine (printed Circuit board (PCB)), aufweisen. Der Sensor kann beispielsweise ein Beschleunigungssensor sein, so dass ein zeitlicher Verlauf einer Beschleunigung während des Zentrifugiervorgangs doku mentiert werden kann. Alternativ oder zusätzlich kann der Sensor ein Temperatursensor sein, um die Umgebungstemperatur vor, während und nach dem Zentrifugiervorgang zu dokumentieren. Alternativ oder zusätzlich kann der Sensor ein NFC- oder RFID-Lese- gerät sein, um Kenndaten des Blutbeutel 8, der einen NFC-Transponder aufweist und in den Zentrifugenadapter einzubringen ist, zu erfassen. Die Kenndaten können dann vor einem Einbringen durch Annähern des Blutbeutels an die Sensoreinheit ausgelesen werden und umfassen beispielsweise eine Seriennummer des Blutbeutels, eine Konfi guration des Blutbeutels, ein Spendedatum, Spenderdaten, eine Blutgruppe des aufbe wahrten Bluts, eine Erythrozyten- und/oder Leukozytenkonzentration usw.
Ferner kann die Sensoreinheit 32 ein Funkmodul, das einem Funkstandard, wie etwa Bluetooth oder W-Lan, entspricht, aufweisen. Demzufolge kann die Sensoreinheit 32 die Daten, wie beispielsweise die Sensordaten, kabellos an einen Computer oder eine tragbare Vorrichtung, wie etwa ein Smartphone oder ein Tablet, übertragen. Zu dem kann die Sensoreinheit Daten von dem Computer oder der tragbaren Vorrichtung empfangen. Unter Verwendung einer Kamera des Computers/der tragbaren Vorrichtung oder eines damit verbundenen Scanners kann beispielsweise ein QR- oder Barcode auf dem Blutbeutel gelesen werden und die dadurch erhaltenen Kenndaten des Blutbeutels können anschließend an die Sensoreinheit 32 übertragen werden.
Die Batterie 34 ist insbesondere als eine Sekundärbatterie ausgebildet und ver sorgt die Sensoreinheit 32 mit elektrischer Energie. Bevorzugt kann die Batterie 34 über ein kabelloses Ladeverfahren geladen werden. Die Batterie 34 weist zu diesem Zweck beispielsweise eine Spule auf, die zum Laden der Batterie 34 in die Nähe eine Spule ei- ner Ladevorrichtung zu bringen ist. Alternativ kann die Batterie 34 über ein Energy-Ha- versting-Modul, das die während des Zentrifugierens auftretende Zentrifugalkraft in elektrische Energie umwandelt, aufgeladen werden.
Durch einen Zentrifugenadapter gemäß der fünften Ausführungsform ist es dem zufolge möglich, Parameter während eines Zentrifugiervorgangs zu erfassen und mit dem im Zentrifugenadapter aufgenommenen Blutbeutel 8 zu verknüpfen, so dass eine lückenlose Dokumentation gewährleistet ist.
Sechste Ausführungsform
Gemäß einer sechsten Ausführungsform kann der als Manschette ausgebildete Deckel 16D gemäß der vierten Ausführungsform auch mit einer Ausführungsform, die Klappen aufweist, d.h. der ersten oder zweiten Ausführungsform, kombiniert werden. Es ist anzumerken, dass die Klappen 22, 22A vor einem Hochschieben des Deckels 16D in der Einschwenkposition sein müssen, da andernfalls der Deckel 16D nicht geschlossen werden kann. Hierfür ist es vorteilhaft, dass ein Rückstellmittel vorgesehen ist, dass die Klappen 22, 22A selbständig in die Rückstellposition zurückführt. Alternativ können die Klappen am Boden 4 oder an einem umlaufenden Wandabschnitt schwenkbar ange lenkt sein, so dass die Klappen beim Hochschieben des Deckels 16D in die Ein schwenkposition gebracht werden.
Bezugszeichenliste
1 Zentrifugenadapter
1A Zentrifugenadapter
1 D Zentrifugenadapter
2 Grundkörper
4 Boden
4A gerader Bodenabschnitt
4B schräger Bodenabschnitt
6 Seitenwand
8 Blutbeutel
10 Satellitenbeutel
12 Filter
14 Griff
16 Deckel
16D Deckel
17 Auskragung
18 Scharnier
19 Randabschnitt
20 Blende
20 A Blende
20D Blende
22 Klappe
22A Klappe
24 Lippe
24D Lippe
26 Lippe
28 Magnet
30 Magnet
32 Sensoreinheit
34 Batterie

Claims

Ansprüche
1. Zentrifugenadapter zum Einsetzen in einen Zentrifugenbecher mit: einem becherartigen Grundkörper (2), der einen Boden (4) und eine sich von dem Boden (4) ausbreitende Seitenwand (6) umfasst, die einen Aufnahmeraum zum Aufneh men eines Probenbehälters, insbesondere eines mit Blut gefüllten Blutbeutels (8), be grenzen, wobei die Seitenwand (6) eine Öffnung definiert, gekennzeichnet durch mindestens eine in Bezug auf den Aufnahmeraum aus- und einschwenkbare Klappe (22, 22A), die an einer Einschwenkposition die Öffnung zumindest teilweise schließt.
2. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Klappe (22A) an der Seitenwand (6) angelenkt ist.
3. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Klappe an dem Boden (4) angelenkt ist.
4. Zentrifugenadapter gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn zeichnet durch eine Blende (20, 20A, 24, 26), die die Öffnung zumindest teilweise schließt und den im Aufnahmeraum aufgenommen Probenbehälter abschirmt.
5. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Klappe (22) an der Blende (20) angelenkt ist.
6. Zentrifugenadapter gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn zeichnet durch ein Rückstellmittel, das die Klappe (22, 22A) in die Einschwenkposition zurück stellt.
7. Zentrifugenadapter gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn zeichnet durch ein Feststellmittel, das die Klappe (22, 22A) an der Einschwenkposition und/oder einer Ausschwenkposition feststellt.
8. Zentrifugenadapter gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn zeichnet durch einen Deckel (16), der, in einem geschlossenen Zustand, die Klappe (22, 22A) und die Blende (20, 20A, 24, 26) umgreift und am Grundkörper (2) befestigt ist.
9. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16) an der Seitenwand oder dem Boden (4) schwenkbar angelenkt ist.
10. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16D) als Manschette, die den Grundkörper (2) umgreift und insbeson dere am Grundkörper (2) verschiebbar angebracht ist, ausgebildet ist.
11. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16D) eine umlaufende Auskragung (17) an einem oberen Ende auf weist, die zumindest abschnittsweise in einen Bereich auskragt, der mindestens einem Umfang einer Öffnung des Zentrifugenbechers entspricht.
12. Zentrifugenadapter gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11 , dadurch gekenn zeichnet, dass der Deckel (16, 16D) während eines Schließens des Deckels (16, 16D) die Klappe (22) in die Einschwenkposition bewegt und die Klappe (22) die Einschwenkposition er reicht, bevor der Deckel (16, 16D) in dem geschlossenen Zustand ist.
13. Zentrifugenadapter gemäß einem der Ansprüche 8 bis 12, gekennzeichnet durch mindestens ein Fixiermittel (28, 30), das den Deckel (16, 16D) in dem geschlosse nen Zustand fixiert, wobei das Fixiermittel (28, 30) an dem Deckel (16, 16D) und der Seitenwand (6) und/oder an dem Deckel (16, 16D) und dem Boden (2) und/oder an dem Deckel (16, 16D) und der Klappe (22, 22A) und/oder an dem Deckel (16, 16D) und der Blende (20, 20A, 24, 26) angeordnet ist.
14. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Fixiermittel (28, 30) den Deckel (16, 16D) durch magnetische Kraft fixiert.
15. Zentrifugenadapter zum Einsetzen in einen Zentrifugenbecher mit: einem becherartigen Grundkörper (2), der einen Boden (4) und eine sich von dem Boden (4) ausbreitende Seitenwand (6) umfasst, die einen Aufnahmeraum zum Aufneh men eines Probenbehälters, insbesondere eines mit Blut gefüllten Blutbeutels (8), be grenzen, wobei die Seitenwand (6) eine Öffnung definiert, und einer Blende (20, 20A, 20D, 24, 24D, 26), die die Öffnung zumindest teilweise schließt und einen im Aufnahmeraum aufgenommen Probenbehälter abschirmt, gekennzeichnet durch einen Deckel (16, 16D), der, in einem geschlossenen Zustand, die Blende (20,
20A, 20D, 24, 24D, 26) umgreift und am Grundkörper (2) befestigt ist.
16. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16) an der Seitenwand (6) oder dem Boden (4) schwenkbar angelenkt ist.
17. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16D) als Manschette, die den Grundkörper (2) umgreift und insbeson dere am Grundkörper (2) verschiebbar angebracht ist, ausgebildet ist.
18. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Deckel (16D) eine umlaufende Auskragung (17) an einem oberen Ende auf weist, die zumindest abschnittsweise in einen Bereich auskragt, der mindestens einem Umfang einer Öffnung des Zentrifugenbechers entspricht.
19. Zentrifugenadapter gemäß einem der Ansprüche 15 bis 18, gekennzeichnet durch mindestens ein Fixiermittel (28, 30), das den Deckel (16, 16D) in dem geschlosse nen Zustand fixiert, wobei das Fixiermittel (28, 30) an dem Deckel (16, 16D) und der Seitenwand (6) und/oder an dem Deckel (16, 16D) und dem Boden (4) und/oder an dem Deckel (16, 16D) und der Blende (20, 20A, 24, 26) angeordnet ist.
20. Zentrifugenadapter gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Fixiermittel (28, 30) den Deckel (16, 16D) durch magnetische Kraft fixiert.
21. Zentrifugenadapter gemäß einem der Ansprüche 15 bis 20, dadurch gekenn zeichnet, dass die Blende (20, 20A, 20D) durch einen Steg gebildet ist, der sich von dem Boden (4) oder der Seitenwand (6) ausbreitet.
22. Zentrifugenadapter gemäß Ansprüche 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die Blende zusätzlich durch mindestens einen Flügel gebildet ist, der von dem
Steg auskragt.
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