WO2023277309A1 - 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지, 이의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩 - Google Patents

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WO2023277309A1
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secondary battery
lithium secondary
lithium
composite oxide
battery
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배성훈
이영환
정미경
박수한
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주식회사 엘지에너지솔루션
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Definitions

  • the present invention relates to a lithium secondary battery with improved lifespan characteristics, a driving method thereof, a battery module including the same, and a battery pack including the battery module.
  • Lithium secondary batteries have been used as a main power source for small devices such as mobile phones and notebook computers, and are expanding to electric vehicles and energy storage devices as demand for large devices increases.
  • the capacity of the lithium secondary battery increases because the number of lithium that can enter the lithium layer is doubled compared to when other transition metals are used.
  • lithium-nickel composite oxide when used as a cathode active material, a large amount of oxygen, carbon dioxide, etc. It shows a large capacity of over 250 mAh/g with gas generation (see FIG. 1).
  • the lithium secondary battery when charged at a voltage equal to or higher than the flat potential range, it is converted to a similar spinel structure as described above, and thus high output characteristics and cycle durability cannot be guaranteed.
  • an object of the present invention is to provide a lithium secondary battery including a lithium-nickel composite oxide having a layered structure as a cathode active material, and having improved lifespan characteristics while suppressing capacity deterioration due to an increase in cycles.
  • the present invention in one embodiment, the present invention
  • a lithium secondary battery comprising an electrode assembly including a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode,
  • the cathode includes a lithium-nickel composite oxide represented by Formula 1 below as a cathode active material, wherein the lithium-nickel composite oxide has a flat potential in the range of 4.1V to 4.5V of a charge/discharge profile,
  • the lithium secondary battery provides a lithium secondary battery, characterized in that it has an operating voltage below the flat potential of the lithium nickel composite oxide:
  • M 1 is composed of W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B and Mo At least one doping element selected from the group,
  • x, y, z, w, v and u are 1.0 ⁇ x ⁇ 1.30, 0.6 ⁇ y ⁇ 0.95, 0.01 ⁇ z ⁇ 0.5, 0.01 ⁇ w ⁇ 0.5, 0 ⁇ v ⁇ 0.2, 1.5 ⁇ u ⁇ 4.5, respectively.
  • the lithium-nickel composite oxide may have a plateau potential at an average of 4.2V of the charge/discharge profile, and at this time, the operating voltage may be 3.0V or more and less than 4.2V.
  • the cathode active material is Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 )O 2 , Li(Ni 0.7 Co 0.15 Mn 0.15 )O 2 , Li(Ni 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 )O 2 , Li(Ni 0.9 Co 0.05 Mn 0.05 )O 2 , Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.1 Zr 0.1 )O 2 , Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.15 Zr 0.05 )O 2 and Li(Ni 0.7 Co 0.1 Mn 0.1 Zr 0.1 )O 2 It may be one or more selected from the group consisting of.
  • M 1 may be Zr.
  • the lithium-nickel composite oxide may contain 300 ppm to 7,000 ppm of the doping element M 1 .
  • the cathode active material may be a lithium nickel composite oxide having a layered structure.
  • the lithium secondary battery according to the present invention may have a capacity retention rate of 90% or more at 3800 cycles of charging and discharging at a temperature of 25 ° C, and a capacity retention rate of 3400 cycles of charging and discharging at a temperature of 45 ° C. It may be 85% or more.
  • the lithium secondary battery according to the present invention may increase DCIR (Direct Current Internal Resistance) by 10% or less when charging and discharging for 3800 cycles at a temperature of 25°C.
  • DCIR Direct Current Internal Resistance
  • anode cathode; And a method of driving a lithium secondary battery comprising an electrode assembly including a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode,
  • the cathode includes a lithium-nickel composite oxide represented by Formula 1 below as a cathode active material, wherein the lithium-nickel composite oxide has a flat potential in the range of 4.1V to 4.5V of a charge/discharge profile,
  • the lithium secondary battery provides a method of driving a lithium secondary battery comprising the step of controlling the operating voltage to less than the flat potential of the lithium-nickel composite oxide:
  • M 1 is composed of W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B and Mo At least one doping element selected from the group,
  • x, y, z, w, v and u are 1.0 ⁇ x ⁇ 1.30, 0.6 ⁇ y ⁇ 0.95, 0.01 ⁇ z ⁇ 0.5, 0.01 ⁇ w ⁇ 0.5, 0 ⁇ v ⁇ 0.2, 1.5 ⁇ u ⁇ 4.5, respectively.
  • the lithium-nickel composite oxide may have a flat potential at an average of 4.2V of a charge/discharge profile, and an operating voltage of 3.0V or more to less than 4.2V.
  • the present invention in one embodiment, provides a battery module including the lithium secondary battery described above.
  • the present invention provides a battery pack including the battery module.
  • a lithium secondary battery with improved lifespan characteristics a driving method thereof, a battery module including the same, and a battery pack including the battery module, a lithium secondary battery having an operating voltage below the flat potential of lithium nickel composite oxide as a cathode active material.
  • 1A is a graph showing a charge/discharge profile of each composition of lithium nickel composite oxide (NCM) when it is used as a cathode active material of a lithium secondary battery.
  • NCM lithium nickel composite oxide
  • FIG. 1B is a graph showing the plateau potential section of FIG. 1A.
  • the term "comprises” or “has” is intended to designate that there is a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification, but one or more other features It should be understood that the presence or addition of numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof is not precluded.
  • a part such as a layer, film, region, plate, etc. when a part such as a layer, film, region, plate, etc. is described as being “on” another part, this includes not only the case where it is “directly on” the other part, but also the case where another part is present in the middle thereof. . Conversely, when a part such as a layer, film, region, plate, or the like is described as being “under” another part, this includes not only being “directly under” the other part, but also the case where there is another part in the middle. In addition, in the present application, being disposed “on” may include the case of being disposed not only on the upper part but also on the lower part.
  • state of charge/discharge means the degree of remaining capacity that can be charged or discharged based on the fully charged state of the electrode active material in a secondary battery.
  • flat potential means a region in which the potential of an electrode active material is kept constant in the reversible capacity region except for the initial and/or end of charge and discharge on the charge and discharge profile, and in the charge and discharge curve This means a section in which the absolute value of the slope of the discharge profile is close to 0.
  • the present invention in one embodiment, the present invention
  • a lithium secondary battery comprising an electrode assembly including a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode,
  • the cathode includes a lithium-nickel composite oxide represented by Formula 1 below as a cathode active material, wherein the lithium-nickel composite oxide has a flat potential in the range of 4.1V to 4.5V of a charge/discharge profile,
  • M 1 is composed of W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B and Mo At least one doping element selected from the group,
  • x, y, z, w, v and u are 1.0 ⁇ x ⁇ 1.30, 0.6 ⁇ y ⁇ 0.95, 0.01 ⁇ z ⁇ 0.5, 0.01 ⁇ w ⁇ 0.5, 0 ⁇ v ⁇ 0.2, 1.5 ⁇ u ⁇ 4.5, respectively.
  • the lithium secondary battery according to the present invention provides a lithium secondary battery having an operating voltage below the flat potential of lithium-nickel composite oxide, which is a cathode active material, and prevents the lithium-nickel composite oxide from being converted into a similar spinel structure. There is an advantage that life characteristics can be improved while suppressing capacity degradation.
  • the cathode active material may include a lithium metal composite oxide including nickel (Ni), cobalt (Co), and manganese (Mn), and the lithium metal composite oxide may optionally include other transition metal ( M 1 ) may have a doped form.
  • the cathode active material is a cathode active material capable of reversible intercalation and deintercalation, and may include a lithium metal composite oxide represented by Chemical Formula 1 as a main component:
  • the cathode active material is Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 )O 2 , Li(Ni 0.7 Co 0.15 Mn 0.15 )O 2 , Li(Ni 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 )O 2 , Li( Ni 0.9 Co 0.05 Mn 0.05 )O 2 , Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.1 Zr 0.1 )O 2 , Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.15 Zr 0.05 )O 2 and Li(Ni 0.7 Co 0.1 Mn 0.1 Zr 0.1 )O It may include one or more selected from the group consisting of 2 .
  • the cathode active material is a lithium metal composite oxide represented by Formula 4, Li(Ni 0.7 Co 0.15 Mn 0.15 ) O 2 , Li(Ni 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 ) O 2 , Li(Ni 0.9 Co 0.05 Mn 0.05 )O 2 or Li(Ni 0.6 Co 0.2 Mn 0.1 Zr 0.1 )O 2 may be used alone or in combination.
  • the lithium nickel composite oxide represented as the cathode active material may have a layered structure.
  • the layered lithium oxide has a plateau level of a certain range above the oxidation/reduction potential indicated by the oxidation number change of the components in the cathode active material.
  • the flat potential of the lithium-nickel composite oxide used as the cathode active material may be in the range of 4.1V to 4.5V.
  • the plateau potential of the lithium metal composite oxide ranges from 4.2V to 4.4V; 4.2V to 4.3V range; or 4.2V average.
  • flat potential means a region in which the potential of the positive electrode active material is kept constant in the reversible capacity region except for the initial and/or end of charge and discharge on the charge and discharge profile, and the charge and discharge profile of the charge and discharge curve It means the interval where the absolute value of the slope is close to 0.
  • operating voltage means a voltage during charging of the lithium secondary battery.
  • lithium-nickel composite oxide having a large nickel content when used as a cathode active material, a plateau voltage section is displayed in a certain region when charging at a high voltage (eg, 4.2 V or more) based on the anode potential. In the plateau potential region, some of the remaining Li and transition metals move due to excessive desorption of lithium ions and desorption of oxygen, etc., and the layered lithium nickel composite oxide is formed into a spinel-like structure. it is metastasized.
  • a high voltage eg, 4.2 V or more
  • the present invention controls the battery lifespan while suppressing capacity degradation due to an increase in the number of cycles by appropriately adjusting the composition of the material and the operating voltage.
  • the lithium secondary battery may have an operating voltage below the plateau potential range of the positive electrode active material.
  • the operating voltage of the lithium secondary battery when the lithium nickel composite oxide has a flat potential at an average of 4.2V of the charge/discharge profile, the operating voltage of the lithium secondary battery may be 3.0V or more to less than 4.2V. , and may be in the range of 3.0V to 4.15V or 3.0V to 4.1V.
  • lifespan characteristics may be improved by suppressing capacity degradation while maintaining energy.
  • the capacity retention rate of the lithium secondary battery according to the present invention may be improved.
  • the lithium secondary battery may have a capacity retention rate of 90% or more when charging and discharging for 3800 cycles at a temperature of 25°C.
  • the maximum capacity retention rate under the same conditions could be less than 90%, but the lithium secondary battery according to the present invention may have a capacity retention rate of 90% or more .
  • the lithium secondary battery according to the present invention may have a capacity retention of 85% or more during charging and discharging of 3800 cycles at a temperature of 45°C.
  • the maximum capacity retention rate under the same conditions could be less than 85% or less than 75%, but the lithium secondary battery according to the present invention has a capacity of 85% or more may have a retention rate. From this, it can be seen that the lithium secondary battery according to the present invention has excellent high-temperature lifespan characteristics.
  • the lithium secondary battery according to the present invention can improve DCIR (Direct Current Internal Resistance) increase.
  • DCIR Direct Current Internal Resistance
  • an increase in direct current internal resistance (DCIR) may be 10% or less.
  • the DCIR increase amount may exceed 20% under the same conditions.
  • the lithium secondary battery according to the present invention has a significantly reduced DCIR increase rate compared to conventional lithium secondary batteries, and thus can exhibit excellent battery characteristics.
  • the cathode active material according to the present invention may include a lithium-nickel composite oxide having a layered structure of Chemical Formula 1, and in this case, the doping element M 1 may be Zr.
  • the lithium nickel composite oxide may contain 300 ppm to 7,000 ppm of the doping element M 1 .
  • the doping element M 1 -containing source material is 500 ppm to 7,000 ppm, 1000 ppm to 6,500 ppm, 2,000 ppm to 6,000 ppm, 4,000 ppm to 6,000 ppm, 5,000 ppm to 5,000 ppm 5,500 ppm, or 5,000 ppm.
  • the doping element M 1 may be Zr, and the raw material containing the doping element M 1 may be ZrO.
  • the positive electrode includes a positive electrode mixture layer prepared by applying, drying, and pressing a positive electrode slurry containing a positive electrode active material on a positive electrode current collector, and the positive electrode mixture layer includes a conductive material, a binder, an additive, etc. as needed. Optionally, more may be included.
  • the content of the positive electrode active material may be 85 to 95 parts by weight, specifically 88 to 95 parts by weight, 90 to 95 parts by weight, 86 to 90 parts by weight, or 92 to 95 parts by weight, based on 100 parts by weight of the positive electrode mixture layer. there is.
  • the conductive material is used to improve the electrical performance of the positive electrode, and those commonly used in the art can be applied, but specifically, natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, Denka black, Ketjen At least one selected from the group consisting of black, super-P, channel black, furnace black, lamp black, summer black, graphene, and carbon nanotubes may be included.
  • the conductive material may be used alone or in combination with carbon black or Denka Black.
  • the conductive material may be included in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, specifically 0.1 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the positive electrode mixture layer; 2-4 parts by weight; 1.5 to 5 parts by weight; 1 to 3 parts by weight; 0.1 to 2 parts by weight; or 0.1 to 1 part by weight.
  • the binder serves to bind the positive electrode active material, the positive electrode additive, and the conductive material to each other, and any binder having such a function may be used without particular limitation.
  • the binder includes polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVdF-co-HFP), polyvinylidenefluoride (PVdF), polyacrylonitrile, polymethylmethacryl It may include at least one resin selected from the group consisting of polymethylmethacrylate and copolymers thereof.
  • the binder may include polyvinylidenefluoride.
  • the binder mixture layer may include 1 to 10 parts by weight, specifically 2 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total; Alternatively, 1 to 5 parts by weight of the conductive material may be included.
  • the average thickness of the mixture layer is not particularly limited, but may be specifically 50 ⁇ m to 300 ⁇ m, more specifically 100 ⁇ m to 200 ⁇ m; 80 ⁇ m to 150 ⁇ m; 120 ⁇ m to 170 ⁇ m; 150 ⁇ m to 300 ⁇ m; 200 ⁇ m to 300 ⁇ m; Or it may be 150 ⁇ m to 190 ⁇ m.
  • the positive electrode current collector one having high conductivity without causing chemical change in the battery may be used.
  • stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, etc. may be used, and aluminum or stainless steel may be surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver, or the like.
  • the positive electrode current collector may form fine irregularities on the surface to increase the adhesion of the positive electrode active material, and various forms such as films, sheets, foils, nets, porous bodies, foams, and nonwoven fabrics are possible.
  • the average thickness of the current collector may be appropriately applied in the range of 3 to 500 ⁇ m in consideration of the conductivity and total thickness of the anode to be manufactured.
  • the negative electrode of the lithium secondary battery according to the present invention is prepared by coating, drying, and pressing the negative electrode active material on the negative electrode current collector, and optionally further include a conductive material, organic binder polymer, additives, etc. as in the positive electrode as needed.
  • the anode active material may include, for example, a carbon material and a silicon material.
  • the carbon material refers to a carbon material containing carbon atoms as a main component, and examples of the carbon material include graphite having a completely layered crystal structure such as natural graphite, a low-crystalline graphene structure; a hexagonal honeycomb plane of carbon soft carbon having this layered structure) and hard carbon in which these structures are mixed with amorphous portions, artificial graphite, expanded graphite, carbon fiber, non-graphitizable carbon, carbon black, acetylene black, Ketjen black, carbon It may include nanotubes, fullerenes, activated carbon, graphene, carbon nanotubes, and the like, preferably at least one selected from the group consisting of natural graphite, artificial graphite, graphene, and carbon nanotubes.
  • the carbon material includes natural graphite and/or artificial graphite, and may include at least one of graphene and carbon nanotubes together with the natural graphite and/or artificial graphite.
  • the carbon material may include 0.1 to 10 parts by weight of graphene and/or carbon nanotubes based on 100 parts by weight of the total carbon material, and more specifically, 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total carbon material. wealth; Alternatively, 0.1 to 2 parts by weight of graphene and/or carbon nanotubes may be included.
  • the silicon material is a particle containing silicon (Si) as a main component as a metal component, and may include at least one of a silicon (Si) particle and a silicon oxide (SiO X , 1 ⁇ X ⁇ 2) particle.
  • the silicon material may include silicon (Si) particles, silicon monoxide (SiO) particles, silicon dioxide (SiO 2 ) particles, or a mixture of these particles.
  • the silicon material may have a mixed form of crystalline particles and amorphous particles, and the ratio of the amorphous particles is 50 to 100 parts by weight, specifically 50 to 90 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total silicon material; It may be 60 to 80 parts by weight or 85 to 100 parts by weight.
  • the ratio of amorphous particles included in the silicon material within the above range, it is possible to improve thermal stability and flexibility of the electrode within a range that does not degrade electrical properties.
  • the silicon material includes a carbon material and a silicon material, and may be included in an amount of 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the negative electrode mixture layer, and specifically, 5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the negative electrode mixture layer; 3 to 10 parts by weight; 8 to 15 parts by weight; 13 to 18 parts by weight; or 2 to 7 parts by weight.
  • the present invention by adjusting the contents of the carbon material and the silicon material included in the negative electrode active material within the above ranges, it is possible to improve the charging capacity per unit mass while reducing lithium consumption and irreversible capacity loss during initial charging and discharging of the battery.
  • the negative electrode active material may include 95 ⁇ 2 parts by weight of graphite based on 100 parts by weight of the negative electrode mixture layer; It may include 5 ⁇ 2 parts by weight of a mixture in which silicon monoxide (SiO) particles and silicon dioxide (SiO 2 ) particles are uniformly mixed.
  • SiO silicon monoxide
  • SiO 2 silicon dioxide
  • the negative electrode mixture layer may have an average thickness of 100 ⁇ m to 200 ⁇ m, specifically, 100 ⁇ m to 180 ⁇ m, 100 ⁇ m to 150 ⁇ m, 120 ⁇ m to 200 ⁇ m, 140 ⁇ m to 200 ⁇ m, or 140 ⁇ m to 140 ⁇ m. It may have an average thickness of 160 ⁇ m.
  • the anode current collector is not particularly limited as long as it does not cause chemical change in the battery and has high conductivity.
  • copper, stainless steel, nickel, titanium, fired carbon, etc. may be used, and copper
  • surface treatment with carbon, nickel, titanium, silver, etc. may be used.
  • the negative electrode current collector may form fine irregularities on the surface to strengthen the bonding force with the negative electrode active material, and various forms such as films, sheets, foils, nets, porous bodies, foams, and nonwoven fabrics are available. It is possible.
  • the average thickness of the negative electrode current collector may be appropriately applied in the range of 3 to 500 ⁇ m in consideration of the conductivity and total thickness of the negative electrode to be manufactured.
  • the separator is interposed between the anode and the cathode, and an insulating thin film having high ion permeability and mechanical strength is used.
  • the separator is not particularly limited as long as it is commonly used in the art, but specifically, chemical resistant and hydrophobic polypropylene; glass fiber; Alternatively, a sheet or non-woven fabric made of polyethylene may be used.
  • a composite separator in which inorganic particles/organic particles are coated with an organic binder polymer may be used on a porous polymer substrate such as the sheet or non-woven fabric.
  • the electrolyte may serve as a separator.
  • the separator may have an average pore diameter of 0.01 to 10 ⁇ m and an average thickness of 5 to 300 ⁇ m.
  • the positive and negative electrodes may be rolled in a jelly roll form and stored in a cylindrical battery, prismatic battery, or pouch type battery, or may be stored in a pouch type battery in a folding or stack-and-folding form, but are not limited thereto.
  • the lithium salt-containing electrolyte solution according to the present invention may be composed of an electrolyte solution and a lithium salt, and a non-aqueous organic solvent, an organic solid electrolyte, an inorganic solid electrolyte, or the like may be used as the electrolyte solution.
  • non-aqueous organic solvent for example, N-methyl-2-pyrrolidinone, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, gamma-butyrolactone, 1,2-dimethine Toxy ethane, tetrahydroxy franc, 2-methyl tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, 1,3-dioxorane, formamide, dimethylformamide, dioxorane, acetonitrile, nitromethane, methyl formate, Methyl acetate, phosphoric acid triesters, trimethoxy methane, dioxolane derivatives, sulfolane, methyl sulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbonate derivatives, tetrahydrofuran derivatives, ether, propion An aprotic organic solvent such as methyl acid or ethyl propyl
  • organic solid electrolyte examples include polyethylene derivatives, polyethylene oxide derivatives, polypropylene oxide derivatives, phosphoric acid ester polymers, poly agitation lysine, polyester sulfide, polyvinyl alcohol, polyvinylidene fluoride, ions
  • a polymerizer containing a sexual dissociation group or the like can be used.
  • Examples of the inorganic solid electrolyte include Li 3 N, LiI, Li 5 Ni 2 , Li 3 N-LiI-LiOH, LiSiO 4 , LiSiO 4 -LiI-LiOH, Li 2 SiS 3 , Li 4 SiO 4 , Nitride, halide, sulfate, and the like of Li such as Li 4 SiO 4 -LiI-LiOH, Li 3 PO 4 -Li 2 S-SiS 2 , etc. may be used.
  • the lithium salt is a material that is easily soluble in non-aqueous electrolytes, for example, LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB10Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carboxylic acid, lithium 4-phenylborate, imide and the like can be used.
  • LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB10Cl 10 LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6 , LiSbF 6 , LiAlCl 4 , CH 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2 ) 2 NLi, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carb
  • pyridine triethylphosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphoric acid triamide, nitro Benzene derivatives, sulfur, quinone imine dyes, N-substituted oxazolidinones, N,N-substituted imidazolidines, ethylene glycol dialkyl ethers, ammonium salts, pyrrole, 2-methoxy ethanol, aluminum trichloride, etc. may be added. there is.
  • halogen-containing solvents such as carbon tetrachloride and ethylene trifluoride may be further included to impart incombustibility, and carbon dioxide gas may be further included to improve storage properties at high temperatures.
  • FEC Fluoro-Ethylene Carbonate
  • PRS Pene sultone
  • the positive electrode and the negative electrode may be rolled in a jelly roll shape and stored in a cylindrical battery, prismatic battery, or pouch type battery, or stored in a pouch type in a folding or stack-and-folding shape.
  • the lithium secondary battery according to the present invention may be a pouch type battery.
  • the lithium secondary battery including the cathode active material according to the present invention stably exhibits excellent discharge capacity, output characteristics, and capacity retention rate
  • portable devices such as mobile phones, notebook computers, digital cameras, and hybrid electric vehicles ( It is useful for electric vehicles such as hybrid electric vehicles (HEVs).
  • HEVs hybrid electric vehicles
  • the present invention in one embodiment, the present invention
  • anode cathode; And a method of driving a lithium secondary battery comprising an electrode assembly including a separator disposed between the positive electrode and the negative electrode,
  • the positive electrode includes a lithium-nickel composite oxide represented by Formula 1 below as a positive electrode active material, wherein the lithium-nickel composite oxide has a flat potential in the range of 4.2V to 4.5V in a charge/discharge profile,
  • the lithium secondary battery includes controlling the operating voltage to be less than the flat potential of the lithium-nickel composite oxide:
  • M 1 is composed of W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B and Mo At least one doping element selected from the group,
  • x, y, z, w, v and u are 1.0 ⁇ x ⁇ 1.30, 0.6 ⁇ y ⁇ 0.95, 0.01 ⁇ z ⁇ 0.5, 0.01 ⁇ w ⁇ 0.5, 0 ⁇ v ⁇ 0.2, 1.5 ⁇ u ⁇ 4.5, respectively.
  • a method of driving a lithium secondary battery according to the present invention includes controlling an operating voltage below the flat potential of the lithium-nickel composite oxide during charging and discharging to prevent the lithium-nickel composite oxide from being converted into a similar spinel structure, thereby increasing the cycle. There is an advantage in that life characteristics can be improved while suppressing capacity degradation according to.
  • the flat potential of the lithium-nickel composite oxide used as the cathode active material may be in the range of 4.2V to 4.5V.
  • the plateau potential of the lithium metal composite oxide ranges from 4.2V to 4.4V; 4.2V to 4.3V range; Or it could be 4.2V average.
  • the operating voltage of the lithium secondary battery according to the present invention may be greater than or equal to 3.0V and less than 4.2V, and may be in the range of 3.0V to 4.15V or 3.0V to 4.1V.
  • lifespan characteristics may be improved by suppressing capacity degradation while maintaining energy.
  • the present invention provides a battery module including the lithium secondary battery described above.
  • the present invention in one embodiment, provides a battery pack including the battery module described above.
  • the lithium secondary battery according to the present invention may be used in a high-output, large-capacity battery requiring long lifespan and excellent durability, or a battery module including a plurality of such batteries as unit cells, or a battery pack.
  • the battery pack can be used as a power source for medium or large sized devices requiring high temperature stability, long cycle characteristics, high rate characteristics, etc.
  • medium or large sized devices include a power tool powered by an omniscient motor and moving; electric vehicles, including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles (HEVs), and plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs); electric two-wheeled vehicles including electric bicycles (E-bikes) and electric scooters (E-scooters); Electric golf cart; electric truck; electric commercial vehicles or systems for power storage.
  • a negative electrode mixture layer slurry was prepared by mixing 3 parts by weight of styrene butadiene rubber (SBR) as a binder in an N-methylpyrrolidone solvent, and the slurry was applied to copper foil to obtain a negative electrode having a negative electrode mixture layer (average thickness: 180 ⁇ m). manufactured.
  • SBR styrene butadiene rubber
  • An electrode assembly was prepared by stacking the electrode assembly with a separator (thickness: about 16 ⁇ m) made of a porous polyethylene (PE) film between each of the prepared positive and negative electrodes. After positioning the electrode assembly inside the battery case, electrolyte solution was injected into the case, and left at room temperature for 3 days so that the electrolyte solution was sufficiently impregnated to prepare a lithium secondary battery. At this time, the electrolyte is ethylene carbonate / dimethyl carbonate / ethyl methyl carbonate (mixed volume ratio of EC / DMC / EMC is 3/4/3) in an organic solvent consisting of 1.0M concentration of lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) is dissolved manufactured.
  • a separator thickness: about 16 ⁇ m
  • PE porous polyethylene
  • the operating voltage range of each lithium secondary battery was set as shown in Table 1 below, and cycles were performed.
  • Equation 1 The capacity retention rate is defined by Equation 1 below, and the results are shown in Table 2.
  • Capacity retention rate (%) (discharge capacity when charging/discharging n times/discharge capacity when charging/discharging once) ⁇ 100
  • DCIR 3800 cycles were performed for each lithium secondary battery, and DCIR evaluation was performed every 100 cycles.
  • the DCIR is, for example, in the SOC 50% state, discharged at 0.2C for 10 seconds before replenishing the same capacity, discharged at 0.5C for 10 seconds and before replenishing the same capacity, discharged at 1C for 10 seconds and then replenished the same capacity. In this way, it can be measured as the slope of the amount of voltage change with respect to the amount of applied current.
  • DCIR during discharging may be measured or DCIR during charging may be measured, but FIG. 3 shows DCIR during discharging.
  • SOC 50% refers to a state in which the battery is charged to a charging capacity of 50% when the total charging capacity of the battery is 100%.
  • Example 1 4.1V 3.0V to 4.1V 91.0% 4.4%
  • Example 2 4.15V 3.0V ⁇ 4.15 90.2% 6.9%
  • Comparative Example 1 4.2V 3.0V to 4.2V 87.5% 22.0%
  • the lithium secondary battery of Example has a significantly higher capacity retention rate according to cycle progress than the lithium secondary battery of Comparative Example, and the DCIR increase rate according to cycle progress is 10% or less, which is significantly reduced. .
  • Example 1 Charging voltage operating voltage RPT point capacity retention rate DCIR (mOhms) 2nd RPT MOL or EOL rate of increase
  • Example 1 4.1V 3.0V to 4.1V 3200 cycles 91.6% 0.75 0.76 1.9
  • Comparative Example 1 4.2V 3.0V to 4.2V 6600 cycles 70.6% 0.74 1.62 118.9
  • Example 1 4.1V 3.0V to 4.1V 3400 cycles 86.4% 0.58 0.65 11.2
  • Comparative Example 1 4.2V 3.0V to 4.2V 5100 cycles 68.1% 0.79 0.79 41.1
  • the lithium secondary battery of Example has a higher capacity retention rate at high temperature and a significantly lower DCIR increase rate according to cycle progress than the lithium secondary battery of Comparative Example.
  • the lithium secondary battery of the embodiment had an operating voltage below the flat potential of the lithium nickel composite oxide, so that the transition of the lithium nickel composite oxide to a similar spinel structure could be prevented, and thus the capacity degradation due to the increase in cycles. While suppressing, it seems that life characteristics can be improved.

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Abstract

본 발명은 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지, 이의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩에 관한 것으로, 양극활물질인 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만에서 작동 전압을 갖는 리튬 이차전지를 제공하여, 상기 리튬 니켈 복합 산화물이 유사 스피넬 구조로 전이되는 것을 방지하여 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 이점이 있다.

Description

수명 특성이 향상된 리튬 이차전지, 이의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩
본 발명은 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지, 이의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩에 관한 것이다. 본 출원은 2021. 06. 30일자 대한민국 특허 출원 제10-2021-0085971호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개신된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
리튬 이차전지는 핸드폰 및 노트북 컴퓨터와 같은 소형 기기의 주 전력 공급원으로 사용되어 왔으며, 대형기기에 대한 수요의 증가에 따라 전기 자동차 및 에너지 저장 장치로 그 외연이 확대되어 가고 있다.
그러나, 현재 수준의 에너지 밀도는 대형 장치에 적용하기 위하여 적합하지 않으므로, 이를 개선하고자 고용량의 발현이 가능한 신규 양극 소재에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다.
고용량 달성을 위하여 Ni 함량이 60% 이상인 LiNiaCobMncO2(0.6＜a≤0.9, a+b+c=1), 층상구조의 리튬 니켈 복합 산화물을 양극활물질로 포함하는 리튬 이차전지가 주목받고 있다. 특히, 양극활물질에서 니켈(Ni)의 함량이 많아지면 리튬 층으로 들어올 수 있는 리튬의 개수가 다른 전이 금속을 사용했을 때 보다 2배로 들어올 수 있기 때문에 리튬 이차전지의 용량은 증가하게 된다.
그러나, 리튬 니켈 복합 산화물에서 니켈의 함량 증가에 따른 구조안정성의 저하에 기인하는 전지 특성의 저하, 특히 고온의 환경에서의 전지 특성 열화와 열안정성의 감소가 심각하게 발생하는 것이 문제되어 상용화에 걸림돌이 되고 있다.
한편, 리튬 니켈 복합 산화물을 양극활물질로 사용하는 경우, 양극 전위를 기준으로 고전압(예를 들어, 4.2V 이상)에서 충전시 일정 영역에서 평탄전위(plateau voltage) 구간을 나타내면서 다량의 산소 및 이산화탄소 등 가스의 발생과 함께 250 mAh/g 이 넘는 큰 용량을 보인다(도 1 참조).
이와 같이, 양극 전위를 기준으로 고전압(예를 들어, 4.2 V 이상)에서 충전시 리튬 이온의 과잉 탈리 및 산소 등의 탈리로 인해 남아있는 일부의 Li 및 전이금속 등이 이동(migration)할 수 있으며, 이를 통해 유사 스피넬(spinel-like structure)로의 상전이가 유추되고 있다.
그러나, 상기 리튬 이차전지를 상기 평탄전위 구간 또는 그 이상의 전압에서 충전시 상기와 같이 유사 스피넬 구조로 전이되어, 높은 출력 특성 및 사이클 내구성을 보장할 수 없게 된다.
이에, 상기와 같은 층상 구조의 리튬 니켈 복합 산화물을 양극활물질로 포함하는 리튬 이차전지에 있어서, 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 리튬 이차전지의 개발이 요구되고 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
대한민국 공개특허공보 제10-2011-0101332호
이에, 본 발명의 목적은 층상 구조의 리튬 니켈 복합 산화물을 양극활물질로 포함하는 리튬 이차전지에 있어서, 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지를 제공하는데 있다.
아울러, 상기 리튬 이차전지의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩을 제공하는데 있다.
상술된 문제를 해결하기 위하여,
본 발명은 일실시예에서,
양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전극 조립체를 포함하는 리튬 이차전지로서,
상기 양극은, 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 4.1V 내지 4.5V 범위에서 평탄전위를 갖고,
상기 리튬 이차전지는, 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만 에서 작동 전압을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지를 제공한다:
[화학식 1]
Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
구체적인 예에서, 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 평균 4.2V 에서 평탄전위를 갖을 수 있으며, 이때, 작동 전압은, 3.0V 이상 내지 4.2V 미만일 수 있다.
하나의 예에서, 상기 양극활물질은, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.2)O2, Li(Ni0.7Co0.15Mn0.15)O2, Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2, Li(Ni0.9Co0.05Mn0.05)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.1Zr0.1)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.15Zr0.05)O2 및 Li(Ni0.7Co0.1Mn0.1Zr0.1)O2 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
이때, 상기 M1은 Zr 일 수 있다.
예를 들어, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은, 도핑 원소 M1을 300ppm 내지 7,000ppm 함유할 수 있다.
한편, 상기 양극활물질은, 층상 구조(Layered)를 갖는 리튬 니켈 복합 산화물일 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 90% 이상일 수 있으며, 45℃의 온도에서 3400 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 85% 이상일 수 있다.
나아가, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 DCIR(Direct Current Internal Resistance) 증가량이 10% 이하일 수 있다.
또한, 본 발명은 일 실시예에서,
양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전극 조립체를 포함하는 리튬 이차전지의 구동방법으로서,
상기 양극은, 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 4.1V 내지 4.5V 범위에서 평탄전위를 갖고,
상기 리튬 이차전지는, 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만의 작동 전압으로 제어하는 단계를 포함하는 리튬 이차전지의 구동방법을 제공한다:
[화학식 1]
Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
구체적인 예에서, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 평균 4.2V 에서 평탄전위를 갖고, 작동 전압은, 3.0V 이상 내지 4.2V 미만일 수 있다.
또한, 본 발명은 일 실시예에서, 앞서 설명한 리튬 이차전지를 포함하는 전지 모듈을 제공한다.
나아가, 본 발명은 일 실시예에서, 상기 전지 모듈을 포함하는 전지 팩을 제공한다.
본 발명에 따른 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지, 이의 구동방법, 이를 포함하는 전지 모듈 및 전지 모듈을 포함하는 전지 팩에 따르면, 양극활물질인 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만에서 작동 전압을 갖는 리튬 이차전지를 제공하여, 상기 리튬 니켈 복합 산화물이 유사 스피넬 구조로 전이되는 것을 방지하여 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 이점이 있다.
도 1a는 리튬 니켈 복합 산화물(NCM)을 리튬 이차전지의 양극활물질로 사용하는 경우, 상기 리튬 니켈 복합 산화물의 조성별 충방전 프로파일을 보여주는 그래프이다.
도 1b는 도 1a의 평탄전위 구간을 보여주는 그래프이다.
도 2는 실시예 및 비교예에 따른 리튬 이차전지의 사이클 수명 성능 평가를 보여주는 그래프이다.
도 3은 실시예 및 비교예에 따른 리튬 이차전지의 직류 내부저항 특성을 보여주는 그래프이다.
도 4는 실시예 및 비교예에 따른 리튬 이차전지를 25℃의 온도 조건에서 사이클 수명 및 직류 내부저항 특성을 보여주는 그래프이다.
도 5는 실시예 및 비교예에 따른 리튬 이차전지를 45℃의 온도 조건에서 사이클 수명 및 직류 내부저항 특성을 보여주는 그래프이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다.
그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 본 발명에서, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 있다고 기재된 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하에" 있다고 기재된 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 또한, 본 출원에서 "상에" 배치된다고 하는 것은 상부뿐만 아니라 하부에 배치되는 경우도 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에서 "충방전 상태(State of Charge/Discharge)"란, 이차전지에서 전극 활물질의 완전충전 상태를 기준으로 할 때, 충전 또는 방전 가능한 잔여 용량의 정도를 의미한다.
또한, 본 발명에서 "평탄전위"란, 충방전 프로파일 상에서 충방전의 초기 및/또는 말기를 제외하고, 가역용량 영역 중 전극 활물질의 전위가 일정하게 유지되는 영역을 의미하며, 충방전 곡선에서 충방전 프로파일의 기울기의 절대값이 0에 가까운 구간을 의미한다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
리튬 이차전지
본 발명은 일실시예에서,
양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전극 조립체를 포함하는 리튬 이차전지로서,
상기 양극은, 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 4.1V 내지 4.5V 범위에서 평탄전위를 갖고,
상기 리튬 이차전지는, 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만 에서 작동 전압을 갖는 것을 특징으로 한다:
[화학식 1]
Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 양극활물질인 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만에서 작동 전압을 갖는 리튬 이차전지를 제공하여, 상기 리튬 니켈 복합 산화물이 유사 스피넬 구조로 전이되는 것을 방지하여 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 이점이 있다.
하나의 예에서, 상기 양극활물질은 니켈(Ni), 코발트(Co) 및 망간(Mn)을 포함하는 리튬 금속 복합산화물을 포함할 수 있으며, 상기 리튬 금속 복합 산화물은 경우에 따라서는 다른 전이금속(M1)이 도핑된 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 양극활물질은 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 양극활물질로서, 상기 화학식 1로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물을 주성분으로 포함할 수 있다:
구체적인 예에서, 보다 구체적으로, 상기 양극활물질은 Li(Ni0.6Co0.2Mn0.2)O2, Li(Ni0.7Co0.15Mn0.15)O2, Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2, Li(Ni0.9Co0.05Mn0.05)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.1Zr0.1)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.15Zr0.05)O2 및 Li(Ni0.7Co0.1Mn0.1Zr0.1)O2 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
하나의 예로서, 상기 양극활물질은 화학식 4로 나타내는 리튬 금속 복합 산화물로서 Li(Ni0.7Co0.15Mn0.15)O2, Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2, Li(Ni0.9Co0.05Mn0.05)O2 또는 Li(Ni0.6Co0.2Mn0.1Zr0.1)O2를 각각 단독으로 사용하거나 또는 병용할 수 있다.
또한, 상기 양극활물질로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물은 층상구조(Layered)일 수 있다. 구체적인 예에서, 층상 구조의 리튬 산화물은 기존의 다른 양극활물질들과 달리 양극활물질 내 구성성분의 산화수 변화에 의해 나타내는 산화/환원 전위 이상에서 일정구간의 평탄준위를 갖고 있다.
구체적인 예에서, 상기 양극활물질로 사용되는 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위는 4.1V 내지 4.5V 범위일 수 있다. 구체적으로, 리튬 금속 복합 산화물의 평탄전위는 4.2V 내지 4.4V 범위; 4.2V 내지 4.3V 범위; 또는 평균 4.2V 일 수 있다.
여기서, "평탄전위"란, 충방전 프로파일 상에서 충방전의 초기 및/또는 말기를 제외하고, 가역용량 영역 중 양극활물질의 전위가 일정하게 유지되는 영역을 의미하며, 충방전 곡선에서 충방전 프로파일의 기울기의 절대값이 0에 가까운 구간을 의미한다. 아울러, "작동 전압"이란, 상기 리튬 이차전지의 충전시 전압을 의미한다.
한편, 니켈 함량이 많은 리튬 니켈 복합 산화물을 양극활물질로 사용하는 경우, 양극 전위를 기준으로 고전압(예를 들어, 4.2 V 이상)에서 충전시 일정 영역에서 평탄전위(plateau voltage) 구간을 나타내며, 상기 평탄전위 구간에서 리튬 이온의 과잉 탈리 및 산소 등의 탈리로 인해 남아있는 일부의 Li 및 전이금속 등이 이동하면서, 층상구조(Layered)의 리튬 니켈 복합 산화물은 유사 스피넬 구조(spinel-like structure)로 전이된다. 한편, 상기 리튬 니켈 복합 산화물의 구조 변화로 인하여 높은 출력 특성 및 사이클 수명이 저하되는 문제가 있었다.
이에, 본 발명은 상기 화학식 1의 층상 구조를 갖는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하는 리튬 이차전지의 경우, 재료의 조성 및 작동 전압을 적절히 조절함으로써, 사이클 수 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서 전지의 수명을 증가시킬 수 있다. 구체적으로, 상기 리튬 이차전지는 양극활물질의 평탄전위 구간 미만에서 작동 전압을 가질 수 있다.
하나의 예에서, 본 발명에 따른 리튬 이차전지에서, 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 평균 4.2V 에서 평탄전위를 갖을 때, 상기 리튬 이차전지의 작동 전압은, 3.0V 이상 내지 4.2V 미만일 수 있으며, 3.0V 내지 4.15V 범위 또는 3.0V 내지 4.1V 범위일 수 있다. 상기 리튬 이차전지의 작동 전압이 상기 범위여서, 에너지를 유지하면서 용량 퇴화를 억제하여 수명 특성을 개선할 수 있다.
구체적인 예에서, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 용량 유지율이 개선될 수 있다. 예컨대, 상기 리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 90% 이상일 수 있다.
한편, 상기 양극활물질의 평탄전위 구간에서 리튬 이차전지의 경우에는 동일한 조건에서 최대로 발휘할 수 있는 용량 유지율은 90% 미만일 수 있었으나, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 90% 이상의 용량 유지율을 가질 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 45℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 85% 이상일 수 있다. 한편, 상기 양극활물질의 평탄전위 구간에서 리튬 이차전지의 경우에는 동일한 조건에서 최대로 발휘할 수 있는 용량 유지율은 85% 미만, 또는 75% 미만일 수 있었으나, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 85% 이상의 용량 유지율을 가질 수 있다. 이는, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 고온 수명 특성이 우수한 것을 알 수 있다
나아가, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 DCIR(Direct Current Internal Resistance) 증가량이 개선될 수 있다. 예컨대, 상기 리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 DCIR(Direct Current Internal Resistance) 증가량이 10% 이하일 수 있다. 한편, 상기 양극활물질의 평탄전위 구간에서 리튬 이차전지의 경우에는 동일한 조건에서 DCIR 증가량은 20% 를 초과할 수 있다.
즉, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 종래의 리튬 이차전지와 비교하여, DCIR 상승율이 현저히 감소하여, 우수한 전지 특성을 발휘할 수 있다.
이러한 사실들은, 후술되는 실험예로부터 뒷받침된다.
또한, 본 발명에 따른 양극활물질은 앞서 설명한 바와 같이, 상기 화학식 1의 층상 구조를 갖는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함할 수 있으며, 이때, 도핑원소 M1은 Zr 일 수 있다.
다른 하나의 예에서, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은, 도핑 원소 M1을 300ppm 내지 7,000ppm 함유할 수 있다. 구체적인 예에서, 상기 리튬 니켈 복합 산화물을 합한 총 중량에 대하여, 상기 도핑 원소 M1 함유 원료 물질을 500ppm 내지 7,000ppm, 1000ppm 내지 6,500ppm, 2,000ppm 내지 6,000ppm, 4,000ppm 내지 6,000ppm, 5,000ppm 내지 5,500ppm, 또는 5,000ppm 으로 포함할 수 있다. 상기한 범위로 도핑 원소 M1 함유 원료 물질을 포함함으로써, 표면 저항을 높일 수 있고, 리튬 이온의 탈리 속도를 늦출 수 있으며, 이를 이용하여 제조된 전지의 구조 안정성 향상 효과 및 수명 향상 효과를 달성할 수 있다.
앞서 설명한 바와 같이, 도핑 원소 M1은 Zr일 수 있으며, 상기 도핑 원소 M1 함유 원료 물질은 ZrO일 수 있다.
한편, 상기 양극은, 양극 집전체 상에 양극활물질을 포함하는 양극 슬러리를 도포, 건조 및 프레싱하여 제조되는 양극 합제층을 포함하며, 상기 양극 합제층은 필요에 따라 도전재, 바인더, 첨가제 등이 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 양극활물질의 함량은 양극 합제층 100 중량부에 대하여 85 내지 95 중량부 일 수 있고, 구체적으로는 88 내지 95 중량부, 90 내지 95 중량부, 86 내지 90 중량부 또는 92 내지 95 중량부일 수 있다.
이와 더불어, 상기 도전재는 양극의 전기적 성능을 향상시키기 위해 사용되는 것으로서, 당업계에서 통상적으로 사용되는 것을 적용할 수 있으나, 구체적으로는 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 덴카 블랙, 케첸 블랙, 수퍼-P, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 그래핀 및 탄소나노튜브로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
하나의 예로서, 상기 도전재는 카본 블랙 또는 덴카 블랙을 단독으로 사용하거나 병용할 수 있다.
또한, 상기 도전재는 양극 합제층 100 중량부에 대하여 0.1~5 중량부로 포함할 수 있고, 구체적으로는 0.1~4 중량부; 2~4 중량부; 1.5~5 중량부; 1~3 중량부; 0.1~2 중량부; 또는 0.1~1 중량부로 포함할 수 있다.
아울러, 상기 바인더는 양극활물질, 양극 첨가제 및 도전재가 서로 결착되게 하는 역할을 수행하며, 이러한 기능을 갖는 것이면 특별히 제한되지 않고 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 바인더로는 폴리비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVdF-co-HFP), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride, PVdF), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate) 및 이들의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 수지를 포함할 수 있다. 하나의 예로서, 상기 바인더는 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride)를 포함할 수 있다.
또한, 상기 바인더는 합제층은 전체 100 중량부에 대하여, 1~10 중량부로 포함할 수 있고, 구체적으로는 2~8 중량부; 또는 도전재 1~5 중량부로 포함할 수 있다.
이와 더불어, 상기 합제층의 평균 두께는 특별히 제한되는 것은 아니나, 구체적으로는 50㎛ 내지 300㎛일 수 있으며, 보다 구체적으로는 100㎛ 내지 200㎛; 80㎛ 내지 150㎛; 120㎛ 내지 170㎛; 150㎛ 내지 300㎛; 200㎛ 내지 300㎛; 또는 150㎛ 내지 190㎛일 수 있다.
또한, 상기 양극은 양극 집전체로서 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것을 사용할 수 있다. 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 등을 사용할 수 있으며, 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 경우 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리된 것을 사용할 수도 있다. 또한, 상기 양극 집전체는 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다. 아울러, 상기 집전체의 평균 두께는 제조되는 양극의 도전성과 총 두께를 고려하여 3~500 ㎛에서 적절하게 적용될 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 리튬 이차전지의 음극은 음극 집전체 상에 음극활물질을 도포, 건조 및 프레싱하여 제조되며, 필요에 따라 양극에서와 같은 도전재, 유기 바인더 고분자, 첨가제 등이 선택적으로 더 포함될 수 있다.
또한, 상기 음극활물질은 예를 들어, 탄소 물질과 실리콘 물질을 포함할 수 있다. 상기 탄소 물질은 탄소 원자를 주성분으로 하는 탄소 물질을 의미하며, 이러한 탄소 물질로는 천연 흑연과 같이 층상 결정구조가 완전히 이루어진 그라파이트, 저결정성 층상 결정 구조(graphene structure; 탄소의 6각형 벌집 모양 평면이 층상으로 배열된 구조)를 갖는 소프트 카본 및 이런 구조들이 비결정성 부분들과 혼합되어 있는 하드 카본, 인조 흑연, 팽창 흑연, 탄소섬유, 난흑연화 탄소, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 카본나노튜브, 플러렌, 활성탄, 그래핀, 탄소나노튜브 등을 포함할 수 있고, 바람직하게는 천연 흑연, 인조 흑연, 그래핀 및 탄소나노튜브로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 보다 바람직하게, 상기 탄소 물질은 천연 흑연 및/또는 인조 흑연을 포함하고, 상기 천연 흑연 및/또는 인조 흑연과 함께 그래핀 및 탄소나노튜브 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 탄소 물질은 탄소 물질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부의 그래핀 및/또는 탄소나노튜브를 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 탄소 물질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부; 또는 0.1 내지 2 중량부의 그래핀 및/또는 탄소나노튜브를 포함할 수 있다.
또한, 상기 실리콘 물질은 금속 성분으로 규소(Si)를 주성분으로 포함하는 입자로서, 규소(Si) 입자 및 산화규소(SiOX, 1≤X≤2) 입자 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 하나의 예로서, 상기 실리콘 물질은 규소(Si) 입자, 일산화규소(SiO) 입자, 이산화규소(SiO2) 입자, 또는 이들의 입자가 혼합된 것을 포함할 수 있다.
아울러, 상기 실리콘 물질은 결정질 입자와 비결정질 입자가 혼합된 형태를 가질 수 있으며, 상기 비결정질 입자의 비율은 실리콘 물질 전체 100 중량부에 대하여 50 내지 100 중량부, 구체적으로는 50 내지 90 중량부; 60 내지 80 중량부 또는 85 내지 100 중량부일 수 있다. 본 발명은 실리콘 물질에 포함된 비결정질 입자의 비율을 상기와 같은 범위로 제어함으로써 전극의 전기적 물성을 저하시키지 않는 범위에서 열적 안정성과 유연성을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 실리콘 물질은 탄소 물질과 실리콘 물질을 포함하되, 음극 합제층 100 중량부에 대하여 1 내지 20 중량부로 포함될 수 있으며, 구체적으로는 음극 합제층 100 중량부에 대하여 5 내지 20 중량부; 3 내지 10 중량부; 8 내지 15 중량부; 13 내지 18 중량부; 또는 2 내지 7 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명은 음극활물질에 포함된 탄소 물질과 실리콘 물질의 함량을 상기와 같은 범위로 조절함으로써 전지의 초기 충방전 시 리튬 소모량과 비가역 용량 손실을 줄이면서 단위 질량당 충전 용량을 향상시킬 수 있다.
하나의 예로서, 상기 음극활물질은 음극 합제층 100 중량부에 대하여 흑연 95±2 중량부와; 일산화규소(SiO) 입자 및 이산화규소(SiO2) 입자가 균일하게 혼합된 혼합물 5±2 중량부를 포함할 수 있다. 본 발명은 음극활물질에 포함된 탄소 물질과 실리콘 물질의 함량을 상기와 같은 범위로 조절함으로써 전지의 초기 충방전 시 리튬 소모량과 비가역 용량 손실을 줄이면서 단위 질량당 충전 용량을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 음극 합제층은 100㎛ 내지 200㎛의 평균 두께를 가질 수 있고, 구체적으로는 100㎛ 내지 180㎛, 100㎛ 내지 150㎛, 120㎛ 내지 200㎛, 140㎛ 내지 200㎛ 또는 140㎛ 내지 160㎛의 평균 두께를 가질 수 있다.
아울러, 상기 음극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 니켈, 티탄, 소성 탄소 등을 사용할 수 있으며, 구리나 스테인리스 스틸의 경우 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리된 것을 사용할 수도 있다. 또한, 상기 음극 집전체는 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극활물질과의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다. 아울러, 상기 음극 집전체의 평균 두께는 제조되는 음극의 도전성과 총 두께를 고려하여 3~500 ㎛에서 적절하게 적용될 수 있다.
또한, 상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막은 당업계에서 통상적으로 사용되는 것이라면 특별히 제한되지 않으나, 구체적으로는, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌; 유리섬유; 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용될 수 있으며, 경우에 따라서는, 상기 시트나 부직포와 같은 다공성 고분자 기재에 무기물 입자/유기물 입자가 유기 바인더 고분자에 의해 코팅된 복합 분리막이 사용될 수도 있다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다. 아울러, 상기 분리막의 기공 직경은 평균 0.01~10 ㎛이고, 두께는 평균 5~300 ㎛일 수 있다.
한편, 상기 양극과 음극은 젤리롤 형태로 권취되어 원통형 전지, 각형 전지 또는 파우치형 전지에 수납되거나, 또는 폴딩 또는 스택앤폴딩 형태로 파우치형 전지에 수납될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에 따른 상기 리튬염 함유 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어질 수 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용될 수 있다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 감마-부틸로락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸설폭사이드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 설파이드, 폴리비닐알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5Ni2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4-페닐보론산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환된 이미다졸리딘, 에틸렌글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄소 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.
나아가, 상기 양극과 음극은 젤리롤 형태로 권취되어, 원통형 전지, 각형 전지 또는 파우치형 전지에 수납되거나, 또는 폴딩 또는 스택앤폴딩 형태로 파우치형에 수납되는 형태일 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 파우치형의 전지일 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른 양극활물질을 포함하는 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 용량 유지율을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
리튬 이차전지의 구동방법
본 발명은 일실시예에서,
양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전극 조립체를 포함하는 리튬 이차전지의 구동방법으로서,
상기 양극은, 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일에서 4.2V 내지 4.5V 범위의 평탄전위를 갖고,
상기 리튬 이차전지는, 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만의 작동 전압으로 제어하는 단계를 포함한다:
[화학식 1]
Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지의 구동방법은 충방전시 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만의 작동 전압으로 제어하는 단계를 포함하여, 상기 리튬 니켈 복합 산화물이 유사 스피넬 구조로 전이되는 것을 방지하여 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 이점이 있다.
구체적인 예에서, 상기 양극활물질로 사용되는 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위는 4.2V 내지 4.5V 범위일 수 있다. 구체적으로, 리튬 금속 복합 산화물의 평탄전위는 4.2V 내지 4.4V 범위; 4.2V 내지 4.3V 범위; 또는 평균 4.2V 일 수 있다.
하나의 예에서, 본 발명에 따른 리튬 이차전지의 작동 전압은, 3.0V 이상 내지 4.2V 미만일 수 있으며, 3.0V 내지 4.15V 범위 또는 3.0V 내지 4.1V 범위일 수 있다. 상기 리튬 이차전지의 작동 전압이 상기 범위여서, 에너지를 유지하면서 용량 퇴화를 억제하여 수명 특성을 개선할 수 있다.
전지 모듈 및 전지 팩
본 발명은 일 실시예에서, 앞서 설명한 리튬 이차전지를 포함하는 전지 모듈을 제공한다.
또한, 본 발명은 일 실시예에서, 앞서 설명한 전지 모듈을 포함하는 전지 팩을 제공한다.
구체적인 예에서, 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 특히, 장시간의 수명과 우수한 내구성이 요구되는 고출력 대용량의 전지, 또는 이러한 전지를 단위전지로서 다수개 포함하는 전지모듈, 또는 전지팩에 사용될 수 있다.
상기 전지팩은 고온 안정성 및 긴 사이클 특성과 높은 레이트 특성 등이 요구되는 중대형 디바이스의 전원으로 사용될 수 있으며, 이러한 중대형 디바이스의 구체적인 예로는 전지적 모터에 의해 동력을 받아 움직이는 파워 툴(power tool); 전기 자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기 자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV) 및 플러그인 하이브리드 전기 자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 전기 자전거(E-bike), 전기 스쿠터(E-scooter)를 포함하는 전기 이륜차; 전기 골프 카트(Electric golf cart); 전기 트럭; 전기 상용차 또는 전력 저장용 시스템을 들 수 있다.
이러한 중대형 전지 모듈 또는 중대형 전지팩의 구조 및 제조방법은 당업계에 공지되어 있으므로 이에 대한 자세한 설명은 생략하도록 한다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 보다 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
제조예. 리튬 이차전지의 제조
양극활물질로서 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 96 중량부, 바인더로서 PVdF 2 중량부, 도전재로서 카본 블랙 2 중량부를 칭량하여 N-메틸피롤리돈(NMP) 용매 중에서 혼합하여 양극 합제층용 슬러리를 제조하였다. 알루미늄 호일에, 상기 합제층용 슬러리를 도포하고 건조시킨 후 압연하여 양극 합제층(평균 두께: 130㎛)을 구비하는 양극을 형성하였다. 한편, 상기 양극활물질의 평탄 전위는 4.2V 였다.
이와는 별도로, 탄소계 활물질로 천연흑연 87 중량부, 실리콘계 활물질로 SiO(산화 규소) 7 중량부, 도전재로 카본블랙 3 중량부. 바인더로 스티렌 부타디엔 고무(SBR) 3 중량부를 N-메틸피롤리돈 용매에 혼합하여 음극 합제층용 슬러리를 제조하고, 이를 구리 호일에 도포하여 음극 합제층(평균 두께: 180㎛)을 구비하는 음극을 제조하였다.
제조된 각 양극과 음극 사이에는 다공질 폴리에틸렌(PE) 필름으로 이루어진 분리막(두께: 약 16㎛)을 개재하여 적층시켜 전극 조립체를 제조하였다. 전극 조립체를 전지 케이스 내부에 위치시킨 후, 케이스 내부로 전해액을 주입한 후 전해액이 충분히 함침되도록 상온에서 3일간 방치하여 리튬 이차전지를 제조하였다. 이때, 전해액은 에틸렌카보네이트/디메틸카보네이트/에틸메틸카보네이트(EC/DMC/EMC의 혼합 부피비는 3/4/3)로 이루어진 유기용매에 1.0M 농도의 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6)를 용해시켜 제조하였다.
실시예 1~2, 비교예 1.
상기와 같이 제조된 리튬 이차전지를 하기 조건으로 각각 충전한 후, 방전하여 활성화를 수행하였다(C-rate=0.1C).
그리고, 각 리튬 이차전지의 작동 전압 범위를 하기 표 1과 같이 설정하고 사이클을 수행하였다.
충전 전압 작동 전압
실시예 1 4.1V 3.0V~4.1V
실시예 2 4.15V 3.0V~4.15
비교예 1 4.2V 3.0V~4.2V
실험예.
본 발명에 따른 리튬 이차전지의 성능을 평가하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
가) 사이클 수명 성능 평가
실시예 및 비교예의 리튬 이차전지를 각각 0.1C의 방전 후 설정된 작동 전압 범위에서 3800 사이클을 수행하여 각 용량을 측정하였다. 측정 결과를 도 2에 나타내었으며, 3800 사이클의 충방전을 수행한 이후 충방전 용량 유지율을 산출하였다.
용량 유지율은 하기 식 1로 정의되며, 그 결과는 표 2에 나타내었다.
[식 1]
용량 유지율(%) = (n회 충방전 시 방전용량/1회 충방전 시 방전용량)Х100
나) 직류 내부저항(DCIR) 특성 평가
실시예 및 비교예의 리튬 이차전지에 대하여 직류 내부저항 평가 실험을 아래와 같이 수행하였다.
각각의 리튬 이차전지에 대하여 3800 사이클을 진행하였으며, 100 사이클 마다 DCIR 평가를 실시하였다. 이때, DCIR은 예를 들면, SOC 50% 상태에서 0.2C로 10초간 방전 후 동일 용량을 보충전, 0.5C로 10초간 방전 후 동일 용량을 보충전, 1C로 10초간 방전 후 동일용량을 보충전하는 방식으로, 인가 전류량에 대한 전압 변화량의 기울기로 측정할 수 있다. DCIR은 기재한 것처럼 방전시의 DCIR을 측정할 수도 있고, 충전시의 DCIR을 측정할 수도 있으나, 도 3은 방전시의 DCIR을 도시한 것이다. SOC 50%는 전지 전체 충전 용량을 100%로 하였을 때, 50% 충전 용량이 되도록 충전한 상태를 의미한다.
또한, 그 결과를 도 3에 나타내었으며, DCIR 증가율은 표 2에 나타내었다.
충전 전압 작동 전압 용량 유지율 DCIR 증가율
실시예 1 4.1V 3.0V~4.1V 91.0% 4.4%
실시예 2 4.15V 3.0V~4.15 90.2% 6.9%
비교예 1 4.2V 3.0V~4.2V 87.5% 22.0%
도 2 및 표 2를 참조하면, 실시예의 리튬 이차전지는 비교예의 리튬 이차전지에 비하여 사이클 진행에 따른 용량 유지율이 현저히 높고, 사이클 진행에 따른 DCIR 증가율이 10% 이하로, 현저히 감소한 것을 알 수 있다.
다) 고온 사이클 수명 및 직류 내부저항 특성 평가
실시예 및 비교예의 리튬 이차전지에 대하여 고온(45℃)에서의 사이클 수명 및 직류 내부저항 평가 실험을 아래와 같이 수행하였다.
각 평가 조건은 아래의 표 3에 나타내었으며, 평가 방법은 앞서 설명하였으므로, 생략하도록 한다. 또한, 그 결과를 도 4, 도 5 및 표 3에 나타내었다.
충전 전압 작동 전압 RPT 시점 용량 유지율 DCIR(mOhm)
2nd RPT MOL 또는 EOL 증가율
실시예 1 4.1V 3.0V~4.1V 3200 cycle 91.6% 0.75 0.76 1.9
비교예 1 4.2V 3.0V~4.2V 6600 cycle 70.6% 0.74 1.62 118.9
실시예 1 4.1V 3.0V~4.1V 3400 cycle 86.4% 0.58 0.65 11.2
비교예 1 4.2V 3.0V~4.2V 5100 cycle 68.1% 0.79 0.79 41.1
상기 도 4, 도 5 및 표 3을 참조하면, 실시예의 리튬 이차전지는 비교예의 리튬이차전지에 비하여 고온에서의 용량 유지율이 높고, 사이클 진행에 따른 DCIR 증가율이 현저히 낮은 것을 알 수 있다.
이러한 결과는, 실시예의 리튬 이차전지가 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만에서 작동 전압을 가져, 상기 리튬 니켈 복합 산화물이 유사 스피넬 구조로 전이되는 것을 방지할 수 있었으며, 이에 따라 사이클 증가에 따른 용량 퇴화를 억제하면서, 수명 특성을 개선할 수 있는 것으로 보인다.
이상에서는 본 발명 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정해져야만 할 것이다.

Claims (14)

  1. 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 리튬 이차전지로서,
    상기 양극은 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 4.1V 내지 4.5V 범위에서 평탄전위를 갖고,
    상기 리튬 이차전지는 평탄전위 미만에서 작동 전압을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지:
    [화학식 1]
    Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
    M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
    x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
  2. 제1항에 있어서,
    리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 평균 4.2V 에서 평탄전위를 갖고,
    작동 전압은 3.0V 이상 내지 4.2V 미만인 리튬 이차전지.
  3. 제1항에 있어서,
    양극활물질은 Li(Ni0.6Co0.2Mn0.2)O2, Li(Ni0.7Co0.15Mn0.15)O2, Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2, Li(Ni0.9Co0.05Mn0.05)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.1Zr0.1)O2, Li(Ni0.6Co0.2Mn0.15Zr0.05)O2 및 Li(Ni0.7Co0.1Mn0.1Zr0.1)O2 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 리튬 이차전지.
  4. 제1항에 있어서,
    M1은 Zr 인 리튬 이차전지.
  5. 제4항에 있어서,
    리튬 니켈 복합 산화물은 도핑 원소 M1을 300ppm 내지 7,000ppm 함유하는 리튬 이차전지.
  6. 제1항에 있어서,
    양극활물질은, 층상 구조(Layered)를 갖는 리튬 이차전지.
  7. 제1항에 있어서,
    리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 90% 이상인 리튬 이차전지.
  8. 제1항에 있어서,
    리튬 이차전지는 45℃의 온도에서 3400 사이클 충방전시 용량 유지율(Capacity retention)이 85% 이상인 리튬 이차전지.
  9. 제1항에 있어서,
    리튬 이차전지는 25℃의 온도에서 3800 사이클 충방전시 DCIR(Direct Current Internal Resistance) 증가량이 10% 이하인 리튬 이차전지.
  10. 양극; 음극; 및 상기 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전극 조립체를 포함하는 리튬 이차전지의 구동방법으로서,
    상기 양극은 양극활물질로 하기 화학식 1로 나타내는 리튬 니켈 복합 산화물을 포함하되, 상기 리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 4.1V 내지 4.5V 범위에서 평탄전위를 갖고,
    상기 리튬 이차전지는 리튬 니켈 복합 산화물의 평탄전위 미만의 작동 전압으로 제어하는 단계를 포함하는 리튬 이차전지의 구동방법:
    [화학식 1]
    Lix[NiyCozMnwM1 v]Ou
    M1는 W, Cu, Fe, V, Cr, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 도핑 원소이고,
    x, y, z, w, v 및 u는 각각 1.0≤x≤1.30, 0.6≤y<0.95, 0.01<z≤0.5, 0.01<w≤0.5, 0≤v≤0.2, 1.5≤u≤4.5이다.
  11. 제10항에 있어서,
    리튬 니켈 복합 산화물은 충방전 프로파일의 평균 4.2V 에서 평탄전위를 갖고,
    작동 전압은, 3.0V 이상 내지 4.2V 미만인 리튬 이차전지의 구동방법.
  12. 제1항에 따른 리튬 이차전지를 포함하는 전지 모듈.
  13. 제12항에 따른 전지 모듈을 포함하는 전지 팩.
  14. 제13항에 있어서,
    전지 팩은 중대형 디바이스의 전원으로 사용되는 것인 전지 팩.
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CN202280006491.3A CN116250102A (zh) 2021-06-30 2022-03-31 具有改善的寿命特性的锂二次电池及其驱动方法、包括该电池的电池模块以及包括该电池模块的电池组
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080080444A (ko) * 2007-03-01 2008-09-04 산요덴키가부시키가이샤 비수 전해질 이차 전지
KR20110101332A (ko) 2010-03-08 2011-09-16 주식회사 엘지화학 고용량 리튬 전이금속 산화물과 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지
KR20110115844A (ko) * 2010-04-16 2011-10-24 주식회사 엘지화학 리튬이차전지의 사이클 성능 개선 방법
KR101991057B1 (ko) * 2015-08-31 2019-06-19 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지 및 그의 구동방법
KR20190078498A (ko) * 2017-12-26 2019-07-04 주식회사 포스코 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20200107856A (ko) * 2019-03-07 2020-09-16 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지
KR20210085971A (ko) 2019-12-31 2021-07-08 현대모비스 주식회사 차량용 램프 제어 장치 및 방법

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080080444A (ko) * 2007-03-01 2008-09-04 산요덴키가부시키가이샤 비수 전해질 이차 전지
KR20110101332A (ko) 2010-03-08 2011-09-16 주식회사 엘지화학 고용량 리튬 전이금속 산화물과 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지
KR20110115844A (ko) * 2010-04-16 2011-10-24 주식회사 엘지화학 리튬이차전지의 사이클 성능 개선 방법
KR101991057B1 (ko) * 2015-08-31 2019-06-19 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지 및 그의 구동방법
KR20190078498A (ko) * 2017-12-26 2019-07-04 주식회사 포스코 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR20200107856A (ko) * 2019-03-07 2020-09-16 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지
KR20210085971A (ko) 2019-12-31 2021-07-08 현대모비스 주식회사 차량용 램프 제어 장치 및 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JING LI, LAURA E. DOWNIE, LIN MA, WENDA QIU, J. R. DAHN: "Study of the Failure Mechanisms of LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 Cathode Material for Lithium Ion Batteries", JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, ELECTROCHEMICAL SOCIETY., vol. 162, no. 7, 1 January 2015 (2015-01-01), pages A1401 - A1408, XP055535218, ISSN: 0013-4651, DOI: 10.1149/2.1011507jes *

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