WO2023277015A1 - 複素環化合物及びそれを含有する組成物の抵抗性有害節足動物防除方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、抵抗性有害節足動物に対する優れた効力を有する化合物、それを含有する組成物、および防除方法を提供する。式（Ｉ）〔式中、Ｒ1はＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ2はＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ3及びＲ7は水素原子等を表し、Ｒ4及びＲ6は水素原子等を表し、Ｒ5は水素原子等を表し、Ｑは式Ｑ１で示される基等を表し、＃はピリジン環との結合部位を表し、●はベンゼン環との結合部位を表し、Ａ1は窒素原子等を表し、Ａ2は窒素原子等を表し、Ａ3は窒素原子等を表す。〕で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩は、抵抗性有害節足動物に対する優れた防除効果を有する。

Description

複素環化合物及びそれを含有する組成物の抵抗性有害節足動物防除方法

　本特許出願は、日本国特許出願２０２１－１０７３２８号（２０２１年６月２９日出願）に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
　本発明は複素環化合物及びそれを含有する組成物の抵抗性有害節足動物防除方法に関する。本発明はまた、複素環化合物及びそれを含有する抵抗性有害節足動物防除組成物に関する。

　これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。

特開２００２－１１４７８３号

　本発明は、抵抗性有害節足動物に対する優れた防除方法を提供することを目的とする。本発明はまた、抵抗性有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを目的とする。

　本発明者は、抵抗性有害節足動物に対する優れた防除効力を示す防除方法を見出すべく検討の結果、下記式（Ｉ）で示される化合物およびそれを含有する組成物が、抵抗性有害節足動物に対して優れた防除効力を示すことを見出した。
　本発明は、以下の通りである。
〔１〕　式（Ｉ）

〔式中、
　Ｒ¹は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、該フェニル基、該３－７員非芳香族複素環基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ⁸Ｒ⁹、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子を表し、
　ｍは、０、１又は２を表し、
　Ｒ²は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、該フェニル基、該３－７員非芳香族複素環基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ^8aＲ^9a、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　ｎは、０、１又は２を表し、
　Ｒ³及びＲ⁷は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁴及びＲ⁶は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、該フェニル基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁵は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁸及びＲ^8aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁹及びＲ^9aは、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
　Ｒ¹⁰及びＲ^10aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｑは、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、式Ｑ３で示される基、又は式Ｑ４で示される基（＃はピリジン環との結合部位を表し、●はベンゼン環との結合部位を表す）を表し、

　Ａ¹は、窒素原子、又はＣＲ¹¹を表し、
　Ａ²は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ¹²を表し、
　Ａ³は、窒素原子、又はＣＲ¹³を表し、
　Ａ⁴は、窒素原子、又はＣＲ¹⁴を表し、
　Ａ⁵は、窒素原子、又はＣＲ¹⁵を表し、
　Ａ⁶は、窒素原子、又はＣＲ¹⁶を表し、
　Ｒ¹¹、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ¹²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表す。
　群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｂ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物（以下、式（Ｉ）で示される化合物を本化合物Ｎと記す）、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本化合物と記す）の有効量を抵抗性有害節足動物又は抵抗性有害節足動物の生息場所に施用する抵抗性有害節足動物の防除方法。
〔２〕　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
　Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、
　Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、
　Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、
　Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、
　Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である〔１〕に記載の方法。
〔３〕　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
　Ｑが、式Ｑ１で示される基で示される基である〔１〕又は〔２〕のいずれかに記載の方法。
〔４〕　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
　Ｑが、式Ｑ２で示される基又は式Ｑ３で示される基であり、
　Ａ⁴がＣＲ¹⁴であり、
　Ａ⁵が、窒素原子、又はＣＲ¹⁵であり、
　Ａ⁶が窒素原子であり、
　Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、
　Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である〔１〕に記載の方法。
〔５〕　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
　Ｑが、式Ｑ２で示される基で示される基である〔１〕又は〔４〕のいずれかに記載の方法。
〔６〕　式（ＩＩ）

〔式中、
　Ｒ²¹は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｐＲ²⁸又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ²²は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｑＲ²⁹、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ²³、Ｒ²⁵及びＲ²⁷は、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子を表し、
　Ｒ²⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はフッ素原子を表し、
　Ｒ²⁶は、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ²⁸及びＲ²⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　ｐ及びｑは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。〕
で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（ＩＩ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物ＡＡと記す）。
〔７〕　Ｒ²¹が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、
　Ｒ²²が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
　Ｒ²³、Ｒ²⁵及びＲ²⁷が、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、
　Ｒ²⁴が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はフッ素原子であり、
　Ｒ²⁶が、ハロゲン原子、又は水素原子である、〔６〕に記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、〔７〕に記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物Ａと記す）。
〔８〕　式（ＩＩ－ａ）

〔式中、
　Ｒ^21aは、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はＳ（Ｏ）_ｒＲ^28aを表し、
　Ｒ^22aは、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｓＲ^29a又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ^23a、Ｒ^25a及びＲ^27aは、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
　Ｒ^24aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ^26aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ^28a及びＲ^29aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　ｒ及びｓは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。〕
で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（ＩＩ－ａ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物Ａ２と記す）。
〔９〕　式（ＩＩＩ）

〔式中、
　Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶、及びＲ³⁷の組合せは、
　　Ｒ³¹及びＲ³²が塩素原子であり、Ｒ³³、Ｒ³⁵及びＲ³⁷が水素原子であり、
　　Ｒ³⁴が１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、
　　Ｒ³⁶がハロゲン原子である組合せ；又は、
　　Ｒ³¹が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は臭素原子であり、
　　Ｒ³²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、臭素原子、又は水素原子であり、
　　Ｒ³³、Ｒ³⁵及びＲ³⁷が、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、
　　Ｒ³⁴が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はハロゲン原子であり、
　　Ｒ³⁶がハロゲン原子又は水素原子である組合せを表し、
　　Ｒ³⁸は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表す。〕
で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（ＩＩＩ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物Ｂと記す）。
〔１０〕　式（ＩＶ）

〔式中、
　Ｒ⁴¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子を表し、
　Ｒ⁴²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁵及びＲ⁴⁷は、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子を表し、
　Ｒ⁴⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ⁴⁶は、ハロゲン原子又は水素原子を表す。〕
で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（ＩＶ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を本発明化合物Ｃと記す）。
〔１１〕　〔６〕～〔１０〕のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と不活性担体とを含有する組成物。
〔１２〕　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、〔６〕～〔１０〕のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を含有する組成物：
　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
　群（ｂ）：殺菌活性成分；
　群（ｃ）：植物成長調整成分；
　群（ｄ）：忌避成分。
〔１３〕　〔６〕～〔１０〕のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量、又は〔１２〕に記載の組成物の有効量を抵抗性有害節足動物又は抵抗性有害節足動物の生息場所に施用する抵抗性有害節足動物の防除方法。
〔１４〕　抵抗性有害節足動物が半翅目害虫である、〔１〕～〔５〕又は〔１３〕のいずれかに記載の方法。
〔１５〕　抵抗性有害節足動物が、アブラムシ科害虫、ウンカ科害虫、又はコナジラミ科害虫である、〔１〕～〔５〕又は〔１３〕のいずれかに記載の方法。
〔１６〕　〔６〕～〔１０〕のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量、又は〔１２〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。

　本発明により、抵抗性有害節足動物を防除することができる。

　本発明における置換基について説明する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
　置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
　アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
　アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、イソプロピルスルファニル基、及びヘキシルスルファニル基が挙げられる。
　アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、及びヘキシルスルフィニル基が挙げられる。
　アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、及びヘキシルスルホニル基が挙げられる。

　シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
　シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。

　３－７員非芳香族複素環基としては、例えば、アジリジニル基、オキシラニル基、チイラニル基、アゼチジニル基、オキセタニル基、チエタニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、アゼパニル基、オキセパニル基、チエパニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリニル基、イソチアゾリジニル基、ジオキソリル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、及びピペラジニル基が挙げられる。
　５若しくは６員芳香族複素環基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、及びテトラジニル基が挙げられる。

　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］

　本発明化合物ＡＡ、本発明化合物Ａ、本発明化合物Ａ２、本発明化合物Ｂ、及び本発明化合物Ｃを本発明化合物と記す。
　本化合物（本発明化合物を含む）は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本化合物には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。

　式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドは、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドと酸とを混合することにより得られる。

　本化合物Ｎの態様としては、以下の化合物が挙げられる。

〔態様１〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がハロゲン原子であり、Ｒ²が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子である化合物。
〔態様４〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基である化合物。
〔態様５〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様６〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様７〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様８〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²がＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様９〕態様１において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基である化合物。
〔態様１０〕態様２において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基である化合物。
〔態様１１〕態様３において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基である化合物。
〔態様１２〕態様１において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１３〕態様２において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１４〕態様３において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１５〕態様１において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１６〕態様２において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１７〕態様３において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１８〕態様１において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様１９〕態様２において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様２０〕態様３において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様２１〕態様１において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²がＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２２〕態様２において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²がＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２３〕態様３において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²がＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２４〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様２５〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２６〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２７〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２８〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２９〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様３０〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様３１〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３２〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３３〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３４〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３５〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３６〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、Ｒ⁵が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３７〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３８〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様３９〕態様１～態様２３又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。

〔態様Ｎ１〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基、シクロプロピル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該シクロプロピル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、Ｒ²が、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ^１０が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ４鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｎ３〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はハロゲン原子であり、Ｒ²が、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はハロゲン原子であり、Ｒ²が、塩素原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ５〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基、又は塩素原子であり、Ｒ²が、塩素原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ６〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基、又は塩素原子であり、Ｒ²が、塩素原子である化合物。
〔態様Ｎ７〕本化合物Ｎにおいて、Ｒ¹がＣ１－Ｃ４アルコキシ基又は塩素原子であり、Ｒ²が、塩素原子である化合物。
〔態様Ｎ８〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基である化合物。
〔態様Ｎ９〕本化合物Ｎにおいて、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基である化合物。
〔態様Ｎ１０〕態様Ｎ１において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１１〕態様Ｎ２において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１２〕態様Ｎ３において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１３〕態様Ｎ４において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１４〕態様Ｎ５において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１５〕態様Ｎ６において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１６〕態様Ｎ７において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１７〕態様Ｎ１において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１８〕態様Ｎ２において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ１９〕態様Ｎ３において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２０〕態様Ｎ４において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２１〕態様Ｎ５において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２２〕態様Ｎ６において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２３〕態様Ｎ７において、Ｑが、式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、Ｒ¹²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ２４〕態様Ｎ１において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ２５〕態様Ｎ２において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ２６〕態様Ｎ３において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ２７〕態様Ｎ４において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ２８〕態様Ｎ５において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ２９〕態様Ｎ６において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ３０〕態様Ｎ７において、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、Ａ²が酸素原子である化合物。
〔態様Ｎ３１〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が、同一又は相異なり、メチル基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３２〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３３〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３４〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３５〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３６〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３７〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基、該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３８〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ３９〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４０〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４１〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基、該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４２〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４３〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４４〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４５〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基、該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、及び該Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４６〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４７〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³がメチル基、塩素原子、又は水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁷が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４８〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ４９〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｎ５０〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴及びＲ⁵が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁶が水素原子である化合物。
〔態様Ｎ５１〕態様１～態様２３、態様Ｎ１～態様Ｎ３０、又は本化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ³及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴がＣ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、又は水素原子であり、Ｒ⁵がハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ⁶が水素原子である化合物。

　本発明化合物ＡＡの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様ＡＡ１〕本発明化合物ＡＡにおいて、Ｒ^２１がＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｓ（Ｏ）_ｎＲ^２８、又はハロゲン原子であり、Ｒ^２２が塩素原子又は水素原子であり、Ｒ^２８がＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様ＡＡ２〕本発明化合物ＡＡにおいて、Ｒ^２１がＣ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルファニル基、又は塩素原子であり、Ｒ^２２が塩素原子又は水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ３〕本発明化合物ＡＡにおいて、Ｒ^２３及びＲ^２７が水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ４〕態様ＡＡ１において、Ｒ^２３及びＲ^２７が水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ５〕態様ＡＡ２において、Ｒ^２３及びＲ^２７が水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ６〕態様ＡＡ１～態様ＡＡ５又は本発明化合物ＡＡのいずれかにおいて、Ｒ^２４が１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ４アルコキシ基又はフッ素原子であり、Ｒ^２５がフッ素原子又は水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ７〕態様ＡＡ１～態様ＡＡ５又は本発明化合物ＡＡのいずれかにおいて、Ｒ^２４が１以上のフッ素原子で置換されているＣ１－Ｃ４アルコキシ基又はフッ素原子であり、Ｒ^２５がフッ素原子又は水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ８〕態様ＡＡ１～態様ＡＡ５又は本発明化合物ＡＡのいずれかにおいて、Ｒ^２４が１以上のフッ素原子で置換されているＣ１－Ｃ２アルコキシ基又はフッ素原子であり、Ｒ^２５がフッ素原子又は水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ９〕態様ＡＡ１～態様ＡＡ５又は本発明化合物ＡＡのいずれかにおいて、Ｒ^２４が１以上のフッ素原子で置換されているメトキシ基又はフッ素原子であり、Ｒ^２５がフッ素原子又は水素原子である化合物。
〔態様ＡＡ１０〕態様ＡＡ１～態様ＡＡ５又は本発明化合物ＡＡのいずれかにおいて、Ｒ^２４が１以上のフッ素原子で置換されているメトキシ基又はフッ素原子であり、Ｒ^２５が水素原子である化合物。

　本発明化合物Ａ２の態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ａ２－１〕本発明化合物Ａ２において、Ｒ^２１ａがＣ１－Ｃ４アルコキシ基、又はＣ１－Ｃ４アルキルスルファニル基であり、Ｒ^２２ａが塩素原子であり、Ｒ^２３ａ及びＲ^２７ａが水素原子であり、Ｒ^２４ａがＣ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ４アルキル基及び該Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はハロゲン原子であり、Ｒ^２５ａがフッ素原子又は水素原子である化合物。

　本発明化合物Ｂの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｂ１〕本発明化合物Ｂにおいて、Ｒ^３１及びＲ^３２が塩素原子であり、Ｒ^３３、Ｒ^３５及びＲ^３７が水素原子であり、Ｒ^３４が１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ４アルコキシ基であり、Ｒ^３６がハロゲン原子であり、Ｒ^３８がメチル基又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ２〕本発明化合物Ｂにおいて、Ｒ^３１及びＲ^３２が塩素原子であり、Ｒ^３３、Ｒ^３５及びＲ^３７が水素原子であり、Ｒ^３４が１以上のフッ素原子で置換されているＣ１－Ｃ４アルコキシ基であり、Ｒ^３６がフッ素原子であり、Ｒ^３８がメチル基又は水素原子である化合物。

　本発明化合物Ｃの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｃ１〕本発明化合物Ｃにおいて、Ｒ^４１及びＲ^４２が塩素原子であり、Ｒ^４３及びＲ^４７が水素原子である化合物。
〔態様Ｃ２〕態様Ｃ１において、Ｒ^４４がハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ^４５がフッ素原子又は水素原子であり、Ｒ^４６がハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ^４３及びＲ^４７が水素原子である化合物。

　次に、本化合物（本発明化合物を含む）の製造法について説明する。

製造法１
　式（Ｉ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１）と記す）は、式（Ｍ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１）と記す）と式（Ｍ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２）と記す）とを、塩基及び触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、Ｑ５は、式Ｑ１で示される基、式Ｑ３で示される基、又は式Ｑ４で示される基を表し、Ｘ¹は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥと記す）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、ジエチルエーテル等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素（以下、炭化水素類と記す）；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；水及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物（以下、アルカリ金属水酸化物類と記す）；フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属フッ化物；リン酸三カリウム等のアルカリ金属リン酸塩（以下、アルカリ金属リン酸塩類と記す）が挙げられる。
　反応に用いられる触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ビス（ジフェニルホスファンフェロセニル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、化合物（Ｍ－２）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合、触媒が通常０．０００１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて配位子を用いてもよい。配位子としては、トリフェニルホスフィン、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（以下、Xantphosと記す）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－２）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

製造法２
　式（Ｉ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－２）と記す）は、式（Ｍ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３）と記す）と式（Ｍ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、Ｘ²はフッ素原子又は塩素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水酸化物類、及びアルカリ金属リン酸塩類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－３）１モルに対して、化合物（Ｍ－４）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて金属触媒を用いてもよい。金属触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）ベンゼン錯体、テトラキス（アセトニトリル）銅（Ｉ）ヘキサフルオロホスファート、２－チオフェンカルボン酸銅（Ｉ）等の銅触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒等が挙げられる。反応に金属触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ－３）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて配位子を用いてもよい。配位子としては、トリフェニルホスフィン、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（以下、Xantphosと記す）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ－３）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－２）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－３）及び化合物（Ｍ－４）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

製造法３
　式（Ｉ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－３）と記す）は、式（Ｍ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５）と記す）と式（Ｍ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水酸化物類、及びアルカリ金属リン酸塩類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－５）１モルに対して、化合物（Ｍ－６）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－３）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－６）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

製造法４
　式（Ｉ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－４）と記す）は、式（Ｍ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７）と記す）を、酸の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸としては、例えば塩化パラトルエンスルホニルが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、酸が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－４）を得ることができる。

製造法５
　式（Ｉ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－５）と記す）は、式（Ｍ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８）と記す）と式（Ｍ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－９）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－５）に代えて化合物（Ｍ－９）を用い、化合物（Ｍ－６）に代えて化合物（Ｍ－８）を用い、製造法３に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－８）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

製造法６
　式（Ｉ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－６）と記す）は、式（Ｍ－１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１０）と記す）とヒドラジンとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　ヒドラジンとしては、ヒドラジン一水和物；又はヒドラジン塩酸塩、ヒドラジン硫酸塩等のヒドラジン酸付加塩を用いることもできる。
　反応には、化合物（Ｍ－１０）１モルに対して、ヒドラジンが通常０．５～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－６）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－１０）は、国際公開第２０１２／０９８４１６号に記載の方法に準じて製造することができる。

製造法７
　式（Ｉ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－７）と記す）は、化合物（Ｉ－６）と式（Ｍ－１１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１１）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水酸化物類、及びアルカリ金属リン酸塩類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｉ－６）１モルに対して、化合物（Ｍ－１１）が通常０．５～１０モルの割合、塩基が通常０．５～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－７）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－１１）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

製造法８
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法１
　化合物（Ｍ－５）は、式（Ｍ－５Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５Ｓ）と記す）とヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；エーテル類；ハロゲン化炭化水素類；炭化水素類；非プロトン性極性溶媒；ニトリル類及びこれらの混合物が挙げられる。
　ヒドロキシルアミンとしては、塩酸塩、硫酸塩等のヒドロキシルアミン酸付加塩を用いることもできる。
　反応には、化合物（Ｍ－５Ｓ）１モルに対して、ヒドロキシルアミンが通常０．５～１０モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて酸を用いてもよい。酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸；及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。反応に酸が用いられる場合、化合物（Ｍ－５Ｓ）１モルに対して、酸が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－５Ｓ）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

参考製造法２
　化合物（Ｍ－９）は、式（Ｍ－９Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－９Ｓ）と記す）とヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－５Ｓ）に代えて化合物（Ｍ－９Ｓ）を用い、参考製造法１に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－９Ｓ）は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。

参考製造法３
　化合物（Ｍ－７）は、化合物（Ｍ－８）と式（Ｍ－７Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７Ｓ）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

　反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、ニトリル類、含窒素芳香族化合物類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、有機塩基類；アルカリ金属炭酸塩類；及び水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－８）１モルに対して、化合物（Ｍ－７Ｓ）が通常０．５～１．５モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－７）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－７Ｓ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

　本発明化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本発明化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本発明化合物と本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（すなわち、本成分）、並びに本発明化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。

　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン生合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、並びにその他の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

　群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁生合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

　群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。

　群（ｄ）は、忌避成分の群である。

　以下に、本成分と本発明化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
　なお、SXの略号は、化合物群SX1～SX1397から選ばれるいずれか１つの本発明化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。

　上記群（ａ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, ジメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, ジンプロピリダズ(dimpropyridaz) + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, インドセンダン抽出物(extract of Azadirachta indica) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インダザピロキサメト(indazapyroxamet) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピドキサマト(spidoxamat) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロブジフェン(spirobudifen) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX,
 スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオラントラニリプロール(tiorantraniliprole) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルエンフロネート(trifluenfuronate) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出物(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (2Z)-2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(R)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (2377084-09-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX, N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfinyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfonyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, N-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 2,9-dihydro-9-(methoxymethyl)-2-(pyridin-3-yl)-10H-pyrazolo[3,4-f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-10-one (2607927-97-7) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein mCry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus firmus strain NCIM2637 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain NB200 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain CCT1306) + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2348 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX, Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thornei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, Wolbachia pipientis + SX。

　上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロインコナジド(chloroinconazide) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract of Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract of Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉の抽出物(extract of the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, ニンニク抽出物(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出物(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出物(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルメチルスルホリム(flumetylsulforim) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出物(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セボクチラミン(seboctylamine) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N
'-[5-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-(2-chloro-4-phenoxy-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2062599-39-5) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl]-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-ethyl-2-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N,2-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-methoxy-N'-methyl-N-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N'-ethyl-N-methoxy-N-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N'-dimethoxy-N-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, 3-(4-bromo-7-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromoindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromo-4-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)acetamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)butanamide + SX, N-methoxy-N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N-diethyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 4-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)morpholin-3-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one + SX, 3,3-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1,2-oxazinan-3-one + SX, 1-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)azepan-2-one + SX, 4,4-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 5-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, ethyl 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-propyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N,N-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine + SX, N-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide + SX, methyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, methyl 2-[2-(trifluoromethyl)-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, 1-(2,3-dimethylpyridin-5-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-[2-(difluoromethyl)-3-methylpyridin-5-yl]-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 2,2-difluoro-N-[6-({[1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)benzimidazol-2-yl]oxy}methyl)pyridin-2-yl]-2-phenoxyacetamide + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile + SX, ethyl 1-[(4-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, ethyl 1-[(4-{[(1Z)-2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl]oxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-N-[2-(2-chloro-4-methylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(spiro[3.4]octan-1-yl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-hexyl-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[acetyl(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methoxyacetyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methylpropanoyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-
[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-{[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]oxy}pyrimidine + SX, 3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(4-bromo-2-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5R)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838 (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX。

　上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, １，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, ２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, ５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, ６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アニシフルプリン(anisiflupurin) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(paclobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸 + SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル + SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］プロパン－１－オール + SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。

　上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。

　本発明化合物と本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。

　本化合物又は本発明化合物は、特定の殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)した有害節足動物（本明細書において、抵抗性有害節足動物と記す）、有害軟体動物及び有害線虫に対して効力を示す。該殺虫剤、該殺ダニ剤、該殺軟体動物剤及び該殺線虫剤としては、例えば、群ａ１～群ａ２６が挙げられる。
　群ａ１：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１Ａカーバメート系及びグループ１Ｂ有機リン系化合物、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl：NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb：BPMC)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb：MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトキシクロル（methoxychlor）、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロメカルブ（promecarb）、プロポキスル(propoxur：PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)；アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos：CYAP)、デメトン（demeton）、デメトン－S－メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos：DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェンクロルホス（fenchlorphos）、フェニトロチオン(fenitrothion：MEP)、フェンチオン(fenthion：MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル－Ｏ－(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion：DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled：BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate：PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet：PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、スルプロホス（sulprofos）、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トキサフェン（toxaphene）、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon：DEP)及びバミドチオン(vamidothion)からなる群。
　群ａ２：GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２Ａ環状ジエン有機塩素系及びグループ２Ｂフェニルピラゾール系化合物、例えば、クロルデン（chlordane）、エンドスルファン（endosulfan）、ディルドリン（dieldrin）、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)及びフルフィプロール(flufiprole)、ピリプロール（pyriprole）からなる群。
　群ａ３：ナトリウムチャネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ３Ａピレスロイド系及びグループ３Ｂ化合物、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ－シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox) 、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)及びジメフルトリン(dimefluthrin)、ＤＤＴからなる群。
　群ａ４：ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ４Ａネオニコチノイド系、４Ｂニコチン、４Ｃスルホキシイミン系、４Ｄブテノライド系及び４Ｅメソイオン系、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)及びフルピリミンからなる群。
　群ａ５：ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ５スピノシン系、例えば、スピノサド(spinosad)及びスピネトラム(spinetoram)からなる群。
　群ａ６：グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ６アバメクチン系、ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、ジマデクチン(dimadectin)、ドラメクチン(doramectin)、エプリノメクチン(eprinomectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ラチデクチン(latidectin)、セラメクチン(selamectin)、ミルベマイシン D(milbemycin D)、モキシデクチン(moxidectin)及びネマデクチン(nemadectin)からなる群。
　群ａ７：幼若ホルモンミミック
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ７Ａ幼若ホルモン類縁体、グループ７Ｂフェノキシカルブ及び７Ｃピリプロキシフェン、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)及びピリプロキシフェン(pyriproxyfen)からなる群。
　群ａ８：弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ９ピリジンアゾメチン誘導体、例えば、ピメトロジン(Pymetrozine)及びピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)からなる群。
　群ａ９：微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１１Ａバチルス・チューリンゲンシス、グループ１１Ｂバチルス・スファエリクス、例えば、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32)、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123)、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株 (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176)、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis)、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種(Bacillus thuringiensis var. japonensis)、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216)、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var. T36)、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン(例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A．105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン(例えばCry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、及びカ科に対し殺虫活性を有するデルタ－エンドトキシン（例えばCry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A）からなる群。
　群ａ１０：プロトン勾配を撹乱する酸化的リン酸化脱共役剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１３化合物、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)及びスルフルラミド(sulfluramid)からなる群。
　群ａ１１：ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１４ネライストキシン類縁体、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)、及びチオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)からなる群。
　群ａ１２：キチン生合成阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１５ベンゾイル尿素系及びグループ１６ブプロフェジン、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)及びブプロフェジン(buprofezin)からなる群。
　群ａ１３：脱皮阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１７化合物、例えば、シロマジン(Cyromazine)からなる群。
　群ａ１４：脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１８ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)及びテブフェノジド(tebufenozide)からなる群。
　群ａ１５：電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類においてグループ２２Ａオキサジアジン及びグループ２２Ｂセミカルパゾン系、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)及びメタフルミゾン(metaflumizone)からなる群。
　群ａ１６：アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２３テトロン酸、テトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)及びスピロテトラマト(spirotetramat)からなる群。
　群ａ１７：リアノジン受容体モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２８ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニルプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)及びテトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)からなる群。
　群ａ１８：弦音器官モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２９化合物、例えば、フロニカミド(Flonicamid)からなる群。
　群a１９：ダニ成長阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１０化合物、例えば、エトキサゾール（etoxozole）、クロフェンテジン（clofentezine）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）から成る群。
　群ａ２０：オクトパミンレセプターアゴニスト
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１９化合物、例えば、アミトラズ（amitraz）から成る群。
　群a２１：ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２４化合物、例えば、ホスフィン（phosphine）からなる群。
　群a２２：イソキサゾリン系化合物、例えばアフォキソラネル（afoxolaner）、フルララネル（fluralaner）、サロラネル（sarolaner）、ロチラネル（lotilaner）から成る群。
　群ａ２３：ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１２化合物、例えば、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）からなる群。
　群ａ２４：ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２０化合物、例えば、アセキノシル（acequinocyl）、ビフェナゼート（bifenazate）からなる群。
　群ａ２５：ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤（ＭＥＴＩ）
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２１化合物、例えば、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート（fenpyroximate）からなる群。
　群ａ２６：アザジラクチン（azadiractin）、ピリダリル（pyridalyl）からなる群。

　感受性の低下の要因としては、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進が挙げられる。[1]において、標的タンパク質は、一つ又は複数のアミノ酸置換を有していてもよい。[3]の代謝増強とは、例えば、チトクロームP450 （cytochrome P450）、カルボキシルエステラーゼ（carboxylesterase）及びグルタチオンＳトランスフェラーゼ（glutathion-S-transferase）といった代謝酵素(解毒分解酵素とも言う)の活性増大を意味する。また、感受性低下の要因として、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進のいずれか一つ又は複数有していてもよい。

　感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。 
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ１から選ばれるカーバメート系化合物、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；
マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、フェノブカルブ、カルボフラン、エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、エトフェンプロックス、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、スルホキサフロル、チアクロプリド、チアメトキサム、ピメトロジン、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ；
イソプロカルブ、クロルピリホス、イミダクロプリド、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したセジロウンカ；
イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、及び／又はジノテフランに感受性の低下したAmrasca biguttula biguttula；
ピリミカーブ、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；
トリアザメート、ピリミカーブ、エンドスルファン、デルタメトリン、ラムダシハロトリン、ＤＤＴ、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
ピリミカーブ、メソミル、アセフェート、ディルドリン、及び／又はエンドスルファンに対する感受性の低下したレタスヒゲナガアブラムシ；
ラムダシハロスリンに対する感受性の低下したイングリッシュグレインエイフィッド；
群ａ４から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、及び／又はスピロメシフェンに対する感受性の低下したオンシツコナジラミ；
ピリミホスメチル、プロフェノホス、エンドスルファン、フィプロニル、ラムダシハロトリン、ビフェントリン、アルファシペルメトリン、カルタップ、ブプロフェジン、スピロメシフェン、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、及び／又はアザジラクチンに対する感受性の低下したタバココナジラミ；
クロルピリホス、ビフェントリン、シペルメトリン、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したミカンキジラミ；
モノクロトホス、メタミドホス、アセフェート、エンドスルファン、ベータシフルトリン、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したブラウンスティンクバグ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオオタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したTuta absoluta；
エンドスルファン、フィプロニル、及び／又はチオスルタップ一ナトリウム塩に対する感受性の低下したニカメイガ；
デルタメトリン、及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したヨーロピアンコーンボーラー；
デルタ－エンドトキシンであるCry1Ab、及び／又はCry1Acに対する感受性の低下したシュガーケーンボーラー；
プロフェノホス、カルバリル、クロルピリホス、エンドスルファン、デルタメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したエッグプラントフルーツボーラー；
プロフェノホス、クロルピリホス、キナルホス、ホキシム、トリアゾホス、メソミル、チオジカルブ、エンドスルファン、フィプロニル、シペルメトリン、デルタメトリン、ベータ－シフルトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したハスモンヨトウ；クロルピリホス、デルタメトリン、シペルメトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、インドキサカルブ、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したシロイチモジヨトウ；
デルタ－エンドトキシンであるCry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae、及び／又はCry1Fに対する感受性の低下したヨトウガ；
スルプロホス、プロフェノホス、モノクロトホス、パラチオンメチル、チオジカルブ、メソミル、トキサフェン、エンドスルファン、シペルメトリン、デルタメトリン、ＤＤＴ、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
モノクロトホス、クロルピリホス、プロフェノホス、メソミル、チオジカルブ、トキサフェン、エンドスルファン、フェンバレレート、デルタメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、インドキサカルブ、及び／又はクロラントラニリプロールに対する感受性の低下したオオタバコガ；
パラチオンメチル、シペルメトリン、エンドスルファン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
ラムダシハロトリン、チアクロプリド、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したコドリングモス；
デルタメトリン、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したヨーロピアングレープワインモス；
メソミル、ディルドリン、ペルメトリン、フィプロニル、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、デルタ－エンドトキシンであるCry1C、ルフェヌロン、インドキサカルブ、クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、及び／又はジアフェンチウロンに対する感受性の低下したコナガ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネギアザミウマ；
プロフェノホス、クロルピリホス、デルタメトリン及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したネギアザミウマ；
メチオカルブ、メソミル、ベンダイオカルブ、ホルメタネート、カルボフラン、マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、メタミドホス、ジメトエート、ジクロルボス、アセフェート、メチダチオン、トキサフェン、エンドスルファン、フィプロニル、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、ペルメトリン、タウフルバリネート、シペルメトリン、フェンバレレート、シフルトリン、イミダクロプリド、スピノサド、スピネトラム、アバメクチン、ピリプロキシフェン、及び／又はシアントラニルプロールに対する感受性の低下したミカンキイロアザミウマ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
ペルメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したトマトハモグリバエ；
メタミドホス、パラチオンメチル、ピラゾホス、デメトン, クロルピリホス,トリアゾホス、ペルメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、スピノサド、アバメクチン、及び／又はシロマジンに対する感受性の低下したマメハモグリバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
ラムダシハロトリンに対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
カルボスルファン、カルボフラン、ホサロン、クロルピリホス、アジンホスメチル、シハロトリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、及び／又はニテンピラムに対する感受性の低下したコロラドハムシ；
ホサロン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、タウフルバリネート、及び／又はアセタミプリドに対する感受性の低下したブロッサムビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群a１９から選ばれる１種以上の化合物、ビフェントリン、アバメクチン、ミルベメクチン、アセキノシル及び／又はビフェナゼートに対する感受性の低下したナミハダニ；
フェンプロパトリン、スピロジクロフェン、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、及び／又はフェンピロキシメートに対する感受性の低下したリンゴハダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、テトラメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、スピノサド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、フェンクロルホス、フェニトロチオン、メソミル、メトキシクロル、ナレッド、パラチオンメチル、ホキシム、プロフェノホス、プロポキスル、テトラクロルビンホス、トリアゾホス、トリクロルホン、ディルドリン、エンドスルファン、フィプロニル、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、べータシペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、フェノトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアメトキサム、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、メトプレン、ピリプロキシフェン、カルタップ、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、トリフルムロン、シロマジン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum； 
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチカイエカ；
デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、及び／又はフェノトリンに対する感受性の低下したチカイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
テメホス、ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
クロルピリホス、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメチル、プロポキスル、テメホス、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ＤＤＴ、及び／又はメトプレンに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
デルタ－エンドトキシンであるCry4A、Cry4Bに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
ベンダイオカルブ、マラチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
　群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
　群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群a２１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
カルバリル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、マラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロメカルブ、プロポキスル、テメホス、テトラクロルビンホス、ビオレスメトリン、シフルトリン、シハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、スピノサド、及び／又はホスフィンに対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
クロルピリホス、マラチオン、プロポキスル、フィプロニル、ベータ－シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はアバメクチンに対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
ベンダイオカルブ、カルバリル、クロルフェンビンホス、クロルピリホス、ダイアジノン、フェンチオン、イソフェンホス、プロペタムホス、プロポキスル、マラチオン、フィプロニル、シフルトリン、シペルメトリン、フルバリネート、ペルメトリン、ピレトリン、イミダクロプリド、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
ＤＤＴに対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
カルバリル、クロルピリホス、クマホス、フィプロニル、ピリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、フルメトリン、ペルメトリン、イベルメクチン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
ペルメトリン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；

　標的タンパク質の１つ以上のアミノ酸置換により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
　ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
　リアノジン受容体にG4946Eのアミノ酸置換を有するコナガ；
ナトリウムチャネルにF1845Y又はV1848Iのアミノ酸置換を有するコナガ；
　GABA作動性塩素イオンチャネルにA2'Nのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
アセチルコリンエステラーゼにS431F、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルに L925I、及び／又はT929Vのアミノ酸置換を有するタバココナジラミ；アセチルコリンエステラーゼにS431Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、M918T、及び／又はTL932Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302S、及び／又は A302Gのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はM918Tのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα6 サブユニットにG275Eのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、V421M、V421A、V421G及び／又はI951Vのアミノ酸置換を有するコーンイヤワーム；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、D1561V、E1565G、及び／又はV421Mのアミノ酸置換を有するニセアメリカタバコガ；
アセチルコリンエステラーゼにR30K、S291G、及び／又はI392Tのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
アセチルコリンエステラーゼ type 1 にS298Pのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
グルタミン酸受容体のGluCl1サブユニットにG323Dのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
グルタミン酸受容体のGluCl3サブユニットにG326Eのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918T、M918L、T929I、V1010A、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネギアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL925I、及び／又はT929Iのアミノ酸置換を有するオンシツコナジラミ；
リアノジン受容体にG4903V、G4903E、I4746T、及び／又はI4746Mのアミノ酸置換を有するTuta absoluta；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA301Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα1及びα3サブユニットにY151Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するヨーロピアンコーンボーラー；
電位依存性ナトリウムチャネルにF1538Iのアミノ酸置換を有するリンゴハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するキャベッジステムフリービートル；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するイングリッシュグレインエイフィッド；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA282S、A282G、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918I、T929I、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにV419L、L925I、及び／又はI936Fのアミノ酸置換を有するトコジラミ；
アセチルコリンエステラーゼにV180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y、及び／又はG445Aのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにM918T、L1014F及び／又はL1014Hのアミノ酸置換を有するイエバエ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するチカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにV410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C、及び／又はD1763Yのアミノ酸置換を有するネッタイシマカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014S、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するAnopheles coluzzii；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するAnopheles arabiensis；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA296S、及び／又はV327Iのアミノ酸置換を有するAnopheles funestus；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するコクヌストモドキ；
電位依存性ナトリウムチャネルにD58G、E434K、C764R、L933F、及び／又はP1880Lのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
電位依存性ナトリウムチャネルにT929V、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネコノミ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するネコノミ；
電位依存性ナトリウムチャネルにC190A、及び／又はF1550Iのアミノ酸置換を有するオウシマダニ。

　標的タンパク質の減少により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のα2サブユニットの発現量が減少したイエバエ。

　代謝酵素の活性増大の要因としては、例えば、代謝酵素遺伝子の過剰発現（量的変異とも言う）、及び代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上（質的変異とも言う）が挙げられる。これらの代謝酵素の活性増大の要因を１つ又は複数有していてもよい。

　代謝酵素遺伝子の過剰発現により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
CYP6ER1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトビイロウンカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したAmrasca biguttula biguttula；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したワタアブラムシ；
CYP6CM1 (cytochrome P450-dependent monooxygenase遺伝子の1種)が過剰発現したタバココナジラミ；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したタバココナジラミ；
carboxylesterase遺伝子、及び／又はmicrosomal-O-demethylase遺伝子が過剰発現したニカメイガ；
glutathione-S-transferase遺伝子、及び／又はcytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したコドリングモス；
３種のaminopeptidases N遺伝子（DsAPN1、DsAPN2、及びDsAPN3）及び／又はDsCAD1（cadherin遺伝子の１種）の発現が減ったシュガーケーンボーラー；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したマメハモグリバエ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したブロッサムビートル；
CYP6CY3（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したモモアカアブラムシ；
carboxylesterasesの1種であるE4の遺伝子、及び／又は carboxylesterasesの1種であるFE4遺伝子が過剰発現したモモアカアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
cholinesteraseの1種であるEST-2の遺伝子、及び／又はcholinesteraseの1種であるEST-4の遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
esterase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
CYP337B3（cytochrome P450遺伝子の1種）が発現したオオタバコガ；
cytochrome P450 monooxygenases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
TuGSTd14（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したナミハダニ；
CYP6CM1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したオンシツコナジラミ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP6AY1（cytochrome P450遺伝子の１種）の発現が減ったトビイロウンカ；
carboxylesterases遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
carboxylesterasesの1種であるNl-EST1の遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
CYP6ER1、CYP6AY1、及び／又はCYP6FU1（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したトビイロウンカ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したリンゴハダニ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したキャベッジステムフリービートル；
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1、及び／又はCYP400A1（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CE3959、及び／又はCE21331（いずれもcarboxylesterases遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
S1（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2、及び／又はCYP6G4（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したイエバエ； 
CYP9M10、CYP6AA7及び／又はCYP4H34（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したネッタイイエカ；
esterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12、及び／又はCYP9M6（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したネッタイシマカ；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1、及び／又はCYP325A3（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
GSTE2（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
PX13A、及び／又はPX13B（いずれもperoxidase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
esterase遺伝子が過剰発現したガンビエハマダラカ；
CYP6P4（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles arabiensis；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
beta-esterases遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
CYP6P4、及び／又はCYP6P9（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles funestus；
CYP6BQ9（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
Epsilon（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP4G19（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したチャバネゴキブリ。

代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
T318S、A375δ及びA376Gのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vA（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
T318S及びA377δのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vB（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
W251L、及び／又はW251Sのアミノ酸置換を有するcarboxyesteraseを有するイエバエ；
P45S、及び又はG131Sのアミノ酸置換を有するdihydrolipoamide dehydrogenaseを有するコクヌストモドキ。

代謝酵素の活性増大の要因を複数有する有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、CYP6ER1の過剰発現に加えて、CYP6ER1vA及びCYP6ER1vBを有することによりイミダクロプリドに対して感受性が低下したトビイロウンカが挙げられる。

　皮膚の透過性の低下により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
　クチクラでの薬剤の浸透性が低下（reduced cuticular penetration）したことによるピレスロイド系（例えば、シペルメトリン、エスフェンバレレートなど）に感受性が低下したオオタバコガ；
　C2、C10、及び／又はC13（いずれも推定表皮タンパク遺伝子の1種）が過剰発現したことによるピレスロイド系（ベータ－シフルトリンなど）に感受性が低下したトコジラミ。

　膜輸送体による排出機能の亢進により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
　ABC輸送体の遺伝子であるAbc8, Abc9, Abc10 及び／又はAbc11が過剰発現したトコジラミ。

　アブラムシ科害虫としては、例えば、ワタアブラムシ、モモアカアブラムシ、及びレタスヒゲナガアブラムシが挙げられる。
　ウンカ科害虫としては、例えば、トビイロウンカ、セジロウンカ、及びヒメトビウンカが挙げられる。
　コナジラミ科害虫としては、例えば、タバココナジラミ、及びオンシツコナジラミが挙げられる。

　本発明の有害節足動物防除方法としては、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を、有害節足動物に直接、及び／又は、有害節足動物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）に施用することにより行われる。本発明の有害節足動物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａは、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活化担体と界面活性剤等を混合し、必要に応じて結合剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、油剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271～276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
　これらの製剤には本化合物、本発明化合物又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９９％含有される。

　固体担体としては、例えば、クレー（パイロフィライトクレー、カオリンクレー等）、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、バーミキュライト、パーライト、軽石、硅砂、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）の微粉末及び粒状物、並びに樹脂（ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等）が挙げられる。

　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（エタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、ケトン類（アセトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素（キシレン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、オレイン酸メチル、炭酸プロピレン等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（エチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、ラクタム類（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等）、脂肪酸類（オレイン酸等）、植物油（大豆油等）が挙げられる。

　ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、及び炭酸ガスが挙げられる。

　界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等）及び陰イオン界面活性剤（アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）が挙げられる。具体的には、Nimbus（登録商標）、Assist（登録商標）、Aureo（登録商標）、Iharol（登録商標）、Silwet L-77（登録商標）、BreakThru（登録商標）、SundanceII（登録商標）、Induce（登録商標）、Penetrator（登録商標）、AgriDex（登録商標）、Lutensol A8（登録商標）、NP-7（登録商標）、Triton（登録商標）、Nufilm（登録商標）、Emulgator NP7（登録商標）、Emulad（登録商標）、TRITON X 45（登録商標）、AGRAL 90（登録商標）、AGROTIN（登録商標）、ARPON（登録商標）、EnSpray N（登録商標）、及びBANOLE（登録商標）等が挙げられる。

　その他の製剤用補助剤としては、結合剤、分散剤、着色剤及び安定剤等が挙げられ、具体的には例えば、多糖類（デンプン、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、及びジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。

　本発明において、植物としては、植物全体、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。

　栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉等のうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）、鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して有害節足動物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を施用する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。

　種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
　組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本化合物又は本発明化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本化合物又は本発明化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
　本発明における本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物、本発明化合物又は組成物Ａが付着される前後に、本化合物、本発明化合物又は組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
　本化合物又は本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物又は本発明化合物又は組成物Ａ含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、１００００ｍ²あたりの本化合物又は本発明化合物の量で通常１～１００００ｇである。種子又は栄養生殖器官に処理する場合は、種子又は栄養生殖器官１Ｋｇに対して、本化合物又は本発明化合物の量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本化合物、本発明化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。

　また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａを家屋内に生息する有害節足動物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ²あたりの本化合物又は本発明化合物の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ³あたりの本化合物又は本発明化合物の量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本化合物、本発明化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａをウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の本化合物、本発明化合物又は組成物Ａの量は、通常、動物の体重１ｋｇに対して、０．１～１０００ｍｇの範囲である。

　本化合物、本発明化合物又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。

　トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ピーナッツ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ、ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、観賞植物、森林植物、シバ類、牧草類。

　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。上記植物には、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。

　以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、ｔ-Buはtert-ブチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、CF₃はトリフルオロメチル基を表し、OCF₃はトリフルオロメトキシ基を表し、OEtはエトキシ基を表し、OPrはプロポキシ基を表し、O(i-Pr)はイソプロポキシ基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２－ピリジル基を表し、Py3は３－ピリジル基を表し、Py4は４－ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F₂-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、4-CF₃-Py2は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基を表し、5-OCH₂CF₂CF₃-Py2は５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）－２－ピリジル基を表す。

　まず、本化合物（本発明化合物を含む）の製造例を示す。

　化合物の物性値を液体クロマトグラフィー／質量分析（以下、ＬＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ＋Ｈ］⁺又は［Ｍ－Ｈ］^-及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。液体クロマトグラフィー（以下、ＬＣと記す）の条件は以下の通りである。

［ＬＣ条件］
カラム：L-column2 ODS、内径4.6 ｍｍ、長さ30 ｍｍ、粒子径３ μｍ（一般財団法人化学物質評価研究機構）
ＵＶ測定波長：２５４ｎｍ
移動相：Ａ液：０．１％ギ酸水溶液、Ｂ液：０．１％ギ酸アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
ポンプ：ＬＣ－２０ＡＤ（島津製作所製）２台（高圧グラジエント）
グラジエント条件：［表ＬＣ１］に記載の濃度勾配で送液する。

［ＭＳ条件］
検出器：ＬＣＭＳ－２０２０（島津製作所製）
イオン化法：ＤＵＩＳ

製造例１
　特開２００２－１１４７８３に記載の方法で製造した３－クロロ－Ｎ’－ヒドロキシピリジン－４－カルボキシイミドアミド０．２０ｇ、及びＤＭＦ５ｍＬの混合物に、氷冷下で塩化ベンゾイル０．１８ｇを加えた後、氷冷下でトリエチルアミン０．１３ｇを滴下し、１４０℃で６時間撹拌した。室温まで冷却後、得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本化合物１を０．３１ｇ得た。

本化合物１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.81 (1H, s), 8.67 (1H, d), 8.22 (2H, d), 8.01 (1H, d), 7.65-7.55 (3H, m).

製造例１－１
　製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－１）

で示される化合物において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷の組合せが［表Ｂ－１］及び［表Ｂ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本化合物２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.82 (1H, s), 8.67 (1H, d), 8.28-8.22 (2H, m), 7.99 (1H, d), 7.30-7.24 (2H, m).
本化合物３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.83 (1H, s), 8.68 (1H, d), 8.24-8.18 (1H, m), 8.01 (1H, d), 7.13-7.07 (2H, m), 2.80 (3H, s).
本化合物４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (2H, s), 8.21 (2H, dd), 7.64-7.54 (3H, m).
本化合物５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.60 (2H, s), 8.10 (1H, dd), 7.55-7.35 (3H, m).
本化合物６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.21 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.53 (1H, t)
本化合物７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.16 (2H, d), 7.57 (2H, d).
本化合物８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.59 (2H, s), 8.09 (1H, d), 7.42 (1H, t), 7.29 (2H, d), 2.68 (3H, s).
本化合物９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.04 (1H, br s), 8.04-8.00 (1H, m), 7.46 (2H, d), 2.47 (3H, s).
本化合物１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.10 (2H, d), 7.38 (2H, d), 2.47 (3H, s).
本化合物１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.26-8.23 (2H, m), 7.31-7.24 (2H, m).
本化合物１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.60 (2H, s), 8.08 (1H, d), 7.57 (1H, s), 7.39 (1H, d).
本化合物１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.14 (1H, d), 7.40 (1H, s), 7.38 (1H, d), 2.75 (3H, s).
本化合物１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.32 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.68 (1H, d).
本化合物１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.11 (2H, s), 7.64 (1H, s).
本化合物１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.52 (1H, br s), 8.45 (1H, dd), 7.94 (1H, dd), 7.75 (1H, t).
本化合物１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.08 (1H, br s), 8.70 (2H, s), 8.55 (2H, dt), 7.85 (1H, dt).
本化合物１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.59 (2H, s), 7.72 (1H, dd), 7.61 (1H, t), 7.38 (1H, t), 7.08 (1H, dd), 3.81 (3H, s).
本発明化合物１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.09-8.01 (2H, m), 7.45-7.36 (1H, m).
本発明化合物２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.79-7.78 (2H, m), 7.15-7.13 (1H, m).
本化合物２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.51 (1H, br s), 8.42 (1H, d), 7.92 (1H, d), 7.76 (1H, t).
本発明化合物２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.17 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.66-7.64 (1H, m), 7.51 (1H, d).
本発明化合物２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.96 (2H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 8.04 (1H, s), 7.93 (1H, d).
本発明化合物３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (1H, s), 8.70 (1H, d), 8.19 (1H, d), 8.10 (1H, s), 8.01 (1H, d), 7.66 (1H, t), 7.52 (1H, d).
本化合物３７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (1H, s), 8.70 (1H, d), 8.54 (1H, s), 8.36 (1H, d), 8.02 (1H, d), 7.95 (1H, d), 7.69 (1H, t).
本化合物３８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.85 (1H, s), 8.71 (1H, d), 8.25-8.23 (1H, m), 8.13 (1H, d), 8.04-8.01 (1H, m), 7.66-7.62 (1H, m), 7.57-7.52 (1H, m).
本発明化合物３９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.85 (1H, s), 8.71 (1H, d), 8.06-8.05 (1H, m), 8.00 (1H, d), 7.87-7.83 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m).
本化合物４０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.40-8.39 (1H, m), 8.17 (1H, d), 7.80 (1H, d), 7.48 (1H, t).
本化合物４１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.60-8.58 (1H, m), 8.22-8.18 (1H, m), 8.01-7.98 (1H, m), 7.34 (1H, t).
本化合物４２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.24 (1H, s), 8.04 (1H, d), 7.69 (1H, d), 7.52 (1H, t), 1.40 (9H, s).
本発明化合物４３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.10 (1H, d), 8.00-7.98 (1H, m), 7.61 (1H, t), 7.46-7.43 (1H, m), 6.63 (1H, t).
本化合物４４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 7.85 (2H, s), 7.29 (1H, s), 2.43 (6H, s).
本化合物４５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.34-8.30 (1H, m), 8.16-8.11 (1H, m), 7.37 (1H, t).
本発明化合物４６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.06-8.04 (1H, m), 7.84 (1H, d), 7.40 (1H, d).
本化合物４７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.49-8.46 (1H, m), 8.20-8.16 (1H, m), 7.34 (1H, t).
本発明化合物４８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.20-8.19 (1H, m), 7.90-7.86 (1H, m), 7.57-7.53 (1H, m).
本化合物４９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (2H, s), 8.52 (1H, s), 8.43 (1H, d), 7.93 (1H, d), 7.76 (1H, t).
本発明化合物５６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 8.06-8.02 (1H, m), 7.96-7.91 (1H, m), 7.61-7.55 (1H, m), 7.40-7.34 (1H, m).

製造例２
　国際公開２００２／０８１４８２号に記載の方法で製造した３，５－ジクロロ－Ｎ－ヒドロキシイソニコチンイミドイルクロリド０．４０ｇ、及びテトラヒドロフラン２０ｍＬの混合物に、氷冷下で４－エチニル－１，２－ジフルオロベンゼン０．２４ｍＬを加えた後、氷冷下でトリエチルアミン０．５５ｍＬを滴下し、室温で２０時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２５：７５）に付し、次式で示される本化合物２４を０．３０ｇ得た。

本化合物２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.66 (2H, s), 7.73-7.57 (2H, m), 7.37-7.28 (1H, m), 6.65 (1H, s).

製造例３
　３，５－ジクロロピリジン－４－カルボン酸０．７３ｇ及びトルエン１０ｍＬの混合物に、室温で塩化チオニル０．３３ｍＬを加えた後、還流下で３時間撹拌した。室温まで冷却後にトルエンを留去し、得られた残渣にＤＭＦ５ｍＬ及び３，４－ジフルオロベンゾヒドラジド０．７２ｇを加え、還流下で８時間撹拌した。得られた混合物に５０ｍＬの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、３，５－ジクロロ－Ｎ’－（３，４－ジフルオロベンゾイル）ピリジン－４－カルボヒドラジド０．２１ｇを得た。
　得られた３，５－ジクロロ－Ｎ’－（３，４-ジフルオロベンゾイル）ピリジン－４－カルボヒドラジド０．２１ｇ及びアセトニトリル５ｍＬの混合物に、室温で塩化パラトルエンスルホニル０．１７ｇ及びトリエチルアミン０．３５ｍＬを順次加え、室温で３時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１０）に付し、次式で示される本化合物２５を０．１１ｇ得た。

本化合物２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.77 (2H, s), 8.04-7.95 (2H, m), 7.44-7.38 (1H, m).

製造例４
　３－メトキシピリジン－４－カルボン酸０．５３ｇ及びトルエン１５ｍＬの混合物に、室温で塩化チオニル０．３ｍＬ及びＤＭＦ０．１ｍＬを加えた後、還流下で３時間撹拌した。室温まで冷却後にトルエンを留去し、得られた残渣にＴＨＦ５ｍＬを加えた。得られた混合物に３，４－ジフルオロベンゼンカルボキシイミドアミド０．４ｇとＴＨＦ１０ｍＬとの混合物、及びジアザビシクロウンデセン０．８６ｍＬを室温で順次加えた後、室温で３時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１０）に付し、次式で示される本化合物２６を０．２４ｇ得た。

本化合物２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, s), 8.51 (1H, d), 8.08-7.99 (3H, m), 7.39-7.30 (1H, m), 4.18 (3H, s).

製造例５
　国際公開第2020/043866号に記載の方法で製造した３－（３，４－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール９００ｍｇ、３，４，５－トリクロロピリジン９１０ｍｇ、炭酸カリウム１．０ｇ、及びＤＭＦ１０ｍＬの混合物を５０℃で８時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物２７を１．０ｇ得た。

本発明化合物２７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.71-7.69 (2H, m), 7.59-7.58 (1H, m), 7.23-7.20 (1H, m), 6.80 (1H, d).

製造例６
　国際公開第２０１２／０９８４１６号に記載の方法で製造した３，５－ジクロロピリジン－４－カルボヒドラジド２．２ｇ、４－クロロベンゾニトリル１．３８ｇ、炭酸カリウム１．３８ｇ、及び１－ブタノール２０ｍＬの混合物を１４０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本化合物２８を３９０ｍｇ得た。

本化合物２８：LCMS: 325 [M+H]⁺, RT = 1.９４ 分

製造例６－１
　製造例６に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物３３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 8.38 (1H, s), 8.28 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.68-7.63 (1H, m).

本化合物３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 7.83-7.79 (2H, m), 7.10-7.05 (1H, m).

製造例７
　３９０ｍｇの本化合物２８、ヨウ化メチル９４μＬ、炭酸セシウム４９２ｍｇ、及びＤＭＦ５ｍＬの混合物を室温で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本化合物２９を５０ｍｇ得た。

本化合物２９： 8.62 (2H, s), 7.73 (2H, d), 7.53 (2H, d), 4.12 (3H, s).

製造例８
　製造例７に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.63 (2H, s), 7.74 (1H, d), 7.65-7.60 (2H, m), 7.41 (1H, d), 4.15 (3H, s).

本発明化合物３１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.85-7.80 (2H, m), 7.04-7.00 (1H, m), 3.83 (3H, s).

本化合物３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.63 (2H, s), 8.05-8.03 (1H, m), 7.86 (1H, m), 7.73(1H, s), 4.16 (3H, s).

本化合物３５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.43 (1H, s), 8.33 (1H, d), 7.70-7.67 (1H, m), 7.61-7.57 (1H, m), 3.83 (3H, s).

製造例９
　１６０ｍｇの本化合物４９、メチルボロン酸６５．８ｍｇ、［１，１’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)５２．７ｍｇ、炭酸セシウム４６９ｍｇ、及びＤＭＥ２ｍＬの混合物を窒素雰囲気下、８０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物５０を３０ｍｇ得た。

本化合物５０： ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.51 (1H, s), 8.42 (1H, d), 7.93-7.91 (1H, m), 7.78-7.73 (1H, m), 2.32 (3H, s).

製造例１０
　製造例９に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本発明化合物５１： ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (1H, s), 8.51 (1H, s), 8.43 (1H, d), 8.33 (1H, s), 7.93-7.90 (1H, m), 7.75 (1H, t), 1.87-1.79 (1H, m), 0.95-0.90 (2H, m), 0.82-0.78 (2H, m).

本発明化合物５２： ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.52 (1H, s), 8.43 (1H, d), 8.25 (2H, s), 7.92-7.90 (1H, m), 7.75 (1H, t), 1.88-1.81 (2H, m), 0.90-0.83 (4H, m), 0.77-0.73 (4H, m).

製造例１１
　水素化ナトリウム（油状、６０％）０．２ｇ、１８０ｍｇの本化合物２１、及びＴＨＦ２ｍＬの混合物に、メタノール１ｍＬを加えて８０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物５３を９０ｍｇ得た。

本発明化合物５３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, s), 8.45 (1H, s), 8.41 (1H, d), 8.38 (1H, s), 7.90 (1H, d), 7.73 (1H, t), 3.96 (3H, s).

製造例１１－１
　製造例１１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
　式（Ｃ－１）

で示される化合物において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷の組合せが［表Ｃ－１］及び［表Ｃ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物５４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, s), 8.41 (2H, d), 8.36 (1H, s), 7.90 (1H, d), 7.73 (1H, t), 4.22 (2H, q), 1.36 (3H, t).
本発明化合物５５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, s), 8.43-8.32 (3H, m), 7.89 (1H, d), 7.73 (1H, t), 4.74-4.68 (1H, m), 1.32 (6H, d).
本発明化合物５７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.45 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.04-8.01 (1H, m), 7.95-7.91 (1H, m), 7.60-7.53 (1H, m), 7.38-7.33 (1H, m), 3.96 (3H, s).
本発明化合物５８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.42 (1H, s), 8.35 (1H, s), 8.04-8.01 (1H, m), 7.94-7.90 (1H, m), 7.60-7.53 (1H, m), 7.38-7.32 (1H, m), 4.22 (2H, q), 1.36 (3H, t).
本発明化合物５９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.57 (1H, s), 8.53 (1H, s), 8.05-8.01 (1H, m), 7.95-7.91 (1H, m), 7.60-7.54 (1H, m), 7.38-7.33 (1H, m), 2.55 (3H, s).
本発明化合物６０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.45 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.24-8.22 (1H, m), 8.13-8.09 (1H, m), 7.64-7.60 (1H, m), 7.52 (1H, t), 3.95 (3H, s).
本発明化合物６１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.39 (1H, s), 8.37 (1H, s), 8.24-8.21 (1H, m), 8.13-8.10 (1H, m), 7.64-7.60 (1H, m), 7.53 (1H, t), 4.73-4.67 (1H, m), 1.33 (6H, d).
本発明化合物６２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.44 (1H, s), 8.36 (1H, s), 8.05 (1H, s), 8.03-8.00 (1H, m), 7.46-7.44 (2H, m), 3.95 (3H, s), 2.46 (3H, s).
本発明化合物６３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41 (1H, s), 8.34 (1H, s), 8.05 (1H, s), 8.03-8.01 (1H, m), 7.46-7.44 (2H, m), 4.21 (2H, q), 2.46 (3H, s), 1.35 (3H, t).
本発明化合物６４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.43 (1H, s), 8.35 (1H, s), 7.84-7.82 (2H, m), 7.26-7.24 (1H, m), 3.93 (3H, s), 2.41 (6H, s).
本発明化合物６５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.42 (1H, s), 8.35 (1H, s), 8.19-8.16 (1H, m), 8.08 (1H, s), 7.63 (1H, t), 7.52-7.48 (1H, m), 4.22 (2H, q), 1.36 (3H, t).
本発明化合物６６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.66 (2H, m), 8.42-8.40 (1H, m), 8.14-8.09 (1H, m), 7.04-7.00 (1H, m), 4.22 (2H, q), 1.54 (3H, t).
本化合物６７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.42-8.41 (1H, m), 8.40 (1H, s), 8.33 (1H, s), 8.13-8.09 (1H, m), 7.01 (1H, d), 4.26-4.17 (4H, m), 1.53 (3H, t), 1.35 (3H, t).
本化合物６８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.39 (1H, s), 8.36 (1H, s), 7.53-7.51 (1H, m), 7.50-7.46 (1H, m), 6.87-6.83 (1H, m), 4.73-4.61 (2H, m), 1.39 (6H, d), 1.33 (6H, d).
本発明化合物６９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.58 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.52-8.50 (1H, m), 8.44-8.41 (1H, m), 7.93-7.90 (1H, m), 7.77-7.72 (1H, m), 2.56 (3H, s).
本発明化合物７０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.57 (1H, s), 8.53 (1H, s), 8.25-8.23 (1H, m), 8.14-8.10 (1H, m), 7.64-7.61 (1H, m), 7.53 (1H, t), 2.55 (3H, s).
本発明化合物７１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.45 (2H, s), 8.23 (1H, s), 8.15-8.09 (1H, m), 7.65-7.58 (1H, m), 7.56-7.49 (1H, m), 2.52 (6H, s).
本発明化合物７７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.56 (1H, s), 8.53 (1H, s), 7.78-7.74 (2H, m), 7.13-7.07 (1H, m), 2.54 (3H, s).
本発明化合物７８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.55 (1H, s), 8.50 (1H, s), 7.84 (2H, s), 7.26 (1H, s), 2.53 (3H, s), 2.41 (6H, s).

製造例１２
　１６０ｍｇの本発明化合物６９、クロロホルム２ｍＬ、及びメタクロロ過安息香酸２１２ｍｇの混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を、チオ硫酸ナトリウム水溶液、及び炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物７２を１５０ｍｇ得た。

本発明化合物７２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.30 (1H, s), 9.07 (1H, s), 8.48 (1H, s), 8.41 (1H, d), 7.92 (1H, d), 7.75 (1H, t), 3.36 (3H, s). 

製造例１３
　３６０ｍｇの本化合物２１、クロロホルム４ｍＬ、及びメタクロロ過安息香酸２４７ｍｇの混合物を７０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を、チオ硫酸ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物７３を２５０ｍｇ得た。

本化合物７３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49 (1H, s), 8.41 (1H, d), 8.32 (2H, s), 7.93 (1H, d), 7.75 (1H, t). 

製造例１４
　５０ｍｇの本発明化合物６９、クロロホルム２ｍＬ、及びメタクロロ過安息香酸３３ｍｇの混合物を０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を、チオ硫酸ナトリウム水溶液、及び炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物７４を４０ｍｇ得た。

本発明化合物７４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.96 (1H, s), 8.47 (1H, s), 8.41 (1H, d), 7.95 (1H, d), 7.78 (1H, t), 3.07 (3H, s).

製造例１５
　製造例１４に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本発明化合物７５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.96 (1H, s), 8.03-8.00 (1H, m), 7.92-7.88 (1H, m), 7.64-7.58 (1H, m), 7.43-7.38 (1H, m), 3.08 (3H, s).

本発明化合物７６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.32 (1H, s), 8.96 (1H, s), 8.20-8.18 (1H, m), 8.12-8.08 (1H, m), 7.68-7.65 (1H, m), 7.58-7.54 (1H, m), 3.07 (3H, s).

　次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本化合物及び本発明化合物の例を以下に示す。

　式（Ｌ－１）

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。

　化合物（Ｌ－１）と記す）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメトキシ基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＯＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｆであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｃｌであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｂｒであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｉであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｍｅであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＭｅであり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁶が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、及びＲ⁵が水素原子である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。

　式（Ｌ－２）

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
　化合物（Ｌ－２）と記す）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
　化化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメトキシ基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＯＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX556と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX637と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX684と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｆであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｃｌであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｂｒであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｉであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｍｅであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＭｅであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＣＦ₃であり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX709と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。

　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。

　式（Ｌ－３）

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。

　化合物（Ｌ－３）と記す）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
　化化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ³が［表Ｌ１］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がイソプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX932と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX933と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX934と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX935と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX936と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX937と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX938と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX939と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX940と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX941と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX942と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX943と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX944と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX945と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX946と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がイソプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX947と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がシクロプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX948と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX949と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX950と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX951と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²がプロピル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX952と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がフッ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX953と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が塩素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX954と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³が臭素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX955と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がヨウ素原子であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX956と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX957と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がメトキシ基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX958と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX959と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³がＯＣＦ₃であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ２］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX960と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX961と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX962と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX963と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX964と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX965と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX966と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX967と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX968と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX969と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX970と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX971と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX972と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX973と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX974と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX975と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX976と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX977と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX978と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX979と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX980と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX981と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX982と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX983と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX984と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX985と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX986と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX987と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX988と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX989と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX990と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX991と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁴がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁶が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX992と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX993と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX994と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX995と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX996と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX997と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX998と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX999と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1000と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1001と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1002と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1003と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1004と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1005と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1006と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1007と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1008と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1009と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1010と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1011と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1012と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1013と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1014と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1015と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1016と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1017と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1018と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1019と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1020と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1021と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1022と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1023と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1024と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1025と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1026と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1027と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1028と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1029と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1030と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1031と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1032と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1033と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1034と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1035と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1036と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1037と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1038と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1039と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1040と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1041と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1042と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1043と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1044と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1045と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1046と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1047と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1048と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1049と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1050と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1051と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1052と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1053と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1054と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1055と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がエチル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1056と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1057と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1058と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1059と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1060と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1061と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1062と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1063と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1064と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1065と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1066と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1067と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1068と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1069と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1070と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1071と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1072と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1073と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1074と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1075と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1076と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1077と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1078と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1079と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1080と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1081と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1082と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1083と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1084と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1085と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1086と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1087と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がシクロプロピル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1088と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1089と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1090と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1091と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1092と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1093と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1094と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1095と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1096と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1097と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1098と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1099と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1100と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1101と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1102と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1103と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1104と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｆであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1105と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｃｌであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1106と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｂｒであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1107と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｉであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1108と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－Ｍｅであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1109と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＭｅであり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1110と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＣＦ₃であり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1111と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁷がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^６が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1112と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1113と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1114と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1115と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1116と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1117と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1118と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1119と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1120と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1121と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1122と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1123と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1124と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1125と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1126と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1127と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1128と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1129と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1130と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1131と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1132と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1133と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1134と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1135と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1136と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1137と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1138と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1139と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1140と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1141と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1142と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1143と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1144と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1145と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1146と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1147と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1148と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1149と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1150と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1151と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1152と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1153と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1154と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1155と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1156と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1157と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1158と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1159と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1160と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1161と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1162と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1163と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1164と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1165と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1166と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1167と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1168と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1169と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1170と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1171と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1172と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1173と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1174と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1175と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²が臭素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1176と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1177と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1178と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1179と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1180と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1181と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1182と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1183と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1184と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1185と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1186と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1187と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1188と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1189と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1190と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1191と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がヨウ素原子であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1192と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1193と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1194と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1195と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1196と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1197と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1198と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1199と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1200と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1201と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1202と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1203と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1204と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1205と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1206と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1207と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1208と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1209と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1210と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1211と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1212と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1213と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1214と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1215と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1216と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1217と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1218と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1219と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1220と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1221と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1222と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1223と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がエチル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1224と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1225と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1226と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1227と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1228と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1229と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1230と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1231と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1232と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1233と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1234と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1235と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1236と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1237と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1238と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1239と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がＣＦ₃であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1240と記す）。

　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1241と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1242と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1243と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1244と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1245と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1246と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1247と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁵がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1248と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1249と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1250と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶が臭素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1251と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がヨウ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1252と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1253と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がメトキシ基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1254と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1255と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹及びＲ²がシクロプロピル基であり、Ｒ⁶がＯＣＦ₃であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1256と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²が水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、及びＲ⁵が水素原子である化合物（以下、化合物群SX1257と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1258と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1259と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1260と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1261と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1262と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1263と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1264と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1265と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1266と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1267と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1268と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1269と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1270と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1271と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1272と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1273と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1274と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1275と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1276と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1277と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1278と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1279と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1280と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1281と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1282と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1283と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1284と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1285と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1286と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1287と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1288と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1289と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1290と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1291と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1292と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1293と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1294と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1295と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1296と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1297と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1298と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1299と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1300と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1301と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1302と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1303と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1304と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1305と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1306と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1307と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1308と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1309と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1310と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1311と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1312と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1313と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1314と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1315と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1316と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1317と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1318と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1319と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1320と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1321と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1322と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1323と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1324と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1325と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1326と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1327と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1328と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1329と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1330と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1331と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1332と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1333と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1334と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1335と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1336と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁵がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁶、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1337と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1338と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1339と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1340と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1341と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1342と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1343と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1344と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1345と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1346と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1347と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1348と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1349と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1350と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1351と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1352と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1353と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1354と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1355と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1356と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がフッ素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1357と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1358と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1359と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1360と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1361と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1362と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1363と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1364と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1365と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1366と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1367と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1368と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1369と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1370と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1371と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1372と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1373と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1374と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1375と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1376と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶が塩素原子であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1377と記す）。

　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1378と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1379と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1380と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1381と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1382と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1383と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1384と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がエトキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1385と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1386と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1387と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1388と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が水素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1389と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1390と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がイソプロポキシ基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1391と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1392と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルファニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1393と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1394と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルフィニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1395と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²がフッ素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1396と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、Ｒ¹がメチルスルホニル基であり、Ｒ²が塩素原子であり、Ｒ⁶がメチル基であり、Ｒ³、Ｒ⁵、及びＲ⁷が水素原子であり、Ｒ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1397と記す）。

　次に本化合物（本発明化合物を含む）の製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本化合物Ｓは、化合物群SX1～SX1397に記載の化合物を表す。

製剤例１
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本化合物Ｓのいずれか１種１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。

製剤例２
　本化合物Ｓのいずれか１種５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。

製剤例３
　本化合物Ｓのいずれか１種５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例４
　本化合物Ｓのいずれか１種２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。

製剤例５
　本化合物Ｓのいずれか１種１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のGERONOL（登録商標） TE250、 Ethylan（登録商標） NS-500LQ ２．７部、及びソルベントナフサ ５４部を加え、混合して製剤を得る。

製剤例６
　本化合物Ｓのいずれか１種０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物；飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。

製剤例７
　本化合物Ｓのいずれか１種０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。

　次に、本化合物（本発明化合物を含む）の抵抗性有害節足動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。

試験法１
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）に抵抗性ワタアブラムシ（全ステージ）（２０１２年に宮崎県で採集した系統、イミダクロプリドにて淘汰）約３０頭を接種する。１日後、この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。

試験例１－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本化合物及び本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本化合物及び本発明化合物は防除価９０％以上を示した。
本化合物：１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２１，２４，２９，３０，３２，３５，３７，３８，４０，４１，４２，４４，４５，４７，４９，５０，６７，６８，７３
本発明化合物：１９，２０，２２，２３，２７，３１，３６，３９，４３，４６，４８，５１，５２，５３，５４，５５，５６，５７，５８，５９，６０，６１，６２，６３，６４，６５，６６，６９，７０，７１，７２，７４，７５，７６，７７，７８

試験例１－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行うことにより、抵抗性ワタアブラムシに対する防除効果を確認できる。

試験法２
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Oryza sativa）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、抵抗性トビイロウンカ３齢幼虫（２０１８年に鹿児島県で採集した系統、イミダクロプリドにて淘汰）を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００

試験例２－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本化合物及び本発明化合物を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本化合物及び本発明化合物は防除価９０％以上を示した。
本化合物：１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２１，２４，２９，３０，３２，３５，３７，３８，４０，４１，４２，４４，４５，４７，４９，５０，６７，６８，７３
本発明化合物：１９，２０，２２，２３，２７，３１，３６，３９，４３，４６，４８，５１，５２，５３，５４，５５，５６，５７，５８，５９，６０，６１，６２，６３，６４，６５，６６，６９，７０，７１，７４，７５，７６，７７，７８

試験例２－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行うことにより、抵抗性トビイロウンカに対する防除効果を確認できる。

試験法３
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Oryza sativa）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、抵抗性セジロウンカ３齢幼虫（２０１８年に鹿児島県で採集した系統、フィプロニルにて淘汰）を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００

試験例３－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行うことにより、抵抗性セジロウンカに対する防除効果を確認できる。

試験例３－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行うことにより、抵抗性セジロウンカに対する防除効果を確認できる。

試験法４
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Oryza sativa）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、抵抗性ヒメトビウンカ３齢幼虫（２０１８年に鹿児島県で採集した系統、イミダクロプリドおよびフィプロニルにて淘汰）を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００

試験例４－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行うことにより、抵抗性ヒメトビウンカに対する防除効果を確認できる。

試験例４－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行うことにより、抵抗性ヒメトビウンカに対する防除効果を確認できる。

試験法５
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたトマト（Lycopersicon esculentum）苗に、抵抗性タバココナジラミ成虫（バイオタイプQ、あるいはMED系統）（２００５年に熊本県で採集した系統、イミダクロプリドにて淘汰）を放して約２４時間産卵させる。この苗を８日間保管し、産下された卵から幼虫を孵化させる。この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。７日後、生存虫数を調査し、次の式により防除価を求める。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の処理直前の虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の処理直前の虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。

試験例５－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本化合物及び本発明化合物を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本化合物及び本発明化合物は防除価９０％以上を示した。
本化合物：１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２１，２４，２９，３０，３２，３５，３７，４０，４１
本発明化合物：１９，２０，２２，２３，２７，３１，３６，４６

試験例５－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本化合物（本発明化合物を含む）を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行うことにより、抵抗性タバココナジラミに対する防除効果を確認できる。

試験法６
　本化合物（本発明化合物を含む）１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本化合物を所定濃度含有する希釈液Ａを調製する。
　本成分１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Ｂを調製する。
　希釈液Ａと希釈液Ｂとを混合し、希釈液Ｃを得る。
　キュウリ子葉の葉片（長さ１．５ｃｍ）を２４穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、１ウェルあたり抵抗性ワタアブラムシ無翅成虫２匹及び幼虫８匹を放し、１ウェルあたり２０μＬの希釈液Ｃを散布する。これを処理区とする。
　なお、希釈液Ｃの代わりに展着剤０．０２容量％を含有する水を２０μＬ散布するウェルを無処理区とする。
　希釈液Ｃが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。５日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
　防除価を次式より算出する。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｔａｉ）／（Ｃａｉ）｝×１００
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数

　試験法６にて、効果を確認することができる具体的な希釈液Ｃについて、下記１）～５）に示す。

１）リストＡに記載の組合せにおいて、本化合物（本発明化合物を含む）の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２０００ｐｐｍである希釈液Ｃ。なお、リストＡにおいて、Comp Xは、本化合物１～本発明化合物３１から選ばれるいずれか１つの化合物を意味する。
リストＡ：
Comp X + クロチアニジン；Comp X + チアメトキサム；Comp X + イミダクロプリド；Comp X + チアクロプリド；Comp X + フルピラジフロン；Comp X + スルホキサフロル；Comp X + トリフルメゾピリム；Comp X + ジクロロメゾチアズ；Comp X + ベータシフルトリン；Comp X + テフルトリン；Comp X + フィプロニル；Comp X + クロラントラニリプロール；Comp X + シアントラニリプロール；Comp X + テトラニリプロール；Comp X + チオジカルブ；Comp X + カルボフラン；Comp X + フルキサメタミド；Comp X + アフォキソラネル；Comp X + フルララネル；Comp X + ブロフラニリド；Comp X + アバメクチン；Comp X + フルオピラム；Comp X + フルエンスルホン；Comp X + フルアザインドリジン；Comp X + チオキサザフェン；Comp X + フルピリミン；Comp X + 菌根菌；Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ－１１株；Comp X + バチルス・フィルムス；Comp X + バチルス・フィルムスＩ－１５８２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＦＺＢ４２株；Comp X + パスツーリア・ニシザワエ；Comp X + パスツーリア・ニシザワエＰｎ１株；Comp X + パスツーリア・ペネトランス；Comp X + テブコナゾール；Comp X + プロチオコナゾール；Comp X + メトコナゾール；Comp X + イプコナゾール；Comp X + トリチコナゾール；Comp X + ジフェノコナゾール；Comp X + イマザリル；Comp X + トリアジメノール；Comp X + テトラコナゾール；Comp X + フルトリアホール；Comp X + マンデストロビン；Comp X + アゾキシストロビン；Comp X + ピラクロストロビン；Comp X + トリフロキシストロビン；Comp X + フルオキサストロビン；Comp X + ピコキシストロビン；Comp X + フェナミドン；Comp X + メタラキシル；Comp X + メタラキシルＭ；Comp X + フルジオキソニル；Comp X + セダキサン；Comp X + ペンフルフェン；Comp X + フルキサピロキサド；Comp X + ベンゾビンジフルピル；Comp X + ボスカリド；Comp X + カルボキシン；Comp X + ペンチオピラド；Comp X + フルトラニル；Comp X + キャプタン；Comp X + チウラム；Comp X + トルクロホスメチル；Comp X + チアベンダゾール；Comp X + エタボキサム；Comp X + マンコゼブ；Comp X + ピカルブトラゾクス；Comp X + オキサチアピプロリン；Comp X + シルチオファム； Comp X + インピルフルキサム。

２）リストＡに記載の組合せにおいて、本化合物（本発明化合物を含む）の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２００ｐｐｍである希釈液Ｃ。

３）リストＡに記載の組合せにおいて、本化合物（本発明化合物を含む）の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５０ｐｐｍである希釈液Ｃ。

４）リストＡに記載の組合せにおいて、本化合物（本発明化合物を含む）の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５ｐｐｍである希釈液Ｃ。

５）リストＡに記載の組合せにおいて、本化合物（本発明化合物を含む）の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が０．５ｐｐｍである希釈液Ｃ。

比較試験例１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下式で示される特開２００２－１１４７８３号に記載の化合物（以下、比較化合物１と記す）を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、比較化合物１は死虫率１０％を示した。

比較化合物１

比較試験例２
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、比較化合物１を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、比較化合物１は死虫率１０％を示した。

比較試験例３
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、比較化合物１を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、比較化合物１は死虫率１０％を示した。

　本化合物（本発明化合物を含む）は、抵抗性有害節足動物に対して優れた防除効果を示す。

Claims (16)

1. 　式（Ｉ）
   

   

   〔式中、
   　Ｒ¹は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、該フェニル基、該３－７員非芳香族複素環基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ⁸Ｒ⁹、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子を表し、
   　ｍは、０、１又は２を表し、
   　Ｒ²は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基、該フェニル基、該３－７員非芳香族複素環基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ^8aＲ^9a、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　ｎは、０、１又は２を表し、
   　Ｒ³及びＲ⁷は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ⁴及びＲ⁶は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、該フェニル基、及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ⁵は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ⁸及びＲ^8aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
   　Ｒ⁹及びＲ^9aは、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
   　Ｒ¹⁰及びＲ^10aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
   　Ｑは、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、式Ｑ３で示される基、又は式Ｑ４で示される基（＃はピリジン環との結合部位を表し、●はベンゼン環との結合部位を表す）を表し、
   

   

   　Ａ¹は、窒素原子、又はＣＲ¹¹を表し、
   　Ａ²は、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ¹²を表し、
   　Ａ³は、窒素原子、又はＣＲ¹³を表し、
   　Ａ⁴は、窒素原子、又はＣＲ¹⁴を表し、
   　Ａ⁵は、窒素原子、又はＣＲ¹⁵を表し、
   　Ａ⁶は、窒素原子、又はＣＲ¹⁶を表し、
   　Ｒ¹¹、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ¹²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表す。
   　群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
   　群Ｂ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
   　群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
   で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量を抵抗性有害節足動物又は抵抗性有害節足動物の生息場所に施用する抵抗性有害節足動物の防除方法。
2. 　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
   　Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ４で示される基であり、
   　Ａ¹及びＡ³が窒素原子であり、
   　Ａ²が酸素原子又はＮＲ¹²であり、
   　Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、
   　Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である請求項１に記載の方法。
3. 　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
   　Ｑが、式Ｑ１で示される基で示される基である請求項１又は２のいずれかに記載の方法。
4. 　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
   　Ｑが、式Ｑ２で示される基又は式Ｑ３で示される基であり、
   　Ａ⁴がＣＲ¹⁴であり、
   　Ａ⁵が、窒素原子、又はＣＲ¹⁵であり、
   　Ａ⁶が窒素原子であり、
   　Ｒ¹が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹⁰、又はハロゲン原子であり、
   　Ｒ²が、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ニトロ基、Ｓ（Ｏ）_nＲ^10a、ハロゲン原子、又は水素原子である請求項１に記載の方法。
5. 　式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩において、
   　Ｑが、式Ｑ２で示される基で示される基である請求項１又は４のいずれかに記載の方法。
6. 　式（ＩＩ）
   

   

   〔式中、
   　Ｒ²¹は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｐＲ²⁸又はハロゲン原子を表し、
   　Ｒ²²は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｑＲ²⁹、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ²³、Ｒ²⁵及びＲ²⁷は、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子を表し、
   　Ｒ²⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はフッ素原子を表し、
   　Ｒ²⁶は、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ²⁸及びＲ²⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
   　ｐ及びｑは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。〕
   で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
7. 　Ｒ²¹が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子であり、
   　Ｒ²²が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
   　Ｒ²³、Ｒ²⁵及びＲ²⁷が、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、
   　Ｒ²⁴が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はフッ素原子であり、
   　Ｒ²⁶が、ハロゲン原子、又は水素原子である請求項６に記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
8. 　式（ＩＩ－ａ）
   

   

   〔式中、
   　Ｒ^21aは、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はＳ（Ｏ）_ｒＲ^28aを表し、
   　Ｒ^22aは、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）_ｓＲ^29a又はハロゲン原子を表し、
   　Ｒ^23a、Ｒ^25a及びＲ^27aは、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
   　Ｒ^24aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はハロゲン原子を表し、
   　Ｒ^26aは、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   　Ｒ^28a及びＲ^29aは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
   　ｒ及びｓは、それぞれ独立して、０、１又は２を表す。〕
   で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
9. 　式（ＩＩＩ）
   

   

   〔式中、
   　Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ³⁶、及びＲ³⁷の組合せは、
   　　Ｒ³¹及びＲ³²が塩素原子であり、Ｒ³³、Ｒ³⁵及びＲ³⁷が水素原子であり、
   　　Ｒ³⁴が１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、
   　　Ｒ³⁶がハロゲン原子である組合せ；又は、
   　　Ｒ³¹が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は臭素原子であり、
   　　Ｒ³²が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、臭素原子、又は水素原子であり、
   　　Ｒ³³、Ｒ³⁵及びＲ³⁷が、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子であり、
   　　Ｒ³⁴が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、又はハロゲン原子であり、
   　　Ｒ³⁶がハロゲン原子又は水素原子である組合せを表し、
   　　Ｒ³⁸は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表す。〕
   で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
10. 　式（ＩＶ）
    

    

    〔式中、
    　Ｒ⁴¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子を表し、
    　Ｒ⁴²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁵及びＲ⁴⁷は、同一又は相異なり、フッ素原子又は水素原子を表し、
    　Ｒ⁴⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｒ⁴⁶は、ハロゲン原子又は水素原子を表す。〕
    で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩。
11. 　請求項６～請求項１０のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と不活性担体とを含有する組成物。
12. 　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、請求項６～請求項１０のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を含有する組成物：
    　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    　群（ｂ）：殺菌活性成分；
    　群（ｃ）：植物成長調整成分；
    　群（ｄ）：忌避成分。
13. 　請求項６～請求項１０のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量、又は請求項１２に記載の組成物の有効量を抵抗性有害節足動物又は抵抗性有害節足動物の生息場所に施用する抵抗性有害節足動物の防除方法。
14. 　抵抗性有害節足動物が半翅目害虫である、請求項１～請求項５又は請求項１３のいずれかに記載の方法。
15. 　抵抗性有害節足動物が、アブラムシ科害虫、ウンカ科害虫、又はコナジラミ科害虫である、請求項１～請求項５又は請求項１３のいずれかに記載の方法。
16. 　請求項６～請求項１０のいずれかに記載の化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量、又は請求項１２に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。