CN117545356A - 杂环化合物及含有该杂环化合物的组合物的抗药性有害节肢动物防除方法 - Google Patents

杂环化合物及含有该杂环化合物的组合物的抗药性有害节肢动物防除方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供对抗药性有害节肢动物具有优异的效力的化合物、含有该化合物的组合物及防除方法。式(I)〔式中，R1表示C1‑C6链式烃基等，R2表示C1‑C6链式烃基等，R3及R7表示氢原子等，R4及R6表示氢原子等，R5表示氢原子等，Q表示式Q1所示的基团等，#表示与吡啶环的键合部位，●表示与苯环的键合部位，A1表示氮原子等，A2表示氮原子等，A3表示氮原子等〕所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐对抗药性有害节肢动物具有优异的防除效果。

Description

杂环化合物及含有该杂环化合物的组合物的抗药性有害节肢 动物防除方法
技术领域
本专利申请基于日本专利申请2021-107328号(2021年6月29日提出申请)主张巴黎公约规定的优先权及利益，通过在此引用而将上述申请中记载的全部内容并入本说明书中。
本发明涉及杂环化合物及含有该杂环化合物的组合物的抗药性有害节肢动物防除方法。本发明还涉及杂环化合物及含有该杂环化合物的抗药性有害节肢动物防除组合物。
背景技术
迄今为止，以有害节肢动物的防除为目的，对各种化合物进行了研究。例如，专利文献1中记载了某种化合物具有有害生物防除效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2002-114783号
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的是提供针对抗药性有害节肢动物的优异的防除方法。另外，本发明的目的是提供对抗药性有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。
用于解决课题的手段
本申请的发明人为了找到对抗药性有害节肢动物显示出优异的防除效力的防除方法而进行了研究，结果发现，下述式(I)所示的化合物及含有其的组合物对抗药性有害节肢动物显示出优异的防除效力。
本发明如下所述。
〔1〕抗药性有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的式(I)所示的化合物(以下，将式(I)所示的化合物记为本化合物N)或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本化合物)施用于抗药性有害节肢动物或抗药性有害节肢动物的栖息场所。
[化学式1]
〔式中，
R1表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基、5或6元芳香族杂环基{该C3-C7环烯基、该苯基、该3-7元非芳香族杂环基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、硝基、NR8R9、S(O)mR10或者卤素原子，
m表示0、1或2，
R2表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基、5或6元芳香族杂环基{该C3-C7环烯基、该苯基、该3-7元非芳香族杂环基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、硝基、NR8aR9a、S(O)nR10a、卤素原子或者氢原子，
n表示0、1或2，
R3及R7相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R4及R6相同或彼此不同，表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、苯基、5或6元芳香族杂环基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基、该C3-C6环烷基、该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或者氢原子，
R5表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子，
R8及R8a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，
R9及R9a相同或彼此不同，表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该C3-C7环烯基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、或氢原子，
R10及R10a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
Q表示式Q1所示的基团、式Q2所示的基团、式Q3所示的基团或式Q4所示的基团(#表示与吡啶环的键合部位，●表示与苯环的键合部位)，
[化学式2]
A1表示氮原子或CR11，
A2表示氧原子、硫原子或NR12，
A3表示氮原子或CR13，
A4表示氮原子或CR14，
A5表示氮原子或CR15，
A6表示氮原子或CR16，
R11、R13、R14、R15及R16相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R12表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子。
组A：由C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基及卤素原子组成的组。
组B：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
组C：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基、氰基及卤素原子组成的组。〕
〔2〕如〔1〕所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，
A1及A3为氮原子，
A2为氧原子或NR12，
R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)mR10或卤素原子，
R2为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子。
〔3〕如〔1〕或〔2〕中任一项所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q1所示的基团所示的基团。
〔4〕如〔1〕所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q2所示的基团或式Q3所示的基团，
A4为CR14，
A5为氮原子或CR15，
A6为氮原子，
R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)mR10或卤素原子，
R2为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子。
〔5〕如〔1〕或〔4〕中任一项所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q2所示的基团所示的基团。
〔6〕式(II)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(II)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物AA)。
[化学式3]
〔式中，
R21表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)pR28或卤素原子，
R22表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)qR29、卤素原子或氢原子，
R23、R25及R27相同或彼此不同，表示氟原子或氢原子，
R24表示被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或氟原子，
R26表示卤素原子或氢原子，
R28及R29相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
p及q各自独立地表示0、1或2。〕
〔7〕如〔6〕所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐(以下，将〔7〕所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物A)，其中，R21为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或卤素原子，
R22为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R23、R25及R27相同或彼此不同，为氟原子或氢原子，
R24为被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或氟原子，
R26为卤素原子或氢原子。
〔8〕式(II-a)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(II-a)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物A2)。
[化学式4]
〔式中，
R21a表示C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、或S(O)rR28a，
R22a表示C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)sR29a或卤素原子，
R23a、R25a及R27a相同或彼此不同，表示卤素原子或氢原子，
R24a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或卤素原子，
R26a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R28a及R29a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
r及s各自独立地表示0、1或2。〕
〔9〕式(III)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(III)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物B)。
[化学式5]
〔式中，
R31、R32、R33、R34、R35、R36及R37的组合表示下述组合：
R31及R32为氯原子，R33、R35及R37为氢原子，
R34为被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基，
R36为卤素原子的组合；或者，
R31为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或溴原子，
R32为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、溴原子或氢原子，
R33、R35及R37相同或彼此不同，为氟原子或氢原子，
R34为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或卤素原子，
R36为卤素原子或氢原子的组合，
R38表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子。〕
〔10〕式(IV)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(IV)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物C)。
[化学式6]
〔式中，
R41表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或卤素原子，
R42表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R43、R45及R47相同或彼此不同，表示氟原子或氢原子，
R44表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、卤素原子或氢原子，
R46表示卤素原子或氢原子。〕
〔11〕组合物，其含有非活性担载体和〔6〕～〔10〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐。
〔12〕组合物，其含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分、以及〔6〕～〔10〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组；
组(b)：杀菌活性成分；
组(c)：植物生长调节成分；
组(d)：驱避成分。
〔13〕抗药性有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的〔6〕～〔10〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐、或有效量的〔12〕所述的组合物施用于抗药性有害节肢动物或抗药性有害节肢动物的栖息场所。
〔14〕如〔1〕～〔5〕或〔13〕中任一项所述的方法，其中，抗药性有害节肢动物为半翅目害虫。
〔15〕如〔1〕～〔5〕或〔13〕中任一项所述的方法，其中，抗药性有害节肢动物为蚜科害虫、飞虱科害虫或粉虱科害虫。
〔16〕种子或营养繁殖器官，其保持有有效量的〔6〕～〔10〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐、或有效量的〔12〕所述的组合物。
发明效果
通过本发明，能够防除抗药性有害节肢动物。
具体实施方式
对本发明中的取代基进行说明。
所谓卤素原子，是指氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
取代基被2个以上的卤素原子或取代基取代的情况下，这些卤素原子或取代基可以各自相同或不同。
本说明书中的“CX-CY”这样的表述是指碳原子数为X至Y。例如“C1-C6”这样的表述是指碳原子数为1至6。
所谓链式烃基，表示烷基、链烯基或炔基。
作为烷基，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基及己基。
作为链烯基，可举出例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、3-丁烯基、4-戊烯基及5-己烯基。
作为炔基，可举出例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-甲基-2-丙炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-丁炔基、4-戊炔基及5-己炔基。
作为烷氧基，可举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊基氧基及己基氧基。
作为链烯基氧基，可举出例如2-丙烯基氧基、2-丁烯基氧基及5-己烯基氧基。
作为炔基氧基，可举出例如2-丙炔基氧基、2-丁炔基氧基及5-己炔基氧基。
作为烷基硫烷基，可举出例如甲基硫烷基、乙基硫烷基、异丙基硫烷基及己基硫烷基。
作为烷基亚磺酰基，可举出例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基及己基亚磺酰基。
作为烷基磺酰基，可举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、异丙基磺酰基及己基磺酰基。
作为环烷基，可举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基及环庚基。
作为环烯基，可举出例如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基及环庚烯基。
作为3-7元非芳香族杂环基，可举出例如吖丙啶基、氧杂环丙基、硫杂环丙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、哌啶基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑啉基、噻唑啉基、噁唑烷基、噻唑烷基、异噁唑啉基、异噁唑烷基、异噻唑啉基、异噻唑烷基、间二氧杂环戊烯基、二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吗啉基、硫代吗啉基及哌嗪基。
作为5或6元芳香族杂环基，可举出例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基及四嗪基。
作为式(I)所示的化合物的N氧化物，例如可举出下式所示的化合物。
[化学式7]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
将本发明化合物AA、本发明化合物A、本发明化合物A2、本发明化合物B及本发明化合物C记为本发明化合物。
本化合物(包括本发明化合物)有时存在一种以上的立体异构体。作为立体异构体，可举出对映异构体、非对映异构体及几何异构体等。本化合物中包括各立体异构体及任意比率的立体异构体混合物。
式(I)所示的化合物或其N氧化物有时形成酸加成盐。作为形成酸加成盐的酸，可举出例如氯化氢、磷酸、硫酸等无机酸以及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸等有机酸。酸加成盐可通过将式(I)所示的化合物或其N氧化物与酸混合而得到。
作为本化合物N的方式，可举出以下的化合物。
〔方式1〕本化合物N中，R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)mR10或卤素原子，R2为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式2〕本化合物N中，R1为卤素原子，R2为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式3〕本化合物N中，R1及R2为氯原子的化合物。
〔方式4〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团的化合物。
〔方式5〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式6〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式7〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式8〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式9〕方式1中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团的化合物。
〔方式10〕方式2中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团的化合物。
〔方式11〕方式3中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团的化合物。
〔方式12〕方式1中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式13〕方式2中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式14〕方式3中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式15〕方式1中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式16〕方式2中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式17〕方式3中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式18〕方式1中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式19〕方式2中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式20〕方式3中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式21〕方式1中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式22〕方式2中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式23〕方式3中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式24〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式25〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式26〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式27〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式28〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式29〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式30〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式31〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式32〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式33〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式34〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式35〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式36〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基，R5为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式37〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式38〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式39〕方式1～方式23或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N1〕本化合物N中，R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)mR10或卤素原子，R2为C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N2〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基、环丙基{该C1-C4烷氧基及该环丙基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)mR10或卤素原子，R2为卤素原子或氢原子，R10为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基的化合物。
〔方式N3〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基{该C1-C4烷氧基及该C1-C4烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、或卤素原子，R2为卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N4〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基{该C1-C4烷氧基及该C1-C4烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、或卤素原子，R2为氯原子或氢原子的化合物。
〔方式N5〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基或氯原子，R2为氯原子或氢原子的化合物。
〔方式N6〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基或氯原子，R2为氯原子的化合物。
〔方式N7〕本化合物N中，R1为C1-C4烷氧基或氯原子，R2为氯原子的化合物。
〔方式N8〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基的化合物。
〔方式N9〕本化合物N中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基的化合物。
〔方式N10〕方式N1中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N11〕方式N2中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N12〕方式N3中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N13〕方式N4中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N14〕方式N5中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N15〕方式N6中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N16〕方式N7中，Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N17〕方式N1中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N18〕方式N2中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N19〕方式N3中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N20〕方式N4中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N21〕方式N5中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N22〕方式N6中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N23〕方式N7中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子或NR12，R12为可被1个以上卤素原子取代的甲基或氢原子的化合物。
〔方式N24〕方式N1中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N25〕方式N2中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N26〕方式N3中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N27〕方式N4中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N28〕方式N5中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N29〕方式N6中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N30〕方式N7中，Q为式Q1所示的基团，A1及A3为氮原子，A2为氧原子的化合物。
〔方式N31〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7相同或彼此不同并且为甲基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N32〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N33〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子的化合物。
〔方式N34〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N35〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N36〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N37〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基{该C1-C4烷基、该C1-C4烷氧基及该C1-C4烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N38〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N39〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N40〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N41〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基{该C1-C4烷基、该C1-C4烷氧基及该C1-C4烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N42〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N43〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N44〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C1-C6烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N45〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基{该C1-C4烷基、该C1-C4烷氧基及该C1-C4烷基硫烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R5为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N46〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N47〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3为甲基、氯原子或氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子，R7为氢原子的化合物。
〔方式N48〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N49〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4、R5及R6相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式N50〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4及R5相同或彼此不同并且为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子，R6为氢原子的化合物。
〔方式N51〕方式1～方式23、方式N1～方式N30或本化合物N中的任一者中，R3及R7为氢原子，R4为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、卤素原子或氢原子，R5为卤素原子或氢原子，R6为氢原子的化合物。
作为本发明化合物AA的方式，可举出以下的化合物。
〔方式AA1〕本发明化合物AA中，R21为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、S(O)nR28或卤素原子，R22为氯原子或氢原子，R28为C1-C6链式烃基的化合物。
〔方式AA2〕本发明化合物AA中，R21为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫烷基或氯原子，R22为氯原子或氢原子的化合物。
〔方式AA3〕本发明化合物AA中，R23及R27为氢原子的化合物。
〔方式AA4〕方式AA1中，R23及R27为氢原子的化合物。
〔方式AA5〕方式AA2中，R23及R27为氢原子的化合物。
〔方式AA6〕方式AA1～方式AA5或本发明化合物AA中的任一者中，R24为被1个以上卤素原子取代的C1-C4烷氧基或氟原子，R25为氟原子或氢原子的化合物。
〔方式AA7〕方式AA1～方式AA5或本发明化合物AA中的任一者中，R24为被1个以上氟原子取代的C1-C4烷氧基或氟原子，R25为氟原子或氢原子的化合物。
〔方式AA8〕方式AA1～方式AA5或本发明化合物AA中的任一者中，R24为被1个以上氟原子取代的C1-C2烷氧基或氟原子，R25为氟原子或氢原子的化合物。
〔方式AA9〕方式AA1～方式AA5或本发明化合物AA中的任一者中，R24为被1个以上氟原子取代的甲氧基或氟原子，R25为氟原子或氢原子的化合物。
〔方式AA10〕方式AA1～方式AA5或本发明化合物AA中的任一者中，R24为被1个以上氟原子取代的甲氧基或氟原子，R25为氢原子的化合物。
作为本发明化合物A2的方式，可举出以下的化合物。
〔方式A2-1〕本发明化合物A2中，R21a为C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫烷基，R22a为氯原子，R23a及R27a为氢原子，R24a为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基{该C1-C4烷基及该C1-C4烷氧基可被1个以上卤素原子取代}、或卤素原子，R25a为氟原子或氢原子的化合物。
作为本发明化合物B的方式，可举出以下的化合物。
〔方式B1〕本发明化合物B中，R31及R32为氯原子，R33、R35及R37为氢原子，R34为被1个以上卤素原子取代的C1-C4烷氧基，R36为卤素原子，R38为甲基或氢原子的化合物。
〔方式B2〕本发明化合物B中，R31及R32为氯原子，R33、R35及R37为氢原子，R34为被1个以上氟原子取代的C1-C4烷氧基，R36为氟原子，R38为甲基或氢原子的化合物。
作为本发明化合物C的方式，可举出以下的化合物。
〔方式C1〕本发明化合物C中，R41及R42为氯原子，R43及R47为氢原子的化合物。
〔方式C2〕方式C1中，R44为卤素原子或氢原子，R45为氟原子或氢原子，R46为卤素原子或氢原子，R43及R47为氢原子的化合物。
接下来，对本化合物(包括本发明化合物)的制造方法进行说明。
制造方法1
式(I-1)所示的化合物(以下记为化合物(I-1))可以通过使式(M-1)所示的化合物(以下记为化合物(M-1))与式(M-2)所示的化合物(以下记为化合物(M-2))在碱及催化剂的存在下反应而制造。
[化学式8]
[式中，Q5表示式Q1所示的基团、式Q3所示的基团或式Q4所示的基团，X1表示氯原子、溴原子或碘原子，其他符号表示与前文相同的含义。]
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如四氢呋喃(以下记为THF)、1,4-二氧杂环己烷、1,2-二甲氧基乙烷(以下记为DME)、甲基叔丁基醚(以下记为MTBE)、乙醚等醚(以下记为醚类)；二氯甲烷、氯仿等卤代烃(以下记为卤代烃类)；己烷、甲苯、二甲苯等烃(以下记为烃类)；N,N-二甲基甲酰胺(以下记为DMF)、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜(以下记为DMSO)等非质子性极性溶剂(以下记为非质子性极性溶剂)；乙腈等腈(以下记为腈类)；水及它们的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出三乙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶等有机碱(以下记为有机碱类)；碳酸钠、碳酸钾等碱金属碳酸盐(以下记为碱金属碳酸盐类)；氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物(以下记为碱金属氢氧化物类)；氟化钠、氟化钾、氟化铯等碱金属氟化物；磷酸三钾等碱金属磷酸盐(以下记为碱金属磷酸盐类)。
作为反应中使用的催化剂，可举出乙酸钯(II)、二氯双(三苯基膦)钯(II)、双(二苯基膦二茂铁基)二氯化钯(II)等。
反应中，相对于化合物(M-1)1摩尔而言，化合物(M-2)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用，催化剂通常以0.0001～1摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用配位体。作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基呫吨(以下记为Xantphos)、2,2’-双(二苯基膦基)-1,1’-联萘、1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁、2-二环己基膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯、2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基联苯、1,2-双(二苯基膦基)乙烷、2,2’-联吡啶、2-氨基乙醇、8-羟基喹啉、1,10-菲咯啉、反式-1,2-环己烷二胺、反式-N,N’-二甲基环己烷-1,2-二胺、N,N’-二甲基乙二胺等。在反应中使用配位体的情况下，相对于化合物(M-1)1摩尔而言，配位体通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.1～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-1)。
化合物(M-2)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
制造方法2
式(I-2)所示的化合物(以下记为化合物(I-2))可以通过使式(M-3)所示的化合物(以下记为化合物(M-3))与式(M-4)所示的化合物(以下记为化合物(M-4))在碱的存在下反应而制造。
[化学式9]
[式中，X2表示氟原子或氯原子，其他符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、非质子性极性溶剂、腈类及它们的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出有机碱类、碱金属碳酸盐类、碱金属氢氧化物类及碱金属磷酸盐类。
反应中，相对于化合物(M-3)1摩尔而言，化合物(M-4)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用金属催化剂。作为金属催化剂，可举出碘化铜(I)、溴化铜(I)、氯化铜(I)、氧化铜(I)、三氟甲磺酸铜(I)苯络合物、六氟磷酸四(乙腈)铜(I)、2-噻吩羧酸铜(I)等铜催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂；乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(II)等钯催化剂等。在反应中使用金属催化剂的情况下，相对于化合物(M-3)1摩尔而言，金属催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用配位体。作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基呫吨(以下记为Xantphos)、2,2’-双(二苯基膦基)-1,1’-联萘、1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁、2-二环己基膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯、2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基联苯、1,2-双(二苯基膦基)乙烷、2,2’-联吡啶、2-氨基乙醇、8-羟基喹啉、1,10-菲咯啉、反式-1,2-环己烷二胺、反式-N,N’-二甲基环己烷-1,2-二胺、N,N’-二甲基乙二胺等。在反应中使用配位体的情况下，相对于化合物(M-3)1摩尔而言，配位体通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-2)。
化合物(M-3)及化合物(M-4)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
制造方法3
式(I-3)所示的化合物(以下记为化合物(I-3))可以通过使式(M-5)所示的化合物(以下记为化合物(M-5))与式(M-6)所示的化合物(以下记为化合物(M-6))在碱的存在下反应而制造。
[化学式10]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、非质子性极性溶剂、腈类及它们的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出有机碱类、碱金属碳酸盐类、碱金属氢氧化物类及碱金属磷酸盐类。
反应中，相对于化合物(M-5)1摩尔而言，化合物(M-6)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-3)。
化合物(M-6)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
制造方法4
式(I-4)所示的化合物(以下记为化合物(I-4))可以通过使式(M-7)所示的化合物(以下记为化合物(M-7))在酸的存在下反应而制造。
[化学式11]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、非质子性极性溶剂、腈类及它们的混合物。
作为反应中使用的酸，例如可举出对甲苯磺酰氯。
反应中，相对于化合物(M-7)1摩尔而言，酸通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-4)。
制造方法5
式(I-5)所示的化合物(以下记为化合物(I-5))可以通过使式(M-8)所示的化合物(以下记为化合物(M-8))与式(M-9)所示的化合物(以下记为化合物(M-9))在碱的存在下反应而制造。
[化学式12]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应可以使用化合物(M-9)代替化合物(M-5)，使用化合物(M-8)代替化合物(M-6)，依照制造方法3来实施。
化合物(M-8)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
制造方法6
式(I-6)所示的化合物(以下记为化合物(I-6))可以通过使式(M-10)所示的化合物(以下记为化合物(M-10))与肼反应而制造。
[化学式13]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、非质子性极性溶剂、腈类及它们的混合物。
作为肼，也可以使用一水合肼；或肼盐酸盐、肼硫酸盐等肼酸加成盐。
反应中，相对于化合物(M-10)1摩尔而言，肼通常以0.5～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-6)。
化合物(M-10)可以依照国际公开第2012/098416号中记载的方法制造。
制造方法7
式(I-7)所示的化合物(以下记为化合物(I-7))可以通过使化合物(I-6)与式(M-11)所示的化合物(以下记为化合物(M-11))在碱的存在下反应而制造。
[化学式14]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、非质子性极性溶剂、腈类及它们的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出有机碱类、碱金属碳酸盐类、碱金属氢氧化物类及碱金属磷酸盐类。
反应中，相对于化合物(I-6)1摩尔而言，化合物(M-11)通常以0.5～10摩尔的比例使用，碱通常以0.5～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-7)。
化合物(M-11)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
制造方法8
式(I)所示的化合物的N氧化物可以通过使式(I)所示的化合物与氧化剂反应而制造。反应可以依照例如美国专利申请公开第2018/0009778号说明书或国际公开第2016/121970号中记载的方法来实施。
参考制造方法1
化合物(M-5)可以通过使式(M-5S)所示的化合物(以下记为化合物(M-5S))与羟胺反应而制造。
[化学式15]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如甲醇、乙醇等醇(以下记为醇类)；醚类；卤代烃类；烃类；非质子性极性溶剂；腈类及它们的混合物。
作为羟胺，也可以使用盐酸盐、硫酸盐等羟胺酸加成盐。
反应中，相对于化合物(M-5S)1摩尔而言，羟胺通常以0.5～10摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用酸。作为酸，可举出例如氯化氢、磷酸、硫酸等无机酸；及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸等有机酸。在反应中使用酸的情况下，相对于化合物(M-5S)1摩尔而言，酸通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-5)。
化合物(M-5S)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
参考制造方法2
化合物(M-9)可以通过使式(M-9S)所示的化合物(以下记为化合物(M-9S))与羟胺反应而制造。
[化学式16]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应可以使用化合物(M-9S)代替化合物(M-5S)，依照参考制造方法1来实施。
化合物(M-9S)为市售的化合物，或者可以依照已知的方法制造。
参考制造方法3
化合物(M-7)可以通过使化合物(M-8)与式(M-7S)所示的化合物(以下记为化合物(M-7S))在碱的存在下反应而制造。
[化学式17]
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、腈类、含氮芳香族化合物类、非质子性极性溶剂及它们的混合物。
作为碱，可举出例如有机碱类；碱金属碳酸盐类；及氢化钠、氢化钾等碱金属氢化物。
反应中，相对于化合物(M-8)1摩尔而言，化合物(M-7S)通常以0.5～1.5摩尔的比例使用，碱通常以1～3摩尔的比例使用。
反应温度通常在-20℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-7)。
化合物(M-7S)为市售的化合物，或者可以利用已知的方法制造。
本发明化合物可以与选自由下述组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分(以下记为本成分)混用或并用。
前述混用或并用是指：将本发明化合物与本成分同时、分别或隔开时间间隔地使用。
将本发明化合物与本成分同时使用的情况下，本发明化合物及本成分可以各自包含于分开的制剂中，也可以包含于同一制剂中。
本发明的一个侧面为含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分(即，本成分)、以及本发明化合物的组合物(以下记为组合物A)。
组(a)为由乙酰胆碱酯酶抑制剂(例如氨基甲酸酯系杀虫剂、有机磷系杀虫剂)、GABA门控氯离子通道阻滞剂(例如苯基吡唑系杀虫剂)、钠通道调节剂(例如，拟除虫菊酯系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体竞争性调节剂(例如，新烟碱系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体别构调节剂、谷氨酸门控氯离子通道别构调节剂(例如，大环内酯系杀虫剂)、拟保幼激素、多位点抑制剂、弦音器官TRPV通道调节剂、螨类生长抑制剂、源自微生物的昆虫中肠内膜破坏剂、线粒体ATP合成酶抑制剂、氧化磷酸化解耦联剂、烟碱型乙酰胆碱受体通道阻滞剂(例如，沙蚕毒素系杀虫剂)、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮抑制剂、蜕皮激素受体激动剂、章鱼胺受体激动剂、线粒体电子传递链复合物I、II、III及IV抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、雷诺丁受体调节剂(例如，二酰胺系杀虫剂)、弦音器官调节剂、微生物杀虫剂、以及其他杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组。这些成分按基于IRAC的作用机制的分类记载。
组(b)为由核酸合成抑制剂(例如，苯基酰胺系杀菌剂、酰基氨基酸系杀菌剂)、细胞分裂及细胞骨架抑制剂(例如，MBC杀菌剂)、呼吸抑制剂(例如，QoI杀菌剂、QiI杀菌剂)、氨基酸合成及蛋白质合成抑制剂(例如，苯胺基吡啶系杀菌剂)、信号转导抑制剂、脂质合成及膜合成抑制剂、甾醇生物合成抑制剂(例如，三唑系等的DMI杀菌剂)、细胞壁生物合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、植物防御诱导剂、多作用点接触活性杀菌剂、微生物杀菌剂及其他杀菌活性成分组成的组。这些成分按基于FRAC的作用机制的分类记载。
组(c)为植物生长调节成分(包括菌根真菌及根瘤菌)的组。
组(d)为驱避成分的组。
以下记载本成分与本发明化合物的组合的例子。例如，棉铃威(alanycarb)+SX是指棉铃威(alanycarb)与SX的组合。
需要说明的是，SX的缩写是指选自化合物组SX1～SX1397中的任一种本发明化合物。另外，以下记载的本成分均是已知的成分，可以从市售的制剂得到，或者通过已知的方法来制造。本成分为微生物的情况下，也可以从菌保藏机构获得。需要说明的是，括号内的数字表示CAS RN(注册商标)。
上述组(a)的本成分与本发明化合物的组合：
阿维菌素(abamectin)+SX、高灭磷(acephate)+SX、灭螨醌(acequinocyl)+SX、啶虫脒(acetamiprid)+SX、乙酰虫腈(acetoprole)+SX、氟丙菊酯(acrinathrin)+SX、acynonapyr+SX、双丙环虫酯(afidopyropen)+SX、阿福拉纳(afoxolaner)+SX、棉铃威(alanycarb)+SX、涕灭威(aldicarb)+SX、烯丙菊酯(allethrin)+SX、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)+SX、α-硫丹(alpha-endosulfan)+SX、磷化铝(aluminium phosphide)+SX、双甲脒(amitraz)+SX、印楝素(azadirachtin)+SX、甲基吡噁磷(azamethiphos)+SX、益棉磷(azinphos-ethyl)+SX、保棉磷(azinphos-methyl)+SX、三唑锡(azocyclotin)+SX、苦皮藤树皮(bark of Celastrus angulatus)+SX、恶虫威(bendiocarb)+SX、四氟苯菊酯(benfluthrin)+SX、丙硫克百威(benfuracarb)+SX、杀虫磺(bensultap)+SX、杀螨特(benzoximate)+SX、benzpyrimoxan+SX、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)+SX、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)+SX、联苯肼酯(bifenazate)+SX、联苯菊酯(bifenthrin)+SX、生物烯丙菊酯(bioallethrin)+SX、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)+SX、双三氟虫脲(bistrifluron)+SX、硼砂(borax)+SX、硼酸(boric acid)+SX、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)+SX、溴螨酯(bromopropylate)+SX、噻嗪酮(buprofezin)+SX、丁酮威(butocarboxim)+SX、丁酮砜威(butoxycarboxim)+SX、硫线磷(cadusafos)+SX、磷化钙(calcium phosphide)+SX、甲萘威(carbaryl)+SX、克百威(carbofuran)+SX、丁硫克百威(carbosulfan)+SX、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)+SX、杀螟丹(cartap)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)+SX、氯丹(chlordane)+SX、氯氧磷(chlorethoxyfos)+SX、虫螨腈(chlorfenapyr)+SX、毒虫畏(chlorfenvinphos)+SX、氟啶脲(chlorfluazuron)+SX、氯甲磷(chlormephos)+SX、氯化苦(chloropicrin)+SX、毒死蜱(chlorpyrifos)+SX、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)+SX、环虫酰肼(chromafenozide)+SX、四螨嗪(clofentezine)+SX、噻虫胺(clothianidin)+SX、刀豆素A(concanamycin A)+SX、蝇毒磷(coumaphos)+SX、冰晶石(cryolite)+SX、杀螟腈(cyanophos)+SX、氰虫酰胺(cyantraniliprole)+SX、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)+SX、三氟吡啶胺(cyclobutrifluram)+SX、乙氰菊酯(cycloprothrin)+SX、环氧虫啶(cycloxaprid)+SX、腈吡螨酯(cyenopyrafen)+SX、乙唑螨腈(cyetpyrafen)+SX、丁氟螨酯(cyflumetofen)+SX、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)+SX、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)+SX、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)+SX、三环锡(cyhexatin)+SX、氯氰菊酯(cypermethrin)+SX、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)+SX、环丙氟虫胺(cyproflanilide)+SX、环丙氨嗪(cyromazine)+SX、棉隆(dazomet)+SX、溴氰菊酯(deltamethrin)+SX、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)+SX、杀螨隆(diafenthiuron)+SX、二嗪农(diazinon)+SX、敌敌畏(dichlorvos)+SX、二氯噻吡嘧啶(dicloromezotiaz)+SX、三氯杀螨醇(dicofol)+SX、百治磷(dicrotophos)+SX、氟螨嗪(diflovidazin)+SX、除虫脲(diflubenzuron)+SX、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)+SX、乐果(dimethoate)+SX、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)+SX、嗪虫唑酰胺(dimpropyridaz)+SX、呋虫胺(dinotefuran)+SX、八硼酸二钠(disodium octaborate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、DNOC(2-甲基-4,6-二硝基苯酚+SX、多拉菌素(doramectin)+SX、欧洲鳞毛蕨干燥叶(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)+SX、烯炔菊酯(empenthrin)+SX、硫丹(endosulfan)+SX、EPN(O-乙基O-(4-硝基苯基)苯基硫代膦酸酯，O-ethyl O-(4-nitrophenyl)phenylphosphonothioate)+SX、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-metofluthrin)+SX、epsilon-momfluorothrin+SX、高氰戊菊酯(esfenvalerate)+SX、乙硫苯威(ethiofencarb)+SX、乙硫磷(ethion)+SX、乙虫清(ethiprole)+SX、灭线磷(ethoprophos)+SX、醚菊酯(etofenprox)+SX、乙螨唑(etoxazole)+SX、苦艾提取物(extract of Artemisia absinthium)+SX、印楝提取物(extract of Azadirachta indica)+SX、Cassia nigricans提取物(extract ofCassia nigricans)+SX、蝶豆提取物(extract of clitoria ternatea)+SX、聚合草提取物(extract of Symphytum officinale)+SX、土荆芥提取物(extracts or simulated blendof Chenopodium ambrosioides)+SX、菊蒿提取物(extract of Tanacetum vulgare)+SX、异株荨麻提取物(extract of Urtica dioica)+SX、槲寄生提取物(extract of Viscumalbum)+SX、氨磺磷(famphur)+SX、克线磷(fenamiphos)+SX、喹螨醚(fenazaquin)+SX、六苯丁锡氧(fenbutatin oxide)+SX、杀螟松(fenitrothion)+SX、fenmezoditiaz+SX、仲丁威(fenobucarb)+SX、苯氧威(fenoxycarb)+SX、甲氰菊酯(fenpropathrin)+SX、唑螨酯(fenpyroximate)+SX、倍硫磷(fenthion)+SX、氰戊菊酯(fenvalerate)+SX、氟虫清(fipronil)+SX、氟奎因(flometoquin)+SX、氟啶虫酰胺(flonicamid)+SX、嘧螨酯(fluacrypyrim)+SX、三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine)+SX、啶蜱脲(fluazuron)+SX、氟虫酰胺(flubendiamide)+SX、氟氯虫双酰胺(fluchlordiniliprole)+SX、氟螨脲(flucycloxuron)+SX、氟氰戊菊酯(flucythrinate)+SX、氟烯线砜(fluensulfone)+SX、三氟醚菊酯(flufenoprox)+SX、氟虫脲(flufenoxuron)+SX、丁虫腈(flufiprole)+SX、氟氯苯菊酯(flumethrin)+SX、氟哌噻吩(flupentiofenox)+SX、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)+SX、氟嘧啶(flupyrimin)+SX、氟雷拉纳(fluralaner)+SX、氟胺氰菊酯(fluvalinate)+SX、氟噁唑酰胺(fluxametamide)+SX、伐虫脒(formetanate)+SX、噻唑磷(fosthiazate)+SX、炔呋菊酯(furamethrin)+SX、呋线威(furathiocarb)+SX、γ-三氟氯氰菊酯(gamma-cyhalothrin)+SX、GS-omega/kappa HXTX-Hv1a肽(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX、苄螨醚(halfenprox)+SX、氯虫酰肼(halofenozide)+SX、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)+SX、庚烯磷(heptenophos)+SX、氟铃脲(hexaflumuron)+SX、噻螨酮(hexythiazox)+SX、酒花β酸的钾盐(potassium salt of hop beta acid)+SX、伏蚁腙(hydramethylnon)+SX、氢化保幼素(hydroprene)+SX、新烟磷(imicyafos)+SX、吡虫啉(imidacloprid)+SX、氯噻啉(imidaclothiz)+SX、炔咪菊酯(imiprothrin)+SX、吲唑咪(indazapyroxamet)+SX、茚虫威(indoxacarb)+SX、isocycloseram+SX、异柳磷(isofenphos)+SX、异丙威(isoprocarb)+SX、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX、异噁唑磷(isoxathion)+SX、伊维菌素(ivermectin)+SX、噻嗯菊酯(kadethrin)+SX、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)+SX、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)+SX、丙诺保幼素(kinoprene)+SX、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)+SX、雷诺霉素(lenoremycin)+SX、雷皮菌素(lepimectin)+SX、石硫合剂(lime sulfur)+SX、洛替拉纳(lotilaner)+SX、虱螨脲(lufenuron)+SX、机油(machine oil)+SX、马拉硫磷(malathion)+SX、灭蚜磷(mecarbam)+SX、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)+SX、氰氟虫腙(metaflumizone)+SX、威百亩(metam)+SX、甲胺磷(methamidophos)+SX、杀扑磷(methidathion)+SX、灭虫威(methiocarb)+SX、灭多威(methomyl)+SX、美赐平(methoprene)+SX、甲氧氯(methoxychlor)+SX、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)+SX、溴甲烷(methyl bromide)+SX、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)+SX、速灭威(metolcarb)+SX、噁虫酮(metoxadiazone)+SX、速灭磷(mevinphos)+SX、密灭汀(milbemectin)+SX、米尔贝肟(milbemycin oxime)+SX、momfluorothrin+SX、久效磷(monocrotophos)+SX、莫西菌素(moxidectin)+SX、二溴磷(naled)+SX、nicofluprole+SX、烟碱(nicotine)+SX、硫酸烟碱(nicotine-sulfate)+SX、烯啶虫胺(nitenpyram)+SX、氟酰脲(novaluron)+SX、多氟脲(noviflumuron)+SX、Chenopodium anthelminticum籽油(oilof the seeds of Chenopodium anthelminticum)+SX、氧乐果(omethoate)+SX、杀线威(oxamyl)+SX、oxazosulfyl+SX、亚砜磷(oxydemeton-methyl)+SX、对硫磷(parathion)+SX、甲基对硫磷(parathion-methyl)+SX、苄氯菊酯(permethrin)+SX、苯醚菊酯(phenothrin)+SX、稻丰散(phenthoate)+SX、甲拌磷(phorate)+SX、伏杀磷(phosalone)+SX、亚胺硫膦(phosmet)+SX、磷胺(phosphamidon)+SX、磷化氢(phosphine)+SX、辛硫磷(phoxim)+SX、抗蚜威(pirimicarb)+SX、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)+SX、炔丙菊酯(prallethrin)+SX、丙溴磷(profenofos)+SX、丙氟菊酯(profluthrin)+SX、炔螨特(propargite)+SX、胺丙畏(propetamphos)+SX、残杀威(propoxur)+SX、丙二醇藻酸酯(propylene glycolalginate)+SX、丙硫磷(prothiofos)+SX、pyflubumide+SX、吡蚜酮(pymetrozine)+SX、吡唑硫磷(pyraclofos)+SX、除虫菊酯(pyrethrins)+SX、哒螨灵(pyridaben)+SX、三氟甲吡醚(pyridalyl)+SX、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)+SX、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)+SX、嘧螨醚(pyrimidifen)+SX、嘧螨胺(pyriminostrobin)+SX、吡唑虫啶(pyriprole)+SX、吡丙醚(pyriproxyfen)+SX、喹硫磷(quinalphos)+SX、苄呋菊酯(resmethrin)+SX、鱼藤酮(rotenone)+SX、利阿诺定(ryanodine)+SX、沙罗拉纳(sarolaner)+SX、塞拉菌素(selamectin)+SX、σ-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)+SX、氟硅菊酯(silafluofen)+SX、硼酸钠(sodium borate)+SX、偏硼酸钠(sodiummetaborate)+SX、spidoxamat+SX、多虫菌素(spinetoram)+SX、多杀霉素(spinosad)+SX、螺螨双酯(spirobudifen)+SX、螺螨酯(spirodiclofen)+SX、螺甲螨酯(spiromesifen)+SX、甲氧哌啶乙酯(spiropidion)+SX、螺虫乙酯(spirotetramat)+SX、氟虫胺(sulfluramid)+SX、治螟磷(sulfotep)+SX、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)+SX、硫磺(sulfur)+SX、硫酰氟(sulfuryl fluoride)+SX、吐酒石(tartaremetic)+SX、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)+SX、虫酰肼(tebufenozide)+SX、吡螨胺(tebufenpyrad)+SX、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)+SX、氟苯脲(teflubenzuron)+SX、七氟菊酯(tefluthrin)+SX、双硫磷(temephos)+SX、特丁硫磷(terbufos)+SX、从土荆芥中提取的萜烯成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides nearambrosioides)+SX、四氯虫酰胺(tetrachlorantraniliprole)+SX、杀虫畏(tetrachlorvinphos)+SX、三氯杀螨砜(tetradifon)+SX、四甲菊酯(tetramethrin)+SX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)+SX、四唑虫酰胺(tetraniliprole)+SX、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)+SX、噻虫啉(thiacloprid)+SX、噻虫嗪(thiamethoxam)+SX、杀虫环(thiocyclam)+SX、硫双威(thiodicarb)+SX、久效威(thiofanox)+SX、甲基乙拌磷(thiometon)+SX、杀虫单二钠盐(thiosultap-disodium)+SX、杀虫单一钠盐(thiosultap-monosodium)+SX、硫虫酰胺(tiorantraniliprole)+SX、线噻吩(tioxazafen)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、四溴菊酯(tralomethrin)+SX、四氟菊酯(transfluthrin)+SX、唑蚜威(triazamate)+SX、三唑磷(triazophos)+SX、敌百虫(trichlorfon)+SX、三氟杀线酯(trifluenfuronate)+SX、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)+SX、杀铃脲(triflumuron)+SX、混杀威(trimethacarb)+SX、tyclopyrazoflor+SX、蚜灭多(vamidothion)+SX、苦木树木材提取物(wood extract of Quassia amara)+SX、XMC(N-甲基氨基甲酸3,5-二甲基苯基酯，3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate)+SX、灭杀威(xylylcarb)+SX、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)+SX、磷化锌(zinc phosphide)+SX、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺(1241050-20-3)+SX、3-甲氧基-N-(5-{5-(三氟甲基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}茚满-1-基)丙酰胺(1118626-57-5)+SX、2-({2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}亚氨基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮(1445683-71-5)+SX、(2Z)-2-({2-氟-4-甲基-5-[(R)-(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}亚氨基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮(2377084-09-6)+SX、N-{4-氯-3-[(1-氰基环丙基)氨基甲酰基]苯基}-1-甲基-4-(甲磺酰基)-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(1400768-21-9)+SX、N-[3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基]-2-(甲磺酰基)丙酰胺(2396747-83-2)+SX、1,4-二甲基-2-[2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-5-基]-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮(2171099-09-3)+SX、2-异丙基-5-[(3,4,4-三氟-3-丁烯-1-基)磺酰基]-1,3,4-噻二唑(2058052-95-0)+SX、N-({2-氟-4-[(2S,3S)-2-羟基-3-(3,4,5-三氯苯基)-3-(三氟甲基)吡咯烷-1-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲基硫烷基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲烷亚硫酰基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲磺酰基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、N-[1-(二氟甲基)环丙基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、2,9-二氢-9-(甲氧基甲基)-2-(吡啶-3-基)-10H-吡唑并[3,4-f]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓-10-酮(2607927-97-7)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ab(BT cropprotein Cry1Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Fa(BT crop protein Cry1Fa)+SX、BT作物的蛋白质Cry1A.105(BT crop proteinCry1A.105)+SX、BT作物的蛋白质Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX、BT作物的蛋白质Vip3A(BT crop protein Vip3A)+SX、BT作物的蛋白质mCry3A(BT crop protein mCry3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Bb(BTcrop protein Cry3Bb)+SX、BT作物的蛋白质Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop proteinCry34Ab1/Cry35Ab1)+SX、茶小卷叶蛾颗粒体病毒BV-0001株(Adoxophyes oranagranulosis virus strain BV-0001)+SX、大豆夜蛾核型多角体病毒(Anticarsiagemmatalis mNPV)+SX、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica mNPV)+SX、苹果蠹蛾颗粒体病毒V15株(Cydia pomonella GV strain V15)+SX、苹果蠹蛾颗粒体病毒V22株(Cydia pomonella GV strain V22)+SX、苹果异形小卷蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX、松毛虫质型多角体病毒(Dendrolimus punctatuscypovirus)+SX、棉铃虫核型多角体病毒BV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strainBV-0003)+SX、玉米螟核型多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)+SX、舞毒蛾核型多角体病毒(Lymantria dispar NPV)+SX、甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)+SX、蓓带夜蛾核型多角体病毒(Mamestra configurata NPV)+SX、香脂冷杉叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion abietis NPV)+SX、红头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion leconteiNPV)+SX、松黄叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion sertifer NPV)+SX、蝗虫微孢子虫(Nosema locustae)+SX、黄杉毒蛾核型多角体病毒(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX、菜粉蝶颗粒体病毒(Pieris rapae GV)+SX、印度谷螟颗粒体病毒(Plodia interpunctella GV)+SX、甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua mNPV)+SX、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera littoralis mNPV)+SX、斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera lituraNPV)+SX、指状节丛孢菌(Arthrobotrys dactyloides)+SX、坚强芽孢杆菌GB-126菌株(Bacillus firmus strain GB-126)+SX、坚强芽孢杆菌I-1582菌株(Bacillus firmusstrain I-1582)+SX、坚强芽孢杆菌NCIM2637菌株(Bacillus firmus strain NCIM2637)+SX、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)+SX、芽孢杆菌属种AQ175菌株(Bacillussp.strain AQ175)+SX、芽孢杆菌属种AQ177菌株(Bacillus sp.strain AQ177)+SX、芽孢杆菌属种AQ178菌株(Bacillus sp.strain AQ178)+SX、球形芽孢杆菌2362菌株血清型H5a5b(Bacillus sphaericus strain 2362serotype H5a5b)+SX、球形芽孢杆菌ABTS1743菌株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743)+SX、苏云金芽孢杆菌AQ52菌株(Bacillusthuringiensis strain AQ52)+SX、苏云金芽孢杆菌BD#32菌株(Bacillus thuringiensisstrain BD#32)+SX、苏云金芽孢杆菌CR-371菌株(Bacillus thuringiensis strain CR-371)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Aizawai strain ABTS-1857)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种AM65-52菌株(Bacillusthuringiensis subsp.Aizawai strain AM65-52)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种GC-91菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai strain GC-91)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种NB200菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai strain NB200)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种血清型H-7(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai Serotype strain H-7)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种ABTS351菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain ABTS351)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种BMP123菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain BMP123)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种CCT1306菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain CCT1306)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EG2348菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstakistrain EG2348)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EG7841菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain EG7841)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EVB113-19菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain EVB113-19)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种F810菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain F810)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种HD-1菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strainHD-1)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种PB54菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain PB54)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种SA-11菌株(Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki strain SA-11)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种SA-12菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain SA-12)+SX、苏云金芽孢杆菌Tenebriosis亚种NB176菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebriosis strainNB176)+SX、苏云金芽孢杆菌苏云金亚种MPPL002菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Thuringiensis strain MPPL002)+SX、苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种(Bacillusthuringiensis subsp.morrisoni)+SX、苏云金芽孢杆菌科尔默变种(Bacillusthuringiensis var.colmeri)+SX、苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特变种24-91菌株(Bacillusthuringiensis var.darmstadiensis strain 24-91)+SX、苏云金芽孢杆菌松蜀变种(Bacillus thuringiensis var.dendrolimus)+SX、苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(Bacillusthuringiensis var.galleriae)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种BMP144菌株(Bacillusthuringiensis var.israelensis strain BMP144)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种血清型H-14(Bacillus thuringiensis var.israelensis serotype strain H-14)+SX、苏云金芽孢杆菌日本变种(Bacillus thuringiensis var.japonensis strain buibui)+SX、苏云金芽孢杆菌圣地亚哥变种M-7菌株(Bacillus thuringiensis var.san diego strain M-7)+SX、苏云金芽孢杆菌7216变种(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX、苏云金芽孢杆菌伊蚊变种(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX、苏云金芽孢杆菌T36变种(Bacillus thuringiensis var.T36)+SX、球孢白僵菌ANT-03菌株(Beauveria bassianastrain ANT-03)+SX、球孢白僵菌ATCC74040菌株(Beauveria bassiana strainATCC74040)+SX、球孢白僵菌GHA菌株(Beauveria bassiana strain GHA)+SX、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+SX、新型热灭活细菌A396菌株(Burkholderia rinojensisstrain A396)+SX、活性紫色细菌PRAA4-1T菌株(Chromobacterium subtsugae strainPRAA4-1T)+SX、纺锤隔指孢菌(Dactyllela ellipsospora)+SX、Dectylaria thaumasia+SX、明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)+SX、Hirsutella rhossiliensis+SX、Hirsutella thompsonii+SX、大链壶菌(Lagenidium giganteum)+SX、蜡蚧轮枝菌KV01菌株(Lecanicillium lecanii strain KV01)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM198499菌株分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM216596菌株分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596)+SX、Lecanicillium muscarium strain Ve6+SX、金龟子绿僵菌F52菌株(Metarhiziumanisopliae strain F52)+SX、金龟子绿僵菌蝗变种(Metarhizium anisopliaevar.acridum)+SX、金龟子绿僵菌小孢变种BIPESCO 5/F52菌株(Metarhizium anisopliaevar.anisopliae BIPESCO 5/F52)+SX、黄绿绿僵菌(Metarhizium flavoviride)+SX、Monacrosporium phymatopagum+SX、玫烟色拟青霉Apopka97菌株(Paecilomycesfumosoroseus Apopka strain 97)+SX、淡紫拟青霉251菌株(Paecilomyces lilacinusstrain 251)+SX、细脚拟青霉T1菌株(Paecilomyces tenuipes strain T1)+SX、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)+SX、巴斯德杆菌Pn1菌株(Pasteuria nishizawaestrain Pn1)+SX、穿刺芽孢杆菌(Pasteuria penetrans)+SX、Pasteuria usgae+SX、多刺巴斯德氏芽菌(Pasteuria thornei)+SX、嗜虫沙雷氏菌(Serratia entomophila)+SX、厚垣轮枝孢菌(Verticilliumchlamydosporium)+SX、蜡蚧轮枝孢菌NCIM1312菌株(Verticilliumlecani strain NCIM1312)+SX、毕梯斯沃巴契亚体(Wolbachia pipientis)+SX。
上述组(b)的本成分与本发明化合物的组合：
阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)+SX、艾敌吗啉(aldimorph)+SX、唑嘧菌胺(ametoctradin)+SX、aminopyrifen+SX、安美速(amisulbrom)+SX、敌菌灵(anilazine)+SX、氧环唑(azaconazole)+SX、嘧菌酯(azoxystrobin)+SX、碱式硫酸铜(basic copper sulfate)+SX、苯霜灵(benalaxyl)+SX、精苯霜灵(benalaxyl-M)+SX、麦锈灵(benodanil)+SX、苯菌灵(benomyl)+SX、苯噻菌胺(benthiavalicarb)+SX、苯噻菌胺异丙酯(benthiavalicarb-isopropyl)+SX、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)+SX、乐杀螨(binapacryl)+SX、联苯(biphenyl)+SX、联苯三唑醇(bitertanol)+SX、联苯吡菌胺(bixafen)+SX、灭瘟素(blasticidin-S)+SX、波尔多液(Bordeaux mixture)+SX、啶酰菌胺(boscalid)+SX、溴菌腈(bromothalonil)+SX、糠菌唑(bromuconazole)+SX、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)+SX、避蚊胺(captafol)+SX、克菌丹(captan)+SX、棉萎灵(carbendazim)+SX、萎锈灵(carboxin)+SX、环丙酰菌胺(carpropamid)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、几丁质(chitin)+SX、氯吲哚酰肼(chloroinconazide)+SX、地茂散(chloroneb)+SX、百菌清(chlorothalonil)+SX、乙菌利(chlozolinate)+SX、colletochlorin B+SX、乙酸铜(II)(copper(II)acetate)+SX、氢氧化铜(II)(copper(II)hydroxide)+SX、碱式氯化铜(copperoxychloride)+SX、硫酸铜(II)(copper(II)sulfate)+SX、丁香菌酯(coumoxystrobin)+SX、氰霜唑(cyazofamid)+SX、环氟菌胺(cyflufenamid)+SX、霜脲氰(cymoxanil)+SX、环唑醇(cyproconazole)+SX、嘧菌环胺(cyprodinil)+SX、dichlobentiazox+SX、抑菌灵(dichlofluanid)+SX、双氯氰菌胺(diclocymet)+SX、哒菌清(diclomezine)+SX、氯硝胺(dicloran)+SX、乙霉威(diethofe ncarb)+SX、苯醚甲环唑(difenoconazole)+SX、氟嘧菌胺(diflu metorim)+SX、万霉灵(dimethachlone)+SX、甲菌定(dimethirimol)+SX、烯酰吗啉(dimethomorph)+SX、醚菌胺(dimoxystrobin)+SX、烯唑醇(diniconazole)+SX、烯唑醇M(diniconazole-M)+SX、敌螨普(dinocap)+SX、亚磷酸氢二钾(dipotassium hydrogenphosphite)+SX、dipymetitrone+SX、二噻农(dithianon)+SX、十二烷基苯磺酸双(乙二胺)铜(II)络合盐(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II)salt)+SX、十二环吗啉(dodemorph)+SX、多果定(dodine)+SX、敌瘟磷(edifenphos)+SX、烯肟菌酯(enoxastrobin)+SX、氟环唑(epoxiconazole)+SX、乙环唑(etaconazole)+SX、噻唑菌胺(ethaboxam)+SX、乙菌定(ethirimol)+SX、氯唑灵(etridiazole)+SX、互生叶白千层提取物(extract of Melaleuca alternifolia)+SX、大虎杖提取物(extract of Reynoutriasachalinensis)+SX、羽扇豆苗子叶的提取物(extract of the cotyled ons of lupineplantlets(“BLAD”))+SX、大蒜提取物(extract of Allium sativum)+SX、问荆提取物(extract of Equisetum arvense)+SX、旱金莲提取物(extract of Tropaeolum majus)+SX、噁唑菌酮(famoxadone)+SX、咪唑菌酮(fenamidone)+SX、烯肟菌胺(fenaminstrobin)+SX、氯苯嘧啶醇(fenarimol)+SX、腈苯唑(fenbuconazole)+SX、呋菌胺(fenfuram)+SX、环酰菌胺(fenhexamid)+SX、氰菌胺(fenoxanil)+SX、拌种咯(fenpiclonil)+SX、fenpicoxamid+SX、苯锈啶(fenpropidin)+SX、丁苯吗啉(fenpropimorph)+SX、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)+SX、三苯基乙酸锡(fentin acetate)+SX、三苯基氯化锡(fentinchloride)+SX、三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)+SX、福美铁(ferbam)+SX、嘧菌腙(ferimzone)+SX、florylpicoxamid+SX、氟啶胺(fluazinam)+SX、氟苯醚酰胺(flubeneteram)+SX、咯菌腈(fludioxonil)+SX、flufenoxa diazam+SX、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)+SX、氟茚唑菌胺(fluin dapyr)+SX、flumetylsulforim+SX、氟吗啉(flumorph)+SX、氟吡菌胺(fluopicolide)+SX、氟吡菌酰胺(fluopyram)+SX、氟醚菌酰胺(fluopimomide)+SX、唑呋草(fluoroimide)+SX、fluoxapiprolin+SX、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)+SX、氟提克利(fluoxytioconazole)+SX、氟喹唑(fluquinconazole)+SX、氟硅唑(flusilazole)+SX、磺菌胺(flusulfamide)+SX、氟噻菌灵(flutianil)+SX、福多宁(flutolanil)+SX、粉唑醇(flutriafol)+SX、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)+SX、灭菌丹(folpet)+SX、乙膦(fosetyl)+SX、乙膦铝(fosetyl-aluminium)+SX、呋喃基苯并咪唑(fuberidazole)+SX、呋霜灵(furalaxyl)+SX、呋吡菌胺(furametpyr)+SX、双胍盐(guazatine)+SX、己唑醇(hexaconazole)+SX、噁唑灵(hymexazole)+SX、抑霉唑(imazalil)+SX、亚胺唑(imibenconazole)+SX、双胍辛胺(iminoctadine)+SX、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine triacetate)+SX、inpyrfluxam+SX、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)+SX、种菌唑(ipconazole)+SX、氯氟醚菌唑(ipfentrifluconazole)+SX、ipflufenoquin+SX、异稻瘟净(iprobenfos)+SX、异菌脲(iprodione)+SX、异丙菌胺(iprovalicarb)+SX、异丙噻菌胺(isofetamid)+SX、isoflucypram+SX、稻瘟灵(isoprothiolane)+SX、吡唑萘菌胺(isopyrazam)+SX、异噻菌胺(isotianil)+SX、春日霉素(kasugamycin)+SX、醚菌酯(kresoxim-methyl)+SX、海带多糖(laminarin)+SX、栎树的叶及树皮(leaves and bark ofQuercus)+SX、代森锰锌(mancozeb)+SX、mandestrobin+SX、双炔酰菌胺(mandipropamid)+SX、代森锰(maneb)+SX、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)+SX、嘧菌胺(mepanipyrim)+SX、灭锈胺(mepronil)+SX、消螨多(meptyldinocap)+SX、甲霜灵(metalaxyl)+SX、精甲霜灵(metalaxyl-M)+SX、metarylpicoxamid+SX、叶菌唑(metconazole)+SX、磺菌威(methasulfocarb)+SX、代森联(metiram)+SX、苯氧菌胺(metominostrobin)+SX、苯菌酮(metrafenone)+SX、metyltetraprole+SX、腈菌唑(myclobutanil)+SX、萘替芬(naftifine)+SX、噻菌醇(nuarimol)+SX、辛噻酮(octhilinone)+SX、甲呋酰胺(ofurace)+SX、肟醚菌胺(orysastrobin)+SX、噁霜灵(oxadixyl)+SX、奥赛普林(oxathiapiprolin)+SX、喹啉铜(oxine-copper)+SX、奥索利酸(oxolinic acid)+SX、噁咪唑(oxpoconazole)+SX、噁咪唑延胡索酸盐(oxpoconazole fumarate)+SX、氧化萎锈灵(oxycarboxin)+SX、土霉素(oxytetracycline)+SX、稻瘟酯(pefurazoate)+SX、戊菌唑(penconazole)+SX、戊菌隆(pencycuron)+SX、氟唑菌苯胺(penflufen)+SX、吡噻菌胺(penthiopyrad)+SX、氰烯菌酯(phenamacril)+SX、亚磷酸(phosphorous acid)+SX、苯酞(phthalide)+SX、四唑吡氨酯(picarbutrazox)+SX、啶氧菌酯(picoxystrobin)+SX、粉病灵(piperalin)+SX、多抗霉素(polyoxins)+SX、碳酸氢钾(potassium hydrogencarbonate)+SX、亚磷酸二氢钾(potassium dihydrogenphosphite)+SX、烯丙异噻唑(probenazole)+SX、咪鲜胺(prochloraz)+SX、腐霉利(procymidone)+SX、普罗帕脒(propamidine)+SX、霜霉威(propamocarb)+SX、丙环唑(propiconazole)+SX、丙森锌(propineb)+SX、丙氧喹啉(proquinazid)+SX、胺丙威(prothiocarb)+SX、丙硫菌唑(prothioconazole)+SX、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)+SX、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)+SX、唑胺菌酯(pyrametostrobin)+SX、唑菌酯(pyraoxystrobin)+SX、pyrapropoyne+SX、联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)+SX、定菌磷(pyrazophos)+SX、吡菌苯威(pyribencarb)+SX、稗草畏(pyributicarb)+SX、pyridachlometyl+SX、碇斑肟(pyrifenox)+SX、嘧霉胺(pyrimethanil)+SX、丁吡吗啉(pyrimorph)+SX、甲氧苯唳菌(pyriofenone)+SX、氯啶菌酯(pyrisoxazole)+SX、咯喹酮(pyro quilon)+SX、皂皮树科植物提取物(Quillaja extract)+SX、喹唑(quinconazole)+SX、quinofumelin+SX、喹氧灵(quinoxyfen)+SX、五氯硝基苯(quintozene)+SX、昆诺藜皂苷(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX、辛菌胺(seboctylamine)+SX、氟唑环菌胺(sedaxane)+SX、硅噻菌胺(silthiofam)+SX、硅氟唑(simeconazole)+SX、碳酸氢钠(sodium hydrogencarbonate)+SX、螺环菌胺(spiroxamine)+SX、链霉素(streptomycin)+SX、硫黄(sulfur)+SX、戊唑醇(tebuconazole)+SX、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)+SX、teclofthalam+SX、四氯硝基苯(tecnazene)+SX、特比萘芬(terbinafine)+SX、氟醚唑(tetraconazole)+SX、噻苯咪唑(thiabendazole)+SX、噻呋酰胺(thifluzamide)+SX、托布津(thiophanate)+SX、甲基托布津(thiophanate-methyl)+SX、福美双(thiram)+SX、百里香酚(thymol)+SX、噻酰菌胺(tiadinil)+SX、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、托普洛卡(tolprocarb)+SX、对甲抑菌灵(tolylfluanid)+SX、三唑酮(triadimefon)+SX、三唑醇(triadimenol)+SX、咪唑嗪(triazoxide)+SX、氯啶菌酯(triclopyricarb)+SX、三环唑(tricyclazole)+SX、十三吗啉(tridemorph)+SX、肟菌酯(trifloxystrobin)+SX、氟菌唑(triflumizole)+SX、嗪胺灵(triforine)+SX、灭菌唑(triticonazole)+SX、有效霉素(validamycin)+SX、缬菌胺(valifenalate)+SX、乙烯菌核利(vinclozolin)+SX、黄芥末粉(yellow mustard powder)+SX、噻唑锌+SX、代森锌(zineb)+SX、福美锌(ziram)+SX、苯酰菌胺(zoxamide)+SX、N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基}氧基)-2,5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(1202781-91-6)+SX、N’-{4-[(4,5-二氯噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒(929908-57-6)+SX、N’-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(1052688-31-9)+SX、N’-[5-氯-4-(2-氟苯氧基)-2-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055589-28-9)+SX、N’-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055756-21-1)+SX、N’-(2-氯-4-苯氧基-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(2062599-39-5)+SX、N’-[4-(1-羟基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基-5-甲氧基苯基]-N-异丙基-N-甲基甲脒(2101814-55-3)+SX、N’-[5-溴-6-(1-甲基-2-丙氧基乙氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基甲脒(1817828-69-5)+SX、4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺(1362477-26-6)+SX、2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉(1257056-97-5)+SX、(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯(39491-78-6)+SX、N-[(2-氯噻唑-5-基)甲基]-N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(1446247-98-8)+SX、5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1394057-11-4)+SX、(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-06-2)+SX、(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-07-3)+SX、2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1394057-13-6)+SX、(1R,2S,5S)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-08-4)+SX、(1S,2R,5R)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-09-5)+SX、3-[(4-氯苯基)甲基]-2-羟基-1-甲基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-羧酸甲酯(1791398-02-1)+SX、1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-1-[1-(4-溴-2,6-二氟苯氧基)环丙基]乙醇(2019215-86-0)+SX、1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-1-[1-(4-氯-2,6-二氟苯氧基)环丙基]乙醇(2019215-84-8)+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈(2018316-13-5)+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2,3-二氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈(2018317-25-2)+SX、2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇(2082661-43-4)+SX、2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇(2082660-27-1)+SX、({2-甲基-5-[1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基}甲基)氨基甲酸甲酯(1605879-98-8)+SX、2-(二氟甲基)-N-[1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1616239-21-4)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-02-9)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-丙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-05-2)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-27-0)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-54-3)+SX、5-氯-4-({2-[6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基]乙基}氨基)-6-甲基嘧啶(1605340-92-8)+SX、N-(1-苄基-1,3-二甲基丁基)-8-氟喹啉-3-甲酰胺(2132414-04-9)+SX、N-(1-苄基-3,3,3-三氟-1-甲基丙基)-8-氟喹啉-3-甲酰胺(2132414-00-5)+SX、4,4-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮(2098918-25-1)+SX、5,5-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮(2098918-26-2)+SX、N-乙基-2-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N,2-二甲氧基-N-({4-[5
-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、N-甲氧基-N’-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N’-乙基-N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N,N’-二甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N-乙酰基-2-(乙磺酰基)-N-[2-(甲氧基羰基)-4-(三氟甲氧基)苯基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(2043675-28-9)+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(4-溴-7-氟吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(7-溴吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(7-溴-4-氟吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基酯+SX、N-{[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙氨酸3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate)+SX、N-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethylN-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate)+SX、N-{[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate)+SX、N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)乙酰胺+SX、N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({2-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丁酰胺+SX、N-甲氧基-N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N,N-二乙基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX、4-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吗啉-3-酮+SX、2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮+SX、3,3-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX、2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1,2-噁嗪烷-3-酮+SX、1-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)氮杂环庚烷-2-酮+SX、4,4-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、5-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-丙基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-甲氧基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-甲氧基-N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N,N-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺+SX、N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺+SX、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯+SX、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸乙酯+SX、2-[2-(三氟甲基)-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯+SX、1-(2,3-二甲基吡啶-5-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉+SX、1-[2-(二氟甲基)-3-甲基吡啶-5-基]-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉+SX、2,2-二氟-N-[6-({[1-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯并咪唑-2-基]氧基}甲基)吡啶-2-基]-2-苯氧基乙酰胺+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈+SX、1-[(4-{[2-(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]甲氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、1-[(4-{[(1Z)-2-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、6-氯-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(2,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、6-氯-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(3,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、6-氯-N-[2-(2-氯-4-甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(螺[3.4]辛-1-基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-己基-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[乙酰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[(2-甲氧基乙酰基)(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[(2-甲基丙酰基)(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(3,5-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟-3-甲氧基苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-2-{[1-(2,6-二氟苯基)环丙基]氧基}嘧啶+SX、3-[3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5S)-3-[3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(4-溴-2-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5S)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5R)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、放射性农杆菌K1026菌株(Agrobacterium radiobactor strain K1026)+SX、放射性农杆菌K84菌株(Agrobacterium radiobactor strain K84)+SX、解淀粉芽孢杆菌PTA-4838菌株(Aveo(商标)EZ杀线虫剂)(Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838(Aveo(商标)EZ Nematicide))+SX、解淀粉芽孢杆菌AT332菌株(Bacillus amyloliq uefaciens strainAT332)+SX、解淀粉芽孢杆菌B3菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3)+SX、解淀粉芽孢杆菌D747菌株(Bac illus amyloliquefaciens strain D747)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB101菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB102菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102)+SX、解淀粉芽孢杆菌GB03菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain GB03)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB24菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain FZB24)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42)+SX、解淀粉芽孢杆菌IN937a菌株(Bac illusamyloliquefaciens strain IN937a)+SX、解淀粉芽孢杆菌MBI600菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain MBI600)+SX、解淀粉芽孢杆菌QST713菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain QST713)+SX、解淀粉芽孢杆菌B246分离菌株(Bacillusamyloliquefaciens is olate strain B246)+SX、解淀粉芽孢杆菌F727菌株(Bacillusamyl oliquefaciens strain F727)+SX、解淀粉芽孢杆菌植物亚种D747菌株(Bacillusamyloliquefaciens subsp.plantarum strain D747)+SX、地衣芽孢杆菌HB-2菌株(Bacillus licheniformis strain HB-2)+SX、地衣芽孢杆菌SB3086菌株(Bacilluslicheniformis strain SB3086)+SX、短小芽孢杆菌AQ717菌株(Bacillus pumilus strainAQ717)+SX、短小芽孢杆菌BUF-33菌株(Bacillus pumilus strain BUF-33)+SX、短小芽孢杆菌GB34菌株(Bacillus pumilus strain GB34)+SX、短小芽孢杆菌QST2808菌株(Bacillus pumilus strain QST2808)+SX、简单芽孢杆菌CGF2856菌株(Bacillus simplexstrain CGF2856)+SX、枯草芽孢杆菌AQ153菌株(Bacillus subtilis strain AQ153)+SX、枯草芽孢杆菌AQ743菌株(Bacillus subtilis strain AQ743)+SX、枯草芽孢杆菌BU1814菌株(Bacillus subtilis strain BU1814)+SX、枯草芽孢杆菌D747菌株(Bacillus subtilisstrain D747)+SX、枯草芽孢杆菌DB101菌株(Bacillus subtilis strain DB101)+SX、枯草芽孢杆菌FZB24菌株(Bacillus subtilis strain FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌GB03菌株(Bacillus subtilis strain GB03)+SX、枯草芽孢杆菌HAI0404菌株(Bacillus subtilisstrain HAI0404)+SX、枯草芽孢杆菌IAB/BS03菌株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03)+SX、枯草芽孢杆菌MBI600菌株(Bacillus subtilis strain MBI 600)+SX、枯草芽孢杆菌QST30002/AQ30002菌株(Bacillus subtil is strain QST30002/AQ30002)+SX、枯草芽孢杆菌QST30004/AQ30004菌株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004)+SX、枯草芽孢杆菌QST713菌株(Bacillus subtilis strain QST713)+SX、枯草芽孢杆菌QST714菌株(Bacillus subtilis strain QST714)+SX、枯草芽孢杆菌解淀粉变种FZB24菌株(Bacillus subtilis var.Amylo liquefaciens strain FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌Y1336菌株(Bacill us subtilis strain Y1336)+SX、伯克霍尔德菌(Burkholderia cepaci a)+SX、伯克霍尔德菌威斯康星州型J82菌株(Burkholderia cepaci a type Wisconsinstrain J82)+SX、伯克霍尔德菌威斯康星州型M54菌株(Burkholderia cepacia typeWisconsin strain M54)+SX、生防酵母菌O菌株(Candida oleophila strain O)+SX、水解假丝酵母(Candida saitoana)+SX、角毛壳菌(Chaetomium cupreum)+SX、粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea)+SX、盾壳霉CGMCC8325菌株(Coniothyrium minitans strainCGMCC8325)+SX、盾壳霉CON/M/91-8菌株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8)+SX、浅白隐球菌(cryptococcus albidus)+SX、欧文氏杆菌胡萝卜亚种CGE234M403菌株(Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403)+SX、尖孢镰刀菌Fo47菌株(Fusarium oxysporum strain Fo47)+SX、链孢粘帚霉J1446菌株(Gliocladiumcatenulatum strai n J1446)+SX、多粘类芽孢杆菌AC-1菌株(Paenibacillus polymyx astrain AC-1)+SX、多粘类芽孢杆菌BS-0105菌株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105)+SX、成团泛菌E325菌株(Pantoea agg lomerans strain E325)+SX、大伏革菌VRA1992菌株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1992)+SX、致金色假单胞菌TX-1菌株(Pseud omonas aureofaciens strain TX-1)+SX、绿针假单胞菌63-28菌株(Pseudomonaschlororaphis strain 63-28)+SX、绿针假单胞菌AFS009菌株(Pseudomonas chlororaphisstrain AFS009)+SX、绿针假单胞菌MA342菌株(Pseudomonas chlororaphis strainMA342)+SX、荧光假单胞菌1629RS菌株(Pseudomonas fluorescens strain 1629RS)+SX、荧光假单胞菌A506菌株(Pseudomonas fluorescens strain A506)+SX、荧光假单胞菌CL145A菌株(Pseudomonas fluorescens st rain CL145A)+SX、荧光假单胞菌G7090菌株(Pseudomonas fluor escens strain G7090)+SX、假单胞菌属CAB-02菌种(Pseudomona ssp.strain CAB-02)+SX、丁香假单胞菌742RS菌株(Pseudomon as syringae strain742RS)+SX、丁香假单胞菌MA-4菌株(Pseudo monas syringae strain MA-4)+SX、Pseudozyma flocculosa PF-A22UL菌株+SX、霍氏假单胞菌HAI-0804菌株(Pseudomonasrhodesia e strain HAI-0804)+SX、寡雄腐霉DV74菌株(Pythium oligandru m strainDV74)+SX、寡雄腐霉M1菌株(Pythium oligandrum str ain M1)+SX、灰绿链霉菌K61菌株(Streptomyces griseoviridis st rain K61)+SX、利迪链霉菌WYCD108US菌株(Streptomyces lydi cus strain WYCD108US)+SX、利迪链霉菌WYEC108菌株(Streptomyces lydicus strain WYEC108)+SX、黄蓝状菌SAY-Y-94-01菌株(Talaromyces flavusstrain SAY-Y-94-01)+SX、黄蓝状菌V117b菌株(Talaromyces flavus strain V117b)+SX、棘孢木霉ICC012菌株(Trichoderma asperellum strain ICC012)+SX、棘孢木霉SKT-1菌株(Trichoderma asperellum SKT-1)+SX、棘孢木霉T25菌株(Trichoderma asperellumstrain T25)+SX、棘孢木霉T34菌株(Trichoderma asperellum strain T34)+SX、棘孢木霉TV1菌株(Tric hoderma asperellum strain TV1)+SX、深绿木霉CNCM 1-1237菌株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237)+SX、深绿木霉LC52菌株(Trichodermaatroviride strain LC52)+SX、深绿木霉IMI 206040菌株(Trichoderma atroviridestrain IMI 206040)+SX、深绿木霉SC1菌株(Trichoderma atroviride strain SC1)+SX、深绿木霉SKT-1菌株(Trichoderma atroviride strain SKT-1)+SX、深绿木霉T11菌株(Trichoderma atroviride strain T11)+SX、三七内生真菌ICC080菌株(Trichodermagamsii strain ICC080)+SX、哈茨木霉21菌株(Trichoderma harzianum strain 21)+SX、哈茨木霉DB104菌株(Trichoderma harzianum strain DB104)+SX、哈茨木霉DS M 14944菌株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944)+SX、哈茨木霉ESALQ-1303菌株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303)+SX、哈茨木霉ESALQ-1306(Trichodermaharzianum strain ESALQ-1306)+SX、哈茨木霉IIHR-Th-2菌株(Trichoderma harzia numstrain IIHR-Th-2)+SX、哈茨木霉ITEM908菌株(Trichodermaharzianum strain ITEM908)+SX、哈茨木霉kd菌株(Trichodermaharzianum strain kd)+SX、哈茨木霉MO1菌株(Trichoderma har zianum strain MO1)+SX、哈茨木霉SF菌株(Trichoderma harzian umstrain SF)+SX、哈茨木霉T22菌株(Trichoderma harzianum strain T22)+SX、哈茨木霉T39菌株(Trichoderma harzianum strai n T39)+SX、哈茨木霉T78菌株(Trichodermaharzianum strain T78)+SX、哈茨木霉TH35菌株(Trichoderma harzianum strain TH35)+SX、多孢木霉IMI206039菌株(Trichoderma polysporum strai n IMI206039)+SX、子座木霉(trichoderma stromaticum)+SX、绿木霉G-41菌株(Trichoderma virens strain G-41)+SX、绿木霉GL-21菌株(Trichoderma virens strain GL-21)+SX、绿色木霉(Tric hodermaviride)+SX、贪噬菌CGF4526菌株(Variovorax paradoxu s strain CGF4526)+SX、超敏蛋白(Harpin protein)+SX。
上述组(c)的本成分与本发明化合物的组合：
1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene)+SX、1,3-二苯基脲(1,3-diphenylurea)+SX、2,3,5-三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX、IAA((1H-吲哚-3基)乙酸，(1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX、IBA(4-(1H-吲哚-3基)丁酸，4-(1H-indol-3-yl)butyricacid)+SX、MCPA(2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，2-(4-chloro-2-methylphenoxy)aceticacid)+SX、MCPB(4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸，4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyricacid)+SX、4-CPA(4-氯苯氧基乙酸，4-chlorophenoxyacetic acid)+SX、5-氨基乙酰丙酸盐酸盐(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)+SX、脱落酸(abscisic acid)+SX、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸，aminoethoxyvinylglycine)+SX、anisiflupurin+SX、嘧啶醇(ancymidol)+SX、地乐胺(butralin)+SX、碳酸钙(calcium carbonate)+SX、氯化钙(calcium chloride)+SX、甲酸钙(calcium formate)+SX、过氧化钙(calcium peroxide)+SX、石硫合剂(calciumpolysulfide)+SX、硫酸钙(calcium sulfate)+SX、矮壮素(chlormequat-chloride)+SX、氯苯胺灵(chlorpropham)+SX、氯化胆碱(choline chloride)+SX、调果酸(cloprop)+SX、氨基氰(cyanamide)+SX、环丙酰草胺(cyclanilide)+SX、丁酰肼(daminozide)+SX、癸烷-1-醇(decan-1-ol)+SX、滴丙酸(dichlorprop)+SX、敌草克(dikegulac)+SX、噻节因(dimethipin)+SX、敌草快(diquat)+SX、乙烯磷(ethephon)+SX、吲熟酯(ethychlozate)+SX、氟节胺(flumetralin)+SX、调嘧醇(flurprimidol)+SX、氯吡脲(forchlorfenuron)+SX、刺芒柄花素(formononetin)+SX、赤霉素A(Gibberellin A)+SX、赤霉素A3(GibberellinA3)+SX、抗倒胺(inabenfide)+SX、激动素(Kinetin)+SX、脂质几丁寡糖(lipochitooligosaccharide)SP104+SX、马来酰肼(maleic hydrazide)+SX、氟磺酰草胺(mefluidide)+SX、缩节胺(mepiquat-chloride)+SX、氧化型谷胱甘肽(oxidizedglutathione)+SX、多效唑(paclobutrazol)+SX、二甲戊灵(pendimethalin)+SX、调环酸钙(prohexadione-calcium)+SX、茉莉酮(prohydrojasmon)+SX、吡草醚(pyraflufen-ethyl)+SX、杀雄啉(sintofen)+SX、1-萘乙酸钠(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX、氰酸钠(sodium cyanate)+SX、噻苯隆(thidiazuron)+SX、抑芽唑(triapenthenol)+SX、脱叶磷(tribufos)+SX、抗倒酯(trinexapac-ethyl)+SX、单克素(uniconazole-P)+SX、2-(萘-1-基)乙酰胺(2-(naphthalen-1-yl)acetamide)+SX、[4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基]丁酸+SX、5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯+SX、3-[(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]丙烷-1-醇+SX、幼套球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)+SX、黏质隔球囊霉(Claroideoglomus claroideum)+SX、摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)+SX、珍珠巨孢囊霉(Gigaspora margarita)+SX、玫瑰红巨孢囊霉(Gigaspora rosea)+SX、聚丛球囊霉(Glomus aggregatum)+SX、沙荒球囊霉(Glomus deserticola)+SX、单孢球囊霉(Glomusmonosporum)+SX、巴西类球囊霉(Paraglomus brasillianum)+SX、明球囊霉(Rhizophagusclarus)+SX、根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices)RTI-801菌株+SX、根内球囊霉(Rhizophagus irregularis)DAOM 197198菌株+SX、茎瘤固氮根瘤菌(Azorhizobiumcaulinodans)+SX、亚马逊固氮螺菌(Azospirillum amazonense)+SX、巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)XOH菌株+SX、巴西固氮螺菌Ab-V5菌株+SX、巴西固氮螺菌Ab-V6菌株+SX、Azospirillum caulinodans+SX、卤虫固氮螺菌(Azospirillumhalopraeferens)+SX、伊拉克固氮螺菌(Azospirillum irakense)+SX、生脂固氮螺(Azospirillum lipoferum)+SX、埃氏慢生根瘤菌(Bradyrhizobium elkanii)SEMIA 587菌株+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA 5019菌株+SX、慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobiumjaponicum)TA-11菌株+SX、慢生型大豆根瘤菌USDA 110菌株+SX、辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense)+SX、羽扇豆根瘤菌(Bradyrhizobium lupini)+SX、食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)RAY209菌株+SX、鹰嘴豆中慢生根瘤菌(Mesorhizobiumciceri)+SX、华癸根瘤菌(Mesorhizobium huakii)+SX、百脉根根瘤菌(Mesorhizobiumloti)+SX、菜豆根瘤菌(Rhizobium etli)+SX、山羊豆根瘤菌(Rhizobium galegae)+SX、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobium leguminosarum bv.Phaseoli)+SX、豌豆根瘤菌三叶草生物型(Rhizobium leguminosarum bv.Trifolii)+SX、豌豆根瘤菌蚕豆生物型(Rhizobiumleguminosarum bv.Viciae)+SX、三叶草根瘤菌(Rhizobium trifolii)+SX、热带根瘤菌(Rhizobium tropici)+SX、费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)+SX、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)+SX、西葫芦黄花叶病毒弱毒株(Zucchini Yellow MosaikVirus weak strain)+SX。
上述组(d)的本成分与本发明化合物的组合：
蒽醌(anthraquinone)+SX、避蚊胺(deet)+SX、埃卡瑞丁(icaridin)+SX。
本发明化合物与本成分之比没有特别限定，可举出以重量比(本发明化合物:本成分)计为1000:1～1:1000、500:1～1:500、100:1～1:100、50:1、20:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:20、1:50等。
本化合物或本发明化合物对于对特定的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂及杀线虫剂的敏感性已降低(也称为显示出抗药性)的有害节肢动物(本说明书中，记为抗药性有害节肢动物)、有害软体动物及有害线虫显示出效力。作为该杀虫剂、该杀螨剂、该杀软体动物剂及该杀线虫剂，可举出例如组a1～组a26。
组a1：乙酰胆碱酯酶抑制剂
依据IRAC的作用分类的组1A氨基甲酸酯系及组1B有机磷系化合物，例如，由棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、恶虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl：NAC)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb：BPMC)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb：MIPC)、灭虫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、甲氧氯(methoxychlor)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur：PHC)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、灭杀威(xylylcarb)；高灭磷(acephate)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保棉磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos：CYAP)、内吸磷(demeton)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos：DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、皮蝇磷(fenchlorphos)、杀螟松(fenitrothion：MEP)、倍硫磷(fenthion：MPP)、噻唑磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、新烟磷(imicyafos)、异柳磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion：DMTP)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled：BRP)、氧乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、对硫磷(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate：PAP)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫膦(phosmet：PMP)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、定菌磷(pyrazophos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、毒杀芬(toxaphene)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon：DEP)及蚜灭多(vamidothion)组成的组。
组a2：GABA门控氯离子通道阻滞剂
依据IRAC的作用分类的组2A环状二烯有机氯系及组2B苯基吡唑系化合物，例如，由氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、地特灵(dieldrin)、乙虫清(ethiprole)、氟虫清(fipronil)及丁虫腈(flufiprole)、吡唑虫啶(pyriprole)组成的组。
组a3：钠通道调节剂
依据IRAC的作用分类的组3A拟除虫菊酯系及组3B化合物，例如，由氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(allethrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、γ-三氟氯氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、σ-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、momfluorothrin、苄氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrins)、苄呋菊酯(resmethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)、四甲菊酯(tetramethrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、四氟苯菊酯(benfluthrin)、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、炔呋菊酯(furamethrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)及四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、DDT组成的组。
组a4：烟碱型乙酰胆碱受体竞争性调节剂
依据IRAC的作用分类的组4A新烟碱系、4B烟碱、4C亚砜亚胺系、4D丁烯羟酸内酯系及4E介离子系，例如，由啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、环氧虫啶(cycloxaprid)、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)、二氯噻吡嘧啶(dicloromezotiaz)及氟嘧啶(flupyrimin)组成的组。
组a5：烟碱型乙酰胆碱受体别构调节剂
依据IRAC的作用分类的组5多杀菌素(Spinosyn)系，例如，由多杀霉素(spinosad)及多虫菌素(spinetoram)组成的组。
组a6：谷氨酸门控氯离子通道别构调节剂
依据IRAC的作用分类的组6阿维菌素系、米尔贝霉素系，例如，由阿维菌素(abamectin)、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、雷皮菌素(lepimectin)、密灭汀(milbemectin)、地马待克丁(dimadectin)、多拉菌素(doramectin)、依立诺克丁(eprinomectin)、伊维菌素(ivermectin)、拉替菌素(latidectin)、塞拉菌素(selamectin)、米尔贝霉素D(milbemycin D)、莫西菌素(moxidectin)及奈马克丁(nemadectin)组成的组。
组a7：拟保幼激素
依据IRAC的作用分类的组7A保幼激素类似物、组7B苯氧威及7C吡丙醚，例如，由氢化保幼素(hydroprene)、丙诺保幼素(kinoprene)、美赐平(methoprene)、苯氧威(fenoxycarb)及吡丙醚(pyriproxyfen)组成的组。
组a8：弦音器官TRPV通道调节剂
依据IRAC的作用分类的组9吡啶甲亚胺衍生物，例如，由吡蚜酮(Pymetrozine)及氟虫吡喹(Pyrifluquinazon)组成的组。
组a9：源自微生物的昆虫中肠内膜破坏剂
依据IRAC的作用分类的组11A苏云金芽孢杆菌、组11B球形芽孢杆菌，例如，由球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌BD#32菌株(Bacillus thuringiensisstrain BD#32)、苏云金芽孢杆菌AQ52菌株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857菌株(Bacillus thuringiensis subsp.aizawai strainABTS-1857)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种HD-1菌株(Bacillus thuringiensissubsp.kurstaki strain HD-1)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种BMP123菌株(Bacillusthuringiensis subsp.kurstaki strain BMP123)、苏云金芽孢杆菌Tenebriosis亚种NB176菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebriosis strain NB176)、苏云金芽孢杆菌以色列变种(Bacillus thuringiensis var.israelensis)、苏云金芽孢杆菌伊蚊变种((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、苏云金芽孢杆菌尔默变种(Bacillusthuringiensis var.colmeri)、苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特变种(Bacillusthuringiensis var.darmstadiensis)、苏云金芽孢杆菌松蜀变种(Bacillusthuringiensis var.dendrolimus)、苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(Bacillus thuringiensisvar.galleriae)、苏云金芽孢杆菌日本变种(Bacillus thuringiensis var.japonensis)、苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种(Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni)、苏云金芽孢杆菌圣地亚哥变种(Bacillus thuringiensis var.san diego)、苏云金芽孢杆菌苏云金亚种MPPL002菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Thuringiensis strain MPPL002)、苏云金芽孢杆菌7216变种(Bacillus thuringiensis var.7216)、苏云金芽孢杆菌T36变种(Bacillus thuringiensis var.T36)、赋予对鳞翅目昆虫的耐性的δ-内毒素(例如，Cry1A、Cry1Ab、经改性的Cry1Ab(使一部分缺损而得到的Cry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1Ab与Cry1Ac融合而成的杂交蛋白)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(经修饰的cry1F)、moCry1F(经修饰的Cry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F融合而成的杂交蛋白)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、赋予对鞘翅目昆虫的耐性的δ-内毒素(例如Cry3A、mCry3A(经修饰的Cry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、以及对蚊科具有杀虫活性的δ-内毒素(例如Cry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A)组成的组。
组a10：干扰质子梯度的氧化磷酸化解耦联剂
依据IRAC的作用分类的组13化合物，例如，由虫螨腈(chlorfenapyr)及氟虫胺(sulfluramid)组成的组。
组a11：烟碱型乙酰胆碱受体通道阻滞剂
依据IRAC的作用分类的组14沙蚕毒素类似物，例如，由杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫单二钠盐(thiosultap-disodium)及杀虫单一钠盐(thiosultap-monosodium)组成的组。
组a12：几丁质生物合成抑制剂
依据IRAC的作用分类的组15苯甲酰脲系及组16噻嗪酮，例如，由双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlorfluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)及噻嗪酮(buprofezin)组成的组。
组a13：蜕皮抑制剂
依据IRAC的作用分类的组17化合物，例如，由环丙氨嗪(Cyromazine)组成的组。
组a14：蜕皮激素(ecdysone)受体激动剂
依据IRAC的作用分类的组18二酰基肼系，例如，由环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)及虫酰肼(tebufenozide)组成的组。
组a15：电压依赖性钠通道阻滞剂
依据IRAC的作用分类中的组22A噁二嗪及组22B缩氨基脲系，例如，由茚虫威(indoxacarb)及氰氟虫腙(metaflumizone)组成的组。
组a16：乙酰辅酶A羧化酶抑制剂
依据IRAC的作用分类的组23特窗酸、特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物，例如，由螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)及螺虫乙酯(spirotetramat)组成的组。
组a17：雷诺丁受体调节剂
依据IRAC的作用分类的组28二酰胺系，例如，由氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、环溴虫酰胺(cycloniliprole)、氟虫酰胺(flubendiamide)、四唑虫酰胺(tetraniliprole)、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)及四氯虫酰胺(tetrachlorantraniliprole)组成的组。
组a18：弦音器官调节剂
依据IRAC的作用分类的组29化合物，例如，由氟啶虫酰胺(Flonicamid)组成的组。
组a19：螨生长抑制剂
依据IRAC的作用分类的组10化合物，例如，由乙螨唑(etoxozole)、四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)组成的组。
组a20：章鱼胺受体激动剂
依据IRAC的作用分类的组19化合物，例如，由双甲脒(amitraz)组成的组。
组a21：线粒体电子传递链复合物IV抑制剂
依据IRAC的作用分类的组24化合物，例如，由磷化氢(phosphine)组成的组。
组a22：异噁唑啉系化合物，例如由阿福拉纳(afoxolaner)、氟雷拉纳(fluralaner)、沙罗拉纳(sarolaner)、洛替拉纳(lotilaner)组成的组。
组a23：线粒体ATP合成酶抑制剂
依据IRAC的作用分类的组12化合物，例如，由杀螨隆(diafenthiuron)组成的组。
组a24：线粒体电子传递链复合物III抑制剂
依据IRAC的作用分类的组20化合物，例如，由灭螨醌(acequinocyl)、联苯肼酯(bifenazate)组成的组。
组a25：线粒体电子传递链复合物I抑制剂(METI)
依据IRAC的作用分类的组21化合物，例如，由哒螨灵(pyridaben)、唑螨酯(fenpyroximate)组成的组。
组a26：由印楝素(azadiractin)、三氟甲吡醚(pyridalyl)组成的组。
作为敏感性降低的主要因素，可举出[1]靶蛋白的氨基酸取代、[2]靶蛋白的减少、[3]代谢增强、[4]皮肤透过性的降低、[5]基于膜转运蛋白的排出功能的亢进。[1]中，靶蛋白可以具有一个或多个氨基酸取代。[3]的代谢增强是指例如细胞色素P450(cytochromeP450)、羧酸酯酶(carboxylesterase)及谷胱甘肽-S-转移酶(glutathion-S-transferase)这样的代谢酶(也称为解毒酶)的活性增大。另外，作为敏感性降低的主要因素，可以具有[1]靶蛋白的氨基酸取代、[2]靶蛋白的减少、[3]代谢增强、[4]皮肤透过性的降低、[5]基于膜转运蛋白的排出功能的亢进中的任意一种或多种。
作为敏感性降低了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，可举出例如以下动物。
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a12中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a8中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a8中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物、选自组a8中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物、选自组a8中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的半翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a12中的1种以上化合物的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a4中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a4中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的飞虱科；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a12中的1种以上化合物的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a4中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及属于组a8的吡蚜酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a4中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a2中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物、属于组a8的吡蚜酮及属于组a12的噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a3中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a3中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a3中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的蚜科；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的桃蚜；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a3中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a3中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a3中的1种以上化合物、选自组a4中的1种以上化合物及选自组a8中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉蚜或桃蚜；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的烟粉虱；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的烟粉虱；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的桃蚜；
对选自组a1中的氨基甲酸酯系化合物及/或选自组a1中的有机磷系化合物的敏感性降低了的棉蚜；
对马拉硫磷、毒死蜱、二嗪农、仲丁威、克百威、乙虫清、氟虫清、丁虫腈、醚菊酯、呋虫胺、吡虫啉、烯啶虫胺、氟啶虫胺腈、噻虫啉、噻虫嗪、吡蚜酮及/或噻嗪酮的敏感性降低了的褐飞虱；
对异丙威、毒死蜱、吡虫啉及/或噻嗪酮的敏感性降低了的白背飞虱；
对吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒、噻虫啉、噻虫胺及/或呋虫胺的敏感性降低了的二点小绿叶蝉(Amrasca biguttula biguttula)；
对抗蚜威及/或选自组a1中的有机磷系化合物的敏感性降低了的棉蚜；
对唑蚜威、抗蚜威、硫丹、溴氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、DDT及/或吡虫啉的敏感性降低了的桃蚜；
对抗蚜威、灭多威、高灭磷、地特灵及/或硫丹的敏感性降低了的莴苣蚜；
对λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)的敏感性降低了的麦长管蚜；
对选自组a4中的1种以上化合物、联苯菊酯及/或螺甲螨酯的敏感性降低了的温室粉虱；
对甲基嘧啶磷、丙溴磷、硫丹、氟虫清、λ-三氟氯氰菊酯、联苯菊酯、α-氯氰菊酯、杀螟丹、噻嗪酮、螺甲螨酯、氯虫苯甲酰胺、杀螨隆及/或印楝素的敏感性降低了的烟粉虱；
对毒死蜱、联苯菊酯、氯氰菊酯、啶虫脒、吡虫啉、噻虫嗪、烯啶虫胺及/或虫螨腈的敏感性降低了的柑橘木虱；
对久效磷、甲胺磷、高灭磷、硫丹、β-氟氯氰菊酯及/或吡虫啉的敏感性降低了的褐蝽象；
对选自组a14中的1种以上化合物的敏感性降低了的鳞翅目；
对选自组a15中的1种以上化合物的敏感性降低了的鳞翅目；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的鳞翅目；
对选自组a14中的1种以上化合物及选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的鳞翅目；
对选自组a15中的1种以上化合物的敏感性降低了的小菜蛾；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的小菜蛾；
对选自组a14中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻纵卷叶螟；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻纵卷叶螟；
对选自组a14中的1种以上化合物及选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻纵卷叶螟；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的烟芽夜蛾；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的棉铃虫；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的谷实夜蛾；
对选自组a14中的1种以上化合物的敏感性降低了的茶长卷蛾；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的茶长卷蛾；
对选自组a14中的1种以上化合物的敏感性降低了的茶小卷叶蛾；对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的茶小卷叶蛾；对选自组a14中的1种以上化合物及选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的茶小卷叶蛾；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的小菜蛾；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的番茄麦蛾(Tuta absoluta)；
对硫丹、氟虫清及/或杀虫单一钠盐的敏感性降低了的二化螟；
对溴氰菊酯及/或λ-三氟氯氰菊酯的敏感性降低了的欧洲玉米螟；
对作为δ-内毒素的Cry1Ab及/或Cry1Ac的敏感性降低了的甘蔗螟；
对丙溴磷、甲萘威、毒死蜱、硫丹、溴氰菊酯及/或氰戊菊酯的敏感性降低了的茄黄斑螟；
对丙溴磷、毒死蜱、喹硫磷、辛硫磷、三唑磷、灭多威、硫双威、硫丹、氟虫清、氯氰菊酯、溴氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、多杀霉素、阿维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、虱螨脲、除虫脲、甲氧虫酰肼及/或茚虫威的敏感性降低了的斜纹夜蛾；对毒死蜱、溴氰菊酯、氯氰菊酯、多杀霉素、阿维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、虱螨脲、茚虫威及/或甲氧虫酰肼的敏感性降低了的糖用甜菜夜蛾；
对作为δ-内毒素的Cry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae及/或Cry1F的敏感性降低了的甘蓝夜蛾；
对硫丙磷、丙溴磷、久效磷、甲基对硫磷、硫双威、灭多威、毒杀芬、硫丹、氯氰菊酯、溴氰菊酯、DDT及/或多杀霉素的敏感性降低了的烟芽夜蛾；
对久效磷、毒死蜱、丙溴磷、灭多威、硫双威、毒杀芬、硫丹、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、DDT、茚虫威及/或氯虫苯甲酰胺的敏感性降低了的棉铃虫；
对甲基对硫磷、氯氰菊酯、硫丹及/或DDT的敏感性降低了的谷实夜蛾；
对λ-三氟氯氰菊酯、噻虫啉及/或甲氧虫酰肼的敏感性降低了的苹果小卷蛾；
对溴氰菊酯及/或茚虫威的敏感性降低了的葡萄花翅小卷蛾；
对灭多威、地特灵、苄氯菊酯、氟虫清、多杀霉素、阿维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、作为δ-内毒素的Cry1C、虱螨脲、茚虫威、氯虫苯甲酰胺、氟虫酰胺及/或杀螨隆的敏感性降低了的小菜蛾；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的缨翅目；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的缨翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的缨翅目；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的缨翅目；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的缨翅目；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的烟蓟马；
对丙溴磷、毒死蜱、溴氰菊酯及/或λ-三氟氯氰菊酯的敏感性降低了的烟蓟马；
对灭虫威、灭多威、恶虫威、伐虫脒、克百威、马拉硫磷、毒死蜱、二嗪农、甲胺磷、乐果、敌敌畏、高灭磷、杀扑磷、毒杀芬、硫丹、氟虫清、氟丙菊酯、α-氯氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、苄氯菊酯、τ-氟胺氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、吡虫啉、多杀霉素、多虫菌素、阿维菌素、吡丙醚及/或氰虫酰胺的敏感性降低了的西花蓟马；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的双翅目；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的双翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的双翅目；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的双翅目；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的双翅目；
对苄氯菊酯及/或氰戊菊酯的敏感性降低了的美洲斑潜蝇；
对甲胺磷、甲基对硫磷、定菌磷、内吸磷、毒死蜱、三唑磷、苄氯菊酯、氯氰菊酯、DDT、多杀霉素、阿维菌素及/或环丙氨嗪的敏感性降低了的三叶斑潜蝇；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的鞘翅目；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的叶甲科；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的水稻负泥虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的水稻负泥虫；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的水稻负泥虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的根萤叶甲属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的根萤叶甲属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的根萤叶甲属；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的根萤叶甲属；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的根萤叶甲属；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方玉米根虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方玉米根虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方玉米根虫；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方玉米根虫；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方玉米根虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的南方玉米根虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的南方玉米根虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的南方玉米根虫；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的南方玉米根虫；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的南方玉米根虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的北方玉米根虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的北方玉米根虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的北方玉米根虫；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的北方玉米根虫；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的北方玉米根虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的萌芦科甲虫(Diabroticaspeciosa)；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的萌芦科甲虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的萌芦科甲虫；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的萌芦科甲虫；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的萌芦科甲虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对选自组a11中的1种以上化合物的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的黄曲条跳甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的黄曲条跳甲；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的黄曲条跳甲；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的甘蓝跳甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的甘蓝跳甲；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的甘蓝跳甲；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方黑跳甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方黑跳甲；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的西方黑跳甲；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的油菜蚤跳甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的油菜蚤跳甲；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的油菜蚤跳甲；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的忽布跳甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的忽布跳甲；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的忽布跳甲；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的象虫科；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的象虫科；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的象虫科；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻水象；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻水象；
对选自组a2中的1种以上化合物及选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的稻水象；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的叩头虫科；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的叩头虫科；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的叩头虫科；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的筛胸梳爪叩甲；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的筛胸梳爪叩甲；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的筛胸梳爪叩甲；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的细胸叩头虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的细胸叩头虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的细胸叩头虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的角梳爪叩头虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的角梳爪叩头虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的角梳爪叩头虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的独叶叩甲属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的独叶叩甲属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的独叶叩甲属；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的宽胸叩头虫属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的宽胸叩头虫属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的宽胸叩头虫属；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的金针虫属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的金针虫属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的金针虫属；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的丘胸叩甲属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的丘胸叩甲属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的丘胸叩甲属；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的Aeolus属；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的Aeolus属；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的Aeolus属；
对λ-三氟氯氰菊酯的敏感性降低了的油菜蚤跳甲；
对丁硫克百威、克百威、伏杀磷、毒死蜱、保棉磷、三氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯、吡虫啉、呋虫胺、噻虫胺、噻虫啉、噻虫嗪及/或烯啶虫胺的敏感性降低了的马铃薯甲虫；
对伏杀磷、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、τ-氟胺氰菊酯及/或啶虫脒的敏感性降低了的油菜花露尾甲；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的蜱螨目；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的蜱螨目；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的蜱螨目；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的蜱螨目；
对选自组a17中的1种以上化合物的敏感性降低了的蜱螨目；
对选自组a19中的1种以上化合物、联苯菊酯、阿维菌素、密灭汀、灭螨醌及/或联苯肼酯的敏感性降低了的二斑叶螨；
对甲氰菊酯、螺螨酯、四螨嗪、噻螨酮、哒螨灵及/或唑螨酯的敏感性降低了的苹果全爪螨；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a5中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a10中的1种以上化合物的敏感性降低了的温带臭虫；
对恶虫威、二嗪农、敌敌畏、杀螟松、仲丁威、马拉硫磷、残杀威、地特灵、氟虫清、烯丙菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、苄氯菊酯、苯醚菊酯、除虫菊酯、四甲菊酯、DDT、啶虫脒、呋虫胺、吡虫啉、噻虫嗪、多杀霉素及/或虫螨腈的敏感性降低了的温带臭虫；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的热带臭虫；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的热带臭虫；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的热带臭虫；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的热带臭虫；
对选自组a10中的1种以上化合物的敏感性降低了的热带臭虫；
对恶虫威、二嗪农、杀螟松、仲丁威、马拉硫磷、残杀威、地特灵、氟虫清、烯丙菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、苄氯菊酯、DDT、吡虫啉及/或虫螨腈的敏感性降低了的热带臭虫；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a5中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a6中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a7中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a11中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a12中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a13中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a14中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a15中的1种以上化合物的敏感性降低了的家蝇；
对甲基吡噁磷、保棉磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、乐果、皮蝇磷、杀螟松、灭多威、甲氧氯、二溴磷、甲基对硫磷、辛硫磷、丙溴磷、残杀威、杀虫畏、三唑磷、敌百虫、地特灵、硫丹、氟虫清、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、β-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、苯醚菊酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、DDT、啶虫脒、呋虫胺、吡虫啉、烯啶虫胺、噻虫嗪、多杀霉素、阿维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、美赐平、吡丙醚、杀螟丹、除虫脲、虱螨脲、杀铃脲、环丙氨嗪、甲氧虫酰肼及/或茚虫威的敏感性降低了的家蝇；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的憎蚋(Simulium damnosum)；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的憎蚋；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的淡色库蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的淡色库蚊；
对联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或苄呋菊酯的敏感性降低了的淡色库蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的地下家蚊；
对溴氰菊酯、醚菊酯、苄氯菊酯及/或苯醚菊酯的敏感性降低了的地下家蚊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的致乏库蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的致乏库蚊；
对双硫磷、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或苄呋菊酯的敏感性降低了的致乏库蚊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对选自组a7中的1种以上化合物的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对选自组a9中的1种以上化合物的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对毒死蜱、敌敌畏、杀螟松、倍硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷、残杀威、双硫磷、烯丙菊酯、联苯菊酯、氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、α-氯氰菊酯、溴氰菊酯、醚菊酯、苄氯菊酯、苯醚菊酯、DDT及/或美赐平的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对作为δ-内毒素的Cry4A、Cry4B的敏感性降低了的埃及伊蚊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的冈比亚按蚊；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的冈比亚按蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的冈比亚按蚊；
对恶虫威、杀螟松、甲基嘧啶磷、地特灵、λ-三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或DDT的敏感性降低了的冈比亚按蚊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的Anopheles coluzzii；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的Anopheles coluzzii；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的Anopheles coluzzii；
对恶虫威、杀螟松、地特灵、λ-三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或DDT的敏感性降低了的Anopheles coluzzii；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的阿拉伯按蚊(Anophelesarabiensis)；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的阿拉伯按蚊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的阿拉伯按蚊；
对恶虫威、马拉硫磷、地特灵、λ-三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或DDT的敏感性降低了的阿拉伯按蚊；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的催命按蚊(Anophelesfunestus)；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的催命按蚊；
对地特灵、λ-三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯及/或DDT的敏感性降低了的催命按蚊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的赤拟谷盗；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的赤拟谷盗；
对选自组a5中的1种以上化合物的敏感性降低了的赤拟谷盗；
对选自组a21中的1种以上化合物的敏感性降低了的赤拟谷盗；
对甲萘威、毒死蜱、甲基毒死蜱、杀螟腈、二嗪农、敌敌畏、杀螟松、马拉硫磷、辛硫磷、甲基嘧啶磷、猛杀威、残杀威、双硫磷、杀虫畏、生物苄呋菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯、苯醚菊酯、除虫菊酯、DDT、多杀霉素及/或磷化氢的敏感性降低了的赤拟谷盗；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的德国小蠊；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的德国小蠊；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的德国小蠊；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的德国小蠊；
对选自组a6中的1种以上化合物的敏感性降低了的德国小蠊；
对毒死蜱、马拉硫磷、残杀威、氟虫清、β-氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、苄氯菊酯、除虫菊酯、DDT、吡虫啉及/或阿维菌素的敏感性降低了的德国小蠊；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的猫蚤；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的猫蚤；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的猫蚤；
对选自组a4中的1种以上化合物的敏感性降低了的猫蚤；
对选自组a5中的1种以上化合物的敏感性降低了的猫蚤；
对恶虫威、甲萘威、毒虫畏、毒死蜱、二嗪农、倍硫磷、异柳磷、胺丙畏、残杀威、马拉硫磷、氟虫清、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氟胺氰菊酯、苄氯菊酯、除虫菊酯、吡虫啉及/或多杀霉素的敏感性降低了的猫蚤；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的变异革蜱；
对DDT的敏感性降低了的变异革蜱；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对选自组a2中的1种以上化合物的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对选自组a6中的1种以上化合物的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对选自组a20中的1种以上化合物的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对甲萘威、毒死蜱、蝇毒磷、氟虫清、吡唑虫啶、氯氰菊酯、溴氰菊酯、氟氯苯菊酯、苄氯菊酯、伊维菌素及/或双甲脒的敏感性降低了的微小扇头蜱；
对选自组a1中的1种以上化合物的敏感性降低了的血红扇头蜱；
对选自组a3中的1种以上化合物的敏感性降低了的血红扇头蜱；
对选自组a20中的1种以上化合物的敏感性降低了的血红扇头蜱；
对苄氯菊酯及/或双甲脒的敏感性降低了的血红扇头蜱；
作为由于靶蛋白的1个以上的氨基酸取代而敏感性降低了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，例如可举出以下动物。
在烟碱型乙酰胆碱受体的β亚基中具有R81T的氨基酸取代的棉蚜；
在烟碱型乙酰胆碱受体的β亚基中具有R81T的氨基酸取代的桃蚜；
在雷诺丁受体中具有G4946E的氨基酸取代的小菜蛾；
在钠通道中具有F1845Y或V1848I的氨基酸取代的小菜蛾；
在GABA门控氯离子通道中具有A2’N的氨基酸取代的白背飞虱；
在乙酰胆碱酯酶中具有S431F及/或A302S的氨基酸取代的棉蚜；
在电压依赖性钠通道中具有L925I及/或T929V的氨基酸取代的烟粉虱；在乙酰胆碱酯酶中具有S431F的氨基酸取代的桃蚜；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F、M918T及/或TL932F的氨基酸取代的桃蚜；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S及/或A302G的氨基酸取代的桃蚜；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F及/或M918T的氨基酸取代的西花蓟马；
在烟碱型乙酰胆碱受体的α6亚基中具有G275E的氨基酸取代的西花蓟马；
在电压依赖性钠通道中具有L1029H、V421M、V421A、V421G及/或I951V的氨基酸取代的谷实夜蛾；
在电压依赖性钠通道中具有L1029H、D1561V、E1565G及/或V421M的氨基酸取代的烟芽夜蛾；
在乙酰胆碱酯酶中具有R30K、S291G及/或I392T的氨基酸取代的马铃薯甲虫；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F的氨基酸取代的马铃薯甲虫；
在1型乙酰胆碱酯酶中具有S298P的氨基酸取代的白背飞虱；
在谷氨酸受体的GluCl1亚基中具有G323D的氨基酸取代的二斑叶螨；
在谷氨酸受体的GluCl3亚基中具有G326E的氨基酸取代的二斑叶螨；
在电压依赖性钠通道中具有M918T、M918L、T929I、V1010A及/或L1014F的氨基酸取代的烟蓟马；
在电压依赖性钠通道中具有L925I及/或T929I的氨基酸取代的温室粉虱；
在雷诺丁受体中具有G4903V、G4903E、I4746T及/或I4746M的氨基酸取代的番茄麦蛾；
在GABA门控氯离子通道中具有A301S的氨基酸取代的褐飞虱；
在烟碱型乙酰胆碱受体的α1及α3亚基中具有Y151S的氨基酸取代的褐飞虱；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F的氨基酸取代的欧洲玉米螟；
在电压依赖性钠通道中具有F1538I的氨基酸取代的苹果全爪螨；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F的氨基酸取代的油菜蚤跳甲；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F的氨基酸取代的麦长管蚜；
在GABA门控氯离子通道中具有A282S、A282G及/或A302S的氨基酸取代的小菜蛾；
在电压依赖性钠通道中具有M918I、T929I及/或L1014F的氨基酸取代的小菜蛾；
在电压依赖性钠通道的α亚基中具有V419L、L925I及/或I936F的氨基酸取代的温带臭虫；
在乙酰胆碱酯酶中具有V180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y及/或G445A的氨基酸取代的家蝇；
在电压依赖性钠通道的α亚基中具有M918T、L1014F及/或L1014H的氨基酸取代的家蝇；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S的氨基酸取代的家蝇；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F及/或L1014S的氨基酸取代的淡色库蚊；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S的氨基酸取代的淡色库蚊；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F及/或L1014S的氨基酸取代的地下家蚊；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F及/或L1014S的氨基酸取代的致乏库蚊；
在乙酰胆碱酯酶中具有G119S的氨基酸取代的致乏库蚊；
在电压依赖性钠通道中具有V410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C及/或D1763Y的氨基酸取代的埃及伊蚊；
在电压依赖性钠通道中具有L1014S及/或N1575Y的氨基酸取代的冈比亚按蚊；
在乙酰胆碱酯酶中具有G119S的氨基酸取代的冈比亚按蚊；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F及/或N1575Y的氨基酸取代的Anophelescoluzzii；
在电压依赖性钠通道中具有L1014F的氨基酸取代的阿拉伯按蚊；
在GABA门控氯离子通道中具有A296S及/或V327I的氨基酸取代的催命按蚊；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S的氨基酸取代的赤拟谷盗；
在电压依赖性钠通道中具有D58G、E434K、C764R、L933F及/或P1880L的氨基酸取代的德国小蠊；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S的氨基酸取代的德国小蠊；
在电压依赖性钠通道中具有T929V及/或L1014F的氨基酸取代的猫蚤；
在GABA门控氯离子通道中具有A302S的氨基酸取代的猫蚤；
在电压依赖性钠通道中具有C190A及/或F1550I的氨基酸取代的微小扇头蜱。
作为由于靶蛋白的减少而敏感性降低了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，例如可举出以下动物。
烟碱型乙酰胆碱受体的α2亚基的表达量减少了的家蝇。
作为代谢酶的活性增大的主要因素，可举出例如代谢酶基因的过表达(也称为量的变异)、以及由代谢酶的氨基酸取代导致的与药剂的亲和性提高(也称为质的变异)。可以具有这些代谢酶的活性增大的主要因素中的1种或多种。
作为由于代谢酶基因的过表达而使代谢酶的活性增大了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，可举出例如以下动物。
CYP6ER1(细胞色素P450基因的1种)过表达的褐飞虱；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的二点小绿叶蝉；
细胞色素P450单加氧酶基因过表达的棉蚜；
CYP6CM1(细胞色素P450依赖性单加氧酶基因的1种)过表达的烟粉虱；
细胞色素P450依赖性单氧合酶(cytochrome P450-dependent monoxygenase)基因过表达的烟粉虱；
羧酸酯酶基因及/或微粒体-O-去甲基酶(microsomal-O-demethylase)基因过表达的二化螟；
谷胱甘肽-S-转移酶基因及/或细胞色素P450单加氧酶基因过表达的苹果小卷蛾；
3种的氨肽酶N(aminopeptidases N)基因(DsAPN1、DsAPN2及DsAPN3)及/或DsCAD1(钙粘蛋白基因的1种)的表达减少的甘蔗螟；
细胞色素P450基因过表达的三叶斑潜蝇；
细胞色素P450基因过表达的油菜花露尾甲；
CYP6CY3(细胞色素P450基因的1种)过表达的桃蚜；
作为羧酸酯酶的1种的E4的基因及/或作为羧酸酯酶的1种的FE4基因过表达的桃蚜；
酯酶基因过表达的莴苣蚜；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的莴苣蚜；
酯酶基因过表达的褐蝽象；
作为胆碱酯酶的1种的EST-2的基因及/或作为胆碱酯酶的1种的EST-4的基因过表达的褐蝽象；
酯酶基因过表达的西花蓟马；
细胞色素P450单加氧酶基因过表达的西花蓟马；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的西花蓟马；
表达CYP337B3(细胞色素P450基因的1种)的棉铃虫；
细胞色素P450单加氧酶基因过表达的棉铃虫；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的棉铃虫；
酯酶基因过表达的棉铃虫；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的烟芽夜蛾；
酯酶基因过表达的烟芽夜蛾；
细胞色素P450基因过表达的烟芽夜蛾；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的马铃薯甲虫；
酯酶基因过表达的马铃薯甲虫；
细胞色素P450基因过表达的马铃薯甲虫；
TuGSTd14(谷胱甘肽-S-转移酶基因的1种)过表达的二斑叶螨；
CYP6CM1(细胞色素P450基因的1种)过表达的温室粉虱；
细胞色素P450基因过表达的赤拟谷盗；
CYP6AY1(细胞色素P450基因的1种)的表达减少的褐飞虱；
羧酸酯酶基因过表达的褐飞虱；
作为羧酸酯酶的1种的Nl-EST1的基因过表达的褐飞虱；
CYP6ER1、CYP6AY1及/或CYP6FU1(细胞色素P450基因的1种)过表达的褐飞虱；
细胞色素P450单加氧酶基因过表达的欧洲玉米螟；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的欧洲玉米螟；
细胞色素P450依赖性单氧合酶基因过表达的苹果全爪螨；
细胞色素P450基因过表达的油菜蚤跳甲；
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1及/或CYP400A1(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的温带臭虫；
CE3959及/或CE21331(均为羧酸酯酶基因的1种)过表达的温带臭虫；
S1(谷胱甘肽-S-转移酶基因的1种)过表达的温带臭虫；
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2及/或CYP6G4(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的家蝇；
CYP9M10、CYP6AA7及/或CYP4H34(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的致乏库蚊；
酯酶基因过表达的埃及伊蚊；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的埃及伊蚊；
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12及/或CYP9M6(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的埃及伊蚊；
羧酸酯酶基因过表达的埃及伊蚊；
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1及/或CYP325A3(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的冈比亚按蚊；
GSTE2(谷胱甘肽-S-转移酶基因的1种)过表达的冈比亚按蚊；
PX13A及/或PX13B(均为过氧化物酶基因的1种)过表达的冈比亚按蚊；
酯酶基因过表达的冈比亚按蚊；
CYP6P4(细胞色素P450基因的1种)过表达的阿拉伯按蚊；
羧酸酯酶基因过表达的阿拉伯按蚊；
β-酯酶基因过表达的阿拉伯按蚊；
CYP6P4及/或CYP6P9(均为细胞色素P450基因的1种)过表达的催命按蚊；
CYP6BQ9(细胞色素P450基因的1种)过表达的赤拟谷盗；
谷胱甘肽-S-转移酶基因过表达的赤拟谷盗；
Epsilon(谷胱甘肽-S-转移酶基因的1种)过表达的赤拟谷盗；
CYP4G19(细胞色素P450基因的1种)过表达的德国小蠊。
作为由于由代谢酶的氨基酸取代导致的与药剂的亲和性提高而使代谢酶的活性增大了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，可举出例如以下动物。
具备具有T318S、A375δ及A376G的氨基酸取代的CYP6ER1vA(CYP6ER1的变异型的1种)的褐飞虱；
具备具有T318S及A377δ的氨基酸取代的CYP6ER1vB(CYP6ER1的变异型的1种)的褐飞虱；
具备具有W251L及/或W251S的氨基酸取代的羧酸酯酶(carboxyesterase)的家蝇；
具备具有P45S及/或G131S的氨基酸取代的二氢硫辛酰胺脱氢酶(dihydrolipoamide dehydrogenase)的赤拟谷盗。
作为具有代谢酶的活性增大的多个主要因素的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，可举出例如除了CYP6ER1的过表达之外还由于具有CYP6ER1vA及CYP6ER1vB而对吡虫啉的敏感性降低了的褐飞虱。
作为由于皮肤透过性的降低而敏感性降低了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，例如可举出以下动物。
由于角质层中的药剂的渗透性降低(reduced cuticular penetration)而导致对拟除虫菊酯系(例如，氯氰菊酯、高氰戊菊酯等)的敏感性降低了的棉铃虫；
由于C2、C10及/或C13(均为推导表皮蛋白基因的1种)过表达而导致对拟除虫菊酯系(β-氟氯氰菊酯等)的敏感性降低了的温带臭虫。
作为由于基于膜转运蛋白的排出功能的亢进而敏感性降低了的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫，例如可举出以下动物。
作为ABC转运蛋白的基因的Abc8、Abc9、Abc10及/或Abc11过表达的温带臭虫。
作为蚜科害虫，可举出例如棉蚜、桃蚜及莴苣蚜。
作为飞虱科害虫，可举出例如褐飞虱、白背飞虱及灰飞虱。
作为粉虱科害虫，可举出例如烟粉虱及温室粉虱。
作为本发明的有害节肢动物防除方法，可通过将有效量的本化合物、本发明化合物或组合物A直接施用于有害节肢动物、以及/或者施用于有害节肢动物的栖息场所(植物、土壤、房屋内、动物等)来实施。作为本发明的有害节肢动物的防除方法，可举出例如茎叶处理、土壤处理、根部处理、喷淋处理、熏烟处理、水面处理及种子处理。
对于本化合物、本发明化合物或组合物A而言，通常混合固体担载体、液体担载体、气体状担载体等非活性担载体和表面活性剂等，根据需要添加粘结剂、分散剂、稳定剂等制剂用辅助剂，制剂化为水性悬浮制剂、油性悬浮制剂、油剂、乳剂、乳液制剂、微乳液制剂、微胶囊制剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂、粉剂、粒剂、片剂、气溶胶剂、树脂制剂等来进行使用。并不限于这些制剂，可以制剂化为Manual on development and use of FAO and WHOSpecifications for pesticides,FAO Plant Production and Protection Papers-271～276,prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications(联合国粮食及农业组织和世界卫生组织农药标准制定和使用手册，联合国粮农组织植物生产与保护文件-271～276，由联合国粮农组织和世界卫生组织农药标准联席会议编写),2016,ISSN:0259-2517中记载的剂型来进行使用。
这些制剂中，以重量比计通常含有0.0001～99％的本化合物、本发明化合物或组合物A。
作为固体担载体，可举出例如粘土(叶蜡石粘土、高岭土粘土等)、滑石、碳酸钙、硅藻土、沸石、膨润土、酸性白土、绿坡缕石、白炭黑、硫酸铵、蛭石、珍珠岩、浮石、硅砂、化学肥料(硫铵、磷铵、硝铵、尿素、氯化铵等)的微粉及粒状物、以及树脂(聚丙烯、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚氯乙烯等)。
作为液体担载体，可举出例如水、醇类(乙醇、环己醇、苄醇、丙二醇、聚乙二醇等)、酮类(丙酮、环己酮等)、芳香族烃(二甲苯、苯基二甲苯基乙烷、甲基萘等)、脂肪族烃类(己烷、环己烷等)、酯类(乙酸乙酯、油酸甲酯、碳酸丙烯酯等)、腈类(乙腈等)、醚类(乙二醇二甲基醚等)、酰胺类(N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺等)、亚砜类(二甲基亚砜等)、内酰胺类(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮等)、脂肪酸类(油酸等)、植物油(大豆油等)。
作为气体状担载体，可举出例如碳氟化合物、丁烷气体、LPG(液化石油气)、二甲醚、氮及二氧化碳。
作为表面活性剂，可举出例如非离子表面活性剂(聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚乙二醇脂肪酸酯等)及阴离子表面活性剂(烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐等)。具体而言，可举出Nimbus(注册商标)、Assist(注册商标)、Aureo(注册商标)、Iharol(注册商标)、Silwet L-77(注册商标)、BreakThru(注册商标)、SundanceII(注册商标)、Induce(注册商标)、Penetrator(注册商标)、AgriDex(注册商标)、Lutensol A8(注册商标)、NP-7(注册商标)、Triton(注册商标)、Nufilm(注册商标)、Emulgator NP7(注册商标)、Emulad(注册商标)、TRITON X 45(注册商标)、AGRAL 90(注册商标)、AGROTIN(注册商标)、ARPON(注册商标)、EnSpray N(注册商标)及BANOLE(注册商标)等。
作为其他制剂用辅助剂，可举出粘结剂、分散剂、着色剂及稳定剂等，具体可举出例如多糖类(淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物、海藻酸等)、木质素衍生物、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸类等)、酸性磷酸异丙酯及二丁基羟基甲苯。
本发明中，作为植物，可举出植物整体、茎叶、花、穗、果实、树干、枝、树冠、种子、营养繁殖器官及苗。
营养繁殖器官是指：植物的根、茎、叶等之中，在将该部位从主体切离而设置在土壤中时具有进行生长的能力的部位。作为营养繁殖器官，可举出例如块根(tuberousroot)、匍匐根(creeping root)、鳞茎(bulb)、球茎(corm或solid bulb)、块茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、根托(rhizophore)、茎插条(cane cuttings)、繁殖芽(propagule)及蔓插条(vine cutting)。需要说明的是，匍匐枝有时也被称为匍匐茎(runner)，繁殖芽也被称为珠芽，分为肉芽(broad bud)、鳞芽(bulbil)。蔓插条是指番薯、日本薯蓣等的苗条(叶及茎的总称，无根苗(shoot))。也将鳞茎、球茎、块茎、根茎、茎插条、根托或块根总称为球根。薯类的栽培是通过将块茎植入土壤中开始的，但所使用的块茎通常被称为种薯。
作为将有效量的本化合物、本发明化合物或组合物A施用于土壤来防除有害节肢动物的方法，可举出例如将有效量的本化合物、本发明化合物或组合物A施用于移栽植物之前或移栽植物之后的土壤的方法。更具体而言，可举出例如植穴处理(植穴散布、植穴处理土壤混合)、根部处理(根部散布、根部土壤混合、根部灌注、育苗期后期根部处理)、种植沟处理(种植沟散布、种植沟土壤混合)、垄沟处理(垄沟散布、垄沟土壤混合、生长期垄沟散布)、播种时垄沟处理(播种时垄沟散布、播种时垄沟土壤混合)、全面处理(全土散布、全土混合)、垄作侧位处理、水面处理(水面施用、蓄水后水面施用)、其他土壤散布处理(生长期粒剂叶面散布、树冠下或主干周边散布、土壤表面散布、土壤表面混合、播穴散布、畦部地表面散布、株间散布)、其他灌注处理(土壤灌注、育苗期灌注、药液注入处理、植株基部灌注、药液滴灌、化学溶液灌溉)、育苗箱处理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱药液蓄积)、育苗托盘处理(育苗托盘散布、育苗托盘灌注、育苗托盘药液蓄积)、苗床处理(苗床散布、苗床灌注、秧田苗床散布、苗浸渍)、床土混合处理(床土混合、播种前床土混合、播种时覆土前散布、播种时覆土后散布、覆土混合)、及其他处理(耕种土混合、翻入、表土混合、雨水滴落部土壤混合、种植位置处理、粒剂花萼散布、糊状肥料混合)。
作为种子处理，可举出例如本化合物、本发明化合物或组合物A对种子或营养繁殖器官进行的处理，详细而言，可举出例如：使本化合物、本发明化合物或组合物A的悬浮液成为雾状而喷洒至种子表面或营养繁殖器官表面的喷洒处理；将本化合物、本发明化合物或组合物A涂布于种子或营养繁殖器官的涂沫处理；将种子在本化合物、本发明化合物或组合物A的药液中浸渍一定时间的浸渍处理；利用含有本化合物、本发明化合物或组合物A的担载体包被种子或营养繁殖器官的方法(包膜处理、粒料包覆处理等)。作为上述的营养繁殖器官，可特别举出种薯。
用组合物A对种子或营养繁殖器官进行处理的情况下，可将组合物A制成单一制剂对种子或营养繁殖器官进行处理，也可将组合物A制成不同的多种制剂分数次对种子或营养繁殖器官进行处理。作为将组合物A制成不同的多种制剂分数次进行处理的方法，可举出例如：用仅包含本化合物或本发明化合物作为有效成分的制剂进行处理，使种子或营养繁殖器官风干后，用包含本成分的制剂进行处理的方法；以及，用包含本化合物或本发明化合物及本成分作为有效成分的制剂进行处理，使种子或营养繁殖器官风干后，用包含除了处理完毕的本成分以外的本成分的制剂进行处理的方法。
本发明中的保持有本化合物、本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官是指：在种子或营养繁殖器官的表面附着有本化合物、本发明化合物或组合物A的状态的种子或营养繁殖器官。对于上述的保持有本化合物、本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官而言，可在使本化合物、本发明化合物或组合物A附着至种子或营养繁殖器官的前后，附着有除了本化合物、本发明化合物或组合物A以外的材料。
另外，组合物A在种子或营养繁殖器官的表面形成层而附着的情况下，该层由1个层或多个层形成。另外，由多个层形成的情况下，各层为包含1种以上有效成分的层，或者，由包含1种以上有效成分的层和不包含有效成分的层形成。
保持有本化合物或本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官例如可以通过下述方式得到：利用前述的种子处理的方法，将包含本化合物或本发明化合物或组合物A的制剂施用于种子或营养繁殖器官。
将本化合物、本发明化合物或组合物A用于农业领域的有害节肢动物防除的情况下，其施用量以每10000m2的本化合物或本发明化合物的量计通常为1～10000g。对种子或营养繁殖器官进行处理的情况下，相对于种子或营养繁殖器官1Kg而言，本化合物或本发明化合物的量通常在0.001～100g的范围内施用。本化合物、本发明化合物或组合物A制剂化为乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂等的情况下，通常以有效成分浓度成为0.01～10000ppm的方式用水稀释并进行施用，粒剂、粉剂等通常直接施用。
另外，也可以通过将加工成片状、线状的树脂制剂卷绕于作物、拉设于作物附近、铺设于根部土壤等方法来进行处理。
将本化合物、本发明化合物或组合物A用于防除在房屋内栖息的有害节肢动物的情况下，对于其施用量而言，在面上进行处理的情况下，以每1m2处理面积的本化合物或本发明化合物的量计，通常为0.01～1000mg，在空间中进行处理的情况下，以每1m3处理空间的本化合物或本发明化合物的量计，通常为0.01～500mg。本化合物、本发明化合物或组合物A制剂化为乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂等的情况下，通常以有效成分浓度成为0.1～10000ppm的方式用水稀释并进行施用，油剂、气溶胶剂、熏烟剂、毒饵剂等直接施用。
将本化合物、本发明化合物或组合物A用于防除牛、马、猪、绵羊、山羊、鸡等家畜、狗、猫、大鼠、小鼠等小动物的外部寄生虫的情况下，可以通过兽医学上已知的方法用于动物。作为具体的使用方法，在以全身抑制为目的的情况下，通过例如片剂、饲料混入、栓剂、注射(肌肉内、皮下、静脉内、腹腔内等)来施予，在以非全身性的抑制为目的的情况下，通过例如将油剂或水性液剂进行喷雾、进行浇泼处理或喷滴处理、利用香波制剂对动物进行洗涤或者将树脂制剂制成项圈、耳标并使动物佩戴等方法来使用。施予至动物时的本化合物、本发明化合物或组合物A的量通常在相对于动物的体重1kg而言为0.1～1000mg的范围内。
本化合物、本发明化合物或组合物A可以用作旱田、水田、草坪、果树园等农耕地中的有害节肢动物的防除剂。作为植物，可举出例如以下的植物。
玉米(马齿种、硬粒种、软粒种、爆裂种、糯种、甜味种、非甜质玉米)、稻(长粒种、短粒种、中粒种、日本(japonica)种、热带日本种、印度(indica)种、爪哇种、水稻、旱稻、浮稻、直播、移植、糯米)、小麦(面包小麦(硬质、软质、中质、红小麦、白小麦)、杜兰小麦、斯佩耳特小麦、密穗小麦、各自的冬小麦型、春小麦型)、大麦(二条大麦(＝啤酒大麦)、六条大麦、裸大麦、粘大麦、各自的冬大麦型、春大麦型)、黑麦(冬黑麦型、春黑麦型)、黑小麦(冬黑小麦型、春黑小麦型)、燕麦(冬燕麦型、春燕麦型)、高粱、棉(陆地种、皮玛种)、大豆(成熟种子收获品种、枝豆品种、割青品种、各自的无限生长型、有限生长型、半有限生长型)、花生、荞麦、甜菜(制糖用、饲料用、根菜、叶菜、燃料)、油菜(冬油菜型、春油菜型)、加拿大油菜(冬加拿大油菜型、春加拿大油菜型)、向日葵(榨油用、食用、观赏用)、甘蔗、烟草、茶树、桑葚、茄科蔬菜(茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜菁、辣根、苤蓝、白菜、卷心菜、芥菜、西兰花、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、春菊、洋蓟、生菜等)、百合科蔬菜(葱、洋葱、蒜、芦笋等)、伞形科蔬菜(胡萝卜、欧芹、芹菜、欧防风等)、藜科蔬菜(菠菜、厚皮菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、草莓、番薯、日本薯蓣、芋头、梨果类(苹果、西洋梨、日本梨、白梨、木瓜海棠、榅桲等)、核果类(桃、李、油桃、青梅、樱桃、杏、西梅等)、柑橘类(温州蜜柑、橙、柠檬、青柠、葡萄柚等)、坚果类(栗、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果类(蓝莓、小红莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿、无花果、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、椰枣、椰子、观赏植物、森林植物、草坪草类、牧草类。
上述植物只要是通常栽培的品种即可，没有特别限定。上述植物也包括可通过自然交配来制作的植物、可通过突变而产生的植物、F1杂交植物及基因重组作物。作为基因重组作物，可举出例如赋予了针对异噁唑草酮等HPPD(4-羟基苯丙酮酸双加氧酶)抑制剂、咪唑乙烟酸、噻吩磺隆等ALS(乙酰乳酸合成酶)抑制剂、EPSP(5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶)抑制剂、谷氨酰胺合成酶抑制剂、PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂、溴苯腈或麦草畏等除草剂的耐性的植物；能合成苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)等芽孢杆菌属中已知的选择性毒素等的植物；能够通过合成与来自有害昆虫的内源性基因部分一致的基因片段等并在目标有害昆虫体内诱导基因沉默(RNAi；RNA干扰)而赋予特异性的杀虫活性的植物。
实施例
以下，利用制造例、制剂例及试验例等来更详细地说明本发明，但本发明并不仅限定于这些例子。
本说明书中，Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，i-Pr表示异丙基，t-Bu表示叔丁基，c-Pr表示环丙基，c-Bu表示环丁基，c-Pen表示环戊基，c-Hex表示环己基，CF3表示三氟甲基，OCF3表示三氟甲氧基，OEt表示乙氧基，OPr表示丙氧基，O(i-Pr)表示异丙氧基，Ph表示苯基，Py2表示2-吡啶基，Py3表示3-吡啶基，Py4表示4-吡啶基，Bn表示苄基。在c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3及Py4具有取代基的情况下，将取代基与取代位置一起记载于符号之前。例如，1-CN-c-Pr表示1-氰基环丙基，3，4-F2-Ph表示3，4-二氟苯基，4-CF3-Py2表示4-(三氟甲基)-2-吡啶基，5-OCH2CF2CF3-Py2表示5-(2，2，3，3，3-五氟丙氧基)-2-吡啶基。
首先，示出本化合物(包括本发明化合物)的制造例。
利用液相色谱/质谱(以下记为LCMS)对化合物的物性值进行测定的情况下，记载所测定的分子离子值[M+H]+或[M-H]-及保留时间(以下记为RT)。液相色谱(以下记为LC)的条件如下所述。
[LC条件]
柱：L-column2 ODS，内径为4.6mm，长度为30mm，粒径为3μm(一般财团法人化学物质评价研究机构)
UV测定波长：254nm
流动相：A液：0.1％甲酸水溶液，B液：0.1％甲酸乙腈
流速：2.0mL/分钟
泵：LC-20AD(岛津制作所制)2台(高压梯度)
梯度条件：以[表LC1]中记载的浓度梯度进行送液。
[表1]
[表LC1]
时间(分钟) A液(％) B液(％)
0.01 90 10
2.00 0 100
4.00 O 100
4.01 90 10
[MS条件]
检测器：LCMS-2020(岛津制作所制)
离子化法：DUIS
制造例1
在冰冷却条件下向利用日本特开2002-114783中记载的方法制造的3-氯-N’-羟基吡啶-4-甲脒(3-chloro-N'-hydroxypyridine carboximidamide)0.20g、及DMF 5mL的混合物中加入苯甲酰氯0.18g后，在冰冷却条件下滴加三乙基胺0.13g，于140℃搅拌6小时。冷却至室温后，向所得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到0.31g下式所示的本化合物1。
[化学式18]
本化合物1：1H-NMR(CDCl3)δ:8.81(1H,s),8.67(1H,d),8.22(2H,d),8.01(1H,d),7.65-7.55(3H,m).
制造例1-1
以下示出依照制造例1制造的化合物及其物性值。
式(B-1)所示的化合物中，R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7的组合为[表B-1]及[表B-2]中记载的任一组合的化合物。
[化学式19]
[表2]
[表B-1]
[表3]
[表B-2]
本化合物2：1H-NMR(CDCl3)δ:8.82(1H,s),8.67(1H,d),8.28-8.22(2H,m),7.99(1H,d),7.30-7.24(2H,m).
本化合物3：1H-NMR(CDCl3)δ:8.83(1H,s),8.68(1H,d),8.24-8.18(1H,m),8.01(1H,d),7.13-7.07(2H,m),2.80(3H,s).
本化合物4：1H-NMR(CDCl3)δ:8.67(2H,s),8.21(2H,dd),7.64-7.54(3H,m).
本化合物5：1H-NMR(CDCl3)δ:8.60(2H,s),8.10(1H,dd),7.55-7.35(3H,m).
本化合物6：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.21(1H,s),8.11(1H,d),7.62(1H,d),7.53(1H,t)
本化合物7：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.16(2H,d),7.57(2H,d).
本化合物8：1H-NMR(CDCl3)δ:8.59(2H,s),8.09(1H,d),7.42(1H,t),7.29(2H,d),2.68(3H,s).
本化合物9：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.04(1H,br s),8.04-8.00(1H,m),7.46(2H,d),2.47(3H,s).
本化合物10：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.10(2H,d),7.38(2H,d),2.47(3H,s).
本化合物11：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.26-8.23(2H,m),7.31-7.24(2H,m).
本化合物12：1H-NMR(CDCl3)δ:8.60(2H,s),8.08(1H,d),7.57(1H,s),7.39(1H,d).
本化合物13：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.14(1H,d),7.40(1H,s),7.38(1H,d),2.75(3H,s).
本化合物14：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.32(1H,s),8.05(1H,d),7.68(1H,d).
本化合物15：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.11(2H,s),7.64(1H,s).
本化合物16：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.52(1H,br s),8.45(1H,dd),7.94(1H,dd),7.75(1H,t).
本化合物17：1H-NMR(CDCl3)δ:9.08(1H,br s),8.70(2H,s),8.55(2H,dt),7.85(1H,dt).
本化合物18：1H-NMR(CDCl3)δ:8.59(2H,s),7.72(1H,dd),7.61(1H,t),7.38(1H,t),7.08(1H,dd),3.81(3H,s).
本发明化合物19：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.09-8.01(2H,m),7.45-7.36(1H,m).
本发明化合物20：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.79-7.78(2H,m),7.15-7.13(1H,m).
本化合物21：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.51(1H,br s),8.42(1H,d),7.92(1H,d),7.76(1H,t).
本发明化合物22：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.17(1H,d),8.08(1H,s),7.66-7.64(1H,m),7.51(1H,d).
本发明化合物23：1H-NMR(CDCl3)δ:8.96(2H,s),8.17-8.15(1H,m),8.04(1H,s),7.93(1H,d).
本发明化合物36：1H-NMR(CDCl3)δ:8.84(1H,s),8.70(1H,d),8.19(1H,d),8.10(1H,s),8.01(1H,d),7.66(1H,t),7.52(1H,d).
本化合物37：1H-NMR(CDCl3)δ:8.84(1H,s),8.70(1H,d),8.54(1H,s),8.36(1H,d),8.02(1H,d),7.95(1H,d),7.69(1H,t).
本化合物38：1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(1H,s),8.71(1H,d),8.25-8.23(1H,m),8.13(1H,d),8.04-8.01(1H,m),7.66-7.62(1H,m),7.57-7.52(1H,m).
本发明化合物39：1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(1H,s),8.71(1H,d),8.06-8.05(1H,m),8.00(1H,d),7.87-7.83(1H,m),7.41-7.38(1H,m).
本化合物40：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.40-8.39(1H,m),8.17(1H,d),7.80(1H,d),7.48(1H,t).
本化合物41：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.60-8.58(1H,m),8.22-8.18(1H,m),8.01-7.98(1H,m),7.34(1H,t).
本化合物42：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.24(1H,s),8.04(1H,d),7.69(1H,d),7.52(1H,t),1.40(9H,s).
本发明化合物43：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.10(1H,d),8.00-7.98(1H,m),7.61(1H,t),7.46-7.43(1H,m),6.63(1H,t).
本化合物44：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),7.85(2H,s),7.29(1H,s),2.43(6H,s).
本化合物45：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.34-8.30(1H,m),8.16-8.11(1H,m),7.37(1H,t).
本发明化合物46：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.06-8.04(1H,m),7.84(1H,d),7.40(1H,d).
本化合物47：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.49-8.46(1H,m),8.20-8.16(1H,m),7.34(1H,t).
本发明化合物48：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.20-8.19(1H,m),7.90-7.86(1H,m),7.57-7.53(1H,m).
本化合物49：1H-NMR(CDCl3)δ:8.84(2H,s),8.52(1H,s),8.43(1H,d),7.93(1H,d),7.76(1H,t).
本发明化合物56：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),8.06-8.02(1H,m),7.96-7.91(1H,m),7.61-7.55(1H,m),7.40-7.34(1H,m).
制造例2
在冰冷却条件下向利用国际公开2002/081482号中记载的方法制造的3,5-二氯-N-羟基异烟碱酰亚胺基氯化物(3,5-dichloro-N-hydroxyisonicotine imidoylchloride)0.40g、及四氢呋喃20mL的混合物中加入4-乙炔基-1,2-二氟苯0.24mL后，在冰冷却条件下滴加三乙基胺0.55mL，于室温搅拌20小时。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝25:75)，得到0.30g下式所示的本化合物24。
[化学式20]
本化合物24：1H-NMR(CDCl3)δ:8.66(2H,s),7.73-7.57(2H,m),7.37-7.28(1H,m),6.65(1H,s).
制造例3
于室温向3,5-二氯吡啶-4-甲酸0.73g及甲苯10mL的混合物中加入亚硫酰氯0.33mL后，在回流下搅拌3小时。冷却至室温后，将甲苯蒸馏除去，向所得到的残余物中加入DMF 5mL及3,4-二氟苯甲酰肼0.72g，在回流下搅拌8小时。向所得到的混合物中加入50mL的饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝1:1)，得到3,5-二氯-N’-(3,4-二氟苯甲酰基)吡啶-4-碳酰肼0.21g。
于室温向所得到的3,5-二氯-N’-(3,4-二氟苯甲酰基)吡啶-4-碳酰肼0.21g及乙腈5mL的混合物中依次加入对甲苯磺酰氯0.17g及三乙基胺0.35mL，于室温搅拌3小时。向所得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝1:10)，得到0.11g下式所示的本化合物25。
[化学式21]
本化合物25：1H-NMR(CDCl3)δ:8.77(2H,s),8.04-7.95(2H,m),7.44-7.38(1H,m).
制造例4
于室温向3-甲氧基吡啶-4-甲酸0.53g及甲苯15mL的混合物中加入亚硫酰氯0.3mL及DMF 0.1mL后，在回流下搅拌3小时。冷却至室温后，将甲苯蒸馏除去，向所得到的残余物中加入THF 5mL。于室温向所得到的混合物中依次加入3,4-二氟苯甲脒(3,4-difluorobenzene carboximidamide)0.4g与THF10mL的混合物、及二氮杂双环十一碳烯0.86mL后，于室温搅拌3小时。向所得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸镁进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝1:10)，得到0.24g下式所示的本化合物26。
[化学式22]
本化合物26：1H-NMR(CDCl3)δ:8.65(1H,s),8.51(1H,d),8.08-7.99(3H,m),7.39-7.30(1H,m),4.18(3H,s).
制造例5
于50℃对利用国际公开第2020/043866号中记载的方法制造的3-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑900mg、3,4,5-三氯吡啶910mg、碳酸钾1.0g、及DMF 10mL的混合物进行8小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到1.0g下式所示的本发明化合物27。
[化学式23]
本发明化合物27：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.71-7.69(2H,m),7.59-7.58(1H,m),7.23-7.20(1H,m),6.80(1H,d).
制造例6
于140℃对利用国际公开第2012/098416号中记载的方法制造的3,5-二氯吡啶-4-碳酰肼2.2g、4-氯苯甲腈1.38g、碳酸钾1.38g、及1-丁醇20mL的混合物进行6小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到390mg下式所示的本化合物28。
[化学式24]
本化合物28：LCMS:325[M+H]+,RT＝1.94分钟
制造例6-1
以下示出依照制造例6制造的化合物及其物性值。
[化学式25]
本化合物33：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),8.38(1H,s),8.28(1H,d),7.76(1H,d),7.68-7.63(1H,m).
[化学式26]
本化合物34：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),7.83-7.79(2H,m),7.10-7.05(1H,m).
制造例7
于室温对390mg的本化合物28、碘甲烷94μL、碳酸铯492mg、及DMF 5mL的混合物进行6小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到50mg下式所示的本化合物29。
[化学式27]
本化合物29：8.62(2H,s),7.73(2H,d),7.53(2H,d),4.12(3H,s).
制造例8
以下示出依照制造例7制造的化合物及其物性值。
[化学式28]
本化合物30：1H-NMR(CDCl3)δ:8.63(2H,s),7.74(1H,d),7.65-7.60(2H,m),7.41(1H,d),4.15(3H,s).
[化学式29]
本发明化合物31：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.85-7.80(2H,m),7.04-7.00(1H,m),3.83(3H,s).
[化学式30]
本化合物32：1H-NMR(CDCl3)δ:8.63(2H,s),8.05-8.03(1H,m),7.86(1H,m),7.73(1H,s),4.16(3H,s).
[化学式31]
本化合物35：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.43(1H,s),8.33(1H,d),7.70-7.67(1H,m),7.61-7.57(1H,m),3.83(3H,s).
制造例9
在氮气氛下，于80℃对160mg的本化合物49、甲基硼酸65.8mg、[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)52.7mg、碳酸铯469mg、及DME 2mL的混合物进行4小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱，得到30mg下式所示的本化合物50。
[化学式32]
本化合物50：1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(1H,s),8.54(1H,s),8.51(1H,s),8.42(1H,d),7.93-7.91(1H,m),7.78-7.73(1H,m),2.32(3H,s).
制造例10
以下示出依照制造例9制造的化合物及其物性值。
[化学式33]
本发明化合物51：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(1H,s),8.51(1H,s),8.43(1H,d),8.33(1H,s),7.93-7.90(1H,m),7.75(1H,t),1.87-1.79(1H,m),0.95-0.90(2H,m),0.82-0.78(2H,m).
[化学式34]
本发明化合物52：1H-NMR(CDCl3)δ:8.52(1H,s),8.43(1H,d),8.25(2H,s),7.92-7.90(1H,m),7.75(1H,t),1.88-1.81(2H,m),0.90-0.83(4H,m),0.77-0.73(4H,m).
制造例11
向氢化钠(油状，60％)0.2g、180mg的本化合物21、及THF 2mL的混合物中加入甲醇1mL，于80℃搅拌4小时。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱，得到90mg下式所示的本发明化合物53。
[化学式35]
本发明化合物53：1H-NMR(CDCl3)δ:8.50(1H,s),8.45(1H,s),8.41(1H,d),8.38(1H,s),7.90(1H,d),7.73(1H,t),3.96(3H,s).
制造例11-1
以下示出依照制造例11制造的化合物及其物性值。
式(C-1)所示的化合物中，R1、R2、R3、R4、R5、R6及R7的组合为[表C-1]及[表C-2]中记载的任一组合的化合物。
[化学式36]
[表4]
[表C-1]
[表5]
[表C-2]
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本发明化合物54：1H-NMR(CDCl3)δ：8.50(1H，s)，8.41(2H，d)，8.36(1H，s)，7.90(1H，d)，7.73(1H，t)，4.22(2H，q)，1.36(3H,t).
本发明化合物55：1H-NMR(CDCl3)δ:8.50(1H,s),8.43-8.32(3H,m),7.89(1H,d),7.73(1H,t),4.74-4.68(1H,m),1.32(6H,d).
本发明化合物57：1H-NMR(CDCl3)δ:8.45(1H,s),8.38(1H,s),8.04-8.01(1H,m),7.95-7.91(1H,m),7.60-7.53(1H,m),7.38-7.33(1H,m),3.96(3H,s).
本发明化合物58：1H-NMR(CDCl3)δ:8.42(1H,s),8.35(1H,s),8.04-8.01(1H,m),7.94-7.90(1H,m),7.60-7.53(1H,m),7.38-7.32(1H,m),4.22(2H,q),1.36(3H,t).
本发明化合物59：1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,s),8.53(1H,s),8.05-8.01(1H,m),7.95-7.91(1H,m),7.60-7.54(1H,m),7.38-7.33(1H,m),2.55(3H,s).
本发明化合物60：1H-NMR(CDCl3)δ:8.45(1H,s),8.38(1H,s),8.24-8.22(1H,m),8.13-8.09(1H,m),7.64-7.60(1H,m),7.52(1H,t),3.95(3H,s).
本发明化合物61：1H-NMR(CDCl3)δ:8.39(1H,s),8.37(1H,s),8.24-8.21(1H,m),8.13-8.10(1H,m),7.64-7.60(1H,m),7.53(1H,t),4.73-4.67(1H,m),1.33(6H,d).
本发明化合物62：1H-NMR(CDCl3)δ:8.44(1H,s),8.36(1H,s),8.05(1H,s),8.03-8.00(1H,m),7.46-7.44(2H,m),3.95(3H,s),2.46(3H,s).
本发明化合物63：1H-NMR(CDCl3)δ:8.41(1H,s),8.34(1H,s),8.05(1H,s),8.03-8.01(1H,m),7.46-7.44(2H,m),4.21(2H,q),2.46(3H,s),1.35(3H,t).
本发明化合物64：1H-NMR(CDCl3)δ:8.43(1H,s),8.35(1H,s),7.84-7.82(2H,m),7.26-7.24(1H,m),3.93(3H,s),2.41(6H,s).
本发明化合物65：1H-NMR(CDCl3)δ:8.42(1H,s),8.35(1H,s),8.19-8.16(1H,m),8.08(1H,s),7.63(1H,t),7.52-7.48(1H,m),4.22(2H,q),1.36(3H,t).
本发明化合物66：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69-8.66(2H,m),8.42-8.40(1H,m),8.14-8.09(1H,m),7.04-7.00(1H,m),4.22(2H,q),1.54(3H,t).
本化合物67：1H-NMR(CDCl3)δ:8.42-8.41(1H,m),8.40(1H,s),8.33(1H,s),8.13-8.09(1H,m),7.01(1H,d),4.26-4.17(4H,m),1.53(3H,t),1.35(3H,t).
本化合物68：1H-NMR(CDCl3)δ:8.39(1H,s),8.36(1H,s),7.53-7.51(1H,m),7.50-7.46(1H,m),6.87-6.83(1H,m),4.73-4.61(2H,m),1.39(6H,d),1.33(6H,d).
本发明化合物69：1H-NMR(CDCl3)δ:8.58(1H,s),8.54(1H,s),8.52-8.50(1H,m),8.44-8.41(1H,m),7.93-7.90(1H,m),7.77-7.72(1H,m),2.56(3H,s).
本发明化合物70：1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,s),8.53(1H,s),8.25-8.23(1H,m),8.14-8.10(1H,m),7.64-7.61(1H,m),7.53(1H,t),2.55(3H,s).
本发明化合物71：1H-NMR(CDCl3)δ:8.45(2H,s),8.23(1H,s),8.15-8.09(1H,m),7.65-7.58(1H,m),7.56-7.49(1H,m),2.52(6H,s).
本发明化合物77：1H-NMR(CDCl3)δ:8.56(1H,s),8.53(1H,s),7.78-7.74(2H,m),7.13-7.07(1H,m),2.54(3H,s).
本发明化合物78：1H-NMR(CDCl3)δ:8.55(1H,s),8.50(1H,s),7.84(2H,s),7.26(1H,s),2.53(3H,s),2.41(6H,s).
制造例12
于室温对160mg的本发明化合物69、氯仿2mL、及间氯过氧苯甲酸212mg的混合物进行2小时搅拌。将所得到的混合物依次用硫代硫酸钠水溶液及碳酸氢钠水溶液进行清洗。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱，得到150mg下式所示的本发明化合物72。
[化学式37]
本发明化合物72：1H-NMR(CDCl3)δ:9.30(1H,s),9.07(1H,s),8.48(1H,s),8.41(1H,d),7.92(1H,d),7.75(1H,t),3.36(3H,s).
制造例13
于70℃对360mg的本化合物21、氯仿4mL、及间氯过氧苯甲酸247mg的混合物进行2小时搅拌。将所得到的混合物依次用硫代硫酸钠水溶液、碳酸氢钠水溶液进行清洗。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱，得到250mg下式所示的本化合物73。
[化学式38]
本化合物73：1H-NMR(CDCl3)δ:8.49(1H,s),8.41(1H,d),8.32(2H,s),7.93(1H,d),7.75(1H,t).
制造例14
于0℃对50mg的本发明化合物69、氯仿2mL、及间氯过氧苯甲酸33mg的混合物进行1小时搅拌。将所得到的混合物依次用硫代硫酸钠水溶液及碳酸氢钠水溶液进行清洗。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱，得到40mg下式所示的本发明化合物74。
[化学式39]
本发明化合物74：1H-NMR(CDCl3)δ:9.32(1H,s),8.96(1H,s),8.47(1H,s),8.41(1H,d),7.95(1H,d),7.78(1H,t),3.07(3H,s).
制造例15
以下示出依照制造例14制造的化合物及其物性值。
[化学式40]
本发明化合物75：1H-NMR(CDCl3)δ:9.32(1H,s),8.96(1H,s),8.03-8.00(1H,m),7.92-7.88(1H,m),7.64-7.58(1H,m),7.43-7.38(1H,m),3.08(3H,s).
[化学式41]
本发明化合物76：1H-NMR(CDCl3)δ:9.32(1H,s),8.96(1H,s),8.20-8.18(1H,m),8.12-8.08(1H,m),7.68-7.65(1H,m),7.58-7.54(1H,m),3.07(3H,s).
接下来，以下示出依照实施例中记载的制造例及本说明书中记载的制造方法中的任一者制造的本化合物及本发明化合物的例子。
式(L-1)所示的化合物(以下记为化合物(L-1))中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1)。
[化学式42]
[表6]
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX2)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX3)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX4)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX5)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX6)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX7)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX8)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX9)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX10)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX11)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX12)。
化合物(L-1)中，R1为丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX13)。
化合物(L-1)中，R1及R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX14)。
化合物(L-1)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX15)。
化合物(L-1)中，R1及R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX16)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX17)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX18)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX19)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX20)。
化合物(L-1)记为)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX21)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX22)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX23)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX24)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX25)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX26)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX27)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX28)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX29)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX30)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX31)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX32)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX33)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX34)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX35)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX36)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX37)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX38)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX39)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX40)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX41)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX42)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX43)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX44)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX45)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX46)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX47)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX48)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX49)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX50)。
化合物(L-1)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX51)。
化合物(L-1)中，R1及R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX52)。
化合物(L-1)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX53)。
化合物(L-1)中，R1及R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX54)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX55)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX56)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX57)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX58)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX59)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX60)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX61)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX62)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX63)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX64)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX65)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX66)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX67)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX68)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX69)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX70)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX71)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX72)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX73)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX74)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX75)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX76)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX77)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX78)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX79)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX80)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX81)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX82)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX83)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX84)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX85)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX86)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX87)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX88)。
化合物(L-1)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX89)。
化合物(L-1)中，R1及R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX90)。
化合物(L-1)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX91)。
化合物(L-1)中，R1及R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX92)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX93)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX94)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX95)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX96)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX97)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX98)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX99)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX100)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX101)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX102)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX103)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX104)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX105)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX106)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX107)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX108)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX109)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX110)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX111)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX112)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX113)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX114)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氟原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX115)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氯原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX116)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为溴原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX117)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为碘原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX118)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX119)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲氧基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX120)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为CF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX121)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为OCF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX122)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX123)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX124)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX125)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX126)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX127)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX128)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX129)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX130)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX131)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX132)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX133)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX134)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX135)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX136)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX137)。
化合物(L-1)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX138)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX139)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX140)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX141)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX142)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX143)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX144)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX145)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX146)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX147)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX148)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX149)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX150)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX151)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX152)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX153)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX154)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX155)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX156)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX157)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX158)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX159)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX160)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX161)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX162)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX163)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX164)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX165)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX166)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX167)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX168)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX169)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX170)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX171)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX172)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX173)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX174)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX175)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX176)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX177)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX178)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX179)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX180)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX181)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX182)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX183)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX184)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX185)。
化合物(L-1)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX186)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX187)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX188)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX189)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX190)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX191)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX192)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX193)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX194)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX195)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX196)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX197)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX198)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX199)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX200)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX201)。
化合物(L-1)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX202)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX203)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX204)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX205)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX206)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX207)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX208)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX209)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX210)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX211)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX212)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX213)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX214)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX215)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX216)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX217)。
化合物(L-1)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX218)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX219)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX220)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX221)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX222)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX223)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX224)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX225)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX226)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX227)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX228)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX229)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX230)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX231)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX232)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX233)。
化合物(L-1)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX234)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX235)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX236)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX237)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX238)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX239)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX240)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX241)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX242)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX243)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX244)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX245)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX246)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX247)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX248)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX249)。
化合物(L-1)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX250)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX251)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX252)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX253)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX254)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX255)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX256)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX257)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX258)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX259)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX260)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX261)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX262)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX263)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX264)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX265)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX266)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-F，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX267)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Cl，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX268)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Br，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX269)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-I，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX270)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Me，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX271)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OMe，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX272)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-CF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX273)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OCF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX274)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX275)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX276)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX277)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX278)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX279)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX280)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX281)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX282)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX283)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX284)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX285)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX286)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX287)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX288)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX289)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX290)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX291)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX292)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX293)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX294)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX295)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX296)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX297)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX298)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX299)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX300)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX301)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX302)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX303)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX304)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX305)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氟原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX306)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX307)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX308)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX309)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX310)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX311)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX312)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX313)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX314)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX315)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX316)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX317)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX318)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX319)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX320)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX321)。
化合物(L-1)中，R1及R2为氯原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX322)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX323)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX324)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX325)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX326)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX327)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX328)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX329)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX330)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX331)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX332)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX333)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX334)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX335)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX336)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX337)。
化合物(L-1)中，R1及R2为溴原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX338)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX339)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX340)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX341)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX342)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX343)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX344)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX345)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX346)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX347)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX348)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX349)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX350)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX351)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX352)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX353)。
化合物(L-1)中，R1及R2为碘原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX354)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX355)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX356)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX357)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX358)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX359)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX360)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX361)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX362)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX363)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX364)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX365)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX366)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX367)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX368)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX369)。
化合物(L-1)中，R1及R2为甲基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX370)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX371)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX372)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX373)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX374)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX375)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX376)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX377)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX378)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX379)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX380)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX381)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX382)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX383)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX384)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX385)。
化合物(L-1)中，R1及R2为乙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX386)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX387)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX388)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX389)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX390)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX391)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX392)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX393)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX394)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX395)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX396)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX397)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX398)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX399)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX400)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX401)。
化合物(L-1)中，R1及R2为CF3，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX402)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX403)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX404)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX405)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX406)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX407)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX408)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX409)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX410)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX411)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX412)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX413)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX414)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX415)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX416)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX417)。
化合物(L-1)中，R1及R2为环丙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX418)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，R1、R2、R3、R4及R5为氢原子的化合物(以下记为化合物组SX419)。
式(L-2)所示的化合物(以下记为化合物(L-2))中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX420)。
[化学式43]
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX421)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX422)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX423)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX424)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX425)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX426)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX427)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX428)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX429)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX430)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX431)。
化合物(L-2)中，R1为丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX432)。
化合物(L-2)中，R1及R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX433)。
化合物(L-2)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX434)。
化合物(L-2)中，R1及R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX435)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX436)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX437)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX438)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX439)。
化合物(L-2)记为)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX440)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX441)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX442)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX443)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX444)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX445)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX446)。
化化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX447)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX448)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX449)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX450)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX451)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX452)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX453)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX454)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX455)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX456)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX457)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX458)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX459)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX460)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX461)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX462)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX463)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX464)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX465)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX466)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX467)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX468)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX469)。
化合物(L-2)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX470)。
化合物(L-2)中，R1及R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX471)。
化合物(L-2)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX472)。
化合物(L-2)中，R1及R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX473)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX474)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX475)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX476)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX477)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX478)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX479)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX480)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX481)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX482)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX483)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX484)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX485)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX486)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX487)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX488)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX489)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX490)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX491)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX492)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX493)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX494)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX495)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX496)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX497)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX498)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX499)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX500)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX501)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX502)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX503)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX504)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX505)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX506)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX507)。
化合物(L-2)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX508)。
化合物(L-2)中，R1及R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX509)。
化合物(L-2)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX510)。
化合物(L-2)中，R1及R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX511)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX512)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX513)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX514)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX515)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX516)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX517)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX518)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX519)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX520)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX521)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX522)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX523)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX524)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX525)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX526)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX527)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX528)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX529)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX530)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX531)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX532)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX533)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氟原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX534)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氯原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX535)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为溴原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX536)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为碘原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX537)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX538)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲氧基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX539)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为CF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX540)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为OCF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX541)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX542)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX543)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX544)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX545)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX546)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX547)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX548)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX549)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX550)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX551)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX552)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX553)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX554)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX555)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX556)。
化合物(L-2)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX557)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX558)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX559)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX560)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX561)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX562)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX563)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX564)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX565)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX566)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX567)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX568)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX569)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX570)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX571)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX572)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX573)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX574)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX575)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX576)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX577)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX578)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX579)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX580)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX581)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX582)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX583)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX584)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX585)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX586)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX587)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX588)。
化合物(L-2)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX589)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX590)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX591)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX592)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX593)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX594)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX595)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX596)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX597)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX598)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX599)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX600)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX601)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX602)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX603)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX604)。
化合物(L-2)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX605)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX606)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX607)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX608)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX609)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX610)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX611)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX612)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX613)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX614)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX615)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX616)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX617)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX618)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX619)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX620)。
化合物(L-2)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX621)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX622)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX623)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX624)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX625)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX626)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX627)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX628)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX629)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX630)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX631)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX632)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX633)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX634)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX635)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX636)。
化合物(L-2)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX637)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX638)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX639)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX640)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX641)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX642)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX643)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX644)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX645)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX646)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX647)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX648)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX649)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX650)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX651)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX652)。
化合物(L-2)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX653)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX654)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX655)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX656)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX657)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX658)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX659)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX660)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX661)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX662)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX663)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX664)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX665)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX666)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX667)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX668)。
化合物(L-2)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX669)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX670)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX671)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX672)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX673)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX674)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX675)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX676)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX677)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX678)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX679)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX680)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX681)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX682)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX683)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX684)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX685)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-F，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX686)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Cl，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX687)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Br，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX688)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-I，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX689)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Me，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX690)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OMe，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX691)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-CF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX692)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OCF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX693)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX694)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX695)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX696)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX697)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX698)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX699)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX700)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX701)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX702)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX703)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX704)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX705)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX706)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX707)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX708)。
化合物(L-2)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX709)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX710)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX711)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX712)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX713)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX714)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX715)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX716)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX717)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX718)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX719)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX720)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX721)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX722)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX723)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX724)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氟原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX725)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX726)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX727)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX728)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX729)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX730)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX731)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX732)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX733)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX734)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX735)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX736)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX737)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX738)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX739)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX740)。
化合物(L-2)中，R1及R2为氯原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX741)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX742)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX743)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX744)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX745)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX746)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX747)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX748)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX749)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX750)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX751)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX752)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX753)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX754)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX755)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX756)。
化合物(L-2)中，R1及R2为溴原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX757)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX758)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX759)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX760)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX761)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX762)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX763)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX764)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX765)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX766)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX767)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX768)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX769)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX770)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX771)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX772)。
化合物(L-2)中，R1及R2为碘原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX773)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX774)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX775)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX776)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX777)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX778)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX779)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX780)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX781)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX782)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX783)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX784)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX785)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX786)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX787)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX788)。
化合物(L-2)中，R1及R2为甲基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX789)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX790)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX791)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX792)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX793)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX794)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX795)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX796)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX797)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX798)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX799)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX800)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX801)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX802)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX803)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX804)。
化合物(L-2)中，R1及R2为乙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX805)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX806)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX807)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX808)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX809)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX810)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX811)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX812)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX813)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX814)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX815)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX816)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX817)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX818)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX819)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX820)。
化合物(L-2)中，R1及R2为CF3，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX821)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX822)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX823)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX824)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX825)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX826)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX827)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX828)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX829)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX830)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX831)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX832)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX833)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX834)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX835)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX836)。
化合物(L-2)中，R1及R2为环丙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX837)。
化合物(L-2)中，R1为氯原子，R2为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，R3，R4、R5、R6及R7为氢原子的化合物(以下记为化合物组SX838)。
式(L-3)所示的化合物(以下记为化合物(L-3))中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX839)。
[化学式44]
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX840)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX841)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX842)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX843)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX844)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX845)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX846)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX847)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX848)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX849)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX850)。
化合物(L-3)中，R1为丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX851)。
化合物(L-3)中，R1及R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX852)。
化合物(L-3)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX853)。
化合物(L-3)中，R1及R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX854)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX855)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX856)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX857)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX858)。
化合物(L-3)记为)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX859)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX860)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX861)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX862)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX863)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX864)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX865)。
化化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX866)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX867)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为甲基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX868)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX869)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX870)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX871)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX872)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为CF3，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX873)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为乙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX874)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX875)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为丙基，R4、R5、R6及R7为氢原子，R3为[表L1]中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX876)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX877)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX878)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX879)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX880)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX881)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX882)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX883)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX884)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX885)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX886)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX887)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX888)。
化合物(L-3)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX889)。
化合物(L-3)中，R1及R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX890)。
化合物(L-3)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX891)。
化合物(L-3)中，R1及R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX892)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX893)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX894)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX895)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX896)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX897)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX898)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX899)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX900)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX901)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX902)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX903)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX904)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX905)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX906)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX907)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX908)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX909)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX910)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX911)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX912)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX913)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX914)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX915)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX916)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX917)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX918)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX919)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX920)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX921)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX922)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX923)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX924)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX925)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX926)。
化合物(L-3)中，R1为丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX927)。
化合物(L-3)中，R1及R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX928)。
化合物(L-3)中，R1为异丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX929)。
化合物(L-3)中，R1及R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX930)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX931)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX932)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX933)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX934)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为溴原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX935)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX936)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX937)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX938)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX939)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX940)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX941)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX942)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为碘原子，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX943)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为甲基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX944)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX945)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX946)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为异丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX947)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为环丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX948)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为CF3，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX949)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为乙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX950)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX951)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为丙基，R3、R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX952)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氟原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX953)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为氯原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX954)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为溴原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX955)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为碘原子，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX956)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX957)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为甲氧基，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX958)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为CF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX959)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R3为OCF3，R4、R6及R7为氢原子，R5为[表L1]～[表L2]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX960)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX961)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX962)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX963)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX964)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX965)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX966)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX967)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX968)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX969)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX970)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX971)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX972)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX973)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX974)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX975)。
化合物(L-3)中，R1为氟原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX976)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX977)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX978)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX979)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX980)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX981)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX982)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX983)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX984)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX985)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX986)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX987)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX988)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX989)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX990)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX991)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子，R4为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R6为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX992)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX993)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX994)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX995)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX996)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX997)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX998)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX999)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1000)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1001)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1002)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1003)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1004)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1005)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1006)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1007)。
化合物(L-3)中，R1为溴原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1008)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1009)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1010)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1011)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1012)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1013)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1014)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1015)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1016)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1017)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1018)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1019)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1020)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1021)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1022)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1023)。
化合物(L-3)中，R1为碘原子，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1024)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1025)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1026)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1027)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1028)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1029)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1030)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1031)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1032)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1033)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1034)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1035)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1036)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1037)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1038)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1039)。
化合物(L-3)中，R1为甲基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1040)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1041)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1042)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1043)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1044)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1045)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1046)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1047)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1048)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1049)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1050)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1051)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1052)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1053)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1054)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1055)。
化合物(L-3)中，R1为乙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1056)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1057)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1058)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1059)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1060)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1061)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1062)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1063)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1064)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1065)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1066)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1067)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1068)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1069)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1070)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1071)。
化合物(L-3)中，R1为CF3，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1072)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1073)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1074)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1075)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1076)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1077)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1078)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1079)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1080)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1081)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1082)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1083)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1084)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1085)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1086)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1087)。
化合物(L-3)中，R1为环丙基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1088)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1089)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1090)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1091)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1092)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1093)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1094)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1095)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1096)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1097)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1098)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1099)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1100)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1101)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1102)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1103)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1104)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-F，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1105)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Cl，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1106)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Br，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1107)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-I，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1108)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-Me，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1109)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OMe，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1110)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-CF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1111)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R7为C-OCF3，R3、R5及R6为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1112)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1113)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1114)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1115)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1116)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1117)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1118)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1119)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1120)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1121)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1122)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1123)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1124)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1125)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1126)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1127)。
化合物(L-3)中，R1为甲基硫烷基，R2为氢原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1128)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1129)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1130)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1131)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1132)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1133)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1134)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1135)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1136)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1137)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1138)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1139)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1140)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1141)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1142)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1143)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氟原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1144)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1145)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1146)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1147)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1148)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1149)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1150)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1151)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1152)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1153)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1154)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1155)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1156)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1157)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1158)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1159)。
化合物(L-3)中，R1及R2为氯原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1160)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1161)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1162)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1163)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1164)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1165)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1166)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1167)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1168)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1169)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1170)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1171)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1172)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1173)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1174)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1175)。
化合物(L-3)中，R1及R2为溴原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1176)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1177)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1178)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1179)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1180)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1181)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1182)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1183)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1184)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1185)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1186)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1187)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1188)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1189)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1190)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1191)。
化合物(L-3)中，R1及R2为碘原子，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1192)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1193)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1194)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1195)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1196)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1197)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1198)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1199)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1200)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1201)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1202)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1203)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1204)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1205)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1206)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1207)。
化合物(L-3)中，R1及R2为甲基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1208)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1209)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1210)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1211)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1212)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1213)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1214)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1215)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1216)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1217)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1218)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1219)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1220)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1221)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1222)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1223)。
化合物(L-3)中，R1及R2为乙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1224)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1225)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1226)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1227)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1228)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1229)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1230)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1231)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1232)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1233)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1234)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1235)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1236)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1237)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1238)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1239)。
化合物(L-3)中，R1及R2为CF3，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1240)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1241)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1242)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为溴原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1243)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为碘原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1244)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1245)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为甲氧基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1246)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为CF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1247)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R5为OCF3，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1248)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1249)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1250)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为溴原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1251)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为碘原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1252)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1253)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为甲氧基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1254)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为CF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1255)。
化合物(L-3)中，R1及R2为环丙基，R6为OCF3，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1256)。
化合物(L-3)中，R1为氯原子，R2为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，R1、R2、R3、R4及R5为氢原子的化合物(以下记为化合物组SX1257)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1258)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1259)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1260)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1261)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1262)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1263)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1264)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1265)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1266)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1267)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1268)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1269)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1270)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1271)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1272)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1273)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1274)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1275)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1276)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R3、R5、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1277)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1278)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1279)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1280)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1281)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1282)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1283)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1284)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1285)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1286)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1287)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1288)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1289)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1290)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1291)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1292)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1293)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1294)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1295)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1296)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R5为氟原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1297)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1298)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1299)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1300)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1301)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1302)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1303)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1304)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1305)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1306)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1307)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1308)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1309)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1310)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1311)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1312)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1313)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1314)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1315)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1316)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R5为氯原子，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1317)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1318)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1319)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1320)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1321)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1322)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1323)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1324)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1325)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1326)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1327)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1328)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1329)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1330)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1331)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1332)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1333)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1334)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1335)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1336)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R5为甲基，R3、R6及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1337)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1338)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1339)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1340)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1341)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1342)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1343)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1344)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1345)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1346)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1347)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1348)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1349)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1350)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1351)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1352)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1353)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1354)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1355)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1356)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R6为氟原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1357)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1358)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1359)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1360)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1361)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1362)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1363)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1364)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1365)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1366)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1367)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1368)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1369)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1370)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1371)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1372)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1373)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1374)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1375)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1376)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R6为氯原子，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1377)。
化合物(L-1)中，R1为氯原子，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1378)。
化合物(L-1)中，R1为溴原子，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1379)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1380)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1381)。
化合物(L-1)中，R1为甲氧基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1382)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1383)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1384)。
化合物(L-1)中，R1为乙氧基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1385)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1386)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1387)。
化合物(L-1)中，R1为丙氧基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1388)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氢原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1389)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1390)。
化合物(L-1)中，R1为异丙氧基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1391)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1392)。
化合物(L-1)中，R1为甲基硫烷基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1393)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1394)。
化合物(L-1)中，R1为甲基亚磺酰基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1395)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氟原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1396)。
化合物(L-1)中，R1为甲基磺酰基，R2为氯原子，R6为甲基，R3、R5及R7为氢原子，R4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1397)。
接下来，示出本化合物(包括本发明化合物)的制剂例。需要说明的是，份表示重量份。另外，本化合物S表示化合物组SX1～SX1397中记载的化合物。
制剂例1
将聚氧乙烯烷基醚硫酸铵(ammonium polyoxyethylene alkyl ether sulfate)及二氧化硅的混合物(重量比为1:1)35份、本化合物S中的任意1种10份、和水55份混合，利用湿式粉碎法进行微粉碎，由此得到制剂。
制剂例2
将本化合物S中的任意1种50份、木质素磺酸钙3份、月桂基硫酸钠2份、及二氧化硅45份粉碎混合，由此得到制剂。
制剂例3
将本化合物S中的任意1种5份、聚氧乙烯苯乙烯基苯醚9份、聚氧乙烯癸基醚(环氧乙烷加成数：5)5份、十二烷基苯磺酸钙6份、及二甲苯75份混合，由此得到制剂。
制剂例4
将本化合物S中的任意1种2份、二氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份、及高岭土粘土65份粉碎混合，加入适当量的水，进行混炼，利用造粒机进行造粒后，进行干燥，由此得到制剂。
制剂例5
将本化合物S中的任意1种10份混合至苄醇18份与DMSO 9份的混合物中，向其中加入6.3份的GERONOL(注册商标)TE250、Ethylan(注册商标)NS-500LQ 2.7份、及溶剂石脑油54份，进行混合而得到制剂。
制剂例6
将本化合物S中的任意1种0.1份及煤油39.9份混合溶解，装入气溶胶容器中，填充液化石油气(丙烷、丁烷及异丁烷的混合物；饱和蒸气压：0.47MPa(25℃))60份，由此得到制剂。
制剂例7
将本化合物S中的任意1种0.2份、除虫菊提取粕粉50份、红楠粉(Machilusthunbergii powder)30份及木粉19.8份混合，加入适量的水，进行混炼后，供于挤出机而制成板状片材，利用冲裁机制成螺旋状，由此得到制剂。
接下来，利用试验例示出本化合物(包括本发明化合物)对抗药性有害节肢动物的效力。在下述试验例中，试验于25℃进行。
试验法1
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)接种约30只抗药性棉蚜(所有阶段)(在2012年于宫崎县采集到的品系，用吡虫啉淘汰)。在1天后，将该稀释液以10mL/苗的比例散布于该苗。进而在5天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的供试虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例1-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本化合物及本发明化合物作为供试化合物，根据试验法1进行试验，结果，下述的本化合物及本发明化合物显示出90％以上的防除价。
本化合物：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、24、29、30、32、35、37、38、40、41、42、44、45、47、49、50、67、68、73
本发明化合物：19、20、22、23、27、31、36、39、43、46、48、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、69、70、71、72、74、75、76、77、78
试验例1-2
使规定浓度为200ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法1进行试验，由此能够确认对于抗药性棉蚜的防除效果。
试验法2
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，放入20只抗药性褐飞虱3龄幼虫(在2018年于鹿儿岛县采集到的品系，用吡虫啉淘汰)。在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例2-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本化合物及本发明化合物作为供试化合物，根据试验法2进行试验，结果，下述的本化合物及本发明化合物显示出90％以上的防除价。
本化合物：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、24、29、30、32、35、37、38、40、41、42、44、45、47、49、50、67、68、73
本发明化合物：19、20、22、23、27、31、36、39、43、46、48、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、69、70、71、74、75、76、77、78
试验例2-2
使规定浓度为200ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法2进行试验，由此能够确认对于抗药性褐飞虱的防除效果。
试验法3
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，放入20只抗药性白背飞虱3龄幼虫(在2018年于鹿儿岛县采集到的品系，用氟虫清淘汰)。在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例3-1
使规定浓度为500ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法3进行试验，由此能够确认对于抗药性白背飞虱的防除效果。
试验例3-2
使规定浓度为200ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法3进行试验，由此能够确认对于抗药性白背飞虱的防除效果。
试验法4
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，放入20只抗药性灰飞虱3龄幼虫(在2018年于鹿儿岛县采集到的品系，用吡虫啉及氟虫清淘汰)。在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例4-1
使规定浓度为500ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法4进行试验，由此能够确认对于抗药性灰飞虱的防除效果。
试验例4-2
使规定浓度为200ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法4进行试验，由此能够确认对于抗药性灰飞虱的防除效果。
试验法5
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的番茄(Lycopersicon esculentum)苗上放置抗药性烟粉虱成虫(Q型或者MED品系)(在2005年于熊本县采集到的品系，用吡虫啉淘汰)，使其产卵约24小时。将该苗保存8天，由产下的卵孵化成幼虫。将该稀释液以10mL/苗的比例散布于该苗。在7天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的即将处理之前的虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的即将处理之前的虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例5-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本化合物及本发明化合物作为供试化合物，根据试验法5进行试验，结果，下述的本化合物及本发明化合物显示出90％以上的防除价。
本化合物：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、24、29、30、32、35、37、40、41
本发明化合物：19、20、22、23、27、31、36、46
试验例5-2
使规定浓度为200ppm，使用本化合物(包括本发明化合物)作为供试化合物，根据试验法5进行试验，由此能够确认对于抗药性烟粉虱的防除效果。
试验法6
将本化合物(包括本发明化合物)1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL中，利用含有0.02容量％的铺展剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本化合物的稀释液A。
将本成分1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL中，利用含有0.02容量％的铺展剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本成分的稀释液B。
将稀释液A与稀释液B混合，得到稀释液C。
将黄瓜子叶的叶片(长度为1.5cm)收容于24孔微孔板的各孔中，每1个孔中放入抗药性棉蚜无翅成虫2只及幼虫8只，每1个孔中散布20μL的稀释液C。将其作为处理区。
需要说明的是，将散布20μL含有0.02容量％的铺展剂的水来代替稀释液C的孔作为未处理区。
在稀释液C干燥后，用膜片覆盖微孔板上部。在5天后，调查各孔的存活虫数。
由下式算出防除价。
防除价(％)＝{1-(Tai)/(Cai)}×100
需要说明的是，式中的符号表示以下的含义。
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
关于通过试验法6能够确认效果的具体的稀释液C，示于下述1)～5)。
1)列表A中记载的组合中，本化合物(包括本发明化合物)的浓度为200ppm且本成分的浓度为2000ppm的稀释液C。需要说明的是，列表A中，Comp X是指选自本化合物1～本发明化合物31中的任意1种化合物。
列表A：
Comp X+噻虫胺；Comp X+噻虫嗪；Comp X+吡虫啉；Comp X+噻虫啉；Comp X+氟吡呋喃酮；Comp X+氟啶虫胺腈；Comp X+三氟苯嘧啶；Comp X+二氯噻吡嘧啶；Comp X+β-氟氯氰菊酯；Comp X+七氟菊酯；Comp X+氟虫清；Comp X+氯虫苯甲酰胺；Comp X+氰虫酰胺；Comp X+四唑虫酰胺；Comp X+硫双威；Comp X+克百威；Comp X+氟噁唑酰胺；Comp X+阿福拉纳；Comp X+氟雷拉纳；Comp X+溴虫氟苯双酰胺；Comp X+阿维菌素；Comp X+氟吡菌酰胺；CompX+氟烯线砜；Comp X+三氟咪啶酰胺；Comp X+线噻吩；Comp X+氟嘧啶；Comp X+菌根真菌；Comp X+慢生型大豆根瘤菌TA-11菌株；Comp X+坚强芽孢杆菌；Comp X+坚强芽孢杆菌I-1582菌株；Comp X+解淀粉芽孢杆菌；Comp X+解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株；Comp X+巴斯德杆菌；Comp X+巴斯德杆菌Pn1菌株；Comp X+穿刺芽孢杆菌；Comp X+戊唑醇；Comp X+丙硫菌唑；Comp X+叶菌唑；Comp X+种菌唑；Comp X+灭菌唑；Comp X+苯醚甲环唑；Comp X+抑霉唑；Comp X+三唑醇；Comp X+氟醚唑；Comp X+粉唑醇；Comp X+mandestrobin；Comp X+嘧菌酯；Comp X+吡唑醚菌酯；Comp X+肟菌酯；Comp X+氟嘧菌酯；Comp X+啶氧菌酯；Comp X+咪唑菌酮；Comp X+甲霜灵；Comp X+精甲霜灵；Comp X+咯菌腈；Comp X+氟唑环菌胺；Comp X+氟唑菌苯胺；Comp X+氟唑菌酰胺；Comp X+苯并烯氟菌唑；Comp X+啶酰菌胺；Comp X+萎锈灵；Comp X+吡噻菌胺；Comp X+福多宁；Comp X+克菌丹；Comp X+福美双；Comp X+甲基立枯磷；Comp X+噻苯咪唑；Comp X+噻唑菌胺；Comp X+代森锰锌；Comp X+四唑吡氨酯；Comp X+奥赛普林；Comp X+硅噻菌胺；Comp X+inpyrfluxam。
2)列表A中记载的组合中，本化合物(包括本发明化合物)的浓度为200ppm且本成分的浓度为200ppm的稀释液C。
3)列表A中记载的组合中，本化合物(包括本发明化合物)的浓度为500ppm且本成分的浓度为50ppm的稀释液C。
4)列表A中记载的组合中，本化合物(包括本发明化合物)的浓度为500ppm且本成分的浓度为5ppm的稀释液C。
5)列表A中记载的组合中，本化合物(包括本发明化合物)的浓度为500ppm且本成分的浓度为0.5ppm的稀释液C。
比较试验例1
使规定浓度为500ppm，使用下式所示的日本特开2002-114783号中记载的化合物(以下记为比较化合物1)作为供试化合物，根据试验法1进行试验，结果，比较化合物1显示出10％的死虫率。
[化学式45]
比较化合物1
比较试验例2
使规定浓度为500ppm，使用比较化合物1作为供试化合物，根据试验法2进行试验，结果，比较化合物1显示出10％的死虫率。
比较试验例3
使规定浓度为500ppm，使用比较化合物1作为供试化合物，根据试验法5进行试验，结果，比较化合物1显示出10％的死虫率。
产业上的可利用性
本化合物(包括本发明化合物)针对抗药性有害节肢动物显示出优异的防除效果。

Claims (16)

1.抗药性有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐施用于抗药性有害节肢动物或抗药性有害节肢动物的栖息场所，
[化学式1]
式(I)中，
R1表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基、5或6元芳香族杂环基{该C3-C7环烯基、该苯基、该3-7元非芳香族杂环基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、硝基、NR8R9、S(O)mR10或者卤素原子，
m表示0、1或2，
R2表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基、5或6元芳香族杂环基{该C3-C7环烯基、该苯基、该3-7元非芳香族杂环基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、硝基、NR8aR9a、S(O)nR10a、卤素原子或者氢原子，
n表示0、1或2，
R3及R7相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R4及R6相同或彼此不同，表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基、苯基、5或6元芳香族杂环基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基、该C3-C6环烷基、该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被1个以上卤素原子取代}、氰基、硝基、卤素原子或者氢原子，
R5表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、卤素原子或氢原子，
R8及R8a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，
R9及R9a相同或彼此不同，表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该C3-C7环烯基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、或氢原子，
R10及R10a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
Q表示式Q1所示的基团、式Q2所示的基团、式Q3所示的基团或式Q4所示的基团(#表示与吡啶环的键合部位，●表示与苯环的键合部位)，
[化学式2]
A1表示氮原子或CR11，
A2表示氧原子、硫原子或NR12，
A3表示氮原子或CR13，
A4表示氮原子或CR14，
A5表示氮原子或CR15，
A6表示氮原子或CR16，
R11、R13、R14、R15及R16相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R12表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，
组A：由C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、氰基及卤素原子组成的组，
组B：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
组C：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基、氰基及卤素原子组成的组。
2.如权利要求1所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q1所示的基团或式Q4所示的基团，
A1及A3为氮原子，
A2为氧原子或NR12，
R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)mR10或卤素原子，
R2为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子。
3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q1所示的基团所示的基团。
4.如权利要求1所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q2所示的基团或式Q3所示的基团，
A4为CR14，
A5为氮原子或CR15，
A6为氮原子，
R1为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)mR10或卤素原子，
R2为C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、硝基、S(O)nR10a、卤素原子或氢原子。
5.如权利要求1或4中任一项所述的方法，其中，式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐中，
Q为式Q2所示的基团所示的基团。
6.式(II)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
[化学式3]
式(II)中，
R21表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)pR28或卤素原子，
R22表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)qR29、卤素原子或氢原子，
R23、R25及R27相同或彼此不同，表示氟原子或氢原子，
R24表示被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或氟原子，
R26表示卤素原子或氢原子，
R28及R29相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
p及q各自独立地表示0、1或2。
7.如权利要求6所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，R21为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或卤素原子，
R22为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R23、R25及R27相同或彼此不同，为氟原子或氢原子，
R24为被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或氟原子，
R26为卤素原子或氢原子。
8.式(II-a)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
[化学式4]
式(II-a)中，
R21a表示C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、或S(O)rR28a，
R22a表示C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、S(O)sR29a或卤素原子，
R23a、R25a及R27a相同或彼此不同，表示卤素原子或氢原子，
R24a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或卤素原子，
R26a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R28a及R29a相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基，
r及s各自独立地表示0、1或2。
9.式(III)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
[化学式5]
式(III)中，
R31、R32、R33、R34、R35、R36及R37的组合表示下述组合：
R31及R32为氯原子，R33、R35及R37为氢原子，
R34为被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基，
R36为卤素原子的组合；或者，
R31为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或溴原子，
R32为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、溴原子或氢原子，
R33、R35及R37相同或彼此不同，为氟原子或氢原子，
R34为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基或卤素原子，
R36为卤素原子或氢原子的组合，
R38表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子。
10.式(IV)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
[化学式6]
式(IV)中，
R41表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或卤素原子，
R42表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
R43、R45及R47相同或彼此不同，表示氟原子或氢原子，
R44表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、卤素原子或氢原子，
R46表示卤素原子或氢原子。
11.组合物，其含有非活性担载体和权利要求6～权利要求10中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐。
12.组合物，其含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分、以及权利要求6～权利要求10中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组；
组(b)：杀菌活性成分；
组(c)：植物生长调节成分；
组(d)：驱避成分。
13.抗药性有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的权利要求6～权利要求10中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐、或有效量的权利要求12所述的组合物施用于抗药性有害节肢动物或抗药性有害节肢动物的栖息场所。
14.如权利要求1～权利要求5或权利要求13中任一项所述的方法，其中，抗药性有害节肢动物为半翅目害虫。
15.如权利要求1～权利要求5或权利要求13中任一项所述的方法，其中，抗药性有害节肢动物为蚜科害虫、飞虱科害虫或粉虱科害虫。
16.种子或营养繁殖器官，其保持有有效量的权利要求6～权利要求10中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐、或有效量的权利要求12所述的组合物。
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