WO2023224069A1 - 保育器、保育システムおよび除去方法 - Google Patents

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WO2023224069A1
WO2023224069A1 PCT/JP2023/018444 JP2023018444W WO2023224069A1 WO 2023224069 A1 WO2023224069 A1 WO 2023224069A1 JP 2023018444 W JP2023018444 W JP 2023018444W WO 2023224069 A1 WO2023224069 A1 WO 2023224069A1
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WO
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section
ethanol
air
removal
incubator
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PCT/JP2023/018444
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English (en)
French (fr)
Inventor
武司 佐藤
誠 西井
陽 末廣
聡 藤山
大介 日高
博和 赤星
Original Assignee
新コスモス電機株式会社
国立大学法人 筑波大学
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Filing date
Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61GTRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G11/00Baby-incubators; Couveuses
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24FAIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F7/00Ventilation
    • F24F7/003Ventilation in combination with air cleaning
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24FAIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F8/00Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
    • F24F8/10Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering
    • F24F8/15Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering by chemical means
    • F24F8/158Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering by chemical means using active carbon

Definitions

  • the present invention relates to an incubator, an incubation system, and a removal method.
  • An incubator is a medical device for protecting and treating infants such as premature infants and newborns.
  • the affected infant undergoes various medical interventions while in the incubator.
  • Medical interventions that children receive include blood draws, being placed on a ventilator, and IV fluids.
  • Examples of medical intervention include drawing blood from a patient in an incubator or administering an intravenous drip to the patient.
  • alcohol such as ethanol may be used to disinfect the site of the needle stick, etc. Since alcohols such as ethanol are volatile, each medical intervention increases the alcohol concentration in the air within the incubator. As a result, infants in incubators may be unintentionally exposed to volatile substances.
  • Some volatile substances may affect the health status of affected children. For example, it is widely known that drinking alcohol during pregnancy has an adverse effect on the fetus (fetal ethanol syndrome), and it is desirable to improve the situation in which the affected child is exposed to volatile substances in the incubator.
  • fetal ethanol syndrome fetal ethanol syndrome
  • the present disclosure aims to prevent a patient in an incubator from being unintentionally exposed to volatile substances.
  • An incubator includes a storage chamber that can accommodate a patient, and a removal section that removes volatile substances from the air in the storage chamber.
  • a childcare system includes an incubator that includes a storage chamber that can accommodate a patient, and a removal mechanism that removes volatile substances from the air in the storage chamber.
  • a removal method is a removal method in which volatile substances in the storage chamber are removed by a removal means provided in an incubator equipped with a storage chamber capable of accommodating a patient, the removal means comprising: removing the volatile substances from the air within the containment chamber;
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of an incubator equipped with a volatile substance removal device according to Embodiment 1 of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a schematic plan view of the volatile substance removal device shown in FIG. 1.
  • FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line AA of the volatile substance removal device shown in FIG. 2.
  • FIG. 2 is a schematic plan view of a volatile substance removal device according to Embodiment 2 of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a schematic plan view of a volatile substance removal device according to Embodiment 3 of the present disclosure.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line AA of the volatile substance removal device shown in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of use of the volatile substance removal device shown in FIG. 5.
  • FIG. It is a schematic perspective view of the purification device concerning Embodiment 4 of this indication.
  • 9 is a sectional view taken along the line BB of the purification device shown in FIG. 8.
  • FIG. FIG. 3 is a schematic perspective view showing a purification device according to Embodiment 5 of the present disclosure.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing a purification device according to Embodiment 6 of the present disclosure.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view of the purification device shown in FIG. 11.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of a modification of the volatile substance removal device shown in FIG. 6.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a modification of the volatile substance removal device shown in FIG. 3.
  • FIG. 1 is a flowchart for explaining an ethanol removal method according to Embodiment 1 of the present disclosure.
  • 2 is a schematic cross-sectional view of the incubator shown in FIG. 1.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view of an incubator according to Embodiment 8 of the present disclosure.
  • 2101 is a schematic perspective view showing a state in which the holder included in the incubator shown in FIG. 20 is pulled out
  • 2102 is a schematic perspective view in which the broken line box shown in 2101 is enlarged.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of an incubator according to Embodiment 9 of the present disclosure.
  • Some medical interventions (such as intravenous drip administration) for the affected child are performed in the incubator. Additionally, it is necessary to adsorb and remove volatile substances contained in the air within the incubator. This volatile substance is a substance used in medical intervention for patient X, such as ethanol.
  • a volatile removal device is installed within the incubator to remove from the air within the incubator volatile substances used in medical interventions performed within the incubator. This can improve the safety of performing medical intervention on a patient in the incubator.
  • the volatile substance removal device is installed in the incubator to remove from the air within the incubator volatile substances used in medical interventions performed within the incubator. This can improve the safety of performing medical intervention on a patient in the incubator.
  • the reason why the volatile substance removal device is installed in the incubator is that problems are unlikely to occur in terms of hygiene or functionality. For example, if all or part of the volatile substance removal device is installed outside the incubator, condensation may occur due to the difference in temperature and humidity between the inside and outside of the incubator, which can easily cause problems in terms of hygiene and functionality. . For this reason, it is preferable to install the volatile substance removal device within the incubator.
  • the volatile substance removal device will be referred to as an ethanol removal device.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of the incubator 1.
  • the incubator 1 includes a storage chamber 101 that accommodates the patient X, and a mounting table 102 on which the storage chamber 101 is placed. Inside the storage room 101, a bed 11 and screen sections 12 are arranged in front and behind the bed.
  • the surface 11a of the bed 11 is an example of a placement surface of the bed 11 on which the patient is placed.
  • the bed 11 is installed on a bed stage 13 provided on a mounting table 102.
  • the bed stage 13 can move the bed 11 in the vertical direction or in the vertical and horizontal directions.
  • the screen portion 12 is made of transparent resin and has a predetermined height and a predetermined width from the surface 11a of the bed 11.
  • the storage room 101 is provided with two treatment openings 101a through which a doctor or nurse can administer treatment such as intravenous administration to the patient X.
  • a doctor or nurse can administer treatment such as intravenous administration to the patient X.
  • treatment such as intravenous administration to the patient X.
  • it is necessary to disinfect the room.
  • alcohol cotton is used to disinfect the area to be treated, such as the hands of patient X.
  • ethanol is generated in the storage chamber 101.
  • an ethanol removal device 110 is placed on the bed 11 in the storage chamber 101.
  • the air in the storage chamber 101 includes first air located away from the source that emits ethanol (for example, alcohol cotton) and second air near the source that emits ethanol (for example, alcohol cotton). Therefore, the ethanol removal device 110 mainly removes ethanol from the second air near the ethanol source. Drive control of the ethanol removal device 110 is performed by operating an operating section (not shown) provided in each device.
  • the incubator 1 is an incubator (so-called closed incubator) equipped with a storage chamber whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate a patient.
  • the incubator 1 further includes a circulation section 410, a supply section 420, and a discharge section 430.
  • the circulation unit 410 circulates temperature- and humidity-controlled air into the storage chamber 101 .
  • the supply unit 420 supplies air from outside the storage chamber 101 into the storage chamber 101 .
  • the discharge unit 430 discharges at least a portion of the air within the storage chamber 101 to the outside of the storage chamber 101 .
  • the incubator 1 may be able to adjust not only the temperature and humidity but also the oxygen concentration.
  • the direction and speed of the airflow supplied by the circulation section are taken into consideration so as not to affect the patient.
  • at least the external circulation section 410 of the external circulation section 410, the external supply section 420, or the external discharge section 430 may be added to the incubator 1. It is also possible to have a configuration in which
  • An operation panel 102a is provided on the mounting table 102 so that a user (a doctor, a nurse, etc.) can operate the functions of the incubator 1.
  • the temperature and humidity of the air in the storage chamber 101 are adjusted by the circulation section 410. Further, the ethanol removal device 110 takes in air in the storage chamber 101, removes ethanol contained in the taken air, and exhausts the air from which ethanol has been removed into the storage chamber 101 again. Thereby, ethanol can be removed from the storage chamber 101 while maintaining the temperature and humidity inside the storage chamber 101.
  • Another possible method is to remove the ethanol in the air outside the incubator 1 and replace the air outside the incubator 1 with the air inside the incubator 1, but this method does not maintain the temperature and humidity inside the incubator 1. difficult.
  • the ethanol removal device 110 can be freely placed and used on the bed 11. Therefore, when disinfecting patient X, by arranging the ethanol removal device 110 at a position close to the area to be disinfected, it becomes possible to effectively adsorb the ethanol generated during disinfection.
  • FIG. 2 is a schematic front view of the ethanol removal device 110.
  • 3 is a sectional view taken along the line AA in FIG. 2.
  • FIG. 2 is a schematic front view of the ethanol removal device 110.
  • the ethanol removal device 110 includes a housing 111, as shown in FIG.
  • the front surface 111a of the casing 111 is provided with intake sections 111c that take in air in parallel in the longitudinal direction of the front surface 111a, and the rear surface 111b is provided with an exhaust section that exhausts the air from which ethanol has been removed within the casing 111.
  • a portion 111d (FIG. 3) is provided.
  • a guide portion 112 that guides air to the intake portion 111c is provided on the front surface 111a of the housing 111.
  • a first removal section 114 and a suction section 115 are arranged in order from the intake section 111c toward the exhaust section 111d.
  • the first removal section 114 includes crushed activated carbon 114a, and adsorbs vaporized ethanol contained in the air sucked by the suction section 115 from the first opening 114b on the suction section 111c side. The air is exhausted from the second opening 114c.
  • the first removal unit 114 is a cartridge type in which crushed activated carbon 114a is housed in a cartridge that can be attached and removed from the upper side of the housing 111. This makes it easy to replace the first removal section 114. Further, the crushed activated carbon 114a is disposable. Therefore, the first removal section 114 is replaced as follows.
  • the crushed activated carbon 114a housed in the first removal section 114 taken out from the casing 111 is discarded, new crushed activated carbon 114a is stored in the first removal section 114, and the first removal section 114 is removed from the casing again. Attach to 111.
  • a gas sensor 117 is provided between the first removal section 114 and the suction section 115.
  • This gas sensor 117 is a sensor for detecting a decrease in the ethanol adsorption ability of the first removal section 114.
  • the control unit (not shown) of the ethanol removal device 110 controls when the ethanol concentration detected by the gas sensor 117 is equal to or higher than a preset value (a value for determining that the first removal unit 114 needs to be replaced). If it is determined that there is, it is determined that the ethanol adsorption capacity of the first removing section 114 is lower than a predetermined standard. That is, the control unit can notify that it is time to replace the first removal unit 114 based on the ethanol concentration detected by the gas sensor 117.
  • the control unit determines whether the adsorption state of the first removal unit 114 is broken (adsorption exceeds the adsorption function and the adsorption target is leaking) based on the ethanol concentration detected by the gas sensor 117. , or whether it is sufficiently adsorbed). Therefore, gas sensor 117 functions as a breakthrough sensor.
  • the gas sensor 117 is a sensor that detects a decrease in the adsorption capacity of the activated carbon in the first removal section 114, and based on the detection result of the gas sensor 117, it notifies you when it is time to replace the activated carbon in the first removal section 114. ing.
  • the suction unit 115 consists of two sirocco fans, sucks air from the intake unit 111c via the first removal unit 114, and exhausts air from the exhaust unit 111d provided on the rear surface 111b of the housing 111.
  • the intake air amount per minute in the suction section 115 is set to be 20 L or more, but is not limited to this. However, it is preferable that the intake air amount in the suction unit 115 is set within a range that does not disturb the environment inside the closed incubator due to the intake air amount and the exhaust air amount.
  • the direction in which the air is exhausted by the exhaust section 111d is preferably a direction that does not interfere with the airflow within the incubator 1. Further, it is preferable that the air exhausted from the exhaust section 111d (air from which ethanol has been removed) does not hit the body of the patient X in the storage room 101. This is because when the air exhausted from the exhaust section 111d hits the patient X, there is a possibility that the patient's body temperature is taken away or water loss due to insensible evaporation is accelerated. Therefore, the ethanol removal device 110 is configured such that the air exhausted from the exhaust section 111d is exhausted in a direction away from the patient X in the accommodation chamber 101.
  • the guide part 112 includes a placing part 112a on which at least one of the patient X who is the subject of the ethanol treatment and at least one of the ethanol generating source such as alcohol cotton can be placed.
  • Either at least a part of the patient X is placed on the placement part 112a and treatment with ethanol (for example, disinfection, etc.) is performed, or alcohol cotton, etc. used for the treatment, which is the source of ethanol, is placed on the placement part 112a. If this happens, ethanol will float around a part of the patient X placed on the placement section 112a.
  • the ethanol removal device 110 uses the guide section 112 to actively remove air containing ethanol floating on the placement surface (predetermined surface) on which at least a portion of the patient X of the placement section 112a is placed. Leads to 111c. Thereby, the ethanol removal device 110 can remove ethanol using the first removal section 114 inside the housing 111.
  • ethanol can also be removed by the first removing section 114 and the second removing section 116 inside the housing 111. Therefore, the ethanol removal device 110 can remove ethanol contained in the air in a short time.
  • ethanol volatilized from alcoholic cotton etc. floats inside the incubator and is then discharged outside the incubator 1.
  • the maximum value of the ethanol concentration within the incubator 1 cannot be suppressed.
  • the ethanol concentration inside the incubator 1 is high, it takes time to discharge it outside the incubator 1, and the influence of ethanol on the patient cannot be sufficiently improved.
  • the ethanol volatilized from the alcohol cotton etc. is removed near the source, so the maximum concentration of ethanol in the incubator 1 can be suppressed. can sufficiently improve the influence of ethanol on In order to quickly exchange the air inside and outside the incubator 1, it is possible to open the door of the incubator, but this would cause sudden changes in temperature, humidity, oxygen concentration, etc., and would place a heavy burden on the patient. Such a method cannot be adopted.
  • the mounting portion 112a is made of a single plate-like member (such as a resin plate), and is formed integrally with the housing 111.
  • the mounting section 112a On the front surface 111a side of the housing 111, the mounting section 112a has approximately the same width in the longitudinal direction as the front surface 111a, and on the side opposite to the front surface 111a, it has a width longer than the longitudinal width of the front surface 111a. It has a substantially trapezoidal shape with a width. In this way, the width on the side facing the front surface 111a is longer than the width on the front surface 111a side. If this configuration is adopted, the ease of treatment on the mounting portion 112a will be significantly improved. Further, the placing section 112a is used not only to place a part of the patient X and perform treatment such as disinfection with alcohol cotton, but also as a temporary storage place for alcohol cotton.
  • the guide portion 112 has two wall portions 112b rising upward from the periphery of the placing portion 112a.
  • the wall portion 112b is formed excluding the portion facing the intake portion 111c.
  • the wall portion 112b is made of the same type of material as the mounting portion 112a, and is integrally formed.
  • the wall portion 112b can prevent ethanol generated after treating at least a portion of the patient X placed on the placement portion 112a from diffusing outside the placement portion 112a. This makes it possible to more actively guide air containing ethanol to the intake portion 111c.
  • the treating person can place the patient Treatment (disinfection) using ethanol can be performed on at least a portion.
  • the treating person is a medical person, a nurse, or the like.
  • the ethanol removal device 110 can be configured so as not to impede guiding ethanol to the intake portion 111c. Thereby, treatment using ethanol for at least a part of the patient X can be performed without being obstructed by the wall portion 112b. For this reason, it becomes easier to treat the treatment target (assuming treatment by a doctor or nurse in the accommodation chamber 101 of the incubator 1), and the generated ethanol can be removed.
  • the patient X can be treated with consideration to the safety within the incubator 1.
  • the intake section 111c of the ethanol removal device 110 is oriented in a direction that allows the air containing vaporized ethanol to flow in an appropriate direction.
  • the rotation speed of the fan is set so that the wind speed of the air sucked from the suction section 11c becomes an appropriate wind speed.
  • the wall portion 112b has a shape that is highest on the front surface 111a side of the housing 111 and becomes lower as it moves away from the front surface 111a.
  • the wall portion 112b By making the front surface 111a side of the housing 111 higher than the rear surface 111b in the wall portion 112b, air can be easily guided to the intake portion 111c.
  • the wall portion 112b By decreasing the height of the wall portion 112b as it moves away from the front surface 111a, the wall portion 112b does not get in the way, making it easier to perform treatment on the mounting portion 112a.
  • the guide section 112 In order to reliably guide the air to the intake section 111c of the housing 111, at least a portion of the guide section 112 only needs to be connected to the intake section 111c. Specifically, the mounting portion 112a of the guide portion 112 and the end portion of the wall portion 112b on the front surface 111a side may be connected to the air intake portion 111c. In this case, the air guided to the intake section 111c by the guide section 112 is difficult to leak from between the mounting section 112a of the guide section 112 and the end on the front surface 111a side of the wall section 112b and the intake section 111c, and a large amount of air is is guided to the intake section 111c. That is, by connecting at least a portion of the guide portion 112 to the intake portion 111c, air can be reliably guided to the intake portion 111c.
  • the guide portion 112 that guides the air containing ethanol to the intake portion 111c has at least a portion of the hand, foot, etc. of the patient X who is the subject of treatment using ethanol placed thereon.
  • the possible mounting section 112a it becomes possible to guide outside air containing ethanol, which is used when treating a treatment target with the mounting section 112a, to the intake section 111c by the guide section 112.
  • the guide portion 112 be soft.
  • the material applied to the guide portion 112 must, for example, have elasticity (or flexibility), be difficult to adsorb ethanol, and have no adverse effect on the body of the patient X, the gas sensor 117, and the like.
  • the guide portion 112 needs to be less likely to adsorb ethanol than the first removing portion 114 .
  • the ethanol removal device 110 can remove ethanol contained in the air in a short time.
  • FIG. 18 is a flowchart showing an example of the flow of the ethanol removal method according to the present embodiment.
  • the ethanol removal method according to the present embodiment is installed in an incubator equipped with a storage chamber 101 whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate a patient, and the ethanol removal method is applied to the patient stored in the storage chamber 101. Ethanol vaporized during medical treatment is removed from the storage chamber 101.
  • step 1 (S1) the ethanol removal device 110 guides the air in the storage chamber 101 to the intake section 111c that sucks the air into the first removal section 114 (guide step).
  • the first removing section 114 has a structure that realizes a removing means in this embodiment
  • the intake section 111c has a structure that realizes an intake means in this embodiment.
  • step 2 the ethanol removal device 110 sucks the air in the accommodation chamber 101 from the suction portion 111c using the suction portion 115 (suction step).
  • the suction unit 115 has a configuration that realizes a suction means.
  • step 3 the ethanol removal device 110 removes ethanol contained in the sucked air using the first removal unit 114 (removal step).
  • step (S4) the ethanol removal device 110 exhausts the air from which ethanol has been removed using the exhaust section 111d (exhaust step).
  • the exhaust section 111d has a configuration that realizes an exhaust means.
  • the guide step for guiding the air in the accommodation chamber 101 to the intake part 111c is included, the air can be efficiently guided by the suction part 115 (suction means).
  • the suction part 115 suction means
  • the fan constituting the suction section 115 can be made small, so that the entire apparatus for implementing the ethanol removal method can be made small. Therefore, even if the device for realizing the ethanol removal method is used in the closed incubator 1, it will not interfere with medical treatment for the patient.
  • the direction in which the air is exhausted by the exhaust section 111d may be different from the direction in which the intake section 111c (intake means) is provided.
  • the intake section 111c takes in air containing ethanol, and the exhaust section 111d exhausts air from which ethanol has been removed. For this reason, when air from which ethanol has been removed is introduced into the intake portion 111c, it is not possible to efficiently intake air containing ethanol. Therefore, by setting the direction in which the air is exhausted by the exhaust part 111d to be different from the direction in which the intake part 111c is provided, the air exhausted from the exhaust part 111d (air from which ethanol has been removed) can cause the air to be exhausted by the intake part 111c. It is possible to prevent the intake of air containing ethanol from being obstructed.
  • the wall portions 112b of the guide portion 112 are provided at both ends of the mounting portion 112a, but the present invention is not limited to this.
  • the wall portions 112b may be provided not only at both ends of the placing portion 112a but also on the placing portion 112a. This example will be explained in Embodiment 2 below.
  • FIG. 4 is a schematic front view of the ethanol removal device 210.
  • the ethanol removal device 210 has the same casing 111 as the ethanol removal device 110 described in the first embodiment, and has a guide section 212 different from the ethanol removal device 110.
  • the guide section 212 includes a mounting section 212a, two first walls 212b provided upwardly from both side edges of the mounting section 212a, and a wall section 212b on the mounting section 212a that is substantially parallel to the first wall section 212b. It has five second wall portions 212c provided at approximately equal intervals.
  • the first wall portion 212b and the second wall portion 212c have the same shape as the wall portion 112b provided in the guide portion 112 of the ethanol removal device 110 of the first embodiment.
  • the five second wall portions 212c are provided on the mounting portion 212a at approximately equal intervals, and together with the two first wall portions 212b, they form a passage (groove) for guiding air to the intake portion 111c of the housing 111.
  • a passage for guiding air to the intake portion 111c of the housing 111.
  • the guide section 212 is placed on or touched by at least a part of the patient's hand, foot, etc., which is the subject of treatment. Therefore, the material of the guide section 212 is It is necessary to have elasticity. Further, the guide portion 212 needs to be difficult to adsorb ethanol, and furthermore, the guide portion 212 needs to have no adverse effect on the patient X or the sensors (gas sensor 117, etc.). The guide portion 212 needs to be less likely to adsorb ethanol than the first removing portion 114 .
  • the placing part 212a and the second wall part 212c that constitute the guide part 212 it is preferable that at least the second wall part 212c provided on the placing part 212a has elasticity.
  • the ethanol removal device 110A has a structure in which the mounting portion 112a is removed from the guide portion 112 of the ethanol removal device 110 of the first embodiment. That is, as shown in FIG. 5, the ethanol removal device 110A has the same structure as the ethanol removal device 110 of the first embodiment, except that the structure of the guide portion 112 is different.
  • a first removal section 114 and a suction section 115 are arranged in order from the intake section 111c toward the exhaust section 111d.
  • the suction unit 115 consists of two sirocco fans, sucks air from the intake unit 111c via the first removal unit 114, and exhausts air from the exhaust unit 111d provided on the rear surface 111b of the housing 111.
  • the intake air amount per minute in the suction section 115 is set to be 20 L or more, but is not limited to this. However, it is preferable that the intake air amount in the suction unit 115 is set within a range that does not disturb the environment inside the closed incubator due to the intake air amount and the exhaust air amount.
  • the ethanol removal device 110 is configured to exhaust air in the direction away from the patient X in the accommodation chamber 101.
  • the air taken in from the intake section 111c of the housing 111 is guided by the guide section 112 described above.
  • the details of the guide section 112 will be explained.
  • the guide portion 112 is formed to guide air containing ethanol to the intake portion 111c from a direction that is not perpendicular to the surface 11a of the bed 11, which is the mounting surface on which the alcohol cotton Y, which is the source of ethanol emission, is placed. has been done.
  • the guide portion 112 is formed to guide the air containing ethanol to the suction portion 111c from a direction that is not perpendicular to the placement surface of the surface 11a of the bed 11 on which the alcoholic cotton Y is placed. Air containing ethanol emitted by the alcohol cotton Y placed on the placement surface can be guided to the intake section 111c.
  • the guide part 112 In order to guide air to the intake part 111c of the housing 111, the guide part 112 must be at least partially in contact with the surface 11a of the bed 11, which is the mounting surface on which the alcoholic cotton Y that emits ethanol is placed. Preferably.
  • the guide part 112 that guides the air containing ethanol to the intake part 111c comes into contact with the mounting surface of the surface 11a of the bed 11 on which the alcohol cotton Y that emits ethanol is mounted.
  • the air containing ethanol emitted by the alcohol cotton Y placed on the placement surface can be more effectively guided to the intake portion 111c.
  • the guide part 112 has two walls 112b surrounding a predetermined area Z on the surface of the bed 11 on which the alcoholic cotton Y that emits volatile substances is placed.
  • the wall portions 112b are formed to protrude forward from both longitudinal ends of the front surface 111a of the housing 111, respectively.
  • the wall portion 112b may be provided to surround the area Z, but in this embodiment, considering ease of treatment, the wall portion 112b is formed excluding the portion facing the intake portion 111c. There will be.
  • the guide portion 112 has a wall portion 112b that surrounds a predetermined range Z of the surface 11a, which is the placement surface of the bed 11 on which the alcohol cotton Y, which is the generation source, is placed, so that the surface 11a
  • the wall 112b can prevent the ethanol emitted from the alcohol cotton Y placed on the guide portion 112 from diffusing outside the guide portion 112.
  • the ethanol removal device 110A can more actively guide air containing ethanol to the intake portion 111c.
  • the wall portion 112b is formed excluding the portion facing the intake portion 111c, at least a portion of the patient X placed on the surface 11a is Treatment with ethanol can be performed. Moreover, the wall portion 112b can be configured not to obstruct the introduction of ethanol to the intake portion 111c. As a result, the treatment person can perform the treatment using ethanol on the treatment target, such as at least a part of the patient X, without being obstructed by the wall portion 112b, making it easier to treat the treatment target (assuming treatment by a doctor or nurse in the storage chamber 101 of the container 1), and the generated ethanol can be removed.
  • the wall portion 112b has a shape that is highest on the front surface 111a side of the housing 111 and becomes lower as it moves away from the front surface 111a.
  • the reason why the front surface 111a side of the housing 111 is made higher in the wall portion 112b is to make it easier to guide air to the intake portion 111c when the guide portion 112 is placed on the surface 11a of the bed 11.
  • the reason why it becomes lower as it goes away is to make it easier to treat on the surface on which the alcohol cotton Y is placed.
  • the wall portion 112b have a shape that is highest on the front surface 111a side of the housing 111 and becomes lower as it goes away from the front surface 111a, air can be introduced while the guide portion 112 is placed on the surface 11a of the bed 11. It is possible to achieve both ease of application and ease of treatment.
  • the guide section 112 that guides the air containing ethanol to the intake section 111c directs the air containing ethanol to the mounting surface on which the source that emits ethanol (such as alcohol cotton Y) is placed.
  • the air is formed so as to be guided to the intake portion 111c from a direction that is not perpendicular to the surface 11a of the bed 11.
  • the air containing ethanol emitted by the alcohol cotton Y placed on the surface 11a of the bed 11 can be guided to the intake part 111c by the guide part 112.
  • the ethanol removal device 110A can actively guide the air containing ethanol floating on the mounting surface (the surface 11a of the bed 11) on which the alcoholic cotton Y is mounted to the intake section 111c by the guide section 112. Thereby, the ethanol removal device 110A can remove ethanol contained in the air in a short time. Moreover, since the direction in which air containing ethanol is taken in by the intake part 111c is not perpendicular to the surface 11a of the bed 11 on which the alcoholic cotton Y is placed (lateral direction, diagonal direction, etc.), the alcoholic cotton Y When placed on the surface 11a of the bed 11 from above, the guide portion 112 hardly interferes with the placement. Specifically, as shown in FIG.
  • the guide part 112 (in the direction facing the surface 11a of bed 11) is open. Since the doctor can place the alcohol cotton Y from above the opened guide section 112, the guide section 112 does not interfere with the doctor's operation of placing the alcohol cotton Y.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view illustrating an example of use of the ethanol removal device 110A.
  • the ethanol removal device 110A is basically used with the guide portion 112 and the casing 111 placed on the surface 11a of the bed 11, as shown in FIGS. 5 and 6.
  • the ethanol removal device 110A brings the tip of the wall portion 112b of the guide portion 112 into contact with the surface 11a of the bed 11, and sets the tip at a predetermined angle ⁇ (0 ⁇ 90°) from the surface 11a. It may be used so that air containing ethanol generated from the alcohol cotton Y placed on the surface 11a is guided to the intake part 111c in a state of being tilted. In other words, the ethanol removal device 110A may be used so as to lead the ethanol to the intake portion 111c from a direction that is not perpendicular to the surface 11a of the bed 11.
  • the wall portion 112b is made of an elastic member so that the tip of the wall portion 112b is slightly bent to increase the area in which the wall portion 112b contacts the bed 11. It's okay.
  • the wall portion 112b of the ethanol removal device 110A shown in FIG. 7 may be partially cut out on the bed 11 side.
  • the ethanol removal device 110A when used tilted, the ethanol removal device 110A may be supported by leaning the exhaust portion 111d side of the housing 111 against the screen portion 12.
  • the screen portion 12 and the ethanol removal device 110A may be configured integrally.
  • the configuration for tilting and supporting the ethanol removal device 110A is not limited to these.
  • a configuration may be adopted in which a support member (not shown) having an inclined surface is installed on the surface 11a of the bed, and the ethanol removal device 110A is supported by the inclined surface of this indicator member.
  • the support member and the ethanol removal device 110A may be integrally configured.
  • treatment can be performed by inserting a finger or the like from the lower part of the ethanol removal device 110A (between the bed 11 and the ethanol removal device 110A). Become.
  • the ethanol removal apparatuses 110, 210, and 110A of the first, second, and third embodiments drive and stop the fan in the internal suction section 115 by turning on and off the power supply.
  • This power source may be a battery (primary battery, rechargeable battery, etc.), an external power source, or a combination of an external power source and a rechargeable battery.
  • the power source is preferably a battery, and when the ethanol removal device is constantly installed in the incubator, the power source is preferably an external power source.
  • the fan of the suction unit 115 is driven by turning on the power supply by the treating person (doctor or nurse).
  • the suction force in the ethanol removal devices 110, 210, and 110A can be adjusted by the rotation speed of the fan in the suction section 115, so by changing the rotation speed of the fan according to the concentration of ethanol to be removed, it is possible to ethanol can be aspirated and removed.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A of the first, second, and third embodiments each have a function of displaying the operating status (driving status).
  • the function that displays the operating status includes whether the machine is running, whether it is stopped, whether the filter (activated carbon in the removal section) needs to be replaced, whether a problem has occurred, and whether the battery is low. Indicates that the information such as whether the In this case, the driving status may be displayed on the display panel or by lighting a lamp according to the driving status. Thereby, the operator can avoid forgetting to operate the ethanol removal devices 110, 210, and 110A.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A can display a message prompting replacement of the filter.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A of Embodiments 1, 2, and 3 are all designed to have a low height when laid down, and have a size that does not interfere with work inside the incubator 1 (2). It has become. Further, the ethanol removal devices 110, 210, and 110A preferably have a size that allows the adsorbent and the like to be easily taken in and out from the opening 101a of the incubator 1 (2) when replacing the adsorbent in the removal section. Furthermore, the ethanol removal devices 110, 210, and 110A of the first, second, and third embodiments are preferably easy to take in and out of the opening 101a of the incubator 1 (2), and have a mass that is easy to handle (for example, 120 g). By doing so, the ethanol removal devices 110, 210, and 110A can be used in existing incubators in the ward.
  • FIG. 8 is a schematic perspective view of the purification device 120. 9 is a sectional view taken along the line BB in FIG. 8. FIG.
  • the purification device 120 includes two integrally provided casings (a first casing 121 and a second casing 122).
  • first casing 121 and second casing 122 are connected to form one casing.
  • the two casings may be integrally molded to form one casing.
  • the front surface 121a of the first housing 121 is provided with an intake section 121b that takes in outside air.
  • the first casing 121 has a structure in which the rear part including the rear surface of the first casing 121 is internally communicated with the second casing 122 at the bottom surface 121c of the first casing 121. The outside air is guided to the second casing 122.
  • the rear part of the first housing 121 is located downstream of the front surface 121a in the direction from the intake part 121b to the exhaust part 122b (hereinafter referred to as the exhaust direction).
  • the front surface 121a is located upstream of the rear part of the first housing 121 in the exhaust direction.
  • the front surface of the second housing 122 is a rear portion including the rear surface of the first housing 121, and is connected to the lower surface 121c of the first housing 121.
  • An exhaust section 122b (FIG. 9) for exhausting outside air is provided on the rear surface 122a of the second housing 122 (the surface opposite to the communication side with the first housing 121).
  • the front surface of the second housing 122 is located upstream of the rear surface 122a in the exhaust direction.
  • the rear surface 122a is located downstream of the second housing 122 in the exhaust direction.
  • the purifier 120 has an inverted L-shaped cross section and is installed in the screen section 12 in the storage chamber 101. That is, the purifying device 120 is installed above the mounting surface.
  • the purifier 120 is provided with a fixing part for fixing the first casing 121 and the second casing 122 to the inner edge of the storage chamber 101.
  • a protrusion protruding downward as a fixing part is provided parallel to the side surface 122c of the second housing 122 and at a predetermined distance from the side surface 122c.
  • a portion 121d is provided.
  • the protrusion 121d is a member made of, for example, resin and has a predetermined height and a predetermined width, and is provided integrally with the first housing 121.
  • FIG. 9 shows an example in which a protrusion 121d is connected to the first casing 121 to form a single casing. Note that the first housing 121 and the protrusion 121d may be integrally molded to form one housing.
  • the protruding portion 121d is provided at a position where the distance between the protruding portion 121d and the side surface 122c of the second housing 122 is slightly longer than the thickness of the screen portion 12 of the storage chamber 101.
  • the first casing 121 and the second casing 122 can be fixed to the screen section 12, which is a wall section erected at the inner edge of the storage chamber 101, by the protruding section 121d.
  • the first casing 121 and the second casing 122 that is, the main body of the purifying device 120
  • the protrusion 121d which is a fixing part.
  • the purifying device 120 does not interfere with medical treatment for the patient X in the incubator 1.
  • the protrusion 121d may be configured to be detachable from the screen 12 provided at the inner edge of the storage chamber 101.
  • the purification device 120 is preferably installed in a position where it does not interfere with medical procedures.
  • the exhaust direction of the purifier 120 (the direction in which air from which ethanol has been removed is exhausted) is preferably a direction that does not inhibit the circulation of air within the incubator 1 and that does not hit the patient X.
  • the incubator 1 maintains its functions (temperature/humidity maintenance function, etc.), and the air hits the patient X, thereby depriving the patient of body heat and promoting water loss through insensible evaporation. Since there is no such thing, the safety of patient X can be ensured.
  • the air in the incubator 1 is intended to be the air in the storage chamber 101 provided in the closed-type incubator 1.
  • the protrusion 121d provided on the first housing 121 is continuously provided in the width direction of the first housing 121 (the direction perpendicular to the exhaust direction within the first housing 121). I'm doing it.
  • the first housing 121 includes a first removing section 124 and a suction section 125.
  • the first removal section 124 is made of fibrous activated carbon, and quickly adsorbs most of the ethanol contained in the outside air taken in from the intake section 121b. Therefore, if the amount of ethanol contained in the outside air is small, all of the ethanol will be adsorbed in the first removal section 124.
  • sheet-like activated carbon obtained by molding fibrous activated carbon into a sheet is used.
  • the first removal unit 124 is a cartridge type in which a sheet-like activated carbon is housed in a container that can be attached and detached from the upper side of the first housing 121. This makes it easy to replace the first removal section 124. Furthermore, sheet-shaped activated carbon is disposable. Therefore, the first removal section 124 is replaced as follows. The sheet-like activated carbon stored in the first removing section 124 taken out from the first housing 121 is discarded, a new sheet-like activated carbon is stored in the first removing section 124, and the first removing section 114 is removed from the first removing section 124 again. It is attached to the housing 121.
  • the suction unit 125 is composed of one sirocco fan, sucks outside air from the intake unit 121b via the first removal unit 124, and sends the air to the second removal unit 126 at the rear stage in a direction perpendicular to the rotational axis direction of the fan. do.
  • the intake air amount in the suction section 125 is set to be 50 L/min or more, but is not limited to this. Note that it is preferable that the suction area of the suction part 125 be large so that a large amount of air can be taken in.
  • the second housing 122 includes a second removing section 126.
  • the second removing unit 126 is a cartridge type in which pellet-shaped activated carbon is housed in a cartridge that is removable from the second housing 122 . Thereby, the second removal section 126 can be easily replaced.
  • pellet-like activated carbon is disposable, the pellet-like activated carbon stored in the second removing section 126 taken out for replacement is discarded, a new pellet-like activated carbon is stored, and the pellet-like activated carbon is placed in the second removing section 126 again. 126 is attached to the second housing 122.
  • the exhaust direction of the air (ethanol-removed air) exhausted from the exhaust section 122b of the purifier 120 configured as described above is set in a direction that does not inhibit the circulation of air within the incubator 1.
  • the incubator 1 includes a water tank 17, a heating section 18, a heater 19, and a fan 20, as shown in FIG. 19, for example.
  • Water tank 17 contains water.
  • the heating unit 18 is provided in the water tank 17 and generates steam by heating the water contained in the water tank 17. Steam generated by the heating unit 18 is circulated within the storage chamber 101 by a fan 20.
  • the purifier 120 is fixed to the screen section 12 provided on the bed 11, and takes in the air in the storage chamber 101 through the intake section 121b and exhausts it through the exhaust section 122b.
  • the air exhausted from the exhaust part 122b is exhausted to the lower part of the bed 11 through the gap between the screen part 12 of the bed 11 of the incubator 1 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101.
  • the air exhausted to the lower part of the bed 11 (air from which ethanol has been removed) is taken in by the fan 20 together with the steam generated in the heating section 18 . Therefore, the exhaust direction of the purifier 120 matches the intake direction of the incubator 1.
  • the incubator 1 air circulating within the incubator 1 is sucked into the lower part of the bed 11 through a gap between the screen portion 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101. Therefore, it is preferable to install the purifying device 120 on the screen 12 of the bed 11 if there is sufficient clearance between the screen 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101. Thereby, the exhaust direction of the purifier 220 and the circulation direction of the air circulated within the incubator 1 can be made the same.
  • the first removing unit 124 in the first housing 121 uses sheet-like activated carbon as an adsorbent to quickly adsorb a large amount of highly concentrated ethanol, and the first removing unit 124 in the second housing 122
  • the second removal section 126 uses pellet-shaped activated carbon as an adsorbent to slowly and thoroughly adsorb the ethanol that has not been completely adsorbed by the first removal section 114 .
  • the first removing section 124 is arranged closer to the intake section 121b than the second removing section 126.
  • the air sucked from the intake section 121b is Ethanol is removed by the first removal part 124 arranged on the side close to the part 121b (upstream side of the air flow), and then the ethanol is removed by the second removal part 126 arranged on the downstream side of the air flow. Therefore, the ethanol that was not removed by the first removal section 124 can be removed by the second removal section 126.
  • One of the conditions for realizing the adsorption properties of the sheet-like activated carbon used in the first removal section 124 described above is that the surface area that comes into contact with the suctioned air is large.
  • the purifying device 120 is installed within the storage chamber 101 of the incubator 1, as shown in FIG. In this way, by installing the purification device 120 inside the storage chamber 101, ethanol can be removed from the air inside the storage chamber 101. Thereby, it is possible to prevent the patient X in the storage chamber 101 of the incubator 1 from being unintentionally exposed to ethanol.
  • the purification device 120 takes in the air in the storage chamber 101 and transfers the air from which a large amount of ethanol has been quickly removed by the first removal unit 124 of the first casing 121 to the second casing 122.
  • the air from which all ethanol has been removed by the second removing section 126 is exhausted into the storage chamber 101. Thereby, ethanol can be removed from the storage chamber 101 while maintaining the temperature and humidity inside the storage chamber 101.
  • the purification device 120 has been described in which the first housing 121 including the suction section 125 and the second housing 122 including the second removing section 126 are integrated.
  • the first housing 121 including the suction section 125 and the second housing 122 including the second removing section 126 are integrated.
  • the fan that constitutes the suction section 125 included in the first housing 121 It may be difficult to install it on the screen section 12 of the bed 11. Therefore, in Embodiment 5 below, even if the space between the screen part 12 of the bed 11 in the incubator 1 and the accommodation chamber 101 is small, purified air can be exhausted to the bed 11.
  • Embodiment 5 even if the space between the screen part 12 of the bed 11 in the incubator 1 and the accommodation chamber 101 is small, purified air can be exhausted to the bed 11. The device will be explained.
  • FIG. 10 is a schematic perspective view of the purification device 220 according to this embodiment.
  • the purification device 220 has almost the same structure as the purification device 120 of the first embodiment, except for the structure for exhausting outside air from which ethanol has been removed.
  • the correspondence between each element constituting the purification device 220 and each element constituting the purification device 120 of the first embodiment is as follows.
  • the first housing 221 corresponds to the first housing 121
  • the second housing 222 corresponds to the second housing 122
  • the front surface 221a corresponds to the front surface 121a
  • the intake part 221b corresponds to the intake part 121b
  • the upper surface 221c corresponds to the lower surface 121c.
  • the first housing 221 includes the first removing section 124 and the suction section 125 inside
  • the second housing 222 has the first removing section 124 and the suction section 125 inside, like the second housing 122.
  • a second removing section 126 is provided.
  • the outside air after adsorbing ethanol is exhausted from a tube 223 provided on the side surface 222a.
  • the tube 223 is a flexible tube having a predetermined length, and allows the exhaust port 223a to be directed in a desired direction.
  • the purifying device 220 having the above configuration is placed under the bed 11 of the accommodation chamber 101 with the first casing 221 facing downward, and the exhaust port 223a of the tube 223 is also placed under the bed 11.
  • the exhaust port 223a is arranged so that the direction in which the air is exhausted, that is, the direction in which the air is exhausted, is the same as the direction in which the air circulates within the storage chamber 101.
  • the purification device 220 can suck air containing ethanol under the bed 11 and circulate the air from which ethanol has been removed under the bed 11 into the accommodation chamber 101.
  • the purifying device 220 is used by being placed under the bed 11, it is possible to increase the size of the fan in the suction unit 125, and it is possible to increase the suction force. In other words, it is possible to increase the suction force by increasing the size of the fan in the suction unit 125 within the range in which the purifying device 220 can be placed in the space under the bed 11 in the accommodation chamber 101. If the purifying device 220 is placed under the bed 11 in this manner, it is not necessary to install the purifying device 220 on the screen portion 12 of the bed 11. Therefore, the purifier 220 is installed under the bed 11 when the gap between the screen 12 of the bed 11 and the inner peripheral surface of the storage chamber 101 is not large, that is, the purifier 220 is installed under the screen 12. Suitable for cases where space is difficult.
  • FIG. 11 is a perspective view of the purification device 230 according to this embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view of the purification device shown in FIG. 11.
  • the purifier 230 has a structure in which a first casing 231 and a second casing 232 are separated and connected by a tube 233.
  • the first casing 231 of the purifying device 230 corresponds to the first casing 221 of the purifying device 220
  • the second casing 232 corresponds to the second casing 222.
  • the first housing 231 includes a suction section 125, sucks air from the front surface 231a, and exhausts air from the rear surface 231b side.
  • An opening (not shown) communicating with the inside of the first casing 231 is formed in the front surface 231a of the first casing 231, and a tube 233 is connected to this opening.
  • This tube 233 is the same as the tube 223 of the purifier 220 shown in FIG.
  • the second housing 232 has a substantially L-shaped cross section and includes a first removing section 124 and a second removing section 126, and allows air introduced from the front surface 232a to be passed through the first removing section 124 and the second removing section 126. and exhaust air from the rear surface 232b.
  • An opening (not shown) communicating with the inside of the second housing 232 is formed in the rear surface 232b of the second housing 232, and a tube 233 is connected to this opening. Therefore, air exhausted from the second housing 232 is sucked by the first housing 231 through the tube 233.
  • the first removing section 124 adsorbs ethanol using the same sheet-like activated carbon as the first removing section 124 of the fourth embodiment, and the second removing section 126 is similar to the second removing section 126 of the first embodiment. Ethanol is adsorbed using the same pelleted activated carbon. Furthermore, in order to remove ethanol, the first removing section 124 and the second removing section 126 may not only adsorb ethanol using an adsorbent but also decompose ethanol using a catalyst.
  • the first casing 231 is installed below the bed 11, that is, below the placement surface, and the second casing 232 is installed above the screen portion 12 of the bed 11, ie, above the placement surface.
  • the side surface 232d of the second housing 232 is installed close to the screen portion 12.
  • a protrusion similar to the protrusion 121d described in the first embodiment is provided on the lower surface 232c of the upper side of the second casing 232, and the second casing 232 is fixed to the screen section 12 by this protrusion. Therefore, in the state shown in FIG.
  • the purifier 230 takes in air containing ethanol from the front surface 232a of the second casing 232, and the first removing section 124 and the second removing section 126 in the second casing 232
  • the air from which ethanol has been removed is suctioned by the suction section 125 of the first housing 231 through the tube 233, and is exhausted from the rear surface 231b of the first housing 231 into the space under the bed 11.
  • the housing size of the first housing 231 including the suction section 125 is not limited to the size between the screen section 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 of the incubator 1, and the suction
  • the size of the portion 125 the size of the fan can be increased and the amount of suction can be increased.
  • the sizes of the first removing section 124 and the second removing section 126 in the second housing 232 can be increased, making it possible to improve the amount of ethanol adsorbed and the durability of the adsorbent.
  • the corner of the bent portion of the second housing 232 (the portion facing the intersection of the lower surface 232c and the side surface 232d) is chamfered. Thereby, the range in which the second housing 232 is swung between the screen portion 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 can be expanded.
  • the fan in the internal suction section 125 is driven and stopped by turning the power on and off.
  • This power source may be a battery (primary battery, rechargeable battery, etc.), an external power source, or a combination of an external power source and a rechargeable battery. If the purification device is installed in the incubator each time it is used, a battery is preferable as the power source, and if the purification device is always installed in the incubator, an external power source is preferable. Normally, when the purifying device is permanently installed in an incubator and operated continuously, an external power source is preferably used as the power source.
  • the fan of the suction unit 125 is driven by turning on the power by the person performing the treatment (doctor or nurse).
  • the suction force in the purifiers 120, 220, and 230 can be adjusted by the rotation speed of the fan in the suction section 125, so by changing the fan rotation speed according to the concentration of ethanol to be removed, the suction force can be adjusted appropriately. Ethanol can be aspirated and removed.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 of the fourth, fifth, and sixth embodiments each have a function of displaying the operating status (driving status).
  • the function that displays the operating status includes whether the machine is running, whether it is stopped, whether the filter (activated carbon in the removal section) needs to be replaced, whether a problem has occurred, and whether the battery is low. Indicates that the information such as whether the In this case, the driving status may be displayed on the display panel or by lighting a lamp according to the driving status. Thereby, the treating person can avoid forgetting to operate the purifying devices 120, 220, and 230.
  • the purifiers 120, 220, and 230 can display a message prompting the user to replace the filter.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 of the fourth, fifth, and sixth embodiments are easy to take in and out of the opening 101a of the incubator 1, and have a mass that is easy to handle (for example, 150 g).
  • the incubator 1 configured as described above includes an ethanol removal device 110 and a purification device 120 as a removal unit that removes ethanol from the air in the storage chamber 101.
  • the incubator 1 also includes a circulation section 410 that circulates air into the storage chamber 101, a supply section 420 that can supply air from outside the storage chamber 101 into the storage chamber 101, and a supply section 420 that stores at least part of the air inside the storage chamber 101.
  • a discharge section 430 capable of discharging to the outside of the chamber 101 is also provided.
  • the incubator 1 can reduce the concentration of ethanol in the air within the storage chamber 101 by supplying air outside the storage chamber 101 into the storage chamber 101.
  • the incubator 1 can remove ethanol from the air in the storage chamber 101 using the ethanol removal device 110 and the purification device 120, which are removal units, while circulating the air in the storage chamber 101. Thereby, the patient X in the incubator 1 can be prevented from being unintentionally exposed to ethanol.
  • the incubator 1 was provided with the circulation section 410, the supply section 420, the discharge section 430, and the removal section (ethanol removal device 110, purification device 120) that constitute an air conditioner.
  • the removal part may also be integrated into the incubator 1.
  • a heater for adjusting temperature and humidity is provided on the back side of the bed of the incubator 1 (on the opposite side from where patient X is sleeping), and a purifying device 120 is provided near the heater. Good too.
  • At least one of the ethanol removal device 110 and the purification device 120 as a removal unit may be disposed within the circulation unit 410 shown in FIG. 1.
  • an adsorbent that adsorbs ethanol or a catalyst that decomposes ethanol may be placed on the air flow path in the circulation section 410.
  • each part (circulation part 410, supply part 420, discharge part 430) constituting an air conditioner and a removal part (ethanol removal device 110, purification device 120) are provided outside the incubator 1.
  • a removal part ethanol removal device 110, purification device 120
  • FIG. 13 is a schematic block diagram of a childcare system 501 according to the seventh embodiment.
  • the childcare system 501 includes an incubator 1A, an air conditioner 401, and a removal device (removal mechanism) 402, as shown in FIG.
  • the incubator 1A has almost the same configuration as the incubator 1 of Embodiment 1, but includes an air conditioner 401 for adjusting the temperature and humidity of the air in the accommodation chamber 101, and a The difference is that a removal device 402 for removing ethanol is provided separately from the incubator 1.
  • the air conditioner 401 includes a circulation section (circulation mechanism) 410, a supply section (supply mechanism) 420, and a discharge section (discharge mechanism) 430.
  • the functions of the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430 were explained in the first embodiment, so they will be omitted here.
  • the air conditioner 401 and the storage chamber 101 of the incubator 1A are connected through an air tube, and air whose temperature and humidity have been adjusted by the circulation section 410 is sent to the storage chamber 101 through the air tube.
  • the supply section 420 of the air conditioner 401 supplies fresh air (clean air: medical gas) to the accommodation chamber 101 via the air tube
  • the discharge section 430 of the air conditioner 401 supplies fresh air (clean air: medical gas) to the accommodation chamber 101 via the air tube.
  • At least a portion of the air within the chamber 101 is discharged to the outside of the storage chamber 101.
  • the discharge section 430 discharges approximately the same amount of air as the amount of air supplied from the supply section 420 to the storage chamber 101 . Therefore, if the air in the storage chamber 101 contains ethanol, the ethanol is also discharged from the discharge section 430 along with the air, so that the ethanol concentration in the storage chamber 101 can be lowered. In this way, by using the air conditioner 401, it is possible to reduce the ethanol concentration in the storage chamber 101 to some extent. However, in order to actively reduce the ethanol concentration in the storage chamber 101, it is necessary to use the removal device 402.
  • the removal device 402 is connected to the storage chamber 101 through an air tube like the air conditioner 401, takes in air in the storage chamber 101, removes ethanol contained in the taken air, and returns the ethanol-removed air to the storage chamber 101. Send it out to the storage room 101 again. In this way, by actively removing ethanol within the storage chamber 101 using the removal device 402, the ethanol concentration within the storage chamber 101 can be significantly reduced.
  • the basic structure of the removal device 402 is the same as that of the ethanol removal device 110 and the purification device 120.
  • the structure is such that the air from which ethanol has been adsorbed and removed is returned to the storage chamber 101 again.
  • the removal device 402 is provided outside the storage chamber 101, there is no need to arrange the removal device 402 inside the storage chamber 101 as shown in FIG. Thereby, the space for treating the patient X in the accommodation room 101 can be increased, making it easier to treat the child.
  • the air conditioner 401 supplies air outside the storage chamber 101 into the storage chamber 101 to reduce the concentration of ethanol in the air inside the storage chamber 101, while the removing device 402 stores the air. Ethanol in the air within chamber 101 can be removed. As a result, the concentration of ethanol in the storage chamber 101 of the incubator 1A can be significantly reduced, so it is possible to avoid unintentional exposure of patient X in the incubator 1A to ethanol. .
  • FIG. 20 is a schematic perspective view of the closed incubator 3 according to this embodiment. Further, 2101 in FIG. 21 is a schematic perspective view showing a state in which the holder 31 included in the incubator 3 shown in FIG. 20 is pulled out, and 2102 in FIG. FIG.
  • the incubator 3 has a structure including a purification device 240 disposed below the surface 11a of the bed 11. That is, the incubator 3 has a structure in which the purifying device 240 is integrally installed on the installation base 14 on which the bed 11 is installed.
  • the installation table 14 includes a placing table 102 on which the accommodation chamber 101 is placed, and a bed stage 13 provided on the placing table 102 and on which the bed 11 is installed.
  • the purification device 240 (first removal unit 134) is located below the upper surface (bed installation surface) of the installation stand 14 on which the bed 11 is installed and inside the bed stage 13 of the installation stand 14. The configuration shown is shown in FIG.
  • the purification device 240 is configured to be able to take in air in the storage chamber 101, remove ethanol (volatile substance) contained in the taken air, and exhaust the air from which ethanol has been removed into the storage chamber 101 again.
  • the purifying device 240 may be connected to the storage chamber 101 by, for example, an air tube (not shown). In this case, the purifier 240 takes in the air in the storage chamber 101 via the intake air tube, and removes ethanol contained in the taken-in air. Further, the purifier 240 exhausts the air from which ethanol has been removed into the storage chamber 101 via an exhaust air tube. In this way, by actively removing ethanol within the storage chamber 101 using the purification device 240, the ethanol concentration within the storage chamber 101 can be significantly reduced. In addition, since the purifying device 240 is provided below the surface 11a of the bed 11, the space for treating the patient X on the surface 11a is widened, making the treatment easier.
  • the purification device 240 includes a first removal section (removal section) 134 that includes crushed activated carbon (adsorbent) 114a that adsorbs ethanol.
  • the activated carbon 114a can be replaced from the outside of the installation stand 14. Thereby, even if the activated carbon 114a is provided in the installation stand 14, the activated carbon 114a can be easily replaced.
  • the first removing section 134 may be of a cartridge type in which the activated carbon 114a is housed in a container. This further facilitates the task of replacing the activated carbon 114a.
  • the installation stand 14 has a slidable holder 31 that holds the periphery of the first removal part 134 as an example of a mechanism for exchanging the activated carbon 114a from the outside.
  • This holder 31 can be taken in and out from an opening 14a formed on the side surface of the installation base 14. Thereby, the activated carbon 114a can be replaced through the opening 14a of the installation stand 14.
  • the installation stand 14 has a cover plate (closure plate) 32 that closes the opening 14a, and is connected to the holder 31 on the inner surface of the cover plate 32. Therefore, since the holder 31 slides in conjunction with the cover plate 32, the holder 31 is pulled out from the installation base 14 by pulling the cover plate 32 toward the front from the outside of the installation base 14. Thereby, the first removal part 134 held by the holder 31 can be easily taken out from the installation base 14.
  • the activated carbon 114a (first removing section 134) is inserted and removed through the opening 101a so that the activated carbon 114a (first removing section 134) can be replaced through the opening 101a of the incubator 3 without opening the accommodation chamber 101. It is preferable that the size is easy to use.
  • the purification device 240 may be provided within the mounting table 102 of the installation table 14. This allows the activated carbon 114a (first removal section 134) to be replaced without going through the opening 101a of the incubator 3, making the replacement work even easier.
  • the incubator 3 includes a storage chamber 101 that can accommodate the patient X, a bed 11 having a surface 11a on which the patient
  • the first removing section 134 removes volatile substances from air and includes activated carbon 114a that adsorbs ethanol.
  • ethanol contained in the air within the storage chamber 101 can be removed by the first removal unit 134. Further, since the first removal section 134 is provided below the surface 11a of the bed 11, it does not interfere with medical treatment for the patient X in the accommodation room 101.
  • FIG. 22 is a sectional view of the incubator 3A according to this embodiment.
  • the purification device 240 is integrally installed on the installation stand 14 .
  • the first removing section 134 including the adsorbent 114a may be installed on the installation stand 14.
  • the incubator 3A includes a water tank 17, a heating section 18, a heater 19, a fan 20, and a first removing section 134 in the installation stand 14.
  • Water tank 17 contains water.
  • the heating unit 18 is provided in the water tank 17 and generates steam by heating the water contained in the water tank 17. Steam generated by the heating unit 18 is circulated within the storage chamber 101 by a fan 20.
  • the water tank 17, the heating section 18, the heater 19, and the fan 20 are examples of the circulation section 410.
  • the water tank 17 and the heating unit 18 are examples of humidifying means
  • the heater 19 is an example of heating means.
  • the first removing section 134 is provided in the same space as the space in which the humidifying means and heating means that constitute the circulation section are provided.
  • the incubator 3A air circulating within the incubator 3A is sucked into the lower part of the bed 11 through a gap between the screen portion 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101.
  • the first removal section 134 is provided in a flow path 141 into which air flows through the gap between the screen section 12 of the bed 11 and the inner wall surface of the accommodation chamber 101 . Therefore, after ethanol is removed from the air flowing through the flow path 141 by the adsorbent 114a included in the first removal section 134, the fan 20 exhausts the air into the storage chamber 101 together with the steam generated in the heating section 18.
  • the activated carbon 114a can be replaced from the outside of the installation stand 14. Thereby, even if the activated carbon 114a is provided in the installation stand 14, the activated carbon 114a can be easily replaced.
  • the illustrated example shows a configuration in which the first removal section 134 is provided on the upstream side of the fan 20 with respect to the flow direction of the air flowing through the flow path 141, for example, on the opposite side of the heater 19 with the fan 20 in between.
  • the first removal section 134 may be provided on the downstream side of the fan 20 in the flow direction, for example, between the heater 19 and the fan 20.
  • the incubator 3A includes a storage chamber 101 that can accommodate the patient X, a bed 11 having a surface 11a on which the patient X is placed, and a bed 11 that is provided below the surface 11a and that
  • the first removing section 134 removes volatile substances from air and includes activated carbon 114a that adsorbs ethanol.
  • ethanol contained in the air within the storage chamber 101 can be removed by the first removal unit 134. Further, since the first removal section 134 is provided below the surface 11a of the bed 11, it does not interfere with medical treatment for the patient X in the accommodation room 101.
  • the fan 20 for circulating the air in the incubator 3A also serves as a suction unit that sucks air containing ethanol and guides it to the first removal unit 134. Therefore, there is no need to separately provide a suction section, and the device configuration of the incubator 3A can be simplified.
  • the incubator 1 is provided with air circulating in the incubator 1 by the circulation unit 410 and air being supplied from the supply unit 420 to the upper side of the bed 11 in the storage room 101. Air is supplied into the incubator 1, and air is discharged to the outside of the incubator 1 from the discharge section 430. That is, the main circulation of air in the incubator 1 shown in FIG. 1 is performed above the bed 11 in the accommodation chamber 101. Therefore, the flow of air to the patient X on the bed 11 in the accommodation room 101 may affect the temperature change inside the incubator 1. Therefore, in order to reduce the influence of temperature changes due to air flow on the patient X on the bed 11 in the accommodation room 101, for example, as in the incubator 2 shown in FIG.
  • air is circulated within the incubator 2, air is supplied into the incubator 2, and air is discharged from the incubator 2.
  • the direction in which air is discharged from inside the incubator 2 to the outside of the incubator 2 it is preferable to discharge the air in a direction that does not impede the circulation direction of the air within the incubator 2 (for example, in the same direction as the circulation direction).
  • the same circulation section 410 and supply section 420 as in FIG. 1 are arranged below the bed 11.
  • the incubator 2 shown in FIG. 14 is not provided with a device for actively discharging the air in the incubator 2 to the outside of the incubator 2 like the discharge part 430 shown in FIG. 1 of the first embodiment, and the incubator 2 The air inside is discharged to the outside of the incubator 2 through the opening 101a of the storage chamber 101, a small gap between the storage chamber 101 and the mounting table 102, and the like.
  • the incubator 2 shown in FIG. 14 can keep the air in the incubator 2 clean and the temperature of the air while reducing the influence of the air flow in the incubator 2 on the patient X in the accommodation room 101. ⁇ It is possible to maintain appropriate humidity.
  • the first removal section 114 is of a cartridge type and is removable from the housing 111.
  • the second removing section 116 is also of a cartridge type.
  • the cartridge-type second removing section 116 is made removable from the top surface of the housing 111, similarly to the first removing section 114. In this way, if both the first removing section 114 and the second removing section 116 are cartridge-type, they can be easily attached and detached from the housing 111, and therefore the adsorbent in each removing section can be easily replaced.
  • the direction of the air flowing through the first removal section 114 and the suction section 115 is perpendicular to the rotational axis direction of the fan, so the fan used for the suction section 115 is a sirocco fan. It is not limited to this.
  • the fan used for the suction section 115 is a sirocco fan.
  • an axial fan is used as the fan for the suction section 115.
  • other types of fans may be used depending on the arrangement positions of the first removing section 114 and the suction section 115.
  • the number of fans used in the suction section 115 is not limited to two, and may be one or three or more. Further, the type and number of fans may be appropriately determined in consideration of the required air volume, battery, and power consumption.
  • the mounting part 112a of the guide part 112 is formed integrally with the housing 111. However, it is formed separately from the housing 111 and is connectable to the housing 111. It's okay.
  • the mounting portion 112a is separate from the housing 111, the mounting portions 112a with different sizes and shapes can be prepared, and the ethanol removal device 110 can be provided in accordance with the installation environment. Further, the shape and size of the mounting portion 112a are not particularly limited.
  • the wall portion 112b is not limited to two, but may be formed in one wall portion, as long as the wall portion 112b is formed excluding the portion facing the intake portion 111c. It may be. That is, the guide portion 112 only needs to have at least one wall portion 112b.
  • the wall portion 112b is highest on the front surface 111a side of the housing 111 and becomes lower as it moves away from the front surface 111a, but the shape is not limited to this. .
  • the height of the wall part 112b on the front surface 111a side of the housing 111 is the same as the height at the farthest position from the front surface 111a. Good too.
  • the height of the wall section 112b is as low as possible.
  • the wall portion 112b may be formed of the same type of material as the mounting portion 112a, or may be formed of a different type of material. Further, the wall portion 112b may be formed integrally with the placing portion 112a, as described in the first embodiment, or may be formed separately from the placing portion 112a. Moreover, when the wall part 112b is formed separately from the mounting part 112a, it may be detachable from the mounting part 112a. Further, the guide portion may have a structure in which the top surface of the housing 111 is slightly extended toward the mounting portion 112a (a structure in which it protrudes). By doing so, air is efficiently guided to the intake section 111c by the guide section.
  • the first wall portion 212b and the second wall portion 212c of the guide portion 212 have the same shape as the wall portion 112b provided in the guide portion 112 of the first embodiment. It is not limited to the shape.
  • the first wall section 212b has the same height on the front surface 111a side of the housing 111 as the height at the farthest position from the front surface 111a. You can also do this.
  • the heights of the first wall part 212b and the second wall part 212c may be made as low as possible.
  • the second wall portion 212c may have the same shape as the first wall portion 212b, or may have a different shape, as long as it does not get in the way during treatment. Furthermore, the lower the height of the second wall portion 212c, the easier it is to perform treatment on the placement portion 212a. Further, the number of second wall portions 212c to be provided is not limited to five, and may be less than five or more than five. Furthermore, when the first wall portion 212b and the second wall portion 212c are formed separately from the mounting portion 212a, they may be detachable from the mounting portion 212a. Further, the second wall portion 212c may be provided only in a part of the mounting portion 212a (for example, near the first wall portion 212b).
  • the ethanol removal devices 110 and 210 of the first and second embodiments are usually used with the guide section 112 and the housing 111, and the guide section 212 and the housing 111 placed on the surface 11a of the bed 11.
  • the tips of the guide portion 112 of the ethanol removal device 110 and the guide portion 212 of the ethanol removal device 210 are brought into contact with the surface 11a of the bed 11, and are set at a predetermined angle ⁇ (0 ⁇ 90°) from the surface 11a.
  • the tilted state may be maintained to guide air containing ethanol generated from the ethanol sources (for example, alcohol cotton) placed on the placement portion 112a and the placement portion 212a to the intake portion 111c.
  • the alcohol cotton Y was placed directly on the bed 11, but the invention is not limited to this, and the alcohol cotton Y is placed on a tray (not shown) and placed on the tray. may be placed on the bed 11, and the guide portion 112 may guide the air containing ethanol to the intake portion 111c.
  • the wall portion 112b is not limited to two, but may be formed except for the portion facing the intake portion 111c. It may be one. That is, the guide portion 112 only needs to have at least one wall portion 112b surrounding a predetermined area Z on the surface of the bed 11 on which the alcoholic cotton Y is placed.
  • the wall portion 112b is highest on the front surface 111a side of the housing 111 and becomes lower as it goes away from the front surface 111a, but the shape is not limited to this shape.
  • the wall section 112b should have the same height on the front surface 111a side of the housing 111 as the height at the farthest position from the front surface 111a. It's okay.
  • the height of the wall portion 112b is made as low as possible. is preferable.
  • the wall portion 112b may be detachable from the housing 111.
  • the guide section 112 In order to reliably guide the air to the intake section 111c of the housing 111, at least a portion of the guide section 112 only needs to be connected to the intake section 111c. Specifically, the end portion of the wall portion 112b of the guide portion 112 on the front surface 111a side may be connected to the air intake portion 111c. In this case, the air guided to the intake section 111c by the guide section 112 is difficult to leak from between the end of the wall section 112b of the guide section 112 on the front surface 111a side and the intake section 111c, and a large amount of air enters the intake section 111c. be guided.
  • the top surface of the casing 111 may be formed into a guide section by extending (projecting structure) a little toward the placing section (for example, the surface 11a of the bed 11). By doing so, air can be efficiently guided to the intake portion 111c.
  • the present invention is not limited to this.
  • the tip of the wall portion 112b is brought into contact with the surface 11a of the bed 11, and the ethanol removal device 110 is moved from the surface 11a of the bed 11. It may be used while being tilted at a predetermined angle ⁇ (90° ⁇ 180°).
  • the ethanol removal device 110A may be used so as to lead the ethanol to the intake portion 111c from a direction that is not perpendicular to the surface 11a of the bed 11.
  • the first removal section 114 is made of sheet-like activated carbon and quickly adsorbs most of the ethanol contained in the air taken in from the intake section 111c. Therefore, if the amount of ethanol contained in the air is small, the first removing unit 114 will adsorb all the ethanol.
  • the second removal part 116 is made of pellet-shaped activated carbon, and slowly and reliably adsorbs ethanol contained in the air sucked by the suction part 115.
  • the air in which ethanol has been adsorbed by the second removing section 116 is exhausted from an exhaust section 111d provided on the rear surface 111b of the housing 111.
  • the first removing section 114 uses sheet-like activated carbon as an adsorbent to quickly adsorb a large amount of highly concentrated ethanol
  • the second removing section 116 uses pellet-like activated carbon as an adsorbent. By using this, the ethanol that has not been completely adsorbed by the first removing section 114 is slowly adsorbed.
  • the first removal section 114 quickly adsorbs a large amount of ethanol from the air taken in from the intake section 111c of the housing 111, and the second removal section 116 adsorbs all ethanol. Ethanol in the inhaled air can be sufficiently removed.
  • the direction of the air flowing through the first removal section 114 and the suction section 115 is perpendicular to the rotation axis direction of the fan, so the fan used for the suction section 115 is Although a sirocco fan was used, it is not limited to this.
  • a sirocco fan was used, it is not limited to this.
  • an axial fan is used as the fan for the suction section 115.
  • other types of fans may be used for the suction section 115 depending on the arrangement positions of the first removal section 114 and the suction section 115.
  • the number of fans used in the suction section 115 is not limited to two, and may be one or three or more. Further, the type and number of fans may be appropriately determined in consideration of the required air volume, battery, and power consumption.
  • the first removal section 114, the suction section 115, and the second removal section 116 may be arranged in the casing 111 in this order from the intake section 111c toward the exhaust section 111d. .
  • the first removal part 114 is made of sheet-like activated carbon, and compared to the second removal part 116, it quickly adsorbs most of the ethanol contained in the air taken in from the intake part 111c.
  • the first removing section 114 has higher adsorption performance than the second removing section 116 in terms of adsorption speed. Therefore, if the amount of ethanol contained in the air is small, all of the ethanol will be adsorbed in the first removal section 114.
  • the first removing section 114 is made of sheet-like activated carbon, compared to the second removing section 116, the adsorption performance tends to be lower in terms of sustainability.
  • the second removal section 116 is made of pellet-shaped activated carbon, and adsorbs ethanol contained in the air sucked by the suction section 115 more slowly than the first removal section 114 .
  • the second removal section 116 has lower adsorption performance than the first removal section 114 in terms of adsorption speed.
  • the second removal section 116 is made of pellet-shaped activated carbon, compared to the first removal section 114, the adsorption performance is less likely to deteriorate in terms of sustainability.
  • the air in which ethanol has been adsorbed by the second removing section 116 is exhausted from an exhaust section 111d provided on the rear surface 111b of the housing 111.
  • the first removing section 114 uses sheet-shaped activated carbon as an adsorbent to quickly adsorb a large amount of highly concentrated ethanol
  • the second removing section 116 uses pellet-like activated carbon as an adsorbent. By using this, the ethanol that has not been completely adsorbed by the first removing section 114 is slowly adsorbed.
  • the first removal section 114 quickly adsorbs a large amount of ethanol from the air taken in from the intake section 111c of the housing 111, and the second removal section 116 adsorbs all ethanol. Ethanol in the inhaled air can be sufficiently removed.
  • ethanol may be removed by both adsorption and decomposition.
  • each of the first removing section 114 and the second removing section 116 may be provided with an adsorbent and a catalyst, so that the adsorbent adsorbs ethanol and the catalyst decomposes ethanol in one removing section.
  • the first removing section 114 may decompose ethanol using a catalyst
  • the second removing section 116 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the first removing section 114 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the second removing section 114 may adsorb ethanol using an adsorbent.
  • the section 116 may decompose ethanol using a catalyst.
  • the adsorbent or catalyst used in the first removal section 114 and the second removal section 116 may be the same or different. .
  • first removing unit 114 and the second removing unit 116 may adsorb or decompose different objects.
  • the first removing section 114 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removing section 116 may adsorb or decompose ethanol
  • the first removing section 114 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removal unit 116 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol.
  • drive control is performed by turning the power on and off, but the invention is not limited to this.
  • a concentration sensor that detects the concentration of ethanol may be installed in the storage chamber 101, and the ethanol removal devices 110 and 210 may be driven and controlled based on a detection signal from the concentration sensor. For example, when the concentration of ethanol indicated by the detection signal of the concentration sensor exceeds a predetermined concentration, the fans of the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are started to drive, and if the concentration falls below the predetermined concentration, the ethanol removal device 110 , 210 and 110A may be stopped.
  • the rotation speed of the fan in the suction section 115 is increased.
  • the suction force may be increased to more actively suck the ethanol in the storage chamber 101. Thereby, ethanol can be quickly suctioned and removed.
  • a gas sensor 117 is provided between the first removal section 114 and the suction section 115, and a gas sensor 117 is provided between the first removal section 114 and the suction section 115 to detect the amount of air contained in the air discharged from the first removal section 114.
  • a gas sensor 117 can be It may be provided on the exhaust side of the section.
  • the control unit (not shown) of the ethanol removal devices 110, 210, and 110A determines the adsorption state (breakthrough (adsorption function It is determined whether the amount of adsorption is exceeded and the adsorption target is leaking, or whether the adsorption target is sufficiently adsorbed. Further, the control unit is not limited to using the gas sensor 117 to determine the adsorption state of the first removal unit 114 and the second removal unit 116, but may use other methods (methods using sensors other than the gas sensor 117) to determine the adsorption state of the first removal unit 114 and the second removal unit 116. The adsorption state of the first removing section 114 and the second removing section 116 may be determined.
  • the detection means including the gas sensor 117 may be provided inside the ethanol removal devices 110, 210, and 110A, or may be provided outside the ethanol removal devices 110, 210, and 110A; It is preferable to provide it between the first removing part 114 and the second removing part 116).
  • the first removing section 114 can be operated in a state in which the adsorption amount of the first removing section 114 cannot be sufficiently exerted due to a decrease in the adsorption function of the first removing section 114, or when the adsorption amount of the second removing section 116 is It becomes possible to replace the second removing portion 116 before the amount increases and the second removing portion 116 reaches a breakthrough state.
  • a detection means may be provided downstream of the second removal section 116 to detect the adsorption state of the second removal section 116.
  • detection means may be provided both between the first removing section 114 and the second removing section 116 and on the downstream side of the second removing section 116, so that the adsorption state of both the first removing section 114 and the second removing section 116 is may be detected.
  • the drive control of the ethanol removal devices 110 and 210 is performed by combining the detection results of a concentration sensor provided in the storage chamber 101 that detects the ethanol concentration and the detection results of the detection means that detects the adsorption state. Good too.
  • the gas sensor 117 may be provided upstream of the first removal section 114. In this case, the gas sensor 117 detects the ethanol concentration contained in the air before the ethanol is adsorbed by the first removal unit 114. That is, the gas sensor 117 detects the concentration of ethanol contained in the air within the incubator 1.
  • the drive of the fan of the suction unit 115 may be controlled based on the ethanol concentration detected by the gas sensor 117. For example, the rotation speed of the fan of the suction unit 115 is controlled according to the ethanol concentration detected by the gas sensor 117. In other words, if the ethanol concentration is high, the fan rotation speed is increased, and if the ethanol concentration is low, the fan rotation speed is decreased.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are also equipped with a communication unit, and are monitoring devices that monitor the ethanol concentration in the incubator by communicating information on the ethanol concentration detected by the gas sensor 117 to an external device using the communication unit. May be used for
  • a first shielding member 121 extending downward from above the first opening 114b partially blocks the first opening 114b.
  • a second shielding member 122 extending upward from the bottom of the second opening 114c closes a part of the second opening 114c.
  • the first shielding member 121 covers about two-thirds of the upper side of the first opening 114b
  • the second shielding member 122 covers about two-thirds of the lower side of the second opening 114c. In this case, as shown in FIG.
  • the air that entered from the intake section 111c enters from the lower side of the first opening 114b of the first removal section 114, exits from the upper side of the second opening 114c, and then directly enters the suction section. 115.
  • the air taken into the first removal section 114 flows from the bottom to the top of the pellet-shaped activated carbon 114a, so after the air is spread over almost the entire area of the pellet-shaped activated carbon 114a, 1 removing section 114.
  • the method of providing the first shielding member 121 and the second shielding member 122 is not limited to the example shown in FIG. 11.
  • the first shielding member 121 may be formed from below to the top of the first opening 114b, and the second shielding member 122 may be formed from above to the bottom of the second opening 114c. Only either the member 121 or the second shielding member 122 may be provided. In this case, the air taken into the first removal section 114 flows downward from above the pellet-shaped activated carbon 114a and spreads over almost the entire area of the pellet-shaped activated carbon 114a.
  • the lengths of the first shielding member 121 and the second shielding member 122 in other words, the extent to which the first opening 114b and the second opening 114c are blocked are not limited to the above-mentioned content, but depend on the suction performance of the suction part. It may be set as appropriate, taking into account factors such as air flow rate and air flow rate.
  • Embodiments 1 to 3 an example has been described in which the power of the ethanol removal devices 110, 210, and 110A is turned on and off by operating the power button of the operation unit included in each device, but the present invention is not limited to this. It's not a thing.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are provided with a tilt sensor, and drive and control the fan of the suction unit 115 based on a detection signal from the tilt sensor.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are in use if the detection signal of the inclination sensor indicates that the inclination angle with respect to the ground is 0° ⁇ 5° with the main power turned on.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are in a stopped state if the detection signal of the inclination sensor indicates that the inclination angle with respect to the ground is 60° ⁇ 20° with the main power turned on. Then, the fan of the suction unit 115 is stopped to stop the ethanol adsorption operation. In other words, even if the main power is turned on, the ethanol removal devices 110, 210, and 110A control the drive of the fan of the suction unit 115 after determining whether it is in use or stopped. It is possible to prevent forgetting to start or stop the device.
  • the angle at which the inclination sensor determines that the vehicle is in use and the angle at which it determines that it is at rest are not limited to the above-mentioned numerical values, and may be set as appropriate.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A may be provided with a sensor (hereinafter referred to as a wind speed sensor) for detecting wind speed on the intake side.
  • a wind speed sensor for detecting wind speed on the intake side.
  • the control units in the ethanol removal devices 110, 210, and 110A control the drive of the motor that rotates the fan of the suction unit 115 according to the wind speed detected by the wind speed sensor. For example, if the wind speed sensor detects a wind speed within a predetermined range, the control unit controls the motor to keep the rotation speed of the fan of the suction unit 115 constant.
  • the control unit controls the motor to lower the rotation speed of the fan of the suction unit 115, If it is detected that the wind speed is slow, the motor is controlled to increase the rotation speed of the fan of the suction unit 115.
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A can prevent the environment inside the incubator 1 (2) from being affected by excessive operation of the motor that rotates the fan of the suction unit 115. .
  • the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are equipped with wind speed sensors, thereby making it possible to constantly monitor the wind speed on the intake side. As a result, the ethanol removal devices 110, 210, and 110A can suck an appropriate amount of air into themselves.
  • the protrusion 121d is provided integrally with the first casing 121, but the invention is not limited to this, and the protrusion 121d is provided separately from the first casing 121. may be provided.
  • the protrusion 121d provided on the first housing 121 is continuous in the width direction of the first housing 121 (direction perpendicular to the exhaust direction in the first housing 121).
  • the filters are provided intermittently, they are not limited to this, and may be provided intermittently.
  • one protrusion 121d may be provided at each end of the lower surface 121c of the first housing 121 in the width direction (direction perpendicular to the exhaust direction within the first housing 121).
  • the shape of the protruding portion 121d is not particularly limited, and may be any shape that allows the screen portion 12 to be sandwiched between the side surfaces 122c of the second housing 122.
  • the protrusion 121d may be movable so as to adjust the distance from the protrusion 121d to the side surface 122c of the second housing 122, depending on the thickness of the screen 12.
  • the adsorbent used in the first removing section 124 is an example of activated carbon in the form of a sheet.
  • the present invention is not limited to this, and other adsorbents may be used as long as they adsorb ethanol. May be used.
  • the direction of the outside air flowing from the suction section 125 to the second removal section 126 is perpendicular to the direction of outside air flowing from the first removal section 124 to the suction section 125, so that the rotation axis
  • the type of fan may be changed depending on the structure of the first housing 121 and the second housing 122. For example, if the suction direction and the exhaust direction in the first housing 121 are the same, an axial fan may be used.
  • the number of fans used in the suction section 125 is not limited to two, and may be one or three or more. Therefore, the type and number of fans are selected in consideration of the power source system, power consumption, required flow rate, etc. used in the purification device.
  • the adsorbent used in the second removal section 126 is described as an example of activated carbon in the form of pellets, but the present invention is not limited to this, and other adsorbents may be used as long as they adsorb ethanol. May be used.
  • each of the first removing section 124 and the second removing section 126 may be provided with an adsorbent and a catalyst, so that the adsorbent adsorbs ethanol and the catalyst decomposes ethanol in one removing section.
  • the first removing section 124 may decompose ethanol using a catalyst
  • the second removing section 126 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the first removing section 124 may adsorb ethanol using an adsorbent
  • the second removing section 124 may adsorb ethanol using an adsorbent.
  • the section 126 may decompose ethanol using a catalyst.
  • the objects to be adsorbed or decomposed may be different in the first removing section 124 and the second removing section 126.
  • the first removal section 124 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removal section 126 may adsorb or decompose ethanol
  • the first removal section 124 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol
  • the second removal unit 126 may adsorb or decompose volatile substances other than ethanol.
  • the first removing section 124 and the second removing section 126 may be replaceable.
  • the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifying device 220 is installed under the bed 11, but the present invention is not limited to this.
  • the installation position of the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifier 220 may be such that the air is exhausted to a location that does not affect the patient X on the bed 11 and a location that has little effect on the circulation within the incubator 1. Anywhere is fine.
  • the installation position of the exhaust port 223a of the tube 223 in the purifier 220 may be any position as long as the air exhausted from the exhaust port 223a is not directly blown onto the patient on the bed 11.
  • the exhaust port 223a of the tube 223 may be installed above the bed 11 if the air is exhausted toward the surrounding walls forming the accommodation chamber 101.
  • the purifying device 220 is placed under the bed 11, but the position of the purifying device 220 is not limited to this.
  • the purifier 220 may be installed on the screen portion 12 of the bed 11.
  • the second housing 222 is installed with the first housing 221 facing upward and the side surface 222b of the second housing 222 close to the screen portion 12.
  • a protrusion similar to the protrusion 121d described in the first embodiment is provided on the upper surface 221c of the first housing 221, and the purifying device 220 is fixed to the screen 12 by this protrusion.
  • the tube 223 is installed so that the exhaust port 223a of the tube 223 of the purifier 220 faces the space under the bed 11.
  • the purification device 220 may be installed on the surface 11a of the bed 11.
  • the first housing 221 is installed on the surface 11a of the bed 11 in a position where it does not interfere with the treatment of the patient, and the tube 223 is installed so that the exhaust port 223a of the tube 223 faces the space under the bed 11. .
  • a flexible tube such as the tube 223 included in the purifier 220 in FIG. 10 is provided between the first housing 221 and the second housing 222, and the outside air sucked by the first housing 221 is , may be sent to the second housing 222 via a flexible tube.
  • the flexible Just set the length of the tube.
  • the second casing 222 is difficult to downsize.
  • the first housing 221 is placed under the bed 11, and only the second housing 222, which can be easily miniaturized, is installed on the screen portion 12.
  • the corners of the bent portions of the first casing 121 of the fourth embodiment and the second casing 222 of the fifth embodiment may be chamfered.
  • the range in which the first casing 121 and the second casing 222 are swung between the screen portion 12 and the peripheral wall of the storage chamber 101 is limited. Can be expanded.
  • drive control is performed by turning the power on and off, but the invention is not limited to this.
  • a concentration sensor that detects the concentration of ethanol may be installed in the storage chamber 101, and the purifiers 120, 220, and 230 may be driven and controlled based on the detection signal from the concentration sensor. For example, when the concentration of ethanol indicated by the detection signal of the concentration sensor exceeds a predetermined concentration, the fan of the suction unit 125 is started to drive, and when the concentration falls below the predetermined concentration, the fan of the suction unit 125 is stopped. You may also do so.
  • the rotation speed of the fan in the suction unit 125 is increased. In this way, the suction force may be increased to more actively suck the ethanol in the storage chamber 101. Thereby, ethanol can be quickly suctioned and removed.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 may be provided with a detection means for detecting the adsorption state of the first removal section 124 and the second removal section 126.
  • the detection means may be a concentration sensor that detects ethanol concentration.
  • the purifiers 120, 220, and 230 determine the adsorption state (breakthrough (adsorption exceeds the adsorption function, Determine whether the target is leaking (or whether the target is being absorbed sufficiently).
  • the detection means may be provided within the purification devices 120, 220, and 230, or may be provided outside the purification devices 120, 220, and 230; and the second removing portion 126). By doing so, it is possible to detect the adsorption state of the first removal section 124. For example, when the adsorption function of the first removal section 124 is reduced and the adsorption function is not sufficiently exerted, or when the second removal section 126 is It becomes possible to replace the first removal section 124 before the adsorption amount increases and the second removal section 126 reaches a breakthrough state. Further, a detection means may be provided downstream of the second removal section 126 to detect the adsorption state of the second removal section 126.
  • detection means may be provided both between the first removing section 124 and the second removing section 126 and on the downstream side of the second removing section 126, so that the adsorption state of both the first removing section 124 and the second removing section 126 is may be detected.
  • the drive control of the purifiers 120, 220, and 230 is performed by combining the detection results of a concentration sensor provided in the storage chamber 101 that detects the ethanol concentration and the detection results of the detection means that detects the adsorption state. It's okay.
  • a detection means may be provided upstream of the first removal section 124.
  • the detection means detects the ethanol concentration contained in the air before the ethanol is adsorbed by the first removal unit 124. That is, the detection means detects the concentration of ethanol contained in the air within the incubator 1.
  • the drive of the fan of the suction unit 125 may be controlled based on the ethanol concentration detected by the detection means.
  • control units (not shown) of the purification devices 120, 220, and 230 control the drive of the motor that rotates the fan of the suction unit 125 according to the ethanol concentration detected by the detection means. For example, if the ethanol concentration detected by the detection means is higher than a predetermined value, the control section controls the drive of the motor to increase the rotation speed of the fan; If it is below, the drive of the motor is controlled to lower the rotation speed of the fan.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 are provided with a communication section, and the communication section monitors the ethanol concentration in the incubator 1 by communicating information indicating the ethanol concentration detected by the detection means to an external device. It's okay. That is, the purifying devices 120, 220, and 230 function as monitoring devices that monitor the ethanol concentration within the incubator 1.
  • the intake portion 121b of the purifying device 120 is located at a higher position than the patient. By doing so, the removal rate of ethanol can be increased, and it is possible to suppress the adverse effect on the patient due to the increase in the airflow velocity around the patient due to the air intake by the intake section 121b.
  • the air intake part 121b of the purifying device 120 is between the top of the screen part 12 of the bed 11 and the bottom fan provided in the bed stage 13, and is set at a location other than the same height as the patient, good.
  • the intake section 121b may be installed in a portion where the airflow from around the bed 11 reaches a ventilation fan (not shown) in the incubator 1 (2).
  • the purifiers 120, 220, and 230 may be provided with a sensor for detecting wind speed (hereinafter referred to as a wind speed sensor) on the intake side.
  • a wind speed sensor a sensor for detecting wind speed
  • the control units in the purifiers 120, 220, and 230 control the drive of the motors that rotate the fans of the suction units 125, 225 according to the wind speed detected by the wind speed sensor.
  • the control unit controls the motor to keep the rotation speed of the fan of the suction unit 125, 225 constant, and if the wind speed sensor detects a wind speed within a predetermined range, If it is detected that the wind speed is faster than the wind speed, the motor is controlled to reduce the rotation speed of the fan of the suction parts 125, 225, and if it is detected that the wind speed is slower than the constant wind speed, the motor is controlled to lower the rotation speed of the fan of the suction parts 125, 225. control the motor to increase the rotation speed of the fan.
  • the purifiers 120, 220, and 230 can prevent the environment inside the incubator 1 (2) from being affected by excessive operation of the motors that rotate the fans of the suction units 125, 225. can.
  • the fans of the suction units 125 and 225 can suck an appropriate amount of air into themselves.
  • the intake portions 121b, 221b of the purifiers 120, 220, and 230 be provided at positions that do not inhibit the circulation of air in the incubator 1 (2). It is particularly preferable that the intake portions 121b and 221b be provided at positions that do not change the circulation of air around the patient X in the incubator 1 (2). Furthermore, the suction parts 121b and 221b are arranged so that medical treatment is performed on the patient It is preferable to provide a ventilation fan (not shown) of the main body of the incubator 1 (2) from a region where air flows down from above the bed 11 where the air flows down.
  • the purifiers 120, 220, and 230 may be provided with a flow rate sensor that detects the flow rate of air exhausted from the exhaust portion 122b and the exhaust port 223a.
  • the control units of the purifiers 120, 220, and 230 determine that the operation of the fan of the suction unit 125 is normal if the flow rate detected by the flow rate sensor is within a predetermined range; If the flow rate exceeds a predetermined range, it is determined that there is an abnormality in the removal function.
  • An abnormality in the removal function in this case means that the operation of the fan of the suction section 125 is not normal, or that the air cannot be exhausted from the exhaust section 122b or the exhaust port 223a.
  • the case where air cannot be exhausted is considered to be a state in which the exhaust portion 122b and the exhaust port 223a are clogged with filters or foreign matter.
  • the purifying devices 120, 220, and 230 determine that there is an abnormality in the removal function, they notify the treating person that the removal function is abnormal. This prevents the purifiers 120, 220, and 230 from continuing to be used in a state where ethanol cannot be removed. Therefore, the purifying devices 120, 220, and 230 provided with flow rate sensors can be said to be preferable devices from the viewpoint of safety management. Note that in the purifiers 120, 220, and 230, a flow rate sensor may be provided between the first removing section 124 and the second removing section 126, respectively.
  • the supply section 420 supplies medical gas
  • the supply unit 420 may supply, for example, air outside the incubator 1 (for example, air inside the NICU (neonatal intensive care unit) in which the incubator 1 is installed). In this case, by passing the air through activated carbon or a filter when supplying air into the NICU, clean air can be supplied into the incubator 1.
  • the supply unit 420 may switch between medical gas and air in the NICU to supply the gas into the incubator 1.
  • a sensor is installed to detect the ethanol concentration outside the incubator 1 (inside the NICU), and depending on the detection result of the sensor, It may be determined whether to supply the gas from the medical gas or from the air inside the NICU.
  • a sensor that detects the ethanol concentration inside the incubator 1 is provided, and depending on the detection result of the sensor and the detection result of the sensor that detects the ethanol concentration outside the incubator 1 (inside the NICU), medical gas and It is also possible to switch which side of the air in the NICU the air is supplied from.
  • the supply unit 420 determines that the ethanol concentration in the NICU is lower than the ethanol concentration in the incubator 1 based on the detection results of the two sensors, the supply unit 420 supplies air from the NICU to the incubator 1. However, if it is determined that the ethanol concentration in the NICU is high, medical gas is supplied to the incubator 1.
  • the configuration in which the air conditioner 401 includes all of the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430 has been described. It is not necessary to have
  • the air conditioner 401 includes a circulation section 410 and a supply section 420, and the discharge section 430 may be provided in a separate device from the air conditioner 401.
  • the removal device 402 does not need to be provided separately from the air conditioner 401; an adsorbent that adsorbs ethanol (pellet-shaped activated carbon, etc.) may be provided in the air conditioner 401 to achieve the same function as the removal device 402.
  • an adsorbent that adsorbs ethanol may be provided in at least one of the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430 in the air conditioner 401 to achieve the same function as the removal device 402.
  • an ethanol removal device 110 and a purification device 120 may be provided in the accommodation chamber 101, as in the incubator 1 of the first embodiment.
  • the ethanol that could not be sufficiently adsorbed by the removal device 402 can be adsorbed by the ethanol removal device 110 and the purification device 120 in the storage chamber 101, so that the concentration of ethanol contained in the air in the storage chamber 101 can be reduced. can be further reduced.
  • both the ethanol removal device 110 and the purification device 120 may be installed in the storage chamber 101, only one of them may be installed. If it is either the ethanol removal device 110 or the purification device 120, it is preferable to install the ethanol removal device 110.
  • the ethanol removal device 110 As shown in FIG. 1 of the first embodiment, by installing the ethanol removal device 110 in the accommodation room 101 close to the patient X to be treated, the ethanol generated when performing treatments such as disinfection can be removed. This is because it can be effectively adsorbed.
  • the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430 are described as one device, but as described above, the childcare system can take various forms.
  • each of the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430 may be implemented by a plurality of devices to realize the functions of the circulation section 410, the supply section 420, and the discharge section 430.
  • the function as the air conditioner 401 may be realized by incorporating the supply section 420 and the discharge section 430 into the air conditioner 410 .
  • ethanol is used as an example of a volatile substance to be removed; however, the volatile substance to be removed is not limited to ethanol, and other volatile substances such as isopropanol may be used. .
  • a closed-type incubator was used as an example of the incubator, but the volatile substance removal device and purification device of the present invention can also be applied to an open-type incubator that is not a closed type. may be used.
  • the storage room that accommodates the patient is made up of walls that stand around the bed on which the patient is placed.
  • a purification device may be attached to this wall to remove volatile substances such as ethanol floating in the storage chamber.
  • a purification device is suspended from the top of the operation panel (higher than the wall surrounding the bed) equipped with an operation section in an open incubator to remove volatile substances such as ethanol floating in the holding room. You can do it like this.
  • Ethanol removal devices 110, 210, and 110A are installed in incubators 1 and 2 that include a storage chamber 101 whose internal temperature and humidity can be adjusted to accommodate a patient.
  • This is an ethanol removal device that removes vaporized ethanol from the accommodation chamber 101 during medical treatment using ethanol for the patient X accommodated in the patient X, and includes a suction section 115 that sucks air in the accommodation chamber 101 from an intake section 111c; A first removal section 114 that removes ethanol contained in the air, an exhaust section 111d that exhausts the air from which ethanol has been removed by the first removal section 114, and guide sections 112 and 212 that guide the air to the intake section 111c. You may be prepared.
  • the guide parts 112 and 212 are provided for guiding the air in the closed incubators 1 and 2 to the suction part, the air can be efficiently guided to the suction part 115.
  • the fan constituting the suction section 115 can be made small, so the entire device can be made small. Therefore, even if the ethanol removal devices 110, 210, and 110A are used in the closed incubators 1 and 2, they can be made small so as not to interfere with medical treatment for the patient X.
  • the guide parts 112 and 212 have mounting parts 112a and 212a on which at least one of the object to be treated using ethanol and at least one of the source that emits the ethanol used in the treatment can be placed. Good too.
  • the guide parts 112, 212 have mounting parts 112a, 212a on which at least a part of the object to be treated using ethanol (for example, the hands and feet of a patient) or a source that emits the ethanol used in the treatment can be placed.
  • the guide parts 112 and 212 can actively guide the air containing ethanol floating around the source of the ethanol used for the treatment placed on the placement parts 112a and 212a to the intake part 111c. Become. This makes it possible to remove ethanol contained in the air in the closed incubators 1 and 2 in a short time.
  • the guide parts 112, 212 may have at least one first wall part (wall part) 112b, 212b rising upward from the periphery of the placing part 112a, 212a. Since the guide parts 112, 212 have at least one first wall part (wall part) 112b, 212b rising upward from the periphery of the placing parts 112a, 212a, the guide parts 112, 212 can be placed on the placing parts 112a, 212a.
  • the walls can prevent the ethanol generated when treating the treated object from diffusing outside of the mounting sections 112a, 212a. This makes it possible to more actively guide air containing ethanol to the intake portion 111c.
  • the guide portions 112, 212 include at least one second wall portion (wall portion) 112b, 212c provided on the placement surface of the placement portion 112a, 212a in parallel to the first wall portion (wall portion) 112b, 212b. You can leave it there. According to the above configuration, the second wall portions (wall portions) 112b and 212c are provided on the placement surface, so that the first wall portions (wall portions) 112b and 212b and the second wall portion are provided on the placement surface. (Wall portions) 112b and 212c, the air can be guided easily to the intake portion 111c.
  • the first wall portions (wall portions) 112b and 212b may be formed excluding the portion facing the intake portion 111c. Since the first wall portions (wall portions) 112b and 212b are formed excluding the portion facing the intake portion 111c, treatment is performed when the first wall portions (wall portions) 112b and 212b are placed on the placement portions 112a and 212a from a portion where no wall is formed. Subject X can be treated with ethanol. Further, it is possible to prevent ethanol from being inhibited from being guided to the intake portion 111c. Thereby, the treatment using ethanol on the treatment target X can be performed without being obstructed by the wall, making it easier to perform the treatment on the treatment target X, and ethanol in the air can be removed.
  • the second walls (walls) 112b, 212c may be formed of an elastic member.
  • the second wall portions (wall portions) 112b and 212c provided on the placement surface have elasticity, so that the hands and feet to be treated of the patient X are placed on the placement portions 112a and 212a. It becomes less likely to be damaged even if placed.
  • At least a portion of the guide parts 112, 212 may be connected to the intake part 111c. In this way, by connecting at least part of the guide parts 112, 212 to the intake part 111c, air can be reliably guided to the intake part 111c.
  • a breakthrough sensor (gas sensor) 117 may be provided to detect whether the first removal section 114 is in a breakthrough state. According to the above configuration, by providing the breakthrough sensor (gas sensor) 117, it is possible to grasp the breakthrough state of the first removal section 114, and therefore it is possible to grasp the state of the first removal section 114. can.
  • the first removal unit 114 may be replaceable. According to the above configuration, since the first removing section 114 is replaceable, if the first removing section 114 is in a breakthrough state, it can be replaced immediately.
  • the incubators 1 and 2 are installed in incubators 1 and 2 equipped with a storage chamber 101 whose internal temperature and humidity can be adjusted in order to accommodate the patient child
  • the ethanol removal method includes a guide step (S1), a suction step (S2), a removal step (S3), and an exhaust step (S4) described below.
  • - Guide step (S1) Guide the air in the storage chamber 101 to the suction means (for example, the suction section 111c) which sucks it into the removal means (for example, the first removal section 114).
  • - Suction step (S2) The air inside the incubators 1 and 2 is sucked from the suction means (for example, the suction section 111c) by the suction means (for example, the suction section 115).
  • the guide step for guiding the air in the closed incubators 1 and 2 to the intake part 111c is included, the air can be efficiently guided by the suction means.
  • the fan constituting the suction means can be made small, so the entire apparatus for realizing the ethanol removal method can be made small. Therefore, even if the device for realizing the ethanol removal method is used in the closed incubators 1 and 2, it will not interfere with medical treatment for the patient X.
  • the direction in which the air is exhausted by the exhaust means may be different from the direction in which the air intake means is provided.
  • the intake means takes in air containing ethanol, and the exhaust means exhausts air from which ethanol has been removed. For this reason, when air from which ethanol has been removed is introduced into the intake means, it is not possible to efficiently intake air containing ethanol. Therefore, by setting the direction in which the air is exhausted by the exhaust means to be different from the direction in which the intake means is provided, the air exhausted from the exhaust means (air from which ethanol has been removed) is replaced by the air containing ethanol by the intake means. This can be done without interfering with the air intake.
  • the incubator according to the present disclosure can also be expressed as follows.
  • An incubator includes a storage chamber that can accommodate a patient, a circulation unit that circulates temperature- and humidity-controlled air into the storage chamber, and a supply chamber that supplies air from outside the storage chamber to the storage chamber.
  • a discharge section capable of discharging at least a part of the air inside the storage chamber to the outside of the storage chamber, and a removal section that removes volatile substances from the air inside the storage chamber.
  • the incubator includes a removal section that removes volatile substances from the air within the storage chamber.
  • the incubator also includes an air conditioning unit that circulates air into the housing chamber, a supply unit that can supply air from outside the housing chamber into the housing chamber, and a discharge unit that can discharge at least part of the air in the housing chamber to the outside of the housing chamber. It is also equipped with The incubator can reduce the concentration of volatile substances in the air within the housing chamber by supplying air outside the housing chamber into the housing chamber.
  • the incubator can remove volatile substances from the air within the storage chamber using the removal section while circulating the air within the storage chamber. This can prevent the child in the incubator from being unintentionally exposed to volatile substances.
  • the removal section may be provided within the storage chamber. In this way, if the removal section is provided within the storage chamber, there is no need to secure a space for installing the removal section in addition to a space for installing the incubator.
  • the removing section may take in air in the storage chamber and guide it to the removing section, and exhaust the air that has passed through the removing section into the storage chamber.
  • the air within the incubator is temperature and humidity regulated. According to the above configuration, the removal unit exhausts the air after removing the predetermined volatile substance into the storage chamber. Thereby, the incubator can remove predetermined volatile substances while maintaining the temperature and humidity in the storage chamber.
  • a childcare system includes: an incubator including a storage chamber that can accommodate a patient; a circulation mechanism that circulates temperature- and humidity-controlled air into the storage chamber; a supply mechanism that can supply into the storage chamber; a discharge mechanism that can discharge at least part of the air inside the storage chamber to the outside of the storage chamber; and a removal mechanism that removes volatile substances from the air inside the storage chamber. Be prepared.
  • the childcare system includes a removal mechanism that removes volatile substances from the air in the storage chamber of the incubator.
  • the childcare system also includes a circulation mechanism that circulates air into the housing chamber, a supply mechanism that can supply air from outside the housing chamber into the housing chamber, and a supply mechanism that is capable of discharging at least a portion of the air in the housing chamber to the outside of the housing chamber. It is equipped with a discharge mechanism.
  • the nursery system can reduce the concentration of volatile substances in the air inside the housing chamber by supplying air outside the housing chamber of the incubator into the housing chamber.
  • the childcare system can remove volatile substances from the air in the storage chamber of the incubator by using the removal mechanism while circulating the air in the storage chamber of the incubator. This can prevent the child in the incubator from being unintentionally exposed to volatile substances.
  • the removal mechanism may be installed within the storage chamber. In this way, if the removal mechanism is provided within the storage chamber, there is no need to secure a space for installing the removal mechanism in addition to a space for installing the incubator.
  • a removal method is a method for removing volatile substances in an incubator containing a containing chamber in which temperature- and humidity-controlled air is circulated, the method comprising removing volatile substances outside the containing chamber.
  • a supplying step of supplying air from inside the housing chamber into the housing chamber, a discharging step of discharging the air inside the housing chamber to the outside of the housing chamber, and a removing step of sucking the air inside the housing chamber and removing the volatile substances. include.
  • the concentration of volatile substances in the air inside the storage chamber can be reduced by supplying the air outside the storage chamber of the incubator into the storage chamber.
  • volatile substances in the air within the storage chamber of the incubator can be removed while circulating the air within the storage chamber. This can prevent the child in the incubator from being unintentionally exposed to volatile substances.
  • the air in the storage chamber may include a first air located away from a source emitting the volatile substance and a second air near the source emitting the volatile substance. . Since a high concentration of volatile substances can be released from a source of volatile substances, if the source is present in the housing chamber, there is a possibility that the volatile substances will fill the housing chamber. According to the above configuration, in the removal step, volatile substances are removed from the first air located away from the source and volatile substances are removed from the second air near the source. Thereby, volatile substances can be effectively removed from the air within the storage chamber.
  • An incubator includes a storage chamber that can accommodate a patient, and a removal section that removes volatile substances from the air in the storage chamber.
  • the incubator is capable of removing volatile substances contained in the air in the accommodation chamber by the removal section, and prevents the patient in the incubator from being unintentionally exposed to volatile substances. can be avoided.
  • the incubator may include a circulation section that circulates temperature- and humidity-controlled air into the accommodation chamber.
  • the temperature and humidity of the air inside the storage chamber can be maintained within a predetermined range.
  • the incubator includes a bed having a placement surface on which the patient is placed, and the removal part is larger than the placement surface. It may be provided at the bottom.
  • the removal part is provided below the placement surface of the bed, the space for treating the patient on the placement surface of the bed is increased, making it easier to treat the patient.
  • the incubator further includes an installation base on which the bed is installed, and the removal section is arranged in the installation base.
  • the adsorbent may be replaced from the outside of the installation stand.
  • the adsorbent can be replaced from outside the installation stand, the adsorption material can be easily replaced even when a removal section is provided inside the installation stand.
  • the installation base has a slidable holder that holds the removal part, and the holder is arranged on the installation base. It may be possible to take it in and take it out through an opening formed on the side.
  • the sliding holder can be taken in and out from the opening formed on the side surface of the installation base, the adsorbent can be easily replaced through the opening.
  • the removing section may be a cartridge type in which the adsorbent is housed in a container.
  • the removing section is of a cartridge type, the work of replacing the adsorbent becomes easier.
  • a childcare system includes an incubator that includes a storage chamber that can accommodate a patient, and a removal mechanism that removes volatile substances from the air in the storage chamber.
  • the childcare system is capable of removing volatile substances contained in the air in the holding room by the removal mechanism, and prevents the patient in the incubator from being unintentionally exposed to volatile substances. can be avoided.
  • a removal method is a removal method in which volatile substances in the storage chamber are removed by a removal means provided in an incubator equipped with a storage chamber capable of accommodating a patient.
  • a removing means removes the volatile substance from the air within the containment chamber.
  • the removal method is capable of removing volatile substances contained in the air in the holding room by the removal means, and prevents the patient in the incubator from being unintentionally exposed to the volatile substances. can be avoided.

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Abstract

保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することを目的とする。保育器(3)は、患児(X)を収容可能な収容室(101)と、収容室(101)内の空気から揮発性物質を除去する除去部(134)と、を備える。

Description

保育器、保育システムおよび除去方法
 本発明は、保育器、保育システムおよび除去方法に関する。
 保育器は、未熟児および新生児等の患児を保護し、診療するための医療機器である。患児は保育器内において様々な医学的介入を受ける。患児が受ける医学的介入には、採血、人工呼吸器の装着、点滴、などが挙げられる。
 医学的介入の一例として、保育器内の患児から採血を行ったり、患児に点滴を行ったりする場合がある。これらの医学的介入では、針を刺す部位の消毒等のためにエタノールなどのアルコールが使用され得る。エタノールなどのアルコールは揮発性を有しているため、医学的介入の度に保育器内の空気に含まれるアルコール濃度が上昇する。その結果、保育器内の患児は、意図せず揮発性物質に暴露されている可能性がある。
 揮発性物質の中には、患児の健康状態に影響を及ぼすものもある。例えば、妊娠中の飲酒によって胎児へ悪影響をもたらす(胎児エタノール症候群)ことは広く知られており、保育器内で患児が揮発性物質に暴露される状況は改善することが望ましい。
 本開示は、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することを目的とする。
 本開示の一側面に係る保育器は、患児を収容可能な収容室と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去部と、を備える。
 本開示の一側面に係る保育システムは、患児を収容可能な収容室を備える保育器と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去機構と、を備える。
 本開示の一側面に係る除去方法は、患児を収容可能な収容室を備える保育器に設けられた除去手段によって前記収容室内の揮発性物質を除去する除去方法であって、前記除去手段が、前記収容室内の空気から前記揮発性物質を除去する。
本開示の実施形態1に係る揮発性物質除去装置を備えた保育器の概略斜視図である。 図1に示す揮発性物質除去装置の概略平面図である。 図2に示す揮発性物質除去装置のAA線矢視断面図である。 本開示の実施形態2に係る揮発性物質除去装置の概略平面図である。 本開示の実施形態3に係る揮発性物質除去装置の概略平面図である。 図5に示す揮発性物質除去装置のAA線矢視断面図である。 図5に示す揮発性物質除去装置の使用例を説明する図である。 本開示の実施形態4に係る浄化装置の概略斜図である。 図8に示す浄化装置のBB線矢視断面図である。 本開示の実施形態5に係る浄化装置を示す概略斜視図である。 本開示の実施形態6に係る浄化装置を示す概略斜視図である。 図11に示す浄化装置の概略断面図である。 本開示の実施形態7に係る保育システムの概略ブロック図である。 図1に示す保育器の変形例を示す保育器の概略斜視図である。 図3に示す揮発性物質除去装置の変形例の概略断面図である。 図6に示す揮発性物質除去装置の変形例の概略断面図である。 図3に示す揮発性物質除去装置の変形例の概略断面図である。 本開示の実施形態1に係るエタノール除去方法を説明するためのフローチャートである。 図1に示す保育器の概略断面図である。 本開示の実施形態8に係る保育器の概略斜視図である。 2101は図20に示す保育器が備えるホルダを引き出した状態を示す概略斜視図であり、2102は、2101に示す破線囲みを拡大した概略斜視図である。 本開示の実施形態9に係る保育器の断面図である。
 〔実施形態1〕
 以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。以下では保育器は、後述する閉鎖型保育器を例にして説明する。
 患児に対する医学的介入(点滴投与等)には、保育器内で実施されるものがある。また、保育器内の空気に含まれる揮発性物質を吸着除去する必要がある。この揮発性物質は、エタノールのような患児Xに対する医学的介入において使用される物質である。
 従って、保育器内には、保育器内で実施される医学的介入において使用される揮発性物質を、該保育器内の空気から除去する揮発性物質除去装置が設置されている。これにより、患児に対する医学的介入を保育器内において行うことの安全性を向上させることができる。なお、揮発性物質除去装置を保育器内に設置する理由の一例として、衛生面や機能面で問題が生じ難いことを挙げることができる。例えば、揮発性物質除去装置の全てあるいは一部を保育器外に設置した場合、保育器内と保育器外との温湿度差によって結露などが生じ、衛生面や機能面で問題が生じ易くなる。このため、揮発性物質除去装置は、保育器内に設置するのが好ましい。以下、除去対象の揮発性物質としてエタノールを例に説明するため、揮発性物質除去装置をエタノール除去装置とする。はじめに、保育器の概要を説明する。
 <保育器の概要>
 図1は、保育器1の概略斜視図である。保育器1は、患児Xを収容する収容室101と、収容室101を載置する載置台102とを含む。収容室101内には、ベッド11、ベッドの前後に配置された衝立部12が配置されている。ベッド11の表面11aは、当該ベッド11における、患児が載置される載置面の一例である。ベッド11は、載置台102上に設けられたベッドステージ13に設置されている。ベッドステージ13は、ベッド11を上下方向または上下左右方向に動かすことが可能である。衝立部12は、ベッド11の表面11aから所定の高さおよび所定の幅を有する透明な樹脂で形成されている。
 収容室101には、医師または看護師が患児Xに対して点滴投与等の処置を行うための処置用の開口部101aが2個設けられている。収容室101内で患児Xに対して何らかの処置をする場合には、必ず消毒する必要がある。例えば、酒精綿を用いて患児Xの手等の処置対象の部位を消毒する。収容室101内で酒精綿を使用すれば、当該収容室101内にエタノールが発生する。発生したエタノールを除去するために、収容室101内には、ベッド11上にエタノール除去装置110が配置されている。
 ここで、収容室101内の空気は、エタノールを発する発生源(例えば酒精綿)から離れた位置の第1空気と、エタノールを発する発生源(例えば酒精綿)近傍の第2空気とを含む。従って、エタノール除去装置110は、主に、エタノールの発生源付近の第2空気からエタノールを除去する。エタノール除去装置110の駆動制御は、各装置に設けられた操作部(図示せず)の操作によって行う。
 保育器1は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器(所謂、閉鎖型保育器)である。このため、保育器1は、さらに、循環部410、供給部420、排出部430を備える。循環部410は、温度および湿度が調節された空気を収容室101に循環させる。供給部420は、空気を収容室101外から収容室101内に供給する。排出部430は、収容室101内の空気の少なくとも一部を収容室101外に排出する。これにより、保育器1は、患児を収容する収容室における温湿度が維持され、温湿度が維持できるレベルで自然吸排気を行い換気されている。なお、保育器1は温湿度に加えて、酸素濃度が調整可能であってもよい。循環部で供給される空気の気流は、患児に影響を与えないようにその向きおよび速度等が考慮されている。また、上記の説明に係る構成に代えて、保育器1に対して、外付けの循環部410、外付けの供給部420、または外付けの排出部430のうち、少なくとも外付けの循環部410を設ける構成でもよい。
 載置台102には、保育器1の機能などを、使用者(医師、看護師等)が操作できるように操作パネル102aが設けられている。
 保育器1において収容室101内の空気は、循環部410によって温度および湿度が調整されている。また、エタノール除去装置110は、収容室101内の空気を吸気して、吸気した空気に含まれるエタノールを除去し、エタノールを除去した空気を再び収容室101内に排気する。これにより、収容室101内の温度および湿度を保ったまま、当該収容室101からエタノールを除去することができる。また、保育器1外の空気中のエタノールを除去し、保育器1外の空気と保育器1内の空気を入れ替える方法も考えられるが、当該方法では保育器1内の温度、湿度の維持が難しい。
 また、エタノール除去装置110を収容室101内に配置することで、保育器1を設置するスペースとは別に、エタノール除去装置110を設置するためのスペースを確保する必要が無い。
 また、エタノール除去装置110は、ベッド11上で自由に配置して使用できるようになっている。このため、患児Xに対して消毒する場合には、消毒する部位に近い位置にエタノール除去装置110を配置することで、消毒時に発生するエタノールを効果的に吸着することが可能となる。
 <エタノール除去装置の概要>
 図2は、エタノール除去装置110の概略正面図である。図3は、図2のAA線矢視断面図である。
 エタノール除去装置110は、図2に示すように、筐体111を含む。筐体111の前面111aには、空気を取り込む吸気部111cが当該前面111aの長手方向に並列して設けられ、後面111bには、当該筐体111内でエタノールが除去された空気を排気する排気部111d(図3)が設けられている。筐体111の前面111aには、吸気部111cに空気を導くガイド部112が設けられている。
 筐体111内には、図3に示すように、吸気部111c側から排気部111dに向かって順に、第1除去部114、吸引部115が配置されている。
 第1除去部114は、破砕状の活性炭114aを含み、吸引部115によって吸気部111c側の第1開口部114bから吸引された空気に含まれる気化されたエタノールを吸着し、吸引部115側の第2開口部114cから排気する。第1除去部114は、筐体111の上部側から着脱可能なカートリッジ内に破砕状の活性炭114aを収容したカートリッジ型である。これにより、第1除去部114の交換が容易である。また、破砕状の活性炭114aは使い捨てである。このため、第1除去部114の交換は、以下のように行う。筐体111から取り出した第1除去部114に収容された破砕状の活性炭114aは捨てて、新しい破砕状の活性炭114aを第1除去部114に収容し、再度、第1除去部114を筐体111に取り付ける。
 第1除去部114と吸引部115との間には、ガスセンサ117が設けられている。このガスセンサ117は、第1除去部114によるエタノールの吸着能力の低下検出するためのセンサである。具体的には、エタノール除去装置110の制御部(図示せず)は、ガスセンサ117によって検出されたエタノール濃度が予め設定した値(第1除去部114の交換要と判断するための値)以上であると判断すれば、第1除去部114のエタノール吸着能力が所定基準よりも低下していると判断する。つまり、制御部は、ガスセンサ117によって検出されたエタノール濃度から、第1除去部114の交換時期であることを知らせることができる。このように、制御部は、ガスセンサ117が検出したエタノール濃度から、第1除去部114の吸着状態(破過している(吸着機能を超えて吸着して、吸着対象が漏れている)状態か、あるいは十分に吸着できている状態か)を判断する。よって、ガスセンサ117は破過センサとして機能する。つまり、ガスセンサ117は、第1除去部114内の活性炭の吸着能力の低下を検出するセンサであり、ガスセンサ117の検出結果に基づき、第1除去部114内の活性炭の交換時期を知らせるようになっている。
 吸引部115は、2つのシロッコファンからなり、第1除去部114を介して吸気部111cから空気を吸引し、筐体111の後面111bに設けられた排気部111dから排気される。ここで、吸引部115における1分間当たりの吸気量は20L以上とするが、これに限定されものではない。ただし、吸引部115における吸気量は、吸気量および排気量によって閉鎖保育器内の環境を乱さない範囲に設定されることが好ましい。
 排気部111dによる空気の排気方向は、保育器1内の気流を邪魔しない方向であることが望ましい。また、排気部111dから排気される空気(エタノール除去済の空気)は、収容室101内の患児Xの身体に当たらないことが好ましい。なぜなら、排気部111dから排気される空気が患児Xにあたることによって、患児の体温を奪ったり、不感蒸泄による水分喪失を促進させたりする可能性があるからである。そこで、エタノール除去装置110は、排気部111dから排気される空気が、収容室101内の患児Xから遠ざかる方向に排気されるように構成されている。
 筐体111の吸気部111cから吸気する空気は、上述したガイド部112によって導かれる。ガイド部112の詳細について説明する。ガイド部112は、エタノールによる処置の処置対象である患児Xの少なくとも一部、および酒精綿等のエタノールの発生源の少なくとも一方が載置可能な載置部112aを含む。
 載置部112a上で患児Xの少なくとも一部を載置してエタノールによる処置(例えば、消毒等)が行われるか、載置部112a上にエタノールの発生源である、処置に用いる酒精綿等が置かれれば、載置部112aに載置された患児Xの一部の付近にエタノールが漂うことになる。しかしながら、エタノール除去装置110は、ガイド部112によって、載置部112aの患児Xの少なくとも一部が載置されている載置面(所定の面)に漂うエタノールを含む空気を積極的に吸気部111cに導く。これにより、エタノール除去装置110は、筐体111内の第1除去部114によってエタノールを除去することができる。また後述の例のように、筐体111内の第1除去部114および第2除去部116によってエタノールを除去することもできる。従って、エタノール除去装置110は、短時間で空気に含まれるエタノールを除去することが可能となる。保育器1外の空気と保育器1内の空気を入れ替える方法と比較した場合、入れ替える方法では酒精綿等から揮発したエタノールが保育器内を漂った後、保育器1外に排出されるので、保育器1内のエタノール濃度の最高値を抑制することができない。また保育器1内のエタノール濃度が高い状態になるので、保育器1外への排出にも時間を要してしまい、患児へのエタノールの影響を十分に改善できない。これに対して、エタノール除去装置110を用いる除去では、酒精綿等から揮発したエタノールを発生源の近くで除去するため、保育器1内のエタノール濃度の最高値を抑制することができるので、患児へのエタノールの影響を十分に改善することができる。なお、保育器1内外の空気を素早く入れ替えるために、保育器の扉などを開放することも考えられるが、温度や湿度、酸素濃度などの急激な変動が生じ、患児への負担が大きいため、このような方法を採用することはできない。
 載置部112aは、一枚の板状部材(樹脂板等)からなり、筐体111と一体に形成されている。載置部112aは、筐体111の前面111a側では、当該前面111aの長手方向の幅とほぼ同じ幅を有し、前面111aに対向する側では、当該前面111aの長手方向の幅よりも長い幅を有する略台形状となっている。このように、前面111a側よりも当該前面111aに対向する側の幅が長い。この構成を採用すれば、載置部112a上での処置のし易さが格段に向上する。また、載置部112aは、患児Xの一部を載置して酒精綿による消毒等の処置を行うために使用される他、酒精綿の一時置き場としても使用され得る。
 ガイド部112は、載置部112aの周縁から上方に立ち上がる2つの壁部112b・112bを有している。つまり、壁部112bは、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていることになる。ここで、壁部112bは、載置部112aと同一の種類の材料で、且つ一体的に形成されている。
 壁部112bにより、載置部112aに載置された患児Xの少なくとも一部を処置した後に発生するエタノールが載置部112a外に拡散するのを防ぐことができる。これにより、吸気部111cにエタノールを含む空気をより積極的に導くことが可能となる。
 しかも、壁部112bが、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていることで、処置者は、壁部112bが形成されていない箇所から載置部112aに載置された患児Xの少なくとも一部に対してエタノールを用いる処置(消毒)を行うことができる。ここで、処置者は、医療関係者、看護師等である。また、エタノール除去装置110は、エタノールを吸気部111cに案内するのを阻害しないようにすることができる。これにより、患児Xの少なくとも一部のような処置対象に対するエタノールを用いる処置を、壁部112bに邪魔されずに行うことができる。このため、処置対象への処置が行い易くなる(保育器1の収容室101内での医師や看護師による処置を想定)とともに、発生するエタノールを除去することができる。従って、保育器1内の安全性を考慮した処置を患児Xに対して行うことができる。また、患児Xに対する医療行為の邪魔にならないように、且つ、エタノールの除去率を向上させるために、エタノール除去装置110の吸気部111cは、気化されたエタノールを含む空気の風向が適切になる向きに配置される。さらに、エタノール除去装置110の吸引部115は、吸気部11cから吸引される空気の風速が適切となる風速になるようにファンの回転数が設定される。
 壁部112bは、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状となっている。壁部112bにおいて、筐体111の前面111a側を後面111bより高くすることにより、空気を吸気部111cに導き易くすることができる。壁部112bの高さを、前面111aから遠ざかるにつれて低くすることにより、壁部112bが邪魔にならないため、載置部112a上で処置の実施が容易となる。このように、壁部112bを、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状とすることで、空気導入のし易さ、処置のし易さの両立を図ることができる。
 空気を筐体111の吸気部111cに確実に導くには、ガイド部112の少なくとも一部が吸気部111cに接続されていればよい。具体的には、ガイド部112の載置部112aおよび壁部112bの前面111a側の端部が吸気部111cに接続されればよい。この場合、ガイド部112によって吸気部111cに導かれる空気は、当該ガイド部112の載置部112aおよび壁部112bの前面111a側の端部と吸気部111cとの間から漏れにくく、多くの空気が吸気部111cに導かれる。つまり、ガイド部112の少なくとも一部が、吸気部111cに接続されていることで、空気を確実に吸気部111cまで導くことができる。
 上記構成のエタノール除去装置110によれば、吸気部111cにエタノールを含む空気を導くガイド部112は、エタノールを用いる処置の処置理対象である患児Xの手・足等の少なくとも一部が載置可能な載置部112aを有することで、載置部112aで処置対象の処置を行う際に用いるエタノールを含む外気を当該ガイド部112によって吸気部111cに導くことが可能となる。このように、ガイド部112には、処置対象である、患児Xの手・足等の少なくとも一部が載置される、または触れることになる。それゆえ、ガイド部112は柔らかいことが望ましい。ガイド部112に適用する材料は、例えば、弾性(または可撓性)を有し、エタノールが吸着し難く、さらに、患児Xの身体およびガスセンサ117等に悪影響を及ぼさないことが必要である。ガイド部112は、第1除去部114よりもエタノールが吸着し難いことが必要である。
 しかも、載置部112aには、処置対象の少なくとも一部が載置されていることで、載置部112aに載置された処置対象の付近にエタノールが漂うことになる。従って、載置部112aの処置対象の載置面(所定の面)に漂うエタノールを含む空気は、ガイド部112によって積極的に吸気部111cに導かれる。これにより、エタノール除去装置110は、短時間で空気に含まれるエタノールを除去することが可能となる。
 <エタノール除去方法>
 図18は、本実施形態に係るエタノール除去方法の流れの一例を示すフローチャートである。本実施形態に係るエタノール除去方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室101を備えた保育器内に設置され、収容室101内に収容された患児に対するエタノールによる医療行為に伴い気化したエタノールを収容室101から除去する。
 ステップ1(S1)において、エタノール除去装置110は、収容室101内の空気を第1除去部114に吸引する吸気部111cに導く(ガイドステップ)。第1除去部114は、本実施形態において、除去手段を実現する構成であり、吸気部111cは、本実施形態において、吸気手段を実現する構成である。
 ステップ2(S2)において、エタノール除去装置110は、吸気部111cから収容室101内の空気を吸引部115によって吸引する(吸引ステップ)。吸引部115は、本実施形態において、吸引手段を実現する構成である。
 ステップ3(S3)において、エタノール除去装置110は、吸引された空気に含まれるエタノールを第1除去部114によって除去する(除去ステップ)。
 ステップ(S4)において、エタノール除去装置110は、エタノールが除去された空気を排気部111dによって排気する(排気ステップ)。排気部111dは、本実施形態において、排気手段を実現する構成である。
 上記構成によれば、収容室101内の空気を吸気部111cに導くためのガイドステップを含んでいるため、吸引部115(吸引手段)によって空気を効率良く導くことができる。これにより、吸引部115を構成するファンは小型で済むため、エタノール除去方法を実現するための装置全体を小型にすることができる。従って、エタノール除去方法を実現するための装置を、閉鎖型の保育器1内で使用しても、患児に対する医療行為の邪魔にならない。
 また、排気ステップにおいて、排気部111d(排気手段)による空気の排気方向は、吸気部111c(吸気手段)が設けられる方向とは異なる方向であってよい。吸気部111cは、エタノールを含む空気を吸気し、排気部111dは、エタノールが除去された空気を排気する。このため、吸気部111cに、エタノールが除去された空気が導かれると、エタノールを含む空気を効率よく吸気することができない。従って、排気部111dによる空気の排気方向を、吸気部111cが設けられる方向とは異なる方向にすることで、排気部111dから排気される空気(エタノールが除去された空気)によって、吸気部111cによるエタノールを含む空気の吸気を邪魔しないようにできる。
 なお、本実施形態では、ガイド部112の壁部112bは、載置部112aの両側端に設けた例について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、壁部112bは、載置部112aの両側端だけでなく、載置部112a上にも設けてもよい。この例について、以下の実施形態2において説明する。
 〔実施形態2〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 <揮発性除去装置の概要>
 図4は、エタノール除去装置210の本概略正面図である。エタノール除去装置210は、前記実施形態1で説明したエタノール除去装置110と同じ筐体111を有し、エタノール除去装置110と異なるガイド部212を有している。
 ガイド部212は、載置部212aと、載置部212aの両側縁から上方に立ち上がるように設けられた2つの第1壁部212bと、載置部212a上に第1壁部212bと略平行で略等間隔に設けられた5つの第2壁部212cとを有している。
 第1壁部212bおよび第2壁部212cは、前記実施形態1のエタノール除去装置110のガイド部112に設けられた壁部112bと同じ形状である。
 5つの第2壁部212cは、ほぼ等間隔で載置部212a上に設けられ、2つの第1壁部212bとで、筐体111の吸気部111cに空気を導くための通路(溝)を6つ形成する。このように、筐体111の吸気部111cに空気を導くための溝が6つ形成されれば、空気を吸気部111cに導き易くなり、空気に含まれる発生源からのエタノールはもれなく除去される。
 ガイド部212は、前記実施形態1のガイド部112と同様に、処置対象である、患児Xの手・足等の少なくとも一部が載置または触れることになるため、ガイド部212の材料としては弾性を有することが必要である。また、ガイド部212には、エタノールが吸着し難いことも必要であり、さらにガイド部212が、患児Xやセンサ(ガスセンサ117等)に悪影響を及ぼさないことが必要である。ガイド部212は、第1除去部114よりもエタノールが吸着し難いことが必要である。
 ただし、ガイド部212を構成する載置部212aと第2壁部212cのうち、少なくとも載置部212a上に設けられた第2壁部212cは弾性を有することが好ましい。
 〔実施形態3〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 <エタノール除去装置の概要>
 図5は、エタノール除去装置110Aの概略正面図である。図6は、図5のAA線矢視断面図である。
 エタノール除去装置110Aは、図5および図6に示すように、前記実施形態1のエタノール除去装置110のガイド部112から載置部112aを取り除いた構造となっている。すなわち、エタノール除去装置110Aは、図5に示すように、ガイド部112の構造が異なるだけで、前記実施形態1のエタノール除去装置110と同じ構造である。
 エタノール除去装置110Aの筐体111内には、図6に示すように、吸気部111c側から排気部111dに向かって順に、第1除去部114、吸引部115が配置されている。
 吸引部115は、2つのシロッコファンからなり、第1除去部114を介して吸気部111cから空気を吸引し、筐体111の後面111bに設けられた排気部111dから排気される。ここで、吸引部115における1分間当たりの吸気量は20L以上とするが、これに限定されものではない。ただし、吸引部115における吸気量は、吸気量および排気量によって閉鎖保育器内の環境を乱さない範囲に設定されることが好ましい。
 排気部111dから排気される空気(エタノール除去済の空気)は、収容室101内の患児Xの身体に当たらないことが好ましい。そこで、エタノール除去装置110は、収容室101内の患児Xから遠ざかる方向に空気を排気するように構成されている。
 筐体111の吸気部111cから吸気する空気は、上述したガイド部112によって導かれる。ガイド部112の詳細について説明する。ガイド部112は、エタノールを含む空気を、エタノールを発する発生源である酒精綿Yを載置した載置面であるベッド11の表面11aに対して垂直でない方向から吸気部111cに導くように形成されている。
 ベッド11の表面11aに酒精綿Yを載置すれば、酒精綿Yから生じるエタノールは酒精綿Yを載置している載置面に漂うことになる。しかしながら、ガイド部112は、エタノールを含む空気を、酒精綿Yを載置したベッド11の表面11aの載置面に対して垂直でない方向から吸気部111cに導くように形成されているので、載置面に載置された酒精綿Yが発するエタノールを含む空気を吸気部111cに導くことができる。
 ガイド部112は、空気を筐体111の吸気部111cに導くためには、エタノールを発する酒精綿Yが載置されている載置面であるベッド11の表面11aに、少なくとも一部が接していることが好ましい。
 上記のように、吸気部111cにエタノールを含む空気を導くガイド部112の少なくとも一部が、エタノールを発する酒精綿Yが載置されているベッド11の表面11aの載置面に接することで、前記載置面に載置された酒精綿Yが発するエタノールを含む空気をより効果的に吸気部111cに導くことができる。
 ガイド部112は、図5に示すように、揮発性物質を発する酒精綿Yが載置されたベッド11の表面の所定の範囲Zを囲む2つの壁部112b・112bを有している。壁部112bは、それぞれ筐体111の前面111aの長手方向の両端部から前に突き出すように形成されている。壁部112bは範囲Zの周囲を囲むように設けられてもいいが、本実施形態では処置の行い易さを考慮し、壁部112bは、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていることになる。
 これにより、ガイド部112が、発生源である酒精綿Yが載置されたベッド11の載置面である表面11aの所定の範囲Zを囲む壁部112bを有していることで、表面11aに載置された酒精綿Yから発するエタノールが壁112bにより、ガイド部112外に拡散するのを防ぐことができる。これにより、エタノール除去装置110Aは、吸気部111cにエタノールを含む空気をより積極的に導くことが可能となる。
 しかも、壁部112bが、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていることで、壁部112bが形成されていない箇所から表面11aに載置された患児Xの少なくとも一部に対してエタノールを用いる処置を行うことができる。また、壁部112bは、エタノールを吸気部111cに案内するのを阻害しないようにすることができる。これにより、処置者は、患児Xの少なくとも一部のような処置対象に対するエタノールを用いる処置を、壁部112bに邪魔されずに行うことができるため、処置対象への処置が行い易くなる(保育器1の収容室101内での医師や看護師による処置を想定)とともに、発生するエタノールを除去することができる。
 壁部112bは、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状となっている。壁部112bにおいて、筐体111の前面111a側を高くするのは、ガイド部112をベッド11の表面11aに載置した状態で、空気を吸気部111cに導き易くするためであり、前面111aから遠ざかるにつれて低くするのは、酒精綿Yの載置面上で処置をし易くするためである。このように、壁部112bを、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状とすることで、ガイド部112をベッド11の表面11aに載置した状態で、空気導入のし易さ、処置のし易さの両立を図ることができる。
 上記構成のエタノール除去装置110Aによれば、吸気部111cにエタノールを含む空気を導くガイド部112は、エタノールを含む空気を、エタノールを発する発生源(酒精綿Y等)を載置した載置面であるベッド11の表面11aに対して垂直でない方向から吸気部111cに導くように形成されている。これにより、ベッド11の表面11aに載置された酒精綿Yが発するエタノールを含む空気をガイド部112によって吸気部111cに導くことができる。従って、エタノール除去装置110Aは、酒精綿Yが載置されている載置面(ベッド11の表面11a)に漂うエタノールを含む空気をガイド部112によって積極的に吸気部111cに導くことができる。これにより、エタノール除去装置110Aは、短時間で空気に含まれるエタノールを除去することが可能となる。しかも、エタノールを含む空気を吸気部111cによって吸気する方向は、酒精綿Yが載置されたベッド11の表面11aに対して垂直でない向き(横方向、斜め方向等)であるため、酒精綿Yをベッド11の表面11aに上から置く際に、ガイド部112によって邪魔され難い。具体的には、図6に示すように、吸気部111cによって吸気する方向が、酒精綿Yが載置されたベッド11の表面11aに対して垂直でない向き(横方向)であれば、ガイド部112の上(ベッド11の表面11aに対向する方向)は開放されている。そして、医師は、開放されたガイド部112の上から酒精綿Yを載置できるため、ガイド部112によって医師による酒精綿Yの載置動作は邪魔されない。
 (使用例)
 図7は、エタノール除去装置110Aの使用例を説明する概略断面図である。エタノール除去装置110Aは、基本的に図5および図6に示すように、ガイド部112および筐体111をベッド11の表面11aに載置した状態で基本的に使用する。
 図7に示すように、エタノール除去装置110Aは、ガイド部112の壁部112bの先端をベッド11の表面11aに接触させて、当該表面11aから所定の角度θ(0≦<θ<90°)に傾けた状態で、表面11aに載置された酒精綿Yから発生するエタノールを含む空気を吸気部111cに導くように使用してもよい。つまり、エタノール除去装置110Aは、ベッド11の表面11aに対して垂直でない方向から吸気部111cに導くように使用してもよい。
 また、図7に示すエタノール除去装置110Aにおいて、壁部112bは、弾性のある部材で構成することで、壁部112bの先端を少し曲げて、壁部112bがベッド11に接する面積を増やすようにしてもよい。
 また、図7に示すエタノール除去装置110Aの壁部112bは、ベッド11側の一部を切り欠くようにしてもよい。
 図7に示すように、エタノール除去装置110Aを傾けて使用する場合、筐体111の排気部111d側を衝立部12に立てかけることによってエタノール除去装置110Aを支持する構成であってもよい。衝立部12とエタノール除去装置110Aを一体に構成してもよい。なお、エタノール除去装置110Aを傾けて支持する構成はこれらに限定されない。例えば、傾斜面を有する支持部材(図示せず)をベッドの表面11aに設置し、この指示部材の傾斜面によってエタノール除去装置110Aが支持される構成であってもよい。支持部材とエタノール除去装置110Aを一体に構成してもよい。
 さらに、図7に示すように、エタノール除去装置110Aを傾けて支持すれば、当該エタノール除去装置110Aの下部(ベッド11とエタノール除去装置110Aとの間)から手指等を入れての処置が可能となる。
 (エタノール除去装置の駆動制御)
 前記実施形態1、2、3のエタノール除去装置110、210、110Aは、電源のオン・オフにより内部の吸引部115内のファンの駆動および停止を行うようになっている。この電源は、電池(1次電池、充電池等)であってもよく、外部電源であってもよく、また、外部電源と充電池との組み合わせであってもよい。エタノール除去装置の使用の都度保育器内に設置する場合には、電源は電池が好ましく、エタノール除去装置を常時保育器内に設置する場合には、電源は外部電源が好ましい。通常、収容室101内で患児Xに対して処置を行う際に、処置者(医師または看護師)によって電源をオンすることで、吸引部115のファンを駆動させる。また、エタノール除去装置110、210、110Aにおける吸引力は、吸引部115内のファンの回転数によって調整することができるので、除去するエタノールの濃度に応じてファンの回転数を変えることで、適切にエタノールの吸引および除去を行うことができる。
 また、前記実施形態1、2、3のエタノール除去装置110、210、110Aは、それぞれ動作状況(駆動状況)を表示する機能を有している。駆動状況を表示する機能とは、運転中であるか否か、停止中であるか否か、フィルタ(除去部の活性炭)交換要か否か、トラブル発生しているか否か、バッテリー低下しているか否か等を明示的に表示することを示す。この場合、駆動状況は、表示パネルに表示してもよいし、駆動状況に応じたランプを点灯させることによって表示してもよい。これにより、処置者は、エタノール除去装置110、210、110Aの作動忘れを無くすことができる。また、エタノール除去装置110、210、110Aは、フィルタの交換を促す表示をすることが可能となる。
 さらに、前記実施形態1、2、3のエタノール除去装置110、210、110Aは、何れも寝かせたときの高さを低く設計し、保育器1(2)内での作業の邪魔にならないサイズとなっている。さらに、エタノール除去装置110、210、110Aは、除去部内の吸着材の交換をする際に、保育器1(2)の開口部101aから吸着材等の出し入れがし易いサイズであることが好ましい。また、前記実施形態1、2、3のエタノール除去装置110、210、110Aは、保育器1(2)の開口部101aから出し入れし易く、取り扱い易い質量(例えば120g)であることが好ましい。このようにすることで、病棟内の既存の保育器内でエタノール除去装置110、210、110Aを使用可能とすることができる。
 〔実施形態4〕
 以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。
 <浄化装置の概要>
 図8は、浄化装置120の概略斜視図である。図9は、図8のBB線矢視断面図である。
 浄化装置120は、図8に示すように、一体的に設けられた2つの筐体(第1筐体121、第2筐体122)を含む。ここでは、別々の筐体(第1筐体121、第2筐体122)を接続して一つの筐体としている例を示している。なお、2つの筐体(第1筐体121、第2筐体122)を一体で成形して一つの筐体としてもよい。第1筐体121の前面121aには、外気を取り込む吸気部121bが設けられている。第1筐体121は、第1筐体121の後面を含む後部であって第1筐体121の下面121cにおいて第2筐体122と内部で連通した構造となっており、吸気部121bによって吸気された外気を第2筐体122に導くようになっている。第1筐体121の後部は、吸気部121bから排気部122bに向かう方向(以下、排気方向)において、前面121aの下流側に位置する。換言すると前面121aは、排気方向において第1筐体121の後部より上流側に位置する。第2筐体122の前面は第1筐体121の後面を含む後部であって第1筐体121の下面121cに接続されている。第2筐体122の後面122a(第1筐体121との連通側と反対側の面)には、外気を排気する排気部122b(図9)が設けられている。第2筐体122の前面は、排気方向において後面122aの上流側に位置する、換言すると後面122aは、排気方向において第2筐体122の下流側に位置する。
 浄化装置120は、図9に示すように、断面逆L字状の形状をし、収容室101内の衝立部12に設置されている。すなわち、浄化装置120は載置面の上方に設置される。浄化装置120には、第1筐体121および第2筐体122を収容室101の内縁に固定するための固定部が設けられている。具体的には、第1筐体121の下面121cには、第2筐体122の側面122cに平行で、且つ当該側面122cから所定の距離離れた位置に、固定部として、下方に突出した突起部121dが設けられている。突起部121dは、所定の高さおよび所定の幅を有する例えば樹脂からなる部材であり、第1筐体121と一体的に設けられている。図9では、第1筐体121に突起部121dを接続して一つの筐体としている例を示している。なお、第1筐体121と突起部121dとを一体で成形して一つの筐体としてもよい。
 突起部121dは、当該突起部121dと第2筐体122の側面122cまでの距離が、収容室101の衝立部12の厚みよりも少し長くなる位置に設けられている。これにより、浄化装置120を収容室101の内縁に設けられた衝立部12に設置する際に、第2筐体122の側面122cと第1筐体121の突起部121dとによって衝立部12を挟み込むことで、浄化装置120を衝立部12に安定して設置することができる。このように、突起部121dによって、第1筐体121および第2筐体122を収容室101の内縁に立設された壁部である衝立部12に固定することができる。このように、固定部である突起部121dによって、第1筐体121および第2筐体122筐体、すなわち浄化装置120本体は、収容室101の内縁に立設され衝立部12に固定される。従って、浄化装置120は、保育器1内での患児Xに対する医療行為の邪魔にならない。なお、突起部121dは、収容室101の内縁に設けられた衝立部12に着脱可能な構成としてもよい。
 このように、浄化装置120は、医療行為の邪魔にならない位置に設置するのが好ましい。さらに、浄化装置120の排気方向(エタノールを除去した空気を排気する方向)は、保育器1内の空気の循環を阻害しない方向であり、且つ、患児Xに当たらない方向が好ましい。これにより、保育器1は、機能(温湿度の維持機能等)を維持し、且つ、空気が患児Xにあたることによって、患児の体温を奪ったり、不感蒸泄による水分喪失を促進させたりすることが無いため、患児Xの安全性を確保することができる。本明細書において、保育器1内の空気は、閉鎖型の保育器1が備える収容室101内の空気を意図している。
 また、第1筐体121に設けられた突起部121dは、当該第1筐体121の幅方向(第1筐体121内での排気方向に直交する方向)に向かって、連続して設けられていている。
 第1筐体121は、第1除去部124、吸引部125を含む。第1除去部124は、繊維状の活性炭からなり、吸気部121bから吸気された外気に含まれるエタノールの大部分を素早く吸着する。従って、外気に含まれるエタノールの量が少なければ、第1除去部124において全てのエタノールが吸着されることになる。本実施形態において繊維状の活性炭をシート状に成型したシート状の活性炭を用いている。
 第1除去部124は、第1筐体121の上部側から着脱可能な容器内にシート状の活性炭を収容したカートリッジ型である。これにより、第1除去部124の交換が容易である。また、シート状の活性炭は使い捨てである。このため、第1除去部124の交換は、以下のように行う。第1筐体121から取り出した第1除去部124に収容されたシート状の活性炭を捨てて、新しいシート状の活性炭を第1除去部124に収容し、再度、第1除去部114を第1筐体121に取り付ける。
 吸引部125は、1つのシロッコファンからなり、第1除去部124を介して吸気部121bから外気を吸引し、当該ファンの回転軸方向と直交する方向となる後段の第2除去部126に送風する。ここで、吸引部125における吸気量は50L/min以上とするが、これに限定されものではない。なお、大量の吸気ができるように、吸引部125における吸気面積は大きい方が好ましい。
 第2筐体122は、第2除去部126を含む。第2除去部126は、第2筐体122から着脱可能なカートリッジ内にペレット状の活性炭を収容したカートリッジ型である。これにより、第2除去部126の交換を容易に行うことができる。また、ペレット状の活性炭は使い捨てであるため、交換のために取り出した第2除去部126に収容されたペレット状の活性炭は捨てて、新しいペレット状の活性炭を収容し、再度、第2除去部126を第2筐体122に取り付ける。
 上記構成の浄化装置120の排気部122bから排気される空気(エタノール除去済の空気)の排気方向は、保育器1内の空気の循環を阻害しない方向に設定されている。
 保育器1は、例えば図19に示すように、水槽17と、加熱部18と、ヒーター19と、ファン20と、を備える。水槽17は水を収容している。加熱部18は、水槽17内に設けられており、水槽17が収容している水を加熱することにより、蒸気を発生させる。加熱部18により発生した蒸気は、ファン20によって収容室101内を循環する。
 一方、浄化装置120は、ベッド11に設けられた衝立部12に固定されており、収容室101内の空気を吸気部121bから吸気し、排気部122bから排気する。排気部122bから排気される空気は、保育器1のベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間から、ベッド11の下部に排気される。ベッド11の下部に排気された空気(エタノール除去済の空気)は、ファン20によって加熱部18で発生した蒸気と共に吸気される。従って、浄化装置120の排気方向は、保育器1の吸気方向と一致している。
 また、保育器1内において、ベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間から、保育器1内で循環されている空気がベッド11の下部に吸引される。従って、浄化装置120は、ベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間に余裕があれば、ベッド11の衝立部12に設置するのが好ましい。これにより、浄化装置220の排気方向と保育器1内で循環される空気の循環方向とを同じにできる。
 以上のように、第1筐体121内の第1除去部124では、シート状の活性炭を吸着材として用いることで、高濃度のエタノールを素早く大量に吸着し、第2筐体122内の第2除去部126では、ペレット状の活性炭を吸着材として用いることで、第1除去部114によって吸着しきれていないエタノールをゆっくり、もれなく吸着する。
 つまり、第1除去部124は、図9に示すように、第2除去部126よりも吸気部121bに近い側に配置されている。つまり、吸引部125によって吸引された空気の流れの上流側に第1除去部124が配置され、下流側に第2除去部が配置されているので、吸気部121bから吸引された空気は、吸気部121bに近い側(空気の流れの上流側)に配置された第1除去部124によってエタノールが除去され、その後、空気の流れの下流側に配置された第2除去部126によってエタノールが除去されるので、第1除去部124で除去しれなかったエタノールを、第2除去部126で除去することができる。
 上述した第1除去部124で用いるシート状の活性炭における吸着特性を実現するための条件として、吸引される空気と接触する表面積が広いことが上げられる。
 従って、第1筐体121の吸気部121bから吸気された外気は、第1除去部124によって素早く大量にエタノールが吸着され、さらに、第2除去部126によってエタノールがもれなく吸着されるので、排気部122bから排気される外気にはほとんどエタノールが含まれない。
 浄化装置120は、図1に示すように、保育器1の収容室101内に設置されるのが好ましい。このように、浄化装置120を収容室101内に設置すれば、収容室101内の空気からエタノールを除去することができる。これにより、保育器1の収容室101内の患児Xが、意図せずエタノールに暴露されてしまうことを回避することができる。
 通常、保育器1において収容室101内の空気は、温度および湿度が調整されている。従って、上述したように、浄化装置120は、収容室101内の空気を吸気して第1筐体121の第1除去部124によって素早く大量にエタノールが除去された空気を第2筐体122内の第2除去部126へと誘導し、該第2除去部126によってもれなくエタノールが除去された空気を収容室101内に排気する。これにより、収容室101内の温度および湿度を保ったまま、当該収容室101からエタノールを除去することができる。
 なお、前記実施形態4では、吸引部125を含む第1筐体121と、第2除去部126を含む第2筐体122とを一体化した浄化装置120について説明した。この場合、各筐体のスリム化を図ったとしても、第1筐体121内に含まれる吸引部125を構成するファンのスリム化を行うのが難しいため、保育器1によっては収容室101のベッド11の衝立部12に設置させるのが難しい場合もある。そこで、下記の実施形態5では、保育器1内のベッド11の衝立部12と収容室101との間に空間が小さい場合であっても、浄化した空気をベッド11に排気することができる浄化装置について説明する。
 〔実施形態5〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 <浄化装置の概要>
 図10は、本実施形態に係る浄化装置220の概略斜視図である。浄化装置220は、前記実施形態1の浄化装置120とほぼ同じ構造をしており、異なるのは、エタノールを除去した外気の排気構造である。ここで、浄化装置220を構成する各要素と、前記実施形態1の浄化装置120を構成する各要素との対応関係は、以下のようになる。第1筐体221は第1筐体121に対応し、第2筐体222は第2筐体122に対応し、前面221aは前面121aに対応し、吸気部221bは吸気部121bに対応し、上面221cは、下面121cに対応する。さらに、第1筐体221は、第1筐体121と同様に、内部に第1除去部124、吸引部125を備え、第2筐体222は、第2筐体122と同様に、内部に第2除去部126を備えている。ただし、第2筐体222においては、エタノールを吸着した後の外気を側面222aに設けられたチューブ223から排気するようになっている。チューブ223は、所定の長さを有するフレキシブルチューブであり、排気口223aを所望する方向に向けることが可能となっている。
 上記構成の浄化装置220は、第1筐体221を下側にして収容室101のベッド11の下に配置し、さらに、チューブ223の排気口223aもベッド11の下に配置する。ここで、排気口223aは、当該空気の排気する方向、すなわち排気する方向が、収容室101内における空気の循環する方向と同じ向きになるように配置する。これにより、浄化装置220は、ベッド11の下でエタノールを含む空気を吸引し、ベッド11の下でエタノールを除去した空気を収容室101内に循環させることができる。
 また、浄化装置220は、ベッド11の下に配置して使用するので、吸引部125内のファンを大きくすることが可能となり、吸引力をアップさせることが可能となる。つまり、収容室101内のベッド11の下における空間に浄化装置220を配置できる範囲内で、吸引部125内のファンの大きさを大きくして、吸引力をアップさせることが可能となる。このように、浄化装置220をベッド11の下に配置すれば、浄化装置220をベッド11の衝立部12上に設置する必要がない。従って、浄化装置220をベッド11下に配置することは、ベッド11の衝立部12と収容室101の内周面との隙間が大きくない場合、すなわち浄化装置220を衝立部12に設置するのが空間的に難しい場合に好適である。
 〔実施形態6〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 <浄化装置の概要>
 図11は、本実施形態にかかる浄化装置230の斜視図である。図12は、図11に示す浄化装置の概略断面図である。前記実施形態5では、浄化装置220の第1筐体221と第2筐体222とが一体となった構成の例について説明したが、これに限られるものではなく、図11および図12に示す浄化装置230のような構成であってもよい。浄化装置230は、第1筐体231と第2筐体232とが分離して、チューブ233によって接続された構造となっている。浄化装置230の第1筐体231は浄化装置220の第1筐体221に対応し、第2筐体232は第2筐体222に対応する。
 第1筐体231は、吸引部125を備え、前面231aから空気を吸引し、後面231b側から排気する。第1筐体231の前面231aには、当該第1筐体231内部に連通する開口部(図示せず)が形成され、この開口部にチューブ233が接続されている。このチューブ233は、図10に示す浄化装置220のチューブ223と同じものである。
 第2筐体232は、断面略L字状で有り、第1除去部124および第2除去部126を備え、前面232aから導入された空気を第1除去部124および第2除去部126を介して後面232bから排気する。第2筐体232の後面232bには、当該第2筐体232内部に連通する開口部(図示せず)が形成され、この開口部にチューブ233が接続されている。従って、第2筐体232から排気される空気は、チューブ233を通して第1筐体231によって吸引される。
 なお、第1除去部124は、前記実施形態4の第1除去部124と同じシート状の活性炭を用いてエタノールを吸着し、第2除去部126は、前記実施形態1の第2除去部126と同じペレット状の活性炭を用いてエタノールを吸着する。また、第1除去部124および第2除去部126においては、エタノールを除去するために、吸着材によってエタノールを吸着するだけでなく、触媒によってエタノールを分解するようにしてもよい。
 第1筐体231は、ベッド11の下、すなわち載置面の下方に設置し、第2筐体232は、ベッド11の衝立部12、すなわち載置面の上方に設置する。この場合、第2筐体232の側面232dを衝立部12に近づけて設置する。このとき、第2筐体232の上部側の下面232cに前記実施形態1で説明した突起部121dと同じ突起部を設けて、この突起部によって第2筐体232を衝立部12に固定する。従って、浄化装置230は、図12に示す状態で、第2筐体232の前面232aからエタノールを含む空気を吸気し、当該第2筐体232内の第1除去部124および第2除去部126によってエタノールが除去された空気がチューブ233を介して第1筐体231の吸引部125によって吸引され、当該第1筐体231の後面231bからベッド11の下の空間に排気される。
 上記構成の浄化装置230によれば、吸引部125を含む第1筐体231の筐体サイズが衝立部12と保育器1の収容室101の周壁との間の大きさに制限されず、吸引部125を大きくすることで、ファンのサイズを大きくし吸引量の増加を図ることができる。さらに、第2筐体232内の第1除去部124と第2除去部126のサイズを大きくでき、エタノールの吸着量や吸着材の耐久性の向上を図ることが可能となる。
 また、第2筐体232において屈曲した部分の角(下面232cと側面232dとが交差する部分に対向する部位)が面取りされている。これにより、衝立部12と収容室101の周壁との間で、第2筐体232を揺動させる範囲を広げることができる。
 (浄化装置の駆動制御)
 前記実施形態4、5、6の浄化装置120、220および230は、電源のオン・オフにより内部の吸引部125内のファンの駆動および停止を行うようになっている。この電源は、電池(1次電池、充電池等)であってもよく、外部電源であってもよく、また、外部電源と充電池との組み合わせであってもよい。浄化装置の使用の都度保育器内に設置する場合には、電源として電池が好ましく、浄化装置を常時保育器内に設置する場合には、外部電源が好ましい。通常、浄化装置は、保育器内で常設し、連続運転する場合には、電源は外部電源が好ましい。通常、収容室101内で患児Xに対して処置を行う際に、処置者(医師または看護師)によって電源をオンすることで、吸引部125のファンを駆動させる。また、浄化装置120、220および230における吸引力は、吸引部125内のファンの回転数によって調整することができるので、除去するエタノールの濃度に応じてファンの回転数を変えることで、適切にエタノールの吸引および除去を行うことができる。
 また、前記実施形態4、5、6の浄化装置120、220、230は、それぞれ動作状況(駆動状況)を表示する機能を有している。駆動状況を表示する機能とは、運転中であるか否か、停止中であるか否か、フィルタ(除去部の活性炭)交換要か否か、トラブル発生しているか否か、バッテリー低下しているか否か等を明示的に表示することを示す。この場合、駆動状況は、表示パネルに表示してもよいし、駆動状況に応じたランプを点灯させることによって表示してもよい。これにより、処置者は、浄化装置120、220、230の作動忘れを無くすことができる。また、浄化装置120、220、230は、フィルタの交換を促す表示をすることが可能となる。
 さらに、前記実施形態4、5、6の浄化装置120、220、230は、保育器1の開口部101aから出し入れし易く、取り扱い易い質量(例えば150g)であることが好ましい。
 (保育器1による効果)
 上記構成の保育器1は、収容室101内の空気からエタノールを除去する除去部としてのエタノール除去装置110および浄化装置120を備えている。また、保育器1は、空気を収容室101に循環させる循環部410、空気を収容室101外から収容室101内に供給可能な供給部420、収容室101内の空気の少なくとも一部を収容室101外に排出可能な排出部430も備えている。保育器1は、収容室101外の空気を収容室101内に供給して収容室101内の空気のエタノールの濃度を低下させることができる。また、保育器1は、収容室101内の空気を循環させながら、除去部であるエタノール除去装置110および浄化装置120によって収容室101内の空気のエタノールを除去することができる。これにより、保育器1内の患児Xが、意図せずエタノールに暴露されてしまうことを回避することができる。
 なお、前記実施形態1では、保育器1に空調装置を構成する循環部410、供給部420、排出部430、および除去部(エタノール除去装置110、浄化装置120)を備えた例について説明した。しかしながら、除去部が保育器1に組み込まれていてもよい。例えば、保育器1のベッドの裏側(患児Xが寝ているのとは反対側)に温度や湿度を調整するヒーターが設けられており、ヒーターを設けた付近に浄化装置120を一つ設けてもよい。
 また、図1に示す循環部410内に除去部としてのエタノール除去装置110、浄化装置120の少なくとも一方の装置を配置してもよい。この場合、循環部410には、既に吸引部が備えられているため、エタノールを吸着する吸着材、あるいはエタノールを分解する触媒を循環部410内の空気の流路上に配置すればよい。
 以下の実施形態7では、空調装置を構成する各部(循環部410、供給部420、排出部430)と、除去部(エタノール除去装置110、浄化装置120)とが保育器1の外部に備えられた例について説明する。
 〔実施形態7〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 <保育システム>
 図13は、本実施形態7に係る保育システム501の概略ブロック図である。なお、図13に示す保育システム501の構成は一例を示しており、様々な形態をとる。保育システム501は、図13に示すように、保育器1Aと、空調装置401と、除去装置(除去機構)402とを含む。保育器1Aは、前記実施形態1の保育器1とほぼ同じ構成であるが、収容室101内の空気の温度および湿度を調整するための空調装置401と、収容室101内の空気に含まれるエタノールを除去する除去装置402とを当該保育器1と別に設けている点で異なる。
 空調装置401は、循環部(循環機構)410、供給部(供給機構)420、排出部(排出機構)430を含む。循環部410、供給部420、排出部430の機能については、前記実施形態1において説明したので、ここでは省略する。空調装置401と保育器1Aの収容室101とはエアーチューブで接続されており、循環部410によって温度および湿度が調整された空気を、エアーチューブを介して収容室101に送り出す。一方、空調装置401の供給部420は、エアーチューブを介して新鮮な空気(清浄な空気:医療ガス)を収容室101に供給し、空調装置401の排出部430は、エアーチューブを介して収容室101内の空気の少なくとも一部を収容室101の外に排出する。排出部430は、収容室101に供給部420から供給された空気の量とほぼ同じ量の空気を排出する。従って、収容室101内の空気にエタノールが含まれていれば、排出部430から空気とともにエタノールも排出されることになるため、収容室101内のエタノール濃度を下げることができる。このように、空調装置401を用いることで、収容室101内のエタノール濃度をある程度下げることは可能である。しかしながら、収容室101内のエタノール濃度を積極的に下げるには、除去装置402を用いる必要がある。
 除去装置402は、空調装置401と同様にエアーチューブで収容室101と接続されており、収容室101内の空気を吸気し、吸気した空気に含まれるエタノールを除去し、エタノールを除去した空気を再度収容室101に送り出す。このようにして、除去装置402によって収容室101内のエタノールを積極的に除去することで、収容室101内のエタノール濃度を大幅に低減することができる。
 除去装置402は、基本的な構造として、エタノール除去装置110、浄化装置120と同じように、吸気部を有し、吸気部によって収容室101から吸気した空気に含まれるエタノールをペレット状の活性炭等によって吸着除去し、エタノールを吸着除去した空気を再び収容室101に戻す構造となっている。
 しかも、除去装置402は、収容室101の外部に設けられていることで、図1に示すように、除去装置402を収容室101内部に配置する必要がない。これにより、収容室101内の患児Xを処置するためのスペースを広くし、処置をし易くできる。
 上記構成の保育システム501によれば、空調装置401によって、収容室101外の空気を収容室101内に供給して収容室101内の空気のエタノールの濃度を低下させながら、除去装置402によって収容室101内の空気のエタノールを除去することができる。これにより、保育器1Aの収容室101内のエタノールの濃度を大幅に低減することができるため、保育器1A内の患児Xが、意図せずエタノールに暴露されてしまうことを回避することができる。
 〔実施形態8〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 (保育器の概要)
 図20は、本実施形態に係る閉鎖型の保育器3の概略斜視図である。また、図21の2101は、図20に示す保育器3が備えるホルダ31を引き出した状態を示す概略斜視図であり、図21の2102は、図21の2101に示す破線囲みCを拡大した概略斜視図である。
 図20に示すように、保育器3は、ベッド11の表面11aよりも下側に配置された浄化装置240を備えた構造となっている。すなわち、保育器3は、ベッド11が設置される設置台14に浄化装置240が一体的に備え付けられた構造となっている。
 設置台14は、収容室101を載置する載置台102と、該載置台102上に設けられ、ベッド11が設置されるベッドステージ13とを含んでいる。図示の例では、ベッド11が設置される設置台14の上面(ベッド設置面)よりも下方であって、設置台14のうちのベッドステージ13内に浄化装置240(第1除去部134)が設けられた構成を示している。
 浄化装置240は、収容室101内の空気を吸気して、吸気した空気に含まれるエタノール(揮発性物質)を除去し、エタノールを除去した空気を再び収容室101内に排気できるようになっている。浄化装置240は、例えばエアーチューブ(図示せず)で収容室101に接続されていてもよい。この場合、浄化装置240は、吸気用のエアーチューブを介して収容室101内の空気を吸気し、吸気した空気に含まれるエタノールを除去する。また、浄化装置240は、エタノールを除去した空気を、排気用のエアーチューブを介して収容室101に排気する。このようにして、浄化装置240によって収容室101内のエタノールを積極的に除去することで、収容室101内のエタノール濃度を大幅に低減することができる。また、ベッド11の表面11aよりも下側に浄化装置240が設けられているため、表面11a上で患児Xを処置するためのスペースを広くし、処置がし易くなる。
 図21に示すように、浄化装置240は、エタノールを吸着する破砕状の活性炭(吸着材)114aを含む第1除去部(除去部)134を備えている。保育器3では、設置台14の外部から活性炭114aの交換が可能になっている。これにより、設置台14内に活性炭114aを設けた場合であっても、活性炭114aの交換を容易に行うことができる。なお、第1除去部134は、活性炭114aを容器内に収容したカートリッジ型であってもよい。これにより、活性炭114aの交換作業がさらに容易になる。
 設置台14は、外部から活性炭114aを交換するための機構の一例として、第1除去部134の周縁を保持するスライド可能なホルダ31を有している。このホルダ31は、設置台14の側面に形成された開口部14aから出し入れ可能になっている。これにより、設置台14の開口部14aを介して、活性炭114aの交換を行うことができる。
 また、設置台14は、開口部14aを塞ぐ蓋板(閉塞板)32を有しており、この蓋板32の内面にホルダ31に接続されている。このため、蓋板32に連動してホルダ31がスライドするため、設置台14の外部から蓋板32を手前側へ引くことによって、設置台14からホルダ31が引き出される。これにより、ホルダ31に保持された第1除去部134を、設置台14から容易に取り出すことができる。
 なお、収容室101を開放せずに保育器3の開口部101aから活性炭114a(第1除去部134)の交換が行えるように、活性炭114a(第1除去部134)は開口部101aから出し入れし易いサイズであることが好ましい。
 また、浄化装置240は、設置台14のうちの載置台102内に設けられていてもよい。これにより、保育器3の開口部101aを介さずに活性炭114a(第1除去部134)の交換が可能になるため、交換作業がさらに容易になる。
 (保育器による効果)
 このように、保育器3は、患児Xを収容可能な収容室101と、患児Xが載置される表面11aを有するベッド11と、表面11aよりも下側に設けられ、収容室101内の空気から揮発性物質を除去する第1除去部134であって、エタノールを吸着する活性炭114aを含む第1除去部134と、を備える。
 本実施形態によれば、第1除去部134によって収容室101内の空気に含まれるエタノールを除去することができる。また、ベッド11の表面11aよりも下側に第1除去部134が設けられているため、収容室101内での患児Xに対する医療行為の邪魔にならない。
 〔実施形態9〕
 本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
 (保育器の概要)
 図22は、本実施形態に係る保育器3Aの断面図である。前記実施形態8では、設置台14に浄化装置240が一体的に備え付けられた構成例について説明した。ただし、浄化装置240に代えて、吸着材114aを含む第1除去部134が設置台14に備え付けられた構成であってもよい。
 図22に示すように、保育器3Aは、設置台14内に、水槽17と、加熱部18と、ヒーター19と、ファン20と、第1除去部134とを備える。水槽17は水を収容している。加熱部18は、水槽17内に設けられており、水槽17が収容している水を加熱することにより、蒸気を発生させる。加熱部18により発生した蒸気は、ファン20によって収容室101内を循環する。水槽17と、加熱部18と、ヒーター19と、ファン20とは循環部410の一例である。また水槽17と加熱部18とは加湿手段の一例であり、ヒーター19は加温手段の一例である。保育器3Aでは、循環部を構成する加湿手段及び加温手段が設けられる空間と同じ空間に第1除去部134が設けられている。
 保育器3A内において、ベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間から、保育器3A内で循環されている空気がベッド11の下部に吸引される。第1除去部134は、ベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間を通った空気が流れ込む流路141に設けられている。このため、流路141を流れる空気は、第1除去部134が含む吸着材114aによってエタノールが除去された後、ファン20によって、加熱部18で発生した蒸気と共に収容室101に排気される。
 活性炭114aは、設置台14の外部からの交換が可能になっている。これにより、設置台14内に活性炭114aを設けた場合であっても、活性炭114aの交換を容易に行うことができる。設置台14の外部から活性炭114aを交換するための機構として、例えば、前述したスライド可能なホルダ31等が挙げられる。
 なお、図示の例では、流路141を流れる空気の流れ方向に対してファン20の上流側、例えばファン20を挟んでヒーター19とは反対側に第1除去部134が設けられた構成を示している。ただし、前記流れ方向に対してファン20の下流側、例えばヒーター19とファン20との間に第1除去部134が設けられていてもよい。
 (保育器による効果)
 このように、保育器3Aでは、患児Xを収容可能な収容室101と、患児Xが載置される表面11aを有するベッド11と、表面11aよりも下側に設けられ、収容室101内の空気から揮発性物質を除去する第1除去部134であって、エタノールを吸着する活性炭114aを含む第1除去部134と、を備える。
 本実施形態によれば、第1除去部134によって収容室101内の空気に含まれるエタノールを除去することができる。また、ベッド11の表面11aよりも下側に第1除去部134が設けられているため、収容室101内での患児Xに対する医療行為の邪魔にならない。
 さらに、保育器3Aでは、保育器3A内の空気を循環させるためのファン20が、エタノールを含む空気を吸引して第1除去部134へ導く吸引部としての役割を兼ねている。このため、吸引部を別途設ける必要性がなく、保育器3Aの装置構成を簡略化することができる。
 〔変形例1〕
 前記実施形態1では、収容室101に処置用の開口部101aが2個設けられている例について説明したが、開口部101aの数については少なくとも2個であればよく、3個以上であってもよい。
 〔変形例2〕
 前記実施形態1では、エタノール除去装置110の駆動制御を、各装置に設けられた操作部の操作によって行う例について説明したが、保育器1が備える操作パネル102aの操作によって行われるようにしてもよい。
 〔変形例3〕
 前記実施形態1では、図1に示すように、保育器1は、収容室101のベッド11の上部側で、循環部410による保育器1内の空気の循環、供給部420からの保育器1内への空気の供給、排出部430からの保育器1外への空気の排出を行っている。つまり、図1に示す保育器1における主な空気の循環は、収容室101のベッド11の上部側で行われる。このため、収容室101のベッド11上の患児Xに空気の流れは、保育器1内の温度変化に影響を与える可能性がある。そこで、収容室101のベッド11上の患児Xに空気の流れによる温度変化の影響を少なくするために、例えば図14に示す保育器2のように、収容室101のベッド11の下部側で、空気の保育器2内での循環、空気の保育器2内への供給、および空気の保育器2外の排出を行うようにすることが好ましい。なお、保育器2内から保育器2外への空気の排出方向については、保育器2内の空気の循環方向を阻害しない方向(例えば循環方向と同じ方向)に排出するのが好ましい。
 図14に示す保育器2は、図示されていないが、図1と同じ循環部410と供給部420がベッド11の下部に配置されている。なお、図14に示す保育器2は、前記実施形態1の図1に示す排出部430のように保育器2の空気を積極的に保育器2外に排出する装置を設けず、保育器2内の空気を、収容室101の開口部101a、収容室101と載置台102との間に存在する僅かな隙間等を通して、保育器2外に排出させている。
 図14に示す保育器2は、ベッド11の下部に配置された循環部410によって温度および湿度が調整された空気が、保育器2の長辺側の内壁に沿ってベッド11の下部から収容室101の上部に導かれる。また保育器2は、保育器2の短辺側の内壁に沿ってベッド11上の空気がベッド11の下部の循環部410に導かれる。このように保育器2では、患児Xに空気の流れによる温度変化の影響が少ないように空気が循環している。
 従って、図14に示す保育器2は、収容室101内の患児Xに保育器2内の空気の流れの影響を少なくした状態で、保育器2内の空気を清浄に保ち、且つ空気の温度・湿度を適切に保つことが可能となる。
 〔変形例4〕
 前記実施形態1では、エタノール除去装置110に設けられた吸気部111cが筐体111の前面111aの長手方向に並列して設けられている例について説明したが、これに限定されるものではなく、空気を取り込むことができれば、どこに設けられてもよく、また、どのような構造であってもよい。また、前記実施形態1では、エタノール除去装置110に設けられた排気部111dが筐体111の後面111bに設けられている例について説明したが、これに限定されるものではなく、空気を排気できれば、どこに設けられてもよく、また、どのような構造であってもよい。さらに、エタノール除去装置110に設けられたガイド部112は、空気を吸気部111cに導くことができればどのような構造であってもよい。
 〔変形例5〕
 前記実施形態1では、第1除去部114をカートリッジ型で、筐体111から着脱可能である例について説明した。同様に、第2除去部116もカートリッジ型であることが好ましい。この場合、カートリッジ型の第2除去部116は、第1除去部114と同様に、筐体111の上面から着脱可能にする。このように、第1除去部114、第2除去部116の何れもカートリッジ型であれば、筐体111からの着脱も容易であるので、各除去部における吸着材の交換が容易である。
 〔変形例6〕
 前記実施形態1では、第1除去部114、吸引部115を流れる空気の方向がファンの回転軸方向と直交する方向であるため、吸引部に115に用いるファンはシロッコファンを用いていたが、これに限定されるものではい。例えば、第1除去部114、吸引部115を流れる空気の方向がファンの回転軸方向と同じ方向であれば、吸引部115に用いるファンとして軸流ファンを用いる。このように、第1除去部114、吸引部115の配置位置に応じて他の形式のファンを用いてもよい。また、吸引部115で用いるファンの数についても2個に限定されるものではなく、1個または3個以上であってもよい。さらに、ファンの種類や数は、必要とされる風量やバッテリー、消費電力を考慮して適宜決定すればよい。
 〔変形例7〕
 前記実施形態1では、ガイド部112の載置部112aは、筐体111と一体に形成された例について説明したが、筐体111と別体で形成され、筐体111と接続可能に形成されてもよい。載置部112aを筐体111と別体とする場合、大きさや形状の異なる載置部112aを用意することができ、設置環境に応じたエタノール除去装置110を提供することができる。また、載置部112aの形状および大きさに関しては特に限定されるものではない。
 〔変形例8〕
 前記実施形態1では、壁部112bが2つの例について説明したが、壁部112bは、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていればよいので、2つに限定されず、1つであってもよい。すなわち、ガイド部112は、壁部112bを少なくとも1つ有していればよい。
 また、前記実施形態1では、壁部112bは、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状となっている例について説明したが、この形状に限定されるものではない。例えば、吸気部111cへの空気の導入のし易さを考慮した場合、壁部112bは、筐体111の前面111a側の高さと、前面111aから最も遠ざかった位置での高さとを同じにしてもよい。また、載置部112a上での処置のし易さを考慮した場合、壁部112bの高さはできるだけ低い形状にするのが好ましい。
 壁部112bは、前記実施形態1で説明したように、載置部112aと同一の種類の材料で形成されてもよいし、異なる種類の材料で形成されてもよい。さらに、壁部112bは、前記実施形態1で説明したように、載置部112aと一体的に形成されていてもよいし、載置部112aと別体に形成されていてもよい。また、壁部112bは、載置部112aと別体に形成されている場合、載置部112aから着脱自在であってもよい。また、ガイド部は、筐体111の天面を載置部112a側に少し延ばす構造(突き出す構造)としてもよい。このようにすることで、空気はガイド部によって効率よく吸気部111cに導かれる。
 〔変形例9〕
 前記実施形態2では、ガイド部212の第1壁部212bおよび第2壁部212cの形状は、前記実施形態1のガイド部112に設けられた壁部112bと同じ形状であるとしているが、この形状に限定されるものではない。例えば、吸気部111cへの空気の導入のし易さを考慮した場合、第1壁部212bは、筐体111の前面111a側の高さと、前面111aから最も遠ざかった位置での高さとを同じにしてもよい。また、載置部212a上での処置のし易さを考慮した場合、第1壁部212bおよび第2壁部212cの高さは、できるだけ低い形状にしてもよい。
 第2壁部212cは、第1壁部212bと同一の形状であってもよいし、異なる形状であってもよいし、処置をする際に邪魔にならない形状であればよい。さらに、第2壁部212cの高さは低いほうが載置部212a上での処置がし易い。また、第2壁部212cを設ける数は、5つに限定されるものではなく、5つより少なくてもよいし、5つよりも多くてもよい。また、第1壁部212bおよび第2壁部212cは、載置部212aと別体に形成されている場合、載置部212aから着脱自在であってよい。また、第2壁部212cは、載置部212aの一部(例えば、第1壁部212b近傍)のみに設けるようにしてもよい。このようにすることで処置対象を載置し易いスペースを載置部212aに確保しつつ、空気を吸気部111cに導き易くなり、短時間で空気に含まれるエタノールを除去することが可能となる。
 〔変形例10〕
 前記実施形態1、2のエタノール除去装置110および210では、通常、ガイド部112および筐体111、ガイド部212および筐体111をベッド11の表面11aに載置した状態で使用するが、これに限定されるものはでない。例えば、エタノール除去装置110のガイド部112およびエタノール除去装置210のガイド部212の先端をベッド11の表面11aに接触させて、当該表面11aから所定の角度θ(0≦<θ<90°)に傾けた状態を保持して、載置部112aおよび載置部212aに載置されたエタノールの発生源(例えば酒精綿)から発生するエタノールを含む空気を吸気部111cに導くようにしてもよい。
 〔変形例11〕
 前記実施形態3では、図6に示すように、酒精綿Yを直接ベッド11上に載置していたが、これに限定されるものではなく、トレイ(図示せず)に載せて、当該トレイをベッド11上に載置するようにして、ガイド部112によってエタノールを含む空気を吸気部111cに導くようにしてもよい。
 〔変形例12〕
 前記実施形態3では、壁部112bを2つ形成した例について説明したが、壁部112bは吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていればよいので、2つに限定されず、1つであってもよい。すなわち、ガイド部112は、酒精綿Yが載置されたベッド11の表面の所定の範囲Zを囲む壁部112bを少なくとも1つ有していればよい。
 また、前記実施形態3では、壁部112bは、筐体111の前面111a側が最も高く、前面111aから遠ざかるにつれて低くなる形状となっている例について説明したが、この形状に限定されるものではなく、例えば、吸気部111cへの空気の導入のし易さを考慮した場合、壁部112bは、筐体111の前面111a側の高さと、前面111aから最も遠ざかった位置での高さとを同じにしてもよい。また、ガイド部112をベッド11の表面11aに載置した状態で、酒精綿Yの載置面上での処置のし易さを考慮した場合、壁部112bの高さをできるだけ低い形状にするのが好ましい。また、壁部112bは、筐体111から着脱自在であってもよい。
 空気を筐体111の吸気部111cに確実に導くには、ガイド部112の少なくとも一部が吸気部111cに接続されていればよい。具体的には、ガイド部112の壁部112bの前面111a側の端部が吸気部111cに接続されていればよい。この場合、ガイド部112によって吸気部111cに導かれる空気は、当該ガイド部112の壁部112bの前面111a側の端部と吸気部111cとの間から漏れにくく、多くの空気が吸気部111cに導かれる。つまり、ガイド部112の少なくとも一部が、吸気部111cに接続されていることで、空気を確実に吸気部111cまで導くことができる。また、筐体111の天面を載置部(例えばベッド11の表面11a)側に少し延ばす構造(突き出す構造)としてガイド部としてもよい。このようにすることで、空気を効率よく吸気部111cに導くことができる。
 〔変形例13〕
 前記実施形態3では、エタノール除去装置110Aの使用例として、図7に示すように、エタノール除去装置110Aを、ガイド部112の壁部112bの先端をベッド11の表面11aに接触させて、当該表面11aから所定の角度θ(0≦<θ<90°)に傾けた状態で使用する例について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、エタノール除去装置110Aのガイド部112には壁部112bのみが形成されているので、壁部112bの先端をベッド11の表面11aに接触させて、エタノール除去装置110をベッド11の表面11aから所定の角度θ(90°<θ≦180°)に傾けた状態で使用してもよい。つまり、エタノール除去装置110Aは、ベッド11の表面11aに対して垂直でない方向から吸気部111cに導くように使用してもよい。
 〔変形例14〕
 前記実施形態3では、エタノール除去装置110Aが備える除去部として、第1除去部114の1つの除去部の例について説明したが、これに限定されるものではなく、除去部は2つ以上であってもよい。
 第1除去部114は、図16に示すように、シート状の活性炭からなり、吸気部111cから吸気された空気に含まれるエタノールの大部分を素早く吸着する。従って、第1除去部114は、空気に含まれるエタノールの量が少なければ、全てのエタノールを吸着することになる。
 第2除去部116は、ペレット状の活性炭からなり、吸引部115によって吸引された空気に含まれるエタノールをゆっくり確実に吸着する。第2除去部116によってエタノールが吸着された空気は、筐体111の後面111bに設けられた排気部111dから排気される。
 以上のように、第1除去部114では、シート状の活性炭を吸着材として用いることで、高濃度のエタノールを素早く大量に吸着し、第2除去部116では、ペレット状の活性炭を吸着材として用いることで、第1除去部114によって吸着しきれていないエタノールをゆっくり吸着する。
 従って、筐体111の吸気部111cから吸気された空気は、第1除去部114によって素早く大量にエタノールが吸着され、さらに、第2除去部116によってエタノールがもれなく吸着されるので、吸気部111cから吸気された空気中のエタノールを十分に除去することができる。
 〔変形例15〕
 前記実施形態3では、前記実施形態1と同様に、第1除去部114、吸引部115を流れる空気の方向がファンの回転軸方向と直交する方向であるため、吸引部に115に用いるファンはシロッコファンを用いていたが、これに限定されるものではい。例えば、第1除去部114、吸引部115を流れる空気の方向がファンの回転軸方向と同じ方向であれば、吸引部115に用いるファンとして軸流ファンを用いる。このように、吸引部115に用いるファンは、第1除去部114、吸引部115の配置位置に応じて他の形式のファンを用いてもよい。また、吸引部115で用いるファンの数は2個に限定されるものではなく、1個または3個以上であってもよい。さらに、ファンの種類や数は、必要とされる風量やバッテリー、消費電力を考慮して適宜決定すればよい。
 〔変形例16〕
 前記実施形態1~3では、エタノール除去装置110、210および110Aが備える除去部として、第1除去部114の1つの除去部の例について説明したが、これに限定されるものではなく、除去部は2つ以上であってもよい。
 例えば、筐体111内に、図15に示すように、吸気部111c側から排気部111dに向かって順に、第1除去部114、吸引部115、第2除去部116が配置されていてもよい。
 第1除去部114は、シート状の活性炭からなり、第2除去部116と比較して、吸気部111cから吸気された空気に含まれるエタノールの大部分を素早く吸着する。換言すると、第1除去部114は、第2除去部116よりも吸着速度の観点においては吸着性能が高い。従って、空気に含まれるエタノールの量が少なければ、第1除去部114において全てのエタノールが吸着されることになる。しかしながら、第1除去部114は、シート状の活性炭からなるので、第2除去部116と比較して、持続性の観点においては吸着性能が低下しやすい。
 一方、第2除去部116は、ペレット状の活性炭からなり、第1除去部114と比較して、吸引部115によって吸引された空気に含まれるエタノールをゆっくり吸着する。換言すると、第2除去部116は、第1除去部114よりも吸着速度の観点においては吸着性能が低い。しかしながら、第2除去部116は、ペレット状の活性炭からなるので、第1除去部114と比較して、持続性の観点においては吸着性能が低下し難い。第2除去部116によってエタノールが吸着された空気は、筐体111の後面111bに設けられた排気部111dから排気される。
 以上のように、第1除去部114は、シート状の活性炭を吸着材として用いることで、高濃度のエタノールを素早く大量に吸着し、第2除去部116は、ペレット状の活性炭を吸着材として用いることで、第1除去部114によって吸着しきれていないエタノールをゆっくり吸着する。
 従って、筐体111の吸気部111cから吸気された空気は、第1除去部114によって素早く大量にエタノールが吸着され、さらに、第2除去部116によってエタノールがもれなく吸着されるので、吸気部111cから吸気された空気中のエタノールを十分に除去することができる。
 〔変形例17〕
 前記実施形態1~3の第1除去部114において使用する吸着材として、ペレット状の活性炭を用いる例について説明したが、これに限定されず、シート状の活性炭、およびペレット状の活性剤等の他の吸着材を使用してもよい。
 また、前記変形例16では、第1除去部114において使用する吸着材として、シート状の活性炭を用い、第2除去部116において使用する吸着材としてペレット状の活性炭を用いる例について説明したが、これらに限定されず、各除去部において他の吸着材を使用してもよい。
 さらに、前記変形例16では、第1除去部114と第2除去部116においてそれぞれ使用される吸着材は異なっている例について説明したが、同じであってもよい。また、エタノールを除去するために、吸着材によってエタノールを吸着する以外に、エタノールを触媒によって分解するようにしてもよい。
 さらに、エタノールの吸着と分解を両方行って除去するようにしてもよい。例えば、第1除去部114と第2除去部116のそれぞれに、吸着材と触媒を備え、一つの除去部内で吸着材によるエタノールの吸着と触媒によるエタノールの分解を行うようにしてもよい。あるいは、第1除去部114が触媒によってエタノールを分解し、第2除去部116が吸着材によってエタノールを吸着してもよいし、第1除去部114が吸着材によってエタノールを吸着し、第2除去部116が触媒によってエタノールを分解してもよい。なお、第1除去部114と第2除去部116において使用される吸着材、または触媒は、第1除去部114と第2除去部116とで同じであってもよいし、異なっていてもよい。
 また、第1除去部114、第2除去部116は、吸着や分解する対象が異なっていてもよい。例えば、第1除去部114は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解し、第2除去部116は、エタノールを吸着または分解するようにしてもよく、あるいは、第1除去部114は、エタノールを吸着または分解し、第2除去部116は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解するようにしてもよい。
 〔変形例18〕
 前記実施形態1~3のエタノール除去装置110、210および110Aでは、電源のオン・オフによって駆動制御を行っていたが、これに限定されるものではない。例えば、収容室101内にエタノールの濃度を検知する濃度センサを設置し、濃度センサの検知信号に基づき、エタノール除去装置110および210の駆動制御を行うようにしてもよい。例えば、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が、所定濃度以上になったときに、エタノール除去装置110、210および110Aのファンの駆動を開始させ、所定濃度よりも下がれば、エタノール除去装置110、210および110Aのファンの駆動を停止させるようにしてもよい。さらに、エタノール除去装置110、210および110Aが駆動している間、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が所定濃度よりもさらに上昇したことを示せば、吸引部115内のファンの回転数を上げるようにして、吸引力を上げて収容室101内のエタノールをより積極的に吸引するようにしてもよい。これにより、迅速にエタノールを吸引して除去することができる。
 〔変形例19〕
 前記実施形態1~3のエタノール除去装置110、210および110Aでは、第1除去部114と吸引部115との間には、ガスセンサ117を設け、第1除去部114から排出される空気に含まれるエタノール濃度を検出する例について説明したが、図15および図16に示すように、第1除去部114に加えて、第2除去部116を備えた場合であっても、ガスセンサ117をそれぞれの除去部の排気側に設けてもよい。
 この場合、エタノール除去装置110、210および110Aの制御部(図示せず)は、ガスセンサ117の検出したエタノール濃度から、第1除去部114、第2除去部116の吸着状態(破過(吸着機能を超えて吸着して、吸着対象が漏れている状態)している状態か、あるいは十分に吸着できている状態か)を判断する。また、制御部は、ガスセンサ117を用いて、第1除去部114、第2除去部116の吸着状態を判断することに限定されず、他の方法(ガスセンサ117以外のセンサを用いる方法)によって第1除去部114、第2除去部116の吸着状態を判断してもよい。
 ガスセンサ117を含む検知手段は、エタノール除去装置110、210および110A内に設けてもよく、エタノール除去装置110、210および110A外に設けてもよいが、例えば、第1除去部114の下流側(第1除去部114と第2除去部116の間)に設けることが好ましい。このようにすることで、第1除去部114は、第1除去部114の吸着機能の低下にともない、第1除去部114の吸着量が十分発揮できない状態や、第2除去部116の吸着量が増大し第2除去部116が破過する状態となる前に交換することが可能となる。また、第2除去部116の下流側に検知手段を設け、第2除去部116の吸着状態を検知するようにしてもよい。あるいは、第1除去部114と第2除去部116との間と、第2除去部116の下流側の両方に検知手段を設け、第1除去部114と第2除去部116の両方の吸着状態を検知するようにしてもよい。
 また、収容室101内に設けたエタノール濃度を検知する濃度センサの検知結果と、前記吸着状態を検知する検知手段の検知結果とを組み合わせてエタノール除去装置110および210の駆動制御を行うようにしてもよい。
 さらに、ガスセンサ117を、第1除去部114の上流側に設けてもよい。この場合、ガスセンサ117は、第1除去部114によってエタノールが吸着される前の空気に含まれるエタノール濃度を検知する。すなわちガスセンサ117は、保育器1内の空気に含まれるエタノールの濃度を検知する。ガスセンサ117が検知したエタノール濃度から吸引部115のファンの駆動制御を行うようにしてもよい。例えば、ガスセンサ117が検知したエタノール濃度に応じて、吸引部115のファンの回転数を制御する。つまり、エタノール濃度が高ければ、ファンの回転数を上げ、エタノール濃度が低ければ、ファンの回転数を下げるようにする。
 また、エタノール除去装置110、210および110Aは、通信部を備え、ガスセンサ117が検知したエタノール濃度の情報を通信部を使用して外部機器に通信し、保育器内のエタノール濃度をモニタリングするモニタリング装置に使用してもよい。
 〔変形例20〕
 本変形例では、図11に示すように、第1開口部114bの上から下に向かって延設された第1遮蔽部材121が、第1開口部114bの一部を塞ぐようになっている。また、第2開口部114cの下から上に向かって延設された第2遮蔽部材122が、第2開口部114cの一部を塞ぐようになっている。第1遮蔽部材121は、第1開口部114bの上側3分の2程度塞ぎ、第2遮蔽部材122は、第2開口部114cの下側3分の2程度塞いでいる。この場合、図17に示すように、吸気部111cから入った空気は、第1除去部114の第1開口部114bの下側から入り、第2開口部114cの上側から出て、そのまま吸引部115によって吸引される。つまり、第1除去部114内に取り込まれた空気は、ペレット状の活性炭114aの下から上に向かって流れるようになるため、ペレット状の活性炭114aのほぼ全域に空気を行き渡らせた後、第1除去部114から排気される。なお、第1遮蔽部材121および第2遮蔽部材122の設け方は、図11に示す例に限定されない。例えば、第1遮蔽部材121を第1開口部114bの下から上に向かって形成し、第2遮蔽部材122を第2開口部114cの上から下に向かって形成してもよく、第1遮蔽部材121および第2遮蔽部材122のどちらかのみが設けられるようにしてもよい。この場合、第1除去部114内に取り込まれた空気は、ペレット状の活性炭114aの上から下に向かって流れ、ペレット状の活性炭114aのほぼ全域に行き渡る。なお、第1遮蔽部材121および第2遮蔽部材122の長さ、換言すると第1開口部114bおよび第2開口部114cをどの程度塞ぐのかは、上述した内容に限定されず、吸着部の吸着性能や空気の流量などを考慮して適宜設定すればよい。
 〔変形例21〕
 前記実施形態1~3では、エタノール除去装置110、210および110Aの電源のオン・オフは、各装置が備える操作部の電源ボタンを操作することで行う例について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、エタノール除去装置110、210および110Aは、傾斜センサが設けられ、傾斜センサによる検知信号に基づき吸引部115のファンの駆動制御することが考えられる。この場合、エタノール除去装置110、210および110Aは、主電源をオンにした状態で、傾斜センサの検知信号が地面に対する傾斜角度が0°±5°であることを示していれば、使用状態であると判断し、吸引部115のファンを駆動させてエタノールの吸着動作を実行する。一方、エタノール除去装置110、210および110Aは、主電源をオンにした状態で、傾斜センサの検知信号が地面に対する傾斜角度が60°±20°であることを示していれば、停止状態であると判断し、吸引部115のファンを停止させてエタノールの吸着動作を停止する。つまり、エタノール除去装置110、210および110Aは、主電源がオンされていても、使用状態か停止状態かを把握してから、吸引部115のファンの駆動を制御するようになっているので、装置の作動忘れおよび停止忘れを防止することができる。なお、傾斜センサによって、使用状態であると判断するための角度、および停止状態であると判断するための角度は、上述した数値に限定されず、適宜設定すればよい。
 〔変形例22〕
 前記実施形態1~3では、エタノール除去装置110、210および110Aは、吸気側に風速を検出するセンサ(以下、風速センサと称する)を設けてもよい。この場合、エタノール除去装置110、210および110Aにおける制御部は、風速センサによって検出された風速に応じて、吸引部115のファンを回転させるモータの駆動を制御する。制御部は、例えば、風速センサが所定範囲内の風速を検知すれば、吸引部115のファンの回転数を一定に保つようにモータを制御する。制御部は、例えば、風速センサが所定範囲を超えて一定の風速よりも速い風速であると検知すれば、吸引部115のファンの回転数を下げるようにモータを制御し、一定の風速よりも遅い風速であると検知すれば、吸引部115のファンの回転数を上げるようにモータを制御する。これにより、エタノール除去装置110、210および110Aは、特に、吸引部115のファンを回転させるモータが過剰に作動することで、保育器1(2)内の環境に影響することを防ぐことができる。このように、エタノール除去装置110、210および110Aは、風速センサを備えることで、吸気側の風速を常に監視することが可能となる。この結果、エタノール除去装置110、210および110Aは、自身に対して、適量の空気を吸引させることが可能となる。
 〔変形例23〕
 前記実施形態4では、収容室101に処置用の開口部101aが2個設けられている例について説明したが、開口部101aの数については少なくとも2個であればよく、3個以上であってもよい。
 〔変形例23〕
 前記実施形態4では、浄化装置120の駆動制御を、各装置に設けられた操作部の操作によって行う例について説明したが、保育器1が備える操作パネル102aの操作によって行われるようにしてもよい。
 〔変形例24〕
 前記実施形態4では、図1に示すように、浄化装置120をベッド11の片側(患児Xの頭側)に2つ配置している例を示しているが、これに限定されるものでなく、医療行為の邪魔にならず、適切にエタノール除去ができれば、浄化装置120を反対側(患児Xの足側)に2つ配置してもよいし、ベッド11の両側に浄化装置120を一つずつ配置してもよい。設置される浄化装置120の数は1つでも、3つ以上でもよい。
 〔変形例25〕
 前記実施形態4では、突起部121dは、第1筐体121と一体的に設けられる例について説明したが、これに限定されるものではなく、突起部121dは、第1筐体121と別体に設けられていてもよい。
 〔変形例26〕
 前記実施形態4では、第1筐体121に設けられた突起部121dは、当該第1筐体121の幅方向(第1筐体121内での排気方向に直交する方向)に向かって、連続して設けられる例について説明したが、これに限定されず、断続的に設けられていてもよい。また、突起部121dは、第1筐体121の下面121cの幅方向(第1筐体121内での排気方向に直交する方向)の両端部に一つずつ設けられていてもよい。突起部121dの形状については、特に限定されるものではなく、第2筐体122の側面122cによって衝立部12を挟み込むことができる形状であればよい。なお、突起部121dは、衝立部12の厚みに応じて、突起部121dから第2筐体122の側面122cまでの距離を調整するように可動するようにしてもよい。
 〔変形例27〕
 前記実施形態4では、第1除去部124において使用する吸着材としては、シート状の活性炭の例について説明したが、これに限定されず、エタノールを吸着するものであれば、他の吸着材を使用してもよい。
 〔変形例28〕
 前記実施形態4では、吸引部125から第2除去部126を流れる外気の送風方向が、第1除去部124から吸引部125を流れる外気の送風方向に対して直交する方向であるため、回転軸方向に対して直交する方向に風を吹き出すシロッコファンを用いた例について説明したが、これに限定されるものではない。ファンの型式については、第1筐体121と第2筐体122との構造に応じて変更すればよい。例えば、第1筐体121における吸引方向と排気方向とが同じであれば、軸流ファンを用いてもよい。また、吸引部125で用いるファンの数についても2個に限定されるものではなく、1個または3個以上であってもよい。従って、ファンの型式や数は、浄化装置に採用する電源方式、消費電力、必要な流量等を考慮して選定する。
 〔変形例29〕
 前記実施形態4では、第2除去部126において使用する吸着材としては、ペレット状の活性炭の例について説明したが、これに限定されず、エタノールを吸着するものであれば、他の吸着材を使用してもよい。
 〔変形例30〕
 前記実施形態4では、第1除去部124と第2除去部126においてそれぞれ使用される吸着材が異なっている例について説明したが、同じであってもよい。また、エタノールを除去するために、吸着材によってエタノールを吸着する以外に、エタノールを触媒によって分解するようにしてもよい。
 さらに、エタノールの吸着と分解を両方行って除去するようにしてもよい。例えば、第1除去部124と第2除去部126のそれぞれに、吸着材と触媒を備え、一つの除去部内で吸着材によるエタノールの吸着と触媒によるエタノールの分解を行うようにしてもよい。あるいは、第1除去部124が触媒によってエタノールを分解し、第2除去部126が吸着材によってエタノールを吸着してもよいし、第1除去部124が吸着材によってエタノールを吸着し、第2除去部126が触媒によってエタノールを分解してもよい。
 また、第1除去部124、第2除去部126において、吸着や分解する対象が異なっていてもよい。例えば、第1除去部124は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解し、第2除去部126は、エタノールを吸着または分解するようにしてもよく、あるいは、第1除去部124は、エタノールを吸着または分解し、第2除去部126は、エタノール以外の揮発性物質を吸着または分解するようにしてもよい。また、第1除去部124、第2除去部126は交換可能でもよい。
 〔変形例31〕
 前記実施形態4では、第1筐体121内に一つの第1除去部124、第2筐体122内に一つの第2除去部116を設けた例について説明したが、第1除去部124、第2除去部126の何れか一方のみであってもよいし、第1筐体121および第2筐体122のそれぞれに2つ以上の除去部を設けてもよい。これらの除去部において揮発性物質を除去する方法は同じであってもよいし、異なってもよい。
 〔変形例32〕
 前記実施形態5では、浄化装置220のチューブ223の排気口223aの設置位置がベッド11の下である例について説明したが、これに限られない。浄化装置220のチューブ223の排気口223aの設置位置は、ベッド11上の患児Xに影響を与えない箇所、保育器1内の循環への影響が少ない箇所へ空気を排気する位置であれば、どこでもよい。特に、浄化装置220におけるチューブ223の排気口223aの設置位置は、排気口223aから排気される空気をベッド11上の患児に直接吹き付けない位置であればよい。例えば、収容室101を構成する周囲の壁に向かって空気を排気するようにすれば、ベッド11の上にチューブ223の排気口223aを設置してもよい。
 〔変形例33〕
 前記実施形態5では、浄化装置220をベッド11の下に配置する例について説明したが、浄化装置220の位置は、これに限られない。例えば、ベッド11の衝立部12と収容室101の内壁面との隙間に余裕があれば、ベッド11の衝立部12に浄化装置220を設置してもよい。この場合、第1筐体221を上側にして、第2筐体222の側面222bを衝立部12に近づけて設置する。このとき、第1筐体221の上面221cに前記実施形態1で説明した突起部121dと同じ突起部を設けて、この突起部によって浄化装置220を衝立部12に固定する。この場合、浄化装置220のチューブ223の排気口223aはベッド11の下の空間に向くように、チューブ223を設置する。
 また、浄化装置220をベッド11の表面11aに設置してもよい。この場合、第1筐体221をベッド11の表面11aにおける患児の処置の邪魔にならない位置に設置し、チューブ223の排気口223aはベッド11の下の空間に向くように、チューブ223を設置する。
 〔変形例34〕
 浄化装置220の構成のうち、吸引部125を含む第1筐体221の小型化が難しく、第2除去部126を含む浄化部である第2筐体222の小型化、特に厚みを薄くすることは容易である。従って、吸引部125を含む第1筐体221と、浄化部である第2筐体222とを分離した構成とし、第1筐体221をベッド11下に設置し、第2筐体222をベッド11の衝立部12に設置するようにしてもよい。
 具体的には、第1筐体221と第2筐体222との間に、例えば図10の浄化装置220が備えるチューブ223のようなフレキシブルチューブを設け、第1筐体221によって吸引した外気を、フレキシブルチューブを介して第2筐体222に送ることが考えられる。この場合、吸引部125を含む第1筐体221の設置場所(ベッド11下)と、浄化部である第2筐体222との設置場所(衝立部12上)との距離に応じて、フレキシブルチューブの長さを設定すればよい。
 本変形例の浄化装置では、ファンを有する吸引部125を含む第1筐体221と浄化部である第2除去部126を含む第2筐体222とを分離させることで、小型化が難しい第1筐体221をベッド11下に配置し、小型化が容易な第2筐体222のみを衝立部12に設置させるようにしている。これにより、スペース的に衝立部12に第1筐体221を設置させるのが難しい場合であっても、浄化部を構成している第2筐体222のみを衝立部12に設置させることによって、収容室101内の空気の浄化を行うことができる。
 〔変形例35〕
 また、実施形態4の第1筐体121および実施形態5の第2筐体222において屈曲した部分の角が面取りされていてもよい。これにより、浄化装置120、220を収容室101内に設置した際に、衝立部12と収容室101の周壁との間で、第1筐体121、第2筐体222を揺動させる範囲を広げることができる。
 〔変形例36〕
 前記実施形態4~6の浄化装置120、220、230では、電源のオン・オフによって駆動制御を行っていたが、これに限定されるものではない。例えば、また、収容室101内にエタノールの濃度を検知する濃度センサを設置し、濃度センサの検知信号に基づき、浄化装置120、220および230の駆動制御を行うようにしてもよい。例えば、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が、所定濃度以上になったときに、吸引部125のファンの駆動を開始させ、所定濃度よりも下がれば、吸引部125のファンの駆動を停止させるようにしてもよい。さらに、浄化装置120、220および230が駆動している間、濃度センサの検知信号が示すエタノールの濃度が所定濃度よりもさらに上昇したことを示せば、吸引部125内のファンの回転数を上げるようにして、吸引力を上げて収容室101内のエタノールをより積極的に吸引するようにしてもよい。これにより、迅速にエタノールを吸引して除去することができる。
 さらに、浄化装置120、220および230に、第1除去部124や第2除去部126の吸着状態を検知するための検知手段を設けてもよい。検知手段は、エタノール濃度を検知する濃度センサであってもよい。この場合、浄化装置120、220および230は、検知手段が検知したエタノール濃度によって、第1除去部124、第2除去部126の吸着状態(破過(吸着機能を超えて吸着などして、吸着対象が漏れている状態)している状態か、あるいは十分に吸着できている状態か)を判断する。
 前記検知手段は、浄化装置120、220および230内に設けてもよく、浄化装置120、220および230外に設けてもよいが、たとえば、第1除去部124の下流側(第1除去部124と第2除去部126の間)に設けることが好ましい。このようにすることで、第1除去部124の吸着状態を検知でき、たとえば第1除去部124の吸着機能の低下にともない、十分な吸着機能を発揮できない状態や、第2除去部126での吸着量が増大し第2除去部126が破過する状態となる前に第1除去部124を交換することが可能となる。また、第2除去部126の下流側に検知手段を設け、第2除去部126の吸着状態を検知するようにしてもよい。あるいは、第1除去部124と第2除去部126との間と、第2除去部126の下流側の両方に検知手段を設け、第1除去部124と第2除去部126の両方の吸着状態を検知するようにしてもよい。
 また、収容室101内に設けたエタノール濃度を検知する濃度センサの検知結果と、前記吸着状態を検知する検知手段の検知結果とを組み合わせて浄化装置120、220および230の駆動制御を行うようにしてもよい。
 さらに、検知手段を、第1除去部124の上流側に設けてもよい。この場合、検知手段は、第1除去部124によってエタノールが吸着される前の空気に含まれるエタノール濃度を検知する。すなわち検知手段は、保育器1内の空気に含まれるエタノールの濃度を検知する。検知手段が検知したエタノール濃度から吸引部125のファンの駆動制御を行うようにしてもよい。
 この場合、浄化装置120、220および230の制御部(図示せず)は、検知手段が検知したエタノール濃度に応じて、吸引部125のファンを回転させるモータの駆動を制御する。例えば、制御部は、検知手段が検知したエタノール濃度が所定の値よりも高ければ、ファンの回転数を上げるようにモータの駆動を制御し、一方、検知手段が検知したエタノール濃度が所定の値以下であれば、ファンの回転数を下げるようにモータの駆動を制御する。
 また、浄化装置120、220および230は通信部を備え、通信部は、検知手段が検知したエタノール濃度を示す情報を外部機器に通信することで、保育器1内のエタノール濃度をモニタリングするようにしてもよい。すなわち、浄化装置120、220および230は、保育器1内のエタノール濃度をモニタリングするモニタリング装置として機能する。
 〔変形例37〕
 浄化装置120による患児への影響を抑制するために、浄化装置120の吸気部121bは、患児より高い位置に存在する。このようにすることで、エタノールの除去率を高めることができるとともに、吸気部121bによる吸気によって患児の周囲の気流速度が速くなることで患児へ悪影響を及ぼすことを抑制することができる。例えば、浄化装置120の吸気部121bは、ベッド11の衝立部12の上から、ベッドステージ13内に設けられた底部ファンまでの間であって、患児と同じ高さ以外に設定されていればよい。また、吸気部121bは、ベッド11の周囲からの気流が保育器1(2)内の換気ファン(図示せず)に到達するまでの部分に設置されていればよい。
 〔変形例38〕
 前記実施形態4~6では、浄化装置120、220および230は、吸気側に風速を検出するセンサ(以下、風速センサと称する)を設けてもよい。この場合、浄化装置120、220および230における制御部は、風速センサによって検出された風速に応じて、吸引部125、225のファンを回転させるモータの駆動を制御する。制御部は、例えば、風速センサが所定範囲内の風速を検知すれば、吸引部125、225のファンの回転数を一定に保つようにモータを制御し、風速センサが所定範囲を超えて一定の風速よりも速い風速であると検知すれば、吸引部125、225のファンの回転数を下げるようにモータを制御し、一定の風速よりも遅い風速であると検知すれば、吸引部125、225のファンの回転数を上げるようにモータを制御する。これにより、浄化装置120、220および230は、特に、吸引部125、225のファンを回転させるモータが過剰に作動することで、保育器1(2)内の環境に影響することを防ぐことができる。このように、吸引部125、225のファンは、風速センサを備えることで、吸気側の風速を常に監視することが可能となる。この結果、吸引部125、225のファンは、自身に対して、適量の空気を吸引させることが可能となる。
 〔変形例39〕
 浄化装置120、220および230の吸気部121b、221bは、保育器1(2)の空気の循環を阻害しない位置に設けるのが好ましい。吸気部121b、221bは、特に、保育器1(2)内の患児Xの周囲の空気の循環を変動させない位置に設けるのが好ましい。さらに、吸気部121b、221bは、エタノールが保育器ファン(図示せず)で保育器1(2)全域に拡散されないように、保育器1(2)内の患児Xに対して医療処置が行われるベッド11の上から空気が流れ落ちる部位から、保育器1(2)本体の換気ファン(図示せず)の間に設けることが好ましい。
 〔変形例40〕
 浄化装置120、220および230において、排気部122b、排気口223aから排気される空気の流量を検知する流量センサが設けられてもよい。浄化装置120、220および230の制御部は、流量センサによって検知された流量が所定範囲内の流量であれば、吸引部125のファンの動作は正常であると判定し、流量センサによって検知された流量が所定範囲を超えた流量であれば、除去機能に異常があると判定する。この場合の除去機能に異常があるとは、吸引部125のファンの動作が正常でない場合、あるいは、排気部122b、排気口223aから空気が排気できない場合を示す。空気が排気できない場合とは、排気部122b、排気口223aがフィルタの目詰まり、あるいは異物によって詰まった状態が考えられる。そして、浄化装置120、220および230は、除去機能に異常があると判定した場合、除去機能が異常であることを処置者に報知する。これにより、エタノールが除去できない状態で、浄化装置120、220および230を使用し続けることがない。よって、流速センサが設けられた浄化装置120、220および230は、安全管理上好ましい装置といえる。なお、浄化装置120、220および230において、流量センサは、それぞれの第1除去部124と第2除去部126との間に設けられていてもよい。
 〔変形例41〕
 前記実施形態7では、供給部420が医療ガスを供給する例について説明したが、これに限られない。供給部420は、医療ガスを供給する以外、例えば保育器1外の空気(例えば保育器1が設置されたNICU(新生児集中治療室)内の空気)を供給してもよい。この場合には、NICU内の空気の供給時に活性炭やフィルタなどを通すことで、清浄な空気にして保育器1内に供給することができる。
 〔変形例42〕
 さらに、供給部420は、医療ガスと、NICU内の空気とを切替えて保育器1内に供給するようにしてもよい。この場合には、上述したフィルタなどでNICU内の空気を清浄空気にすること以外に、保育器1外(NICU内)のエタノール濃度を検知するセンサを設け、当該センサの検出結果に応じて、医療ガスと、NICU内の空気とのどちらから供給するかを判断してもよい。さらに、保育器1内のエタノール濃度を検知するセンサを設け、当該センサの検出結果と、保育器1外(NICU内)のエタノール濃度を検知するセンサの検出結果とに応じて、医療ガスと、NICU内の空気のどちらから供給するかを切り替えてもよい。例えば、供給部420は、2つのセンサの検出結果から、保育器1内のエタノール濃度より、NICU内のエタノール濃度が低いと判断すれば、供給部420はNICUの空気を保育器1内に供給し、NICU内のエタノール濃度が高と判断すれば、医療ガスを保育器1内に供給する。
 〔変形例43〕
 前記実施形態7では、空調装置401が、循環部410、供給部420、排出部430の全てを備える構成について説明したが、空調装置401は、循環部410、供給部420、排出部430の全てを備えている必要はない。例えば、空調装置401は循環部410および供給部420を備えるものとし、排出部430は空調装置401とは別の装置に設けてもよい。
 〔変形例44〕
 前記実施形態7では、除去装置402が、空調装置401と別に設けられる構成について説明したが、これに限られない。除去装置402は、空調装置401と別に設けなくても、エタノールを吸着する吸着材(ペレット状の活性炭等)を空調装置401内に設けて、除去装置402と同じ機能を実現してもよい。例えば、エタノールを吸着する吸着材を、空調装置401内の循環部410、供給部420、排出部430の少なくとも一つに設けて、除去装置402と同じ機能を実現してもよい。
 〔変形例45〕
 前記実施形態1では、除去装置402が収容室101外に設けられる構成について説明したが、これに限られず、除去装置402を、収容室101内に配置してもよい。この場合、除去装置402を設置するためのスペースを確保する必要がない。
 また、保育システム501において、除去装置402とは別に、前記実施形態1の保育器1のように、収容室101内にエタノール除去装置110および浄化装置120を設けてもよい。この場合、除去装置402で十分に吸着できなかったエタノールを、収容室101内のエタノール除去装置110および浄化装置120によって吸着することができるため、収容室101内の空気に含まれるエタノールの濃度をより低下させることができる。
 また、収容室101に、エタノール除去装置110および浄化装置120の両方を設置するのが好ましいが、何れか一方のみを設置してもよい。エタノール除去装置110および浄化装置120の何れかであれば、エタノール除去装置110を設置するのが好ましい。これは、前記実施形態1の図1に示すように、収容室101内で処置対象の患児Xに近接してエタノール除去装置110を設置することで、消毒などの処置を行う際に生じるエタノールを効果的に吸着できるためである。
 〔変形例46〕
 前記実施形態2では、循環部410、供給部420、排出部430を一つの装置として説明したが、上述したように、保育システムは様々な形態をとる。例えば、循環部410、供給部420、排出部430のそれぞれを複数の装置によって、循環部410としての機能、供給部420としての機能、排出部430としての機能を実現してもよし、循環部410内に供給部420および排出部430を組み込むようにして、空調装置401としての機能を実現してもよい。
 なお、前記各実施形態および各変形例では、除去対象の揮発性物質としてエタノールを例に説明したが、エタノールに限定されるものではなく、例えばイソプロパノール等の他の揮発性物質であってもよい。
 また、前記各実施形態および各変形例では、保育器として閉鎖型の保育器を例に説明したが、閉鎖型でない、開放型の保育器においても、本発明の揮発性物質除去装置および浄化装置を使用してもよい。
 開放型の保育器では、患児を収容する収容室を、患児を寝かせるベッドの周囲に立設された壁部で構成している。この壁部に浄化装置を取り付けて、収容室に漂うエタノール等の揮発性物質を除去するようにしてもよい。また、開放型の保育器における操作部を設けた操作板(ベッド周囲の壁部よりも高い)の上部から浄化装置を吊り下げるようにして、収容室に漂うエタノール等の揮発性物質を除去するようにしてもよい。
 本開示の一側面に係るエタノール除去装置110、210および110Aは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室101を備えた保育器1、2内に設置され、収容室101内に収容された患児Xに対するエタノールによる医療行為にともない気化したエタノールを収容室101から除去するエタノール除去装置であって、吸気部111cから収容室101内の空気を吸引する吸引部115と、空気に含まれるエタノールを除去する第1除去部114と、第1除去部114によってエタノールが除去された空気を排気する排気部111dと、吸気部111cに空気を導くガイド部112、212と、を備えていてもよい。
 上記構成によれば、閉鎖型保育器1、2内の空気を吸気部に導くためのガイド部112、212を備えているため、吸引部115に空気を効率良く導くことができる。これにより、吸引部115を構成するファンは小型で済むため、装置全体を小型にすることができる。従って、エタノール除去装置110、210および110Aを、閉鎖型保育器1、2内で使用しても、患児Xに対する医療行為の邪魔にならないように小型にできる。
 ガイド部112、212は、前記エタノールを用いる処置の処置対象の少なくとも一部、および前記処置に使用したエタノールを発する発生源の少なくとも一方が載置可能な載置部112a、212aを有していてもよい。ガイド部112、212は、エタノールを用いる処置の処置対象(例えば、患児の手・足等)の少なくとも一部または処置に使用したエタノールを発する発生源が載置可能な載置部112a、212aを有することで、載置部112a、212aで処置対象Xを処置する際に発生するエタノールを含む空気をガイド部112、212によって吸気部111cに導くことが可能となる。また、載置部112a、212aに載置された前記処置に使用したエタノールを発する発生源の付近に漂うエタノールを含む空気をガイド部112、212によって積極的に吸気部111cに導くことが可能となる。これにより、短時間で閉鎖型保育器1、2内の空気に含まれるエタノールを除去することが可能となる。
 ガイド部112、212は、載置部112a、212aの周縁から上方に立ち上がる第1壁部(壁部)112b、212bを少なくとも1つ有していてもよい。ガイド部112、212が、載置部112a、212aの周縁から上方に立ち上がる第1壁部(壁部)112b、212bを少なくとも1つ有していることで、載置部112a、212aに載置された処置対象を処置する際に発生するエタノールが壁により、載置部112a、212a外に拡散するのを防ぐことができる。これにより、吸気部111cにエタノールを含む空気をより積極的に導くことが可能となる。
 ガイド部112、212は、載置部112a、212aの載置面に、第1壁部(壁部)112b、212bに並列に第2壁部(壁部)112b、212cが少なくとも1つ設けられていてもよい。上記構成によれば、載置面に第2壁部(壁部)112b、212cが設けられていることで、載置面上において第1壁部(壁部)112b、212bと第2壁部(壁部)112b、212cとの間に空気を沿わせることができるので、空気を吸気部111cに導き易くできる。
 第1壁部(壁部)112b、212bは、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていてもよい。第1壁部(壁部)112b、212bが、吸気部111cに対向する部分を除いて形成されていることで、壁が形成されていない箇所から載置部112a、212aに載置された処置対象Xに対してエタノールを用いる処置を行うことができる。また、エタノールを吸気部111cに案内するのを阻害しないようにすることができる。これにより、処置対象Xに対するエタノールを用いる処置を、壁に邪魔されずに行うことができるため、処置対象Xへの処置が行い易くなるとともに、空気中のエタノールを除去することができる。
 第1壁部(壁部)112b、212bおよび第2壁部(壁部)112b、212cのうち、少なくとも第2壁部(壁部)112b、212cは弾性を有する部材で形成されていてもよい。上記構成によれば、載置面に設けられた第2壁部(壁部)112b、212cが弾性を有することで、載置部112a、212aに患児Xの処置対象となる手や足が載置されても傷つき難くなる。
 ガイド部112、212の少なくとも一部は、吸気部111cに接続されていてもよい。このように、ガイド部112、212の少なくとも一部が、吸気部111cに接続されていることで、空気を確実に吸気部111cまで導くことができる。
 第1除去部114が破過状態であるか否かを検知する破過センサ(ガスセンサ)117が設けられていてもよい。上記構成によれば、破過センサ(ガスセンサ)117が設けられていることで、第1除去部114の破過状態を把握することができるため、第1除去部114の状態を把握することができる。
 第1除去部114は、交換可能であってもよい。上記構成によれば、第1除去部114が交換可能であるため、第1除去部114が破過状態であれば、直ぐに交換することができる。
 本開示の一側面に係るエタノール除去方法は、患児Xを収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室101を備えた保育器1、2内に設置され、収容室101内に収容された患児Xに対するエタノールによる医療行為にともない気化したエタノールを除去する除去方法である。エタノール除去方法は、以下に記すガイドステップ(S1)と、吸引ステップ(S2)と、除去ステップ(S3)と、排気ステップ(S4)と、を含む。・ガイドステップ(S1):収容室101内の空気を、除去手段(例えば、第1除去部114)に吸引する、吸気手段(例えば、吸気部111c)に導く。・吸引ステップ(S2):吸気手段(例えば、吸気部111c)から保育器1、2内の空気を吸引手段(例えば、吸引部115)によって吸引する。・除去ステップ(S3):吸引された空気に含まれるエタノールを除去手段(例えば、第1除去部114)によって除去する。・排気ステップ(S4):エタノールが除去された空気を排気手段(例えば、排気部111d)によって排気する。
 上記構成によれば、閉鎖型保育器1、2内の空気を吸気部111cに導くためのガイドステップを含んでいるため、吸引手段によって空気を効率良く導くことができる。これにより、吸引手段を構成するファンは小型で済むため、エタノール除去方法を実現するための装置全体を小型にすることができる。従って、エタノール除去方法を実現するための装置を、閉鎖型保育器1、2内で使用しても、患児Xに対する医療行為の邪魔にならない。
 前記排気手段による空気の排気方向は、前記吸気手段が設けられる方向とは異なる方向であってもよい。吸気手段は、エタノールを含む空気を吸気し、排気手段は、エタノールが除去された空気を排気する。このため、吸気手段に、エタノールが除去された空気が導かれると、エタノールを含む空気を効率よく吸気することができない。従って、排気手段による空気の排気方向を、吸気手段が設けられる方向とは異なる方向にすることで、排気手段から排気される空気(エタノールが除去された空気)によって、吸気手段によるエタノールを含む空気の吸気を邪魔しないようにできる。
 〔補足〕
 本開示に係る保育器は、以下のように表現することもできる。
 本開示の一側面に係る保育器は、患児を収容可能な収容室と、温度および湿度が調節された空気を前記収容室に循環させる循環部と、空気を前記収容室外から前記収容室内に供給可能な供給部と、前記収容室内の空気の少なくとも一部を前記収容室外に排出可能な排出部と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去部と、を備える。
 上記構成によれば、保育器は、収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去部を備えている。また、保育器は、空気を前記収容室に循環させる空調部、空気を前記収容室外から前記収容室内に供給可能な供給部、収容室内の空気の少なくとも一部を収容室外に排出可能な排出部も備えている。保育器は、収容室外の空気を収容室内に供給して収容室内の空気の揮発性物質の濃度を低下させることができる。また、保育器は、収容室内の空気を循環させながら、除去部によって収容室内の空気の揮発性物質を除去することができる。これにより、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 前記除去部は、前記収容室内に設けられていてもよい。このように、除去部が収容室内に設けられていれば、保育器を設置するためのスペースとは別に、除去部を設置するためのスペースを確保する必要が無い。
 前記除去部は、前記収容室内の空気を吸気して前記除去部へと誘導し、該除去部を通った空気を前記収容室内に排気するようにしてもよい。保育器内の空気は、温度および湿度が調整されている。上記の構成によれば、除去部は、所定の揮発性物質を除去後の空気を収容室内に排気する。これにより、保育器は、収容室内の温度および湿度を保ったまま、所定の揮発性物質を除去することができる。
 本開示の一側面に係る保育システムは、患児を収容可能な収容室を備える保育器と、前記収容室に温度および湿度が調節された空気を循環させる循環機構と、空気を前記収容室外から前記収容室内に供給可能な供給機構と、および、前記収容室内の空気の少なくとも一部を前記収容室外に排出可能な排出機構と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去機構と、を備える。
 上記構成によれば、保育システムは、保育器の収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去機構を備えている。また、保育システムは、空気を前記収容室に循環させる循環機構と、空気を前記収容室外から前記収容室内に供給可能な供給機構と、収容室内の空気の少なくとも一部を収容室外に排出可能な排出機構とを備えている。保育システムは、保育器の収容室外の空気を収容室内に供給して収容室内の空気の揮発性物質の濃度を低下させることができる。また、保育システムは、保育器の収容室内の空気を循環させながら、除去機構によって収容室内の空気の揮発性物質を除去することができる。これにより、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 前記除去機構は、前記収容室内に設置されていてもよい。このように、除去機構が収容室内に設けられていれば、保育器を設置するためのスペースとは別に、除去機構を設置するためのスペースを確保する必要が無い。
 本開示の一側面に係る除去方法は、温度および湿度が調節された空気が循環される収容室を備える保育器の、前記収容室内の揮発性物質を除去する除去方法であって、前記収容室外から空気を前記収容室内に供給する供給ステップと、前記収容室内の空気を前記収容室外に排出する排出ステップと、前記収容室内の空気を吸引し、前記揮発性物質を除去する除去ステップと、を含む。
 上記構成によれば、保育器の収容室外の空気を収容室内に供給して収容室内の空気の揮発性物質の濃度を低下させることができる。また、保育器の収容室内の空気を循環させながら、収容室内の空気の揮発性物質を除去することができる。これにより、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 前記除去ステップにおいて、前記収容室内の前記空気は、前記揮発性物質を発する発生源から離れた位置の第1空気と、前記揮発性物質を発する発生源近傍の第2空気と、を含んでもよい。揮発性物質の発生源からは高濃度の揮発性物質が放出され得るため、発生源が収容室内に存在する場合、揮発性物質が収容室内に充満してしまう虞がある。上記の構成によれば、除去ステップにおいて、発生源から離れた位置の第1空気からの揮発性物質の除去と、発生源近傍の第2空気からの揮発性物質の除去とを行う。これにより、収容室内の空気から効果的に揮発性物質を除去することができる。
 (1):本開示の一側面に係る保育器は、患児を収容可能な収容室と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去部と、を備える。
 上記構成によれば、保育器は、除去部によって収容室内の空気に含まれる揮発性物質を除去することができ、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 (2):(1)に記載の保育器において、前記保育器が、温度および湿度が調節された空気を前記収容室に循環させる循環部を備えていてもよい。
 上記構成によれば、収容室内の空気の温度および湿度を所定範囲内に維持することができる。
 (3):(1)または(2)に記載の保育器において、前記保育器が、前記患児が載置される載置面を有するベッドを備え、前記除去部が、前記載置面よりも下側に設けられていてもよい。
 上記構成によれば、ベッドの載置面よりも下側に除去部が設けられているため、ベッドの載置面上で患児を処置するためのスペースを広くし、処置がし易くなる。
 (4):(1)~(3)のいずれか1つに記載の保育器において、前記保育器は、前記ベッドが設置される設置台をさらに備え、前記除去部は、前記設置台内に設けられ、該設置台の外部から前記吸着材の交換が可能になっていてもよい。
 上記構成によれば、設置台の外部から吸着材の交換が可能になっているため、設置台内に除去部を設けた場合であっても吸着材の交換を容易に行うことができる。
 (5):(1)~(4)のいずれか1つに記載の保育器において、前記設置台は、前記除去部を保持するスライド可能なホルダを有し、前記ホルダは、前記設置台の側面に形成された開口部から出し入れ可能になっていてもよい。
 上記構成によれば、設置台の側面に形成された開口部からスライド式のホルダが出し入れ可能になっているため、開口部を介して吸着材の交換を容易に行うことができる。
 (6):(1)~(5)のいずれか1つに記載の保育器において、前記除去部は、前記吸着材を容器内に収容したカートリッジ型であってもよい。
 上記構成によれば、除去部がカートリッジ型であるため、吸着材の交換作業がさらに容易になる。
 (7):本開示の一側面に係る保育システムは、患児を収容可能な収容室を備える保育器と、前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去機構と、を備える。
 上記構成によれば、保育システムは、除去機構によって収容室内の空気に含まれる揮発性物質を除去することができ、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 (8):本開示の一側面に係る除去方法は、患児を収容可能な収容室を備える保育器に設けられた除去手段によって前記収容室内の揮発性物質を除去する除去方法であって、前記除去手段が、前記収容室内の空気から前記揮発性物質を除去する。
 上記構成によれば、除去方法は、除去手段によって収容室内の空気に含まれる揮発性物質を除去することができ、保育器内の患児が、意図せず揮発性物質に暴露されてしまうことを回避することができる。
 本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
1、1A、3、3A 保育器、11 ベッド、11a 表面(載置面)、12 衝立部、13 ベッドステージ(設置台)、14 設置台、14a 開口部、101 収容室、101a 開口部、102 載置台(設置台)、102a 操作パネル、110 揮発性物質除去装置、111 筐体、111a 前面、111b 後面、111c 吸気部、111d 排気部、112 ガイド部、112a 載置部、112b 壁部、114 第1除去部、114a 活性炭(吸着材)、115 吸引部、116 第2除去部、120 浄化装置、121 第1筐体、121a 前面、121b 吸気部、121c 下面、121d 突起部、122 第2筐体、122a 後面、122b 排気部、122c 側面、124 第1除去部、125 吸引部、126 第2除去部、134 第1除去部(除去部)、210 揮発性物質除去装置、212 ガイド部、212a 載置部、212b 第1壁部、212c 第2壁部、215 吸引部、220 浄化装置、221 第1筐体、221a 前面、221b 吸気部、222 第2筐体、222a 側面、223 チューブ、223a 排気口、240 浄化装置、312 ガイド部、312a 壁部、401 空調装置、402 除去装置(除去機構)、410 循環部(循環機構)、420 供給部(供給機構)、430 排出部(排出機構)、501 保育システム、X 患児(処置対象)

Claims (8)

  1.  患児を収容可能な収容室と、
     前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去部と、を備える保育器。
  2.  前記保育器が、温度および湿度が調節された空気を前記収容室に循環させる循環部を備える請求項1に記載の保育器。
  3.  前記保育器が、前記患児が載置される載置面を有するベッドを備え、
     前記除去部が、前記載置面よりも下側に設けられる請求項1に記載の保育器。
  4.  前記ベッドが設置される設置台をさらに備え、
     前記除去部は、前記設置台内に設けられ、該設置台の外部から前記吸着材の交換が可能になっている請求項3に記載の保育器。
  5.  前記設置台は、前記除去部を保持するスライド可能なホルダを有し、
     前記ホルダは、前記設置台の側面に形成された開口部から出し入れ可能になっている請求項4に記載の保育器。
  6.  前記除去部は、前記吸着材を容器内に収容したカートリッジ型である請求項1から5のいずれか1項に記載の保育器。
  7.  患児を収容可能な収容室を備える保育器と、
     前記収容室内の空気から揮発性物質を除去する除去機構と、
    を備える保育システム。
  8.  患児を収容可能な収容室を備える保育器に設けられた除去手段によって前記収容室内の揮発性物質を除去する除去方法であって、
     前記除去手段が、前記収容室内の空気から前記揮発性物質を除去する、除去方法。
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JPH0767923A (ja) * 1993-09-02 1995-03-14 Mitsubishi Rayon Co Ltd 保育器
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JP2016531701A (ja) * 2013-09-02 2016-10-13 アスペクト イメージング リミテッド 能動的温度調節新生児運搬保育器

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