WO2023224066A1 - 揮発性物質モニタリングシステムおよび揮発性物質モニタリング方法 - Google Patents

Abstract

保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる揮発性物質モニタリングシステムを提供することを目的とする。揮発性物質モニタリングシステムは、患児（Ｘ）を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室（１０１）を備えた保育器（１）内に設置され、収容室（１０１）内の患児（Ｘ）に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサ（１４ａ、１４ｂ、１４ｃ）と、センサ（１４ａ、１４ｂ、１４ｃ）が検出した揮発性物質の濃度に基づいて、患児（Ｘ）の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定部（１６１）と、を備える。

Description

揮発性物質モニタリングシステムおよび揮発性物質モニタリング方法

　本発明は、揮発性物質モニタリングシステムおよび揮発性物質モニタリング方法に関する。

　保育器は、未熟児および新生児等の患児を保護し、診療するための医療機器である。保育器で患児の手や足等に対して酒精綿を用いて消毒する際、消毒時にエタノール等の揮発性物質が発生する。

　エタノール等、患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質が人体に影響を及ぼすことは知られており、人体が未熟な患児である場合、揮発性物質が未熟な患児に及ぼす影響が大きいと想定される。本開示は、保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる揮発性物質モニタリングシステムおよび揮発性物質モニタリング方法を提供することを目的とする。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定手段と、を備える。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録手段と、を備える。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサを備え、前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定ステップと、を備える。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録ステップと、を備える。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップを備え、前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている。

本開示の実施形態１に係る保育器の概略斜視図である。 図１に示す保育器の電気的構成を示すブロック図である。 本開示の実施形態２に係る保育器の概略斜視図である。 本開示の実施形態３に係る保育器の断面を示す断面図である。 揮発性物質モニタリング方法の流れの一例を示すフローチャートである。

　〔実施形態１〕
　患児に対する医学的介入には、保育器内で実施されるものがある。医学的介入の一例として、保育器内の患児から採血を行ったり、患児に点滴を行ったりする場合がある。保育器内には、保育器内の空気に含まれる揮発性物質の濃度を検出するセンサが設置されている。センサによって濃度が検出される揮発性物質は、エタノールのような患児Ｘに対する医学的介入において使用される物質である。以下、揮発性物質としてエタノールを例に保育器の概要を説明するが、これに限定されるものではない。揮発性物質は、エタノールに代えて、例えばイソプロパノールであってもよい。

　＜保育器の概要＞
　図１は、本開示の実施形態１に係る保育器１の概略斜視図である。図１に示すように、保育器１は、ベッド１１と、ベッドステージ１３と、表示部１５と、収容室１０１と、載置台１０２と、操作パネル１０２ａと、を備える。また、保育器１は、揮発性物質除去装置１１０と、浄化装置１２０と、循環部４１０と、供給部４２０と、排出部４３０と、を備える。

　収容室１０１は患児Ｘを収容する。載置台１０２は収容室１０１を載置する。収容室１０１内には、ベッド１１と、ベッド１１の前後に配置された衝立部１２と、が設置されている。ベッド１１は、載置台１０２上に設けられたベッドステージ１３に配置されている。

　ベッドステージ１３は、ベッド１１を上下方向または上下左右方向に動かすことが可能である。衝立部１２は、ベッド１１の表面１１ａから所定の高さおよび所定の幅を有する透明な樹脂で形成されており、浄化装置１２０を設置する設置部としても使用される。

　収容室１０１には、医師または看護師が患児Ｘに対して点滴投与等の処置を行うための処置用の開口部１０１ａが２個設けられている。開口部１０１ａの数については少なくとも２個であればよく、３個以上であってもよい。収容室１０１内で患児Ｘに対して何らかの処置をする場合には、必ず消毒する必要がある。

　例えば、酒精綿を用いて患児Ｘの手等の処置対象の部位を消毒する。収容室１０１内で酒精綿を使用すれば、収容室１０１内にエタノールが発生する。発生したエタノールを除去するために、収容室１０１内には、ベッド１１上に揮発性物質除去装置１１０が配置され、ベッド１１の衝立部１２に２つの浄化装置１２０が配置されている。

　ここで、収容室１０１内の空気は、エタノールを発する発生源（例えば酒精綿）から離れた位置の第１空気と、当該発生源近傍の第２空気とを含む。揮発性物質除去装置１１０は、主に、エタノールの発生源近傍の第２空気からエタノールを除去し、浄化装置１２０は、主に、エタノールの発生源から離れた位置の第１空気からエタノールを除去する。

　揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０を収容室１０１内に配置することで、保育器１を設置するスペースとは別に、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０を設置するためのスペースを確保する必要が無い。

　循環部４１０は、ファンを備え、当該ファンにより温度および湿度が調節された空気を収容室１０１に循環させる。供給部４２０は、空気を収容室１０１外から収容室１０１内に供給する。排出部４３０は、収容室１０１内の空気の少なくとも一部を収容室１０１外に排出する。循環部４１０、供給部４２０および排出部４３０により、収容室１０１内の空気が収容室１０１外の空気と入れ替えられるため、収容室１０１内のエタノールの濃度を低減することができる。

　載置台１０２には、保育器１の機能などを、使用者（医師または看護師等）が操作できるように操作パネル１０２ａが設けられている。本実施形態における揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０の駆動は、各装置に設けられた操作部の操作によって行われるが、操作パネル１０２ａの操作によって行われるようにしてもよい。

　保育器１において収容室１０１内の空気は、循環部４１０によって温度および湿度が調節されている。つまり、収容室１０１は、患児Ｘを収容するために収容室１０１の内部の温度および湿度が調節可能に構成されている。また、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０は、収容室１０１内の空気を吸気して、吸気した空気に含まれるエタノールを除去し、エタノールを除去した空気を再び収容室１０１内に排気する。これにより、収容室１０１内の温度および湿度を保ったまま、収容室１０１からエタノールを除去することができる。なお、保育器１は温湿度に加えて、酸素濃度が調整可能であってもよい。

　また、エタノールがほとんど含まれないまたは含まれない空気を収容室１０１内に供給して収容室１０１内の空気のエタノールの濃度を低下させることができる。しかも、収容室１０１内のエタノールを除去するので、収容室１０１内のエタノールの濃度を大幅に低下させることができる。これにより、保育器１内の患児Ｘが、意図せずエタノールに暴露されてしまうことを回避することができる。表示部１５（表示手段）は、後述する複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度の表示や後述する血中のエタノールの濃度に関する表示等を行うモニタである。

　揮発性物質除去装置１１０は、ベッド１１上で自由に配置して使用できるようになっている。このため、患児Ｘに対して消毒する場合には、消毒する部位に近い位置に揮発性物質除去装置１１０を配置することで、消毒時に発生するエタノールを効果的に吸着することが可能となる。

　＜保育器の電気的構成＞
　図２は、図１に示す保育器１の電気的構成を示すブロック図である。図２に示すように、揮発性物質モニタリングシステム１００は、保育器１と、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃと、制御装置１６と、記録装置２１と、送信装置２２と、を備える。保育器１は、循環部４１０、供給部４２０および排出部４３０により構成された空調装置４０１を備える。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、ベッド１１上に設置されている。つまり、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、保育器１内に設置されている。複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、収容室１０１内のエタノールの濃度を検出する。複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、例えば、エタノール以外のＶＯＣ（Volatile Organic Compounds）を検出するセンサであってもよい。

　エタノールセンサ１４ａ，１４ｂは、ベッド１１上において循環部４１０側の縁に設置されている。エタノールセンサ１４ａは、循環部４１０側の縁において患児Ｘの頭側の端に設置されており、エタノールセンサ１４ｂは、循環部４１０側の縁において患児Ｘの足側の端に設置されている。エタノールセンサ１４ｃは、ベッド１１上において循環部４１０側とは反対側の縁に設置されており、かつ、患児Ｘの頭の近傍に設置されている。

　＜制御装置＞
　制御装置１６は、保育器１の各部を制御するものであり、推定部１６１と、取得部１６２と、判断部１６３と、制御部１６４と、を備える。推定部１６１（推定手段）は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度に基づいて、患児Ｘの血中における血中のエタノールの濃度を推定する。

　推定部１６１が推定する血中のエタノールの濃度は、血中のエタノールの濃度を示す具体的な推定値であってもよく、血中のエタノールの濃度が複数の段階に分けられた場合において当該段階を示すものであってもよい。また、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出した現在のエタノールの濃度に基づいて、現在の血中のエタノールの濃度を推定する。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃを用いることにより、正確に収容室１０１内のエタノールの濃度が検出される。これにより、推定部１６１が、患児Ｘの血中における実際の血中のエタノールの濃度に近いものを推定することや血中のエタノール濃度を上昇させうるエタノールの濃度であるかの把握が可能となる。よって、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を的確にモニタリングすることができる。

　また、具体的には、推定部１６１は、収容室１０１内において複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度を積算した積算値に基づき、患児Ｘの血中における血中のエタノールの濃度を推定する。

　例えば、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度を、エタノールセンサ毎に積算することにより、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて積算値を算出する。そして、推定部１６１は、算出した積算値に基づき、血中のエタノールの濃度を推定する。よって、積算値に基づき血中のエタノールの濃度を推定するので、短時間における突発的なエタノールの濃度の増減に左右されず、正確に血中のエタノールの濃度を推定することができる。

　また、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて、血中のエタノールの濃度を推定する。具体的には、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値を比較し、これらの積算値のうち最も高い積算値に基づいて、血中のエタノールの濃度を推定する。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出するエタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定することにより、患児Ｘの健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く検出できる。これにより、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　取得部１６２（取得手段）は、（１）患児Ｘの在胎週数、（２）患児Ｘの日齢、および（３）患児Ｘに対して人工呼吸器が装着されているか否かを示す装着情報の少なくとも１つを取得する。具体的には、使用者による操作パネル１０２ａの操作により、取得部１６２に患児Ｘの在胎週数が入力された場合、取得部１６２は、患児Ｘの在胎週数を取得する。

　また、使用者による操作パネル１０２ａの操作により、取得部１６２に患児Ｘの日齢が入力された場合、取得部１６２は、患児Ｘの日齢を取得する。さらに、使用者による操作パネル１０２ａの操作により、取得部１６２に上記装着情報が入力された場合、取得部１６２は、上記装着情報を取得する。

　判断部１６３（判断手段）は、取得部１６２により取得された情報と、推定部１６１によって推定された血中のエタノールの濃度とに基づき、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を判断する。患児Ｘに影響が及びうる血中のエタノールの濃度の程度は、患児Ｘの在胎週数、患児Ｘの日齢や、患児Ｘに対して人工呼吸器が装着されているか否かによって変わり得るものである。

　上記構成によれば、取得部１６２によって患児Ｘの在胎週数、患児Ｘの日齢や装着情報を取得し、これらの情報を考慮した上で判断部１６３がエタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を判断する。このため、より的確にエタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を管理することが可能となる。

　また、判断部１６３は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達したか否かを判断する。判断部１６３が、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したと判断した場合、制御部１６４は、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことを表示部１５に表示させる。よって、表示部１５は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことの表示を行う。

　表示部１５は、表示手段であるが、報知手段の一例であってもよく、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことの表示を行うことにより、使用者に対して血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことの報知を行う。血中エタノールが上記所定値に達する場合に報知を行うことにより、患児Ｘの健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く把握できる。

　制御部１６４（制御手段）は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、表示部１５、送信装置２２、揮発性物質除去装置１１０、浄化装置１２０、循環部４１０、供給部４２０および排出部４３０の少なくとも１つを制御する。表示部１５、送信装置２２、揮発性物質除去装置１１０、浄化装置１２０、循環部４１０、供給部４２０および排出部４３０はそれぞれ、所定の機器の一例であり、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を管理するための機器である。

　ここで、揮発性物質除去装置１１０は、図示しない吸引部を備える。当該吸引部は、軸流ファンからなり、外気を取り込むものである。制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、揮発性物質除去装置１１０の軸流ファンの回転数を制御する。

　また、浄化装置１２０は、揮発性物質除去装置１１０と同様に、図示しない吸引部を備える。浄化装置１２０の当該吸引部は、ファンからなり、外気を取り込むものである。制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、浄化装置１２０のファンの回転数を制御する。

　さらに、制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき供給部４２０を制御して、収容室１０１外から収容室１０１内に供給される空気の量を調整する。これにより、制御部１６４は、収容室１０１内から収容室１０１外に排出される空気の量を調整することができる。よって、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０によるエタノールの除去が行われない場合であっても、収容室１０１内の空気の入れ替えを行うことができ、収容室１０１内のエタノールの濃度を下げることができる。

　以上のように、所定の機器をエタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を管理するための機器（除去装置、吸排気装置、モニタ等）とすることにより、当該機器は揮発性物質の濃度に基づいた制御が行われる。これにより、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を適切に管理することができる。

　＜記録装置＞
　記録装置２１（記録手段）は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度と、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃがエタノールの濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する。制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度と、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれがエタノールの濃度を検出した時刻と、を対応付けて記録装置２１に記録させる。

　揮発性物質モニタリングシステム１００が記録装置２１を備える場合、上記検出時刻情報とともに正確なエタノールの濃度を記録装置２１に記録させることが可能となる。よって、正確なエタノールの濃度を管理でき、的確なモニタリングに用いることができる。推定部１６１は、記録装置２１に記録されたエタノールの濃度および上記検出時刻情報を参照することにより、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。

　また、制御部１６４は、記録装置２１に記録されたエタノールの濃度および上記検出時刻情報を表示部１５に表示させる。表示部１５は、記録装置２１に記録されたエタノールの濃度および上記検出時刻情報を表示する。揮発性物質モニタリングシステム１００が表示部１５を備える場合、上記検出時刻情報とともに正確なエタノールの濃度を表示部１５に表示させることが可能となる。よって、正確なエタノールの濃度を把握できる。

　＜送信装置＞
　送信装置２２（送信手段）は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度および上記検出時刻情報を揮発性物質モニタリングシステム１００の外部に送信する。制御部１６４は、送信装置２２に対してエタノールの濃度および上記検出時刻情報を揮発性物質モニタリングシステム１００外にある外部の機器に送信させる。当該外部の機器は、送信装置２２からエタノールの濃度および上記検出時刻情報を受信し、エタノールの濃度および上記検出時刻情報を表示するなどしてもよい。

　揮発性物質モニタリングシステム１００が送信装置２２を備える場合、上記検出時刻情報とともに正確なエタノールの濃度を送信装置２２に送信させることが可能となる。よって、外部の装置で正確なエタノールの濃度を管理でき、的確なモニタリングに用いることができる。

　＜揮発性物質モニタリング方法＞
　図５は、本実施形態に係る揮発性物質モニタリング方法の流れの一例を示すフローチャートである。図５に示すように、まず、ステップＳ１において、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃによって、収容室１０１内のエタノールの濃度を検出する（検出ステップ）。ステップＳ１の後、ステップＳ２において、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度に基づいて、患児Ｘの血中における血中のエタノールの濃度を推定する（推定ステップ）。

　ステップＳ２の後、ステップＳ３において、記録装置２１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度と、上記検出時刻情報と、を記録する（記録ステップ）。ステップＳ３の後、ステップＳ４において、表示部１５は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度および上記検出時刻情報を表示する（表示ステップ）。

　ステップＳ４の後、ステップＳ５において、送信装置２２は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度および上記検出時刻情報を外部に送信する（送信ステップ）。ステップＳ５の後、ステップＳ６において、制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、所定の機器を制御する（制御ステップ）。なお、揮発性物質モニタリング方法において、ステップＳ２～Ｓ５の少なくとも１つのステップを実行してもよく、ステップＳ２～Ｓ６が実行される順序は、入れ替わってもよい。

　（変形例１）
　推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。具体的には、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値を比較し、これらの積算値のうち最も低い積算値に基づいて、血中のエタノールの濃度を推定する。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出するエタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定する。これにより、エタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの出力の変動が大きくなるような環境に保育器１が設置されている場合であっても、血中のエタノールの濃度を正確に推定することができる。よって、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　（変形例２）
　推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度のうち、単位時間あたりに検出された最も高いものに基づいて、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。具体的には、推定部１６１は、単位時間内において複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度を、エタノールセンサ毎に積算する。

　これにより、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて単位時間あたりの積算値を算出する。そして、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値を比較し、これらの積算値のうち最も高い積算値に基づいて、血中のエタノールの濃度を推定する。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出するエタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定することにより、患児Ｘの健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く検出できる。しかも、単位時間あたりに検出されたエタノールの濃度に基づくことにより、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　（変形例３）
　推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度のうち、単位時間あたりに検出された最も低いものに基づいて、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。具体的には、推定部１６１は、変形例２と同様に、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて単位時間あたりの積算値を算出する。そして、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値を比較し、これらの積算値のうち最も低い積算値に基づいて、血中のエタノールの濃度を推定する。

　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出するエタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定する。これにより、エタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの出力の変動が大きくなるような環境に保育器１が設置されている場合であっても、血中のエタノールの濃度を正確に推定することができる。しかも、単位時間あたりに検出されたエタノールの濃度に基づくことにより、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　（変形例４）
　推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度の平均値または中央値に基づいて、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。具体的には、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値を合計することにより合計値を算出する。

　推定部１６１は、算出した合計値を複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの個数である３で割ることにより、エタノールの濃度の積算値の平均値を算出する。また、推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて算出した積算値のうち中央値を確定する。

　例えば、患児Ｘから近い位置のエタノールセンサが低いエタノールの濃度を検出する一方、患児Ｘから遠い位置のエタノールセンサが高いエタノールの濃度を検出していれば、患児Ｘの健康状態に影響が及ぶ可能性がある。このような状況においても、上記構成によれば、エタノールの濃度の平均値または中央値に基づいて血中のエタノールの濃度を推定するので、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を的確に管理することができる。

　（変形例５）
　推定部１６１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度の経時的変化傾向に基づき、将来の血中のエタノールの濃度を推定してもよい。推定部１６１は、例えば、現在から所定時間前のエタノールの濃度と、現在のエタノールの濃度と、に基づき、エタノールの濃度の経時的変化傾向としてのエタノールの濃度の変化率または変化傾向を算出する。推定部１６１は、算出したエタノールの濃度の変化率に基づき、将来の血中のエタノールの濃度を推定する。

　将来の血中のエタノールの濃度を推定することにより、患児Ｘの健康状態に影響を及びかねない状況を、実際に影響が及ぶ前に把握することができる。これにより、的確にエタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を把握することができる。

　（変形例６）
　制御部１６４は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度を表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度を表示する。よって、表示部１５により血中のエタノールの濃度を容易に把握することができる。

　（変形例７）
　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出した現在のエタノールの濃度を表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出した現在のエタノールの濃度を表示する。よって、表示部１５によりエタノールの濃度を容易に把握することができる。すなわち、血中のエタノール濃度を上昇させうるエタノールの濃度であるかの把握が可能である。

　（変形例８）
　判断部１６３が、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したと判断した場合、制御部１６４は、収容室１０１内からエタノールを除去する必要があることを表示部１５に表示させてもよい。表示部１５は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合、収容室１０１内からエタノールを除去する必要があることの表示を行う。

　また、判断部１６３が、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達していないと判断した場合、制御部１６４は、収容室１０１内からエタノールを除去する必要が無いことを表示部１５に表示させてもよい。表示部１５は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達していない場合、収容室１０１内からエタノールを除去する必要がないことの表示を行う。

　（変形例９）
　判断部１６３が、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したと判断した場合、または、血中のエタノールの濃度が、上記所定値に達した危険性のある保育器１内の揮発性物質の濃度であると判断した場合を考える。これらの場合、制御部１６４は、エタノールが患児Ｘに対し毒性を生じさせる可能性がある旨の警告を表示部１５に表示させてもよい。表示部１５は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合、エタノールが患児Ｘに対し毒性を生じさせる可能性がある旨の警告を表示する。

　（変形例１０）
　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度の推移、トレンド、積算値、分散、範囲および変動係数の少なくとも１つを表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度の推移、トレンド、積算値、分散、範囲および変動係数の少なくとも１つを表示する。これにより、収容室１０１内のエタノールの濃度に関する情報を容易に確認できる。

　表示部１５は、積算値を表示する場合、収容室１０１内のエタノールの濃度の積算値、または、収容室１０１内のエタノールの濃度が特定の濃度以上を推移した時間の積算値を表示する。また、制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれが検出したエタノールの濃度について、以下のものを表示部１５に表示させてもよい。具体的には、制御部１６４は、エタノールの濃度が推移する値の範囲、積算値がとりうる値の範囲、分散の値の範囲および変動係数の値の範囲の少なくとも１つを表示部１５に表示させてもよい。

　（変形例１１）
　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度に基づき、患児Ｘに対して処置を行う場合の安全性を複数の段階で表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、患児Ｘに対して処置を行う場合の安全性を複数の段階で表示する。

　（変形例１２）
　制御部１６４は、浄化装置１２０の稼動状況として、浄化装置１２０のファンの回転数を表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、浄化装置１２０のファンの回転数を表示する。

　（変形例１３）
　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度に基づき、収容室１０１内においてエタノールの飽和状態であるか、および、エタノールの脱離の発生度合いが規定範囲内かの少なくとも一方を表示部１５に表示させてもよい。この場合、表示部１５は、収容室１０１内においてエタノールの飽和状態であるか、および、エタノールの脱離の発生度合いが規定範囲内かの少なくとも一方を表示する。

　（変形例１４）
　取得部１６２は、（１）患児Ｘの在胎週数、（２）患児Ｘの日齢および（３）上記装着情報とは別に、患児Ｘの他の情報を取得してもよい。取得部１６２が取得する患児Ｘの他の情報は、例えば、（４）患児Ｘに対して実施されている呼吸管理の方法、および（５）患児Ｘに動脈ラインがつながれているか否かを示す動脈ラインの有無情報の少なくとも一方である。

　使用者による操作パネル１０２ａの操作により、取得部１６２に患児Ｘの他の情報が入力された場合、取得部１６２は、患児Ｘの他の情報を取得する。判断部１６３は、取得部１６２により取得された患児Ｘの他の情報と、推定部１６１によって推定された血中のエタノールの濃度とに基づき、エタノールによる患児Ｘの健康状態への影響を判断する。

　（変形例１５）
　推定部１６１は、取得部１６２により取得された変形例１４の患児Ｘの他の情報と、予め回帰分析により定められた回帰係数と、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度と、に基づき、血中のエタノールの濃度を推定してもよい。

　ここで、（１）患児Ｘの在胎週数、（２）患児Ｘの日齢、（３）上記装着情報、（４）上記呼吸管理の方法および（５）上記動脈ラインの有無情報に応じて、統計の対象となる複数の患児を複数のグループに分ける。上記回帰係数は、複数のグループ毎に定められるとともに、１つのグループについて採血により得られた血中のエタノールの濃度の平均値と、エタノールセンサが検出したエタノールの濃度と、から定められる統計データである。

　上記回帰係数は、記録装置２１に記録されている。推定部１６１は、取得部１６２により取得された変形例１４の患児Ｘの他の情報に対応するグループから定められる回帰係数と、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度と、に基づき、血中のエタノールの濃度を推定する。

　（変形例１６）
　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、保育器１外にあるセンサ等の外部の機器を制御してもよい。保育器１外にある外部の機器は、所定の機器の一例である。

　（変形例１７）
　図１に示す保育器１では、浄化装置１２０をベッド１１の片側（患児Ｘの頭側）に２つ配置している例を示しているが、配置および配置される数はこれに限定されるものではない。浄化装置１２０を反対側（患児Ｘの足側）に２つ配置してもよいし、ベッド１１の両側に浄化装置１２０を１つずつ配置してもよい。また、浄化装置１２０を１つまたは３つ以上配置してもよい。

　（変形例１８）
　複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのうち少なくとも１つのエタノールセンサは、揮発性物質除去装置１１０または浄化装置１２０に設けられていてもよい。これにより、エタノールセンサは、揮発性物質除去装置１１０または浄化装置１２０が取り込む空気または排出する空気のエタノールの濃度を検出することができる。

　（変形例１９）
　制御装置１６は、保育器１外にある外部の機器とデータの送受信を行ってもよい。この場合、記録装置２１は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのそれぞれについて推定部１６１が算出した積算値を記録する。

　制御部１６４は、記録装置２１に記録された積算値を、保育器１外にある外部の機器に送信する。取得部１６２は、制御装置１６が保育器１外にある外部の機器から受信したデータを取得する。制御部１６４が積算値を保育器１外にある外部の機器に送信することにより、患児Ｘを保育器１から移動させる場合、積算値を保育器１外にある外部の機器に引き継ぐことができる。

　（変形例２０）
　報知手段としては、表示部１５以外に音声出力部が挙げられる。判断部１６３が、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したと判断した場合、制御部１６４は、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことを上記音声出力部に音声出力させる。よって、上記音声出力部は、推定部１６１により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合、血中のエタノールの濃度が上記所定値に達したことについて音声出力する。

　（変形例２１）
　揮発性物質モニタリングシステム１００は、表示部１５と、記録装置２１と、送信装置２２と、推定部１６１と、取得部１６２と、判断部１６３と、の少なくとも１つを備えてもよい。揮発性物質モニタリングシステム１００が推定部１６１を備えず、表示部１５を備える場合を考える。この場合、表示部１５は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃが検出したエタノールの濃度と、上記検出時刻情報と、を表示する。

　（変形例２２）
　揮発性物質モニタリングシステム１００は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃに代えて、複数のイソプロパノールセンサを備えてもよい。この場合、実施形態１～３において複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃを複数のイソプロパノールセンサに読み換える。

　複数のイソプロパノールセンサは、イソプロパノールの濃度を検出する。複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃおよび複数のイソプロパノールセンサは、揮発性物質の濃度を検出するセンサの一例である。

　（変形例２３）
　本開示は、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０の一方または両方を備えない保育器１にも適用可能である。また、揮発性物質モニタリングシステム１００が備えるエタノールセンサの数は、エタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの３つに限定されるものではなく、２つまたは４つ以上であってもよい。さらに、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの設置位置は、上述した位置以外の位置でもよい。

　（変形例２４）
　揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０は、ベッド１１の下部側に設けられていてもよい。制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、循環部４１０が備えるファンの回転数を制御する。これにより、収容室１０１内を循環する空気の量を変更することができ、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０に除去させるエタノールの量を変更できる。よって、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０がベッド１１の下部側に設けられている場合であっても、収容室１０１内のエタノールの濃度を下げることができる。

　（変形例２５）
　供給部４２０および排出部４３０の少なくとも一方は、ファンを備えてもよい。制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、供給部４２０および排出部４３０の少なくとも一方が備えるファンの回転数を制御する。これにより、揮発性物質除去装置１１０および浄化装置１２０によるエタノールの除去が行われない場合であっても、収容室１０１内の空気の入れ替えを行うことができ、収容室１０１内のエタノールの濃度を下げることができる。

　（変形例２６）
　収容室１０１内に温度センサおよび湿度センサの少なくとも一方が設置されていてもよい。この場合、当該温度センサは収容室１０１内の温度を検知し、当該湿度センサは収容室１０１内の湿度を検知する。制御部１６４は、上記温度センサが検知した温度および上記湿度センサが検知した湿度の少なくとも一方に基づいて、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃの出力を補正する。

　（変形例２７）
　揮発性物質モニタリングシステム１００は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃのうち１つのエタノールセンサのみを備えてもよい。この場合、制御部１６４は、１つのエタノールセンサにより検出されたエタノールの濃度に基づき、所定の機器を制御する。

　（変形例２８）
　保育器１は、収容室１０１を備えない開放型の保育器であってもよい。この場合、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、保育器１に設置される。また、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃは、保育器１の近傍の空気のエタノールの濃度を検出する。

　〔実施形態２〕
　本開示の実施形態２について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、実施形態１にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。図３は、本開示の実施形態２に係る保育器２の概略斜視図である。

　図１に示す保育器１では、収容室１０１のベッド１１の上部側で、循環部４１０による保育器１内の空気の循環、供給部４２０からの保育器１内への空気の供給、および排出部４３０からの保育器１外への空気の排出を行っている。つまり、図１に示す保育器１における主な空気の循環は、収容室１０１のベッド１１の上部側で行われる。このため、収容室１０１のベッド１１上の患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響を与える可能性がある。

　そこで、収容室１０１のベッド１１上の患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響を少なくするために、例えば図３に示す保育器２の構成とすることが好ましい。保育器２では、収容室１０１のベッド１１の下部側で、保育器１内の空気の循環、保育器１内への空気の供給、および保育器１外への空気の排出を行うようにすることが好ましい。保育器１内から保育器１外への空気の排出方向については、保育器１内の空気の循環方向を阻害しない方向（例えば循環方向と同じ方向）に排出するのが好ましい。

　図３に示す保育器２では、図示されていないが、図１と同じ循環部４１０および供給部４２０がベッド１１の下部に配置されている。保育器２では、図１に示す排出部４３０のように保育器１の空気を積極的に保育器１外に排出する装置を設けない。また、保育器２では、収容室１０１の開口部１０１ａと、収容室１０１と載置台１０２との間に存在する僅かな隙間等と、を通して、保育器１内の空気を保育器１外に排出させている。

　保育器２では、保育器２内の空気は、ベッド１１の下部に配置された循環部４１０によって温度および湿度が調節された空気が、保育器１の長辺側の内壁に沿ってベッド１１の下部から収容室１０１の上部に導かれる。また、保育器２内の空気は、保育器２の短辺側の内壁に沿ってベッド１１上の空気がベッド１１の下部の循環部４１０に導かれる。このように保育器１では、患児Ｘに空気の流れによる温度変化の影響が少ないようにされている。

　従って、保育器２によれば、収容室１０１内の患児Ｘに保育器２内の空気の流れの影響を少なくした状態で、保育器２内の空気を清浄に保ち、かつ空気の温度および湿度を適切に保つことが可能となる。

　〔実施形態３〕
　本開示の実施形態３について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、実施形態１および２にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

　図４は、本開示の実施形態３に係る保育器３の断面を示す断面図である。図４に示すように、保育器３は、水槽１７と、加熱部１８と、ヒーター１９と、ファン２０と、を備える。水槽１７は水を収容している。加熱部１８は、水槽１７内に設けられており、水槽１７が収容している水を加熱することにより、蒸気を発生させる。

　加熱部１８により発生した蒸気は、ファン２０によって収容室１０１内を循環する。水槽１７および加熱部１８は、ボイラーを構成している。ヒーター１９は、ファン２０によってヒーター１９に送られた空気を加熱することにより、収容室１０１内の温度を上昇させる。

　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、加熱部１８、ヒーター１９およびファン２０の少なくとも１つを制御する。加熱部１８、ヒーター１９およびファン２０はそれぞれ、所定の機器の一例である。具体的に以下に説明する。

　制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、加熱部１８の出力を制御する。具体的には、制御部１６４は、加熱部１８に供給される電流の大きさを制御する。同様に、制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、ヒーター１９の出力を制御する。具体的には、制御部１６４は、ヒーター１９に供給される電流の大きさを制御する。

　また、制御部１６４は、複数のエタノールセンサ１４ａ，１４ｂ，１４ｃにより検出されたエタノールの濃度に基づき、ファン２０の回転数を制御する。制御部１６４が、加熱部１８、ヒーター１９およびファン２０の少なくとも１つを制御することにより、収容室１０１内の温度および湿度を調節可能である。

　〔ソフトウェアによる実現例〕
　揮発性物質モニタリングシステム１００（以下、「装置」と呼ぶ）の機能は、当該装置としてコンピュータを機能させるためのプログラムであって、当該装置の各制御ブロック（特に制御装置１６に含まれる各部）としてコンピュータを機能させるためのプログラムにより実現することができる。

　この場合、上記装置は、上記プログラムを実行するためのハードウェアとして、少なくとも１つの制御装置１６（例えばプロセッサ）と少なくとも１つの記録装置２１（例えばメモリ）を有するコンピュータを備えている。この制御装置１６と記録装置２１により上記プログラムを実行することにより、上記各実施形態で説明した各機能が実現される。

　上記プログラムは、一時的ではなく、コンピュータ読み取り可能な、１または複数の記録媒体に記録されていてもよい。この記録媒体は、上記装置が備えていてもよいし、備えていなくてもよい。後者の場合、上記プログラムは、有線または無線の任意の伝送媒体を介して上記装置に供給されてもよい。

　また、上記各制御ブロックの機能の一部または全部は、論理回路により実現することも可能である。例えば、上記各制御ブロックとして機能する論理回路が形成された集積回路も本発明の範疇に含まれる。この他にも、例えば量子コンピュータにより上記各制御ブロックの機能を実現することも可能である。

　また、上記各実施形態で説明した各処理は、ＡＩ（Artificial Intelligence：人工知能）に実行させてもよい。この場合、ＡＩは上記制御装置で動作するものであってもよいし、他の装置（例えばエッジコンピュータまたはクラウドサーバ等）で動作するものであってもよい。

　〔まとめ〕
　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する複数のセンサを備え、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定手段と、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記複数のセンサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録手段と、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度および前記検出時刻情報を表示する表示手段と、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度および前記検出時刻情報を外部に送信する送信手段と、の少なくとも１つを備える。

　上記構成によれば、複数のセンサを用いることにより、正確に収容室内の揮発性物質の濃度が検出される。これにより、揮発性物質モニタリングシステムが推定手段を備える場合、推定手段が、患児の血中における実際の血中の揮発性物質の濃度に近いものを推定することや血中のエタノール濃度を上昇させうるエタノールの濃度であるかの把握が可能となる。また、揮発性物質モニタリングシステムが記録手段を備える場合、検出時刻情報とともに正確な揮発性物質の濃度を記録手段に記録させることが可能となる。よって、正確な揮発性物質の濃度を管理でき、的確なモニタリングに用いることができる。

　さらに、揮発性物質モニタリングシステムが表示手段を備える場合、検出時刻情報とともに正確な揮発性物質の濃度を表示手段に表示させることが可能となる。よって、正確な揮発性物質の濃度を把握できる。その上、揮発性物質モニタリングシステムが送信手段を備える場合、検出時刻情報とともに正確な揮発性物質の濃度を送信手段に送信させることが可能となる。よって、外部の装置で正確な揮発性物質の濃度を管理でき、的確なモニタリングに用いることができる。以上により、揮発性物質による患児の健康状態への影響を的確にモニタリングすることができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に収納室内のエタノールの濃度が検出される。これにより、推定手段が、患児の血中における実際の血中のエタノールの濃度に近いものを推定することが可能となる。よって、エタノールによる患児の健康状態への影響を的確にモニタリングすることができる。

　前記揮発性物質モニタリングシステムは、前記推定手段を備え、前記推定手段は、前記収容室内において前記複数のエタノールセンサが検出した前記エタノールの濃度を積算した積算値に基づき、前記患児の血中における血中のエタノールの濃度を推定してもよい。上記構成によれば、積算値に基づき血中のエタノールの濃度を推定するので、短時間における突発的なエタノールの濃度の増減に左右されず、正確に血中のエタノールの濃度を推定することができる。

　前記推定手段は、前記複数のエタノールセンサのそれぞれが検出した前記エタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて、前記血中のエタノールの濃度を推定してもよい。上記構成によれば、複数のエタノールセンサが検出するエタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定することにより、患児の健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く検出できる。これにより、エタノールによる患児の健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　前記推定手段は、前記複数のエタノールセンサのそれぞれが検出した前記エタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて、前記血中のエタノールの濃度を推定してもよい。上記構成によれば、複数のエタノールセンサが検出するエタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定する。これにより、エタノールセンサの出力の変動が大きくなるような環境に保育器が設置されている場合であっても、血中のエタノールの濃度を正確に推定することができる。よって、エタノールによる患児の健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　前記推定手段は、前記複数のエタノールセンサのそれぞれが検出した前記エタノールの濃度のうち、単位時間あたりに検出された最も高いものに基づいて、前記血中のエタノールの濃度を推定してもよい。

　上記構成によれば、複数のエタノールセンサが検出するエタノールの濃度のうち、最も高いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定することにより、患児の健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く検出できる。しかも、単位時間あたりに検出されたエタノールの濃度に基づくことにより、エタノールによる患児の健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　前記推定手段は、前記複数のエタノールセンサのそれぞれが検出した前記エタノールの濃度のうち、単位時間あたりに検出された最も低いものに基づいて、前記血中のエタノールの濃度を推定してもよい。

　上記構成によれば、複数のエタノールセンサが検出するエタノールの濃度のうち、最も低いものに基づいて血中のエタノールの濃度を推定する。これにより、エタノールセンサの出力の変動が大きくなるような環境に保育器が設置されている場合であっても、血中のエタノールの濃度を正確に推定することができる。しかも、単位時間あたりに検出されたエタノールの濃度に基づくことにより、エタノールによる患児の健康状態への影響をより的確に管理することができる。

　前記推定手段は、前記複数のエタノールセンサのそれぞれが検出した前記エタノールの濃度の平均値または中央値に基づいて、前記血中のエタノールの濃度を推定してもよい。例えば、患児から近い位置のエタノールセンサが低いエタノールの濃度を検出する一方、患児から遠い位置のエタノールセンサが高いエタノールの濃度を検出していれば、患児の健康状態に影響が及ぶ可能性がある。このような状況においても、上記構成によれば、エタノールの濃度の平均値または中央値に基づいて血中のエタノールの濃度を推定するので、エタノールによる患児の健康状態への影響を的確に管理することができる。

　前記揮発性物質モニタリングシステムは、（１）前記患児の在胎週数、（２）前記患児の日齢、および（３）前記患児に対して人工呼吸器が装着されているか否かを示す装着情報の少なくとも１つを取得する取得手段と、前記取得手段により取得された情報と、前記患児の血中における血中のエタノールの濃度とに基づき、前記エタノールによる前記患児の健康状態への影響を判断する判断手段とを備えてもよい。

　患児に影響が及びうる血中のエタノールの濃度の程度は、患児の在胎週数、患児の日齢や、患児に対して人工呼吸器が装着されているか否かによって変わり得るものである。上記構成によれば、取得手段によって患児の在胎週数、患児の日齢や装着情報を取得し、これらの情報を考慮した上で判断手段がエタノールによる患児の健康状態への影響を判断する。このため、より的確にエタノールによる患児の健康状態への影響を管理することが可能となる。

　前記揮発性物質モニタリングシステムは、前記推定手段により推定された血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合、報知を行う報知手段をさらに備えてもよい。上記構成によれば、血中のエタノールの濃度が所定値に達する場合に報知を行うことにより、患児の健康状態に影響を及ぼしかねない状況をいち早く把握できる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置された、複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップを備え、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定ステップと、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記複数のセンサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録ステップと、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度および前記検出時刻情報を表示する表示ステップと、前記複数のセンサが検出した前記揮発性物質の濃度および前記検出時刻情報を外部に送信する送信ステップと、の少なくとも１つを備える。

　本開示の一側面に係るモニタリング方法は、患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を、保育器に設置されたセンサにより検出する検出ステップと、前記検出ステップにより検出された前記揮発性物質の濃度に基づき、所定の機器を制御する制御ステップと、を備える。

　上記モニタリング方法によれば、所定の機器を揮発性物質による患児の健康状態への影響を管理するための機器（除去装置、吸排気装置、モニタ等）とすることにより、当該機器は揮発性物質の濃度に基づいた制御が行われる。これにより、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係るモニタリングシステムは、保育器に設置され、患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出するセンサと、前記センサにより検出された前記揮発性物質の濃度に基づき、所定の機器を制御する制御手段と、を備える。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定手段と、を備える。

　上記構成によれば、保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記センサが、前記収容室内に設置されていてもよい。センサが収容室内に設置されることで、患児に近い場所のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内におけるエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録手段と、を備える。

　上記構成によれば、保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記センサが、前記収容室内に設置されていてもよい。センサが収容室内に設置されることで、患児に近い場所のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内におけるエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリングシステムは、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサを備え、前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている。

　上記構成によれば、保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定ステップと、を備える。

　上記構成によれば、保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記センサが、前記収容室内に設置されていてもよい。センサが収容室内に設置されることで、患児に近い場所のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内におけるエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録ステップと、を備える。

　上記構成によれば、保育器内におけるエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記センサが、前記収容室内に設置されていてもよい。センサが収容室内に設置されることで、患児に近い場所のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内におけるエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本開示の一側面に係る揮発性物質モニタリング方法は、患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップを備え、前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている。

　上記構成によれば、保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノール等の揮発性物質の濃度を正確に把握し、揮発性物質による患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサであってもよい。センサとしてエタノールセンサを用いることにより、正確に保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノールの濃度が検出される。これにより、保育器内、特に患児を寝かせる載置面上のエタノールの濃度を正確に把握し、エタノールによる患児の健康状態への影響を適切に管理することができる。

　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。

　１、２、３　保育器　　　　　　　　　　１１　ベッド
　１１ａ　表面　　　　　　　　　　　　　１２　衝立部
　１３　ベッドステージ
　１４ａ、１４ｂ、１４ｃ　エタノールセンサ
　１５　表示部　　　　　　　　　　　　　１６　制御装置
　１７　水槽　　　　　　　　　　　　　　１８　加熱部
　１９　ヒーター　　　　　　　　　　　　２０　ファン
　２１　記録装置　　　　　　　　　　　　２２　送信装置
　１００　揮発性物質モニタリングシステム
　１０１　収容室　　　　　　　　　　　　１０１ａ　開口部
　１０２　載置台　　　　　　　　　　　　１０２ａ　操作パネル
　１１０　揮発性物質除去装置　　　　　　１２０　浄化装置
　１６１　推定部　　　　　　　　　　　　１６２　取得部
　１６３　判断部　　　　　　　　　　　　１６４　制御部
　４０１　空調装置　　　　　　　　　　　４１０　循環部
　４２０　供給部　　　　　　　　　　　　４３０　排出部

Claims (8)

1. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、
   　前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定手段と、を備える揮発性物質モニタリングシステム。
2. 　前記センサが、前記収容室内に設置されている、請求項１に記載の揮発性物質モニタリングシステム。
3. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサと、
   　前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録手段と、を備える揮発性物質モニタリングシステム。
4. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置され、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する１つまたは複数のセンサを備え、
   　前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている、揮発性物質モニタリングシステム。
5. 　前記揮発性物質はエタノールであり、前記センサはエタノールセンサである、請求項１、３、または４に記載の揮発性物質モニタリングシステム。
6. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、
   　前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度に基づいて、前記患児の血中における血中の揮発性物質の濃度を推定する推定ステップと、を備える揮発性物質モニタリング方法。
7. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップと、
   　前記センサが検出した前記揮発性物質の濃度と、前記センサが前記揮発性物質の濃度を検出した時刻を示す検出時刻情報と、を記録する記録ステップと、を備える揮発性物質モニタリング方法。
8. 　患児を収容するために内部の温度および湿度が調節可能な収容室を備えた保育器の前記収容室内に設置された、１つまたは複数のセンサによって、前記収容室内の前記患児に対する医学的介入により使用される揮発性物質の濃度を検出する検出ステップを備え、
   　前記センサが、前記患児を寝かせる載置面上に設置されている、揮発性物質モニタリング方法。

Images