WO2023218829A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2023218829A1
WO2023218829A1 PCT/JP2023/014539 JP2023014539W WO2023218829A1 WO 2023218829 A1 WO2023218829 A1 WO 2023218829A1 JP 2023014539 W JP2023014539 W JP 2023014539W WO 2023218829 A1 WO2023218829 A1 WO 2023218829A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
absorbent article
color
skin side
skin
absorbent
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/014539
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English (en)
French (fr)
Inventor
祐介 山川
康弘 山中
雄太 森下
Original Assignee
ユニ・チャーム株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ユニ・チャーム株式会社 filed Critical ユニ・チャーム株式会社
Publication of WO2023218829A1 publication Critical patent/WO2023218829A1/ja

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/42Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators with wetness indicator or alarm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium

Definitions

  • the present invention relates to absorbent articles.
  • Patent Document 1 discloses an absorbent article in which a first core cover sheet containing more unbleached pulp fibers than other constituent fibers is located on the skin-facing side of an absorbent core. Unbleached pulp fibers can provide absorbent articles with reduced chemical content, meeting the user's desire for safer products. On the other hand, if an unbleached tissue similar to the color of urine is used, there is a risk that a third party providing care may urinate incorrectly, so Patent Document 1 proposes that a bleached tissue be used on the non-skin facing side of the absorbent core.
  • a second core cover sheet includes more pulp fibers than other constituent fibers.
  • the second core cover sheet we used a white sheet made only of bleached pulp fibers, or a laminated absorbent core, core cover sheet, leak-proof sheet, and back sheet, which was visually observed from the back sheet side.
  • sheets that are visually recognized as white are disclosed.
  • Absorbent articles are distributed with the skin-facing surface folded inward, and users primarily view the non-skin-facing surface of the absorbent article before using the absorbent article. Therefore, as in Patent Document 1, when a core cover sheet containing an unbleached material (unbleached pulp fiber, etc.) is provided only on the skin-facing side of the absorbent core, the absorbent article It is difficult to check the color of unbleached materials from the outside. Therefore, before using the absorbent article, the user may not be able to recognize that the absorbent article is a safe product made of unbleached materials.
  • an unbleached material unbleached pulp fiber, etc.
  • the purpose of the present invention is to make people aware, before using an absorbent article, that it is a safe product that uses unbleached materials.
  • the main invention to achieve the above object is to provide an absorbent article having an absorbent body having longitudinal, width, and thickness directions in an unfolded state and including an unbleached material that has not been subjected to bleaching treatment.
  • a skin-side sheet is disposed closer to the skin in the thickness direction than the absorbent body, and a non-skin-side sheet is disposed closer to the skin side in the thickness direction than the absorbent body.
  • the region where the absorbent core of the absorbent body is provided is viewed in plan from the skin side of the absorbent article, and when viewed in plan from the non-skin side of the absorbent article.
  • the color of the unbleached material is visible, and the area is better when viewed in plan from the skin side of the absorbent article than when viewed in plan from the non-skin side of the absorbent article.
  • the absorbent article is characterized in that the visually recognized color of the unbleached material has a lower minimum brightness and a higher maximum chroma. It is.
  • the absorbent article before using an absorbent article, it is possible to make the absorbent article aware that it is a safe product made of unbleached materials.
  • FIG. 2 is a skin side plan view of the tape-type disposable diaper 1 in an unfolded and stretched state.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view along a center line CL that bisects the diaper 1 of FIG. 1 into two equal parts in the longitudinal direction.
  • FIG. 2 is a schematic plan view of the skin side of the diaper 1 in an unfolded and stretched state.
  • FIG. 2 is a schematic plan view of the non-skin side of the diaper 1 in an unfolded and stretched state. It is a cross-sectional schematic diagram explaining the modification of the diaper 1 of 1st Embodiment.
  • FIG. 3 is an explanatory diagram of indicator parts 31 and 32 after color change. It is an explanatory view of indicator part 33 of a modification.
  • FIGS. 9A to 9C are diagrams showing the results of evaluating the visibility of the indicator parts 31 and 32.
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of evaluating the color of the unbleached material visually recognized from the skin side of the diaper 1.
  • Aspect 1 is an absorbent article having an absorbent body having a longitudinal direction, a width direction, and a thickness direction and including an unbleached material that has not been subjected to bleaching treatment in the unfolded state, wherein A skin-side sheet is arranged on the skin side in the thickness direction of the absorbent body, and a non-skin-side sheet is arranged on the non-skin side of the absorbent body in the thickness direction.
  • the unbleached material When the area where the absorbent core of the body is provided is viewed in plan from the skin side of the absorbent article, and when viewed in plan from the non-skin side of the absorbent article, the unbleached material is The color is visible, and the area is more visible when viewed from the skin side of the absorbent article in plan than when viewed from the non-skin side of the absorbent article.
  • This absorbent article is characterized in that the minimum brightness of the color of the unbleached material is low and the maximum chroma is high.
  • the user before using the absorbent article, the user can be made aware that the absorbent article is a safe product that uses unbleached materials. Furthermore, when the user visually checks the side of the skin of the absorbent article, the user can confirm that the unbleached material is placed close to the skin, making the user aware that the product is safer. On the other hand, since the color of the unbleached material when viewed from the non-skin side of the absorbent article is suppressed, it is possible to prevent the user from mistaking the color of the unbleached material for the color of excrement.
  • Aspect 2 is that the skin-side sheet and the non-skin-side sheet are sheets that cover the entire plane of the absorbent core, and the non-skin-side sheet has a lower surface area than the skin-side sheet.
  • Aspect 3 is that the skin-side sheet and the non-skin-side sheet are sheets that cover the entire plane of the absorbent core, and the non-skin-side sheet has a smaller area in tsubo than the skin-side sheet.
  • Absorbent article according to aspect 1 or aspect 2 characterized in that the amount of absorbent material is high.
  • the color density of the unbleached material that is visually recognized can be higher when viewed from the skin side of the absorbent article in plan than when viewed from the non-skin side. .
  • Aspect 4 is the absorbent article according to any one of Aspects 1 to 3, wherein the non-skin side sheet includes a film and a nonwoven fabric provided on the non-skin side of the film. It is.
  • the color of the unbleached material that is visible from the non-skin side of the absorbent article can be suppressed by the film.
  • the nonwoven fabric can give the user a soft impression of the absorbent article.
  • the absorbent body includes a skin-side core wrap sheet portion disposed closer to the skin in the thickness direction than the absorbent core, and a skin-side core wrap sheet portion disposed closer to the skin side in the thickness direction than the absorbent core.
  • the color of the unbleached material becomes visible both when the absorbent article is viewed in plan from the skin side and from the non-skin side.
  • Aspect 6 is that the skin side core wrap sheet portion and the non-skin side core wrap sheet portion are part of the same core wrap sheet, and both sides of the core wrap sheet in the width direction are provided with the absorbent material.
  • the color density of the unbleached material that is visually recognized can be made different when viewed in plan from the skin side of the absorbent article and when viewed in plan from the non-skin side.
  • the non-skin side sheet includes an indicator portion that changes color due to contact with excrement, and an overlapping portion where both sides of the core wrap sheet in the width direction overlap in the thickness direction has the absorbent property.
  • the indicator portion is provided on the non-skin surface side of the core, and when the absorbent article is viewed in plan from the non-skin surface side in the unfolded and stretched state, at least a portion of the indicator portion is provided on the non-overlapping portion other than the overlapping portion. 7.
  • the visible color of the unbleached material is lighter than in the overlapping portion, so the visibility of at least a portion of the indicator portion is increased. Therefore, the user can easily notice the presence of the indicator section and the change in color.
  • the non-skin side sheet includes an indicator portion that changes color due to contact with excrement, and an overlapping portion where both sides of the core wrap sheet in the width direction overlap in the thickness direction is a portion of the absorbent sheet. is provided on the non-skin side of the core, and indicates that all of the indicator portions overlap the overlapping portion when the absorbent article is viewed in plan from the non-skin side in the unfolded and stretched state.
  • the absorbent article according to aspect 6 is characterized in that the absorbent article is characterized by:
  • the indicator forming the indicator portion is unlikely to permeate the overlapping portion of the core wrap sheet and seep into the absorbent core, and the influence on the absorption performance of the absorbent core can be suppressed.
  • Aspect 9 is the absorbent article according to any one of aspects 1 to 8, wherein the absorbent core includes the unbleached material.
  • the color of the unbleached material becomes visible both when the absorbent article is viewed in plan from the skin side and when viewed in plan from the non-skin side.
  • the non-skin-side sheet includes an indicator portion that changes color due to contact with excrement and has a yellowish color before the color change, and in the unfolded and stretched state, the non-skin side sheet discolors the area of the absorbent article.
  • the color difference in Lab color space between the indicator portion before discoloration and a portion other than the indicator portion that is not printed is 5.91 or more.
  • the indicator portion before discoloration becomes more noticeable than when the color difference is less than 5.91. Therefore, the user can be made aware of the presence of the indicator section before using the absorbent article.
  • the non-skin side sheet is provided with an indicator portion that changes color due to contact with excrement, the color before the color change is a yellow color, and the color after the color change is a blue-green color, and the non-skin side sheet is developed.
  • the indicator portion In the stretched state, when the region of the absorbent article is viewed from the non-skin side, the indicator portion after discoloration, and a portion other than the indicator portion that is not printed.
  • the absorbent article according to any one of aspects 1 to 10, wherein the color difference in the Lab color space is 8.91 or more.
  • the indicator portion after discoloration becomes more noticeable than when the color difference is less than 8.91. Therefore, it becomes easier for the user to notice the indicator area (excretion) after the color change.
  • the non-skin side sheet is provided with an indicator portion that changes color due to contact with excrement, the color before the change is yellowish, and the color after the change is blue-green, and the non-skin side sheet is developed.
  • the color difference in the Lab color space between the indicator portion before color change and the indicator portion after color change is 8.67.
  • the change in color of the indicator portion is greater than when the color difference is less than 8.67. Therefore, it becomes easier for the user to notice a change in color (excretion) in the indicator section.
  • Aspect 13 provides that when the area of the absorbent article is viewed in plan from the skin side in the unfolded and stretched state, the maximum chroma of the visually recognized color of the unbleached material is 9.16 or less.
  • the absorbent article according to any one of aspects 1 to 12 is characterized by:
  • the color of the unbleached material that is visible from the skin side of the absorbent article is moderately suppressed compared to the case where the maximum chroma is greater than 9.16. Therefore, when the user visually checks the side of the skin of the absorbent article, the user gets the impression that the absorbent article is an organic product, and the impression of cleanliness is not easily impaired. In addition, it is possible to check the color of excretory fluid (urine) and check the wearer's health condition.
  • excretory fluid urine
  • the absorbent article is not limited to the above, and may be, for example, a pants-type disposable diaper, an adult disposable diaper, an absorbent pad, a sanitary napkin, a panty liner, or the like.
  • FIG. 1 is a skin-side plan view of a tape-type disposable diaper 1 (hereinafter also referred to as "diaper") in an expanded and stretched state.
  • the unfolded state of the diaper 1 refers to the state in which the entire diaper 1 is unfolded in a two-dimensional manner.
  • the pair of side joints that join the front waistline and the rear waistline are separated and unfolded.
  • the stretched state of the diaper 1 is a state in which the diaper 1 is stretched to the extent that wrinkles that have occurred on the diaper 1 are virtually no longer visible, and the dimensions of each member constituting the diaper 1 (for example, the top sheet 2 described later) are , the diaper 1 is in a stretched state until the length matches or is close to the dimension of the single member.
  • the diaper 1 In the unfolded state, the diaper 1 has a longitudinal direction, a width direction, and a thickness direction that are orthogonal to each other.
  • the side that touches the wearer's ventral side is the ventral side
  • the opposite side is the dorsal side.
  • the side that contacts the wearer is defined as the skin side
  • the opposite side is defined as the non-skin side.
  • the diaper 1 includes an absorbent body 10 that absorbs excreted liquid such as urine, a top sheet 2 disposed on the skin side in the thickness direction of the absorbent body 10, and a top sheet 2 disposed on the non-skin side of the thickness direction of the absorbent body 10. It has a leak-proof sheet 3 and an exterior sheet 4 arranged, a pair of side sheets 5, and a pair of fastening tapes 20.
  • the absorbent body 10 has a rectangular shape long in the longitudinal direction when viewed from above, and includes an absorbent core 11 and a core wrap sheet 12 that covers the outer peripheral surface of the absorbent core 11.
  • An example of the absorbent core 11 is one in which water absorbent fibers (for example, pulp fibers, etc.) containing SAP (super absorbent polymer) are molded into a predetermined shape.
  • the absorbent core 11 illustrated in FIG. 1 has an hourglass shape with a constricted central portion in the longitudinal direction when viewed from above.
  • the planar shapes of the absorbent body 10 and the absorbent core 11 are not particularly limited.
  • the absorbent core 11 may also be an air-laid nonwoven fabric made of liquid absorbent fibers formed into a sheet using an adhesive or the like, or an SAP sheet made of a hydrophilic sheet with an SAP layer attached.
  • the core wrap sheet 12 is a liquid-permeable sheet, and examples include tissue and nonwoven fabric.
  • the top sheet 2 is a liquid-permeable sheet, and is made of a nonwoven fabric (for example, an air-through nonwoven fabric or a spunbond nonwoven fabric) made of synthetic fibers such as polyethylene (PE) or polypropylene (PP), a resin film with through holes, or cotton.
  • a nonwoven fabric for example, an air-through nonwoven fabric or a spunbond nonwoven fabric
  • synthetic fibers such as polyethylene (PE) or polypropylene (PP), a resin film with through holes, or cotton.
  • Examples include flexible sheets such as nonwoven fabrics.
  • the leak-proof sheet 3 is a liquid-impermeable sheet, and can be exemplified by a polyethylene (PE) resin film.
  • the exterior sheet 4 is provided on the non-skin side of the leak-proof sheet 3 and forms the outer shape of the diaper 1.
  • a flexible sheet such as SMS nonwoven fabric (spunbond/meltblown/spunbond nonwoven fabric) can be exemplified.
  • the side sheets 5 are sheets extending outward in the width direction from above both sides of the top sheet 2 in the width direction.
  • Examples of the side sheet 5 include the same flexible liquid-permeable nonwoven fabric as the top sheet 2, hydrophobic nonwoven fabric, and the like.
  • leg elastic members 6 that expand and contract in the longitudinal direction are provided on both sides of the diaper 1 in the width direction, so that the diaper 1 fits around the wearer's legs.
  • the leg elastic member 6 may be a rubber thread, as illustrated in FIG. 1, or may be an elastic sheet.
  • a leak-proof wall elastic member 7 (for example, rubber thread) that expands and contracts in the longitudinal direction is provided at a portion where the inner end in the width direction of the side sheet 5 is folded back toward the non-skin side. It is being Due to the contraction of the leak-proof wall elastic member 7, a part of the side sheet 5 stands up on the skin side, and excrement is dammed up.
  • the fastening tape 20 extends outward in the width direction from the back side of the diaper 1, and has a tape base material 21 and a hook material 22 (for example, a male member of a hook-and-loop fastener).
  • a fastening tape 23 (for example, a female member of a nonwoven fabric or a hook-and-loop fastener) may be provided on the non-skin side of the diaper 1 so that the hook material 22 can be easily locked.
  • a pattern 40 that is visible from the non-skin side of the diaper 1 may be printed, for example, on the non-skin side of the leak-proof sheet 3.
  • the configuration of the diaper 1 is not limited to the above.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view along a center line CL that bisects the diaper 1 of FIG. 1 into two equal parts in the longitudinal direction.
  • FIG. 3 is a schematic plan view of the skin side of the diaper 1 in the unfolded and stretched state.
  • FIG. 4 is a schematic plan view of the non-skin side of the diaper 1 in the unfolded and stretched state.
  • the absorbent body 10 included in the diaper 1 of the first embodiment includes an unbleached material that has not been subjected to bleaching treatment.
  • the core wrap sheet 12 included in the absorbent body 10 contains an unbleached material. Some or all of the fibers constituting the core wrap sheet 12 are unbleached fibers.
  • the absorbent core 11 and core wrap sheet 12 of the absorbent body 10 are generally made of water-absorbent fibers obtained from natural materials, such as pulp fibers, rayon fibers (regenerated cellulose fibers), acetate fibers (semi-synthetic cellulose fibers), etc. fibers) etc.
  • natural materials used as raw materials include wood pulp fibers made from coniferous or hardwood trees, and non-wood pulp fibers made from bamboo, linters, manila, hemp, kenaf, straw, banana, and the like.
  • bleached fibers are used in general absorbent materials.
  • pulp fibers undergo a raw material chip processing process, a cooking process in which chemicals are added to the raw material chips and boiled under high temperature and pressure to digest lignin, a screening process to remove foreign substances from the pulp, and a cooking process in which pulp fibers remain.
  • a series of bleaching processes including an enzyme bleaching process in which the lignin is broken down by enzymes, it becomes bleached white pulp fiber.
  • Unbleached materials that have not been bleached are materials that have been subjected to only some of the above treatments (for example, cooking and screening steps), or materials that have not been subjected to all of the above treatments. Therefore, lignin (a component with brown pigment) contained in natural materials remains in unbleached materials. Therefore, the absorbent body 10 containing an unbleached material, the core wrap sheet 12 in the first embodiment, exhibits a color derived from natural materials (brown, light brown, light yellow, etc.). In the following description, the color of the core wrap sheet 12 will be light brown.
  • top sheet 2 leak-proof sheet 3
  • exterior sheet 4 exterior sheet 4
  • side sheet 5 which overlap in the thickness direction with the absorbent body 10
  • white material made of bleached fibers. It is a sheet.
  • the absorbent body 10 includes a skin-side core wrap sheet portion 121 disposed closer to the skin than the absorbent core 11 in the thickness direction, and a skin-side core wrap sheet portion 121 disposed closer to the skin than the absorbent core 11 in the thickness direction. It has a non-skin side core wrap sheet portion 122 arranged on the skin side.
  • the skin-side core wrap sheet portion 121 and the non-skin side core wrap sheet portion 122 include an unbleached material. That is, the skin side of the absorbent core 11 is covered with the light brown core wrap sheet 12, and the non-skin side of the absorbent core 11 is also covered with the light brown core wrap sheet 12.
  • users of the diaper 1 can see the light brown color of the skin-side core wrap sheet portion 121 through the top sheet 2, and can see the light brown color of the skin-side core wrap sheet portion 121 through the leak-proof sheet 3 and exterior sheet 4 on the non-skin side.
  • the light brown color of the core wrap sheet 122 is visible.
  • the region of the diaper 1 where the absorbent core 11 is provided is a region that is easily kept flat due to the rigidity of the absorbent core 11 and is easily noticed by the user. Therefore, the user easily notices the light brown color of the core wrap sheet 12.
  • the user is likely to have the impression that the diaper 1 is a safe product with reduced chemical substances associated with bleaching treatment, or that it is an organic product using natural materials. Therefore, the user can use the diaper 1 with peace of mind.
  • the person to wear the diaper 1 is an infant with sensitive skin, the user's anxiety that the diaper 1 will cause skin trouble can be alleviated.
  • the diaper 1 since the diaper 1 is distributed in a folded state with the skin side facing inward, the user mainly visually recognizes the non-skin side of the diaper 1 before using the diaper 1. Therefore, by making the color of the unbleached material visible from the non-skin side of the diaper 1, you can be more sure before using the diaper 1 that it is a safe product made of unbleached material. can be recognized by users.
  • the area where the absorbent core 11 is provided is viewed from the skin side of the diaper 1 in a plan view (FIG. 3) when the diaper 1 is unfolded and stretched, the area on the non-skin side of the diaper 1 is The maximum color density of the unbleached material that can be visually recognized is higher than when viewed from above ( Figure 4).
  • the color of the achromatic material that is visible from the skin side of the diaper 1 has a lower minimum brightness (there are darker areas) and a higher maximum saturation (there are areas where the color is more noticeable). be).
  • the user visually recognizes the color of the unbleached material of the diaper 1 in stages. For example, when the user takes out the diaper 1 from the package, the user first visually recognizes the relatively thin color of the unbleached material from the non-skin side of the diaper 1. At this stage, the user can recognize that unbleached material is used in the diaper 1.
  • the user unfolds the diaper 1 to put the diaper 1 on the wearer, the user visually recognizes the relatively dark color of the unbleached material from the skin side of the diaper 1. Therefore, the user can confirm that the safe unbleached material is placed closer to the skin, and can recognize that the diaper 1 is safer.
  • the core wrap sheet 12 made of unbleached material is located directly below the topsheet 2, so it can be said that the diaper 1 is gentle on the skin.
  • the color of the core wrap sheet that covers the non-skin side of the absorbent core is white
  • the color of unbleached materials is light brown, which is similar to the color of excrement. Therefore, when a user visually recognizes the color of the unbleached material from the skin side of the diaper for the first time, there is a possibility that the user may instantly mistake it for a used diaper.
  • the color of the unbleached material when the user visually recognizes the color of the unbleached material in stages from the non-skin side of the diaper 1, the color of the unbleached material can be compared to the color of excrement. Hard to go wrong. Therefore, it is possible to suppress the impression that the diaper 1 is clean. Furthermore, it is possible to reduce the discomfort caused by the color of the unbleached material, which is different from the color of general diapers.
  • the visible color density may be compared using a well-known method.
  • the diaper 1 is fixed on a horizontal test stand in an expanded and stretched state with the skin side or non-skin side of the diaper 1 facing up.
  • the color of the area where the absorbent core 11 is provided may be compared visually or by using a commercially available colorimeter (for example, a colorimeter CR-400 manufactured by Konica Minolta or an equivalent device). You can actually measure and compare the brightness and saturation using this method.
  • a colorimeter it is desirable to measure multiple measurement points.
  • the measurement points are those where the color of unbleached materials is visually perceived as dark.
  • the area overlapping with the side sheet 5 and the fastening tape 23, the area where the indicator parts 31, 32, and the pattern 40 printed on the diaper 1 are arranged are excluded from the measurement locations.
  • the diaper 1 also has a top sheet 2 as a skin-side sheet that is disposed closer to the skin in the thickness direction than the absorbent core 10 and covers at least the entire plane of the absorbent core 11 .
  • the diaper 1 also includes a leak-proof sheet 3 and an exterior sheet 4 as non-skin side sheets that are disposed on the non-skin side in the thickness direction of the absorbent core 10 and cover at least the entire plane of the absorbent core 11. .
  • the non-skin side sheets (3, 4) have a larger number of sheets laminated in the thickness direction than the skin side sheet (2).
  • the color of the core wrap sheet 12 (the color of the unbleached material) that is visible through the skin side sheet (2) can be changed to the core wrap sheet that is visible through the non-skin side sheets (3, 4). It can be darker than 12 colors.
  • the unbleached material is more visible than when viewed in plan from the non-skin side of the diaper 1. The maximum color density can be increased.
  • the non-skin side sheets (3, 4) have a higher basis weight (weight per unit area) than the skin side sheet (2).
  • the total basis weight of the leak-proof sheet 3 and the exterior sheet 4 is higher than the basis weight of the top sheet 2.
  • a high basis weight means that the material that makes up the sheet has a high density or the sheet is thick. Therefore, according to the above, the area where the absorbent core 11 is provided is more visible when viewed from the skin side of the diaper 1 than when viewed from the non-skin side of the diaper 1. The maximum color density of unbleached materials can be increased.
  • the non-skin side sheet has a leak-proof sheet 3 that is a film and an exterior sheet 4 that is a nonwoven fabric.
  • Films have fewer voids than nonwovens. Therefore, compared to the case where a hydrophobic nonwoven fabric is used as the leak-proof sheet 3, for example, by using a film, the color of the core wrap sheet 12 that is visible through the non-skin side sheets (3, 4) The color of bleached materials can be suppressed.
  • the outer sheet 4 made of non-woven fabric can improve the feel of the diaper 1 and give the user the impression that the diaper 1 is soft.
  • the number of skin-side sheets and non-skin-side sheets, their basis weight, and the types of materials that constitute them are not limited to the above, and the non-skin side sheets of the diaper 1 are better when viewed in plan from the skin side of the diaper 1. It is sufficient that the maximum color density of the unbleached material that is visually recognized is higher than when viewed from the skin side in plan.
  • the skin side core wrap sheet portion 121 and the non-skin side core wrap sheet portion 122 are part of the same core wrap sheet 12. Then, both sides of the core wrap sheet 12 in the width direction are folded inward in the width direction from one side in the thickness direction of the absorbent core 11 to the other side (here, from the skin side to the non-skin side). There is.
  • the absorbent core 11 is covered with one core wrap sheet 12. Therefore, the content of unbleached materials is the same in the skin-side core wrap sheet portion 121 that covers the skin side of the absorbent core 11 and the non-skin side core wrap sheet portion 122 that covers the non-skin side of the absorbent core 11. .
  • the diaper 1 is better when viewed in plan from the skin side of the diaper 1.
  • the maximum color density of the unbleached material that can be visually recognized can be increased compared to when viewed in plan from the non-skin side.
  • the content rate of the unbleached material (color of the unbleached material) is adjusted.
  • core wrap sheets skin side core wrap sheet portion 121 and non-skin side core wrap sheet portion 122
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating a modification of the diaper 1 of the first embodiment.
  • the skin side core wrap sheet portion 121 and the non-skin side core wrap sheet portion 122 may be two separate sheets. In the two sheets, the content of unbleached material may be the same or different.
  • both sides of the core wrap sheet 12 in the width direction are folded back inward in the width direction from the non-skin side to the skin side, and the overlapping portions (123) of the sides of the core wrap sheet 12 are absorbent. It may be provided on the skin side of the core 11.
  • FIG. 6 and 7 are schematic plan views of the non-skin side of the diaper 1 in the unfolded and stretched state.
  • FIG. 6 is an explanatory diagram of the indicator sections 31 and 32 after the color changes.
  • FIG. 7 is an explanatory diagram of the indicator section 33 of a modified example.
  • the leak-proof sheet 3 (non-skin side sheet) has indicator portions 31 and 32 that change color upon contact with excrement.
  • an indicator for example, a PH indicator
  • the indicator parts 31 and 32 of this embodiment have a yellowish color before discoloration, and a bluish-green color after discoloration.
  • yellow colors include colors included in the yellow hue on the Ostwald color wheel
  • examples of blue-green colors include colors included in the hues from green to blue on the Ostwald color wheel. I can give an example.
  • FIG. 6 there are rectangular (linear) indicator parts 31 extending in the longitudinal direction of the diaper 1, one on the center line C in the width direction of the diaper 1, and one on both sides of the indicator part 31 at intervals in the width direction. They are provided one by one. Further, in FIG. 6, an indicator portion 32 having a diamond-shaped pattern is provided on the ventral side of the rectangular indicator portion 31 in the longitudinal direction.
  • the shape, number, arrangement, etc. of the indicator parts 31 and 32 are not particularly limited.
  • both sides of the core wrap sheet 12 in the width direction are folded back inward in the width direction from the skin side to the non-skin side in the thickness direction of the absorbent core 11.
  • An overlapping portion 123 in which both sides of the core wrap sheet 12 in the width direction overlap in the thickness direction is provided on the non-skin side of the absorbent core 11.
  • the non-overlapping portion 124 other than the overlapping portion 123 overlaps with the non-overlapping portion 124 .
  • the non-overlapping part 124 When the diaper 1 is viewed from the non-skin side, the non-overlapping part 124 has one layer compared to the overlapping part 123 which has two light brown core wrap sheets 12. The color appears pale. Therefore, the indicator parts 31 and 32 located in the non-overlapping part 124 are easily visible from the non-skin side of the diaper 1. Therefore, the user can easily check excretion using the indicator parts 31 and 32.
  • the color of the indicator parts 31 and 32 before discoloration is a yellowish color, which is hard to stand out and is close to the light brown color of the core wrap sheet 12 (the color of unbleached material). Therefore, since at least a portion of the indicator parts 31 and 32 are located in the non-overlapping part 124, the user can easily recognize the presence of the indicator parts 31 and 32 before the color changes before using the diaper 1. Note that, in order to avoid complication of the drawing, the overlapping portion 123 and the non-overlapping portion 124 are shown in the same color in the drawing.
  • the present invention is not limited to the above, and when the diaper 1 is unfolded and stretched, when the diaper 1 is viewed from the non-skin side, as shown in FIG. 12 overlapping portions 123 may be overlapped with each other.
  • the distance between the three rectangular indicator sections 31 in the width direction is wide, and the length of the diamond-shaped indicator section 32 in the width direction is long. Therefore, the indicator parts 31 and 32 extend further outward in the width direction than the overlapping part 123 of the core wrap sheet 12.
  • two rectangular indicator portions 33 are lined up in the width direction at a relatively narrow interval. Therefore, the indicator portion 33 is accommodated inside the overlapping portion 123 of the core wrap sheet 12 in the width direction.
  • the absorbent core 11 preferably has a low basis weight portion 13 that has a length in a predetermined direction and has a lower basis weight than the surrounding area.
  • the low basis weight portion 13 may be a slit having substantially no constituent fibers of the absorbent core 11.
  • a low basis weight portion 13 extending along the longitudinal direction and having a length in the longitudinal direction is located in the center portion of the diaper 1 in the longitudinal direction, that is, in the region where the wearer's crotch portion comes into contact. Two are provided with an interval between them. Therefore, the low basis weight portion 13 becomes the bending point of the absorbent core 11, and the sides of the absorbent core 11 in the width direction tend to rise up so as to wrap around the wearer's crotch area.
  • the low basis weight portion 13 is not limited to the shape, number, and arrangement position illustrated in FIG. 3 .
  • the absorbent core 11 may be a low basis weight part that extends along the width direction of the diaper 1 and has a length in the width direction.
  • the absorbent core 11 is easily bent in the longitudinal direction. Therefore, the absorbent core 11 is easily bent along the curved shape extending from the ventral side to the back side of the wearer.
  • the absorbent core 11 may not include the low basis weight portion 13.
  • FIG. 8A is a schematic plan view of the skin side of the diaper 1 in the unfolded and stretched state
  • FIG. 8B is a schematic plan view of the non-skin side of the diaper 1 in the unfolded and stretched state.
  • the absorbent core 11 of the diaper 1 of the second embodiment includes an unbleached material. In other words, some or all of the fibers constituting the absorbent core 11 are unbleached fibers.
  • the core wrap sheet 12 illustrates an absorbent body 10 that does not contain unbleached materials. Therefore, in the area of the absorbent body 10 where the absorbent core 11 is provided, the color of the unbleached material is visible from the skin side and the non-skin side of the diaper 1, but in the area where only the core wrap sheet 12 is provided. The color of unbleached materials is not visible.
  • the present invention is not limited to this.
  • both the absorbent core 11 and the core wrap sheet 12 may contain unbleached materials, or the absorbent core 11 and the skin-side core wrap sheet portion 121 may contain unbleached materials.
  • the non-skin side core wrap sheet portion 122 does not need to contain an unbleached material.
  • the color of the unbleached material that is visible from the skin side of the absorbent body 10 and the color of the unbleached material that is visually recognized from the non-skin side of the absorbent body 10. are likely to be equivalent.
  • the non-skin side sheet of the diaper 1 is better when viewed in plan from the skin side of the diaper 1.
  • the maximum color density of the unbleached material that can be visually recognized can be increased compared to when viewed in plan from the skin side.
  • FIGS. 9A to 9C are diagrams showing the results of evaluating the visibility of the indicator parts 31 and 32.
  • FIG. 10 is a diagram showing the results of evaluating the color of the unbleached material visually recognized from the skin side of the diaper 1. A diaper 1 including an absorbent body 10 containing an unbleached material was actually manufactured and evaluated.
  • Example 1 of the wood pulp constituting the core wrap sheet 12 (tissue, basis weight 20 g/m 2 ), 30% was unbleached pulp and 70% was bleached pulp subjected to bleaching treatment. Then, an absorbent core 11 (wood pulp + SAP, basis weight 350 g/m 2 ) containing no unbleached material was covered with a core wrap sheet 12 as shown in FIG. 2 to produce an absorbent core 10.
  • the topsheet 2 was a nonwoven fabric (air-through nonwoven fabric, basis weight 30 g/m 2 ) having unevenness on the skin side.
  • the leak-proof sheet 3 was a resin film (basis weight 15 g/m 2 ), and the exterior sheet 4 was a nonwoven fabric (air-through nonwoven fabric, basis weight 25 g/m 2 ) having unevenness on the non-skin side.
  • Indicator parts 31 and 32 were formed by applying an indicator whose color changes (changes from yellowish to blue-green) upon contact with excrement to the skin side of the leak-proof sheet 3.
  • Example 2 and 3 and Comparative Example 1 the configurations other than the absorber 10 are the same as in Example 1.
  • 50% of the core wrap sheet 12 was unbleached pulp and 50% was bleached pulp.
  • Example 3 a core wrap sheet 12 made of 100% unbleached pulp was used.
  • Comparative Example 1 core wrap sheet 12 made of 100% bleached pulp was used.
  • FIG. 4 shows the diaper 1 (sample) in a dry state before excretion, and the indicator parts 31 and 32 exhibit a color (yellowish color) before discoloration.
  • FIG. 6 shows a diaper 1 (sample) in which artificial urine is dripped from the skin side of the diaper 1 assuming that the diaper is used after excretion, and the indicator parts 31 and 32 exhibit a color after discoloration (blue color).
  • the artificial urine As the artificial urine, a pH standard solution (manufactured by Horiba, pH 6.86) was used. In addition, an amount of artificial urine (here, 20 ml) was dropped so that the color of the indicator parts 31 and 32 located at the measurement point P3 changed firmly. The dropping position of the artificial urine is a part corresponding to the measurement point P3 (indicator parts 31, 32).
  • Lab values are based on the Lab color space (L * a * b * color space) of the Commission Internationale de l'Eclairage (CIE). , b * value).
  • CIE Commission Internationale de l'Eclairage
  • b * value As the colorimeter, a color difference meter CR-400 (measurement diameter: 8 mm) manufactured by Konica Minolta was used. Measurement and evaluation were performed under general indoor lighting (here, fluorescent lamps: diameter 11 mm).
  • the color difference ⁇ E based on the difference between the measurement results of the two measurement locations (the difference ⁇ L in the L value, the difference ⁇ a in the a value, and the difference in the b value ⁇ b) was obtained and summarized in FIGS. 9A to 9C.
  • the color difference ⁇ E is calculated by the following formula. Note that the color difference ⁇ E was obtained three times for each measurement point P1 to P4, and the average values are shown in FIGS. 9A to 9C.
  • ⁇ E [( ⁇ L) 2 + ( ⁇ a) 2 + ( ⁇ b) 2 ] 1/2
  • FIG. 9A shows the measurement results at measurement point P1 and measurement point P2 (FIG. 4).
  • the measurement location P1 is a location where the indicator portions 31 and 32 are located before color change.
  • the measurement point P2 is a portion other than the indicator portions 31 and 32, and is a portion that is not printed (a portion where the pattern 40 is not provided).
  • Comparative Example 1 did not have an unbleached material and the color of measurement point P2 was white, so the color difference ⁇ E had the largest value (9.64).
  • the content of the unbleached material is lower than in other Examples 2 and 3, and the color of the unbleached material (the color of the measurement point P2) that is visually recognized from the non-skin side of the diaper 1 is lighter. . Therefore, among the Examples containing unbleached materials, the color difference ⁇ E of Example 1 is the largest (7.02), followed by the color difference ⁇ E of Example 2 (5.91), and the color difference of Example 3. ⁇ E was the smallest value (4.03).
  • test subjects (3 adults) evaluated the visibility of the indicator parts 31 and 32 before discoloration.
  • the indicator parts 31 and 32 were observed from the non-skin side of the diaper 1 with the sample unfolded and stretched (FIG. 4).
  • Example 1 As a result, for Comparative Example 1 and Example 1, a rating of "O” was obtained indicating that the presence of the indicator parts 31 and 32 before discoloration was easily noticed. Regarding Example 2, an evaluation of " ⁇ ” was obtained, indicating that the presence of the indicator parts 31 and 32 before the color change could be noticed. Regarding Example 3, an evaluation of "x” was obtained indicating that it was difficult to notice the presence of the indicator parts 31 and 32 before the color change.
  • the indicator parts 31 and 32 (measurement point P1) before discoloration. It is preferable that the color difference ⁇ E in the Lab color space between a portion other than the indicator portions 31 and 32 and which is not printed (measurement portion P2) is 5.91 or more.
  • the indicator parts 31 and 32 before discoloration become more noticeable than when the color difference ⁇ E is less than 5.91. Therefore, the indicator parts 31 and 32 before discoloration are pale in color, and the color is close to the color of unbleached materials (light brown, etc.). This makes it easier for people to recognize and use the indicator parts 31 and 32.
  • FIG. 9B shows the measurement results at measurement point P3 and measurement point P4 (FIG. 6).
  • the measurement location P3 is a location where the indicator portion 31 after discoloration is located.
  • the measurement point P4 is a portion other than the indicator portions 31 and 32, and is a portion that is not printed. Similar to the measurement results in FIG. 9A, also in FIG. 9B, results were obtained in which the color difference ⁇ E became smaller as the content of unbleached materials increased. In Comparative Example 1, Example 1, Example 2, and Example 3, small values of color difference ⁇ E of 11.36, 11.12, 8.91, and 6.57 were obtained.
  • test subjects (3 adults) evaluated the visibility of the indicator parts 31 and 32 after discoloration.
  • the indicator parts 31 and 32 were observed from the non-skin side of the diaper 1 with the sample unfolded and stretched (FIG. 6).
  • FIG. 9B indicator parts 31, 32 after discoloration
  • the visibility was evaluated more strictly than in the evaluation of . In other words, the evaluation was made in the same way as when diaper 1 was used normally.
  • the color difference in the Lab color space with a portion other than 32 and not printed is 8.91 or more.
  • the indicator parts 31 and 32 become more noticeable after discoloration, compared to the case where the color difference ⁇ E is less than 8.91. Therefore, even if the area around the indicator parts 31, 32 is not white but has the color of an unbleached material, the user can easily notice the discolored indicator parts 31, 32, and can easily check the presence or absence of excretion.
  • FIG. 9C shows the measurement results at the same position of the diaper 1, that is, the indicator parts 31 and 32 before discoloration (measurement point P1 in FIG. 4) and the indicator parts 31 and 32 after discoloration (measurement point P3 in FIG. 6).
  • the measurement results are shown below. Similar to the measurement results in FIG. 9A, also in FIG. 9C, the color difference ⁇ E decreased as the content of unbleached material increased. In Comparative Example 1, Example 1, Example 2, and Example 3, small values of color difference ⁇ E of 11.73, 11.46, 8.67, and 5.88 were obtained in this order.
  • the test subjects (3 adults) evaluated the visibility of the difference in color between the indicator parts 31 and 32 before discoloration (Fig. 4) and the indicator parts 31 and 32 after discoloration (Fig. 6). was evaluated.
  • Two samples with the same content of unbleached materials were prepared: a sample without artificial urine added (FIG. 4) and a sample after artificial urine was added (FIG. 6).
  • the indicator parts 31 and 32 were observed from the non-skin side of the diaper 1 with the two samples unfolded and stretched.
  • the indicator parts 31 and 32 before discoloration and the indicator part after discoloration are 8.67 or more.
  • the color change of the indicator sections 31 and 32 becomes larger than when the color difference ⁇ E is less than 8.67. Therefore, the user can easily notice that the color of the indicator parts 31 and 32 has changed due to excretion, and can easily confirm whether or not there is excretion.
  • the results showed that the saturation increased as the content of unbleached materials increased.
  • the saturation values were 2.94, 7.41, 9.16, and 11.41, which were larger in the order of 2.94, 7.41, 9.16, and 11.41.
  • the color of unbleached materials visible from the side becomes darker.
  • test subjects (5 adults) evaluated the cleanliness and organic feel of the diaper 1. Dry (before use) samples were evaluated in an unfolded and stretched state, and fixed with the skin side up.
  • Comparative Example 1 which does not contain unbleached materials, received a good rating of " ⁇ " in terms of cleanliness, but received a rating of "x", which does not give the impression that it is an organic product.
  • Diaper 1 received a rating of "O” giving the impression that it is an organic product.
  • Example 1 which had the lowest chroma, was rated “O”, indicating that the impression of a clean product was clearly obtained.
  • Example 2 which had an intermediate chroma, was rated " ⁇ ”, indicating that a clean impression was obtained.
  • Example 3 which had the highest chroma, was rated "x”, indicating that it was difficult to obtain a clean impression.
  • the diaper 1 (diaper 1 in a dry state before use) is unfolded and stretched, there is no visible difference when the area where the absorbent core 11 is provided is viewed from the skin side.
  • the maximum color saturation of the bleaching material is 9.16 or less.
  • the color of the unbleached material that is visible from the skin side of the diaper 1 can be moderately suppressed compared to the case where the maximum saturation is greater than 9.16. Therefore, when the user visually recognizes the skin side of the diaper 1, the diaper 1 gives the impression that it is an organic product, while preventing the impression of cleanliness from being impaired.
  • the color of urine and the color of unbleached material are similar, as mentioned above, by appropriately suppressing the color of unbleached material that is visible from the skin side of diaper 1, urine is excreted into diaper 1. You can check the color of urine. Therefore, the health condition of the wearer can be confirmed based on the color of urine.
  • the absorber 10 it is preferable to adjust the content of the unbleached material contained in the absorber 10 or adjust the configuration of the skin-side sheet and the non-skin-side sheet so that the color difference ⁇ E and saturation as described above are achieved.
  • the color difference ⁇ E and saturation are not limited to the above.
  • the method for measuring the color difference ⁇ E and saturation described above is the same as the method used for measurement this time.
  • the color difference meter and artificial urine used are the ones listed above, or those equivalent to the ones listed above.

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Abstract

無漂白資材を含む吸収体(10)を有する吸収性物品(1)であって、肌側シート(2)と非肌側シート(3,4)とを有し、展開かつ伸長状態において、吸収性コア(11)の設けられた領域を、吸収性物品(1)の肌面側から平面視したときも、吸収性物品(1)の非肌面側から平面視したときにも、無漂白資材の色が視認可能であり、前記領域を、吸収性物品(1)の肌面側から平面視したときの方が、吸収性物品(1)の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される記無漂白資材の色の、最小明度が低く、かつ、最大彩度が高い。

Description

吸収性物品
 本発明は、吸収性物品に関する。
 吸収性物品として、吸収性コアと吸収性コアを被覆するカバーシートを含む吸収体が、表面シートと裏面シートの間に位置するものが知られている。 
 特許文献1には、未漂白パルプ繊維を他の構成繊維よりも多く含む第1コアカバーシートが吸収性コアの肌対向面側に位置する吸収性物品が開示されている。未漂白パルプ繊維によって、化学物質を減少させた吸収性物品を提供でき、安全な物を使用したいというユーザーの志向を満たすことができる。 
 一方、尿の色に似ている未漂白のティッシュ等を用いると、介護を行う第三者が排尿を間違うおそれがあるとして、特許文献1では、吸収性コアの非肌対向面側に、漂白パルプ繊維を他の構成繊維よりも多く含む第2コアカバーシートが設けられている。具体的には、第2コアカバーシートとして、漂白パルプ繊維のみによって形成されている白色のシートや、吸収性コアとコアカバーシートと防漏シートと裏面シートを積層して裏面シート側から視認したときに、白色に視認されるシート(パルプ繊維のカッパ価が5.8以下のシート)が開示されている。
特許6838013号公報
 吸収性物品は、肌対向面が内側に折られている状態で流通し、ユーザーは、吸収性物品の使用前に、吸収性物品の非肌対向面を主に視認する。そのため、特許文献1のように、吸収性コアの肌対向面側にのみ、無漂白資材(未漂白パルプ繊維等)を含むコアカバーシートを設けた場合、吸収性コアを介して、吸収性物品の外側から無漂白資材の色を確認することは難しい。そのため、吸収性物品の使用前に、無漂白資材を使用した安全な製品であることをユーザーに認識してもらえないおそれがある。
 そこで、本発明は、吸収性物品の使用前に、無漂白資材を使用した安全な製品であることを認識してもらうことを目的とする。
 上記目的を達成するための主たる発明は、展開状態において、長手方向、幅方向、及び、厚さ方向を有し、漂白処理が施されていない無漂白資材を含む吸収体を有する吸収性物品であって、前記吸収体よりも前記厚さ方向の肌側に肌側シートが配されており、前記吸収体よりも前記厚さ方向の非肌側に非肌側シートが配されており、展開かつ伸長状態において、前記吸収体が備える吸収性コアの設けられた領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときも、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときにも、前記無漂白資材の色が視認可能であり、前記領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときの方が、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される前記無漂白資材の色の、最小明度が低く、かつ、最大彩度が高いこと、を特徴とする吸収性物品。
である。 
 本発明の他の特徴については、本明細書及び添付図面の記載により明らかにする。
 本発明によれば、吸収性物品の使用前に、無漂白資材を使用した安全な製品であることを認識してもらうことができる。
展開かつ伸長状態のテープ型使い捨ておむつ1の肌面側平面図である。 図1のおむつ1を長手方向に二等分する中心線CLにおける断面模式図である。 展開かつ伸張状態のおむつ1の肌面側の概略平面図である。 展開かつ伸長状態のおむつ1の非肌面側の概略平面図である。 第1実施形態のおむつ1の変形例を説明する断面模式図である。 変色後のインジケーター部31,32の説明図である。 変形例のインジケーター部33の説明図である。 図8A及び図8Bは、第2実施形態のおむつ1の説明図である。 図9Aから図9Cは、インジケーター部31,32の視認性を評価した結果を示す図である。 おむつ1の肌面側から視認される無漂白資材の色を評価した結果を示す図である。
 本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。 
 態様1は、展開状態において、長手方向、幅方向、及び、厚さ方向を有し、漂白処理が施されていない無漂白資材を含む吸収体を有する吸収性物品であって、前記吸収体よりも前記厚さ方向の肌側に肌側シートが配されており、前記吸収体よりも前記厚さ方向の非肌側に非肌側シートが配されており、展開かつ伸長状態において、前記吸収体が備える吸収性コアの設けられた領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときも、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときにも、前記無漂白資材の色が視認可能であり、前記領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときの方が、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される前記無漂白資材の色の、最小明度が低く、かつ、最大彩度が高いこと、を特徴とする吸収性物品である。
 態様1の吸収性物品によれば、吸収性物品の使用前に、無漂白資材を使用した安全な製品であることをユーザーに認識してもらうことができる。また、ユーザーが、吸収性物品の肌側面を視認したときに、無漂白資材が肌の近くに配されていることを確認でき、より安全な製品であることを認識してもらうことができる。一方、吸収性物品の非肌面側から視認したときの無漂白資材の色が抑えられているため、ユーザーが無漂白資材の色を排泄物の色と間違ってしまうことを抑制できる。
 態様2は、前記肌側シート、及び、前記非肌側シートは、前記吸収性コアの平面全域を覆うシートであって、前記非肌側シートの方が、前記肌側シートに比べて、前記厚さ方向に積層されるシートの数が多いことを特徴とする、態様1に記載の吸収性物品である。
 態様2によれば、吸収性物品の肌面側から平面視したときの方が非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の濃度を高くすることができる(最小明度を低く、かつ、最大彩度を高くすることができる)。
 態様3は、前記肌側シート、及び、前記非肌側シートは、前記吸収性コアの平面全域を覆うシートであって、前記非肌側シートの方が、前記肌側シートに比べて、坪量が高いことを特徴とする、態様1又は態様2に記載の吸収性物品である。
 態様3によれば、吸収性物品の肌面側から平面視したときの方が非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の濃度を高くすることができる。
 態様4は、前記非肌側シートは、フィルムと、前記フィルムよりも非肌側に設けられた不織布と、を有することを特徴とする、態様1から態様3の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様4によれば、フィルムによって、吸収性物品の非肌面側から視認される無漂白資材の色を抑えることができる。不織布によって、吸収性物品に対する柔らかい印象をユーザーに付与できる。
 態様5は、前記吸収体は、前記吸収性コアよりも前記厚さ方向の肌側に配された肌側コアラップシート部と、前記吸収性コアよりも前記厚さ方向の非肌側に配された非肌側コアラップシート部と、を有し、前記肌側コアラップシート部、及び、前記非肌側コアラップシート部は、前記無漂白資材を含むことを特徴とする、態様1から態様4の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様5によれば、吸収性物品を、肌面側から平面視したときも、非肌面側から平面視したときにも、無漂白資材の色が視認可能となる。
 態様6は、前記肌側コアラップシート部、及び、前記非肌側コアラップシート部は、同じコアラップシートの一部であり、前記コアラップシートの前記幅方向の両側部は、前記吸収性コアの前記厚さ方向の一方側から他方側に向かって、前記幅方向の内側に折り返されていることを特徴とする、態様5に記載の吸収性物品である。
 態様6によれば、吸収性コアの肌面側と非肌面側に同じ資材が設けられる場合にも(肌面側と非肌面側とで無漂白資材の含有率を異ならせなくとも)、吸収性物品の肌面側から平面視したときと非肌面側から平面視したときとで、視認される無漂白資材の色の濃度を異ならせることができる。
 態様7は、前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色するインジケーター部を備え、前記コアラップシートの前記幅方向の両側部が前記厚さ方向に重なった重なり部が、前記吸収性コアの非肌面側に設けられており、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品を非肌面側から平面視したときに、前記インジケーター部の少なくとも一部は、前記重なり部以外の非重なり部と重なっていることを特徴とする、態様6に記載の吸収性物品である。
 態様7に、コアラップシートの非重なり部では、重なり部に比べて、視認される無漂白資材の色が薄くなるので、インジケーター部の少なくとも一部の視認性が高まる。よって、ユーザーが、インジケーター部の存在や色の変化に気付きやすくなる。
 態様8は、前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色するインジケーター部を備え、前記コアラップシートの前記幅方向の両側部が前記厚さ方向に重なった重なり部が、前記吸収性コアの非肌面側に設けられており、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品を非肌面側から平面視したときに、前記インジケーター部の全てが、前記重なり部と重なっていることを特徴とする、態様6に記載の吸収性物品である。
 態様8によれば、インジケーター部を形成する指示薬がコアラップシートの重なり部を透過して吸収性コアに滲み出し難く、吸収性コアの吸収性能への影響を抑制できる。
 態様9は、前記吸収性コアは、前記無漂白資材を含むことを特徴とする、態様1から態様8の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様9によれば、吸収性物品を肌面側から平面視したときも、非肌面側から平面視したときにも、無漂白資材の色が視認可能となる。
 態様10は、前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であるインジケーター部を備え、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、変色前の前記インジケーター部と、前記インジケーター部以外の部位であって、印刷が施されていない部位との、Lab色空間における色差が5.91以上であることを特徴とする、態様1から態様9の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様10によれば、前記色差が5.91未満である場合に比べて、変色前のインジケーター部が目立ちやすくなる。よって、吸収性物品の使用前に、インジケーター部の存在をユーザーに認識してもらうことができる。
 態様11は、前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であり、変色後の色が青緑系の色であるインジケーター部を備え、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、変色後の前記インジケーター部と、前記インジケーター部以外の部位であって、印刷が施されていない部位との、Lab色空間における色差が8.91以上であることを特徴とする、態様1から態様10の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様11によれば、前記色差が8.91未満である場合に比べて、変色後のインジケーター部が目立ちやすくなる。よって、ユーザーが変色後のインジケーター部(排泄)に気付きやすくなる。
 態様12は、前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であり、変色後の色が青緑系の色であるインジケーター部を備え、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、変色前の前記インジケーター部と、変色後の前記インジケーター部との、Lab色空間における色差が8.67以上であることを特徴とする、態様1から態様11の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様12によれば、前記色差が8.67未満である場合に比べて、インジケーター部の色の変化が大きくなる。よって、ユーザーがインジケーターの部の色の変化(排泄)に気付きやすくなる。
 態様13は、展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を肌面側から平面視したときに、視認される前記無漂白資材の色の最大彩度が9.16以下であることを特徴とする、態様1から態様12の何れかに記載の吸収性物品である。
 態様13によれば、前記最大彩度が9.16よりも大きい場合に比べて、吸収性物品の肌面側から視認される無漂白資材の色が適度に抑えられる。そのため、ユーザーが吸収性物品の肌側面を視認したときに、吸収性物品に対して、オーガニック製品である印象を抱きつつ、清潔な印象が損なわれ難い。また、排泄液(尿)の色を確認でき、着用者の健康状態を確認できる。
===実施形態===
 以下、吸収性物品の一例として、乳幼児用のテープ型使い捨ておむつを例に挙げて説明する。ただし、吸収性物品は、上記に限定されることなく、例えば、パンツ型使い捨ておむつ、大人用の使い捨ておむつ、吸収性パッド、生理用ナプキン、パンティーライナー等であってもよい。
===テープ型使い捨ておむつ1の基本構成===
 図1は、展開かつ伸長状態のテープ型使い捨ておむつ1(以下「おむつ」とも称す)の肌面側平面図である。 
 おむつ1の展開状態とは、おむつ1全体を平面的に展開した状態をいう。なお、本実施形態とは異なるパンツ型使い捨ておむつの場合には、前側胴回り部と後側胴回り部を接合する一対のサイド接合部を分離して展開した状態である。 
 おむつ1の伸長状態とは、おむつ1に生じていた皺が実質的に視認されなくなる程に伸長させた状態であり、おむつ1を構成する各部材(例えば後述する表面シート2等)の寸法が、その部材単体の寸法と一致又はそれに近い長さになるまでおむつ1が伸長した状態である。
 おむつ1は、展開状態において、互いに直交する長手方向、幅方向、及び厚さ方向を有する。長手方向において、着用者の腹側部に当てられる側を腹側とし、その反対側を背側とする。また、厚さ方向において、着用者に接する側を肌側とし、その反対側を非肌側とする。
 おむつ1は、尿等の排泄液を吸収する吸収体10と、吸収体10よりも厚さ方向の肌側に配された表面シート2と、吸収体10よりも厚さ方向の非肌側に配された防漏シート3及び外装シート4と、一対のサイドシート5と、一対のファスニングテープ20を有する。
 吸収体10は、平面視において長手方向に長い長方形状を成し、吸収性コア11と、吸収性コア11の外周面を被覆するコアラップシート12を有する。吸収性コア11としては、SAP(高吸収性ポリマー)を含む吸水性繊維(例えばパルプ繊維等)が所定の形状に成形されたもの等を例示できる。図1に例示する吸収性コア11は平面視において長手方向の中央部が括れた砂時計形状を成す。ただし、吸収体10や吸収性コア11の平面形状は特に限定されるものではない。また、吸収性コア11は、液体吸収性繊維を、接着剤等を用いてシート状に成形したエアレイド不織布や、親水性のシートにSAP層を付着させたSAPシート等であってもよい。コアラップシート12は、液透過性のシートであり、ティッシュや不織布等を例示できる。
 表面シート2は、液透過性のシートであり、ポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)等の合成繊維からなる不織布(例えばエアスルー不織布やスパンボンド不織布)や、貫通孔を有する樹脂フィルム、綿からなる不織布等、柔軟なシートを例示できる。
 防漏シート3は、液不透過性のシートであり、ポリエチレン(PE)の樹脂フィルム等を例示できる。外装シート4は、防漏シート3よりも非肌側に設けられ、おむつ1の外形を成す。外装シート4としては、SMS不織布(スパンボンド/メルトブローン/スパンボンド不織布)等の柔軟なシートを例示できる。
 サイドシート5は、表面シート2の幅方向の両側部上から幅方向の外側に延出するシートである。サイドシート5としては、表面シート2と同じ柔軟な液透過性の不織布や、疎水性の不織布等を例示できる。
 また、おむつ1の幅方向の両側部には、長手方向に伸縮する脚回り弾性部材6が設けられており、おむつ1は着用者の脚回りにフィットする。脚回り弾性部材6は、図1に例示するように糸ゴムであってもよいし、伸縮性シートであってもよい。また、後述の図2に示すように、サイドシート5の幅方向の内側端部が非肌側に折り返された部位に、長手方向に伸縮する防漏壁弾性部材7(例えば糸ゴム)が設けられている。防漏壁弾性部材7の収縮によって、サイドシート5の一部が肌側に起立し、排泄物が堰き止められる。
 ファスニングテープ20は、おむつ1の背側部から幅方向の外側に延出し、テープ基材21と、フック材22(例えば面ファスナーの雄部材)を有する。おむつ1の着用時に、おむつ1は長手方向の略中央で2つ折りされ、ファスニングテープ20のフック材22が、おむつ1の腹側部の非肌側面に係止される。後述の図4に示すように、フック材22が係止しやすいように、おむつ1の非肌側面にファスニングテープ23(例えば不織布や面ファスナーの雌部材)を設けてもよい。また、後述の図4に示すように、おむつ1の非肌面側から視認可能な図柄40が、例えば、防漏シート3の非肌側面に印刷されていてもよい。
 以上、テープ型のおむつ1の基本構成を説明したが、おむつ1の構成は上記に限定されるものではない。
===第1実施形態:吸収体10===
 図2は、図1のおむつ1を長手方向に二等分する中心線CLにおける断面模式図である。図3は、展開かつ伸張状態のおむつ1の肌面側の概略平面図である。図4は、展開かつ伸長状態のおむつ1の非肌面側の概略平面図である。
 第1実施形態のおむつ1が有する吸収体10は、漂白処理が施されていない無漂白資材を含む。具体的には、吸収体10が有するコアラップシート12が無漂白資材を含む。コアラップシート12を構成する繊維の一部又は全部を、漂白処理が施されていない繊維とする。
 吸収体10が有する吸収性コア11とコアラップシート12は、一般に、天然素材を原料として得られる吸水性繊維、例えば、パルプ繊維や、レーヨン繊維(再生セルロース繊維)や、アセテート繊維(半合成セルロース繊維)等から構成される。これらの原料となる天然素材としては、針葉樹又は広葉樹を原料とする木材パルプ繊維や、竹、リンター、マニラ、麻、ケナフ、藁、バナナ等を原料とする非木材パルプ繊維を例示できる。
 天然素材は、茶色、薄茶色、淡黄等の色を有する。そのため、一般の吸収体には漂白処理が施された繊維が使用される。例えば、パルプ繊維は、原料チップ処理工程を経た後に、原料チップに薬品を加えて高温・高圧下で煮沸してリグニンを蒸解する蒸解工程、パルプ中の異物を除去するスクリーン工程、蒸解工程において残存したリグニンを酵素で分解する酵素晒し工程の、一連の漂白工程を経ることで、漂白された白色のパルプ繊維となる。
 漂白処理が施されていない無漂白資材とは、上記の処理の一部(例えば蒸解工程とスクリーン工程)しか施されていない資材や、上記の処理の全てが施されていない資材である。そのため、無漂白資材には、天然素材が含有するリグニン(茶色の色素を有する成分)が残存する。ゆえに、無漂白資材を含む吸収体10、第1実施形態ではコアラップシート12は、天然素材由来の色(茶色、薄茶色、淡黄等)を呈する。以下の説明では、コアラップシート12の色を薄茶色とする。
 なお、おむつ1が有する他の資材、例えば、吸収体10と厚さ方向に重なる表面シート2、防漏シート3、外装シート4、サイドシート5は、漂白処理が施された繊維からなる白色のシートである。
 また、図2に示すように、吸収体10は、吸収性コア11よりも厚さ方向の肌側に配された肌側コアラップシート部121と、吸収性コア11よりも厚さ方向の非肌側に配された非肌側コアラップシート部122と、を有する。第1実施形態では、肌側コアラップシート部121、及び、非肌側コアラップシート部122が、無漂白資材を含む。つまり、吸収性コア11の肌側面が薄茶色のコアラップシート12で覆われ、吸収性コア11の非肌側面も薄茶色のコアラップシート12で覆われる。
 したがって、おむつ1を展開かつ伸長させた状態において、吸収性コア11の設けられた領域を、おむつ1の肌面側から平面視したときも(図3)、おむつ1の非肌面側から平面視したときにも(図4)、無漂白資材の色(ここでは薄茶色)が視認可能となる。
 つまり、おむつ1のユーザー(保護者や保育者等)は、表面シート2を介して肌側コアラップシート部121の薄茶色を視認でき、防漏シート3及び外装シート4を介して非肌側コアラップシート122の薄茶色を視認できる。おむつ1の中でも吸収性コア11が設けられた領域は、吸収性コア11の剛性により平坦に保たれやすく、ユーザーの目に留まりやすい領域である。そのため、ユーザーがコアラップシート12の薄茶色に気付きやすい。
 その結果、ユーザーは、おむつ1に対して、漂白処理に伴う化学物質が軽減された安全な製品であるという印象や、天然素材を使用したオーガニック製品であるという印象を抱きやすくなる。そのため、ユーザーは安心しておむつ1を使用できる。本実施形態のように、おむつ1の着用対象者が肌の弱い乳幼児である場合、おむつ1が肌トラブルの原因になるのではないかというユーザーの不安を軽減できる。
 特に、おむつ1は、肌側面を内側にして折られている状態で流通するので、ユーザーは、おむつ1の使用前に、おむつ1の非肌側面を主に視認する。そのため、おむつ1の非肌面側から無漂白資材の色が視認可能であることで、おむつ1は無漂白資材が使用された安全な製品であることを、おむつ1の使用前に、より確実に、ユーザーに認識してもらうことができる。
 ただし、おむつ1を展開かつ伸長させた状態において、吸収性コア11の設けられた領域を、おむつ1の肌面側から平面視したとき(図3)の方が、おむつ1の非肌面側から平面視したとき(図4)に比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度が高くなっている。つまり、おむつ1の肌面側から視認される無彩色資材の色の方が、最小明度が低く(より暗い領域があり)、かつ、最大彩度が高くなっている(より色が目立つ領域がある)。
 このようなおむつ1によれば、ユーザーは、おむつ1の無漂白資材の色を段階的に視認することになる。例えば、ユーザーは、パッケージからおむつ1を取り出した時に、最初に、おむつ1の非肌面側から比較的に薄い無漂白資材の色を視認する。この段階で、ユーザーは、おむつ1に無漂白資材が使用されていることを認識できる。
 その後、ユーザーは、おむつ1を着用者に装着するために、おむつ1を展開した時に、おむつ1の肌面側から比較的に濃い無漂白資材の色を視認する。そのため、ユーザーは、安全な無漂白資材がより肌に近い位置に配置されていることを確認でき、より安全なおむつ1であることを認識できる。実際に、おむつ1では、表面シート2の直下に無漂白資材のコアラップシート12が位置するため、肌に優しいおむつ1であるといえる。
 また、本実施形態とは異なり、例えば、吸収性コアの非肌側面を覆うコアラップシートの色が白色である場合、ユーザーは、おむつの装着時等において、おむつの肌側面を見た時に、初めて無漂白資材の色を視認することになりやすい。無漂白資材の色は薄茶色等、排泄物の色に近い色である。そのため、ユーザーは、おむつの肌面側から初めて無漂白資材の色を視認した時に、瞬間的に使用済みのおむつと見間違うおそれがある。
 これに対して、本実施形態のおむつ1のように、ユーザーがおむつ1の非肌面側から段階的に無漂白資材の色を視認することで、無漂白資材の色を排泄物の色と間違い難い。よって、おむつ1に対する清潔な印象が軽減してしまうことを抑制できる。また、一般的なおむつの色とは異なる無漂白資材の色に対する違和感も軽減できる。
 また、おむつ1の非肌面側から視認される無漂白資材の色が抑えられることで、おむつ1の着用中に、おむつ1の非肌面側を見たユーザーが、無漂白資材の色を排泄物の色と間違えてしまうことも防止できる。
 なお、吸収性コア11が設けられた領域を、おむつ1の肌面側から平面視したときと、非肌面側から平面視したときの、視認される無漂白資材の色の濃度(最小明度、最大彩度)の比較は、周知の方法で行うとよい。 
 例えば、水平な試験台の上に、おむつ1の肌側面又は非肌側面を上にして、おむつ1を展開かつ伸長させた状態で固定する。そして、吸収性コア11が設けられた領域の色を、目視で比較してもよいし、市販の測色器(例えば、コニカミノルタ社製の色彩色差計CR-400又はそれと同等のもの)を用いて、実際に明度と彩度を測定して比較してもよい。測色器を用いる場合、複数の測定箇所を測定することが望ましい。また、無漂白資材の色の最大濃度(最小明度同士、最大彩度同士)を比較するため、無漂白資材の色が濃く視認される箇所を測定箇所とする。例えば、サイドシート5やファスニングテープ23と重なる領域や、インジケーター部31,32、おむつ1に印刷された図柄40が配置された領域は、測定箇所から除外する。
 また、おむつ1は、吸収体10よりも厚さ方向の肌側に配され、少なくとも吸収性コア11の平面全域を覆う肌側シートとして、表面シート2を有する。また、おむつ1は、吸収体10よりも厚さ方向の非肌側に配され、少なくとも吸収性コア11の平面全域を覆う非肌側シートとして、防漏シート3、及び、外装シート4を有する。
 上記のように、非肌側シート(3,4)の方が、肌側シート(2)に比べて、厚さ方向に積層されるシートの数が多いことが好ましい。そうすることで、肌側シート(2)を介して視認されるコアラップシート12の色(無漂白資材の色)を、非肌側シート(3,4)を介して視認されるコアラップシート12の色よりも濃くすることができる。つまり、吸収性コア11が設けられた領域を、おむつ1の肌面側から平面視したときの方が、おむつ1の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度を高くすることができる。
 また、非肌側シート(3,4)の方が、肌側シート(2)に比べて、坪量(単位面積当たりの重量)が高いことが好ましい。本実施形態の場合、防漏シート3、及び、外装シート4の合計坪量が、表面シート2の坪量よりも高くなっている。坪量が高いということは、シートを構成する資材の密度が高かったり、シートの厚みが厚かったりすることになる。そのため、上記によれば、吸収性コア11が設けられた領域を、おむつ1の肌面側から平面視したときの方が、おむつ1の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度を高くすることができる。
 また、非肌側シートは、フィルムである防漏シート3と、不織布である外装シート4と、を有することが好ましい。フィルムは不織布に比べて空隙が少ない。そのため、防漏シート3として、例えば疎水性不織布を使用する場合に比べて、フィルムを使用することで、非肌側シート(3,4)を介して視認されるコアラップシート12の色(無漂白資材の色)を抑えることができる。また、不織布である外装シート4によって、おむつ1の肌触りを良くしたり、柔らかいおむつ1である印象をユーザーに付与したりできる。
 ただし、肌側シート及び非肌側シートの数、坪量、構成する資材の種類は、上記に限定されることなく、おむつ1の肌面側から平面視したときの方が、おむつ1の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度が高くなればよい。
 また、図2に示すように、肌側コアラップシート部121、及び、非肌側コアラップシート部122は、同じコアラップシート12の一部である。そして、コアラップシート12の幅方向の両側部は、吸収性コア11の厚さ方向の一方側から他方側(ここでは肌側から非肌側)に向かって、幅方向の内側に折り返されている。
 つまり、吸収性コア11は1枚のコアラップシート12で覆われている。そのため、吸収性コア11の肌側面を覆う肌側コアラップシート部121と、吸収性コア11の非肌側面を覆う非肌側コアラップシート部122において、無漂白資材の含有率が同じとなる。この場合も、上記のように、肌側シート(2)と非肌側シート(3,4)の構成を工夫することで、おむつ1の肌面側から平面視したときの方が、おむつ1の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度を高くすることができる。
 逆に言えば、おむつ1の肌面側からと非肌面側からとで、視認される無漂白資材の色の濃度を異ならせるために、無漂白資材の含有率(無漂白資材の色)が異なる2種類のコアラップシート(肌側コアラップシート部121と非肌側コアラップシート部122)を製造する必要がなくなる。そのため、おむつ1の製造を簡素化できる。
 図5は、第1実施形態のおむつ1の変形例を説明する断面模式図である。図5に示すように、肌側コアラップシート部121と、非肌側コアラップシート部122は、別の2枚のシートであってもよい。2枚のシートにおいて、無漂白資材の含有率が同じであっても、異なっていてもよい。また、図示しないが、コアラップシート12の幅方向の両側部が非肌側から肌側に向かって幅方向の内側に折り返され、コアラップシート12の側部の重なり部(123)が吸収性コア11の肌面側に設けられていてもよい。
 図6及び図7は、展開かつ伸長状態のおむつ1の非肌面側の概略平面図である。図6は、変色後のインジケーター部31,32の説明図である。図7は、変形例のインジケーター部33の説明図である。
 防漏シート3(非肌側シート)は、図4や図6に示すように、排泄物と接触することにより色が変化するインジケーター部31,32を有する。具体的には、防漏シート3の非肌側面に、インジケーター部31,32を形成する指示薬(例えば、PH指示薬)が塗布されている。本実施形態のインジケーター部31,32は、変色前の色が黄色系の色であり、変色後の色が青緑系の色である。黄色系の色としては、例えば、オストワルト色相環上の黄色の色相に含まれる色等を例示でき、青緑系の色としては、オストワルト色相環上の緑から青の色相に含まれる色等を例示できる。
 図6では、おむつ1の長手方向に長く延びた長方形状(線形状)のインジケーター部31が、おむつ1の幅方向の中心線C上に1つと、その両隣に幅方向に間隔をあけて1つずつ設けられている。また、図6には、長方形状のインジケーター部31よりも長手方向の腹側に、ダイヤ型の図柄であるインジケーター部32が設けられている。ただし、インジケーター部31,32の形状、数、配置等は、特に限定されるものではない。
 また、前述したように、コアラップシート12は、幅方向の両側部が吸収性コア11の厚さ方向の肌側から非肌側に向かって、幅方向の内側に折り返されている。そして、コアラップシート12の幅方向の両側部が厚さ方向に重なった重なり部123が、吸収性コア11の非肌面側に設けられている。この場合、おむつ1を展開かつ伸長させた状態において、おむつ1を非肌面側から平面視したときに、図6に示すように、インジケーター部31,32の少なくとも一部は、コアラップシート12の重なり部123以外の非重なり部124と重なっているとよい。
 薄茶色であるコアラップシート12が2層である重なり部123に比べて、1層である非重なり部124の方が、おむつ1を非肌面側から視認したときに、コアラップシート12の色が淡く視認される。そのため、非重なり部124に位置するインジケーター部31,32は、おむつ1の非肌面側から視認されやすくなる。よって、ユーザーは、インジケーター部31,32を利用して、排泄を確認しやすくなる。
 特に、変色前のインジケーター部31,32の色は、黄色系の色であり、目立ち難く、コアラップシート12の薄茶色(無漂白資材の色)に近い色でもある。そのため、インジケーター部31,32の少なくとも一部が非重なり部124に位置することで、ユーザーが、おむつ1の使用前に、変色前のインジケーター部31,32の存在を認識しやすくなる。なお、図面の煩雑さを防ぐため、図面では重なり部123と非重なり部124を同じ色で示している。
 しかし、上記に限定されず、おむつ1を展開かつ伸長させた状態において、おむつ1を非肌面側から平面視したときに、図7に示すように、インジケーター部33の全てが、コアラップシート12の重なり部123と重なっていてもよい。
 図4及び図6では、3本の長方形状のインジケーター部31の幅方向に並ぶ間隔が広く、また、ダイヤ型の図柄であるインジケーター部32の幅方向の長さが長い。そのため、インジケーター部31,32が、コアラップシート12の重なり部123よりも幅方向の外側にまで延出している。これに対して、図7では、2本の長方形状のインジケーター部33が幅方向に比較的に狭い間隔で並んでいる。そのため、幅方向において、インジケーター部33が、コアラップシート12の重なり部123の内側に収まっている。
 図7の場合、インジケーター部33の全てがコアラップシート12の2層部に位置する。そのため、インジケーター部33を形成する指示薬が、コアラップシート12の内側に滲み出し難い。よって、指示薬による吸収性コア11への影響を抑制できる。
 また、図3に示すように、吸収性コア11は、所定方向に長さを有し、周囲に比べて坪量が低い低坪量部13を有することが好ましい。低坪量部13は、実質的に吸収性コア11の構成繊維を有さないスリットであってもよい。
 図3では、おむつ1の長手方向の中央部、すなわち、着用者の股下部が当接する部位に、長手方向に沿って延び、長手方向に長さを有する低坪量部13が、幅方向に間隔を空けて2つ設けられている。そのため、低坪量部13が吸収性コア11の折れ基点となり、着用者の股下部を包むように、吸収性コア11の幅方向の側部が立ち上がりやすくなる。ただし、低坪量部13は、図3に例示する形状、数、配置位置に限定されない。
 例えば、図示しないが、おむつ1の幅方向に沿って延び、幅方向に長さを有する低坪量部であってもよい。この低坪量部の場合、吸収性コア11は長手方向に折れ曲がりやすくなる。そのため、着用者の腹側部から背側部に亘る曲線形状に沿って、吸収性コア11が折れ曲がりやすくなる。このように吸収性コア11に低坪量部13が設けられていることで、吸収性コア11の着用者へのフィット性が向上する。ただし、吸収性コア11が低坪量部13を備えていなくてもよい。
====第2実施形態:吸収体10===
 図8A及び図8Bは、第2実施形態のおむつ1の説明図である。図8Aは、展開かつ伸張状態のおむつ1の肌面側の概略平面図であり、図8Bは、展開かつ伸長状態のおむつ1の非肌面側の概略平面図である。
 第2実施形態のおむつ1が有する吸収体10は、吸収体10が有する吸収性コア11が無漂白資材を含む。つまり、吸収性コア11を構成する繊維の一部又は全部を、漂白処理が施されていない繊維とする。
 図8A及び図8Bでは、コアラップシート12は無漂白資材を含まない吸収体10を例示する。そのため、吸収体10のうち、吸収性コア11が設けられた領域は、おむつ1の肌面側及び非肌面側から無漂白資材の色が視認可能となるが、コアラップシート12のみの領域は、無漂白資材の色が視認されない。ただし、これに限定されず、例えば、吸収性コア11とコアラップシート12の両方が、無漂白資材を含んでいてもよいし、吸収性コア11と肌側コアラップシート部121が無漂白資材を含み、非肌側コアラップシート部122は無漂白資材を含んでいなくてもよい。
 例えば、吸収性コア11のみが無漂白資材を含む場合、吸収体10の肌面側から視認される無漂白資材の色と、吸収体10の非肌面側から視認される無漂白資材の色とが同等となりやすい。この場合も、第1実施形態にて説明したように、肌側シートや非肌側シートの構成を工夫することで、おむつ1の肌面側から平面視したときの方が、おむつ1の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される無漂白資材の色の最大濃度を高くすることができる。
===実施例===
 図9Aから図9Cは、インジケーター部31,32の視認性を評価した結果を示す図である。図10は、おむつ1の肌面側から視認される無漂白資材の色を評価した結果を示す図である。実際に、無漂白資材を含む吸収体10を備えたおむつ1を製造し、評価を行った。
 実施例1は、コアラップシート12(ティッシュ、坪量20g/m)を構成する木材パルプのうち、30%を無漂白パルプとし、70%を漂白処理が施された漂白パルプとした。そして、無漂白資材を含まない吸収性コア11(木材パルプ+SAP、坪量350g/m)を、図2に示すようにコアラップシート12で被覆して、吸収体10を製造した。表面シート2は、肌側面に凹凸を有する不織布(エアースルー不織布、坪量30g/m)とした。防漏シート3は、樹脂フィルム(坪量15g/m)とし、外装シート4は、非肌側面に凹凸を有する不織布(エアースルー不織布、坪量25g/m)とした。防漏シート3の肌面側に、排泄物との接触により色が変化する指示薬(黄色系から青緑系に変化)を塗布して、インジケーター部31,32を形成した。
 実施例2,3、及び、比較例1は、吸収体10以外の構成は、実施例1と同じである。実施例2では、コアラップシート12のうち50%を無漂白パルプとし、50%を漂白パルプとした。実施例3では、100%無漂白パルプであるコアラップシート12を採用した。比較例1では、100%漂白パルプであるコアラップシート12を採用した。
<<インジケーター部31,32の視認性について>>
 上記のサンプル(実施例1~3、比較例1)毎に、サンプルを展開かつ伸長状態にし、非肌側面を上にして、図4と図6に示す測定箇所P1~P4について、Lab値を測定した。測定箇所P1~P4は、吸収性コア11の設けられている領域に位置する。また、非インジケーター部である測定箇所P2,P4は、吸収体10の平面の主な領域となるコアラップシート12の非重なり部124に位置する。図4は、排泄前を想定した乾燥状態のおむつ1(サンプル)であり、インジケーター部31,32は変色前の色(黄色系の色)を呈す。図6は、排泄後を想定し、おむつ1の肌面側から人工尿を滴下したおむつ1(サンプル)であり、インジケーター部31,32は変色後の色(青系の色)を呈す。
 人工尿としては、pH標準溶液(堀場製作所製、pH標準液、pH6.86)を使用した。また、測定箇所P3に位置するインジケーター部31,32の色がしっかりと変化する量の人工尿(ここでは20ml)を滴下した。人工尿の滴下位置は、測定箇所P3(インジケーター部31,32)に対応する部位である。
 Lab値は、国際照明委員会(CIE)のLab色空間(L色空間)に基づく、明度に関するL値(L値)、彩度に関するa値,b値(a値,b値)である。測色器は、コニカミノルタ社製の色彩色差計CR-400(測定直径8mm)を使用した。一般の屋内照明下(ここでは、蛍光灯:直径11mm)で測定及び評価を行った。
 そして、2つの測定箇所の測定結果の差(L値の差ΔL、a値の差Δa、b値の差Δb)に基づく色差ΔEを取得し、図9A~図9Cにまとめた。色差ΔEは、次の式により算出される。なお、測定箇所P1~P4毎に、色差ΔEを3回取得し、その平均値を図9A~図9Cに示す 
 ΔE=[(ΔL)+(Δa)+(Δb)1/2
 図9Aは、測定箇所P1と測定箇所P2(図4)の測定結果を示す。測定箇所P1は、変色前のインジケーター部31,32が位置する部位である。測定箇所P2は、インジケーター部31,32以外の部位であって、印刷が施されていない部位(図柄40が設けられていない部位)である。
 比較例1は無漂白資材を有さず、測定箇所P2の色が白色であるため、色差ΔEが最も大きい値(9.64)となった。実施例1は、他の実施例2,3に比べて、無漂白資材の含有率が低く、おむつ1の非肌面側から視認される無漂白資材の色(測定箇所P2の色)が薄い。そのため、無漂白資材を含む実施例の中で実施例1の色差ΔEが最も大きい値(7.02)となり、次に実施例2の色差ΔEが大きく(5.91)、実施例3の色差ΔEが最も小さい値(4.03)となった。
 さらに、サンプル毎に、被験者(成人:3名)が、変色前のインジケーター部31,32の視認性について評価した。サンプルを展開かつ伸長させた状態(図4)で、おむつ1の非肌面側からインジケーター部31,32を観察した。
 その結果、比較例1と実施例1については、変色前のインジケーター部31,32の存在に気付きやすいという評価「〇」が得られた。実施例2については、変色前のインジケーター部31,32の存在に気付くことができるという評価「△」が得られた。実施例3については、変色前のインジケーター部31,32の存在に気付き難いという評価「×」が得られた。
 上記の結果から、展開かつ伸長状態のおむつ1において、吸収性コア11が設けられている領域を非肌面側から平面視したときに、変色前のインジケーター部31,32(測定箇所P1)と、インジケーター部31,32以外の部位であって、印刷が施されていない部位(測定箇所P2)との、Lab色空間における色差ΔEは5.91以上であることが好ましい。
 そうすることで、上記の色差ΔEが5.91未満である場合に比べて、変色前のインジケーター部31,32が目立ちやすくなる。よって、変色前のインジケーター部31,32は、淡い色であり、無漂白資材の色(薄茶色等)に近い色でもあるが、おむつ1の使用前に、ユーザーがインジケーター部31,32の存在を認識しやすく、インジケーター部31,32を利用してもらいやすくなる。
 図9Bは、測定箇所P3と測定箇所P4(図6)の測定結果を示す。測定箇所P3は、変色後のインジケーター部31が位置する部位である。測定箇所P4は、インジケーター部31,32以外の部位であって、印刷が施されていない部位である。図9Aの測定結果と同様に、図9Bにおいても、無漂白資材の含有率が大きくなるほど、色差ΔEが小さくなる結果が得られた。比較例1、実施例1、実施例2、実施例3の順に、色差ΔEが、11.36、11.12、8.91、6.57と小さい値が得られた。
 さらに、サンプル毎に、被験者(成人:3名)が、変色後のインジケーター部31,32の視認性について評価した。サンプルを展開かつ伸長させた状態(図6)で、おむつ1の非肌面側からインジケーター部31,32を観察した。ただし、図9B(変色後のインジケーター部31,32)の評価時は、おむつ1の着用中にインジケーター部31,32を確認することを考慮して、図9A(変色前のインジケーター部31,32)の評価時よりも厳しく視認性を評価してもらった。つまり、おむつ1の通常使用時と同じ感覚で評価してもらった。
 その結果、比較例1と実施例1については、変色後のインジケーター部31,32の存在に気付きやすいという評価「〇」が得られた。実施例2については、変色後のインジケーター部31,32の存在に気付くことができるという評価「△」が得られた。実施例3については、変色後のインジケーター部31,32の存在に気付き難いという評価「×」が得られた。
 上記の結果から、展開かつ伸長状態のおむつ1において、吸収性コア11が設けられている領域を非肌面側から平面視したときに、変色後のインジケーター部31,32と、インジケーター部31,32以外の部位であって、印刷が施されていない部位との、Lab色空間における色差が8.91以上であることが好ましい。
 そうすることで、上記の色差ΔEが8.91未満である場合に比べて、変色後のインジケーター部31,32が目立ちやすくなる。よって、インジケーター部31,32の周囲の領域が白色でなく、無漂白資材の色であっても、ユーザーは、変色後のインジケーター部31,32に気付きやすく、排泄の有無を確認しやすくなる。
 図9Cは、おむつ1の同じ位置での測定結果、つまり、変色前のインジケーター部31,32(図4の測定箇所P1)と、変色後のインジケーター部31,32(図6の測定箇所P3)の測定結果を示す。図9Aの測定結果と同様に、図9Cにおいても、無漂白資材の含有率が大きくなるほど、色差ΔEが小さくなる結果が得られた。比較例1、実施例1、実施例2、実施例3の順に、色差ΔEが、11.73、11.46、8.67、5.88と小さい値が得られた。
 さらに、サンプル毎に、被験者(成人:3名)が、変色前のインジケーター部31,32(図4)と、変色後のインジケーター部31,32(図6)との、色の違いの視認性について評価した。無漂白資材の含有率が同じである2つのサンプルであって、人工尿を滴下していないサンプル(図4)と、人工尿を滴下した後のサンプル(図6)を準備した。2つサンプルを展開かつ伸張させた状態で、おむつ1の非肌面側からインジケーター部31,32を観察した。
 その結果、比較例1と実施例1については、インジケーター部31,32の色の変化が分かりやすいという評価「〇」が得られた。実施例2については、インジケーター部31,32の色の変化が分かるという評価「△」が得られた。実施例3については、インジケーター部31,32の色の変化が分かり難いという評価「×」が得られた。
 上記の結果から、展開かつ伸長状態のおむつ1において、吸収性コア11が設けられた領域を非肌面側から平面視したときに、変色前のインジケーター部31,32と、変色後のインジケーター部31,32との、Lab色空間における色差ΔEが8.67以上であることが好ましい。
 そうすることで、上記の色差ΔEが8.67未満である場合に比べて、インジケーター部31,32の色の変化が大きくなる。よって、ユーザーは、排泄によってインジケーター部31,32の色が変化したことに気付きやすく、排泄の有無を確認しやすくなる。
<<清潔感、尿の視認性について>>
 前述の測色器を用いて、各サンプル(実施例1~3、比較例1)の肌面側から測定した彩度(=[a+b1/2)を図10にまとめた。図3に示すように、展開かつ伸張状態のサンプルを、肌側面を上にした状態で固定し、吸収性コア11が設けられている領域であり、サイドシート5が位置しない領域(すなわち無漂白資材の色の濃度(彩度)が最大となる領域)を測定箇所とした。サンプル毎に、1つの測定箇所を3回ずつ測定し、その最大値を図10に示す。なお、サンプルの吸収体10には低坪量部13が形成されていない。
 図10に示すように、無漂白資材の含有率が大きくなるにしたがって、彩度が大きくなる結果が得られた。比較例1、実施例1、実施例2、実施例3の順に、彩度が、2.94、7.41、9.16、11.41と順に大きい値が得られ、おむつ1の肌面側から視認される無漂白資材の色が濃くなる。
 そして、サンプル(実施例1~3、比較例1)毎に、被験者(成人:5名)が、おむつ1に対する清潔感と、オーガニック感について評価した。乾燥状態(使用前の)サンプルを展開かつ伸張状態で、肌側面を上にして固定した状態で評価した。
 図10の結果から、無漂白資材を含まない比較例1では、清潔感については良い評価「〇」であったが、オーガニック製品である印象が得られない評価「×」となった。無漂白資材を含む実施例1~実施例3では、おむつ1に対してオーガニック製品である印象が得られる評価「〇」となった。また、彩度が最も低い実施例1では、清潔な製品である印象がしっかりと得られるという評価「〇」であった。中間の彩度である実施例2では、清潔な印象が得られるという評価「△」であった。彩度が最も高い実施例3では、清潔な印象が得られ難いという評価「×」であった。
 以上の結果から、おむつ1(使用前の乾燥状態のおむつ1)を展開かつ伸長させた状態において、吸収性コア11が設けられた領域を肌面側から平面視したときに、視認される無漂白資材の色の最大彩度が9.16以下であることが好ましい。
 そうすることで、上記の最大彩度が9.16よりも大きい場合に比べて、おむつ1の肌面側から視認される無漂白資材の色を適度に抑えることができる。そのため、ユーザーがおむつ1の肌側面を視認したときに、おむつ1に対して、オーガニック製品である印象を抱きつつ、清潔な印象が損なわれてしまうことを抑制できる。また、尿の色と無漂白資材の色は近い色であるが、上記のように、おむつ1の肌面側から視認される無漂白資材の色を適度に抑えることで、おむつ1に排泄された尿の色を確認できる。よって、尿の色に基づき着用者の健康状態を確認できる。
 なお、上記に説明した色差ΔEや彩度となるように、吸収体10に含有される無漂白資材の含有率を調整したり、肌側シートや非肌側シートの構成を調整したりするとよい。ただし、色差ΔEや彩度は上記に限定されるものではない。
 また、上記に説明した色差ΔEや彩度の測定方法は、今回測定した方法と同じ方法とする。使用する色彩色差計や人工尿は、上記のもの、又は上記のものと同等のものを使用して測定する。
 以上、本特許の実施形態について説明したが、上記の実施形態は、本特許の理解を容易にするためのものであり、本特許を限定して解釈するためのものではない。また、本特許は、その趣旨を逸脱することなく、変更や改良され得るとともに、本特許にはその等価物が含まれるのは言うまでもない。
1 テープ型使い捨ておむつ(吸収性物品)、
2 表面シート(肌側シート)、
3 防漏シート(非肌側シート)、
4 外装シート(非肌側シート)、
5 サイドシート、
6 脚回り弾性部材、7 防漏壁弾性部材、
10 吸収体、11 吸収性コア、
12 コアラップシート、
121 肌側コアラップシート部、
122 非肌側コアラップシート部、
123 重なり部、124 非重なり部、
13 低坪量部、
20 ファスニングテープ
21 基材、22 フック材、23 ターゲットテープ、
31~33 インジケーター部、
40 図柄

Claims (13)

  1.  展開状態において、長手方向、幅方向、及び、厚さ方向を有し、
     漂白処理が施されていない無漂白資材を含む吸収体を有する吸収性物品であって、
     前記吸収体よりも前記厚さ方向の肌側に肌側シートが配されており、
     前記吸収体よりも前記厚さ方向の非肌側に非肌側シートが配されており、
     展開かつ伸長状態において、
      前記吸収体が備える吸収性コアの設けられた領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときも、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときにも、前記無漂白資材の色が視認可能であり、
      前記領域を、前記吸収性物品の肌面側から平面視したときの方が、前記吸収性物品の非肌面側から平面視したときに比べて、視認される前記無漂白資材の色の、最小明度が低く、かつ、最大彩度が高いこと、
    を特徴とする吸収性物品。
  2.  請求項1に記載の吸収性物品であって、
     前記肌側シート、及び、前記非肌側シートは、前記吸収性コアの平面全域を覆うシートであって、
     前記非肌側シートの方が、前記肌側シートに比べて、前記厚さ方向に積層されるシートの数が多いことを特徴とする吸収性物品。
  3.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記肌側シート、及び、前記非肌側シートは、前記吸収性コアの平面全域を覆うシートであって、
     前記非肌側シートの方が、前記肌側シートに比べて、坪量が高いことを特徴とする吸収性物品。
  4.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、フィルムと、前記フィルムよりも非肌側に設けられた不織布と、を有することを特徴とする吸収性物品。
  5.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記吸収体は、
      前記吸収性コアよりも前記厚さ方向の肌側に配された肌側コアラップシート部と、
      前記吸収性コアよりも前記厚さ方向の非肌側に配された非肌側コアラップシート部と、を有し、
     前記肌側コアラップシート部、及び、前記非肌側コアラップシート部は、前記無漂白資材を含むことを特徴とする吸収性物品。
  6.  請求項5に記載の吸収性物品であって、
     前記肌側コアラップシート部、及び、前記非肌側コアラップシート部は、同じコアラップシートの一部であり、
     前記コアラップシートの前記幅方向の両側部は、前記吸収性コアの前記厚さ方向の一方側から他方側に向かって、前記幅方向の内側に折り返されていることを特徴とする吸収性物品。
  7.  請求項6に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色するインジケーター部を備え、
     前記コアラップシートの前記幅方向の両側部が前記厚さ方向に重なった重なり部が、前記吸収性コアの非肌面側に設けられており、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品を非肌面側から平面視したときに、
     前記インジケーター部の少なくとも一部は、前記重なり部以外の非重なり部と重なっていることを特徴とする吸収性物品。
  8.  請求項6に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色するインジケーター部を備え、
     前記コアラップシートの前記幅方向の両側部が前記厚さ方向に重なった重なり部が、前記吸収性コアの非肌面側に設けられており、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品を非肌面側から平面視したときに、
     前記インジケーター部の全てが、前記重なり部と重なっていることを特徴とする吸収性物品。
  9.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記吸収性コアは、前記無漂白資材を含むことを特徴とする吸収性物品。
  10.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であるインジケーター部を備え、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、
      変色前の前記インジケーター部と、
      前記インジケーター部以外の部位であって、印刷が施されていない部位との、
      Lab色空間における色差が5.91以上であることを特徴とする吸収性物品。
  11.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であり、変色後の色が青緑系の色であるインジケーター部を備え、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、
      変色後の前記インジケーター部と、
      前記インジケーター部以外の部位であって、印刷が施されていない部位との、
      Lab色空間における色差が8.91以上であることを特徴とする吸収性物品。
  12.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     前記非肌側シートは、排泄物との接触により変色し、変色前の色が黄色系の色であり、変色後の色が青緑系の色であるインジケーター部を備え、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を非肌面側から平面視したときに、
      変色前の前記インジケーター部と、
      変色後の前記インジケーター部との、
      Lab色空間における色差が8.67以上であることを特徴とする吸収性物品。
  13.  請求項1又は2に記載の吸収性物品であって、
     展開かつ伸長状態において、前記吸収性物品の前記領域を肌面側から平面視したときに、視認される前記無漂白資材の色の最大彩度が9.16以下であることを特徴とする吸収性物品。
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