WO2023195225A1 - 含フッ素重合体および含フッ素組成物 - Google Patents

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WO2023195225A1
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meth
acrylate
fluorine
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晋一 南
孝司 榎本
正樹 福森
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ダイキン工業株式会社
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    • C08L33/16—Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D06M15/277—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof containing fluorine

Definitions

  • Additional examples of other monomers (e) include, for example, ethylene, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, polyethylene glycol (meth)acrylate, polypropylene glycol (meth)acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, methoxypolypropylene Glycol (meth)acrylates and vinyl alkyl ethers are mentioned.
  • the weight ratio of the first monomer (a) and the second monomer (b) is 5:95 to 95:5, 10:90 to 90:10, 15:85 to 85: 15 or 20:80 to 80:20.
  • the weight ratio of the first monomer (a) and the second monomer (b) is 40:60 to 90:10, 50:50 to 85:15, 55:45 to 80:20, or 60 :40 to 70:30.
  • the weight ratio of the third monomer (a) to the fourth monomer (b) is 5:95 to 95:5, 10:90 to 90:10, 15:85 to 85: 15, 20:80 to 80:20, 30:70 to 70:30 or 40:60 to 60:40.
  • the lower limit is 1 part by weight, 5 parts by weight or 10 parts by weight, and the upper limit is 300 parts by weight, 200 parts by weight or 150 parts by weight
  • the amount of the fourth monomer (d) the lower limit is 1 part by weight, 5 parts by weight or 10 parts by weight, and the upper limit is 300 parts by weight, 200 parts by weight or 150 parts by weight
  • the amount of other monomers (e) e.g. halogenated olefin
  • the lower limit may be 0 parts by weight, 1 part by weight or 2 parts by weight, and the upper limit may be 100 parts by weight, 60 parts by weight or 40 parts by weight. .
  • the lower limit is 5% by weight, 10% by weight, 15% by weight, 20% by weight or 22% by weight, and the upper limit is 70% by weight, 60% by weight, 55% by weight, 50% by weight or 48% by weight
  • the lower limit is 4% by weight, 5% by weight, 8% by weight, 10% by weight or 11% by weight
  • the upper limit is 60% by weight, 50% by weight, 40% by weight, 35% by weight or 30% by weight
  • the lower limit is 3% by weight, 5% by weight, 8% by weight, 9% by weight or 10% by weight
  • the upper limit is 60% by weight, 50% by weight, 40% by weight, 30% by weight or 25% by weight
  • the lower limit is 3% by weight, 5% by weight, 8% by weight, 9% by weight or
  • acrylate or “acrylamide” refers not only to compounds in which the ⁇ -position is a hydrogen atom, but also to compounds in which the ⁇ -position is a hydrogen atom (for example, a methyl group). It also includes compounds substituted with monovalent organic groups (including monovalent organic groups or halogen atoms).
  • (meth)acrylate means acrylate or methacrylate
  • (meth)acrylamide means acrylamide or methacrylamide.
  • the liquid medium may be an aqueous medium (water or a mixture of water and an organic solvent (water-miscible organic solvent)) or an organic solvent.
  • Water and oil repellents are generally solutions or dispersions.
  • a solution is a solution in which the polymer is dissolved in an organic or aqueous medium.
  • a dispersion is an aqueous dispersion in which the polymer is dispersed in an aqueous medium.
  • Nonionic surfactants are alkylene oxide adducts of linear and/or branched aliphatic (saturated and/or unsaturated) groups, linear and/or branched fatty acids (saturated and/or unsaturated) polyalkylene glycol esters, polyoxyethylene (POE)/polyoxypropylene (POP) copolymers (random copolymers or block copolymers), alkylene oxide adducts of acetylene glycol, and the like.
  • POE polyoxyethylene
  • POP polyoxypropylene
  • the structure of the alkylene oxide addition moiety and polyalkylene glycol moiety is polyoxyethylene (POE), polyoxypropylene (POP), or POE/POP copolymer (even if it is a random copolymer or a block copolymer). ) is preferred.
  • the nonionic surfactant preferably has a structure that does not contain an aromatic group due to environmental issues (biodegradability, endocrine disruptors, etc.).
  • cationic surfactants include dodecyltrimethylammonium acetate, trimethyltetradecylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium bromide, trimethyloctadecylammonium chloride, (dodecylmethylbenzyl)trimethylammonium chloride, benzyldodecyldimethylammonium chloride, methyldodecyl Included are di(hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, benzyldodecyl di(hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, and N-[2-(diethylamino)ethyl]oleamide hydrochloride.
  • anionic surfactants include fatty acid salts (the fatty acid has, for example, 8 to 30 carbon atoms), sulfonates (for example, alkyl sulfonic acids, alkylbenzene sulfonates (the number of carbon atoms in the alkyl group is, for example, 8 to 30), 30)), sulfate ester salts (for example, alkyl sulfate ester salts (the number of carbon atoms in the alkyl group is, for example, 8 to 30).
  • fatty acid salts the fatty acid has, for example, 8 to 30 carbon atoms
  • sulfonates for example, alkyl sulfonic acids, alkylbenzene sulfonates (the number of carbon atoms in the alkyl group is, for example, 8 to 30)
  • sulfate ester salts for example, alkyl sulfate ester salts (the number of carbon atoms in the alkyl group
  • anionic surfactants are sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium polyoxyethylene nonylphenyl ether sulfate, triethanolamine polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium cocoyl sarcosine, Included are sodium N-cocoyl methyl taurine, sodium polyoxyethylene cocoalkyl ether sulfate, sodium dietherhexyl sulfosuccinate, sodium ⁇ -olefin sulfonate, sodium lauryl phosphate, sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate, and the like.
  • the organic solvent is inert to the monomers and dissolves them, such as esters (for example, esters having 2 to 30 carbon atoms, specifically ethyl acetate, butyl acetate), ketones (for example, carbon It may be a ketone having 2 to 30 carbon atoms, specifically methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone), or an alcohol (for example, an alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically isopropyl alcohol).
  • esters for example, esters having 2 to 30 carbon atoms, specifically ethyl acetate, butyl acetate
  • ketones for example, carbon It may be a ketone having 2 to 30 carbon atoms, specifically methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone
  • an alcohol for example, an alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically isopropyl alcohol.
  • organic solvents include acetone, chloroform, HCHC225, isopropyl alcohol, pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, petroleum ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Examples include diisobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,1,2,2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, perchloroethylene, tetrachlorodifluoroethane, trichlorotrifluoroethane and the like.
  • the organic solvent is used in an amount of 10 to 2,000 parts by weight, for example, 50 to 1,000 parts by weight, based on a total of 100 parts
  • emulsion polymerization monomers are emulsified in water in the presence of a polymerization initiator and an emulsifier, and after nitrogen substitution, polymerization is carried out by stirring at a temperature in the range of 50 to 80°C for 30 minutes to 48 hours, for example, 3 to 24 hours.
  • Polymerization initiators include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl perbenzoate, 1-hydroxycyclohexylhydroperoxide, 3-carboxypropionyl peroxide, acetyl peroxide, azobisisobutyramidine dihydrochloride, azo Water-soluble ones such as bisisobutyronitrile, sodium peroxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide , t-butylperoxypivalate, diisopropylperoxydicarbonate, and other oil-soluble compounds are used.
  • the polymerization initiator is used in an amount of 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer.
  • monomers are micronized in water and polymerized using an emulsifying device that can apply strong crushing energy, such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer.
  • an emulsifying device that can apply strong crushing energy, such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer.
  • strong crushing energy such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer.
  • various anionic, cationic, or nonionic emulsifiers can be used as the emulsifier, and are used in an amount of 0.5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the monomer. Preference is given to using anionic and/or nonionic and/or cationic emulsifiers.
  • a compatibilizing agent such as a water-soluble organic solvent or a low molecular weight monomer to make these monomers sufficiently compatible.
  • a compatibilizer it is possible to improve emulsifying properties and copolymerizability.
  • water-soluble organic solvents examples include acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, propylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, tripropylene glycol, ethanol, etc., and 1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of water. , for example, in a range of 10 to 40 parts by weight.
  • low molecular weight monomers include methyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate, etc., and 1 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of monomers, For example, it may be used in a range of 10 to 40 parts by weight.
  • a chain transfer agent may be used in the polymerization.
  • the molecular weight of the polymer can be changed depending on the amount of chain transfer agent used.
  • chain transfer agents are mercaptan group-containing compounds such as lauryl mercaptan, thioglycol, thioglycerol (especially alkyl mercaptans (e.g. having 1 to 30 carbon atoms)), inorganic salts such as sodium hypophosphite, sodium bisulfite, etc. etc.
  • the amount of the chain transfer agent used may be in the range of 0.01 to 10 parts by weight, for example 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of monomers.
  • the fluoropolymer by an emulsion polymerization method or a solution polymerization method.
  • water or an aqueous medium
  • water may be added after the fluoropolymer is produced by polymerization.
  • water is added to the polymer mixture, the organic solvent is distilled off, and the fluoropolymer is dissolved in water. May be dispersed. The organic solvent does not need to be distilled off.
  • Surfactants may be added before or after polymerization, or may not be added. Even when no surfactant is added, a good aqueous dispersion can be obtained.
  • the fluorine-containing composition may include (4) a curing agent (active hydrogen-reactive compound or active hydrogen-containing compound). Generally, the curing agent (4) is added after producing the fluoropolymer.
  • active hydrogen-reactive compounds are polyisocyanate compounds, epoxy compounds, compounds containing chloromethyl groups, compounds containing carboxyl groups and hydrazide compounds.
  • active hydrogen-containing compounds are hydroxyl group-containing compounds, amino group-containing compounds and carboxyl group-containing compounds, ketone group-containing compounds, hydrazide compounds and melamine compounds.
  • the amount of the curing agent may be 100 parts by weight or less, for example, 0.01 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the fluoropolymer.
  • the curing agent is a polyisocyanate compound.
  • a polyisocyanate compound is a compound having two or more isocyanate groups in one molecule.
  • Polyisocyanate compounds act as crosslinking agents. Examples of polyisocyanate compounds include aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, araliphatic polyisocyanates, aromatic polyisocyanates, and derivatives of these polyisocyanates.
  • aliphatic polyisocyanates examples include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 1,2-butylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene Diisocyanates, aliphatic diisocyanates of 2,4,4- or 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,6-diisocyanatomethylcaproate, and lysine ester triisocyanates, 1,4,8-triisocyanate Octane, 1,6,11-triisocyanatooundecane, 1,8-diisocyanato-4-isocyanatomethyloctane, 1,3,6-triisocyanatohexane, 2,5,7-trimethyl-1,8-diisocyanato These include aliphatic triisocyanates such
  • alicyclic polyisocyanates examples include alicyclic diisocyanates and alicyclic triisocyanates. Specific examples of the alicyclic polyisocyanate are 1,3-cyclopentene diisocyanate, 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (isophorone diisocyanate), and 1,3,5-triisocyanatocyclohexane.
  • araliphatic polyisocyanates examples include araliphatic diisocyanates and araliphatic triisocyanates.
  • Specific examples of araliphatic polyisocyanates include 1,3- or 1,4-xylylene diisocyanate or mixtures thereof, 1,3- or 1,4-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene (tetramethyl xylylene diisocyanate) or mixtures thereof, 1,3,5-triisocyanatomethylbenzene.
  • aromatic polyisocyanates are aromatic diisocyanates, aromatic triisocyanates, aromatic tetraisocyanates.
  • aromatic polyisocyanates are: m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 4,4'-diphenyl diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 2,4'- or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate or mixtures thereof, 2,4- or 2,6 -tolylene diisocyanate or a mixture thereof, triphenylmethane-4,4',4''-triisocyanate, and 4,4'-diphenylmethane-2,2',5,5'-tetraisocyanate.
  • polyisocyanate derivative examples include various derivatives of the polyisocyanate compounds described above, such as dimer, trimer, biuret, allophanate, carbodiimide, uretdione, uretoimine, isocyanurate, and iminooxadiazinedione.
  • polyisocyanates can be used alone or in combination of two or more.
  • a blocked polyisocyanate compound blocked isocyanate
  • blocked isocyanate is a compound in which the isocyanate groups of a polyisocyanate compound are blocked with a blocking agent. It is preferable to use a blocked polyisocyanate compound because it is relatively stable even in an aqueous solution and can be used in the same liquid as the fluorine-containing composition (for example, an aqueous solution).
  • the blocking agent blocks free isocyanate groups.
  • the blocked polyisocyanate compound is heated to, for example, 100° C. or higher, for example, 130° C. or higher, the isocyanate groups are regenerated and can easily react with hydroxyl groups.
  • blocking agents include phenolic compounds, lactam compounds, aliphatic alcohol compounds, oxime compounds, and the like.
  • the polyisocyanate compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • An epoxy compound is a compound having an epoxy group.
  • examples of epoxy compounds are epoxy compounds having polyoxyalkylene groups, such as polyglycerol polyglycidyl ether and polypropylene glycol diglycidyl ether; and sorbitol polyglycidyl ether.
  • a chloromethyl group-containing compound is a compound having a chloromethyl group.
  • An example of a chloromethyl group-containing compound is chloromethyl polystyrene.
  • a carboxyl group-containing compound is a compound having a carboxyl group. Examples of carboxyl group-containing compounds are (poly)acrylic acid, (poly)methacrylic acid, and the like.
  • a ketone group-containing compound is a compound having a ketone group.
  • Examples of ketone group-containing compounds are (poly)diacetone acrylamide, diacetone alcohol, and the like.
  • a hydrazide compound is a compound having a hydrazide group.
  • Examples of hydrazide compounds are hydrazine, carbohydrazide, adipic hydrazide, and the like.
  • Examples of melamine compounds are melamine resins, methyl etherified melamine resins, and the like.
  • the fluorine-containing composition may contain components (5) other than the above components (1) to (4). Generally, after producing the fluoropolymer, the other component (5) is added. Regarding the amount of other components, the lower limit is 0.1 part by weight, 0.5 part by weight, 1 part by weight, 5 parts by weight, or 10 parts by weight, and the upper limit is 1000 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer. It may be 500 parts, 100 parts, 50 parts or 20 parts by weight.
  • Examples of other components (5) include water and/or oil repellents, anti-slip agents, antistatic agents, preservatives, ultraviolet absorbers, antibacterial agents, deodorants, fragrances, penetrants, and reactive silicone components. , silicone resin, etc. These may be used alone or in combination of two or more.
  • other ingredients include texture adjusters, softeners, antibacterial agents, flame retardants, paint fixing agents, anti-wrinkle agents, drying rate regulators, crosslinking agents, film forming aids, compatibilizers, and anti-freezing agents.
  • Optical brighteners such as Chinopal CBS-X (manufactured by Chemicals), dye fixatives, antifading agents such as 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine, stain removers, and cellulase, amylase, and protease as fiber surface modifiers.
  • silk protein powders there are silk protein powders, surface-modified products thereof, and emulsified dispersions that can impart the texture and functions of silk, such as enzymes such as lipase and keratinase, foam inhibitors, and moisture absorption and release properties.
  • enzymes such as lipase and keratinase, foam inhibitors, and moisture absorption and release properties.
  • a nonionic polymer compound consisting of an alkylene isophthalate unit and a polyoxyalkylene unit, such as a stain preventive agent such as FR627 manufactured by Gooh Kagaku Kogyo Co., Ltd. or SRC-1 manufactured by Clariant Japan Co., Ltd., may be blended.
  • water repellent and/or oil repellent examples include saturated or unsaturated hydrocarbon compounds, silicone compounds, and the like.
  • the water and/or oil repellent may be non-fluorine.
  • the saturated or unsaturated hydrocarbon compound is preferably a saturated hydrocarbon.
  • the saturated or unsaturated hydrocarbon compound may have 15 or more carbon atoms, preferably 20 to 300, for example 25 to 100 carbon atoms.
  • Specific examples of saturated or unsaturated hydrocarbon compounds include paraffin and the like.
  • silicone-based compounds include silicone and siloxane group-containing acrylic polymers. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Anti-slip agent examples include urethane resins, acrylic resins, silicones (reactive silicones, silicone resins, etc.), resins that are combinations thereof, aluminum compounds (e.g. alumina), silicon compounds (e.g. silica), titanium compounds, etc. Examples include inorganic particles (which may be subjected to hydrophobic surface treatment). These may be used alone or in combination of two or more.
  • antistatic agent examples include quaternary ammonium salts, pyridinium salts, cationic antistatic agents having cationic functional groups such as primary, secondary, and tertiary amino groups; sulfonate salts and sulfuric acid ester salts; Anionic antistatic agents having anionic functional groups such as phosphonates and phosphate ester salts; amphoteric antistatic agents such as alkyl betaines and their derivatives, imidazolines and their derivatives, alanine and its derivatives, amino alcohols and their derivatives , nonionic antistatic agents such as glycerin and its derivatives, polyethylene glycol and its derivatives, and the like.
  • An ion conductive polymer obtained by polymerizing or copolymerizing monomers having ion conductive groups of these cation type, anion type, or amphoteric type may be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Preservatives can be used mainly to enhance preservative power and sterilizing power, and to maintain preservative properties during long-term storage.
  • the preservative include isothiazolone organic sulfur compounds, benzisothiazolone organic sulfur compounds, benzoic acids, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, and the like.
  • the content of the preservative is preferably 0.0001 to 1% by weight based on the total weight of the fluorine-containing composition. When the content of the preservative is at least the lower limit of the above range, the effect of adding the preservative can be sufficiently obtained, and when the content is at most the upper limit, the storage stability of the fluorine-containing composition is good.
  • An ultraviolet absorber is a drug that has the effect of protecting against ultraviolet rays, and is a component that absorbs ultraviolet rays, converts them into infrared rays, visible rays, etc., and releases them.
  • Examples of the ultraviolet absorber include aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, cinnamic acid derivatives, benzophenone derivatives, azole compounds, and 4-t-butyl-4'-methoxybenzoylmethane.
  • Antibacterial agents are components that have the effect of suppressing the growth of bacteria on fibers and further suppressing the generation of unpleasant odors derived from decomposition products of microorganisms.
  • antibacterial agents include cationic bactericidal agents such as quaternary ammonium salts (excluding component (A)), bis-(2-pyridylthio-1-oxide) zinc, polyhexamethylene biguanidine hydrochloride, 8 - Oxyquinoline, polylysine, etc.
  • Deodorants include cluster dextrin, methyl- ⁇ -cyclodextrin, 2-hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin, monoacetyl- ⁇ -cyclodextrin, acylamidopropyldimethylamine oxide, aminocarboxylic acid metal complexes (International Publication Zinc complex of trisodium methylglycine diacetate described in No. 2012/090580), and the like.
  • fragrance Although the fragrance is not particularly limited, a list of usable fragrance raw materials can be found in various documents, such as "Perfume and Flavor Chemicals", Vol. Iand II, Steffen Arctander, Allured Pub. Co. (1994) and “Synthetic Flavor Materials of Natural Origin”, Genichi Indo, Kagaku Kogyo Nipposha (1996) and “Perfume and Flavor Materials of Natural Origin”, Steffen Arctander, Allured Pub. Co.
  • Penetrants are not particularly limited, but examples of penetrants include alcohol, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, etc. Examples include alcohols having an alkyl group of 1 to 10, polyoxyethylene alkyl ether, and the like. The penetrants may be used alone or in combination of two or more. The concentration of the penetrant is preferably 0.01 to 1.0% by weight in the hydrophobic substrate treatment agent composition (100% by weight). From the viewpoint of achieving both permeability into a hydrophobic substrate and water repellency and alcohol repellency, 0.1 to 0.5% by weight is more preferable.
  • the fluorine-containing composition may contain a reactive silicone component from the viewpoint of improving functionality.
  • reactive silicone components include polysiloxanes having a side chain, one end, both ends, a side chain and both ends, and a reactive group. , a polysiloxane having reactive groups in its side chain and/or both ends is preferred.
  • the reactive silicone component is not particularly limited as long as it has a reactive group in its molecule, but examples thereof include amino-modified silicone, epoxy-modified silicone, carboxy-modified silicone, methylhydrogen silicone, and the like.
  • Examples of amino-modified silicones include those having a structure in which an amino group is bonded to an organic group directly bonded to a silicon atom.
  • the organic group may be either an alkylene group or a divalent aromatic group.
  • the alkylene group preferably has 2 or more carbon atoms.
  • the divalent aromatic group preferably has 6 or more carbon atoms.
  • the amino group may be a primary amino group, a secondary amino group, or a tertiary amino group. Examples of the organic group to which an amino group is bonded include the following.
  • silicone resin contains R 2 SiO 2/2 units (D units), the low slip properties of the water repellent may be impaired. Furthermore, silicone resins consisting only of Q units may inhibit the water repellent performance as a water repellent agent.
  • any silane compound can be used as long as the type of hydrolyzable group is chloro or alkoxy, it contains 1, 3 or 4 hydrolyzable groups, and has an alkyl group that satisfies the above conditions. It is also possible to use anything.
  • tetrachlorosilane tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrabutoxysilane, methyltrichlorosilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltriisopropoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrichlorosilane, Ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrichlorosilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, isopropyltrichlorosilane, isopropyltrimethoxysilane, isopropyltriethoxysilane, butyltrichlorosilane, butyltrimethoxysilane, butyltriethoxy Silane, isobutyltrichlorosilane, isobuty
  • a commonly known method can be used as a method for hydrolyzing a silane compound in water. That is, there is a method in which a hydrolysis reaction is carried out while dropping a silane compound into water, or a method in which water and a silane compound are mixed all at once and then a hydrolysis reaction is carried out.
  • a hydrolysis catalyst may be used in carrying out the hydrolysis reaction.
  • the hydrolysis catalyst conventionally known catalysts can be used, and acidic or alkaline ones are preferably used.
  • acidic catalysts solid acids such as hydrogen halides, carboxylic acids, sulfonic acids, acidic or weakly acidic inorganic salts, and ion exchange resins are preferred.
  • alkali metal salts such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and sodium bicarbonate
  • alkali metal silanolates such as sodium silanolate and potassium silanolate
  • amines such as triethylamine, diethylamine, and aniline
  • the amount of catalyst added is preferably adjusted so that the pH of the aqueous solution is 2-7 and 7-12. Further, after the reaction is completed, a neutralizing agent for neutralizing the acidic or alkaline catalyst may be added as necessary.
  • a surfactant may be added to the aqueous solution in order to disperse the silane compound and the hydrolysis reaction product in water.
  • the surfactant includes anionic surfactants such as alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, and alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene oxypropylene alkyl ether, and polyoxyethylene.
  • Nonionic surfactants such as alkylphenyl ethers and polyoxyethylene fatty acid esters, cationic surfactants such as quaternary ammonium salts and alkylamine acetates, and amphoteric surfactants such as alkyl betaines and alkylimidazolines can be used. , these can be used alone or in combination of two or more. Furthermore, surfactants that exhibit acidity or alkalinity can also be used as hydrolysis catalysts. There is no particular restriction on the amount of surfactant added, but it is preferably 1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the silane compound. If it is less than 1 part by weight, the effect of adding the surfactant will not be sufficiently obtained, and if it is more than 50 parts by weight, the water repellency of the water repellent may be impaired.
  • a hydrolysis catalyst and a surfactant may be added to the mixture of water and the silane compound, and the hydrolysis reaction may be carried out at 0 to 90°C for 10 minutes to 24 hours. Thereafter, a silicone resin can be obtained by performing a neutralization reaction if necessary. Furthermore, alcohols, neutralized salts, etc. produced as by-products due to the hydrolysis reaction can be removed by distillation under reduced pressure, filtration, etc. Various additives can be added to this silicone resin. For example, preservatives, thickeners, etc. can be added depending on the purpose.
  • the fluorine-containing composition of the present disclosure may be in the form of a solution, emulsion (particularly an aqueous dispersion), or aerosol, but is preferably in the form of an aqueous dispersion.
  • the fluorine-containing composition comprises a polymer (active ingredient) and a medium (particularly a liquid medium, such as an organic solvent and/or water).
  • the amount of medium may be, for example, 5 to 99.9% by weight, especially 10 to 80% by weight, based on the fluorine-containing composition.
  • the concentration of the polymer may be from 0.01 to 95% by weight, for example from 5 to 50% by weight.
  • the fluorine-containing composition of the present disclosure can be applied to an object to be treated by a conventionally known method.
  • a method is adopted in which a fluorine-containing composition is dispersed in an organic solvent or water, diluted, applied to the surface of the object to be treated by a known method such as dip coating, spray coating, foam coating, etc., and then dried. It will be done. Further, if necessary, curing may be performed by applying together with a suitable crosslinking agent (curing agent).
  • curing agent crosslinking agent
  • additives such as insect repellents, softeners, antibacterial agents, flame retardants, antistatic agents, paint fixing agents, and anti-wrinkle agents to the fluorine-containing composition of the present disclosure.
  • concentration of the polymer in the treatment liquid that is brought into contact with the textile may be from 0.01 to 10% by weight (particularly in the case of dip coating), for example from 0.05 to 10% by weight.
  • Objects to be treated with the fluorine-containing composition of the present disclosure include textile products, stones, filters (e.g., electrostatic filters), dust masks, fuel cell parts (e.g., gas Diffusion electrodes and gas diffusion supports), glass, paper, wood, leather, fur, asbestos, brick, cement, metals and oxides, ceramic products, plastics, painted surfaces, and plaster.
  • filters e.g., electrostatic filters
  • fuel cell parts e.g., gas Diffusion electrodes and gas diffusion supports
  • glass paper, wood, leather, fur, asbestos, brick, cement, metals and oxides
  • ceramic products plastics, painted surfaces, and plaster.
  • plastics painted surfaces, and plaster.
  • plaster Various examples can be given as textile products.
  • natural fibers of animal and plant origin such as cotton, linen, wool, and silk
  • synthetic fibers such as polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, and polypropylene
  • semi-synthetic fibers such as rayon and acetate, glass fiber, and carbon fiber.
  • inorganic fibers such as asbestos fibers, or mixed fibers thereof.
  • the textile product may be in the form of fiber, cloth, or the like.
  • the fluorine-containing composition of the present disclosure can also be used as an internal mold release agent or an external mold release agent.
  • the polymer can be applied to textiles by any of the methods known for treating textiles (e.g. fabrics) with liquids.
  • the textile may be immersed in the solution or the solution may be applied or sprayed onto the textile.
  • the treated textile product is preferably dried and cured by heating in order to develop water and oil repellency.
  • the heating temperature may be, for example, 100°C to 200°C, 100°C to 170°C or 100°C to 120°C. In the present disclosure, good performance can be obtained even with low temperature heating (eg, 100° C. to 140° C.).
  • the heating time may be from 5 seconds to 60 minutes, for example from 30 seconds to 3 minutes.
  • the polymer may be applied to the textile by a cleaning process, such as in a laundering or dry cleaning process.
  • fibers constituting textile products are natural fibers, synthetic fibers, semi-synthetic fibers, recycled fibers, and inorganic fibers.
  • the fibers may be used alone or in combination of two or more.
  • polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, and copolymerized polyester
  • polyolefins such as linear low-density polyethylene, low-density polyethylene, high-density polyethylene, and polypropylene
  • nylon 6, nylon 66 Polyamides such as nylon 610 and nylon 46
  • acrylic fibers such as polyacrylonitrile
  • polyvinyl alcohol, polyurethane, and polyvinyl chloride examples include polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, and copolymerized polyester
  • polyolefins such as linear low-density polyethylene, low-density polyethylene, high-density polyethylene, and polypropylene
  • nylon 6, nylon 66 Polyamides
  • acrylic fibers such as polyacrylonitrile
  • polyvinyl alcohol, polyurethane, and polyvinyl chloride examples
  • Examples of semi-synthetic fibers are acetate, triacetate.
  • Examples of recycled fibers are rayon, cupro, polynosic rayon, lyocell, tencel.
  • Examples of inorganic fibers are glass fibers and carbon fibers.
  • the textile may be leather.
  • the produced polymers are added to aqueous solutions or emulsions at various stages of leather processing, for example during wet processing of the leather or during finishing of the leather, in order to make the leather hydrophobic and oleophobic. Can be applied to anything from objects to leather.
  • the textile product may be paper.
  • the manufactured polymers may be applied to preformed paper or may be applied at various stages of papermaking, for example, during the drying period of the paper.
  • Treatment means applying a treatment agent (a fluorine-containing composition or a diluted solution thereof) to an object to be treated by dipping, spraying, coating, etc. Through the treatment, the polymer that is the active ingredient of the treatment agent permeates into the interior of the object to be treated and/or adheres to the surface of the object.
  • a treatment agent a fluorine-containing composition or a diluted solution thereof
  • IBMA isobornyl methacrylate
  • StA stearyl acrylate
  • VCM vinyl chloride
  • Production Examples 1 to 6 and Comparative Production Examples 1 to 7 A polymer dispersion was obtained by repeating the same procedure as in Production Example 1, except for using the monomers shown in Table 2. The composition of the polymer almost matched that of the charged monomers.
  • Example 1 The aqueous liquid produced in Production Example 1 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and then further diluted with water so that the proportion of this 30% diluted solution was 5%. A 5.00% test solution (100 g) was prepared. Ten sheets of PET (PolyEthylene Terephthalate) woven fabric (500 mm x 200 mm) and Nylon woven fabric (500 mm x 200 mm) were continuously immersed in this test solution, passed through a mangle, and treated with a pin tenter at 170° C. for 1 minute.
  • PET PolyEthylene Terephthalate
  • Nylon woven fabric 500 mm x 200 mm
  • the 30% diluted solution was further diluted with water to a proportion of 1% to form a PP (Poly Propylene) nonwoven fabric (500 mm x 200 mm).
  • PP Poly Propylene
  • the PET woven fabric and Nylon woven fabric were subjected to shower water repellency tests, oil repellency tests, and washing durability tests, and the PP nonwoven fabrics were subjected to water repellency tests (shower water repellency test, water repellency test (IPA), IPR test, water pressure test).
  • Table 2 The results are shown in Table 2.
  • Examples 2 to 6 and comparative production examples 1 to 7 Repeat the same procedure as in Example 1, except for using the polymer dispersion obtained in Production Examples 2 to 6 and Comparative Production Examples 1 to 7 instead of the polymer dispersion obtained in Production Example 1. Ta. The results are shown in Table 2.
  • the fluorine-containing composition of the present disclosure has uses as a surface treatment agent.
  • the fluorine-containing composition can be used as a water repellent, an oil repellent, an antifouling agent, a stain remover, a stripping agent, or a mold release agent.

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Abstract

低濃度での優れた動的撥水性、および助剤の使用時の優れた撥水性を与える含フッ素重合体および含フッ素組成物を提供する。本開示は、（ａ）α位の塩素原子を有する第１含フッ素アクリル単量体、（ｂ）α位の水素原子または有機基を有する第２含フッ素アクリル単量体、（ｃ）炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基を有する第１アクリル単量体、および（ｄ）炭素数３～４０の環状の炭化水素基を有する第２アクリル単量体、から形成された繰り返し単位を有する含フッ素重合体又は当該重合体含む含フッ素組成物により、低濃度での優れた動的撥水性、および助剤の使用時の優れた撥水性を基材に付与できる。

Description

含フッ素重合体および含フッ素組成物
　本開示は、含フッ素重合体および含フッ素組成物に関する。含フッ素組成物は、表面処理剤として使用できる。
　従来、種々の含フッ素化合物が提案されている。含フッ素化合物には、耐熱性、耐酸化性、耐候性などの特性に優れているという利点がある。含フッ素化合物の自由エネルギーが低い、すなわち、付着し難いという特性を利用して、含フッ素化合物は、例えば、撥水撥油剤および防汚剤として使用されている。
　特許文献１（国際公開２０１８／０８４１３２号）は、２種の異なった含フッ素単量体から形成された含フッ素重合体が、優れた洗濯耐久性及び撥水撥油性を与えることを開示している。
　特許文献２（特開２０１６－１９６６５１号公報）は、含フッ素単量体および高ガラス転移点単量体から形成された含フッ素重合体が、優れた撥水撥油性と加工時のロールへの
国際公開２０１８／０８４１３２号 特開２０１６－１９６６５１号公報
　特許文献１および特許文献２には、低濃度での動的撥水性、および助剤の使用時の撥水性について記載は見られない。
　本開示の目的は、低濃度での優れた動的撥水性、および助剤の使用時の優れた撥水性を与えることにある。
　本開示において、「助剤」とは、硬化剤（４）および他の成分（５）（例えば、非フッ素撥水性化合物および／または添加剤）を意味する。
　本開示は、
（１）含フッ素重合体、および
（２）液状媒体
を含んでなる含フッ素組成物を提供する。
　本開示は、
（ａ）α位の塩素原子を有する含フッ素アクリル単量体である第１単量体、
（ｂ）α位の水素原子または有機基を有する含フッ素アクリル単量体である第２単量体、
（ｃ）炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第３単量体、および
（ｄ）炭素数３～４０の環状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第４単量体
から形成された繰り返し単位を有する含フッ素重合体を提供する。
　本開示の好ましい態様は次のとおりである。
態様１：
（ａ）α位の塩素原子を有する含フッ素アクリル単量体である第１単量体、
（ｂ）α位の水素原子または有機基を有する含フッ素アクリル単量体である第２単量体、
（ｃ）炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第３単量体、および
（ｄ）炭素数３～４０の環状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第４単量体
から形成された繰り返し単位を有する含フッ素重合体。
態様２：
第３単量体（ａ）と第４単量体（ｂ）の重量比が５：９５～９５：５である態様１に記載の含フッ素重合体。
態様３：
第１単量体（ａ）が、式： 
　　CH2=C(－X１１)－C(=O)－Y１１－Z１１－Rf１１
［式中、Ｘ１１は、ハロゲン原子であり、
Ｙ１１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｚ１１は、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆ１１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であり、
第２単量体（ｂ）が、式：
　　CH2=C(－X１２)－C(=O)－Y１２－Z１２－Rf１２ 
［式中、Ｘ１２は、水素原子または一価の有機基であり、
Ｙ１２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｚ１２は、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆ１２は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であり、
第３単量体（ｃ）が、式：
　　CH2=C(－X２１)－C(=O)－Y２１－R２１
［式中、Ｘ２１は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｙ２１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｒ２１は、炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基である。］
で示される化合物であり、
第４単量体（ｄ）が、式：
　　CH2=C(－X２２)－C(=O)－Y２２－R２２
［式中、Ｘ２２は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｙ２２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｒ２２は、炭素数３～４０の環状の炭化水素基である。］
で示される化合物である態様１または２に記載の含フッ素重合体。
態様４：
一価の有機基が、炭素数１～４のアルキル基であり、
二価の有機基が、炭素数１～２０の直鎖状または分岐状のアルキレン基であり、
炭素数３～４０の環状の炭化水素基が、炭素数４～３０の環状の脂肪族基、炭素数６～２０の芳香族基、または炭素数７～２５の芳香脂肪族基である態様１～３のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
態様５：
　第３単量体（ｃ）が、
ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ラウリルαクロロアクリレート、セチルαクロロアクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、イコシルαクロロアクリレートおよびベヘニルαクロロアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種の長鎖アクリレートエステル単量体、または
　ラウリル（メタ）アクリルアミド、セチル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド、イコシル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミドからなる群から選択された少なくとも１種の長鎖アクリルアミド単量体であり、
　第４単量体（ｄ）が、
シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロブチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレートおよび２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレートからなる群から選択された少なくとも１種の化合物である態様１～４のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
態様６：
　含フッ素重合体に対して、第１単量体（ａ）の量が５～７０重量％、第２単量体（ｂ）の量が４～６０重量％、第３単量体（ｃ）の量が３～６０重量％、第４単量体（ｄ）の量が３～６０重量％である態様１～５のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
態様７：
含フッ素重合体が、
（ｅ）単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）以外の単量体である他の単量体から形成された繰り返し単位を有し、
　他の単量体（ｅ）がハロゲン化オレフィンである態様１～６のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
態様８：
他の単量体（ｅ）の量が０～５０重量％である態様７に記載の含フッ素重合体。
態様９：
（１）態様１～８のいずれか１項に記載の含フッ素重合体、および
（２）液状媒体
を含んでなる含フッ素組成物。
態様１０：
液状媒体（２）が有機溶媒であるか、あるいは水、有機溶媒または水と有機溶媒の混合物である態様９に記載の含フッ素組成物。
態様１１：
含フッ素組成物が、重合体が、水、または水と有機溶媒の混合物に分散している水性分散液であり、
含フッ素組成物が、
（３）界面活性剤
を含む態様９または１０に記載の含フッ素組成物。
態様１２：
　含フッ素組成物が、撥水剤、撥油剤、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤または離型剤である態様９～１１のいずれか１項に記載の含フッ素組成物。
態様１３：
　態様１～８のいずれか１項に記載の含フッ素重合体が付着した被処理物。
　本開示によれば、低濃度での優れた動的撥水性、および助剤の使用時の優れた撥水性を与える含フッ素重合体および含フッ素組成物が得られる。
　含フッ素組成物は、
（１）含フッ素重合体、
（２）液状媒体、および
（３）界面活性剤
を含んでなる。
　含フッ素組成物は、さらに、
（４）硬化剤
を含んでよい。
　含フッ素組成物は、さらに（５）他の成分を含んでもよい。
（１）含フッ素重合体
　含フッ素重合体は、含フッ素単量体および非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する。含フッ素単量体は、（ａ）α位の塩素原子を有する含フッ素アクリル単量体である第１単量体、および（ｂ）α位の水素原子または有機基を有する含フッ素アクリル単量体である第２単量体を含む。非フッ素単量体は、（ｃ）炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第３単量体、および（ｄ）炭素数３～４０の環状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第４単量体を含む。
　含フッ素重合体は、単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）に加えて、（ｅ）他の単量体から形成されていてもよい。他の単量体（ｅ）は、ハロゲン化オレフィンなどである。
（ａ）第１単量体
　第１単量体（ａ）は含フッ素単量体である。
　第１単量体（ａ）は、式： 
　　CH2=C(－X１１)－C(=O)－Y１１－Z１１－Rf１１
［式中、Ｘ１１は、ハロゲン原子であり、
Ｙ１１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｚ１１は、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆ１１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　X１１は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であることが好ましい。X１１の代表的な具体例は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆであり、X１１はＣｌであることが好ましい。
　第１単量体（ａ）は、Ｙ１１が－Ｏ－である含フッ素アクリレートエステル単量体、またはＹ１１が－ＮＨ－である含フッ素アクリルアミド単量体である。Ｙ１１は、－Ｏ－であることが好ましい。
　Z１１の例は、直接結合、炭素数１～１０の脂肪族基、炭素数６～１８の芳香族基もしくは環状脂肪族基、
式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＳＯ２－もしくは－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＣＯ－で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１～１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、
式－ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２－（Ａｒ－Ｏ）p－（式中、Ｒ３は、水素原子または炭素数１～１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｐは０または１を表す。）で示される基、
式-(CH2)r－Ａｒ－(Ｏ)ｑ－（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｑは０または１、rは０～１０である。）で示される基、あるいは式-(CH2)m－SO2－(CH2)n－もしくは-(CH2)m－S－(CH2)n－（式中、mは１～１０、nは０～１０である）で示される基である。脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１～４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。S 基または SO2基はRf１１基に直接に結合していてよい。
　単量体（ａ）において、Rf１１基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Rf１１基の炭素数は、1～１２、例えば１～６、特別には４～６、更に好ましくは６であることが好ましい。Rf１１基の例は、－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ(ＣＦ３)3、－(ＣＦ2)4ＣＦ3、－(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、－ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－(ＣＦ2)5ＣＦ3、－(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、－(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ8Ｆ17等である。
　単量体（ａ）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－S－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－S－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－F)－C(=O)－NH－(CH2)3－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－S－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－S－(CH2)2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf１１
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－(CH2)2－Rf１１
（ｂ）第２単量体
　第２単量体（ｂ）は含フッ素単量体である。
　第２単量体（ｂ）は、式：
　　CH2=C(－X１２)－C(=O)－Y１２－Z１２－Rf１２ 
［式中、Ｘ１２は、水素原子または一価の有機基であり、
Ｙ１２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｚ１２は、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆ１２は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　X１２は、水素原子、または炭素数１～２１の直鎖状または分岐状のアルキル基であることが好ましい。X１２の代表的な例は水素原子、メチル基である。水素原子が特に好ましい。
　第１単量体（ａ）は、Ｙ１２が－Ｏ－である含フッ素アクリレートエステル単量体、またはＹ１２が－ＮＨ－である含フッ素アクリルアミド単量体である。Ｙ１２は、－Ｏ－であることが好ましい。
　Z１２の例は、直接結合、炭素数１～１０の脂肪族基、炭素数６～１８の芳香族基または環状脂肪族基、式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＳＯ２－または式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＣＯ－で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１～１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、あるいは、式－ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２－（Ａｒ－Ｏ）p－（式中、Ｒ３は、水素原子または炭素数１～１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｐは０または１を表す。）で示される基、あるいは、式-(CH2)n－Ａｒ－(Ｏ)ｑ－（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｑは０または１である。）で示される基、-(CH2)m－SO2－(CH2)n－基または  -(CH2)m－S－(CH2)n－基（但し、mは１～１０、nは０～１０である。）である。脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１～４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。S 基または SO2基はRf１２基に直接に結合していてよい。
　単量体（ｂ）において、Rf１２基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Rf１２基の炭素数は、1～１２、例えば１～６、特別には４～６、更に好ましくは６であることが好ましい。Rf１２基の例は、－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ(ＣＦ3) 2、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ(ＣＦ３)3、－(ＣＦ2)4ＣＦ3、－(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、－ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－(ＣＦ2)5ＣＦ3、－(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、－(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ8Ｆ17等である。
　単量体（ｂ）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－C6H4－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2N(－CH3) SO2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2N(－C2H5) SO2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－CH2CH(－OH) CH2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－CH2CH(－OCOCH3) CH2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－H)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf１２ 
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－C6H4－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2N(－CH3) SO2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2N(－C2H5) SO2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－CH2CH(－OH) CH2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－CH2CH(－OCOCH3) CH2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf１２
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf１２
（ｃ）第３単量体
　第３単量体（ｃ）は、フッ素原子を有しない単量体である。第３単量体（ｃ）は、炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基および１つのエチレン性不飽和二重結合を有するアクリル単量体である。
　鎖状の炭化水素基は、直鎖状または分岐状の炭化水素基であることが好ましい。鎖状の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。鎖状の炭化水素基の炭素数は、下限が１４、１６または１８であり、上限が３０、２６または２２であることが好ましい。鎖状の炭化水素基の具体例は、ラウリル、セチル、ステアリルおよびベヘニルである。
　第３単量体（ｃ）は、式：
　　CH2=C(－X２１)－C(=O)－Y２１－R２１
［式中、Ｘ２１は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｙ２１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｒ２１は、炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　Ｘ２１は、水素原子、メチル基、フッ素原子を除くハロゲン原子（特に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子）、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であってよい。水素原子、メチル基または塩素原子であることが好ましい。
　第３単量体（ｃ）は、Ｙ２１が－Ｏ－である長鎖アクリレートエステル単量体、またはＹ２１が－ＮＨ－である長鎖アクリルアミド単量体であってよい。
　Ｒ２１は、直鎖状または分岐状の炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。鎖状の炭化水素基の炭素数は、１４～３０、例えば１６～２６、特に１８～２２であることが好ましい。
　第３単量体（ｃ）の好ましい具体例として、ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ラウリルαクロロアクリレート、セチルαクロロアクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、イコシルαクロロアクリレート、ベヘニルαクロロアクリレートが挙げられる。
　第３単量体（ｃ）の別の好ましい具体例として、ラウリル（メタ）アクリルアミド、セチル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド、イコシル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。
（ｄ）第４単量体
　第４単量体（ｄ）は、フッ素原子を有しない単量体である。第４単量体（ｄ）は、炭素数３～４０の環状の炭化水素基および１つのエチレン性不飽和二重結合を有するアクリル単量体である。
　環状の炭化水素基は、飽和または不飽和である、単環基、多環基、橋かけ環基などであってよい。環状炭化水素基は、飽和であることが好ましい。環状炭化水素基の炭素数は４～２０（例えば、６～１５または６～１０）であることが好ましい。環状炭化水素基としては、炭素数４～３０、特に５～２０または５～１２の環状脂肪族基、炭素数６～２０の芳香族基、ならびに炭素数７～２５または７～２０の芳香脂肪族基が挙げられる。環状炭化水素基の炭素数は、１５以下、例えば１０以下であってよい。環状炭化水素基の環における炭素原子が、（メタ）アクリレート基におけるエステル基に直接に結合していてよいし、炭化水素のスペーサーを介して結合していてもよい。環状の炭化水素基は、飽和の環状脂肪族基であることが好ましい。
　環状の炭化水素基の具体例として、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、シクロブチル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、アダマンチル基、イソボロニル基、ナフタレン基、ボルニル基、トリシクロデカニル基、フェニル基、ビフェニル基、トリフェニル基が挙げられる。
　第４単量体（ｄ）は、式：
　　CH2=C(－X２２)－C(=O)－Y２２－R２２
［式中、Ｘ２２は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｙ２２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
Ｒ２２は、炭素数３～４０の環状の炭化水素基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　Ｘ２２は、水素原子、メチル基、フッ素原子を除くハロゲン原子（特に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子）、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であってよい。水素原子、メチル基または塩素原子であることが好ましい。
　第４単量体（ｃ）は、Ｙ２２が－Ｏ－である長鎖アクリレートエステル単量体、またはＹ２２が－ＮＨ－である長鎖アクリルアミド単量体であってよい。
　Ｒ２２は、炭素数３～３０の環状脂肪族基、炭素数６～２０の芳香族基、または炭素数７～２５の芳香脂肪族基であることが好ましい。
い。
　第４単量体（ｄ）の具体例として、シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロブチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレートが挙げられる。
（ｅ）他の単量体
　他の単量体（ｅ）は、単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）以外の単量体である。他の単量体（ｅ）は、非フッ素単量体であることが好ましい。
　他の単量体（ｅ）の例としては、ハロゲン化オレフィンが挙げられる。ハロゲン化オレフィンは、フッ素原子を有しない。
　ハロゲン化オレフィンは、１～１０の塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されている炭素数２～２０のオレフィンであってよい。ハロゲン化オレフィンは、炭素数２～２０の塩素化オレフィン、特に１～５の塩素原子を有する炭素数２～５のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィンの好ましい具体例としては、ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、ヨウ化ビニリデンが挙げられる。撥水性（特に撥水性の耐久性）が高くなるので、塩化ビニルおよび塩化ビニリデンが好ましく、塩化ビニルが特に好ましい。
　他の単量体（ｅ）の追加の例としては、例えば、エチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、およびビニルアルキルエーテルが挙げられる。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体の量（すなわち、第１単量体（ａ）および第２単量体（ｂ）の合計量）は、含フッ素重合体に対して、１０重量％以上、例えば４０重量％以上であってよい。含フッ素単量体の量は、含フッ素重合体に対して、９５重量％以下、例えば８０重量％以下、あるいは７５重量％以下または７０重量％以下であってよい。
　含フッ素重合体において、第１単量体（ａ）と第２単量体（ｂ）の重量比は、５：９５～９５：５、１０：９０～９０：１０、１５：８５～８５：１５または２０：８０～８０：２０であってよい。あるいは、第１単量体（ａ）と第２単量体（ｂ）の重量比は、４０：６０～９０：１０、５０：５０～８５：１５、５５：４５～８０：２０、または６０：４０～７０：３０であってよい。
　含フッ素重合体において、第３単量体（ａ）と第４単量体（ｂ）の重量比は、５：９５～９５：５、１０：９０～９０：１０、１５：８５～８５：１５、２０：８０～８０：２０、３０：７０～７０：３０または４０：６０～６０：４０であってよい。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体（第１単量体（ａ）および第２単量体（ｂ）の合計量）１００重量部に対して、
第３単量体（ｃ）の量について、下限は１重量部、５重量部または１０重量部であり、上限は３００重量部、２００重量部または１５０重量部、
第４単量体（ｄ）の量について、下限は１重量部、５重量部または１０重量部であり、上限は３００重量部、２００重量部または１５０重量部、
他の単量体（ｅ）（例えば、ハロゲン化オレフィン）の量について、下限が０重量部、１重量部または２重量部、上限が１００重量部、６０重量部または４０重量部であってよい。
　あるいは、単量体の合計に対して（すなわち、含フッ素重合体に対して）、
第１単量体（ａ）の量について、下限が５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％または２２重量％であり、上限が７０重量％、６０重量％、５５重量％、５０重量％または４８重量％、
第２単量体（ｂ）の量について、下限が４重量％、５重量％、８重量％、１０重量％または１１重量％であり、上限が６０重量％、５０重量％、４０重量％、３５重量％または３０重量％、
第３単量体（ｃ）の量について、下限が３重量％、５重量％、８重量％、９重量％または１０重量％であり、上限が６０重量％、５０重量％、４０重量％、３０重量％または２５重量％、
第４単量体（ｄ）の量について、下限が３重量％、５重量％、８重量％、９重量％または１０重量％であり、上限が６０重量％、５０重量％、４０重量％、３０重量％または２５重量％、
他の単量体（ｅ）の量（例えば、ハロゲン化オレフィンと別の単量体の合計量）について、下限が０重量％、３重量％、８重量％、１０重量％または１５重量％であり、上限が５０重量％、４０重量％、３０重量％、２５重量％または２１重量％であってよい。ハロゲン化オレフィンの量について、下限が０重量％、２重量％、７重量％、１０重量％または１５重量％であり、上限が５０重量％、４０重量％、３０重量％、２５重量％または２１重量％であることが好ましい。このような量により、含フッ素重合体の濃度（すなわち、量）が低くても、撥水性が高くなる。
　非フッ素重合体の重量平均分子量について、下限は１,０００、５,０００または１０,０００であり、上限は１０,０００,０００、８,０００,０００、４,０００,０００、８００,０００または４００,０００であってよい。重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによりポリスチレン換算で求めた値である。
　含フッ素重合体（固形分）の量は、含フッ素組成物に対して、下限が０．０１重量％、０．１重量％、１重量％または５重量％であり、上限が６０重量％、４０重量％、３５重量％または３０重量％であってよい。
　含フッ素重合体は、有機溶媒に溶解した溶液の形態で存在してよいが、水系分散体の形態で存在することが好ましい。
　本明細書において、明示的に示されない場合、単に「アクリレート」または「アクリルアミド」と呼ぶ場合には、α位が水素原子である化合物のみならず、α位が他の基（例えば、メチル基を含めた一価の有機基またはハロゲン原子）で置換されている化合物をも含む。本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートまたはメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドを意味する。
（２）液状媒体
　液状媒体は、水性媒体（水、または水と有機溶媒（水混和性有機溶媒）の混合物）、または有機溶媒であってよい。撥水撥油剤は、一般に、溶液または分散液である。溶液は、重合体が有機溶媒または水性媒体に溶解している溶液である。分散液は、重合体が水性媒体に分散している水性分散液である。
　有機溶媒の例は、エステル（例えば、炭素数２～４０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～４０のケトン、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～４０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）、芳香族系溶剤（例えば、トルエンおよびキシレン）、石油系溶剤（例えば、炭素数５～１０のアルカン、具体的には、ナフサ、灯油）、ハロゲン化アルキル（例えば、炭素数１～４０のハロゲン化アルキル、具体的には、クロロホルム）である。
　液状媒体は水の単独、有機溶媒の単独、または水と（水混和性）有機溶媒の混合物であってよい。有機溶媒の量は、液状媒体に対して、３０重量％以下、例えば１０重量％以下（好ましくは０．１重量％以上）であってよい。液状媒体は、水の単独であることが好ましい。
　液状媒体の量は、含フッ素組成物に対して、下限が３０重量％、５０重量％または７０重量％であり、上限が９９．５重量％、９９重量％または９５重量％であってよい。
　水性媒体は、含フッ素重合体を重合により製造した後に、添加してもよい。例えば、単量体を有機溶媒の存在下で重合して、含フッ素重合体を製造した後に、水を添加、有機溶媒を留去する。有機溶媒は留去しなくてもよい。界面活性剤は、重合前または重合後に添加してよく、あるいは添加しなくてもよい。界面活性剤を添加しない場合にも、含フッ素重合体が水性媒体に良好に分散した水性分散液が得られる。
（３）界面活性剤
　含フッ素組成物は、水性分散液である場合に、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤およびアニオン界面活性剤の少なくとも１種を含む。さらに、界面活性剤は、両性界面活性剤を含んでもよい。また、界面活性剤を含有しなくてもよい。
　含フッ素組成物は、水性分散液である場合に、一般に、界面活性剤を含む。含フッ素組成物は水溶液である場合に、一般に、界面活性剤を含まない。
　ノニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン基を有するノニオン性界面活性剤である。オキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は、２～１０であることが好ましい。ノニオン性界面活性剤の分子におけるオキシアルキレン基の数は、一般に、２～１００であることが好ましい。
　ノニオン性界面活性剤は、直鎖状および／または分岐状の脂肪族（飽和および／または不飽和）基のアルキレンオキシド付加物、直鎖状および／または分岐状脂肪酸（飽和および／または不飽和）のポリアルキレングリコールエステル、ポリオキシエチレン（POE）／ポリオキシプロピレン（POP）共重合体（ランダム共重合体またはブロック共重合体）、アセチレングリコールのアルキレンオキシド付加物等であってよい。これらの中で、アルキレンオキシド付加部分およびポリアルキレングリコール部分の構造がポリオキシエチレン（POE）またはポリオキシプロピレン（POP）またはPOE/POP共重合体（ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってよい）であるものが好ましい。
　また、ノニオン性界面活性剤は、環境上の問題（生分解性、環境ホルモンなど）から芳香族基を含まない構造が好ましい。
　カチオン性界面活性剤は、アミン塩、４級アンモニウム塩、オキシエチレン付加型アンモニウム塩であってよい。カチオン性界面活性剤の具体例としては、特に限定されないが、アルキルアミン塩、アミノアルコール脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリン等のアミン塩型界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウム等の４級アンモニウム塩型界面活性剤等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤の具体例には、ドデシルトリメチルアンモニウムアセテート、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、（ドデシルメチルベンジル）トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロライド、メチルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、Ｎ－［２－（ジエチルアミノ）エチル］オレアミド塩酸塩が包含される。
　アニオン性界面活性剤の例としては、脂肪酸塩（脂肪酸の炭素数は例えば８～３０である）、スルホン酸塩（例えば、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸塩（アルキル基の炭素数は例えば８～３０である。））、硫酸エステル塩（例えば、アルキル硫酸エステル塩（アルキル基の炭素数は例えば８～３０である。）が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ココイルサルコシンナトリウム、ナトリウムＮ － ココイルメチルタウリン、ポリオキシエチレンヤシアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ジエーテルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、α － オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等が包含される。
　両性界面活性剤としては、アラニン類、イミダゾリニウムベタイン類、アミドベタイン類、酢酸ベタイン等が挙げられ、具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤のそれぞれが１種または２以上の組み合わせであってよい。
　界面活性剤はアニオン性界面活性剤および／またはノニオン性界面活性剤であることが好ましい。アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組み合わせが好ましい。
　本開示において、界面活性剤を使用しない場合にも、含フッ素重合体の分散液、特に水性分散液を形成できる。
　界面活性剤の量は、含フッ素重合体（または単量体の合計）１００重量部に対して、０．１～５０重量部、例えば、１～３０重量部であってよい。
［含フッ素重合体の製造方法］
　本開示における含フッ素重合体は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。
　溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶媒に溶解させ、窒素置換後、３０～１２０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～２０重量部、例えば０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。
　有機溶媒は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル（例えば、炭素数２～３０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～３０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～３０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）であってよい。有機溶媒の具体例としては、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶媒は単量体の合計１００重量部に対して、１０～２０００重量部、例えば、５０～１０００重量部の範囲で用いられる。
　乳化重合では、重合開始剤および乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、５０～８０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、撹拌して重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ－ブチルパーベンゾエート、１－ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３－カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン－二塩酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。
　放置安定性の優れた重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化して重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５～２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性および／またはノニオン性および／またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶媒や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性および共重合性を向上させることが可能である。
　水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２－トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。
　重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロールなどのメルカプタン基含有化合物（特に、（例えば炭素数１～３０の）アルキルメルカプタン）、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などである。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部、例えば０．１～５重量部の範囲で用いてよい。
　含フッ素重合体を乳化重合法または溶液重合法により製造することが好ましい。
　含フッ素重合体を重合により製造した後に、水（または水性媒体）を添加して、含フッ素重合体を水に分散させることが好ましい。
　水（または水性媒体）は、含フッ素重合体を重合により製造した後に、添加してもよい。例えば、単量体を有機溶媒の存在下で重合して、含フッ素重合体を製造した後に、重合体混合物に水を添加して、有機溶媒を留去して、含フッ素重合体を水に分散させてよい。有機溶媒は留去しなくてもよい。界面活性剤は、重合前または重合後に添加してよく、あるいは添加しなくてもよい。界面活性剤を添加しない場合にも、良好な水性分散液が得られる。
　含フッ素組成物は、（４）硬化剤（活性水素反応性化合物または活性水素含有化合物）を含んでよい。一般に、含フッ素重合体を製造した後に、硬化剤（４）を加える。
（４）硬化剤
　含フッ素重合体を良好に硬化させるように、含フッ素組成物は、硬化剤（架橋剤）を含んでいてよい。非フッ素架橋性（メタ）アクリレートまたは（メタ）アクリルアミド単量体は活性水素含有単量体または活性水素反応性基含有単量体であるので、含フッ素重合体は、活性水素または活性水素反応性基を有する。硬化剤は、含フッ素重合体の活性水素または活性水素反応性基と反応するように、活性水素反応性化合物または活性水素含有化合物である。
　活性水素反応性化合物の例は、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、クロロメチル基含有化合物、カルボキシル基含有化合物およびヒドラジド化合物である。
　活性水素含有化合物の例は、ヒドロキシル基含有化合物、アミノ基含有化合物およびカルボキシル基含有化合物、ケトン基含有化合物、ヒドラジド化合物およびメラミン化合物である。
　硬化剤の量は、含フッ素重合体１００重量部に対して、１００重量部以下、例えば、０．０１～３０重量部でよい。
　硬化剤はポリイソシアネート化合物であることが好ましい。
　ポリイソシアネート化合物は、１分子中にイソシアネート基を２個以上有する化合物である。ポリイソシアネート化合物は、架橋剤として働く。ポリイソシアネート化合物の例は、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート及びこれらポリイソシアネートの誘導体などを挙げることができる。
　脂肪族ポリイソシアネートの例は、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、１，２－ブチレンジイソシアネート、２，３－ブチレンジイソシアネート、１，３－ブチレンジイソシアネート、２，４，４－または２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエートの脂肪族ジイソシアネート、およびリジンエステルトリイソシアネート、１，４，８－トリイソシアナトオクタン、１，６，１１－トリイソシアナトウンデカン、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナトメチルオクタン、１，３，６－トリイソシアナトヘキサン、２，５，７－トリメチル－１，８－ジイソシアナト－５－イソシアナトメチルオクタンなどの脂肪族トリイソシアネートなどである。
　脂環族ポリイソシアネートの例は、脂環族ジイソシアネートおよび脂環族トリイソシアネートなどである。脂環族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート）、１，３，５－トリイソシアナトシクロヘキサンである。
　芳香脂肪族ポリイソシアネートの例は、芳香脂肪族ジイソシアネートおよび芳香脂肪族トリイソシアネートである。芳香脂肪族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－もしくは１，４－キシリレンジイソシアネートまたはその混合物、１，３－または１，４－ビス（１－イソシアナト－１－メチルエチル）ベンゼン（テトラメチルキシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物、１，３，５－トリイソシアナトメチルベンゼンである。
　芳香族ポリイソシアネートの例は、芳香族ジイソシアネート、芳香族トリイソシアネート、芳香族テトライソシアネートである。芳香族ポリイソシアネートの具体例は、
ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，４’－または４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、２，４－または２，６－トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、トリフェニルメタン－４，４’，４’’－トリイソシアネート、および４，４’－ジフェニルメタン－２，２’，５，５’－テトライソシアネートなどである。
　ポリイソシアネートの誘導体は、例えば、上記したポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー、ビウレット、アロファネート、カルボジイミド、ウレトジオン、ウレトイミン、イソシアヌレート、イミノオキサジアジンジオン等の各種誘導体を挙げることができる。
　これらポリイソシアネートは、１種又は２種以上を組合せて使用することができる。
　ポリイソシアネート化合物として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロック剤でブロックした化合物であるブロック化ポリイソシアネート化合物(ブロックイソシアネート)を使用することが好ましい。水溶液中でも比較的安定であり、含フッ素組成物と同じ液（例えば、水溶液）中でも使用可能である等の理由からブロック化ポリイソシアネート化合物を使用することが好ましい。
　ブロック剤は、遊離のイソシアネート基を封鎖するものである。ブロック化ポリイソシアネート化合物は、例えば、１００℃以上、例えば１３０℃以上に加熱することにより、イソシアネート基が再生し、ヒドロキシル基と容易に反応することができる。ブロック剤の例は、フェノール系化合物、ラクタム系化合物、脂肪族アルコール系化合物、オキシム系化合物などである。
　ポリイソシアネート化合物は、単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。
　エポキシ化合物は、エポキシ基を有する化合物である。エポキシ化合物の例は、ポリオキシアルキレン基を有するエポキシ化合物、例えば、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルおよびポリプロピレングリコ－ルジグリシジルエ－テル；ならびにソルビトールポリグリシジルエーテルなどである。
　クロロメチル基含有化合物はクロロメチル基を有する化合物である。クロロメチル基含有化合物の例は、クロロメチルポリスチレンなどである。
　カルボキシル基含有化合物はカルボキシル基を有する化合物である。カルボキシル基含有化合物の例は、(ポリ)アクリル酸、(ポリ)メタクリル酸などである。
　ケトン基含有化合物はケトン基を有する化合物である。ケトン基含有化合物の例は、（ポリ）ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンアルコールなどである。
　ヒドラジド化合物はヒドラジド基を有する化合物である。ヒドラジド化合物の例は、ヒドラジン、カルボヒドラジド、アジピン酸ヒドラジドなどである。
　メラミン化合物の例は、メラミン樹脂、メチルエーテル化メラミン樹脂などである。
（５）他の成分
　含フッ素組成物は、上記成分（１）～（４）以外の他の成分（５）を含んでよい。
　一般に、含フッ素重合体を製造した後に、他の成分（５）を加える。
　他の成分の量は、含フッ素重合体１００重量部に対して、下限が０．１重量部、０．５重量部、１重量部、５重量部または１０重量部、上限が１０００重量部、５００重量部、１００重量部、５０重量部または２０重量部であってよい。
　他の成分（５）の例としては、撥水及び／又は撥油剤、スリップ防止剤、帯電防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、消臭剤、香料、浸透剤、反応性シリコーン成分、シリコーンレジン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。前記の成分以外に、その他成分として、風合い調整剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、塗料定着剤、防シワ剤、乾燥速度調整剤、架橋剤、造膜助剤、相溶化剤、凍結防止剤、粘度調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、防虫剤、消泡剤、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、ポリビニルピロリドンなどの移染防止剤、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、４，４－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ製チノパールＣＢＳ－Ｘ）などの蛍光増白剤、染料固定剤、１，４－ビス（３－アミノプロピル）ピペラジンなどの退色防止剤、染み抜き剤、繊維表面改質剤としてセルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ケラチナーゼなどの酵素、抑泡剤、水分吸放出性など絹の風合い・機能を付与できるものとしてシルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液があり、具体的にはＫ－５０、Ｋ－３０、Ｋ－１０、Ａ－７０５、Ｓ－７０２、Ｌ－７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学）、加水分解シルク液（上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス）、アルキレンテレフタレートおよび／またはアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位からなる非イオン性高分子化合物、例えば互応化学工業製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン製ＳＲＣ－１などの汚染防止剤などを配合することができる。これらは単独で使用してもよく、また二以上を併用して使用してもよい。
（撥水及び／又は撥油剤）
　撥水及び／又は撥油剤の例としては、飽和又は不飽和の炭化水素化合物又はシリコーン系化合物等が挙げられる。撥水及び／又は撥油剤は非フッ素であってよい。飽和又は不飽和の炭化水素系化合物は飽和の炭化水素であることが好ましい。飽和又は不飽和の炭化水素系化合物の炭素数は、１５以上、好ましくは２０～３００、例えば２５～１００であってよい。飽和又は不飽和の炭化水素系化合物の具体例としては、パラフィン等が挙げられる。シリコーン系化合物は、例えばシリコーン、シロキサン基含有アクリル重合体等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、また二以上を併用して使用してもよい。
（スリップ防止剤）
　スリップ防止剤の例としては、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン（反応性シリコーン、シリコーンレジン等）、及びこれらの組合せである樹脂、アルミニウム化合物（例えばアルミナ）、ケイ素化合物（例えばシリカ）、チタン化合物等の無機粒子（疎水性表面処理がなされていてもよい）等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、また二以上を併用して使用してもよい。
（帯電防止剤）
　帯電防止剤の例としては、第４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第１、第２、第３アミノ基などのカチオン性官能基を有すカチオン型帯電防止剤；スルホン酸塩や硫酸エステル塩、ホスホン酸塩、リン酸エステル塩などのアニオン性官能基を有するアニオン型帯電防止剤；アルキルベタインおよびその誘導体、イミダゾリンおよびその誘導体、アラニンおよびその誘導体などの両性型帯電防止剤、アミノアルコールおよびその誘導体、グリセリンおよびその誘導体、ポリエチレングリコールおよびその誘導体などのノニオン型帯電防止剤等が挙げられる。これらのカチオン型、アニオン型、両性イオン型のイオン導電性基を有する単量体を重合もしくは共重合して得られたイオン導電性重合体であってもよい。これらは単独で使用してもよく、また二以上を混合して使用してもよい。
（防腐剤）
　防腐剤は、主に、防腐力、殺菌力を強化し、長期保存中の防腐性を保つために用いられ得る。防腐剤としては、例えば、イソチアゾロン系有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。防腐剤の含有量は、含フッ素組成物の総重量に対し、０．０００１～１重量％であることが好ましい。防腐剤の含有量が前記範囲の下限値以上であると、防腐剤の添加効果が充分に得られ、上限値以下であると、含フッ素組成物の保存安定性が良好である。
（紫外線吸収剤）
　紫外線吸収剤は、紫外線を防御する効果のある薬剤であり、紫外線を吸収し、赤外線や可視光線等に変換して放出する成分である。紫外線吸収剤としては、例えば、アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、アゾール系化合物、４－ｔ－ブチル－４'－メトキシベンゾイルメタン等が挙げられる。
（抗菌剤）
　抗菌剤は、繊維上での菌の増殖を抑え、さらには微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑える効果を有する成分である。抗菌剤としては、例えば、四級アンモニウム塩（ただし（Ａ）成分を除く。）などのカチオン性殺菌剤、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、８－オキシキノリン、ポリリジン等が挙げられる。
（消臭剤）
　消臭剤としては、クラスターデキストリン、メチル－β－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、モノアセチル－β－シクロデキストリン、アシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、アミノカルボン酸系金属錯体（国際公開第２０１２／０９０５８０号記載のメチルグリシンジ酢酸３ナトリウムの亜鉛錯体）等が挙げられる。
（香料）
　香料としては特に限定されないが、使用できる香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ　ａｎｄ　Ｆｌａｖｏｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　」，Ｖｏｌ．Ｉａｎｄ　II，Ｓｔｅｆｆｅｎ　Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「合成香料　化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）および「Ｐｅｒｆｕｍｅ　ａｎｄ　Ｆｌａｖｏｒ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　ｏｆ　Ｎａｔｕｒａｌ　Ｏｒｉｇｉｎ　」，Ｓｔｅｆｆｅｎ　Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）および「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ　Ｍａｔｅｒｉａｌ　Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ　Ａｒｏｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）および「Ｆｌｏｗｅｒ　ｏｉｌｓ　ａｎｄ　Ｆｌｏｒａｌ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　Ｉｎ　Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ　Ｌａｊａｕｊｉｓ　Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等で見られ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。
（浸透剤）
　浸透剤としては特に限定されないが、浸透剤としては、アルコール、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、具体的には、炭素数が１～１０のアルキル基を有するアルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、等が挙げられる。浸透剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。浸透剤の濃度は、疎水性基材処理剤組成物（１００重量％）中、０．０１～１．０重量％が好ましい。疎水性基材への浸透性と、撥水性及び撥アルコール性との両立の点から、０．１～０．５重量％がより好ましい。
（反応性シリコーン成分）
　含フッ素組成物は機能向上の観点から反応性シリコーン成分を含んでいてよい。反応性シリコーン成分には、側鎖、片末端、両末端、側鎖及び両末端、反応基を有するポリシロキサンが挙げられるが、滑脱性に優れると同時に防汚性（ＳＲ性）に優れる観点から、側鎖及び／又は両末端に反応基を有するポリシロキサンであると好ましい。反応性シリコーン成分としては、分子内に反応基を有するものであれば、特に限定されないが、たとえば、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルハイドロジェンシリコーン等が挙げられる。
　アミノ変性シリコーンとしては、ケイ素原子に直結した有機基に、アミノ基が結合した構造を有するものがあげられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。アルキレン基としては炭素数２以上のものが好ましい。２価の芳香族基としては炭素数６以上のものが好ましい。アミノ基としては、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基いずれであってもよい。アミノ基が結合した有機基としては以下のものが例示される。２－アミノエチル基、Ｎ－メチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－アミノエチル基、Ｎ－エチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－メチルエチル－２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基、Ｎ－メチル－  ３  －アミノプロピル基、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－アミノプロピル基、Ｎ－エチル－３－アノプロピル基、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－アミノプロピル基、Ｎ，Ｎ－メチルエチル－３－アミノプロピル基。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。
　エポキシ変性シリコーンとしてはケイ素原子に直結した有機基に、エポキシ基が結合した構造を有するものが挙げられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。このようなかたちとしては前記有機基との間でグリシジルエーテルのかたちで結合するのが通常である。このような官能基としては３－グリシドキシプロピル基、２－グリシドキシエチル基が例示される。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。
　カルボキシ変性シリコーンとしてはケイ素原子に直結した有機基にカルボキシ基が結合した構造を有するものが挙げられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。アルキレン基としては炭素数２以上のものが好ましい。２価の芳香族基としては炭素数６以上のものが好ましい。このような官能基としては３－カルボキシプロピル基、２－カルボキシエチル基が例示される。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。
　メチルハイドロジェンシリコーンとはポリジオルガノシロキサンの側鎖の一部が水素に置換され、水素原子がケイ素原子に直結したものである。メチルハイドロジェンシリコーンの使用にあたっては、反応性を向上させるために触媒を使用しても良い。例えば亜鉛、錫、マンガン、コバルト、鉄およびアミン系の触媒を使用することができる。これらの触媒としては有機酸金属塩が好ましく、有機酸としては脂肪酸が好ましい。安全性の観点からはステアリン酸亜鉛などを使用することができる。触媒はメチルハイドロジェンシリコーンに対し１０～４０％使用すると効果を発揮しやすくなるので好ましい。アミノ変性、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーンおよびメチルハイドロジェンシリコーンは２種以上が混合されていても良い。いずれも反応基を有するシリコーンであり、造膜性を有するシリコーンであることが好ましい。造膜性とは、該シリコーンを各々エマルジョン状態で繊維表面に付着させた後、オイル状やゲル状ではなく、固体状の膜を形成することをいう。
（シリコーンレジン）
　含フッ素組成物は機能向上の観点からシリコーンレジンを含んでいてよい。シリコーンレジンは、Ｒ３ＳｉＯ１／２単位（Ｍ単位）、ＲＳｉＯ３／２単位（Ｔ単位）及びＳｉＯ４／２単位（Ｑ単位）から選ばれる少なくとも１種からなるシリコーンレジンであり、Ｒは直鎖又は分岐の炭素数１～１８の一価アルキル基である、またＭ単位のみ及びＱ単位のみからなるシリコーンレジンを除く）。シリコーンレジン（Ｂ）は、Ｒ２ＳｉＯ２／２単位（Ｄ単位）を含まない方が、本願効果を発揮する観点から、好ましい。
　シリコーンレジンは、ゾルの状態であると好ましい。Ｒを例示すると、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、セチル基、ステアリル基等が挙げられるが、シリコーンレジン（Ｂ）がゾルの状態である場合における安定性、原料の入手のし易さ及び価格面から、Ｒはメチル基であることが好ましく、特に全てのＲの９０％以上がメチル基であることが好ましい。なお、Ｒは異なる種類の基を併用してもよい。
　シリコーンレジンにＲ２ＳｉＯ２／２単位（Ｄ単位）を含むと、撥水剤の低滑脱性が損なわれ得る。また、Ｑ単位のみからなるシリコーンレジンは撥水剤としての撥水性能を阻害し得る。
　シリコーンレジンの構造は、（ｉ）Ｍ単位とＱ単位、（ｉｉ）Ｍ単位とＴ単位とＱ単位、（ｉｉｉ）Ｍ単位とＴ単位、（ｉｖ）Ｔ単位とＱ単位、（ｖ）Ｔ単位のみからなるシリコーンレジンが例示され、好ましくは、（ｉ）Ｍ単位とＱ単位からなるシリコーンレジン及び（ｖ）Ｔ単位のみからなるシリコーンレジンであってよい。（ｉ）Ｍ単位とＱ単位からなるシリコーンレジンのＭ単位とＱ単位のモル比率（Ｍ／Ｑ）は、Ｍ／Ｑ＝０．６～１.３であることが好ましく、Ｍ／Ｑ＝０．８～１．１であることがより好ましい。なお、これらのシリコーンレジンは２種以上を併用してもよい。
　また、シリコーンレジン（Ｂ）はケイ素原子に結合した水酸基を含む構成単位を含有することができる。具体的には、（ＨＯ）ＲＳｉＯ２／２単位や、（ＨＯ）２ＲＳｉＯ１／２単位、（ＨＯ）ＳｉＯ３／２単位、（ＨＯ）２ＳｉＯ２／２単位、（ＨＯ）３ＳｉＯ１／２単位が挙げられ、水酸基の一部がＲＯ基で表されるアルコキシ基であってもよい。
　シリコーンレジンを含むゾルは、特許３８５２９２１に記載のように、オルガノジシロキサンとテトラアルコキシシラン及びその部分加水分解縮合物を、界面活性剤を含む水中で均一分散及び重合を行う製造方法や、以下に示すシラン化合物を水中で加水分解させる製造方法で得ることができる。
　シラン化合物を水中で加水分解させる製造方法について詳述する。製造するための原料として、加水分解性基の種類がクロル或いはアルコキシであり、加水分解性基を１個、３個又は４個含有し、上記条件を満たすアルキル基を有するシラン化合物であれば如何なるものでも使用可能である。具体的には、テトラクロルシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、メチルトリクロルシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリクロルシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリクロルシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリクロルシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、ブチルトリクロルシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、イソブチルトリクロルシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリクロルシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、２－エチルヘキシルトリクロルシラン、２－エチルヘキシルトリメトキシシラン、２－エチルヘキシルトリエトキシシラン、デシルトリクロルシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、セチルトリクロルシラン、セチルトリメトキシシラン、セチルトリエトキシシラン、ステアリルトリクロルシラン、ステアリルトリメトキシシラン、ステアリルトリエトキシシラン、トリメチルクロルシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリメチルイソプロポキシシラン、ジメチルエチルクロルシラン、ジメチルエチルメトキシシラン、ジメチルエチルエトキシシラン、ジメチルプロピルクロルシラン、ジメチルプロピルメトキシシラン、ジメチルプロピルエトキシシラン、ジメチルイソプロピルクロルシラン、ジメチルイソプロピルメトキシシラン、ジメチルイソプロピルエトキシシラン、ジメチルヘキシルクロルシラン、ジメチルヘキシルメトキシシラン、ジメチルヘキシルエトキシシラン、ジメチルデシルクロルシラン、ジメチルデシルメトキシシラン、ジメチルデシルエトキシシラン、ジメチルセチルクロルシラン、ジメチルセチルメトキシシラン、ジメチルセチルエトキシシラン、ジメチルステアリルクロルシラン、ジメチルステアリルメトキシシラン、ジメチルステアリルエトキシシラン、及びこれらの部分加水分解物等が使用可能なシラン化合物として挙げられるが、使用可能なシラン化合物はこれに限定されるものではない。操作性、副生物の留去のし易さ、及び原料の入手の容易さから、メトキシシラン或いはエトキシシランを使用するのがより好ましい。これらのシラン化合物の１種または２種以上の混合物を使用してもよい。
　シラン化合物を水中で加水分解させる方法としては通常知られる一般的な方法を用いることができる。即ち、水中にシラン化合物を滴下しながら加水分解反応を行う方法や、水とシラン化合物を一括で混合してその後に加水分解反応を行う方法である。
　加水分解反応を実施するに際し、加水分解触媒を使用してもよい。加水分解触媒としては従来公知の触媒を使用することができ、酸性又はアルカリ性のものを使用するのがよい。酸性触媒の場合はハロゲン化水素、カルボン酸、スルホン酸、酸性或いは弱酸性の無機塩、イオン交換樹脂等の固体酸が好ましい。アルカリ性触媒の場合は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属塩、ナトリウムシラノレート、カリウムシラノレート等のアルカリ金属シラノレート、トリエチルアミン、ジエチルアミン、アニリン等のアミン類、アンモニア水等を用いることができる。触媒量は水溶液のｐＨが２～７および７～１２になるように添加量を調整することが好ましい。また反応終了後には必要に応じて、酸性又はアルカリ性触媒を中和する中和剤を添加してもよい。
　水溶液にはシラン化合物及び加水分解反応生成物を水中に分散させるために界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤には特に制限はないが、例えばアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤、４級アンモニウム塩、アルキルアミン酢酸塩等のカチオン系界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリン等の両性界面活性剤等が使用可能で、これらを単独又は２種以上を併用して使用することができる。また界面活性剤として酸性又はアルカリ性を示すものは、加水分解触媒としても使用することができる。界面活性剤を添加する際の添加量に特に制限はないが、シラン化合物１００重量部に対して１～５０重量部であることが好ましい。１重量部より少ないと界面活性剤を添加する効果が十分に得られず、５０重量部より多いと撥水剤の撥水性が損なわれる可能性がある。
　水とシラン化合物の混合物に、必要に応じて加水分解触媒及び界面活性剤を添加し、０～９０℃で１０分間～２４時間加水分解反応を行ってよい。その後に必要に応じて中和反応を行うことでシリコーンレジンを得ることができる。また加水分解反応により副生したアルコール類や中和塩等は減圧留去や濾過等で除去することができる。このシリコーンレジンには種々の添加剤を配合することができる。例えば目的に応じて防腐剤、増粘剤等を配合することができる。
　本開示の含フッ素組成物は、溶液、エマルション（特に、水性分散液）またはエアゾールの形態であってよいが、水性分散液であることが好ましい。含フッ素組成物は、重合体（活性成分）および媒体（特に、液状媒体、例えば、有機溶媒および／または水）を含んでなる。媒体の量は、例えば、含フッ素組成物に対して、５～９９．９重量％、特に１０～８０重量％であってよい。
　含フッ素組成物において、重合体の濃度は、０．０１～９５重量％、例えば５～５０重量％であってよい。
　本開示の含フッ素組成物は、従来既知の方法により被処理物に適用することができる。通常、含フッ素組成物を有機溶媒または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法が採られる。また、必要ならば、適当な架橋剤（硬化剤）と共に適用し、キュアリングを行ってもよい。さらに、本開示の含フッ素組成物に、防虫剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、塗料定着剤、防シワ剤などの添加剤を添加して併用することも可能である。繊維製品と接触させる処理液における重合体の濃度は０.０１～１０重量％（特に、浸漬塗布の場合）、例えば０.０５～１０重量％であってよい。
　本開示の含フッ素組成物（例えば、撥水撥油剤）で処理される被処理物としては、繊維製品、石材、フィルター（例えば、静電フィルター）、防塵マスク、燃料電池の部品（例えば、ガス拡散電極およびガス拡散支持体）、ガラス、紙、木、皮革、毛皮、石綿、レンガ、セメント、金属および酸化物、窯業製品、プラスチック、塗面、およびプラスターなどを挙げることができる。繊維製品としては種々の例を挙げることができる。例えば、綿、麻、羊毛、絹などの動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレンなどの合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維などの無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。
　繊維製品は、繊維、布等の形態のいずれであってもよい。
　本開示の含フッ素組成物は、内部離型剤あるいは外部離型剤としても使用できる。
　重合体は、繊維製品（例えば、布）を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維製品に適用することができる。繊維製品を溶液に浸してよく、あるいは、繊維製品に溶液を付着または噴霧してよい。処理された繊維製品は、撥水性および撥油性を発現させるために、好ましくは、加熱により乾燥およびキュアリングが行われる。加熱温度は例えば１００℃～２００℃、１００℃～１７０℃または１００℃～１２０℃であってよい。本開示において低温加熱（例えば、１００℃～１４０℃）であっても良好な性能が得られる。本開示において加熱時間は５秒～６０分であってよく、例えば３０秒～３分であってよい。
　あるいは、重合体はクリーニング法によって繊維製品に適用してよく、例えば、洗濯適用またはドライクリーニング法などにおいて繊維製品に適用してよい。
　処理される繊維製品は、典型的には布であり、これには、織物（織布）、編物（編布）および不織布、衣料品形態の布およびカーペットなどが含まれるが、繊維または糸または中間繊維製品（例えば、スライバーまたは粗糸など）であってもよい。本開示の含フッ素組成物は、合成繊維を疎水性および撥水性にすることにおいて特に効果的である。また、本開示の方法は一般に、繊維製品を疎水性および撥水性にする。
　繊維製品を構成する繊維の例は、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、再生繊維および無機繊維である。繊維は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　天然繊維の例は、綿、亜麻、ウッドパルプ等のセルロース系繊維、キチン、キトサン、羊毛、絹である。ウッドパルプの具体例は、グランドウッドパルプ（ＧＰ），プレッシャーライズドグランドウッドパルプ（ＰＧＷ），サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）等の機械パルプ、針葉樹高歩留り未晒クラフトパルプ（ＨＮＫＰ；Ｎ材），針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ；Ｎ材、ＮＢ材），広葉樹未晒クラフトパルプ（ＬＵＫＰ；Ｌ材），広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ、Ｌ材）等の化学パルプ、デインキングパルプ（ＤＩＰ），ウェイストパルプ（ＷＰ）等の古紙パルプやセミケミカルパルプ（ＣＰ）などである。
　合成繊維の例は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、共重合ポリエステル等のポリエステル；線状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン４６等のポリアミド；ポリアクリロニトリル等のアクリル繊維；ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリ塩化ビニルである。
　半合成繊維の例は、アセテート、トリアセテートである。
　再生繊維の例は、レーヨン、キュプラ、ポリノジックレーヨン、リヨセル、テンセルである。
　無機繊維の例は、ガラス繊維、炭素繊維である。
　あるいは、繊維製品は皮革であってよい。製造重合体を、皮革を疎水性および疎油性にするために、皮革加工の様々な段階で、例えば、皮革の湿潤加工の期間中に、または、皮革の仕上げの期間中に、水溶液または水性乳化物から皮革に適用してよい。
　あるいは、繊維製品は紙であってもよい。製造重合体を、予め形成した紙に適用してよく、または、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。
　「処理」とは、処理剤（含フッ素組成物またはその希釈液）を、浸漬、噴霧、塗布などにより被処理物に適用することを意味する。処理により、処理剤の有効成分である重合体が被処理物の内部に浸透するおよび／または被処理物の表面に付着する。
　以下、実施例を挙げて本開示を詳しく説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
　以下において、部または％または比は、特記しない限り、重量部または重量％または重量比を表す。
　試験の手順は次のとおりである。
シャワー撥水性試験
　シャワー撥水性試験をＪＩＳ－Ｌ－１０９２に従って行った。シャワー撥水性試験は（下記の表１に示されるように）撥水性Ｎｏ．によって表す。
　体積が少なくとも２５０ｍｌであるガラス漏斗、および、２５０ｍｌの水を２０秒間～３０秒間にわたって噴霧することができるスプレーノズルを使用する。試験片フレームは、直径が１５ｃｍの金属フレームである。サイズが約２０ｃｍｘ２０ｃｍである３枚の試験片シートを準備し、シートを試験片ホルダーフレームに固定し、シートにしわがないようにする。噴霧の中心をシートの中心に置く。室温の水（２５０ｍＬ）をガラス漏斗に入れ、試験片シートに（２５秒～３０秒の時間にわたって）噴霧する。保持フレームを台から取り外し、保持フレームの一方の端をつかんで、前方表面を下側にし、反対側の端を堅い物質で軽くたたく。保持フレームを１８０°さらに回転させ、同じ手順を繰り返して、過剰な水滴を落とす。湿った試験片を、撥水性が不良から優れた順で、０、５０、７０、８０、９０および１００の評点をつけるために、湿潤比較標準物と比較する。結果を３回の測定の平均から得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

製造例１
　１０００ｍＬオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　４４ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCＨ=CH2　(n=2.0)（13FA）　１２ｇ、イソボロニルメタクリレート（IBMA）２０ｇ、ステアリルアクリレート（StA）４ｇ、純水４００ｇ、水溶性グリコール系溶剤５６ｇ、塩化アルキルジメチルアンモニウム１．５６ｇ、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１６．１ｇ、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（ＶＣＭ）２０ｇを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤０．４ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込み単量体の組成にほぼ一致した。
製造例１～６および比較製造例１～７
　表２に示す単量体を使用する以外は、製造例１と同様の手順を繰り返して、重合体の分散液を得た。重合体の組成は、仕込み単量体の組成にほぼ一致した。
実施例１
　製造例１おいて製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、この３０％希釈液の割合が５％になるように水でさらに希釈して５．００％の試験液（１００ｇ）を調製した。１０枚のＰＥＴ（PolyEthylene Terephthalate）織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）、Ｎｙｌｏｎ織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）、をこの試験液に連続的に浸し、マングルに通し、１７０℃で１分間、ピンテンターで処理した。同様に含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、この３０％希釈液の割合が1％になるように水でさらに希釈してＰＰ(Poly Propylene)不織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）を浸しマングルに通し、135℃ 30秒でピンテンターで処理した。その後、ＰＥＴ織布およびＮｙｌｏｎ織布それぞれの生地についてシャワー撥水性試験、撥油性試験およびその洗濯耐久性試験に付し、ＰＰ不織布について撥水性試験（シャワー撥水性試験、撥水性試験（IPA）、IPR試験、耐水圧試験）に付した。結果を表２に示す。
実施例２～６および比較製造例１～７
　製造例１で得た重合体の分散液に代えて、製造例２～６および比較製造例１～７で得た重合体の分散液を使用する以外は、実施例１と同様の手順を繰り返した。結果を表２に示す
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本開示の含フッ素組成物には、表面処理剤としての用途がある。含フッ素組成物は、撥水剤、撥油剤、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤または離型剤として使用できる。

Claims (13)

  1. （ａ）α位の塩素原子を有する含フッ素アクリル単量体である第１単量体、
    （ｂ）α位の水素原子または有機基を有する含フッ素アクリル単量体である第２単量体、
    （ｃ）炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第３単量体、および
    （ｄ）炭素数３～４０の環状の炭化水素基を有するアクリル単量体である第４単量体
    から形成された繰り返し単位を有する含フッ素重合体。
  2. 第３単量体（ａ）と第４単量体（ｂ）の重量比が５：９５～９５：５である請求項１に記載の含フッ素重合体。
  3. 第１単量体（ａ）が、式： 
    　　CH2=C(－X１１)－C(=O)－Y１１－Z１１－Rf１１
    ［式中、Ｘ１１は、ハロゲン原子であり、
    Ｙ１１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
    Ｚ１１は、直接結合または二価の有機基であり、
    Ｒｆ１１は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
    で示される化合物であり、
    第２単量体（ｂ）が、式：
    　　CH2=C(－X１２)－C(=O)－Y１２－Z１２－Rf１２
    ［式中、Ｘ１２は、水素原子または一価の有機基であり、
    Ｙ１２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
    Ｚ１２は、直接結合または二価の有機基であり、
    Ｒｆ１２は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
    で示される化合物であり、
    第３単量体（ｃ）が、式：
    　　CH2=C(－X２１)－C(=O)－Y２１－R２１
    ［式中、Ｘ２１は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
    Ｙ２１は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
    Ｒ２１は、炭素数１２～４０の鎖状の炭化水素基である。］
    で示される化合物であり、
    第４単量体（ｄ）が、式：
    　　CH2=C(－X２２)－C(=O)－Y２２－R２２
    ［式中、Ｘ２２は、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
    Ｙ２２は、－Ｏ－または－ＮＨ－であり、
    Ｒ２２は、炭素数３～４０の環状の炭化水素基である。］
    で示される化合物である請求項１または２に記載の含フッ素重合体。
  4. 一価の有機基が、炭素数１～４のアルキル基であり、
    二価の有機基が、炭素数１～２０の直鎖状または分岐状のアルキレン基であり、
    炭素数３～４０の環状の炭化水素基が、炭素数４～３０の環状の脂肪族基、炭素数６～２０の芳香族基、または炭素数７～２５の芳香脂肪族基である請求項１～３のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
  5. 　第３単量体（ｃ）が、
    ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ラウリルαクロロアクリレート、セチルαクロロアクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、イコシルαクロロアクリレートおよびベヘニルαクロロアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種の長鎖アクリレートエステル単量体、または
    　ラウリル（メタ）アクリルアミド、セチル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド、イコシル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミドからなる群から選択された少なくとも１種の長鎖アクリルアミド単量体であり、
    　第４単量体（ｄ）が、
    シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロブチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレートおよび２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレートからなる群から選択された少なくとも１種の化合物である請求項１～４のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
  6. 　含フッ素重合体に対して、第１単量体（ａ）の量が５～７０重量％、第２単量体（ｂ）の量が４～６０重量％、第３単量体（ｃ）の量が３～６０重量％、第４単量体（ｄ）の量が３～６０重量％である請求項１～５のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
  7. 含フッ素重合体が、
    （ｅ）単量体（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）以外の単量体である他の単量体から形成された繰り返し単位を有し、
    　他の単量体（ｅ）がハロゲン化オレフィンである請求項１～６のいずれか１項に記載の含フッ素重合体。
  8. 他の単量体（ｅ）の量が０～５０重量％である請求項７に記載の含フッ素重合体。
  9. （１）請求項１～８のいずれか１項に記載の含フッ素重合体、および
    （２）液状媒体
    を含んでなる含フッ素組成物。
  10. 液状媒体（２）が有機溶媒であるか、あるいは水、有機溶媒または水と有機溶媒の混合物である請求項９に記載の含フッ素組成物。
  11. 含フッ素組成物が、重合体が、水、または水と有機溶媒の混合物に分散している水性分散液であり、
    含フッ素組成物が、
    （３）界面活性剤
    を含む請求項９または１０に記載の含フッ素組成物。
  12. 　含フッ素組成物が、撥水剤、撥油剤、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤または離型剤である請求項９～１１のいずれか１項に記載の含フッ素組成物。
  13. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の含フッ素重合体が付着した被処理物。
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