WO2023167273A1 - 有機発光素子、遅延蛍光材料の評価方法、遅延蛍光材料の設計方法、有機発光素子の設計方法、およびプログラム - Google Patents

有機発光素子、遅延蛍光材料の評価方法、遅延蛍光材料の設計方法、有機発光素子の設計方法、およびプログラム Download PDF

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WO2023167273A1
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delayed fluorescence
formula
fluorescence material
δpbht
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勇人 垣添
飛鳥 吉▲崎▼
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株式会社Kyulux
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
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    • H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
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    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values

Definitions

  • the present invention relates to an organic light-emitting device with high durability, a design method thereof, an evaluation method of a delayed fluorescence material useful as a material for the organic light-emitting device, a design method thereof, and a program for implementing these methods.
  • organic light-emitting elements such as organic electroluminescence elements (organic EL elements)
  • organic electroluminescence elements organic electroluminescence elements
  • various attempts have been made to improve the luminous efficiency of the device by developing new materials for the light-emitting layer that constitutes the organic light-emitting device.
  • research on organic electroluminescence devices using delayed fluorescence materials as materials for the light-emitting layer can also be seen.
  • a delayed fluorescence material is a compound that emits fluorescence when returning from the excited singlet state to the ground state after reverse intersystem crossing from the excited triplet state to the excited singlet state occurs in the excited state. Fluorescence by such a pathway is called delayed fluorescence because it is observed later than the fluorescence from the excited singlet state directly generated from the ground state (ordinary fluorescence).
  • the probability of occurrence of an excited singlet state and an excited triplet state is statistically 25%:75%. Therefore, there is a limit to the improvement in luminous efficiency of ordinary fluorescent materials that use only the energy of the excited singlet state directly generated from the ground state for luminescence.
  • the delayed fluorescence material not only the excited singlet state but also the excited triplet state can be used for fluorescence emission through the above-mentioned reverse intersystem crossing pathway. Luminous efficiency is obtained.
  • the reverse intersystem crossing from a triplet to a singlet as described above is said to occur more easily as the difference ⁇ EST between the lowest excited singlet energy and the lowest excited triplet energy is smaller.
  • ⁇ EST tends to show a smaller value as the overlap between the HOMO and LUMO orbitals is smaller. Therefore, a compound in which the orbital overlap of HOMO and LUMO is small has small ⁇ EST and reverse intersystem crossing is likely to occur.
  • ⁇ EST is set to less than 0.2
  • an index value (PBHT value, see Non-Patent Document 1) that indicates the degree of overlap between HOMO and LUMO orbits is set.
  • PBHT value see Non-Patent Document 1
  • the ⁇ EST and PBHT values have hitherto been used as indicators of the likelihood of reverse intersystem crossing in the molecular design of delayed fluorescence materials.
  • the present inventors examined the relationship between the ⁇ EST and PBHT values of the delayed fluorescence material and the luminous efficiency of the organic light-emitting device using the delayed fluorescence material, it was found that the ⁇ EST was small and the PBHT value was 0. It has been found that there are some that do not exhibit sufficient luminous efficiency even if they are close to .
  • the present inventors have made intensive studies with the aim of providing an organic light-emitting device that includes a delayed fluorescence material in the light-emitting layer and has excellent luminous efficiency.
  • An organic light-emitting device having a light-emitting layer containing a delayed fluorescence material that satisfies the following formulas (I) and (II).
  • ⁇ represents the transition dipole moment of the delayed fluorescence material.
  • ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) represents the difference between the PBHT of the n-th excited triplet state Tn and the PBHT of the second excited triplet state T2 of the delayed fluorescence material.
  • n 4 if E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0.1 eV or E T3 ⁇ E T2 ⁇ 0.1 eV, otherwise n is 3.
  • ET2 represents the energy of the second excited triplet state T2
  • ES1 represents the energy of the lowest excited singlet state S1
  • ET3 represents the energy of the third excited triplet state T3.
  • E Tn ⁇ E T2 > 0.2 eV [In Formula (III), E Tn represents the energy of the n-th excited triplet state Tn, and E T2 represents the energy of the second excited triplet state T2.
  • D 1 and D 2 , D 3 and D 4 , D 6 and D 7 , D 9 and D 10 have different chemical structures
  • two D 1 , three D 2 , two D 3 , two D 4 , three D5 , two D6 , two D8 , and two D9 have the same chemical structure.
  • L 11 represents a single bond or a divalent linking group.
  • R 41 to R 48 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R 41 and R 42 , R 42 and R 43 , R 43 and R 44 , R 44 and R 45 , R 45 and R 46 , R 46 and R 47 , R 47 and R 48 are bonded together to form a cyclic structure. may be formed.
  • a method for evaluating a delayed fluorescence material comprising evaluating the emission properties of the delayed fluorescence material based on the following formula (I) and the following formula (II).
  • ⁇ represents the transition dipole moment of the delayed fluorescence material.
  • ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) represents the difference between the PBHT of the n-th excited triplet state Tn and the PBHT of the second excited triplet state T2 of the delayed fluorescence material.
  • n 4 if E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0.1 eV or E T3 ⁇ E T2 ⁇ 0.1 eV, otherwise n is 3.
  • ET2 represents the energy of the second excited triplet state T2
  • ES1 represents the energy of the lowest excited singlet state S1
  • ET3 represents the energy of the third excited triplet state T3.
  • the emission characteristics of the delayed fluorescence material satisfying the formula (I) and the formula (II) are higher than the emission characteristics of the delayed fluorescence material not satisfying at least one of the formula (I) and the formula (II) The evaluation method according to [10].
  • [12] Determine the relationship between ⁇ , ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2), and luminescence properties based on ⁇ , ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2), and luminescence properties of each delayed fluorescein material in a reference compound group consisting of multiple types of delayed fluorescein materials. process and a step of predicting emission characteristics based on the relationship from ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) of the delayed fluorescence material to be evaluated; The evaluation method according to [10] or [11], including the step of evaluating the emission properties of the delayed fluorescence material to be evaluated based on the predicted emission properties. [13] The evaluation method according to [12], wherein the emission properties of the delayed fluorescence material of the reference compound group are measured values.
  • a method for designing a delayed fluorescence material [ ⁇ PBHT(Tn- T2) represents the difference between the PBHT of the n-th excited triplet state Tn and the PBHT of the second excited triplet state T2 of the delayed fluorescence material.
  • n is 4 if E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0.1 eV or E T3 ⁇ E T2 ⁇ 0.1 eV, otherwise n is 3.
  • ET2 represents the energy of the second excited triplet state T2
  • ES1 represents the energy of the lowest excited singlet state S1
  • ET3 represents the energy of the third excited triplet state T3.
  • a method for designing an organic light-emitting device comprising selecting a delayed fluorescence material based on the following formulas (I) and (II) below, and designing an organic light-emitting device using the selected delayed fluorescence material.
  • ⁇ represents the transition dipole moment of the delayed fluorescence material.
  • ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) represents the difference between the PBHT of the n-th excited triplet state Tn and the PBHT of the second excited triplet state T2 of the delayed fluorescence material.
  • n 4 if E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0.1 eV or E T3 ⁇ E T2 ⁇ 0.1 eV, otherwise n is 3.
  • ET2 represents the energy of the second excited triplet state T2
  • ES1 represents the energy of the lowest excited singlet state S1
  • ET3 represents the energy of the third excited triplet state T3.
  • the present invention by using a delayed fluorescence material having a transition dipole moment of greater than 1 and a ⁇ PBHT(Tn ⁇ T2) of greater than 0.02, an organic light-emitting device having excellent light-emitting properties can be realized. Moreover, according to the evaluation method of the delayed fluorescence material of the present invention, it is possible to easily evaluate the luminescence properties of the delayed fluorescence material such as luminous efficiency. Furthermore, according to the method for designing a delayed fluorescence material of the present invention, a delayed fluorescence material with good emission characteristics can be designed.
  • 4 is a graph showing the relationship between transition dipole moment ⁇ and external quantum efficiency. 4 is an enlarged graph showing the relationship between transition dipole moment ⁇ and external quantum efficiency. 4 is a graph showing the relationship between ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) and external quantum efficiency; 4 is an enlarged graph showing the relationship between ⁇ PBHT(Tn ⁇ T2) and external quantum efficiency; 2 is a graph showing the relationship between E Tn -E T2 and external quantum efficiency; 2 is an enlarged graph showing the relationship between E Tn ⁇ E T2 and external quantum efficiency; 4 is a flow chart showing a method of designing a delayed fluorescence material.
  • substituted means an atom or group of atoms other than a hydrogen atom and a deuterium atom.
  • the expressions "substituted or unsubstituted” and “optionally substituted” mean that a hydrogen atom may be substituted with a deuterium atom or a substituent.
  • the term “transparent” in the present invention means that the visible light transmittance is 50% or more, preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and still more preferably 99% or more. Visible light transmittance can be measured with an ultraviolet/visible spectrophotometer.
  • Organic light-emitting device of the present invention has a light-emitting layer containing a delayed fluorescence material that satisfies the following formulas (I) and (II).
  • ⁇ represents the transition dipole moment of the delayed fluorescence material.
  • the transition dipole moment indicates the degree of charge bias due to transition. The larger the value, the greater the degree of charge bias, and the faster the exciton returns from the excited state to the ground state.
  • the transition dipole moment is determined by molecular orbital calculation of quantum chemical calculation B3LYP/6-31G.
  • ⁇ is greater than 1, preferably greater than 2, more preferably greater than 3, and even more preferably greater than 4.
  • ⁇ is preferably less than 20, more preferably less than 17, and may be selected, for example, from a range of 13 or less, or from a range of less than 8. In one aspect of the invention, ⁇ is selected from the range greater than 4 and less than 8. In one aspect of the invention, ⁇ is selected from the range greater than 9 and less than 13.
  • ⁇ PBHT (Tn-T2) is represented by the following formula.
  • ⁇ PBHT(Tn-T2) PBHT(Tn)-PBHT(T2)
  • PBHT(T2) is the PBHT value of the second excited triplet state of the delayed fluorescence material
  • PBHT(Tn) is the PBHT value of the n-th excited triplet state of the delayed fluorescence material.
  • n represents 3 or 4 here. If E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0.1 eV or E T3 ⁇ E T2 ⁇ 0.1 eV, or if both of these conditions are satisfied, then n is 4; otherwise, n is 3. is.
  • E T2 represents the energy of the second excited triplet state T2
  • E S1 represents the energy of the lowest excited singlet state S1
  • E T3 represents the energy of the third excited triplet state T3.
  • the energy of the lowest excited singlet state S1 and the energy of the lowest excited triplet state T1 can be obtained by the procedures described later. Further, the energies of the higher excited triplet states Tn such as the second triplet excited state T2, the third excited triplet state T3, and the fourth excited triplet state T4 are obtained from the molecular orbital calculation of the quantum chemical calculation B3LYP/6-31G. can be found at
  • the "PBHT value" in the present invention is a value proposed by Michael J. Peach, Peter Benfield, Trygve Helgaker, and David J. Tozer, and is named by combining the initials of four surnames.
  • the PBHT value is a numerical value representing the properties of an excited state orbital. Although there are singlet and triplet PBHT values, the present invention adopts the triplet PBHT value. A small PBHT value indicates that the excited state is charge-transferable (CT-like), and a large PBHT value indicates that the excited state is localized electronic (LE-like).
  • the PBHT value is a value ⁇ calculated by the following formula.
  • the delayed fluorescence material used in the present invention preferably satisfies the formulas (I) and (II), and further satisfies the following formula (III).
  • ETn represents the energy of the n-th excited triplet state Tn
  • ET2 represents the energy of the second excited triplet state T2.
  • n is the same value as n used in formula (II), and is either 3 or 4.
  • the delayed fluorescence material used in the present invention has E Tn ⁇ E T2 greater than 0.2 eV and less than 0.5 eV.
  • the delayed fluorescence material used in the present invention preferably satisfies the formulas (I) and (II) and further satisfies the following conditions.
  • E T2 ⁇ E S1 >0 then ⁇ PBHT(T2 ⁇ T1)>0.
  • E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0 then ⁇ PBHT(T3 ⁇ T1)>0.
  • ⁇ PBHT (T2 ⁇ T1) may be selected from the range of greater than 0 and less than 0.04, or from the range of greater than 0.04 and less than 0.08 You may choose.
  • ⁇ PBHT (T3 ⁇ T1) may be selected from the range of greater than 0 and less than 0.04, or from the range of greater than 0.04 and less than 0.08 You may choose.
  • a delayed fluorescence material with ⁇ greater than 1 and less than 20 and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) greater than 0.02 and less than 0.40 is used.
  • a delayed fluorescence material is used in which ⁇ is greater than 1 and less than 17 and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) is greater than 0.02 and less than 0.20.
  • a delayed fluorescence material having ⁇ greater than 4 and less than 17 and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) greater than 0.02 and less than 0.11 is used.
  • a delayed fluorescence material with ⁇ greater than 4 and less than 8 and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) greater than 0.02 and less than 0.09 is used.
  • the delayed fluorescence material satisfying formula (I) and formula (II) preferably does not contain metal atoms.
  • a compound consisting of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, hydrogen atoms, nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms can be selected as the delayed fluorescence material satisfying formula (I) and formula (II).
  • a compound composed of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, hydrogen atoms, nitrogen atoms and oxygen atoms can be selected as the delayed fluorescence material satisfying formula (I) and formula (II).
  • a compound composed of carbon atoms, hydrogen atoms and nitrogen atoms can be selected as the delayed fluorescence material that satisfies the formulas (I) and (II).
  • Examples of the donor group include a substituted or unsubstituted diphenylamino group and a group represented by general formula (7) described below.
  • a particularly preferred example of the delayed fluorescence material that can be used in the present invention is a compound represented by any one of the following general formulas (1) to (6), which satisfies formula (I) and formula (II): Fluorescent materials may be mentioned.
  • delayed fluorescence material satisfying formula (I) and formula (II) that can be used in the present invention are given below.
  • the delayed fluorescence material that can be used in the present invention should not be construed as being limited by these specific examples.
  • aryl or heteroaryl groups include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthracenyl, 2-anthracenyl, 9-anthracenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4 - pyridyl group.
  • the number of atoms constituting the ring skeleton of the aryl group is preferably 6 to 40, more preferably 6 to 20, selected within the range of 6 to 14, or selected within the range of 6 to 10.
  • the number of atoms constituting the ring skeleton of the heteroaryl group is preferably 4 to 40, more preferably 5 to 20, selected within the range of 5 to 14, or selected within the range of 5 to 10. You may "Arylene group” and "heteroaryl group” can be read by changing the valence number from 1 to 2 in the description of the aryl group and heteroaryl group.
  • the organic light emitting device of the present invention may be an organic photoluminescence device or an organic electroluminescence device.
  • An organic photoluminescence device (organic PL device) has a structure in which at least a light-emitting layer is formed on a substrate.
  • An organic electroluminescence device has an anode, a cathode, and at least one organic layer including a light-emitting layer between the anode and the cathode.
  • the organic layers constituting the organic electroluminescence element may be composed only of the light-emitting layer, or may include organic layers other than the light-emitting layer.
  • an organic layer may or may not be interposed between the anode and the light-emitting layer and between the light-emitting layer and the cathode.
  • the anode and the light-emitting layer may be laminated so as to be in direct contact with each other, or may be laminated so as not to be in direct contact with each other.
  • the light emitting layer and the cathode may be laminated so as to be in direct contact with each other, or may be laminated so as not to be in direct contact with each other.
  • the light-emitting layer is positioned between the anode and the cathode, and is preferably arranged without protruding into the region between the anode and the cathode.
  • the light-emitting layer of the organic light-emitting device of the present invention contains a delayed fluorescence material that satisfies Formula (I) and Formula (II).
  • the light-emitting layer may further contain a host material.
  • the description in the above [delayed fluorescence material] column can be referred to, and for the description of the host material, see the above (host material) You can refer to the description in the column.
  • the light-emitting layer may have a structure that does not contain a compound that transfers charge or energy, or a metal element other than boron, in addition to the delayed fluorescence material and the host material that satisfy the formulas (I) and (II).
  • the light-emitting layer can also be composed only of a compound consisting of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, hydrogen atoms, deuterium atoms, nitrogen atoms, boron atoms, oxygen atoms and sulfur atoms.
  • the light-emitting layer can consist only of compounds consisting of atoms selected from the group consisting of carbon atoms, hydrogen atoms, deuterium atoms, nitrogen atoms, boron atoms and oxygen atoms.
  • the light-emitting layer may also contain a delayed fluorescence material composed of atoms formed by
  • the light-emitting layer may be formed by vapor-depositing a delayed fluorescent material that satisfies the formulas (I) and (II), or co-depositing a delayed fluorescent material that satisfies the formulas (I) and (II) and a host material.
  • a mixture prepared by previously mixing a delayed fluorescence material and a host material that satisfy formulas (I) and (II) may be used as a vapor deposition source for vapor deposition.
  • the organic electroluminescent device of the present invention is held by a substrate, which is not particularly limited and commonly used in organic electroluminescent devices such as glass, transparent plastic, quartz and silicon. Any material formed by
  • the anode of the organic electroluminescent device is made from metals, alloys, conductive compounds, or combinations thereof.
  • the metal, alloy or conductive compound has a high work function (greater than 4 eV).
  • the metal is Au.
  • the conductive transparent material is selected from CuI, indium tin oxide (ITO), SnO2 and ZnO. Some embodiments use amorphous materials that can form transparent conductive films, such as IDIXO (In 2 O 3 —ZnO).
  • the anode is a thin film. In some embodiments, the thin film is made by evaporation or sputtering.
  • the film is patterned by photolithographic methods. In some embodiments, if the pattern does not need to be highly precise (eg, about 100 ⁇ m or greater), the pattern may be formed using a mask with a shape suitable for vapor deposition or sputtering onto the electrode material. In some embodiments, wet film forming methods such as printing and coating methods are used when coating materials such as organic conductive compounds can be applied.
  • the anode has a transmittance of greater than 10% when emitted light passes through the anode, and the anode has a sheet resistance of several hundred ohms per unit area or less. In some embodiments, the thickness of the anode is 10-1,000 nm. In some embodiments, the thickness of the anode is 10-200 nm. In some embodiments, the thickness of the anode varies depending on the materials used.
  • the injection layer is the layer between the electrode and the organic layer. In some embodiments, the injection layer reduces drive voltage and enhances light radiance. In some embodiments, the injection layer comprises a hole injection layer and an electron injection layer. The injection layer can be placed between the anode and the light-emitting layer or hole-transporting layer and between the cathode and the light-emitting layer or electron-transporting layer. In some embodiments, an injection layer is present. In some embodiments, there is no injection layer. Preferred examples of compounds that can be used as the hole injection material are given below.
  • Electron barrier layer The electron blocking layer transports holes. In some embodiments, the electron blocking layer prevents electrons from reaching the hole transport layer during hole transport. In some embodiments, the electron blocking layer increases the probability of recombination of electrons and holes in the emissive layer.
  • the materials used for the electron blocking layer may be the same materials as described above for the hole transport layer. Specific examples of preferred compounds that can be used as the electron barrier material are given below.
  • the hole transport material is selected from porphyrin compounds, aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds. In some embodiments, the hole transport material is an aromatic tertiary amine compound. Specific examples of preferred compounds that can be used as the hole-transporting material are given below.
  • the electron transport layer includes an electron transport material.
  • the electron transport layer is a single layer.
  • the electron transport layer has multiple layers.
  • the electron-transporting material need only function to transport electrons injected from the cathode to the emissive layer.
  • the electron transport material also functions as a hole blocking material.
  • electron-transporting layers examples include, but are not limited to, nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidene methane derivatives, anthraquinodimethanes, anthrone derivatives, oxazide Azole derivatives, azole derivatives, azine derivatives or combinations thereof, or polymers thereof.
  • the electron transport material is a thiadiazole derivative or a quinoxaline derivative.
  • the electron transport material is a polymeric material. Specific examples of preferred compounds that can be used as the electron-transporting material are given below.
  • examples of preferred compounds as materials that can be added to each organic layer are given.
  • it may be added as a stabilizing material.
  • the emissive layer is incorporated into the device.
  • devices include, but are not limited to, OLED bulbs, OLED lamps, television displays, computer monitors, mobile phones and tablets.
  • an electronic device includes an OLED having at least one organic layer including an anode, a cathode, and a light-emitting layer between the anode and the cathode.
  • compositions described herein can be incorporated into various photosensitive or photoactivated devices, such as OLEDs or optoelectronic devices.
  • the composition may be useful in facilitating charge or energy transfer within a device and/or as a hole transport material.
  • OLEDs organic light emitting diodes
  • OICs organic integrated circuits
  • O-FETs organic field effect transistors
  • O-TFTs organic thin film transistors
  • O-LETs organic light emitting transistors
  • O-SC organic solar cells.
  • O-SC organic optical detectors
  • O-FQD organic field-quench devices
  • LOC luminescent fuel cells
  • O-lasers organic laser diodes
  • the emissive layers of the invention can be used in screens or displays.
  • the compounds of the present invention are deposited onto a substrate using processes such as, but not limited to, vacuum evaporation, deposition, evaporation or chemical vapor deposition (CVD).
  • the substrate is a photoplate structure useful in two-sided etching to provide unique aspect ratio pixels.
  • Said screens also called masks
  • the corresponding artwork pattern design allows placement of very steep narrow tie-bars between pixels in the vertical direction as well as large and wide beveled openings in the horizontal direction.
  • Invar is a metal alloy that is cold rolled into long thin sheets in steel mills. Invar cannot be electrodeposited onto a spin mandrel as a nickel mask.
  • a suitable and low-cost method for forming the open areas in the deposition mask is by wet chemical etching.
  • the screen or display pattern is a matrix of pixels on a substrate.
  • screen or display patterns are fabricated using lithography (eg, photolithography and e-beam lithography).
  • the screen or display pattern is processed using wet chemical etching.
  • the screen or display pattern is fabricated using plasma etching.
  • a thin film transistor (TFT) layer has an emissive layer, a gate electrode, and source/drain electrodes.
  • Each of the plurality of display units may have a thin film transistor (TFT) layer, a planarization film formed on the TFT layer, and a light-emitting unit formed on the planarization film;
  • the applied organic film is made of the same material as that of the planarizing film, and is formed at the same time as the planarizing film is formed.
  • the light-emitting unit is coupled with the TFT layer by a passivation layer, a planarizing film therebetween, and an encapsulation layer that covers and protects the light-emitting unit.
  • the organic film is not connected to the display unit or encapsulation layer.
  • each of the organic film and the planarizing film may include one of polyimide and acrylic.
  • the barrier layer may be an inorganic film.
  • the base substrate may be formed of polyimide.
  • the method further includes attaching a carrier substrate made of a glass material to one surface of a base substrate made of polyimide before forming a barrier layer on another surface of the base substrate; separating the carrier substrate from the base substrate prior to cutting along the interface.
  • the OLED display is a flexible display.
  • the passivation layer is an organic film placed on the TFT layer to cover the TFT layer.
  • the planarizing film is an organic film formed over a passivation layer.
  • the planarizing film is formed of polyimide or acrylic, as is the organic film formed on the edge of the barrier layer. In some embodiments, the planarizing film and the organic film are formed simultaneously during the manufacture of an OLED display. In some embodiments, the organic film may be formed on the edge of the barrier layer such that a portion of the organic film is in direct contact with the base substrate and a remaining portion of the organic film is , in contact with the barrier layer while surrounding the edges of the barrier layer.
  • the emissive layer comprises a pixel electrode, a counter electrode, and an organic emissive layer disposed between the pixel electrode and the counter electrode.
  • the pixel electrodes are connected to source/drain electrodes of the TFT layer.
  • a suitable voltage is formed between the pixel electrode and the counter electrode, causing the organic light-emitting layer to emit light, thereby displaying an image. is formed.
  • An image forming unit having a TFT layer and a light emitting unit is hereinafter referred to as a display unit.
  • the encapsulation layer that covers the display unit and prevents the penetration of external moisture may be formed into a thin encapsulation structure in which organic films and inorganic films are alternately laminated.
  • the encapsulation layer has a thin film-like encapsulation structure in which multiple thin films are stacked.
  • the organic film applied to the interface portion is spaced apart from each of the plurality of display units.
  • the organic film is formed such that a portion of the organic film is in direct contact with the base substrate and a remaining portion of the organic film is in contact with the barrier layer while surrounding the edges of the barrier layer. be done.
  • the OLED display is flexible and uses a flexible base substrate made of polyimide.
  • the base substrate is formed on a carrier substrate made of glass material, and then the carrier substrate is separated.
  • a barrier layer is formed on the surface of the base substrate opposite the carrier substrate.
  • the barrier layer is patterned according to the size of each cell panel. For example, a base substrate is formed on all surfaces of a mother panel, while barrier layers are formed according to the size of each cell panel, thereby forming grooves at the interfaces between the barrier layers of the cell panels. Each cell panel can be cut along the groove.
  • the manufacturing method further comprises cutting along the interface, wherein a groove is formed in the barrier layer, at least a portion of the organic film is formed with the groove, and the groove is Does not penetrate the base substrate.
  • a TFT layer of each cell panel is formed, and a passivation layer, which is an inorganic film, and a planarization film, which is an organic film, are placed on and cover the TFT layer.
  • the planarizing film eg made of polyimide or acrylic
  • the interface grooves are covered with an organic film, eg made of polyimide or acrylic. This prevents cracking by having the organic film absorb the impact that occurs when each cell panel is cut along the groove at the interface.
  • the grooves at the interfaces between the barrier layers are coated with an organic film to absorb shocks that might otherwise be transmitted to the barrier layers, so that each cell panel is softly cut and the barrier layers It may prevent cracks from forming.
  • the organic film covering the groove of the interface and the planarizing film are spaced apart from each other. For example, when the organic film and the planarizing film are connected to each other as a single layer, external moisture may enter the display unit through the planarizing film and the portion where the organic film remains. The organic film and planarizing film are spaced from each other such that the organic film is spaced from the display unit.
  • the display unit is formed by forming a light-emitting unit and an encapsulating layer is placed over the display unit to cover the display unit.
  • the carrier substrate carrying the base substrate is separated from the base substrate.
  • the carrier substrate separates from the base substrate due to the difference in coefficient of thermal expansion between the carrier substrate and the base substrate.
  • the mother panel is cut into cell panels.
  • the mother panel is cut along the interfaces between the cell panels using a cutter.
  • the interface groove along which the mother panel is cut is coated with an organic film so that the organic film absorbs impact during cutting.
  • the barrier layer can be prevented from cracking during cutting. In some embodiments, the method reduces the reject rate of the product and stabilizes its quality.
  • Another embodiment includes a barrier layer formed on a base substrate, a display unit formed on the barrier layer, an encapsulation layer formed on the display unit, and an organic layer applied to the edges of the barrier layer.
  • An OLED display comprising a film.
  • the evaluation method of the delayed fluorescence material of the present invention includes evaluating the emission properties of the delayed fluorescence material based on the following formula (I) and the following formula (II).
  • the delayed fluorescence material to be evaluated by the evaluation method of the present invention is not particularly limited, and may be a known delayed fluorescence material or an unknown delayed fluorescence material.
  • the delayed fluorescence material evaluated by the evaluation method of the present invention may be a delayed fluorescence material satisfying formula (I) and formula (II), or one or both of formula (I) and formula (II)
  • a delayed fluorescence material that does not satisfy the requirements may also be used.
  • the emission characteristics of the delayed fluorescence material that satisfies the formulas (I) and (II) are higher than the emission characteristics of the delayed fluorescence material that does not satisfy at least one of the formulas (I) and (II). evaluate.
  • the ⁇ and ⁇ PBHT Tn ⁇ T2
  • a delayed fluorescence material evaluation method is based on ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2) and emission characteristics of a plurality of types of reference delayed fluorescence materials with different ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2).
  • the luminescence properties (e.g., luminous efficiency) of the reference delayed fluorescence material may be measured values or calculated values, but are preferably actually measured values of the delayed fluorescence material.
  • the relationship between ⁇ or ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) and the emission characteristics may be obtained for each classified group by classifying the reference delayed fluorescence materials by those having a common ring skeleton.
  • the delayed fluorescence velocity of the evaluation target can be predicted with high accuracy by using the correlation obtained for the group of reference delayed fluorescence materials having a common or similar ring skeleton to the evaluation target.
  • the above formula (III) is also taken into account in the evaluation.
  • a higher evaluation can be given when the formula (III) is also satisfied.
  • ⁇ PBHT (T2 ⁇ T1) is used as an index when E T2 ⁇ E S1 >0
  • ⁇ PBHT ( T3-T1) is considered as an index.
  • a higher evaluation if ⁇ PBHT( T2 ⁇ T1 )>0 when E T2 ⁇ E S1 >0 and ⁇ PBHT(T3 ⁇ T1)>0 when E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0 be able to
  • a method for designing a delayed fluorescence material of the present invention includes performing molecular design of the delayed fluorescence material based on the structure of the delayed fluorescence material and the relationship between ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2). For preferable ranges of ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2), the description in the above section of ⁇ Organic Light Emitting Device> can be referred to.
  • the delayed fluorescence material designed in the present invention may be a delayed fluorescence material that satisfies formula (I) and formula (II), or a delayed fluorescence material that does not satisfy one or both of formula (I) and formula (II) may be Preferred are designs of delayed fluorescence materials that satisfy formulas (I) and (II).
  • the delayed fluorescence material so as to satisfy the formulas (I) and (II), it is possible to obtain a delayed fluorescence material that can provide an organic light-emitting device with excellent light-emitting properties.
  • the “relationship between the structure of the delayed fluorescence material and ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2)” in the present invention refers to a specific delayed fluorescence material and ⁇ of a plurality of types of compounds obtained by partially changing the structure of the specific delayed fluorescence material. and ⁇ PBHT(Tn ⁇ T2), the corresponding relationship between the structure and ⁇ and ⁇ PBHT(Tn ⁇ T2).
  • a partial change in the structure of the delayed fluorescence material is preferably a change that can be quantified.
  • the “relationship between the structure of the delayed fluorescence material and ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2)” can be represented by the relationship between the quantity, ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2).
  • Changes in the structure that can be quantified include changing the number of carbon atoms, changing the number of substituents and deuterium atoms, changing the number of condensed rings, changing Hammett's ⁇ p value of substituents, substituents and deuterium atoms and atomic number substitutions such as nitrogen, oxygen, and sulfur.
  • a method for designing a delayed fluorescence material includes, as shown in FIG. 7, a first step (S1) of calculating ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) of a specific delayed fluorescence material; A second step (S2) of designing a modified compound in which a part of the structure of the delayed fluorescence material is changed, calculating ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2) of the modified compound, and partially changing the structure of the modified compound A third step (S3) of designing a re-modified compound and calculating ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2) of the re-modified compound, and the specific delayed fluorescence material, the modified compound, and the structure of the re-modified compound Based on the calculated ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2), the fourth step (S4) of obtaining the relationship between the structure of the compound, ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2), the structure of the compound, ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ A fifth step
  • the third step may be repeated by regarding the re-modified compound designed in this step as the modified compound.
  • the structures of the specific delayed fluorescence material used in the first step, the modified compound designed in the second step, and the remodified compound designed in the third step are, for example, the above general formula (1 ) to (6), but not limited thereto.
  • the first to fifth steps may be performed in this order, or may be performed in different order.
  • ⁇ and ⁇ PBHT (Tn-T2) in each step may be performed each time in conjunction with the design of the compound, or after designing the modified compound or re-modified compound, a specific delayed fluorescence material , ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) may be calculated collectively for modified and remodified compounds.
  • formula (III) above is also taken into consideration when designing the delayed fluorescence material.
  • the compound when it also satisfies formula (III), it can be evaluated as having a more preferable structure and a modified compound can be selected.
  • ⁇ PBHT when E T2 ⁇ E S1 >0, ⁇ PBHT (T2 ⁇ T1) is used as an index when E T2 ⁇ E S1 >0, and when E T2 ⁇ E S1 ⁇ 0, ⁇ PBHT ( T3-T1) is considered as an index.
  • the description in the above-mentioned [Overall Structure of Organic Light-Emitting Device] can be referred to.
  • a method for designing an organic light-emitting device comprises: from a database of delayed fluorescence materials storing ⁇ and ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) of a plurality of types of delayed fluorescence materials as data, ⁇ is greater than 1 and ⁇ PBHT ( Tn ⁇ T2) is a step of searching for a delayed fluorescence material greater than 0.02, a step of selecting a delayed fluorescence material for use in an organic light-emitting device from among the group of delayed fluorescence materials hit by the search, and the selected delayed fluorescence.
  • a step of designing an organic light-emitting device using the material is included.
  • This database may also store the energies of the lowest excited singlet state S1, the lowest excited triplet state T1, and the higher triplet state Tn. In a preferred embodiment of the present invention, whether or not the above formula (III) is satisfied may be calculated and determined based on this database.
  • the database may also store the PBHTs of the lowest excited triplet state T1 and the higher triplet state Tn. In a preferred embodiment of the present invention, ⁇ PBHT (T2-T1) and ⁇ PBHT (T3-T1) may be calculated based on this database and used for determination.
  • the program of the present invention is a program for carrying out at least one of the evaluation method of the delayed fluorescence material of the present invention, the design method of the delayed fluorescence material of the present invention, and the design method of the organic light emitting device of the present invention.
  • the descriptions in the above-mentioned ⁇ Method for evaluating delayed fluorescent material>, ⁇ Method for designing delayed fluorescent material>, and ⁇ Method for designing organic light-emitting element> can be referred to.
  • the program of the present invention is a program for implementing any one of the evaluation method of the delayed fluorescence material of the present invention, the design method of the delayed fluorescence material of the present invention, and the design method of the organic light emitting device of the present invention. or a program for implementing two or more of these methods.
  • the method for designing a delayed fluorescence material of the present invention includes a step for implementing the method for evaluating a delayed fluorescence material of the present invention and a step for implementing the method for designing a delayed fluorescence material of the present invention.
  • the delayed fluorescence material designed in 1. above can be evaluated by the delayed fluorescence material evaluation method of the present invention.
  • Example 1 Preparation of organic photoluminescence device An organic deposition film was prepared using Compound 1, and photoluminescence quantum yield (PLQY) was measured by irradiating excitation light of 336 nm. In addition, using compounds 2 to 28 and comparative compounds 1 to 4 instead of compound 1, PLQY was similarly measured. 1 and 2 show the relationship between the transition dipole moment ⁇ of each compound and the measured PLQY. 3 and 4 show the relationship between ⁇ PBHT (Tn ⁇ T2) of each compound and measured PLQY. As shown in FIGS. 1 and 2, when a delayed fluorescence material having a transition dipole moment ⁇ of more than 1 was used, a high PLQY was obtained. In addition, as shown in FIGS.
  • Example 2 Preparation of organic electroluminescence element
  • ITO indium tin oxide
  • Lamination was performed at a temperature of 5.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa.
  • HATCN was formed to a thickness of 10 nm on ITO, and NPD was formed thereon to a thickness of 30 nm.
  • TrisPCz was formed to a thickness of 10 nm, and PYD2Cz was formed thereon to a thickness of 5 nm.
  • the compound PYD2Cz and the compound T1 were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light-emitting layer with a thickness of 30 nm. At this time, the concentration of compound T1 was 35% by weight.
  • SF3TRZ was formed to a thickness of 10 nm. Subsequently, SF3TRZ and Liq were co-deposited from different vapor deposition sources to form a film with a thickness of 30 nm. At this time, the concentration of Liq was 30% by weight.
  • Liq was formed to a thickness of 2 nm, and aluminum (Al) was vapor-deposited thereon to a thickness of 100 nm to form a cathode, thereby forming an organic electroluminescence device.
  • the produced organic electroluminescence device had a long device life.
  • An organic electroluminescence device was produced in the same manner as in Example 1, except that compounds T2 to T28 were used in place of compound T1 to form the light-emitting layer.
  • the present invention by using a delayed fluorescence material having a transition dipole moment of greater than 1 and a ⁇ PBHT(Tn-T2) of greater than 0.02, it is possible to improve the emission characteristics of the organic light-emitting device. Therefore, according to the present invention, it is possible to provide a delayed fluorescence type organic light-emitting device with excellent practicality. Therefore, the present invention has high industrial applicability.

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Abstract

遷移双極子モーメントが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を含む発光層を有する有機発光素子は、発光特性に優れている。ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は、Ｔ３またはＴ４のＰＢＨＴとＴ２のＰＢＨＴの差を表す。

Description

有機発光素子、遅延蛍光材料の評価方法、遅延蛍光材料の設計方法、有機発光素子の設計方法、およびプログラム
　本発明は、耐久性が高い有機発光素子およびその設計方法、並びに、その有機発光素子の材料として有用な遅延蛍光材料の評価方法およびその設計方法、これらの方法を実施するためのプログラムに関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）などの有機発光素子の発光効率を高める研究が盛んに行われている。特に、有機発光素子を構成する発光層の材料を新たに開発することにより、素子の発光効率を高める工夫が種々なされてきている。その中には、遅延蛍光材料を発光層の材料に利用した有機エレクトロルミネッセンス素子に関する研究も見受けられる。
　遅延蛍光材料は、励起状態において、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差を生じた後、その励起一重項状態から基底状態へ戻る際に蛍光を放射する化合物である。こうした経路による蛍光は、基底状態から直接生じた励起一重項状態からの蛍光（通常の蛍光）よりも遅れて観測されるため、遅延蛍光と称されている。ここで、例えばキャリアの注入により有機分子を励起した場合、励起一重項状態と励起三重項状態の発生確率は統計的に２５％：７５％である。そのため、基底状態から直接生じた励起一重項状態のエネルギーのみを発光に利用する通常の蛍光材料では、発光効率の向上に限界がある。一方、遅延蛍光材料では、励起一重項状態のみならず、励起三重項状態も上記の逆項間交差を介した経路により蛍光発光に利用することができるため、通常の遅延蛍光材料に比べて高い発光効率が得られることになる。
　ところで、上記のような三重項から一重項への逆項間交差は、最低励起一重項エネルギーと最低励起三重項エネルギーの差ΔＥＳＴが小さいもの程、起こり易いとされている。一方、ΔＥＳＴは、ＨＯＭＯとＬＵＭＯの軌道の重なりが小さいもの程、小さい値を示す傾向がある。したがって、ＨＯＭＯとＬＵＭＯの軌道の重なりが小さい化合物は、ΔＥＳＴが小さくて逆項間交差が起こり易いことになる。こうしたことから、従来の遅延蛍光材料の研究開発では、例えばΔＥＳＴを０．２未満とすることや、ＨＯＭＯとＬＵＭＯの軌道の重なり程度を示す指標値（ＰＢＨＴ値、非特許文献１参照）をより近くすることを目指して分子設計が行われている。なお、ＰＢＨＴ値は０以上１以下の値をとり、ＰＢＨＴ値が０に近い程、軌道の重なり程度が小さいことを示す計算値である。
J. Chem. Phys. 128, 044118 (2008)
　上記のように、これまでは、ΔＥＳＴやＰＢＨＴ値を逆項間交差の起こり易さの指標として、遅延蛍光材料の分子設計が行われている。しかしながら、本発明者らが、遅延蛍光材料のΔＥＳＴやＰＢＨＴ値と、その遅延蛍光材料を用いた有機発光素子の発光効率の関係を調べたところ、ΔＥＳＴが小さいものや、ＰＢＨＴ値が０に近いものであっても、十分な発光効率を示さないものが存在していることが判明した。
　そこで、本発明者らは、遅延蛍光材料を発光層に含む有機発光素子であって、発光効率が優れた有機発光素子を提供することを目的として鋭意検討を進めた。
　鋭意検討を進めた結果、本発明者らは、高次三重項状態を考慮したＰＢＨＴ値と遷移双極子モーメントが特定の条件を満たす遅延蛍光材料を用いたときに、発光効率が高い有機発光素子を提供できることを見いだした。本発明はこうした知見に基づいて提案されたものであり、具体的に、以下の構成を有する。
［１］　　下記式（Ｉ）および下記式（II）を満たす遅延蛍光材料を含む発光層を有する、有機発光素子。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
［２］　さらに下記式（III）を満たす、［１］に記載の有機発光素子。
式（III）　　ＥＴｎ－ＥＴ２ ＞ ０．２ｅＶ
［式（III）において、ＥＴｎは第ｎ励起三重項状態Ｔｎのエネルギーを表し、ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表す。］
［３］　ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）＞０であり、
　ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）＞０である、
［１］または［２］に記載の有機発光素子。
［４］　前記遅延蛍光材料が下記一般式（１）～（６）のいずれかで表される化合物である、［１］～［３］のいずれか１つに記載の有機発光素子。
［一般式（１）～（６）において、Ｄ１～Ｄ１０は各々独立に下記一般式（７）で表される基を表す。ただし、Ｄ１とＤ２、Ｄ３とＤ４、Ｄ６とＤ７、Ｄ９とＤ１０は互いに化学構造が異なり、２つのＤ１、３つのＤ２、２つのＤ３、２つのＤ４、３つのＤ５、２つのＤ６、２つのＤ８、２つのＤ９は互いに化学構造が同じである。］
［一般式（７）において、Ｌ１１は単結合もしくは２価の連結基を表す。Ｒ４１～Ｒ４８は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ４１とＲ４２、Ｒ４２とＲ４３、Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４４とＲ４５、Ｒ４５とＲ４６、Ｒ４６とＲ４７、Ｒ４７とＲ４８は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［５］　前記一般式（１）～（６）のそれぞれにおいて、前記一般式（７）で表される基の少なくとも１つは、下記一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基である、［４］に記載の有機発光素子。
［一般式（８）～（１３）において、Ｌ２１～Ｌ２６は単結合もしくは２価の連結基を表す。Ｒ５１～Ｒ１１０は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ５１とＲ５２、Ｒ５２とＲ５３、Ｒ５３とＲ５４、Ｒ５４とＲ５５、Ｒ５５とＲ５６、Ｒ５６とＲ５７、Ｒ５７とＲ５８、Ｒ５８とＲ５９、Ｒ５９とＲ６０、Ｒ６１とＲ６２、Ｒ６２とＲ６３、Ｒ６３とＲ６４、Ｒ６５とＲ６６、Ｒ６６とＲ６７、Ｒ６７とＲ６８、Ｒ６８とＲ６９、Ｒ６９とＲ７０、Ｒ７２とＲ７３、Ｒ７３とＲ７４、Ｒ７４とＲ７５、Ｒ７５とＲ７６、Ｒ７６とＲ７７、Ｒ７７とＲ７８、Ｒ７８とＲ７９、Ｒ７９とＲ８０、Ｒ８１とＲ８２、Ｒ８２とＲ８３、Ｒ８３とＲ８４、Ｒ８４とＲ８５、Ｒ８６とＲ８７、Ｒ８７とＲ８８、Ｒ８８とＲ８９、Ｒ８９とＲ９０、Ｒ９１とＲ９２、Ｒ９３とＲ９４、Ｒ９４とＲ９５、Ｒ９５とＲ９６、Ｒ９６とＲ９７、Ｒ９７とＲ９８、Ｒ９９とＲ１００、Ｒ１０１とＲ１０２、Ｒ１０２とＲ１０３、Ｒ１０３とＲ１０４、Ｒ１０４とＲ１０５、Ｒ１０５とＲ１０６、Ｒ１０７とＲ１０８、Ｒ１０８とＲ１０９、Ｒ１０９とＲ１１０は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
［６］　前記遅延蛍光材料が、前記一般式（２）で表される化合物である、［４］または［５］に記載の有機発光素子。
［７］　前記一般式（２）のＤ４が前記一般式（１３）で表される基である、［６］に記載の有機発光素子。
［８］　前記遅延蛍光材料が、前記一般式（４）または（５）で表される化合物である、［４］または［５］に記載の有機発光素子。
［９］　前記一般式（４）のＤ６、前記一般式（５）のＤ８が前記一般式（１３）で表される基である、［８］に記載の有機発光素子。
［１０］　下記式（Ｉ）および下記式（II）に基づいて遅延蛍光材料の発光特性を評価することを含む、遅延蛍光材料の評価方法。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
［１１］　前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす遅延蛍光材料の発光特性を、前記式（Ｉ）および前記式（II）の少なくとも一方を満たさない遅延蛍光材料の発光特性よりも高く評価する、［１０］に記載の評価方法。
［１２］　複数種の遅延蛍光材料からなる参照化合物群の各遅延蛍光材料のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性に基づいて、μとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の関係を求める工程と、
　評価対象の遅延蛍光材料のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）から前記関係に基づいて発光特性を予測する工程と、
　予測した発光特性に基づいて、評価対象の遅延蛍光材料の発光特性を評価する工程を含む、［１０］または［１１］に記載の評価方法。
［１３］　前記参照化合物群の遅延蛍光材料の発光特性が実測値である、［１２］に記載の評価方法。
［１４］　遅延蛍光材料の構造と遷移双極子モーメントμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係に基づいて、遅延蛍光材料の分子設計を行うことを含む、遅延蛍光材料の設計方法［ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］。
［１５］　下記式（Ｉ）および下記式（II）を満たすように遅延蛍光材料の分子設計を行う、［１４］に記載の設計方法。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
［１６］　特定の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第１工程と、
　前記特定の遅延蛍光材料の構造の一部を変更した改変化合物を設計し、その改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第２工程と、
　前記改変化合物の構造の一部を変更した再改変化合物を設計し、その再改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第３工程と、
　前記特定の遅延蛍光材料、前記改変化合物、および前記再改変化合物の構造と算出したμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）に基づいて、化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係を求める第４工程と、
　前記化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係から、前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす化合物の構造を抽出し、抽出された構造を有する化合物の群の中から合成対象の遅延蛍光材料を選択する第５工程を含む、［１４］または［１５］に記載の設計方法。
［１７］　前記特定の遅延蛍光材料および前記改変化合物の構造の一部の変更が、数値化できる変更である、［１６］に記載の設計方法。
［１８］　前記第３工程で設計した再改変化合物を改変化合物と見做して、前記第３工程を繰り返し行う、［１６］または［１７］に記載の設計方法。
［１９］　下記式（Ｉ）および下記式（II）に基づいて遅延蛍光材料を選択し、選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計することを含む、有機発光素子の設計方法。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
［２０］　複数種の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）をデータとして格納した遅延蛍光材料のデータベースから、前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす遅延蛍光材料を検索する工程と、
　前記工程の検索でヒットした遅延蛍光材料の群の中から、有機発光素子に用いる遅延蛍光材料を選択する工程と、
　前記工程で選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計する工程を含む、［１９］に記載の設計方法。
［２１］　［１０］～［２０］のいずれか１つに記載の方法を実施するためのプログラム。
　本発明によれば、遷移双極子モーメントが１より大きくて、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きな遅延蛍光材料を用いることにより、発光特性に優れた有機発光素子を実現することができる。また、本発明の遅延蛍光材料の評価方法によれば、発光効率などの遅延蛍光材料の発光特性を容易に評価することができる。さらに、本発明の遅延蛍光材料の設計方法によれば、発光特性が良好な遅延蛍光材料を設計することができる。
遷移双極子モーメントμと外部量子効率の関係を示すグラフである。 遷移双極子モーメントμと外部量子効率の関係を示す拡大グラフである。 ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と外部量子効率の関係を示すグラフである。 ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と外部量子効率の関係を示す拡大グラフである。 ＥＴｎ－ＥＴ２と外部量子効率の関係を示すグラフである。 ＥＴｎ－ＥＴ２と外部量子効率の関係を示す拡大グラフである。 遅延蛍光材料の設計方法を示すフローチャートである。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本願において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。また、本願において「からなる」とは、「からなる」の前に記載されるもののみからなり、それ以外のものを含まないことを意味する。また、本発明に用いられる化合物の分子内に存在する水素原子の一部または全部は重水素原子（２Ｈ、デューテリウムＤ）に置換することができる。本明細書の化学構造式では、水素原子はＨと表示しているか、その表示を省略している。例えばベンゼン環の環骨格構成炭素原子に結合する原子の表示が省略されているとき、表示が省略されている箇所ではＨが環骨格構成炭素原子に結合しているものとする。本明細書にて「置換基」という用語は、水素原子および重水素原子以外の原子または原子団を意味する。一方、「置換もしくは無置換の」「置換されていてもよい」という表現は、水素原子が重水素原子または置換基で置換されていてもよいことを意味する。また、本発明における「透明」とは、可視光の透過率が５０％以上であることをいい、好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９９％以上である。可視光の透過率は紫外・可視分光光度計により測定することができる。
＜有機発光素子＞
　本発明の有機発光素子は、下記式（Ｉ）および下記式（II）を満たす遅延蛍光材料を含む発光層を有するものである。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
　式（Ｉ）において、μは遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。遷移双極子モーメントは遷移による電荷の偏り度合いを示すものである。値が大きいほど電荷の偏り度合いが大きくて、励起状態から基底状態に励起子が戻る速度が速い傾向がある。遷移双極子モーメントは、量子化学計算B3LYP/6-31Gの分子軌道計算により求める。
　本発明では、μは１より大きく、２より大きいことが好ましく、３より大きいことがより好ましく、４より大きいことがさらに好ましい。また、μは２０未満であることが好ましく、１７未満であることがより好ましく、例えば１３以下の範囲から選択したり、８未満の範囲から選択したりしてもよい。本発明の一態様では、μが４より大きく８未満である範囲から選択する。本発明の一態様では、μが９より大きく１３未満である範囲から選択する。
　式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は下記式で表される。
　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＝ ＰＢＨＴ（Ｔｎ）－ ＰＢＨＴ（Ｔ２）
　ＰＢＨＴ（Ｔ２）は遅延蛍光材料の第２励起三重項状態のＰＢＨＴ値であり、ＰＢＨＴ（Ｔｎ）は遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態のＰＢＨＴ値を表す。ここでｎは３または４を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶであるか、ＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶであるか、あるいはこれらの両方の式を満たす場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーや最低励起三重項状態Ｔ１のエネルギーは、後述の手順で求めることができる。また、第２励起三重項状態Ｔ２や第３励起三重項状態Ｔ３や第４励起三重項状態Ｔ４などの高次励起三重項状態Ｔｎのエネルギーは、量子化学計算B3LYP/6-31Gの分子軌道計算で求めることができる。
　本発明における「ＰＢＨＴ値」は、Michael J. Peach, Peter Benfield, Trygve Helgaker,およびDavid J. Tozerにより提唱された値であり、４名の名字の頭文字を連ねて命名された値である。ＰＢＨＴ値は、励起状態の軌道の性質を表す数値である。一重項と三重項のＰＢＨＴ値があるが、本発明では三重項のＰＢＨＴ値を採用する。小さいＰＢＨＴ値は励起状態が電荷移動性（ＣＴ性）であることを示し、大きいＰＢＨＴ値は励起状態が局在電子性（ＬＥ性）であることを示している。ＰＢＨＴ値は、下記式により算出される値Λである。
　上式における各項の定義は下記の通りである。
　ＰＢＨＴ値の算出法については、J. Chem. Phys. 128, 044118 (2008)「Excitation energies in density functional theory: An evaluation and a diagnostic test」に詳しく記載されており、その論文の全頁を本明細書の一部としてここに引用する。
　ＰＢＨＴ値は、ＨＯＭＯ（Highest occupied Molecular Orbital）とＬＵＭＯ(Lowest Unoccupied Molecular Orbital)の重なりの程度を示すものであり、０以上１以下の値をとる。ＰＢＨＴ値が０であることは、ＨＯＭＯとＬＵＭＯに重なりがないことを示し、ＰＢＨＴ値が１であることは、ＨＯＭＯとＬＵＭＯが完全に重なっていることを示す。
　本発明では、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を用いる。遅延蛍光材料のΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は、０．４０未満であることが好ましく、０．３０未満であることがより好ましく、０．２０未満であることがさらに好ましく、０．１１未満であることがさらにより好ましい。本発明の好ましい一態様では、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．１０未満である遅延蛍光材料を用いる。本発明の好ましい一態様では、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．０９未満である遅延蛍光材料を用いる。例えば、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．０５未満である遅延蛍光材料を用いることができる。例えば、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０５より大きくて０．０９未満である遅延蛍光材料を用いることができる。
　本発明で用いる遅延蛍光材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たすとともに、さらに下記式（III）を満たすものであることが好ましい。
式（III）　　ＥＴｎ－ＥＴ２ ＞ ０．２ｅＶ
　式（III）において、ＥＴｎは第ｎ励起三重項状態Ｔｎのエネルギーを表し、ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表す。ここでいうｎは、式（II）において採用したｎと同じ値であり、３または４のいずれかである。本発明で用いる遅延蛍光材料は、ＥＴｎ－ＥＴ２が０．２ｅＶより大きくて０．５ｅＶ未満であることがより好ましい。
　本発明で用いる遅延蛍光材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たすとともに、さらに以下の条件も満たすものであることが好ましい。
　　ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）＞０である。
　　ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）＞０である。
　ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるとき、例えばΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）が０より大きくて０．０４未満の範囲から選択してもよいし、０．０４より大きくて０．０８未満の範囲から選択してもよい。ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるとき、例えばΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）が０より大きくて０．０４未満の範囲から選択してもよいし、０．０４より大きくて０．０８未満の範囲から選択してもよい。
　以下において、本発明で用いることができる、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料について詳細に説明する。
［遅延蛍光材料］
　本発明における「遅延蛍光材料」とは、励起状態において、励起三重項状態から励起一重項状態への逆項間交差を生じ、その励起一重項状態から基底状態へ戻る際に蛍光（遅延蛍光）を放射する有機化合物である。本発明では、蛍光寿命測定システム（浜松ホトニクス社製ストリークカメラシステム等）により発光寿命を測定したとき、発光寿命が１００ｎｓ（ナノ秒）以上の蛍光が観測されるものを遅延蛍光材料と言う。
　本発明では、こうした遅延蛍光材料のうち、上記の式（Ｉ）および式（II）を満たすものを使用する。
　本発明の一態様では、μが１より大きくて２０未満であり、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．４０未満である遅延蛍光材料を用いる。本発明の一態様では、μが１より大きくて１７未満であり、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．２０未満である遅延蛍光材料を用いる。本発明の好ましい一態様では、μが４より大きくて１７未満であり、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．１１未満である遅延蛍光材料を用いる。本発明の好ましい一態様では、μが４より大きくて８未満であり、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きくて０．０９未満である遅延蛍光材料を用いる。
　本発明で用いる式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料は、最低励起一重項エネルギーと７７Ｋの最低励起三重項エネルギーの差ΔＥＳＴ（すなわちＥＳ１－ＥＴ１）が０．３ｅＶ以下であることが好ましく、０．２５ｅＶ以下であることがより好ましく、０．２ｅＶ以下であることがより好ましく、０．１５ｅＶ以下であることがより好ましく、０．１ｅＶ以下であることがさらに好ましく、０．０７ｅＶ以下であることがさらにより好ましく、０．０５ｅＶ以下であることがさらにまた好ましく、０．０３ｅＶ以下であることがさらになお好ましく、０．０１ｅＶ以下であることが特に好ましい。
　式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料は金属原子を含まないことが好ましい。例えば、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料として、炭素原子、水素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子からなる化合物を選択することができる。例えば、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料として、炭素原子、水素原子、窒素原子および酸素原子からなる群より選択される原子からなる化合物を選択することができる。例えば、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料として、炭素原子、水素原子および窒素原子からなる化合物を選択することができる。
　式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料は、例えば芳香族炭化水素が１つ以上の電子求引性基と１つ以上の電子供与性基で置換された構造を有する化合物群の中から選択することができる。芳香族炭化水素を構成する芳香環は、単環であっても２つ以上の環が縮合した縮合環であってもよい。芳香環の好ましい例として、ベンゼン環を挙げることができる。電子求引性基は、該電子求引性基が結合している環から電子を吸引する性質を有する基であり、例えばハメットのσｐ値が正の基の中から選択することができる。電子供与性基は、該電子供与性基が結合している環に対して電子を供与する性質を有する基であり、例えばハメットのσｐ値が負の基の中から選択することができる。
　ここで、「ハメットのσｐ値」は、Ｌ．Ｐ．ハメットにより提唱されたものであり、パラ置換ベンゼン誘導体の反応速度または平衡に及ぼす置換基の影響を定量化したものである。本発明における「ハメットのσｐ値」に関する説明と各置換基の数値については、Hansch,C.et.al.,Chem.Rev.,91,165-195(1991)のσｐ値に関する記載を参照することができる。
　アクセプター性基の例として、シアノ基や、環骨格構成原子として窒素原子を含む芳香族ヘテロ６員環基を挙げることができる。環骨格構成原子として窒素原子を含む芳香族ヘテロ６員環基として、置換もしくは無置換のピリジル基、置換もしくは無置換のピリミジル基、置換もしくは無置換のピリダジル基、置換もしくは無置換のピラジル基、置換もしくは無置換のトリアジル基を挙げることができる。ドナー性基の例としては、置換もしくは無置換のジフェニルアミノ基や後述する一般式（７）で表される基を挙げることができる。
　本発明で用いることができる遅延蛍光材料の特に好ましい例として、下記一般式（１）～（６）のいずれかで表される化合物であって、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料を挙げることができる。
　一般式（１）～（６）において、Ｄ１～Ｄ１０は各々独立に下記一般式（７）で表される基を表す。ただし、Ｄ１とＤ２、Ｄ３とＤ４、Ｄ６とＤ７、Ｄ９とＤ１０の各組合せは互いに化学構造が異なり、２つのＤ１、３つのＤ２、２つのＤ３、２つのＤ４、３つのＤ５、２つのＤ６、２つのＤ８、２つのＤ９の各組合せは互いに化学構造が同じである。一般式（１）～（６）および下記の一般式（７）～（１３）の少なくとも１つの水素原子は重水素原子で置換されていてもよい。
　一般式（７）で表される基は、下記一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基であることが好ましい。
　一般式（７）～（１３）において、Ｌ１１およびＬ２１～Ｌ２６は単結合もしくは２価の連結基を表す。２価の連結基として、置換もしくは無置換のアリーレン基、置換もしくは無置換のヘテロアリーレン基を挙げることができる。
　一般式（７）～（１３）において、Ｒ４１～Ｒ１１０は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ４１とＲ４２、Ｒ４２とＲ４３、Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４４とＲ４５、Ｒ４５とＲ４６、Ｒ４６とＲ４７、Ｒ４７とＲ４８、Ｒ５１とＲ５２、Ｒ５２とＲ５３、Ｒ５３とＲ５４、Ｒ５４とＲ５５、Ｒ５５とＲ５６、Ｒ５６とＲ５７、Ｒ５７とＲ５８、Ｒ５８とＲ５９、Ｒ５９とＲ６０、Ｒ６１とＲ６２、Ｒ６２とＲ６３、Ｒ６３とＲ６４、Ｒ６５とＲ６６、Ｒ６６とＲ６７、Ｒ６７とＲ６８、Ｒ６８とＲ６９、Ｒ６９とＲ７０、Ｒ７２とＲ７３、Ｒ７３とＲ７４、Ｒ７４とＲ７５、Ｒ７５とＲ７６、Ｒ７６とＲ７７、Ｒ７７とＲ７８、Ｒ７８とＲ７９、Ｒ７９とＲ８０、Ｒ８１とＲ８２、Ｒ８２とＲ８３、Ｒ８３とＲ８４、Ｒ８４とＲ８５、Ｒ８６とＲ８７、Ｒ８７とＲ８８、Ｒ８８とＲ８９、Ｒ８９とＲ９０、Ｒ９１とＲ９２、Ｒ９３とＲ９４、Ｒ９４とＲ９５、Ｒ９５とＲ９６、Ｒ９６とＲ９７、Ｒ９７とＲ９８、Ｒ９９とＲ１００、Ｒ１０１とＲ１０２、Ｒ１０２とＲ１０３、Ｒ１０３とＲ１０４、Ｒ１０４とＲ１０５、Ｒ１０５とＲ１０６、Ｒ１０７とＲ１０８、Ｒ１０８とＲ１０９、Ｒ１０９とＲ１１０は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。互いに結合して形成する環状構造は芳香環であっても脂肪環であってもよく、またヘテロ原子を含むものであってもよく、さらに環状構造は２環以上の縮合環であってもよい。ここでいうヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択されるものであることが好ましい。形成される環状構造の例として、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、イミダゾリン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、シクロヘキサジエン環、シクロヘキセン環、シクロペンタエン環、シクロヘプタトリエン環、シクロヘプタジエン環、シクロヘプタエン環、フラン環、チオフェン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノリン環などを挙げることができる。例えばフェナントレン環やトリフェニレン環のように多数の環が縮合した環を形成してもよい。一般式（７）で表される基に含まれる環の数は３～５の範囲内から選択してもよく、５～７の範囲内から選択してもよい。一般式（８）～（１３）で表される基に含まれる環の数は５～７の範囲内から選択してもよく、５であってもよい。
　Ｒ４１～Ｒ１１０が採りうる置換基として、下記の置換基群Ｂの基を挙げることができ、好ましくは炭素数１～１０の無置換のアルキル基、または炭素数１～１０の無置換のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６～１０のアリール基である。本発明の好ましい一態様では、Ｒ４１～Ｒ１１０は水素原子または炭素数１～１０の無置換のアルキル基である。本発明の好ましい一態様では、Ｒ４１～Ｒ１１０は水素原子または炭素数６～１０の無置換のアリール基である。本発明の好ましい一態様では、Ｒ４１～Ｒ１１０はすべてが水素原子である。
　一般式（７）～（１３）におけるＲ４１～Ｒ１１０が結合している炭素原子（環骨格構成炭素原子）は、各々独立に窒素原子に置換されていてもよい。すなわち、一般式（７）～（１３）におけるＣ－Ｒ４１～Ｃ－Ｒ１１０は、各々独立にＮに置換されていてもよい。窒素原子に置換されている数は、一般式（７）～（１３）で表される基の中で０～４つであることが好ましく、１～２つであることがより好ましい。本発明の一態様では、窒素原子に置換されている数は０である。また、２つ以上が窒素原子に置換されている場合は、１つの環中に置換されている窒素原子の数は１つであることが好ましい。
　一般式（７）～（１３）において、Ｘ１～Ｘ６は、酸素原子、硫黄原子またはＮ－Ｒを表す。本発明の一態様では、Ｘ１～Ｘ６は酸素原子である。本発明の一態様では、Ｘ１～Ｘ６は硫黄原子である。本発明の一態様では、Ｘ１～Ｘ６はＮ－Ｒである。Ｒは水素原子または置換基を表し、置換基であることが好ましい。置換基としては、上記置換基群Ａから選択される置換基を例示することができる。例えば、無置換のフェニル基や、アルキル基やアリール基からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基で置換されているフェニル基を好ましく採用することができる。
　一般式（７）～（１３）において、＊は結合位置を表す。
　また、一般式（７）で表される基は、置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基であってもよいし、置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基で置換されたアリール基や置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基で置換されたヘテロアリール基であってもよい。ここで、９－カルバゾリル基における置換基の好ましい位置は、３位および６位の少なくとも一方である。
　ただし、一般式（７）で表される基の少なくとも１つは、一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基であることが好ましい。すなわち、一般式（１）のＤ１およびＤ２の少なくとも一方、一般式（２）のＤ３およびＤ４の少なくとも一方、一般式（３）のＤ５、一般式（４）のＤ６およびＤ７の少なくとも一方、一般式（５）のＤ８、一般式（６）のＤ９およびＤ１０の少なくとも一方は、一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基であることが好ましい。また、一般式（１）、（２）、（４）、（６）では、Ｄ２、Ｄ４、Ｄ６、Ｄ９が一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基であり、Ｄ１、Ｄ３、Ｄ７、Ｄ１０が置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基、置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基で置換されたアリール基、または置換もしくは無置換の９－カルバゾリル基で置換されたヘテロアリール基であることも好ましい。
　一般式（２）および（５）において、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基または置換もしくは無置換のヘテロアリール基（ただし、一般式（７）で表される基を除く）を表す。Ａｒ１およびＡｒ２は、置換もしくは無置換のアリール基であることが好ましく、置換もしくは無置換のフェニル基であることがより好ましく、無置換のフェニル基、または、水素原子の少なくとも１つが重水素原子で置換されたフェニル基であることがさらに好ましい。
　本発明の好ましい態様では、遅延蛍光材料は、一般式（２）で表される化合物であって、ＰＢＨＴ（Ｔｎ）が第３励起三重項状態のＰＢＨＴ（Ｔ３）である化合物である。本発明のより好ましい態様では、遅延蛍光材料は、一般式（２）で表され、Ｄ４が一般式（１３）で表される基である化合物であって、ＰＢＨＴ（Ｔｎ）が第３励起三重項状態のＰＢＨＴ（Ｔ３）である化合物である。
　本発明の他の好ましい態様では、遅延蛍光材料は、一般式（４）または（５）で表される化合物である。本発明の他の好ましい態様では、遅延蛍光材料は、一般式（４）で表され、Ｄ６が一般式（１３）で表される基である化合物である。本発明のさらに他の好ましい態様では、遅延蛍光材料は、一般式（５）で表され、Ｄ８が一般式（１３）で表される基である化合物である。
　本発明では、対称構造を有する遅延蛍光材料を用いることが好ましい。本発明の好ましい態様では、遅延蛍光材料は線対称構造を有する。
　以下において、本発明で用いることができる、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料の具体例を例示する。ただし、本発明において用いることができる遅延蛍光材料はこれらの具体例によって限定的に解釈されるべきものではない。
　本明細書において「アルキル基」は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい。また、直鎖部分と環状部分と分枝部分のうちの２種以上が混在していてもよい。アルキル基の炭素数は、例えば１以上、２以上、４以上とすることができる。また、炭素数は３０以下、２０以下、１０以下、６以下、４以下とすることができる。アルキル基の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、イソヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デカニル基、イソデカニル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基を挙げることができる。置換基たるアルキル基は、さらにアリール基で置換されていてもよい。
　「アルケニル基」は、直鎖状、分枝状、環状のいずれであってもよい。また、直鎖部分と環状部分と分枝部分のうちの２種以上が混在していてもよい。アルケニル基の炭素数は、例えば２以上、４以上とすることができる。また、炭素数は３０以下、２０以下、１０以下、６以下、４以下とすることができる。アルケニル基の具体例として、エテニル基、ｎ－プロペニル基、イソプロペニル基、ｎ－ブテニル基、イソブテニル基、ｎ－ペンテニル基、イソペンテニル基、ｎ－ヘキセニル基、イソヘキセニル基、２－エチルヘキセニル基を挙げることができる。置換基たるアルケニル基は、さらに置換基で置換されていてもよい。
　「アリール基」および「ヘテロアリール基」は、単環であってもよいし、２つ以上の環が縮合した縮合環であってもよい。縮合環である場合、縮合している環の数は２～６であることが好ましく、例えば２～４の中から選択することができる。環の具体例として、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、トリアジン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、トリフェニレン環、キノリン環、ピラジン環、キノキサリン環、ナフチリジン環を挙げることができ、これらが縮合した環であってもよい。アリール基またはヘテロアリール基の具体例として、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、２－ピリジル基、３－ピリジル基、４－ピリジル基を挙げることができる。アリール基の環骨格構成原子数は６～４０であることが好ましく、６～２０であることがより好ましく、６～１４の範囲内で選択したり、６～１０の範囲内で選択したりしてもよい。ヘテロアリール基の環骨格構成原子数は４～４０であることが好ましく、５～２０であることがより好ましく、５～１４の範囲内で選択したり、５～１０の範囲内で選択したりしてもよい。「アリーレン基」および「ヘテロアリール基」は、アリール基およびヘテロアリール基の説明における価数を１から２へ読み替えたものとすることができる。
　本明細書において「置換基群Ａ」とは、ヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（例えば炭素数１～４０）、アルコキシ基（例えば炭素数１～４０）、アルキルチオ基（例えば炭素数１～４０）、アリール基（例えば炭素数６～３０）、アリールオキシ基（例えば炭素数６～３０）、アリールチオ基（例えば炭素数６～３０）、ヘテロアリール基（例えば環骨格構成原子数５～３０）、ヘテロアリールオキシ基（例えば環骨格構成原子数５～３０）、ヘテロアリールチオ基（例えば環骨格構成原子数５～３０）、アシル基（例えば炭素数１～４０）、アルケニル基（例えば炭素数１～４０）、アルキニル基（例えば炭素数１～４０）、アルコキシカルボニル基（例えば炭素数１～４０）、アリールオキシカルボニル基（例えば炭素数１～４０）、ヘテロアリールオキシカルボニル基（例えば炭素数１～４０）、シリル基（例えば炭素数１～４０のトリアルキルシリル基）およびニトロ基からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基を意味する。
　本明細書において「置換基群Ｂ」とは、アルキル基（例えば炭素数１～４０）、アルコキシ基（例えば炭素数１～４０）、アリール基（例えば炭素数６～３０）、アリールオキシ基（例えば炭素数６～３０）、ヘテロアリール基（例えば環骨格構成原子数５～３０）、ヘテロアリールオキシ基（例えば環骨格構成原子数５～３０）、ジアリールアミノアミノ基（例えば炭素原子数０～２０）からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基を意味する。
　本明細書において「置換基群Ｃ」とは、アルキル基（例えば炭素数１～２０）、アリール基（例えば炭素数６～２２）、ヘテロアリール基（例えば環骨格構成原子数５～２０）、ジアリールアミノ基（例えば炭素原子数１２～２０）からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基を意味する。
　本明細書において「置換基群Ｄ」とは、アルキル基（例えば炭素数１～２０）、アリール基（例えば炭素数６～２２）およびヘテロアリール基（例えば環骨格構成原子数５～２０）からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基を意味する。
　本明細書において「置換基群Ｅ」とは、アルキル基（例えば炭素数１～２０）およびアリール基（例えば炭素数６～２２）からなる群より選択される１つの基または２つ以上を組み合わせた基を意味する。
　本明細書において「置換基」や「置換もしくは無置換の」と記載されている場合の置換基は、例えば置換基群Ａの中から選択してもよいし、置換基群Ｂの中から選択してもよいし、置換基群Ｃの中から選択してもよいし、置換基群Ｄの中から選択してもよいし、置換基群Ｅの中から選択してもよい。
　本明細書において、化合物の最低励起一重項エネルギー（ＥＳ１）と最低励起三重項エネルギー（ＥＴ１）は、下記の手順により求めた値である。ΔＥＳＴはＥＳ１－ＥＴ１を計算することにより求めた値である。
（１）最低励起一重項エネルギー（ＥＳ１）
　測定対象化合物の薄膜もしくはトルエン溶液（濃度１０－５ｍｏｌ／Ｌ）を調製して試料とする。常温（３００Ｋ）でこの試料の蛍光スペクトルを測定する。蛍光スペクトルは、縦軸を発光、横軸を波長とする。この発光スペクトルの短波側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値 λedge［ｎｍ］を求める。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥＳ１とする。
　　換算式：ＥＳ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
　後述の実施例における発光スペクトルの測定は、励起光源にＬＥＤ光源（Thorlabs社製、M300L4）を用いて検出器（浜松ホトニクス社製、PMA-12マルチチャンネル分光器 C10027-01）により行った。
（２）最低励起三重項エネルギー（ＥＴ１）
　最低励起一重項エネルギー（ＥＳ１）の測定で用いたのと同じ試料を、液体窒素によって７７［Ｋ］に冷却し、励起光（３００ｎｍ）を燐光測定用試料に照射し、検出器を用いて燐光を測定する。励起光照射後から１００ミリ秒以降の発光を燐光スペクトルとする。この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λedge［ｎｍ］を求める。この波長値を次に示す換算式でエネルギー値に換算した値をＥＴ１とする。
　　換算式：ＥＴ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λedge
　燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
　なお、スペクトルの最大ピーク強度の１０％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
［発光層のその他の成分］
　発光層は式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料のみで構成されていてもよいし、その他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としてホスト材料を挙げることができる。
（ホスト材料）
　ホスト材料は、キャリアの輸送を担う機能を有することが好ましい。またホスト材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料のエネルギーを該化合物中に閉じ込める機能を有することが好ましい。これにより、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料は、分子内でホールと電子とが再結合することによって生じたエネルギー、および、ホスト材料から受け取ったエネルギーを効率よく発光に変換することができる。エネルギーの閉じ込め機能を奏するため、ホスト材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料よりも最低励起一重項エネルギーが高いことが好ましく、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料よりも、最低励起一重項エネルギーと最低励起三重項エネルギーが共に高いことがより好ましい。
　ホスト材料としては、正孔輸送能、電子輸送能を有し、かつ発光の長波長化を防ぎ、なおかつ高いガラス転移温度を有する有機化合物であることが好ましい。また、本発明の好ましい一態様では、ホスト材料は遅延蛍光を放射しない化合物の中から選択する。ホスト材料からの発光は、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子からの発光の１％未満であることが好ましく、０．１％未満であることがより好ましく、例えば０．０１％未満、検出限界以下であってもよい。
　ホスト材料は金属原子を含まないことが好ましい。例えば、ホスト材料として、炭素原子、水素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子からなる化合物を選択することができる。例えば、ホスト材料として、炭素原子、水素原子、窒素原子および酸素原子からなる群より選択される原子からなる化合物を選択することができる。例えば、ホスト材料として、炭素原子、水素原子および窒素原子からなる化合物を選択することができる。
　以下に、ホスト材料として用いることができる好ましい化合物を挙げる。
　ホスト材料を用いる場合、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料が発光層中に含有される量は０．１重量％以上であることが好ましく、１重量％以上であることがより好ましく、また、５０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましく、１０重量％以下であることがさらに好ましい。
［有機発光素子の全体構成］
　本発明の有機発光素子は、有機フォトルミネッセンス素子であっても有機エレクトロルミネッセンス素子であってもよい。有機フォトルミネッセンス素子（有機ＰＬ素子）は、基板上に少なくとも発光層を形成した構造を有する。有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極、陰極、および、陽極と陰極の間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する。有機エレクトロルミネッセンス素子を構成する有機層は、発光層のみから構成されていてもよいし、発光層以外の有機層を含んでいてもよい。例えば、陽極と発光層、発光層と陰極の間には、それぞれ有機層が介在していてもよいし、介在していなくてもよい。言い換えれば、陽極と発光層は直接接するように積層されていてもよいし、直接接触しないように積層されていてもよい。また、発光層と陰極は直接接するように積層されていてもよいし、直接接触しないように積層されていてもよい。発光層は、陽極と陰極の間に位置しており、陽極と陰極の間の領域に発光層全体がはみ出すことなく配置されていることが好ましい。
　本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極、陰極、および、発光層を含む少なくとも１層の有機層を支持する基板を有していてもよい。この場合、基板は、陽極の発光層と反対側に配置していてもよいし、陰極の発光層と反対側に配置していてもよい。また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、大半の光が基板と反対側から放出されるトップエミッション方式の素子であってもよいし、大半の光が基板側から放出されるボトムエミッション方式の素子であってもよい。ここで、「大半の光」とは、素子から放出される光の量の６０％以上の光であることを意味する。
　以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および各層について説明する。なお、基板と発光層の説明は有機フォトルミネッセンス素子の基板と発光層にも該当する。
（発光層）
　本発明の有機発光素子の発光層は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料を含む。発光層は、さらにホスト材料を含んでいてもよい。式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料の説明については、上記の［遅延蛍光材料］の欄の記載を参照することができ、ホスト材料の説明については、上記の（ホスト材料）の欄の記載を参照することができる。発光層は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料とホスト材料以外に、電荷やエネルギーの授受を行う化合物やホウ素以外の金属元素を含まない構成にすることができる。また発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、ホウ素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することもできる。例えば、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、ホウ素原子および酸素原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することができる。例えば、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、ホウ素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することができる。例えば、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子およびホウ素原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することができる。例えば、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することができる。例えば、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子および窒素原子からなる群より選択される原子からなる化合物だけで構成することができる。発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子から構成される遅延蛍光材料を含むものであってもよい。また、発光層は、炭素原子、水素原子、重水素原子および窒素原子からなる群より選択される原子から構成される遅延蛍光材料を含むものであってもよい。発光層は、炭素原子、水素原子、窒素原子および酸素原子からなる群より選択される原子から構成されるホスト材料と、炭素原子、水素原子、重水素原子、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群より選択される原子から構成される遅延蛍光材料を含むものであってもよい。また、発光層は、炭素原子、水素原子、窒素原子および酸素原子からなる群より選択される原子から構成されるホスト材料と、炭素原子、水素原子、重水素原子および窒素原子からなる群より選択される原子から構成される遅延蛍光材料を含むものであってもよい。
　発光層は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料を蒸着することにより形成してもよいし、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料とホスト材料を共蒸着することにより形成してもよいし、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料とホスト材料をあらかじめ混合して調製した混合物を蒸着源として蒸着することにより形成してもよいし、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料を溶解させた溶液、または、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料とホスト材料を溶解させた溶液を用いて塗布法により形成してもよい。
　以下において、有機エレクトロルミネッセンス素子の各部材および発光層以外の各層について説明する。
基材：
　いくつかの実施形態では、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は基材により保持され、当該基材は特に限定されず、有機エレクトロルミネッセンス素子で一般的に用いられる、例えばガラス、透明プラスチック、クォーツおよびシリコンにより形成されたいずれかの材料を用いればよい。
陽極：
　いくつかの実施形態では、有機エレクトロルミネッセンス装置の陽極は、金属、合金、導電性化合物またはそれらの組み合わせから製造される。いくつかの実施形態では、前記の金属、合金または導電性化合物は高い仕事関数（４ｅＶ以上）を有する。いくつかの実施形態では、前記金属はＡｕである。いくつかの実施形態では、導電性の透明材料は、ＣｕＩ、酸化インジウム・スズ（ＩＴＯ）、ＳｎＯ２およびＺｎＯから選択される。いくつかの実施形態では、ＩＤＩＸＯ（Ｉｎ２Ｏ３－ＺｎＯ）などの、透明な導電性フィルムを形成できるアモルファス材料を使用する。いくつかの実施形態では、前記陽極は薄膜である。いくつかの実施形態では、前記薄膜は蒸着またはスパッタリングにより作製される。いくつかの実施形態では、前記フィルムはフォトリソグラフィー方法によりパターン化される。いくつかの実施形態では、パターンが高精度である必要がない（例えば約１００μｍ以上）場合、当該パターンは、電極材料への蒸着またはスパッタリングに好適な形状のマスクを用いて形成してもよい。いくつかの実施形態では、有機導電性化合物などのコーティング材料を塗布しうるとき、プリント法やコーティング法などの湿式フィルム形成方法が用いられる。いくつかの実施形態では、放射光が陽極を通過するとき、陽極は１０％超の透過度を有し、当該陽極は、単位面積あたり数百オーム以下のシート抵抗を有する。いくつかの実施形態では、陽極の厚みは１０～１，０００ｎｍである。いくつかの実施形態では、陽極の厚みは１０～２００ｎｍである。いくつかの実施形態では、陽極の厚みは用いる材料に応じて変動する。
陰極：
　いくつかの実施形態では、前記陰極は、低い仕事関数を有する金属（４ｅＶ以下）（電子注入金属と称される）、合金、導電性化合物またはその組み合わせなどの電極材料で作製される。いくつかの実施形態では、前記電極材料は、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム－銅混合物、マグネシウム－銀混合物、マグネシウム－アルミニウム混合物、マグネシウム－インジウム混合物、アルミニウム－酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、インジウム、リチウム－アルミニウム混合物および希土類元素から選択される。いくつかの実施形態では、電子注入金属と、電子注入金属より高い仕事関数を有する安定な金属である第２の金属との混合物が用いられる。いくつかの実施形態では、前記混合物は、マグネシウム－銀混合物、マグネシウム－アルミニウム混合物、マグネシウム－インジウム混合物、アルミニウム－酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）混合物、リチウム－アルミニウム混合物およびアルミニウムから選択される。いくつかの実施形態では、前記混合物は電子注入特性および酸化に対する耐性を向上させる。いくつかの実施形態では、陰極は、蒸着またはスパッタリングにより電極材料を薄膜として形成させることによって製造される。いくつかの実施形態では、前記陰極は単位面積当たり数百オーム以下のシート抵抗を有する。いくつかの実施形態では、前記陰極の厚は１０ｎｍ～５μｍである。いくつかの実施形態では、前記陰極の厚は５０～２００ｎｍである。いくつかの実施形態では、放射光を透過させるため、有機エレクトロルミネッセンス素子の陽極および陰極のいずれか１つは透明または半透明である。いくつかの実施形態では、透明または半透明のエレクトロルミネッセンス素子は光放射輝度を向上させる。
　いくつかの実施形態では、前記陰極を、前記陽極に関して前述した導電性の透明な材料で形成されることにより、透明または半透明の陰極が形成される。いくつかの実施形態では、素子は陽極と陰極とを含むが、いずれも透明または半透明である。
注入層：
　注入層は、電極と有機層との間の層である。いくつかの実施形態では、前記注入層は駆動電圧を減少させ、光放射輝度を増強する。いくつかの実施形態では、前記注入層は、正孔注入層と電子注入層とを含む。前記注入層は、陽極と発光層または正孔輸送層との間、並びに陰極と発光層または電子輸送層との間に配置することがきる。いくつかの実施形態では、注入層が存在する。いくつかの実施形態では、注入層が存在しない。
　以下に、正孔注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
　次に、電子注入材料として用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
障壁層：
　障壁層は、発光層に存在する電荷（電子または正孔）および／または励起子が、発光層の外側に拡散することを阻止できる層である。いくつかの実施形態では、電子障壁層は、発光層と正孔輸送層との間に存在し、電子が発光層を通過して正孔輸送層へ至ることを阻止する。いくつかの実施形態では、正孔障壁層は、発光層と電子輸送層との間に存在し、正孔が発光層を通過して電子輸送層へ至ることを阻止する。いくつかの実施形態では、障壁層は、励起子が発光層の外側に拡散することを阻止する。いくつかの実施形態では、電子障壁層および正孔障壁層は励起子障壁層を構成する。本明細書で用いる用語「電子障壁層」または「励起子障壁層」には、電子障壁層の、および励起子障壁層の機能の両方を有する層が含まれる。
正孔障壁層：
　正孔障壁層は、電子輸送層として機能する。いくつかの実施形態では、電子の輸送の間、正孔障壁層は正孔が電子輸送層に至ることを阻止する。いくつかの実施形態では、正孔障壁層は、発光層における電子と正孔との再結合の確率を高める。正孔障壁層に用いる材料は、電子輸送層について前述したのと同じ材料であってもよい。
　以下に、正孔障壁層に用いることができる好ましい化合物例を挙げる。
電子障壁層：
　電子障壁層は、正孔を輸送する。いくつかの実施形態では、正孔の輸送の間、電子障壁層は電子が正孔輸送層に至ることを阻止する。いくつかの実施形態では、電子障壁層は、発光層における電子と正孔との再結合の確率を高める。電子障壁層に用いる材料は、正孔輸送層について前述したのと同じ材料であってもよい。
　以下に電子障壁材料として用いることができる好ましい化合物の具体例を挙げる。
励起子障壁層：
　励起子障壁層は、発光層における正孔と電子との再結合を通じて生じた励起子が電荷輸送層まで拡散することを阻止する。いくつかの実施形態では、励起子障壁層は、発光層における励起子の有効な閉じ込め（confinement）を可能にする。いくつかの実施形態では、装置の光放射効率が向上する。いくつかの実施形態では、励起子障壁層は、陽極の側と陰極の側のいずれかで、およびその両側の発光層に隣接する。いくつかの実施形態では、励起子障壁層が陽極側に存在するとき、当該層は、正孔輸送層と発光層との間に存在し、当該発光層に隣接してもよい。いくつかの実施形態では、励起子障壁層が陰極側に存在するとき、当該層は、発光層と陰極との間に存在し、当該発光層に隣接してもよい。いくつかの実施形態では、正孔注入層、電子障壁層または同様の層は、陽極と、陽極側の発光層に隣接する励起子障壁層との間に存在する。いくつかの実施形態では、正孔注入層、電子障壁層、正孔障壁層または同様の層は、陰極と、陰極側の発光層に隣接する励起子障壁層との間に存在する。いくつかの実施形態では、励起子障壁層は、励起一重項エネルギーと励起三重項エネルギーを含み、その少なくとも１つが、それぞれ、発光材料の励起一重項エネルギーと励起三重項エネルギーより高い。
正孔輸送層：
　正孔輸送層は、正孔輸送材料を含む。いくつかの実施形態では、正孔輸送層は単層である。いくつかの実施形態では、正孔輸送層は複数の層を有する。
　いくつかの実施形態では、正孔輸送材料は、正孔の注入または輸送特性および電子の障壁特性のうちの１つの特性を有する。いくつかの実施形態では、正孔輸送材料は有機材料である。いくつかの実施形態では、正孔輸送材料は無機材料である。本発明で使用できる公知の正孔輸送材料の例としては、限定されないが、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導剤、イミダゾール誘導体、カルバゾール誘導体、インドロカルバゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導剤、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリルアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導剤、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリンコポリマーおよび導電性ポリマーオリゴマー（特にチオフェンオリゴマー）、またはその組合せが挙げられる。いくつかの実施形態では、正孔輸送材料はポルフィリン化合物、芳香族三級アミン化合物およびスチリルアミン化合物から選択される。いくつかの実施形態では、正孔輸送材料は芳香族三級アミン化合物である。以下に正孔輸送材料として用いることができる好ましい化合物の具体例を挙げる。
電子輸送層：
　電子輸送層は、電子輸送材料を含む。いくつかの実施形態では、電子輸送層は単層である。いくつかの実施形態では、電子輸送層は複数の層を有する。
　いくつかの実施形態では、電子輸送材料は、陰極から注入された電子を発光層に輸送する機能さえあればよい。いくつかの実施形態では、電子輸送材料はまた、正孔障壁材料としても機能する。本発明で使用できる電子輸送層の例としては、限定されないが、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン、アントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体、アゾール誘導体、アジン誘導体またはその組合せ、またはそのポリマーが挙げられる。いくつかの実施形態では、電子輸送材料はチアジアゾール誘導剤またはキノキサリン誘導体である。いくつかの実施形態では、電子輸送材料はポリマー材料である。以下に電子輸送材料として用いることができる好ましい化合物の具体例を挙げる。
　さらに、各有機層に添加可能な材料として好ましい化合物例を挙げる。例えば、安定化材料として添加すること等が考えられる。
　有機エレクトロルミネッセンス素子に用いることができる好ましい材料を具体的に例示したが、本発明において用いることができる材料は、以下の例示化合物によって限定的に解釈されることはない。また、特定の機能を有する材料として例示した化合物であっても、その他の機能を有する材料として転用することも可能である。
デバイス：
　いくつかの実施形態では、発光層はデバイス中に組み込まれる。例えば、デバイスには、ＯＬＥＤバルブ、ＯＬＥＤランプ、テレビ用ディスプレイ、コンピューター用モニター、携帯電話およびタブレットが含まれるが、これらに限定されない。
　いくつかの実施形態では、電子デバイスは、陽極、陰極、および当該陽極と当該陰極との間の発光層を含む少なくとも１つの有機層を有するＯＬＥＤを含む。
　いくつかの実施形態では、本願明細書に記載の構成物は、ＯＬＥＤまたは光電子デバイスなどの、様々な感光性または光活性化デバイスに組み込まれうる。いくつかの実施形態では、前記構成物はデバイス内の電荷移動またはエネルギー移動の促進に、および／または正孔輸送材料として有用でありうる。前記デバイスとしては、例えば有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機集積回線（ＯＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ－ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ－ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ－ＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ－ＳＣ）、有機光学検出装置、有機光受容体、有機磁場クエンチ（ｆｉｅｌｄ－ｑｕｅｎｃｈ）装置（Ｏ－ＦＱＤ）、発光燃料電池（ＬＥＣ）または有機レーザダイオード（Ｏ－レーザー）が挙げられる。
バルブまたはランプ：
　いくつかの実施形態では、電子デバイスは、陽極、陰極、当該陽極と当該陰極との間の発光層を含む少なくとも１つの有機層を含むＯＬＥＤを含む。
　いくつかの実施形態では、デバイスは色彩の異なるＯＬＥＤを含む。いくつかの実施形態では、デバイスはＯＬＥＤの組合せを含むアレイを含む。いくつかの実施形態では、ＯＬＥＤの前記組合せは、３色の組合せ（例えばＲＧＢ）である。いくつかの実施形態では、ＯＬＥＤの前記組合せは、赤色でも緑色でも青色でもない色（例えばオレンジ色および黄緑色）の組合せである。いくつかの実施形態では、ＯＬＥＤの前記組合せは、２色、４色またはそれ以上の色の組合せである。
　いくつかの実施形態では、デバイスは、
　取り付け面を有する第１面とそれと反対の第２面とを有し、少なくとも１つの開口部を画定する回路基板と、
　前記取り付け面上の少なくとも１つのＯＬＥＤであって、当該少なくとも１つのＯＬＥＤが、陽極、陰極、および当該陽極と当該陰極との間の発光層を含む少なくとも１つの有機層を含む、発光する構成を有する少なくとも１つのＯＬＥＤと、
　回路基板用のハウジングと、
　前記ハウジングの端部に配置された少なくとも１つのコネクターであって、前記ハウジングおよび前記コネクターが照明設備への取付けに適するパッケージを画定する、少なくとも１つのコネクターと、を備えるＯＬＥＤライトである。
　いくつかの実施形態では、前記ＯＬＥＤライトは、複数の方向に光が放射されるように回路基板に取り付けられた複数のＯＬＥＤを有する。いくつかの実施形態では、第１方向に発せられた一部の光は偏光されて第２方向に放射される。いくつかの実施形態では、反射器を用いて第１方向に発せられた光を偏光する。
ディスプレイまたはスクリーン：
　いくつかの実施形態では、本発明の発光層はスクリーンまたはディスプレイにおいて使用できる。いくつかの実施形態では、本発明に係る化合物は、限定されないが真空蒸発、堆積、蒸着または化学蒸着（ＣＶＤ）などの工程を用いて基材上へ堆積させる。いくつかの実施形態では、前記基材は、独特のアスペクト比のピクセルを提供する２面エッチングにおいて有用なフォトプレート構造である。前記スクリーン（またマスクとも呼ばれる）は、ＯＬＥＤディスプレイの製造工程で用いられる。対応するアートワークパターンの設計により、垂直方向ではピクセルの間の非常に急な狭いタイバーの、並びに水平方向では大きな広範囲の斜角開口部の配置を可能にする。これにより、ＴＦＴバックプレーン上への化学蒸着を最適化しつつ、高解像度ディスプレイに必要とされるピクセルの微細なパターン構成が可能となる。
　ピクセルの内部パターニングにより、水平および垂直方向での様々なアスペクト比の三次元ピクセル開口部を構成することが可能となる。更に、ピクセル領域中の画像化された「ストライプ」またはハーフトーン円の使用は、これらの特定のパターンをアンダーカットし基材から除くまで、特定の領域におけるエッチングが保護される。その時、全てのピクセル領域は同様のエッチング速度で処理されるが、その深さはハーフトーンパターンにより変化する。ハーフトーンパターンのサイズおよび間隔を変更することにより、ピクセル内での保護率が様々異なるエッチングが可能となり、急な垂直斜角を形成するのに必要な局在化された深いエッチングが可能となる。
　蒸着マスク用の好ましい材料はインバーである。インバーは、製鉄所で長い薄型シート状に冷延された金属合金である。インバーは、ニッケルマスクとしてスピンマンドレル上へ電着することができない。蒸着用マスク内に開口領域を形成するための適切かつ低コストの方法は、湿式化学エッチングによる方法である。
　いくつかの実施形態では、スクリーンまたはディスプレイパターンは、基材上のピクセルマトリックスである。いくつかの実施形態では、スクリーンまたはディスプレイパターンは、リソグラフィー（例えばフォトリソグラフィーおよびｅビームリソグラフィー）を使用して加工される。いくつかの実施形態では、スクリーンまたはディスプレイパターンは、湿式化学エッチングを使用して加工される。更なる実施形態では、スクリーンまたはディスプレイパターンは、プラズマエッチングを使用して加工される。
デバイスの製造方法：
　ＯＬＥＤディスプレイは、一般的には、大型のマザーパネルを形成し、次に当該マザーパネルをセルパネル単位で切断することによって製造される。通常は、マザーパネル上の各セルパネルは、ベース基材上に、活性層とソース／ドレイン電極とを有する薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）を形成し、前記ＴＦＴに平坦化フィルムを塗布し、ピクセル電極、発光層、対電極およびカプセル化層、を順に経時的に形成し、前記マザーパネルから切断することにより形成される。
　ＯＬＥＤディスプレイは、一般的には、大型のマザーパネルを形成し、次に当該マザーパネルをセルパネル単位で切断することによって製造される。通常は、マザーパネル上の各セルパネルは、ベース基材上に、活性層とソース／ドレイン電極とを有する薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）を形成し、前記ＴＦＴに平坦化フィルムを塗布し、ピクセル電極、発光層、対電極およびカプセル化層、を順に経時的に形成し、前記マザーパネルから切断することにより形成される。
　本発明の他の態様では、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）ディスプレイの製造方法を提供し、当該方法は、
　　マザーパネルのベース基材上に障壁層を形成する工程と、
　　前記障壁層上に、セルパネル単位で複数のディスプレイユニットを形成する工程と、
　　前記セルパネルのディスプレイユニットのそれぞれの上にカプセル化層を形成する工程と、
　　前記セルパネル間のインタフェース部に有機フィルムを塗布する工程と、を含む。
　いくつかの実施形態では、障壁層は、例えばＳｉＮｘで形成された無機フィルムであり、障壁層の端部はポリイミドまたはアクリルで形成された有機フィルムで被覆される。いくつかの実施形態では、有機フィルムは、マザーパネルがセルパネル単位で軟らかく切断されるように補助する。
　いくつかの実施形態では、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）層は、発光層と、ゲート電極と、ソース／ドレイン電極と、を有する。複数のディスプレイユニットの各々は、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）層と、ＴＦＴ層上に形成された平坦化フィルムと、平坦化フィルム上に形成された発光ユニットと、を有してもよく、前記インタフェース部に塗布された有機フィルムは、前記平坦化フィルムの材料と同じ材料で形成され、前記平坦化フィルムの形成と同時に形成される。いくつかの実施形態では、前記発光ユニットは、不動態化層と、その間の平坦化フィルムと、発光ユニットを被覆し保護するカプセル化層と、によりＴＦＴ層と連結される。前記製造方法のいくつかの実施形態では、前記有機フィルムは、ディスプレイユニットにもカプセル化層にも連結されない。
　前記有機フィルムと平坦化フィルムの各々は、ポリイミドおよびアクリルのいずれか１つを含んでもよい。いくつかの実施形態では、前記障壁層は無機フィルムであってもよい。いくつかの実施形態では、前記ベース基材はポリイミドで形成されてもよい。前記方法は更に、ポリイミドで形成されたベース基材の１つの表面に障壁層を形成する前に、当該ベース基材のもう１つの表面にガラス材料で形成されたキャリア基材を取り付ける工程と、インタフェース部に沿った切断の前に、前記キャリア基材をベース基材から分離する工程と、を含んでもよい。いくつかの実施形態では、前記ＯＬＥＤディスプレイはフレキシブルなディスプレイである。
　いくつかの実施形態では、前記不動態化層は、ＴＦＴ層の被覆のためにＴＦＴ層上に配置された有機フィルムである。いくつかの実施形態では、前記平坦化フィルムは、不動態化層上に形成された有機フィルムである。いくつかの実施形態では、前記平坦化フィルムは、障壁層の端部に形成された有機フィルムと同様、ポリイミドまたはアクリルで形成される。いくつかの実施形態では、ＯＬＥＤディスプレイの製造の際、前記平坦化フィルムおよび有機フィルムは同時に形成される。いくつかの実施形態では、前記有機フィルムは、障壁層の端部に形成されてもよく、それにより、当該有機フィルムの一部が直接ベース基材と接触し、当該有機フィルムの残りの部分が、障壁層の端部を囲みつつ、障壁層と接触する。
　いくつかの実施形態では、前記発光層は、ピクセル電極と、対電極と、当該ピクセル電極と当該対電極との間に配置された有機発光層と、を有する。いくつかの実施形態では、前記ピクセル電極は、ＴＦＴ層のソース／ドレイン電極に連結している。
　いくつかの実施形態では、ＴＦＴ層を通じてピクセル電極に電圧が印加されるとき、ピクセル電極と対電極との間に適切な電圧が形成され、それにより有機発光層が光を放射し、それにより画像が形成される。以下、ＴＦＴ層と発光ユニットとを有する画像形成ユニットを、ディスプレイユニットと称する。
　いくつかの実施形態では、ディスプレイユニットを被覆し、外部の水分の浸透を防止するカプセル化層は、有機フィルムと無機フィルムとが交互に積層する薄膜状のカプセル化構造に形成されてもよい。いくつかの実施形態では、前記カプセル化層は、複数の薄膜が積層した薄膜状カプセル化構造を有する。いくつかの実施形態では、インタフェース部に塗布される有機フィルムは、複数のディスプレイユニットの各々と間隔を置いて配置される。いくつかの実施形態では、前記有機フィルムは、一部の有機フィルムが直接ベース基材と接触し、有機フィルムの残りの部分が障壁層の端部を囲む一方で障壁層と接触する態様で形成される。
　一実施形態では、ＯＬＥＤディスプレイはフレキシブルであり、ポリイミドで形成された柔軟なベース基材を使用する。いくつかの実施形態では、前記ベース基材はガラス材料で形成されたキャリア基材上に形成され、次に当該キャリア基材が分離される。
　いくつかの実施形態では、障壁層は、キャリア基材の反対側のベース基材の表面に形成される。一実施形態では、前記障壁層は、各セルパネルのサイズに従いパターン化される。例えば、ベース基材がマザーパネルの全ての表面上に形成される一方で、障壁層が各セルパネルのサイズに従い形成され、それにより、セルパネルの障壁層の間のインタフェース部に溝が形成される。各セルパネルは、前記溝に沿って切断できる。
　いくつかの実施形態では、前記の製造方法は、更にインタフェース部に沿って切断する工程を含み、そこでは溝が障壁層に形成され、少なくとも一部の有機フィルムが溝で形成され、当該溝がベース基材に浸透しない。いくつかの実施形態では、各セルパネルのＴＦＴ層が形成され、無機フィルムである不動態化層と有機フィルムである平坦化フィルムが、ＴＦＴ層上に配置され、ＴＦＴ層を被覆する。例えばポリイミドまたはアクリル製の平坦化フィルムが形成されるのと同時に、インタフェース部の溝は、例えばポリイミドまたはアクリル製の有機フィルムで被覆される。これは、各セルパネルがインタフェース部で溝に沿って切断されるとき、生じた衝撃を有機フィルムに吸収させることによってひびが生じるのを防止する。すなわち、全ての障壁層が有機フィルムなしで完全に露出している場合、各セルパネルがインタフェース部で溝に沿って切断されるとき、生じた衝撃が障壁層に伝達され、それによりひびが生じるリスクが増加する。しかしながら、一実施形態では、障壁層間のインタフェース部の溝が有機フィルムで被覆されて、有機フィルムがなければ障壁層に伝達されうる衝撃を吸収するため、各セルパネルをソフトに切断し、障壁層でひびが生じるのを防止してもよい。一実施形態では、インタフェース部の溝を被覆する有機フィルムおよび平坦化フィルムは、互いに間隔を置いて配置される。例えば、有機フィルムおよび平坦化フィルムが１つの層として相互に接続している場合には、平坦化フィルムと有機フィルムが残っている部分とを通じてディスプレイユニットに外部の水分が浸入するおそれがあるため、有機フィルムおよび平坦化フィルムは、有機フィルムがディスプレイユニットから間隔を置いて配置されるように、相互に間隔を置いて配置される。
　いくつかの実施形態では、ディスプレイユニットは、発光ユニットの形成により形成され、カプセル化層は、ディスプレイユニットを被覆するためディスプレイユニット上に配置される。これにより、マザーパネルが完全に製造された後、ベース基材を担持するキャリア基材がベース基材から分離される。いくつかの実施形態では、レーザー光線がキャリア基材へ放射されると、キャリア基材は、キャリア基材とベース基材との間の熱膨張率の相違により、ベース基材から分離される。
　いくつかの実施形態では、マザーパネルは、セルパネル単位で切断される。いくつかの実施形態では、マザーパネルは、カッターを用いてセルパネル間のインタフェース部に沿って切断される。いくつかの実施形態では、マザーパネルが沿って切断されるインタフェース部の溝が有機フィルムで被覆されているため、切断の間、当該有機フィルムが衝撃を吸収する。いくつかの実施形態では、切断の間、障壁層でひびが生じるのを防止できる。
　いくつかの実施形態では、前記方法は製品の不良率を減少させ、その品質を安定させる。
　他の態様は、ベース基材上に形成された障壁層と、障壁層上に形成されたディスプレイユニットと、ディスプレイユニット上に形成されたカプセル化層と、障壁層の端部に塗布された有機フィルムと、を有するＯＬＥＤディスプレイである。
＜遅延蛍光材料の評価方法＞
　次に、本発明の遅延蛍光材料の評価方法について説明する。
　本発明の遅延蛍光材料の評価方法は、下記式（Ｉ）および下記式（II）に基づいて遅延蛍光材料の発光特性を評価することを含む。
式（Ｉ）　　μ ＞ １
式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
　式（Ｉ）および式（II）の説明については、上記の＜有機発光素子＞の欄の記載を参照することができる。
　本発明の評価方法で評価する遅延蛍光材料には特に制限がなく、公知の遅延蛍光材料であっても未知の遅延蛍光材料であってもよい。また、本発明の評価方法で評価する遅延蛍光材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料であってもよいし、式（Ｉ）および式（II）の一方または両方を満たさない遅延蛍光材料であってもよい。
　本発明の一態様では、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料の発光特性を、式（Ｉ）および式（II）の少なくとも一方を満たさない遅延蛍光材料の発光特性よりも高く評価する。
　後掲の実施例で示すように、遅延蛍光材料のμやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の間には相関関係がある。したがって、評価対象の遅延蛍光材料のΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算し、μやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の相関関係に基づいて、評価対象のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）に対応する発光特性を求めることができる。これにより、評価対象の発光効率などの発光特性を評価することができる。
　本発明の一態様では、遅延蛍光材料の評価方法は、μやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が異なる複数種の参照遅延蛍光材料のμやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性に基づいて、μやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の関係を求める工程と、評価対象の遅延蛍光材料のμやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を求めて、それらの値から評価対象の遅延蛍光材料の発光特性を予測する工程と、予測した発光特性に基づいて、評価対象の遅延蛍光材料の発光特性を評価する工程を含む。
　ここで、参照遅延蛍光材料の発光特性（例えば発光効率）は実測値であっても計算値であってもよいが、遅延蛍光材料について実際に測定した実測値であることが好ましい。また、μやΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の関係は、参照遅延蛍光材料を共通の環骨格を有するもの毎に分類して、分類したクループ毎に取得するようにしてもよい。この場合、評価対象と共通または類似の環骨格を有する参照遅延蛍光材料のグループについて取得した相関関係を用いることにより、評価対象の遅延蛍光速度を精度よく予測することができる。
　本発明の好ましい一態様では、評価の際に上記式（III）も考慮する。例えば式（III）も満たす場合にさらに高い評価をすることができる。また、本発明の別の好ましい一態様では、評価の際にＥＴ２－ＥＳ１＞０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）を指標とし、ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）を指標として考慮する。例えば、ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）＞０であり、ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）＞０である場合にさらに高い評価をすることができる。
＜遅延蛍光材料の設計方法＞
　本発明の遅延蛍光材料の設計方法は、遅延蛍光材料の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係に基づいて、遅延蛍光材料の分子設計を行うことを含む。μとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の説明の好ましい範囲については、上記の＜有機発光素子＞の欄の記載を参照することができる。
　本発明で設計する遅延蛍光材料は、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料であってもよいし、式（Ｉ）および式（II）の一方または両方を満たさない遅延蛍光材料であってもよい。好ましいのは、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料の設計である。式（Ｉ）および式（II）を満たすように遅延蛍光材料を設計することにより、発光特性が良好な有機発光素子を提供できる遅延蛍光材料を得ることができる。遅延蛍光材料の定義と、式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料遅延蛍光材料の説明と好ましい範囲については、上記の［遅延蛍光材料］の欄の記載を参照することができる。
　本発明における「遅延蛍光材料の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係」とは、特定の遅延蛍光材料と、特定の遅延蛍光材料の構造の一部を変更した複数種の化合物のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）に基づいて求められる、その構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の対応関係である。遅延蛍光材料の構造の一部の変更は数値化できる変更であることが好ましい。これにより、「遅延蛍光材料の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係」を、数量とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係で表すことができる。数値化できる構造の変更として、炭素原子数の変更、置換基や重水素原子の置換数の変更、縮合環の縮合数の変更、置換基のハメットのσｐ値の変更、置換基や重水素原子の置換配置の変更、窒素、酸素、硫黄などの原子数置換が挙げられる。
　本発明の一態様では、遅延蛍光材料の設計方法は、図７に示すように、特定の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第１工程（Ｓ１）と、前記特定の遅延蛍光材料の構造の一部を変更した改変化合物を設計し、その改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第２工程（Ｓ２）と、前記改変化合物の構造の一部を変更した再改変化合物を設計し、その再改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第３工程（Ｓ３）と、前記特定の遅延蛍光材料、前記改変化合物、および前記再改変化合物の構造と算出したμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）に基づいて、化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係を求める第４工程（Ｓ４）と、前記化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係から、前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす化合物の構造を抽出し、抽出された構造を有する化合物の群の中から合成対象の遅延蛍光材料を選択する第５工程（Ｓ５）を含む。ここで、第３工程は、この工程で設計した再改変化合物を改変化合物と見做して、繰り返し行ってもよい。
　上記の本発明の一態様において、第１工程で用いる特定の遅延蛍光材料、第２工程で設計する改変化合物、第３工程で設計する再改変化合物の構造は、例えば、上記の一般式（１）～（６）のいずれかで表される構造の中から選択することができるが、これらに限定されるものではない。
　また、第１工程～第５工程はこの順に行ってもよいし、手順を変えて行ってもよい。例えば、各工程におけるμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の計算は、化合物の設計と時期を合わせて、その都度行ってもよいし、改変化合物や再改変化合物を設計した後に、特定の遅延蛍光材料、改変化合物および再改変化合物について、一括してμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算してもよい。
　本発明の好ましい一態様では、遅延蛍光材料の設計の際に上記式（III）も考慮する。例えば式（III）も満たす場合により好ましい構造であるものと評価して改変化合物の選定をすることができる。また、本発明の別の好ましい一態様では、評価の際にＥＴ２－ＥＳ１＞０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）を指標とし、ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）を指標として考慮する。例えば、ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）＞０であり、ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるときにΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）＞０である場合にさらに好ましい構造であるものと評価して改変化合物の選定をすることができる。
＜有機発光素子の設計方法＞
　本発明の有機発光素子の設計方法は、上記の式（Ｉ）および式（II）を満たす遅延蛍光材料を選択し、選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計することを含む。μおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の説明の好ましい範囲については、上記の＜有機発光素子＞の欄の記載を参照することができる。本発明の設計方法では、μが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を選択して有機発光素子の設計に用いることにより、発光特性が良好な有機発光素子を実現することができる。遅延蛍光材料の定義と、μが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料の説明と好ましい範囲については、上記の［遅延蛍光材料］の欄の記載を参照することができる。有機発光素子の構成については、上記の［有機発光素子の全体構成］の欄の記載を参照することができる。
　本発明の一態様では、有機発光素子の設計方法は、複数種の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）をデータとして格納した遅延蛍光材料のデータベースから、μが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を検索する工程と、検索でヒットした遅延蛍光材料の群の中から、有機発光素子に用いる遅延蛍光材料を選択する工程と、選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計する工程を含む。このデータベースには、さらに最低励起一重項状態Ｓ１、最低励起三重項状態Ｔ１、高次三重項状態Ｔｎの各エネルギーも格納しておいてもよい。本発明の好ましい一態様では、このデータベースに基づいて上記式（III）を満たすか否かを計算し判定してもよい。また、データベースには、最低励起三重項状態Ｔ１、高次三重項状態Ｔｎの各ＰＢＨＴも格納しておいてもよい。本発明の好ましい一態様では、このデータベースに基づいてΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）やΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）を計算し判定に用いてもよい。
＜プログラム＞
　本発明のプログラムは、本発明の遅延蛍光材料の評価方法、本発明の遅延蛍光材料の設計方法および本発明の有機発光素子の設計方法の少なくとも一つの方法を実施するためのプログラムである。
　プログラムを構成する工程については、上記の＜遅延蛍光材料の評価方法＞、＜遅延蛍光材料の設計方法＞および＜有機発光素子の設計方法＞の各欄の記載を参照することができる。
　本発明のプログラムは、本発明の遅延蛍光材料の評価方法、本発明の遅延蛍光材料の設計方法および本発明の有機発光素子の設計方法のいずれか一つの方法を実施するためのプログラムであってもよいし、これらの方法の２つ以上を実施するためのプログラムであってもよい。後者の例として、本発明の遅延蛍光材料の評価方法を実施するための工程と、本発明の遅延蛍光材料の設計方法を実施するための工程を含んでおり、発明の遅延蛍光材料の設計方法で設計した遅延蛍光材料を、本発明の遅延蛍光材料の評価方法で評価する態様を挙げることができる。
　以下に実施例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下に示す材料、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。なお、発光性能の評価は、ソースメータ（ケースレー社製：２４００シリーズ）、半導体パラメータ・アナライザ（アジレント・テクノロジー社製：Ｅ５２７３Ａ）、光パワーメータ測定装置（ニューポート社製：１９３０Ｃ）、光学分光器（オーシャンオプティクス社製：ＵＳＢ２０００）、分光放射計（トプコン社製：ＳＲ－３）およびストリークカメラ（浜松ホトニクス（株）製Ｃ４３３４型）を用いて行った。
（実施例１）　有機フォトルミネッセンス素子の作製
　化合物１を用いて有機蒸着膜を作製し、３３６ｎｍの励起光を照射することによりフォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ）を測定した。また、化合物１の代わりに化合物２～２８および比較化合物１～４を用いて、同様にＰＬＱＹを測定した。
　各化合物の遷移双極子モーメントμと測定したＰＬＱＹの関係を図１および図２に示す。また、各化合物のΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と測定したＰＬＱＹの関係を図３および図４に示す。図１および図２に示すように、遷移双極子モーメントμが１より大きい遅延蛍光材料を用いたときに、ＰＬＱＹが高い結果が得られた。また、図１～４に示すように、遷移双極子モーメントμが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を用いたときに、ＰＬＱＹが高い結果が得られた。なかでも、遷移双極子モーメントμが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きく０．１１未満である遅延蛍光材料を用いたときに、特に高いＰＬＱＹが得られた。
　図５および図６に、各化合物のＥＴｎ－ＥＴ２とＰＬＱＹの関係を示す。ＰＬＱＹが高い化合物Ｔ１～Ｔ２８はいずれもＥＴｎ－ＥＴ２が０．２ｅＶより大きかった。また、化合物Ｔ１～Ｔ２８はいずれもＥＴｎ－ＥＴ２が０．２ｅＶより大きく０．５未満であった。
（実施例２）　有機エレクトロルミネッセンス素子の作製
　膜厚５０ｎｍのインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）からなる陽極が形成された厚さ２ｍｍのガラス基材上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度５．０×１０－５Ｐａで積層した。まず、ＩＴＯ上にＨＡＴＣＮを１０ｎｍの厚さに形成し、その上にＮＰＤを３０ｎｍの厚さに形成した。続いて、ＴｒｉｓＰＣｚ１０ｎｍの厚さに形成し、その上にＰＹＤ２Ｃｚを５ｎｍの厚さに形成した。次に、化合物ＰＹＤ２Ｃｚと化合物Ｔ１を異なる蒸着源から共蒸着し、３０ｎｍの厚さの発光層を形成した。このとき、化合物Ｔ１の濃度は３５重量％とした。次に、ＳＦ３ＴＲＺを１０ｎｍの厚さに形成した。続いて、ＳＦ３ＴＲＺとＬｉｑを異なる蒸着源から共蒸着し、３０ｎｍの厚さに形成した。このとき、Ｌｉｑの濃度は３０重量％とした。さらに、Ｌｉｑを２ｎｍの厚さに形成し、その上に、アルミニウム（Ａｌ）を１００ｎｍの厚さに蒸着して陰極を形成し、有機エレクトロルミネッセンス素子とした。作製した有機エレクトロルミネッセンス素子は、素子寿命が長かった。
　化合物Ｔ１の代わりに化合物Ｔ２～Ｔ２８を用いて発光層を形成したこと以外は、実施例１と同様にして有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。
　本発明では、遷移双極子モーメントが１より大きくてΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）が０．０２より大きい遅延蛍光材料を用いることにより、有機発光素子の発光特性を向上させることができる。そのため、本発明によれば、実用性に優れた遅延蛍光型の有機発光素子を提供することができる。したがって、本発明は産業上の利用可能性が高い。

Claims (21)

  1. 　下記式（Ｉ）および下記式（II）を満たす遅延蛍光材料を含む発光層を有する、有機発光素子。
    式（Ｉ）　　μ ＞ １
    式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
    ［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
  2. 　さらに下記式（III）を満たす、請求項１に記載の有機発光素子。
    式（III）　　ＥＴｎ－ＥＴ２ ＞ ０．２ｅＶ
    ［式（III）において、ＥＴｎは第ｎ励起三重項状態Ｔｎのエネルギーを表し、ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表す。］
  3. 　ＥＴ２－ＥＳ１＞０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ２－Ｔ１）＞０であり、
    　ＥＴ２－ＥＳ１＜０であるとき、ΔＰＢＨＴ（Ｔ３－Ｔ１）＞０である、
    請求項１に記載の有機発光素子。
  4. 　前記遅延蛍光材料が下記一般式（１）～（６）のいずれかで表される化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載の有機発光素子。
    ［一般式（１）～（６）において、Ｄ１～Ｄ１０は各々独立に下記一般式（７）で表される基を表す。ただし、Ｄ１とＤ２、Ｄ３とＤ４、Ｄ６とＤ７、Ｄ９とＤ１０は互いに化学構造が異なり、２つのＤ１、３つのＤ２、２つのＤ３、２つのＤ４、３つのＤ５、２つのＤ６、２つのＤ８、２つのＤ９は互いに化学構造が同じである。］
    ［一般式（７）において、Ｌ１１は単結合もしくは２価の連結基を表す。Ｒ４１～Ｒ４８は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ４１とＲ４２、Ｒ４２とＲ４３、Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４４とＲ４５、Ｒ４５とＲ４６、Ｒ４６とＲ４７、Ｒ４７とＲ４８は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  5. 　前記一般式（１）～（６）のそれぞれにおいて、前記一般式（７）で表される基の少なくとも１つは、下記一般式（８）～（１３）のいずれかで表される基である、請求項４に記載の有機発光素子。
    ［一般式（８）～（１３）において、Ｌ２１～Ｌ２６は単結合もしくは２価の連結基を表す。Ｒ５１～Ｒ１１０は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ５１とＲ５２、Ｒ５２とＲ５３、Ｒ５３とＲ５４、Ｒ５４とＲ５５、Ｒ５５とＲ５６、Ｒ５６とＲ５７、Ｒ５７とＲ５８、Ｒ５８とＲ５９、Ｒ５９とＲ６０、Ｒ６１とＲ６２、Ｒ６２とＲ６３、Ｒ６３とＲ６４、Ｒ６５とＲ６６、Ｒ６６とＲ６７、Ｒ６７とＲ６８、Ｒ６８とＲ６９、Ｒ６９とＲ７０、Ｒ７２とＲ７３、Ｒ７３とＲ７４、Ｒ７４とＲ７５、Ｒ７５とＲ７６、Ｒ７６とＲ７７、Ｒ７７とＲ７８、Ｒ７８とＲ７９、Ｒ７９とＲ８０、Ｒ８１とＲ８２、Ｒ８２とＲ８３、Ｒ８３とＲ８４、Ｒ８４とＲ８５、Ｒ８６とＲ８７、Ｒ８７とＲ８８、Ｒ８８とＲ８９、Ｒ８９とＲ９０、Ｒ９１とＲ９２、Ｒ９３とＲ９４、Ｒ９４とＲ９５、Ｒ９５とＲ９６、Ｒ９６とＲ９７、Ｒ９７とＲ９８、Ｒ９９とＲ１００、Ｒ１０１とＲ１０２、Ｒ１０２とＲ１０３、Ｒ１０３とＲ１０４、Ｒ１０４とＲ１０５、Ｒ１０５とＲ１０６、Ｒ１０７とＲ１０８、Ｒ１０８とＲ１０９、Ｒ１０９とＲ１１０は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
  6. 　前記遅延蛍光材料が、前記一般式（２）で表される化合物である、請求項４に記載の有機発光素子。
  7. 　前記一般式（２）のＤ４が前記一般式（１３）で表される基である、請求項６に記載の有機発光素子。
  8. 　前記遅延蛍光材料が、前記一般式（４）または（５）で表される化合物である、請求項４に記載の有機発光素子。
  9. 　前記一般式（４）のＤ６、前記一般式（５）のＤ８が前記一般式（１３）で表される基である、請求項８に記載の有機発光素子。
  10. 　下記式（Ｉ）および下記式（II）に基づいて遅延蛍光材料の発光特性を評価することを含む、遅延蛍光材料の評価方法。
    式（Ｉ）　　μ ＞ １
    式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
    ［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
  11. 　前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす遅延蛍光材料の発光特性を、前記式（Ｉ）および前記式（II）の少なくとも一方を満たさない遅延蛍光材料の発光特性よりも高く評価する、請求項１０に記載の評価方法。
  12. 　複数種の遅延蛍光材料からなる参照化合物群の各遅延蛍光材料のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性に基づいて、μとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）と発光特性の関係を求める工程と、
    　評価対象の遅延蛍光材料のμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）から前記関係に基づいて発光特性を予測する工程と、
    　予測した発光特性に基づいて、評価対象の遅延蛍光材料の発光特性を評価する工程を含む、請求項１０に記載の評価方法。
  13. 　前記参照化合物群の遅延蛍光材料の発光特性が実測値である、請求項１２に記載の評価方法。
  14. 　遅延蛍光材料の構造と遷移双極子モーメントμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係に基づいて、遅延蛍光材料の分子設計を行うことを含む、遅延蛍光材料の設計方法［ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］。
  15. 　下記式（Ｉ）および下記式（II）を満たすように遅延蛍光材料の分子設計を行う、請求項１４に記載の設計方法。
    式（Ｉ）　　μ ＞ １
    式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
  16. 　特定の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第１工程と、
    　前記特定の遅延蛍光材料の構造の一部を変更した改変化合物を設計し、その改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第２工程と、
    　前記改変化合物の構造の一部を変更した再改変化合物を設計し、その再改変化合物のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）を計算する第３工程と、
    　前記特定の遅延蛍光材料、前記改変化合物、および前記再改変化合物の構造と算出したμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）に基づいて、化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係を求める第４工程と、
    　前記化合物の構造とμとΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）の関係から、前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす化合物の構造を抽出し、抽出された構造を有する化合物の群の中から合成対象の遅延蛍光材料を選択する第５工程を含む、請求項１４に記載の設計方法。
  17. 　前記特定の遅延蛍光材料および前記改変化合物の構造の一部の変更が、数値化できる変更である、請求項１６に記載の設計方法。
  18. 　前記第３工程で設計した再改変化合物を改変化合物と見做して、前記第３工程を繰り返し行う、請求項１６に記載の設計方法。
  19. 　下記式（Ｉ）および下記式（II）に基づいて遅延蛍光材料を選択し、選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計することを含む、有機発光素子の設計方法。
    式（Ｉ）　　μ ＞ １
    式（II）　　ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）＞ ０．０２
    ［式（Ｉ）において、μは前記遅延蛍光材料の遷移双極子モーメントを表す。式（II）において、ΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）は前記遅延蛍光材料の第ｎ励起三重項状態ＴｎのＰＢＨＴと第２励起三重項状態Ｔ２のＰＢＨＴの差を表す。ＥＴ２－ＥＳ１＜０．１ｅＶまたはＥＴ３－ＥＴ２＜０．１ｅＶである場合はｎが４であり、それ以外の場合はｎが３である。ＥＴ２は第２励起三重項状態Ｔ２のエネルギーを表し、ＥＳ１は最低励起一重項状態Ｓ１のエネルギーを表し、ＥＴ３は第３励起三重項状態Ｔ３のエネルギーを表す。］
  20. 　複数種の遅延蛍光材料のμおよびΔＰＢＨＴ（Ｔｎ－Ｔ２）をデータとして格納した遅延蛍光材料のデータベースから、前記式（Ｉ）および前記式（II）を満たす遅延蛍光材料を検索する工程と、
    　前記工程の検索でヒットした遅延蛍光材料の群の中から、有機発光素子に用いる遅延蛍光材料を選択する工程と、
    　前記工程で選択した遅延蛍光材料を用いて有機発光素子を設計する工程を含む、請求項１９に記載の設計方法。
  21. 　請求項１０～２０のいずれか１項に記載の方法を実施するためのプログラム。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021241677A1 (ja) * 2020-05-29 2021-12-02 株式会社Kyulux 有機発光素子
WO2022025248A1 (ja) * 2020-07-31 2022-02-03 株式会社Kyulux 化合物、発光材料および発光素子
CN114685355A (zh) * 2020-12-28 2022-07-01 北京鼎材科技有限公司 用于有机电致发光器件的有机化合物、有机电致发光器件
JP2022129192A (ja) * 2021-02-24 2022-09-05 国立大学法人九州大学 遅延蛍光分子の物理量導出方法、遅延蛍光分子の設計方法、量子化学計算法の改良方法およびプログラム
JP2023007515A (ja) * 2019-12-10 2023-01-19 国立大学法人京都大学 発光材料、有機発光素子および化合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023007515A (ja) * 2019-12-10 2023-01-19 国立大学法人京都大学 発光材料、有機発光素子および化合物
WO2021241677A1 (ja) * 2020-05-29 2021-12-02 株式会社Kyulux 有機発光素子
WO2022025248A1 (ja) * 2020-07-31 2022-02-03 株式会社Kyulux 化合物、発光材料および発光素子
CN114685355A (zh) * 2020-12-28 2022-07-01 北京鼎材科技有限公司 用于有机电致发光器件的有机化合物、有机电致发光器件
JP2022129192A (ja) * 2021-02-24 2022-09-05 国立大学法人九州大学 遅延蛍光分子の物理量導出方法、遅延蛍光分子の設計方法、量子化学計算法の改良方法およびプログラム

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