WO2023149640A1 - 바보여뀌 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
바보여뀌 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention fool ( Persicaria pubescens ) Relates to a composition for preventing, improving or treating respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the present invention fool ( Persicaria pubescens ) Relates to a composition for preventing, improving or treating respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- COPD Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- glucocorticoids Although glucocorticoid is powerful in terms of effectiveness, it does not act selectively, but suppresses all immune and anti-inflammatory reactions, so in some cases, there is a problem of suppressing even the necessary immune response, and drug side effects become a problem, so inhalation treatment is being carried out.
- Leukotriene modifiers have few side effects, but have limitations in terms of effectiveness, so they cannot control asthma when used alone, so most of them are used as supplements.
- Theophylline (theophylline) is not excellent in terms of effectiveness and has a problem in that there are concerns about side effects.
- corticosteroids show excellent therapeutic effects, long-term use is known to cause adrenal suppression, bone density reduction, growth disorders, eye and skin complications, and increased collagen synthesis in proportion to the dose and time of use. .
- Long-acting beta-2 agonists, such as salmeterol and formeterol, are effective in preventing seizures, but have been warned that in some cases they can be fatal. . Due to these various side effects, conventional treatments for inflammatory diseases require careful consideration in their use, and there is an urgent need to develop treatments with excellent effects and fewer side effects.
- fool Persicaria pubescens
- the broad lanceolate leaves are arranged alternately on the reddish-colored stem, and the surface of the leaves has black patterns that look like eight arms. Both ends of the leaves are pointed and the edges are flat. If you chew the leaves of other plants, it tastes spicy, but this grass is not spicy, so it is called harmless.
- the inventors of the present inventors can prevent lung diseases by strengthening lung function, and continue to research to develop a natural substance that can protect the lungs from fine dust and various environmental pollution.
- Alcohol extract of Persicaria pubescens The present invention was completed by confirming the effect of activating the cell function of the human bronchial epithelial cells (BEAS-2B cells).
- An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the prevention, improvement or treatment of respiratory diseases comprising an extract of Persicaria pubescens as an active ingredient.
- An object of the present invention is to provide a cosmetic composition for preventing or improving respiratory diseases comprising an extract of Persicaria pubescens as an active ingredient.
- Another object of the present invention is to provide a respiratory disease treatment method comprising administering the pharmaceutical composition to a subject.
- the present invention fool ( Persicaria pubescens ) Provides a pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the composition of the present invention is at least one selected from the group consisting of water, anhydrous or hydrous alcohol having 1 to 4 carbon atoms, ethyl acetate, acetone, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol It may be extracted with an extraction solvent of, preferably alcohol, more preferably 50% alcohol, but is not limited thereto.
- composition of the present invention may be characterized in that any one selected from the group consisting of flowers, leaves, stems, fruits, roots, and mixtures thereof, but is not limited thereto.
- the composition of the present invention may be characterized in that it is a composition for preventing or treating respiratory diseases selected from the group consisting of asthma, allergic rhinitis, bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, but is limited thereto. it is not going to be
- the composition of the present invention may be characterized by increasing the cell viability of human bronchial epithelial cells (BEAS-2B cells), but is not limited thereto.
- the composition of the present invention may be characterized by inhibiting cleaved-PARP protein expression, but is not limited thereto.
- the present invention fool ( Persicaria pubescens ) Provides a cosmetic composition for preventing or improving respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the present invention fool ( Persicaria pubescens ) Provides a food composition for preventing or improving respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the present invention provides a respiratory disease treatment method comprising administering the pharmaceutical composition to a subject.
- the present invention relates to a composition for preventing, improving or treating respiratory diseases comprising an extract of Persicaria pubescens as an active ingredient. Because of its excellent cell function activity, it can be usefully used as a pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory diseases, a cosmetic composition for preventing or improving respiratory diseases, or a food composition for preventing or improving respiratory diseases.
- 1 is a diagram showing an idiot of the present invention.
- Figure 2 is a diagram showing the effect of the human bronchial epithelial cell (BEAS-2B cells) cell function activity of the present invention occasional extract (PPE).
- BEAS-2B cells human bronchial epithelial cell
- PPE harmless extract
- Figure 3 is a view showing the results of inhibiting the expression of the apoptosis factor cleaved-PARP of human bronchial epithelial cells (BEAS-2B cells) by the extract (PPE) of the present invention.
- the present invention fools ( Persicaria pubescens )
- An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the part of the idiot used in the extract of the idiot of the present invention may be any one selected from the group consisting of flowers, leaves, stems, fruits, roots, and mixtures thereof, and preferably, in the present invention, the extract from the leaves of the idiot It was confirmed that the obtained was superior in preventing or treating respiratory diseases compared to using other parts, and the leaf extract of Fool's Fool was used.
- the extract according to the present invention may be obtained by extraction and separation from nature using an extraction and separation method known in the art, and the "extract" defined in the present invention is an extract from Bubba by using an appropriate solvent.
- the extract is an extract from Bubba by using an appropriate solvent.
- a crude extract, a polar solvent-soluble extract, or a non-polar solvent-soluble extract are all included.
- any food- or pharmaceutically-acceptable organic solvent may be used, and water or an organic solvent may be used, but is not limited thereto, for example , purified water, alcohol having 1 to 4 carbon atoms including methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, etc., acetone, ether, benzene ( Various solvents such as benzene), chloroform, ethyl acetate, methylene chloride, hexane and cyclohexane may be used alone or in combination.
- any one of methods such as hot water extraction, cold brew extraction, reflux cooling extraction, solvent extraction, steam distillation, ultrasonic extraction, elution, and compression may be selected and used.
- the desired extract may be additionally subjected to a conventional fractionation process or may be purified using a conventional purification method.
- the extract included in the composition of the present invention can be prepared in a powder state by additional processes such as distillation under reduced pressure and freeze drying or spray drying of the primary extract extracted by the above-described hot water extraction or solvent extraction method.
- the primary extract may be extracted again using an appropriate solvent to prepare a secondary extract, and silica gel column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography may be used.
- a further purified fraction may be obtained using various chromatography methods such as liquid chromatography). Therefore, in the present invention, the extract is a concept that includes all extracts, fractions, and purified products obtained in each step of extraction, fractionation, or purification, and dilutions, concentrates, or dried products thereof.
- the pharmaceutical composition of the present invention may further include an adjuvant in addition to the active ingredient.
- an adjuvant in addition to the active ingredient.
- any one may be used without limitation, but, for example, Freund's complete adjuvant or incomplete adjuvant may be further included to increase the effect of the present invention.
- the pharmaceutical composition according to the present invention may be prepared in the form of incorporating the active ingredient into a pharmaceutically acceptable carrier.
- the pharmaceutically acceptable carrier includes carriers, excipients and diluents commonly used in the pharmaceutical field.
- Pharmaceutically acceptable carriers usable in the pharmaceutical composition of the present invention include, but are not limited to, lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
- the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated and used in the form of oral formulations such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, external preparations, suppositories or sterile injection solutions according to conventional methods, respectively. .
- Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc., and such solid preparations contain at least one or more excipients such as starch, calcium carbonate, sucrose, lactose, and gelatin in addition to active ingredients. It can be prepared by mixing etc. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc may also be used.
- Liquid preparations for oral administration include suspensions, solutions for oral administration, emulsions, syrups, etc.
- compositions for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, freeze-dried formulations and suppositories.
- Propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate may be used as non-aqueous solvents and suspending agents.
- a base for suppositories witepsol, tween 61, cacao paper, laurin paper, glycerogelatin, and the like may be used.
- composition according to the present invention can be administered to a subject by various routes. All modes of administration are contemplated, eg oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intraperitoneal injection.
- the pharmaceutical composition may be formulated into various oral or parenteral dosage forms.
- Formulations for oral administration include, for example, tablets, pills, hard and soft capsules, solutions, suspensions, emulsifiers, syrups, granules, etc. chlorose, mannitol, sorbitol, cellulose and/or glycine), lubricants such as silica, talc, stearic acid and magnesium or calcium salts thereof and/or polyethylene glycol.
- the tablet may contain a binder such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and/or polyvinylpyrrolidine, and in some cases starch, agar, alginic acid or a disintegrant or effervescent mixture, such as its sodium salt, and/or absorbents, colorants, flavors, and sweeteners.
- a binder such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and/or polyvinylpyrrolidine, and in some cases starch, agar, alginic acid or a disintegrant or effervescent mixture, such as its sodium salt, and/or absorbents, colorants, flavors, and sweeteners.
- the formulation may be prepared by conventional mixing, granulating or coating methods.
- a typical formulation for parenteral administration is an injection formulation, and water, Ringer's solution, isotonic physiological saline or suspension may be used as a solvent for the injection formulation.
- Sterile fixed oils of the above injectable preparations may be used as a solvent or suspending medium, and any bland fixed oil may be used for this purpose, including mono- and di-glycerides.
- the formulation for injection may use a fatty acid such as oleic acid.
- the present invention fools ( Persicaria pubescens )
- An object of the present invention is to provide a cosmetic composition for preventing or improving respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the "cosmetic composition for improvement" of the present invention may be prepared by including a cosmetically effective amount of the extract extracted from Baboyowei of the present invention described above and a cosmetically acceptable carrier.
- the term "cosmetically effective amount” means an amount sufficient to achieve the skin regeneration effect through the proliferation of epidermal keratinocytes of the composition of the present invention described above.
- the appearance of the cosmetic composition contains a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base.
- a cosmetic or dermatologically acceptable medium or base e.g. solutions, gels, solids, anhydrous pasty products, emulsions obtained by dispersing an oily phase in an aqueous phase, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic forms (liposomes) and It may be provided in the form of a non-ionic follicular dispersant, or in the form of a cream, toner, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick.
- These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.
- the composition according to the invention can also be used in the form of a foam or in the form of an aerosol composition further containing a compressed propellant.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention is not particularly limited in its dosage form, for example, softening lotion, astringent lotion, nutrient lotion, nutrient cream, massage cream, essence, eye cream, eye essence, cleansing It can be formulated into cosmetics such as cream, cleansing foam, cleansing water, pack, powder, body lotion, body cream, body oil and body essence.
- the formulation of the cosmetic composition of the present invention is a paste, cream or gel, animal fibers, vegetable fibers, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide, etc. this can be used
- lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additionally chlorofluorohydro propellants such as carbon, propane/butane or dimethyl ether.
- a solvent, solvating agent or emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene fatty acid esters of glycol, 1,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol or sorbitan.
- a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, an ethoxylated isostearyl alcohol, a suspending agent such as polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth and the like may be used.
- the formulation of the cosmetic composition of the present invention is surfactant-containing cleansing, as carrier components, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyl taurate, sarcosinate , fatty acid amide ether sulfates, alkylamidobetaines, fatty alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolin derivatives, or ethoxylated glycerol fatty acid esters.
- carrier components aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyl taurate, sarcosinate , fatty acid amide ether sulfates, alkylamidobetaines, fatty alcohols,
- the cosmetic composition of the present invention can be applied to skin, lotion, cream, essence, pack, foundation, color cosmetics, sunscreen, two-way cake, face powder, compact, makeup base, skin cover, eye shadow, lipstick, lip gloss, lip fix, eyebrow pencil , It can be applied to cosmetics such as lotion and detergents such as shampoo and soap.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may further include functional additives and components included in general cosmetic compositions in addition to the extract extracted from Baboon.
- the functional additive may include a component selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, high-molecular peptides, high-molecular polysaccharides, sphingolipids, and seaweed extracts.
- the cosmetic composition of the present invention may further contain components included in general cosmetic compositions as needed.
- Ingredients other than those included include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, bactericides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, fragrances, blood circulation accelerators, cooling agents, antiperspirants, purified water and the like.
- the present invention fools ( Persicaria pubescens )
- An object of the present invention is to provide a food composition for preventing or improving respiratory diseases comprising an extract as an active ingredient.
- the food composition of the present invention may contain various flavoring agents or natural carbohydrates as additional ingredients, like conventional food compositions, in addition to containing an extract as an active ingredient.
- natural carbohydrates examples include monosaccharides such as glucose, fructose, and the like; disaccharides such as maltose, sucrose and the like; and polysaccharides such as conventional sugars such as dextrins and cyclodextrins, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol.
- natural flavoring agents thaumatin
- stevia extracts eg rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.
- synthetic flavoring agents sacharin, aspartame, etc.
- the food composition of the present invention can be formulated in the same way as the pharmaceutical composition and used as a functional food or added to various foods.
- Foods to which the composition of the present invention can be added include, for example, beverages, meat, chocolate, foods, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gum, candy, ice cream, alcoholic beverages, vitamin complexes and health supplements, etc. there is
- the food composition includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, colorants and enhancers (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and salts thereof, in addition to extracts that are active ingredients. , alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonating agents used in carbonated beverages, and the like.
- the food composition of the present invention may contain fruit flesh for preparing natural fruit juice, fruit juice beverages, and vegetable beverages.
- the food composition for improvement of the present invention may be prepared and processed in the form of tablets, capsules, powders, granules, liquids, pills and the like.
- 'health functional food composition' refers to a food manufactured and processed using raw materials or ingredients having useful functionalities for the human body according to Health Functional Food Act No. 6727, and the structure and function of the human body It refers to intake for the purpose of obtaining useful effects for health purposes such as regulating nutrients or physiological functions.
- the food composition of the present invention may contain conventional food additives, and the suitability as a food additive is determined according to the general rules of the Food Additive Code and General Test Methods approved by the Food and Drug Administration, unless otherwise specified. and judged by criteria.
- Examples of the items listed in the 'Food Additive Code' include, for example, chemical compounds such as ketones, glycine, calcium citrate, nicotinic acid, and cinnamic acid; natural additives such as persimmon pigment, licorice extract, crystalline cellulose, kaoliang pigment, and guar gum; and mixed preparations such as sodium L-glutamate preparations, noodle-added alkali preparations, preservative preparations, and tar color preparations.
- chemical compounds such as ketones, glycine, calcium citrate, nicotinic acid, and cinnamic acid
- natural additives such as persimmon pigment, licorice extract, crystalline cellulose, kaoliang pigment, and guar gum
- mixed preparations such as sodium L-glutamate preparations, noodle-added alkali preparations, preservative preparations, and tar color preparations.
- a food composition in the form of a tablet is obtained by granulating a mixture obtained by mixing the active ingredient of the present invention with excipients, binders, disintegrants, and other additives in a conventional manner, and then adding a lubricant or the like and compression molding the mixture. can be directly compression molded.
- the food composition in the form of a tablet may contain a flavoring agent and the like, if necessary.
- hard capsules can be prepared by filling a mixture in which the active ingredient of the present invention is mixed with additives such as excipients in a normal hard capsule, and soft capsules contain the active ingredient of the present invention and additives such as excipients.
- the soft capsule may contain a plasticizer such as glycerin or sorbitol, a colorant, a preservative, and the like, if necessary.
- the food composition in the form of a pill may be prepared by molding a mixture of the active ingredient of the present invention mixed with an excipient, a binder, a disintegrant, etc. by a conventionally known method, and may be coated with sucrose or other coating agent if necessary, or The surface can also be coated with a material such as starch or talc.
- a food composition in granular form may be prepared by a conventionally known method from a mixture of an excipient, a binder, a disintegrant, etc. of the active ingredient of the present invention in granular form, and may contain a flavoring agent, a flavoring agent, etc., if necessary. there is.
- Example 2 Human bronchial epithelial cell (BEAS-2B cells) cellular activity and death factor inhibitory effect confirmation experiment
- the Babboyeo extract was pretreated at concentrations of 25, 50, and 100 ⁇ g/mL for 1 hour, respectively, and then treated with 50 ⁇ M 1-Nitropyrene. was treated for 24 hours to induce apoptosis. Thereafter, MTT ((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) reagent was treated for 2 hours, and absorbance was measured at 595 nm.
- MTT ((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) reagent was treated for 2 hours, and absorbance was measured at 595 nm.
- Western blot for expression level evaluation uses gel electrophoresis to separate protein molecules according to their size, transfer the protein from the gel to a membrane, and incubate the membrane with a primary antibody that specifically binds to cleaved-PARP. Then, it is incubated with a secondary antibody that specifically recognizes and binds to the primary antibody. The secondary antibody can be easily detected by generating light. Through this step, the expression level of cleaved-PARP was detected in the protein mixture, and the expression level was quantified using the image J software program.
- the extract of Foboyeo can be used as a composition for preventing or treating respiratory diseases by confirming the effect of preventing or treating respiratory diseases.
Abstract
본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 하며, 바보여뀌 추출물이 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)의 세포생존능을 활성화시키는 효과를 확인하여 본 발명을 완성하였다.
Description
본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
천식과 함께 대표적인 호흡기질환의 하나인 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)은 비가역적인 기도의 폐색을 동반한다는 점에서 천식과 다르며 현재 세계 사망률 4위를 차지하고 있고, 10대 질환 중 유일하게 그 발병률이 증가하는 중요한 질환이다. COPD는 기도 및 폐실질 염증에 의한 세기관지 및 폐실질의 병리학적 변화에 의해 발생하는 병으로, 폐쇄성 세기관지염 및 폐기종(폐실질 파괴)을 특징으로 한다. 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)의 종류에는 만성폐쇄성 기관지염(Chronic obstructive bronchitis), 만성세기관지염(Chronic bronchiolitis) 및 폐기종(Emphysema)이 있다.
지금까지 천식을 비롯한 COPD의 경우 염증성 질환의 치료를 위해 항염증 작용이나 기관지확장 효과를 갖는 치료제를 이용하여 왔다. 그런 기존의 상당수 치료제들은 많은 부작용으로 사용시 주의를 요하고 있다. 대표적인 치료제는 글루코콜티코이드(glucocorticoid), 루코트리엔 모디파이어(leukotriene modifiers), 데오필린(theophylline) 등이 있다. 글루코콜티코이드(glucocorticoid)는 효과 면에서는 강력하나 선택적으로 작용하는 것이 아니라 모든 면역반응과 항염증반응을 억제하기 때문에 경우에 따라서 필요한 면역반응까지 억제하는 문제점이 있으며, 약물부작용이 문제가 되어 흡입 치료를 시행하고 있다. 루코트리엔 모디파이어(leukotriene modifiers)는 부작용은 적지만 효과 면에서 한계가 있어 단독으로 사용 시에는 천식을 조절할 수 없어, 대부분 보조적으로 사용하고 있는 문제점이 있다. 데오필린(theophylline)은 효과 면에서도 뛰어나지 못하며 부작용의 우려가 있는 문제점이 있다. 코르티코스테로이드(corticosteroid) 제제는 뛰어난 치료 효과를 나타내지만 장기적으로 사용할 경우 용량과 사용시간에 비례하여 부신 억제, 골밀도 감소, 성장 장애, 눈과 피부의 합병증, 콜라겐의 합성 증가 등을 유발하는 것으로 알려져 있다. 살메테롤(salmeterol)과 포르메테롤(formeterol)과 같은 지속성 베타-2 길항제(beta-2 agonist)는 발작에 대해 예방 효과를 나타내지만 경우에 따라서는 환자를 사망케 할 수도 있다고 경고된 바 있다. 이와 같은 다양한 부작용들로 인해 종래의 염증성 질환의 치료제들은 그 사용에 있어 신중한 고려가 필요하며, 효과가 뛰어나고 부작용이 적은 치료제의 개발이 절실히 요구되고 있다.
한편, 바보여뀌(Persicaria pubescens)는 습한 자리를 좋아하는 한해살이풀로, 줄기는 곧게 서거나 비스듬히 자라서 높이 40~80cm 정도에 이르고 있으며 온몸에 약간의 털이 있다. 불그스름한 빛을 띤 줄기 위에 넓은 피침 꼴의 잎이 어긋나게 자리하며 잎 표면에는 여덟 팔자와 같은 생김새의 검은 무늬가 자리한다. 잎의 양끝은 뾰족하고 가장자리는 밋밋하다. 다른 여뀌류는 잎을 씹어보면 매운맛이 나는데 이 풀은 맵지 않으므로 바보여뀌라고 한다.
본 발명자들은 폐기능을 강화하여 폐질환을 예방할 수 있으며, 미세먼지 및 각종 환경오염으로부터 폐를 보호할 수 있는 천연유래 물질을 개발하기 위하여 계속 연구를 진행하던 중 바보여뀌(Persicaria pubescens) 의 주정 추출물이 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)의 세포능 활성 효과를 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 목적은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 목적은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.
마지막으로, 본 발명의 다른 목적은 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 호흡기질환 치료 방법을 제공하는 데 있다.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리 콜로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 추출용매로 추출되는 것 일 수 있으며, 바람직하게는 주정을, 더욱 바람직하게 50% 주정을 이용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 바보여뀌의 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 천식, 알레르기성 비염, 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 호흡기 질환 예방 또는 치료용 조성물인 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells) 세포생존능을 증가시키는 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 cleaved-PARP 단백질 발현을 억제시키는 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
마지막으로, 본 발명은 상기 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 호흡기질환 치료 방법을 제공한다.
본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물이 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)의 세포능 활성 효과가 뛰어나므로 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 호흡기질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물 또는 호흡기질환 예방 또는 개선용 식품 조성물로 유용하게 이용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 바보여뀌를 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명의 바보여뀌 추출물(PPE)의 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells) 세포능 활성 효과를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명의 바보여뀌 추출물(PPE)이 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)의 세포사멸 인자인 cleaved-PARP 발현을 억제시키는 결과를 나타낸 도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 구현예로 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 구현 예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허 청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어(terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 '%'는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (w/w) %, 고체/액체는 (w/v) %, 그리고 액체/액체는 (v/v) %이다.
일 측면에서 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 바보여뀌 추출물에 사용되는 바보여뀌의 부위는 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것일 수 있으며, 바람직하게 본 발명에서는 바보여뀌의 잎으로부터 추출물을 얻는 것이 다른 부위를 사용하는 것에 비해 호흡기질환 예방 또는 치료 효과가 뛰어남을 확인하고 바보여뀌 잎 추출물을 사용하였다.
본 발명에 따른 추출물은 당업계에 공지된 추출 및 분리방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 "추출물"은 적절한 용매를 이용하여 바보여뀌로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다. 상기 바보여뀌로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 식품학적으로 또는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수, 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 프로판올(propanol), 이소프로판올(isopropanol), 부탄올(butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane) 및 시클로헥산(cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다. 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다.
본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 적절한 용매를 이용하여 다시 추출하여 2차 추출물을 제조할 수 있으며, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피(thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다. 따라서 본 발명에 있어서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명의 약학 조성물에는 유효성분 이외에 보조제(adjuvant)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 보조제는 당해 기술분야에 알려진 것이라면 어느 것이나 제한 없이 사용할 수 있으나, 예를 들어 프로인트(Freund)의 완전 보조제 또는 불완전 보조제를 더 포함하여 본 발명의 효과를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 유효성분을 약학적으로 허용된 담체에 혼입시킨 형태로 제조될 수 있다. 여기서, 약학적으로 허용된 담체는 제약 분야에서 통상 사용되는 담체, 부형제 및 희석제를 포함한다. 본 발명의 약학 조성물에 이용할 수 있는 약학적으로 허용된 담체는 이들로 제한되는 것은 아니지만, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀전, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
제제화할 경우에는 통상 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 그러한 고형 제제는 유효성분에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카르보네이트, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 일반적으로 사용되는 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수용성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브유와 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 개체에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식이 예상될 수 있는데, 예를 들면 경구, 정맥, 근육, 피하, 복강내 주사에 의해 투여될 수 있다.
상기 약학 조성물은 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화될 수 있다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경질, 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/ 또는 폴리에틸렌 글리콜)를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유할 수 있다. 상기 제형은 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것은 주사용 제제이며, 주사용 제제의 용매로서 물, 링거액, 등장성 생리식염수 또는 현탁액을 들 수 있다. 상기 주사용 제제의 멸균 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로서 사용할 수있으며 모노-, 디-글리세라이드를 포함하여 어떠한 무자극성 고정오일도 이러한 목적으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 주사용 제제는 올레산과 같은 지방산을 사용할 수 있다.
일 측면에서 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 "개선용 화장료 조성물"은 상술한 본 발명의 바보여뀌에서 추출한 추출물의 화장품학적 유효량(cosmetically effective amount) 및 화장품학적으로 허용되는 담체를 포함하여 제조할 수 있다.
본 명세서에서 용어 "화장품학적 유효량"은 상술한 본 발명의 조성물의 표피 각질형성세포의 증식을 통한 피부 재생 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
화장료 조성물의 외형은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는, 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일 및 바디에센스 등의 화장품으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 스킨, 로션, 크림, 에센스, 팩, 파운데이션, 색조화장품, 선크림, 투웨이케이크, 페이스파우더, 콤팩트, 메이크업베이스, 스킨커버, 아이쉐도우, 립스틱, 립글로스, 립픽스, 아이브로우 펜슬, 화장수 등의 화장품 및 샴푸, 비누 등의 세정제에 적용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물에는 상기 바보여뀌에서 추출한 추출물 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에는 또한, 상기 기능성 첨가물과 더불어 필요에 따라 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분을 배합해도 된다. 이외에 포함되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
일 측면에서 본 발명은 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 식품 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분인 추출물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨,소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제(타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 상기 약학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 유효성분인 추출물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명의 개선용 식품 조성물은, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공될 수 있다. 본 발명에서 '건강기능성식품 조성물'이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다. 본 발명의 식품 조성물은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다. 상기 '식품 첨가물 공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료 제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다. 예를 들어, 정제 형태의 식품 조성물은 본 발명의 유효성분을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 식품 조성물은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다. 캅셀 형태의 식품 조성물 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다. 환 형태의 식품 조성물은 본 발명의 유효성분과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다. 과립 형태의 식품 조성물은 본 발명의 유효성분의 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 자세히 설명한다. 다만, 상기 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
[실시예]
실시예 1. 바보여뀌 추출물의 제조
제주도에서 생산된 바보여뀌를 세척 후 7일간 자연 건조하고 건조된 바보여뀌를 분쇄한 후 1.70mm 체로 걸렀다. 이후 50% 주정을 건조물과 용매의 비율을 1:10으로 하여 2시간 추출하고 추출이 끝난 주정 추출물은 2000RPM으로 5분간 원심분리한 후 상층액을 감압 여과한 후, 55℃에서 농축(Rotary Evaporator) 하였다. 그리고 -80℃, 5mTorr에서 72시간 동결건조하여 분말형태로 제조하였다. 이를 100mg/mL 농도로 DMSO에 녹여 사용하였다.
실시예 2. 바보여뀌 추출물의 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells) 세포능 활성 및 사멸인자 억제 효과 확인 실험
2-1. 실험 방법
인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)에서 바보여뀌 추출물의 세포 사멸 억제 효과를 평가하기 위해 바보여뀌 추출물을 각각 25, 50, 100μg/mL의 농도로 1시간 전처리한 후, 50 μM의 1-Nitropyrene을 24시간동안 처리하여 세포 사멸을 유도하였다. 이후 MTT((3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 시약을 2시간동안 처리하여 595nm에서 흡광도를 측정하였다.
또한 바보여뀌 추출물의 인간기관지상피세포 자멸 억제 활성을 평가하기 위해, 세포자멸사 인자인 cleaved-PARP의 발현량을 측정하였다.
인간 기관지 상피세포인 BEAS-2B cells에 바보여뀌 추출물을 각각 50, 100μg/mL 농도로 1시간 전처리한 후, 50μM의 1-Nitropyrene을 24시간동안 처리하고 세포를 용해시켜 수확하였다. 이후 단백질 정량을 통하여 일정량을 단백질을 포함하도록 하였고, 단백질 혼합물 중 특정 단백질 분자를 검출하는 데 사용되는 방법인 웨스턴 블롯(western blot)으로 cleaved-PARP의 발현량을 평가하였다.
발현량 평가를 위한 웨스턴 블롯은 겔 전기영동을 사용하여 단백질 분자를 크기에 따라 분리 한 후 단백질을 겔에서 멤브레인으로 옮기며, 멤브레인을 cleaved-PARP에 특이적으로 결합하는 1차 항체와 배양하여 반응시킨 이후 1차 항체를 특이적으로 인식하고 결합하는 2차 항체와 함께 배양한다. 2차 항체는 빛을 생성하여 쉽게 감지할 수 있으며, 이러한 단계를 통해 단백질 혼합물 중에서 cleaved-PARP의 발현량을 검출하였고, image J 소프트웨어 프로그램을 사용하여 발현량을 정량하였다.
2-2. 실험 결과
그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 대조군(1-Nitropyrene) 처리에 의해 감소된 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells) 세포생존능이 바보여뀌 추출물의 처리로 유의하게 증가됨을 확인하였다.
또한, 도 3에 나타낸 바와 같이 바보여뀌 추출물의 처리에 의해 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells)의 사멸과 관련된 인자인 cleaved-PARP 발현이 감소됨을 확인하였다.
이런한 결과로부터 바보여뀌 추출물이 호흡기질환 예방 또는 치료 효과를 확인하여 호흡기질환 예방 또는 치료용 조성물로 활용할 수 있다 판단된다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시 예들을 중심으로 살펴보았다.
본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (9)
- 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 추출용매로 추출되는 것인, 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 조성물은 바보여뀌의 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 호흡기질환은 천식, 알레르기성 비염, 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 조성물은 인간 기관지 상피세포(BEAS-2B cells) 세포생존능을 증가시키는 것인, 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 조성물은 cleaved-PARP 단백질 발현을 억제시키는 것인, 호흡기질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
- 바보여뀌(Persicaria pubescens) 추출물을 유효성분으로 포함하는 호흡기질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
- 제1항의 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 호흡기질환 예방 또는 치료 방법.
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