WO2023149439A1 - 新規ｙｆｉ型ゼオライト - Google Patents

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WO2023149439A1
WO2023149439A1 PCT/JP2023/003121 JP2023003121W WO2023149439A1 WO 2023149439 A1 WO2023149439 A1 WO 2023149439A1 JP 2023003121 W JP2023003121 W JP 2023003121W WO 2023149439 A1 WO2023149439 A1 WO 2023149439A1
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WO
WIPO (PCT)
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yfi
type zeolite
zeolite
less
particle size
Prior art date
Application number
PCT/JP2023/003121
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English (en)
French (fr)
Inventor
直人 中澤
亮 三橋
豊浩 碓氷
Original Assignee
東ソー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 東ソー株式会社 filed Critical 東ソー株式会社
Publication of WO2023149439A1 publication Critical patent/WO2023149439A1/ja

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent

Definitions

  • the present disclosure relates to YFI-type zeolite with a novel structure.
  • YFI-type zeolite is a crystalline aluminosilicate and is expected to be used in various industrial fields such as adsorbents and catalysts.
  • Patent Document 1 describes a raw material preparation step of heating and cooling a composition containing a silica source, an alkali source, water and a structure-directing agent to obtain a precursor, and mixing and heating the precursor and Y-type zeolite.
  • a method for producing YFI-type zeolite has been reported, which includes a step of crystallizing YFI-type zeolite at.
  • Patent document 1 was a complicated manufacturing method that required multiple steps such as a raw material preparation process and a crystallization process.
  • An object of the present disclosure is to provide at least one of a novel method for producing YFI zeolite that is simpler than conventional methods for producing YFI zeolite, and a YFI zeolite having a novel structure obtained thereby.
  • the inventors of the present invention have studied the production method of YFI-type zeolite. As a result, it was found that a novel YFI-type zeolite can be obtained by a simpler production method than conventional production methods by using specific starting materials.
  • [5] YFI-type zeolite according to any one of [1] to [4], wherein the molar ratio of silica to alumina is 8 or more and 5000 or less.
  • [6] The above [1, containing one or more cations selected from the group consisting of hydrogen ion (H + ), sodium (Na + ), potassium (K + ), ammonium (NH 4 + ) and cesium (Cs + ) ] YFI-type zeolite according to any one of [5].
  • [7] The YFI-type zeolite according to any one of [1] to [6], having an average crystal size of 0.10 ⁇ m or more and 0.70 ⁇ m or less.
  • [8] crystallizing a composition comprising at least a silica source, an alumina source, an alkali source, an organic structure-directing agent, and water, wherein the alumina source is aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum sulfate, or sodium aluminate; , aluminum chloride, and amorphous aluminosilicate.
  • the silica source is at least one of amorphous silicic acid and amorphous aluminosilicate.
  • FIG. 1 is a diagram showing frequency volume particle size distributions of Examples 2 and 4 and Comparative Example 1.
  • FIG. 1 is a diagram showing frequency volume particle size distributions of Examples 2 and 4 and Comparative Example 1.
  • Al aluminum
  • Si silicon
  • O oxygen
  • aluminosilicates those having a crystalline XRD peak in the powder X-ray diffraction (hereinafter also referred to as “XRD”) pattern are “crystalline aluminosilicates”, and those that do not have a crystalline XRD peak The thing is “amorphous aluminosilicate”.
  • XRD patterns include those obtained from XRD measurements under the following conditions.
  • Zeolite means a compound having a regular structure in which skeletal atoms (hereinafter also referred to as "T atoms”) are interposed with oxygen (O), and the T atoms are composed of at least one of a metal atom and a metalloid atom. It is a compound that Examples of metal atoms include one or more selected from the group consisting of aluminum (Al), titanium (Ti), iron (Fe), zinc (Zn), gallium (Ga) and tin (Sn), with aluminum being preferred. Examples of metalloid atoms include one or more selected from the group consisting of boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb) and tellurium (Te), with silicon being preferred.
  • a "zeolite-like substance” is a compound that has a regular structure in which T atoms are interposed with oxygen, and that contains at least atoms other than metals and metalloids in the T atoms.
  • zeolite-like substances include complex phosphorus compounds containing phosphorus (P) as a T atom, such as aluminophosphate (AlPO) and silicoaluminophosphate (SAPO).
  • zeolite structure in zeolites and zeolite-like substances is defined by the Structure Commission of the International Zeolite Association (hereinafter simply referred to as "framework code”). It is a skeletal structure specified in For example, the “YFI skeleton structure” is a skeleton code and a structure of YFI type. The YFI skeleton structure can be found on the home page of the IZA structure committee http://www. iza-structure. The zeolite structure can be identified by comparison with the XRD pattern (hereinafter also referred to as "reference pattern") described in YFI of Zeolite Framework Types at org/databases/. With respect to zeolite structure, framework structure, crystalline structure or crystalline phase are each used interchangeably.
  • Zerolite slurry is a fluid liquid containing zeolite and a solvent.
  • Solid content concentration is the mass ratio of zeolite in the zeolite slurry, and is the concentration obtained by the following formula.
  • Solid content concentration (mass%) (zeolite mass (g) / zeolite slurry mass (g)) x 100
  • the zeolite slurry mass in the above formula is the mass obtained by mass measurement, and the zeolite mass is the solid content obtained by drying the zeolite slurry after the zeolite slurry mass measurement is treated at 600 ° C. in the atmosphere. is the mass obtained by removing the solvent from the zeolite slurry.
  • the YFI-type zeolite of this embodiment will be described below.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment is a YFI-type zeolite having at least the following powder X-ray diffraction peaks.
  • YFI-type zeolite of the present embodiment has a different crystal structure from conventional YFI-type zeolite because it has at least the following XRD peaks in its XRD pattern.
  • zeolite slurries containing the zeolites are less likely to increase in viscosity, as compared with conventional YFI-type zeolites.
  • the XRD pattern does not show the crystal structure of each independent XRD peak itself, but shows the crystal structure of YFI-type zeolite by one XRD pattern consisting of a group of multiple XRD peaks having specific relative intensities. be.
  • a change in the lattice spacing and relative intensity of the XRD peak means a change in the crystal structure. Therefore, the crystal structure of the YFI-type zeolite of the present embodiment can be identified by a group of XRD peaks having these relative intensities. It should be noted that it is not easy to control only the interplanar spacing and relative intensity of one XRD peak.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment preferably has at least the following XRD peaks in its XRD pattern.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment more preferably has at least the following XRD peaks as its XRD pattern.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment more preferably has at least the following XRD peaks in its XRD pattern.
  • the XRD pattern of YFI-type zeolite of the present embodiment may contain other XRD peaks attributed to YFI-type zeolite in addition to the XRD peaks described above.
  • the XRD pattern of the YFI-type zeolite of the present embodiment includes XRD peaks with a relative intensity of less than 3%. good.
  • the YFI zeolite of the present embodiment preferably has a median diameter D50 (hereinafter also referred to as "median diameter") of 10 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less in its cumulative volume particle size distribution. Since the viscosity of the zeolite slurry containing YFI zeolite tends to decrease, the median diameter is 15 ⁇ m or more, or 20 ⁇ m or more, and can be exemplified by 300 ⁇ m or less, 150 ⁇ m or less, or 80 ⁇ m or less, and a more preferable median size. The diameter may be 15 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, or 20 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment preferably has a monomodal frequency-volume particle size distribution curve.
  • "Monomodal type frequency volume particle size distribution curve” means that the frequency volume particle size distribution curve is a curve having a shape with one peak. A curve having a shape with one extreme point.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment has a mode particle size of 25 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, preferably 30 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less in its frequency volume particle size distribution.
  • the “mode particle size” is the particle size with the highest frequency in the frequency volume particle size distribution, preferably the particle size corresponding to the peak top of the peak in the frequency volume particle size distribution curve. When the mode particle size is within the above range, the zeolite slurry tends to have a low viscosity even at a wide range of shear rates.
  • the mode particle size is one of the indices indicating the state of aggregation of primary particles, and is preferably 30 ⁇ m to 80 ⁇ m, more preferably 30 ⁇ m to 60 ⁇ m, and even more preferably 35 ⁇ m to 55 ⁇ m.
  • the standard deviation in the frequency volume particle size distribution of the YFI-type zeolite of the present embodiment is preferably 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or less, more preferably 15 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, even more preferably 15 ⁇ m or more and 55 ⁇ m or less, and even more preferably 15 ⁇ m or 30 ⁇ m or less.
  • the standard deviation satisfies this, the viscosity of the zeolite slurry does not easily increase, and the zeolite slurry tends to have excellent handleability.
  • Cumulative volume particle size distribution and median diameter, frequency volume particle size distribution, mode particle size and standard deviation can be obtained by a laser diffraction/scattering method, and a general laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer (e.g., It can be measured using Microtrac MT3300EXII, manufactured by Microtrac Bell). Measurement conditions may be the conditions shown below.
  • the molar ratio of silica to alumina (hereinafter also referred to as "SiO 2 /Al 2 O 3 ratio") is preferably 8 or more and 5000 or less, and is 10 or more or 12 or more, Also, it may be 500 or less or 100 or less.
  • a more preferable SiO 2 /Al 2 O 3 ratio is 15 or more and 60 or less, or 17 or more and 50 or less.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment is preferably crystalline aluminosilicate, but in this case, it may contain T atoms other than Si and Al.
  • T atoms constituting the YFI-type zeolite of the present embodiment are selected from the group of boron (B), gallium (Ga), germanium (Ge), iron (Fe), titanium (Ti) and tin (Sn).
  • B boron
  • Ga gallium
  • Ge germanium
  • Fe iron
  • Ti titanium
  • Sn tin
  • metal-substituted YFI-type zeolite metal-substituted YFI-type zeolite, metal-substituted YFI-type crystalline aluminosilicate.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment may contain cations (M) in addition to T atoms, and preferably contain cations that can be replaced with other cations by ion exchange.
  • the cation (M) may be contained other than the T atom, and may be contained in at least one of pores and ion exchange sites, and further ion exchange sites.
  • hydrogen ion, ammonium and cesium and more preferably one or more selected from the group of hydrogen ion, ammonium and cesium.
  • YFI zeolite is crystallized from a composition containing an organic structure directing agent (hereinafter also referred to as "SDA") that directs YFI zeolite. Therefore, the YFI-type zeolite of the present embodiment may contain SDA, and further SDA oriented to the YFI structure. On the other hand, since the pore volume tends to increase, the YFI-type zeolite of the present embodiment does not have to contain SDA. Examples of SDA directed to YFI-type zeolite include preferably dimethyldipropylammonium cation (hereinafter also referred to as “DMDPA + ”). When SDA is contained, it is mainly contained in the pores of YFI-type zeolite.
  • DMDPA + dimethyldipropylammonium cation
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment more preferably has at least the following XRD peaks in its XRD pattern.
  • the average crystal size of the YFI zeolite of the present embodiment is 0.1 ⁇ m or more, 0.2 ⁇ m or more, or 0.3 ⁇ m or more, and is 0.7 ⁇ m or less, 0.65 ⁇ m or less, or 0.60 ⁇ m or less. mentioned.
  • Preferred average crystal grain sizes are 0.1 ⁇ m to 0.7 ⁇ m, 0.2 ⁇ m to 0.6 ⁇ m, and 0.3 ⁇ m to 0.6 ⁇ m.
  • the "average crystal size” is the average value of the particle size of the primary particles, and the primary particles are observed under a scanning electron microscope (hereinafter also referred to as "SEM") under the following conditions. , is the smallest unit particle observed independently. SEM observation may be performed using a general scanning electron microscope (eg, device name: JSM-IT200, manufactured by JEOL Ltd.).
  • Acceleration voltage 6mV Magnification: 15,000 ⁇ 5,000 times
  • 100 ⁇ 5 primary particles whose contours are observed without interruption in the SEM observation diagram are extracted, and the longest and shortest diameters of the extracted primary particles are measured.
  • the average value of the crystal diameter of each primary particle is obtained, and this value may be used as the average crystal diameter.
  • the number of SEM observation diagrams may be as large as the above number of primary particles can be observed, and one or a plurality of SEM observation diagrams may be used.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment can be used for known zeolite applications, such as catalysts, adsorbents, and carriers for these.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment may contain a transition metal when used for at least one of catalyst and adsorbent applications.
  • Preferred transition metals contained in the YFI-type zeolite of the present embodiment include one or more selected from the group of groups 8, 9, 10 and 11 of the periodic table, platinum (Pt), palladium (Pd), rhodium (Rh), silver (Ag), iron (Fe), copper (Cu), cobalt (Co), manganese (Mn) and indium (In), and at least one of iron and copper or even copper.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment can be used in any shape according to the application, for example, it can be used in the shape of powder, slurry, compact, or adsorption member.
  • Specific shapes of the molded article include one or more selected from the group of spherical, substantially spherical, elliptical, disk-like, columnar, polyhedral, irregular and petal-like.
  • the dispersion medium may be at least one of water and an organic solvent, for example, one or more selected from the group of water, acetone, ethanol, methanol and isopropyl alcohol. water is preferred.
  • the solid content concentration of the slurry is 0.01% by mass or more, 10% by mass or more, or 25% by mass or more, and 60% by mass or less, 45% by mass. 0.01 to 60% by mass, 10 to 45% by mass, or 25 to 35% by mass is preferable.
  • the production method of the present embodiment includes a step of crystallizing a composition (hereinafter also referred to as "raw material composition") containing at least a silica source, an alumina source, an alkali source, an organic structure-directing agent, and water (hereinafter referred to as “crystal (Also referred to as a conversion step"), and the alumina source is one or more selected from the group consisting of aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum sulfate, sodium aluminate, aluminum chloride and amorphous aluminosilicate. manufacturing method.
  • the YFI-type zeolite of the present embodiment is obtained as a crystallized product from the raw material composition.
  • the silica source is at least one of a silicon-containing compound and silicon (Si), such as silica sol, fumed silica, colloidal silica, precipitated silica, sodium silicate, potassium silicate, amorphous silicic acid, crystalline alumino
  • Si silicon-containing compound and silicon
  • silica sol such as silica sol, fumed silica, colloidal silica, precipitated silica, sodium silicate, potassium silicate, amorphous silicic acid, crystalline alumino
  • silicates and amorphous aluminosilicates can be mentioned, and at least one of amorphous silicic acid and amorphous aluminosilicates is preferred.
  • the alumina source is one or more selected from the group consisting of aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum sulfate, sodium aluminate, aluminum chloride and amorphous aluminosilicate.
  • Alumina sources other than these are expensive, resulting in high production costs, or crystallization of YFI zeolite does not occur within the crystallization time applicable to industrial production methods.
  • the alumina source is one or more selected from the group consisting of aluminum hydroxide, aluminum oxide, aluminum sulfate, sodium aluminate, aluminum chloride and amorphous aluminosilicate.
  • Particularly preferred alumina and silica sources include amorphous silica and aluminum sulfate, and/or amorphous aluminosilicates.
  • the SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of the amorphous aluminosilicate is 10 or more, 15 or more or 20 or more and 10000 or less, 1000 or less or 80 or less, 10 or more and 10000 or less, 15 or more and 1000 or less , or preferably 20 or more and 80 or less.
  • the raw material composition preferably does not contain FAU-type zeolite, and particularly preferably does not contain FAU-type zeolite as an alumina source and a silica source.
  • SDA may be any cation that directs YFI-type zeolite, preferably DMDPA + .
  • SDA should be contained in the raw material composition as a salt.
  • the salt of SDA includes one or more selected from the group consisting of hydroxides, fluorides, chlorides, bromides, iodides, carbonates and sulfates of SDA, preferably hydroxides, chlorides and bromides of SDA.
  • the salt of SDA is preferably one or more selected from the group of dimethyldipropylammonium hydroxide, dimethyldipropylammonium bromide and dimethyldipropylammonium chloride, since the production cost can be reduced. (hereinafter also referred to as “DMDPAOH”).
  • the alkali source is at least one of a compound containing an alkali metal element and an alkali metal, and is selected from the group consisting of alkali metal hydroxides, carbonates, sulfates, chlorides, bromides, silicates and iodides.
  • alkali metal hydroxides carbonates, sulfates, chlorides, bromides, silicates and iodides.
  • hydroxides, chlorides, bromides and iodides more preferably hydroxides.
  • the alkali metal element includes one or more selected from the group of sodium, potassium, rubidium and cesium, preferably at least one of sodium and potassium, more preferably potassium.
  • the starting materials can be regarded as any of the starting materials.
  • the alumina source is a compound containing silica
  • the compound is considered both an alumina source and a silica source.
  • the water may be one or more selected from the group of distilled water, deionized water and pure water. Furthermore, water derived from other starting materials contained in the raw material composition, such as solvents and hydrous compounds, is also regarded as water in the raw material composition.
  • the raw material composition does not have to contain seed crystals in that the raw material cost can be suppressed. may contain small amounts of seed crystals.
  • the seed crystal may be any zeolite other than FAU type zeolite, such as AEI zeolite, AFI zeolite, AFT zeolite, AFV zeolite, AFX zeolite, * BEA zeolite, CHA zeolite, CON zeolite, and EAB zeolite.
  • zeolite other than FAU type zeolite such as AEI zeolite, AFI zeolite, AFT zeolite, AFV zeolite, AFX zeolite, * BEA zeolite, CHA zeolite, CON zeolite, and EAB zeolite.
  • At least one selected from the group of zeolite, OFF zeolite, and YFI zeolite can be exemplified, and one or more selected from the group of CHA zeolite, MOR zeolite, and YFI zeolite is preferable, and YFI zeolite is preferable. preferable.
  • the seed crystals contained in the raw material composition are the aluminum and silicon in the raw material composition (not including seed crystals), with respect to the total mass of aluminum and silicon in terms of Al 2 O 3 and SiO 2 , respectively.
  • the ratio of the total mass in terms of Al 2 O 3 and SiO 2 (hereinafter also referred to as “seed crystal content”) is 0% by mass or more or 1% by mass or more, and 20% by mass or less or 10% by mass % or less, and the preferable seed crystal content is 0 to 20 mass %, more than 0 to 20 mass %, or 1 to 10 mass %.
  • Preferred compositions of the raw material composition include the following molar compositions.
  • Metal is an alkali metal other than potassium
  • the raw material composition contains two or more kinds of alkali metals other than potassium (for example, sodium and cesium)
  • the Metal/SiO 2 ratio is (Na + Cs)/SiO 2 ratio, etc. can be regarded as
  • Crystallization is preferably carried out by hydrothermal synthesis.
  • the crystallization temperature may be any temperature at which crystallization of YFI zeolite proceeds, and is preferably 100° C. or higher, 130° C. or higher, or 150° C. or higher.
  • the crystallization temperature does not need to be higher than necessary, and is, for example, 200° C. or lower or 180° C. or lower, preferably 100° C. or higher and 200° C. or lower, or 150° C. or higher and 180° C. or lower.
  • the raw material composition may be in either a state of stirring or standing still, and a state of stirring is preferred.
  • the stirring speed may be appropriately adjusted according to the scale and structure of the apparatus used for crystallization, and examples thereof include 30 rpm to 300 rpm or 40 rpm to 250 rpm.
  • the time of the crystallization step may be adjusted according to the amount of the raw material composition to be subjected to crystallization and the crystallization temperature. Also, 300 hours or less, 200 hours or less, or 100 hours or less can be mentioned, and 5 hours or more and 300 hours or less or 10 hours or more and 50 hours or less can be exemplified.
  • the production method of the present embodiment may include one or more selected from the group consisting of a washing step, a drying step, an SDA removal step, an acid treatment step, and a cation exchange step after the crystallization step.
  • the zeolite and the liquid phase are solid-liquid separated.
  • solid-liquid separation is performed by a known method, and the zeolite obtained as a solid phase is washed with pure water.
  • the moisture physically adsorbed on the zeolite is removed. Drying conditions are arbitrary, and the zeolite can be left to stand in the air at 50° C. or more and 250° C. or less for 1 hour or more and 120 hours or less, or can be dried by a spray dryer.
  • the SDA removal step removes the SDA contained in the zeolite.
  • a method for removing SDA one or more selected from the group of liquid phase treatment with an acidic aqueous solution, exchange treatment with a resin, thermal decomposition treatment, and calcination treatment can be exemplified.
  • the SDA removal step is preferably at least one of thermal decomposition treatment and calcination treatment.
  • the calcination conditions may be appropriately adjusted depending on the amount of zeolite to be subjected to the treatment.
  • Al contained in the zeolite can be removed to increase the SiO 2 /Al 2 O 3 molar ratio of the zeolite.
  • zeolite is treated with at least one of hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid at a temperature of 20° C. or higher and 100° C. or lower.
  • the acid treatment method is preferably a method of mixing zeolite and hydrochloric acid and stirring at 20°C or higher and 100°C or lower or 90°C or lower.
  • the solid content concentration of the zeolite slurry containing zeolite and acid is arbitrary, but it is 5% by mass or more, 10% by mass or more, or 15% by mass or more, and 45% by mass or less, 40% by mass or less, or 35% by mass or less. is preferred.
  • concentration of the acid is arbitrary, it may be 0.1 mol/L or more and 10 mol/L or less.
  • the acid treatment step may be performed multiple times.
  • any cation other than the T atom can be introduced by removing the alkali metal contained in the ion exchange sites and pores of the YFI zeolite.
  • the cation substitution method include one or more selected from the group of liquid phase treatment with an electrolytic solution, exchange treatment with a resin, thermal decomposition treatment, and calcination treatment.
  • a method of treating YFI-type zeolite with an acid and a method of treating YFI-type zeolite with an ammonium (NH 4 + )-containing compound and then heat-treating can be used.
  • liquid phase treatment with an electrolyte solution eg, aqueous ammonium chloride solution
  • an electrolyte solution eg, aqueous ammonium chloride solution
  • the metal cation source may be a compound containing the desired metal cation, and is selected from the group of potassium, sodium, lithium, rubidium, cesium, magnesium, calcium, strontium, barium, zinc, copper, iron and silver.
  • the method of contacting the metal cation source with the zeolite should be at least a method in which the metal cations are contained in the ion exchange sites of the YFI-type zeolite.
  • a specific method one or more selected from the group of ion exchange method, evaporation to dryness method and impregnation support method can be mentioned.
  • YFI-type zeolite containing a metal other than the T atom of YFI-type zeolite for example, one or more selected from the group of ion exchange sites, the inside of pores, and the outer surface (hereinafter, also referred to as "metal-containing YFI-type zeolite” ), preferably a metal-supported YFI-type zeolite (hereinafter also referred to as "metal-supported YFI-type zeolite”) is obtained.
  • the YFI-type zeolite after cation substitution may be washed.
  • the purpose of washing is to remove impurities and the like contained in the YFI-type zeolite after cation substitution. Any washing method can be used, and examples include washing the metal-containing zeolite with a sufficient amount of pure water.
  • the metal-containing YFI zeolite In order to remove water remaining in the metal-containing YFI zeolite such as adsorbed water, after washing, the metal-containing YFI zeolite is heated in the air at 100° C. or higher and 200° C. or lower, preferably 110° C. or higher and 190° C. or lower for 1 hour or more. It may be processed in 24 hours or less.
  • the heat treatment method is to perform treatment in air at 200° C. or higher and 600° C. or lower for 1 hour or more and 10 hours or less, or further in air at 300° C. or higher and 600° C. or lower for 1 hour or more and 5 hours or less. mentioned.
  • a sample solution was prepared by dissolving the sample in a mixed aqueous solution of hydrofluoric acid and nitric acid.
  • a general ICP device device name: OPTIMA5300DV, manufactured by PerkinElmer
  • the sample solution was measured by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES).
  • ICP-AES inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
  • the SiO 2 /Al 2 O 3 ratio and the Cs 2 O/Al 2 O 3 ratio of the sample were obtained from the measured values of Si, Al and Cs obtained.
  • volume particle size distribution The volume particle size distribution was obtained by measuring the frequency curve and cumulative curve of the volume particle size distribution using a laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer (device name: Microtrac MT3300EXII, manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.). .
  • the measurement conditions are as follows.
  • Example 1 DMDPAOH, pure water, potassium hydroxide, aluminum sulfate and amorphous silicic acid (product name: Nipsil LP, manufactured by Tosoh Silica Corporation) were mixed to obtain a raw material composition having the following molar composition.
  • seed crystals YFI type zeolite
  • the resulting crystallized product was collected by solid-liquid separation, washed with pure water, and dried at 110° C. in the atmosphere.
  • a YFI-type zeolite having a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 20.2, an average crystal size of 0.45 ⁇ m, and containing potassium and DMDPA + was obtained, which was used as the YFI-type zeolite of this example.
  • the XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite of this example are shown below.
  • Example 2 YFI-type zeolite obtained in the same manner as in Example 1 was calcined in air at 550° C. for 2 hours to remove DMDPA + to obtain YFI-type zeolite of this example.
  • the YFI-type zeolite of this example has a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 20.2, a median diameter of 48.5 ⁇ m, a standard deviation of 49.2 ⁇ m, a monomodal frequency volume particle size distribution curve, and a mode particle size of
  • the YFI zeolite was 57.0 ⁇ m, had an average crystal size of 0.45 ⁇ m, and contained hydrogen ions and potassium.
  • XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite of this example are shown below.
  • Example 3 DMDPAOH, pure water, potassium hydroxide, and amorphous aluminosilicate having a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 35 were mixed to obtain a raw material composition having the following molar composition.
  • Hydrothermal treatment was performed at 170° C. for 36 hours to obtain a crystallized product.
  • the resulting crystallized product was recovered by solid-liquid separation, washed with pure water, and dried at 110° C. in the atmosphere.
  • a YFI-type zeolite having a diameter of 49 ⁇ m and containing potassium and DMDPA + was obtained and used as the YFI-type zeolite of this example.
  • XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite of this example are shown below.
  • Example 4 YFI-type zeolite obtained in the same manner as in Example 3 was calcined in air at 550° C. for 2 hours to obtain YFI-type zeolite (calcined YFI-type zeolite) of this example.
  • the YFI-type zeolite of this example has a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 17.3, a median diameter of 57.8 ⁇ m, a standard deviation of 17.8 ⁇ m, a frequency volume particle size distribution curve of monomodal type, and a mode particle size of
  • the YFI zeolite was 47.0 ⁇ m, had an average crystal size of 0.49 ⁇ m, and contained hydrogen ions and potassium.
  • XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite of this example are shown below.
  • Example 5 YFI-type zeolite obtained in the same manner as in Example 4 was acid-treated in the following manner. First, YFI type zeolite and 1.67% by mass of hydrochloric acid were stirred and mixed at room temperature for 1 hour to obtain a zeolite slurry having a solid content concentration of 15% by mass. After filtering the resulting zeolite slurry, it was washed with a sufficient amount of pure water to obtain a YFI-type zeolite cake containing hydrogen ions and potassium.
  • the cake was subjected to an alkali removal step as follows. First, an aqueous solution of ammonium chloride (20% by mass) having a mass five times that of YFI zeolite contained in the cake was passed through, and then warm water having a mass ten times that of YFI zeolite was passed through. The resulting cake was dried in air at 110° C. for 20 hours to obtain the YFI-type zeolite of this example.
  • the obtained YFI-type zeolite had a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 25.8, an average crystal size of 0.49 ⁇ m, and was a YFI-type zeolite containing ammonium.
  • XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite of this example are shown below.
  • Example 6 YFI-type zeolite obtained in the same manner as in Example 5 was subjected to cesium substitution as follows.
  • the YFI-type zeolite and water were mixed to form a slurry, which was then filtered to obtain a YFI-type zeolite cake.
  • a 2% by mass cesium chloride aqueous solution was passed through the obtained cake so that the amount of cesium was 2 equivalents with respect to the aluminum contained in the YFI zeolite.
  • the cesium chloride aqueous solution was prepared by mixing cesium chloride (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (special grade)) and pure water. Then, the cake was washed by flowing hot water of 10 times the mass of the YFI zeolite through the cake. The washed cake was dried in the air at 110° C. to support cesium (Cs) on the YFI zeolite to obtain cesium-containing YFI zeolite, which was used as the zeolite of this example.
  • the obtained zeolite was a YFI-type zeolite containing cesium and having a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 25.8, a Cs 2 O/Al 2 O 3 ratio of 1.1, and an average crystal diameter of 0.49 ⁇ m. rice field.
  • XRD peaks with a relative intensity of 3% or more in the XRD pattern of the YFI-type zeolite are shown below.
  • Comparative example 1 A YFI-type zeolite was produced by a method according to Example 4 of Patent Document 1. Specifically, DMDPAOH, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and colloidal silica (Ludox AS-40, manufactured by Aldrich) were mixed, stirred at 60° C. for 3 hours, and cooled to obtain a zeolite precursor. A zeolite precursor obtained as a silica source and a Y-type zeolite (manufactured by Tosoh Corporation, HSZ-350HUA) as an alumina source were mixed to obtain a raw material composition having the following molar composition.
  • the raw material composition was filled in a sealed container and hydrothermally treated at 160° C. for 67 hours while being stirred at 20 rpm to obtain a crystallized product.
  • the zeolite of this comparative example has a SiO 2 /Al 2 O 3 ratio of 18.0, a median diameter of 7.0 ⁇ m, a standard deviation of 7.9 ⁇ m, a monomodal frequency volume particle size distribution curve, and a mode particle size of 6.0 ⁇ m. It was YFI type zeolite with an average crystal size of 0.74 ⁇ m and 5 ⁇ m. In the XRD pattern of YFI-type zeolite, XRD peaks with a relative intensity of 3% or more are shown below.
  • Measurement example ⁇ Viscosity measurement of zeolite slurry>
  • the YFI-type zeolites of Examples 2, 4 and Comparative Example 1 were each mixed with pure water to prepare zeolite slurries having a solid concentration of 30% by mass.
  • the viscosity of the zeolite slurry was measured by parallel plate rheometer. Using a rotary rheometer (device name: twin drive rheometer, MCR92, manufactured by Anton Paar), 2 mL of sample slurry was dropped onto the stage of the measuring device equipped with a parallel plate measuring jig (PP50), and the shear rate was 10 s. The viscosities of the zeolite slurries at ⁇ 1 , 100 s ⁇ 1 and 1000 s ⁇ 1 were measured respectively. During the measurement, the stage temperature was 20° C., and the gap between the measuring jig and the stage was 0.2 mm.
  • the examples did not require the synthesis of a zeolite precursor, the YFI-type zeolite could be produced by a simpler production method than the production method of Comparative Example 1. Further, from the above table, the YFI type zeolite of the example has a lower viscosity of the zeolite slurry at any shear rate of 10 to 1000 s -1 than the YFI type zeolite of Comparative Example 1, and compared to the YFI type zeolite of Comparative Example 1, It was confirmed that the slurry handling property was excellent.

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Abstract

従来のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法と比べて簡便なＹＦＩ型ゼオライトの新規な製造方法、及び、これにより得られる新規な構造を有するＹＦＩ型ゼオライトの少なくともいずれかを提供することを目的とする。

Description

新規ＹＦＩ型ゼオライト
　本開示は、新規な構造を有するＹＦＩ型ゼオライトに関する。
　ＹＦＩ型ゼオライトは結晶性アルミノシリケートであり、吸着剤や触媒など様々な工業分野での利用が期待されている。
　特許文献１には、シリカ源、アルカリ源、水及び構造規定剤を含む組成物を加熱及び冷却して前駆体を得る原料調製工程と、該前駆体とＹ型ゼオライトとを混合及び加熱することでＹＦＩ型ゼオライトを結晶化させる工程を含む、ＹＦＩ型ゼオライトの製造方法が報告されている。
国際公開２０１８／０６１８２７号公報
　特許文献１では、原料調製工程や結晶化工程といった複数の行程を必要とする煩雑な製造方法であった。
　本開示は、従来のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法と比べて簡便なＹＦＩ型ゼオライトの新規な製造方法、及び、これにより得られる新規な構造を有するＹＦＩ型ゼオライトの少なくともいずれかを提供することを目的とする。
　本発明者等は、ＹＦＩ型ゼオライトの製造方法について検討した。その結果、特定の出発原料を使用することで、従来の製造方法と比べ、より簡便な製造方法で新規なＹＦＩ型ゼオライトが得られることを見出した。
　すなわち、本発明は特許請求の範囲の記載の通りであり、また、本開示の要旨は以下の通りである。
［１］　少なくとも以下の粉末Ｘ線回折ピークを有するＹＦＩ型ゼオライト。
［２］　体積粒度分布におけるメジアン径Ｄ５０が１０μｍ以上５００μｍ以下である、前記［１］に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［３］　モノモーダル型の体積粒度分布曲線を有する前記［１］又は［２］に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［４］　前記体積粒度分布曲線の標準偏差が１０μｍ以上３００μｍ以下である前記［３］に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［５］　アルミナに対するシリカのモル比が８以上５０００以下である、前記［１］乃至［４］のいずれかひとつに記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［６］　水素イオン（Ｈ＋）、ナトリウム（Ｎａ＋）、カリウム（Ｋ＋）、アンモニウム（ＮＨ４ ＋）及びセシウム（Ｃｓ＋）の群から選ばれる１以上のカチオンを含有する、前記［１］乃至［５］のいずれかひとつに記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［７］　平均結晶径が０．１０μｍ以上０．７０μｍ以下である、前記［１］乃至［６］のいずれかひとつに記載のＹＦＩ型ゼオライト。
［８］　少なくともシリカ源、アルミナ源、アルカリ源及び有機構造指向剤及び水を含む組成物を結晶化する工程、を有し、前記アルミナ源が水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上であることを特徴とする前記［１］乃至［７］のいずれかに記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
［９］　前記シリカ源が無定形ケイ酸及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかである、前記［８］に記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
［１０］　前記アルミナ源が硫酸アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかである、前記［８］又は［９］に記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
　本開示により、従来のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法と比べ、簡便なＹＦＩ型ゼオライトの新規な製造方法、及び、これにより得られる新規な構造を有するＹＦＩ型ゼオライトの少なくともいずれかを提供することができる。
実施例２、４及び比較例１の頻度体積粒度分布を示した図である。
　以下、本開示に係るゼオライトについて、実施形態の一例を示して説明する。
　本実施形態における用語は以下の通りである。
　「アルミノシリケート」は、アルミニウム（Ａｌ）とケイ素（Ｓｉ）とが酸素（Ｏ）を介したネットワークの繰返しからなる構造を有する複合酸化物である。アルミノシリケートのうち、その粉末Ｘ線回折（以下、「ＸＲＤ」ともいう。）パターンにおいて、結晶性のＸＲＤピークを有するものが「結晶性アルミノシリケート」、及び、結晶性のＸＲＤピークを有さないものが「非晶質アルミノシリケート」である。
　本実施形態において、ＸＲＤパターンは以下の条件のＸＲＤ測定より得られるものが挙げられる。
　　　　　　加速電流・電圧　　：　４０ｍＡ・４０ｋＶ
　　　　　　線源　　　　　　　：　ＣｕＫα線（λ＝１．５４０５Å）
　　　　　　測定モード　　　　：　連続スキャン
　　　　　　スキャン条件　　　：　４０°／分
　　　　　　計測時間　　　　　：　３秒
　　　　　　測定範囲　　　　　：　２θ＝３°から４３°
　　　　　　発散縦制限スリット：　１０ｍｍ
　　　　　　発散／入射スリット：　１°
　　　　　　受光スリット　　　：　ｏｐｅｎ
　　　　　　受光ソーラースリット　：　５°
　　　　　　検出器　　　　　　：　半導体検出器（Ｄ／ｔｅＸ　Ｕｌｔｒａ）
　　　　　　フィルター　　　　：　Ｎｉフィルター使用
　ＸＲＤパターンは一般的な粉末Ｘ線回折装置（例えば、Ｕｌｔｉｍａ　ＩＶ　Ｐｒｏｔｅｃｔｕｓ、リガク社製）を使用して測定することができる。また、結晶性のＸＲＤピークは、一般的な解析ソフトを使用したＸＲＤパターンの解析においてピークトップの２θが特定され検出されるピークであり、半値幅が２θ＝０．５０°以下のＸＲＤピークが例示できる。
　「ゼオライト」とは、骨格原子（以下、「Ｔ原子」ともいう。）が酸素（Ｏ）を介した規則的構造を有する化合物であり、Ｔ原子が金属原子及び半金属原子の少なくともいずれかからなる化合物である。金属原子としては、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、鉄（Ｆｅ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）及びスズ（Ｓｎ）からなる群から選ばれる１以上が例示でき、アルミニウムが好ましい。半金属原子としては、ホウ素（Ｂ）、ケイ素（Ｓｉ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、ヒ素（Ａｓ）、アンチモン（Ｓｂ）及びテルル（Ｔｅ）の群から選ばれる１以上が例示でき、ケイ素が好ましい。
　「ゼオライト類似物質」とは、Ｔ原子が酸素を介した規則的構造を有する化合物であり、Ｔ原子に少なくとも金属及び半金属以外の原子を含む化合物である。ゼオライト類似物質として、アルミノフォスフェート（ＡｌＰＯ）やシリコアルミノフォスフェート（ＳＡＰＯ）など、Ｔ原子としてリン（Ｐ）を含む複合リン化合物が例示できる。
　ゼオライトやゼオライト類似物質における「骨格構造（以下、「ゼオライト構造」ともいう。）」とは、国際ゼオライト学会（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ＺｅｏｌｉｔｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）のＳｔｒｕｃｔｕｒｅ　Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎが定めている骨格構造コード（以下、単に「骨格コード」ともいう。）で特定される骨格構造である。例えば、「ＹＦＩ骨格構造」とは、骨格コードで、ＹＦＩ型となる構造である。ＹＦＩ骨格構造は、ＩＺＡの構造委員会のホームページｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｚａ－ｓｔｒｕｔｕｒｅ．ｏｒｇ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／のＺｅｏｌｉｔｅ　Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ　ＴｙｐｅｓのＹＦＩに記載のＸＲＤパターン（以下、「参照パターン」ともいう。）との対比によって、ゼオライト構造は同定できる。ゼオライト構造に関し、骨格構造、結晶構造又は結晶相はそれぞれ互換的に使用される。
　「ゼオライトスラリー」とは、ゼオライトと溶媒を含み、流動性を有する液体である。
　「固形分濃度」とはゼオライトスラリーに占めるゼオライトの質量割合であり、以下の式で求められる濃度である。
　　　　固形分濃度（質量％）
　　　　　　　　＝（ゼオライト質量（ｇ）／ゼオライトスラリー質量（ｇ））×１００
　上記の式におけるゼオライトスラリー質量は、質量測定により得られる質量であり、また、ゼオライト質量は、ゼオライトスラリー質量測定後のゼオライトスラリーを乾燥して得られる固形分を、大気中、６００℃で処理して得られる、ゼオライトスラリーから溶媒を除去した質量である。
　以下、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトについて説明する。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、少なくとも以下の粉末Ｘ線回折ピークを有するＹＦＩ型ゼオライトである。本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、そのＸＲＤパターンにおいて、少なくとも以下のＸＲＤピークを有するＹＦＩ型ゼオライトであることで、従来のＹＦＩ型ゼオライトと異なる結晶構造を有する。これにより、従来のＹＦＩ型ゼオライトと比べ、操作性（ハンドリング性）が高く、その結果、これを含むゼオライトスラリーとした場合の粘度上昇が特に生じにくい。
　ＸＲＤパターンは、独立した個々のＸＲＤピーク自体が結晶構造を示すのではなく、特定の相対強度を有する複数のＸＲＤピークの群からなるひとつのＸＲＤパターンにより、ＹＦＩ型ゼオライトの結晶構造を示すものである。ＸＲＤピークの格子面間隔及び相対強度が変化することは結晶構造が変化することを意味する。そのため、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、これらの相対強度を有するＸＲＤピークの群により、その結晶構造を特定することができる。なお、ひとつのＸＲＤピークの格子面間隔及び相対強度のみを制御することは容易でない。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、そのＸＲＤパターンにおいて、少なくとも以下のＸＲＤピークを有することが好ましい。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、そのＸＲＤパターンとして、少なくとも以下のＸＲＤピークを有することがより好ましい。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、そのＸＲＤパターンにおいて、少なくとも以下のＸＲＤピークを有することがさらに好ましい。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンは上記のＸＲＤピーク以外にＹＦＩ型ゼオライトに帰属される他のＸＲＤピークを含んでいてもよい。また、相対強度が３％未満のＸＲＤピークは結晶構造の同定に考慮する必要はないため、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンは、相対強度が３％未満のＸＲＤピークを含んでいてもよい。
　本実施形態のＹＦＩゼオライトは、その積算体積粒度分布において、メジアン径Ｄ５０（以下、「メジアン径」ともいう。）が１０μｍ以上５００μｍ以下であることが好ましい。ＹＦＩ型ゼオライトを含むゼオライトスラリーとしたときの粘度が下がりやすくなるため、メジアン径は、１５μｍ以上又は２０μｍ以上であり、また、３００μｍ以下、１５０μｍ以下又は８０μｍ以下であることが例示でき、より好ましいメジアン径として、１５μｍ以上３００μｍ以下、又は、２０μｍ以上８０μｍ以下が挙げられる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、モノモーダル型の頻度体積粒度分布曲線を有することが好ましい。「モノモーダル型の頻度体積粒度分布曲線」とは、頻度体積粒度分布曲線がひとつのピークを有する形状を有する曲線であることであり、好ましくは、頻度体積粒度分布曲線における粒子径の頻度の変極点がひとつである形状を有する曲線、である。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、その頻度体積粒度分布において、最頻粒径が２５μｍ以上５００μｍ以下、好ましくは３０μｍ以上３００μｍ以下であることが挙げられる。「最頻粒径」とは、頻度体積粒度分布において最も頻度が高くなる粒子径であり、好ましくは、頻度体積粒度分布曲線におけるピークのピークトップに対応する粒子径、である。最頻粒径が上記範囲内であることで、幅広いせん断速度においても低い粘度となるゼオライトスラリーとなりやすい。最頻粒径は、一次粒子が凝集した状態を示す指標のひとつであり、好ましくは３０μｍ以上８０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以上６０μｍ以下、更に好ましくは３５μｍ以上５５μｍ以下である。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトの頻度体積粒度分布における標準偏差は、１０μｍ以上３００μｍ以下が好ましく、１５μｍ以上１５０μｍ以下がより好ましく、１５μｍ以上５５μｍ以下が更により好ましく、１５μｍ３０μｍ以下が更により好ましい。標準偏差がこれを満たすことで、ゼオライトスラリーとしたときの粘度が増加しにくく、ハンドリング性に優れるゼオライトスラリーとなりやすい。
　積算体積粒度分布及びメジアン径、並びに、頻度体積粒度分布、最頻粒径及び標準偏差は、レーザー回折・散乱法により求めることができ、一般的なレーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（例えば、マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸＩＩ、マイクロトラック・ベル社製）を用いて測定できる。測定条件は以下に示す条件とすればよい。
　　　測定範囲　：０．０２～２０００μｍ
　　　粒子屈折率　：１．６６
　　　粒子透過性　：透過
　　　粒子形状　：非球形
　　　溶媒屈折率　：１．３３３
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、アルミナに対するシリカのモル比（以下「ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比」ともいう。）が８以上５０００以下であることが好ましく、１０以上又は１２以上であり、また、５００以下又は１００以下であればよい。より好ましいＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比として、１５以上６０以下、又は、１７以上５０以下が例示できる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、結晶性アルミノシリケートであることが好ましいが、この場合に、ＳｉおよびＡｌ以外のＴ原子を含有してもよい。本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトを構成するＴ原子の例として、ホウ素（Ｂ）、ガリウム（Ｇａ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、鉄（Ｆｅ）、チタン（Ｔｉ）及びスズ（Ｓｎ）の群から選ばれる１以上を挙げることができ、これにより、いわゆる金属置換ＹＦＩ型ゼオライト（金属置換ＹＦＩ型ゼオライト、金属置換ＹＦＩ型結晶性アルミノシリケート）となる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、Ｔ原子以外に、カチオン（Ｍ）を含有していてもよく、イオン交換によって他のカチオンに置き換えることが可能なカチオンを含有していることが好ましい。カチオン（Ｍ）は、Ｔ原子以外として含有さていればよく、細孔及びイオン交換サイトの少なくともいずれか、更にはイオン交換サイトに含有されていることが挙げられる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトが含有するカチオンとして、カリウム（Ｋ＋）、ナトリウム（Ｎａ＋）、水素イオン（Ｈ＋）、アンモニウム（ＮＨ４ ＋）、リチウム（Ｌｉ＋）、ルビジウム（Ｒｂ＋）、セシウム（Ｃｓ＋）、マグネシウム（Ｍｇ２＋）、カルシウム（Ｃａ２＋）、ストロンチウム（Ｓｒ２＋）、バリウム（Ｂａ２＋）及び亜鉛（Ｚｎ２＋）の群から選ばれる１以上が挙げられ、カリウム、ナトリウム、水素イオン、アンモニウム及びセシウムの群から選ばれる１以上が好ましく、水素イオン、アンモニウム及びセシウムの群から選ばれる１以上がより好ましい。
　通常、ＹＦＩ型ゼオライトは、ＹＦＩ型ゼオライトを指向する有機構造指向剤（以下、「ＳＤＡ」ともいう。）を含む組成物から結晶化される。そのため、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトはＳＤＡ、更にはＹＦＩ構造を指向するＳＤＡを含んでいてもよい。一方、細孔容積が増加しやすいことから、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトはＳＤＡを含有していなくてもよい。ＹＦＩ型ゼオライトを指向するＳＤＡとして、例えば、好ましくはジメチルジプロピルアンモニウムカチオン（以下、「ＤＭＤＰＡ＋」ともいう。）が挙げられる。ＳＤＡを含有する場合、ＳＤＡは主としてＹＦＩ型ゼオライトの細孔に含有される。
　なお、ＳＤＡを含む場合、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、そのＸＲＤパターンにおいて、少なくとも以下のＸＲＤピークを有することがより好ましい。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトの平均結晶径は、０．１μｍ以上、０．２μｍ上又は０．３μｍ以上であり、また、０．７μｍ以下、０．６５μｍ以下又は０．６０μｍ以下であることが挙げられる。ＹＦＩ型ゼオライトの平均結晶径が上記の値であることで、該ＹＦＩ型ゼオライトをゼオライトスラリーとした場合に、せん断速度が変化しても、低い粘度を示しやすい。好ましい平均結晶粒径として、０．１μｍ以上０．７μｍ以下、０．２μｍ以上０．６μｍ以下、又は、０．３μｍ以上０．６μｍ以下が例示できる。
　本実施形態において、「平均結晶径」とは、一次粒子の粒子径の平均値であり、また、一次粒子は、以下の条件による走査型電子顕微鏡（以下、「ＳＥＭ」ともいう。）観察で、独立して観察される最小単位の粒子である。ＳＥＭ観察は、一般的な走査型電子顕微鏡（例えば、装置名：ＪＳＭ－ＩＴ２００、日本電子株式会社製）を使用して行えばよい。
　　　加速電圧　：６ｍＶ
　　　倍率　　　：１５，０００±５，０００倍
　平均結晶径は、まず、ＳＥＭ観察図において輪郭が途切れることなく観察される一次粒子１００±５個を抽出し、抽出した一次粒子の最長径及び最短径を測定し、その平均値（＝（最長径［μｍ］＋最短径［μｍ］）÷２）を求め、各一次粒子の結晶径をとする。次に、各一次粒子の結晶径の平均値を求め、これを平均結晶径とすればよい。ＳＥＭ観察図の数は、一次粒子が上述の個数観察できる数であればよく、１又は複数のＳＥＭ観察図を使用すればよい。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは、ゼオライトの公知の用途に使用することができ、例えば、触媒、吸着剤及びこれらの担体として使用することができる。触媒及び吸着剤の少なくともいずれかの用途で使用する場合、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは遷移金属を含有してもよい。本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトが含有する好ましい遷移金属として、周期表の８族、９族、１０族及び１１族の群から選ばれる１以上、更には白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ロジウム（Ｒｈ）、銀（Ａｇ）、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）、コバルト（Ｃｏ）、マンガン（Ｍｎ）及びインジウム（Ｉｎ）の群から選ばれる１以上、また更には鉄及び銅の少なくともいずれか、また更には銅を挙げることができる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトは用途に応じた任意の形状で使用することができ、例えば、粉末、スラリー、成形体、または吸着部材等の形状で使用することができる。具体的な成形体の形状として、球状、略球状、楕円状、円板状、円柱状、多面体状、不定形状及び花弁状の群から選ばれる１以上を挙げることができる。
　本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトをスラリーとする場合、分散媒は水及び有機溶媒の少なくともいずれかであればよく、例えば、水、アセトン、エタノール、メタノール及びイソプロピルアルコールの群から選ばれる１以上が挙げられ、水が好ましい。また、流動性と高固形分濃度を両立する観点から、スラリーの固形分濃度は０.０１質量％以上、１０質量％以上又は２５質量％以上であり、また、６０質量％以下、４５質量％以下又は３５質量％以下であること、が例示でき、０．０１質量％以上６０質量％以下、１０質量％以上４５質量％以下、又は、２５質量％以上３５質量％以下が好ましい。
　次に、本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法について説明する。
　本実施形態の製造方法は、少なくともシリカ源、アルミナ源、アルカリ源及び有機構造指向剤及び水を含む組成物（以下、「原料組成物」ともいう。）を結晶化する工程（以下、「結晶化工程」ともいう。）を有し、前記アルミナ源が水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上であるＹＦＩ型ゼオライトの製造方法、である。結晶化工程により、原料組成物から本実施形態のＹＦＩ型ゼオライトが結晶化物として得られる。
　シリカ源は、ケイ素含有化合物及びケイ素（Ｓｉ）の少なくともいずれかであり、例えば、シリカゾル、ヒュームドシリカ、コロイダルシリカ、沈降法シリカ、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、無定形ケイ酸、結晶性アルミノシリケート及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上が挙げられ、無定形ケイ酸及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかであることが好ましい。
　アルミナ源は、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上である。これら以外のアルミナ源では、高価であるため製造コストが高くなる、若しくは、工業的な製造方法に適用し得る結晶化時間でＹＦＩ型ゼオライトの結晶化が起きない。製造コストの観点、例えば結晶化時間の短縮の観点から、アルミナ源は、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上であることが好ましく、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上であることがより好ましく、反応性の観点から、硫酸アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかであることが更に好ましい。
　特に好ましいアルミナ源及びシリカ源として、無定形シリカ及び硫酸アルミニウム、並びに、非晶質アルミノシリケート、の少なくともいずれかが挙げられる。非晶質アルミノシリケートのＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比は１０以上、１５以上又は２０以上、かつ、１００００以下、１０００以下又は８０以下であることが挙げられ、１０以上１００００以下、１５以上１０００以下、又は、２０以上８０以下であることが好ましい。また、原料組成物はＦＡＵ型ゼオライトを含まないことが好ましく、アルミナ源及びシリカ源としてＦＡＵ型ゼオライトを含まないことが特に好ましい。
　ＳＤＡは、ＹＦＩ型ゼオライトを指向するカチオンであればよく、ＤＭＤＰＡ＋が好ましい。
　ＳＤＡは塩として原料組成物に含まれていればよい。ＳＤＡの塩として、ＳＤＡの水酸化物、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、炭酸塩及び硫酸塩の群から選ばれる１以上が挙げられ、好ましくはＳＤＡの水酸化物、塩化物及び臭化物の群から選ばれる１以上、より好ましくはＳＤＡの水酸化物が挙げられる。
　製造コストを抑えることができることから、ＳＤＡの塩は、ジメチルジプロピルアンモニウム水酸化物、ジメチルジプロピルアンモニウム臭化物及びジメチルジプロピルアンモニウム塩化物の群から選ばれる１以上が好ましく、ジメチルジプロピルアンモニウム水酸化物（以下、「ＤＭＤＰＡＯＨ」ともいう。）であることがより好ましい。
　アルカリ源は、アルカリ金属元素を含有する化合物及びアルカリ金属の少なくともいずれかであり、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、塩化物、臭化物、ケイ酸塩及びヨウ化物の群から選ばれる１以上が挙げられ、水酸化物、塩化物、臭化物及びヨウ化物の群から選ばれる１以上であることが好ましく、水酸化物であることがより好ましい。
　アルカリ金属元素として、ナトリウム、カリウム、ルビジウム及びセシウムの群から選ばれる１以上が挙げられ、ナトリウム及びカリウムの少なくともいずれかが好ましく、カリウムがより好ましい。
　上記の各出発原料が他の出発原料を含む場合、当該出発原料はいずれの出発原料ともみなすことができる。例えば、アルミナ源がシリカを含む化合物である場合、当該化合物はアルミナ源かつシリカ源とみなす。
　水は、蒸留水、脱イオン水及び純水の群から選ばれる１以上であればよい。さらに、溶媒や含水化合物等、原料組成物に含まれる他の出発原料に由来する水分も、原料組成物における水とみなす。
　原料コストを抑えることができる点で、原料組成物は種晶を含まなくてもよいが、結晶化に必要な処理時間が短縮できるため、原料組成物は、シリカ源及びアルミナ源に対して十分に少ない量の種晶を含んでいてもよい。
　種晶はＦＡＵ型ゼオライト以外のゼオライトであればよく、ＡＥＩ型ゼオライト、ＡＦＩ型ゼオライト、ＡＦＴ型ゼオライト、ＡＦＶ型ゼオライト、ＡＦＸ型ゼオライト、＊ＢＥＡ型ゼオライト、ＣＨＡ型ゼオライト、ＣＯＮ型ゼオライト、ＥＡＢ型ゼオライト、ＥＭＴ型ゼオライト、ＥＲＩ型ゼオライト、ＦＥＲ型ゼオライト、ＧＩＳ型ゼオライト、ＧＭＥ型ゼオライト、ＨＥＵ型ゼオライト、ＫＦＩ型ゼオライト、ＬＥＶ型ゼオライト、ＬＴＬ型ゼオライト、ＭＡＺ型ゼオライト、ＭＥＲ型ゼオライト、ＭＯＲ型ゼオライト、ＭＳＥ型ゼオライト、ＯＦＦ型ゼオライト及びＹＦＩ型ゼオライトの群から選ばれる少なくとも１以上が例示でき、ＣＨＡ型ゼオライト、ＭＯＲ型ゼオライト及びＹＦＩ型ゼオライトの群から選ばれる１以上が好ましく、ＹＦＩ型ゼオライトであることが好ましい。
　原料組成物が含む種晶は、原料組成物（種晶を含まない）中のアルミニウム及びケイ素を、それぞれ、Ａｌ２Ｏ３及びＳｉＯ２換算した合計質量に対する、種晶中のアルミニウム及びケイ素を、それぞれ、Ａｌ２Ｏ３及びＳｉＯ２換算した合計質量の割合（以下、「種晶含有量」ともいう。）が０質量％以上又は１質量％以上であり、かつ、２０質量％以下又は１０質量％以下であることが挙げられ、好ましい種晶含有量として０質量％以上２０質量％以下、０質量％超２０質量％以下、又は、１質量％以上１０質量％以下が例示できる。
　原料組成物の好ましい組成として、以下のモル組成が挙げられる。以下において、Ｍｅｔａｌはカリウム以外のアルカリ金属であり、原料組成物がカリウム以外のアルカリ金属を２種以上（例えば、ナトリウム及びセシウム）含む場合、Ｍｅｔａｌ／ＳｉＯ２比は（Ｎａ＋Ｃｓ）／ＳｉＯ２比等とみなせばよい。
　　　　ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比　＝１０以上、１５以上又は２０以上、かつ
　　　　　　　　　　　　　　　　　２００以下、１００以下又は６０以下
　　　　ＳＤＡ／ＳｉＯ２比　　＝０．０１以上、０．０２以上、０．０４以上、かつ
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８０以下、０．４０以下、０．２０以下
　　　　Ｋ／ＳｉＯ２比　　　　＝０．０５以上、０．１５以上又は０．３０以上、かつ、
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５０以下、０．９０以下又は０．７０以下
　　　　Ｍｅｔａｌ／ＳｉＯ２比　＝０．００以上、０．０５以上又は０．１０以上、かつ、
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００以下、０．７０以下、又は０．３０以下
　　　　ＯＨ／ＳｉＯ２比　　　＝０.１０以上、０．１８以上又は０．２５以上、かつ、
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５０以下、１.００以下又は０．８０以下
　　　　Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比　　＝２以上、６以上、８以上又は１０以上、かつ、
　　　　　　　　　　　　　　　　　８００以下、３００以下、１００以下又は６０以下
　原料組成物の特に好ましい組成として、以下のモル組成が挙げられる。
　　　　ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比　＝２０以上６０以下
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは２０以上５０以下
　　　　ＳＤＡ／ＳｉＯ２比　　＝０．０２以上０．２０以下
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは０．０５以上０．１５以下
　　　　Ｋ／ＳｉＯ２比　　　　＝０．２以上０．７以下
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは０．３以上０．６以下
　　　　Ｍｅｔａｌ／ＳｉＯ２比　　　　＝０．００以上０．３０以下
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは０以上０．０１以下
　　　　ＯＨ／ＳｉＯ２比　　　＝０．２５以上０．８０以下、
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは０．３以上０．１以下
　　　　Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比　　＝５以上６０以下、
　　　　　　　　　　　　　　　　好ましくは８以上１５以下
　結晶化工程では、原料組成物を結晶化する。結晶化は水熱合成により行うことが好ましい。結晶化温度はＹＦＩ型ゼオライトの結晶化が進行する温度であればよく、１００℃以上、１３０℃以上又は１５０℃以上が好ましい。結晶化温度は必要以上に高くする必要はなく、例えば、２００℃以下又は１８０℃以下であることが挙げられ、１００℃以上２００℃以下、又は、１５０℃以上１８０℃以下であることが好ましい。結晶化において、原料組成物は撹拌又は静置のいずれの状態であってもよく、撹拌状態が好ましい。撹拌速度は結晶化に使用する装置の規模や構造により適宜調整すればよく、３０ｒｐｍ以上３００ｒｐｍ以下、又は、４０ｐｍ以上２５０ｒｐｍ以下が例示できる。
　結晶化工程の時間は、結晶化に供する原料組成物の量や結晶化温度に応じて調整すればよいが、工業的に適用し得る結晶化時間として、例えば、５時間以上又は１０時間以上であり、また、３００時間以下、２００時間以下又は１００時間以下が挙げられ、５時間以上３００時間以下、又は、１０時間以上５０時間以下が例示できる。
　本実施形態の製造方法では、結晶化工程後に、洗浄工程、乾燥工程、ＳＤＡ除去工程、酸処理工程、及びカチオン交換工程の群から選ばれる１以上を含んでいてもよい。
　洗浄工程では、ゼオライトと液相とを固液分離する。洗浄工程は、公知の方法で固液分離をし、固相として得られるゼオライトを純水で洗浄すればよい。
　乾燥工程では、ゼオライトに物理吸着している水分を除去する。乾燥条件は任意であり、ゼオライトを、大気中、５０℃以上２５０℃以下、１時間以上１２０時間以下で静置又はスプレードライヤーによる乾燥が例示できる。
　ＳＤＡ除去工程は、ゼオライトに含まれるＳＤＡを除去する。ＳＤＡの除去方法として、酸性水溶液による液相処理、レジンによる交換処理、熱分解処理及び焼成処理の群から選ばれる１つ以上が例示できる。製造効率の観点から、ＳＤＡ除去工程は熱分解処理及び焼成処理の少なくともいずれかであることが好ましい。焼成処理の場合、焼成条件は処理に供するゼオライトの量により適宜調整すればよいが、例えば、大気中、４００℃以上７００℃以下で１時間以上２４時間以下が挙げられる。
　酸処理工程では、ゼオライトが含有しているＡｌを除去し、ゼオライトのＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比を高くすることができる。具体的な酸処理方法として、ゼオライトを塩酸、硫酸及び硝酸の少なくともいずれかの酸で、２０℃以上１００℃以下で処理する方法が挙げられる。酸処理方法は、ゼオライトと塩酸を混合し、２０℃以上、かつ、１００℃以下又は９０℃以下で撹拌する方法が好ましい。ゼオライトと酸を含むゼオライトスラリーの固形分濃度は任意であるが、５質量％以上、１０質量％以上又は１５質量％以上であり、かつ、４５質量％以下、４０質量％以下又は３５質量％以下が好ましい。酸の濃度は任意であるが、０．１ｍｏｌ／Ｌ以上、１０ｍｏｌ／Ｌ以下が挙げられる。酸処理工程は複数回行ってもよい。
　カチオン置換工程では、ＹＦＩ型ゼオライトのイオン交換サイトや細孔に含まれるアルカリ金属の除去などにより、Ｔ原子以外に任意のカチオンを導入することができる。カチオン置換の方法として、電解質溶液による液相処理、レジンによる交換処理、熱分解処理及び焼成処理の群から選ばれる１つ以上が例示できる。水素イオンで置換する場合、ＹＦＩ型ゼオライトを酸で処理する方法及びＹＦＩ型ゼオライトをアンモニウム（ＮＨ４ ＋）含有化合物で処理したのち加熱処理する方法の少なくともいずれかが挙げられる。
　ＮＨ４ ＋で置換する場合、電解質溶液（例えば塩化アンモニウム水溶液）による液相処理が挙げられる。
　いずれかの金属カチオンで置換する場合、水素及びアンモニウムのいずれかで置換後のＹＦＩ型ゼオライトと、金属カチオン源とを接触させる方法が挙げられる。
　金属カチオン源は、目的とする金属カチオンを含む化合物であればよく、例えば、カリウム、ナトリウム、リチウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、銅、鉄及び銀の群から選ばれる１以上のカチオンを含む化合物、更にはこれらのカチオンを含む無機酸塩、また更にはこれらのカチオンを含む硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、水酸化物及び塩化物の群から選ばれる１以上、が挙げられる。
　金属カチオン源とゼオライトとの接触方法は、少なくともＹＦＩ型ゼオライトのイオン交換サイトに金属カチオンが含有される方法であればよい。具体的な方法として、イオン交換法、蒸発乾固法及び含浸担持法の群から選ばれる１以上を挙げることができ、含浸担持法、更には上記金属化合物を含む水溶液とＹＦＩ型ゼオライトとを混合する方法であることが好ましい。これにより、ＹＦＩ型ゼオライトのＴ原子以外、例えば、イオン交換サイト、細孔内及び外表面の群から選ばれる１以上に金属が含有されたＹＦＩ型ゼオライト（以下、「金属含有ＹＦＩ型ゼオライト」ともいう。）、好ましくは金属が担持されたＹＦＩ型ゼオライト（以下、「金属担持ＹＦＩ型ゼオライト」ともいう。）、が得られる。
　カチオン置換後のＹＦＩ型ゼオライトを洗浄してもよい。洗浄は、カチオン置換後のＹＦＩ型ゼオライトに含有される不純物等を除去することを目的する。洗浄方法は任意であり、例えば、金属含有ゼオライトを十分量の純水で洗浄することが挙げられる。
　吸着水など、金属含有ＹＦＩ型ゼオライトに残存した水分を除去するため、洗浄後、金属含有ＹＦＩ型ゼオライトを大気中で、１００℃以上２００℃以下、好ましくは１１０℃以上１９０℃以下、１時間以上２４時間以下で処理してもよい。
　金属含有ＹＦＩ型ゼオライトから有機物などの不純物を除去するため、これを熱処理してもよい。熱処理方法は、大気中、２００℃以上、６００℃以下、１時間以上１０時間以下で処理すること、さらには、大気中、３００℃以上６００℃以下、１時間以上５時間以下で処理することが挙げられる。
　以下、実施例により本開示を説明する。しかしながら、開示はこれら実施例に限定されるものではない。
（結晶相の同定）
　大気中に５分以上暴露した試料を、一般的な粉末Ｘ線回折装置（装置名：Ｕｌｔｉｍａ　ＩＶ　Ｐｒｏｔｅｃｔｕｓ、リガク社製）を使用し、試料のＸＲＤ測定をした。測定条件は以下のとおりである。
　　　　　　加速電流・電圧　　：　４０ｍＡ・４０ｋＶ
　　　　　　線源　　　　　　　：　ＣｕＫα線（λ＝１．５４０５Å）
　　　　　　測定モード　　　　：　連続スキャン
　　　　　　スキャン条件　　　：　４０°／分
　　　　　　計測時間　　　　　：　３秒
　　　　　　測定範囲　　　　　：　２θ＝３°から４３°
　　　　　　発散縦制限スリット：　１０ｍｍ
　　　　　　発散／入射スリット：　１°
　　　　　　受光スリット　　　：　ｏｐｅｎ
　　　　　　受光ソーラースリット　：　５°
　　　　　　検出器　　　　　　：　半導体検出器（Ｄ／ｔｅＸ　Ｕｌｔｒａ）
　　　　　　フィルター　　　　：　Ｎｉフィルター使用
　得られたＸＲＤパターンと、ＩＺＡの構造委員会のホームページｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｚａ－ｓｔｒｕｔｕｒｅ．ｏｒｇ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／のＺｅｏｌｉｔｅ　Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ　ＴｙｐｅｓのＹＦＩに記載のＸＲＤパターンとを比較することで、試料の結晶相を同定した。
（組成分析）
　フッ酸と硝酸の混合水溶液に試料を溶解して試料溶液を調製した。一般的なＩＣＰ装置（装置名：ＯＰＴＩＭＡ５３００ＤＶ、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製）を使用して、当該試料溶液を誘導結合プラズマ発光分光分析（ＩＣＰ－ＡＥＳ）で測定した。得られたＳｉ、Ａｌ及びＣｓの測定値から、試料のＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比及びＣｓ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３比を求めた。
（体積粒度分布）
　体積粒度分布はレーザー回折・散乱式粒子径分布測定装置（装置名：マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸＩＩ、マイクロトラック・ベル株式会社製）を使用して体積粒度分布の頻度曲線及び積算曲線を測定することで求めた。測定条件は以下のとおりである。
　　　測定範囲　　　：０．０２～２０００μｍ
　　　粒子屈折率　　：１．６６
　　　粒子透過性　　：透過
　　　粒子形状　　　：非球形
　　　溶媒屈折率　　：１．３３３
　　　超音波前処理　：なし
　得られた積算体積粒度分布からメジアン径、頻度体積粒度分布から標準偏差及び最頻粒径を求め、また、頻度体積粒度分布曲線がモノモーダル型であるかを判断した。
（平均結晶径）
ＳＥＭ観察は、一般的な走査型電子顕微鏡（装置名：ＪＳＭ－ＩＴ２００、日本電子株式会社製）を使用して、以下の条件で行った。
　　　加速電圧　：６ｍＶ
　　　倍率　　　：１５，０００±５，０００倍
　平均結晶径は、まず、ＳＥＭ観察図において輪郭が途切れることなく観察される一次粒子１００±５個を抽出し、抽出した一次粒子の最長径及び最短径を測定し、その平均値（＝（最長径［μｍ］＋最短径［μｍ］）÷２）を求め、各一次粒子の結晶径をとした。次に、各一次粒子の結晶径の平均値を求め、これを平均結晶径とした。
（固形分濃度）
　上述の式を用いて、固形分濃度を測定した。ゼオライト質量は、ゼオライトスラリー３ｇを大気中１１０℃で１時間乾燥し、その後大気中６００℃で３０分間処理して得られる固形分の質量を測定した。
　実施例１
　ＤＭＤＰＡＯＨ、純水、水酸化カリウム、硫酸アルミニウム及び無定形ケイ酸（製品名：Ｎｉｐｓｉｌ　ＬＰ、東ソー・シリカ社製）を混合し、以下のモル組成を有する原料組成物を得た。
　　　ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比　＝３６
　　　　　　　Ｋ／ＳｉＯ２比　＝０．４４
　　　　　　　Ｍ／ＳｉＯ２比　＝０．００
　　ＤＭＤＰＡ＋／ＳｉＯ２比　＝０．１２０
　　　　　Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比　　＝１１
　　　　　ＯＨ／ＳｉＯ２比　　＝０．４０
　原料組成物に対して、種晶含有量が４．０質量％となるように種晶（ＹＦＩ型ゼオライト）を混合した後、該原料組成物を密閉容器内に充填し、５５ｒｐｍで攪拌しながら、自生圧下、１７０℃で３６時間水熱処理し結晶化物を得た。
　得られた結晶化物は、固液分離して回収した後、純水で洗浄し、大気中、１１０℃で乾燥した。これにより、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が２０．２、平均結晶径が０．４５μｍ、並びに、カリウム及びＤＭＤＰＡ＋を含むＹＦＩ型ゼオライトを得、本実施例のＹＦＩ型ゼオライトとした。
　本実施例のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける、相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　実施例２
　実施例１と同様な方法で得られたＹＦＩ型ゼオライトを大気中、５５０℃で２時間焼成してＤＭＤＰＡ＋を除去し、本実施例のＹＦＩ型ゼオライトを得た。
　本実施例のＹＦＩ型ゼオライトはＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が２０．２、メジアン径が４８．５μｍ、標準偏差が４９．２μｍ、頻度体積粒度分布曲線がモノモーダル型、最頻粒径が５７．０μｍ、平均結晶径が０．４５μｍであり、水素イオン及びカリウムを含むＹＦＩ型ゼオライトであった。本実施例のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　実施例３
　ＤＭＤＰＡＯＨ、純水、水酸化カリウム、及び、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が３５の非晶質アルミノシリケートを混合し、以下のモル組成を有する原料組成物を得た。
　　　ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比　＝３５
　　　　　　　Ｋ／ＳｉＯ２比　＝０．３８
　　　　　　　Ｍ／ＳｉＯ２比　＝０．００
　　ＤＭＤＰＡ＋／ＳｉＯ２比　＝０．０８
　　　　　Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比　　＝１１
　　　　　ＯＨ／ＳｉＯ２比　　＝０．４６
　原料組成物に対して、種晶含有量が４．０質量％となるように種晶（ＹＦＩ型ゼオライト）を混合した後、該原料組成物を密閉容器内に充填し、２５１ｒｐｍで攪拌しながら１７０℃で３６時間水熱処理し、結晶化物を得た。
　得られた結晶化物は、固液分離して回収した後、純水で洗浄し、大気中、１１０℃で乾燥し、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が１７．３、平均結晶径が０．４９μｍであり、カリウム及びＤＭＤＰＡ＋を含有するＹＦＩ型ゼオライトを得、本実施例のＹＦＩ型ゼオライトとした。本実施例のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける、相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　実施例４
　実施例３と同様な方法で得られたＹＦＩ型ゼオライトを大気中、５５０℃で２時間焼成し、本実施例のＹＦＩ型ゼオライト（焼成ＹＦＩ型ゼオライト）を得た。
　本実施例のＹＦＩ型ゼオライトはＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が１７．３、メジアン径が５７.８μｍ、標準偏差が１７．８μｍ、頻度体積粒度分布曲線がモノモーダル型、最頻粒径が４７．０μｍ、平均結晶径が０．４９μｍであり、水素イオン及びカリウムを含むＹＦＩ型ゼオライトであった。本実施例のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　実施例５
　実施例４と同様な方法で得られたＹＦＩ型ゼオライトを以下の方法で酸処理した。まず、ＹＦＩ型ゼオライトと、１．６７質量％の塩酸とを室温で１時間撹拌して混合し、固形分濃度が１５質量％であるゼオライトスラリーを得た。得られたゼオライトスラリーをろ過したのち、十分量の純水で洗浄し、水素イオン及びカリウムを含むＹＦＩ型ゼオライトのケークを得た。
　該ケークに対し、次のようにアルカリ除去工程を実施した。まず該ケークに含まれるＹＦＩ型ゼオライト質量の５倍質量の塩化アンモニウム水溶液（２０質量％）を流通させたのちに、ＹＦＩ型ゼオライト質量の１０倍の温水を流通させた。得られたケークを大気中１１０℃で２０時間乾燥し、本実施例のＹＦＩ型ゼオライトを得た。得られたＹＦＩ型ゼオライトはＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が２５．８、平均結晶径が０．４９μｍであり、アンモニウムを含むＹＦＩ型ゼオライトであった。本実施例のＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける、相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　実施例６
　実施例５と同様な方法で得られたＹＦＩ型ゼオライトに対し、次のようにセシウム置換を実施した。
　該ＹＦＩ型ゼオライトと水とを混合してスラリーとした後、これをろ過してＹＦＩ型ゼオライトのケークを得た。得られたケークに対し、ＹＦＩ型ゼオライトに含まれるアルミニウムに対してセシウムが２当量となるように、２質量％の塩化セシウム水溶液を流通させた。なお、塩化セシウム水溶液は、塩化セシウム（富士フィルム和光純薬製（特級））と純水を混合することで調製した。次いで、ＹＦＩ型ゼオライトの１０倍質量の温水を該ケークに流通することで洗浄した。洗浄後のケークを、１１０℃、大気中で乾燥することでＹＦＩ型ゼオライトにセシウム（Ｃｓ）を担持させ、セシウムを含有したＹＦＩ型ゼオライトを得、本実施例のゼオライトとした。
　得られたゼオライトはＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が２５．８、Ｃｓ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３比が１．１、平均結晶径が０．４９μｍでありセシウムを含有するＹＦＩ型ゼオライトであった。該ＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおける、相対強度３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　比較例１
　特許文献１の実施例４に準じた方法でＹＦＩ型ゼオライトを製造した。すなわち、ＤＭＤＰＡＯＨ、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及びコロイダルシリカ（Ｌｕｄｏｘ　ＡＳ－４０、アルドリッチ社製）を混合し、６０℃で３時間撹拌し、冷却し、ゼオライト前駆体を得た。シリカ源として得られたゼオライト前駆体、及びアルミナ源としてＹ型ゼオライト（東ソー（株）製、ＨＳＺ－３５０ＨＵＡ）を混合し、以下のモル組成を有する原料組成物を得た。
　　　ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比　＝４０
　　　　　　　Ｋ／ＳｉＯ２比　＝０．１５
　　　　　　　Ｍ／ＳｉＯ２比　＝０．１５
　　ＤＭＤＰＡ＋／ＳｉＯ２比　＝０．１７
　　　　　Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比　　＝７．０
　　　　　ＯＨ／ＳｉＯ２比　　＝０．４７
　該原料組成物を密閉容器内に充填し、２０ｒｐｍの回転条件下で攪拌しながら１６０℃で６７時間水熱処理し、結晶化物を得た。
　得られた結晶化物を固液分離して回収した後、純水し洗浄、大気中、１１０℃で乾燥しゼオライト生成物を得た。該ゼオライト生成物を、大気中、５５０℃で焼成し、本比較例のゼオライトを得た。
　本比較例のゼオライトはＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３比が１８.０、メジアン径が７.０μｍ、標準偏差が７．９μｍ、頻度体積粒度分布曲線がモノモーダル型、最頻粒径が６．５μｍ、平均結晶径が０．７４μｍであるＹＦＩ型ゼオライトであった。ＹＦＩ型ゼオライトのＸＲＤパターンにおいて、相対強度が３％以上のＸＲＤピークを以下に示す。
　測定例＜ゼオライトスラリーの粘度測定＞
　実施例２、実施例４及び比較例１のＹＦＩ型ゼオライトを、それぞれ、純水と混合し、固形分濃度３０質量％のゼオライトスラリーとした。
　該ゼオライトスラリーの粘度は並行板レオメータ測定により行った。回転式レオメータ（装置名：ツインドライブレオメータ、ＭＣＲ９２、Ａｎｔｏｎ　Ｐａａｒ社製）を使用し、平行板型測定治具（ＰＰ５０）を取り付けた測定装置のステージ上に試料スラリー２ｍＬを滴下し、せん断速度１０ｓ－１、１００ｓ－１及び１０００ｓ－１におけるゼオライトスラリーの粘度をそれぞれ測定した。測定に際し、ステージ温度は２０℃、及び、測定治具とステージ間のギャップは０．２ｍｍとした。
　結果を下表に示す。
　実施例は、ゼオライト前駆体の合成を必須とすることがないため、比較例１の製造方法と比べて簡便な生産方法でＹＦＩ型ゼオライトを製造することができた。また上表より、実施例のＹＦＩ型ゼオライトは１０～１０００ｓ－１のいずれのせん断速度におけるゼオライトスラリーの粘度も比較例１のＹＦＩ型ゼオライトよりも低く、比較例１のＹＦＩ型ゼオライトと比べて、スラリーハンドリング性に優れていることが確認できた。
　令和４年２月２日に出願された日本国特許出願２０２２－１４８４４号の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本開示の明細書の開示として、取り入れる。

Claims (10)

  1. 　少なくとも以下の粉末Ｘ線回折ピークを有するＹＦＩ型ゼオライト。
  2. 　体積粒度分布におけるメジアン径Ｄ５０が１０μｍ以上５００μｍ以下である、請求項１に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  3. 　モノモーダル型の体積粒度分布曲線を有する請求項１又は２に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  4. 　前記体積粒度分布曲線の標準偏差が１０μｍ以上３００μｍ以下である請求項３に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  5. 　アルミナに対するシリカのモル比が８以上５０００以下である、請求項１又は２に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  6. 　水素イオン（Ｈ＋）、ナトリウム（Ｎａ＋）、カリウム（Ｋ＋）、アンモニウム（ＮＨ４ ＋）及びセシウム（Ｃｓ＋）の群から選ばれる１以上のカチオンを含有する、請求項１又は２に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  7. 　平均結晶径が０．１０μｍ以上０．７０μｍ以下である、請求項１又は２に記載のＹＦＩ型ゼオライト。
  8. 　少なくともシリカ源、アルミナ源、アルカリ源及び有機構造指向剤及び水を含む組成物を結晶化する工程、を有し、前記アルミナ源が水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの群から選ばれる１以上であることを特徴とする請求項１又は２に記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
  9. 　前記シリカ源が無定形ケイ酸及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかである、請求項８に記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
  10. 　前記アルミナ源が硫酸アルミニウム及び非晶質アルミノシリケートの少なくともいずれかである、請求項８に記載のＹＦＩ型ゼオライトの製造方法。
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WO2018061827A1 (ja) * 2016-09-29 2018-04-05 国立大学法人横浜国立大学 ゼオライトとその製造方法
JP2021161022A (ja) * 2020-03-31 2021-10-11 東ソー株式会社 Ｙｆｉ構造を有するゼオライト組成物、炭化水素吸着剤及び炭化水素の吸着方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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