WO2023032795A1 - 粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 - Google Patents

粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置 Download PDF

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WO2023032795A1
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pressure
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雅人 藤田
智美 頴原
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an adhesive composition, an adhesive sheet, an optical laminate, and an image display device.
  • image display devices typified by electroluminescence (EL) display devices and liquid crystal display devices have rapidly spread.
  • These image display devices usually have a laminated structure including an image forming layer such as an EL light-emitting layer and a liquid crystal layer, and an optical laminate including an optical film and an adhesive sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet is mainly used for bonding between films included in the optical layered body and bonding between the image forming layer and the optical layered body.
  • the optical film are a polarizing plate, a retardation film, and a polarizing plate with a retardation film in which the polarizing plate and the retardation film are integrated.
  • Patent Literature 1 discloses an example of an optical laminate.
  • OLED organic EL display device
  • the organic EL light-emitting layer is likely to deteriorate due to ultraviolet rays contained in external light.
  • touch panels are sometimes incorporated into OLEDs, typically in OLEDs of smartphones and smartwatches, but when the display portion of the OLED is touched with a finger, unintended light emission may occur in the OLED.
  • Patent Document 1 does not consider these points.
  • An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive composition suitable for use in OLEDs.
  • the present invention A pressure-sensitive adhesive composition containing a (meth)acrylic polymer (A) as a main component, Further comprising an antistatic agent (B) and an ultraviolet absorber (C),
  • the maximum absorption wavelength in the absorption spectrum of the ultraviolet absorber (C) is 320 nm or more and 380 nm or less
  • the pressure-sensitive adhesive sheet When a pressure-sensitive adhesive sheet is formed from the pressure-sensitive adhesive composition, the pressure-sensitive adhesive sheet a transmittance of less than 80% for light with a wavelength of 380 nm at a thickness of 20 ⁇ m, and a surface resistivity of 9 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less;
  • An adhesive composition having I will provide a.
  • the invention provides a A pressure-sensitive adhesive sheet formed from the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, I will provide a.
  • the invention provides a An optical laminate comprising the adhesive sheet of the present invention and an optical film, I will provide a.
  • the invention provides a an image display device comprising the optical layered body of the present invention; I will provide a.
  • the adhesive sheet formed from the adhesive composition of the present invention transmission of ultraviolet rays with a wavelength of 380 nm or less is suppressed.
  • unintended light emission of the OLED when the display portion is touched is mainly caused by the static electricity generated by the contact. can be suppressed. Therefore, the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is suitable for use in OLEDs.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an example of the optical layered body of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing an example of the optical layered body of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing an example of the optical layered body of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing an example of the optical layered body of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing an example of the image display device of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing an example of the image display device of the present invention.
  • (Meth)acrylic as used herein means acrylic and methacrylic. Moreover, “(meth)acrylate” means acrylate and methacrylate.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) of the present embodiment contains a (meth)acrylic polymer (A).
  • the (meth)acrylic polymer (A) is contained in the pressure-sensitive adhesive composition (I) as a main component.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) is an acrylic pressure-sensitive adhesive composition.
  • a main component means the component with the largest content rate also in a composition.
  • the content of the main component is, for example, 50% by weight or more, and may be 60% by weight or more, 70% by weight or more, 75% by weight or more, or even 80% by weight or more.
  • the (meth)acrylic polymer (A) preferably has structural units derived from the (meth)acrylic monomer (A1) having an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms in the side chain.
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have the above structural unit as a main unit.
  • the alkyl group may be linear or branched.
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have one or more structural units derived from the (meth)acrylic monomer (A1).
  • Examples of (meth) acrylic monomers (A1) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate.
  • the term "main unit" refers to the total structural units of the poly
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have structural units derived from the (meth)acrylic monomer (A1) having a long-chain alkyl group in its side chain.
  • An example of said monomer (A1) is n-dodecyl (meth)acrylate (lauryl (meth)acrylate).
  • the term "long-chain alkyl group” means an alkyl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • the (meth)acrylic polymer (A) is a structural unit derived from the (meth)acrylic monomer (A1) having a glass transition temperature (Tg) in the range of ⁇ 70 to ⁇ 20° C. when homopolymerized. may have An example of said monomer (A1) is n-butyl acrylate.
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have structural units other than the structural units derived from the (meth)acrylic monomer (A1).
  • the structural unit is derived from the monomer (A2) copolymerizable with the (meth)acrylic monomer (A1).
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have one or more of these structural units.
  • the monomer (A2) is an aromatic ring-containing monomer.
  • the aromatic ring-containing monomer may be an aromatic ring-containing (meth)acrylic monomer.
  • aromatic ring-containing monomers include phenyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethylene oxide-modified nonylphenol (meth) acrylate, hydroxyethylated ⁇ - naphthol (meth)acrylate and biphenyl (meth)acrylate.
  • the content of structural units derived from aromatic ring-containing monomers in the (meth)acrylic polymer (A) is, for example, 0 to 50% by weight, 1 to 30% by weight, 5 to 25% by weight, 8 to 20% by weight. % by weight, 10 to 19% by weight, or even 13 to 18% by weight, or even 0% by weight (without including the structural unit).
  • the hydroxyl group-containing monomer may be a hydroxyl group-containing (meth)acrylic monomer.
  • hydroxyl-containing monomers are 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 3-hydroxypropyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 8-hydroxyoctyl ( hydroxyalkyl (meth)acrylates such as meth)acrylates, 10-hydroxydecyl (meth)acrylate and 12-hydroxylauryl (meth)acrylate, and (4-hydroxymethylcyclohexyl)-methylacrylate.
  • the content of structural units derived from hydroxyl group-containing monomers in the (meth)acrylic polymer (A) may be 5% by weight or less, 3% by weight or less, 2% by weight or less, 1% by weight or less, It may be 0.5% by weight or less, further 0.1% by weight or less, or even 0% by weight (without including the structural unit).
  • R 1 in Formula (1) is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 in formula (1) is an alkyl group. The alkyl group may be linear or branched.
  • R 2 is preferably a linear alkyl group. Examples of R 2 are methyl and ethyl groups.
  • n in formula (1) is an integer of 1-15.
  • Examples of (meth)acrylates shown in formula (1) are 2-methoxyethyl (meth)acrylate, 2-ethoxyethyl (meth)acrylate and methoxytriethylene glycol (meth)acrylate, preferably 2-methoxyethyl acrylate (MEA).
  • the structural unit derived from the (meth)acrylate of formula (1) can contribute to reducing the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive sheet formed from the pressure-sensitive adhesive composition (I). Specifically, the structural unit derived from the (meth)acrylate of formula (1) tends to reduce the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive sheet while suppressing the amount of the antistatic agent (B) to be described later.
  • the (meth)acrylic polymer (A) may have a structural unit derived from the (meth)acrylate of formula (1) as a main unit.
  • the monomer (A2) may be a carboxyl group-containing monomer, an amino group-containing monomer, or an amide group-containing monomer.
  • carboxyl group-containing monomers are (meth)acrylic acid, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth)acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and crotonic acid.
  • amino group-containing monomers are N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate and N,N-dimethylaminopropyl (meth)acrylate.
  • amide group-containing monomers are (meth)acrylamide, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N-isopropylacrylamide, N-methyl(meth)acrylamide, N- Butyl (meth)acrylamide, N-hexyl (meth)acrylamide, N-methylol (meth)acrylamide, N-methylol-N-propane (meth)acrylamide, aminomethyl (meth)acrylamide, aminoethyl (meth)acrylamide, mercaptomethyl acrylamide-based monomers such as (meth)acrylamide and mercaptoethyl (meth)acrylamide; N-acryloyl heterocycles such as N-(meth)acryloylmorpholine, N-(meth)acryloylpiperidine and N-(meth)acryloylpyrrolidine and N-vinyl group-containing lactam monomers such as N-vinylpyrrolidon
  • the monomer (A2) may be a polyfunctional monomer.
  • multifunctional monomers are hexanediol di(meth)acrylate (1,6-hexanediol di(meth)acrylate), butanediol di(meth)acrylate, (poly)ethylene glycol di(meth)acrylate, (Poly)propylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, pentaerythritol di(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, trimethylolpropane tri( polyfunctional acrylates such as meth)acrylates, tetramethylolmethane tri(meth)acrylates, allyl (meth)acrylates, vinyl (meth)acrylates, epoxy acrylates, polyester acrylates and urethane acrylates; and divin
  • the total content of structural units derived from the carboxyl group-containing monomer, amino group-containing monomer, amide group-containing monomer and polyfunctional monomer in the (meth)acrylic polymer (A) is preferably is 20% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and still more preferably 8% by weight or less.
  • the total content is, for example, 0.01% by weight or more, 1% by weight or more, 2% by weight or more, or even 3% by weight or more. There may be.
  • the (meth)acrylic polymer (A) may not contain structural units derived from polyfunctional monomers.
  • Examples of other monomers (A2) include epoxy group-containing monomers such as glycidyl (meth)acrylate and methylglycidyl (meth)acrylate; sulfonic acid group-containing monomers such as sodium vinyl sulfonate; Acid group-containing monomers; (meth)acrylic acid esters having an alicyclic hydrocarbon group such as cyclopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate and isobornyl (meth)acrylate; vinyl acetate and vinyl propionate aromatic vinyl compounds such as styrene and vinyl toluene; olefins or dienes such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene and isobutylene; vinyl ethers such as vinyl alkyl ethers; and vinyl chloride.
  • epoxy group-containing monomers such as glycidyl (meth)acrylate and methylglycidyl (meth)acrylate
  • the total content of structural units derived from the other monomer (A2) in the (meth)acrylic polymer (A) is, for example, 30% by weight or less, and may be 10% by weight or less, or 0 % by weight (not including the structural unit).
  • the (meth)acrylic polymer (A) can be formed by polymerizing one or more of the above monomers by a known method. A monomer and a partial polymer of the monomer may be polymerized. Polymerization can be carried out, for example, by solution polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, thermal polymerization, or active energy ray polymerization. Solution polymerization and active energy ray polymerization are preferable from the viewpoint of forming a pressure-sensitive adhesive sheet having excellent optical transparency. Polymerization is preferably carried out while avoiding contact of the monomer and/or partial polymer with oxygen. Polymerization in shutdown can be employed.
  • the (meth)acrylic polymer (A) to be formed may be in any form such as a random copolymer, a block copolymer, or a graft copolymer.
  • the polymerization system forming the (meth)acrylic polymer (A) may contain one or more polymerization initiators.
  • the type of polymerization initiator can be selected depending on the polymerization reaction, and may be, for example, a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator.
  • Solvents used for solution polymerization include esters such as ethyl acetate and n-butyl acetate; aromatic hydrocarbons such as toluene and benzene; aliphatic hydrocarbons such as n-hexane and n-heptane; alicyclic hydrocarbons such as methylcyclohexane; and ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone.
  • the solvent is not limited to the above examples.
  • the solvent may be a mixed solvent of two or more solvents.
  • Polymerization initiators used for solution polymerization are, for example, azo polymerization initiators, peroxide polymerization initiators, and redox polymerization initiators.
  • Peroxide polymerization initiators are, for example, dibenzoyl peroxide and t-butyl permaleate.
  • the azo polymerization initiator disclosed in JP-A-2002-69411 is preferable.
  • the azo polymerization initiator for example, 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN), 2,2'-azobis-2-methylbutyronitrile, 2,2'-azobis (2-methylpropion acid) dimethyl, 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid.
  • AIBN 2,2'-azobisisobutyronitrile
  • 2,2'-azobis-2-methylbutyronitrile 2,2'-azobis (2-methylpropion acid) dimethyl
  • 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid is not limited to the above examples.
  • the active energy rays used for active energy ray polymerization are, for example, ionizing radiation such as ⁇ -rays, ⁇ -rays, ⁇ -rays, neutron beams and electron beams, and ultraviolet rays.
  • the active energy rays are preferably ultraviolet rays.
  • Polymerization by irradiation with ultraviolet rays is also called photopolymerization.
  • a polymerization system for active energy ray polymerization typically contains a photopolymerization initiator. Polymerization conditions for active energy polymerization are not limited as long as the (meth)acrylic polymer (A) is formed.
  • Photopolymerization initiators include, for example, benzoin ether-based photopolymerization initiators, acetophenone-based photopolymerization initiators, ⁇ -ketol-based photopolymerization initiators, aromatic sulfonyl chloride-based photopolymerization initiators, and photoactive oxime-based photopolymerization initiators. , a benzoin-based photopolymerization initiator, a benzyl-based photopolymerization initiator, a benzophenone-based photopolymerization initiator, a ketal-based photopolymerization initiator, and a thioxanthone-based photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator is not limited to the above examples.
  • Benzoin ether-based photopolymerization initiators include, for example, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one, anisolemethyl is ether.
  • Acetophenone-based photopolymerization initiators include, for example, 2,2-diethoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 4-phenoxydichloroacetophenone, 4-(t-butyl)dichloro Acetophenone.
  • Examples of ⁇ -ketol photopolymerization initiators are 2-methyl-2-hydroxypropiophenone and 1-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylpropan-1-one.
  • the aromatic sulfonyl chloride photopolymerization initiator is, for example, 2-naphthalenesulfonyl chloride.
  • a photoactive oxime-based photopolymerization initiator is, for example, 1-phenyl-1,1-propanedione-2-(o-ethoxycarbonyl)-oxime.
  • a benzoin-based photopolymerization initiator is, for example, benzoin.
  • a benzylic photopolymerization initiator is, for example, benzyl.
  • benzophenone-based photopolymerization initiators examples include benzophenone, benzoylbenzoic acid, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, polyvinylbenzophenone, and ⁇ -hydroxycyclohexylphenyl ketone.
  • a ketal photopolymerization initiator is, for example, benzyl dimethyl ketal.
  • Thioxanthone-based photopolymerization initiators are, for example, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, and dodecylthioxanthone.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is, for example, 0.01 to 1 part by weight, and may be 0.05 to 0.5 part by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the monomers.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the (meth)acrylic polymer (A) is, for example, 1,000,000 to 2,800,000, and from the viewpoint of the durability and heat resistance of the pressure-sensitive adhesive sheet, it is 1,200,000 or more, further 1,400,000 or more. may be
  • the weight average molecular weight (Mw) of polymers and oligomers in this specification is a value (converted to polystyrene) based on GPC (gel permeation chromatography) measurement.
  • the content of the (meth)acrylic polymer (A) in the pressure-sensitive adhesive composition (I) is, for example, 50% by weight or more, 60% by weight or more, 70% by weight or more, and further 80% by weight in terms of solid content. or more.
  • the upper limit of the content is, for example, 99% by weight or less, and may be 97% by weight or less, 95% by weight or less, 93% by weight or less, or even 90% by weight or less.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) further contains an antistatic agent (B).
  • the amount of the antistatic agent (B) is, for 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A), for example less than 10 parts by weight, 8 parts by weight or less, 7 parts by weight or less, 6 parts by weight or less, 5 parts by weight or less, 4 parts by weight or less, 3 parts by weight or less, 2 parts by weight or less, 1 part by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.6 parts by weight or less, 0.5 parts by weight or less, 0.3 parts by weight parts or less, 0.1 parts by weight or less, or even 0.05 parts by weight or less.
  • a touch panel may be incorporated inside an image display device, typically an OLED used in a mobile device such as a smart phone. There is also an on-cell or the like in which a touch panel is arranged on the viewing side of the image forming layer.
  • a touch panel usually includes a conductive layer such as a metal layer. According to the studies of the present inventors, the conductive layer, especially the metal layer, is susceptible to corrosion by the antistatic agent (B). From this point of view, the smaller the content of the antistatic agent (B), the more suitable the PSA composition (I) is for use in OLEDs.
  • antistatic agents (B) are ionic compounds such as salts.
  • the ionic compound may be an ionic liquid that is liquid at normal temperature (25° C.). Ionic compounds generally have higher compatibility with the adhesive composition (I) than, for example, conductive fine particles, and are suitable for forming adhesive sheets with excellent optical transparency.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may be substantially free of conductive fine particles.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) does not substantially contain 0.5 parts by weight or less, preferably 0.1 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A) parts by weight or less, more preferably 0.05 parts by weight or less, and still more preferably 0.01 parts by weight or less.
  • Examples of cations that make up ionic compounds are metal ions and onium ions.
  • metal ions are alkali metal ions and alkaline earth metal ions.
  • Alkali metal ions are, for example, lithium ions, sodium ions and potassium ions, and may also be lithium ions.
  • Alkaline earth metal ions are, for example, magnesium ions and calcium ions.
  • metal ions are not limited to the above examples.
  • onium ions are ions in which at least one atom selected from a nitrogen atom, a phosphorus atom and a sulfur atom is positively (+) charged.
  • the onium ion may be an organic ion, in which case it may be an ion of a cyclic organic compound or an ion of a chain organic compound.
  • the cyclic organic compounds may be aromatic or non-aromatic such as aliphatic.
  • onium ions are N-ethyl-N,N-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium ion, N,N-diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium ion, N- Ethyl-N,N-dimethyl-N-propylammonium ion, N-methyl-N,N,N-trioctylammonium ion, N,N,N-trimethyl-N-propylammonium ion, tetrabutylammonium ion, tetramethyl quaternary ammonium ions such as ammonium ions, tetrahexylammonium ions and N-methyl-N,N,N-tributylammonium ions; pyridinium ions such as N-alkylpyridinium substituted with alkyl groups having 4 to 16 carbon atoms; carbon 1,3-alkyl
  • onium ions are not limited to the above examples.
  • anions constituting ionic compounds are fluoride, chloride, bromide, iodide, perchlorate (ClO 4 ⁇ ), hydroxide (OH ⁇ ), carbonate (CO 3 2 ⁇ ), nitrate (NO 3 ⁇ ), sulfonate (SO 4 ⁇ ), methylbenzenesulfonate (CH 3 (C 6 H 4 )SO 3 ⁇ ), p-toluenesulfonate (CH 3 C 6 H 4 SO 3 ⁇ ), carboxybenzenesulfonate (COOH(C 6 H 4 ) SO 3 ⁇ ), trifluoromethanesulfonate (CF 3 SO 2 ⁇ ), benzoate (C 6 H 5 COO ⁇ ), acetate (CH 3 COO ⁇ ), trifluoroacetate (CF 3 COO ⁇ ), tetrafluoroborate (BF 4 - ), tetrabenzylborate (B(C 6 H 5 )
  • the antistatic agent (B) may contain an anion containing a sulfur atom.
  • anions containing a sulfur atom are bisfluorosulfonylimide (N( SO2F ) 2- ) and bistrifluoromethanesulfonylimide (N( SO2CF3 ) 2- ).
  • the antistatic agent (B) may be an organic salt. Also, the antistatic agent (B) may be a lithium salt, or a lithium organic salt containing lithium ions and organic ions as cations and anions, respectively.
  • antistatic agent (B) examples include 1-ethyl-3-methylimidazolium bisfluorosulfonylimide, lithium bis(trifluoromethane)sulfonimide (LiTFSi), ethylmethylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (EMPTFSi) and tributylmethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TBMATFSi).
  • LiTFSi lithium bis(trifluoromethane)sulfonimide
  • EMPTFSi ethylmethylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  • TBMATFSi tributylmethylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  • the antistatic agent (B) does not have to contain phosphorus atoms. According to studies by the present inventors, the antistatic agent (B) containing phosphorus atoms tends to corrode (the conductive layer of) the touch panel.
  • the adhesive composition (I) may contain one or more antistatic agents (B).
  • the adhesive composition (I) further contains an ultraviolet absorber (C).
  • the maximum absorption wavelength in the absorption spectrum of the ultraviolet absorber (C) is 320 nm or more and 380 nm or less.
  • Ultraviolet rays with a wavelength of 320 nm or less are contained in external light in a smaller amount than ultraviolet rays with a wavelength of 320 nm or more, and more are absorbed by layers located on the external light side (visible side) than the organic EL light emitting layer. Therefore, there is relatively little need to consider deterioration of the OLED due to external light.
  • the absorption spectrum can be evaluated, for example, by spectrophotometric measurement of a solution in which the ultraviolet absorber (C) is dissolved in a solvent such as isopropyl alcohol at a concentration of 0.001% by weight.
  • the maximum absorption wavelength in the absorption spectrum of the ultraviolet absorber (C) may be 330 nm or more and 375 nm or less, 335 nm or more and 370 nm or less, or further 340 nm or more and 370 nm or less.
  • the ultraviolet absorber (C) has an absorbance of 0.1 or more, further 0.2 or more over a wavelength range of 320 nm or more and 370 nm or less in an absorption spectrum in which the absorbance is normalized to a maximum value of 1. good.
  • These ultraviolet absorbers (C) are particularly suitable for suppressing deterioration of OLEDs due to ultraviolet rays.
  • the amount of the ultraviolet absorber (C) is, for example, less than 15 parts by weight, 10 parts by weight or less, 7 parts by weight or less, 5 parts by weight or less, relative to 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A). 3 parts by weight or less, 2.5 parts by weight or less, 2 parts by weight or less, 1.5 parts by weight or less, 1 part by weight or less, 0.8 parts by weight or less, 0.7 parts by weight or less, 0.6 parts by weight or less, Furthermore, it may be 0.5 parts by weight or less.
  • the lower limit of the blending amount is, for example, 0.1 parts by weight or more.
  • the ultraviolet absorber (C) is, for example, a triazine-based ultraviolet absorber, a benzotriazole-based ultraviolet absorber, a benzophenone-based ultraviolet absorber, or an oxybenzophenone-based ultraviolet absorber, as long as the maximum absorption wavelength in the absorption spectrum is 320 nm or more and 380 nm or less. , a salicylate-based UV absorber, or a cyanoacrylate-based UV absorber.
  • Each ultraviolet absorber is a compound having a triazine skeleton, a benzotriazole skeleton, a benzophenone skeleton, an oxybenzophenone skeleton, a salicylate structure, and a cyanoacrylate structure, respectively.
  • the ultraviolet absorber (C) is preferably triazine-based or benzotriazole-based, more preferably triazine-based.
  • the triazine-based ultraviolet absorber (C) has at least one, preferably two, more preferably three hydroxyphenyl groups and/or alkoxy (methoxy, ethoxy, propoxy, etc.) phenyl groups in one molecule. You may have In addition, the triazine-based UV absorber (C) may have at least one, preferably two hydroxyphenyl groups in one molecule.
  • UV absorbers (C) especially UV absorbers (C) having three hydroxyphenyl groups and/or alkoxyphenyl groups in one molecule, have little variation in absorbance in the wavelength range of 320 nm or more and 370 nm or less. For this reason, it is particularly suitable for suppressing deterioration of OLEDs due to ultraviolet rays.
  • triazine-based UV absorbers examples include 2,4-bis-[ ⁇ 4-(4-ethylhexyloxy)-4-hydroxy ⁇ -phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (Tinosorb S, manufactured by BASF), 2,4-bis[2-hydroxy-4-butoxyphenyl]-6-(2,4-dibutoxyphenyl)-1,3,5-triazine (TINUVIN 460, manufactured by BASF) , 2-(4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-hydroxyphenyl and [(C10-C16 (mainly C12-C13) alkyloxy) Reaction product with methyl]oxirane (TINUVIN400, manufactured by BASF), 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-[3- (dodecyloxy)-2-hydroxypropoxy
  • benzotriazole-based UV absorbers examples include 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-6-(1-methyl-1-phenylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl ) phenol (TINUVIN 928, manufactured by BASF), 2-(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole (TINUVIN PS, manufactured by BASF), benzenepropanoic acid and 3-(2H-benzotriazole-2 -yl)-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy (C7-9 side chain and linear alkyl) ester compound (TINUVIN384-2, BASF), 2-(2H-benzotriazole-2 -yl)-4,6-bis(1-methyl-1-phenylethyl)phenol (TINUVIN900, manufactured by BASF), methyl-3-(3-(2H-benzotriazol-2-yl)-5-t-butyl -4-hydroxy
  • the adhesive composition (I) may contain one or more ultraviolet absorbers (C).
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may contain other additives.
  • additives include cross-linking agents, silane coupling agents, colorants such as pigments and dyes, surfactants, plasticizers, tackifiers, surface lubricants, leveling agents, rework improvers, softeners, antioxidants, agents, anti-aging agents, light stabilizers, polymerization inhibitors, anti-rust agents, inorganic fillers, organic fillers, powders such as metal powders, particles, and foil-like materials.
  • the rust inhibitor may be a benzotriazole-based agent (eg, BT120, BT-LX, TT-LX, manufactured by Johoku Kagaku Kogyo Co., Ltd.).
  • the additive can be blended in an amount of, for example, 10 parts by weight or less, preferably 5 parts by weight or less, and more preferably 1 part by weight or less per 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A).
  • cross-linking agents are organic cross-linking agents and multifunctional metal chelates.
  • organic cross-linking agents are isocyanate cross-linking agents, peroxide cross-linking agents, epoxy cross-linking agents and imine cross-linking agents.
  • the organic cross-linking agent and polyfunctional metal chelate can be used for both solvent-type and active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive compositions.
  • the cross-linking agent is preferably a peroxide-based cross-linking agent or an isocyanate-based cross-linking agent.
  • a peroxide-based cross-linking agent and an isocyanate-based cross-linking agent may be used in combination.
  • the amount thereof is, for example, 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A), and 0.1 to 5 parts by weight, or even 0.1 to 3 parts by weight.
  • the amount thereof is, for example, 0.01 to 5 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the (meth)acrylic polymer (A), and 3 Part by weight or less, 1 part by weight or less, 0.5 part by weight or less, 0.2 part by weight or less, 0.1 part by weight or less, or even 0.05 part by weight or less may be used.
  • the adhesive composition (I) may not contain a silane coupling agent.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may be substantially free of color-developing compounds whose maximum absorption wavelength in the absorption spectrum exceeds 380 nm.
  • the maximum absorption wavelength of the color-forming compound may be 385 nm or longer, 390 nm or longer, 395 nm or longer, 400 nm or longer, 410 nm or longer, and further 420 nm or longer.
  • Substantial absence of a color-developing compound having a maximum absorption wavelength in visible light can contribute to improving the color-developing performance of the OLED.
  • the absorption spectrum of the color forming compound can be evaluated in the same manner as the absorption spectrum of the ultraviolet absorber (C).
  • Types of the pressure-sensitive adhesive composition (I) are, for example, emulsion type, solvent type (solution type), active energy ray-curable type (light-curing type), and heat-melting type (hot-melt type).
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may be a solvent type from the viewpoint of forming a pressure-sensitive adhesive sheet with more excellent uniformity of properties and durability.
  • a photocurable pressure-sensitive adhesive composition containing an ultraviolet absorber tends to exhibit variations in properties (eg, peel strength) between the incident side of active energy rays and the opposite side during photocuring.
  • the solvent-based pressure-sensitive adhesive composition (I) may not contain a photocuring agent such as an ultraviolet curing agent.
  • the formed pressure-sensitive adhesive sheet has a transmittance of less than 80% for light with a wavelength of 380 nm (hereinafter referred to as T380). have a rate.
  • the T380 of the formed adhesive sheet may be 75% or less, 70% or less, or even 65% or less.
  • the lower limit of T380 is, for example, 1% or more, and may be 5% or more.
  • the formed pressure-sensitive adhesive sheet has a surface resistivity of 9 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less.
  • the surface resistivity of the formed adhesive sheet is 5 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 1 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 9 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 5 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 3 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 1 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 9 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 5 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 3 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 2 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less Further, it may be 1 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less.
  • the lower limit of surface resistivity is, for example, 1 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ or more.
  • the ratio a/b of the peel strength a of one principal surface to the peel strength b of the other principal surface of the pressure-sensitive adhesive sheet thus formed is, for example, 0.5. It may be 5 or more and 2 or less, 0.67 or more and 1.5 or less, 0.75 or more and 1.33 or less, or 0.91 or more and 1.1 or less.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may be a solvent type.
  • the peel strength (of the main surface) of the adhesive sheet is, for example, a 180 ° peel strength evaluated by the test method specified in Method 1 of Item 10.3 of Japanese Industrial Standards (JIS) Z0237: 2009. good.
  • a glass plate may be used instead of a stainless steel plate as the test plate for carrying out this test method.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) may be for OLEDs, and more specifically, for optical laminates included in OLEDs. However, the use of the pressure-sensitive adhesive composition (I) is not limited to the above examples.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 1 in FIG. 1 is formed from the pressure-sensitive adhesive composition (I).
  • the adhesive sheet 1 contains, for example, a cured product of (meth)acrylic polymer (A).
  • the adhesive sheet 1 can be formed from the adhesive composition (I) as follows.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) or a mixture of the pressure-sensitive adhesive composition (I) and a solvent is applied to a base film to form a coating film, and the formed coating film is dried. An adhesive sheet 1 is formed.
  • the pressure-sensitive adhesive composition (I) is thermally cured by heat during drying.
  • active energy ray-curable (photocurable) for example, a monomer (group) that becomes a (meth)acrylic polymer (A) by polymerization, and, if necessary, partial polymerization of the monomer (group) A mixture of substances, a polymerization initiator, an additive, a solvent, etc.
  • the base film may be a film (release liner) whose coating surface has undergone a release treatment.
  • the adhesive sheet 1 formed on the base film can be transferred to any layer.
  • the base film may be an optical film, and in this case, an optical laminate including the adhesive sheet 1 and the optical film is obtained.
  • Coating is, for example, roll coating, kiss roll coating, gravure coating, reverse coating, roll brushing, spray coating, dip roll coating, bar coating, knife coating, air knife coating, curtain coating, lip coating, extrusion coating using a die coater, or the like. can be implemented by
  • the drying temperature after coating is, for example, 40 to 200°C.
  • the drying temperature may be 160° C. or lower, 150° C. or lower, 130° C. or lower, 120° C. or lower, or even 100° C. or lower.
  • the drying time is, for example, 5 seconds to 20 minutes, and may be 5 seconds to 10 minutes, or even 10 seconds to 5 minutes.
  • the drying temperature and drying time when drying after coating may be within the above ranges.
  • composition and mixture to be applied to the base film preferably have a viscosity suitable for handling and coating. Therefore, for the active energy ray-curable type, the mixture to be applied preferably contains a partial polymer of the monomer (group).
  • the coated surface is treated with a silicone compound.
  • the thickness of the adhesive sheet 1 is, for example, 1 to 200 ⁇ m, and may be 1 to 150 ⁇ m, 5 to 100 ⁇ m, 8 to 50 ⁇ m, 10 to 30 ⁇ m, or even 10 to 25 ⁇ m.
  • the adhesive sheet 1 may have a T380 of less than 80%, 75% or less, 70% or less, or even 65% or less when the thickness is 20 ⁇ m.
  • the lower limit of T380 is, for example, 1% or more, and may be 5% or more.
  • the adhesive sheet 1 has a resistance of 9 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 5 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 1 ⁇ 10 11 ⁇ / ⁇ or less, 9 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 5 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 3 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 1 ⁇ 10 10 ⁇ / ⁇ or less, 9 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 5 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 3 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, 2 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less, or even 1 ⁇ 10 9 ⁇ / ⁇ or less.
  • the lower limit of surface resistivity is, for example, 1 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ or more.
  • the adhesive sheet 1 may have a substantially uniform cured state in the thickness direction. Having a substantially uniform cure state across the thickness is particularly suitable for use in OLEDs. A substantially uniform cured state can be confirmed, for example, by checking that the peel force a on one main surface of the adhesive sheet 1 is substantially the same as the peel force b on the other main surface.
  • the ratio a/b of the peel force a to the peel force b is, for example, 0.5 or more and 2 or less, 0.67 or more and 1.5 or less, 0.75 or more and 1.33 or less, further 0.91 or more and 1 .1 or less.
  • the adhesive sheet 1 can be used for optical applications, for example.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 1 may be used for optical laminates and/or image display devices.
  • the adhesive sheet 1 is particularly suitable for use with OLEDs.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 1 may be for OLEDs, and more specifically, for optical laminates included in OLEDs.
  • the application of the adhesive sheet 1 is not limited to the above examples.
  • optical laminate An example of the optical laminate of this embodiment is shown in FIG.
  • the optical layered body 10A of FIG. 2 includes an adhesive sheet 1 and an optical film 2. As shown in FIG. The adhesive sheet 1 and the optical film 2 are laminated together. 10 A of optical laminated bodies can be used as an optical film with an adhesive sheet.
  • optical film 2 examples are a polarizing plate, a retardation layer, and a laminate film containing the polarizing plate and/or the retardation layer.
  • the optical film 2 may be a circularly polarizing plate.
  • the optical film 2 is not limited to the above examples.
  • the optical film 2 may contain a film made of glass.
  • a polarizing plate includes a polarizer.
  • a polarizer protective film may be bonded to at least one surface of the polarizer. Any pressure-sensitive adhesive or adhesive can be used for joining the polarizer and the polarizer protective film.
  • the adhesive sheet 1 may be used for bonding.
  • a polarizer is typically a polyvinyl alcohol (PVA) film in which iodine is oriented by stretching such as stretching in air (dry stretching) or stretching in boric acid solution.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the retardation layer is a retardation control layer having birefringence in the in-plane direction and/or thickness direction.
  • the retardation layer include a retardation film typified by a stretched resin film, and a retardation coating layer typified by a layer (retardation liquid crystal layer) formed by aligning and fixing a liquid crystal material. be.
  • the retardation layer includes a ⁇ / 4 plate, a ⁇ / 2 plate, an antireflection retardation layer (see, for example, paragraphs 0221, 0222, 0228 of JP-A-2012-133303), a viewing angle compensation retardation layer (for example, JP-A-2012-133303, paragraphs 0225 and 0226), or an obliquely oriented retardation layer for viewing angle compensation (eg, JP-A-2012-13303, paragraph 0227).
  • the retardation layer is not limited to the above examples as long as it is a retardation control layer having birefringence in the in-plane direction and/or the thickness direction.
  • the retardation value of the retardation layer, the arrangement angle, the three-dimensional birefringence, whether it is a single layer or a multilayer, etc. are not limited. A well-known thing can be used for a retardation layer.
  • the thickness of the optical film 2 is, for example, 1 to 200 ⁇ m.
  • the thickness of the optical film 2, which is a polarizing plate, is, for example, 1 to 150 ⁇ m, and may be 100 ⁇ m or less, 75 ⁇ m or less, 50 ⁇ m or less, 20 ⁇ m or less, or even 15 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the thickness may be 10 ⁇ m or more, 20 ⁇ m or more, 50 ⁇ m or more, 75 ⁇ m or more, or even 100 ⁇ m or more.
  • the optical film 2 may be a single layer or a laminated film composed of two or more layers.
  • the adhesive sheet 1 may be used for joining the layers.
  • FIG. 3 Another example of the optical laminate of this embodiment is shown in FIG.
  • the optical layered body 10B of FIG. 3 has a layered structure in which a release liner 3, an adhesive sheet 1 and an optical film 2 are layered in this order. By peeling off the release liner 3, the optical laminate 10B can be used as an optical film with an adhesive sheet.
  • the release liner 3 is typically a resin film.
  • resins that make up the release liner 3 are polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polycarbonates, acrylics, polystyrenes, polyamides, and polyimides.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the surface of the release liner 3 that contacts the adhesive sheet 1 may be subjected to a release treatment.
  • the release treatment is, for example, treatment with a silicone compound.
  • the release liner 3 is not limited to the above example.
  • the release liner 3 is peeled off when the optical layered body 10B is used, for example, when attached to the image forming layer.
  • the optical layered body 10C of FIG. 4 has a layered structure in which a release liner 3, an adhesive sheet 1, a retardation layer 2A, an interlayer adhesive 4 and a polarizing plate 2B are layered in this order. After peeling off the release liner 3, the optical layered body 10C can be used by attaching it to, for example, an image forming layer.
  • a circularly polarizing plate may be configured by the retardation layer 2A and the polarizing plate 2B.
  • a known adhesive can be used for the interlayer adhesive 4 .
  • the adhesive sheet 1 may be used as the interlayer adhesive 4 .
  • the optical laminate 10D of FIG. 5 has a laminated structure in which a release liner 3, an adhesive sheet 1, a retardation layer 2A, an interlayer adhesive 4, a polarizing plate 2B and a protective film 5 are laminated in this order. After peeling off the release liner 3, the optical layered body 10D can be used by attaching it to, for example, an image forming layer.
  • the protective film 5 has a function of protecting the outermost optical film 2 (polarizing plate 2B) during distribution and storage of the optical layered body 10D and when the optical layered body 10D is incorporated in an image display device. Moreover, it may be the protective film 5 that functions as a window to an external space when incorporated in the image display device.
  • Protective film 5 is typically a resin film.
  • the resin constituting the protective film 5 is, for example, polyester such as PET, polyolefin such as polyethylene and polypropylene, acrylic, cycloolefin, polyimide, and polyamide, preferably polyester.
  • the protective film 5 is not limited to the above examples.
  • the protective film 5 may be a glass film or a laminated film containing a glass film.
  • the protective film 5 may be subjected to surface treatments such as antiglare, antireflection, and antistatic.
  • the protective film 5 may be bonded to the optical film 2 with any adhesive. Bonding with the adhesive sheet 1 is also possible.
  • the optical layered body of this embodiment may not have an antistatic layer.
  • the adhesive sheet 1 formed from the adhesive composition (I) is not included in the antistatic layer.
  • the optical layered body of the present embodiment can be distributed and stored, for example, as a wound body in which a strip-shaped optical layered body is wound, or as a sheet-shaped optical layered body.
  • the optical laminate of this embodiment is typically used in an image display device.
  • An example of an image display device is OLED.
  • the use of the optical layered body is not limited to the above examples.
  • the image display device 11A of FIG. 6 has a laminated structure in which a substrate 7, an image forming layer 6, an adhesive sheet 1, a retardation layer 2A, an interlayer adhesive 4, a polarizing plate 2B and a protective film 5 are laminated in this order.
  • the image display device 11A has the optical laminates 10A, 10B, 10C, and 10D of FIGS. 2 to 5 (excluding the release liner 3).
  • the image forming layer 6 and the substrate 7 may have the same configurations as those of the substrate and the image forming layer provided in a known image display device, respectively.
  • the image forming layer 6 is, for example, an organic EL light emitting layer.
  • Substrate 7 is typically a resin film.
  • An example of the configuration of the substrate 7 is the same as the example of the configuration of the protective film 5 described above.
  • An undercoat layer may be provided on the surface of the substrate 7 on the image forming layer 6 side.
  • An antistatic layer may be provided on the surface of the substrate 7 opposite to the image forming layer 6 side.
  • Known layers can be applied to the undercoat layer and the antistatic layer. Any pressure-sensitive adhesive or adhesive can be used to bond the image forming layer 6 and the substrate 7 together.
  • the adhesive sheet 1 may be used for bonding.
  • FIG. 7 Another example of the image display device of this embodiment is shown in FIG.
  • the image display device 11B of FIG. 7 is the same as the image display device 11A of FIG. have a configuration.
  • Known layers can be applied to the touch panel 8 and the protective layer 9 .
  • the touch panel 8 typically includes a conductive layer such as a metal layer.
  • Protective layer 9 is typically a resin layer such as an acrylic resin layer.
  • the adhesive sheet 1 is suitable for suppressing corrosion of the touch panel 8 depending on its configuration.
  • the adhesive sheet 1 and the optical layered body including the adhesive sheet 1 are usually positioned on the outside light side (viewing side) of the image forming layer 6 .
  • the image display devices 11A and 11B may be OLED.
  • the image display devices 11A and 11B may be for mobile devices such as smart phones and smart watches.
  • the types of the image display devices 11A and 11B are not limited to the above examples.
  • the image display device of this embodiment can have any configuration as long as it includes the optical layered body of this embodiment.
  • the image display device of the present embodiment does not need to have an antistatic layer on the outside light side of the image forming layer 6 .
  • Tinuvin928 (benzotriazole-based) had a wide absorption range from 320 nm to 370 nm, and had an absorbance of 0.2 or more in the maximum absorption wavelength region around 349 nm.
  • Each pressure-sensitive adhesive composition of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 6 was applied to a PET film having a thickness of 38 ⁇ m (MRF38, manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd.), which is a release liner having a silicone-treated release surface. was applied to the release surface of 1 by a fountain coater, and then dried for 2 minutes in an air circulation type constant temperature oven set at 155° C. to form a 20 ⁇ m thick adhesive sheet. Next, another release liner was joined to the exposed surface of the formed pressure-sensitive adhesive sheet to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet sandwiched between a pair of release liners. A further release liner was joined so that the release surface of the film and the adhesive sheet were in contact.
  • MRF38 manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd.
  • the evaluation method of the produced adhesive sheet is shown.
  • T380 Transmittance of light with a wavelength of 380 nm
  • the antistatic ability of the pressure-sensitive adhesive sheet was evaluated as follows by producing an OLED using the pressure-sensitive adhesive sheet.
  • polarizing plate P1> (Production of polarizer) A long polyvinyl alcohol (PVA) resin film (manufactured by Kuraray, product name “PE3000”, thickness 30 ⁇ m) is uniaxially stretched in the longitudinal direction using a roll stretching machine (total stretching ratio 5.9 times) at the same time. , swelling, dyeing, cross-linking, washing and drying were sequentially performed on the resin film to prepare a polarizer having a thickness of 12 ⁇ m. In the swelling treatment, the resin film was stretched 2.2 times while being treated with pure water at 20°C.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the resin film was stretched 1.4 times while being treated with an aqueous solution containing iodine and potassium iodide at a weight ratio of 1:7 at 30°C.
  • the iodine concentration in the aqueous solution was adjusted so that the single transmittance of the polarizer to be produced was 45.0%.
  • a two-step process was employed for the cross-linking treatment.
  • the resin film was stretched 1.2 times while being treated with an aqueous solution of boric acid and potassium iodide at 40°C.
  • the content of boric acid in the aqueous solution used for the first-stage cross-linking treatment was 5.0% by weight, and the content of potassium iodide was 3.0% by weight.
  • the resin film was stretched 1.6 times while being treated with an aqueous solution of boric acid and potassium iodide at 65°C.
  • the content of boric acid in the aqueous solution used in the second-stage cross-linking treatment was 4.3% by weight, and the content of potassium iodide was 5.0% by weight.
  • a potassium iodide aqueous solution at 20° C. was used for the cleaning treatment.
  • the content of potassium iodide in the aqueous solution used for the cleaning treatment was 2.6% by weight.
  • the drying treatment was performed under drying conditions of 70° C. and 5 minutes.
  • polarizing plate P1 (Preparation of polarizing plate P1) A triacetyl cellulose (TAC) film (manufactured by Konica Minolta, product name “KC2UA”, thickness 25 ⁇ m) was attached to one main surface of the polarizer produced above with a polyvinyl alcohol-based adhesive. However, in the TAC film attached to one main surface, a hard coat (7 ⁇ m thick) was formed on the main surface opposite to the polarizer side. Thus, a polarizing plate P1 having a protective layer/polarizer structure with a hard coat was obtained.
  • TAC triacetyl cellulose
  • the pressure inside the reaction vessel was reduced to 13.3 kPa, and the temperature of the heat medium was raised to 190° C. in 1 hour. Phenol generated as the temperature of the heat medium increased was discharged out of the reaction vessel (the same applies hereinafter).
  • the pressure in the reaction vessel was changed to 6.67 kPa, and the temperature of the heat medium was raised to 230° C. in 15 minutes.
  • the stirring torque of the stirrer provided in the reaction vessel increased, the temperature of the heat medium was raised to 250° C. in 8 minutes, and the pressure in the reaction vessel was reduced to 0.200 kPa or less.
  • a single screw extruder manufactured by Isuzu Kakoki, screw diameter 25 mm, cylinder set temperature 220 ° C.), T die (width 200 mm, set temperature 220 ° C.), chill roll A long resin film having a thickness of 120 ⁇ m was obtained using a film forming apparatus equipped with a set temperature of 120 to 130° C. and a winder. Next, the obtained resin film was stretched in the width direction with a tenter stretching machine at a stretching temperature of 137 to 139° C. and a stretching ratio of 2.5 to obtain a first retardation layer.
  • Second retardation layer 20 parts by weight of a side chain type liquid crystal polymer (weight average molecular weight 5000) represented by the following chemical formula (I) (where 65 and 35 are mol% of each structural unit), a polymerizable liquid crystal exhibiting a nematic liquid crystal phase (manufactured by BASF) , trade name “Paliocolor LC242”) 80 parts by weight, and a photopolymerization initiator (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name “Irgacure 907”) 5 parts by weight are dissolved in 200 parts by weight of cyclopentanone to form a liquid crystal coating liquid.
  • a side chain type liquid crystal polymer (weight average molecular weight 5000) represented by the following chemical formula (I) (where 65 and 35 are mol% of each structural unit)
  • a polymerizable liquid crystal exhibiting a nematic liquid crystal phase manufactured by BASF
  • Paliocolor LC242 trade name “Paliocolor LC24
  • a norbornene-based resin film manufactured by Nippon Zeon, trade name “Zeonex”
  • Zeonex which is a base film
  • the coating film was cured by irradiation with ultraviolet rays to form a liquid crystal solidified layer (thickness: 0.58 ⁇ m) as a second retardation layer on the substrate film.
  • a composition was obtained.
  • the interlayer pressure-sensitive adhesive sheet prepared above was transferred to the protective layer side of the polarizing plate P1, and the polarizing plate P1 and the retardation layer R1 were bonded via the transferred interlayer pressure-sensitive adhesive sheet to obtain a circularly polarizing plate.
  • the retardation layer R1 was bonded to the polarizing plate P1 so that the second retardation layer was in contact with the interlayer adhesive sheet. Further, the bonding between the polarizing plate P1 and the retardation layer R1 is such that the angle formed by the slow axis of the first retardation layer and the absorption axis of the polarizer is counterclockwise when viewed from the side of the first retardation layer. It was implemented so that it would be 45 degrees around.
  • the corrosion prevention performance of the pressure-sensitive adhesive sheet for touch panels was evaluated by the following method. Assuming a touch panel, an aluminum vapor-deposited glass plate was prepared by laminating a glass plate, an aluminum layer (thickness: 0.4 ⁇ m), and an acrylic resin protective layer (thickness: 2 ⁇ m) in this order. Next, the above-prepared circularly polarizing plate was laminated on the acrylic resin protective layer with the pressure-sensitive adhesive sheets of Examples and Comparative Examples interposed therebetween to obtain test specimens for evaluation. Next, the specimen was left for 336 hours in a heated humidified atmosphere at a temperature of 65° C. and a relative humidity of 95%. Next, after returning the test piece to an atmosphere with a temperature of 25 ° C.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet and the circularly polarizing plate were each cut into a size of 3 cm ⁇ 3 cm and used.
  • Table 3 below shows the evaluation results for each adhesive sheet of Examples and Comparative Examples.
  • the pressure-sensitive adhesive sheets of Examples ensured high antistatic performance and UV resistance of OLEDs.
  • an adhesive sheet suitable for use in OLEDs can be formed.

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Abstract

本発明は、有機ＥＬ表示装置（ＯＬＥＤ）への使用に適した粘着剤組成物を提供する。提供される粘着剤組成物（Ｉ）は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分として含み、帯電防止剤（Ｂ）及び紫外線吸収剤（Ｃ）を更に含む。紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルにおける最大吸収波長は、３２０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下にある。粘着剤組成物（Ｉ）から粘着シートを形成したときに、粘着シートは、厚さ２０μｍにおいて波長３８０ｎｍの光に対する８０％未満の透過率、及び、９×１０11Ω／□以下の表面抵抗率を有する。

Description

粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置
　本発明は、粘着剤組成物、粘着シート、光学積層体及び画像表示装置に関する。
　近年、エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置及び液晶表示装置に代表される画像表示装置が急速に普及している。これらの画像表示装置は、通常、ＥＬ発光層や液晶層等の画像形成層と、光学フィルム及び粘着シートを含む光学積層体と、を備える積層構造を有する。粘着シートは、主として、光学積層体に含まれるフィルム間の接合や、画像形成層と光学積層体との接合に使用される。光学フィルムの例は、偏光板、位相差フィルム及び偏光板と位相差フィルムとを一体化した位相差フィルム付き偏光板である。特許文献１には、光学積層体の一例が開示されている。
特開２００８－０３１２１４号公報
　ＥＬ表示装置の一種である有機ＥＬ表示装置（以下、ＯＬＥＤと記載）では、外光に含まれる紫外線によって有機ＥＬ発光層が劣化しやすい。また、スマートフォンやスマートウォッチのＯＬＥＤを典型例としてタッチパネルがＯＬＥＤに組み込まれることがあるが、ＯＬＥＤの表示部に指で触れたときに、意図せぬ発光がＯＬＥＤに生じることがある。ＯＬＥＤに要求されている更なる高精細化や優れた発色性能を考慮すると、上記発光は抑制することが望まれる。特許文献１では、これらの点について考慮されていない。
　本発明は、ＯＬＥＤへの使用に適した粘着剤組成物の提供を目的とする。
　本発明は、
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分として含む粘着剤組成物であって、
　帯電防止剤（Ｂ）及び紫外線吸収剤（Ｃ）を更に含み、
　前記紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルにおける最大吸収波長は、３２０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下にあり、
　前記粘着剤組成物から粘着シートを形成したときに、前記粘着シートは、
　　厚さ２０μｍにおいて波長３８０ｎｍの光に対する８０％未満の透過率、及び
　　９×１０11Ω／□以下の表面抵抗率、
　を有する、粘着剤組成物、
　を提供する。
　別の側面において、本発明は、
　上記本発明の粘着剤組成物から形成された粘着シート、
　を提供する。
　別の側面において、本発明は、
　上記本発明の粘着シートと、光学フィルムと、を含む、光学積層体、
　を提供する。
　別の側面において、本発明は、
　上記本発明の光学積層体を備える画像表示装置、
　を提供する。
　本発明の粘着剤組成物から形成された粘着シートによれば、波長３８０ｎｍ以下の紫外線の透過が抑制される。また、本発明者らの検討によれば、表示部に触れた際のＯＬＥＤの意図せぬ発光は、主として、接触により生じた静電気の帯電に起因するが、上記粘着シートの使用によってＯＬＥＤの帯電を抑制できる。このため、本発明の粘着剤組成物はＯＬＥＤへの使用に適している。
図１は、本発明の粘着シートの一例を模式的に示す断面図である。 図２は、本発明の光学積層体の一例を模式的に示す断面図である。 図３は、本発明の光学積層体の一例を模式的に示す断面図である。 図４は、本発明の光学積層体の一例を模式的に示す断面図である。 図５は、本発明の光学積層体の一例を模式的に示す断面図である。 図６は、本発明の画像表示装置の一例を模式的に示す断面図である。 図７は、本発明の画像表示装置の一例を模式的に示す断面図である。
　以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら説明する。本発明は、以下に示す実施形態に限定されない。
　本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルを意味する。また、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及びメタクリレートを意味する。
［粘着剤組成物（Ｉ）］
　＜（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）＞
　本実施形態の粘着剤組成物（Ｉ）は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を含む。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、主成分として粘着剤組成物（Ｉ）に含まれる。換言すれば、粘着剤組成物（Ｉ）は、アクリル系粘着剤組成物である。主成分とは、組成物においても最も含有率の大きな成分を意味する。主成分の含有率は、例えば５０重量％以上であり、６０重量％以上、７０重量％以上、７５重量％以上、更には８０重量％以上であってもよい。
　［（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）］
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、炭素数１～３０のアルキル基を側鎖に有する（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を有することが好ましい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、上記構成単位を主たる単位として有していてもよい。アルキル基は、直鎖状であっても分岐を有していてもよい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を１種又は２種以上有していてもよい。（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）の例は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ペンチル（メタ）アクリレート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ｎ－へキシル（メタ）アクリレート、イソヘキシル（メタ）アクリレート、イソヘプチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ－ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ－ドデシル（メタ）アクリレート（ラウリル（メタ）アクリレート）、ｎ－トリデシル（メタ）アクリレート及びｎ－テトラデシル（メタ）アクリレートである。本明細書において「主たる単位」とは、ポリマーが有する全構成単位のうち、例えば５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、更に好ましくは８０重量％以上を占める単位を意味する。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、長鎖アルキル基を側鎖に有する（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を有していてもよい。当該単量体（Ａ１）の例は、ｎ－ドデシル（メタ）アクリレート（ラウリル（メタ）アクリレート）である。本明細書において「長鎖アルキル基」とは、炭素数６～３０のアルキル基を意味する。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、ホモポリマーとしたときにガラス転移温度（Ｔｇ）が－７０～－２０℃の範囲にある（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位を有していてもよい。当該単量体（Ａ１）の例は、ｎ－ブチルアクリレートである。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）に由来する構成単位以外の構成単位を有していてもよい。当該構成単位は、（メタ）アクリル系単量体（Ａ１）と共重合可能な単量体（Ａ２）に由来する。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、当該構成単位を１種又は２種以上有していてもよい。
　単量体（Ａ２）の例は、芳香環含有単量体である。芳香環含有単量体は、芳香環含有（メタ）アクリル系単量体であってもよい。芳香環含有単量体の例は、フェニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル化β－ナフトール（メタ）アクリレート及びビフェニル（メタ）アクリレートである。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における芳香環含有単量体に由来する構成単位の含有率は、例えば０～５０重量％であり、１～３０重量％、５～２５重量％、８～２０重量％、１０～１９重量％、更には１３～１８重量％であってもよく、０重量％であっても（当該構成単位を含まなくても）よい。
　単量体（Ａ２）の別の例は、水酸基含有単量体である。水酸基含有単量体は、水酸基含有（メタ）アクリル系単量体であってもよい。水酸基含有単量体の例は、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、１０－ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート及び１２－ヒドロキシラウリル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、並びに（４－ヒドロキシメチルシクロヘキシル)－メチルアクリレートである。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における水酸基含有単量体に由来する構成単位の含有率は、５重量％以下であってもよく、３重量％以下、２重量％以下、１重量％以下、０．５重量％以下、更には０．１重量％以下であってもよく、０重量％であっても（当該構成単位を含まなくても）よい。
　単量体（Ａ２）の別の例は、以下の化学式（１）に示す（メタ）アクリレートである。式（１）のＲ1は、水素原子又はメチル基である。式（１）のＲ2は、アルキル基である。アルキル基は、直鎖状であっても分岐を有していてもよい。Ｒ2は、好ましくは直鎖状のアルキル基である。Ｒ2の例は、メチル基及びエチル基である。式（１）のｎは、１～１５の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　式（１）に示す（メタ）アクリレートの例は、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート及びメトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレートであり、好ましくは２－メトキシエチルアクリレート（ＭＥＡ）である。式（１）の（メタ）アクリレートに由来する構成単位は、粘着剤組成物（Ｉ）から形成された粘着シートの表面抵抗率の低減に寄与しうる。詳細には、式（１）の（メタ）アクリレートに由来する構成単位によれば、後述する帯電防止剤（Ｂ）の配合量を抑制しつつ、粘着シートの表面抵抗率を低減できる傾向がある。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、式（１）の（メタ）アクリレートに由来する構成単位を、主たる単位として有していてもよい。
　単量体（Ａ２）は、カルボキシル基含有単量体、アミノ基含有単量体、アミド基含有単量体であってもよい。カルボキシル基含有単量体の例は、(メタ)アクリル酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、カルボキシペンチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸及びクロトン酸である。アミノ基含有単量体の例は、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレートである。アミド基含有単量体の例は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール－Ｎ－プロパン（メタ）アクリルアミド、アミノメチル（メタ）アクリルアミド、アミノエチル（メタ）アクリルアミド、メルカプトメチル（メタ）アクリルアミド及びメルカプトエチル（メタ）アクリルアミド等のアクリルアミド系単量体；Ｎ－（メタ）アクリロイルモルフォリン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピペリジン及びＮ－（メタ）アクリロイルピロリジン等のＮ－アクリロイル複素環単量体；並びにＮ－ビニルピロリドン及びＮ－ビニル－ε－カプロラクタム等のＮ－ビニル基含有ラクタム系単量体である。
　単量体（Ａ２）は、多官能性単量体であってもよい。多官能性単量体の例は、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート（１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート）、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート及びウレタンアクリレート等の多官能アクリレート；並びにジビニルベンゼンである。多官能アクリレートは、好ましくは１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートである。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）におけるカルボキシル基含有単量体、アミノ基含有単量体、アミド基含有単量体及び多官能性単量体に由来する構成単位の含有率の合計は、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１０重量％以下、更に好ましくは８重量％以下である。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が当該構成単位を有する場合、含有率の合計は、例えば０．０１重量％以上であり、１重量％以上、２重量％以上、更には３重量％以上であってもよい。（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、多官能性単量体に由来する構成単位を含まなくてもよい。
　その他の単量体（Ａ２）の例は、（メタ）アクリル酸グリシジル及び（メタ）アクリル酸メチルグリシジル等のエポキシ基含有単量体；ビニルスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸基含有単量体；リン酸基含有単量体；（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル及び（メタ）アクリル酸イソボルニル等の脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル；酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；スチレン及びビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物；エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン及びイソブチレン等のオレフィン類、又はジエン類；ビニルアルキルエーテル等のビニルエーテル類；並びに塩化ビニルである。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）における上記その他の単量体（Ａ２）に由来する構成単位の含有率の合計は、例えば３０重量％以下であり、１０重量％以下であってもよく、０重量％である（当該構成単位を含まない）ことが好ましい。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、上述した１種又は２種以上の単量体を公知の方法により重合して形成できる。単量体と、単量体の部分重合物とを重合してもよい。重合は、例えば、溶液重合、乳化重合、塊状重合、熱重合、活性エネルギー線重合により実施できる。光学的透明性に優れる粘着シートを形成できる観点からは、溶液重合、活性エネルギー線重合が好ましい。重合は、単量体及び／又は部分重合物と酸素との接触を避けて実施することが好ましく、このために、例えば、窒素等の不活性ガス雰囲気下における重合、あるいは樹脂フィルム等により酸素を遮断した状態での重合を採用できる。形成する（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等のいずれの態様であってもよい。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を形成する重合系は、１種又は２種以上の重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の種類は、重合反応により選択でき、例えば、熱重合開始剤、光重合開始剤であってもよい。
　溶液重合に使用する溶媒は、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類である。ただし、溶媒は上記例に限定されない。溶媒は、２種以上の溶媒の混合溶媒であってもよい。
　溶液重合に使用する重合開始剤は、例えば、アゾ系重合開始剤、過酸化物系重合開始剤、レドックス系重合開始剤である。過酸化物系重合開始剤は、例えば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ－ブチルペルマレエートである。なかでも、特開２００２－６９４１１号公報に開示のアゾ系重合開始剤が好ましい。当該アゾ系重合開始剤は、例えば、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、２，２’－アゾビス－２－メチルブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチル、４，４’－アゾビス－４－シアノバレリアン酸である。ただし、重合開始剤は上記例に限定されない。アゾ系重合開始剤の使用量は、例えば、単量体の全量１００重量部に対して０．０５～０．５重量部であり、０．１～０．３重量部であってもよい。
　活性エネルギー線重合に使用する活性エネルギー線は、例えば、α線、β線、γ線、中性子線、電子線等の電離性放射線、及び紫外線である。活性エネルギー線は、紫外線が好ましい。紫外線の照射による重合は、光重合とも称される。活性エネルギー線重合の重合系は、典型的には、光重合開始剤を含む。活性エネルギー重合の重合条件は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）が形成される限り、限定されない。
　光重合開始剤は、例えば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α－ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤である。ただし、光重合開始剤は上記例に限定されない。
　ベンゾインエーテル系光重合開始剤は、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、アニソールメチルエーテルである。アセトフェノン系光重合開始剤は、例えば、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４－フェノキシジクロロアセトフェノン、４－（ｔ－ブチル）ジクロロアセトフェノンである。α－ケトール系光重合開始剤は、例えば、２－メチル－２－ヒドロキシプロピオフェノン、１－［４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル］－２－メチルプロパン－１－オンである。芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤は、例えば、２－ナフタレンスルホニルクロライドである。光活性オキシム系光重合開始剤は、例えば、１－フェニル－１，１－プロパンジオン－２－（ｏ－エトキシカルボニル）－オキシムである。ベンゾイン系光重合開始剤は、例えば、ベンゾインである。ベンジル系光重合開始剤は、例えば、ベンジルである。ベンゾフェノン系光重合開始剤は、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンである。ケタール系光重合開始剤は、例えば、ベンジルジメチルケタールである。チオキサントン系光重合開始剤は、例えば、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントンである。
　光重合開始剤の使用量は、例えば、単量体の全量１００重量部に対して０．０１～１重量部であり、０．０５～０．５重量部であってもよい。
　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、例えば、１００万～２８０万であり、粘着シートの耐久性及び耐熱性の観点からは、１２０万以上、更には１４０万以上であってもよい。本明細書におけるポリマー及びオリゴマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）の測定に基づく値（ポリスチレン換算）である。
　粘着剤組成物（Ｉ）における（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の含有率は、固形分比で、例えば５０重量％以上であり、６０重量％以上、７０重量％以上、更には８０重量％以上であってもよい。含有率の上限は、例えば９９重量％以下であり、９７重量％以下、９５重量％以下、９３重量％以下、更には９０重量％以下であってもよい。
　＜帯電防止剤（Ｂ）＞
　粘着剤組成物（Ｉ）は、帯電防止剤（Ｂ）を更に含む。帯電防止剤（Ｂ）の配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば１０重量部未満であり、８重量部以下、７重量部以下、６重量部以下、５重量部以下、４重量部以下、３重量部以下、２重量部以下、１重量部以下、０．８重量部以下、０．６重量部以下、０．５重量部以下、０．３重量部以下、０．１重量部以下、更には０．０５重量部以下であってもよい。配合量の下限は、例えば０．００５重量部以上である。スマートフォン等の携帯機器に用いるＯＬＥＤを典型例として、画像表示装置の内部にタッチパネルが組み込まれることがある。画像形成層よりも視認側にタッチパネルが配置されたオンセル等も存在する。タッチパネルには、金属層等の導電層が通常含まれているが、本発明者らの検討によれば、導電層、特に金属層は、帯電防止剤（Ｂ）による腐食を受けやすい。この観点からは、帯電防止剤（Ｂ）の配合量が少ないほど、粘着剤組成物（Ｉ）はＯＬＥＤへの使用に特に適している。
　帯電防止剤（Ｂ）の例は、塩等のイオン性化合物である。イオン性化合物は、常温（２５℃）で液体のイオン液体であってもよい。イオン性化合物は、例えば導電性微粒子に比べて、通常、粘着剤組成物（Ｉ）への相溶性が高く、光学的透明性に優れる粘着シートの形成に適している。なお、粘着剤組成物（Ｉ）は、導電性微粒子を実質的に含まなくてもよい。本明細書において、粘着剤組成物（Ｉ）が実質的に含まないとは、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．５重量部以下、好ましくは０．１重量部以下、より好ましくは０．０５重量部以下、更に好ましくは０．０１重量部以下の含有量であることを意味する。
　イオン性化合物を構成するカチオンの例は、金属イオン及びオニウムイオンである。金属イオンの例は、アルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンである。アルカリ金属イオンは、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン及びカリウムイオンであり、リチウムイオンであってもよい。アルカリ土類金属イオンは、例えば、マグネシウムイオン及びカルシウムイオンである。ただし、金属イオンは、上記例に限定されない。
　オニウムイオンの例は、窒素原子、リン原子及び硫黄原子から選ばれる少なくとも１つの原子がプラス（＋）に帯電したイオンである。オニウムイオンは有機イオンであってもよく、この場合、環状有機化合物のイオンであっても、鎖状有機化合物のイオンであってもよい。環状有機化合物は、芳香族であっても、脂肪族等の非芳香族であってもよい。オニウムイオンの例は、Ｎ－エチル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アンモニウムイオン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アンモニウムイオン、Ｎ－エチル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－プロピルアンモニウムイオン、Ｎ－メチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリオクチルアンモニウムイオン、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－Ｎ－プロピルアンモニウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオン、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラヘキシルアンモニウムイオン及びＮ－メチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリブチルアンモニウムイオン等の４級アンモニウムイオン；炭素数４～１６のアルキル基により置換されたＮ－アルキルピリジニウム等のピリジニウムイオン；炭素数２～１０のアルキル基（例えばエチル基）で置換された１，３－アルキルメチルイミダゾリウムイオン、炭素数２～１０のアルキル基で置換された１，２－ジメチル－３－アルキルイミダゾリウム等のイミダゾリウムイオン；ホスホニウムイオン、ピロリジニウムイオン、ピリダジニウムイオン、ピリミジニウムイオン、ピラジニウムイオン、ピラゾリウムイオン、チアゾリウムイオン、オキサゾリウムイオン、トリアゾリウムイオン、並びにピペリジニウムイオンである。ただし、オニウムイオンは、上記例に限定されない。
　イオン性化合物を構成するアニオンの例は、フルオライド、クロライド、ブロマイド、ヨーダイド、ペルクロレート（ＣｌＯ4 -）、ヒドロキシド（ＯＨ-）、カーボネート（ＣＯ3 2-）、ニトレート（ＮＯ3 -）、スルホネート（ＳＯ4 -）、メチルベンゼンスルホネート（ＣＨ3（Ｃ6Ｈ4）ＳＯ3 -）、ｐ－トルエンスルホネート（ＣＨ3Ｃ6Ｈ4ＳＯ3 -）、カルボキシベンゼンスルホネート（ＣＯＯＨ（Ｃ6Ｈ4）ＳＯ3 -）、トリフルオロメタンスルホネート（ＣＦ3ＳＯ2 -）、ベンゾエート（Ｃ6Ｈ5ＣＯＯ-）、アセテート（ＣＨ3ＣＯＯ-）、トリフルオロアセテート（ＣＦ3ＣＯＯ-）、テトラフルオロボレート（ＢＦ4 -）、テトラベンジルボレート（Ｂ（Ｃ6Ｈ5）4 -）、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ6 -）、トリスペンタフルオロエチルトリフルオロホスフェート（Ｐ（Ｃ2Ｆ5）3Ｆ3 -）、ビスフルオロスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯ2Ｆ）2 -）、ビストリフルオロメタンスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯ2ＣＦ3）2 -）、ビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯＣ2Ｆ5）2 -）、ビスペンタフルオロエタンカルボニルイミド（Ｎ（ＣＯＣ2Ｆ5）2 -）、ビスペルフルオロブタンスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯ2Ｃ4Ｆ9）2 -）、ビスペルフルオロブタンカルボニルイミド（Ｎ（ＣＯＣ4Ｆ9）2 -）、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド（Ｃ（ＳＯ2ＣＦ3）3 -）及びトリストリフルオロメタンカルボニルメチド（Ｃ（ＳＯ2ＣＦ3）3 -）である。ただし、アニオンは、上記例に限定されない。
　帯電防止剤（Ｂ）は、硫黄原子を含むアニオンを含んでいてもよい。硫黄原子を含むアニオンの例は、ビスフルオロスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯ2Ｆ）2 -）及びビストリフルオロメタンスルホニルイミド（Ｎ（ＳＯ2ＣＦ3）2 -）である。
　帯電防止剤（Ｂ）は、有機塩であってもよい。また、帯電防止剤（Ｂ）は、リチウム塩であってもよく、カチオン及びアニオンとして、それぞれリチウムイオン及び有機イオンを含むリチウム有機塩であってもよい。
　帯電防止剤（Ｂ）の具体例は、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビスフルオロスルホニルイミド、リチウムビス（トリフルオロメタン）スルホンイミド（ＬｉＴＦＳｉ）、エチルメチルピロリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＥＭＰＴＦＳｉ）及びトリブチルメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＴＢＭＡＴＦＳｉ）である。
　帯電防止剤（Ｂ）は、リン原子を含んでいなくてもよい。本発明者らの検討によれば、リン原子を含む帯電防止剤（Ｂ）はタッチパネル（の導電層）を腐食しやすい傾向にある。
　粘着剤組成物（Ｉ）は、１種又は２種以上の帯電防止剤（Ｂ）を含んでいてもよい。
　＜紫外線吸収剤（Ｃ）＞
　粘着剤組成物（Ｉ）は、紫外線吸収剤（Ｃ）を更に含む。紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルにおける最大吸収波長は、３２０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下にある。なお、波長３２０ｎｍ以下の紫外線は、波長３２０ｎｍ以上の紫外線に比べて外光に含まれる量が少なく、また、有機ＥＬ発光層よりも外光側（視認側）に位置する層により多くが吸収されうるため、外光によるＯＬＥＤの劣化に関して考慮の必要性が相対的に小さい。吸収スペクトルは、例えば、イソプロピルアルコール等の溶媒に濃度０．００１重量％で紫外線吸収剤（Ｃ）を溶解させた溶液に対する分光光度測定により評価できる。
　紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルにおける最大吸収波長は、３３０ｎｍ以上３７５ｎｍ以下にあってもよく、３３５ｎｍ以上３７０ｎｍ以下、更には３４０ｎｍ以上３７０ｎｍ以下にあってもよい。また、紫外線吸収剤（Ｃ）は、最大値１に吸光度を規格化した吸収スペクトルにおいて、波長３２０ｎｍ以上３７０ｎｍ以下の帯域にわたって０．１以上、更には０．２以上の吸光度を有していてもよい。これらの紫外線吸収剤（Ｃ）は、紫外線によるＯＬＥＤの劣化の抑制に特に適している。
　紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば１５重量部未満であり、１０重量部以下、７重量部以下、５重量部以下、３重量部以下、２．５重量部以下、２重量部以下、１．５重量部以下、１重量部以下、０．８重量部以下、０．７重量部以下、０．６重量部以下、更には０．５重量部以下であってもよい。配合量の下限は、例えば０．１重量部以上である。
　紫外線吸収剤（Ｃ）は、吸収スペクトルにおける最大吸収波長が３２０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下にある限り、例えば、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、オキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸エステル系紫外線吸収剤、又はシアノアクリレート系紫外線吸収剤であってもよい。各紫外線吸収剤は、それぞれ、トリアジン骨格、ベンゾトリアゾール骨格、ベンゾフェノン骨格、オキシベンゾフェノン骨格、サリチル酸エステル構造、及びシアノアクリレート構造を有する化合物である。紫外線吸収剤（Ｃ）は、好ましくはトリアジン系又はベンゾトリアゾール系であり、より好ましくはトリアジン系である。トリアジン系である紫外線吸収剤（Ｃ）は、１分子中に少なくとも１個、好ましくは２個、より好ましくは３個のヒドロキシフェニル基及び／又はアルコキシ（メトキシ、エトキシ、プロポキシ等）フェニル基を有していてもよい。また、トリアジン系である紫外線吸収剤（Ｃ）は、１分子中に少なくとも１個、好ましくは２個のヒドロキシフェニル基を有していてもよい。これらの紫外線吸収剤（Ｃ）、なかでも１分子中に３個のヒドロキシフェニル基及び／又はアルコキシフェニル基を有する紫外線吸収剤（Ｃ）は、波長３２０ｎｍ以上３７０ｎｍ以下の帯域における吸光度の変動が少ないこともあって、紫外線によるＯＬＥＤの劣化の抑制に特に適している。
　トリアジン系紫外線吸収剤の例は、２，４－ビス－［｛４－（４－エチルヘキシルオキシ）－４－ヒドロキシ｝－フェニル］－６－（４－メトキシフェニル）－１,３,５－トリアジン（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ　Ｓ、ＢＡＳＦ製）、２，４－ビス［２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル］－６－（２，４－ジブトキシフェニル）－１,３,５－トリアジン（ＴＩＮＵＶＩＮ　４６０、ＢＡＳＦ製）、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヒドロキシフェニルと［（Ｃ１０－Ｃ１６（主としてＣ１２－Ｃ１３）アルキルオキシ）メチル］オキシランとの反応生成物（ＴＩＮＵＶＩＮ４００、ＢＡＳＦ製）、２－［４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－５－［３－（ドデシルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ］フェノール）、２－（２，４－ジヒドロキシフェニル）－４，６－ビス－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジンと（２－エチルヘキシル）－グリシド酸エステルの反応生成物（ＴＩＮＵＶＩＮ４０５、ＢＡＳＦ製）、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［（ヘキシル）オキシ］－フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ１５７７、ＢＡＳＦ製）、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［２－（２－エチルヘキサノイルオキシ）エトキシ］－フェノール（ＡＤＫ　ＳＴＡＢ　ＬＡ４６、ＡＤＥＫＡ製）、２－（２－ヒドロキシ－４－［１－オクチルオキシカルボニルエトキシ］フェニル）－４，６－ビス（４－フェニルフェニル）－１，３，５－トリアジン（ＴＩＮＵＶＩＮ４７９、ＢＡＳＦ社製）である。
　ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の例は、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ　９２８、ＢＡＳＦ製）、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール（ＴＩＮＵＶＩＮ　ＰＳ、ＢＡＳＦ製）、ベンゼンプロパン酸及び３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ（Ｃ７－９側鎖及び直鎖アルキル）のエステル化合物（ＴＩＮＵＶＩＮ３８４－２、ＢＡＳＦ製）、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ９００、ＢＡＳＦ製）、メチル－３－（３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート／ポリエチレングリコール３００の反応生成物（ＴＩＮＵＶＩＮ１１３０、ＢＡＳＦ製）、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－ｐ－クレゾール（ＴＩＮＵＶＩＮ　Ｐ、ＢＡＳＦ製）、２（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ２３４、ＢＡＳＦ製）、２－〔５－クロロ（２Ｈ）－ベンゾトリアゾール－２－イル〕－４－メチル－６－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ３２６、ＢＡＳＦ製）、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ３２８、ＢＡＳＦ製）、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ３２９、ＢＡＳＦ製）、メチル３－（３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートとポリエチレングリコール３００との反応生成物（ＴＩＮＵＶＩＮ２１３、ＢＡＳＦ製）、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－ドデシル－４－メチルフェノール（ＴＩＮＵＶＩＮ５７１、ＢＡＳＦ製）、２－［２－ヒドロキシ－３－（３、４、５，６－テトラヒドロフタルイミドーメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール（Ｓｕｍｉｓｏｒｂ２５０、住友化学工業製）である。
　粘着剤組成物（Ｉ）は、１種又は２種以上の紫外線吸収剤（Ｃ）を含んでいてもよい。
　［添加剤］
　粘着剤組成物（Ｉ）は、その他の添加剤を含んでいてもよい。添加剤の例は、架橋剤、シランカップリング剤、顔料及び染料等の着色剤、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、リワーク向上剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、重合禁止剤、防錆剤、無機充填材、有機充填材、金属粉等の粉体、粒子、箔状物である。防錆剤は、ベンゾトリアゾール系（例えば、城北化学工業製、ＢＴ１２０、ＢＴ－ＬＸ、ＴＴ－ＬＸ等）であってもよい。添加剤は、(メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば１０重量部以下、好ましくは５重量部以下、より好ましくは１重量部以下の範囲で配合できる。
　架橋剤の例は、有機系架橋剤及び多官能性金属キレートである。有機系架橋剤の例は、イソシアネート系架橋剤、過酸化物系架橋剤、エポキシ系架橋剤及びイミン系架橋剤である。有機系架橋剤及び多官能性金属キレートは、溶剤型及び活性エネルギー線硬化型のいずれの型の粘着剤組成物に対しても使用できる。粘着剤組成物（Ｉ）が溶剤型である場合、架橋剤は、好ましくは過酸化物系架橋剤、イソシアネート系架橋剤である。過酸化物系架橋剤とイソシアネート系架橋剤とを併用してもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）が架橋剤を含む場合、その配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば０．０１～１０重量部であり、０．１～５重量部、更には０．１～３重量部であってもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）がシランカップリング剤を含む場合、その配合量は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、例えば０．０１～５重量部以下であり、３重量部以下、１重量部以下、０．５重量部以下、０．２重量部以下、０．１重量部以下、更には０．０５重量部以下であってもよい。粘着剤組成物（Ｉ）は、シランカップリング剤を含まなくてもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）は、吸収スペクトルにおける最大吸収波長が３８０ｎｍを超える発色性化合物を実質的に含まなくてもよい。発色性化合物の最大吸収波長は、３８５ｎｍ以上、３９０ｎｍ以上、３９５ｎｍ以上、４００ｎｍ以上、４１０ｎｍ以上、更には４２０ｎｍ以上であってもよい。可視光に最大吸収波長を有する発色性化合物を実質的に含まないことは、ＯＬＥＤの発色性能の向上に寄与しうる。発色性化合物の吸収スペクトルは、紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルと同様に評価できる。
　粘着剤組成物（Ｉ）の型は、例えば、エマルション型、溶剤型（溶液型）、活性エネルギー線硬化型（光硬化型）、熱溶融型（ホットメルト型）である。特性の均一性及び耐久性により優れる粘着シートを形成できる観点からは、粘着剤組成物（Ｉ）は溶剤型であってもよい。紫外線吸収剤を含む光硬化型の粘着剤組成物は、光硬化時における活性エネルギー線の入射側とその反対側との間で特性（例えば、剥離力）の変動が生じる傾向にある。溶剤型の粘着剤組成物（Ｉ）は、紫外線硬化剤等の光硬化剤を含まなくてもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）から厚さ２０μｍの粘着シートを形成したときに、形成された粘着シートは、波長３８０ｎｍの光に対する透過率（以下、Ｔ３８０と記載）により表して、８０％未満の透過率を有する。形成された粘着シートのＴ３８０は、７５％以下、７０％以下、更には６５％以下であってもよい。Ｔ３８０の下限は、例えば１％以上であり、５％以上であってもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）から粘着シートを形成したときに、形成された粘着シートは、９×１０11Ω／□以下の表面抵抗率を有する。形成された粘着シートの表面抵抗率は、５×１０11Ω／□以下、１×１０11Ω／□以下、９×１０10Ω／□以下、５×１０10Ω／□以下、３×１０10Ω／□以下、１×１０10Ω／□以下、９×１０9Ω／□以下、５×１０9Ω／□以下、３×１０9Ω／□以下、２×１０9Ω／□以下、更には１×１０9Ω／□以下であってもよい。表面抵抗率の下限は、例えば１×１０7Ω／□以上である。
　粘着剤組成物（Ｉ）から粘着シートを形成したときに、形成された粘着シートにおける一方の主面の剥離力ａと他方の主面の剥離力ｂとの比ａ／ｂは、例えば０．５以上２以下であり、０．６７以上１．５以下、０．７５以上１．３３以下、更には０．９１以上１．１以下であってもよい。このとき、粘着剤組成物（Ｉ）は、溶剤型でありうる。粘着シートの（主面の）剥離力は、例えば、日本産業規格（ＪＩＳ）Ｚ０２３７：２００９の項目１０．３の方法１に定められた試験方法により評価した１８０°引きはがし剥離力であってもよい。なお、この試験方法を実施する際の試験板には、ステンレス板の代わりにガラス板を使用してもよい。
　粘着剤組成物（Ｉ）は、ＯＬＥＤ用であってもよく、より具体的には、ＯＬＥＤが備える光学積層体用であってもよい。ただし、粘着剤組成物（Ｉ）の用途は、上記例に限定されない。
［粘着シート］
　本実施形態の粘着シートの一例を図１に示す。図１の粘着シート１は、粘着剤組成物（Ｉ）から形成されたものである。粘着シート１は、例えば、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の硬化物を含む。粘着シート１は、粘着剤組成物（Ｉ）から、以下のように形成できる。
　溶剤型については、例えば、粘着剤組成物（Ｉ）又は粘着剤組成物（Ｉ）と溶剤との混合物を基材フィルムに塗布して塗布膜を形成し、形成された塗布膜を乾燥して粘着シート１を形成する。乾燥時の熱により粘着剤組成物（Ｉ）は熱硬化する。活性エネルギー線硬化型（光硬化型）については、例えば、重合により（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）となる単量体（群）、並びに必要に応じて、単量体（群）の部分重合物、重合開始剤、添加剤及び溶剤等の混合物を基材フィルムに塗布し、活性エネルギー線を照射して粘着シート１を形成する。活性エネルギー線の照射前に、乾燥により溶剤を除去してもよい。基材フィルムは、塗布面に剥離処理がなされたフィルム（はく離ライナー）であってもよい。
　基材フィルム上に形成された粘着シート１は、任意の層に転写できる。また、基材フィルムは光学フィルムであってもよく、この場合、粘着シート１と光学フィルムとを含む光学積層体が得られる。
　基材フィルムへの塗布には、公知の方法を採用できる。塗布は、例えば、ロールコート、キスロールコート、グラビアコート、リバースコート、ロールブラッシュ、スプレーコート、ディップロールコート、バーコート、ナイフコート、エアーナイフコート、カーテンコート、リップコート、ダイコーター等による押出しコートにより実施できる。
　溶剤型について、塗布後の乾燥温度は、例えば、４０～２００℃である。乾燥温度は、１６０℃以下、１５０℃以下、１３０℃以下、１２０℃以下、更には１００℃以下であってもよい。乾燥時間は、例えば、５秒～２０分であり、５秒～１０分、更には１０秒～５分であってもよい。活性エネルギー線硬化型について、塗布後の乾燥を行う場合の乾燥温度及び乾燥時間は、上記範囲であってもよい。
　基材フィルムに塗布する組成物及び混合物は、取り扱い及び塗工に適した粘度を有することが好ましい。このため、活性エネルギー線硬化型については、塗布する混合物は、単量体（群）の部分重合物を含むことが好ましい。
　はく離ライナーの一例では、シリコーン化合物により塗布面の剥離処理がなされている。
　粘着シート１の厚さは、例えば、１～２００μｍであり、１～１５０μｍ、５～１００μｍ、８～５０μｍ、１０～３０μｍ、更には１０～２５μｍであってもよい。
　粘着シート１は、厚さ２０μｍのときに、８０％未満、７５％以下、７０％以下、更には６５％以下のＴ３８０を有していてもよい。Ｔ３８０の下限は、例えば１％以上であり、５％以上であってもよい。
　粘着シート１は、９×１０11Ω／□以下、５×１０11Ω／□以下、１×１０11Ω／□以下、９×１０10Ω／□以下、５×１０10Ω／□以下、３×１０10Ω／□以下、１×１０10Ω／□以下、９×１０9Ω／□以下、５×１０9Ω／□以下、３×１０9Ω／□以下、２×１０9Ω／□以下、更には１×１０9Ω／□以下の表面抵抗率を有していてもよい。表面抵抗率の下限は、例えば１×１０7Ω／□以上である。
　粘着シート１は、厚さ方向にほぼ均一な硬化状態を有していてもよい。厚さ方向にほぼ均一な硬化状態を有することは、ＯＬＥＤへの使用に特に適している。ほぼ均一な硬化状態であることは、例えば、粘着シート１の一方の主面の剥離力ａと他方の主面の剥離力ｂとがほぼ同一であることにより確認できる。剥離力ａと剥離力ｂとの比ａ／ｂは、例えば０．５以上２以下であり、０．６７以上１．５以下、０．７５以上１．３３以下、更には０．９１以上１．１以下であってもよい。
　粘着シート１は、例えば、光学用途に使用できる。粘着シート１は、光学積層体及び／又は画像表示装置に使用してもよい。粘着シート１は、ＯＬＥＤへの使用に特に適している。換言すれば、粘着シート１は、ＯＬＥＤ用であってもよく、より具体的には、ＯＬＥＤが備える光学積層体用であってもよい。ただし、粘着シート１の用途は、上記例に限定されない。
［光学積層体］
　本実施形態の光学積層体の一例を図２に示す。図２の光学積層体１０Ａは、粘着シート１と光学フィルム２とを含む。粘着シート１と光学フィルム２とは互いに積層されている。光学積層体１０Ａは、粘着シート付き光学フィルムとして使用できる。
　光学フィルム２の例は、偏光板、位相差層、並びに偏光板及び／又は位相差層を含む積層フィルムである。光学フィルム２は、円偏光板であってもよい。ただし、光学フィルム２は、上記例に限定されない。光学フィルム２は、ガラス製のフィルムを含んでいてもよい。
　偏光板は、偏光子を含む。偏光子の少なくとも一方の面に偏光子保護フィルムが接合されていてもよい。偏光子と偏光子保護フィルムとの接合には、任意の粘着剤や接着剤を使用できる。粘着シート１を接合に使用してもよい。偏光子は、典型的には、空中延伸（乾式延伸）、ホウ酸水中延伸等の延伸によってヨウ素が配向されたポリビニルアルコール（ＰＶＡ）フィルムである。
　位相差層は、面内方向及び／又は厚さ方向に複屈折を有する位相差制御層である。位相差層の例は、延伸された樹脂フィルムを典型例とする位相差フィルム、並びに液晶材料の配向及び固定化により形成された層（位相差液晶層）を典型例とする位相差コーティング層である。
　位相差層は、λ／４板、λ／２板、反射防止用位相差層（例えば特開２０１２－１３３３０３号公報の段落０２２１，０２２２，０２２８参照）、視野角補償用位相差層（例えば特開２０１２－１３３３０３号公報の段落０２２５，０２２６参照）、視野角補償用の傾斜配向位相差層（例えば特開２０１２－１３３０３号公報の段落０２２７参照）であってもよい。位相差層は、面内方向及び／又は厚さ方向に複屈折を有する位相差制御層である限り、上記例に限定されない。位相差層の位相差値、配置角度、３次元複屈折率、単層であるか多層であるか等についても限定されない。位相差層には、公知のものを使用可能である。
　光学フィルム２の厚さは、例えば１～２００μｍである。偏光板である光学フィルム２の厚さは、例えば１～１５０μｍであり、１００μｍ以下、７５μｍ以下、５０μｍ以下、２０μｍ以下、更には１５μｍ以下であってもよい。厚さの下限は、１０μｍ以上、２０μｍ以上、５０μｍ以上、７５μｍ以上、更には１００μｍ以上であってもよい。
　光学フィルム２は、単層であっても、２以上の層から構成される積層フィルムであってもよい。光学フィルム２が積層フィルムである場合、各層の接合に粘着シート１を使用してもよい。
　本実施形態の光学積層体の別の一例を図３に示す。図３の光学積層体１０Ｂは、はく離ライナー３、粘着シート１及び光学フィルム２がこの順に積層された積層構造を有する。光学積層体１０Ｂは、はく離ライナー３を剥離することで、粘着シート付き光学フィルムとして使用できる。
　はく離ライナー３は、典型的には、樹脂フィルムである。はく離ライナー３を構成する樹脂の例は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、アクリル、ポリスチレン、ポリアミド、並びにポリイミドである。はく離ライナー３における粘着シート１と接する面には、剥離処理がなされていてもよい。剥離処理は、例えばシリコーン化合物による処理である。ただし、はく離ライナー３は上記例に限定されない。はく離ライナー３は、光学積層体１０Ｂの使用時、例えば画像形成層への貼付時、には剥離される。
　本実施形態の光学積層体の別の一例を図４に示す。図４の光学積層体１０Ｃは、はく離ライナー３、粘着シート１、位相差層２Ａ、層間粘着剤４及び偏光板２Ｂがこの順に積層された積層構造を有する。光学積層体１０Ｃは、はく離ライナー３を剥離した後、例えば画像形成層に貼付して使用できる。位相差層２Ａ及び偏光板２Ｂにより円偏光板が構成されていてもよい。
　層間粘着剤４には、公知の粘着剤を使用できる。粘着シート１を層間粘着剤４に使用してもよい。
　本実施形態の光学積層体の別の一例を図５に示す。図５の光学積層体１０Ｄは、はく離ライナー３、粘着シート１、位相差層２Ａ、層間粘着剤４、偏光板２Ｂ及び保護フィルム５がこの順に積層された積層構造を有する。光学積層体１０Ｄは、はく離ライナー３を剥離した後、例えば画像形成層に貼付して使用できる。
　保護フィルム５は、光学積層体１０Ｄの流通及び保管時、並びに光学積層体１０Ｄを画像表示装置に組み込んだ状態において、最外層である光学フィルム２（偏光板２Ｂ）を保護する機能を有する。また、画像表示装置に組み込んだ状態において、外部空間へのウィンドウとして機能する保護フィルム５であってもよい。保護フィルム５は、典型的には、樹脂フィルムである。保護フィルム５を構成する樹脂は、例えば、ＰＥＴ等のポリエステル、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン、アクリル、シクロオレフィン、ポリイミド、並びにポリアミドであり、ポリエステルが好ましい。ただし、保護フィルム５は上記例に限定されない。保護フィルム５は、ガラス製のフィルム、又はガラス製のフィルムを含む積層フィルムであってもよい。保護フィルム５には、アンチグレア、反射防止、帯電防止等の表面処理が施されていてもよい。
　保護フィルム５は、任意の粘着剤によって光学フィルム２に接合されていてもよい。粘着シート１による接合も可能である。
　本実施形態の光学積層体は、帯電防止層を備えていなくてもよい。なお、粘着剤組成物（Ｉ）から形成された粘着シート１は、帯電防止層に含まれない。
　本実施形態の光学積層体は、例えば、帯状の光学積層体を巻回した巻回体として、あるいは枚葉状の光学積層体として、流通及び保管が可能である。
　本実施形態の光学積層体は、典型的には、画像表示装置に用いられる。画像表示装置の例はＯＬＥＤである。ただし、光学積層体の用途は、上記例に限定されない。
［画像表示装置］
　本実施形態の画像表示装置の一例を図６に示す。図６の画像表示装置１１Ａは、基板７、画像形成層６、粘着シート１、位相差層２Ａ、層間粘着剤４、偏光板２Ｂ及び保護フィルム５がこの順に積層された積層構造を有している。画像表示装置１１Ａは、図２～５の光学積層体１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ，１０Ｄを有している（ただし、はく離ライナー３を除く）。画像形成層６及び基板７は、公知の画像表示装置が備える基板及び画像形成層と、それぞれ同様の構成を有していればよい。画像形成層６は、例えば、有機ＥＬ発光層である。基板７は、典型的には、樹脂フィルムである。基板７の構成の例は、上述した保護フィルム５の構成の例と同じである。基板７の画像形成層６側の面には、下塗層が設けられていてもよい。基板７の画像形成層６側とは反対側の面には、帯電防止層が設けられていてもよい。下塗層及び帯電防止層には、公知の層を適用できる。画像形成層６と基板７との接合には、任意の粘着剤や接着剤を使用できる。粘着シート１を接合に使用してもよい。
　本実施形態の画像表示装置の別の一例を図７に示す。図７の画像表示装置１１Ｂは、画像形成層６と粘着シート１との間に、画像形成層６の側から順にタッチパネル８及び保護層９を備える以外は、図６の画像表示装置１１Ａと同じ構成を有する。タッチパネル８及び保護層９には、公知の層を適用できる。タッチパネル８は、典型的には、金属層等の導電層を備えている。保護層９は、典型的には、アクリル樹脂層等の樹脂層である。粘着シート１は、その構成によっては、タッチパネル８の腐食の抑制に適している。
　本実施形態の画像表示装置において粘着シート１、及び粘着シート１を備える光学積層体は、通常、画像形成層６よりも外光側（視認側）に位置している。
　画像表示装置１１Ａ，１１Ｂは、ＯＬＥＤであってもよい。画像表示装置１１Ａ，１１Ｂは、スマートフォンやスマートウォッチ等の携帯機器用であってもよい。ただし、画像表示装置１１Ａ，１１Ｂの種類は、上記例に限定されない。
　本実施形態の画像表示装置は、本実施形態の光学積層体を備える限り、任意の構成を有しうる。本実施形態の画像表示装置は、画像形成層６よりも外光側に帯電防止層を備えていなくてもよい。
　以下、実施例により、本発明を更に詳細に説明する。本発明は、以下に示す実施例に限定されない。
　以下の説明に示す略称又は名称と化合物との対応は、次のとおりである。
　ＢＡ：ｎ－ブチルアクリルレート
　ＡＡ：アクリル酸
　ＨＢＡ：４－ヒドロキシブチルアクリレート
　ＮＶＰ：Ｎ－ビニルピロリドン
　ＰＥＡ：フェノキシエチルアクリレート
　ＭＥＡ：メトキシエチルアクリレート
　ＡＣＭＯ：アクリロイルモルフォリン
　ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビスイソブチロニトリル
　ＬｉＴＦＳｉ：リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド
　ＡＳ１１０：１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（フルオロスルホニル）イミド（第一工業製薬製、エレクセルＡＳ－１１０）
　Tinosorb S：２，４－ビス－［｛４－（４－エチルヘキシルオキシ）－４－ヒドロキシ｝－フェニル］－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン（ＢＡＳＦジャパン製）
　Tinuvin 928：２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール（ＢＡＳＦジャパン製）
　Ｃ／Ｌ：トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（イソシアネート系架橋剤；東ソー製、コロネートＬ）
　Ｘ－４１－１８１０：シランカップリング剤（信越化学工業製）
　Ｘ－４１－１０５６：シランカップリング剤（信越化学工業製）
　［（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の作製］
　（合成例１）
　撹拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、及び冷却器を備えた４つ口フラスコに、ＢＡ９９．０重量部及びＨＢＡ１．０重量部を仕込んだ。次に、ＢＡ及びＨＢＡの混合物１００重量部に対して、重合開始剤としてＡＩＢＮ０．１重量部を加え、緩やかに撹拌しながら窒素ガスを導入してフラスコ内を窒素置換した後、フラスコ内の液温を５５℃付近に保って重合反応を７時間進行させた。次に、得られた反応液に酢酸エチルを加えて固形分濃度１２重量％に調整して、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ－１）の溶液を得た。
　（合成例２～５）
　使用する単量体及びその仕込み量を以下の表１に示す種類及び量とした以外は、合成例１と同様にして、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ－２）～（Ａ－５）の溶液を得た。
　合成例１～５で使用した単量体及び仕込み量を以下の表１にまとめる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　［粘着剤組成物及び粘着シートの作製］
　（実施例１～１１、比較例１～６）
　以下の表２に示すように（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の固形分１００重量部に対して帯電防止剤（Ｂ）、紫外線吸収剤（Ｃ）及び架橋剤を混合して、溶剤型（実施例１～１１、比較例１～６）の粘着剤組成物を得た。紫外線吸収剤（Ｃ）に用いたＴｉｎｏｓｏｒｂ　Ｓ（トリアジン系）は、１分子中に２個のヒドロキシフェニル基と１個のアルコキシフェニル基とを有すると共に、３４６ｎｍ付近の最大吸収波長域において０．５５以上の吸光度を有していた。また、Ｔｉｎｕｖｉｎ９２８（ベンゾトリアゾール系）は、３２０ｎｍ以上３７０ｎｍ以下にわたって広く吸収を持つと共に、３４９ｎｍ付近の最大吸収波長域において０．２以上の吸光度を有していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例１～１１及び比較例１～６の各粘着剤組成物を、それぞれ、剥離面にシリコーン処理が施されたはく離ライナーである、厚さ３８μｍのＰＥＴフィルム（三菱化学ポリエステルフィルム製、ＭＲＦ３８）の剥離面にファウンテンコーターにより塗布した後、１５５℃に設定した空気循環式恒温オーブンにて２分間乾燥させて、厚さ２０μｍの粘着シートを形成した。次に、形成した粘着シートの露出面に対して更なる上記はく離ライナーを接合して、一対のはく離ライナーにより挟持された粘着シートを得た。更なるはく離ライナーは、当該フィルムの剥離面と粘着シートとが接するように接合した。作製した実施例１～１１の各粘着シートについて、双方の主面の剥離力ａ，ｂを上述の方法により評価したところ、いずれも、１近傍の剥離力の比ａ／ｂを有していた。
　作製した粘着シートの評価方法を示す。
　［波長３８０ｎｍの光の透過率（Ｔ３８０）］
　一方のはく離ライナーを剥がして、粘着シートをガラス板の表面に接合させた。次に、他方のはく離ライナーを剥がした後、紫外可視光分光光度計（大塚電子製、ＬＰＦ－２００）を用いて、粘着シートの厚さ方向のＴ３８０を評価した。Ｔ３８０の評価では、予め測定しておいた波長３８０ｎｍの光に対するガラス板（厚さ方向）の透過率をベースラインとする補正を実施した。
　［表面抵抗率］
　一方のはく離ライナーを剥がして室内（温度２５±５℃、相対湿度５０±１０％）で１分間放置した後、露出面の表面抵抗率を高抵抗抵抗率計（三菱化学アナリテック製、ハイレスタＭＣＰ－ＨＴ４５０）を用いて評価した。
　［帯電抑制能］
　粘着シートの帯電抑制能は、当該粘着シートを用いてＯＬＥＤを作製し、以下のように評価した。
　＜偏光板Ｐ１の作製＞
　（偏光子の作製）
　長尺状のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂フィルム（クラレ製、製品名「ＰＥ３０００」、厚さ３０μｍ）を、ロール延伸機を用いて長手方向に一軸延伸（総延伸倍率５．９倍）すると同時に、上記樹脂フィルムに対して膨潤、染色、架橋、洗浄及び乾燥の各処理を順に施して、厚さ１２μｍの偏光子を作製した。膨潤処理では、上記樹脂フィルムを２０℃の純水で処理しながら２．２倍延伸した。染色処理では、ヨウ素及びヨウ化カリウムを重量比１：７で含有する３０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．４倍延伸した。水溶液中のヨウ素濃度は、作製する偏光子の単体透過率が４５．０％となるように調整された。架橋処理には、２段階処理を採用した。１段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた４０℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．２倍延伸した。１段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は５．０重量％、ヨウ化カリウムの含有率は３．０重量％とした。２段階目の架橋処理では、ホウ酸及びヨウ化カリウムを溶解させた６５℃の水溶液で処理しながら、上記樹脂フィルムを１．６倍延伸した。２段階目の架橋処理に用いた水溶液におけるホウ酸の含有率は４．３重量％、ヨウ化カリウムの含有率は５．０重量％とした。洗浄処理には、２０℃のヨウ化カリウム水溶液を用いた。洗浄処理に用いた水溶液におけるヨウ化カリウムの含有率は２．６重量％とした。乾燥処理は、７０℃及び５分間の乾燥条件で実施した。
　（偏光板Ｐ１の作製）
　上記作製した偏光子の一方の主面に、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルム（コニカミノルタ製、製品名「ＫＣ２ＵＡ」、厚さ２５μｍ）をポリビニルアルコール系接着剤により貼り合わせた。ただし、一方の主面に貼り合わせたＴＡＣフィルムには、偏光子側とは反対側の主面にハードコート（厚さ７μｍ）が形成されていた。このようにして、ハードコート付き保護層／偏光子の構成を有する偏光板Ｐ１を得た。
　＜位相差層Ｒ１の作製＞
　（第１の位相差層の作製）
　イソソルビド（ＩＳＢ）２６．２重量部、９，９－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレン（ＢＨＥＰＦ）１００．５重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール（１，４－ＣＨＤＭ）１０．７重量部、ジフェニルカーボネート（ＤＰＣ）１０５．１重量部、及び触媒として炭酸セシウム（０．２重量％水溶液）０．５９１重量部を反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて溶解させた（約１５分）。このとき、反応容器の熱媒温度は１５０℃とし、必要に応じて撹拌を実施した。次に、反応容器内の圧力を１３．３ｋＰａに減圧すると共に、熱媒温度を１９０℃まで１時間で上昇させた。熱媒温度の上昇に伴って発生するフェノールは、反応容器外へ抜き出した（以下、同じ）。次に、反応容器内の温度を１９０℃で１５分保持した後、反応容器内の圧力を６．６７ｋＰａに変更すると共に、熱媒温度を２３０℃まで１５分で上昇させた。反応容器が備える撹拌機の撹拌トルクが上昇してきた時点で、熱媒温度を２５０℃まで８分で上昇させ、更に、反応容器内の圧力を０．２００ｋＰａ以下とした。所定の撹拌トルクに到達後、反応を終了させ、生成した反応物を水中に押し出してペレット化した。このようにして、ＢＨＥＰＦ／ＩＳＢ／１，４－ＣＨＤＭ＝４７．４モル％／３７．１モル％／１５．５モル％の組成を有するポリカーボネート樹脂を得た。得られたポリカーボネート樹脂のガラス転移温度は１３６．６℃であり、還元粘度は０．３９５ｄＬ／ｇであった。
　作製したポリカーボネート樹脂のペレットを８０℃で５時間真空乾燥した後、単軸押出機（いすず化工機製、スクリュー径２５ｍｍ、シリンダー設定温度２２０℃）、Ｔダイ（幅２００ｍｍ、設定温度２２０℃）、チルロール（設定温度１２０～１３０℃）及び巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚さ１２０μｍの長尺状の樹脂フィルムを得た。次に、得られた樹脂フィルムを、テンター延伸機により、延伸温度１３７－１３９℃、延伸倍率２．５倍で幅方向に延伸して、第１の位相差層を得た。
　（第２の位相差層の作製）
　下記化学式（Ｉ）（式中、６５及び３５は、各構成単位のモル％）により示される側鎖型液晶ポリマー（重量平均分子量５０００）２０重量部、ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ製、商品名「ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２」）８０重量部、及び光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ製、商品名「イルガキュア９０７」）５重量部をシクロペンタノン２００重量部に溶解して、液晶塗工液を調製した。次に、基材フィルムであるノルボルネン系樹脂フィルム（日本ゼオン製、商品名「ゼオネックス」）の表面に、調製した液晶塗工液をバーコーターにより塗工した後、８０℃で４分間、加熱及び乾燥させて、塗布膜に含まれる液晶を配向させた。次に、紫外線の照射により塗布膜を硬化させて、第２の位相差層である液晶固化層（厚さ０．５８μｍ）を基材フィルム上に形成した。波長５５０ｎｍの光に対する液晶固化層の面内位相差Ｒｅは０ｎｍ、厚さ方向の位相差Ｒｔｈは－７１ｎｍであり（ｎｘ＝１．５３２６、ｎｙ＝１．５３２６、ｎｚ＝１．６５５０）、液晶固化層は、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率特性を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　（位相差層Ｒ１の作製）
　上記作製した第１の位相差層の一方の面と、第２の位相差層の液晶固化層とを接着剤を介して貼合せて、位相差層Ｒ１を作製した。
　＜層間粘着シートの作製＞
　合成例５で作製した（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ－５）の固形分１００重量部に対して架橋剤であるＣ／Ｌ０．１重量部を混合して、層間粘着剤に使用する粘着剤組成物を得た。次に、剥離面にシリコーン処理が施されたはく離ライナーである、厚さ３８μｍのＰＥＴフィルム（三菱化学ポリエステルフィルム製、ＭＲＦ３８）の剥離面に、作製した粘着剤組成物をファウンテンコーターにより塗布した後、１５５℃に設定した空気循環式恒温オーブンにて２分間乾燥させて、厚さ５μｍの層間粘着シートを形成した。
　＜円偏光板の作製＞
　上記作製した層間粘着シートを偏光板Ｐ１における保護層側に転写し、転写した層間粘着シートを介して偏光板Ｐ１と位相差層Ｒ１とを接合して、円偏光板を得た。位相差層Ｒ１は、第２の位相差層が層間粘着シートと接するように偏光板Ｐ１と接合した。また、偏光板Ｐ１と位相差層Ｒ１との接合は、第１の位相差層の側から見て、第１の位相差層の遅相軸と偏光子の吸収軸との成す角度が反時計回りに４５度となるように実施した。
　＜ＯＬＥＤの作製＞
　有機ＥＬ発光層、実施例及び比較例の各粘着シート、上記作製した円偏光板、透明粘着剤及びカバーグラス（コーニング製、ゴリラガラス（０．７ｔ））をこの順に積層して評価用のＯＬＥＤ（表示部が縦７０ｍｍ×横１６０ｍｍの長方形）を得た。
　＜帯電抑制能の評価＞
　作製したＯＬＥＤの表示部に黒色を表示させた状態で、最表面に位置するカバーガラスの周縁を黄銅棒（直径７－８ｍｍの円柱形状）により８時間こすり続けた。黄銅棒は、１００ｇｆの力をかけながら、速度１００ｍｍ／秒にて、カバーガラスの周縁を繰り返し周回させた。８時間の経過後、ＯＬＥＤの表示部を目視により観察し、緑色の発光が観察されなかった場合をＡ（良）、観察された場合をＣ（不可）とした。
　［ＯＬＥＤの耐紫外線特性］
　作製したＯＬＥＤに対してキセノンアーク試験を実施し、試験の前後におけるＯＬＥＤの白色表示輝度の劣化の有無を目視により確認した。紫外線は、最表面に位置するカバーグラス側から照射した。試験の前後において表示輝度の劣化が見られなかった場合をＡ（良）、劣化が見られた場合をＣ（不可）とした。キセノンアーク試験は、卓上キセノンアークランプ式促進耐光性試験機（ＡＴＬＡＳ製、ＳＵＮＴＥＳＴ　ＸＬＳ＋）を用いて、ＵＶ露光量９５４００ｋＪ／ｍ2で実施した。
　［腐食防止性能］
　タッチパネルに対する粘着シートの腐食防止性能は、以下の方法により評価した。タッチパネルを想定した、ガラス板、アルミ層（厚さ０．４μｍ）及びアクリル樹脂保護層（厚さ２μｍ）がこの順に積層されたアルミ蒸着ガラス板を準備した。次に、アクリル樹脂保護層上に、実施例及び比較例の各粘着シートを介して上記作製した円偏光板を積層し、評価用の試験体を得た。次に、温度６５℃及び相対湿度９５％の加熱加湿雰囲気に試験体を３３６時間放置した。次に、温度２５℃及び相対湿度５０％の雰囲気に試験体を戻した後、点灯させたバックライトの上に戴置し、アルミ層の腐食の状態を目視により確認して、粘着シートの腐食防止性能を評価した。粘着シート及び円偏光板は、それぞれ３ｃｍ×３ｃｍのサイズに切り出して使用した。
　Ａ（良）：腐食がみられない。
　Ｂ（可）：腐食はみられるが、腐食された領域の最大径は１ｍｍ未満である。
　Ｃ（不可）：最大径１ｍｍ以上の腐食された領域がみられる。
　実施例及び比較例の各粘着シートについて、評価結果を以下の表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表３に示すように、実施例の粘着シートでは、高い帯電抑制能及びＯＬＥＤの耐紫外線特性が確保された。
　本発明の粘着剤組成物によれば、ＯＬＥＤへの使用に適した粘着シートを形成できる。

Claims (10)

  1. 　（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分として含む粘着剤組成物であって、
    　帯電防止剤（Ｂ）及び紫外線吸収剤（Ｃ）を更に含み、
    　前記紫外線吸収剤（Ｃ）の吸収スペクトルにおける最大吸収波長は、３２０ｎｍ以上３８０ｎｍ以下にあり、
    　前記粘着剤組成物から粘着シートを形成したときに、前記粘着シートは、
    　　厚さ２０μｍにおいて波長３８０ｎｍの光に対する８０％未満の透過率、及び
    　　９×１０11Ω／□以下の表面抵抗率、
    　を有する、粘着剤組成物。
  2. 　前記帯電防止剤（Ｂ）の配合量が、前記（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して１０重量部未満である、請求項１に記載の粘着剤組成物。
  3. 　前記紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量が、前記（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して１５重量部未満である、請求項１又は２に記載の粘着剤組成物。
  4. 　前記紫外線吸収剤（Ｃ）がトリアジン骨格又はベンゾトリアゾール骨格を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
  5. 　溶剤型である、請求項１～４のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
  6. 　有機エレクトロルミネッセンス表示装置が備える光学積層体用である、請求項１～５のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
  7. 　請求項１～６のいずれか１項に記載の粘着剤組成物から形成された粘着シート。
  8. 　請求項７に記載の粘着シートと、光学フィルムと、を含む、光学積層体。
  9. 　前記光学フィルムが偏光板である、請求項８に記載の光学積層体。
  10. 　請求項８又は９に記載の光学積層体を備える画像表示装置。
     
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