WO2022270554A1 - 化粧料用組成物 - Google Patents

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WO2022270554A1
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acid
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恵理子 山口
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味の素株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition that is useful as a premix that can be stably and easily incorporated into cosmetics.
  • Moisturizing agents to be blended in cosmetics are required to have moisturizing power and hygroscopic power.
  • Polyaspartate has been proposed as a highly safe moisturizing agent that has both moisturizing power and hygroscopic power, provides a good feeling when applied, and is highly safe (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 since polyaspartate is an electrolytic polymer with strong cohesiveness, it is difficult to stably incorporate it into an emulsified composition. Therefore, its use and compounding amount were limited.
  • zinc pyrrolidone carboxylate which has been reported to have sebum-suppressing, antibacterial, skin-converging, and anti-aging effects, is a useful cosmetic that is widely used in various external skin preparations and hair cosmetics. It is a material (Patent Document 2).
  • Patent Document 2 a material
  • zinc pyrrolidonecarboxylate when polyaspartic acid or a salt thereof is blended with zinc pyrrolidonecarboxylate in cosmetics in order to provide high skin adhesion and moisturizing properties, these are not stable. There was a problem that it was not dissolved in and a uniform composition could not be obtained.
  • the present invention provides a cosmetic composition useful as a premix product for stably and simply blending polyaspartic acid or a salt thereof and a zinc pyrrolidonecarboxylate into the cosmetic composition. With the goal.
  • a cosmetic composition containing (A) polyaspartic acid or a salt thereof, (B) zinc pyrrolidonecarboxylate, and (C) an aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof. .
  • the aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof is an acyclic hydroxycarboxylic acid having 2 to 6 carbon atoms or a salt thereof, [1] to [3]
  • the ratio (W B /W A ) of the content (W B ) of component (B) to the content (W A ) of component (A) is less than 2.4 [1] to [4]
  • the ratio (W B /W C ) of the content ( B ) of component (B) to the content (W C ) of component (C) is less than 3.3, [1] to [5]
  • the cosmetic composition according to any one of [1] to [11] which has a pH of 7 to 13 at 25°C.
  • the cosmetic composition according to any one of [1] to [12] which is added to a powder-containing cosmetic.
  • [14] A cosmetic containing the cosmetic composition according to any one of [1] to [12] and powder.
  • [19] A cosmetic containing the cosmetic composition according to [16] or [17].
  • the present invention it is possible to provide a cosmetic composition containing polyaspartic acid or a salt thereof and zinc pyrrolidonecarboxylate and having excellent stability thereof.
  • the reduction in the molecular weight of polyaspartic acid or its salt is suppressed, and the solution stability of polyaspartic acid or its salt and zinc pyrrolidonecarboxylate is improved.
  • the cosmetic composition can be stably and easily incorporated into cosmetics, and exhibits high moisturizing properties, good adhesion to the skin, sebum-suppressing effects, antibacterial effects, skin-converging effects, anti-aging effects, and the like. It is useful as a premix product for cosmetics that can provide
  • the cosmetic composition of the present invention contains (A) polyaspartic acid or a salt thereof, (B) zinc pyrrolidone carboxylate, and (C) an aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof. do.
  • the polyaspartic acid contained as the component (A) in the cosmetic composition of the present invention is obtained by polymerizing L-aspartic acid, D-aspartic acid or DL-aspartic acid through an ⁇ -amide bond or a ⁇ -amide bond. It is.
  • poly-L-aspartic acid and poly-DL-aspartic acid are preferably used, and poly-L-aspartic acid is more preferably used.
  • any of ⁇ -amide conjugates, ⁇ -amide conjugates, mixtures of ⁇ -amide conjugates and ⁇ -amide conjugates can be used, but ⁇ -amide conjugates and ⁇ -amide Mixtures of amide conjugates are preferably used.
  • those having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000 as measured by gel filtration chromatography are used, and those having a weight average molecular weight of 2,000 to 50,000 are preferred. More preferably 2,000 to 10,000, even more preferably 3,000 to 5,000.
  • the salt of polyaspartic acid described above can also be used as the component (A).
  • the salt of polyaspartic acid is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt that can be used in a composition for skin.
  • Alkali metal salts such as lithium salt, sodium salt, potassium salt; salts, alkaline earth metal salts such as calcium salts; salts with inorganic bases such as ammonium salts; alkanolamine salts such as monoethanolamine salts, diethanolamine salts, and triethanolamine salts; arginine salts, lysine salts, histidine salts, etc.
  • Salts with organic bases such as salts with basic amino acids are exemplified, and alkali metal salts such as sodium salts are preferably used.
  • Polyaspartic acid or a salt thereof can be produced by a known method.
  • a mixture of ⁇ -amide conjugates and ⁇ -amide conjugates can be obtained by a solid polymerization method (The Journal of the American Chemical Society 82 3745 (1960), etc.) in which amino acids are directly heated and condensed.
  • a method of ring-opening the N-carboxylic acid anhydride of an amino acid and decarboxylating polymerization (Journal of Polymer Science A14 2065 (1976), JP-A-46-27828, etc.), a method of polymerizing an active amino acid ester (JP-A 54-47799), a method of thermally polymerizing N-dithiocarbonylalkoxycarbonylamino acid (Japanese Patent Publication 45-9391), etc., to obtain ⁇ -amides.
  • a polymer retaining the optical activity of aspartic acid used as a starting material can be obtained by ring-opening polymerization of N-carboxylic acid anhydrides of amino acids.
  • polyaspartic acid or a salt thereof may be produced by a known method as described above and used, but commercially available products provided by Ajinomoto Co., Inc., etc. can also be used.
  • the polyaspartic acid or salt thereof may be used singly, or two or more may be selected and used in combination.
  • the content (W A ) of component (A) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 2.5% by mass or more, more preferably 3% by mass or more.
  • the content (W A ) of component (A) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 13% by mass or less, more preferably 10% by mass or less.
  • the content (W A ) of component (A) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, It is more preferably 4% by mass or more, still more preferably 6% by mass or more, and particularly preferably 8% by mass or more.
  • the content (W A ) of component (A) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 13% by mass or less. , more preferably 11% by mass or less, and particularly preferably 10% by mass or less.
  • the content (W A ) of component (A) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 2% by mass to 20% by mass, more preferably 2% by mass. to 15% by mass, more preferably 3% to 13% by mass, even more preferably 4% to 13% by mass, even more preferably 6% to 13% by mass, and even more More preferably, it may be 8 wt% to 13 wt%, 8 wt% to 11 wt% or 8 wt% to 10 wt%.
  • a salt of polyaspartic acid is contained as component (A)
  • the above content is expressed in terms of the free form.
  • the zinc pyrrolidonecarboxylic acid salt contained as the component (B) in the cosmetic composition of the present invention is a zinc salt of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid, and has D-, L- and DL-forms. Both can be used, but the L-form and the DL-form are preferably used, and the L-form is more preferably used. These may be used individually by 1 type, and may be used in mixture of 2 or more types. Also, the ratio of the D-isomer and the L-isomer when using the DL-isomer is not particularly limited.
  • Pyrrolidonecarboxylic acid zinc salt can be used after being produced by a chemical synthesis method, an enzymatic method, a genetic recombination method, or the like, but a commercially available product provided by each company can also be used.
  • the content (W B ) of component (B) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more.
  • the content (W B ) of component (B) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 12% by mass or less, more preferably 10% by mass or less.
  • the content (W B ) of component (B) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, It is more preferably 3% by mass or more, and even more preferably 4% by mass or more.
  • the content (W B ) of component (B) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 15% by mass or less, more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. and more preferably 10% by mass or less.
  • the content (W B ) of component (B) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass to 15% by mass, more preferably 2% by mass. 13 mass %, more preferably 3 mass % to 12 mass %, and even more preferably 4 mass % to 10 mass %.
  • the aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms contained as component (C) is an acyclic or cyclic carboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms. , has one or more hydroxy groups.
  • Such aliphatic hydroxycarboxylic acids include glycolic acid, lactic acid, tartronic acid, glyceric acid, hydroxybutyric acid (2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, ⁇ -hydroxybutyric acid), malic acid, tartaric acid, citramalic acid, citric acid, Examples include acyclic hydroxycarboxylic acids such as isocitric acid, leucic acid, mevalonic acid, pantoic acid and pantothenic acid; and cyclic hydroxycarboxylic acids such as quinic acid and shikimic acid.
  • the component (C) is an acyclic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms.
  • Acids are preferred, glycolic acid, lactic acid, tartronic acid, glyceric acid, hydroxybutyric acid (2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, ⁇ -hydroxybutyric acid), malic acid, tartaric acid, citramaric acid, citric acid, isocitric acid, leucic acid , mevalonic acid, pantoic acid, and other acyclic hydroxycarboxylic acids having 2 to 6 carbon atoms are more preferred, and citric acid is particularly preferred.
  • component (C) includes lactic acid, tartronic acid, glyceric acid, hydroxybutyric acid (2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, ⁇ -hydroxybutyric acid), malic acid, tartaric acid, citramaric acid, citric acid, isocitric acid, Acyclic hydroxycarboxylic acids having 3 to 6 carbon atoms such as leucic acid, mevalonic acid and pantoic acid are more preferable, and hydroxycarboxylic acids having 4 to 6 carbon atoms and two or more such as malic acid, tartaric acid, citric acid and isocitric acid.
  • Acyclic hydroxycarboxylic acids having a carboxyl group are even more preferred, and acyclic hydroxycarboxylic acids having 6 carbon atoms and two or more carboxyl groups such as citric acid and isocitric acid are even more preferred, and citric acid is particularly preferred. preferable.
  • a salt of the above hydroxycarboxylic acid can also be used as the component (C).
  • Such salts are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable salts and are used in compositions for skin, but alkali metal salts such as lithium salts, sodium salts, potassium salts; magnesium salts, calcium salts; alkaline earth metal salts such as salts; salts with inorganic bases such as ammonium salts; alkanolamine salts such as monoethanolamine salts, diethanolamine salts and triethanolamine salts; heterocyclic amine salts such as morpholine salts and piperidine salts; salts with organic bases such as salts with basic amino acids such as arginine salts, lysine salts and histidine salts, and alkali metal salts such as sodium salts are preferably used.
  • the above-described aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof may be extracted from plants and animals richly containing them, purified, and used. Although it may be used after being produced by a genetic recombination method or the like, a commercially available product provided by each company can also be used.
  • the aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof may be used alone, or two or more may be selected and used in combination.
  • the content (W C ) of component (C) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 0.4% by mass or more, more preferably 0.7% by mass or more.
  • the content (W C ) of component (C) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 12% by mass or less, more preferably 7.5% by mass or less.
  • the content (W C ) of component (C) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 0.4% by mass or more, more preferably 0.7% by mass.
  • component (C) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 15% by mass or less, more preferably 12% by mass or less, and even more preferably 8% by mass or less. and more preferably 5% by mass or less.
  • the content (W C ) of component (C) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 0.4% by mass to 15% by mass, more preferably is 0.4% by mass to 12% by mass, more preferably 0.7% by mass to 12% by mass, even more preferably 0.7% by mass to 8% by mass, even more preferably 1% by mass % to 8% by weight, even more preferably 1% to 5% by weight, especially preferably 1.5% to 5% by weight or 1.7% to 5% by weight.
  • component (C) When a salt of an aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms is contained as component (C), the above content is expressed in terms of the educt.
  • the ratio (W B /W A ) of the content (W B ) of component (B) to the content (W A ) of component (A) is 2.0. It is preferably less than 4, more preferably 2 or less. The ratio is preferably 0.08 or more, more preferably 0.12 or more. In another embodiment of the present invention, the ratio (W B /W A ) of the content of component (B) (W B ) to the content of component ( A ) (W A ) is less than 2.4. It is preferably 2 or less, more preferably 1 or less. The ratio is preferably 0.08 or more, more preferably 0.12 or more, still more preferably 0.36 or more, and even more preferably 0.55 or more.
  • the ratio (W B /W A ) of the content (W B ) of component (B) to the content (W A ) of component (A) is 0.08 or more. preferably less than 4, more preferably 0.08 to 2, even more preferably 0.12 to 2, even more preferably 0.36 to 2, 0.36 to 1 and even more preferably between 0.55 and 1.
  • the ratio (W B /W C ) of the content (W B ) of component (B) to the content (W C ) of component (C) is preferably less than 3.3, and 3 or less. is more preferred.
  • the ratio is preferably 0.25 or more, more preferably 0.45 or more.
  • the ratio (W B /W C ) of the content (B) of component ( B ) to the content (W C ) of component (C) is 0.25 or more. is preferably 0.45 or more, more preferably 1 or more, and even more preferably 1.5 or more.
  • the ratio (W B /W C ) of the content (W B ) of component (B) to the content (W C ) of component (C) is 0.25 or more. It is preferably less than 3, more preferably 0.45 to 3, even more preferably 1 to 3, even more preferably 1.5 to 3.
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain pyrrolidone carboxylic acid or an alkali metal salt thereof, which is a moisturizing agent, as component (D).
  • pyrrolidone carboxylic acid can be used in any of D-, L- and DL-forms, but the L-form and DL-form are preferably used, and the L-form is more preferably used.
  • Alkali metal salts of pyrrolidonecarboxylic acid include lithium salts, sodium salts, potassium salts and the like, and sodium salts are preferably used.
  • Pyrrolidone carboxylic acid or an alkali metal salt thereof can be used after being produced by a chemical synthesis method, an enzymatic method, a genetic recombination method, or the like, but a commercially available product provided by each company can also be used.
  • one of the pyrrolidonecarboxylic acids or alkali metal salts thereof may be used alone, or two or more may be selected and used in combination.
  • the content (W D ) of component (D) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1.5% by mass or more, more preferably 2.5% by mass or more.
  • the content (W D ) of component (D) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 18% by mass or less, more preferably 11% by mass or less.
  • the content (W D ) of component (D) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1.5% by mass or more, more preferably 2.5% by mass. or more, more preferably 4% by mass or more.
  • the content (W D ) of component (D) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 18% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and still more preferably 12% by mass or less. , and more preferably 11% by mass or less.
  • the content (W D ) of component (D) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1.5% by mass to 18% by mass, more preferably is 2.5% by mass to 18% by mass, more preferably 2.5% by mass to 15% by mass, even more preferably 4% by mass to 15% by mass, even more preferably 4% by mass to It can be 12 wt% or 4 wt% to 11 wt%.
  • the cosmetic composition of the present invention may further contain arginine or a salt thereof as a skin conditioning agent as component (E).
  • Arginine (2-amino-5-guanidinopentanoic acid) is a naturally occurring basic amino acid, and any of D-, L- and DL-forms can be used.
  • the -form is preferably used, and the L-form is more preferably used.
  • the salt of arginine is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt that can be used in a composition for skin, and examples thereof include acid addition salts and salts with bases. Specific examples include inorganic bases, organic bases, inorganic acids, salts with organic acids, salts with amino acids, and the like.
  • salts with inorganic bases include salts with alkali metals such as lithium, sodium and potassium, salts with alkaline earth metals such as magnesium and calcium, and ammonium salts.
  • salts with organic bases include salts with alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine, and salts with heterocyclic amines such as morpholine and piperidine.
  • Salts with inorganic acids include, for example, salts with hydrohalic acid (hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, etc.), sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and the like.
  • salts with organic acids include salts with monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid and propanoic acid; salts with saturated dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid and succinic acid; salts with saturated dicarboxylic acids; salts with tricarboxylic acids such as aconitic acid; salts with keto acids such as ⁇ -ketoglutaric acid; Salts with amino acids include salts with aliphatic amino acids such as alanine; salts with aromatic amino acids such as tyrosine; salts with basic amino acids such as lysine; salts with acidic amino acids such as aspartic acid and glutamic acid; Examples thereof include salts with amino acids that form lactams such as glutamic acid.
  • monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid and propanoic acid
  • salts with saturated dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid and succinic acid
  • Each of the above salts may be a hydrate (hydrated salt), and examples of such hydrates include monohydrate to hexahydrate.
  • free form arginine and hydrochloride are preferably used.
  • Arginine or a salt thereof may be either one extracted and purified from naturally occurring animals or plants, or one obtained by chemical synthesis, fermentation, enzymatic method, genetic recombination, or the like. , commercial products provided by each company may be used.
  • one of the above arginines or salts thereof may be used alone, or two or more may be selected and used in combination.
  • the content (W E ) of component (E) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass to 5% by mass.
  • a salt of arginine is contained as the component (E)
  • the above content is expressed in terms of the free form.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises, in addition to the above components (A), (B) and (C), an acidic amino acid and its salt capable of functioning as a moisturizing agent or a skin conditioning agent as a component (F), It may contain one or more selected from the group consisting of basic amino acids other than arginine and salts thereof, and neutral amino acids and salts thereof.
  • acidic amino acids examples include glutamic acid (2-aminopentanedioic acid) and aspartic acid (2-aminobutanedioic acid).
  • Basic amino acids other than arginine include lysine (2,6-diaminohexanoic acid), histidine (2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl) propionic acid), citrulline (2-amino-5-( carbamoylamino)pentanoic acid), ornithine (2,5-diaminopentanoic acid) and the like.
  • Neutral amino acids include glycine (aminoethanoic acid) having an alkyl chain, alanine (2-aminopropionic acid), valine (2-amino-3-methylbutanoic acid), leucine (2-amino-4-methylpentanoic acid), isoleucine (2-amino-3-methylpentanoic acid), serine with a hydroxy group (2-amino-3-hydroxypropanoic acid), threonine (2-amino-3-hydroxybutanoic acid), sulfur-containing cysteine (2- amino-3-sulfanylpropionic acid), methionine (2-amino-4-(methylthio)butanoic acid), asparagine having an amide group (2-amino-3-carbamoylpropionic acid), glutamine (2-amino-4-carbamoyl butanoic acid), proline with an imino group (pyrrolidine-2-carboxylic acid), phenylalanine with an
  • any of the D-, L-, and DL-forms can be used for the above-mentioned amino acids other than glycine, but the L-form and the DL-form are preferably used, and the L-form is more preferably used.
  • the salt of each amino acid described above is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt and is used in a composition for skin. Salts and base salts and hydrates are included.
  • the acidic amino acids described above are in the form of free forms and alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, and the basic amino acids other than arginine are in the form of free forms and acid addition salts such as hydrochlorides. Neutral amino acids are preferably used in the free form.
  • the acidic amino acids and their salts, the basic amino acids other than arginine and their salts, and the neutral amino acids and their salts are all extracted and purified from naturally occurring animals and plants, or chemically synthesized or fermented. , those obtained by an enzymatic method, a gene recombination method, or the like may be used, and commercially available products provided by each company may also be used.
  • one selected from the group consisting of acidic amino acids and salts thereof, basic amino acids other than arginine and salts thereof, and neutral amino acids and salts thereof is used alone. may be used, or two or more may be selected and used in combination. From the viewpoint of the effect of improving the moisturizing properties of the cosmetic composition of the present invention, it is preferable to use two or more selected from the group consisting of the above amino acids and salts thereof, and from the group consisting of acidic amino acids and salts thereof.
  • One or more selected, one or more selected from the group consisting of basic amino acids other than arginine and salts thereof, and one or more selected from the group consisting of neutral amino acids and salts thereof can be used in combination. more preferred.
  • amino acids constituting natural moisturizing factors such as aspartic acid and glutamic acid, lysine and histidine, threonine, serine, Proline, glycine, alanine, valine, leucine, phenylalanine, tyrosine, citrulline and ornithine and salts thereof are preferably used.
  • glutamic acid and its salts one or more selected from the group consisting of lysine and its salts
  • one selected from the group consisting of serine and its salts It is particularly preferred to use more than one species in combination.
  • the content (W F ) of component (F) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 0.5% by mass to 3% by mass as the total content of component (F).
  • a salt of an acidic amino acid, a basic amino acid other than arginine, or a neutral amino acid is contained as the component (F)
  • the content of the salt is expressed in terms of the free form, and the above content is Calculated.
  • the cosmetic composition of the present invention contains the above-described component (D) or It is preferable to use the (F) component, and it is more preferable to use both the (D) component and the (F) component.
  • the above-described (E ) component is preferably used.
  • the above components (D), (E) and (F) are added. Use in cosmetic compositions is particularly preferred.
  • the pH of the cosmetic composition of the present invention is preferably adjusted to 7-13, more preferably 7-11, more preferably 7.5-8. It is more preferably adjusted to be 5.
  • the pH of the cosmetic composition is within the above range, the reduction in molecular weight of polyaspartic acid or a salt thereof, which is the component (A), is favorably suppressed, and the stability is improved.
  • the cosmetic composition of the present invention is preferably adjusted to have a pH of 7 to 13, more preferably 7 to 11. is more preferably adjusted to 7.5 to 8.7, and even more preferably adjusted to 7.5 to 8.5.
  • the pH of the cosmetic composition can be adjusted by using pH adjusters commonly used in cosmetics, such as hydrochloric acid, phosphoric acid, succinic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium acetate, sodium hydrogen phosphate, 1- It can be carried out with amino-2-propanol and the like.
  • the pH of the cosmetic composition is measured at 25° C. by a normal glass electrode method.
  • the cosmetic composition of the present invention preferably further comprises any one or more of components (D), (E), and (F) in addition to the above components (A) to (C), and if necessary
  • formulation methods well known in the field of formulations such as the 17th revision of the Japanese Pharmacopoeia General Rules for Formulations [3]
  • Forms such as liquids such as solutions, suspensions, and emulsions; semisolid forms such as gels, pastes, and creams; solid forms such as powders, granules, and tablets. can do.
  • additives examples include excipients, binders, disintegrants, lubricants, coating agents, bases, solvents, emulsifiers, dispersants, suspending agents, stabilizers, thickeners, antioxidants, Preservatives, preservatives, fragrances, coloring agents and the like are included.
  • the cosmetic composition of the present invention When the cosmetic composition of the present invention is added to cosmetics, the cosmetic composition of the present invention is used in order to easily and efficiently perform the operation of adding and mixing the cosmetic composition of the present invention.
  • general additives other than pH adjusters include water, solvents such as 1,3-butylene glycol and glycerin; Animal and vegetable oils and fats such as fats; waxes such as carnauba wax, beeswax and jojoba oil; fatty alcohols such as octyldodecanol, cetanol and stearyl alcohol; fatty acids such as oleic acid, palmitic acid and stearic acid; squalane, white petrolatum, liquid paraffin , ceresin, microcrystalline wax and other hydrocarbons and other oleaginous bases, alginic acid propylene glycol ester, sodium dioctyl sulfosuccinate, soybean lecithin, povidone and other suspending agents; lecithin, hydrogenated lecithin, polyoxyethylene hydrogenated castor oil , polyoxyethylene alkyl ether (polyoxyethylene oleyl ether, etc.), polyoxyethylene sorbitan
  • moisturizing agents such as sodium edetate and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol
  • stabilizers such as sodium edetate and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol
  • antioxidants such as ascorbic acid, sodium erythorbate, tocopheryl acetate, dibutylhydroxytoluene
  • sorbic acid sodium dehydroacetate, paraoxybenzoic acid
  • Preservatives such as methyl, propyl parahydroxybenzoate, butyl parahydroxybenzoate and phenoxyethanol
  • dyes; pigments; fragrances and the like can be used as necessary.
  • the cosmetic composition of the present invention includes the above (In addition to any one or more of the components A) to (C), or the components (A) to (C) and the components (D), (E), and (F), one type of polyhydric alcohol It is preferable to contain at least Examples of polyhydric alcohols include propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol (pentylene glycol), and the like.
  • the content of the polyhydric alcohol in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass to 50% by mass, more preferably 5% by mass to 20% by mass.
  • other highly water-soluble moisturizing agents such as trimethylglycine, Urea and the like are preferably contained.
  • the content of the other moisturizing agent in the cosmetic composition of the present invention is preferably 1% by mass to 50% by mass, more preferably 1% by mass to 20% by mass.
  • the cosmetic composition of the present invention preferably contains water.
  • Water suitable for producing cosmetics such as distilled water and purified water such as ion-exchanged water, is used as the water.
  • the water content in the cosmetic composition of the present invention can be appropriately adjusted depending on the preferred content of other components, but is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and still more preferably 30% by mass. More preferably, it is 40% by mass or more, preferably 95% by mass or less, more preferably 93% by mass or less, even more preferably 80% by mass or less, and even more preferably 70% by mass or less.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises the components (A), (B), (C), (D), (E), (F), water, and water.
  • Optional additives include pH adjusters, excipients, binders, disintegrants, lubricants, coating agents, bases, solvents, emulsifiers, dispersants, suspending agents, stabilizers, thickening agents,
  • the cosmetic composition can consist of only one or more selected from the group consisting of antioxidants, preservatives, preservatives, fragrances, colorants, and moisturizing agents.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises (A) polyaspartic acid or a salt thereof; (B) pyrrolidonecarboxylic acid zinc salt, (C) an aliphatic hydroxycarboxylic acid having 1 to 10 carbon atoms or a salt thereof; (D) pyrrolidonecarboxylic acid or an alkali metal salt thereof; (E) arginine or a salt thereof; (F) one or more selected from the group consisting of acidic amino acids and salts thereof, basic amino acids other than arginine and salts thereof, and neutral amino acids and salts thereof; (G) water, and (H) optional additives such as pH adjusters, excipients, binders, disintegrants, lubricants, coating agents, bases, solvents, emulsifiers, dispersants, suspending agents , one or more selected from the group consisting of stabilizers, thickeners, antioxidants, preservatives, preservatives, fragrances,
  • the component (A) is 2.5% by mass to 13% by mass and the component (B) is 1% by mass to 1% by mass. 12% by mass, 0.4% to 12% by mass of component (C), 1.5% to 18% by mass of component (D), 1% to 5% by mass of component (E), 0% by mass of component (F). 5% by mass to 3% by mass, 10% by mass to 93.1% by mass of component (G), and 50% by mass or less of component (H). More preferable ranges for the contents of the components in the cosmetic composition of the present invention in the above aspect are as described above.
  • the cosmetic composition of the present invention of the above aspect has, when the total amount is 100% by mass, (A) 2% by mass to 20% by mass, and (B) 1% by mass to 1% by mass. 15% by mass, 0.4% to 15% by mass of component (C), 1.5% to 18% by mass of component (D), 1% to 5% by mass of component (E), 0% by mass of component (F). 5% by mass to 3% by mass, 10% by mass to 93.6% by mass of component (G), and 50% by mass or less of component (H). More preferred ranges for the content of the components in the cosmetic composition of the present invention of the above other embodiments are as described above.
  • the cosmetic composition of the present invention polyaspartic acid or its salt is suppressed from having a low molecular weight, and the solution stability of polyaspartic acid or its salt and zinc pyrrolidonecarboxylate is improved. Therefore, the cosmetic composition of the present invention has an excellent moisturizing effect, high adhesion to the skin, and polyaspartic acid or a salt thereof having good powder dispersibility such as pigments, and a sebum suppressing effect and a Zinc pyrrolidone carboxylate having various physiological functions such as antibacterial action, skin astringent effect, anti-aging effect, etc. can be stably contained. Therefore, the cosmetic composition of the present invention is suitable for stably blending polyaspartic acid or a salt thereof and zinc pyrrolidonecarboxylate into various cosmetics.
  • Cosmetics to which the cosmetic composition of the present invention can be blended include lotions, milky lotions, serums, gels, oil-in-water or water-in-oil creams, skin cosmetics such as packs; face wash creams, cleansing creams, Washing cosmetics such as cleansing lotions; Base cosmetics such as foundation lotions and foundation creams; Makeup cosmetics such as foundations, eye colors, cheek colors, eyeliners, mascara, and lipsticks; Shampoos, conditioners, hair tonics, and hair creams body cosmetics such as body soap, body lotion, and body cream; sunscreen cosmetics such as suntan lotion; sunscreen cosmetics such as sunscreen lotion and sunscreen cream. .
  • the cosmetic composition of the present invention it is possible to stably incorporate polyaspartic acid or a salt thereof into emulsified cosmetics. It can be suitably used for skin cosmetics, base cosmetics, make-up cosmetics, sunscreen cosmetics, sunscreen cosmetics, and the like. Further, by making the cosmetic composition of the present invention, the adhesiveness of polyaspartic acid or a salt thereof to the skin and the powder dispersibility of pigments and the like can be exhibited satisfactorily.
  • the composition can be suitably used in cosmetics containing powder such as pigments, such as base cosmetics, makeup cosmetics, sunscreen cosmetics, and the like. Therefore, the cosmetic composition of the present invention is particularly suitable for use in emulsified cosmetics containing powders such as pigments, such as emulsion-like or cream-like base cosmetics, makeup cosmetics, and sunscreen cosmetics. can be done.
  • the present invention further provides a cosmetic containing the cosmetic composition of the present invention, and particularly preferably a cosmetic containing the cosmetic composition and powder of the present invention.
  • powders include yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, fine particle iron oxide, zirconium oxide, magnesium oxide, chromium oxide, cobalt oxide, zinc oxide, fine particle zinc oxide, titanium oxide, and fine particle titanium oxide.
  • alumina cerium oxide and other oxides
  • silica porous silica, aluminum silicate, magnesium silicate, silicon carbide, sericite, mica, talc, kaolin, clay, bentonite and other silicates
  • carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate
  • carbon such as carbon black
  • Pigments blue pigments such as ultramarine blue and Prussian blue
  • the powder that can be contained in the cosmetic together with the cosmetic composition of the present invention is a powder composite as described above (eg, silica-coated titanium oxide, mica-coated titanium oxide, titanium-coated mica, etc.).
  • the powder as described above may be subjected to silicone treatment, fluorine compound treatment, silane coupling agent treatment, silane treatment, organic titanate treatment, acylated fatty acid treatment (e.g., stearoyl glutamic acid treatment), metal soap treatment (e.g., stearin aluminum acid treatment), oil treatment, amino acid treatment, etc.
  • the ratio of the content of component (B) (W B ) to the content of component (A) (W A ) (W B /W A ) and the content of component (B) to the content of component (C) (W B /W C ) is a value calculated using the content converted to the educt as the content of component (A) and the content of component (C).
  • the cosmetic compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were evaluated for solution stability and sodium polyaspartate stability as follows. The evaluation results are also shown in Table 1.
  • the cosmetic composition of Comparative Example 1 containing no component (C) could not sufficiently dissolve the components (A) and (B).
  • the cosmetic compositions of Examples 1 to 3 containing the component (C) in addition to the components (A) and (B) were subjected to a severe accelerated test of storage at 70° C. for 9 days. Although a slight reduction in the molecular weight of sodium was observed, precipitation and precipitation of the ingredients were not observed, and good solution stability was observed.
  • Example 4 to 23 Cosmetic composition According to the formulation shown in Table 2, components (A) to (D) were sequentially added to purified water and uniformly mixed, and the pH was adjusted using a pH adjuster. Thus, the liquid cosmetic compositions of Examples 4 to 23 were prepared. The pH in the table indicates the value measured by the glass electrode method at 25°C. Components (A) to (C) and pH adjusters were the same as those used in the preparation of Examples 1 to 3 above. As the component (D), a product commercially available for cosmetics was used.
  • component (A) in the table indicates the content of sodium polyaspartate itself, and 1,3-butylene glycol and disodium ethylenediaminetetraacetate are "Aquadew SPA-30B" (Ajinomoto Co., Inc.). ) is a component contained derived from In addition, for the (A) component, the (C) component and the (D) component, the content in terms of free form is shown in parentheses.
  • the ratio of the content of component (B) (W B ) to the content of component (A) (W A ) (W B /W A ) and the content of component (B) to the content of component (C) (W B /W C ) is a value calculated using the content converted to the educt as the content of component (A) and the content of component (C).
  • a slight reduction in the molecular weight of sodium polyaspartate was observed in a severe accelerated test. I was not able to admit.
  • Example 7 in which the ratio of the content of component (B) to the content of component (A) (W B /W A ) is 0.12
  • the content of component (C) The cosmetic compositions of Examples 8, 11 and 19, in which the ratio of the content of component (B) (W B /W C ) was 2.73, 3.00 and 2.70, respectively, were subjected to an accelerated test However, in other cosmetic compositions, good solution stability was observed.
  • the ratio of the content of component (B) to the content of component (A) (W B /W A ) is 0.12 or more, and the content of component (B) to the content of component (C) It was suggested that when the ratio (W B /W C ) of the content of the components is 3 or less, the solution stability is improved. Further, when the pH of the cosmetic composition is adjusted to 7 to 11, the reduction in the molecular weight of component (A) is well suppressed, and when adjusted to 7.5 to 8.5, component (A) It was suggested that the molecular weight reduction of was better suppressed.
  • Example 24 Cosmetic composition According to the formulation shown in Table 3, components (A) to (F) and other components were sequentially added to purified water and uniformly mixed, and the cosmetic composition of Example 24 was obtained. prepared the product. Components (A) to (D) are the same as those used in Examples 1 to 23 above, and components (E), (F) and other components are also commercially available for cosmetics. We used products that are The content of component (A) in the table indicates the content of sodium polyaspartate itself, and the content of 1,3-butylene glycol includes "Aquadew SPA-30B" (Ajinomoto Co., Inc.). The content of 1,3-butylene glycol derived is included.
  • disodium ethylenediaminetetraacetate is a component derived from “Aquadew SPA-30B” (Ajinomoto Co., Inc.).
  • Aquadew SPA-30B Ajinomoto Co., Inc.
  • the content in terms of the free form is shown in parentheses.
  • the pH of the cosmetic composition of Example 24 was measured at 25°C by a glass electrode method and found to be 8.5.
  • Example 24 the stability in solution and the stability of sodium polyaspartate were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, and both were good.
  • the cosmetic composition of Example 24 containing 1,3-butylene glycol and trimethylglycine exhibited good antibacterial properties despite not containing preservatives. showed sex.
  • the cosmetic composition of Example 24 as compared with the cosmetic composition of Example 1, better skin adhesion and moisturizing properties were observed.
  • the moisturizing feeling is enhanced by using the components (D) and (F), and the component (E) is used. Therefore, it was suggested that the feeling of close contact with the skin is enhanced. It was also suggested that the use of a polyhydric alcohol or trimethylglycine can impart antibacterial properties without impairing the stability of the cosmetic composition in solution.
  • the present invention provides a cosmetic composition containing polyaspartic acid or a salt thereof and zinc pyrrolidonecarboxylate, wherein the polyaspartic acid or salt thereof is prevented from having a low molecular weight. Furthermore, it is possible to provide a cosmetic composition in which polyaspartic acid or a salt thereof and zinc pyrrolidonecarboxylate have improved solubility stability.
  • the cosmetic composition of the present invention can be stably and easily incorporated into cosmetics, and has high moisturizing properties, good skin adhesion, sebum-suppressing effects, antibacterial effects, skin-converging effects, and anti-inflammatory effects. It is useful as a premix product for cosmetics that can impart aging effects and the like.

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Abstract

本発明は、（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩を含有する、化粧料用組成物に関し、本発明によれば、ポリアスパラギン酸またはその塩とピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを、安定にかつ簡便に化粧料組成物に配合するためのプレミックス品として有用な化粧料用組成物を提供することができる。

Description

化粧料用組成物
　本発明は、化粧料に安定にかつ簡便に配合し得るプレミックス品として有用な、化粧料用組成物に関する。
　化粧料に配合される保湿剤には、保湿力および吸湿力が求められる。かかる保湿力と吸湿力を兼ね備え、塗布時の使用感が良好で、安全性の高い保湿剤として、ポリアスパラギン酸塩が提案されている（特許文献１）。
　しかしながら、ポリアスパラギン酸塩は、凝集性の強い電解質ポリマーであるため、乳化組成物に安定に配合することが困難であり、酸性下でペプチド結合の解裂が生じ、分子量の低下が生じることなどから、その用途および配合量は限られたものであった。
　また、皮脂の抑制効果や抗菌作用、皮膚収斂効果、アンチエイジング効果等が報告されているピロリドンカルボン酸亜鉛塩は、様々な用途の皮膚外用剤や毛髪用化粧料に汎用される有用な化粧料素材である（特許文献２）。
　しかしながら、ピロリドンカルボン酸亜鉛塩が有する上記効果に加え、高い皮膚密着性や保湿性の付与を求めてポリアスパラギン酸またはその塩をピロリドンカルボン酸亜鉛塩とともに化粧料に配合しようとすると、これらが安定に溶解されず、均一な組成物が得られないといった問題があった。
　それゆえ、ポリアスパラギン酸またはその塩とピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを、安定にかつ簡便に化粧料組成物に配合するためのプレミックス品が求められている。
特開平６－１５７２３７号公報 国際公開第２０１６／０３９４０７号
　そこで、本発明は、ポリアスパラギン酸またはその塩とピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを、安定にかつ簡便に化粧料組成物に配合するためのプレミックス品として有用な化粧料用組成物を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩を含有する組成物とすることにより、前記（Ａ）成分の低分子量化が抑制され、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の溶状安定性に優れる安定な組成物とすることができ、化粧料に安定にかつ簡便に配合することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下に関する。
［１］（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩を含有する、化粧料用組成物。
［２］（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩の含有量が、遊離体に換算した含有量にて２．５質量％～１３質量％である、［１］に記載の化粧料用組成物。
［３］（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩の含有量が１質量％～１２質量％である、［１］または［２］に記載の化粧料用組成物。
［４］（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩が、炭素数が２～６の非環式のヒドロキシカルボン酸またはその塩である、［１］～［３］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［５］（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）が２．４未満である、［１］～［４］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［６］（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＣ）が３．３未満である、［１］～［５］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［７］さらに、（Ｄ）ピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を含有する、［１］～［６］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［８］さらに、（Ｅ）アルギニンまたはその塩を含有する、［１］～［７］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［９］さらに、（Ｆ）酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上を含有する、［１］～［８］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［１０］さらに、多価アルコールを１種以上含有する、［１］～［９］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［１１］さらに、トリメチルグリシンを含有する、［１］～［１０］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［１２］２５℃における組成物のｐＨが７～１３である、［１］～［１１］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［１３］粉体を含有する化粧料に添加される、［１］～［１２］のいずれかに記載の化粧料用組成物。
［１４］［１］～［１２］のいずれかに記載の化粧料用組成物、および粉体を含有する化粧料。
［１５］（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩、ならびに粉体を含有する化粧料。
［１６］（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩の含有量が、遊離体に換算した含有量にて２質量％～２０質量％である、［１］に記載の化粧料用組成物。
［１７］（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩の含有量が１質量％～１５質量％である、［１］または［２］に記載の化粧料用組成物。
［１８］［１］～［１２］のいずれかに記載の化粧料用組成物を含有する化粧料。
［１９］［１６］または［１７］に記載の化粧料用組成物を含有する化粧料。
　本発明により、ポリアスパラギン酸またはその塩と、ピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを含有し、それらの安定性に優れる化粧料用組成物を提供することができる。
　本発明の化粧料用組成物において、ポリアスパラギン酸またはその塩の低分子量化が抑制され、さらに、ポリアスパラギン酸またはその塩およびピロリドンカルボン酸亜鉛塩の溶状安定性が向上するため、本発明の化粧料用組成物は、安定にかつ簡便に化粧料に配合することができ、化粧料に高い保湿性や良好な皮膚密着性と、皮脂抑制効果、抗菌作用、皮膚収斂効果、アンチエイジング効果等を付与し得る化粧料用のプレミックス品として有用である。
　本発明の化粧料用組成物は、（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩を含有する。
　本発明の化粧料用組成物に、（Ａ）成分として含有されるポリアスパラギン酸は、Ｌ－アスパラギン酸、Ｄ－アスパラギン酸またはＤＬ－アスパラギン酸がα－アミド結合またはβ－アミド結合により重合したものである。
　本発明の目的には、ポリＬ－アスパラギン酸およびポリＤＬ－アスパラギン酸が好ましく用いられ、ポリＬ－アスパラギン酸がより好ましく用いられる。また、α－アミド結合体、β－アミド結合体、α－アミド結合体およびβ－アミド結合体の混合物のいずれも用いることができるが、α－アミド結合体ならびにα－アミド結合体およびβ－アミド結合体の混合物が好ましく用いられる。
　本発明においては、ゲルろ過クロマトグラフィーにより測定される重量平均分子量が１，０００～１００，０００であるものが用いられるが、前記重量平均分子量が２，０００～５０，０００であるものが好ましく、２，０００～１０，０００であるものがより好ましく、３，０００～５，０００であるものがさらに好ましい。
　本発明においては、（Ａ）成分として、上記したポリアスパラギン酸の塩を用いることもできる。
　ポリアスパラギン酸の塩としては、薬学的に許容される塩であって、皮膚用組成物に用いられる塩であれば特に限定されないが、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩等の無機塩基との塩や、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩；アルギニン塩、リシン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミノ酸との塩等の有機塩基との塩が例示され、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましく用いられる。
　ポリアスパラギン酸またはその塩は、公知の方法により製造することができる。
　たとえば、アミノ酸を直接加熱縮合させる固体重合法（The Journal of the American Chemical Society 82 3745 (1960)等）により、α－アミド結合体およびβ－アミド結合体の混合物を得ることができる。
　アミノ酸のＮ－カルボキシ酸無水物を開環し、脱炭酸重合させる方法（Journal of Polymer Science A14 2065 (1976)、特開昭４６－２７８２８号公報等）、活性アミノ酸エステルを重合させる方法（特開昭５４－４７７９９号公報）、Ｎ－ジチオカルボニルアルコキシカルボニルアミノ酸を加熱重合させる方法（特公昭４５－９３９１号公報）等により、α－アミド体を得ることができる。
　また、アミノ酸のＮ－カルボキシ酸無水物の開環重合により、出発物質として用いられるアスパラギン酸の光学活性が保持された重合体を得ることができる。
　本発明において、ポリアスパラギン酸またはその塩は、上記のような公知の方法により製造して用いてもよいが、味の素株式会社等より提供されている市販の製品を用いることもできる。
　本発明の化粧料用組成物には、上記したポリアスパラギン酸またはその塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を選択して組み合わせて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物における（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）は、好ましくは２．５質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上である。また、本発明の化粧料用組成物における（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）は、好ましくは１３質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以下である。
　本発明の他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）は、好ましくは２質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上であり、さらに好ましくは４質量%以上であり、さらにより好ましくは６質量％以上であり、特に好ましくは８質量％以上である。また、本発明の化粧料用組成物における（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）は、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１３質量％以下であり、さらにより好ましくは１１質量％以下であり、特に好ましくは１０質量％以下である。
　本発明のさらに他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）は、好ましくは２質量％～２０質量％であり、より好ましくは２質量％～１５質量％であり、さらに好ましくは３質量％～１３質量％であり、さらにより好ましくは４質量％～１３質量％であり、さらに一層好ましくは６質量％～１３質量％であり、さらにより一層好ましくは８質量％～１３質量％、８質量％～１１質量％または８質量％～１０質量％であり得る。
　なお、（Ａ）成分としてポリアスパラギン酸の塩が含有される場合、上記含有量は、遊離体に換算した量にて表される。
　本発明の化粧料用組成物に（Ｂ）成分として含有されるピロリドンカルボン酸亜鉛塩は、２－ピロリドン－５－カルボン酸の亜鉛塩であり、Ｄ－体、Ｌ－体およびＤＬ－体のいずれも用いることができるが、Ｌ－体およびＤＬ－体が好ましく用いられ、Ｌ－体がより好ましく用いられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、ＤＬ－体を用いる場合におけるＤ体とＬ体の比率は特に限定されない。
　ピロリドンカルボン酸亜鉛塩は、化学合成法、酵素法、遺伝子組換え法等により製造して用いることもできるが、各社より提供されている市販の製品を用いることもできる。
　本発明の化粧料用組成物における（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）は、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは３質量％以上である。また、本発明の化粧料用組成物における（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）は、好ましくは１２質量％以下であり、より好ましくは１０質量％以下である。
　本発明の他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）は、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは３質量％以上であり、さらにより好ましくは４質量％以上である。また、本発明の化粧料用組成物における（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）は、好ましくは１５質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下であり、さらにより好ましくは１０質量％以下である。
　本発明のさらに他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）は、好ましくは１質量％～１５質量％であり、より好ましくは２質量％～１３質量％であり、さらに好ましくは３質量％～１２質量％であり、さらにより好ましくは４質量％～１０質量％である。
　本発明の化粧料用組成物において、（Ｃ）成分として含有される炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸は、炭素数が１～１０の非環式または環式のカルボン酸であり、１個以上のヒドロキシ基を有する。
　かかる脂肪族ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸（２－ヒドロキシ酪酸、３－ヒドロキシ酪酸、γ-ヒドロキシ酪酸）、リンゴ酸、酒石酸、シトラマル酸、クエン酸、イソクエン酸、ロイシン酸、メバロン酸、パントイン酸、パントテン酸等の非環式のヒドロキシカルボン酸；キナ酸、シキミ酸等の環式のヒドロキシカルボン酸が例示される。
　（Ａ）成分の低分子量化抑制効果ならびに（Ａ）成分および（Ｂ）成分の溶状安定性向上効果の観点から、（Ｃ）成分としては、炭素数が１～１０の非環式のヒドロキシカルボン酸が好ましく、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸（２－ヒドロキシ酪酸、３－ヒドロキシ酪酸、γ-ヒドロキシ酪酸）、リンゴ酸、酒石酸、シトラマル酸、クエン酸、イソクエン酸、ロイシン酸、メバロン酸、パントイン酸等の炭素数が２～６の非環式のヒドロキシカルボン酸がより好ましく、クエン酸が特に好ましい。
　また、（Ｃ）成分としては、乳酸、タルトロン酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸（２－ヒドロキシ酪酸、３－ヒドロキシ酪酸、γ-ヒドロキシ酪酸）、リンゴ酸、酒石酸、シトラマル酸、クエン酸、イソクエン酸、ロイシン酸、メバロン酸、パントイン酸等の炭素数が３～６の非環式ヒドロキシカルボン酸がさらに好ましく、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等の炭素数が４～６で２個以上のカルボキシル基を有する非環式ヒドロキシカルボン酸がさらにより好ましく、クエン酸、イソクエン酸等の炭素数が６で２個以上のカルボキシル基を有する非環式ヒドロキシカルボン酸がさらに一層好ましく、クエン酸が特に好ましい。
　本発明においては、（Ｃ）成分として、上記ヒドロキシカルボン酸の塩を用いることもできる。
　かかる塩としては、薬学的に許容される塩であって、皮膚用組成物に用いられる塩であれば特に限定されないが、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩等の無機塩基との塩や、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩；モルホリン塩、ピペリジン塩等の複素環式アミンとの塩；アルギニン塩、リシン塩、ヒスチジン塩等の塩基性アミノ酸との塩等の有機塩基との塩が例示され、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましく用いられる。
　本発明において、上記した炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩は、これらを豊富に含有する動植物等から抽出し、精製して用いてもよく、化学合成法、発酵法、遺伝子組換え法等により製造して用いてもよいが、各社より提供されている市販の製品を利用することもできる。
　本発明の化粧料用組成物には、上記した炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を選択して組み合わせて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物における（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）は、好ましくは０．４質量％以上であり、より好ましくは０．７質量％以上である。本発明の化粧料用組成物における（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）は、好ましくは１２質量％以下であり、より好ましくは７．５質量％以下である。
　本発明の他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）は、好ましくは０．４質量％以上であり、より好ましくは０．７質量％以上であり、さらに好ましくは１質量％以上であり、さらにより好ましくは１．５質量％以上であり、さらに一層好ましくは１．７質量％以上である。また、本発明の化粧料用組成物における（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）は、好ましくは１５質量％以下であり、より好ましくは１２質量％以下であり、さらに好ましくは８質量％以下であり、さらにより好ましくは５質量％以下である。
　また、本発明のさらに他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）は、好ましくは０．４質量％～１５質量％であり、より好ましくは０．４質量％～１２質量％であり、さらに好ましくは０．７質量％～１２質量％であり、さらにより好ましくは０．７質量％～８質量％であり、さらに一層好ましくは１質量％～８質量％であり、さらにより一層好ましくは１質量％～５質量％であり、とりわけ好ましくは１．５質量％～５質量％または１．７質量％～５質量％であり得る。
　なお、（Ｃ）成分として炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸の塩が含有される場合、上記含有量は、遊離体に換算した量にて表される。
　本発明の化粧料用組成物の安定性の観点から、（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）が２．４未満であることが好ましく、２以下であることがより好ましい。なお、前記比は、０．０８以上であることが好ましく、０．１２以上であることがより好ましい。
　本発明の他の実施態様では、（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）が２．４未満であることが好ましく、２以下であることがより好ましく、１以下であることがさらに好ましい。また、前記比は、０．０８以上であることが好ましく、０．１２以上であることがより好ましく、０．３６以上であることがさらに好ましく、０．５５以上であることがさらにより好ましい。
　本発明のさらに他の実施態様では、（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）は、０．０８以上２．４未満であることが好ましく、０．０８～２であることがより好ましく、０．１２～２であることがさらに好ましく、０．３６～２であることがさらにより好ましく、０．３６～１であることがさらに一層好ましく、０．５５～１であることがさらにより一層好ましい。
　また、（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＣ）が３．３未満であることが好ましく、３以下であることがより好ましい。なお、前記比は、０．２５以上であることが好ましく、０．４５以上であることがより好ましい。
　本発明の他の実施態様では、（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＣ）は、０．２５以上であることが好ましく、０．４５以上であることがより好ましく、１以上であることがさらに好ましく、１．５以上であることがさらにより好ましい。
　本発明のさらに他の実施態様では、（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＣ）は、０．２５以上３．３未満であることが好ましく、０．４５～３であることがより好ましく、１～３であることがさらに好ましく、１．５～３であることがさらにより好ましい。
　本発明の化粧料用組成物は、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分に加えて、さらに（Ｄ）成分として、保湿剤であるピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を含有し得る。
　本発明においては、ピロリドンカルボン酸は、Ｄ－体、Ｌ－体およびＤＬ－体のいずれも用いることができるが、Ｌ－体およびＤＬ－体が好ましく用いられ、Ｌ－体がより好ましく用いられる。
　また、ピロリドンカルボン酸のアルカリ金属塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられ、ナトリウム塩が好ましく用いられる。
　ピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩は、化学合成法、酵素法、遺伝子組換え法等により製造して用いることもできるが、各社より提供されている市販の製品を用いることもできる。
　本発明の化粧料用組成物には、上記したピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を選択して組み合わせて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物における（Ｄ）成分の含有量（ＷＤ）は、好ましくは１．５質量％以上であり、より好ましくは２．５質量％以上である。本発明の化粧料用組成物における（Ｄ）成分の含有量（ＷＤ）は、好ましくは１８質量％以下であり、より好ましくは１１質量％以下である。
　本発明の他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｄ）成分の含有量（ＷＤ）は、好ましくは１．５質量％以上であり、より好ましくは２．５質量％以上であり、さらに好ましくは４質量％以上である。本発明の化粧料用組成物における（Ｄ）成分の含有量（ＷＤ）は、好ましくは１８質量％以下であり、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１２質量％以下であり、さらに一層好ましくは１１質量％以下である。
　また、本発明のさらに他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物における（Ｄ）成分の含有量（ＷＤ）は、好ましくは１．５質量％～１８質量％であり、より好ましくは２．５質量％～１８質量％であり、さらに好ましくは２．５質量％～１５質量％であり、さらにより好ましくは４質量％～１５質量％であり、さらに一層好ましくは４質量％～１２質量％または４質量％～１１質量％であり得る。
　なお、（Ｄ）成分として、ピロリドンカルボン酸のアルカリ金属塩が含有される場合、上記含有量は、遊離体に換算した量にて表される。
　本発明の化粧料用組成物は、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分に加えて、さらに（Ｅ）成分として、皮膚コンディショニング剤であるアルギニンまたはその塩を含有し得る。
　アルギニン（２－アミノ－５－グアニジノペンタン酸）は、天然に存在する塩基性のアミノ酸であり、Ｄ－体、Ｌ－体およびＤＬ－体のいずれも用いることができるが、Ｌ－体およびＤＬ－体が好ましく用いられ、Ｌ－体がより好ましく用いられる。
　アルギニンの塩としては、薬学的に許容される塩であって、皮膚用組成物に用いられる塩であれば特に制限されず、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができる。
　具体的には、無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩およびアミノ酸との塩等が挙げられる。
　無機塩基との塩としては、たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属との塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
　有機塩基との塩としては、たとえばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンとの塩、モルホリン、ピペリジン等の複素環式アミンとの塩等が挙げられる。
　無機酸との塩としては、たとえば、ハロゲン化水素酸（塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等）、硫酸、硝酸、リン酸等との塩等が挙げられる。
　有機酸との塩としては、たとえば、ギ酸、酢酸、プロパン酸等のモノカルボン酸との塩；シュウ酸、マロン酸、コハク酸等の飽和ジカルボン酸との塩；マレイン酸、フマル酸等の不飽和ジカルボン酸との塩；アコニット酸等のトリカルボン酸との塩；α－ケトグルタル酸等のケト酸との塩等が挙げられる。
　アミノ酸との塩としては、アラニン等の脂肪族アミノ酸との塩；チロシン等の芳香族アミノ酸との塩；リシン等の塩基性アミノ酸との塩；アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ酸との塩；ピログルタミン酸等のラクタムを形成したアミノ酸との塩等が挙げられる。
　上記した塩は、それぞれ水和物（含水塩）であってもよく、かかる水和物としては、たとえば１水和物～６水和物等が挙げられる。
　なお、本発明においては、遊離体のアルギニンおよび塩酸塩が好ましく用いられる。
　上記したアルギニンまたはその塩は、天然に存在する動植物等から抽出し精製したもの、あるいは、化学合成法、発酵法、酵素法または遺伝子組換え法等によって得られるもののいずれを使用してもよいが、各社より提供されている市販の製品を利用してもよい。
　本発明の化粧料用組成物には、上記したアルギニンまたはその塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を選択して組み合わせて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物における（Ｅ）成分の含有量（ＷＥ）は、１質量％～５質量％であることが好ましい。
　なお、（Ｅ）成分として、アルギニンの塩が含有される場合、上記含有量は、遊離体に換算した量にて表される。
　本発明の化粧料用組成物は、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）成分に加えて、さらに（Ｆ）成分として、保湿剤または皮膚コンディショニング剤として機能し得る酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上を含有し得る。
　酸性アミノ酸としては、グルタミン酸（２－アミノペンタン二酸）、アスパラギン酸（２－アミノブタン二酸）等が挙げられる。
　アルギニン以外の塩基性アミノ酸としては、リシン（２，６－ジアミノヘキサン酸）、ヒスチジン（２－アミノ－３－（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）プロピオン酸）、シトルリン（２－アミノ－５－（カルバモイルアミノ）ペンタン酸）、オルニチン（２，５－ジアミノペンタン酸）等が挙げられる。
　中性アミノ酸としては、アルキル鎖を有するグリシン（アミノエタン酸）、アラニン（２－アミノプロピオン酸）、バリン（２－アミノ－３－メチルブタン酸）、ロイシン（２－アミノ－４－メチルペンタン酸）、イソロイシン（２－アミノ－３－メチルペンタン酸）、ヒドロキシ基を有するセリン（２－アミノ－３－ヒドロキシプロパン酸）、トレオニン（２－アミノ－３－ヒドロキシブタン酸）、イオウを含むシステイン（２－アミノ－３－スルファニルプロピオン酸）、メチオニン（２－アミノ－４－（メチルチオ）ブタン酸）、アミド基を有するアスパラギン（２－アミノ－３－カルバモイルプロピオン酸）、グルタミン（２－アミノ－４－カルバモイルブタン酸）、イミノ基を有するプロリン（ピロリジン－２－カルボン酸）、芳香族基を有するフェニルアラニン（２－アミノ－３－フェニルプロパン酸）、チロシン（２－アミノ－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸）、トリプトファン（２－アミノ－３－（インドリル）プロピオン酸）等が挙げられる。
　上記のグリシン以外のアミノ酸は、Ｄ－体、Ｌ－体およびＤＬ－体のいずれも用いることができるが、Ｌ－体およびＤＬ－体が好ましく用いられ、Ｌ－体がより好ましく用いられる。
　また、上記各アミノ酸の塩としては、薬学的に許容される塩であって、皮膚用組成物に用いられる塩であれば特に制限されず、（Ｅ）アルギニンについて上記したのと同様の酸付加塩や塩基との塩および水和物が挙げられる。
　本発明においては、上記した酸性アミノ酸は、遊離体およびナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩の形態で、アルギニン以外の塩基性アミノ酸は、遊離体および塩酸塩等の酸付加塩の形態で、中性アミノ酸は、遊離体の形態で好ましく用いられる。
　上記した酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩は、いずれも天然に存在する動植物等から抽出し精製したもの、あるいは、化学合成法、発酵法、酵素法または遺伝子組換え法等によって得られるもののいずれを使用してもよいが、各社より提供されている市販の製品を利用してもよい。
　本発明の化粧料用組成物には、上記した酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より、１種を選択して単独で用いてもよく、２種以上を選択して組み合わせて用いてもよい。
　本発明の化粧料用組成物の保湿性を向上させる効果の観点からは、上記アミノ酸およびその塩からなる群より選択される２種以上を用いることが好ましく、酸性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上を組み合わせて用いることがより好ましい。
　さらに、本発明の化粧料用組成物に良好な保湿性を付与するためには、（Ｆ）成分として、天然保湿因子を構成するアミノ酸であるアスパラギン酸およびグルタミン酸、リシンおよびヒスチジン、トレオニン、セリン、プロリン、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、シトルリンおよびオルニチン、ならびにこれらの塩が好ましく用いられる。
　本発明の目的には、グルタミン酸およびその塩からなる群より選択される１種以上、リシンおよびその塩からなる群より選択される１種以上、ならびにセリンおよびその塩からなる群より選択される１種以上を組み合わせて用いることが特に好ましい。
　本発明の化粧料用組成物における（Ｆ）成分の含有量（ＷＦ）は、（Ｆ）成分の総含有量として、０．５質量％～３質量％であることが好ましい。
　なお、（Ｆ）成分として、酸性アミノ酸、アルギニン以外の塩基性アミノ酸または中性アミノ酸の塩が含有される場合、当該塩の含有量は、遊離体に換算した量にて表し、上記含有量が算出される。
　本発明の化粧料用組成物の保湿性を向上させる効果の観点からは、本発明の化粧料用組成物には、（Ａ）～（Ｃ）成分に加えて、上記した（Ｄ）成分または（Ｆ）成分を用いることが好ましく、（Ｄ）成分と（Ｆ）成分をともに用いることがより好ましい。
　また、本発明の化粧料用組成物の皮膚密着性を向上させる効果の観点からは、本発明の化粧料用組成物には、（Ａ）～（Ｃ）成分に加えて、上記した（Ｅ）成分を用いることが好ましい。
　本発明の化粧料用組成物の保湿効果および感触改善効果を共に向上させるためには、（Ａ）～（Ｃ）成分に加えて、上記した（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）成分を化粧料用組成物に用いることが特に好ましい。
　本発明の化粧料用組成物は、組成物のｐＨが７～１３となるように調整されることが好ましく、７～１１となるように調整されることがより好ましく、７．５～８．５となるように調整されることがさらに好ましい。化粧料用組成物のｐＨが前記範囲内であると、（Ａ）成分であるポリアスパラギン酸またはその塩の低分子量化が良好に抑制され、安定性が向上する。
　また、本発明の他の実施態様では、本発明の化粧料用組成物は、組成物のｐＨが７～１３となるように調整されることが好ましく、７～１１となるように調整されることがより好ましく、７．５～８．７となるように調整されることがさらに好ましく、７．５～８．５となるように調整されることがさらにより好ましい。
　化粧料用組成物のｐＨの調整は、一般的に化粧料に用いられるｐＨ調整剤、たとえば塩酸、リン酸、コハク酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、１－アミノ－２－プロパノール等により行うことができる。
　なお、本発明において、化粧料用組成物のｐＨは、通常のガラス電極法により、２５℃にて測定される。
　本発明の化粧料用組成物は、上記（Ａ）～（Ｃ）成分に、好ましくはさらに（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分のいずれか一つ以上を加え、必要に応じてｐＨ調整剤や、製剤の分野で用いられる他の一般的な添加剤を加えて、製剤の分野で周知の製剤化手段、たとえば第十七改正日本薬局方製剤総則［３］製剤各条に記載された方法等により、溶液状、懸濁液状、乳液状等の液状；ゲル状、ペースト状、クリーム状等の半固形状；粉末状、顆粒状、タブレット状等の固形状等の形態とすることができる。
　上記添加剤としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、被覆剤、基剤、溶剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、安定化剤、粘稠剤、抗酸化剤、防腐剤、保存剤、香料、着色剤等が挙げられる。
　本発明の化粧料用組成物が化粧料に添加される場合、本発明の化粧料用組成物を添加、混合する操作を簡便かつ効率的に行うためには、本発明の化粧料用組成物は、溶液状、懸濁液状、乳液状等の液状の形態とすることが好ましい。
　かかる場合には、ｐＨ調整剤以外の一般的な添加剤として、水、１，３－ブチレングリコール、グリセリン等の溶剤；オリーブ油、ダイズ油、ツバキ油、ゴマ油、落花生油、カカオ脂、牛脂、豚脂等の動植物性油脂；カルナウバロウ、ミツロウ、ホホバ油等のロウ；オクチルドデカノール、セタノール、ステアリルアルコール等の脂肪族アルコール；オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の脂肪酸；スクワラン、白色ワセリン、流動パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素等の油脂性基剤、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、大豆レシチン、ポビドン等の懸濁化剤；レシチン、水素添加レシチン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーエル（ポリオキシエチレンオレイルエーテル等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート等）、脂肪酸グリセリル（モノステアリン酸グリセリル等）、脂肪酸ポリグリセリル（ジステアリン酸ジグリセリル、イソステアリン酸デカグリセリル等）、ショ糖脂肪酸エステル、Ｎ－アシルアミノ酸エステル（Ｎ－ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル等）、アルキル硫酸塩（ラウリル硫酸ナトリウム等）等の界面活性剤または乳化剤；カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール（部分ケン化物）等の粘稠剤；トリメチルグリシン、マルチトール等の保湿剤；エデト酸ナトリウム、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等の安定化剤；アスコルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、酢酸トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤；ソルビン酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、フェノキシエタノール等の保存剤；色素；顔料；香料等を必要に応じて用いることができる。
　なお、本発明の化粧料用組成物の溶状安定性を向上させ、または本発明の化粧料用組成物に抗菌性を付与し得るという観点から、本発明の化粧料用組成物は、上記（Ａ）～（Ｃ）成分、または上記（Ａ）～（Ｃ）成分および上記（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分のいずれか一つ以上に加えて、多価アルコールを１種以上含有することが好ましい。
　多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、１,２－ペンタンジオール（ペンチレングリコール）等が例示され、１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の化粧料用組成物における多価アルコールの含有量は、好ましくは１質量％～５０質量％であり、より好ましくは５質量％～２０質量％である。
　また、本発明の化粧料用組成物の溶状安定性および抗菌性の観点から、上記多価アルコールに代えて、または上記多価アルコールとともに、水溶解性の高い他の保湿剤、たとえばトリメチルグリシン、尿素等が好ましく含有される。
　本発明の化粧料用組成物における上記他の保湿剤の含有量は、好ましくは１質量％～５０質量％であり、より好ましくは１質量％～２０質量％である。
　また、本発明の化粧料用組成物は、水を含有することが好ましい。水としては、蒸留水、イオン交換水等の精製水等、化粧料の製造に適する水が用いられる。
　本発明の化粧料用組成物における水の含有量は、その他の成分の好ましい含有量により適宜調整され得るが、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上、さらにより好ましくは４０質量％以上であり、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９３質量％以下、さらにより好ましくは８０質量％以下、さらにより一層好ましくは７０質量％以下である。
　本発明の化粧料用組成物は、一実施態様として、上記した（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、水、並びに任意の添加剤として、ｐＨ調整剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、被覆剤、基剤、溶剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、安定化剤、粘稠剤、抗酸化剤、防腐剤、保存剤、香料、着色剤、および保湿剤からなる群より選択される１種以上、のみからなる化粧料用組成物とすることができる。
　具体的には、本発明の一態様として、本発明の化粧料用組成物は、
（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、
（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、
（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩、
（Ｄ）ピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩、
（Ｅ）アルギニンまたはその塩、
（Ｆ）酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上、
（Ｇ）水、並びに
（Ｈ）任意の添加剤として、ｐＨ調整剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、被覆剤、基剤、溶剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、安定化剤、粘稠剤、抗酸化剤、防腐剤、保存剤、香料、着色剤および保湿剤からなる群より選択される１種以上、
のみからなる化粧料用組成物
とすることができる。
　さらに具体的には、上記態様の本発明の化粧料用組成物は、全量を１００質量％とした場合、（Ａ）成分２．５質量％～１３質量％、（Ｂ）成分１質量％～１２質量％、（Ｃ）成分０．４質量％～１２質量％、（Ｄ）成分１．５質量％～１８質量％、（Ｅ）成分１質量％～５質量％、（Ｆ）成分０．５質量％～３質量％、（Ｇ）成分１０質量％～９３．１質量％、（Ｈ）成分５０質量％以下のみからなる。
　上記態様の本発明の化粧料用組成物における成分の含有量のより好ましい範囲は、上記した通りである。
　また、上記態様の本発明の化粧料用組成物は、他の実施態様として、全量を１００質量％とした場合、（Ａ）成分２質量％～２０質量％、（Ｂ）成分１質量％～１５質量％、（Ｃ）成分０．４質量％～１５質量％、（Ｄ）成分１．５質量％～１８質量％、（Ｅ）成分１質量％～５質量％、（Ｆ）成分０．５質量％～３質量％、（Ｇ）成分１０質量％～９３．６質量％、（Ｈ）成分５０質量％以下のみからなる。
　上記他の実施態様の本発明の化粧料用組成物における成分の含有量のより好ましい範囲は、上記した通りである。
　本発明の化粧料用組成物においては、ポリアスパラギン酸またはその塩の低分子量化が抑制され、ポリアスパラギン酸またはその塩およびピロリドンカルボン酸亜鉛塩の溶状安定性が向上する。
　それゆえ、本発明の化粧料用組成物は、優れた保湿効果を有し、皮膚に対する密着性が高く、良好な顔料等粉体分散性を有するポリアスパラギン酸またはその塩と、皮脂抑制効果や抗菌作用、皮膚収斂効果、アンチエイジング効果等の種々の生理機能を有するピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを、安定に含有することができる。
　従って、本発明の化粧料用組成物は、ポリアスパラギン酸またはその塩と、ピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを、種々の化粧料に安定的に配合するために好適に用いられる。
　本発明の化粧料用組成物を配合し得る化粧料としては、化粧水、乳液、美容液、ゲル、水中油型または油中水型クリーム、パック等の皮膚化粧料；洗顔クリーム、クレンジングクリーム、クレンジングローション等の洗浄用化粧料；下地ローション、下地クリーム等の下地化粧料；ファンデーション、アイカラー、チークカラー、アイライナー、マスカラ、口紅等のメイクアップ化粧料；シャンプー、コンディショナー、ヘアートニック、ヘアークリーム等の毛髪用化粧料；ボディソープ、ボディローション、ボディクリーム等の身体用化粧料；日焼け用ローション等の日焼け用化粧料；日焼け止めローション、日焼け止めクリーム等の日焼け止め化粧料等が例示される。
　本発明の化粧料用組成物とすることにより、乳化化粧料に対してもポリアスパラギン酸またはその塩を安定に配合することができることから、本発明の化粧料用組成物は、乳液状またはクリーム状の皮膚化粧料、下地化粧料、メイクアップ化粧料、日焼け化粧料、日焼け止め化粧料等に好適に用いることができる。
　また、本発明の化粧料用組成物とすることにより、ポリアスパラギン酸またはその塩の皮膚に対する密着性および顔料等の粉体分散性を良好に発揮させることができるため、本発明の化粧料用組成物は、下地化粧料、メイクアップ化粧料、日焼け止め化粧料等、顔料等の粉体を含有する化粧料により好適に用いることができる。
　従って、本発明の化粧料用組成物は、乳液状またはクリーム状の下地化粧料、メイクアップ化粧料、日焼け止め化粧料等、顔料等の粉体を含有する乳化化粧料に特に好適に用いることができる。
　よって、さらに本発明は、上記した本発明の化粧料用組成物を含有する化粧料を提供し、特に好ましくは、本発明の化粧料用組成物および粉体を含有する化粧料を提供する。
　なお、粉体としては、例えば、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、微粒子酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化コバルト、酸化亜鉛、微粒子酸化亜鉛、酸化チタン、微粒子酸化チタン、アルミナ、酸化セリウム等の酸化物；シリカ、多孔性シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、炭化珪素、セリサイト、マイカ、タルク、カオリン、クレー、ベントナイト等のケイ酸塩；硫酸カルシウム、硫酸バリウム、板状硫酸バリウム、バタフライ状硫酸バリウム、硫酸マグネシウム等の硫酸塩；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩；カーボンブラック等の炭素；オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、ハイドロキシアパタイト等の前述した白色顔料以外の白色顔料；群青、紺青等の青色顔料；タール色素、レーキ顔料等が挙げられる。これらの粉体は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　また、本発明の化粧料用組成物とともに化粧料に含有され得る粉体は、上記のような粉体の複合体（例えば、シリカ被覆酸化チタン、マイカ被覆酸化チタン、チタン被覆マイカ等）であってもよく、上記のような粉体にシリコーン処理、フッ素化合物処理、シランカップリング剤処理、シラン処理、有機チタネート処理、アシル化脂肪酸処理（例えば、ステアロイルグルタミン酸処理）、金属石鹸処理（例えば、ステアリン酸アルミニウム処理）、油剤処理、アミノ酸処理等の表面処理を施したもの（例えば、シリコーン処理タルク、シリコーン処理マイカ、シリコーン処理セリサイト、シリコーン処理酸化チタン、シリコーン処理赤色酸化鉄、シリコーン処理黄酸化鉄、シリコーン処理黒酸化鉄、ステアロイルグルタミン酸処理酸化チタン、ステアロイルグルタミン酸処理黄酸化鉄、ステアロイルグルタミン酸処理赤色酸化鉄、ステアロイルグルタミン酸処理黒酸化鉄、ステアリン酸アルミニウム処理酸化チタン等）であってもよい。
　以下、本発明について、実施例によりさらに詳細に説明する。
　［実施例１～３、比較例１］化粧料用組成物
　表１に示す処方に従い、（Ａ）～（Ｃ）成分を精製水に順次添加して均一に混合し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを調整し、実施例１～３および比較例１の液状の化粧料用組成物を調製した。表中のｐＨは、２５℃においてガラス電極法により測定される値を示す。
　（Ａ）成分としては、「アクアデュウＳＰＡ－３０Ｂ」（重量平均分子量＝３，０００～５，０００）（味の素株式会社）を用いた。表中の（Ａ）成分の含有量は、ポリアスパラギン酸ナトリウム自体の含有量を示す。（Ｂ）成分および（Ｃ）成分としては、化粧料用として市販されている製品を用いた。また、ｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム（化粧料用の市販製品）を用いた。
　なお、表中の１，３－ブチレングリコールおよびエチレンジアミン四酢酸ジナトリウムは、「アクアデュウＳＰＡ－３０Ｂ」（味の素株式会社）に由来して含有される成分である。
　また、（Ａ）成分および（Ｃ）成分については、かっこ内に遊離体に換算した含有量を示した。（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）および（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＣ）については、 (Ａ)成分の含有量および（Ｃ）成分の含有量として、それぞれ遊離体に換算した含有量を用いて算出した値を示す。
　実施例１～３および比較例１の各化粧料用組成物について、下記の通り、溶状安定性およびポリアスパラギン酸ナトリウムの安定性を評価した。評価結果は、表１に併せて示した。
　（１）溶状安定性
　各化粧料用組成物を調製した直後に常温（２５℃）にて状態を観察した後、５０℃にて１ヵ月、７０℃にて９日間それぞれ保存し、保存後の状態を観察して、下記評価基準に従い、溶状安定性を評価した。
　＜評価基準＞
　　◎；苛酷な加速試験（７０℃にて９日保存）においても、含有成分の析出や沈殿を認めない。
　　〇；調製直後および加速試験（５０℃にて１ヵ月保存）では含有成分の析出や沈殿を認めないが、苛酷な加速試験（７０℃にて９日保存）では、含有成分の析出や沈殿を認める。
　　△；調製直後には含有成分の析出や沈殿を認めないが、加速試験（５０℃にて１ヵ月保存）で含有成分の析出や沈殿を認める。
　　×；調製直後において含有成分の析出や沈殿を認める。
　（２）ポリアスパラギン酸ナトリウムの安定性
　実施例１～３および比較例１の各化粧料用組成物を７０℃にて９日間保存した後、ゲルろ過クロマトグラフィーにより、各組成物中のポリアスパラギン酸ナトリウムの重量平均分子量を測定し、下記評価基準に従い、ポリアスパラギン酸ナトリウムの安定性を評価した。
　＜評価基準＞
　　◎；ポリアスパラギン酸ナトリウムの重量平均分子量が２，４００以上である。
　　〇；ポリアスパラギン酸ナトリウムの重量平均分子量が２，０００以上２，４００未満である。
　　△；ポリアスパラギン酸ナトリウムの重量平均分子量が１，６００以上２，０００未満である。
　　×；ポリアスパラギン酸ナトリウムの重量平均分子量が１，６００未満である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示されるように、（Ｃ）成分を含有しない比較例１の化粧料用組成物では、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を十分に溶解することができなかった。
　一方、（Ａ）成分および（Ｂ）成分に加えて（Ｃ）成分を含有する実施例１～３の化粧料用組成物では、７０℃で９日間保存という苛酷な加速試験において、ポリアスパラギン酸ナトリウムの若干の低分子量化が認められたものの、含有成分の析出や沈殿は認められず、良好な溶状安定性が認められた。
　［実施例４～２３］化粧料用組成物
　表２に示す処方に従い、（Ａ）～（Ｄ）成分を精製水に順次添加して均一に混合し、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを調整して、実施例４～２３の液状の化粧料用組成物を調製した。表中のｐＨは、２５℃においてガラス電極法により測定される値を示す。
　（Ａ）成分～（Ｃ）成分およびｐＨ調整剤については、上記実施例１～３の調製に用いたものと同じものを用いた。（Ｄ）成分としては、化粧料用として市販されている製品を用いた。
　なお、表中の（Ａ）成分の含有量は、ポリアスパラギン酸ナトリウム自体の含有量を示し、１，３－ブチレングリコールおよびエチレンジアミン四酢酸ジナトリウムは、「アクアデュウＳＰＡ－３０Ｂ」（味の素株式会社）に由来して含有される成分である。
　また、（Ａ）成分、（Ｃ）成分および（Ｄ）成分については、かっこ内に遊離体に換算した含有量を示した。（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）および（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＣ）については、(Ａ)成分の含有量および（Ｃ）成分の含有量として、それぞれ遊離体に換算した含有量を用いて算出した値を示す。
　実施例４～２３の各化粧料用組成物について、上記実施例１～３および比較例１の各化粧料用組成物と同様に、溶状安定性およびポリアスパラギン酸ナトリウムの安定性を評価した。評価結果は、表２に併せて示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示されるように、（Ａ）～（Ｄ）成分を含有し、ｐＨが７．５または８．５である実施例４～１９の化粧料用組成物では、苛酷な加速試験においても、ポリアスパラギン酸ナトリウムの低分子量化はほとんど認められないか、わずかに認められる程度であった。
　（Ａ）～（Ｄ）成分の各含有量は実施例１７の化粧料用組成物と同じであるが、ｐＨをそれぞれ７．０、９．０、１０．０および１１．０とした実施例２０～２３の各化粧料用組成物では、苛酷な加速試験において、ポリアスパラギン酸ナトリウムの若干の低分子量化が認められたが、製品として提供する上で、問題となるような低分子量化は認められなかった。
　また、（Ａ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＡ）が０．１２である実施例７の化粧料用組成物、（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＣ）が、それぞれ２．７３、３．００および２．７０である実施例８、１１および１９の各化粧料用組成物において、加速試験にて含有成分の析出や沈殿が認められたが、その他の化粧料用組成物では、良好な溶状安定性が認められた。
　上記の結果から、（Ａ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＡ）が０．１２以上であり、また、（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の比（ＷＢ／ＷＣ）が３以下であると、溶状安定性が良好となることが示唆された。
　また、化粧料用組成物のｐＨが７～１１に調整されると、（Ａ）成分の低分子量化は良好に抑制され、７．５～８．５に調整されると、（Ａ）成分の低分子量化はより良好に抑制されることが示唆された。
　［実施例２４］化粧料用組成物
　表３に示す処方に従い、（Ａ）～（Ｆ）成分およびその他の成分を精製水に順次添加して均一に混合し、実施例２４の化粧料用組成物を調製した。（Ａ）～（Ｄ）成分については、上記実施例１～２３にて用いたものと同じものを用い、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分およびその他の成分についても、化粧料用として市販されている製品を用いた。
　なお、表中の（Ａ）成分の含有量は、ポリアスパラギン酸ナトリウム自体の含有量を示し、１，３－ブチレングリコールの含有量には、「アクアデュウＳＰＡ－３０Ｂ」（味の素株式会社）に由来する１，３－ブチレングリコールの含有量が含まれる。また、エチレンジアミン四酢酸ジナトリウムは、「アクアデュウＳＰＡ－３０Ｂ」（味の素株式会社）に由来して含有される成分である。
　（Ａ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分および塩の形態の（Ｆ）成分については、かっこ内に遊離体に換算した含有量を示した。
　実施例２４の化粧料用組成物のｐＨを、ガラス電極法により２５℃にて測定したところ、８．５であった。
　実施例２４の化粧料用組成物について、上記実施例１～３および比較例１の場合と同様に溶状安定性およびポリアスパラギン酸ナトリウムの安定性を評価したところ、いずれも良好であった。
　また、（Ａ）～（Ｆ）成分に加えて、１，３－ブチレングリコールおよびトリメチルグリシンを含有する実施例２４の化粧料用組成物は、防腐剤を含有しないにもかかわらず、良好な抗菌性を示した。
　さらに、実施例２４の化粧料用組成物においては、実施例１の化粧料用組成物に比べて、より良好な皮膚密着感と保湿感が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　よって、本発明の化粧料用組成物において、（Ａ）～（Ｃ）成分に加えて、さらに（Ｄ）成分および（Ｆ）成分を用いることにより保湿感が増強され、（Ｅ）成分を用いることにより、皮膚密着感が増強されることが示唆された。
　また、多価アルコールやトリメチルグリシンを用いることにより、化粧料用組成物の溶状安定性を損なうことなく、抗菌性を付与できることが示唆された。
　以上、詳述したように、本発明により、ポリアスパラギン酸またはその塩と、ピロリドンカルボン酸亜鉛塩とを含有する化粧料用組成物であって、ポリアスパラギン酸またはその塩の低分子量化が抑制され、さらに、ポリアスパラギン酸またはその塩およびピロリドンカルボン酸亜鉛塩の溶状安定性が向上した化粧料用組成物を提供することができる。
　本発明の化粧料用組成物は、安定にかつ簡便に化粧料に配合することができ、化粧料に高い保湿性や良好な皮膚密着性と、皮脂抑制効果、抗菌作用、皮膚収斂効果、アンチエイジング効果等を付与し得る化粧料用のプレミックス品として有用である。
　本願は、日本国で出願された特願２０２１－１０４４４３を基礎としており、その内容は、本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (20)

  1. 　（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩を含有する、化粧料用組成物。
  2. 　（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩の含有量が、遊離体に換算した含有量にて２．５質量％～１３質量％である、請求項１に記載の化粧料用組成物。
  3. 　（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩の含有量が１質量％～１２質量％である、請求項１に記載の化粧料用組成物。
  4. 　（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩が、炭素数が２～６の非環式のヒドロキシカルボン酸またはその塩である、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  5. 　（Ａ）成分の含有量（ＷＡ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＡ）が２．４未満である、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  6. 　（Ｃ）成分の含有量（ＷＣ）に対する（Ｂ）成分の含有量（ＷＢ）の比（ＷＢ／ＷＣ）が３．３未満である、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  7. 　さらに、（Ｄ）ピロリドンカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  8. 　さらに、（Ｅ）アルギニンまたはその塩を含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  9. 　さらに、（Ｆ）酸性アミノ酸およびその塩、アルギニン以外の塩基性アミノ酸およびその塩、ならびに中性アミノ酸およびその塩からなる群より選択される１種以上を含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  10. 　さらに、多価アルコールを１種以上含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  11. 　さらに、トリメチルグリシンを含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  12. 　２５℃における組成物のｐＨが７～１３である、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  13. 　粉体を含有する化粧料に添加される、請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物。
  14. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物、および粉体を含有する化粧料。
  15. 　（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩、（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩、および（Ｃ）炭素数が１～１０の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはその塩、ならびに粉体を含有する化粧料。
  16. 　（Ａ）ポリアスパラギン酸またはその塩の含有量が、遊離体に換算した含有量にて２質量％～２０質量％である、請求項１に記載の化粧料用組成物。
  17. 　（Ｂ）ピロリドンカルボン酸亜鉛塩の含有量が１質量％～１５質量％である、請求項１または２に記載の化粧料用組成物。
  18. 　請求項１～３のいずれか１項に記載の化粧料用組成物を含有する化粧料。
  19. 　請求項１６に記載の化粧料用組成物を含有する化粧料。
  20. 　請求項１７に記載の化粧料用組成物を含有する化粧料。
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