WO2022202094A1 - ポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに樹脂製歯車 - Google Patents
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- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16H—GEARING
- F16H55/00—Elements with teeth or friction surfaces for conveying motion; Worms, pulleys or sheaves for gearing mechanisms
- F16H55/02—Toothed members; Worms
- F16H55/06—Use of materials; Use of treatments of toothed members or worms to affect their intrinsic material properties
Definitions
- the present invention relates to a polyacetal resin composition, a method for producing the same, and a resin gear.
- Polyacetal resin also called polyoxymethylene resin, abbreviated as POM resin
- POM resin polyoxymethylene resin
- the properties required in this field are gradually becoming more sophisticated, and as one example, there is a demand for further improvements in sliding properties as well as general physical properties.
- Such sliding properties are anti-friction and wear properties, and in order to further improve such properties, POM resin compositions containing various additives have been proposed (see Patent Document 1).
- gears generally have a function of transmitting rotational power through the meshing of the gears.
- high contact surface pressure is applied to the contact surfaces where the gears mesh with each other, so if the gears are used continuously for a long period of time, they will eventually become fatigued and damaged. Accordingly, gears are required to have not only friction and wear resistance, but also durability against fatigue.
- the POM resin composition described in Patent Document 1 is excellent in sliding properties, there is room for further improvement as a material for resin gears.
- the present invention has been made in view of the above-mentioned conventional problems, and the problem is to provide a polyacetal resin composition that has excellent sliding properties, particularly excellent wear resistance, and excellent fatigue durability when applied to gears.
- An object of the present invention is to provide a manufacturing method thereof and a resin gear.
- a basic deactivator (d) is added to the reaction product obtained by copolymerizing (c) using a heteropolyacid represented by the following general formula (1), followed by melt-kneading to obtain the polymerization catalyst.
- M2 represents one or more coordinating elements selected from W, Mo and V; x is an integer of 1 or more and 10 or less, y is an integer of 6 or more and 40 or less, z is an integer of 10 or more and 100 or less, m is an integer of 1 or more, and n is an integer of 0 or more and 50 or less. indicates ]
- a polyacetal resin composition that has excellent sliding properties, particularly wear resistance, and excellent fatigue durability when applied to gears, a method for producing the same, and a resin gear.
- trioxane is used as the main monomer (a) that is 80 to 99.9 mol% of the total monomers, and at least one carbon-carbon bond.
- a basic deactivator (d) is added to a reaction product obtained by copolymerizing formal as a comonomer (b) and using a heteropolyacid represented by the following general formula (1) as a polymerization catalyst (c).
- M1 represents a central element consisting of one or two elements selected from P and Si.
- M2 represents one or more coordinating elements selected from W, Mo and V; x is an integer of 1 or more and 10 or less, y is an integer of 6 or more and 40 or less, z is an integer of 10 or more and 100 or less, m is an integer of 1 or more, and n is an integer of 0 or more and 50 or less. indicates ]
- the method for producing the polyacetal resin composition of the present embodiment by adding predetermined amounts of the components (B) to (F) to 100 parts by mass of the polyacetal copolymer (A), sliding properties, particularly resistance A polyacetal resin composition having excellent abrasion resistance and excellent fatigue durability when applied to gears can be obtained. From the above Patent Document 1, it is considered that the components (B) to (F) mainly contribute to the excellent sliding properties. On the other hand, excellent fatigue durability when applied to gears cannot be realized only by adding components (B) to (F), so (A) polyacetal copolymer obtained by a predetermined manufacturing method is thought to have contributed.
- the polyacetal copolymer (A) obtained by a predetermined manufacturing method and the components (B) to (F) are combined to improve sliding characteristics and fatigue durability when applied to gears. It is thought that First, each component used in the production method of the present embodiment will be described below.
- (A) the polyacetal copolymer has trioxane as the main monomer (a), which is 80 to 99.9 mol% of the total monomers, and at least one carbon-carbon bond cyclic ether and / or
- a basic deactivator (d) is added to a reaction product obtained by copolymerizing a cyclic formal as a comonomer (b) and using a heteropolyacid represented by the following general formula (1) as a polymerization catalyst (c). and melt-kneading to deactivate the polymerization catalyst (c).
- Trioxane is used as main monomer (a).
- Trioxane is a cyclic trimer of formaldehyde, and is generally obtained by reacting an aqueous formaldehyde solution in the presence of an acidic catalyst, and is used after being purified by a method such as distillation.
- Trioxane used for polymerization is preferably one in which impurities such as water and methanol are reduced as much as possible.
- Cyclic ethers and/or cyclic formals containing at least one carbon-carbon bond are used as comonomers (b).
- Typical examples of compounds used as comonomer (b) include 1,3-dioxolane, diethylene glycol formal, 1,4-butanediol formal, 1,3-dioxane, ethylene oxide, propylene oxide, epichlorohydrin and the like. mentioned. Among them, 1,3-dioxolane, diethylene glycol formal, 1,4-butanediol formal, 1,3-dioxane, and ethylene oxide are preferred in view of polymerization stability.
- a known modifier such as a branching agent is added to the extent that the performance of the resulting polyacetal resin composition is not significantly reduced.
- a comonomer may also be added in combination.
- the amount of the compound selected from cyclic ethers and/or cyclic formals used as the comonomer (b) is 0.1 to 20 mol% as a proportion of all monomers (total amount of main monomer and comonomer). preferably 0.2 to 10 mol %. If the amount of comonomer (b) is less than 0.1 mol %, unstable terminal portions of the crude polyacetal copolymer formed by polymerization may increase, resulting in poor stability. If the amount of comonomer exceeds 20 mol %, the resulting copolymer may become soft and lower in melting point.
- M1 represents a central element consisting of one or two elements selected from P and Si.
- M2 represents one or more coordinating elements selected from W, Mo and V; x is an integer of 1 or more and 10 or less, y is an integer of 6 or more and 40 or less, z is an integer of 10 or more and 100 or less, m is an integer of 1 or more, and n is an integer of 0 or more and 50 or less. indicates
- the heteropolyacid examples include phosphomolybdic acid, phosphotungstic acid, phosphomolybdotungstic acid, phosphomolybdovanadate, phosphomolybdenum tungstovanadate, phosphotungstovanadic acid, silicotungstic acid, silicomolybdic acid, silicomolyb Dotungstic acid, silicon molybdenum tungstic tovanadic acid, and the like.
- the heteropolyacid is preferably at least one of silicomolybdic acid, silicotungstic acid, phosphomolybdic acid and phosphotungstic acid.
- the amount of the heteropolyacid used varies depending on the type of the heteropolyacid, and can be changed appropriately to control the polymerization reaction. It is in the range of up to 100 ppm (hereinafter referred to as mass/mass ppm), preferably 0.1 to 50 ppm. Also, very strongly acting heteropolyacids such as phosphomolybdic acid, phosphotungstic acid, etc., are sufficient in amounts of 0.1 to 10 ppm.
- the polymerization catalyst In order to carry out the reaction uniformly, it is desirable to dilute the polymerization catalyst with an inert solvent that does not adversely affect the polymerization, and add it to the main monomer (a) and/or comonomer (b) before use.
- the inert solvent include low molecular weight carboxylic acids having 1 to 10 carbon atoms such as formic acid, acetic acid, propionic acid and butyric acid, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, -Methyl-1-propanol, 2-methyl-2-propanol, 1-pentanol, 3-methyl-1-butanol, 1-hexanol, etc.
- Ester Low molecular weight ketones having 1 to 10 carbon atoms such as acetone, 2-butanone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, 3-hexanone, methyl isobutyl ketone and methyl-t-butyl ketone are preferred. but not limited to these. Considering industrial availability, methyl formate, ethyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone and the like are most preferable.
- the polymerization catalyst is dissolved in the inert solvent preferably at a concentration of 1 to 30% by weight/weight, but is not limited thereto.
- a predetermined amount of the polymerization catalyst is previously mixed with a partial amount or the whole amount of any one or more of the above-mentioned main monomer (a), comonomer (b), molecular weight modifier, etc., and this solution is polymerized.
- a method of adding to the system to carry out polymerization is also preferred.
- the crude polyacetal copolymer can be prepared by polymerization using the same equipment and method as for the conventionally known copolymerization of trioxane. That is, any of a batch system, a continuous system, and a semi-continuous system can be used, and the general method is to use a liquid monomer and obtain a polymer in the form of solid particles as the polymerization progresses.
- a reactor equipped with a stirrer that is generally used in a batch system can be used as the polymerization apparatus used in the present embodiment.
- a co-kneader As the continuous type, a co-kneader, a twin-screw type continuous extrusion mixer, a twin-screw paddle type continuous mixer, and other conventionally proposed continuous polymerization apparatuses for trioxane and the like can be used. Furthermore, two or more types of polymerizers can be used in combination.
- the polymerization method is not particularly limited.
- the resulting mixture can be supplied to a polymerization apparatus together with trioxane as the main monomer (a) to carry out a copolymerization reaction.
- This makes it possible to reduce the required amount of catalyst, and as a result, it is advantageous for obtaining a polyacetal copolymer that emits less formaldehyde, and is a more suitable polymerization method.
- the polymerization temperature is in the temperature range of 60-120°C.
- a known chain transfer agent such as a low molecular weight methylal
- a low molecular weight methylal is used to adjust the degree of polymerization. It is also possible to add linear acetals and the like.
- the polymerization reaction is desirably carried out in a state in which impurities having active hydrogen, such as water, methanol, and formic acid, are substantially absent, for example, in a state in which each of these is 10 ppm or less.
- impurities having active hydrogen such as water, methanol, and formic acid
- the type and method of addition of the basic deactivator are not particularly limited, but the basic deactivator is added to the crude polyacetal copolymer as it is without washing the crude polyacetal copolymer, and melt-kneaded. By doing so, it is preferable that it can serve for deactivation of the polymerization catalyst and stabilization of the unstable terminal of the crude polyacetal copolymer.
- the basic deactivator is a carbonate, hydrogen carbonate or carboxylate of an alkali metal element or an alkaline earth metal element, or a hydrate thereof, and an amino group or a triazine ring-containing triazine ring having a substituted amino group. It is preferable to include at least one selected from compounds.
- the finally obtained composition has a particularly low amount of formaldehyde generated. value and is more preferable. Specifically, it more preferably contains at least one selected from sodium formate, sodium acetate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, disodium succinate, sodium laurate, sodium palmitate, sodium stearate and calcium stearate. .
- the above-mentioned basic deactivators may be of one kind, or may be used in combination. I do not care.
- the modified olefin polymer is also referred to as "(B) component".
- the sliding properties are excellent.
- the polyacetal resin composition contains an olefinic polymer other than the component (B), the sliding properties are poor.
- the olefin polymer (before modification) used in component (B) includes homopolymers of ⁇ -olefins such as ethylene, propylene, butene, hexene, octene, nonene, decene, and dodecene, and two or more of these. Random, block or graft copolymers consisting of these, and non-conjugated diene components such as 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene, 5-ethylidene-2-norbornene, 2,5-norbornadiene, butadiene, isoprene, piperylene, etc.
- ⁇ -olefins such as ethylene, propylene, butene, hexene, octene, nonene, decene, and dodecene, and two or more of these. Random, block or graft copolymers consisting of these, and non-conjugated diene components such
- Conjugated diene components ⁇ , ⁇ -unsaturated acids such as acrylic acid and methacrylic acid, derivatives such as esters thereof, aromatic vinyl compounds such as acrylonitrile, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl esters such as vinyl acetate, and vinyl methyl
- aromatic vinyl compounds such as acrylonitrile, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyl esters such as vinyl acetate, and vinyl methyl
- vinyl esters such as vinyl acetate, and vinyl methyl
- vinyl methyl examples include random, block or graft copolymers containing at least one comonomer component such as vinyl ethers such as ethers and derivatives of these vinyl compounds, and the degree of polymerization, the presence or absence of side chains and branches, and the like. It does not matter what the degree, copolymer composition ratio, etc. are.
- olefin polymers examples include high pressure polyethylene, medium and low pressure polyethylene, gas phase ethylene- ⁇ -olefin copolymer, LLDPE, polypropylene, polybutene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer. polymers, ethylene-ethyl acrylate copolymers, ethylene-butyl acrylate copolymers, ethylene-propylene copolymers, ethylene-propylene-diene terpolymers, and the like. Preferred are polyethylene, ethylene-methyl acrylate copolymer and ethylene-ethyl acrylate copolymer.
- the component (B) used in the present embodiment includes the above olefin-based polymer, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, citraconic acid, itaconic acid, tetrahydrophthalic acid, nadic acid, methylnadic acid, and allylsuccinic acid. and unsaturated carboxylic anhydrides such as maleic anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, nadic anhydride, methyl nadic anhydride, allyl succinic anhydride, and these It is modified with at least one selected from the group consisting of derivatives and the like.
- Preferred component (B) has a melt flow rate (MFR) of 0.01 to 100 g/10 min, more preferably 0.1 to 50 g/10 min, and particularly preferred. are those with an MFR of 0.2 to 30 g/10 min.
- MFR melt flow rate
- preferable component (B) examples include polyethylene modified with maleic anhydride, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, and the like. Among them, it is preferable that the component (B) contains polyethylene modified with maleic anhydride, because the sliding properties of the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition are enhanced.
- an olefinic polymer and at least one compound selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids, their anhydrides, and derivatives thereof are treated in a solution or molten state with an appropriate organic peroxide.
- a method of heating and reacting in the presence of a radical initiator such as a substance is preferable, but it is not particularly limited to this.
- the blending amount of both components is suitably 0.1 to 20 parts by mass, preferably 0.1 to 10 parts by mass, per 100 parts by mass of the olefinic polymer. If the effective amount of the compound in the olefinic polymer modified with such a compound is too low, the affinity between components (A) and (B) may be insufficient; In this case, physical properties to be improved such as sliding properties may be deteriorated.
- component (B) is preferably contained in an amount of 0.5 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, and may be contained in an amount of 2 parts by mass or more and 7 parts by mass or less per 100 parts by mass of component (A). more preferred. If the amount of component (B) is less than 0.5 parts by mass in the obtained polyacetal resin composition, the amount of frictional wear may increase, which is not preferable. If the amount of component (B) is more than 10 parts by mass, mechanical properties may deteriorate, which is not preferable.
- alkylene glycol-based polymer having a primary amino group or a secondary amino group and a number average molecular weight of 400 or more and 500,000 or less the alkylene glycol-based polymer is also referred to as "component (C)".
- component (C) Alkylene glycol-based polymer having a primary amino group or a secondary amino group and a number average molecular weight of 400 or more and 500,000 or less
- the alkylene glycol-based polymer having a primary amino group or secondary amino group, which is the component (C), is a homopolymer or copolymer of ethylene glycol, propylene glycol, or tetramethylene glycol, and A polymer having a primary or secondary amino group in Further, it may be a slightly modified polymer such as an ester with a fatty acid or an ether with an aliphatic alcohol. Examples thereof include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, and copolymers composed of these constituent units having at least one aminopropyl or aminooctyl group.
- the type of polymer is not particularly limited, but if the alkylene glycol polymer is a slightly modified polymer such as forming an ester with a fatty acid or an ether with an aliphatic alcohol, the polyacetal resin composition It is preferable in that the sliding property of a molded product obtained by molding an object is enhanced.
- the number average molecular weight of component (C) is 400 or more and 500,000 or less, preferably 400 or more and 100,000 or less, and more preferably 1,000 or more and 6,000 or less. This is because the blending of component (C) improves the dispersibility of component (B) in the polyacetal resin, but if the number average molecular weight of component (C) is less than 400, component (A) or component (B) This is because if the number average molecular weight exceeds 500,000, the melt viscosity becomes high and it becomes difficult to disperse it in the polyacetal resin.
- the blending amount of component (C) is 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less, more preferably 0.1 parts by mass or more and 4 parts by mass or less, relative to component (A), and 0.3 parts by mass. It is more preferably 1 part or more and 3 parts by mass or less, and particularly preferably 1 part or more and 2 parts by mass or less. Above all, when the amount of component (C) to be blended is 1 part by mass or more, it is preferable in that the sliding properties of a molded article formed by molding the polyacetal resin composition can be greatly improved. If the amount of component (C) is less than 0.01 part by mass, the effect of improving the sliding properties of the molded product cannot be sufficiently obtained, and if it exceeds 5 parts by mass, the mechanical properties are undesirably lowered.
- the said calcium carbonate is also called "(D)component.”
- the sliding properties are excellent.
- an inorganic filler As inorganic fillers, calcium carbonate, potassium titanate, barium carbonate, talc, wollastonite, mica, zinc oxide and the like are known.
- calcium carbonate is an essential component. Even if an inorganic filler other than calcium carbonate, which is the component (D), is included as an inorganic filler, the surface properties of the molded product cannot be said to be superior to the case where the component (D) is included. I don't like it.
- the BET specific surface area of component (D) is 15 m 2 /g or less.
- the BET specific surface area refers to the specific surface area (surface area per unit mass) obtained from the adsorption amount at the time of completion of the monomolecular layer obtained by the BET formula using nitrogen as a reference gas.
- the measurement method is specified in ASTM D-3037. If the BET specific surface area exceeds 15 m 2 /g, the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition has poor surface properties and sliding properties, which is not preferable.
- the average particle size of component (D) is 50 nm or more and 200 nm or less, more preferably 80 nm or more and 170 nm or less.
- the particle size is an arithmetic operation of the major axis and the minor axis when the major axis and the minor axis of the target particle are measured by magnifying observation at 30,000 times using a scanning electron microscope S3000H manufactured by Hitachi High-Tech Co., Ltd. shall mean the average value.
- the average particle size means the arithmetic average value of the particle sizes of 100 samples. If the average particle size is less than 50 nm, there is a possibility of secondary aggregation in the product, which is not preferable. If the average particle size exceeds 200 nm, the surface properties and It is not preferable in that the sliding property is inferior.
- the component (D) has no surface treatment. If the surface of the component (D) is treated, the wear resistance of the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition is inferior, which is not preferable.
- untreated surface means that the surface of calcium carbonate particles is not treated with a surface treatment agent such as an epoxy compound, isocyanate compound, titanate compound, or silane compound.
- the (D) component is cubic.
- the cubic shape includes not only a regular hexahedral cube, but also a hexahedron that is almost a cube, although it cannot be said to be a perfect cube. If the shape of the component (D) is not cubic, such as irregular shape, the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition has poor surface properties and sliding properties, which is not preferable. In this specification, whether or not the component (D) has a cubic shape is confirmed by, for example, burning the product at 500° C. for 3 hours and observing the residue with an electron microscope.
- the blending amount of component (D) is 0.1 parts by mass or more and 20 parts by mass or less, more preferably 0.1 parts by mass or more and 1 part by mass or less relative to component (A). If the amount of component (D) is less than 0.1 parts by mass, the amount of frictional wear may increase, and if it exceeds 20 parts by mass, the surface properties may deteriorate, which is not preferable.
- a lubricant as a component of a polyacetal resin composition.
- both the partial ester as the (E) component and the alpha olefin oligomer as the (F) component described later are essential constituents. Even if a lubricant other than the components (E) and (F) is contained as a lubricant, the surface properties cannot be said to be as excellent as in the present embodiment, which is not preferable.
- the component (E) examples include glycerin monostearate, glycerin distearate, glycerin monobehenate, pentaerythritol monostearate and the like.
- the partial ester as the component (E), if the ester is not a partial ester, it is not preferable in that the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition has poor surface properties and sliding properties.
- the blending amount of component (E) is 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, more preferably 0.5 parts by mass or more and 2 parts by mass or less relative to component (A). If the amount of component (E) is less than 0.1 parts by mass, frictional wear may increase, and if it exceeds 10 parts by mass, bleeding may occur, which is not preferable.
- the oligomer is also referred to as "(F) component".
- the sliding properties are excellent.
- the blending amount of component (F) is 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or more and 5 parts by mass or less relative to component (A). If the amount of component (F) is less than 0.1 part by mass, there is a possibility that the molded product obtained by molding the polyacetal resin composition will have poor sliding properties. It is not preferable because it may
- the polyacetal resin composition according to the present embodiment can further add various known stabilizers to reinforce stability. Moreover, in order to improve the physical properties according to the intended use, various known additives may be added.
- Additives include various colorants, mold release agents, nucleating agents, antistatic agents, other surfactants, heterogeneous polymers (other than the above-mentioned graft copolymer), and the like.
- fibrous, powdery, granular, plate-like fillers such as inorganic, organic, and metal are used alone or in combination. You can also
- the polyacetal resin composition according to the present embodiment can be easily prepared by a known method generally used as a conventional resin composition preparation method. For example, (1) a method of mixing all the components that make up the composition, feeding this to an extruder and melt-kneading to obtain a pellet-like composition, (2) a method of obtaining a pellet-like composition, A method of obtaining a composition in the form of pellets by supplying the remaining components from the main feed port of the extruder and melt-kneading them from the side feed port. It is also possible to adopt a method of adjusting the composition to a predetermined composition.
- the polyacetal resin composition of the present embodiment is produced by the method for producing a polyacetal resin composition described above. Therefore, it has excellent sliding properties and excellent fatigue durability when applied to gears.
- the polyacetal resin composition of the present embodiment is excellent in fatigue durability when applied to gears, but is not limited to gears, and can be applied to members similar to gears that require fatigue durability. good.
- the resin gear of this embodiment is formed by molding the polyacetal resin composition described above. Similar to the polyacetal resin composition of the present embodiment, the resin gear of the present embodiment has excellent sliding properties and excellent fatigue durability.
- the method for molding a resin gear using the polyacetal resin composition according to this embodiment is not particularly limited, and various methods known in the technical field can be adopted.
- the polyacetal resin composition according to the present embodiment is put into an extruder, melt-kneaded and pelletized, and the pellets are put into an injection molding machine equipped with a predetermined mold and injection molded. can be done.
- the resin gear of the present embodiment can be formed by molding the polyacetal resin composition according to the present embodiment into a plate-like or rod-like shape, and then performing general molding such as cutting.
- gears to which the resin gear of the present embodiment can be applied are not particularly limited. Gears, straight bevel gears, spiral bevel gears, zerol bevel gears, screw gears, cylindrical worm gears, and the like.
- a heat medium at 80°C is passed through the jacket of the twin-screw polymerizer, and while the two rotating shafts are rotated at a constant speed, trioxane as the main monomer (a) and A mixture of 1,3-dioxolane (3.3% by weight relative to total monomers) and 1500 ppm by weight of methylal as a chain transfer agent (relative to total monomers) was continuously fed. Then, a polymerization catalyst (methyl formate solution) shown in Table 1 was continuously added to the mixed solution in an amount shown in Table 1 with respect to all the monomers to carry out copolymerization. In Table 1, the amount of polymerization catalyst added is the mass ratio (unit: ppm) to the total of all monomers.
- the crude polyacetal copolymer was discharged from a discharge port provided at the other end of the polymerization machine, and a basic deactivator shown in Table 1 was added to deactivate the polymerization catalyst.
- the amount of basic deactivator is the mass ratio (unit: ppm) to the crude polyacetal copolymer.
- 0.3 parts by mass of triethylene glycol-bis[3-(3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl)propionate] is added as an antioxidant, and a twin-screw extruder with a vent is used. The mixture was melted and kneaded at a temperature of 220° C.
- Polyacetal copolymers (A-1 to A-4) were obtained through the above steps.
- the melt flow rate (MFR) of each polyacetal copolymer was measured according to ISO 1133 using a measuring device: Melt Indexer L202 (manufactured by Takara Thermistor Co., Ltd.) at a load of 2.16 kg and a temperature of 190 ° C. .
- the discharged reaction product was rapidly passed through a crusher and added to an aqueous solution containing 0.05% by mass of triethylamine at 60° C. to deactivate the catalyst. Furthermore, by separating, washing and drying, a crude polyacetal copolymer was obtained.
- B Modified olefin polymer
- B-1 Maleic anhydride-modified low-density polyethylene (LDPE) (product name: Toughmer MM6850, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)
- B-2 Maleic anhydride-modified ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) (product name: HPR AR2011, manufactured by DuPont Mitsui Polychemicals Co., Ltd.)
- C Alkylene glycol polymer having a primary amino group or secondary amino group and a number average molecular weight of 400 or more and 500,000 or less
- C-1) Amine-modified polyethylene glycol (PEG) at both ends product name : Chemistat Y-400, number average molecular weight: 4,000, manufactured by Sanyo Chemical Industries Co., Ltd.
- D Cubic calcium carbonate having a BET specific surface area of 15 m 2 /g or less, an average particle size of 50 nm or more and 200 nm or
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Abstract
トリオキサンを主モノマー（ａ）とし、１以上のＣ－Ｃ結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に所定のヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）所定の変性オレフィン系重合体と、（Ｃ）所定のアルキレングリコール系重合体と、（Ｄ）所定の炭酸カルシウムと、（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステルと、（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマーと、をそれぞれ所定量含有させる、ポリアセタール樹脂組成物の製造方法である。
Description
本発明は、ポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに樹脂製歯車に関する。
ポリアセタール樹脂（ポリオキシメチレン樹脂とも称され、ＰＯＭ樹脂と略される。）は、バランスのとれた機械的性質を有し、耐摩擦・摩耗特性、耐薬品性、耐熱性、電気特性等に優れるため、自動車、電気・電子製品等の分野で広く利用されている。かかる分野における要求特性は次第に高度化しつつあり、その一例として、一般物性と共に摺動特性の一層の向上が望まれている。かかる摺動特性とは、耐摩擦・摩耗特性であり、そのような特性の更なる向上を図るため、種々の添加剤を添加したＰＯＭ樹脂組成物が提案されている（特許文献１参照）。
ところで、歯車は、一般に、歯車同士の噛み合いにより、回転動力を伝達する機能を有する。そして、歯車の回転時において、歯車同士が噛み合う接触面には、高い接触面圧がかかることから、使用が長時間継続されるとやがて疲労し損傷に至る。従って、歯車に要求される性能としては、耐摩擦・摩耗特性のみならず、疲労に対する耐久性が挙げられる。
特許文献１に記載のＰＯＭ樹脂組成物は、摺動特性については優れているものの、樹脂製歯車の材料としては更なる改善の余地がある。
特許文献１に記載のＰＯＭ樹脂組成物は、摺動特性については優れているものの、樹脂製歯車の材料としては更なる改善の余地がある。
本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、その課題は、摺動特性、特に耐摩耗性に優れ、かつ、歯車に適用した場合において疲労耐久性に優れるポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに樹脂製歯車を提供することにある。
前記課題を解決する本発明の一態様は以下の通りである。
（１）トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、前記重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、
（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体０．５質量部以上１０質量部以下と、
（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体０．０１質量部以上５質量部以下と、
（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム０．１質量部以上２０質量部以下と、
（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル０．１質量部以上１０質量部以下と、
（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー０．１質量部以上１０質量部以下と、
を含有させる、ポリアセタール樹脂組成物の製造方法。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
〔一般式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれる１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれる１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。〕
（１）トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、前記重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、
（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体０．５質量部以上１０質量部以下と、
（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体０．０１質量部以上５質量部以下と、
（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム０．１質量部以上２０質量部以下と、
（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル０．１質量部以上１０質量部以下と、
（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー０．１質量部以上１０質量部以下と、
を含有させる、ポリアセタール樹脂組成物の製造方法。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
〔一般式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれる１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれる１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。〕
（２）前記（１）に記載のポリアセタール樹脂組成物の製造方法により製造される、ポリアセタール樹脂組成物。
（３）前記（２）に記載のポリアセタール樹脂組成物を成形してなる、樹脂製歯車。
本発明によれば、摺動特性、特に耐摩耗性に優れ、かつ、歯車に適用した場合において疲労耐久性に優れるポリアセタール樹脂組成物及びその製造方法、並びに樹脂製歯車を提供することができる。
＜ポリアセタール樹脂組成物の製造方法＞
本実施形態のポリアセタール樹脂組成物の製造方法は、トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体０．５質量部以上１０質量部以下と、（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体０．０１質量部以上５質量部以下と、（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム０．１質量部以上２０質量部以下と、（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル０．１質量部以上１０質量部以下と、（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー０．１質量部以上１０質量部以下と、を含有させることを特徴としている。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
〔一般式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれる１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれる１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。〕
本実施形態のポリアセタール樹脂組成物の製造方法は、トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体０．５質量部以上１０質量部以下と、（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体０．０１質量部以上５質量部以下と、（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム０．１質量部以上２０質量部以下と、（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル０．１質量部以上１０質量部以下と、（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー０．１質量部以上１０質量部以下と、を含有させることを特徴としている。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
〔一般式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれる１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれる１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。〕
本実施形態のポリアセタール樹脂組成物の製造方法においては、（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、（Ｂ）～（Ｆ）成分を所定量含有させることで、摺動特性、特に耐摩耗性に優れ、かつ、歯車に適用した場合において疲労耐久性に優れるポリアセタール樹脂組成物が得られる。上記の特許文献１より、摺動特性に優れるのは、主として（Ｂ）～（Ｆ）成分が寄与していると考えられる。一方、歯車に適用した場合に疲労耐久性に優れることについては、（Ｂ）～（Ｆ）成分の添加のみでは実現し得ないことから、所定の製造方法によって得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体が寄与していると考えられる。ただし、（Ａ）ポリアセタール共重合体の構造や特性については特定が困難であるため、（Ａ）ポリアセタール共重合体がどのように寄与しているかについては明らかではない。いずれにしても、所定の製造方法により得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体と、（Ｂ）～（Ｆ）成分とが相まって、摺動特性と、歯車に適用した場合の疲労耐久性とが向上すると考えられる。
以下に先ず、本実施形態の製造方法において用いられる各成分について説明する。
以下に先ず、本実施形態の製造方法において用いられる各成分について説明する。
［（Ａ）ポリアセタール共重合体］
本実施形態において、（Ａ）ポリアセタール共重合体は、トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、重合触媒（ｃ）を失活させて得られる。
本実施形態において、（Ａ）ポリアセタール共重合体は、トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、重合触媒（ｃ）を失活させて得られる。
（主モノマー（ａ））
主モノマー（ａ）としては、トリオキサンが使用される。トリオキサンは、ホルムアルデヒドの環状三量体であり、一般的には酸性触媒の存在下でホルムアルデヒド水溶液を反応させることによって得られ、これを蒸留等の方法で精製して用いられる。重合に用いるトリオキサンは、水、メタノールなどの不純物を極力低減させたものが好ましい。
主モノマー（ａ）としては、トリオキサンが使用される。トリオキサンは、ホルムアルデヒドの環状三量体であり、一般的には酸性触媒の存在下でホルムアルデヒド水溶液を反応させることによって得られ、これを蒸留等の方法で精製して用いられる。重合に用いるトリオキサンは、水、メタノールなどの不純物を極力低減させたものが好ましい。
（コモノマー（ｂ））
コモノマー（ｂ）としては、少なくとも１つの炭素－ 炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールが使用される。コモノマー（ｂ）として使用する化合物の代表的な例としては、例えば、１，３－ジオキソラン、ジエチレングリコールホルマール、１，４－ブタンジオールホルマール、１，３－ジオキサン、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、エピクロルヒドリン等が挙げられる。中でも、重合の安定性から考慮して、１，３－ジオキソラン、ジエチレングリコールホルマール、１，４－ブタンジオールホルマール、１，３－ジオキサン、エチレンオキサイドが好ましい。
更に、得られるポリアセタール樹脂組成物の性能を大幅に低下させないような範囲ならば、主モノマー（ａ）、コモノマー（ｂ）に加えて、第三のコモノマー成分として、分岐剤などの公知の変性剤コモノマーを併用添加しても差し支えない。
コモノマー（ｂ）としては、少なくとも１つの炭素－ 炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールが使用される。コモノマー（ｂ）として使用する化合物の代表的な例としては、例えば、１，３－ジオキソラン、ジエチレングリコールホルマール、１，４－ブタンジオールホルマール、１，３－ジオキサン、エチレンオキサイド、プロピレンオキシド、エピクロルヒドリン等が挙げられる。中でも、重合の安定性から考慮して、１，３－ジオキソラン、ジエチレングリコールホルマール、１，４－ブタンジオールホルマール、１，３－ジオキサン、エチレンオキサイドが好ましい。
更に、得られるポリアセタール樹脂組成物の性能を大幅に低下させないような範囲ならば、主モノマー（ａ）、コモノマー（ｂ）に加えて、第三のコモノマー成分として、分岐剤などの公知の変性剤コモノマーを併用添加しても差し支えない。
本実施形態において、コモノマー（ｂ）として用いる、環状エーテル及び／又は環状ホルマールから選ばれる化合物の量は、全モノマー（主モノマーとコモノマーの合計量）中の割合として０．１～２０モル％であることが好ましく、０．２～１０モル％であることがより好ましい。コモノマー（ｂ）の量が０．１モル％未満であると、重合によって生成する粗ポリアセタール共重合体の不安定末端部が増加して安定性が悪くなることがある。
コモノマー量が２０モル％を超えると、生成共重合体が軟質となり融点の低下を生じることがある。
コモノマー量が２０モル％を超えると、生成共重合体が軟質となり融点の低下を生じることがある。
（重合触媒（ｃ））
本実施形態においては、上記のようなポリアセタール共重合体の製造において、重合触媒（ｃ）として、下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用する。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
本実施形態においては、上記のようなポリアセタール共重合体の製造において、重合触媒（ｃ）として、下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用する。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれた１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれた１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。
上記ヘテロポリ酸の具体例として、リンモリブデン酸、リンタングステン酸、リンモリブドタングステン酸、リンモリブドバナジン酸、リンモリブドタングストバナジン酸、リンタングストバナジン酸、ケイタングステン酸、ケイモリブデン酸、ケイモリブドタングステン酸、ケイモリブドタングステントバナジン酸等が挙げられる。中でも、重合の安定性、ヘテロポリ酸自体の安定性から考慮して、へテロポリ酸は、ケイモリブデン酸、ケイタングステン酸、リンモリブデン酸又はリンタングステン酸のいずれか１種以上であることが好ましい。
本実施形態において、上記へテロポリ酸の使用量は、その種類によっても異なり、また、適当に変えて重合反応を調節することができるが、一般には重合されるべきモノマーの総量に対し０．０５～１００ｐｐｍ（以下、質量／質量ｐｐｍを示す。）の範囲であり、好ましくは０．１～５０ｐｐｍである。また、リンモリブデン酸、リンタングステン酸等の如き非常に強く作用するヘテロポリ酸は、０．１～１０ｐｐｍの使用量で十分である。
この様な少量の触媒でも共重合が可能なことは、触媒による重合体の主鎖分解、解重合等の好ましくない反応を僅少に留め、不安定なホルメート末端基（－Ｏ－ＣＨ＝Ｏ）、ヘミアセタール末端基（－Ｏ－ＣＨ２－ＯＨ）等の生成を抑制するのに効果的であり、また、経済的にも有利である。
この様な少量の触媒でも共重合が可能なことは、触媒による重合体の主鎖分解、解重合等の好ましくない反応を僅少に留め、不安定なホルメート末端基（－Ｏ－ＣＨ＝Ｏ）、ヘミアセタール末端基（－Ｏ－ＣＨ２－ＯＨ）等の生成を抑制するのに効果的であり、また、経済的にも有利である。
反応を均一に行うために、重合触媒は、重合に悪影響のない不活性な溶媒で希釈して、主モノマー（ａ）及び／又はコモノマー（ｂ）に添加して使用することが望ましい。上記不活性な溶媒として、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸等の炭素数１～１０の低分子量カルボン酸と、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール、１－ペンタノール、３－メチル－１－ブタノール、１－へキサノール等の炭素数１～１０の低分子量のアルコールが縮合して得られるエステル；アセトン、２－ブタノン、２－ペンタノン、３－ペンタノン、２－ヘキサノン、３－へキサノン、メチルイソブチルケトン、メチル－ｔ－ブチルケトン等の炭素数１～１０の低分子量のケトン類が好ましく挙げられるが、これらに限定されるものではない。工業的な入手しやすさ等も勘案すると、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン等が最も好適である。重合触媒は、上記不活性な溶媒に、好適には濃度１～３０質量／質量％で溶解されるが、これに限定されるものではない。また、前述した主モノマー（ａ）、コモノマー（ｂ）、分子量調節剤等の何れか１種又は複数種の一部量又は全量に、上記重合触媒の所定量を予め混合し、この溶液を重合系に添加して重合を行う方法も好ましい。
〔共重合体の調製〕
本実施形態において、重合による粗ポリアセタール共重合体の調製は、従来から公知のトリオキサンの共重合と同様の設備と方法で行うことができる。即ち、バッチ式、連続式、半連続式の何れも可能であり、液体モノマーを用い、重合の進行とともに固体粉塊状のポリマーを得る方法が一般的である。本実施形態に用いられる重合装置としては、バッチ式では一般に用いられる撹拌機付きの反応槽が使用可能である。また、連続式としては、コニーダー、二軸スクリュー式連続押出混合機、二軸パドルタイプの連続混合機、その他、これまでに提案されているトリオキサン等の連続重合装置が使用可能である。さらに、２種以上のタイプの重合機を組み合わせて使用することもできる。
本実施形態において、重合による粗ポリアセタール共重合体の調製は、従来から公知のトリオキサンの共重合と同様の設備と方法で行うことができる。即ち、バッチ式、連続式、半連続式の何れも可能であり、液体モノマーを用い、重合の進行とともに固体粉塊状のポリマーを得る方法が一般的である。本実施形態に用いられる重合装置としては、バッチ式では一般に用いられる撹拌機付きの反応槽が使用可能である。また、連続式としては、コニーダー、二軸スクリュー式連続押出混合機、二軸パドルタイプの連続混合機、その他、これまでに提案されているトリオキサン等の連続重合装置が使用可能である。さらに、２種以上のタイプの重合機を組み合わせて使用することもできる。
重合方法は特に限定されるものではないが、先に提案されているように、コモノマー（ｂ）及び重合触媒（ｃ）としてのヘテロポリ酸を、あらかじめ液相状態を保ちつつ十分に混合し、得られた混合液を主モノマー（ａ）たるトリオキサンとともに重合装置に供給して共重合反応を行うことができる。そうすると、必要触媒量の低減が可能となり、結果としてホルムアルデヒド放出量のより少ないポリアセタール共重合体を得るのに有利であり、より好適な重合方法である。重合温度は、６０～１２０℃の温度範囲で行なわれる。
本実施形態において、上記の主モノマー（ａ）とコモノマー（ｂ）とを重合してポリアセタール共重合体を調製するにあたり、重合度を調節するため公知の連鎖移動剤、例えばメチラールの如き低分子量の線状アセタール等を添加することも可能である。
また、重合反応は活性水素を有する不純物、例えば水、メタノール、ギ酸等が実質的に存在しない状態、例えばこれらがそれぞれ１０ｐｐｍ以下の状態で行うのが望ましい。そのためには、これらの不純物成分を極力含まないように調製されたトリオキサン、環状エーテル及び／又は環状ホルマールを、主モノマーやコモノマーとして使用するのが望ましい。
続いて、塩基性失活剤の添加による重合触媒の失活について説明する。
（塩基性失活剤（ｄ））
塩基性失活剤の種類、添加方法は、特に限定されるものでないが、粗ポリアセタール共重合体を洗浄することなく、粗ポリアセタール共重合体に対して塩基性失活剤をそのまま添加し溶融混練することで、重合触媒の失活及び粗ポリアセタール共重合体の不安定末端の安定化に供することができるものが好ましい。具体的には、塩基性失活剤は、アルカリ金属元素又はアルカリ土類金属元素の炭酸塩、炭酸水素塩若しくはカルボン酸塩又はその水和物、及びアミノ基又は置換アミノ基を有するトリアジン環含有化合物、から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
塩基性失活剤の種類、添加方法は、特に限定されるものでないが、粗ポリアセタール共重合体を洗浄することなく、粗ポリアセタール共重合体に対して塩基性失活剤をそのまま添加し溶融混練することで、重合触媒の失活及び粗ポリアセタール共重合体の不安定末端の安定化に供することができるものが好ましい。具体的には、塩基性失活剤は、アルカリ金属元素又はアルカリ土類金属元素の炭酸塩、炭酸水素塩若しくはカルボン酸塩又はその水和物、及びアミノ基又は置換アミノ基を有するトリアジン環含有化合物、から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
さらには、アルカリ金属元素又はアルカリ土類金属元素の炭酸塩、炭酸水素塩若しくはカルボン酸塩又はその水和物を使用した場合に、最終的に得られる組成物において、そのホルムアルデヒド発生量は特に低い値となり、より好ましい。具体的には、ギ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム及びステアリン酸カルシウムから選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。
本実施形態において、上記の塩基性失活剤は、１種類であってもよいし、複数を組み合わせて使用してもよく、それらの水和物や混合物、複塩等の状態であっても構わない。
かかる重合及び失活処理の後、必要に応じて更に未反応モノマーの分離回収、乾燥等を従来公知の方法にて行う。
次いで、本実施形態において使用する（Ｂ）～（Ｆ）成分について、以下に説明する。
［（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体］
本明細書において、上記変性オレフィン系重合体を「（Ｂ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物おいて、（Ｂ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。逆に、ポリアセタール樹脂組成物おいて、（Ｂ）成分以外のオレフィン系重合体を含有させる場合、摺動特性が劣る。
本明細書において、上記変性オレフィン系重合体を「（Ｂ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物おいて、（Ｂ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。逆に、ポリアセタール樹脂組成物おいて、（Ｂ）成分以外のオレフィン系重合体を含有させる場合、摺動特性が劣る。
（Ｂ）成分において用いられるオレフィン系重合体（変性前）としては、エチレン、プロピレン、ブテン、ヘキセン、オクテン、ノネン、デセン、ドデセン等のα－オレフィンの単独重合体、及びこれらの２種以上から成るランダム、ブロック又はグラフト共重合体、及びこれらに１，４－ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、５－エチリデン－２－ノルボルネン、２，５－ノルボナジエン等の非共役ジエン成分、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン等の共役ジエン成分、アクリル酸、メタクリル酸等のα，β－不飽和酸又はそのエステル等の誘導体、アクリロニトリル、スチレン、α－メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物、又は酢酸ビニル等のビニルエステル、ビニルメチルエーテル等のビニルエーテルやこれらのビニル系化合物の誘導体等のコモノマー成分のうちの少なくとも１種を含んで成るランダム、ブロック又はグラフト共重合体等が挙げられ、その重合度、側鎖や分岐の有無や程度、共重合組成比等の如何を問わない。
オレフィン系重合体の例としては、高圧法ポリエチレン、中低圧法ポリエチレン、気相法エチレン－α－オレフィン共重合体、ＬＬＤＰＥ、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸メチル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体、エチレン－アクリル酸ブチル共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－プロピレン－ジエン三元共重合体等がある。好ましくは、ポリエチレン、エチレン－アクリル酸メチル共重合体、エチレン－アクリル酸エチル共重合体である。
本実施形態において使用される（Ｂ）成分とは、上記のオレフィン系重合体を、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸、テトラヒドロフタル酸、ナジック酸、メチルナジック酸、アリルコハク酸などの不飽和カルボン酸、及び無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、アリル無水コハク酸等の不飽和カルボン酸無水物、及びこれらの誘導体等からなる群より選ばれた少なくとも１種で変性したものである。
好ましい（Ｂ）成分は、そのメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１～１００ｇ／１０分のものであり、更に好ましいのは、ＭＦＲが０．１～５０ｇ／１０分のものであり、特に好ましいのは、ＭＦＲが０．２～３０ｇ／１０分のものである。尚、メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＩＳＯ １１３３に従って測定された。
好ましい（Ｂ）成分の具体例としては、無水マレイン酸で変性されたポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－エチルアクリレート共重合体等が挙げられる。中でも、（Ｂ）成分が無水マレイン酸で変性されたポリエチレンを含有するものであると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摺動特性が高まる点で好ましい。
その変性方法としては、オレフィン系重合体と、不飽和カルボン酸、その無水物、及びそれらの誘導体からなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を、溶液状態又は溶融状態で適当な有機過酸化物等のラジカル開始剤の存在下で加熱して反応させる方法等が好適であるが、特にこれに限定されるものではない。両成分の配合量は、オレフィン系重合体１００質量部に対して、前記化合物０．１質量部以上２０質量部以下、好ましくは０．１質量部以上１０質量部以下が適当である。そのような化合物で変性したオレフィン系重合体中の有効なその化合物の量が少なすぎる場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との間の親和性が不十分となる場合があり、多すぎる場合、摺動特性等の改善すべき物性を低下させる場合がある。
本実施形態において、（Ｂ）成分は、（Ａ）成分１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下含有させることが好ましく、２質量部以上７質量部以下含有させることがより好ましい。得られるポリアセタール樹脂組成物において、（Ｂ）成分の配合量が０．５質量部未満であると、摩擦摩耗量が増加する可能性があるため、好ましくない。（Ｂ）成分の配合量が１０質量部を超える場合は、機械物性が低下する可能性があるため、好ましくない。
［（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体］
本明細書において、当該アルキレングリコール系重合体を「（Ｃ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｃ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
本明細書において、当該アルキレングリコール系重合体を「（Ｃ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｃ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
（Ｃ）成分である、１級アミノ基又は２級アミノ基を有するアルキレングリコール系重合体とは、エチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコールのホモポリマー又はコポリマーであって、その末端又は分子鎖中に１級又は２ 級アミノ基を有するポリマーをいう。さらに脂肪酸とのエステル、脂肪族アルコールとのエーテルを形成する等の若干の変性をした重合体でもよい。その例として、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、及びこれらの構成単位からなるコポリマーであって、少なくとも１つのアミノプロピル基、アミノオクチル基を有するもの等がある。
重合体の種類は特に限定されるものでないが、アルキレングリコール系重合体が、脂肪酸とのエステル、脂肪族アルコールとのエーテルを形成する等の若干の変性をした重合体であると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摺動特性が高まる点で好ましい。
（Ｃ）成分の数平均分子量は、４００以上５００，０００以下であり、４００以上１００，０００以下であることが好ましく、１，０００以上６，０００以下であることがさらに好ましい。これは、（Ｃ）成分の配合により、（Ｂ）成分のポリアセタール樹脂への分散性が改善されるが、（Ｃ）成分の数平均分子量が４００未満では（Ａ）成分又は（Ｂ）成分の高分子材料として持つ機械物性、摺動特性を損ない、数平均分子量が５０万を超えては、溶融粘度が高くなりポリアセタール樹脂に分散させることが困難になるからである。
（Ｃ）成分の配合量は、（Ａ）成分に対して０．０１質量部以上５質量部以下であり、０．１質量部以上４質量部以下であることがより好ましく、０．３質量部以上３質量部以下であることがさらに好ましく、１質量部以上２質量部以下であることが特に好ましい。
中でも、（Ｃ）成分の配合量が１質量部以上であると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摺動特性を大きく改善できる点で好ましい。（Ｃ）成分が０．０１質量部未満であると、成形品の摺動特性の改質効果を充分得られず、また５質量部を超えると機械物性を低下させ、好ましくない。
中でも、（Ｃ）成分の配合量が１質量部以上であると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摺動特性を大きく改善できる点で好ましい。（Ｃ）成分が０．０１質量部未満であると、成形品の摺動特性の改質効果を充分得られず、また５質量部を超えると機械物性を低下させ、好ましくない。
［（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム］
本明細書において、当該炭酸カルシウムを「（Ｄ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｄ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
従来より、樹脂成形品の摺動特性を改善するため、ポリアセタール樹脂組成物の成分として、無機充填剤を用いることが知られている。また、無機充填剤として、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭酸バリウム、タルク、ウォラストナイト、マイカ及び酸化亜鉛等が知られている。しかしながら、本実施形態においては、炭酸カルシウムが必須の構成要素である。無機充填剤として、（Ｄ）成分たる炭酸カルシウム以外の他の無機充填剤を含有させても、（Ｄ）成分を含有させた場合よりも、成形品の表面性に優れるとはいえないため、好ましくない。
本明細書において、当該炭酸カルシウムを「（Ｄ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｄ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
従来より、樹脂成形品の摺動特性を改善するため、ポリアセタール樹脂組成物の成分として、無機充填剤を用いることが知られている。また、無機充填剤として、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭酸バリウム、タルク、ウォラストナイト、マイカ及び酸化亜鉛等が知られている。しかしながら、本実施形態においては、炭酸カルシウムが必須の構成要素である。無機充填剤として、（Ｄ）成分たる炭酸カルシウム以外の他の無機充填剤を含有させても、（Ｄ）成分を含有させた場合よりも、成形品の表面性に優れるとはいえないため、好ましくない。
（Ｄ）成分のＢＥＴ比表面積は、１５ｍ２／ｇ以下である。本明細書において、ＢＥＴ比表面積とは、窒素を基準の気体として用い、ＢＥＴ式により得る単分子層完結時の吸着量から求められる比表面積（単位質量当たりの表面積）をいい、ＢＥＴ比表面積の測定法は、ＡＳＴＭ Ｄ－３０３７に規定されている。ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇを超えると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の表面性及び摺動特性が劣るため、好ましくない。
（Ｄ）成分の平均粒子径は、５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、８０ｎｍ以上１７０ｎｍ以下であるとより好ましい。本明細書において、粒子径とは、日立ハイテク社製走査型電子顕微鏡Ｓ３０００Ｈを用いて３０，０００倍で拡大観察し、対象粒子の長径と短径を測定したときの長径と短径との算術平均値をいうものとする。また、本明細書において、平均粒子径とは、１００サンプルの粒子径の算術平均値をいうものとする。平均粒子径が５０ｎｍ未満であると、製品中で２次凝集する可能性があるため、好ましくなく、平均粒子径が２００ｎｍを超えると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の表面性及び摺動特性が劣る点で好ましくない。
（Ｄ）成分は、表面未処理である。（Ｄ）成分の表面が処理されていると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摩耗性が劣るため、好ましくない。
本明細書において、「表面未処理」とは、炭酸カルシウム粒子の表面が、エポキシ化合物、イソシアネート系化合物、チタネート系化合物、シラン系化合物等の表面処理剤で処理されていないことをいう。
（Ｄ）成分は、立方体状である。ここで、立方体状には、正六面体たる立方体のみならず、完全な立方体とは言えないまでもほぼ立方体に近い六面体を含むものとする。（Ｄ）成分の形状が不定形である等、立方体状でないと、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の表面性及び摺動特性が劣る点で好ましくない。なお、本明細書において、（Ｄ）成分の形状が立方体状であるか否かは、例えば５００℃、３時間で製品を燃焼させ、その残渣を電子顕微鏡観察することで確認するものとする。
（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分に対して０．１質量部以上２０質量部以下であり、０．１質量部以上１質量部以下であることがより好ましい。（Ｄ）成分が０．１質量部未満であると摩擦摩耗量が増加する可能性があり、また２０質量部を超える表面性が悪化する可能性があるため、好ましくない。
［（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル］
本明細書において、当該多価アルコールの部分エステルを「（Ｅ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｅ）成分を含有させることで、表面性及び摺動特性に優れる。
本明細書において、当該多価アルコールの部分エステルを「（Ｅ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｅ）成分を含有させることで、表面性及び摺動特性に優れる。
従来より、ポリアセタール樹脂組成物の成分として、潤滑剤を用いることが知られている。また、潤滑剤として、鉱油、炭化水素、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸と脂肪族アルコールよりなる脂肪族エステル、多価アルコールの部分エステル及び／又はフルエステル、カルボン酸と無機酸とのエステル、脂肪酸とアミン化合物とのアミド、金属石鹸、天然ワックス、シリコーン及びその誘導体、置換ジフェニルエーテル等が知られている。
しかしながら、本実施形態においては、（Ｅ）成分としての部分エステルと、後に説明する（Ｆ）成分としてのアルファオレフィンオリゴマーとの両方が必須の構成要素である。
潤滑剤として、これら（Ｅ）成分及び（Ｆ）成分以外の他の潤滑剤を含有していたとしても、本実施形態ほど、表面性に優れるとはいえないため、好ましくない。
しかしながら、本実施形態においては、（Ｅ）成分としての部分エステルと、後に説明する（Ｆ）成分としてのアルファオレフィンオリゴマーとの両方が必須の構成要素である。
潤滑剤として、これら（Ｅ）成分及び（Ｆ）成分以外の他の潤滑剤を含有していたとしても、本実施形態ほど、表面性に優れるとはいえないため、好ましくない。
（Ｅ）成分の具体例として、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンモノベヘネート、ペンタエリスリトールモノステアレート等が挙げられる。
（Ｅ）成分としての部分エステルに関し、エステルが部分エステルでないと、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の表面性及び摺動特性が劣る点で好ましくない。
（Ｅ）成分としての部分エステルに関し、エステルが部分エステルでないと、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の表面性及び摺動特性が劣る点で好ましくない。
（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分に対して０．１質量部以上１０質量部以下であり、０．５質量部以上２質量部以下であることがより好ましい。（Ｅ）成分が０．１質量部未満であると摩擦摩耗量が増加する可能性があり、また１０質量部を超えると染み出しが発生する可能性があるため、好ましくない。
［（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー］
本明細書において、当該オリゴマーを「（Ｆ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｆ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
本明細書において、当該オリゴマーを「（Ｆ）成分」ともいう。本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物において、（Ｆ）成分を含有させることで、摺動特性に優れる。
（Ｆ）成分の配合量は、（Ａ）成分に対して０．１質量部以上１０質量部以下であり、１質量部以上５質量部以下であることがより好ましい。（Ｆ）成分が０．１質量部未満であると、ポリアセタール樹脂組成物を成形してなる成形品の摺動特性が劣る可能性があり、また１０質量部を超えると染み出し、剥離が発生する可能性があるため、好ましくない。
［他の安定剤及び添加剤］
本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物は、公知の各種安定剤をさらに添加して安定性を補強することができる。また、目的とする用途に応じてその物性を改善するために、公知の各種の添加剤をさらに配合し得る。
本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物は、公知の各種安定剤をさらに添加して安定性を補強することができる。また、目的とする用途に応じてその物性を改善するために、公知の各種の添加剤をさらに配合し得る。
添加剤として、各種の着色剤、離型剤、核剤、帯電防止剤、その他の界面活性剤、異種ポリマー（前記のグラフト共重合体以外）等が挙げられる。また、本実施形態の目的とする組成物の性能を大幅に低下させない範囲内であれば、無機・有機・金属等の繊維状、粉粒状、板状の充填剤を１種又は２種混合使用することもできる。
［ポリアセタール樹脂組成物の調製］
本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物の調製は、従来の樹脂組成物調製法として一般に用いられる公知の方法により容易に調製される。例えば、（１）組成物を構成する全成分を混合し、これを押出機に供給して溶融混練し、ペレット状の組成物を得る方法、（２）組成物を構成する成分の一部を押出機の主フィード口から、残余成分をサイドフィード口から供給して溶融混練し、ペレット状の組成物を得る方法、（３）押出し等により一旦組成の異なるペレットを調製し、そのペレットを混合して所定の組成に調整する方法等を採用できる。
本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物の調製は、従来の樹脂組成物調製法として一般に用いられる公知の方法により容易に調製される。例えば、（１）組成物を構成する全成分を混合し、これを押出機に供給して溶融混練し、ペレット状の組成物を得る方法、（２）組成物を構成する成分の一部を押出機の主フィード口から、残余成分をサイドフィード口から供給して溶融混練し、ペレット状の組成物を得る方法、（３）押出し等により一旦組成の異なるペレットを調製し、そのペレットを混合して所定の組成に調整する方法等を採用できる。
＜ポリアセタール樹脂組成物＞
本実施形態のポリアセタール樹脂組成物は、上述のポリアセタール樹脂組成物の製造方法により製造される。従って、摺動特性に優れ、かつ、歯車に適用した場合に疲労耐久性に優れる。本実施形態のポリアセタール樹脂組成物は、歯車に適用した場合に疲労耐久性に優れるものであるが、歯車に限るものではなく、歯車に類する、疲労耐久性が要求される部材に適用してもよい。
本実施形態のポリアセタール樹脂組成物は、上述のポリアセタール樹脂組成物の製造方法により製造される。従って、摺動特性に優れ、かつ、歯車に適用した場合に疲労耐久性に優れる。本実施形態のポリアセタール樹脂組成物は、歯車に適用した場合に疲労耐久性に優れるものであるが、歯車に限るものではなく、歯車に類する、疲労耐久性が要求される部材に適用してもよい。
＜樹脂製歯車＞
本実施形態の樹脂製歯車は、上述のポリアセタール樹脂組成物を成形してなる。上記の本実施形態のポリアセタール樹脂組成物と同様に、本実施形態の樹脂製歯車は、摺動特性に優れ、かつ、疲労耐久性に優れる。
本実施形態の樹脂製歯車は、上述のポリアセタール樹脂組成物を成形してなる。上記の本実施形態のポリアセタール樹脂組成物と同様に、本実施形態の樹脂製歯車は、摺動特性に優れ、かつ、疲労耐久性に優れる。
本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物を用いて樹脂製歯車を成形する方法としては特に限定はなく、当該技術分野で知られている各種方法を採用することができる。例えば、本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物を押出機に投入して溶融混練してペレット化し、このペレットを所定の金型を装備した射出成形機に投入し、射出成形することで作製することができる。
その他、本実施形態の樹脂製歯車は、本実施形態に係るポリアセタール樹脂組成物を板状又は棒状に成形したあと、それらを切削加工などの一般的な成形加工により成形することができる。
本実施形態の樹脂製歯車が適用できる歯車の種類としては、特に限定はないが、例えば、平歯車、ラック、内歯車、はすば歯車、はすば内歯車、はすばラック、やまば歯車、すぐばかさ歯車、まがりばかさ歯車、ゼロールかさ歯車、ねじ歯車、円筒ウォームギヤ等が挙げられる。
以下に、実施例により本実施形態をさらに具体的に説明するが、本実施形態は以下の実施例に限定されるものではない。
＜（Ａ）ポリアセタール共重合体の調製＞
〔ポリアセタール共重合体Ａ－１～Ａ－４〕
重合反応装置として連続式二軸重合機を用いた。この重合機は、外側に加熱用又は冷却用の媒体を通すためのジャケットが付いており、その内部には撹拌、推進用の多数のバドルを付した２本の回転軸が長手方向に設けられている。この二軸重合機のジャケットに８０℃の熱媒を通し、２本の回転軸を一定の速度で回転させながら、その一端に、主モノマー（ａ）としてのトリオキサンと、コモノマー（ｂ）としての１，３－ジオキソラン（３．３質量％対全モノマー）と、連鎖移動剤としてのメチラール１５００質量ｐｐｍ（対全モノマー）との混合液を連続的に供給した。そして、上記混合液に表１に示す重合触媒（ギ酸メチル溶液）として、全モノマーに対して表１に示した量で連続添加して共重合を行なった。表１において、重合触媒の添加量は全モノマーの合計に対する質量比率（単位：ｐｐｍ）である。その後、重合機の他端に設けられた吐出口から粗ポリアセタール共重合体を排出するとともに、重合触媒を失活させるため、表１に示した塩基性失活剤を添加した。表１において、塩基性失活剤の量は粗ポリアセタール共重合体に対する質量比率（単位：ｐｐｍ）である。次いで、酸化防止剤としてとしてトリエチレングリコール－ビス〔３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕０．３質量部を添加し、ベント付き二軸押出機を用いて温度２２０℃、ベント部の真空度５ｍｍＨｇで溶融混練して押し出した。上記の工程を経て、ポリアセタール共重合体（Ａ－１～Ａ－４）を得た。なお、各ポリアセタール共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、測定装置：Ｍｅｌｔ Ｉｎｄｅｘｅｒ Ｌ２０２型（（株）タカラサーミスタ製）を用い、荷重２．１６ｋｇ、温度１９０℃で、ＩＳＯ １１３３に従って測定された。
〔ポリアセタール共重合体Ａ－１～Ａ－４〕
重合反応装置として連続式二軸重合機を用いた。この重合機は、外側に加熱用又は冷却用の媒体を通すためのジャケットが付いており、その内部には撹拌、推進用の多数のバドルを付した２本の回転軸が長手方向に設けられている。この二軸重合機のジャケットに８０℃の熱媒を通し、２本の回転軸を一定の速度で回転させながら、その一端に、主モノマー（ａ）としてのトリオキサンと、コモノマー（ｂ）としての１，３－ジオキソラン（３．３質量％対全モノマー）と、連鎖移動剤としてのメチラール１５００質量ｐｐｍ（対全モノマー）との混合液を連続的に供給した。そして、上記混合液に表１に示す重合触媒（ギ酸メチル溶液）として、全モノマーに対して表１に示した量で連続添加して共重合を行なった。表１において、重合触媒の添加量は全モノマーの合計に対する質量比率（単位：ｐｐｍ）である。その後、重合機の他端に設けられた吐出口から粗ポリアセタール共重合体を排出するとともに、重合触媒を失活させるため、表１に示した塩基性失活剤を添加した。表１において、塩基性失活剤の量は粗ポリアセタール共重合体に対する質量比率（単位：ｐｐｍ）である。次いで、酸化防止剤としてとしてトリエチレングリコール－ビス〔３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕０．３質量部を添加し、ベント付き二軸押出機を用いて温度２２０℃、ベント部の真空度５ｍｍＨｇで溶融混練して押し出した。上記の工程を経て、ポリアセタール共重合体（Ａ－１～Ａ－４）を得た。なお、各ポリアセタール共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、測定装置：Ｍｅｌｔ Ｉｎｄｅｘｅｒ Ｌ２０２型（（株）タカラサーミスタ製）を用い、荷重２．１６ｋｇ、温度１９０℃で、ＩＳＯ １１３３に従って測定された。
〔ポリアセタール共重合体Ａ’－１〕
触媒として三フッ化ホウ素をガス状で使用し、重合機の他端に設けられた吐出口から粗ポリアセタール共重合体を排出するところまでは、上記ポリアセタール共重合体Ａ－１～Ａ－４と同様に行った。排出された反応生成物は速やかに破砕機に通しながら、トリエチルアミンを０．０５質量％含有する６０℃の水溶液に加え触媒を失活させた。さらに、分離、洗浄、乾燥することで、粗ポリアセタール共重合体を得た。次いで、この粗ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、トリエチルアミン５質量％水溶液を３質量％、ペンタエリスリチル－テトラキス〔３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕を０．３質量％添加し、二軸押出機にて２１０℃で溶融混練し不安定部分を除去し、ポリアセタール共重合体Ａ’－１に係るポリアセタール共重合体を得た。
触媒として三フッ化ホウ素をガス状で使用し、重合機の他端に設けられた吐出口から粗ポリアセタール共重合体を排出するところまでは、上記ポリアセタール共重合体Ａ－１～Ａ－４と同様に行った。排出された反応生成物は速やかに破砕機に通しながら、トリエチルアミンを０．０５質量％含有する６０℃の水溶液に加え触媒を失活させた。さらに、分離、洗浄、乾燥することで、粗ポリアセタール共重合体を得た。次いで、この粗ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、トリエチルアミン５質量％水溶液を３質量％、ペンタエリスリチル－テトラキス〔３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕を０．３質量％添加し、二軸押出機にて２１０℃で溶融混練し不安定部分を除去し、ポリアセタール共重合体Ａ’－１に係るポリアセタール共重合体を得た。
＜ポリアセタール樹脂組成物の調製＞
＜（Ａ）ポリアセタール共重合体の調製＞で得た（Ａ）成分及び下記（Ｂ）～（Ｆ）成分を表２に示す割合（単位は質量部）でプリブレンドした後、１ヶ所のベント口を有する３０ｍｍ径の二軸押出機の主フィード口に投入して溶融混合（押出条件：Ｌ／Ｄ＝３５、押出し温度＝２００℃、スクリュー回転数＝１２０ｒｐｍ、ベント真空度＝－７００ｍｍＨｇ、吐出量＝１２ｋｇ／ｈｒ）し、ペレット状の組成物を調製した。
＜（Ａ）ポリアセタール共重合体の調製＞で得た（Ａ）成分及び下記（Ｂ）～（Ｆ）成分を表２に示す割合（単位は質量部）でプリブレンドした後、１ヶ所のベント口を有する３０ｍｍ径の二軸押出機の主フィード口に投入して溶融混合（押出条件：Ｌ／Ｄ＝３５、押出し温度＝２００℃、スクリュー回転数＝１２０ｒｐｍ、ベント真空度＝－７００ｍｍＨｇ、吐出量＝１２ｋｇ／ｈｒ）し、ペレット状の組成物を調製した。
（Ｂ）変性オレフィン系重合体
（Ｂ－１）無水マレイン酸変性低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）（製品名：タフマーＭＭ６８５０，三井化学（株）製）
（Ｂ－２）無水マレイン酸変性エチレン－アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥＡ）（製品名：ＨＰＲ ＡＲ２０１１，三井デュポンポリケミカル（株）製）
（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体
（Ｃ－１）両末端アミン変性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）（製品名：ケミスタットＹ－４００，数平均分子量：４，０００，三洋化成工業（株）製）
（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム
（Ｄ－１）ＢＥＴ比表面積が１１．５ｍ２／ｇであり、平均粒子径が１５０ｎｍであり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム（製品名：Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ１５００，膠質の炭酸カルシウム，白石工業（株）製）
（Ｅ）多価アルコールの部分エステル
（Ｅ－１）グリセリンモノステアレート（製品名：リケマールＳ１００，理研ビタミン（株）製）
（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー
（Ｆ－１）アルファオレフィンオリゴマー（製品名：ルーカントＨＣ６００，三井化学（株）製）
（Ｂ－１）無水マレイン酸変性低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）（製品名：タフマーＭＭ６８５０，三井化学（株）製）
（Ｂ－２）無水マレイン酸変性エチレン－アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥＡ）（製品名：ＨＰＲ ＡＲ２０１１，三井デュポンポリケミカル（株）製）
（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体
（Ｃ－１）両末端アミン変性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）（製品名：ケミスタットＹ－４００，数平均分子量：４，０００，三洋化成工業（株）製）
（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム
（Ｄ－１）ＢＥＴ比表面積が１１．５ｍ２／ｇであり、平均粒子径が１５０ｎｍであり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム（製品名：Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ１５００，膠質の炭酸カルシウム，白石工業（株）製）
（Ｅ）多価アルコールの部分エステル
（Ｅ－１）グリセリンモノステアレート（製品名：リケマールＳ１００，理研ビタミン（株）製）
（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー
（Ｆ－１）アルファオレフィンオリゴマー（製品名：ルーカントＨＣ６００，三井化学（株）製）
［歯車疲労特性の評価］
≪成形条件：歯車成形≫
先の製造条件で得られたペレット形状の樹脂組成物を、日精樹脂工業（株）製の射出成形機（ＮＥＸ５００）を用いて、シリンダー温度を２００℃とし、金型温度８０℃、射出速度２０ｍｍ／ｓ、保圧１２０ＭＰａ、冷却時間８秒の射出条件で射出成形し、モジュール１、歯数５４、歯幅１０ｍｍの平歯車を得た。
≪歯車耐久性試験≫
先の≪成形条件：歯車成形≫で得られた平歯車を、（株）小野測器の小型歯車疲労試験機に同材同士の歯車を噛み合わせて設置した。片方の歯車を駆動側、もう一方の歯車を従動側とした。次に、駆動側の歯車をトルク１０Ｎ／ｍ、回転数３００ｒｐｍの条件で回転させ、歯車が破壊するまでの総回転数を測定した。測定結果を表３に示す。
≪成形条件：歯車成形≫
先の製造条件で得られたペレット形状の樹脂組成物を、日精樹脂工業（株）製の射出成形機（ＮＥＸ５００）を用いて、シリンダー温度を２００℃とし、金型温度８０℃、射出速度２０ｍｍ／ｓ、保圧１２０ＭＰａ、冷却時間８秒の射出条件で射出成形し、モジュール１、歯数５４、歯幅１０ｍｍの平歯車を得た。
≪歯車耐久性試験≫
先の≪成形条件：歯車成形≫で得られた平歯車を、（株）小野測器の小型歯車疲労試験機に同材同士の歯車を噛み合わせて設置した。片方の歯車を駆動側、もう一方の歯車を従動側とした。次に、駆動側の歯車をトルク１０Ｎ／ｍ、回転数３００ｒｐｍの条件で回転させ、歯車が破壊するまでの総回転数を測定した。測定結果を表３に示す。
［摩擦係数の評価］
≪成形条件：円筒状試験片成形≫
先の製造条件で得られたペレット形状の樹脂組成物を、ファナック（株）製の射出成形機（αＳ５０ｉ－Ａ）を用いて、シリンダー温度を２００℃とし、金型温度８０℃、射出速度１０ｍｍ／ｓ、保圧７０ＭＰａ、冷却時間１０秒の射出条件で射出成形し、内径２０．０ｍｍ 、外径２５．６ｍｍ 、高さ１５．０ｍｍ の円筒状試験片を得た。
≪摩耗試験≫
先の≪成形条件：円筒状試験片成形≫で得られた円筒状試験片を（株）オリエンテック製のＥＦＭ－３－ＥＮに同材同士の組み合わせで設置した。片方の円筒状試験片を駆動側、もう一方を固定側とした。次に、面圧０．０６ＭＰａ、線速度１５ｃｍ／ｓの条件で回転させ、ロードセルで摩擦力を検出し、試験開始２３時間後から１時間の平均値から動摩擦係数を算出した。算出結果を表３に示す。
≪成形条件：円筒状試験片成形≫
先の製造条件で得られたペレット形状の樹脂組成物を、ファナック（株）製の射出成形機（αＳ５０ｉ－Ａ）を用いて、シリンダー温度を２００℃とし、金型温度８０℃、射出速度１０ｍｍ／ｓ、保圧７０ＭＰａ、冷却時間１０秒の射出条件で射出成形し、内径２０．０ｍｍ 、外径２５．６ｍｍ 、高さ１５．０ｍｍ の円筒状試験片を得た。
≪摩耗試験≫
先の≪成形条件：円筒状試験片成形≫で得られた円筒状試験片を（株）オリエンテック製のＥＦＭ－３－ＥＮに同材同士の組み合わせで設置した。片方の円筒状試験片を駆動側、もう一方を固定側とした。次に、面圧０．０６ＭＰａ、線速度１５ｃｍ／ｓの条件で回転させ、ロードセルで摩擦力を検出し、試験開始２３時間後から１時間の平均値から動摩擦係数を算出した。算出結果を表３に示す。
表３より、実施例１～５のいずれも、比較例１よりも歯車の破壊までの総回転数が多く、歯車の疲労耐久性に優れることが分かる。また、実施例１～５及び比較例１において、摩擦係数はすべて同じ数値であった。
以上より、実施例１～５に記載のポリアセタール樹脂組成物は、摺動特性に優れ、かつ、歯車に適用した場合において疲労耐久性に優れることが分かる。
以上より、実施例１～５に記載のポリアセタール樹脂組成物は、摺動特性に優れ、かつ、歯車に適用した場合において疲労耐久性に優れることが分かる。
Claims (3)
- トリオキサンを、全モノマーの８０～９９．９モル％である主モノマー（ａ）とし、少なくとも１つの炭素－炭素結合を有する環状エーテル及び／又は環状ホルマールをコモノマー（ｂ）とし、重合触媒（ｃ）に下記一般式（１）で示されるヘテロポリ酸を使用して共重合を行った反応生成物に、塩基性失活剤（ｄ）を添加し、溶融混練処理して、前記重合触媒（ｃ）を失活させて得られる（Ａ）ポリアセタール共重合体１００質量部に対して、
（Ｂ）不飽和カルボン酸、不飽和脂肪酸の酸無水物及びこれらの誘導体から選択される少なくとも１種によってオレフィン系重合体が変性された変性オレフィン系重合体０．５質量部以上１０質量部以下と、
（Ｃ）１級アミノ基又は２級アミノ基を有し、数平均分子量が４００以上５００，０００以下であるアルキレングリコール系重合体０．０１質量部以上５質量部以下と、
（Ｄ）ＢＥＴ比表面積が１５ｍ２／ｇ以下であり、平均粒子径が５０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であり、表面未処理であり、立方体状である炭酸カルシウム０．１質量部以上２０質量部以下と、
（Ｅ）２価以上４価以下の多価アルコールの部分エステル０．１質量部以上１０質量部以下と、
（Ｆ）アルファオレフィンオリゴマー０．１質量部以上１０質量部以下と、
を含有させる、ポリアセタール樹脂組成物の製造方法。
Ｈｍ［Ｍ１ ｘ・Ｍ２ ｙＯＺ］・ｎＨ２Ｏ ・・・一般式（１）
〔一般式（１）中、Ｍ１はＰ及びＳｉより選ばれる１種又は２種の元素から成る中心元素を示す。Ｍ２はＷ、Ｍｏ及びＶより選ばれる１種以上の配位元素を示す。ｘは１以上１０以下の整数を示し、ｙは６以上４０以下の整数を示し、ｚは１０以上１００以下の整数を示し、ｍは１以上の整数を示し、ｎは０以上５０以下の整数を示す。〕 - 請求項１に記載のポリアセタール樹脂組成物の製造方法により製造される、ポリアセタール樹脂組成物。
- 請求項２に記載のポリアセタール樹脂組成物を成形してなる、樹脂製歯車。
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