WO2022197158A1 - 전극 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지 - Google Patents

전극 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
WO2022197158A1
WO2022197158A1 PCT/KR2022/003846 KR2022003846W WO2022197158A1 WO 2022197158 A1 WO2022197158 A1 WO 2022197158A1 KR 2022003846 W KR2022003846 W KR 2022003846W WO 2022197158 A1 WO2022197158 A1 WO 2022197158A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrode
carbon nanotube
nanotube structure
active material
sds
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/003846
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김태곤
정왕모
곽민
Original Assignee
주식회사 엘지에너지솔루션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지에너지솔루션 filed Critical 주식회사 엘지에너지솔루션
Priority to US18/030,019 priority Critical patent/US20230369601A1/en
Priority to CN202280006809.8A priority patent/CN116349033A/zh
Priority to EP22771824.4A priority patent/EP4210129A1/en
Priority to JP2023519386A priority patent/JP2023543588A/ja
Publication of WO2022197158A1 publication Critical patent/WO2022197158A1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H01M4/5815—Sulfides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • H01M4/623—Binders being polymers fluorinated polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrode and a secondary battery including the same, comprising an electrode active material layer, the electrode active material layer comprising: an electrode active material; conductive material; and sodium dodecyl sulfate (SDS); wherein the conductive material includes a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is 1 It may be from :3 to 1:30.
  • a secondary battery is a typical example of an electrochemical device using electrochemical energy, and its use area is gradually expanding.
  • a secondary battery is composed of a positive electrode, a negative electrode, an electrolyte, and a separator.
  • the positive electrode and the negative electrode generally consist of an electrode current collector and an electrode active material layer formed on the electrode current collector, and the electrode active material layer is coated with an electrode slurry composition including an electrode active material, a conductive material, and a binder on the electrode current collector. , dried and then rolled.
  • a point-shaped conductive material such as carbon black has been mainly used as a conductive material for a secondary battery.
  • a linear conductive material such as carbon nanotube (CNT) or carbon nanofiber (CNF)
  • a planar conductive material such as graphene.
  • planar conductive materials such as graphene have excellent electrical conductivity
  • graphene of a single layer having a thin thickness has a problem in that it is difficult to manufacture. There is a problem.
  • planar conductive material there is a problem in that the mobility of the electrolyte in the battery is limited due to the wide surface contact.
  • One problem to be solved by the present invention is to provide an electrode with improved electrode adhesion, conductivity, and lifespan characteristics, including a carbon nanotube structure having a minimum surface defect and having a relatively constant size.
  • Another object to be solved by the present invention is to provide a secondary battery including the electrode.
  • the present invention includes an electrode active material layer, wherein the electrode active material layer includes: an electrode active material; conductive material; and sodium dodecyl sulfate (SDS); wherein the conductive material includes a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is 1 Electrodes with :3 to 1:30 are provided.
  • the electrode active material layer includes: an electrode active material; conductive material; and sodium dodecyl sulfate (SDS); wherein the conductive material includes a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is 1 Electrodes with :3 to 1:30 are provided.
  • a secondary battery including the electrode is provided.
  • the electrode according to the present invention includes a network structure in which rope-shaped carbon nanotube structures (long fiber form) are connected to each other, a conductive path in the electrode can be effectively formed. Accordingly, it is possible to greatly improve the electrical conductivity in the electrode even with a very small amount of the conductive material.
  • the electrode active material layer is firmly fixed by the carbon nanotube structures constituting the network structure, thereby improving electrode adhesion.
  • sodium dodecyl sulfate (SDS) is included in the electrode, and since the SDS minimizes the occurrence of defects on the surface of the carbon nanotube structure when the carbon nanotube structure is formed, the resistance of the electrode is reduced and the battery life is improved. can Furthermore, since the diameters of the carbon nanotube structures are formed at a constant level, electrode adhesion and battery life characteristics may be further improved.
  • FIG. 4 is an SEM photograph of the electrode of Example 1.
  • specific surface area is measured by the BET method, and specifically, it can be calculated from the amount of nitrogen gas adsorbed under liquid nitrogen temperature (77 K) using BELSORP-mini II of BEL Japan.
  • the electrode according to the present invention includes an electrode active material layer, wherein the electrode active material layer includes: an electrode active material; conductive material; and sodium dodecyl sulfate (SDS); wherein the conductive material includes a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is 1 It may be from :3 to 1:30.
  • the electrode active material layer includes: an electrode active material; conductive material; and sodium dodecyl sulfate (SDS); wherein the conductive material includes a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is 1 It may be from :3 to 1:30.
  • the electrode may include an electrode active material layer.
  • the electrode may further include a current collector, in which case the electrode active material layer may be disposed on one or both surfaces of the current collector.
  • the current collector is not particularly limited as long as it is a material having conductivity without causing a chemical change in the battery, for example, copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, alloys thereof, carbon, nickel, titanium on their surface , silver or the like surface-treated or calcined carbon may be used.
  • the current collector may typically have a thickness of 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and may form fine concavities and convexities on the surface of the current collector to strengthen the bonding force of the negative electrode active material.
  • the electrode current collector may be used in various forms such as, for example, a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, a nonwoven body, and the like.
  • the electrode active material layer may include an electrode active material, a conductive material, and SDS.
  • the electrode active material may be a positive active material or a negative active material generally used in the art, and the type is not particularly limited.
  • lithium oxide including lithium and one or more metals such as cobalt, manganese, nickel, or aluminum may be used as the positive electrode active material.
  • the lithium oxide is a lithium-manganese oxide (eg, LiMnO 2 , LiMn 2 O, LiMnO 3 , etc.), a lithium-cobalt-based oxide (eg, LiCoO 2 , etc.), lithium-nickel-based oxide (eg, LiNiO 2 ), lithium-nickel-manganese oxide (eg, LiNi 1-Y1 Mn Y1 O 2 (here, 0 ⁇ Y1 ⁇ 1), LiNi Z1 Mn 2-Z1 O 4 ( Here, 0 ⁇ Z1 ⁇ 2, etc.), lithium-nickel-cobalt-based oxide (eg, LiNi 1-Y2 Co Y2 O 2 (here, 0 ⁇ Y2 ⁇ 1), etc.), lithium-manganese-cobalt based oxides (eg, LiCo 1-Y3 Mn
  • a negative electrode active material For example, carbonaceous materials, such as artificial graphite, natural graphite, graphitized carbon fiber, amorphous carbon; metal compounds capable of alloying with lithium, such as Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si alloy, Sn alloy, or Al alloy; metal oxides capable of doping and dedoping lithium, such as SiO v (0 ⁇ v ⁇ 2), SnO 2 , vanadium oxide, and lithium vanadium oxide; Alternatively, a Si-C composite, Ag-C composite, or a composite including the above-mentioned metallic compound and a carbonaceous material, such as a Sn-C composite, etc. may be mentioned, and any one or a mixture of two or more thereof may be used. In addition, a metal lithium thin film may be used as the negative electrode active material. In addition, as the carbon material, both low crystalline carbon and high crystalline carbon may be used.
  • the electrode active material as described above may be included in an amount of 70 wt% to 99.5 wt%, preferably 80 wt% to 99 wt%, based on the total weight of the electrode active material layer.
  • the content of the electrode active material satisfies the above range, excellent energy density, electrode adhesion, and electrical conductivity may be realized.
  • the conductive material may include a carbon nanotube structure.
  • the carbon nanotube structure may include a plurality of single-walled carbon nanotube units.
  • the carbon nanotube structure may be a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other, and more specifically, the carbon nanotube structure includes 2 to 4,500 single-walled carbon nanotubes.
  • the tube unit may be a carbon nanotube structure bonded to each other. More specifically, in consideration of the dispersibility of the carbon nanotube structure and durability of the electrode, the carbon nanotube structure is most preferably a carbon nanotube structure in which 2 to 50 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other. .
  • the single-walled carbon nanotube units are arranged side by side and combined (cylindrical structure in which the long axes of the units are coupled in parallel to each other to have flexibility) to form the carbon nanotube structure.
  • the carbon nanotube structures may be connected to each other to represent a network structure.
  • Conventional electrodes including carbon nanotubes are generally bundled or entangled type carbon nanotubes (single-walled carbon nanotube units or multi-walled carbon nanotube units attached to or entangled with each other) ) is dispersed in a dispersion medium to prepare a conductive material dispersion, and then prepared using the conductive material dispersion. At this time, the carbon nanotubes are completely dispersed in the conventional conductive material dispersion solution, and thus the single-stranded carbon nanotube units exist as a conductive material dispersion solution dispersed therein. In the conventional conductive material dispersion, the carbon nanotube units are easily cut by an excessive dispersion process, and thus have a shorter length than the initial ones.
  • the carbon nanotube units can be easily cut during the electrode rolling process.
  • a problem in which the carbon nanotube units are cut according to a change in the volume of the electrode active material is additionally generated. Accordingly, there is a problem in that the conductivity of the electrode is lowered, and the input characteristics, output characteristics, and lifespan characteristics of the battery are deteriorated.
  • the structural defects are high due to the mechanism of node growth (nodes exist due to defects occurring during the growth process, not smooth linearity).
  • the multi-walled carbon nanotube unit is more easily cut, and the short-cut multi-walled carbon nanotube unit is easily aggregated with each other by ⁇ - ⁇ stacking due to the carbon surface structure of the unit. Accordingly, it is difficult to be more uniformly dispersed in the electrode slurry.
  • the carbon nanotube structures in the electrode are connected to each other and have a network structure, it is possible to suppress excessive volume change of the electrode active material and secure a strong conductive path, and to suppress the desorption of the electrode active material Adhesion can be greatly improved.
  • the average diameter of the single-walled carbon nanotube unit may be 0.5 nm to 10 nm, specifically 1 nm to 9 nm, and more specifically 1 nm to 6 nm.
  • the average diameter corresponds to the average value of the top 100 single-walled carbon nanotubes and the bottom 100 single-walled carbon nanotubes having a large average diameter when the prepared electrode is observed through TEM.
  • the average length of the single-walled carbon nanotube unit may be 1 ⁇ m to 100 ⁇ m, specifically, 5 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the average length corresponds to the average value of the top 100 single-walled carbon nanotubes and the bottom 100 single-walled carbon nanotubes having a large average length when the prepared electrode is observed through TEM.
  • the single-walled carbon nanotube unit may have a specific surface area of 500 m 2 /g to 1,000 m 2 /g, and specifically 600 m 2 /g to 800 m 2 /g.
  • the specific surface area of the single-walled carbon nanotube unit may be specifically calculated from the amount of nitrogen gas adsorbed under liquid nitrogen temperature (77 K) using BELSORP-mini II manufactured by BEL Japan.
  • the average diameter of the carbon nanotube structure may be 2 nm to 200 nm, specifically 5 nm to 150 nm, specifically 5 nm to 50 nm, for example, 7 nm to 20 nm.
  • the average length corresponds to an average value of diameters of the upper 100 carbon nanotube structures and the lower 100 carbon nanotube structures having a large average length when the prepared electrode is observed through SEM.
  • the average length of the carbon nanotube structure may be 1 ⁇ m to 500 ⁇ m, specifically 5 ⁇ m to 300 ⁇ m, and specifically 5 ⁇ m to 150 ⁇ m. When the above range is satisfied, it is effective to form a conductive network, and it is advantageous to connect between active materials, so that excellent electrical conductivity can be realized.
  • the average length corresponds to an average value of the lengths of the upper 100 carbon nanotube structures and the lower 100 carbon nanotube structures having large average lengths when the prepared electrode is observed through SEM.
  • the carbon nanotube structure may be included in the electrode active material layer in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt%, specifically 0.01 wt% to 0.3 wt%.
  • the conductive path of the electrode is secured, so that the lifespan characteristics of the battery can be improved while maintaining the low level of electrode resistance.
  • the carbon nanotube structure does not occur or even occurs unintentionally. It occurs in very small amounts (eg, 0.0005% by weight). That is, the above content range can never be achieved by a general method.
  • the electrode includes the multi-walled carbon nanotube unit
  • a high content (eg, more than 0.5 wt %) of the multi-walled carbon nanotube unit has to be used to compensate for the low conductivity of the multi-walled carbon nanotube unit.
  • the single-walled carbon nanotube units can be used in a low content due to the problem that the single-walled carbon nanotube units are cut.
  • the carbon nanotube structure included in the electrode of the present invention has a form in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are combined side by side. Accordingly, the length of the electrode can be maintained smoothly without being cut off even when the battery is driven, and the conductivity of the electrode can be maintained, and the conductivity of the electrode can be smoothly secured based on the high conductivity of the single-walled carbon nanotube unit. Accordingly, even if the content of the carbon nanotube structure in the electrode is at a low level, the input characteristics, output characteristics, and lifespan characteristics of the battery may be excellent.
  • the single-walled carbon nanotube unit may be surface-treated through oxidation treatment or nitriding treatment to improve the affinity of polyvinylidene fluoride.
  • the SDS may be disposed on the carbon nanotube structure. Specifically, the SDS is disposed on the single-walled carbon nanotube unit included in the carbon nanostructure.
  • the SDS serves as a kind of 'surface protecting agent' that minimizes the occurrence of surface defects of the carbon nanotube structure on the carbon nanostructure.
  • the SDS acts as a kind of 'dispersion stabilizer', so that the carbon nanotube structure is smoothly dispersed, and the diameter of the carbon nanotube structure can be at a constant level. do.
  • Sample 1 is a graph showing the XPS analysis result of the carbon nanotube structures of Samples 1 to 5 (Samples 1 to 5 correspond to (a) to (e) in order).
  • Sample 1 is that no surface defect preventing material is disposed on the surface of the carbon nanotube structure, and samples 2 to 5 are PBA (Pyrene Butyric Acid), PSA (Pyrene Sulfonic Acid), PMA (PMA (Pyrene Butyric Acid), respectively, on the surface of the carbon nanotube structure) Pyrene Methyl-Amine) and SDS (Sodium Dodecyl-Sulfate) are placed.
  • PBA Polyrene Butyric Acid
  • PSA Polyrene Sulfonic Acid
  • PMA PMA (Pyrene Butyric Acid)
  • SDS sodium Dodecyl-Sulfate
  • the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS may be 1:3 to 1:30, specifically 1:3 to 1:20, and more specifically 1:5 to 1:10.
  • the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS is out of 1:3 to 1:30 and the content of the SDS is smaller, there is a problem in that the effect of minimizing surface defects of the carbon nanotube structure by the SDS is insufficient.
  • the content of the SDS is greater than 1:3 to 1:30, there is a problem in that the occurrence of side reactions in the electrode is severe and the electrical conductivity is lowered.
  • the weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS may be 1:5 to 1:10.
  • the range of 1:5 to 1:10 is satisfied, the surface defects of the carbon nanotube structure can be minimized, and excessive debundling of the bundled carbon nanotube as a raw material can be effectively suppressed, so that the desired diameter and A long carbon nanotube structure can be derived.
  • the SDS may be included in the electrode active material layer in an amount of 0.1 wt% to 5 wt%, specifically 0.1 wt% to 3 wt%, and more specifically 0.1 wt% to 1.5 wt%, such as 0.4 wt% to It may be included in 1.0% by weight.
  • the range is a low level of content, which means that the SDS is not disposed on the single-walled carbon nanotube units in which the SDS is completely dispersed, but on the carbon nanotube structure in which the single-walled carbon nanotube units are combined side by side. because it is placed.
  • the electrode active material layer may further include polyvinylidene fluoride.
  • the polyvinylidene fluoride may be a material that starts to be included in the electrode from the conductive material dispersion required for the preparation of the electrode slurry (in some cases, it may be additionally added to reinforce the role of the binder during the preparation of the electrode slurry).
  • the polyvinylidene fluoride serves to help smooth dispersion of the bundled carbon nanotubes in the conductive material dispersion.
  • the weight average molecular weight of the polyvinylidene fluoride may be 10,000 g/mol to 1,000,000 g/mol, and specifically, 100,000 g/mol to 900,000 g/mol.
  • the weight average molecular weight of the polyvinylidene fluoride may be 10,000 g/mol to 1,000,000 g/mol, and specifically, 100,000 g/mol to 900,000 g/mol.
  • the polyvinylidene fluoride may be included in the electrode active material layer in an amount of 0.1 wt% to 10.0 wt%, specifically 0.2 wt% to 5.0 wt%, and more specifically 0.2 wt% to 2.5 wt%.
  • the carbon nanotube structure may be uniformly dispersed, the energy density of the electrode may be high, and the electrode adhesion may be excellent.
  • the polyvinylidene fluoride may include modified polyvinylidene fluoride modified with a hydrophilic functional group to improve affinity with the single-walled carbon nanotube unit.
  • the polyvinylidene fluoride may include modified polyvinylidene fluoride including at least one of an acid functional group and an ester functional group.
  • the functional groups of the modified polyvinylidene fluoride may interact with the single-walled carbon nanotube unit to further improve electrode adhesion while improving dispersibility of the carbon nanotube structure.
  • the functional group may be included in an amount of 0.1 wt% to 5 wt% in the modified polyvinylidene fluoride, specifically 0.3 wt% to 3 wt%. When the above range is satisfied, dispersibility of the carbon nanotube structure may be further improved, and electrode adhesion may be further improved.
  • the modified polyvinylidene fluoride may be included in an amount of 1% to 100% by weight based on the total weight of the polyvinylidene fluoride, specifically 1% to 50% by weight, and more specifically 1% by weight % to 20% by weight.
  • the dispersibility of the carbon nanotube structure may be further increased, and the electrode adhesion may be further improved.
  • the electrode active material layer may further include a binder.
  • the binder is for securing adhesion between the electrode active materials or between the electrode active material and the current collector, and general binders used in the art may be used, and the type is not particularly limited.
  • the binder for example, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVDF-co-HFP), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, carboxymethyl cellulose (CMC), starch , hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, styrene butadiene rubber (SBR) , fluororubber, or various copolymers thereof, and one type alone or a mixture of two or more types thereof may be used.
  • PVDF-co-HFP vinyliden
  • the binder may be included in an amount of 10 wt% or less based on the total weight of the electrode active material layer, preferably 0.1 wt% to 5 wt%. When the content of the binder satisfies the above range, it is possible to realize excellent electrode adhesion while minimizing an increase in electrode resistance.
  • the electrode manufacturing method of the present invention comprises the steps of: (1) preparing a mixture by adding bundled single-walled carbon nanotubes and SDS to a dispersion medium, and performing a first treatment by ultrasonic fracturing; (2) polyvinylidene fluoride is added to the mixture and secondly treated by ultrasonic fracturing to prepare a conductive material dispersion comprising a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded to each other to do; and (3) forming an electrode slurry including the conductive material dispersion and the electrode active material, wherein a weight ratio of the carbon nanotube structure and the SDS may be 1:3 to 1:30.
  • the electrode of the above-described embodiment can be manufactured.
  • the SDS and the carbon nanotube structure are the same as those of the above-described embodiment, and descriptions thereof will be omitted.
  • the mixture may be prepared by first treating bundled carbon nanotubes and SDS in a dispersion medium followed by ultrasonic fracturing.
  • the bundled carbon nanotube is in the form of a bundle in which the above-described single-walled carbon nanotube units are bonded, and usually includes two or more, substantially 500 or more, for example, 5,000 or more single-walled carbon nanotube units.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes may be included in the mixture in an amount of 0.1 wt% to 1.0 wt%, specifically 0.2 wt% to 0.5 wt%.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level, a carbon nanotube structure of an appropriate level may be formed, and dispersion stability may be improved.
  • the SDS may be included in an amount of 0.1 wt% to 20 wt% in the mixture, and specifically may be included in an amount of 1 wt% to 10 wt%.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level to finally form a carbon nanotube structure, and the SDS is disposed on the carbon nanotube structure to serve as a surface protection agent can be performed. Accordingly, surface defects of the carbon nanotube structure may be minimized.
  • dispersion medium examples include amide-based polar organic solvents such as dimethylformamide (DMF), diethyl formamide, dimethyl acetamide (DMAc), and N-methyl pyrrolidone (NMP); Methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), 1-butanol (n-butanol), 2-methyl-1-propanol (isobutanol), 2-butanol (sec-butanol), 1-methyl alcohols such as -2-propanol (tert-butanol), pentanol, hexanol, heptanol or octanol; glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, or hexylene glycol; polyhydric alcohols such as glycer
  • the solid content in the mixture may be 0.1 wt% to 20 wt%, specifically 1 wt% to 10 wt%.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level, a carbon nanotube structure of an appropriate level may be formed, and dispersion stability may be improved.
  • the electrode slurry may have a viscosity and elasticity suitable for an electrode manufacturing process, and contribute to increasing the solid content of the electrode slurry.
  • the first treatment process for dispersing the bundled carbon nanotubes in the mixture is sonification, homogenizer, bead mill, ball mill, basket mill, attrition mill, universal stirrer, clear mixer, spike It may be carried out using a mixing device such as a mill or TK mixer.
  • the ultrasonic crushing method may be preferable.
  • the ultrasonic fracturing method when high-intensity ultrasonic waves are emitted into a solution, numerous vacuum bubbles are generated by extreme vibrations, and these bubbles may agglomerate or grow instantaneously, but immediately follow the vibrations. is violently broken into chains.
  • the ultrasonic fracturing method enables nano-level fine dispersion without cutting the single-walled carbon nanotubes in the longitudinal direction in the bundled carbon nanotubes. For this reason, the ultrasonic fracturing method is preferable.
  • the ultrasonic crushing method may be as follows. Ultrasound may be applied to the mixture to disperse solids in the mixture.
  • the conditions under which the ultrasonic crushing method is performed may be as follows.
  • the ultrasonic crushing may be performed with an output of 800W to 1,500W, specifically, it may be performed with an output of 800W to 1,200W.
  • the ultrasonic crushing may be performed for 0.5 hours to 5 hours, and specifically may be performed for 1 hour to 3 hours.
  • the bundled carbon nanotubes may be separated to an appropriate level to form the carbon nanotube structure. Since the execution time means the total time for which the ultrasonic crushing is applied, for example, if the ultrasonic crushing is performed several times, it means the total time over the several times.
  • the polyvinylidene fluoride may be added to the mixture and a second treatment may be performed by ultrasonic fracturing.
  • the polyvinylidene fluoride may be included in the mixture in an amount of 0.1 wt% to 20 wt%, specifically 1 wt% to 10 wt%.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level, a carbon nanotube structure of an appropriate level may be formed, and dispersion stability may be improved.
  • polyvinylidene fluoride is the same as the polyvinylidene fluoride of the above-described embodiment, a description thereof will be omitted.
  • a weight ratio of the bundled carbon nanotubes to the polyvinylidene fluoride in the conductive material dispersion may be 1:0.1 to 1:10, specifically 1:1 to 1:10.
  • the bundled single-walled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level, a carbon nanotube structure of an appropriate level may be formed, and dispersion stability may be improved.
  • Conditions of the ultrasonic fracturing method used in the second treatment may be as follows.
  • the ultrasonic crushing may be performed with an output of 800W to 1,500W, specifically, it may be performed with an output of 800W to 1,200W.
  • the ultrasonic crushing may be performed for 0.5 hours to 5 hours, and specifically may be performed for 1 hour to 3 hours.
  • the bundled carbon nanotubes may be separated to an appropriate level to form the carbon nanotube structure. Since the execution time means the total time for which the ultrasonic crushing is applied, for example, if the ultrasonic crushing is performed several times, it means the total time over the several times.
  • the above conditions are for forming a carbon nanotube structure in which the bundled carbon nanotubes are dispersed at an appropriate level, and 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are bonded side by side in the prepared conductive material dispersion. This can be achieved only when the composition of the mixture, conditions for sonication, and the like are strictly controlled.
  • the SDS may be present on the carbon nanotube structure.
  • the electrode active material is mixed with the conductive material dispersion to form an electrode slurry.
  • the electrode active materials described above may be used as the electrode active material.
  • the electrode slurry may further include a binder and a solvent, if necessary.
  • the binder of the above-described embodiment may be used as the binder.
  • the solvent include amide-based polar organic solvents such as dimethylformamide (DMF), diethyl formamide, dimethyl acetamide (DMAc), and N-methyl pyrrolidone (NMP); Methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), 1-butanol (n-butanol), 2-methyl-1-propanol (isobutanol), 2-butanol (sec-butanol), 1-methyl alcohols such as -2-propanol (tert-butanol), pentanol, hexanol, heptanol or octanol; glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol;
  • the electrode active material may be included in an amount of 70 wt% to 99.5 wt%, preferably 80 wt% to 99 wt%, based on the total solid content in the electrode slurry.
  • the content of the electrode active material satisfies the above range, excellent energy density, electrode adhesion, and electrical conductivity may be realized.
  • the binder when a binder is additionally included, the binder may be included in an amount of 10 wt% or less, specifically 0.1 wt% to 5 wt%, based on the total solid content in the electrode slurry.
  • the solid content in the electrode slurry may be 60 wt% to 80 wt%, specifically 65 wt% to 75 wt%.
  • migration of the conductive material and binder due to evaporation of the solvent may be suppressed during drying after application of the electrode slurry, and an electrode having excellent electrode adhesion and electrical conductivity may be manufactured. Furthermore, a high-quality electrode with little deformation of the electrode during rolling can be manufactured.
  • the carbon nanotube structure may be included in an amount of 0.01 wt% to 0.5 wt%, specifically 0.02 wt% to 0.2 wt%, in the solid content of the electrode slurry.
  • 0.01 wt% to 0.5 wt% specifically 0.02 wt% to 0.2 wt%
  • the conductive path of the electrode is secured, so that the lifespan characteristics of the battery can be improved while maintaining the low level of electrode resistance.
  • the electrode slurry prepared as described above is applied and dried to form an electrode active material layer.
  • the electrode active material layer is formed by applying the electrode slurry on the electrode current collector and then drying, or applying the electrode slurry on a separate support and then peeling the film from the support on the electrode current collector. It can be formed through a method of lamination to. If necessary, a process of forming the electrode active material layer through the above method and then rolling may be additionally performed.
  • drying and rolling may be performed under appropriate conditions in consideration of the physical properties of the electrode to be finally manufactured, and is not particularly limited.
  • the secondary battery according to the present invention includes the electrode of the present invention described above.
  • the electrode may be at least one of an anode and a cathode.
  • the secondary battery according to the present invention may include a positive electrode, a negative electrode, a separator and an electrolyte interposed between the positive electrode and the negative electrode, wherein at least one of the positive electrode and the negative electrode is the electrode of the present invention described above, that is, , it may be an electrode including an electrode active material layer including an electrode active material and a carbon nanotube structure.
  • the electrode of the present invention may be an anode. Since the electrode according to the present invention has been described above, a detailed description thereof will be omitted, and only the remaining components will be described below.
  • the separator separates the negative electrode and the positive electrode and provides a passage for lithium ions to move, and as long as it is used as a separator in a secondary battery, it can be used without any particular limitation.
  • a porous polymer film for example, a polyolefin-based polymer such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene/butene copolymer, ethylene/hexene copolymer, and ethylene/methacrylate copolymer
  • a polymer film or a laminated structure of two or more layers thereof may be used.
  • a conventional porous nonwoven fabric for example, a nonwoven fabric made of high melting point glass fiber, polyethylene terephthalate fiber, etc. may be used.
  • a coated separator containing a ceramic component or a polymer material may be used, and may optionally be used in a single-layer or multi-layer structure.
  • electrolyte examples include, but are not limited to, organic liquid electrolytes, inorganic liquid electrolytes, solid polymer electrolytes, gel-type polymer electrolytes, solid inorganic electrolytes, and molten inorganic electrolytes that can be used in manufacturing a lithium secondary battery.
  • the electrolyte may include a non-aqueous organic solvent and a metal salt.
  • non-aqueous organic solvent for example, N-methyl-2-pyrrolidinone, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, gamma-butylolactone, 1,2-dime ethoxyethane, tetrahydroxy franc, 2-methyl tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, 1,3-dioxolane, formamide, dimethylformamide, dioxolane, acetonitrile, nitromethane, methyl formate, Methyl acetate, phosphoric acid triester, trimethoxymethane, dioxolane derivative, sulfolane, methyl sulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbonate derivative, tetrahydrofuran derivative, ether, pyropion
  • An aprotic organic solvent such as methyl acid or ethyl propionate may
  • ethylene carbonate and propylene carbonate which are cyclic carbonates
  • high-viscosity organic solvents are high-viscosity organic solvents and have a high dielectric constant and thus well dissociate lithium salts. If the same low-viscosity, low-dielectric constant linear carbonate is mixed in an appropriate ratio, an electrolyte having high electrical conductivity can be prepared, which can be used more preferably.
  • a lithium salt may be used as the metal salt, and the lithium salt is a material readily soluble in the non-aqueous electrolyte.
  • the lithium salt is a material readily soluble in the non-aqueous electrolyte.
  • the electrolyte includes, for example, haloalkylene carbonate-based compounds such as difluoroethylene carbonate, pyridine, tri Ethyl phosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphoric acid triamide, nitrobenzene derivative, sulfur, quinone imine dye, N-substituted oxazolidinone, N,N-substituted imida
  • haloalkylene carbonate-based compounds such as difluoroethylene carbonate, pyridine, tri Ethyl phosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphoric acid triamide, nitrobenzene derivative, sulfur, quinone imine dye, N-substituted oxazolidinone, N,N-substituted imida
  • One or more additives such as taxdine, ethylene glycol dial
  • the secondary battery according to the present invention as described above has excellent electrode adhesion and has excellent lifespan characteristics at high temperature compared to the conventional secondary battery.
  • bundled carbon nanotubes (specific surface area 650 m 2 /g) consisting of single-walled carbon nanotube units having an average diameter of 1.5 nm and an average length of 5 ⁇ m
  • poly 2.0 parts by weight of vinylidene fluoride (weight average molecular weight: 685,000 g/mol. Standard homo-polymer) was prepared.
  • N-methylpyrrolidone NMP, N-methylpyrrolidone
  • a first ultrasonic crushing method was performed to prepare a mixture in which the bundled carbon nanotubes were dispersed. .
  • the ultrasonic crushing was performed for 30 minutes at 1,000 W output.
  • Conduction comprising a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are combined side by side by adding polyvinylidene fluoride to the mixture and then performing ultrasonic crushing (for 30 minutes at 1,000 W output) A ash dispersion (solids content of 4.4% by weight) was prepared.
  • the carbon nanotube structure was 0.4 wt%
  • the SDS was 2.0 wt%
  • the polyvinylidene fluoride was 2.0 wt%.
  • a conductive material dispersion was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyvinylidene fluoride was modified polyvinylidene fluoride (weight average molecular weight 880,000 g/mol) containing an acid functional group in an amount of 2.1% by weight. .
  • bundled carbon nanotubes (specific surface area 650 m 2 /g) composed of single-walled carbon nanotube units having an average diameter of 1.5 nm and an average length of 5 ⁇ m and polyvinylidene fluoride (weight average molecular weight: 685,000 g) /mol.Standard Homo-polymer) 2.0 parts by weight was mixed with N-methylpyrrolidone (NMP, N-methylpyrrolidone) as a dispersion medium to prepare a mixture so that the solid content was 2.2% by weight.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the mixture was stirred by ultrasonic crushing to disperse the bundled carbon nanotubes in the dispersion medium to prepare a conductive material dispersion. At this time, ultrasonic crushing was performed for 1.5 hours at 1,000W output.
  • the conductive material dispersion contained a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units were combined side by side. In the conductive material dispersion, the carbon nanotube structure was 0.4 wt%, and the polyvinylidene fluoride was 2.0 wt%.
  • bundled carbon nanotubes (specific surface area 185 m 2 /g) consisting of multi-walled carbon nanotube units having an average diameter of 10 nm and an average length of 1 ⁇ m, sodium dodecyl sulfate (SDS) 1.0 parts by weight, and an acid functional group 0.8 parts by weight of modified polyvinylidene fluoride (weight average molecular weight 880,000 g/mol) containing 2.1% by weight was prepared.
  • a first ultrasonic fracturing method is performed to perform the first ultrasonic crushing method to obtain the bundled carbon nanotubes.
  • a mixture was prepared in which the tube was dispersed. The ultrasonic crushing was performed for 30 minutes at 1,000 W output.
  • the conductive material dispersion 4.0 wt% of the multi-walled carbon nanotubes, 2.0 wt% of the SDS, and 0.8 wt% of the polyvinylidene fluoride were present.
  • bundled carbon nanotubes (specific surface area 650 m 2 /g) consisting of single-walled carbon nanotube units having an average diameter of 1.5 nm and an average length of 5 ⁇ m
  • sodium dodecyl sulfate (SDS) 0.5 parts by weight
  • poly 2.0 parts by weight of vinylidene fluoride weight average molecular weight: 685,000 g/mol. Standard homo-polymer
  • N-methylpyrrolidone NMP, N-methylpyrrolidone
  • a first ultrasonic crushing method was performed to prepare a mixture in which the bundled carbon nanotubes were dispersed. .
  • the ultrasonic crushing was performed for 30 minutes at 1,000 W output.
  • Conduction comprising a carbon nanotube structure in which 2 to 5,000 single-walled carbon nanotube units are combined side by side by adding polyvinylidene fluoride to the mixture and then performing ultrasonic crushing (for 30 minutes at 1,000 W output) A ash dispersion (solids content of 4.4% by weight) was prepared.
  • the carbon nanotube structure was 0.4 wt%
  • the SDS was 0.5 wt%
  • the polyvinylidene fluoride was 2.0 wt%.
  • the carbon nanotube structure was formed to have a relatively uniform diameter.
  • the diameter of the carbon nanotube structure is not uniform in the conductive material dispersion of Preparation Example 3 .
  • NCM622 LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2
  • modified polyvinylidene fluoride modified PVDF, KF9700, weight average molecular weight: 880,000 g/mol, containing an acid functional group at 2.1 wt% in the conductive material dispersion of Preparation Example 1
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the positive electrode slurry was coated on an Al thin film current collector having a thickness of 20 ⁇ m, dried at 130° C., and rolled to prepare a positive electrode including a positive electrode active material layer.
  • the LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 (NCM622) is 97.9 wt%
  • the polyvinylidene fluoride is 1.8 wt%
  • the SDS is 0.25 wt%
  • the carbon nanotube structure is 0.05 wt% Included.
  • the content of the modified polyvinylidene fluoride based on the total weight of the polyvinylidene fluoride was 1.55% by weight.
  • the LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 (NCM622) is 97.6 wt%
  • the polyvinylidene fluoride is 1.8 wt%
  • the SDS is 0.5 wt%
  • the carbon nanotube structure is 0.1 wt%
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the modified polyvinylidene fluoride was 1.30% by weight based on the total weight of the polyvinylidene fluoride.
  • a positive electrode was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the conductive material dispersion of Preparation Example 2 was used instead of the conductive material dispersion of Preparation Example 1.
  • a positive electrode was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the conductive material dispersion of Preparation Example 5 was used instead of the conductive material dispersion of Preparation Example 1.
  • the LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 (NCM622) is 98.0875 wt%
  • the polyvinylidene fluoride is 1.8 wt%
  • the SDS is 0.0625 wt%
  • the carbon nanotube structure is 0.05 wt%
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the modified polyvinylidene fluoride was 1.55% by weight based on the total weight of the polyvinylidene fluoride.
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 1, except that the conductive material dispersion of Preparation Example 3 was used instead of the conductive material dispersion of Preparation Example 1.
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 2, except that the conductive material dispersion of Preparation Example 3 was used instead of the conductive material dispersion of Preparation Example 1.
  • a positive electrode was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the conductive material dispersion of Preparation Example 4 was used instead of the conductive material dispersion of Preparation Example 1.
  • the LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 (NCM622) is 97.3 wt%
  • the polyvinylidene fluoride is 1.8 wt%
  • the SDS is 0.3 wt%
  • the multi-wall carbon nanotube is 0.6 wt%
  • a positive electrode was prepared in the same manner as in Example 1, except that the content of the modified polyvinylidene fluoride was 1.68 wt% based on the total weight of the polyvinylidene fluoride.
  • Bundled carbon nanotubes (specific surface area 650 m 2 /g) and PBA, PSA, PMA, and SDS composed of single-walled carbon nanotube units having an average diameter of 1.5 nm and an average length of 5 ⁇ m were prepared, respectively.
  • the bundled carbon nanotube and any one of the PBA, PSA, PMA, and SDS additives are added to the dispersion medium, NMP, and ultrasonic crushing is performed for 30 minutes at 1,000 W output, followed by drying in a vacuum oven at 150° C. for 24 hours.
  • a surface-treated powder was prepared.
  • the active material layer of the positive electrode prepared in Example 1 (FIG. 4) and Comparative Example 1 (FIG. 5) was observed through a scanning electron microscope.
  • the carbon nanotube structure in which 2 to 10 single-walled carbon nanotube units are combined side by side has a rope shape, and the average diameter of the carbon nanotube structure is at the level of 10 nm and the average length is 5.8 ⁇ m level, it can be seen that it has a generally uniform diameter.
  • the positive electrode slurries used for preparing the positive electrodes of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were vacuum dried at a temperature of 130° C. for 3 hours, and then pulverized to prepare a powder. Thereafter, using Loresta GP equipment from Mitsubishi Chem Analytic, pellets were prepared at 25° C. and 9.8 MPa load in an atmosphere of 50% relative humidity. Thereafter, the powder resistance was measured by the 4-probe method. The measurement results are shown in Table 1 below.
  • the adhesive force of the positive electrodes of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 was measured by a 90° peel test method.
  • a double-sided tape is attached to the slide glass, an electrode punched at 20 mm ⁇ 180 mm is placed on it, and the 2 kg roller is used to reciprocate and adhere 10 times. The peeling force was measured. At this time, the measurement angle between the slide glass and the electrode was 90°. The measurement results are shown in Table 1 below.
  • a monocell was prepared by combining the positive electrode and negative electrode of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4, and a polyethylene-based separator having a thickness of 15 ⁇ m.
  • DEC dimethyl carbonate
  • EC ethylene carbonate
  • Example 1 Example 2 Example 3 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 Conductive material content (wt%) 0.05 (carbon nanotube structure) 0.1 (carbon nanotube structure) 0.05 (carbon nanotube structure) 0.05 (carbon nanotube structure) 0.1 (carbon nanotube structure) 0.8 (multi-walled carbon nanotube unit) SDS content (wt%) 0.25 0.50 0.25 0.0625 - - 0.3 Conductive material: SDS weight ratio 1:5 1:5 1:5 1:1.25 - - 1:0.5 Polyvinylidene fluoride content (wt%) 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 전극 활물질층을 포함하고, 상기 전극 활물질층은, 전극 활물질; 도전재; 및 SDS(Sodium dodecyl sulfate);를 포함하며, 상기 도전재는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30인 전극 및 이를 포함하는 이차 전지에 관한 것이다.

Description

전극 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2021년 03월 19일자 출원된 한국 특허 출원 제10-2021-0036124호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 전극 및 이를 포함하는 이차 전지에 관한 것으로, 전극 활물질층을 포함하고, 상기 전극 활물질층은, 전극 활물질; 도전재; 및 SDS(Sodium dodecyl sulfate);를 포함하며, 상기 도전재는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30일 수 있다.
전기화학적 에너지를 이용하는 전기화학 소자의 대표적인 예로 이차 전지를 들 수 있으며, 점점 더 그 사용 영역이 확대되고 있는 추세이다. 최근에는 휴대용 컴퓨터, 휴대용 전화기, 카메라 등의 휴대용 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있고, 그러한 이차 전지 중 높은 에너지 밀도, 즉 고용량의 리튬 이차전지에 대해 많은 연구가 행해져 왔고, 또한 상용화되어 널리 사용되고 있다.
일반적으로 이차 전지는 양극, 음극, 전해질, 및 분리막으로 구성된다. 양극 및 음극은 일반적으로 전극 집전체와, 전극 집전체 상에 형성된 전극 활물질층으로 이루어지며, 상기 전극 활물질층은 전극 활물질, 도전재, 바인더 등을 포함하는 전극 슬러리 조성물을 전극 집전체 상에 도포, 건조한 후 압연하는 방식으로 제조된다.
한편, 종래에는 이차 전지용 도전재로 카본 블랙과 같은 점형 도전재가 주로 사용되었으나, 이러한 점형 도전재의 경우 전기 전도성 향상 효과가 충분하지 않다는 문제점이 있었다. 이와 같은 문제점을 개선하기 위해 탄소 나노튜브(Carbon NanoTube, CNT)나 탄소 나노파이버(Carbon NanoFiber, CNF)와 같은 선형 도전재 및 그래핀과 같은 면형 도전재를 적용하는 방안에 대한 연구들이 활발하게 진행되고 있다.
그러나, 그래핀과 같은 면형 도전재는 전기 전도성이 우수하지만, 얇은 두께를 갖는 단일층(single layer)의 그래핀은 제조가 어렵다는 문제점이 있으며, 두께가 두꺼운 그래핀을 사용할 경우, 전지 효율이 저하된다는 문제점이 있다. 또한, 면형 도전재의 경우 넓은 면형 접촉으로 인해 전지 내에서 전해액의 이동성이 제한을 받는다는 문제점이 있다.
한편, 탄소 나노튜브나 탄소나노파이버와 같은 선형 도전재의 경우, 전기 전도성은 우수하지만, 번들 타입 또는 인탱글 타입으로 성장하는 소재 자체의 특성상 슬러리 내에서의 분산성이 떨어져 코팅성 및 공정성이 떨어지고, 전극 활물질층 내에서 고르게 분포하지 않는다는 문제점이 있다. 이와 같은 문제점을 개선하기 위해, 선형 도전재에 관능기 등을 도입하여 분산성을 향상시키고자 하는 시도들이 잇었으나, 이 경우, 관능기 존재에 의해 표면 부반응이 발생하여 전기화학 특성이 떨어진다는 문제점이 있다.
또한, 탄소 나노튜브를 이용하기 위해서는 번들형 탄소 나노튜브를 분산제를 사용하여 분산시킨 도전재 분산액을 사용하는 것이 일반적이다. 다만, 상기 분산 과정에서 외력에 의해 탄소 나노튜브의 표면 결함이 많이 발생하게 되어 탄소 나노튜브의 기계적 강도 및 전기 전도도가 감소하여 전극 저항 증가, 전지의 수명 저하가 발생하는 문제가 있다. 또한, 분산된 탄소 나노튜브의 크기도 균일하지 않아서 전극 접착력 및 전극 수명이 저하되는 문제도 발생한다.
따라서, 표면 결함을 최소로 가질 수 있으며, 비교적 일정한 크기를 가지는 탄소 나노튜브를 포함하는 전극의 개발이 요구되고 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 일 과제는 표면 결함을 최소로 가질 수 있으며, 비교적 일정한 크기를 가지는 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하여, 전극 접착력, 도전성, 수명 특성이 개선된 전극을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 다른 과제는 상기 전극을 포함하는 이차 전지를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 전극 활물질층을 포함하고, 상기 전극 활물질층은, 전극 활물질; 도전재; 및 SDS(Sodium dodecyl sulfate);를 포함하며, 상기 도전재는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30인 전극이 제공된다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 전극을 포함하는 이차 전지가 제공된다.
본 발명에 따른 전극은 로프(rope) 형태의 탄소 나노 튜브 구조체들(긴 섬유 형태)이 서로 연결되어 망(network) 구조를 포함하므로, 전극 내 도전성 경로(path) 형성이 효과적으로 이루어질 수 있다. 이에 따라 극소량의 도전재 함량으로도 전극 내 전기 전도도를 크게 개선시킬 수 있다. 또한, 상기 망 구조를 이루는 탄소 나노 튜브 구조체들에 의해 전극 활물질층이 단단하게 고정되어 전극 접착력이 향상되는 효과를 갖는다. 또한, 상기 전극 내 SDS(Sodium dodecyl sulfate)가 포함되며, 상기 SDS가 탄소 나노 튜브 구조체 형성 시 탄소 나노 튜브 구조체의 표면에 결함이 생기는 것을 최소화하므로, 전극의 저항이 감소하고 전지의 수명이 개선될 수 있다. 나아가, 상기 탄소 나노 튜브 구조체들의 직경이 일정한 수준으로 형성되어 전극 접착력 및 전지의 수명 특성이 더욱 개선될 수 있다.
도 1은 샘플 1 내지 5의 탄소 나노 튜브 구조체에 대한 XPS 분석 그래프들이다.
도 2는 제조예 1의 탄소 나노 튜브 구조체 분산액의 SEM 사진이다.
도 3은 제조예 3의 탄소 나노 튜브 구조체 분산액의 SEM 사진이다.
도 4는 실시예 1의 전극의 SEM 사진이다.
도 5는 비교예 1의 전극의 SEM 사진이다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 안 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서, "%"는 명시적인 다른 표시가 없는 한 중량%를 의미한다.
본 명세서에서, "비표면적"은 BET법에 의해 측정한 것으로서, 구체적으로는 BEL Japan사의 BELSORP-mini II를 이용하여 액체 질소 온도 하(77K)에서의 질소가스 흡착량으로부터 산출될 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 구체적으로 설명한다.
전극
본 발명에 따른 전극은, 전극 활물질층을 포함하고, 상기 전극 활물질층은, 전극 활물질; 도전재; 및 SDS(Sodium dodecyl sulfate);를 포함하며, 상기 도전재는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30일 수 있다.
상기 전극은 전극 활물질층을 포함할 수 있다. 상기 전극은 집전체를 더 포함할 수 있으며, 그러한 경우 상기 전극 활물질층은 상기 집전체의 일면 또는 양면 상에 배치될 수 있다.
상기 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서도 도전성을 가진 소재라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 이들의 합금, 이들의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 또는 소성 탄소 등이 사용될 수 있다.
상기 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 또한, 상기 전극 집전체는 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 전극 활물질층은 전극 활물질, 도전재, 및 SDS를 포함할 수 있다.
상기 전극 활물질은 당해 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 양극 활물질 또는 음극 활물질들일 수 있으며, 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니다.
예를 들면, 양극 활물질로는, 코발트, 망간, 니켈 또는 알루미늄과 같은 1종 이상의 금속과 리튬을 포함하는 리튬 산화물이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 리튬 산화물은 리튬-망간계 산화물(예를 들면, LiMnO2, LiMn2O, LiMnO3 등), 리튬-코발트계 산화물(예를 들면, LiCoO2 등), 리튬-니켈계 산화물(예를 들면, LiNiO2 등), 리튬-니켈-망간계 산화물(예를 들면, LiNi1-Y1MnY1O2(여기에서, 0<Y1<1), LiNiZ1Mn2-Z1O4(여기에서, 0＜Z1＜2) 등), 리튬-니켈-코발트계 산화물(예를 들면, LiNi1-Y2CoY2O2(여기에서, 0<Y2<1) 등), 리튬-망간-코발트계 산화물(예를 들면, LiCo1-Y3MnY3O2(여기에서, 0<Y3<1), LiMn2-Z2CoZ2O4(여기에서, 0＜Z2＜2) 등), 리튬-니켈-코발트-망간계 산화물(예를 들면, Li(NiP1CoQ1MnR1)O2(여기에서, 0＜P1＜1, 0＜Q1＜1, 0＜R1＜1, P1+Q1+R1=1) 또는 Li(NiP2CoQ2MnR2)O4(여기에서, 0＜P2＜2, 0＜Q2＜2, 0＜R2＜2, P2+Q2+R2=2) 등), 또는 리튬-니켈-코발트-망간-기타금속(M) 산화물(예를 들면, Li(NiP3CoQ3MnR3M1 S)O2(여기에서, M1은 Al, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Ta, Nb, Mg, B, W 및 Mo로 이루어지는 군으로부터 선택되고, P3, Q3, R3 및 S는 각각 독립적인 원소들의 원자분율로서, 0＜P3＜1, 0＜Q3＜1, 0＜R3＜1, 0＜S＜1, P3+Q3+R3+S=1이다) 등) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물이 포함될 수 있다.
한편, 음극 활물질로는, 예를 들면, 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOv(0<v<2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체, Ag-C 복합체, 또는 Sn-C 복합체과 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다.
상기와 같은 전극 활물질은 전극 활물질층 전체 중량을 기준으로, 70중량% 내지 99.5중량%, 바람직하게는 80중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다. 전극 활물질의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 우수한 에너지 밀도, 전극 접착력 및 전기 전도도를 구현할 수 있다.
상기 도전재는 탄소 나노 튜브 구조체를 포함할 수 있다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체는 복수의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체일 수 있으며, 보다 구체적으로 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 2개 내지 4,500개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체일 수 있다. 보다 더 구체적으로, 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 분산성과 전극의 내구성을 고려하여, 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 2개 내지 50개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체인 것이 가장 바람직하다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체 내에서 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 나란하게 배열되어 결합되어(단위체들의 장축이 서로 평행하게 결합하여 유연성을 가지는 원통형의 구조) 상기 탄소 나노 튜브 구조체를 형성하는 것일 수 있다. 상기 전극 내에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체들은 서로 연결되어 망(network) 구조를 나타낼 수 있다.
탄소 나노 튜브를 포함하는 종래의 전극들은, 일반적으로 번들형(bundle type) 또는 인탱글형(entangled type) 탄소 나노 튜브(단일벽 탄소 나노 튜브 단위체 또는 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 붙어있거나 얽혀있는 형태)를 분산매에서 분산시켜 도전재 분산액을 제조한 뒤, 상기 도전재 분산액을 사용하여 제조된다. 이 때, 종래의 도전재 분산액 내에서 상기 탄소 나노 튜브는 완전하게 분산되어, 한 가닥 형태의 탄소 나노 튜브 단위체들이 분산된 도전재 분산액으로 존재한다. 상기 종래의 도전재 분산액은 지나친 분산 공정에 의해, 상기 탄소 나노 튜브 단위체들이 쉽게 절단되어 초기 대비 짧은 길이를 가지게 된다. 또한, 전극의 압연 공정 과정에서도 상기 탄소 나노 튜브 단위체들이 쉽게 절단될 수 있고. 전지의 구동 시 전극 활물질의 부피 변화에 따라 상기 탄소 나노 튜브 단위체들이 절단되는 문제가 추가적으로 발생하게 된다. 이에 따라, 전극의 도전성이 저하되어, 전지의 입력 특성, 출력 특성, 및 수명 특성이 저하되는 문제가 있다. 더구나, 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체의 경우, 마디 성장(매끄러운 선형이 아니라 성장 과정에서 발생하는 결함에 의해 마디들이 존재)하는 메커니즘에 의해 구조의 결함이 높다. 따라서, 분산 과정 상기 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체는 더욱 쉽게 절단 되며, 상기 단위체의 탄소 표면 구조에 의한 π-π stacking에 의해 짧게 절단된 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 서로 응집(aggregation)되기 쉽다. 이에 따라 전극 슬러리 내에서 더욱 더 균일하게 분산되어 존재하기 어렵다.
이와 달리, 본 발명의 전극에 포함된 탄소 나노 튜브 구조체의 경우, 상대적으로 구조적 결함이 없이 높은 결정성을 유지하는 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들 2개 내지 5,000개가 서로 나란히 결합된 형태를 가지고 있으므로, 전지의 구동 시에도 절단되지 않고 길이를 원활하게 유지할 수 있어서 전극의 도전성을 유지할 수 있다. 또한, 높은 결정성을 가지는 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체의 높은 도전성에 기하여 전극의 도전성을 높여 전지의 입력 특성, 출력 특성 및 수명 특성이 크게 개선될 수 있다. 또한, 상기 전극 내에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체들은 서로 연결되어 망 구조를 가질 수 있으므로, 전극 활물질의 지나친 부피 변화를 억제함과 동시에 강한 도전성 경로를 확보할 수 있으며, 전극 활물질의 탈리를 억제하여 전극 접착력이 크게 향상될 수 있다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체에 있어서, 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체의 평균 직경은 0.5nm 내지 10nm일 수 있으며, 구체적으로 1nm 내지 9nm일 수 있고, 보다 구체적으로 1nm 내지 6nm일 수 있다. 상기 평균 직경을 만족할 시, 극소량의 도전재 함량으로도 전극 내 도전성을 극대화할 수 있는 효과가 있다. 상기 평균 직경은 제조된 전극을 TEM을 통해 관찰했을 시, 평균 직경이 큰 상위 100개의 단일벽 탄소 나노 튜브와 하위 100개의 단일벽 탄소 나노 튜브들의 평균값에 해당한다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체에 있어서, 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체의 평균 길이는 1㎛ 내지 100㎛일 수 있으며, 구체적으로 5㎛ 내지 50㎛일 수 있다. 상기 평균 길이를 만족할 시, 상기 전극 활물질들 간의 도전성 연결을 위한 긴 도전성 경로가 형성될 수 있고, 특유의 망 구조가 형성될 수 있으므로, 극소량의 도전재 함량으로도 전극 내 도전성을 극대화할 수 있는 효과가 있다. 상기 평균 길이는 제조된 전극을 TEM을 통해 관찰했을 시, 평균 길이가 큰 상위 100개의 단일벽 탄소 나노 튜브와 하위 100개의 단일벽 탄소 나노 튜브들의 평균값에 해당한다.
상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체의 비표면적은 500m2/g 내지 1,000m2/g일 수 있으며, 구체적으로 600m2/g 내지 800m2/g일 수 있다. 상기 범위를 만족할 시, 넓은 비표면적에 의해 전극 내 도전성 경로가 원활하게 확보될 수 있으므로, 극소량의 도전재 함량으로도 전극 내 도전성을 극대화할 수 있는 효과가 있다. 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체의 비표면적은 구체적으로 BEL Japan사의 BELSORP-mini II를 이용하여 액체 질소 온도 하(77K)에서의 질소 가스 흡착량으로부터 산출될 수 있다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체의 평균 직경은 2nm 내지 200nm일 수 있으며, 구체적으로 5nm 내지 150nm일 수 있으며, 구체적으로 5nm 내지 50nm일 수 있으며, 예를 들어 7nm 내지 20nm이다. 상기 범위를 만족할 시, 도전성 망 구조(network) 형성에 효과적이며, 활물질들 사이를 연결하는데 유리하여 우수한 전기 전도성을 구현할 수 있다. 상기 평균 길이는 제조된 전극을 SEM을 통해 관찰했을 시, 평균 길이가 큰 상위 100개의 탄소 나노 튜브 구조체와 하위 100개의 탄소 나노 튜브 구조체들 직경의 평균값에 해당한다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체의 평균 길이는 1㎛ 내지 500㎛일 수 있으며, 구체적으로 5㎛ 내지 300㎛일 수 있으며, 구체적으로 5㎛ 내지 150㎛있다. 상기 범위를 만족할 시, 도전성 망 구조(network) 형성에 효과적이며, 활물질들 사이를 연결하는데 유리하여 우수한 전기 전도성을 구현할 수 있다. 상기 평균 길이는 제조된 전극을 SEM을 통해 관찰했을 시, 평균 길이가 큰 상위 100개의 탄소 나노 튜브 구조체와 하위 100개의 탄소 나노 튜브 구조체들 길이의 평균값에 해당한다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체는 상기 전극 활물질층 내에 0.01중량% 내지 0.5중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.01중량% 내지 0.3중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시, 전극의 도전성 경로가 확보되어 전극 저항이 낮은 수준을 유지하면서도 전지의 수명 특성이 개선될 수 있다. 도전재 분산액 제조 시, 번들형 탄소 나노 튜브를 완전히 분산(일반적인 분산 방법으로써 최대한 한가닥의 탄소 나노 튜브 단위체들이 서로 떨어지도록 분산)할 경우에는 상기 탄소 나노 튜브 구조체가 발생하지 않거나, 의도치 않게 발생하더라도 매우 적은 양(예컨대, 0.0005중량%)으로 발생하게 된다. 즉, 상기 함량 범위는 일반적인 방법으로는 결코 달성될 수 없다.
전극이 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체를 포함하는 종래 기술의 경우, 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체의 낮은 도전성을 보완하고자 높은 함량(예컨대 0.5중량% 초과)의 다중벽 탄소 나노 튜브 단위체를 사용할 수 밖에 없었다. 또한, 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 완전히 분산된 도전재 분산액을 통해 전극을 제조하는 경우에도, 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 절단되는 문제에 의해, 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체를 낮은 함량으로 사용할 수 없었다.
반면, 본 발명의 전극에 포함되는 탄소 나노 튜브 구조체는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 나란히 결합된 형태를 가지고 있다. 따라서, 전지의 구동 시에도 절단되지 않고 길이를 원활하게 유지할 수 있어서 전극의 도전성을 유지할 수 있으며, 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 가지는 높은 도전성에 기하여 전극의 도전성이 원활하게 확보될 수 있다. 이에 따라, 전극 내에서 탄소 나노 튜브 구조체의 함량이 낮은 수준이더라도, 전지의 입력 특성, 출력 특성, 및 수명 특성이 우수할 수 있다.
한편, 필수적인 것은 아니나, 상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체는 폴리비닐리덴 플루오라이드의 친화성을 향상을 위해 산화 처리 또는 질화 처리 등을 통해 표면처리된 것일 수도 있다.
상기 SDS는 상기 탄소 나노 튜브 구조체 상에 배치될 수 있다. 구체적으로, 상기 SDS는 상기 탄소 나노 구조체에 포함된 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체 상에 배치된다. 상기 SDS는 상기 탄소 나노 구조체 상에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함이 발생하는 것을 최소화하는 일종의 '표면 보호제' 역할을 한다. 또한, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 형성 시, 상기 SDS는 일종의 '분산 안정제' 역할을 하여, 상기 탄소 나노 튜브 구조체가 원활하게 분산되도록 하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 직경이 일정한 수준이 될 수 있는 역할을 한다.
도 1은 샘플 1 내지 5의 탄소 나노 튜브 구조체에 대한 XPS 분석 결과 그래프이다(샘플 1~5는 순서대로 (a)~(e)에 대응된다). 샘플 1은 탄소 나노 튜브 구조체 표면에 어떠한 표면 결함 방지 물질도 배치되어 있지 않은 것이며, 샘플 2 내지 5는 탄소 나노 튜브 구조체의 표면에 각각 PBA(Pyrene Butyric Acid), PSA(Pyrene Sulfonic Acid), PMA(Pyrene Methyl-Amine), SDS(Sodium Dodecyl-Sulfate)가 배치된 것이다. 도 1을 참조하면, SDS를 사용한 샘플 5를 제외하고는 기계적인 외력에 의한 분산 공정에 의해 탄소 나노 튜브의 표면에 결함이 발생하여, 탄소와 산소의 결합에 의해 나타나는 미세한 피크(도 1의 동그라미로 표시된 부분)가 나타나는 것을 알 수 있다. 즉, 선형의 사슬형 분자 구조 말단에 Sulfonate 음이온 관능기(SO3 -)를 포함하는 SDS를 사용하는 경우, SDS가 탄소 나노 튜브 구조체의 표면을 선형적으로 감싸면서 분산 과정에서도 탄소 나노 튜브 구조체의 결함을 최소화할 수 있다. SDS를 사용하는 경우, 도 1의 XPS 표면 분석 결과에서 탄소와 산소의 결합이 전혀 관찰되지 않았다. 또한, SDS 말단의 Sulfonate 음이온 관능기(SO3 -)들의 반발력에 의해 탄소 나노 튜브 구조체의 분산 균일도가 향상될 수 있다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30일 수 있으며, 구체적으로 1:3 내지 1:20, 보다 구체적으로 1:5 내지 1:10일 수 있다. 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비가 1:3 내지 1:30를 벗어나 상기 SDS의 함량이 더 적어지는 경우, 상기 SDS에 의한 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함 최소화 효과가 미비한 문제가 있다. 반대로 상기 SDS의 함량이 1:3 내지 1:30를 벗어나 더 많은 경우, 전극에서의 부반응 발생이 심하며, 전기 전도도가 저하되는 문제가 있다.
한편, 가장 바람직하게, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:5 내지 1:10일 수 있다. 1:5 내지 1:10의 범위를 만족하는 경우, 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함을 최소화할 수 있으면서도, 원료인 번들형 탄소나노튜브의 지나친 분산(debundling)이 효과적으로 억제될 수 있어서, 바람직한 직경 및 길이의 탄소 나노 튜브 구조체가 도출될 수 있다.
상기 SDS는 상기 전극 활물질층 내에 0.1중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.1중량% 내지 3중량%로 포함될 수 있고, 보다 구체적으로 0.1중량% 내지 1.5중량%, 예컨대 0.4중량% 내지 1.0중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 SDS에 의해 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함이 효과적으로 방지될 수 있다. 또한, 상기 범위는 낮은 수준의 함량으로써, 이는 상기 SDS가 완전 분산된 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들 상에 SDS가 배치되는 것이 아니라, 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 나란히 결합된 탄소 나노 튜브 구조체 상에 배치되기 때문이다. 구체적으로, 완전 분산된 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 아니라 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 나란히 결합된 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 시에는 번들형 탄소 나노 튜브가 분리되는 정도가 적은 것이므로, 이에 따라 탄소 나노 튜브 구조체 내부에 있는 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들은 직접적으로 전단력을 받지 않으므로, 상대적으로 표면 결함이 발생할 가능성이 적다. 따라서, 적은 함량의 SDS(0.1중량% 내지 5중량%)로도 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함을 최소화할 수 있다.
상기 전극 활물질층은 폴리비닐리덴 플루오라이드를 더 포함할 수 있다. 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 전극 슬러리 제조에 필요한 도전재 분산액으로부터 전극에 포함되기 시작하는 물질일 수 있다(경우에 따라 전극 슬러리 제조 시 바인더 역할을 보강 위해 추가적으로 투입될 수도 있다). 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 상기 도전재 분산액 내에서 번들형의 탄소 나노 튜브의 분산이 원활하게 이루어지는 것을 돕는 역할을 한다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드의 중량평균분자량은 10,000g/mol 내지 1,000,000g/mol일 수 있으며, 구체적으로 100,000g/mol 내지 900,000g/mol일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드가 번들형의 탄소 나노 튜브 내의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들 사이에 용이하게 침투될 수 있으므로, 상기 번들형 탄소 나노 튜브의 적절한 분산이 가능하며, 상기 도전재 분산액의 상 안정성이 개선될 수 있다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 상기 전극 활물질층 내에 0.1중량% 내지 10.0중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.2중량% 내지 5.0중량%, 보다 구체적으로 0.2중량% 내지 2.5중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 탄소 나노 튜브 구조체가 균일하게 분산되며, 전극의 에너지 밀도가 높으며, 전극 접착력이 우수할 수 있다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체와의 친화성을 향상시키기 위해 친수성 작용기로 변성된 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 산 작용기 및 에스테르 작용기 중 적어도 하나의 작용기를 포함하는 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드를 포함할 수 있다. 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드의 상기 작용기들은 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체와 상호 작용하여, 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 분산성을 개선시키면서, 전극 접착력을 더욱 향상시킬 수 있다.
상기 작용기는 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드 내에 0.1중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.3중량% 내지 3중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 분산성을 더욱 개선시키면서, 전극 접착력을 보다 더욱 향상시킬 수 있다.
상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드는 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 전체 중량을 기준으로 1중량% 내지 100중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 1중량% 내지 50중량%로 포함될 수 있고, 보다 구체적으로 1중량% 내지 20중량%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 탄소 나노 튜브 구조체의 분산성이 더욱 높아지면서 전극 접착력이 더욱 개선될 수 있다.
상기 전극 활물질층은 바인더를 더 포함할 수 있다. 상기 바인더는 전극 활물질들 간 또는 전극 활물질과 집전체와의 접착력을 확보하기 위한 것으로, 당해 기술 분야에서 사용되는 일반적인 바인더들이 사용될 수 있으며, 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니다. 상기 바인더로는, 예를 들면, 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 전극 활물질층 전체 중량에 대하여 10중량% 이하로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.1중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있다. 바인더의 함량이 상기 범위를 만족할 경우, 전극 저항 증가를 최소화하면서 우수한 전극 접착력을 구현할 수 있다.
전극 제조 방법
다음으로 본 발명의 전극 제조 방법에 대해서 설명한다.
본 발명의 전극 제조 방법은, (1) 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브 및 SDS를 분산매에 투입하고, 초음파 파쇄법으로 제1 처리하여 혼합물을 준비하는 단계; (2) 상기 혼합물에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 추가하고 초음파 파쇄법으로 제2 처리하여, 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하는 도전재 분산액을 제조하는 단계; 및 (3) 상기 도전재 분산액 및 전극 활물질을 포함하는 전극 슬러리를 형성하는 단계;를 포함하며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30일 수 있다. 상기 방법에 의해, 상술한 실시예의 전극이 제조될 수 있다. 상기 SDS 및 탄소 나노 튜브 구조체는 상술한 실시예의 그것들과 동일한 바 설명을 생략한다.
(1) 혼합물을 준비하는 단계
상기 혼합물은 번들형 탄소 나노 튜브 및 SDS를 분산매에 투입한 뒤 초음파 파쇄법으로 제1 처리하여 제조될 수 있다. 상기 번들형 탄소 나노 튜브는 상술한 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 결합되어 다발 형태로 존재하는 것으로, 보통 2개 이상, 실질적으로 500개 이상, 예컨대 5,000개 이상의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들을 포함한다.
상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브는 상기 혼합물 내에 0.1중량% 내지 1.0중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.2중량% 내지 0.5중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시 상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브가 적당한 수준으로 분산되어, 적절 수준의 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있으며, 분산 안정성이 개선될 수 있다.
상기 SDS는 상기 혼합물 내에 0.1중량% 내지 20중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 1중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브가 적당한 수준으로 분산되어 최종적으로 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있으며, 상기 탄소 나노 튜브 구조체 상에 상기 SDS가 배치되어 표면 보호제로의 역할을 수행할 수 있다. 이에 따라 탄소 나노 튜브 구조체의 표면 결함이 최소화될 수 있다.
상기 분산매로는, 예를 들면, 디메틸포름아미드(DMF), 디에틸 포름아미드, 디메틸 아세트아미드(DMAc), N-메틸 피롤리돈(NMP) 등의 아미드계 극성 유기 용매; 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올(이소프로필 알코올), 1-부탄올(n-부탄올), 2-메틸-1-프로판올(이소부탄올), 2-부탄올(sec-부탄올), 1-메틸-2-프로판올(tert-부탄올), 펜탄올, 헥산올, 헵탄올 또는 옥탄올 등의 알코올류; 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 또는 헥실렌글리콜 등의 글리콜류; 글리세린, 트리메티롤프로판, 펜타에리트리톨, 또는 소르비톨 등의 다가 알코올류; 에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 메틸에테르, 테트라 에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 에틸에테르, 테트라 에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 에틸렌글리콜모노 부틸 에테르, 디에틸렌글리콜모노 부틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 부틸 에테르, 또는 테트라 에틸렌글리콜모노 부틸 에테르 등의 글리콜 에테르류; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸프로필 케톤, 또는 사이클로펜타논 등의 케톤류; 초산에틸, γ-부틸 락톤, 및 ε-프로피오락톤 등의 에스테르류 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 구체적으로, 상기 분산매는 N-메틸 피롤리돈(NMP)일 수 있다.
상기 혼합물 내에서 고형분 함량은 0.1중량% 내지 20중량%일 수 있으며, 구체적으로 1중량% 내지 10중량%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브가 적당한 수준으로 분산되어, 적절 수준의 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있으며, 분산 안정성이 개선될 수 있다. 또한, 전극 슬러리가 전극 제조 공정에 적합한 점도와 탄성을 가질 수 있으며, 전극 슬러리의 고형분 함량을 높이는 것에도 기여한다.
상기 혼합물 내에서 상기 번들형 탄소 나노 튜브를 분산시키기 위한 제1 처리 공정은, 초음파 파쇄법(sonification), 호모게나이져, 비즈밀, 볼밀, 바스켓 밀, 어트리션밀, 만능 교반기, 클리어 믹서, 스파이크 밀 또는 TK믹서 등과 같은 혼합 장치를 이용하여 수행될 수 있다. 그 중에서도, 초음파 파쇄법이 바람직할 수 있다. 초음파 파쇄법은 강력한 세기의 초음파가 용액 속으로 방출 될 때, 극한 진동에 의해서 수많은 진공 상태의 버블(bubble)이 생기게 되고, 이러한 버블들은 순간적으로 서로 뭉치기도 또는 커지기도 하지만, 즉시 뒤이은 진동에 의해 격렬하게 연쇄적으로 파쇄하게 된다. 이렇게 버블의 연속적인 파쇄가 진행 될 때 용액의 격한 흐름, 또는 소용돌이 현상에 의해 강력한 충격파가 발생이 되며, 이러한 충격파의 에너지를 통해, 번들형 탄소 나노 튜브를 분산(Debundling)시킬 수 있게 된다. 상기 초음파 파쇄법은 번들형 탄소 나노 튜브 내 단일벽 탄소 나노 튜브의 길이 방향의 절단 없이, 나노 수준의 미세한 분산을 가능하게 한다. 이러한 이유로 초음파 파쇄법 방식이 바람직하다.
상기 초음파 파쇄법은 다음과 같을 수 있다. 상기 혼합물에 대해 초음파를 가하여 상기 혼합물 내 고형분을 분산시킬 수 있다.
이 때, 상기 초음파 파쇄법이 수행되는 조건은 다음과 같을 수 있다.
상기 초음파 파쇄는 800W 내지 1,500W의 출력으로 수행될 수 있으며, 구체적으로 800W 내지 1,200W 의 출력으로 수행될 수 있다. 상기 초음파 파쇄는 0.5시간 내지 5시간 동안 수행될 수 있으며, 구체적으로 1시간 내지 3시간 동안 수행될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시, 상기 번들형 탄소 나노 튜브가 적정 수준으로 분리되어 상기 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있다. 상기 수행 시간은 초음파 파쇄가 적용되는 총 시간을 의미하므로, 예컨대 몇 회의 초음파 파쇄를 수행했다면 그 몇 회에 걸친 총 시간을 의미한다.
(2) 도전재 분산액을 제조하는 단계
상기 혼합물에 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드가 추가되고 초음파 파쇄법으로 제2 처리될 수 있다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 상기 혼합물 내에 0.1중량% 내지 20중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 1중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시 상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브가 적당한 수준으로 분산되어, 적절 수준의 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있으며, 분산 안정성이 개선될 수 있다.
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 상술한 실시예의 폴리비닐리덴 플루오라이드와 동일한 바, 설명을 생략한다.
상기 도전재 분산액 내에서 상기 번들형 탄소 나노 튜브와 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드의 중량비는 1:0.1 내지 1:10일 수 있으며, 구체적으로 1:1 내지 1:10일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 상기 번들형 단일벽 탄소 나노 튜브가 적당한 수준으로 분산되어, 적절 수준의 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있으며, 분산 안정성이 개선될 수 있다.
상기 제2 처리에서 사용되는 초음파 파쇄법의 조건은 다음과 같을 수 있다.
상기 초음파 파쇄는 800W 내지 1,500W의 출력으로 수행될 수 있으며, 구체적으로 800W 내지 1,200W 의 출력으로 수행될 수 있다. 상기 초음파 파쇄는 0.5시간 내지 5시간 동안 수행될 수 있으며, 구체적으로 1시간 내지 3시간 동안 수행될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시, 상기 번들형 탄소 나노 튜브가 적정 수준으로 분리되어 상기 탄소 나노 튜브 구조체가 형성될 수 있다. 상기 수행 시간은 초음파 파쇄가 적용되는 총 시간을 의미하므로, 예컨대 몇 회의 초음파 파쇄를 수행했다면 그 몇 회에 걸친 총 시간을 의미한다.
상기 조건들은 상기 번들형 탄소 나노 튜브가 적절한 수준으로 분산되어, 제조된 도전재 분산액 내에서 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 나란히 결합되어 있는 탄소 나노 튜브 구조체를 형성하기 위한 것이다. 이는 혼합물의 조성, 초음파 파쇄 조건 등이 엄격히 조절되는 경우에 있어서만 달성될 수 있다.
또한, 상기 SDS는 상기 탄소 나노 튜브 구조체 상에 존재할 수 있다.
(3) 전극 슬러리 형성 단계
상기와 같은 과정을 통해 도전재 분산액이 제조되면, 상기 도전재 분산액에 전극 활물질을 혼합하여 전극 슬러리를 형성한다. 이때, 상기 전극 활물질로는 상술한 전극 활물질들이 사용될 수 있다.
또한, 상기 전극 슬러리에는 필요에 따라, 바인더 및 용매가 더 포함될 수 있다. 이때, 상기 바인더로는 상술한 실시예의 바인더가 사용될 수 있다. 상기 용매로는, 예를 들면, 디메틸포름아미드(DMF), 디에틸 포름아미드, 디메틸 아세트아미드(DMAc), N-메틸 피롤리돈(NMP) 등의 아미드계 극성 유기 용매; 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올(이소프로필 알코올), 1-부탄올(n-부탄올), 2-메틸-1-프로판올(이소부탄올), 2-부탄올(sec-부탄올), 1-메틸-2-프로판올(tert-부탄올), 펜탄올, 헥산올, 헵탄올 또는 옥탄올 등의 알코올류; 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 또는 헥실렌글리콜 등의 글리콜류; 글리세린, 트리메티롤프로판, 펜타에리트리톨, 또는 소르비톨 등의 다가 알코올류; 에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 메틸에테르, 테트라 에틸렌글리콜모노 메틸에테르, 에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 에틸에테르, 테트라 에틸렌글리콜모노 에틸에테르, 에틸렌글리콜모노 부틸 에테르, 디에틸렌글리콜모노 부틸 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노 부틸 에테르, 또는 테트라 에틸렌글리콜모노 부틸 에테르 등의 글리콜 에테르류; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸프로필 케톤, 또는 사이클로펜타논 등의 케톤류; 초산에틸, γ-부틸 락톤, 및 ε-프로피오락톤 등의 에스테르류 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 용매는 선 분산액에 사용된 분산매와 동일하거나 상이할 수 있으며, 바람직하게는 N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone일 수 있다.
한편, 이때, 상기 전극 활물질은 전극 슬러리 내의 전체 고형분 함량을 기준으로 70중량% 내지 99.5중량%, 바람직하게는 80중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다. 전극 활물질의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 우수한 에너지 밀도, 전극 접착력 및 전기 전도도를 구현할 수 있다.
또한, 바인더가 추가적으로 포함될 경우, 상기 바인더는 전극 슬러리 내의 전체 고형분 함량을 기준으로 10중량% 이하, 구체적으로 0.1중량% 내지 5중량%로 포함될 수 있다.
상기 전극 슬러리 내에서 고형분 함량은 60중량% 내지 80중량%일 수 있으며, 구체적으로 65중량% 내지 75중량%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 전극 슬러리 도포 후 건조 시, 용매의 증발에 의한 도전재, 바인더의 마이그레이션(migration)이 억제될 수 있으며, 전극 접착력과 전기 전도도가 우수한 전극이 제조될 수 있다. 나아가, 압연 시 전극의 변형이 적은 고품질의 전극이 제조될 수 있다.
상기 탄소 나노 튜브 구조체는 상기 전극 슬러리의 고형분 내에 0.01중량% 내지 0.5중량%로 포함될 수 있으며, 구체적으로 0.02중량% 내지 0.2중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족할 시, 전극의 도전성 경로가 확보되어 전극 저항이 낮은 수준을 유지하면서도 전지의 수명 특성이 개선될 수 있다.
다음으로, 상기와 같이 제조된 전극 슬러리를 도포하고, 건조시켜 전극 활물질층을 형성한다. 구체적으로는, 상기 전극 활물질층은 전극 집전체 상에 전극 슬러리를 도포한 후, 건조하는 방법, 또는 전극 슬러리를 별도의 지지체 상에 도포한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 전극 집전체 상에 라미네이션하는 방법을 통해 형성할 수 있다. 필요에 따라, 상기와 같은 방법을 통해 전극 활물질층이 형성한 다음, 압연하는 공정을 추가로 실시할 수 있다.
이때, 건조 및 압연을 최종적으로 제조하고자 하는 전극의 물성을 고려하여 적절한 조건에서 수행될 수 있으며, 특별히 한정되지 않는다.
이차 전지
다음으로, 본 발명에 따른 이차 전지에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 이차 전지는, 상술한 본 발명의 전극을 포함한다. 이때, 상기 전극은 양극 및 음극 중 적어도 하나일 수 있다. 구체적으로는 본 발명에 따른 이차 전지는 양극, 음극, 상기 양극 및 음극 사이에 게재된 분리막 및 전해질을 포함할 수 있으며, 이때, 상기 양극 및 음극 중 적어도 하나 이상이 상술한 본 발명의 전극, 즉, 전극 활물질 및 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하는 전극 활물질층을 포함하는 전극일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 전극은 양극일 수 있다. 본 발명에 따른 전극에 대해서는 상술하였으므로, 구체적인 설명은 생략하고, 이하에서는 나머지 구성요소들에 대해서만 설명하기로 한다.
상기 분리막은 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 이차 전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하다. 구체적으로는, 상기 분리막으로 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
상기 전해질로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해질은 비수계 유기용매와 금속염을 포함할 수 있다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카보네이트, 에틸렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
특히, 상기 카보네이트계 유기 용매 중 고리형 카보네이트인 에틸렌 카보네이트 및 프로필렌 카보네이트는 고점도의 유기 용매로서 유전율이 높아 리튬염을 잘 해리시키므로 바람직하게 사용될 수 있으며, 이러한 고리형 카보네이트에 디메틸카보네이트 및 디에틸카보네이트와 같은 저점도, 저유전율 선형 카보네이트를 적당한 비율로 혼합하여 사용하면 높은 전기 전도율을 갖는 전해질을 만들 수 있어 더욱 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 금속염은 리튬염을 사용할 수 있고, 상기 리튬염은 상기 비수 전해액에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, 상기 리튬염의 음이온으로는 F-, Cl-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 예를 들어, 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등의 첨가제가 1종 이상 더 포함될 수도 있다.
상기와 같은 본 발명에 따른 이차전지는, 종래의 이차전지에 비해 전극 접착력이 우수하며, 고온에서 우수한 수명 특성을 갖는다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 더 자세히 설명한다.
제조예 1: 도전재 분산액의 제조
평균 직경이 1.5nm이며 평균 길이가 5㎛인 단일벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브(비표면적이 650m2/g) 0.4중량부, SDS(Sodium dodecyl sulfate) 2.0중량부, 및 폴리비닐리덴 플루오라이드(중량평균분자량: 685,000g/mol. Standard Homo-polymer) 2.0중량부를 준비하였다.
분산매인 N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone)에 상기 번들형 탄소나노튜브와 SDS를 투입한 뒤, 제1 초음파 파쇄법을 수행하여 상기 번들형 탄소나노튜브를 분산시킨 혼합물을 제조하였다. 상기 초음파 파쇄는 1,000W 출력으로 30분 수행하였다.
상기 혼합물에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 추가한 뒤 초음파 파쇄를 수행하여(1,000W 출력으로 30분) 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소나노튜브 단위체들이 나란히 결합된 형태의 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하는 도전재 분산액(고형분 4.4중량%)을 제조하였다.
상기 도전재 분산액 내에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 0.4중량%, 상기 SDS는 2.0중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 2.0중량%였다.
제조예 2: 도전재 분산액의 제조
상기 폴리비닐리덴 플루오라이드가 산 작용기를 2.1중량%로 포함하는 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드(중량평균분자량 880,000g/mol)인 것을 제외하고는, 제조예 1과 동일한 방법으로 도전재 분산액을 제조하였다.
제조예 3: 도전재 분산액의 제조
평균 직경이 1.5nm이며 평균 길이가 5㎛인 단일벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브(비표면적이 650m2/g) 0.4중량부 및 폴리비닐리덴 플루오라이드(중량평균분자량: 685,000g/mol. Standard Homo-polymer) 2.0중량부를 분산매인 N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone)에 혼합하여, 고형분이 2.2중량%가 되도록 혼합물을 제조하였다.
상기 혼합물을 초음파 파쇄 방법으로 교반하여 번들형 탄소나노튜브를 분산매 내에 분산시켜 도전재 분산액을 제조하였다. 이 때, 초음파 파쇄는 1,000W 출력으로 1.5시간 동안 수행되었다. 상기 도전재 분산액은 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소나노튜브 단위체들이 나란히 결합된 형태의 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하였다. 상기 도전재 분산액 내에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 0.4중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 2.0중량%였다.
제조예 4: 도전재 분산액의 제조
평균 직경이 10nm이며 평균 길이가 1㎛인 다중벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브(비표면적이 185m2/g) 4.0중량부, SDS(Sodium dodecyl sulfate) 1.0중량부, 및 산 작용기를 2.1중량%로 포함하는 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드(중량평균분자량 880,000g/mol) 0.8중량부를 준비하였다.
분산매인 N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone)에 상기 다중벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브 와 SDS를 투입한 뒤, 제1 초음파 파쇄법을 수행하여 상기 번들형 탄소나노튜브를 분산시킨 혼합물을 제조하였다. 상기 초음파 파쇄는 1,000W 출력으로 30분 수행하였다.
상기 혼합물에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 추가한 뒤 초음파 파쇄를 수행하여(1,000W 출력으로 30분) 도전재 분산액(고형분 5.8중량%)을 제조하였다.
상기 도전재 분산액 내에서 상기 다중벽 탄소나노튜브는 4.0중량%, 상기 SDS는 2.0중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 0.8중량%였다.
제조예 5: 도전재 분산액의 제조
평균 직경이 1.5nm이며 평균 길이가 5㎛인 단일벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브(비표면적이 650m2/g) 0.4중량부, SDS(Sodium dodecyl sulfate) 0.5중량부, 및 폴리비닐리덴 플루오라이드(중량평균분자량: 685,000g/mol. Standard Homo-polymer) 2.0중량부를 준비하였다.
분산매인 N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone)에 상기 번들형 탄소나노튜브와 SDS를 투입한 뒤, 제1 초음파 파쇄법을 수행하여 상기 번들형 탄소나노튜브를 분산시킨 혼합물을 제조하였다. 상기 초음파 파쇄는 1,000W 출력으로 30분 수행하였다.
상기 혼합물에 폴리비닐리덴 플루오라이드를 추가한 뒤 초음파 파쇄를 수행하여(1,000W 출력으로 30분) 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소나노튜브 단위체들이 나란히 결합된 형태의 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하는 도전재 분산액(고형분 4.4중량%)을 제조하였다.
상기 도전재 분산액 내에서 상기 탄소 나노 튜브 구조체는 0.4중량%, 상기 SDS는 0.5중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 2.0중량%였다.
도 2 를 참조하면, 제조예 1의 도전재 분산액 내에서는 탄소 나노 튜브 구조체가 비교적 균일한 직경을 가지며 형성된 것을 알 수 있다. 반면, 도 3을 참조하면, 제조예 3의 도전재 분산액 내에서는 탄소 나노 튜브 구조체의 직경이 균일하지 않은 것을 알 수 있다.
실시예 및 비교예
실시예 1: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액에 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622), 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드(변성 PVDF, KF9700, 중량평균분자량: 880,000g/mol, 산 작용기를 2.1중량%로 포함)를 투입하고, N-메틸피롤리돈(NMP, N-methylpyrrolidone)을 추가로 투입하여 고형분 함량이 70.1중량%인 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 20㎛ 두께의 Al 박막 집전체 상에 도포한 후, 130℃에서 건조시키고 압연하여 양극 활물질층을 포함하는 양극을 제조하였다.
상기 양극 활물질층에서 상기 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)은 97.9중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 1.8중량%, 상기 SDS는 0.25중량%, 상기 탄소나노튜브 구조체는 0.05중량%로 포함된다. 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 전체 중량을 기준으로 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드의 함량은 1.55중량%였다.
실시예 2: 양극의 제조
상기 양극 활물질층에서 상기 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)은 97.6중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 1.8중량%, 상기 SDS는 0.5중량%, 상기 탄소나노튜브 구조체는 0.1중량%로 포함되며, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 전체 중량을 기준으로 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드의 함량은 1.30중량%이 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
실시예 3: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액 대신, 제조예 2의 도전재 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
비교예 1: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액 대신, 제조예 5의 도전재 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
상기 양극 활물질층에서 상기 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)은 98.0875중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 1.8중량%, 상기 SDS는 0.0625중량%, 상기 탄소나노튜브 구조체는 0.05중량%로 포함되며, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 전체 중량을 기준으로 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드의 함량은 1.55중량%이 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
비교예 2: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액 대신, 제조예 3의 도전재 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
비교예 3: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액 대신, 제조예 3의 도전재 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 2과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
비교예 4: 양극의 제조
제조예 1의 도전재 분산액 대신, 제조예 4의 도전재 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다. 상기 양극 활물질층에서 상기 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2(NCM622)은 97.3중량%, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 1.8중량%, 상기 SDS는 0.3중량%, 상기 다중벽 탄소나노튜브는 0.6중량%로 포함되며, 상기 폴리비닐리덴 플루오라이드 전체 중량을 기준으로 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드의 함량은 1.68중량%이 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극을 제조하였다.
실험예 1: XPS 표면 결함 분석
평균 직경이 1.5nm이며 평균 길이가 5㎛인 단일벽 탄소나노튜브 단위체로 이루어진 번들형 탄소나노튜브(비표면적이 650m2/g)와 PBA, PSA, PMA, SDS를 각각 준비하였다. 상기 번들형 탄소나노튜브와 상기 PBA, PSA, PMA, SDS 중 어느 하나의 첨가제를 분산매인 NMP에 투입하고, 1,000W 출력에서 30분간 초음파 파쇄를 진행한 뒤, 150℃ 진공 오븐에서 24시간 건조하여 표면 처리된 분체를 제조하였다.
샘플 1: 첨가제 사용하지 않음
샘플 2: PBA 사용
샘플 3: PSA 사용
샘플 4: PMA 사용
샘플 5: SDS 사용
이 후, 탁상형 볼-밀(ball-mill) 장비(성호 시그마)를 이용하여 각각의 샘플 500g을 지르코니아볼과 혼합한 뒤, 1,000RPM으로 30분간 볼-밀 처리한 후, XPS (JPS-9000MC, JEOL, JAPAN)장비를 통해 표면 결함을 분석하였다. 도 1의 XPS Spectra에서 알 수 있듯, SDS를 사용한 샘플 5를 제외한 나머지 샘플들에서는 모두 번들형 탄소나노튜브의 표면 결함에 의해 발생한 산소 관능기에 해당하는 피크들이 288eV ~ 290eV 영역에서 관찰되었다. 반면, 샘플 5에서는 이러한 피크가 관찰되지 않은 바, 표면 결함 발생이 억제된 것을 알 수 있다.
실험예 2: 양극의 관찰
실시예 1(도 4) 및 비교예 1(도 5)에 의해 제조된 양극의 활물질층을 주사전자 현미경을 통해 관찰하였다.
도 4의 양극을 보면, 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 2 내지 10개씩 나란히 결합된 탄소 나노 튜브 구조체가 로프(rope) 형태를 가지고 있으며, 탄소 나노 튜브 구조체의 평균 직경이 10nm 수준, 평균 길이는 5.8㎛ 수준이었고, 대체로 균일한 직경을 가지고 있는 것을 알 수 있다.
반면, 도 5의 양극을 보면, 100nm 수준 평균 직경을 가지며 전체적으로 비교적 균일하지 않은 직경을 가지는 탄소 나노 튜브 구조체가 관찰되었다.
실험예 3: 양극 슬러리의 분체 저항 측정
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4의 양극 제조에 사용된 양극 슬러리를 130℃의 온도에서 3시간 동안 진공 건조시킨 뒤, 분쇄하여 분말을 제조하였다. 이 후, Mitsubishi Chem Analytic사의 Loresta GP 장비를 이용하여, 25℃, 상대습도 50% 분위기에서 하중 9.8MPa 조건으로 펠렛으로 제조하였다. 이 후, 4-probe 법으로 분체 저항을 측정하였다. 측정 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
실험예 4: 양극 접착력 측정
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4의 양극의 접착력을 90° 필 테스트(Peel Test) 방법으로 측정하였다.
구체적으로는, 슬라이드 글라스에 양면 테이프를 붙이고 그 위에 20mm×180mm로 타발한 전극을 올려 2kg 롤러로 10회 왕복하여 접착시킨 후, UTM(TA 社) 기기를 이용하여 200mm/min으로 당겨 슬라이드 글라스로부터 박리되는 힘을 측정하였다. 이때, 슬라이드 글라스와 전극의 측정각도는 90°였다. 측정 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
실험예 5: 전지 수명 특성 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4의 양극과, 음극, 15㎛ 두께의 폴리에틸렌계 분리막을 조합하여 모노셀을 제조하였다. 이때, 상기 음극은 흑연과 SBR/CMC, 도전재를 중량비 96.5 : 2.5 : 1의 비율로 혼합하여 음극 슬러리를 제조하고, 이를 10㎛ 구리 호일에 코팅하여, 100℃에서 건조하여 제조하였다. 그런 다음, 디메틸카보네이트(DEC)와 에틸렌 카보네이트(EC)의 혼합용매(DEC:EC=1:1)에 1M의 LiPF6를 용해시킨 전해액을 주입하여 리튬 이차전지를 제작하였다.
상기와 같이 제조된 리튬 이차 전지를 45℃에서 0.33C/0.33C 조건으로 60회 동안 충방전한 후, 측정된 충방전 효율로 수명 특성을 측정하였다. 측정 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
도전재 함량(중량%) 0.05(탄소 나노 튜브 구조체) 0.1(탄소 나노 튜브 구조체) 0.05(탄소 나노 튜브 구조체) 0.05(탄소 나노 튜브 구조체) 0.05(탄소 나노 튜브 구조체) 0.1(탄소 나노 튜브 구조체) 0.8(다중벽 탄소 나노 튜브 단위체)
SDS 함량(중량%) 0.25 0.50 0.25 0.0625 - - 0.3
도전재:SDS 중량비 1:5 1:5 1:5 1:1.25 - - 1:0.5
폴리 비닐리덴 플루오라이드 함량(중량%) 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8
양극 슬러리 고형분(중량%) 72 72 72 72 72 72 72
양극 슬러리 분체 저항(Ω·cm) 25.3 21.7 27.5 38.1 41.5 36.2 73.9
양극 접착력(gf/20mm) 24.1 23.8 24.3 20.5 21.6 20.3 14.1
수명 특성(%) 97.4 98.5 97.1 95.7 95.3 96.6 93.8

Claims (12)

  1. 전극 활물질층을 포함하고,
    상기 전극 활물질층은,
    전극 활물질;
    도전재; 및
    SDS(Sodium dodecyl sulfate);를 포함하며,
    상기 도전재는 2개 내지 5,000개의 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체가 서로 결합된 탄소 나노 튜브 구조체를 포함하며,
    상기 탄소 나노 튜브 구조체 및 상기 SDS의 중량비는 1:3 내지 1:30인 전극.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 SDS는 상기 전극 활물질층 내에 0.1중량% 내지 5중량%로 포함되는 전극.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 탄소 나노 튜브 구조체는 상기 전극 활물질층 내에 0.01중량% 내지 0.5중량%로 포함되는 전극.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 전극 내에서, 상기 탄소 나노 튜브 구조체들은 서로 연결되어 망 구조를 나타내는 전극.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 탄소 나노 튜브 구조체 내에서,
    상기 단일벽 탄소 나노 튜브 단위체들이 나란하게 배열되어 결합되어 있는 전극.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 탄소 나노 튜브 구조체의 평균 직경은 2nm 내지 200nm인 전극.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 전극 활물질층은 폴리비닐리덴 플루오라이드를 더 포함하는 전극.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드의 중량평균분자량은 10,000g/mol 내지 1,000,000g/mol인 전극.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 폴리비닐리덴 플루오라이드는 산 작용기 및 에스테르 작용기 중 적어도 하나의 작용기를 포함하는 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드를 포함하는 전극.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 작용기는 상기 변성 폴리비닐리덴 플루오라이드 내에 0.1중량% 내지 5중량%로 포함되는 전극.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 전극은 양극인 전극.
  12. 청구항 1의 전극을 포함하는 이차 전지.
PCT/KR2022/003846 2021-03-19 2022-03-18 전극 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지 WO2022197158A1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18/030,019 US20230369601A1 (en) 2021-03-19 2022-03-18 Electrode and Secondary Battery Including the Electrode
CN202280006809.8A CN116349033A (zh) 2021-03-19 2022-03-18 电极和包括该电极的二次电池
EP22771824.4A EP4210129A1 (en) 2021-03-19 2022-03-18 Electrode and secondary battery comprising electrode
JP2023519386A JP2023543588A (ja) 2021-03-19 2022-03-18 電極および前記電極を含む二次電池

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20210036124 2021-03-19
KR10-2021-0036124 2021-03-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022197158A1 true WO2022197158A1 (ko) 2022-09-22

Family

ID=83321156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/003846 WO2022197158A1 (ko) 2021-03-19 2022-03-18 전극 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230369601A1 (ko)
EP (1) EP4210129A1 (ko)
JP (1) JP2023543588A (ko)
KR (1) KR20220131200A (ko)
CN (1) CN116349033A (ko)
WO (1) WO2022197158A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160011558A (ko) * 2014-07-22 2016-02-01 크나노 테크놀로지 리미티드 배터리용 전극 조성물
JP6321420B2 (ja) * 2013-03-27 2018-05-09 本田技研工業株式会社 電極およびその製造方法
KR20190117387A (ko) * 2018-04-06 2019-10-16 주식회사 엘지화학 전극, 상기 전극을 포함하는 이차 전지, 및 상기 전극의 제조 방법
KR20200049626A (ko) * 2018-10-29 2020-05-08 주식회사 엘지화학 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20210002051A (ko) * 2019-06-28 2021-01-06 주식회사 엘지화학 음극 슬러리 제조방법, 이로부터 제조된 음극 슬러리를 이용하여 제조된 리튬 이차전지용 음극, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6321420B2 (ja) * 2013-03-27 2018-05-09 本田技研工業株式会社 電極およびその製造方法
KR20160011558A (ko) * 2014-07-22 2016-02-01 크나노 테크놀로지 리미티드 배터리용 전극 조성물
KR20190117387A (ko) * 2018-04-06 2019-10-16 주식회사 엘지화학 전극, 상기 전극을 포함하는 이차 전지, 및 상기 전극의 제조 방법
KR20200049626A (ko) * 2018-10-29 2020-05-08 주식회사 엘지화학 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20210002051A (ko) * 2019-06-28 2021-01-06 주식회사 엘지화학 음극 슬러리 제조방법, 이로부터 제조된 음극 슬러리를 이용하여 제조된 리튬 이차전지용 음극, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023543588A (ja) 2023-10-17
CN116349033A (zh) 2023-06-27
EP4210129A1 (en) 2023-07-12
KR20220131200A (ko) 2022-09-27
US20230369601A1 (en) 2023-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021020939A1 (ko) 음극, 상기 음극을 포함하는 이차 전지, 및 상기 음극의 제조 방법
WO2021066554A1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2021066560A1 (ko) 양극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2021034145A1 (ko) 탄소나노튜브 분산액, 이를 포함하는 음극 슬러리, 음극 및 리튬 이차 전지
WO2021215830A1 (ko) 음극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2019194662A1 (ko) 전극, 상기 전극을 포함하는 이차 전지, 및 상기 전극의 제조 방법
WO2020184938A1 (ko) 음극 및 상기 음극을 포함하는 이차 전지
WO2022086289A1 (ko) 음극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2021066494A1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2016200223A1 (ko) 양극 합제 및 이를 포함하는 이차전지
WO2020197344A1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2020235849A1 (ko) 도전재 분산액, 이를 이용하여 제조된 전극 및 리튬 이차전지
WO2021025349A1 (ko) 음극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지
WO2021020805A1 (ko) 복합 음극 활물질, 이의 제조방법, 이를 포함하는 음극, 및 이차전지
WO2022197125A1 (ko) 이차 전지용 양극 슬러리 조성물, 이를 이용하여 제조된 양극 및 상기 양극을 포함하는 이차 전지
WO2019103526A1 (ko) 이차전지용 양극 슬러리 조성물, 이를 이용하여 제조된 이차전지용 양극 및 이차전지
WO2021215768A1 (ko) 실리콘-탄소 복합 음극 활물질, 상기 실리콘-탄소 복합 음극 활물질을 포함하는 음극, 및 상기 음극을 포함하는 이차 전지
WO2021066557A1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2020040545A1 (ko) 도전재 분산액, 이를 이용하여 제조된 전극 및 리튬 이차전지
WO2021066495A1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차 전지
WO2019147093A1 (ko) 도전재, 이를 포함하는 전극 형성용 슬러리, 전극 및 이를 이용하여 제조되는 리튬 이차 전지
WO2021251663A1 (ko) 음극 및 이를 포함하는 이차전지
WO2020231150A1 (ko) 도전재, 상기 도전재를 포함하는 전극, 및 상기 전극을 포함하는 이차 전지
WO2022231325A1 (ko) 음극 및 상기 음극을 포함하는 이차 전지
WO2022050651A1 (ko) 분리막 및 이를 포함하는 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22771824

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2023519386

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202317025430

Country of ref document: IN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022771824

Country of ref document: EP

Effective date: 20230405

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE