WO2022154247A1 - 각질 박리 또는 피부 상태 개선용 조성물 - Google Patents
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- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Definitions
- the present invention relates to a cosmetic composition that provides excellent keratin care and skin texture improvement effects through improved stability of active ingredients for keratin exfoliation.
- Materials used for peeling are largely chemical exfoliation containing AHA (alpha hydroxyl acid) such as lactic acid and glycolic acid, BHA (beta hydroxy acid) such as salicylic acid, and PHA (poly hydroxyl acid) compound such as gluconolactone. materials, proteolytic enzyme materials such as papain, bromelain, and proteolytic enzymes, and physical exfoliating materials such as scrub ingredients. Chemical exfoliation materials have been proven effective enough to be generally used in dermatological procedures, and are used universally, but there is a problem in that it is difficult to apply a concentration level at which the efficacy can be felt due to irritation and safety issues to home care products.
- Proteolytic enzymes mainly include proteolytic enzymes produced by culturing Bacillus sp. microorganisms such as papain, bromelain, and plant-derived enzymes and subtilisin. Due to the nature of the enzyme, one molecule can act multiple times to decompose proteins, so it has excellent exfoliation efficacy even at low concentrations. This has the advantage of being small. However, due to the nature of the material made of protein, the activity of the component itself decreases over time and environment, there is a problem in that the efficacy is lowered when the product is applied, so it is difficult to commercialize it.
- the present inventors have completed the present invention by researching and developing a cosmetic composition with improved stability in a cosmetic composition of a proteolytic enzyme-based exfoliating material having an exfoliating effect and improved exfoliating efficacy.
- the present invention provides a composition comprising a proteolytic enzyme and a sugar alcohol and/or serine.
- the composition may include a proteolytic enzyme, a sugar alcohol, and a serine.
- the composition of the present invention may include a proteolytic enzyme and a sugar alcohol together to improve the stability of the proteolytic enzyme and the ability to maintain exfoliation, thereby providing an enhanced or improved excellent exfoliating effect.
- a proteolytic enzyme and serine together, it is possible to provide an improved exfoliating effect according to the combination.
- the present invention provides a composition for exfoliating dead skin cells.
- the composition may be used as a cosmetic composition, a pharmaceutical composition, an external composition, a quasi-drug composition, or a food composition, depending on the purpose of use.
- keratin exfoliation means that the keratin accumulated in the stratum corneum of the skin is removed or removed from the stratum corneum of the skin. This includes not only the case where the material is removed by applying a physical force, but also the case where it is removed from the stratum corneum of the skin by simply treating the composition without applying a separate force.
- composition of the present invention includes a protease as an active ingredient, an exfoliating component.
- proteolytic enzyme refers to an enzyme that hydrolyzes the peptide bond of a protein, and is also referred to as a proteolytic enzyme. Any proteolytic enzyme having the effect of exfoliating dead skin cells is included in the present invention without limitation.
- the protease may include, for example, papain, bromelain, keratinase, and subtilisin, and at least one selected from the group consisting of the above ingredients is effective in the cosmetic composition. may be included as an ingredient.
- commercially available substances including any component of the proteolytic enzyme are also included in the proteolytic enzyme of the present invention.
- a component containing a papain component X-pressin (BASF), papain, and Wonderzyme as a component containing bromelain are included in the present invention as a proteolytic enzyme or each enzyme material.
- keratinase keratinase H or keratinase S may all be included in the present invention.
- the composition of the present invention preferably includes a proteolytic enzyme as an active ingredient.
- the proteolytic enzyme may be included in an amount of 0.0001 wt% to 1.0 wt%, preferably 0.0001 wt% to 0.5 wt%, based on the total weight of the composition.
- the content of the proteolytic enzyme is included in less than 0.0001% by weight, an effect on exfoliation of dead skin or improving skin condition cannot be obtained, and when it is included in more than 1.0% by weight, the increase in the effect according to the increase in the content is insignificant.
- composition of the present invention further contains serine as an active ingredient, an exfoliating component.
- amino acids As used herein, “serine” refers to one of the amino acids, and is used to include all isomers such as (S)-serine and L-serine.
- the serine as an amino acid is included in the cosmetic composition in an amount exceeding 3.0% by weight, the keratin exfoliation effect is saturated and there is a limit in enhancing the effect.
- serine when serine is included in combination with a proteolytic enzyme and sugar alcohol in the cosmetic composition of the present invention, it can have improved keratin exfoliation ability compared to the case where only a single component is used, thereby overcoming the above limitation.
- the composition of the present invention may contain 0.1% by weight or more of serine based on the total weight of the composition, preferably 0.1 to 3.0% by weight.
- the content of serine is included in less than 0.1% by weight, the effect is insignificant, and when the content of serine is included in excess of 3.0% by weight, the increase in the effect according to the increase in the composition content is insignificant.
- sugar alcohol refers to an alcohol having two or more hydroxyl groups (-OH) formed by reducing an aldehyde group or a ketone group among the carbonyl groups of monosaccharides by the addition of hydrogen, or a compound belonging to the same series. do.
- the sugar alcohol serves to enhance the proteolytic activity of the enzyme and the duration of the degradation by allowing the proteolytic enzyme to exist stably. It can solve the problem that the quality and effectiveness of the product are deteriorated.
- the exfoliating ability of the proteolytic enzyme can be maintained for a long period of time in the composition containing both the proteolytic enzyme and the sugar alcohol, and a superior exfoliating effect can be obtained compared to a sample containing only the proteolytic enzyme at the same concentration.
- the sugar alcohol is a specific example, glycerol, erythritol (erythritol), sorbitol, threitol (threitol), arabitol (arabitol), xylitol (xylitol), mannitol (mannitol), sorbitol (sorbitol), ethyl glycol, propylene glycol, di Propylene glycol (Dipropylene Glycol; DPG), and butylene glycol (eg, 1,3-Butylene Glycol: 1,3-BG), etc. are meant to include all isomers of each component, and specifically, a group consisting of a sugar alcohol component It may be a mixture of one or more sugar alcohols.
- the sugar alcohol may be glycerol, sorbitol, erythritol, dipropylene glycol, or butylene glycol.
- the sugar alcohol may be included in the form of a sugar alcohol mixture including two or more components selected from the group consisting of glycerol, sorbitol, dipropylene glycol, butylene glycol, and erythritol.
- the sugar alcohol mixture may include, for example, glycerol, sorbitol, dipropylene glycol, butylene glycol, and erythritol.
- sugar alcohol in the cosmetic composition of the present invention, may be included in an amount of 0.001% to 30.0% by weight based on the total weight of the composition.
- content of the sugar alcohol is included in less than 0.001% by weight, the effect of increasing the stability of the proteolytic enzyme as an active ingredient is insignificant, and when it is included in excess of 30.0% by weight, the increase in the effect according to the increase in the content is insignificant.
- the maximum content of the sugar-alcohol mixture may be included in the composition by mixing within the above-described content in a range not exceeding 30% by weight.
- the total content of the sugar-alcohol mixture may be included so as not to exceed 30% by weight based on the total composition.
- the exfoliating effect was confirmed by mixing a proteolytic enzyme with a sugar alcohol including glycerol, sorbitol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol and erythritol. In spite of the absence, it was confirmed that the exfoliating effect was significantly enhanced and the proteolytic activity was maintained for a long period of time compared to the case where the proteolytic enzyme was treated alone (Examples 2 and 3).
- composition of the present invention can improve the condition of the skin through exfoliating action.
- present invention provides a composition for improving skin condition.
- improving skin condition refers to improving the external condition of the skin, so that the skin texture is smoothed, the unevenness of the skin is alleviated, or the skin tone is improved to have a healthy complexion as well as the balance of cells inside the skin. This means that what has collapsed includes both restoration and improvement.
- the composition of the present invention can improve the skin condition through the action of effectively and stably exfoliating the dead skin cells on the skin surface.
- the skin condition improvement specifically includes an effect of improving skin texture, improving skin tone, improving skin pores, improving skin wrinkles, alleviating skin irregularities, or improving skin tone.
- the composition of the present invention provides a composition for improving skin texture, a composition for improving skin tone, a composition for improving, shrinking or reducing pores, or a composition for improving skin wrinkles, including a proteolytic enzyme, sugar alcohol and serine.
- improving skin texture refers to a state in which the surface of the skin becomes smooth and healthy by alleviating or removing irregularities of the skin through peeling of dead skin cells.
- improving skin tone means that the dark part of the skin is removed through peeling, and the color of the skin is brightened.
- pores improvement or “pore shrinkage or reduction” means that the size (diameter, volume) of pores existing in the skin becomes smaller or the number of pores is reduced.
- wrinkle improvement refers to preventing, inhibiting, or inhibiting the formation of wrinkles on the skin, or alleviating the already generated wrinkles.
- composition is meant to include a cosmetic composition, a pharmaceutical composition, a composition for external use, a quasi-drug composition, and a food composition.
- compositions may be used in different categories depending on the purpose of use, the content of the active ingredient, and the like.
- the composition may be a cosmetic composition, and in this aspect, the present invention provides a cosmetic composition for exfoliating dead skin cells or a cosmetic composition for improving skin condition, comprising a proteolytic enzyme, a sugar alcohol, and a serine.
- cosmetic composition refers to a composition for the purpose of manufacturing cosmetics, and may be broadly interpreted to include an external composition for external application.
- the cosmetic composition according to the present invention may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art.
- the cosmetic composition may include a lotion such as a flexible lotion or nourishing lotion, a lotion such as a spray type lotion, a facial lotion, a body lotion, etc., a cream such as a nourishing cream, a moisture cream, an eye cream, a stick, an essence, a cosmetic ointment, It may have formulations such as spray, gel, pack, sunscreen, makeup base, foundation such as liquid or spray type, powder, cleansing lotion, makeup remover such as cleansing oil, cleansing agent such as cleansing foam, soap, body wash, etc. , but is not limited thereto.
- the cosmetic composition of the present invention can be used according to a conventional method of use, and the number of times of use can be varied according to the skin condition or taste of the user.
- the cosmetic composition of the present invention may further include all kinds of ingredients usable in conventional cosmetics, such as a moisturizer, a sunscreen, a neutralizer, a thickener, a fragrance, a preservative, an antioxidant, or a colorant.
- ingredients usable in conventional cosmetics such as a moisturizer, a sunscreen, a neutralizer, a thickener, a fragrance, a preservative, an antioxidant, or a colorant.
- Each of the above components included in the cosmetic composition according to the present invention is preferably included in the cosmetic composition of the present invention within a range that does not exceed the maximum amount described in laws or regulations on the safety of cosmetics determined by each country. .
- the composition may be a pharmaceutical composition
- the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a proteolytic enzyme, a sugar alcohol, and a serine.
- the term "pharmaceutical composition” refers to a composition used for the purpose of manufacturing a drug, and used for the purpose of diagnosing, treating, alleviating, treating or preventing diseases of animals, including humans.
- compositions used for the above purpose it can be broadly interpreted to include a quasi-drug composition for quasi-drugs that can be purchased without a doctor's permission, but is distinguished from cosmetics or general external preparations.
- the composition of the present invention can provide a composition for exfoliating keratin which is stable and has an excellent exfoliating effect, and the present invention provides a pharmaceutical for use in preventing or treating keratosis of the skin comprising a proteolytic enzyme, a sugar alcohol and serine. It may be a composition.
- keratosis of the skin refers to a disease in which excessive keratin is generated on the surface of the skin due to genetic or environmental factors, and specifically includes keratosis pilaris or keratosis of the hands and feet.
- improvement refers to any action in which the symptoms are improved or advantageously changed before administration of the desired symptoms by administering the composition of the present invention.
- prevention means any action that prevents the occurrence of a desired symptom or disease by administering the composition of the present invention, or delays the occurrence or expression thereof.
- treatment refers to any action that improves or eliminates a desired symptom or disease by administering the composition of the present invention.
- the proteolytic enzyme, sugar alcohol and serine included in the composition of the present invention may be included in a pharmaceutically effective amount (effective amount).
- effective amount refers to an amount exhibiting an effect capable of preventing or treating keratosis of the skin or palmoplantar keratosis by exfoliating the keratin of the skin.
- composition included in the composition can exhibit a keratin exfoliation effect at a therapeutic level, it may be included in various weight %.
- the preventive or therapeutic effect of keratin exfoliation may not be exhibited, and when included above the upper limit, the physical properties, color, or unique flavor of the active ingredient itself may affect the product.
- composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
- the pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat a disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment and not to cause side effects, and the effective dose level is determined by the patient's health condition, disease type, severity, Activity of the drug, sensitivity to the drug, administration method, administration time, administration route and excretion rate, treatment period, factors including drugs used in combination or concurrently, and other factors well known in the medical field may be determined according to factors.
- the present invention provides the steps of administering or applying a pharmaceutical composition comprising a proteolytic enzyme and a sugar alcohol to a subject or subject skin in need of preventing or treating skin keratosis, and occurrence of skin keratosis in the subject or subject skin It provides a method for preventing or treating skin keratosis comprising the step of suppressing or reducing.
- the composition can be administered to mammals such as rats, mice, livestock, and humans by various routes such as parenteral and oral administration, and all modes of administration can be expected, for example, mucosal, skin, oral, rectal. Or it may be administered by intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or intracerebroventricular injection.
- the dermal administration includes applying the composition to the outside of the skin.
- the pharmaceutical composition of the present invention may include the above composition as an active ingredient alone, and may further include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, diluent or sub-component according to the formulation, method of use, and purpose of use.
- nutrients in addition to the above active ingredients, nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, thickeners, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, It may further contain glycerin, alcohol, a carbonation agent used in carbonated beverages, and the like.
- the 'pharmaceutically acceptable means that when it is physiologically acceptable and administered to an animal, preferably a human, it does not usually cause an allergic reaction such as gastrointestinal disorder, dizziness, or a reaction similar thereto.
- the pharmaceutically effective amount may be appropriately changed depending on the disease and its severity, the age, weight, health status, sex, administration route, or treatment period of the patient.
- Examples of the pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil , dextrin, calcium carbonate, dextrin, calcium carbonate, propylene glycol, liquid paraffin, and at least one selected from the group consisting of physiological saline, but is not limited thereto, and all common carriers, excipients or diluents can be used.
- the ingredients may be added independently or in combination with the active ingredients.
- the formulation of the pharmaceutical composition may vary depending on the method of use, and may be formulated using a method well known in the art to provide rapid, sustained or delayed release of the active ingredient after administration to a mammal.
- the formulation include ointments, creams, tablets, pills, powders, granules, capsules, suspensions, internal solutions, emulsions, syrups, aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions and emulsions. It may be a formulation selected from the group consisting of .
- excipients for example, conventional fillers, extenders, binders, disintegrants, surfactants, anti-aggregants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers, preservatives, sweeteners, fragrances or preservatives may be further included.
- solid preparations for oral administration include tablets (TABLETS), pills, soft or hard capsules (CAPSULES), pills (PILLS), powders (POWDERS), and granules (GRANULES), and such preparations include one or more
- An excipient for example, may be prepared by mixing starch, calcium carbonate, sucrose or lactose, gelatin, and the like.
- lubricants such as magnesium stearate and talc may also be used.
- liquid formulations for oral administration include suspensions (SUSTESIONS), internal solutions, emulsions (EMULSIONS) and syrups (SYRUPS).
- suspensions SUSTESIONS
- EULSIONS emulsions
- SYRUPS syrups
- various excipients, Wetting agents, sweetening agents, flavoring agents, preservatives, and the like may be included.
- Examples that may be mentioned for dermal administration include dusting powders, emulsions, suspensions, oils, sprays, ointments, greasy ointments, cream pastes, gels, foams, or suitable for producing solutions, Transdermal therapeutic system (TTS) ) suitable carriers and/or excipients.
- the topical pharmaceutical preparation of the present invention may be in a semi-solid dosage form, and in particular, there are ointments (solution ointments, suspension ointments), creams, gels or pastes.
- Mainly used in the oil phase are fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, fatty acids such as palmitic or stearic acid, liquid or solid paraffin or ozokerite, liquid to solid waxes, such as for example isopropyl myristate, natural fats or some synthetic fats such as coconut fatty acid triglycerides, hydrogenated oils such as hydrogenated peanut or castor oil, or fatty acid partial esters of glycerol such as glycerol monostearate or glycerol Distearate is present.
- fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, fatty acids such as palmitic or stearic acid, liquid or solid paraffin or ozokerite, liquid to solid waxes, such as for example isopropyl myristate, natural fats or some synthetic fats such as coconut fatty acid triglycerides, hydrogenated oils such as hydrogenated peanut or castor oil, or
- Suitable emulsifiers include surfactants, for example nonionic surfactants, for example fatty acid esters of polyalcohols or ethylene oxide adducts thereof, such as polyglycerol fatty acid esters or polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, such as sorbitan oleate or sorbitan isostearate and the like, isostearates, sterols, or polyoxyethylene fatty alcohol ethers or fatty acid esters such as anionic surfactants such as alkali metal salts of fatty alcohol sulfonates such as sodium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate or sodium stearyl sulfate, which are commonly used in the presence of said fatty alcohol, for example cetyl alcohol or stearyl alcohol.
- nonionic surfactants for example fatty acid esters of polyalcohols or ethylene oxide adducts thereof, such as polyglycerol
- an agent for preventing cream drying for example, a polyalcohol such as glycerol, sorbitol, propylene glycol or polyethylene glycol to the aqueous phase, or to add a preservative, flavoring or the like to the aqueous phase.
- a polyalcohol such as glycerol, sorbitol, propylene glycol or polyethylene glycol
- the pharmaceutical preparation of the present invention may be an anhydrous ointment, suitable for topical use and containing paraffin, particularly low-viscosity paraffin, which is liquid at body temperature, or the natural or partially synthetic fat, for example, coconut fatty acid triglyceride.
- paraffin particularly low-viscosity paraffin, which is liquid at body temperature
- the natural or partially synthetic fat for example, coconut fatty acid triglyceride.
- Cerides hydrogenated oils such as hydrogenated peanut or castor oil, fatty acid partial esters of glycerol such as glycerol monostearate and distearate, silicones such as polymethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane or octamethyltri It may contain siloxanes, for example fatty alcohols associated with water-based creams and increasing the water absorption capacity, and sterols, wool waxes, other emulsifiers and/or other additives.
- glycerol such as glycerol monostearate and distearate
- silicones such as polymethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane or octamethyltri It may contain siloxanes, for example fatty alcohols associated with water-based creams and increasing the water absorption capacity, and sterols, wool waxes, other emulsifiers and/or other additives.
- the pharmaceutical composition may be a quasi-drug composition.
- the term "quasi-drug” refers to an article that exhibits the effect of treatment, alleviation, treatment or prevention of a disease, but has a milder effect on the human body than a drug. Items used for pharmaceutical purposes according to the Pharmaceutical Affairs Act are excluded, and items according to the classification criteria set by the Ministry of Health and Welfare are included. Specifically, it may be a skin external preparation or personal hygiene product, but is not limited thereto.
- composition of the present invention When the composition of the present invention is added to a quasi-drug composition for the purpose of preventing, improving, or treating skin exfoliation or skin condition improvement, the composition may be added as it is or used in combination with other quasi-drug ingredients, and appropriately according to a conventional method. Can be used. The mixing amount of the active ingredient can be appropriately determined according to the purpose of use.
- the external preparation for skin is not particularly limited thereto, but may be prepared and used in the form of, for example, ointment, lotion, spray, patch, cream, powder, suspension, gel, or gel.
- the personal care products are not particularly limited thereto, but specifically, soap, cosmetics, wet wipes, toilet paper, shampoo, skin cream, face cream, toothpaste, lipstick, perfume, makeup, foundation, ball touch, mascara, eye shadow, sunscreen It may be a lotion, a hair care product, an air freshener gel or a cleansing gel.
- another example of the quasi-drug composition of the present invention is a disinfectant cleaner, shower foam, wet tissue, detergent soap, hand wash, mask or ointment.
- composition according to the present invention can provide a safe and stable composition having improved keratin exfoliation and skin condition improvement effects by improving the decrease in the stability of the proteolytic enzyme in the composition and thus the reduction in the keratin exfoliation effect.
- Figure 2 is a mixture composition of the proteolytic enzyme, sugar alcohol and serine of the present invention is a chemical peeling material gluconolactone (PHA), sugar alcohol alone, serine alone, proteolytic enzyme alone, sugar alcohol and serine mixture, proteolytic enzyme and a sugar alcohol mixture, a proteolytic enzyme, and a serine mixture, showing that the exfoliating effect is superior.
- PHA gluconolactone
- composition 4 shows the effect of improving skin texture and pores by a composition comprising a proteolytic enzyme, sugar alcohol and serine of the present invention.
- FIG. 5 shows the effect of improving pores and wrinkles by a formulation containing a composition comprising a proteolytic enzyme, sugar alcohol, and serine of the present invention.
- Pig skin (Medikinetics, 2.5cm x 2.5cm x 1000um) was pressed with a paper towel to remove moisture, and then perforated using a 6 mm punch sterilized with ethanol.
- the epidermis of the pig skin section was placed in a 96-well plate with the epidermis facing up, completely immersed in 125 ul of the raw material of the concentration set for each experimental group, and stored at 37° C. for 20 hours (humidity 50%). Thereafter, the number of keratinocytes detached from the solution was counted using a cell counting chip, and the keratin exfoliation efficacy was measured.
- Purified water as a control, gluconolactone as PHA, and keratinase were used as a proteolytic enzyme.
- the treatment group of the proteolytic enzyme was 0.005 w/w%, 0.0075 w/w%, 0.01 w/w%, 0.05 w/w%, 0.1 w/w%, or 1 w/w% of the proteolytic enzyme keratinase.
- the experiment was performed with a composition containing 2 w/w% of nucleic acid diol and the remaining amount of purified water.
- the degree of exfoliation was divided into the pH 4 condition, in which gluconolactone has the highest exfoliating effect, and the pH 6 condition, which is a condition commonly used in general leave-on cosmetic formulations. was confirmed.
- the amount of exfoliation by proteolytic enzymes was calculated when the amount of exfoliated dead skin removed by purified water was set to 0, and the amount of exfoliated exfoliated from the PHA 10 w/w% (pH 4) experimental group was converted to 100.
- the exfoliating efficacy of 0.005 w/w% proteolytic enzyme was the same as that of 10 w/w% (pH 6) of PHA generally used in cosmetics (30.9%).
- 10 w/w% (pH 6) of PHA generally used in cosmetics (30.9%).
- the concentration of the proteolytic enzyme increased, the keratin exfoliation effect also increased.
- the efficacy was saturated, and it was confirmed that the keratin exfoliation effect did not increase.
- the control group was treated only with purified water, and the PHA treatment group used a gluconolactone 10 w/w% solution (pH 4) and a gluconolactone 10 w/w% solution (pH 6) (in FIG. 2, PHA pH 4 and PHA pH 6).
- Sugar alcohol was used in the form of a mixture, specifically glycerol 5 w / w%, sorbitol 5 w / w%, DPG 5 w / w%, 1,3-BG 5 w / w%, and erythritol 2 with respect to the entire composition w/w% was included.
- 0.5 w/w% L-serine amino acid solution (pH 6) was used for serine.
- proteolytic enzyme As the proteolytic enzyme, keratinase (Keratinase, LS Biotech) was used, and the proteolytic enzyme was tested by including it at a concentration of 0.01 w/w% (protease in FIG. 2).
- Example 2 In the same manner as in Example 1, the exfoliation effect of each treatment group was confirmed, and, in particular, the effect of the proteolytic enzyme on the exfoliation effect of the proteolytic enzyme when each combination of a proteolytic enzyme, serine, and sugar alcohol was confirmed.
- the keratin exfoliation effect was confirmed by varying the concentrations of serine and proteolytic enzyme under the same conditions as described above. 0.5 w/w% serine and 0.005 w/w% keratinase were treated alone, or serine and keratinase were combined to check the exfoliating ability, and 0.5 w/w% serine and 0.005 w/w% keratinase were used. When tinase was treated alone, 23% and 53% of exfoliation effect was shown, respectively, but when the two components were used together, it was confirmed that the exfoliation effect was improved to 86%. know that it can be provided.
- a clear zone assay was performed.
- a 6 mm paper disk was placed on a medium containing 1 w/w% of agarose and 0.5 w/w% of powdered skim milk, and 40 uL of a proteolytic enzyme-containing solution was dispensed on the paper disk.
- the solution was dried, it was turned over and stored in a thermo-hygrostat (37°C and 50% humidity) for 24 hours. Thereafter, the protein resolution was measured by measuring the diameter of the transparent portion.
- the maintenance of proteolytic activity was measured by comparing the proteolytic capacity (diameter, mm) of day 0 compared to the proteolytic capacity after storage for 2 weeks at 50 degrees, which is a severe condition. It was evaluated that the activity remained if 25% or more was maintained compared to the protein resolution of day 0.
- papain (0.5 w/w%) was used as the proteolytic enzyme.
- papain When papain is stored at 50° C. in an aqueous solution for 2 weeks, its proteolytic activity drops to 0% on the 0th day.
- glycerol 5 w/w% Based on the total concentration of the composition in the papain (0.5 w/w%), glycerol 5 w/w%, glycerol 20 w/w%, sorbitol 5 w/w%, sorbitol 20 w/w%, xylitol 20 w/w% , erythritol 2 w/w%, 1,3-butylene glycol (1,3-BG) 5 w/w%, or DPG 5 w/w%, respectively, mixed and stored at 50° C. for 2 weeks It was confirmed that the activity was maintained.
- glycerol 5 w/w% Based on the total concentration of the composition in the papain (0.5 w/w%), glycerol 5 w/w%, glycerol 20 w/w%, sorbitol 5 w/w%, sorbitol 20 w/w%, xylitol 20 w/w%
- the sugar-alcohol mixture was included in an amount of 22 w/w% based on the total composition. Specifically, it contains 5 w/w% of glycerol, 5 w/w% of sorbitol, 5 w/w% of DPG, 5 w/w% of 1,3-BG, and 2 w/w% of erythritol with respect to the entire composition, It was confirmed that papain activity was maintained even under the condition that 0.5 w/w% of serine was added.
- the keratin exfoliation effect was tested in the same manner as in Example 1.
- PHA pH 4 is gluconolactone 10 w/w% and pH 4
- PHA pH 6 is gluconolactone 10 w/w% and pH 6 conditions.
- the sugar alcohol was included in the form of a sugar alcohol mixture, specifically glycerol 5 w/w%, sorbitol 5 w/w%, DPG 5 w/w%, 1,3-BG 5 w/w%, and 2 w/w % of erythritol was included.
- Serine was L-serine amino acid 0.5 w / w%, pH 6 conditions were used. Keratinase (LCS Biotech) was used as the proteolytic enzyme, and the concentration of the proteolytic enzyme was tested at a concentration of 0.01 w/w% based on the total.
- Example 5 proteolytic enzymes, sugar alcohol and instantaneous skin texture and pore improvement effect by the mixed composition of serine
- Example 6 proteolytic enzymes, sugar alcohol Confirmation of the pore and wrinkle improvement effect by the formulation containing the mixed composition of serine and
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Abstract
본 발명은 단백질 분해 효소 계열 박리 소재를 당알코올 및/또는 세린과 함께 포함하여 단백질 분해 효소의 조성물 내 안정성 감소와 이에 따른 각질 박리 효과 저하의 문제를 해결하였고, 향상된 각질 박리 및 피부 상태 개선 효과를 갖는 안전하고, 안정한 조성물을 제공할 수 있다.
Description
본 발명은 각질 박리를 위한 유효성분의 안정성 향상을 통해 우수한 각질 케어 및 피부 결 개선 효과를 제공하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
미용에 대한 관심이 높아지면서, 피부 관리 측면에서 필링, 즉 각질 박리에 대한 관심 및 수요가 점차 증가하고 있다. 필링은 피부과 또는 피부 관리샵의 필링 시술로 대표되는 스페셜 케어부터 화장품 및 생활용품을 이용한 홈케어까지 그 종류 및 방법이 다양하다. 그러나 피부과 필링 시술 대비 화장품을 이용한 홈 케어에 의한 필링의 체감 효과는 낮은 편이다.
필링에 사용되는 소재로는 크게 락틱산, 글리콜산과 같은 AHA(alpha hydroxyl acid), 살리실산과 같은 BHA(beta hydroxy acid) 그리고 글루코노락톤과 같은 PHA(poly hydroxyl acid) 계열의 화합물을 포함하는 화학적 박리 소재, 파파인, 브로멜라인, 단백질 분해 효소와 같은 단백질 분해 효소 소재, 그리고 스크럽 성분과 같은 물리적 박리 소재가 있다. 화학적 박리 소재는 피부과 시술에서 일반적으로 사용될 만큼, 효과가 입증되었고, 보편적으로 사용되나, 자극 및 안전성의 문제로 효능을 체감할 수 있는 수준의 농도를 홈케어 제품에 적용하기는 어렵다는 문제가 있다.
단백질 분해 효소는 주로 파파인, 브로멜라인 등과 식물 유래 효소와 섭틸리신과 같이 바실러스 속(Bacillus sp.) 미생물 배양을 통해 생산되는 단백질 분해 효소들을 포함한다. 효소의 특성상 하나의 분자가 여러 번 작용하여 단백질을 분해할 수 있기 때문에 낮은 농도에서도 각질 박리 효능이 우수하고, 화학적 박리 소재와 비교해서 분자의 크기가 크기 때문에 피부 내로 흡수 또는 침투되지 않아 상대적으로 자극이 적다는 장점이 있다. 그러나, 단백질로 이루어진 소재의 특성상 시간 및 환경에 따른 성분 자체의 활성 감소 등의 이유로, 제품 적용 시, 효능이 저하되는 문제점이 있어, 제품화가 어렵다.
따라서, 이러한 배경 하에 본 발명자들은 각질 박리 효능을 갖는 단백질 분해 효소 계열 박리 소재의 화장료 조성물 내 안정성이 향상되고, 각질 박리 효능이 증진된 화장료 조성물을 연구, 개발하여 본 발명을 완성하였다.
상기한 바와 같이 단백질 분해 효소 계열 박리 소재의 조성물 내에서 안정성 감소와 이에 따른 각질 박리 효과 저하의 문제를 해결하기 위해 연구한 결과, 단백질 분해 효소 계열 박리 소재를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에서 세린 및 당알코올을 함께 포함하는 경우, 조성물 내 유효성분의 안정성이 향상되어, 각질 박리능 유지 시간이 증가되었으며, 각질 박리 효능 증진 및 이에 따른 피부 결 개선 효과와 함께, 모공 개선 및 주름 개선 효과를 가짐을 확인하여, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 유효성분의 안정성 및 각질 박리 활성의 유지력이 증진되어, 자극이 적고, 우수한 각질 박리 효과, 피부 결 개선 효과, 모공 개선 및 주름 개선 효과를 갖는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상술한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 단백질 분해 효소와 당알코올 및/또는 세린을 포함하는 조성물을 제공한다. 구체적으로, 상기 조성물은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 단백질 분해 효소와 당알코올을 함께 포함하여, 단백질 분해 효소의 안정성 및 각질 박리 유지능을 향상시킬 수 있고, 이를 통해 증진 또는 개선된 우수한 각질 박리 효과를 제공할 수 있다. 또한, 단백질 분해 효소와 세린을 함께 포함하여 조합에 따른 향상된 각질 박리 효과를 제공할 수 있다. 이러한 측면에서, 본 발명은 각질 박리용 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 그 사용 목적에 따라, 화장료 조성물, 약학적 조성물, 외용제 조성물, 의약외품 조성물 또는 식품 조성물 등으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 "각질 박리"는 피부의 각질층에 쌓여있는 각질이 피부의 각질층에서 탈락 또는 제거되는 것을 의미한다. 물리적인 힘을 가하여 제거되는 경우뿐 아니라, 별도의 힘을 가하지 않고 간단한 조성물의 처리만으로도 피부의 각질층에서 떨어져 나가는 경우를 모두 포함하는 의미이다.
본 발명의 조성물은 유효성분인 각질 박리 성분으로서 단백질 분해 효소(protease)를 포함한다.
본 명세서에서 "단백질 분해 효소(protease)"는 단백질의 펩티드결합을 가수분해하는 효소를 의미하는 것으로, 단백질 가수분해 효소라고도 한다. 피부의 각질을 박리하는 효능을 가진 단백질 분해 효소라면 제한 없이 본 발명에 포함된다.
상기 단백질 분해 효소(protease)는 구체적인 예로, 파파인, 브로멜라인, 케라티나아제(Keratinase) 및 서브틸리신(subtilisin)을 포함할 수 있고, 상기 성분으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상이 화장료 조성물에 유효성분으로 포함될 수 있다. 또한, 상기 단백질 분해 효소 중 어느 성분을 포함하여 상업적으로 판매되고 있는 물질 또한, 본 발명 단백질 분해 효소에 포함된다. 예를 들어, 파파인 성분을 포함하는 성분으로 X-pressin(바스프), 파파인, 그리고 브로멜라인을 포함하는 성분으로 원더자임(Wonderzyme) 등이 단백질 분해 효소 또는 각 효소 물질로서 본 발명에 포함된다. 상기 케라티나아제(Keratinase)의 성분으로 케라티나아제 H(Keratinase H) 또는 케라티나아제 S(Keratinase S) 등이 모두 본 발명에 포함될 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명 조성물은 유효성분으로서 단백질 분해 효소를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 유효성분으로 단백질 분해 효소는 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 1.0 중량%로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.0001 중량% 내지 0.5 중량%로 포함될 수 있다. 단백질 분해 효소의 함량이 상기 0.0001 중량% 미만으로 포함되는 경우, 각질 박리 또는 피부 상태 개선에 대한 효과를 얻을 수 없고, 1.0 중량%를 초과하여 포함하는 경우 함량 증가에 따른 효과의 증가가 미미하다.
본 발명의 일 실시예에서, 단백질 분해 효소(protease)로서 케라티나아제 (keratinase, 엘씨에스바이오텍)의 피부 각질 박리 효과를 실험한 결과, 단백질 분해 효소인 케라티나아제의 농도가 증가함에 따라 각질 박리 효능도 증가함을 확인하였다(실시예 1).
본 발명의 조성물은 유효성분인 각질 박리 성분으로서 세린을 더 포함한다.
본 명세서에서 "세린"은 아미노산의 하나를 의미하는 것으로, (S)-세린, L-세린 등 이성질체를 모두 포함하는 의미로 사용된다.
상기 세린은 아미노산으로서 화장료 조성물에 3.0 중량%를 초과하여 포함되는 경우 각질 박리 효능이 포화되어 효과를 높이는데 한계가 있다. 그러나, 본 발명의 화장료 조성물에서 세린을 단백질 분해 효소 및 당알코올과 함께 조합하여 포함하는 경우, 단일 성분만 사용하는 경우 대비 향상된 각질 박리능을 가질 수 있어, 상기한 한계를 극복할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명 조성물은 세린을 조성물 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상으로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 3.0 중량%로 포함될 수 있다. 세린의 함량이 상기 0.1 중량% 미만으로 포함되는 경우, 그 효과가 미미하고, 3.0 중량%를 초과하여 포함하는 경우 조성물 함량 증가에 따른 효과의 증가가 미미하다.
본 명세서에서 "당알코올"은 단당류의 카보닐기 중 알데하이드기 또는 케톤기가 수소의 첨가로 환원되어 만들어지는 하이드록시기(-OH)를 두 개 이상 갖는 알코올이나, 그와 같은 계열에 속하는 화합물을 의미한다. 본 발명의 조성물에서 당알코올은 단백질 분해 효소가 안정하게 존재할 수 있도록 함으로써, 효소의 단백질 분해 활성 향상과 분해능 유지 시간을 증진시키는 역할을 하며, 이를 통해, 각질 박리 제품에서 단백질 분해 효소의 활성이 낮아져 제품의 품질과 효과가 저하되는 문제점을 해결할 수 있다. 따라서, 단백질 분해 효소와 당알코올을 함께 포함하는 조성물에서 단백질 분해 효소의 각질 박리능이 장기간 유지될 수 있고, 동일한 농도, 단백질 분해 효소 만을 포함하는 시료 대비 우수한 각질 박리 효과를 얻을 수 있다.
상기 당알코올은 구체적인 예로, 글리세롤, 에리스리톨(erythritol), 솔비톨, 스레이톨(threitol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 만니톨(mannitol), 소르비톨(sorbitol), 에틸 글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜(Dipropylene Glycol; DPG), 및 부틸렌 글리콜(예, 1,3-Butylene Glycol: 1,3-BG) 등과 상기 각 성분의 이성질체도 모두 포함하는 의미이고, 구체적으로 당 알코올 성분으로 이루어진 군에서 하나 이상의 당알코올의 혼합물 일 수 있다.
단백질 분해 효소와 단일의 당알코올을 포함하는 경우, 바람직한 예로 상기 당 알코올은 글리세롤, 솔비톨, 에리스리톨, 디프로필렌글리콜, 또는 부틸렌 글리콜 일 수 있다.
또한, 상기 당 알코올은 글리세롤, 솔비톨, 디프로필렌글리콜, 부틸렌 글리콜, 및 에리스리톨로 이루어진 군에서 선택된 2 이상의 성분을 포함하는 당 알코올 혼합물 형태로 포함될 수 있다. 상기 당 알코올 혼합물은 바람직한 예로, 글리세롤, 솔비톨, 디프로필렌글리콜, 부틸렌 글리콜, 및 에리스리톨을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명 화장료 조성물은 당알코올은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 30.0 중량%로 포함될 수 있다. 당알코올의 함량이 상기 0.001 중량% 미만으로 포함되는 경우, 유효성분인 단백질 분해 효소의 안정성을 높이는 효과가 미미하고, 30.0 중량%를 초과하여 포함하는 경우 함량 증가에 따른 효과의 증가가 미미하다.
상기 당알코올이 당알코올 혼합물로서 포함되는 경우에도, 당알코올 혼합물의 최대 함량은 30 중량%를 넘지 않는 범위에서 상기한 함량 내에서 혼합되어 조성물에 포함될 수 있다. 일 예로, 당알코올 혼합물로서 조성물에 포함하는 경우, 본 발명의 조성물 전체에 대하여 글리세롤 0.001 내지 20 w/w%, 솔비톨 0.001 내지 20 w/w%, DPG 0.001 내지 20 w/w%, 1,3-부틸렌글리콜 0.001 내지 20 w/w%, 및 에리스리톨 0.001 내지 10 w/w% 의 함량범위 내에서 당알코올 혼합물 전체의 함량이 조성물 전체에 대하여 30 중량%를 초과하지 않도록 포함될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에서, 단백질 분해 효소와 글리세롤, 솔비톨, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜 및 에리스리톨을 포함한 당알코올을 혼합하여 각질 박리 효과를 확인한 결과, 당알코올에 각질 박리 활성이 없음에도 불구하고, 단백질 분해 효소를 단독으로 처리한 경우와 비교해서, 각질 박리 효과가 현저히 증진되고, 단백질 분해 활성이 장기간 유지됨을 확인하였다(실시예 2 및 3).
상기 각 성분은 상업적으로 판매되는 화합물을 구입하여 사용될 수 있고, 상업적 판매되는 형태까지 본 발명에 포함되는 것으로 이해된다.
또한, 본 발명의 조성물은 각질 박리 작용을 통해 피부의 상태를 개선할 수 있다. 이러한 측면에서, 본 발명은 피부 상태 개선용 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 "피부 상태 개선"은 피부의 외형적 상태가 개선되어 피부 결이 고와지거나 피부의 요철이 완화되거나, 피부의 톤이 개선되어 건강한 혈색을 띠는 것뿐 아니라 피부 내부의 세포 등의 균형이 무너진 것이 회복, 개선된 것을 모두 포함하는 의미이다. 본 발명의 조성물은 피부 표면에 생긴 각질을 효과적이고 안정적으로 박리시키는 작용을 통해서 피부 상태를 개선할 수 있다.
상기 피부 상태 개선은 구체적으로, 피부 결 개선, 피부 톤 개선, 피부 모공 개선, 피부 주름 개선, 피부 요철 완화, 또는 피부 톤 개선효과를 포함한다. 이러한 측면에서, 본 발명의 조성물은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 피부 결 개선용 조성물, 피부 톤 개선용 조성물, 모공 개선, 수축 또는 감소용 조성물 또는 피부 주름 개선용 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 "피부 결 개선"은 각질 박리(peeling)를 통해 피부의 요철 등을 완화 또는 제거시켜 피부의 표면이 매끄럽고 건강하게 되는 상태를 의미한다.
본 명세서에서 "피부 톤 개선"은 각질 박리(peeling)를 통해 피부의 어두운 부분이 제거되어, 피부의 색이 밝아지는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "모공 개선" 또는 "모공 수축 또는 감소"란 피부에 존재하는 모공의 크기(직경, 부피)가 작아지거나, 모공의 수가 감소하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "주름 개선"은 피부에 주름이 생기는 것을 예방, 억제 또는 저해하거나, 이미 생성된 주름을 완화시키는 것을 말한다.
본 명세서에서 "조성물"은 화장료 조성물, 약학적 조성물, 외용제 조성물, 의약외품 조성물 및 식품 조성물을 포함하는 의미이다. 상기 각 조성물은 사용 목적, 유효 성분의 함량 등에 따라 카테고리를 달리하여 사용할 수 있다.
일 양태로서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있고, 이러한 측면에서 본 발명은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 각질 박리용 화장료 조성물 또는 피부 상태 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 "화장료 조성물"은 화장품의 제조를 목적으로 구성된 조성물을 의미하며, 넓게는 외용제를 위한 외용제 조성물을 포함하는 의미로 해석될 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물은 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 스프레이 타입의 화장수, 훼이셜 로션, 바디 로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 스틱, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 화장료 조성물은 통상적인 사용 방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용 횟수를 달리 할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 통상의 화장품에 사용 가능한 모든 종류의 성분, 예컨대 보습제, 자외선 차단제, 중화제, 점증제, 향료, 방부제, 산화방지제 또는 색소를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물에 포함되는 상기한 성분 각각은 바람직하게는 각 국 정부에서 정하는 화장품의 안전에 대한 법령 또는 규정에 기재된 최대 사용량을 초과하지 않는 범위 내에서 본 발명의 화장료 조성물에 포함될 수 있다.
다른 양태로서, 상기 조성물은 약학적 조성물 일 수 있고, 이러한 측면에서 본 발명은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 "약학적 조성물"은 의약품의 제조를 목적으로 구성된 조성물로서, 인간을 포함한 동물의 질병을 진단, 치료, 경감, 처치 또는 예방을 목적으로 사용하는 조성물을 의미한다. 넓게는 상기한 목적으로 사용되는 조성물 중, 의사의 허가없이 구매 가능하나, 화장품 또는 일반 외용제와 구분되는 의약외품을 위한 의약외품 조성물을 포함하는 의미로 해석될 수 있다.
본 발명의 조성물이 안정하면서도 우수한 각질 박리 효과를 갖는 각질 박리용 조성물을 제공할 수 있는바, 본 발명은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 피부 각화증 예방 또는 치료에서의 사용을 위한 약학적 조성물일 수 있다.
본 명세서에서 "피부 각화증"이란 유전, 또는 환경적 요인에 의하여 피부의 표면에 과도한 각질이 생기는 질환을 의미하는 것으로, 구체적으로 모공 각화증 또는 손발 각화증을 포함한다.
본 명세서에서 "개선"이란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상을 투여 전보다 증세가 호전 또는 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 "예방"이란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상 또는 질병이 발생하지 않도록 하거나, 이의 발생 또는 발현을 늦추는 모든 행위를 의미한다.
본 명세서에서 "치료"란 본 발명의 조성물을 투여하여 목적하는 증상 또는 질병을 호전시키거나 사라지게 하는 모든 행위를 의미한다.
본 발명의 조성물에 포함되는 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린은 약학적으로 유효한 함량(유효량)으로 포함될 수 있다. 상기 용어 '유효량'은 피부의 각질을 박리하여 피부 각화증 또는 수장족저각화증을 예방 또는 치료할 수 있는 효과를 나타내는 양을 의미한다.
상기 조성물에 포함되는 상기 조성물의 치료 수준에서 각질 박리 효과를 나타낼 수 있다면, 다양한 중량%로 포함될 수 있다. 각 유효성분이 하한 미만으로 포함되는 경우에는 각질 박리 예방 또는 치료 효능이 발휘되지 않을 수 있으며, 상한 초과로 포함되는 경우에는 유효성분 자체의 물성, 색 또는 특유의 향미가 제품에 영향을 줄 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 상기 약학적으로 유효한 양은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분하며 부작용을 일으키지 않을 정도의 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 건강상태, 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 방법, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
다른 양태로서, 본 발명은 단백질 분해 효소 및 당알코올을 포함하는 약학적 조성물을 피부 각화증 예방 또는 치료를 필요로 하는 대상체 또는 대상체 피부에 투여 또는 도포하는 단계 및 상기 대상체 또는 대상체 피부에서의 피부 각화증 발생을 억제 또는 감소시키는 단계를 포함하는 피부 각화증 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
상기 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 비경구, 경구 등의 다양한 경로로 투여될 수 있으며, 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 점막, 피부, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다. 상기 피부 투여는 피부 외부에 조성물을 처리하는 것을 포함한다.
본 발명의 약학적 조성물은 유효성분으로 하는 상기 조성물을 단독으로 포함할 수 있고, 이외 제형, 사용방법 및 사용목적에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 희석제 또는 부성분을 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 유효성분 외에 추가로 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 중진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다.
상기 '약학적으로 허용되는'이란 생리학적으로 허용되고 동물, 바람직하게는 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 의미한다. 상기 약학적으로 유효한 양은 질환 및 이의 중증 정도, 환자의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여경로 또는 치료기간 등에 따라 적절히 변화될 수 있다.
상기 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유, 덱스트린, 칼슘카보네이트, 덱스트린, 칼슘카보네이드, 프로필렌글리콜, 리퀴드 파라핀 및 생리식염수로 이루어진 군에서 선택된 1 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 통상의 담체, 부형제 또는 희석제 모두 사용 가능하다.
상기 성분들은 상기 유효성분에 독립적으로 또는 조합하여 추가될 수 있다.
상기 약학 조성물의 제형은 사용방법에 따라 달라질 수 있으며, 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 본 발명이 속하는 기술 분야에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형화 될 수 있다. 상기 제형의 예로 연고, 크림, 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 수용액, 비수성용제, 현탁제 및 유제로 구성되는 군으로부터 선택되는 제형을 일 수 있다.
상기 제형을 위하여 부형제, 일 예로 통상의 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제, 감미제, 방향제 또는 보존제 등을 더욱 포함할 수 있다.
일반적으로는, 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제(TABLETS), 알약, 연질 또는 경질 캅셀제(CAPSULES), 환제(PILLS), 산제(POWDERS) 및 과립제(GRANULES) 등이 포함되고, 이러한 제제는 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다.
또한, 경구 투여를 위한 액상제제에는 현탁제(SUSTESIONS), 내용액제, 유제(EMULSIONS) 및 시럽제(SYRUPS) 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물 또는 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제 예를 들면, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
피부 투여를 위해 언급할 수 있는 예로는 더스팅 파우더, 에멀젼, 현탁액, 오일, 스프레이, 연고, 그리지 연고, 크림 페이스트, 겔, 폼, 또는 용액을 생성시키는데 적합하고, 경피 약물 전달체(TTS: Transdermal therapeuticsystem)에 적합한 담체 및/또는 부형제가 있다. 본 발명의 국소용 약학제제는 반고체상 제형일 수 있으며 특히 연고(용액 연고, 현탁액 연고), 크림, 겔 또는 페이스트가 있다. 유상에 주로 사용되는 것은 지방 알콜, 예를 들면 라우릴 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 지방산, 예를 들면 팔미트산 또는 스테아르산, 액상 또는 고체상 파라핀 또는 오조케라이트, 액상 내지 고체상 왁스, 예를 들면 이소프로필 미리스테이트, 천연 지방 또는 일부 합성 지방, 예를 들면 코코넛 지방산 트리글리세라이드, 경화유, 예를 들면 수소화된 피넛 또는 캐스터 오일, 또는 글리세롤의 지방산 부분 에스테르, 예를 들면 글리세롤 모노스테아레이트 또는 글리세롤 디스테아레이트가 있다. 적합한 유화제로는 계면활성제, 예를 들어 비이온성 계면활성제, 예를 들면 폴리알코올 또는 이것의 산화에틸렌 부가물의 지방산 에스테르, 예컨대 폴리글리세롤 지방산 에스테르 또는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 예컨대 소르비탄 올레에이트 또는 소르비탄 이소스테아레이트 등, 이소스테아레이트, 스테롤, 또는 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르 또는 지방산 에스테르, 예를 들어 음이온성 계면활성제, 예를 들면 지방 알코올 설포네이트의 알칼리 금속염, 예컨대 나트륨 라우릴 설페이트, 나트륨 세틸 설페이트 또는 나트륨 스테아릴 설페이트가 있으며 이들은 상기 지방 알코올, 예를 들면 세틸 알코올 또는 스테아릴 알코올의 존재 하에서 일반적으로 사용된다. 이 중에서도 특히 크림 건조를 방지하는 제제, 예를 들면 폴리알코올, 예컨대 글리세롤, 소르비톨, 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜을 수상에 첨가하거나 또는 보존제, 향료 등을 수상에 첨가하는 것이 가능하다.
본 발명의 약학제제는 무수상태의 연고일 수 있고, 국소용도에 적합하고 체온상태에서 액체인 파라핀, 특히 저점도 파라핀을 함유하거나, 또는 상기 천연지방 또는 부분합성 지방, 예를 들면, 코코넛 지방산 트리글리세라이드, 경화유, 예를 들면 수소화된 피넛 도는 캐스터 오일, 글리세롤의 지방산 부분 에스테르, 예를 들면 글리세롤 모노스테아레이트 및 디스테아레이트, 실리콘, 예를 들면 폴리메틸실록산, 예컨대 헥사메틸디실록산 또는 옥타메틸트리실록산을 함유할 수 있으며, 예를 들어 수성크림과 관련되어 있고 수분 흡수 용량을 증가시키는 지방알코올, 그리고 스테롤, 울 왁스, 다른 유화제 및/또는 기타 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 약학적 조성물을 의약품으로 제형화할 경우 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 내용을 참조할 수 있고, 상기 문헌들은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
상기 약학적 조성물은 의약외품 조성물 일 수 있다.
본 명세서에서 "의약외품"은 질병에 대한 치료, 경감, 처치 또는 예방의 효과를 나타내나 의약품 보다 인체에 미치는 작용이 경미한 물품을 의미한다. 약사법에 따른 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외하며, 보건복지부가 따로 정한 분류 기준에 의한 물품을 포함한다. 구체적으로 피부 외용제 또는 개인위생용품일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 조성물을 피부 각질 박리 또는 피부 상태 개선을 예방, 개선 또는 치료를 목적으로 의약외품 조성물에 첨가할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정할 수 있다.
상기 피부 외용제는 특별히 이에 제한되지 않으나, 예를 들어 연고제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 크림제, 산제, 현탁제, 겔제 또는 젤의 형태로 제조되어 사용될 수 있다. 상기 개인위생용품에는 특별히 이에 제한되지 않으나, 구체적으로는 비누, 화장품, 물티슈, 휴지, 샴푸, 피부 크림, 얼굴 크림, 치약, 립스틱, 향수, 메이크업, 파운데이션, 볼터치, 마스카라, 아이섀도우, 선스크린 로션, 모발 손질 제품, 에어프레쉬너 겔 또는 세정 겔일 수 있다. 또한, 본 발명의 의약외품 조성물의 또 다른 예로 소독청결제, 샤워폼, 물티슈, 세제비누, 핸드워시, 마스크 또는 연고제가 있다.
이상 본 명세서에 기재된 수치 값은 달리 명시되어 있지 않은 한 균등범위까지 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명에 따른 조성물은 단백질 분해 효소의 조성물 내 안정성 감소와 이에 따른 각질 박리 효과 저하를 개선하여, 향상된 각질 박리 및 피부 상태 개선 효과를 갖는 안전하면서도 안정한 조성물을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 단백질 분해 효소를 단독으로 사용했을 때 화학적 박리 소재인 글루코노락톤(PHA)보다 각질 박리 효과가 우수함을 보여준다.
도 2는 본 발명의 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린의 혼합 조성물이 화학적 박리 소재인 글루코노락톤(PHA), 당알코올 단독, 세린 단독, 단백질 분해 효소 단독, 당알코올 및 세린 혼합물, 단백질 분해 효소 및 당알코올 혼합물, 단백질 분해 효소 및 세린 혼합물보다 각질 박리 효과가 우수함을 보여준다.
도 3은 본 발명의 당알코올 및 세린에 의해 단백질 분해 효소의 각질 박리능 유지 시간이 연장된 것을 보여준다.
도 4는 본 발명의 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 조성물에 의한 피부 결 및 모공 개선 효과를 보여준다.
도 5는 본 발명의 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 조성물을 함유하는 제형에 의한 모공 및 주름 개선 효과를 보여준다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실험예 및 제조예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실험예 및 제조예에 한정되는 것이 아니라, 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.
[실시예]
실시예 1. 단백질 분해 효소의 각질 박리 효과
돼지 피부(메디키네틱스, 2.5cm x 2.5cm x 1000um)를 페이퍼타월로 눌러 물기를 제거한 후, 에탄올로 소독한 6 mm 펀치를 이용하여 천공하였다. 돼지 피부 절편의 표피 부분이 위를 향하도록 96 well 플레이트에 넣고, 각 실험군에 대해 설정된 농도의 원료 125 ul에 완전히 담근 후 37℃에서 20시간 동안 보관하였다 (습도 50%). 이후 용액에 떨어져 나온 각질 세포의 개수를 세포 카운팅 칩을 이용하여 계산하고, 각질 박리 효능을 측정하였다.
대조군으로 정제수, PHA로는 글루코노락톤, 단백질 분해 효소는 케라티나아제 (Keratinase, 엘씨에스바이오텍)를 사용하였다.
단백질 분해 효소의 처리군은 단백질 분해 효소인 케라티나아제를 0.005 w/w%, 0.0075 w/w%, 0.01 w/w%, 0.05 w/w%, 0.1 w/w% 또는 1 w/w%로 포함하고, 2 w/w%의 핵산디올 그리고 잔량의 정제수를 포함하는 조성물로 실험을 수행하였다.
화학적 박리 소재 처리군은 PHA 10 w/w% 조성물에서, 글루코노락톤의 각질 박리 효능이 가장 높은 pH 4 조건과, 일반 리브온 화장품 제형에서 통상적으로 사용되는 조건인 pH 6 조건에서 나누어 각질 박리 정도를 확인하였다. 본 실험에서는 정제수에 의해 떨어진 각질 박리량을 0으로 하고, PHA 10 w/w%(pH 4) 실험군에서 떨어진 각질 박리량을 100으로 환산했을 때, 단백질 분해 효소에 의한 각질 박리량을 계산하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 0.005 w/w% 단백질 분해 효소의 각질 박리 효능(51.1%)이 일반적으로 화장품에서 사용되는 PHA 10 w/w%(pH 6)의 각질 박리 효능(30.9%)보다 높음을 확인하였다. 단백질 분해 효소의 농도가 증가함에 따라 각질 박리 효능도 증가함을 확인하였고 0.05 w/w% 이상의 농도에서 효능의 포화가 나타나, 각질 박리 효과의 증가가 나타나지 않음을 확인하였다.
실시예
2. 단백질 분해 효소,
당알코올
및 세린을 포함하는 조성물의 각질 박리 증진 효과 확인
각질 박리 효과는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 확인되었다.
대조군은 정제수로만 처리하였고, PHA 처리군은 글루코노락톤 10 w/w% 용액(pH 4)과 글루코노락톤 10 w/w% 용액(pH 6)을 이용하였다(도 2에서, PHA pH 4 및 PHA pH 6). 당알코올은 혼합물 형태로 이용하였고, 구체적으로 조성물 전체에 대하여 글리세롤 5 w/w%, 솔비톨 5 w/w%, DPG 5 w/w%, 1,3-BG 5 w/w%, 및 에리스리톨 2 w/w%을 포함하였다. 세린은 0.5 w/w% L-세린 아미노산 용액(pH 6)을 이용하였다.
단백질 분해 효소는 케라티나아제(Keratinase, 엘씨에스바이오텍)을 사용하였으며, 단백질 분해 효소는 0.01 w/w% 농도로 포함하여 실험하였다 (도 2에서 프로테아제).
프로테아제, 세린 및 당알코올(당알코올 혼합물)을 모두 포함하는 경우, 전체 조성물 100% 중 케라티나아제 0.01 w/w%, 세린 0.5 w/w%, 글리세롤 5 w/w%, 솔비톨 5 w/w%, DPG 5 w/w%, 1,3-BG 5 w/w%, 에리스리톨 2 w/w%, 헥산디올 0.02 w/w% 및 잔량의 정제수 77.47 w/w%로 포함하는 조성물을 사용하였다.
실시예 1과 동일한 방법으로, 각 처리군에서 각질 박리 효과를 확인 하였고, 특히, 단백질 분해효소, 세린, 및 당알코올을 각각 조합하는 경우 단백질 분해 효소의 각질 박리 효능에 미치는 영향을 확인하였다.
그 결과 도 2에 나타낸 바와 같이, 당알코올 혼합물은 각질 박리 효능을 나타내지 못하였고(2.3%), 세린 단독 처리 시 약 37%의 각질 박리능을 가짐을 확인하였다. 세린과 당알코올을 혼합한 실험군에서는 각질 박리능에서 향상된 효과를 나타내지 못했다.
놀라운 것은, 세린(0.5 w/w%)과 단백질 분해 효소(0.01 w/w%)를 조합하여 처리한 경우, 그리고 단백질 분해 효소와 당알코올을 함께 처리한 경우(176%), 단백질 분해 효소의 각질 박리능이 현저히 증가하였고, 단백질 분해 효소, 세린 및 당알코올 성분을 모두 조합한 경우, 각질 박리능이 더욱 현저하게 높아진 것을 확인할 수 있다(223.1%). 따라서, 단백질 분해 효소는 세린 및/또는 당알코올과 조합하는 경우 각질 박리에서 조합에 따른 상승 효과를 가짐을 알 수 있다.
또한, 상기와 동일한 조건에서 세린과 단백질 분해 효소의 농도를 달리하며 각질 박리 효과를 확인하였다. 0.5 w/w% 세린과 0.005 w/w% 케라티나아제를 각각 단독 처리하거나, 세린과 케라티나아제를 복합 처리하여 각질 박리능을 확인한 결과, 0.5 w/w% 세린과 0.005 w/w% 케라티나아제를 각각 단독 처리한 경우, 각각 23%와 53%의 각질 박리 효과를 보였으나, 두 성분을 함께 사용한 경우 각질 박리 효과가 86%로 향상됨을 확인하여, 두 성분의 조합에 따른 상승 효과를 제공할 수 있음을 알 수 있다.
실시예
3.
당알코올
및 세린에 의한 단백질 분해 효소의 단백질 분해 활성 유지
단백질 분해 효소의 활성을 측정하기 위하여, clear zone assay를 수행하였다. 아가로오스 1 w/w%, 탈지분유 0.5 w/w% 함유 배지 위에 6 mm 페이퍼 디스크를 올리고, 페이퍼 디스크 위에 단백질 분해 효소 함유 용액 40 uL를 분주하였다. 용액이 다 마르면 뒤집어서 항온항습기 (37℃ 습도 50%)에 24시간 보관하였다. 이후 투명해진 부분의 직경을 측정하여 단백질 분해능을 측정하였다. 단백질 분해 활성의 유지는, 0일차의 단백질 분해능 (직경, mm) 대비 가혹화 조건인 50도에서 2주 보관 후 단백질 분해능을 비교하여 측정하였다. 0일차의 단백질 분해능 대비 25% 이상 유지되면 활성이 남아있다고 평가하였다.
각질 박리 효능을 증진시켜 주는 당알코올에 의해 활성 유지 또한 증진되는지 측정하였다. 여기서 단백질 분해 효소는 파파인(0.5 w/w%)를 사용하였다. 파파인은 수용액 상태에서 50℃에 2주 보관하게 되면 0일차 기준으로 단백질 분해 활성이 0%까지 떨어진다. 상기 파파인(0.5 w/w%)에 조성물 전체 농도를 기준으로 글리세롤 5 w/w%, 글리세롤 20 w/w%, 솔비톨 5 w/w%, 솔비톨 20 w/w%, 자일리톨 20 w/w%, 에리스리톨 2 w/w%, 1,3-부틸렌글리콜(1,3-BG) 5 w/w%, 또는 DPG 5 w/w%를 각각 혼합하고, 50℃ 조건에서 2주 동안 보관한 후에도 활성이 유지되는지 확인하였다.
또한, 당알코올 혼합물을 조성물 전체에 대하여 22 w/w%로 포함하였다. 구체적으로, 조성물 전체에 대하여 글리세롤 5 w/w%, 솔비톨 5 w/w%, DPG 5 w/w%, 1,3-BG 5 w/w%, 및 에리스리톨 2 w/w%로 포함하고, 세린 0.5 w/w%를 첨가한 조건에서도 파파인의 활성이 유지됨을 확인하였다.
대조군으로 플록사머 1 w/w%, 또는 항산화제인 트록세루틴(troxerutin) 3 w/w%를 사용하여, 동일한 조건에서 파파인의 활성 유지 여부를 확인하였다.
이를 통하여 당알코올 및 세린이 각질 박리 효능을 증진시킬 뿐 만 아니라 단백질 분해 효소의 활성 유지에도 도움을 준다는 사실을 확인하였다(표 1).
| 분류 | 물질명 | 50℃, 2주 보관 후 활성 유지(%) |
| 당알코올 | 글리세롤 5 w/w% | 66 |
| 글리세롤 20 w/w% | 74 | |
| 자일리톨 20 w/w% | 32 | |
| 솔비톨 5 w/w% | 67 | |
| 솔비톨 20 w/w% | 72 | |
| 에리스리톨 2 w/w% | 44 | |
| DPG 5 w/w% | 74 | |
| 1,3-BG 5 w/w% | 56 | |
| 당알코올 혼합물 22 w/w% 및 세린 0.5 w/w% | 82 | |
| 폴리머 | 플록사머 1 w/w% | 0 |
| 항산화제 | 트록세루틴 3 w/w% | 26 |
실시예
4.
당알코올
및 세린에 의한 단백질 분해 효소의 각질 박리 효과 증진의 유지
각질 박리 효능은 실시예 1과 동일하게 실험하였다. 대조군으로 정제수, PHA pH 4는 글루코노락톤 10 w/w% 및 pH 4, PHA pH 6은 글루코노락톤 10 w/w% 및 pH 6 조건이다. 당알코올은 당알코올 혼합물 형태로 포함하였고, 구체적으로 전체 조성물에 대하여 글리세롤 5 w/w%, 솔비톨 5 w/w%, DPG 5 w/w%, 1,3-BG 5 w/w%, 및 에리스리톨 2 w/w%를 포함하였다. 세린은 L-세린 아미노산 0.5 w/w%, pH 6 조건을 이용하였다. 단백질 분해 효소는 케라티나아제(Keratinase, 엘씨에스바이오텍)을 사용하였으며, 단백질 분해 효소의 농도는 전체에 대하여 0.01 w/w% 농도로 실험하였다.
단백질 분해 효소를 50℃에서 2주 보관하면 각질 박리 효과가 초기값 대비 70% 이상 감소하여, 0주차 대비 잔여 활성이 약 28% 정도인 것을 확인하였다(130.3% -> 36.2%). 단백질 분해 효소에 세린 및 당알코올 혼합물을 첨가한 후 50℃에서 2주 보관한 경우에는, 0주차 대비 잔여 활성이 약 71% 정도 유지되어, 각질 박리 효능의 감소 정도가 30% 이내로 완화되었음을 알 수 있다. 이를 통해 세린 및 당알코올 혼합물에 의해 단백질 분해 효소의 각질 박리 효과가 증진될 뿐만 아니라, 증진된 각질 박리 효능이 더 오래 유지됨을 알 수 있다(도 3).
실시예
5. 단백질 분해 효소,
당알코올
및 세린의 혼합 조성물에 의한 즉각적 피부 결 및 모공 개선 효과 확인
하기 표 2의 제형을 아침, 저녁 2회 도포 후 턱 부위의 피부 결 및 모공이 개선되는지 측정하였다(n=1). 측정은 Antera 3D®(Miravex Limited)를 사용하였고, 피부 결의 경우 피부 평균 표면보다 튀어나와있는 요철 중에서 직경 0.1-1 mm 사이즈를 가지는 요철의 부피 및 높이로 측정하였다. 모공의 경우 피부 모공 중에서 직경이 0.5 mm 이하인 모공의 부피 및 단위면적당 모공의 개수를 측정하였다.
[표 2]
도 4에 나타낸 바와 같이, 표 2의 조성물을 사용한 경우 2회 사용으로 요철의 부피 및 모공의 부피, 개수가 감소, 피부 요철의 부피와 높이가 완화되어, 시각적으로 피부 결 개선 및 모공 개선 효과가 확인되었다.
실시예
6. 단백질 분해 효소,
당알코올
및 세린의 혼합 조성물 함유 제형에 의한 모공 및 주름 개선 효과 확인
하기 표 3의 제형을 아침, 저녁 하루 두 번씩 4주간 도포 후 주름 및 모공이 개선되는지 측정하였다(n=7). 측정은 야누스 피부 진단 기기(PIE Co., Ltd.)를 사용하였고, 주름 및 모공 측정 부위는 안면 전체이다.
[표 3] 주름 및 모공 개선 인체 시험 평가에 사용한 제형
도 5에 나타낸 바와 같이, 표 3의 조성물을 피부에 도포한 경우, 모공의 개수가 감소하였고, 주름의 깊이가 감소한 것을 확인하였다.
Claims (14)
- 단백질 분해 효소와 당알코올 및/또는 세린을 포함하는 각질 박리용 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 조성물은 단백질 분해 효소, 당알코올 및 세린을 포함하는 것인, 각질 박리용 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 단백질 분해 효소는 파파인, 브로멜라인, 케라티나아제(Keratinase) 및 서브틸리신(subtilisin)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 각질 박리용 조성물.
- 제1항에 있어서,상기 당알코올은 글리세롤, 에리스리톨(erythritol), 솔비톨, 스레이톨(threitol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 만니톨(mannitol), 소르비톨(sorbitol), 에틸 글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜(Dipropylene Glycol; DPG), 및 부틸렌 글리콜로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 각질 박리용 조성물.
- 단백질 분해 효소 및 당알코올을 포함하는 피부 상태 개선용 조성물.
- 제5항에 있어서,상기 세린을 추가로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물.
- 제5항에 있어서,상기 단백질 분해 효소는 파파인, 브로멜라인, 케라티나아제(Keratinase) 및 서브틸리신(subtilisin)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 피부 상태 개선용 조성물.
- 제5항에 있어서,상기 당알코올은 글리세롤, 에리스리톨(erythritol), 솔비톨, 스레이톨(threitol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 만니톨(mannitol), 소르비톨(sorbitol), 에틸 글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜(Dipropylene Glycol; DPG), 및 부틸렌 글리콜로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 피부 상태 개선용 조성물.
- 제5항에 있어서,상기 피부 상태 개선은 피부 결 개선, 피부 톤 개선, 피부 모공 개선, 수축 도는 감소, 또는 피부 주름 개선인, 피부 상태 개선용 조성물.
- 단백질 분해 효소 및 당알코올을 포함하는 피부 각화증 예방 또는 치료에서의 사용을 위한 약학적 조성물.
- 제10항에 있어서,세린을 추가로 포함하는, 약학적 조성물.
- 제10항에 있어서,상기 단백질 분해 효소는 파파인, 브로멜라인, 케라티나아제(Keratinase) 및 서브틸리신(subtilisin)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 약학적 조성물.
- 제10항에 있어서,상기 당알코올은 글리세롤, 에리스리톨(erythritol), 솔비톨, 스레이톨(threitol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 만니톨(mannitol), 소르비톨(sorbitol), 에틸 글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜(Dipropylene Glycol; DPG), 및 부틸렌 글리콜로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 약학적 조성물.
- 단백질 분해 효소 및 당알코올을 포함하는 약학적 조성물을피부 각화증 예방 또는 치료를 필요로 하는 대상체 또는 대상체 피부에 투여 또는 도포하는 단계 및상기 대상체 또는 대상체 피부에서의 피부 각화증 발생을 억제 또는 감소시키는 단계를 포함하는 피부 각화증 예방 또는 치료 방법.
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| WO2002022101A1 (en) * | 2000-09-13 | 2002-03-21 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic method |
| KR20060072569A (ko) * | 2004-12-23 | 2006-06-28 | 주식회사 엔지뱅크 | 리포좀 마이크로캡슐에 의해 안정화된 파파인 효소 조성물및 이를 함유한 화장료 조성물 |
| KR20100057158A (ko) * | 2008-11-21 | 2010-05-31 | (주)더페이스샵코리아 | 파파인과 노팔추출물을 함유하는 피부 각질 박리용 화장료 조성물 |
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| KR20060072569A (ko) * | 2004-12-23 | 2006-06-28 | 주식회사 엔지뱅크 | 리포좀 마이크로캡슐에 의해 안정화된 파파인 효소 조성물및 이를 함유한 화장료 조성물 |
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