WO2022119314A1 - 양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 양극 활물질의 제조방법 - Google Patents

양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 양극 활물질의 제조방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a cathode active material precursor, a method for manufacturing the same, and a method for manufacturing a cathode active material using the same.
  • lithium cobalt oxide such as LiCoO 2
  • lithium nickel oxide such as LiNiO 2
  • lithium manganese oxide such as LiMnO 2 or LiMn 2 O 4
  • lithium transition metal oxide such as lithium iron phosphate oxide such as LiFePO 4
  • two or more transition metals such as Li[Ni a Co b Mn c ]O 2 , Li[Ni a Co b Al c ]O 2 , Li[Ni a Co b Mn c Al d ]O 2 .
  • a lithium composite transition metal oxide containing a has been developed and is widely used.
  • Lithium transition metal oxides developed so far are typically prepared by mixing a raw material containing a transition metal, for example, nickel sulfate, cobalt sulfate, manganese sulfate, etc. in a solvent mixed with aqueous ammonia as a chelating agent and aqueous sodium hydroxide solution as a basic aqueous solution. After preparing a lithium transition metal hydroxide through a coprecipitation reaction performed while adding, the lithium transition metal hydroxide is mixed with a lithium-containing raw material, optionally a doping raw material, and the like, and then is prepared by high-temperature heat treatment.
  • a raw material containing a transition metal for example, nickel sulfate, cobalt sulfate, manganese sulfate, etc.
  • a solvent mixed with aqueous ammonia as a chelating agent and aqueous sodium hydroxide solution as a basic aqueous solution After preparing a lithium transition metal hydrox
  • a lithium transition metal hydroxide having a spherical secondary particle shape formed by aggregation of primary particles of several nm to several tens of nm as a cathode active material precursor is formed, and using this In order to manufacture a single-particle type positive active material, a high-temperature heat treatment of 900° C. or higher is required.
  • the present invention is to solve the above problems, and to provide a positive electrode active material precursor including a single particle type composite transition metal capable of realizing a single particle type positive electrode active material even by heat treatment at a low temperature.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preparing the cathode active material precursor.
  • an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a positive electrode active material capable of obtaining a positive electrode active material in the form of a single particle even after heat treatment at a low temperature by using the positive electrode active material precursor when manufacturing the positive electrode active material.
  • the present invention provides a cathode active material precursor having a composition represented by the following Chemical Formula 1 and including a single-particle complex transition metal.
  • M 1 is at least one selected from Co and Al,
  • M 2 is at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc,
  • the present invention comprises the steps of (A) dissolving a transition metal (M) raw material in a reaction solvent to prepare a reaction solution; (B) forming a complex compound (ML x , 1 ⁇ x ⁇ 6) by adding a ligand (L) that forms a complex compound with a transition metal to the reaction solution; and (C) adding a basic aqueous solution to the solution containing the complex compound to form a single-particle complex transition metal; in which the transition metal (M) raw material is a nickel-containing raw material and M 1 (Co and at least one selected from among Al).
  • the present invention provides a method for producing a cathode active material comprising mixing a cathode active material precursor according to the present invention and a lithium-containing raw material, and then heat-treating at 700° C. to 820° C. to obtain a lithium transition metal oxide in the form of single particles do.
  • the positive electrode active material precursor according to the present invention contains a single-particle composite transition metal, a single-particle positive electrode active material can be obtained even when the positive electrode active material precursor is heat-treated at a low temperature when the positive electrode active material is manufactured.
  • a positive electrode active material precursor including a single-particle composite transition metal can be prepared by a simple method.
  • the positive active material prepared according to the method for manufacturing the positive active material according to the present invention can realize excellent capacity characteristics, lifespan characteristics, resistance characteristics, and a remarkable effect of reducing gas generation.
  • FIG. 1 is an SEM image of a cathode active material precursor and a cathode active material of Example 1. Referring to FIG.
  • Example 2 is an SEM image of a cathode active material precursor and a cathode active material of Example 2.
  • Example 3 is an SEM image of a cathode active material precursor and a cathode active material of Example 3.
  • FIG. 4 is an SEM image of a cathode active material precursor and a cathode active material of Comparative Example 1. Referring to FIG.
  • FIG. 6 is XRD data of a cathode active material precursor according to temperature when heat treatment is performed in Example 1.
  • FIG. 7 is XRD data of the cathode active material precursor of Example 1.
  • Example 8 is a graph showing the volume change rate of the battery to which each positive active material prepared in Example 2 and Comparative Example 2 is applied.
  • D 50 may be defined as a particle diameter corresponding to 50% of the cumulative volume in each particle size distribution curve (a graph curve of the particle size distribution).
  • the D 50 may be measured using, for example, a laser diffraction method.
  • the laser diffraction method can measure a particle diameter of several mm from a submicron region, and can obtain high reproducibility and high resolution results.
  • the term “on” means not only a case in which a certain component is formed directly on the upper surface of another component, but also a case in which a third component is interposed between these components.
  • the single particle form is a concept in contrast to the spherical secondary particle form formed by aggregation of several tens to hundreds of primary particles prepared by a conventional method, and each independent and/or separated phase for each particle. ) is separated and/or dispersed from each other to form, but may include a form in which 2 to 10 particles are attached to each other, and the like.
  • the positive electrode active material precursor according to the present invention has a composition represented by the following Chemical Formula 1, and includes a single-particle complex transition metal.
  • the cathode active material precursor may be a single-particle complex transition metal itself having a composition represented by the following formula (1).
  • the positive electrode active material precursor may be one in which the surface of the composite transition metal in the form of single particles having a composition represented by the following Chemical Formula 1 reacts with oxygen or moisture in the atmosphere to be surface-modified with an oxide, a hydrate, or the like.
  • M 1 is at least one selected from Co and Al,
  • M 2 is at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc,
  • the present inventors have used the positive electrode active material precursor containing a single-particle complex transition metal as a positive electrode active material precursor, using this It was found that the capacity characteristics, lifespan characteristics, resistance characteristics and high temperature storage characteristics of a secondary battery including the prepared positive active material could be improved, and the present invention was completed.
  • a high temperature heat treatment of 900° C. or higher is required to prepare a single particle type positive active material, whereas, as in the present invention, a single particle shape
  • the cathode active material precursor there is an advantage in that the cathode active material in the form of single particles can be prepared even through heat treatment at less than 900°C. Accordingly, a phase change or the like does not occur in the rock salt structure of the NiO phase, which may occur when subjected to high temperature heat treatment of 900° C. or more, and consequently, a positive electrode active material having excellent performance may be manufactured.
  • the positive electrode active material precursor according to the present invention is an isotropic transition metal rather than an anisotropic transition metal hydroxide, the particles grow uniformly regardless of the growth direction and are easier to form as single particles compared to the hydroxide precursor.
  • the a denotes an atomic fraction of nickel among metal elements in the precursor, and may be 0.6 ⁇ a ⁇ 1, 0.6 ⁇ a ⁇ 0.98, or 0.7 ⁇ a ⁇ 0.95.
  • the b denotes an atomic fraction of M 1 among the metal elements in the precursor, and may be 0 ⁇ b ⁇ 0.4, 0.01 ⁇ b ⁇ 0.4, or 0.01 ⁇ b ⁇ 0.3.
  • the c denotes the atomic fraction of manganese among the metal elements in the precursor, and may be 0 ⁇ c ⁇ 0.4, 0.01 ⁇ c ⁇ 0.4, or 0.01 ⁇ c ⁇ 0.3.
  • the d denotes the atomic fraction of M 2 element among the metal elements in the precursor, and may be 0 ⁇ d ⁇ 0.2, 0 ⁇ d ⁇ 0.1, or 0 ⁇ d ⁇ 0.05.
  • the positive electrode active material precursor may include nickel and cobalt in terms of improving the resistance characteristics of the battery.
  • it may have a composition represented by the following Chemical Formula 1-1.
  • M 2 is at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc,
  • the positive electrode active material precursor may have an average particle diameter (D 50 ) of 0.1 ⁇ m to 10 ⁇ m, specifically 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m, and more specifically 0.5 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • D 50 average particle diameter
  • the cathode active material precursor may have a face-centered cubic structure.
  • the crystal structure of the cathode active material precursor is a face-centered cubic structure, a large amount of the cathode active material can be manufactured with a small volume and weight of the precursor due to the characteristics of the close packed face-centered cubic structure, thereby improving processability.
  • the method for preparing a cathode active material precursor comprises the steps of: (A) preparing a reaction solution by dissolving a surface stabilizer and a transition metal (M) raw material in a reaction solvent; (B) forming a complex compound (ML x , 1 ⁇ x ⁇ 6) by adding a ligand (L) that forms a complex compound with a transition metal to the reaction solution; and (C) adding a basic aqueous solution to the solution containing the complex compound to form a single-particle complex transition metal.
  • the transition metal (M) raw material includes a nickel-containing raw material and M 1 (at least one selected from Co and Al)-containing raw material.
  • the positive electrode active material precursor prepared according to the method for preparing the positive electrode active material precursor may be the positive electrode active material precursor according to the present invention. Specifically, it has a composition represented by Formula 1, and may include a single-particle complex transition metal. According to the present invention, the positive electrode active material precursor may be a single-particle complex transition metal itself having a composition represented by the following formula (1), but the surface is modified with an oxide, hydrate, etc. by reacting with oxygen or moisture in the atmosphere can
  • Step (A) is a step of preparing a reaction solution by dissolving a transition metal (M) raw material in a reaction solvent.
  • the transition metal (M) raw material includes a nickel-containing raw material and M 1 (at least one selected from Co and Al)-containing raw material.
  • the transition metal (M) raw material may further include a raw material containing M 2 (at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc).
  • the reaction solution may further include a surface stabilizer.
  • the surface stabilizer may prevent aggregation of transition metal ions or transition metal particles included in the transition metal raw material.
  • the reaction solvent may be deionized water, distilled water, industrial water, general water, and the like.
  • the reaction solvent may be specifically deionized water or distilled water. In this case, since the content of impurities is small, the purity of the resulting cathode active material precursor may be high.
  • the surface stabilizer may include at least one selected from a compound containing a citric acid salt, a compound containing a dodecyl sulfate salt, and a compound containing polyvinylpyrrolidone.
  • the surface stabilizer may be a compound containing a citric acid salt
  • the compound containing the citric acid salt may include at least one selected from sodium citrate, potassium citrate, and triethyl citrate.
  • the compound containing the citrate salt may be sodium citrate or potassium citrate. In this case, it is possible to stabilize the surface of the particles to suppress aggregation between the particles and to have a uniform particle size distribution.
  • the surface stabilizer may be added in an amount of 100 mol% to 200 mol% based on the total number of moles of transition metal ions included in the transition metal raw material.
  • the transition metal (M) raw material essentially includes a nickel-containing raw material and M 1 (at least one selected from Co and Al)-containing raw material, and a cobalt-containing raw material, a niobium-containing raw material, and a titanium-containing raw material , magnesium-containing raw material, tantalum-containing raw material, zirconium-containing raw material, tungsten-containing raw material, scandium-containing raw material, and combinations thereof may be further optionally included.
  • the nickel-containing raw material may be nickel-containing acetate, nitrate, sulfate, halide, sulfide, hydroxide, oxide, or oxyhydroxide, and specifically, Ni(OH) 2 , NiO, NiOOH, NiCO 3 ⁇ 2Ni(OH) 2 ⁇ 4H 2 O, NiC 2 O 2 ⁇ 2H 2 O, Ni(NO 3 ) 2 ⁇ 6H 2 O, NiSO 4 , NiSO 4 ⁇ 6H 2 O, fatty acid nickel salt, nickel halide (specifically, NiCl 2 ) or these It may be a combination of, but is not limited thereto.
  • the manganese-containing raw material may be a manganese-containing acetate, nitrate, sulfate, halide, sulfide, hydroxide, oxide or oxyhydroxide, specifically MnCl 2 , Mn 2 O 3 , MnO 2 , Mn 3 O 4 , MnCO 3 , Mn(NO 3 ) 2 , MnSO 4 , manganese acetate, manganese dicarboxylic acid, manganese citrate, fatty acid manganese salt, manganese oxyhydroxide, manganese chloride, or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • the aluminum-containing raw material may be an aluminum-containing acetate, nitrate, sulfate, halide, sulfide, hydroxide, oxide, or oxyhydroxide, and specifically, AlCl 3 , Al 2 O 3 , aluminum hydroxide, aluminum sulfate, aluminum nitrate, aluminum acetate. Or it may be a combination thereof, but is not limited thereto.
  • the cobalt-containing raw material may be cobalt-containing acetate, nitrate, sulfate, halide, sulfide, hydroxide, oxide or oxyhydroxide, and specifically, CoCl 2 , Co(OH) 2 , CoOOH, Co(OCOCH 3 ) 2 ⁇ 4H 2 O, Co(NO 3 ) 2 ⁇ 6H 2 O, CoSO 4 , Co(SO 4 ) 2 ⁇ 7H 2 O, or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • M 2 (at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc) containing raw material is M 2 (at least one selected from Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W and Sc) It may be an acetate, nitrate, sulfate, halide, sulfide, hydroxide, oxide or oxyhydroxide containing, but is not limited thereto.
  • Step (B) is a step of forming a complex compound (ML x , 1 ⁇ x ⁇ 6) by adding a ligand (L) that forms a complex compound with a transition metal to the reaction solution.
  • the ligand is hydrazine, sodium borohydride, lithium aluminum hydride, oxalic acid, formic acid, ascorbic acid, and hydrogen peroxide ( Hydrogen Peroxide) may include one or more selected from the group consisting of.
  • the ligand may be specifically hydrazine or lithium aluminum hydride. In this case, since it is a ligand and a strong reducing agent at the same time, it may be advantageous for preparing a uniform transition metal precursor.
  • the complex compound is Ni(N 2 H 4 ) 2 , Ni(N 2 H 4 ) 3 , Co(N 2 H 4 ) 2 , Co(N 2 H 4 ) 3 , Mn(N 2 H 4 ) 2 , Mn( N 2 H 4 ) 3 , Al(N 2 H 4 ) 2 , Al(N 2 H 4 ) 3 , and the like.
  • the ligand may be added in an amount such that the molar ratio of the transition metal and the ligand included in the reaction solution is 1:2 to 1:12.
  • the ligand may be added in an amount such that the molar ratio of the transition metal and the ligand included in the reaction solution is specifically 1:2 to 1:8, more specifically 1:2 to 1:6.
  • step (B) may be carried out under 25 °C to 80 °C, specifically 40 °C to 60 °C, more specifically 50 °C to 60 °C.
  • step (B) is performed within the above range, it is possible to synthesize particles of a uniform composition and size by controlling the viscosity and reaction rate of the solution, and unnecessary side reactions can be suppressed.
  • Step (C) is a step of forming a complex transition metal in the form of single particles by adding a basic aqueous solution to the solution containing the complex compound.
  • a transition metal hydroxide is first formed, and the transition metal hydroxide is reduced to prepare a transition metal.
  • the complex compound is Ni(N 2 H 4 ) 2 and the basic aqueous solution contains NaOH, the following reaction occurs.
  • the basic aqueous solution may be added in an amount such that the molar ratio of the transition metal and the basic aqueous solution contained in the reaction solution is 1:2 to 1:12.
  • the basic aqueous solution is in an amount such that the molar ratio of the transition metal and the basic aqueous solution contained in the reaction solution is specifically 1:2 to 1:10, 1:2 to 1:8, more specifically 1:2 to 1:6 can be added as In this case, it is possible to prepare a uniform size distribution, suppress a hydroxide ratio, and prepare a pure transition metal precursor. In addition, it is possible to reduce the number of grains and defects (defect) in the grain.
  • the method for manufacturing a cathode active material according to the present invention includes mixing a cathode active material precursor according to the present invention and a lithium-containing raw material, and then heat-treating it at 700° C. to 820° C. to obtain a lithium transition metal oxide in the form of single particles.
  • the cathode active material in the form of single particles can be obtained even by heat treatment at a low temperature of 700° C. to 820° C. That is, since the precursor is in the form of single particles, the cathode active material in the form of single particles can be obtained even by heat treatment at a low temperature of 700° C. to 820° C. rather than high temperature heat treatment of 900° C. or higher.
  • the lithium-containing raw material may include at least one selected from lithium hydroxide hydrate, lithium carbonate, lithium nitrate, and lithium oxide.
  • the lithium-containing raw material may be lithium hydroxide hydrate, more specifically, LiOH ⁇ H 2 O.
  • the reactivity between the precursor having a high atomic fraction of nickel among the metal elements in the precursor and the lithium-containing raw material may be improved.
  • the cathode active material precursor and the lithium-containing raw material may be mixed in a molar ratio of 1:1.02 to 1:1.2, specifically 1:1.02 to 1:1.1, and more specifically 1:1.02 to 1:1.07.
  • the lithium-containing raw material is mixed below the above range, there is a fear that the capacity of the produced positive electrode active material is reduced. Separation of positive electrode active material particles (causing positive electrode active material impregnation phenomenon) may occur after degradation and firing.
  • the heat treatment temperature may be 700 °C to 820 °C, specifically 720 °C to 820 °C, more specifically 750 °C to 820 °C.
  • the heat treatment temperature is within the above range, it is possible to increase the crystallinity of the particles and suppress the phenomenon that Ni 2+ ions enter the Li layer, and thus, excellent electrochemical properties can be realized when applied to a battery.
  • the heat treatment may be performed in an oxygen atmosphere. In this case, it is possible to increase the reactivity, uniformly sinter the particles, and increase the degree of crystallinity.
  • the heat treatment may be performed for 5 to 20 hours.
  • the heat treatment may be specifically performed for 8 hours to 18 hours, more specifically, for 10 hours to 16 hours.
  • the heat treatment time is within the above range, the lithium source reacts for a sufficient time to increase crystallinity through rearrangement of atoms, and there is an effect of reducing defects.
  • the doping element-containing material is mixed together and heat-treated to prepare the cathode active material doped with the doping element.
  • the cathode active material manufacturing method can prepare a cathode active material in which a coating layer is formed on the lithium transition metal oxide by mixing a raw material containing a coating element with the prepared single-particle lithium transition metal oxide and performing secondary heat treatment.
  • the positive electrode active material prepared according to the method for preparing the positive electrode active material is a lithium transition metal oxide in the form of a single particle, and may have a composition represented by the following formula (2).
  • M 1 is at least one element selected from Co and Al,
  • M 3 is at least one selected from B, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Zn, Ga, Y, Zr, Nb, Mo, Ta, Sc and W,
  • A is at least one selected from F, Cl, Br, I, At and S,
  • the a' denotes an atomic fraction of nickel among metal elements in the positive electrode active material, and may be 0.6 ⁇ a' ⁇ 1, 0.6 ⁇ a' ⁇ 0.98, or 0.7 ⁇ a' ⁇ 0.95.
  • the b' refers to the atomic fraction of M 1 element among the metal elements in the positive electrode active material, and may be 0 ⁇ b' ⁇ 0.4, 0.01 ⁇ b' ⁇ 0.4, or 0.01 ⁇ b' ⁇ 0.3.
  • the c' denotes an atomic fraction of manganese among metal elements in the positive electrode active material, and may be 0 ⁇ c' ⁇ 0.4, 0.01 ⁇ c' ⁇ 0.4, or 0.01 ⁇ c' ⁇ 0.3.
  • d' denotes an atomic fraction of M 3 element among metal elements in the positive electrode active material, and may be 0 ⁇ d' ⁇ 0.2, 0 ⁇ d' ⁇ 0.1, or 0 ⁇ d' ⁇ 0.05.
  • the positive active material may include nickel and cobalt.
  • it may have a composition represented by the following Chemical Formula 2-1.
  • M 3 is at least one selected from B, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Zn, Ga, Y, Zr, Nb, Mo, Ta, Sc and W,
  • A is at least one selected from F, Cl, Br, I, At and S,
  • a transition metal cation having a size similar to that of a lithium ion (Li + ) exists in the lithium transition metal oxide a phenomenon in which the transition metal cation is mixed into the lithium layer occurs, which is called a cation mixing phenomenon.
  • ions such as Ni 3+ and Co 3+ have a large difference in size from Li + , and thus cation mixing is less likely to occur.
  • Ni 2+ ions with an oxidation number of +2 among nickel ions have a size similar to that of lithium ions, and thus cation mixing is likely to occur.
  • the structural stability of the active material is deteriorated because the layered crystal structure is not developed properly, and the movement of lithium ions is hindered by the Ni 2+ ions present in the lithium layer, resulting in battery performance. is lowered of
  • the cathode active material is calcined at a high temperature of 900° C. or higher, the rate of phase change from the stable LiNO 2 layered structure to the NiO phase increases, and the degree of cation mixing tends to significantly increase.
  • the positive active material prepared according to the method for manufacturing the positive active material of the present invention can suppress the above phase change by sintering at a temperature of 820° C. or less, the degree of cation mixing may be low. Specifically, the cation mixing degree may be 1% or less. Accordingly, the battery including the positive active material manufactured according to the method for preparing the positive active material may implement excellent electrochemical performance.
  • the present invention may provide a positive electrode for a lithium secondary battery including the positive electrode active material prepared by the above-described method.
  • the positive electrode includes a positive electrode current collector, and a positive electrode active material layer disposed on at least one surface of the positive electrode current collector and including the positive electrode active material.
  • the positive electrode current collector is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery, and for example, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, fired carbon, or carbon, nickel, titanium on the surface of aluminum or stainless steel. , silver or the like surface-treated may be used.
  • the positive electrode current collector may typically have a thickness of 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and fine irregularities may be formed on the surface of the current collector to increase adhesion of the positive electrode active material.
  • it may be used in various forms, such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, a non-woven body.
  • the positive active material layer may include a conductive material and a binder together with the positive active material.
  • the positive active material may be included in an amount of 80 wt% to 99 wt%, more specifically 85 wt% to 98 wt%, based on the total weight of the cathode active material layer. When included in the above content range, excellent capacity characteristics may be exhibited.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, and in the configured battery, it can be used without any particular limitation as long as it has electronic conductivity without causing chemical change.
  • Specific examples include graphite such as natural graphite and artificial graphite; carbon-based materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, summer black, and carbon fiber; metal powders or metal fibers, such as copper, nickel, aluminum, and silver; conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; conductive metal oxides such as titanium oxide; or conductive polymers such as polyphenylene derivatives, and the like, and one or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the conductive material may be included in an amount of 1% to 30% by weight based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the binder serves to improve adhesion between the positive active material particles and the adhesion between the positive active material and the current collector.
  • Specific examples include polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVDF-co-HFP), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, carboxymethyl cellulose (CMC) ), starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, styrene butadiene rubber (SBR), fluororubber, or various copolymers thereof, and any one of them or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the binder may be included in an amount of 1% to 30% by weight based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the positive electrode may be manufactured according to a conventional positive electrode manufacturing method except for using the above positive electrode active material. Specifically, it may be prepared by applying the above-described positive active material and, optionally, a composition for forming a positive electrode active material layer prepared by dissolving or dispersing a binder and a conductive material in a solvent on a positive electrode current collector, followed by drying and rolling. In this case, the types and contents of the positive electrode active material, the binder, and the conductive material are as described above.
  • the solvent may be a solvent generally used in the art, dimethyl sulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol (isopropyl alcohol), N-methylpyrrolidone (NMP), acetone (acetone) or water, and the like, and any one of them or a mixture of two or more thereof may be used.
  • the amount of the solvent used is enough to dissolve or disperse the positive electrode active material, the conductive material and the binder in consideration of the application thickness of the slurry and the production yield, and to have a viscosity capable of exhibiting excellent thickness uniformity during application for the production of the positive electrode thereafter. do.
  • the positive electrode may be prepared by casting the composition for forming the positive electrode active material layer on a separate support and then laminating a film obtained by peeling it from the support on the positive electrode current collector.
  • the present invention can manufacture an electrochemical device including the positive electrode.
  • the electrochemical device may specifically be a battery, a capacitor, or the like, and more specifically, may be a lithium secondary battery.
  • the lithium secondary battery specifically includes a positive electrode, a negative electrode positioned to face the positive electrode, and a separator and an electrolyte interposed between the positive electrode and the negative electrode, and the positive electrode is the same as described above, so detailed description is omitted, Hereinafter, only the remaining components will be described in detail.
  • the lithium secondary battery may optionally further include a battery container for accommodating the electrode assembly of the positive electrode, the negative electrode, and the separator, and a sealing member for sealing the battery container.
  • the negative electrode includes a negative electrode current collector and a negative electrode active material layer positioned on the negative electrode current collector.
  • the negative electrode current collector is not particularly limited as long as it has high conductivity without causing chemical change in the battery, and for example, copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, fired carbon, copper or stainless steel surface. Carbon, nickel, titanium, a surface treated with silver, etc., an aluminum-cadmium alloy, etc. may be used.
  • the negative electrode current collector may have a thickness of typically 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and similarly to the positive electrode current collector, fine irregularities may be formed on the surface of the current collector to strengthen the bonding force of the negative electrode active material.
  • it may be used in various forms, such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, a nonwoven body.
  • the anode active material layer optionally includes a binder and a conductive material together with the anode active material.
  • a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium may be used.
  • Specific examples include carbonaceous materials such as artificial graphite, natural graphite, graphitized carbon fiber, and amorphous carbon; metal compounds capable of alloying with lithium, such as Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si alloy, Sn alloy, or Al alloy; metal oxides capable of doping and dedoping lithium, such as SiO ⁇ (0 ⁇ 2), SnO 2 , vanadium oxide, and lithium vanadium oxide;
  • a composite including the above-mentioned metallic compound and a carbonaceous material such as a Si-C composite or a Sn-C composite, may be mentioned, and any one or a mixture of two or more thereof may be used.
  • a metal lithium thin film may be used as the negative electrode active material.
  • both low crystalline carbon and high crystalline carbon may be used.
  • low crystalline carbon soft carbon and hard carbon are representative, and as high crystalline carbon, natural or artificial graphite of amorphous, plate-like, scale-like, spherical or fibrous shape, and Kish graphite graphite), pyrolytic carbon, mesophase pitch based carbon fiber, meso-carbon microbeads, liquid crystal pitches (Mesophase pitches), and petroleum and coal tar pitch (petroleum or coal tar pitch) High-temperature calcined carbon such as derived cokes) is a representative example.
  • the anode active material may be included in an amount of 80 wt% to 99 wt% based on the total weight of the anode active material layer.
  • the binder is a component that assists in bonding between the conductive material, the active material, and the current collector, and may be typically added in an amount of 0.1 wt% to 10 wt% based on the total weight of the anode active material layer.
  • binders include polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl alcohol, carboxymethylcellulose (CMC), starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoro and roethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, styrene-butadiene rubber, nitrile-butadiene rubber, fluororubber, and various copolymers thereof.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • CMC carboxymethylcellulose
  • EPDM ethylene-propylene-diene polymer
  • EPDM ethylene-propylene-
  • the conductive material is a component for further improving the conductivity of the anode active material, and may be added in an amount of 10 wt% or less, specifically 5 wt% or less, based on the total weight of the anode active material layer.
  • a conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing a chemical change in the battery.
  • graphite such as natural graphite or artificial graphite
  • carbon black such as acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and thermal black
  • conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers
  • metal powders such as carbon fluoride, aluminum, and nickel powder
  • conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate
  • conductive metal oxides such as titanium oxide
  • Conductive materials such as polyphenylene derivatives may be used.
  • the anode active material layer is prepared by applying and drying a negative electrode mixture prepared by dissolving or dispersing a negative electrode active material, and optionally a binder and a conductive material in a solvent, on the negative electrode current collector, or casting the negative electrode mixture on a separate support. Then, it can be prepared by laminating the film obtained by peeling from this support on the negative electrode current collector.
  • the separator separates the negative electrode and the positive electrode and provides a passage for lithium ions to move, and as long as it is used as a separator in a lithium secondary battery, it can be used without any particular limitation, especially for the movement of ions in the electrolyte It is preferable to have a low resistance to respect and an excellent electrolyte moisture content.
  • a porous polymer film for example, a porous polymer film made of a polyolefin-based polymer such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene/butene copolymer, ethylene/hexene copolymer and ethylene/methacrylate copolymer, or these
  • a laminate structure of two or more layers of may be used.
  • a conventional porous nonwoven fabric for example, a nonwoven fabric made of high melting point glass fiber, polyethylene terephthalate fiber, etc. may be used.
  • a coated separator including a ceramic component or a polymer material may be used, and may optionally be used in a single-layer or multi-layer structure.
  • examples of the electrolyte used in the present invention include organic liquid electrolytes, inorganic liquid electrolytes, solid polymer electrolytes, gel polymer electrolytes, solid inorganic electrolytes, and molten inorganic electrolytes that can be used in the manufacture of lithium secondary batteries, and are limited to these. it is not going to be
  • the electrolyte may include an organic solvent and a lithium salt.
  • the organic solvent may be used without any particular limitation as long as it can serve as a medium through which ions involved in the electrochemical reaction of the battery can move.
  • ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -caprolactone
  • ether solvents such as dibutyl ether or tetrahydrofuran
  • ketone solvents such as cyclohexanone
  • aromatic hydrocarbon-based solvents such as benzene and fluorobenzene
  • alcohol solvents such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol
  • nitriles such as R-CN (R is a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 2
  • a carbonate-based solvent is preferable, and a cyclic carbonate (eg, ethylene carbonate or propylene carbonate, etc.) having high ionic conductivity and high dielectric constant capable of increasing the charge/discharge performance of the battery, and a low-viscosity linear carbonate-based compound (for example, a mixture of ethyl methyl carbonate, dimethyl carbonate or diethyl carbonate) is more preferable.
  • a cyclic carbonate and the chain carbonate are mixed in a volume ratio of about 1:1 to about 1:9, the performance of the electrolyte may be excellent.
  • the lithium salt may be used without particular limitation as long as it is a compound capable of providing lithium ions used in a lithium secondary battery.
  • the lithium salt is LiPF 6 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiBF 4 , LiSbF 6 , LiAl0 4 , LiAlCl 4 , LiCF 3 SO 3 , LiC 4 F 9 SO 3 , LiN(C 2 F 5 SO 3 ) 2 , LiN(C 2 F 5 SO 2 ) 2 , LiN(CF 3 SO 2 ) 2 .
  • LiCl, LiI, or LiB(C 2 O 4 ) 2 , etc. may be used.
  • the concentration of the lithium salt is preferably used within the range of 0.1M to 2.0M. When the concentration of the lithium salt is included in the above range, since the electrolyte has appropriate conductivity and viscosity, excellent electrolyte performance may be exhibited, and lithium ions may move effectively.
  • haloalkylene carbonate-based compounds such as difluoroethylene carbonate, pyridine, tri Ethyl phosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphoric acid triamide, nitrobenzene derivative, sulfur, quinone imine dye, N-substituted oxazolidinone, N,N-substituted imida
  • One or more additives such as taxdine, ethylene glycol dialkyl ether, ammonium salt, pyrrole, 2-methoxyethanol or aluminum trichloride may be further included. In this case, the additive may be included in an amount of 0.1 wt% to 5 wt% based on the total weight of the electrolyte.
  • the lithium secondary battery including the positive electrode active material according to the present invention stably exhibits excellent discharge capacity, output characteristics and lifespan characteristics, portable devices such as mobile phones, notebook computers, digital cameras, and hybrid electric vehicles ( It is useful in the field of electric vehicles such as hybrid electric vehicle and HEV).
  • a battery module including the lithium secondary battery as a unit cell and a battery pack including the same are provided.
  • the battery module or battery pack is a power tool (Power Tool); electric vehicles, including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles, and plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs); Alternatively, it may be used as a power source for any one or more medium-to-large devices in a system for power storage.
  • Power Tool Power Tool
  • electric vehicles including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles, and plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs);
  • PHEVs plug-in hybrid electric vehicles
  • the external shape of the lithium secondary battery of the present invention is not particularly limited, but may be a cylindrical shape, a prismatic shape, a pouch type, or a coin type using a can.
  • the lithium secondary battery according to the present invention can be used not only in a battery cell used as a power source for a small device, but can also be preferably used as a unit cell in a medium or large battery module including a plurality of battery cells.
  • a cathode active material precursor A which is represented by Ni 0.9 Co 0.08 Al 0.02 and is a single-particle composite transition metal.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the positive electrode active material precursor A was 800 nm.
  • the cathode active material precursor A and LiOH were mixed so that the molar ratio of Ni+Co+Al:Li was 1:1.05, and the temperature was increased from room temperature to 760°C at a temperature increase rate of 20°C/hour, and then at 760°C for 16 hours.
  • Li[Ni 0.9 Co 0.08 Al 0.02 ]O 2 and a positive active material I in the form of a single particle was prepared.
  • the transition metal-N 2 H 4 complex transition metal was formed by adding a 50% by mass aqueous solution of sodium hydroxide to a solution containing the complex so that the molar ratio of Ni+Co:NaOH was 1:4 to form a single-particle complex transition metal, and then washing it and dried to prepare a cathode active material precursor B, which is represented by Ni 0.85 Co 0.15 and is a single-particle composite transition metal.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the positive electrode active material precursor B was 1 ⁇ m.
  • the cathode active material precursor B and LiOH were mixed so that the molar ratio of Ni+Co:Li was 1:1.05, the temperature was increased from room temperature to 760°C at a temperature increase rate of 20°C/hour, and then heat treated at 760°C for 16 hours.
  • Li[Ni 0.85 Co 0.15 ]O 2 , and a single-particle type positive active material II was prepared.
  • the transition metal-N 2 H 4 complex transition metal was formed by adding a 50% by mass aqueous solution of sodium hydroxide to a solution containing the complex so that the molar ratio of Ni+Al:NaOH was 1:4 to form a single-particle complex transition metal, and then washing it and dried to prepare a cathode active material precursor C, which is represented by Ni 0.95 Al 0.05 and is a single-particle composite transition metal.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the positive electrode active material precursor C was 1 ⁇ m.
  • the cathode active material precursor C and LiOH are mixed so that the molar ratio of Ni+Al:Li is 1:1.05, the temperature is increased from room temperature to 760°C at a temperature increase rate of 20°C/hour, and then heat treatment at 760°C for 16 hours
  • a positive active material III represented by Li[Ni 0.95 Al 0.05 ]O 2 and in the form of single particles was prepared.
  • Ni(SO 3 ) 2 and Co(SO 3 ) 2 were mixed in deionized water in an amount such that the molar ratio of Ni:Co was 92:8 to prepare a transition metal aqueous solution 1 having a concentration of 2.29M.
  • Al(NO 3 ) 2 was mixed with deionized water to prepare a transition metal aqueous solution 2 having a concentration of 2.29M.
  • the transition metal aqueous solution 1 was introduced into the reactor at a rate of 11.76 mL/min, the transition metal aqueous solution 2 was 0.48 ml/min, the NaOH aqueous solution was 7.2 mL/min, and the NH 4 OH aqueous solution was 1.8 mL/min at a rate of 1.8 mL/min.
  • the reaction was carried out for 48 hours at a reaction temperature of 58 ° C., pH 11.4, and agitation speed of 350 rpm while each added to Ni 0.9 Co 0.08 Al 0.02 (OH) 2 , and a spherical secondary formed by agglomeration of primary particles.
  • a cathode active material precursor D having a particle shape was prepared.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the positive electrode active material precursor D was 4 ⁇ m.
  • the cathode active material precursor D and LiOH are mixed so that the molar ratio of Ni+Co+Al:Li is 1:1.05, and heat-treated at 1000° C. for 10 hours to form a cathode active material represented by Li[Ni 0.9 Co 0.08 Al 0.02 ]O 2 . was prepared.
  • Ni(SO 3 ) 2 , Co(SO 3 ) 2 was mixed in deionized water in an amount such that the molar ratio of Ni:Co was 85:15 to prepare a transition metal aqueous solution 3 having a concentration of 2.29M.
  • the transition metal aqueous solution 3 was introduced into the reactor at a rate of 11.76 mL/min, and an aqueous NaOH solution was added at a rate of 7.2 mL/min and an NH 4 OH aqueous solution at a rate of 1.8 mL/min, respectively, at a reaction temperature of 58° C., pH
  • a cathode active material precursor E having a spherical secondary particle shape represented by Ni 0.85 Co 0.15 (OH) 2 and formed by agglomeration of primary particles was prepared by proceeding the reaction for 48 hours at 11.4, stirring speed 350 rpm conditions.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the positive electrode active material precursor E was 4 ⁇ m.
  • the cathode active material precursor E and LiOH were mixed so that a molar ratio of Ni+Co:Li was 1:1.05, and heat-treated at 1000° C. for 10 hours to prepare a cathode active material represented by Li[Ni 0.85 Co 0.15 ]O 2 .
  • SEM images were measured for each of the cathode active material precursor and the cathode active material of Example 1, and are shown in FIGS. 1 (A) and 1 (B), respectively.
  • SEM images were measured for each of the cathode active material precursor and the cathode active material of Example 2, and are shown in FIGS. 2 (A) and 2 (B), respectively.
  • SEM images were measured for each of the cathode active material precursor and the cathode active material of Example 3, and are shown in FIGS. 3 (A) and 3 (B), respectively.
  • SEM images were measured for each of the cathode active material precursor and the cathode active material of Comparative Example 1, and are shown in FIGS. 4 (A) and 4 (B), respectively.
  • SEM images were measured for each of the cathode active material precursor and the cathode active material of Comparative Example 2, and are shown in FIGS. 5 (A) and 5 (B), respectively.
  • the positive active material precursors of Examples 1 to 3 are single particle type positive electrode active material without high temperature heat treatment of 900° C. or higher when the positive electrode active material is manufactured in single particle form.
  • the positive electrode active material precursors of Comparative Examples 1 and 2 are in the form of secondary particles formed by agglomeration of primary particles, and must be heat treated at a high temperature of 1000° C. or higher to produce a positive active material in the form of single particles.
  • In-situ XRD (Malvern PANalytical B.V EMPYREAN, Cu Target) was used to measure the XRD data of the cathode active material precursor according to temperature while performing the heat treatment in Example 1, and are shown in FIG. 6 .
  • the cathode active material precursor of Example 1 has a face-centered cubic structure.
  • the cathode active material precursor of Example 1 is a metal in which Ni, Co, and Al are mixed.
  • Lithium secondary batteries were manufactured using the positive active materials prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2, and initial charge capacity, initial discharge capacity, capacity retention rate, and resistance increase rate for each lithium secondary battery were evaluated.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • FX35 the conductive material
  • PVdF the binder
  • a positive electrode slurry was applied to one surface of an aluminum current collector, dried and then rolled to prepare a positive electrode.
  • An electrode assembly was prepared by interposing a separator between the positive electrode and the Li metal, and then placed inside a battery case, and then an electrolyte was injected to prepare a lithium secondary battery.
  • an electrolyte in which 1M LiPF 6 was dissolved in an organic solvent in which ethylene carbonate:ethylmethyl carbonate:diethyl carbonate was mixed in a volume ratio of 3:3:4 was used.
  • each of the secondary batteries was charged to 4.25V at a constant current of 0.1C at 25°C. Thereafter, the initial charge capacity and the initial discharge capacity were measured by discharging to 3V at a constant current of 0.1C. The results are shown in Table 1 below.
  • the capacity of the lithium secondary battery was measured by repeating the charge/discharge cycle 30 times at a constant current of 0.33C at 45° C. in the range of 3.0 to 4.25V.
  • the ratio of the discharge capacity of the 30th cycle to the discharge capacity of the first cycle was measured As a retention rate, it is shown in Table 1 below.
  • a lithium secondary battery was manufactured using the positive active material prepared in Example 2 and Comparative Example 2, and the volume change rate when left at a high temperature for each lithium secondary battery was evaluated.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the negative electrode slurry was applied to one surface of a copper current collector, dried and then rolled to prepare a negative electrode.
  • An electrode assembly was prepared by interposing a separator between the positive electrode and the negative electrode, and then placed inside a battery case, and then an electrolyte was injected to prepare a lithium secondary battery.
  • an electrolyte an electrolyte in which 0.7M LiPF 6 and 0.3M LiFSI were dissolved in an organic solvent in which ethylene carbonate:ethylmethyl carbonate was mixed in a volume ratio of 3:7 was used.
  • the gas generation amount was measured every week, and the ratio of the gas generation amount of each week to the gas generation amount immediately after production was used as the volume change rate of the battery, which is shown in Table 2 and FIG. 8 indicated. At this time, the amount of gas generation was measured using the Archimedes principle.
  • the battery including the positive active material prepared using the positive electrode active material precursor according to the present invention has excellent capacity characteristics, excellent lifespan characteristics at high temperature, and resistance at high temperature. It can be seen that the increase rate is small.
  • the battery comprising the cathode active material prepared using the cathode active material precursor according to the present invention is compared to the battery comprising the cathode active material prepared using the cathode active material precursor having the secondary particle form formed by aggregation of primary particles. It can be seen that the volume change rate is remarkably small when left at high temperature for a long time.

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Abstract

본 발명은 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 구현할 수 있는 양극 활물질 전구체에 관한 발명으로, 구체적으로, 본 명세서에 기재된 화학식 1로 표시되는 조성을 가지며, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.

Description

양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 양극 활물질의 제조방법
관련 출원과의 상호 인용
본 출원은 2020년 12월 01일자 한국특허출원 제10-2020-0165676호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국특허출원이 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 양극 활물질 전구체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
최근 모바일 기기 및 전기 자동차에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있다. 이러한 이차전지 중 높은 에너지 밀도와 전압을 가지며, 사이클 수명이 길고, 자기방전율이 낮은 리튬 이차전지가 상용화되어 널리 사용되고 있다.
리튬 이차전지의 양극 활물질로 LiCoO2와 같은 리튬 코발트 산화물, LiNiO2 등과 같은 리튬 니켈 산화물, LiMnO2 또는 LiMn2O4 등과 같은 리튬 망간 산화물, LiFePO4 등과 같은 리튬 인산철 산화물 등과 같은 리튬 전이금속 산화물들이 개발되었으며, 최근에는 Li[NiaCobMnc]O2, Li[NiaCobAlc]O2, Li[NiaCobMncAld]O2와 같이 2종 이상의 전이금속을 포함하는 리튬 복합전이금속 산화물이 개발되어 널리 사용되고 있다.
현재까지 개발된 리튬 전이금속 산화물은 통상적으로 전이금속을 포함하는 원료물질, 예를 들어, 황산 니켈, 황산 코발트, 황산 망간 등을 혼합한 용매에, 킬레이팅제인 암모니아수와 염기성 수용액인 수산화나트륨 수용액을 첨가하며 수행되는 공침 반응을 통해 리튬 전이금속 수산화물을 제조한 후, 상기 리튬 전이금속 수산화물과 리튬 함유 원료물질, 선택적으로 도핑 원료물질 등을 혼합한 후, 고온 열처리하여 제조된다.
상술한 바와 같이 리튬 전이금속 수산화물을 제조하는 경우, 양극 활물질 전구체로 수 nm 내지 수십 nm의 1차 입자들이 응집되어 형성되는 구형의 2차 입자 형태를 갖는 리튬 전이금속 수산화물이 형성되며, 이를 이용하여 단입자 형태의 양극 활물질을 제조하기 위해서는 900℃ 이상의 고온 열처리가 필요하다.
그러나, 단입자 형태의 양극 활물질을 제조하기 위해 900℃ 이상의 고온 열처리를 수행하는 경우, NiO 상의 암염 구조로 상변화가 일어나, 양극 활물질을 포함하는 전지의 용량 특성 및 수명 특성이 감소되는 문제, 저항 증가율이 커지는 문제가 있다. 한편, 900℃ 미만에서 열처리를 수행하는 경우에는 과소성된 2차 입자 형태로 존재하여, 수명 및 가스 발생 개선 효과가 단입자에서 기대했던 수준에 미치지 않는 문제가 있다.
따라서, 단입자 형태의 양극 활물질 제조 시에도 900℃ 이상의 고온 열처리가 필요하지 않은 양극 활물질 전구체를 개발하고자 하는 연구들이 시도되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 구현할 수 있는 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 양극 활물질 전구체를 제공하고자 한다.
그리고, 상기 양극 활물질 전구체의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 양극 활물질 제조 시 상기 양극 활물질 전구체를 이용함으로써, 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 얻을 수 있는 양극 활물질 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지며, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 양극 활물질 전구체를 제공한다.
[화학식 1]
NiaM1 bMncM2 d
상기 화학식 1에 있어서,
M1은 Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상이고,
M2는 Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상이며,
0.6≤a<1, 0<b≤0.4, 0≤c≤0.4, 0≤d≤0.2이다.
그리고, 본 발명은 (A) 반응 용매에 전이금속(M) 원료물질을 녹여 반응 용액을 준비하는 단계; (B) 상기 반응 용액에 전이금속과 착화합물을 형성하는 리간드(L)를 첨가하여 착화합물(MLx, 1≤x≤6)을 형성시키는 단계; 및 (C) 상기 착화합물을 포함하는 용액에 염기성 수용액을 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시키는 단계;를 포함하고, 상기 전이금속(M) 원료물질은 니켈 함유 원료물질 및 M1(Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 포함하는 것인 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체와 리튬 함유 원료물질을 혼합한 후, 700℃ 내지 820℃로 열처리하여 단입자 형태의 리튬 전이금속 산화물을 얻는 단계를 포함하는 양극 활물질 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 양극 활물질 전구체는 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하므로, 양극 활물질 제조 시 상기 양극 활물질 전구체를 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 얻을 수 있다.
본 발명에 따른 양극 활물질 전구체의 제조방법에 따르면, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 양극 활물질 전구체가 간단한 방법으로 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 양극 활물질 제조방법에 따라 제조된 양극 활물질은 이차 전지에 적용되었을 때, 우수한 용량 특성, 수명 특성, 저항 특성 및 현저한 가스 발생 저감 효과를 구현할 수 있다.
도 1은 실시예 1의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질의 SEM 이미지이다.
도 2는 실시예 2의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질의 SEM 이미지이다.
도 3은 실시예 3의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질의 SEM 이미지이다.
도 4는 비교예 1의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질의 SEM 이미지이다.
도 5는 비교예 2의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질의 SEM 이미지이다.
도 6은 실시예 1에서 열처리 수행 시 온도에 따른 양극 활물질 전구체의 XRD 데이터이다.
도 7은 실시예 1의 양극 활물질 전구체의 XRD 데이터이다.
도 8은 실시예 2 및 비교예 2에서 제조한 각각의 양극 활물질을 적용한 전지의 부피 변화율 나타낸 그래프이다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.
본 명세서에서 "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 D50은 각각 입자의 입도 분포 곡선(입도 분포도의 그래프 곡선)에 있어서, 체적 누적량의 50%에 해당하는 입경으로 정의할 수 있다. 상기 D50은 예를 들어, 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정할 수 있다. 상기 레이저 회절법은 일반적으로 서브미크론(submicron) 영역에서부터 수 mm 정도의 입경의 측정이 가능하며, 고 재현성 및 고 분해성의 결과를 얻을 수 있다.
본 명세서에서 "상에"라는 용어는 어떤 구성이 다른 구성의 바로 상면에 형성되는 경우뿐만 아니라 이들 구성들 사이에 제3의 구성이 개재되는 경우까지 포함하는 것을 의미한다.
본 명세서에서, 단입자 형태는 종래의 방법으로 제조된 수십~수백 개의 1차 입자들이 응집되어 형성되는 구형의 2차 입자 형태와 대비되는 개념으로, 입자별로 각각 독립된 및/또는 구분된 상(phase)을 이루도록 서로 분리 및/또는 분산되어 있는 형태이나, 2개 내지 10개의 입자가 서로 부착된 형태 등을 포함할 수 있다.
양극 활물질 전구체
본 발명에 따른 양극 활물질 전구체는 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지며, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함한다. 본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질 전구체는 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지는 단입자 형태의 복합 전이금속 자체일 수 있다. 한편, 상기 양극 활물질 전구체는 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지는 단입자 형태의 복합 전이금속의 표면이 대기 중의 산소나 수분 등과 반응하여 산화물, 수화물 등으로 표면 개질된 것일 수도 있다.
[화학식 1]
NiaM1 bMncM2 d
상기 화학식 1에 있어서,
M1은 Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상이고,
M2는 Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상이며,
0.6≤a<1, 0<b≤0.4, 0≤c≤0.4, 0≤d≤0.2이다.
본 발명자들은 우수한 수명 특성 및 저항 특성을 구현할 수 있는 양극 활물질을 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 양극 활물질 전구체로 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 상기 양극 활물질 전구체를 이용할 경우, 이를 이용하여 제조한 양극 활물질을 포함하는 이차전지의 용량 특성, 수명 특성, 저항 특성 및 고온 저장 특성을 향상시킬 수 있음을 알아내고, 본 발명을 완성하였다.
우선, 기존의 1차 입자가 응집되어 형성된 2차 입자 형태를 갖는 양극 활물질 전구체를 이용하는 경우에는 단입자 형태의 양극 활물질을 제조하기 위해 900℃ 이상의 고온 열처리가 필요한 반면, 본 발명과 같이 단입자 형태의 양극 활물질 전구체를 이용하는 경우에는 900℃ 미만의 열처리를 통해서도 단입자 형태의 양극 활물질이 제조되는 이점이 있다. 이에 따라, 900℃ 이상의 고온 열처리를 거치는 경우 발생할 수 있는 NiO 상의 암염 구조로 상변화 등이 발생하지 않아, 결과적으로 성능이 우수한 양극 활물질이 제조될 수 있다.
그리고 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체는 이방성의 전이금속 수산화물이 아닌 등방성의 전이금속이므로, 입자가 성장 방향에 상관 없이 고르게 성장하여 수산화물 전구체에 비해 단입자로 형성되기 쉽다.
상기 a는 전구체 내 금속 원소 중 니켈의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0.6≤a<1, 0.6≤a≤0.98, 또는 0.7≤a≤0.95일 수 있다.
상기 b는 전구체 내 금속 원소 중 M1의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0<b≤0.4, 0.01≤b≤0.4 또는 0.01≤b≤0.3일 수 있다.
상기 c는 전구체 내 금속 원소 중 망간의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0≤c≤0.4, 0.01≤c≤0.4 또는 0.01≤c≤0.3일 수 있다.
상기 d는 전구체 내 금속 원소 중 M2 원소의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0≤d≤0.2, 0≤d≤0.1 또는 0≤d≤0.05일 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질 전구체는 전지의 저항 특성 개선 측면에서 니켈과 코발트를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 하기 화학식 1-1로 표시되는 조성을 가지는 것일 수 있다.
[화학식 1-1]
NiaCoxAlyMncM2 d
상기 화학식 1-1에 있어서,
M2는 Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상이며,
0.6≤a<1, 0<x≤0.4, 0≤y≤0.4, 0≤c≤0.4, 0≤d≤0.2이다.
본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질 전구체는 평균 입경(D50)이 0.1㎛ 내지 10㎛, 구체적으로는 0.5㎛ 내지 5㎛, 더욱 구체적으로는 0.5㎛ 내지 3㎛일 수 있다. 양극 활물질 전구체의 평균 입경이 상기 범위 내인 경우, 전해액과 맞닿는 리튬 패스들이 많아져 가역적으로 사용할 수 있는 리튬 이온들이 많아지므로, 높은 용량 및 출력 특성을 나타낼 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질 전구체는 결정 구조가 면심입방구조(face-centered cubic)일 수 있다. 양극 활물질 전구체의 결정 구조가 면심입방구조인 경우, close packed된 면심입방구조의 특성상 적은 부피와 무게의 전구체로 많은 양의 양극 활물질을 제조할 수 있어, 공정성을 향상시킬 수 있다.
양극 활물질 전구체의 제조방법
본 발명에 따른 양극 활물질 전구체의 제조방법은 (A) 반응 용매에 표면 안정제 및 전이금속(M) 원료물질을 녹여 반응 용액을 준비하는 단계; (B) 상기 반응 용액에 전이금속과 착화합물을 형성하는 리간드(L)를 첨가하여 착화합물(MLx, 1≤x≤6)을 형성시키는 단계; 및 (C) 상기 착화합물을 포함하는 용액에 염기성 수용액을 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시키는 단계;를 포함한다. 이 때, 상기 전이금속(M) 원료물질은 니켈 함유 원료물질 및 M1(Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 포함하는 것이다.
상기 양극 활물질 전구체의 제조방법에 따라 제조된 양극 활물질 전구체는 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체일 수 있다. 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지며, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함할 수 있다. 본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질 전구체는 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지는, 단입자 형태의 복합 전이금속 자체일 수 있으나, 표면이 대기 중의 산소나 수분 등과 반응하여 산화물, 수화물 등으로 표면 개질된 것일 수 있다.
이하, 양극 활물질 전구체 제조방법의 각 단계를 구체적으로 설명한다.
(A) 단계
상기 (A) 단계는 반응 용매에 전이금속(M) 원료물질을 녹여 반응 용액을 준비하는 단계이다. 상기 전이금속(M) 원료물질은 니켈 함유 원료물질 및 M1(Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 포함하는 것이다. 상기 전이금속(M) 원료물질은 M2(Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 더 포함할 수 있다.
상기 반응 용액은 표면 안정제를 더 포함할 수 있다. 상기 표면 안정제는 전이금속 원료물질에 포함되는 전이금속 이온 또는 전이금속 입자의 뭉침을 방지할 수 있다. 또한, 제조되는 양극 활물질 전구체의 표면을 안정시켜서 연자성 특성으로 인한 전구체 입자 간의 과도한 뭉침을 방지할 수 있고, 양극 활물질 제조를 위해 소성하는 경우 작은 입자 크기에 의한 높은 표면 에너지로 발생할 수 있는 활물질 입자 간의 뭉침도 방지할 수 있다.
상기 반응 용매는 탈이온수, 증류수, 공업 용수, 일반 용수 등 일 수 있다. 상기 반응 용매는 구체적으로는 탈이온수, 증류수일 수 있다. 이 경우, 불순물의 함량이 적어 결과적으로 제조되는 양극 활물질 전구체의 순도가 높을 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 표면 안정제는 시트르산 염을 포함하는 화합물, 도데실설페이트 염을 포함하는 화합물 및 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 표면 안정제는 시트르산 염을 포함하는 화합물일 수 있고, 상기 시트르산 염을 포함하는 화합물은 시트르산 나트륨, 시트르산 칼륨 및 트라이에틸시트레이트 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 시트르산 염을 포함하는 화합물은 구체적으로는 시트르산 나트륨, 시트르산 칼륨일 수 있다. 이 경우, 입자의 표면을 안정화시켜 입자 간의 응집을 억제하고 균일한 입도 분포를 갖게 할 수 있다.
상기 표면 안정제는 전이금속 원료물질에 포함되는 전이금속 이온들의 총 몰수를 기준으로 100몰% 내지 200몰%의 함량으로 첨가될 수 있다.
상기 전이금속(M) 원료물질은 니켈 함유 원료물질 및 M1(Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 필수적으로 포함하고, 코발트 함유 원료물질, 니오븀 함유 원료물질, 티타늄 함유 원료물질, 마그네슘 함유 원료물질, 탄탈륨 함유 원료물질, 지르코늄 함유 원료물질, 텅스텐 함유 원료물질, 스칸듐 함유 원료물질 및 이들의 조합을 선택적으로 더 포함할 수 있다.
니켈 함유 원료물질은 니켈 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는 Ni(OH)2, NiO, NiOOH, NiCO3ㆍ2Ni(OH)2ㆍ4H2O, NiC2O2ㆍ2H2O, Ni(NO3)2ㆍ6H2O, NiSO4, NiSO4ㆍ6H2O, 지방산 니켈염, 니켈 할로겐화물(구체적으로, NiCl2) 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
망간 함유 원료물질은 망간 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는 MnCl2, Mn2O3, MnO2, Mn3O4, MnCO3, Mn(NO3)2, MnSO4, 아세트산 망간, 디카르복실산 망간염, 시트르산 망간, 지방산 망간염, 옥시 수산화망간, 염화 망간 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
알루미늄 함유 원료물질은 알루미늄 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는 AlCl3, Al2O3, 수산화알루미늄, 황산알루미늄, 질산알루미늄, 아세트산 알루미늄 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
코발트 함유 원료물질은 코발트 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는 CoCl2, Co(OH)2, CoOOH, Co(OCOCH3)2ㆍ4H2O, Co(NO3)2ㆍ6H2O, CoSO4, Co(SO4)2ㆍ7H2O 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
M2(Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질은 M2(Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
(B) 단계
상기 (B) 단계는 상기 반응 용액에 전이금속과 착화합물을 형성하는 리간드(L)를 첨가하여 착화합물(MLx, 1≤x≤6)을 형성시키는 단계이다.
본 발명에 따르면, 상기 리간드는 하이드라진(Hydrazine), 수소화붕소나트륨(Sodium Borohydride), 수소화알루미늄리튬(Lithium Aluminumhydride), 옥살산(Oxalic Acid), 포름산(Formic Acid), 아스코르브산(Ascorbic Acid) 및 과산화수소(Hydrogen Peroxide) 중에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 리간드는 구체적으로는 하이드라진, 수소화알루미늄리튬 일 수 있다. 이 경우, 리간드이면서 동시에 강한 환원제이므로, 균일한 전이금속 전구체를 제조하는데 유리할 수 있다.
상기 착화합물은 Ni(N2H4)2, Ni(N2H4)3, Co(N2H4)2, Co(N2H4)3, Mn(N2H4)2, Mn(N2H4)3, Al(N2H4)2, Al(N2H4)3 등 일 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 리간드는 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 리간드의 몰비가 1:2 내지 1:12이 되도록 하는 양으로 첨가될 수 있다. 상기 리간드는 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 리간드의 몰비가 구체적으로 1:2 내지 1:8, 더욱 구체적으로 1:2 내지 1:6이 되도록 하는 양으로 첨가될 수 있다. 이 경우, 입자의 크기 및 조성 측면에서 균일한 전이금속 전구체의 제조에 유리한 효과가 있다.
본 발명에 따르면, 상기 (B) 단계는 25℃ 내지 80℃, 구체적으로는 40℃ 내지 60℃, 더욱 구체적으로는 50℃ 내지 60℃ 하에서 수행되는 것일 수 있다. 상기 (B) 단계가 상기 범위 내에서 수행되는 경우, 용액의 점도 및 반응속도를 제어하여 균일한 조성과 크기의 입자를 합성할 수 있으며, 불필요한 부반응을 억제할 수 있다.
(C) 단계
상기 (C) 단계는 상기 착화합물을 포함하는 용액에 염기성 수용액을 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시키는 단계이다.
상기 착화합물을 포함하는 용액에 염기성 수용액을 첨가하면, 먼저 전이금속 수산화물이 형성되고, 상기 전이금속 수산화물이 환원되어 전이금속이 제조된다.
예를 들어, 상기 착화합물이 Ni(N2H4)2이고, 상기 염기성 수용액이 NaOH를 포함하는 경우, 다음과 같은 반응이 일어난다.
[반응식 1]
Ni(N2H4)2 + 2NaOH -> Ni(OH)2 + 2N2H4 + 2Na+
[반응식 2]
2Ni(OH)2 + N2H4 -> 2Ni + N2(g) + 4H2O
본 발명에 따르면, 상기 염기성 수용액은 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 염기성 수용액의 몰비가 1:2 내지 1:12가 되도록 하는 양으로 첨가될 수 있다. 상기 염기성 수용액은 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 염기성 수용액의 몰비가 구체적으로 1:2 내지 1:10, 1:2 내지 1:8, 더욱 구체적으로 1:2 내지 1:6이 되도록 하는 양으로 첨가될 수 있다. 이 경우, 크기 분포를 균일하게 제조하며 수산화물(hydroxide) 비율을 억제하고 순수한 전이금속 전구체를 제조할 수 있다. 또한, 입자 내의 결정립 및 결함(defect)의 개수를 줄일 수 있다.
양극 활물질 제조방법
본 발명에 따른 양극 활물질 제조방법은 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체와 리튬 함유 원료물질을 혼합한 후, 700℃ 내지 820℃로 열처리하여 단입자 형태의 리튬 전이금속 산화물을 얻는 단계를 포함한다.
기존의 양극 활물질 전구체를 이용하는 양극 활물질 제조방법에서는 단입자 형태의 양극 활물질을 얻기 위해서는 900℃ 이상의 고온 열처리가 필요하였다. 그러나, 본 발명에 따르면, 양극 활물질 제조 시 단입자 형태의 복합 전이금속을 이용하므로, 700℃ 내지 820℃의 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 얻을 수 있다. 즉, 전구체가 단입자 형태이므로, 900℃ 이상의 고온 열처리가 아닌 700℃ 내지 820℃의 낮은 온도로 열처리하여도 단입자 형태의 양극 활물질을 얻을 수 있다.
상기 리튬 함유 원료물질은 수산화리튬 수화물, 탄산리튬, 질산리튬 및 산화리튬 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것일 수 있다. 상기 리튬 함유 원료물질은 구체적으로, 수산화리튬 수화물, 더욱 구체적으로, LiOH·H2O일 수 있다. 이 경우, 전구체 내 금속 원소 중 니켈의 원자 분율이 높은 전구체와 리튬 함유 원료물질의 반응성이 개선될 수 있다.
양극 활물질 제조 시에 상기 양극 활물질 전구체와 리튬 함유 원료물질은 1:1.02 내지 1:1.2, 구체적으로는 1:1.02 내지 1:1.1, 더욱 구체적으로는 1:1.02 내지 1:1.07의 몰비로 혼합될 수 있다. 리튬 함유 원료물질이 상기 범위 미만으로 혼합될 경우 제조되는 양극 활물질의 용량이 저하될 우려가 있으며, 리튬 함유 원료물질이 상기 범위를 초과하여 혼합될 경우, 미반응된 Li이 부산물로 남게 되며, 용량 저하 및 소성 후 양극 활물질 입자의 분리(양극 활물질 합침 현상 유발)가 발생할 수 있다.
상기 열처리 온도는 700℃ 내지 820℃, 구체적으로는 720℃ 내지 820℃, 더욱 구체적으로는 750℃ 내지 820℃일 수 있다. 열처리 온도가 상기 범위 내인 경우, 입자의 결정성을 높이고 Ni2+ 이온이 Li 층에 들어가는 현상을 억제할 수 있으며, 이에 따라, 전지에 적용 시 우수한 전기 화학적 특성이 구현될 수 있다.
상기 열처리는 산소 분위기에서 수행하는 것일 수 있다. 이 경우, 반응성을 높이고 균일하게 입자를 소성하며 결정화도를 높일 수 있다.
상기 열처리는 5시간 내지 20시간 동안 수행하는 것일 수 있다. 상기 열처리는 구체적으로는 8시간 내지 18시간, 더욱 구체적으로는 10시간 내지 16시간 동안 수행하는 것일 수 있다. 열처리 시간이 상기 범위 내인 경우, 리튬 소스가 충분한 시간동안 반응하여 원자의 재배열을 통해 결정화도를 높이며, 결함(defect)을 줄이는 효과가 있다.
상기 양극 활물질 제조방법은 양극 활물질 전구체와 리튬 함유 원료물질 혼합 시 도핑원소 함유 물질을 함께 혼합하고 열처리하여 도핑원소가 도핑된 양극 활물질을 제조할 수 있다.
또한, 상기 양극 활물질 제조방법은 제조된 단입자 형태의 리튬 전이금속 산화물에 코팅원소 함유 원료물질을 혼합하고 2차 열처리하여 상기 리튬 전이금속 산화물 상에 코팅층이 형성된 양극 활물질을 제조할 수 있다.
상기 양극 활물질 제조방법에 따라 제조된 양극 활물질은 단입자 형태의 리튬 전이금속 산화물로, 하기 화학식 2로 표시되는 조성을 갖는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Lie[Nia'M1 b'Mnc'M3 d']O2-fAf
상기 화학식 2에 있어서,
M1은 Co 및 Al 중에서 선택된 1종 이상의 원소이고,
M3은 B, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Zn, Ga, Y, Zr, Nb, Mo, Ta, Sc 및 W 중에서 선택되는 1종 이상이며,
A는 F, Cl, Br, I, At 및 S 중에서 선택되는 1종 이상이고,
0.9≤e≤1.2, 0.6≤a'<1, 0<b'≤0.4, 0≤c'≤0.4, 0≤d'≤0.2, a'+b'+c'+d'=1, 0≤f≤0.2이다.
상기 a'는 양극 활물질 내 금속 원소 중 니켈의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0.6≤a'<1, 0.6≤a'≤0.98, 또는 0.7≤a'≤0.95일 수 있다.
상기 b'는 양극 활물질 내 금속 원소 중 M1 원소의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0<b'≤0.4, 0.01≤b'≤0.4 또는 0.01≤b'≤0.3일 수 있다.
상기 c'는 양극 활물질 내 금속 원소 중 망간의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0≤c'≤0.4, 0.01≤c'≤0.4 또는 0.01≤c'≤0.3일 수 있다.
상기 d'는 양극 활물질 내 금속 원소 중 M3 원소의 원자 분율을 의미하는 것으로, 0≤d'≤0.2, 0≤d'≤0.1 또는 0≤d'≤0.05일 수 있다.
본 발명에 따르면, 상기 양극 활물질은 니켈과 코발트를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 하기 화학식 2-1로 표시되는 조성을 가지는 것일 수 있다.
[화학식 2-1]
Lie[Nia'Cox'Aly'Mnc'M2 d']O2-fAf
상기 화학식 2-1에 있어서,
M3은B, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Zn, Ga, Y, Zr, Nb, Mo, Ta, Sc 및 W 중에서 선택되는 1종 이상이며,
A는 F, Cl, Br, I, At 및 S 중에서 선택되는 1종 이상이고,
0.9≤e≤1.2, 0.6≤a'<1, 0<x'≤0.4, 0≤y'≤0.4, 0≤c'≤0.4, 0≤d'≤0.2, a'+b'+c'+d'=1, 0≤f≤0.2이다.
한편, 리튬 전이금속 산화물 중에 리튬 이온(Li+)과 크기가 비슷한 전이금속 양이온이 존재할 경우, 전이금속 양이온이 리튬층에 혼입되는 현상이 발생하게 되는데, 이를 양이온 혼합(cation mixing) 현상이라 한다. 리튬 니켈코발트계 산화물의 경우, Ni3+, Co3+ 등의 이온은 Li+와의 크기 차이가 크기 때문에 양이온 혼합이 발생할 가능성이 적다. 그러나, 니켈 이온 중 산화수가 +2가인 Ni2+ 이온은 리튬 이온과 유사한 크기를 가지고 있어 양이온 혼합이 발생하기 쉽다. Ni2+ 이온이 리튬층에 혼재되어 있을 경우, 층상 결정 구조가 제대로 발달하지 못하기 때문에 활물질의 구조 안정성이 떨어지고, 리튬층에 존재하는 Ni2+ 이온에 의해 리튬 이온의 이동이 방해되어 전지 성능의 저하된다. 특히, 양극 활물질을 900℃ 이상의 고온으로 소성하는 경우 안정한 LiNO2의 층상형 구조에서 NiO 상으로의 상변이가 일어나는 비율이 증가하며, 양이온 혼합 정도가 현저히 증가하는 경향을 보인다. 그러나, 본 발명의 양극 활물질 제조방법에 따라 제조된 양극 활물질은 820℃ 이하의 온도에서 소성을 진행하여 위와 같은 상변이를 억제할 수 있으므로, 양이온 혼합(cation mixing) 정도가 낮을 수 있다. 구체적으로는 양이온 혼합 정도가 1% 이하일 수 있다. 따라서, 상기 양극 활물질 제조방법에 따라 제조된 양극 활물질을 포함하는 전지는 우수한 전기 화학적 성능을 구현할 수 있다.
양극
또한, 본 발명은 상술한 방법에 의해 제조된 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차전지용 양극을 제공할 수 있다.
구체적으로, 상기 양극은 양극 집전체, 및 상기 양극 집전체의 적어도 일면에 위치하며, 상기한 양극 활물질을 포함하는 양극 활물질층을 포함한다.
상기 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질층은 양극 활물질과 함께, 도전재 및 바인더를 포함할 수 있다.
상기 양극 활물질은 양극 활물질층 총 중량에 대하여 80중량% 내지 99중량%, 보다 구체적으로는 85중량% 내지 98중량%의 햠량으로 포함될 수 있다. 상기한 함량 범위로 포함될 때 우수한 용량 특성을 나타낼 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한 없이 사용 가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1중량% 내지 30중량%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1중량% 내지 30중량%로 포함될 수 있다.
상기 양극은 상기한 양극 활물질을 이용하는 것을 제외하고는 통상의 양극 제조방법에 따라 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기한 양극 활물질 및 선택적으로, 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 양극 활물질층 형성용 조성물을 양극 집전체 상에 도포한 후, 건조 및 압연함으로써 제조될 수 있다. 이때 상기 양극 활물질, 바인더, 도전재의 종류 및 함량은 앞서 설명한 바와 같다.
상기 용매로는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 슬러리의 도포 두께, 제조 수율을 고려하여 상기 양극 활물질, 도전재 및 바인더를 용해 또는 분산시키고, 이후 양극 제조를 위한 도포 시 우수한 두께 균일도를 나타낼 수 있는 점도를 갖도록 하는 정도면 충분하다.
또한, 다른 방법으로, 상기 양극은 상기 양극 활물질층 형성용 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 양극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
리튬 이차전지
또한, 본 발명은 상기 양극을 포함하는 전기화학소자를 제조할 수 있다. 상기 전기화학소자는 구체적으로 전지, 커패시터 등일 수 있으며, 보다 구체적으로는 리튬 이차전지일 수 있다.
상기 리튬 이차전지는 구체적으로, 양극, 상기 양극과 대향하여 위치하는 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막 및 전해질을 포함하고, 상기 양극은 앞서 설명한 바와 동일하므로, 구체적인 설명을 생략하고, 이하 나머지 구성에 대해서만 구체적으로 설명한다.
또한, 상기 리튬 이차전지는 상기 양극, 음극, 분리막의 전극 조립체를 수납하는 전지용기, 및 상기 전지용기를 밀봉하는 밀봉 부재를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 리튬 이차전지에 있어서, 상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 위치하는 음극 활물질층을 포함한다.
상기 음극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 음극 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 양극 집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질층은 음극 활물질과 함께 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함한다.
상기 음극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOβ(0<β<2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체 또는 Sn-C 복합체와 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
상기 음극활물질은 음극 활물질층의 총 중량에 대하여 80중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 도전재, 활물질 및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극 활물질층의 총 중량에 대하여 0.1중량% 내지 10중량%로 첨가될 수 있다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 니트릴-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 도전재는 음극활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극 활물질층의 총 중량에 대하여 10중량% 이하, 구체적으로는 5중량% 이하로 첨가될 수 있다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질층은 음극 집전체 상에 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 음극 합재를 도포하고 건조함으로써 제조되거나, 또는 상기 음극 합재를 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수 있다.
한편, 상기 리튬 이차전지에 있어서, 분리막은 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 이차전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에서 사용되는 전해질로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해질은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기 화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는, 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등의 에스테르계 용매; 디부틸 에테르(dibutyl ether) 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르계 용매; 시클로헥사논(cyclohexanone) 등의 케톤계 용매; 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene) 등의 방향족 탄화수소계 용매; 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC) 등의 카보네이트계 용매; 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등의 알코올계 용매; R-CN(R은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상, 분지상 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류; 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류; 또는 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다. 이중에서도 카보네이트계 용매가 바람직하고, 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도 및 고유전율을 갖는 환형 카보네이트(예를 들면, 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트 등)와, 저점도의 선형 카보네이트계 화합물(예를 들면, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트 등)의 혼합물이 보다 바람직하다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 약 1:1 내지 약 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiCl, LiI, 또는 LiB(C2O4)2 등이 사용될 수 있다. 상기 리튬염의 농도는 0.1M 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 예를 들어, 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등의 첨가제가 1종 이상 더 포함될 수도 있다. 이때 상기 첨가제는 전해질 총 중량에 대하여 0.1중량% 내지 5중량% 포함될 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 수명 특성을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
이에 따라, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지팩이 제공된다.
상기 전지모듈 또는 전지팩은 파워 툴(Power Tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 소형 디바이스의 전원으로 사용되는 전지셀에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 다수의 전지셀들을 포함하는 중대형 전지모듈에 단위전지로도 바람직하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 및 비교예
실시예 1
60℃의 탈이온수 300ml에 시트르산 나트륨(Sodium citrate, Na3C6H5O7) 147.50g을 녹인 후, 전이금속인 Ni:Co:Al의 몰비가 90:8:2가 되도록 NiCl2, CoCl2 및 AlCl3를 각각 106.96g, 9.52g 및 2.40g을 녹이고, 전체 용액의 부피가 500ml가 되도록 탈이온수를 첨가하여 반응 용액을 준비하였다.
상기 반응 용액에 하이드라진(hydrazine, N2H4)을 Ni+Co+Al:N2H4의 몰비가 1:4가 되도록 첨가하여, 전이금속-N2H4 복합체를 형성시켰다.
상기 전이금속-N2H4 복합체를 포함하는 용액에 50질량% 수산화나트륨 수용액을 Ni+Co+Al:NaOH의 몰비가 1:6이 되도록 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시킨 후, 이를 세척 및 건조하여 Ni0.9Co0.08Al0.02로 표시되고, 단입자 형태의 복합 전이금속인 양극 활물질 전구체 A를 제조하였다. 상기 양극 활물질 전구체 A의 평균 입경(D50)은 800nm이었다.
상기 양극 활물질 전구체 A와 LiOH를 Ni+Co+Al:Li의 몰비가 1:1.05가 되도록 혼합하고, 상온에서 760℃ 까지 20℃/시간의 승온 속도로 온도를 상승시킨 후, 760℃에서 16시간 동안 열처리하여 Li[Ni0.9Co0.08Al0.02]O2로 표시되고, 단입자 형태의 양극 활물질 I을 제조하였다.
실시예 2
60℃의 탈이온수 300ml에 시트르산 나트륨(Sodium citrate, Na3C6H5O7) 147.50g을 녹인 후, 전이금속인 Ni:Co의 몰비가 85:15가 되도록 NiCl2, CoCl2를 각각 50.51g, 8.92g을 녹이고, 전체 용액의 부피가 500ml가 되도록 탈이온수를 첨가하여 반응 용액을 준비하였다.
상기 반응 용액에 하이드라진(hydrazine, N2H4)을 Ni+Co:N2H4의 몰비가 1:6이 되도록 첨가하여, 전이금속-N2H4 복합체를 형성시켰다.
상기 전이금속-N2H4 복합체를 포함하는 용액에 50질량% 수산화나트륨 수용액을 Ni+Co:NaOH의 몰비가 1:4가 되도록 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시킨 후, 이를 세척 및 건조하여 Ni0.85Co0.15로 표시되고, 단입자 형태의 복합 전이금속인 양극 활물질 전구체 B를 제조하였다. 상기 양극 활물질 전구체 B의 평균 입경(D50)은 1㎛이었다.
상기 양극 활물질 전구체 B와 LiOH를 Ni+Co:Li의 몰비가 1:1.05가 되도록 혼합하고, 상온에서 760℃ 까지 20℃/시간의 승온 속도로 온도를 상승시킨 후, 760℃에서 16시간 동안 열처리하여 Li[Ni0.85Co0.15]O2로 표시되고, 단입자 형태의 양극 활물질 II를 제조하였다.
실시예 3
60℃의 탈이온수 300ml에 시트르산 나트륨(Sodium citrate, Na3C6H5O7) 147.50g을 녹인 후, 전이금속인 Ni:Al의 몰비가 95:5가 되도록 NiCl2, AlCl3를 각각 56.45g, 3.06g을 녹이고, 전체 용액의 부피가 500ml가 되도록 탈이온수를 첨가하여 반응 용액을 준비하였다.
상기 반응 용액에 하이드라진(hydrazine, N2H4)을 Ni+Al:N2H4의 몰비가 1:6이 되도록 첨가하여, 전이금속-N2H4 복합체를 형성시켰다.
상기 전이금속-N2H4 복합체를 포함하는 용액에 50질량% 수산화나트륨 수용액을 Ni+Al:NaOH의 몰비가 1:4가 되도록 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시킨 후, 이를 세척 및 건조하여 Ni0.95Al0.05로 표시되고, 단입자 형태의 복합 전이금속인 양극 활물질 전구체 C를 제조하였다. 상기 양극 활물질 전구체 C의 평균 입경(D50)은 1㎛이었다.
상기 양극 활물질 전구체 C와 LiOH를 Ni+Al:Li의 몰비가 1:1.05가 되도록 혼합하고, 상온에서 760℃ 까지 20℃/시간의 승온 속도로 온도를 상승시킨 후, 760℃에서 16시간 동안 열처리하여 Li[Ni0.95Al0.05]O2로 표시되고, 단입자 형태의 양극 활물질 III을 제조하였다.
비교예 1
Ni(SO3)2, Co(SO3)2를 Ni:Co의 몰비가 92:8이 되도록 하는 양으로 탈이온수 중에서 혼합하여 2.29M 농도의 전이금속 수용액 1을 준비하였다. 추가로 Al(NO3)2를 탈이온수에 혼합하여 2.29M 농도의 전이금속 수용액 2를 준비하였다.
반응기에 탈이온수를 넣은 뒤 질소가스를 반응기에 퍼징하여 물 속의 용존 산소를 제거하고 반응기 내를 비산화 분위기로 조성하였다. 이후 6M NaOH를 투입하여 반응기 내의 pH가 12.5를 유지하도록 하였다.
이후, 상기 전이금속 수용액 1을 상기 반응기 내로 11.76mL/min의 속도로 투입하고, 전이금속 수용액 2를 0.48ml/min, NaOH 수용액을 7.2mL/min, NH4OH 수용액을 1.8mL/min의 속도로 각각 투입하면서 반응 온도 58℃, pH 11.4, 교반 속도 350rpm 조건에서 48시간 동안 반응을 진행시켜 Ni0.9Co0.08Al0.02(OH)2로 표시되고, 1차 입자들이 응집되어 형성되는 구형의 2차 입자 형태를 갖는 양극 활물질 전구체 D를 제조하였다. 상기 양극 활물질 전구체 D의 평균 입경(D50)은 4㎛이었다.
상기 양극 활물질 전구체 D와 LiOH를 Ni+Co+Al:Li의 몰비가 1:1.05가 되도록 혼합하고, 1000℃에서 10시간 동안 열처리하여 Li[Ni0.9Co0.08Al0.02]O2로 표시되는 양극 활물질을 제조하였다.
비교예 2
Ni(SO3)2, Co(SO3)2를 Ni:Co의 몰비가 85:15가 되도록 하는 양으로 탈이온수 중에서 혼합하여 2.29M 농도의 전이금속 수용액 3을 준비하였다.
반응기에 탈이온수를 넣은 뒤 질소가스를 반응기에 퍼징하여 물 속의 용존 산소를 제거하고 반응기 내를 비산화 분위기로 조성하였다. 이후 6M NaOH를 투입하여 반응기 내의 pH가 12.5를 유지하도록 하였다.
이후, 상기 전이금속 수용액 3을 상기 반응기 내로 11.76mL/min의 속도로 투입하고, NaOH 수용액을 7.2mL/min, NH4OH 수용액을 1.8mL/min의 속도로 각각 투입하면서 반응 온도 58℃, pH 11.4, 교반 속도 350rpm 조건에서 48시간 동안 반응을 진행시켜 Ni0.85Co0.15(OH)2로 표시되고, 1차 입자들이 응집되어 형성되는 구형의 2차 입자 형태를 갖는 양극 활물질 전구체 E를 제조하였다. 상기 양극 활물질 전구체 E의 평균 입경(D50)은 4㎛이었다.
상기 양극 활물질 전구체 E와 LiOH를 Ni+Co:Li의 몰비가 1:1.05가 되도록 혼합하고, 1000℃에서 10시간 동안 열처리하여 Li[Ni0.85Co0.15]O2로 표시되는 양극 활물질을 제조하였다.
실험예
실험예 1: 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 분석
실시예 1의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 각각에 대하여 SEM 이미지를 측정하여, 각각 도 1 (A) 및 도 1 (B)에 나타내었다. 실시예 2의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 각각에 대하여 SEM 이미지를 측정하여, 각각 도 2 (A) 및 도 2 (B)에 나타내었다. 실시예 3의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 각각에 대하여 SEM 이미지를 측정하여, 각각 도 3 (A) 및 도 3 (B)에 나타내었다. 비교예 1의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 각각에 대하여 SEM 이미지를 측정하여, 각각 도 4 (A) 및 도 4 (B)에 나타내었다. 비교예 2의 양극 활물질 전구체 및 양극 활물질 각각에 대하여 SEM 이미지를 측정하여, 각각 도 5 (A) 및 도 5 (B)에 나타내었다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 실시예 1 내지 3의 양극 활물질 전구체는 단입자 형태로 양극 활물질 제조 시 900℃ 이상의 고온 열처리 없이도 단입자 형태의 양극 활물질이 제조되는 것을 확인할 수 있다. 이에 대하여, 비교예 1 및 2의 양극 활물질 전구체는 1차 입자들이 응집되어 형성된 2차 입자 형태로 1000℃ 이상의 고온 열처리를 하여야만 단입자 형태의 양극 활물질이 제조되는 것을 확인할 수 있다.
In-situ XRD(Malvern PANalytical社 B.V EMPYREAN, Cu Target)를 이용하여, 실시예 1에서 열처리 수행을 하면서 온도에 따른 양극 활물질 전구체의 XRD 데이터를 측정하여 도 6에 나타내었다.
도 6을 참조하면, 실시예 1의 양극 활물질 전구체를 사용하여 리튬 함유 원료물질과 혼합 후 열처리하는 경우에도, 기존의 양극 활물질과 같이 층형 양극 활물질이 제조되는 것을 확인할 수 있다.
XRD(Bruker社, D4 Endeavor, Cu Target)를 이용하여, 실시예 1의 양극 활물질 전구체의 XRD 데이터를 측정하여 도 7에 나타내었다.
도 7을 참조하면, 실시예 1의 양극 활물질 전구체는 면심입방구조인 것을 확인할 수 있다. 또한, 실시예 1의 양극 활물질 전구체가 Ni, Co, Al이 혼합된 금속이라는 것을 확인할 수 있다.
실험예 2: 용량 및 저항 특성 평가
실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2에서 제조한 양극 활물질을 이용하여 리튬 이차전지를 제조하였고, 리튬 이차전지 각각에 대하여 초기 충전 용량, 초기 방전 용량, 용량 유지율 및 저항 증가율을 평가하였다.
상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 1, 2에서 각각 제조한 양극 활물질과, 도전재(FX35) 및 바인더(PVdF)를 97.5:1:1.5의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP) 용매 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 집전체의 일면에 도포하고, 건조한 후 압연하여 양극을 제조하였다. 상기 양극과 Li metal 사이에 분리막을 개재하여 전극 조립체를 제조한 다음, 전지 케이스 내부에 위치시킨 후, 전해액을 주입하여 리튬 이차전지를 제조하였다. 이때, 전해액으로는, 에틸렌 카보네이트:에틸메틸카보네이트:디에틸카보네이트를 3:3:4의 부피비로 혼합한 유기 용매에 1M의 LiPF6를 용해시킨 전해액을 사용하였다.
그런 다음, 상기 이차전지를 각각 25℃에서 0.1C 정전류로 4.25V까지 충전을 실시하였다. 이후, 0.1C 정전류로 3V까지 방전을 실시하여 초기 충전 용량 및 초기 방전 용량을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.
그리고, 45℃, 3.0~4.25V 범위에서 0.33C 정전류로 충방전 사이클을 30회 반복 실시하여 리튬 이차전지의 용량을 측정하였고, 특히 1번째 사이클 방전 용량에 대한 30번째 사이클 방전 용량의 비율을 용량 유지율로 하여 이를 하기 표 1에 나타내었다. 또한, 1번째 방전 사이클에서 60초 동안의 전압 강하(△V)를 전류로 나누어 구한 DCIR에 대한 30번째 방전 사이클에서 60초 동안의 전압 강하(△V)를 전류로 나누어 구한 DCIR의 비율을 저항 증가율로 하여 이를 하기 표 1에 나타내었다.
초기 충전 용량(mAh/g) at 25℃ 초기 방전 용량(mAh/g) at 25℃ 용량 유지율(%) at 45℃ 저항 증가율(%) at 45℃
실시예 1 219.8 191.2 90.30 120
실시예 2 220.5 194.3 93.49 117
실시예 3 230.2 206.5 92.40 124
비교예 1 243.8 206.2 87.27 142
비교예 2 243.3 205.8 85.43 135
실험예 3: 부피 변화율 평가
실시예 2 및 비교예 2에서 제조한 양극 활물질을 이용하여 리튬 이차전지를 제조하였고, 리튬 이차전지 각각에 대하여 고온에 방치 시 부피 변화율을 평가하였다.
상기 실시예 2 및 비교예 2에서 각각 제조한 양극 활물질과, 도전재(FX35) 및 바인더(PVdF)를 97.5:1:1.5의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP) 용매 중에서 혼합하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 집전체의 일면에 도포하고, 건조한 후 압연하여 양극을 제조하였다. 그런 다음, 음극 활물질(인조 흑연), 도전재(Super C-65) 및 바인더(PVdF)를 95.6:2.1:2.3의 비율로 물(H2O) 중에서 혼합하여 음극 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 구리 집전체의 일면에 도포하고, 건조한 후 압연하여 음극을 제조하였다. 상기 양극과 음극 사이에 분리막을 개재하여 전극 조립체를 제조한 다음, 전지 케이스 내부에 위치시킨 후, 전해액을 주입하여 리튬 이차전지를 제조하였다. 이때, 전해액으로는, 에틸렌 카보네이트:에틸메틸카보네이트를 3:7의 부피비로 혼합한 유기 용매에 0.7M의 LiPF6과 0.3M LiFSI를 용해시킨 전해액을 사용하였다.
이차전지 제조 직후와 60℃에서 8주 동안 보관하면서 1주마다 가스 발생량을 측정하여, 제조 직후의 가스 발생량에 대한 각 주의 가스 발생량의 비율을 전지의 부피 변화율로 하여 이를 하기 표 2 및 도 8에 나타내었다. 이때, 가스 발생량은 아르키메데스 원리를 이용하여 측정하였다.
부피 변화율(%)
1주 2주 3주 4주 5주 6주 7주 8주
실시예 2 9.4 12.4 13.7 16.3 18.2 20.9 24.8 32.3
비교예 2 12.0 17.6 18.9 21.7 26.0 29.3 33.9 41.4
표 1, 표 2 및 도 8을 참조하면, 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체를 이용하여 제조된 양극 활물질을 포함하는 전지는 용량 특성이 우수하고, 고온에서의 수명 특성이 우수하며, 고온에서의 저항 증가율이 작은 것을 확인할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 양극 활물질 전구체를 이용하여 제조된 양극 활물질을 포함하는 전지는 1차 입자들이 응집되어 형성된 2차 입자 형태를 갖는 양극 활물질 전구체를 이용하여 제조된 양극 활물질을 포함하는 전지에 비해 고온에 장시간 방치 시 부피 변화율이 현저히 작은 것을 확인할 수 있다.

Claims (12)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가지며, 단입자 형태의 복합 전이금속을 포함하는 양극 활물질 전구체:
    [화학식 1]
    NiaM1 bMncM2 d
    상기 화학식 1에 있어서,
    M1은 Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상이고,
    M2는 Nb, Ti, Mg, Ta, Zr, W 및 Sc 중에서 선택되는 1종 이상이며,
    0.6≤a<1, 0<b≤0.4, 0≤c≤0.4, 0≤d≤0.2이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    평균 입경(D50)이 0.1㎛ 내지 10㎛인 양극 활물질 전구체.
  3. 청구항 1에 있어서,
    결정 구조가 면심입방구조(face-centered cubic)인 양극 활물질 전구체.
  4. (A) 반응 용매에 전이금속(M) 원료물질을 녹여 반응 용액을 준비하는 단계;
    (B) 상기 반응 용액에 전이금속과 착화합물을 형성하는 리간드(L)를 첨가하여 착화합물(MLx, 1≤x≤6)을 형성시키는 단계; 및
    (C) 상기 착화합물을 포함하는 용액에 염기성 수용액을 첨가하여 단입자 형태의 복합 전이금속을 형성시키는 단계;를 포함하고,
    상기 전이금속(M) 원료물질은 니켈 함유 원료물질 및 M1(Co 및 Al 중에서 선택되는 1종 이상) 함유 원료물질을 포함하는 것인 청구항 1에 따른 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 반응 용액은 표면 안정제를 더 포함하는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 표면 안정제는 시트르산 염을 포함하는 화합물, 도데실설페이트 염을 포함하는 화합물 및 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 시트르산염을 포함하는 화합물은 시트르산 나트륨, 시트르산 칼륨 및 트라이에틸시트레이트 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  8. 청구항 4에 있어서,
    상기 리간드는 하이드라진, 수소화붕소나트륨, 수소화알루미늄리튬, 옥살산, 포름산, 아스코르브산 및 과산화수소 중에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  9. 청구항 4에 있어서,
    상기 리간드는 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 리간드의 몰비가 1:2 내지 1:12이 되도록 하는 양으로 첨가되는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  10. 청구항 4에 있어서,
    상기 (B) 단계는 25℃ 내지 80℃ 하에서 수행되는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  11. 청구항 4에 있어서,
    상기 염기성 수용액은 상기 반응 용액에 포함되는 전이금속과 염기성 수용액의 몰비가 1:2 내지 1:12가 되도록 하는 양으로 첨가되는 것인 양극 활물질 전구체의 제조방법.
  12. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 따른 양극 활물질 전구체와 리튬 함유 원료물질을 혼합한 후, 700℃ 내지 820℃로 열처리하여 단입자 형태의 리튬 전이금속 산화물을 얻는 단계를 포함하는 양극 활물질의 제조방법.
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