WO2022154603A1 - 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
WO2022154603A1
WO2022154603A1 PCT/KR2022/000780 KR2022000780W WO2022154603A1 WO 2022154603 A1 WO2022154603 A1 WO 2022154603A1 KR 2022000780 W KR2022000780 W KR 2022000780W WO 2022154603 A1 WO2022154603 A1 WO 2022154603A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
particles
lithium
average particle
active material
particle diameter
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/000780
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
노은솔
도중엽
박강준
한기범
곽민
박상민
이대진
이상욱
정왕모
Original Assignee
주식회사 엘지에너지솔루션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지에너지솔루션 filed Critical 주식회사 엘지에너지솔루션
Priority to EP22739795.7A priority Critical patent/EP4254553A1/en
Priority to JP2023538142A priority patent/JP2024500909A/ja
Priority to CN202280008085.0A priority patent/CN116583972A/zh
Publication of WO2022154603A1 publication Critical patent/WO2022154603A1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/50—Agglomerated particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C01P2004/53—Particles with a specific particle size distribution bimodal size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자; 및 평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 포함하고, 상기 거대 1차 입자 및 미세 1차 입자는 LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되는, 리튬 이차전지용 양극 활물질을 개시한다.

Description

리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
본 발명은 1차 거대 입자를 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 출원은 2021년 1월 15일 자로 출원된 한국 특허출원번호 제 10-2021-0006202호에 대한 우선권주장출원으로서, 해당 출원의 명세서에 개시된 모든 내용은 인용에 의해 본 출원에 원용된다.
최근 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 전기 자동차 등 전지를 사용하는 전자기구의 급속한 보급에 수반하여 소형 경량이면서도 상대적으로 고용량인 이차 전지의 수요가 급속히 증대되고 있다. 특히, 리튬 이차 전지는 경량이고 고에너지 밀도를 가지고 있어 휴대 기기의 구동 전원으로서 각광을 받고 있다. 이에 따라, 리튬 이차 전지의 성능향상을 위한 연구개발 노력이 활발하게 진행되고 있다.
리튬 이차 전지는 리튬 이온의 삽입(intercalations) 및 탈리(deintercalation)가 가능한 활물질로 이루어진 양극과 음극 사이에 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시킨 상태에서 리튬 이온이 양극 및 음극에서 삽입/탈리 될 때의 산화와 환원 반응에 의해 전기 에너지가 생산된다.
리튬 이차 전지의 양극 활물질로는 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 니켈계 리튬 전이금속 산화물, 리튬 망간 산화물(LiMnO2 또는 LiMn2O4 등), 리튬 인산철 화합물(LiFePO4) 등이 사용되었다. 이 중에서도 리튬 코발트 산화물(LiCoO2)은 작동 전압이 높고 용량 특성이 우수한 장점이 있어, 널리 사용되고 있으며, 고전압용 양극 활물질로 적용되고 있다. 그러나, 코발트(Co)의 가격 상승 및 공급 불안정 때문에 전기 자동차 등과 같은 분야의 동력원으로 대량 사용하기에 한계가 있어, 이를 대체할 수 있는 양극 활물질 개발의 필요성이 대두되었고, 특히 고함량의 니켈 함유 (Ni-rich) 리튬 복합전이금속 산화물로 된 양극 활물질은 높은 용량 발현으로 주목 받고 있다.
현재 상용화된 니켈 함유 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극 활물질로는 평균 입경(D50)이 수백 nm 수준의 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 2차 입자들을 이용하는데, 출력 및 압연밀도를 높이기 위하여 2차 입자들의 평균입경(D50)이 상이한 2종, 즉 평균입경이 큰 2차 대입자와 평균입경이 작은 2차 소입자를 혼합한 바이모달(bimodal) 양극 활물질이 통상적으로 사용된다.
미세 1차 입자가 응집된 2차 입자들은 비표면적이 크고, 입자 강도가 낮다. 따라서, 바이모달 양극 활물질로 전극을 제조한 후 압연하는 경우, 특히 2차 대입자 깨짐이 심해 셀 구동 시 가스 발생량이 많고, 안정성이 떨어지는 문제가 있다. 고용량 확보를 위해 니켈(Ni)의 함량을 증가시킨 고함량의 니켈계(High-Ni) 리튬 전이금속 산화물의 경우 구조적인 문제로 인하여 입자 깨짐이 발생하면 화학적 안정성이 더욱 저하되고, 열 안정성 확보도 어렵다.
본 발명의 일 태양에 따라 해결하고자 하는 과제는, 서로 상이한 평균 입경을 갖는 2차 입자들을 포함하며, 압연 과정에서의 깨짐 현상과 수명 특성이 개선될 수 있는 고함량의 니켈계 리튬 전이금속 산화물 양극 활물질을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 태양에 따라 해결하고자 하는 과제는 서로 상이한 평균 입경을 갖는 2차 입자들을 포함하며, 압연 과정에서의 깨짐 현상과 수명 특성이 개선될 수 있는 고함량의 니켈계 리튬 전이금속 산화물 양극 활물질의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 태양에 따라 해결하고자 하는 과제는 전술한 특성을 갖는 고함량의 니켈계 리튬 전이금속 산화물 양극 활물질을 포함하는 양극 및 리튬 이차전지를 제공하는데 있다.
본 발명의 일 측면에서는 하기 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
제1 구현예는,
평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자; 및
평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 포함하고,
상기 거대 1차 입자 및 미세 1차 입자는 LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되는, 리튬 이차전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
제2 구현예는, 제1 구현예에 있어서,
상기 2차 대입자의 평균입경(D50):상기 2차 소입자의 평균입경(D50)은 5:1 내지 2:1인 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
제3 구현예는, 제1 또는 제2 구현예에 있어서,
상기 2차 소입자의 함량은 상기 2차 대입자 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부인 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
제4 구현예는, 제1 내지 제3 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M은 보론 및 코발트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
제5 구현예는, 제1 내지 제4 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M의 함량은 2차 소입자 100 중량부를 기준으로 0.05 내지 10 중량부인 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
제6 구현예는, 제1 내지 제5 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 2차 소입자의 거대 1차 입자 사이의 응집력은 상기 2차 대입자의 미세 1차 입자 사이의 응집력보다 작은 것을 특징으로 하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
본 발명의 다른 일 측면에서는 하기 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법을 제공한다.
제7 구현예는,
(S1) 니켈, 코발트, 망간 및 Q (Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)을 소정 몰비로 포함하는 전이금속 함유 용액, 암모니아 수용액 및 염기성 수용액을 혼합하여 전이금속 수산화물 전구체 입자를 형성하고, 이를 분리하여 건조시킨 다음, 소정 평균 입경(D50)을 갖도록 상기 전이금속 수산화물 전구체 입자를 분쇄하는 단계:
(S2) 상기 분쇄된 전이금속 수산화물 전구체 입자를 리튬 원료 물질과 혼합하고 산소 분위기에서 소성하여, LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛인 거대 1차 입자가 응집된 코어 소입자를 제조하는 단계;
(S3) 보론, 코발트 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 전구체의 용액과 상기 코어 소입자를 혼합한 후 스프레이 드라이어를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 산소 분위기에서 소성하여, 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자를 제조하는 단계; 및
(S4) LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 준비하고 상기 2차 소입자와 혼합하는 단계를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
제8 구현예는, 제7 구현예에 있어서,
상기 2차 대입자의 평균입경(D50):상기 2차 소입자의 평균입경(D50)은 5:1 내지 2:1인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
제9 구현예는, 제7 또는 제8 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 2차 소입자의 함량은 상기 2차 대입자 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
제10 구현예는, 제7 내지 제9 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M은 보론 및 코발트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
제11 구현예는, 제7 내지 제10 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M의 함량은 2차 소입자 100 중량부를 기준으로 0.05 내지 10 중량부인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법에 관한 것이다.
제12 구현예는, 전술한 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극을 제공한다.
제13 구현예는, 전술한 양극을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 양극 활물질은 2차 대입자와 2차 소입자를 동시에 포함하여 압연밀도가 양호하다. 또한, 표면에 코팅층이 형성된 거대 1차 입자의 응집체인 소정 평균 입경의 2차 소입자는 압연시 2차 대입자가 깨지기 전에 1차 입자의 일부가 떨어져 분리됨으로서 2차 대입자의 깨짐 현상을 개선한다. 이에 따라 본 발명의 양극 활물질을 구비한 리튬 이차전지의 수명 특성이 개선된다.
본 명세서에 첨부되는 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시한 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술 사상을 더욱 잘 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되는 것은 아니다. 한편, 본 명세서에 수록된 도면에서의 요소의 형상, 크기, 축척 또는 비율 등은 보다 명확한 설명을 강조하기 위해서 과장될 수 있다.
도 1a 및 도 1b는 각각 본 발명에 따른 2차 대입자의 모식도 및 실시예 1에 사용된 2차 대입자의 SEM 이미지이다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명에 따른 2차 소입자의 모식도 및 실시예 1에 사용된 2차 소입자의 SEM 이미지이다.
도 3a 및 도 3b는 각각 비교예 2에 사용된 단입자의 모식도 및 단일 입자의 SEM 이미지이다.
이하 본 발명의 구현예를 상세히 설명한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 「포함한다」고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서 및 청구범위에 있어서, "다수의 결정립을 포함한다" 함은 특정 범위의 평균 결정 크기를 갖는 둘 이상의 결정 입자가 모여서 이루어지는 결정체를 의미한다. 이때 상기 결정립의 결정 크기는 Cu Kα X선(Xrα)에 의한 X선 회절 분석(XRD)을 이용하여 정량적으로 분석될 수 있다. 구체적으로는 제조된 입자를 홀더에 넣어 X선을 상기 입자에 조사해 나오는 회절 격자를 분석함으로써, 결정립의 평균 결정 크기를 정량적으로 분석 할 수 있다.
명세서 및 청구범위에 있어서, D50은 입자크기 분포의 50% 기준에서의 입자크기로 정의될 수 있으며, 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정될 수 있다. 예를 들어, 상기 양극 활물질의 평균 입경(D50)의 측정 방법은, 양극 활물질의 입자를 분산매 중에 분산시킨 후, 시판되는 레이저 회절 입도 측정 장치(예를 들어, Microtrac MT 3000)에 도입하여 약 28kHz의 초음파를 출력 60W로 조사한 후, 측정 장치에 있어서의 체적 누적량의 50%에 해당하는 평균 입경(D50)을 산출할 수 있다.
본 발명에 있어서 '1차 입자'란 주사형 전자 현미경을 이용하여 5000배 내지 20000배의 시야에서 관찰하였을 때 외관상 입계가 존재하지 않는 입자를 의미한다.
본 발명에서 '2차 입자'란 상기 1차 입자가 응집되어 형성된 입자이다.
본 발명에서, '단입자'란 상기 2차 입자와는 독립적으로 존재하는 것으로, 외관상에 입계가 존재하지 않는 입자로서, 예를 들어, 입자 지름이 0.5 ㎛ 이상의 입자를 의미한다.
본 발명에 있어서, '입자'라고 기재하는 경우에는 단입자, 2차 입자, 1차 입자 중 어느 하나 또는 모두가 포함되는 의미일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따르면,
평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자; 및
평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 포함하고,
상기 거대 1차 입자 및 미세 1차 입자는 LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되는, 리튬 이차전지용 양극 활물질을 제공한다.
2차 대입자
2차 대입자는 후술하는 2차 소입자를 구성하는 거대 1차 입자보다 작은 평균 입경(D50)을 갖는 미세 1차 입자들이 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛의 2차 입자이다. 미세 1차 입자는 LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되는 양극 활물질이다.
미세 1차 입자들의 평균 입경(D50)은 2차 소입자를 구성하는 거대 1차 입자의 평균 입경(D50)보다 작은데, 통상적으로 수백 nm 수준, 예를 들어 100~900 nm의 평균 입경(D50)을 갖는다.
2차 대입자의 평균 입경(D50)은 5 내지 20 ㎛으로서, 후술하는 2차 소입자의 평균 입경(D50)보다 크다.
이러한 크기를 갖는 2차 대입자는 일반적으로 바이모달 양극 활물질의 대입자로 이용되는 입자로서, 후술하는 통상적인 제조방법에 따라 제조된다.
전술한 바와 같이 미세 1차 입자가 응집된 이러한 2차 대입자들은 비표면적이 크고, 입자 강도가 낮다. 따라서, 미세 1차 입자가 응집되어 형성되며 2차 대입자보다 평균 입경이 작은 2차 소입자와 혼용하여 전극을 제조한 후 압연하는 경우, 2차 대입자 깨짐이 심해 셀 구동 시 가스 발생량이 많고, 안정성이 떨어지는 문제가 있다.
본 발명자들은 이러한 문제점을 하기 형태의 2차 소입자를 혼용함으로서 해결하였다.
2차 소입자
본 발명의 양극 활물질은 전술한 대입자와 함께, 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자를 포함한다.
양극 활물질은 2차 대입자와 2차 소입자를 동시에 포함함으로써 압연밀도가 개선된다.
본 발명의 일 측면에 따른 2차 소입자는 코팅층이 형성된 복수의 거대(macro) 1차 입자가 응집되어 형성된 응집체 입자를 의미한다.
2차 소입자는 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간, 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성되는데, 이에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 일 측면에 따른 2차 소입자를 구성하는 거대 1차 입자는 2차 대입자를 구성하는 미세 1차 입자보다 평균 직경(D50)이 큰 형태를 나타낸다. 즉, 2차 소입자는 기존에 양극 활물질이 갖는 일반적인 형태, 즉 평균 입경이 작은 미세 1차 입자들이 모여서 2차 입자를 형성하는 형태와는 다르게, 1차 입자의 크기를 키운 거대 1차 입자를 소정 개수 이내로 응집한 2차 입자 형태이다.
거대 1차 입자는 종래 2차 입자를 구성하는 미세(micro) 1차 입자와 비교할 때, 1차 입자의 평균 입경과 평균 결정 크기가 동시에 성장한 것이다.
크랙(crack) 관점에서 보자면 기존의 단입자와 같이 외관상 입계가 존재하지 않으면서도 평균 입경이 큰 것이 유리하다. 과소성 등에 의해 1차 입자의 평균 입경(D50)만을 늘리는 경우에는 1차 입자의 표면에 rock salt가 형성되고 최초(initial)저항이 높아지는 문제가 있는다. 1차 입자의 결정 크기도 함께 성장시키면 저항이 낮아지게 된다. 이에 따라, 본 발명에서 일 태양에 따른 거대 1차 입자는, 평균 입경뿐만 아니라 평균 결정 크기도 크며, 외관상의 입계가 존재하지 않는 입자이다.
이와 같이, 1차 입자의 평균 입경과 평균 결정 크기가 동시에 성장하는 경우, 고온에서의 소성으로 인해 표면에 rock salt 가 생겨 저항 증가가 큰 기존의 단입자에 비해, 저항이 낮아지며 장수명 측면에서도 유리하다.
이와 같이, 기존의 단입자에 비해, 본 발명의 일 측면에서 사용된 "거대 1차 입자의 응집체로 구성된 2차 소입자"의 경우, 1차 입자 자체의 크기 증가 및 rock salt의 형성이 감소되어 저항이 낮아진다는 측면에서 유리하다.
이 때, 거대 1차 입자의 평균 결정 크기(crystal size)는 Cu Kα X선(X-ray)에 의한 X선 회절 분석(XRD)을 이용하여 정량적으로 분석될 수 있다. 구체적으로는 제조된 입자를 홀더에 넣어 X선을 상기 입자에 조사해 나오는 회절 격자를 분석함으로써, 거대 1차 입자의 평균 결정 크기를 정량적으로 분석할 수 있다. 거대 1차 입자의 평균 결정 크기는, 200 nm 이상, 구체적으로는 250 nm 이상, 더욱 구체적으로는 300 nm 이상 일 수 있다.
한편, 코팅층은 복수의 거대 1차 입자 중 일부 또는 전부의 표면에 형성되면 되므로, 코팅층이 서로 연결되어 거대 1차 입자 사이의 간극을 모두 채우도록 형성되는 형태 역시 코팅층의 일 형태로 포함된다. 바람직하게는, 코팅층은 복수의 거대 1차 입자 전부의 표면에 형성되고, 거대 1차 입자 사이의 간극을 모두 채우도록 형성된다.
코팅층이 형성된 거대 1차 입자 사이의 응집력은 2차 대입자를 깨지게 하는 힘보다 약하다. 즉 상기 2차 소입자의 거대 1차 입자 사이의 응집력은 상기 2차 대입자의 미세 1차 입자 사이의 응집력보다 작다.
따라서, 압연시 2차 대입자가 깨지기 전에 2차 소입자의 거대 1차 입자가 떨어져 분리됨으로서 2차 대입자의 깨짐 현상을 개선한다. 분리된 소입자 자체는 강도가 높아 깨지지 않으며, 노출된 표면은 2차 대입자를 구성하는 미세 1차 입자와는 달리 리튬-M 산화물 코팅층이 형성되어 있으므로 수명 특성의 저하 현상도 미미하다.
리튬-M 산화물 코팅층의 M은 보론 및 코발트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 또한, 리튬-M 산화물 코팅층의 M의 함량은 2차 소입자 100 중량부를 기준으로 0.05 내지 10 중량부일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
리튬-M 산화물 코팅층은 후술하는 바와 같이 코팅층 형성을 위한 M 함유 전구체와 상기 거대 1차 입자의 표면에 잔류하는 리튬 불순물이 산소 분위기 하에서 반응하여 형성된다. 이러한 코팅층은 안정한 스피넬 상으로 형성될 수 있다. 이에 따라, 2차 소입자를 수세공정을 통해 처리하지 않아도 그 표면에 잔류한 리튬 불순물이 리튬-M 산화물로 변화됨으로서 리튬 불순물의 함량이 저감되어 출력이 저하되는 현상이 개선될 수 있다.
2차 대입자와 2차 소입자를 포함하는 양극 활물질
본 발명에 따라 전술한 특성을 갖는 2차 대입자와 2차 소입자를 동시에 포함하는 양극 활물질에 있어서, 2차 대입자의 평균입경(D50):2차 소입자의 평균입경(D50)은 5:1 내지 2:1일 수 있다. 또한, 2차 소입자의 함량은 2차 대입자 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부일 수 있다.
양극 활물질은 전술한 특성을 갖는 2차 대입자와 2차 소입자 외에, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다른 평균 입경을 갖는 양극 활물질을 더 포함할 수 있음은 물론이다.
양극 활물질 제조방법
본 발명의 일 측면에 따른 양극 활물질은 다음과 같은 방법으로 제조될 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
니켈, 코발트, 망간 및 Q (Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)을 소정 몰비로 포함하는 전이금속 함유 용액, 암모니아 수용액 및 염기성 수용액을 혼합하여 전이금속 수산화물 전구체 입자를 형성하고, 이를 분리하여 건조시킨 다음, 소정 평균 입경(D50)을 갖도록 상기 전이금속 수산화물 전구체 입자를 분쇄한다(S1 단계).
Q는 선택적인 성분이므로, Q를 포함하지 않는 경우를 들어 보다 구체적으로 설명한다.
먼저, 니켈(Ni), 코발트(Co) 및 망간(Mn)을 포함하는 양극 활물질 전구체를 마련한다.
이 때, 양극 활물질 제조를 위한 전구체는 시판되는 양극 활물질 전구체를 구입하여 사용하거나, 당해 기술 분야에서 잘 알려진 양극 활물질 전구체의 제조방법에 따라 제조될 수 있다.
예를 들면, 상기 전구체는 니켈 함유 원료물질, 코발트 함유 원료물질 및 망간 함유 원료물질을 포함하는 전이 금속 용액에 암모늄 양이온 함유 착물 형성제와 염기성 화합물을 첨가하여 공침 반응시켜 제조되는 것일 수 있다.
상기 니켈 함유 원료물질은 예를 들면, 니켈 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는, Ni(OH)2, NiO, NiOOH, NiCO3ㆍ2Ni(OH)2ㆍ4H2O, NiC2O2ㆍ2H2O, Ni(NO3)2ㆍ6H2O, NiSO4, NiSO4ㆍ6H2O, 지방산 니켈염, 니켈 할로겐화물 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 코발트 함유 원료 물질은 코발트 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물 또는 옥시수산화물 등일 수 있으며, 구체적으로는 Co(OH)2, CoOOH, Co(OCOCH3)2ㆍ4H2O, Co(NO3)2ㆍ6H2O, CoSO4, Co(SO4)2ㆍ7H2O 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 망간 함유 원료물질은 예를 들면, 망간 함유 아세트산염, 질산염, 황산염, 할라이드, 황화물, 수산화물, 산화물, 옥시수산화물 또는 이들의 조합일 수 있으며, 구체적으로는 Mn2O3, MnO2, Mn3O4 등과 같은 망간산화물; MnCO3, Mn(NO3)2, MnSO4, 아세트산 망간, 디카르복실산 망간염, 시트르산 망간, 지방산 망간염과 같은 망간염; 옥시 수산화망간, 염화 망간 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전이금속 용액은 니켈 함유 원료물질, 코발트 함유 원료물질 및 망간 함유 원료물질을 용매, 구체적으로는 물, 또는 물과 균일하게 혼합될 수 있는 유기 용매(예를 들면, 알코올 등)의 혼합 용매에 첨가하여 제조되거나, 또는 니켈 함유 원료물질의 수용액, 코발트 함유 원료물질의 수용액 및 망간 함유 원료물질을 혼합하여 제조된 것일 수 있다.
상기 암모늄 양이온 함유 착물 형성제는, 예를 들면 NH4OH, (NH4)2SO4, NH4NO3, NH4Cl, CH3COONH4, NH4CO3 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 한편, 상기 암모늄 양이온 함유 착물 형성제는 수용액의 형태로 사용될 수도 있으며, 이때 용매로는 물, 또는 물과 균일하게 혼합 가능한 유기용매(구체적으로, 알코올 등)와 물의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 염기성 수용액은 염기성 화합물로서 NaOH, KOH 또는 Ca(OH)2 등과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 수산화물, 이들의 수화물 또는 이들의 조합의 수용액일 수 있다. 이때 용매로는 물, 또는 물과 균일하게 혼합가능한 유기용매(구체적으로, 알코올 등)와 물의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 염기성 수용액은 반응 용액의 pH를 조절하기 위해 첨가되는 것으로, 금속 용액의 pH가 9 내지 12이 되는 양으로 첨가될 수 있다.
전술한 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 전이금속 함유 용액, 암모니아 수용액 및 염기성 수용액을 혼합하여 공침 반응을 통해 전이금속 수산화물 전구체 입자를 제조할 수 있다.
이 때, 공침 반응은 질소 또는 아르곤 등의 비활성 분위기하에서, 25 ℃ 내지 60 ℃의 온도에서 수행될 수 있다.
제조된 전이금속 수산화물 전구체 입자는 반응기에서 분리하여 건조시킨 다음, 후술하는 공정을 통해 목적하는 평균 입경을 갖는 2차 소입자가 형성될 수 있도록 하기 위하여 소정 평균 입경(D50)을 갖도록 분쇄한다.
이어서, 상기 분쇄된 전이금속 수산화물 전구체 입자를 리튬 원료 물질과 혼합하고 산소 분위기에서 소성하여, LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛인 거대 1차 입자가 응집된 코어 소입자를 제조한다(S2 단계).
이와 같이 (S1)~(S2) 단계에 따라 전구체 입자를 제조-분쇄-소성함으로써, 소정 평균입경을 갖는 거대 1차 입자가 응집된 코어 소입자를 제조할 수 있다.
상기 (S2) 단계에 있어서, 리튬 원료물질로는 리튬 함유 황산염, 질산염, 아세트산염, 탄산염, 옥살산염, 시트르산염, 할라이드, 수산화물 또는 옥시수산화물 등이 사용될 수 있으며, 물에 용해될 수 있는 한 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로 상기 리튬 원료물질은 Li2CO3, LiNO3, LiNO2, LiOH, LiOHㆍH2O, LiH, LiF, LiCl, LiBr, LiI, CH3COOLi, Li2O, Li2SO4, CH3COOLi, 또는 Li3C6H5O7 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
소성시 니켈(Ni)의 함량이 80몰% 이상인 고함량 니켈(High-Ni) NCM계 리튬 복합 전이금속 산화물의 경우, 790 내지 950 ℃로 소성할 수 있으며, 산소 분위기 하에서 5 내지 35 시간 동안 수행할 수 있다. 본 명세서에 있어서, 산소 분위기란, 대기 분위기를 포함하여 소성에 충분한 정도의 산소를 포함하는 분위기를 의미한다. 특히, 산소 분압이 대기 분위기보다 더 높은 분위기에서 수행하는 것이 바람직하다.
다음으로, 보론, 코발트 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 전구체의 용액과 상기 코어 소입자를 혼합한 후 스프레이 드라이어를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 산소 분위기에서 소성하여, 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자를 제조한다(S3 단계).
보론을 포함하는 전구체로는 보론산(붕산, H3BO3)을 들 수 있고, 코발트를 포함하는 전구체로는 코발트 나이트레이트 등을 예시할 수 있다. 이들 전구체의 용액은 예를 들어 전구체를 초순수(DI water), 에탄올과 같은 용매에 용해시켜 제조할 수 있다.
전구체의 용액을 (S2) 단계에 따라 제조한 코어 소입자와 함께 혼합한 후 스프레이 드라이어를 이용하여 스프레이 및 건조시키면 전구체로 코팅된 코어 소입자들이 상태로 원하는 크기로 복수 개 응집된 입자들을 제조할 수 있다.
이를 산소 분위기에서 입자 중 일부 또는 전부의 표면에 리튬-M 산화물 코팅층을 형성한다.
리튬-M 산화물 코팅층은 코팅층 형성을 위한 M 함유 전구체와 상기 코어 소입자의 표면에 잔류하는 리튬 불순물이 산소 분위기 하에서 반응하여 형성된다. 이러한 코팅층은 안정한 스피넬 상으로 형성될 수 있다. 이에 따라, 2차 소입자를 수세공정을 통해 처리하지 않아도 그 표면에 잔류한 리튬 불순물이 리튬-M 산화물로 변화됨으로서 리튬 불순물의 함량이 저감되어 출력이 저하되는 현상이 개선될 수 있다.
상기 코팅층 형성을 위한 소성은 350 내지 600 ℃의 온도에서 3 내지 6 시간 진행할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전술한 (S1)~(S3) 단계에 따라 전술한 성상의 2차 소입자를 제조할 수 있다.
이렇게 제조된 2차 소입자는, LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자와 혼합함으로써 본 발명의 양극 활물질을 제조할 수 있다.
2차 대입자는 시판되는 것을 구입하여 사용할 수 있고, 공지의 공침범을 이용하여 직접 제조하여 사용할 수도 있다. 보다 구체적으로, 일반적으로 당 업계에 알려진 공침법을 이용하여 고함량의 니켈계 복합 전이금속 수산화물 입자가 복수 개 집합된 2차 입자를 전구체로 수득하고 리튬 소스와 혼합한 후 소성함으로써 제조할 수 있다. 여기서, 공침법을 이용하여 전구체 조성을 제어하는 방법, 리튬 소스의 종류 등은, 당 업계에 널리 알려진 기술 상식에 따를 수 있다.
양극 및 리튬 이차 전지
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지를 제공한다.
구체적으로, 상기 양극은 양극 집전체 및 상기 양극 집전체 위에 형성되며, 전술한 본 발명의 양극 활물질을 포함하는 양극 활물질층을 구비한다.
상기 양극에 있어서, 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또한, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 양극 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질층은 앞서 설명한 양극 활물질과 함께, 거대 단입자나 종래의 미세 1차 입자가 응집된 2차 입자로 된 양극 활물질 등을 더 포함할 수 있으며, 도전재 및 바인더를 포함할 수 있다.
이때, 상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
또, 상기 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과 양극 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극 활물질층 총 중량에 대하여 1 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
상기 양극은 상기한 양극 활물질을 이용하는 것을 제외하고는 통상의 양극 제조방법에 따라 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기한 양극 활물질 및 선택적으로, 바인더 및 도전재를 포함하는 양극 활물질층 형성용 조성물을 양극 집전체 상에 도포한 후, 건조 및 압연함으로써 제조될 수 있다. 이때 상기 양극 활물질, 바인더, 도전재의 종류 및 함량은 앞서 설명한 바와 같다.
상기 용매로는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 슬러리의 도포 두께, 제조 수율을 고려하여 상기 양극 활물질, 도전재 및 바인더를 용해 또는 분산시키고, 이후 양극제조를 위한 도포시 우수한 두께 균일도를 나타낼 수 있는 점도를 갖도록 하는 정도면 충분하다.
또, 다른 방법으로, 상기 양극은 상기 양극 활물질층 형성용 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 양극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 양극을 포함하는 전기화학소자가 제공된다. 상기 전기화학소자는 구체적으로 전지 또는 커패시터 등일 수 있으며, 보다 구체적으로는 리튬 이차전지일 수 있다.
상기 리튬 이차전지는 구체적으로 양극, 상기 양극과 대향하여 위치하는 음극, 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 세퍼레이터 및 전해질을 포함하며, 상기 양극은 앞서 설명한 바와 같다. 또, 상기 리튬 이차전지는 상기 양극, 음극, 세퍼레이터의 전극 조립체를 수납하는 전지용기, 및 상기 전지용기를 밀봉하는 밀봉 부재를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 리튬 이차전지에 있어서, 상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 위치하는 음극 활물질층을 포함한다.
상기 음극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 음극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 양극 집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질층은 음극 활물질과 함께 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함한다. 상기 음극 활물질층은 일례로서 음극 집전체 상에 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 음극 형성용 조성물을 도포하고 건조하거나, 또는 상기 음극 형성용 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
상기 음극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOβ(0 < β < 2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체 또는 Sn-C 복합체과 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
또, 상기 바인더 및 도전재는 앞서 양극에서 설명한 바와 동일한 것일 수 있다.
한편, 상기 리튬 이차전지에 있어서, 세퍼레이터는 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 이차전지에서 세퍼레이터로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 세퍼레이터가 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
또, 본 발명에서 사용되는 전해질로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질, 고체 고분자 전해질, 겔형 고분자 전해질, 고체 무기 전해질, 용융형 무기 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해질은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기 화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는, 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등의 에스테르계 용매; 디부틸 에테르(dibutyl ether) 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르계 용매; 시클로헥사논(cyclohexanone) 등의 케톤계 용매; 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene) 등의 방향족 탄화수소계 용매; 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC) 등의 카보네이트계 용매; 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등의 알코올계 용매; R-CN(R은 C2 내지 C20의 직쇄상, 분지상 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류; 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류; 또는 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다. 이중에서도 카보네이트계 용매가 바람직하고, 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도 및 고유전율을 갖는 환형 카보네이트(예를 들면, 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트 등)와, 저점도의 선형 카보네이트계 화합물(예를 들면, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트 등)의 혼합물이 보다 바람직하다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 약 1:1 내지 약 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiCl, LiI, 또는 LiB(C2O4)2 등이 사용될 수 있다. 상기 리튬염의 농도는 0.1 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
상기 전해질에는 상기 전해질 구성 성분들 외에도 전지의 수명특성 향상, 전지 용량 감소 억제, 전지의 방전 용량 향상 등을 목적으로 예를 들어, 디플루오로 에틸렌카보네이트 등과 같은 할로알킬렌카보네이트계 화합물, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사인산 트리아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올 또는 삼염화 알루미늄 등의 첨가제가 1종 이상 더 포함될 수도 있다. 이때 상기 첨가제는 전해질 총 중량에 대하여 0.1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 용량 유지율을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
이에 따라, 본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지팩이 제공된다.
상기 전지모듈 또는 전지팩은 파워 툴(Power Tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
<실시예 1>
2차 대입자의 제조
당 업계에 알려진 공침법을 이용하여 고함량의 니켈계 복합 전이금속 수산화물 입자가 복수 개 집합된 2차 입자를 전구체로 수득하고 리튬 소스와 혼합한 후 소성함으로써 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2로 이루어지며, 평균 입경(D50)이 수백 nm인 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 15 ㎛인 2차 대입자들을 준비하였다.
2차 소입자의 제조
공침 반응기(용량 20L)에 증류수 4리터를 넣은 뒤 50 ℃의 온도를 유지시키며 28중량% 농도의 암모니아 수용액 100mL를 투입한 후, NiSO4, CoSO4, MnSO4를 니켈:코발트:망간의 몰비가 0.8:0.1:0.1이 되도록 혼합된 3.2mol/L 농도의 전이금속 용액을 300mL/hr, 28중량%의 암모니아 수용액을 42mL/hr로 반응기에 연속적으로 투입하였다. 임펠러의 속도는 400rpm으로 교반하였고, pH 유지를 위해 40중량%의 수산화나트륨 용액을 이용하여 pH가 9가 유지되도록 투입하였다. 10시간 공침 반응시켜 전구체 입자를 형성하였다. 상기 전구체 입자를 분리하여 세척 후 130 ℃의 오븐에서 건조하여 전구체를 제조하였다.
공침 반응으로 합성된 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 전구체를 믹서기에 넣어 1 ㎛ 정도 크기로 분쇄한 후 분쇄된 전구체를 LiOH와 몰비가 1.05가 되도록 되도록 혼합하고, 산소 분위기 800 ℃에서 15시간 열처리하여 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 리튬 복합 전이금속 산화물을 제조하였다.
제조된 양극재 100g을 코팅소스 H3BO3 30g을 에탄올에 용해시킨 용액과 혼합하고 스프레이 드라이어(Spray dryer)를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 이를 산소분위기에서 450 ℃에서 5시간 소성하여 최종 2차 소입자를 얻었다. 얻어진 2차 소입자는 평균 입경(D50)이 1 ㎛인 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50) 4 ㎛인 입자이었다.
양극 활물질의 제조
전술한 방법으로 얻은 2차 대입자와 2차 소입자를 7:3의 중량비로 혼합하여 바이모달 양극 활물질을 제조하였다.
<실시예 2>
2차 대입자의 제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
2차 소입자의 제조
공침 반응기(용량 20L)에 증류수 4리터를 넣은 뒤 50 ℃의 온도를 유지시키며 28중량% 농도의 암모니아 수용액 100mL를 투입한 후, NiSO4, CoSO4, MnSO4를 니켈:코발트:망간의 몰비가 0.8:0.1:0.1이 되도록 혼합된 3.2mol/L 농도의 전이금속 용액을 300mL/hr, 28중량%의 암모니아 수용액을 42mL/hr로 반응기에 연속적으로 투입하였다. 임펠러의 속도는 400rpm으로 교반하였고, pH 유지를 위해 40중량%의 수산화나트륨 용액을 이용하여 pH가 9가 유지되도록 투입하였다. 10시간 공침 반응시켜 전구체 입자를 형성하였다. 상기 전구체 입자를 분리하여 세척 후 130 ℃의 오븐에서 건조하여 전구체를 제조하였다.
공침 반응으로 합성된 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 전구체를 믹서기에 넣어 1 ㎛ 정도 크기로 분쇄한 후 분쇄된 전구체를 LiOH와 몰비가 1.05가 되도록 되도록 혼합하고, 산소 분위기 800 ℃에서 15시간 열처리하여 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 리튬 복합 전이금속 산화물을 제조하였다.
제조된 양극재 100g을 코팅소스 H3BO3 60g을 에탄올에 용해시킨 용액과 혼합하고 스프레이 드라이어(Spray dryer)를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 이를 산소분위기에서 450 ℃에서 5시간 소성하여 최종 2차 소입자를 얻었다. 얻어진 2차 소입자는 평균 입경(D50)이 1 ㎛인 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50) 4 ㎛인 입자이었다.
양극 활물질의 제조
전술한 방법으로 얻은 2차 대입자와 2차 소입자를 7:3의 중량비로 혼합하여 바이모달 양극 활물질을 제조하였다.
<실시예 3>
2차 대입자의 제조
실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
2차 소입자의 제조
공침 반응기(용량 20L)에 증류수 4리터를 넣은 뒤 50 ℃의 온도를 유지시키며 28중량% 농도의 암모니아 수용액 100mL를 투입한 후, NiSO4, CoSO4, MnSO4를 니켈:코발트:망간의 몰비가 0.8:0.1:0.1이 되도록 혼합된 3.2mol/L 농도의 전이금속 용액을 300mL/hr, 28중량%의 암모니아 수용액을 42mL/hr로 반응기에 연속적으로 투입하였다. 임펠러의 속도는 400rpm으로 교반하였고, pH 유지를 위해 40중량%의 수산화나트륨 용액을 이용하여 pH가 9가 유지되도록 투입하였다. 10시간 공침 반응시켜 전구체 입자를 형성하였다. 상기 전구체 입자를 분리하여 세척 후 130 ℃의 오븐에서 건조하여 전구체를 제조하였다.
공침 반응으로 합성된 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2 전구체를 믹서기에 넣어 1 ㎛ 정도 크기로 분쇄한 후 분쇄된 전구체를 LiOH와 몰비가 1.05가 되도록 되도록 혼합하고, 산소 분위기 800 ℃에서 15시간 열처리하여 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 리튬 복합 전이금속 산화물을 제조하였다.
제조된 양극재 100g을 코팅소스 (Mn acetate) 30g을 에탄올에 용해시킨 용액을 혼합하고 스프레이 드라이어(Spray dryer)를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 이를 산소분위기에서 450 ℃에서 5시간 소성하여 최종 2차 소입자를 얻었다. 얻어진 2차 소입자는 평균 입경(D50)이 1 ㎛인 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50) 4 ㎛인 입자이었다.
양극 활물질의 제조
전술한 방법으로 얻은 2차 대입자와 2차 소입자를 7:3의 중량비로 혼합하여 바이모달 양극 활물질을 제조하였다.
<비교예 1>
실시예 1의 2차 소입자 대신, 실시예 2의 2차 대입자의 제조방법에 따라 제조한 1차 미세 입자가 응집된 평균 입경(D50)이 4 ㎛인 2차 소입자를 사용하여, 통상적인 종래의 바이모달 양극 활물질(2차 대입자와 2차 소입자의 중량비=7:3)을 제조하였다.
<비교예 2>
실시예 1의 2차 소입자 대신, 하기와 같은 방법으로 제조한 단입자를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 바이모달 양극 활물질을 제조하였다.
공침 반응기(용량 20L)에 증류수 4리터를 넣은 뒤 50 ℃의 온도를 유지시키며 28중량% 농도의 암모니아 수용액 100ml를 투입한 후, NiSO4, CoSO4, MnSO4를 니켈:코발트:망간의 몰비가 0.8:0.1:0.1이 되도록 혼합된 3.2mol/L 농도의 전이금속 용액을 300ml/hr, 28중량%의 암모니아 수용액을 42ml/hr로 반응기에 연속적으로 투입하였다. 임펠러의 속도는 400rpm으로 교반하였고, pH 유지를 위해 40중량%의 수산화나트륨 용액을 이용하여 pH 9.5가 유지되도록 투입하였다.
24시간 공침반응시켜 전구체 입자를 형성하였다. 상기 전구체 입자를 분리하여 세척 후 130 ℃의 오븐에서 건조하여 전구체를 제조하였다.
상기 제조된 전구체에 Li/Metal(Ni,Co,Mn) 몰비가 1.15가 되도록 LiOH를 넣어 혼합하고, 열처리를 위해 혼합된 분말을 알루미나 도가니에 투입하였다. 이후 850 ℃에서 15시간 소성하여 단입자 형태의 양극 활물질(D50=4㎛)을 제조하였다.
[실험예 1: 양극 활물질의 관찰]
도 1a 및 도 1b는 각각 본 발명에 따른 2차 대입자의 모식도 및 실시예 1에 사용된 2차 대입자의 SEM 이미지이다.
도 2a 및 도 2b는 각각 도 2는 본 발명에 따른 2차 소입자의 모식도 및 실시예 1에 사용된 2차 소입자의 SEM 이미지이다.
도 3a 및 도 3b는 각각 비교예 2에 사용된 단입자의 모식도 및 단일 입자의 SEM 이미지이다.
[실험예 2: 평균 입경]
D50은 입자크기 분포의 50% 기준에서의 입자크기로 정의될 수 있으며, 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정하였다.
[실험예 3: 1차 입자의 결정 크기]
LynxEye XE-T potision sensitive detector가 장착된 Bruker Endeavor (Cu Kα, λ=1.54 A°)를 이용, FDS 0.5 °, 2-theta 15 °에서 90 ° 영역에 대한 step size 0.02 °로 전체 스캔 시간(total scan time)이 20분이 되도록 시료를 측정하였다.
측정된 데이터에 대해 각 위치(site)에서 전위(charge) (transition metal site에서의 metal들은 +3, Li site의 Ni은 +2)와 cation mixing을 고려하여 Rietveld refinement를 수행하였다. 결정 크기(crystallite size 분석시 instrumental bradening 은 Bruker TOPAS program에 implement 되어 있는 Fundemental Parameter Approach (FPA)를 이용하여 고려되었고, 피팅시 측정 범위의 전체 피크가 사용되었다. 피트 형태(peak shate)은 TOPAS에서 사용 가능한 피크 타입 중 FP(First Principle)로 Lorenzian contribution만 사용되어 피팅하였고, 이 때 strain은 고려하지 않았다.
[실험예 4. 압연밀도의 측정]
압연밀도는 HPRM-1000을 이용하여 측정하였다. 구체적으로, 실시예 및 비교예의 양극 활물질 5g을 각각 원기둥형의 몰드에 투입한 후, 9 ton으로 양극 활물질이 들어있는 몰드를 가압하였다. 이후, 가압된 몰드의 높이를 버니어캘리퍼스로 측정하여 압연 밀도를 구하였다.
위 측정방법에 따라 측정한 실시예 및 비교예의 압연밀도를 하기 표 1에 나타냈다.
단위 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2
Pellet Density (@ 9ton) g/cc 3.45 3.47 3.38 3.15 3.20
[실험예 5. 크랙 발생 여부 측정]
실시예 및 비교예에 따른 양극 활물질을 이용하여 양극을 제작하고 압연된 전극을 소성로에서 500 ℃에서 10시간 소성 후 남게되는 활물질만을 취득하여 Microtrac MT 3000을 이용, PSD 측정을 실시하여 1 ㎛ 이하의 영역을 측정하였다.
단위 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2
1 ㎛ 이하의 영역 % 1.96 2.25 2.31 10.1 14.5
[실험예 6. 수명 특성 측정]
실시예 및 비교예에 따른 양극 활물질을 이용하여 양극을 제작하고 다음과 같은 방법으로 용량 유지율을 측정하였다. 음극 활물질로서 인조흑연과 천연흑연이 5:5로 혼합된 혼합물, 도전재로서 superC, 바인더로서 SBR/CMC를 96:1:3의 중량비로 혼합하여 음극 슬러리를 제작하고 이를 구리 집전체의 일면에 도포한 후 130 ℃에서 건조 후 공극률 30%로 압연하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극 사이에 다공성 폴리에틸렌의 세퍼레이터를 개재하여 전극 조립체를 제조하고, 상기 전극 조립체를 케이스 내부에 위치시킨 후, 케이스 내부로 전해액을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.
이때 전해액은 에틸렌카보네이트/에틸메틸카보네이트/디에틸카보네이트/(EC/EMC/DEC의 혼합 부피비=3/4/3)로 이루어진 유기 용매에 1.0M 농도의 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6)를 용해시켜 제조하였다.
제조된 리튬 이차전지 풀셀 (full cell)에 대해, 45 ℃에서 CC-CV모드로 0.5C 로 4.2V가 될 때까지 충전하고, 1C의 정전류로 3.0V까지 방전하여 100회 충방전 실험을 진행하였을 시의 용량 유지율을 측정하여 수명 특성 평가를 진행하였다.
단위
(%)		 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1 비교예 2
용량 유지율(100 CYCLE) 94.9 94.9 93.5 92.8 87.5 79.2

Claims (13)

  1. 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자; 및
    평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 포함하고,
    상기 거대 1차 입자 및 미세 1차 입자는 LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되는, 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 2차 대입자의 평균입경(D50):상기 2차 소입자의 평균입경(D50)은 5:1 내지 2:1인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 2차 소입자의 함량은 상기 2차 대입자 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M은 보론 및 코발트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M의 함량은 2차 소입자 100 중량부를 기준으로 0.05 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 2차 소입자의 거대 1차 입자 사이의 응집력은 상기 2차 대입자의 미세 1차 입자 사이의 응집력보다 작은 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질.
  7. (S1) 니켈, 코발트, 망간 및 Q (Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)을 소정 몰비로 포함하는 전이금속 함유 용액, 암모니아 수용액 및 염기성 수용액을 혼합하여 전이금속 수산화물 전구체 입자를 형성하고, 이를 분리하여 건조시킨 다음, 소정 평균 입경(D50)을 갖도록 상기 전이금속 수산화물 전구체 입자를 분쇄하는 단계:
    (S2) 상기 분쇄된 전이금속 수산화물 전구체 입자를 리튬 원료 물질과 혼합하고 산소 분위기에서 소성하여, LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛인 거대 1차 입자가 응집된 코어 소입자를 제조하는 단계;
    (S3) 보론, 코발트 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 전구체의 용액과 상기 코어 소입자를 혼합한 후 스프레이 드라이어를 이용하여 스프레이 및 건조시킨 후 산소 분위기에서 소성하여, 평균 입경(D50)이 0.5 내지 3 ㎛이며, 표면의 일부 또는 전부에 리튬-M 산화물 코팅층((M은 보론, 코발트, 망간 및 마그네슘으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상임)이 형성된 거대 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 1 내지 10 ㎛인 2차 소입자를 제조하는 단계; 및
    (S4) LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ (1.0≤a≤1.5, 0<b<0.2, 0<c<0.2, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d≤0.2, -0.1≤δ≤1.0, Q은 Al, Mg, V, Ti 및 Zr으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 금속 원소임)로 표시되고 평균 입경(D50)이 상기 거대 1차 입자보다 작은 미세 1차 입자가 응집되어 형성된 평균 입경(D50)이 5 내지 20 ㎛인 2차 대입자를 준비하고 상기 2차 소입자와 혼합하는 단계를 포함하는 제1항의 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 2차 대입자의 평균입경(D50):상기 2차 소입자의 평균입경(D50)은 5:1 내지 2:1인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 2차 소입자의 함량은 상기 2차 대입자 100 중량부를 기준으로 10 내지 100 중량부인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M은 보론 및 코발트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 리튬-M 산화물 코팅층의 M의 함량은 2차 소입자 100 중량부를 기준으로 0.05 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법.
  12. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 양극 활물질을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극.
  13. 제12항에 따른 양극을 포함하는 리튬 이차 전지.
PCT/KR2022/000780 2021-01-15 2022-01-14 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지 WO2022154603A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP22739795.7A EP4254553A1 (en) 2021-01-15 2022-01-14 Positive electrode active material for lithium secondary battery, method for manufacturing same, and positive electrode and lithium secondary battery comprising same
JP2023538142A JP2024500909A (ja) 2021-01-15 2022-01-14 リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法、それを含む正極及びリチウム二次電池
CN202280008085.0A CN116583972A (zh) 2021-01-15 2022-01-14 锂二次电池用正极活性材料、其制备方法及包含其的正极和锂二次电池

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210006202A KR102660455B1 (ko) 2021-01-15 2021-01-15 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
KR10-2021-0006202 2021-01-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022154603A1 true WO2022154603A1 (ko) 2022-07-21

Family

ID=82448539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/000780 WO2022154603A1 (ko) 2021-01-15 2022-01-14 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP4254553A1 (ko)
JP (1) JP2024500909A (ko)
KR (1) KR102660455B1 (ko)
CN (1) CN116583972A (ko)
WO (1) WO2022154603A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024040048A1 (en) * 2022-08-19 2024-02-22 Novonix Anode Materials Llc Method for producing a battery active material and product thereof

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024072061A1 (ko) * 2022-09-30 2024-04-04 주식회사 엘지에너지솔루션 양극재, 양극 및 이차전지

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101109068B1 (ko) * 2008-09-30 2012-01-31 히다치 비클 에너지 가부시키가이샤 리튬 2차 전지용 양극 재료 및 그것을 사용한 리튬 2차 전지
KR20190052184A (ko) * 2017-11-06 2019-05-16 일진머티리얼즈 주식회사 이차전지용 양극활물질의 전구체 및 이를 이용하여 제조된 양극활물질
KR20190059249A (ko) * 2017-11-22 2019-05-30 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극활물질 및 그 제조방법
US20190190018A1 (en) * 2016-08-31 2019-06-20 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary batteries, and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2019187538A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
KR20210006202A (ko) 2019-07-08 2021-01-18 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102325727B1 (ko) * 2017-10-13 2021-11-12 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 양극재, 이의 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지
KR102398689B1 (ko) * 2018-04-06 2022-05-17 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101109068B1 (ko) * 2008-09-30 2012-01-31 히다치 비클 에너지 가부시키가이샤 리튬 2차 전지용 양극 재료 및 그것을 사용한 리튬 2차 전지
US20190190018A1 (en) * 2016-08-31 2019-06-20 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Positive electrode active material for non-aqueous electrolyte secondary batteries, and non-aqueous electrolyte secondary battery
KR20190052184A (ko) * 2017-11-06 2019-05-16 일진머티리얼즈 주식회사 이차전지용 양극활물질의 전구체 및 이를 이용하여 제조된 양극활물질
KR20190059249A (ko) * 2017-11-22 2019-05-30 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극활물질 및 그 제조방법
WO2019187538A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
KR20210006202A (ko) 2019-07-08 2021-01-18 삼성에스디아이 주식회사 이차 전지

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024040048A1 (en) * 2022-08-19 2024-02-22 Novonix Anode Materials Llc Method for producing a battery active material and product thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR102660455B1 (ko) 2024-04-23
KR20220103511A (ko) 2022-07-22
CN116583972A (zh) 2023-08-11
EP4254553A1 (en) 2023-10-04
JP2024500909A (ja) 2024-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020106024A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법
WO2019235885A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019221497A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2017150945A1 (ko) 이차전지용 양극활물질의 전구체 및 이를 이용하여 제조된 양극활물질
WO2016175597A1 (ko) 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지
WO2016204563A1 (ko) 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 이차전지
WO2016053056A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021154021A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질 전구체, 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2020055198A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극재의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 리튬 이차전지용 양극재
WO2020085731A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2017095081A1 (ko) 이차전지용 양극활물질, 이를 포함하는 이차전지용 양극 및 이차전지
WO2021154026A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질 전구체, 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021187963A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질 전구체의 제조 방법, 양극 활물질 전구체, 이를 이용하여 제조된 양극 활물질, 양극 및 리튬 이차전지
WO2020111898A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질 전구체의 제조 방법
WO2022154603A1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
WO2021154035A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이의 제조 방법
WO2022139311A1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차 전지
WO2022103105A1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2022092922A1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2019194609A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조방법, 리튬 이차전지용 양극 활물질, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 및 리튬 이차전지
WO2016053053A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021025464A1 (ko) 이차전지용 양극 활물질의 제조방법
WO2021112606A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질, 상기 양극 활물질의 제조 방법
WO2020145638A1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법, 상기 제조방법에 의해 제조된 양극 활물질
WO2022114872A1 (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22739795

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202280008085.0

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023538142

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 18269155

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022739795

Country of ref document: EP

Effective date: 20230628

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE