WO2021241780A1 - 흰머리 억제용 조성물 및 이의 용도 - Google Patents

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이상화
신재영
김재윤
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for suppressing gray hair having an excellent effect of inhibiting the occurrence of gray hair, and to a use thereof.
  • Gray hair occurs as the scalp ages. Gray hair includes Canities and Hair Graying. Gray hair (white hair) makes people with gray hair look older than their actual age, depending on the degree of gray hair. A change in hair color can be recognized as a sign of aging, and the occurrence of gray hair that is not appropriate for age can act as a stress for an individual and negatively affect self-esteem. Accordingly, various researches and developments are being made to improve cosmetically gray hair.
  • the dyeing method Even if it is dyed to improve gray hair, since gray hair continues to grow according to hair growth, the dyeing method has a shortcoming that the effect is temporary. Accordingly, the dyeing method also has a disadvantage that requires periodic dyeing. In addition, conventional oxidation-type dyes may damage the scalp and skin. In addition, black soybean or red sauerkraut extract is used to improve gray hair, but there is a disadvantage that the effect is not sufficient so that the effect can be felt bodily.
  • the main cause of gray hair is the loss of melanocyte stem cells (MSC) or a decrease in the physiological activity of melanocytes. Due to this, the amount of melanin produced in melanocytes present in hair, such as hair, eyebrows, or eyelashes, is reduced, and accordingly, hair whitening or graying is progressed. Melanin produced in melanocytes is transferred to keratinocytes to make pigmented head or body hair. At this time, if melanin does not move to keratinocytes, the hair pigment is insufficient and gray hair occurs.
  • MSC melanocyte stem cells
  • Umelanins which represent brown and black
  • Phenomelanins which represent yellow and red
  • TRP-2 three enzymes are involved in the production of melanin: tyrosinase, DHICA oxidase, TRP-1, and DOPAchrome tautomerase; TRP-2.
  • tyrosinase catalyzes the oxidation of tyrosine to DOPA and DOPA to dopaquinone.
  • L-Dopaquinone or o-Dopaquinone this substance is a precursor of melanin.
  • TRP-1 topachrome tomerase
  • tyrosinase and TRP-1 are expressed in melanocytes around the hair bulb and dermal papilla during the anagen phase of the hair follicle growth cycle, and in the catagen and telogen phases. does not appear during
  • gray hair is affected by both melanocytes and melanocyte stem cells.
  • melanocytes when melanocytes are reduced, the production of melanin is gradually reduced accordingly, and the transmission of melanin is reduced.
  • This decrease in melanin may also appear as a pigmentation disease in the skin.
  • a representative example of a pigmented disease is vitiligo, and one of the causes of vitiligo is the reduction or destruction of melanocytes.
  • the activation of the Wnt/ ⁇ -catenin pathway has been studied in many ways (Journal of Investigative Dermatology (2015) 135, 2921-2923).
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a composition for suppressing gray hair that can effectively suppress the occurrence of gray hair.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide the use of said composition for use in inhibiting the occurrence of gray hair.
  • the present inventors have made intensive research efforts to discover substances that can effectively suppress gray hair, including baldness, as a result of which Escin, 27-deoxyactein, ricionotine of the present invention (Lysionotin), Nitidine chloride, Lanosterol, Engeletin, Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamo Sesamoside, Polygalacin D, Momordin Ic, Valechlorine, Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, Alternatively, Platycodin D2 was found to activate the Wnt/ ⁇ -catenin pathway.
  • Escin, 27-deoxyactein, ricionotine of the present invention (Lysionotin), Nitidine chloride, Lanosterol, Engeletin, Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamo Sesamoside, Polygalacin D, Momordin Ic, Val
  • the above substances have the effect of increasing melanin synthesis in B-16 mouse melanoma cells.
  • the present inventors have completed the present invention by confirming that when any one or more of the above substances having an excellent effect of activating the Wnt/ ⁇ -catenin pathway is applied (or applied) to the skin, the effect of suppressing or improving gray hair is remarkably excellent.
  • the present invention is Escin, 27-deoxyactein (27-Deoxyactein), lysionotin (Lysionotin), nitidine chloride (Nitidine chloride), lanosterol (Lanosterol), angeletin (Engeletin), specknue Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamoside, Polygalacin D, Momordin Ic, Valechlorin ( Valechlorine), Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, and Platycodin D2 It provides a composition for inhibiting gray hair comprising at least one selected from the group consisting of .
  • the composition for inhibiting gray hair may include the one or more substances as an active ingredient.
  • “suppression” of gray hair may mean suppressing the amount or frequency of occurrence of gray hair, or suppressing the process of changing or aging from dark hair to gray hair.
  • “inhibition” of gray hair may mean promoting the synthesis of melanin in hair by activating the Wnt/ ⁇ -catenin pathway.
  • the composition for suppressing gray hair of the present invention can be used for purposes such as suppression, prevention, improvement, alleviation, delay, or treatment of gray hair (white hair), and any use for cosmetic purposes for improving gray hair can also be used without limitation.
  • the "prevention” may refer to any action that delays the development, growth or proliferation of gray hair by application of the composition of the present invention.
  • the “treatment” may refer to any action of improving or beneficially changing gray hair or white hair by inhibiting the growth and proliferation of gray hair by application of the composition of the present invention.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention is Escin, 27-deoxyactein, Lysionotin, Nitidine chloride, Lanosterol ( Lanosterol), Angeletin, Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamoside, Polygalacin D, Mo One selected from the group consisting of Mordin Ic (Momordin Ic), Valechlorine, Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, and Platycodin D2 It may be included in an amount of 0.0001 to 50% by weight, preferably 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. When the content of the substance is less than 0.0001 wt%, the gray hair inhibitory effect is weak, and when it exceeds 50 wt%, the stability of the formulation is deteriorated, which is not preferable.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be used as a pharmaceutical composition, a quasi-drug composition, or a cosmetic composition.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be formulated in any form that can be applied to the skin in general.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be formulated in the form of an external preparation for skin.
  • the skin external formulation may be prepared in a formulation that can be applied to the skin, such as a liquid, cream, paste, or solid.
  • composition for suppressing gray hair of the present invention may be provided as a composition or product for hair or scalp, for example, shampoo, tonic, hair conditioner, hair lotion, gel, pack, cream for suppressing gray hair by adding conventional additives , essence, powder, spray, oil, soap, liquid detergent, liquid hair dye type, or aerosol type composition, but is not limited thereto.
  • the composition for suppressing gray hair was prepared in the form of a hair tonic or hair lotion.
  • a solvent, a solvating agent, or an emulsifying agent may be included as a carrier component.
  • the carrier component may be, for example, water, alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol, or fatty acid ester of sorbitan. It may include one or more selected from the group consisting of.
  • the alcohol a commonly used alcohol may be used, preferably a linear or branched C2-C4 monoalcohol may be used, and more preferably ethanol or isopropanol may be used, but is not limited thereto.
  • the formulation of the composition for inhibiting gray hair of the present invention is a paste, cream or gel
  • a carrier component animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite , silica, talc, or zinc oxide may be used.
  • alcohol may be used as the carrier component. The alcohol is preferably isopropanol, but is not limited thereto.
  • the formulation of the composition for inhibiting gray hair of the present invention when the formulation of the composition for inhibiting gray hair of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder may be included as a carrier component.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or polyamide powder when the formulation is a spray, it may additionally contain a propellant such as chlorofluorohydrocarbon, propane/butane, or dimethyl ether.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention may include ingredients that can be commonly used in external preparations for skin, for example, water, surfactants, moisturizers, lower alcohols, chelating agents, bactericides, antioxidants, and preservatives. , may further include one or more additives selected from the group consisting of a pigment, and a fragrance.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention can be used as a transdermal administration method, such as directly applied to the skin or sprayed.
  • administration means that the composition for suppressing gray hair of the present invention is introduced into the body by any suitable method.
  • the administration route of the composition for suppressing gray hair of the present invention may be administered through any conventional route as long as it can reach the target tissue.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be administered transdermally, and more preferably topically.
  • the number of times of application of the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be determined according to the prescription, need or purpose.
  • the amount of the composition for inhibiting gray hair of the present invention may be appropriately adjusted according to individual differences or formulations such as age or the degree of lesion.
  • the composition for suppressing gray hair of the present invention is preferably applied to the scalp once to several times a day in an appropriate amount and used for one week to several months.
  • the composition for suppressing gray hair was used 7 times a week for 6 months.
  • the gray hair inhibitory effect was excellent when using the hair tonic compared to the placebo control group of Comparative Example.
  • higher hair loss prevention and hair growth effects were confirmed in the formulation containing ethanol.
  • the present invention provides a kit for suppressing gray hair comprising the composition for suppressing gray hair.
  • the kit refers to a set comprising a composition and accessories necessary for the prevention or treatment of gray hair.
  • the accessories included in the kit are tools or devices commonly used in the art for the prevention or treatment of gray hair.
  • the kit may additionally include a medication instruction sheet disclosing any one or more selected from the group consisting of doses, routes of administration, number of administrations, and indications (white hair) of the components.
  • the present invention provides a method for suppressing gray hair comprising applying a composition for suppressing gray hair to a subject.
  • the subject may be a human in need of gray hair suppression.
  • the composition for inhibiting gray hair may be applied to the subject in an effective amount.
  • the "effective amount” means an amount of an active ingredient sufficient to suppress, delay, ameliorate, or alleviate gray hair, or to provide a therapeutic or cosmetic benefit in the treatment or management of gray hair.
  • the “effective amount” also means an amount sufficient to inhibit or reduce the occurrence of gray hair either in vitro or in vivo.
  • the gray hair suppression method may exhibit the effect of inhibiting or improving gray hair by activating the Wnt/ ⁇ -catenin signaling pathway to promote melanin synthesis in the hair.
  • the present invention provides a use for suppressing gray hair, characterized in that using the composition for suppressing gray hair.
  • the use may include all uses for suppressing or improving gray hair, for example, may include a pharmaceutical use, a cosmetic use, or a cosmetic use.
  • the use for inhibiting gray hair may exhibit an effect of inhibiting or improving gray hair by activating the Wnt/ ⁇ -catenin signaling pathway to promote melanin synthesis in hair.
  • the present invention escin (Escin), 27-deoxy actein (27-Deoxyactein), lysionotin (Lysionotin), nitidine chloride (Nitidine chloride), lanosterol (Lanosterol), angeletin ( Engeletin), Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamoside, Polygalacin D, Momordin Ic ), Valechlorine, Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, and Platycodin D2 (Platycodin D2) inhibiting gray hair comprising at least one selected from the group consisting of A method for preparing a composition is provided.
  • the composition for suppressing gray hair may be prepared according to a manufacturing method of commonly used cosmetics, quasi-drugs, or pharmaceuticals.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention is Escin, 27-Deoxyactein, Lysionotin, Nitidine chloride, Lanosterol (Lanosterol) ), Angeletin, Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamoside, Polygalacin D, Momor Two or more selected from the group consisting of Dean Ic (Momordin Ic), Valechlorine, Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, and Platycodin D2 may include
  • the composition for suppressing gray hair of the present invention preferably does not contain any of the intervening ingredients in excess of the maximum use value stipulated in various norms related to cosmetics/food/drugs/quasi-drugs.
  • the composition for suppressing gray hair of the present invention can effectively suppress the occurrence of gray hair.
  • the composition for inhibiting gray hair of the present invention activates the Wnt/ ⁇ -catenin signaling pathway and promotes melanin synthesis in hair, thereby suppressing, preventing, improving, alleviating, delaying, or treating gray hair (white hair). do.
  • Figure 2 is a graph showing the increase in the amount of melanin synthesis according to the escin and its content.
  • a TCF/LEF Responsive Luciferase Reporter HEK293A stabilized cell line (Wnt Reporter HEK293A cell; WRHEK293A) was used to confirm Wnt/ ⁇ -catenin pathway activation.
  • This stabilized cell line was maintained by subculture using MEM (Corning, USA) and fetal bovine serum (Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA).
  • MEM Micromase Reporter HEK293A cell
  • WRHEK293A fetal bovine serum
  • the fluorescence expression of GFP was measured in parallel as an internal control. After dividing the luminescence value by the reaction of the luminescent enzyme by the GFP fluorescence value, the value of the untreated control group was set to 100%, and the value of the treated group was obtained compared to that value and expressed as a percentage (%) (Table 1).
  • Wnt/ ⁇ -catenin signaling increase effect Treatment concentration ( ⁇ g/mL) Wnt signal activation capacity (%) (Luminescence/GFP) untreated control 100 Escin 10 1098 27-Deoxyactein 10 1717 Lysionotin 10 196 Nitidine chloride 10 274 Lanosterol 10 194 Engeletin 10 223 Specnuezhenide 10 243 Praeruptorin B 10 241 Rotunic acid 10 296 Sesamoside 10 275 Polygalacin D 10 292 Momordin Ic 10 370 Valechlorine 10 218 Tussilagone 10 195 Periplocin 10 244 Polyphyllin VII 10 275 Platycodin D2 10 216
  • the compounds of Experimental Example 1 showing the effect of increasing Wnt signaling were added to the culture medium of mouse-derived melanoma cells (B-16 mouse melanoma cells), and the effect of melanogenesis at the cellular level was tested (Lotan R., Lotan D. Cancer Res. 40:3345-3350, 1980).
  • the toxicity was evaluated for B-16 melanoma cells, and a non-toxic concentration was selected to evaluate melanin production.
  • B-16 melanoma cells were subcultured in DMEM (Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA) containing 10% FBS. After seeding in a 100 mm cell culture dish for melanin synthesis and extraction, the compound was treated when the concentration was 70%.
  • the compound was treated at a concentration of 10 ⁇ g/mL in the culture medium.
  • Melanocyte stimulating hormone ⁇ -melanocyte stimulating hormone, ⁇ -MSH
  • ⁇ -MSH Melanocyte stimulating hormone
  • melanin was extracted by centrifugation.
  • 1 mL of sodium hydroxide solution (1N concentration) was added and boiled for 10 minutes to dissolve melanin.
  • absorbance (absorbance) was measured at 400nM to measure the amount of melanin produced.
  • the amount of melanin was quantified in ⁇ g/mL using a standard absorbance curve according to the concentration of melanin.
  • the untreated control group was calculated as 100%, and the value of the treated group compared thereto was obtained and expressed as a percentage (%) (Table 2).
  • composition 1 hair tonic for suppressing gray hair comprising escin and 27-deoxyactane was prepared.
  • the effect of reducing gray hair on human hair was tested using the composition.
  • 60 healthy adults with gray hair were divided into 5 groups of 12 people each, Comparative Example 1, Example 1, Example 1-2, Example 2, or Example 2-2 7 times a week 6 Used on the scalp for months.
  • the degree of gray hair generation was evaluated compared to that before application of the composition.
  • Experimental results are shown in Table 3 as compared to 100% before application.
  • Example 1 placebo control 100 ⁇ 3% 105 ⁇ 5% 109 ⁇ 4% 119 ⁇ 4% 125 ⁇ 6%
  • Example 1 Escin 1% 100 ⁇ 4% 104 ⁇ 3% 105 ⁇ 5% 107 ⁇ 4% 107 ⁇ 4%
  • Example 1-2 Escin without 1% ethanol 100 ⁇ 4% 104 ⁇ 2% 107 ⁇ 4% 110 ⁇ 4% 113 ⁇ 5%
  • Example 2 27-Deoxyactein 1% 100 ⁇ 3% 106 ⁇ 2% 108 ⁇ 2% 110 ⁇ 7% 110 ⁇ 6%
  • Example 2-2 27-Deoxyactein 1% ethanol free 100 ⁇ 3% 105 ⁇ 2% 108 ⁇ 3% 113 ⁇ 4% 115 ⁇ 5%
  • Preparation Example 1 Composition 1 for suppressing gray hair (Hair Tonic)
  • Escin of the present invention 27-deoxyactane, ricionotine, nitidine chloride, lanosterol, angeletine, specnuezenide, preraptorin B, rotunic acid, sesamoside, polygalacin D, mo Mordin Ic, valeclorin, tucilagon, periflosin, polyphyllin VII, or platicodin D2 were prepared in a conventional manner according to the prescription shown in Table 4 below.
  • Preparation Example 2 Composition 2 for suppressing gray hair (hair lotion)
  • Escin of the present invention 27-deoxyactane, ricionotine, nitidine chloride, lanosterol, angeletine, specnuezenide, preraptorin B, rotunic acid, sesamoside, polygalacin D, mo Mordin Ic, valeclorin, tucilagon, periflosin, polyphyllin VII, or platicodin D2 were prepared in a conventional manner according to the prescription shown in Table 5 below.

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Abstract

본 발명은 흰머리의 발생 억제 효과가 우수한 흰머리 억제용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로를 활성화하여 모발에서 멜라닌 합성을 촉진시킴으로써, 흰머리(백모증)의 억제, 예방, 개선, 완화, 지연, 또는 치료 효과가 현저하게 우수하다.

Description

흰머리 억제용 조성물 및 이의 용도
본 발명은 흰머리의 발생 억제 효과가 우수한 흰머리 억제용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
흰머리는 두피의 노화가 진행되면서 발생한다. 흰머리는 백모증(Canities) 및 모발회색화(Hair Graying)를 포함한다. 흰머리(백모)는 그 정도에 따라 흰머리가 있는 사람의 실제 연령에 비해 노령으로 보이게 한다. 모발의 색 변화는 노화의 신호로 인지될 수 있으며, 연령에 어울리지 않는 흰머리의 발생은 개인에게 스트레스로 작용하여 자존감에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 이에 따라, 미용상 흰머리를 개선하기 위한 다양한 연구 개발이 이루어지고 있다.
흰머리를 개선하기 위해 염색하더라도, 모발의 성장에 따라 흰머리가 지속적으로 성장하기 때문에, 염색 방법은 효과가 일시적인 단점이 있다. 이에 따라, 상기 염색 방법은 주기적인 염색이 필요한 단점도 있다. 또한, 통상적인 산화형 염색제는 두피 및 피부를 손상시킬 우려가 있다. 또한, 검은콩 또는 적하수오 추출물 등이 흰머리를 개선하기 위하여 사용되고 있으나, 효과가 체감할 수 있도록 충분하지 않은 단점이 있다.
흰머리의 발생은 멜라노사이트 줄기세포(Melanocyte stem cell; MSC)의 소실, 또는 멜라노사이트(Melanocyte)의 생리활성 저하가 주된 원인이다. 이로 인해 머리카락, 눈썹, 또는 속눈썹 등의 모모(母毛)에서 존재하는 멜라노사이트에서 생성되는 멜라닌(Melanin)의 양이 감소하고, 이에 따라 모발의 백색화 또는 회백색화가 진행된다. 멜라노사이트에서 생성된 멜라닌이 케라티노사이트(Keratinocyte)로 전달되어 색소가 침착된 모발(Head hair) 또는 체모(Body hair)를 만들게 된다. 이때 멜라닌이 케라티노사이트로 이동하지 못하면 모발의 색소가 결핍되어 흰머리가 발생한다.
갈색 및 검은색을 나타내는 유멜라닌(Umelanins), 및 노란색과 붉은색을 나타내는 페오멜라닌(Phenomelanins)의 양과 상대적 비율은 모발 및 체모의 색에 큰 영향을 미친다. 그리고 멜라닌의 생성에는 티로시나아제(Tyrosinase), DHICA 산화효소(DHICA oxidase, TRP-1), 및 도파크롬 토토머라아제(DOPAchrome tautomerase; TRP-2)의 세가지 효소가 관여하며, 상기 효소들의 활성도가 멜라닌이 합성되는데 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 상기 과정에서 티로시나아제는 티로신(Tyrosine) 에서 DOPA로의 산화, 및 DOPA에서 도파퀴논(dopaquinone)으로의 산화를 촉매한다. L-도파퀴논(L-Dopaquinone) 또는 o-도파퀴논으로 알려진 이 물질은 멜라닌의 전구체(precursor)이다. 상기 도파퀴논은 시스테인(cysteine)이 존재할 때 자연적으로 고리화(cyclization)되어 도파크롬(dopachrome)이 되며, 이것은 토파크롬토토머라아제(TRP-2)에 의해 토토머화되어 DHICA를 형성하게 된다. TRP-1은 상기 DHICA를 산화시켜 퀴논 유도체를 형성한다.
상기 효소들 중 타이로시나아제 및 TRP-1은 모낭 생장주기 중 성장기(anagen)동안 모구(hair bulb) 및 모유두(Dermal papilla) 주변의 멜라노사이트에서 발현되며, 퇴행기(catagen) 및 휴지기(telogen)동안에는 발현되지 않는다.
앞서 언급했듯이 흰머리는 멜라노사이트 및 멜라노사이트 줄기세포에 의해 모두 영향을 받는다. 또한, 멜라닌 세포가 감소되면, 그에 따라 멜라닌 생성이 점진적으로 감소하고, 멜라닌의 전달이 감소된다. 이러한 멜라닌의 감소는 피부에서 색소성 질환으로 나타나기도 한다. 색소성 질환의 대표적인 예로는 백반증(vitiligo)가 있으며, 백반증의 원인 중 하나로 멜라노사이트의 감소 또는 파괴가 있다. 그리고 이 백반증의 치료를 위한 방법으로 Wnt/β-카테닌 경로의 활성화가 다수 연구되고 있다(Journal of Investigative Dermatology (2015) 135, 2921-2923). 또한, 멜라노사이트 줄기세포의 Wnt 신호전달기전을 활성화하게 되면 모발과 표피 멜라노사이트(epidermal melanocyte)의 색소 생성이 증가하는 것이 보고되었다(Cell, Vol 145, Issue 6, 10, (2011), 941~955) (Medical Research Review (2016), Vol37, issue4, 907 ~945).
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 흰머리의 발생을 효과적으로 억제할 수 있는 흰머리 억제용 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 흰머리의 발생을 억제하는데 사용하기 위한 상기 조성물의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 백모증을 포함하는 흰머리를 효과적으로 억제할 수 있는 물질을 발굴하기 위해 예의 연구 노력한 결과, 본 발명의 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 또는 플라티코딘 D2(Platycodin D2)이 Wnt/β-카테닌 경로를 활성화시킴을 발견하였다. 또한, 상기 물질들이 B-16 마우스 멜라노마 세포에서 멜라닌 합성을 증가시키는 효과가 있음을 발견하였다. 본 발명자들은 Wnt/β-카테닌 경로 활성화 효과가 우수한 상기 물질 중 어느 하나 이상을 피부에 적용(또는 도포)할 경우, 흰머리 억제 또는 개선 효과가 현저하게 우수함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 흰머리 억제용 조성물을 제공한다. 상기 흰머리 억제용 조성물은 상기 하나 이상의 물질을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, 흰머리의 "억제"는 흰머리의 발생량 또는 발생 빈도를 억제하거나, 또는 검은 머리에서 흰머리로 변화 또는 노화되는 과정을 억제하는 것을 의미할 수 있다. 일 실시예에서, 흰머리의 "억제"는 Wnt/β-카테닌 경로를 활성화하여 모발에서 멜라닌 합성을 촉진시키는 것을 의미할 수 있다. 일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 흰머리(백모증)의 억제, 예방, 개선, 완화, 지연, 또는 치료 등의 용도로 사용될 수 있으며, 흰머리를 개선하기 위한 미용적 목적이라면 어떤 용도로도 제한 없이 사용될 수 있다. 상기 "예방"은 본 발명의 조성물의 적용으로 흰머리의 발생, 성장 또는 증식의 진행을 지연시키는 모든 행위를 의미할 수 있다. 상기 "치료"는 본 발명의 조성물의 적용으로 흰머리의 성장 및 증식을 억제하여 흰머리 또는 백모증을 호전시키거나 또는 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 상기 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 조성물 총 중량 대비 0.0001 내지 50 중량%, 바람직하게 0.001 내지 10 중량%로 포함할 수 있다. 상기 물질의 함량이 0.0001 중량% 미만일 경우에는 흰머리 억제 효과가 미약하고, 50 중량% 초과일 경우에는 제형의 안정성이 떨어져 바람직하지 않다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 의약 조성물, 의약외품 조성물, 또는 화장료 조성물로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 통상적으로 피부에 적용시킬 수 있는 어떠한 형태로도 제형화될 수 있다. 바람직하게, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 피부 외용제의 형태로 제형화될 수 있다. 예를 들어, 상기 피부 외용제 제형은 액상, 크림상, 페이스트상, 또는 고체상 등 피부에 적용시킬 수 있는 제형으로 제조될 수 있다. 또한, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 헤어 또는 두피용 조성물 또는 제품으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 통상의 첨가제를 가하여 흰머리 억제를 위한 샴푸, 토닉, 헤어컨디셔너, 헤어로션, 젤, 팩, 크림, 에센스, 파우더, 스프레이, 오일, 비누, 액체 세정제, 액상 염모제 타입, 또는 에어로졸 타입 등의 조성물로 제조될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 하기 본 발명의 제조예 1 또는 2에서는 흰머리 억제용 조성물을 헤어토닉 또는 헤어로션의 제형으로 제조하였다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물이 액상인 경우에는 담체 성분으로 용매, 용매화제, 또는 유탁화제 등이 포함될 수 있다. 상기 담체 성분은 예를 들어 물, 알코올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다. 상기 알코올은 통상적으로 사용되는 알코올이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 선형 또는 분지형의 C2-C4 모노알코올이 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 에탄올 또는 이소프로판올이 사용될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 또는 산화아연 등이 사용될 수 있다. 또한, 상기 담체 성분으로 알코올이 사용될 수 있다. 상기 알코올은 이소프로판올이 바람직하나, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트, 또는 폴리아미드 파우더가 포함될 수 있다. 상기 제형이 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄, 또는 디메틸 에테르 등과 같은 추진체를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 피부 외용제에 통상적으로 사용될 수 있는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들어 물, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 킬레이트제, 살균제, 산화방지제, 방부제, 색소, 및 향료로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 피부에 직접 도포하거나 살포하는 등의 경피 투여 방법으로 사용될 수 있다. 상기 "투여"라는 용어는 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 어떠한 적절한 방법으로 신체에 도입하는 것을 의미한다. 본 발명의 흰머리 억제용 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어느 통상적인 경로를 통해서라도 투여될 수 있다. 바람직하게, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 경피 투여될 수 있으며, 더욱 바람직하게 국소 도포될 수 있다. 본 발명의 흰머리 억제용 조성물의 적용 횟수는 처방, 필요 또는 목적에 따라 결정될 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물의 사용량은 연령 또는 병변의 정도 등의 개인 차이나 제형에 따라 적절하게 조절될 수 있다. 또한, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 통상 1일 1회 내지 수회 적당량을 두피에 도포시켜 1주일 내지 수개월 사용하는 것이 바람직하다. 본 발명의 실험예 3에서는 흰머리 억제용 조성물(헤어토닉)을 1주에 7회씩 6개월 동안 사용하였다. 상기 실험예 3의 결과를 볼 때, 비교예의 플라시보 대조군에 비해 상기 헤어토닉 사용시 흰머리 억제 효과가 우수하게 나타났음을 확인하였다. 특히 에탄올을 포함시킨 제형에서 좀 더 높은 탈모 방지 및 모발 성장 효과를 확인하였다.
일 실시예에서, 본 발명은 상기 흰머리 억제용 조성물을 포함하는 흰머리 억제용 키트를 제공한다. 또 다른 양태에서, 상기 키트는 흰머리의 예방 또는 치료를 위해 필요한 조성물 및 부속품을 포함하는 세트를 의미한다. 또 다른 양태에서, 상기 키트에 포함되는 부속품은 흰머리의 예방 또는 치료를 위해 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 도구 또는 장치 등이다. 또 다른 양태에서, 상기 키트는 상기 성분들의 투여량, 투여 경로, 투여 횟수 및 적응증(백모증) 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 개시한 복약지시서를 추가적으로 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명은 흰머리 억제용 조성물을 대상체에 적용하는 것을 포함하는 흰머리 억제 방법을 제공한다. 또 다른 양태에서, 상기 대상체는 흰머리 억제를 필요로 하는 인간일 수 있다. 바람직하게는, 상기 방법에서 상기 흰머리 억제용 조성물은 유효량으로 대상체에 적용될 수 있다. 상기 "유효량"은 흰머리를 억제, 지연, 개선 또는 완화시키거나, 또는 흰머리의 치료 또는 관리에서 치료상 또는 미용상 이점을 제공하기에 충분한 유효성분의 양을 의미한다. 상기 "유효량"은 또한 생체외(in vitro) 또는 생체내(in vivo) 어떤 쪽이 든 흰머리의 발생을 억제 또는 감소시키기에 충분한 양을 의미한다. 상기 흰머리 억제 방법은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로를 활성화하여 모발에서 멜라닌 합성을 촉진시킴으로써 흰머리의 억제 또는 개선 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명은 상기 흰머리 억제용 조성물을 이용하는 것을 특징으로 하는 흰머리 억제를 위한 용도를 제공한다. 일 실시예에서, 상기 용도는 흰머리의 억제 또는 개선을 위한 모든 용도를 포함할 수 있으며, 예를 들어 의약 용도, 화장학적 용도 또는 미용학적 용도 등을 포함할 수 있다. 다른 양태에서, 상기 흰머리 억제를 위한 용도는 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로를 활성화하여 모발에서 멜라닌 합성을 촉진시킴으로써 흰머리의 억제 또는 개선 효과를 나타낼 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명은 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 흰머리 억제용 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 제조 방법에서 흰머리 억제용 조성물은 통상적으로 사용되는 화장품, 의약외품, 또는 의약품 등의 제조 방법에 따라 제조될 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 둘 이상을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 개재된 모든 성분을 바람직하게는 화장품/식품/의약품/의약외품 관련 각종 규범에서 규정한 최대 사용치를 초과하여 포함하지 않는다.
본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 흰머리의 발생을 효과적으로 억제할 수 있다. 본 발명의 흰머리 억제용 조성물은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로를 활성화하여 모발에서 멜라닌 합성을 촉진시킴으로써, 흰머리(백모증)의 억제, 예방, 개선, 완화, 지연, 또는 치료 효과가 현저하게 우수하다.
도 1은 B-16 멜라노마 세포에서 에스신에 의해 멜라닌 합성이 증가한 것을 확인한 실험 결과이다.
도 2는 에스신 및 이의 함량에 따른 멜라닌 합성량의 증가를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실험예 1: Wnt/β-카테닌 신호전달 증가 효과
본 실험에서는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화를 확인하기 위하여 TCF/LEF Responsive Luciferase Reporter HEK293A 안정화세포주(Wnt Reporter HEK293A cell; WRHEK293A)를 사용하였다. 본 안정화세포주는 MEM(Corning, USA)과 소태아혈청(Fetal bovine serum)(Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA)을 사용하여 계대배양하여 유지하였다. 전사활성시험법을 위해 96-웰 플레이트(well plate)에 웰 당 3만개의 세포를 파종한 후, 24시간 동안 37℃ 인큐베이터에서 배양하였다. 그리고 본 발명의 에스신, 27-디옥시액테인, 리시오노틴, 니티딘 클로라이드, 라노스테롤, 엔젤레틴, 스펙누에제나이드, 프레이럽토린 B, 로툰산, 세사모사이드, 폴리갈라신 D, 모모르딘 Ic, 발레클로린, 투실라곤, 페리플로신, 폴리필린 VII, 및 플라티코딘 D2를 각각 표 1과 같이 처리하였다. 이후 24시간을 배양한 뒤 루시퍼라제 분석 시스템(Luciferase assay system, Promega) 를 사용하여 리포터 분석을 수행하였다. 제조사의 실험방법에 따라 진행을 하였으며, 빅터 멀티월 플레이트 리더(Victor multiwall plate reader)(PerkinElmer, USA)를 이용하여 발광(Luminescence)을 측정하였다. 물질 처리에 의한 세포독성을 확인하기 위해, 내부 대조군(internal control)으로 GFP의 형광(Fluorescence) 발현을 병행하여 측정하였다. 발광 효소의 반응에 의한 발광 값을 GFP 형광 값으로 나눈 뒤, 무처리 대조군의 값을 100%로 하고 그에 비한 처리군의 값을 구하여 퍼센트(%)로 표현하였다(표 1).
Wnt/β-카테닌 신호 전달 증가 효과
처리농도 (μg/mL) Wnt 신호 활성 능력 (%)(Luminescence/GFP)
무처리 대조군 100
Escin 10 1098
27-Deoxyactein 10 1717
Lysionotin 10 196
Nitidine chloride 10 274
Lanosterol 10 194
Engeletin 10 223
Specnuezhenide 10 243
Praeruptorin B 10 241
Rotunic acid 10 296
Sesamoside 10 275
Polygalacin D 10 292
Momordin Ic 10 370
Valechlorine 10 218
Tussilagone 10 195
Periplocin 10 244
Polyphyllin VII 10 275
Platycodin D2 10 216
실험예 2: 멜라닌 생성 효과 확인
본 실험에서는 Wnt 신호전달 증가 효과를 보이는 실험예 1의 화합물들을 마우스 유래 멜라노마 세포(B-16 mouse melanoma cell)의 배양액에 첨가하여, 세포 수준에서의 멜라닌 생성 효과를 실험하였다(Lotan R., Lotan D. Cancer Res. 40:3345-3350, 1980). 실험 전 B-16 멜라노마 세포에 대하여 독성을 평가하여 독성이 없는 농도를 선정하여 멜라닌 생성 평가를 수행하였다. B-16 멜라노마 세포는 10% FBS가 포함된 DMEM(Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA)에 계대배양을 하였다. 이후 멜라닌 합성 및 추출을 위해 100mm 세포 배양 디쉬에 파종한 뒤, 밀집도(conflucency)가 70%일 때 화합물을 처리하였다. 상기 화합물은 배양액에 10μg/mL의 농도로 처리되었다. 멜라닌 세포 자극 호르몬(α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH)은 대조군으로 사용되었으며, 이는 10nM 이 되도록 배양액에 첨가된 후 각각 B-16 멜라노마 세포에 처리하여 48시간 배양하였다. 이후 세포들을 트립신(trypsin) 처리하여 배양용기로부터 떼어낸 후, 원심분리하여 멜라닌을 추출하였다. 떼어낸 세포는 수산화 나트륨 용액(1N 농도) 1mL 를 가하여 10분간 끓여 멜라닌을 녹였다. 분광 광도계를 이용하여, 400nM에서 흡광도(absorbance)를 측정하여 생성된 멜라닌의 양을 측정하였다. 상기 멜라닌 양은 멜라닌의 농도에 따른 표준흡광도곡선(standard curve)를 이용하여 μg/mL 단위로 정량화 하였다. 무처리대조군을 100%로 계산하였고 그에 비한 처리군의 값을 구하여 퍼센트(%)로 표현하였다(표 2).
멜라닌 합성
처리농도 (μg/mL) 멜라닌 합성 (%)
무처리 대조군 100
α-MSH (10 nM) 135
Escin 10 154
27-Deoxyactein 10 168
Lysionotin 10 135
Nitidine chloride 10 125
Lanosterol 10 110
Engeletin 10 121
Specnuezhenide 10 106
Praeruptorin B 10 136
Rotunic acid 10 144
Sesamoside 10 112
Polygalacin D 10 114
Momordin Ic 10 131
Valechlorine 10 139
Tussilagone 10 136
Periplocin 10 128
Polyphyllin VII 10 127
Platycodin D2 10 119
상기 화합물 중 에스신의 멜라닌 합성 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.
실험예 3: 흰머리 억제용 조성물 1(헤어토닉)의 흰머리 발생 억제 효과 확인 시험
본 발명의 화합물 중 에스신 및 27-디옥시액테인을 포함하는 흰머리 억제용 조성물 1(헤어토닉)을 제조하였다. 상기 조성물을 사용하여 인체 모발의 흰머리 감소 효과를 실험하였다. 흰머리가 있는 건강한 성인 60명을 대상으로 12명씩 5개 그룹으로 나누었으며, 비교예 1, 실시예 1, 실시예 1-2, 실시예 2, 또는 실시예 2-2를 1주에 7회씩 6개월 동안 두피에 사용하였다. 사용 후 폴리스코프 포토트리코그램(Folliscope phototrichogram)을 이용하여 조성물의 도포 전과 대비하여 흰머리 발생 정도를 평가하였다. 실험 결과는 도포 전을 100%로 하여 그에 비한 값으로 표 3에 나타내었다.
흰머리 발생 정도
시료 도포 개시 4주 후 8주 후 12주 후 24주 후
비교예 1 플라시보 대조군 100±3% 105±5% 109±4% 119±4% 125±6%
실시예 1 Escin 1% 100±4% 104±3% 105±5% 107±4% 107±4%
실시예 1-2 Escin 1%에탄올 미포함 100±4% 104±2% 107±4% 110±4% 113±5%
실시예 2 27-Deoxyactein 1% 100±3% 106±2% 108±2% 110±7% 110±6%
실시예 2-2 27-Deoxyactein 1%에탄올 미포함 100±3% 105±2% 108±3% 113±4% 115±5%
제조예 1: 흰머리 억제용 조성물 1(헤어토닉)
본 발명의 에스신, 27-디옥시액테인, 리시오노틴, 니티딘 클로라이드, 라노스테롤, 엔젤레틴, 스펙누에제나이드, 프레이럽토린 B, 로툰산, 세사모사이드, 폴리갈라신 D, 모모르딘 Ic, 발레클로린, 투실라곤, 페리플로신, 폴리필린 VII, 또는 플라티코딘 D2을 하기 표 4에 나타난 처방에 따라 통상의 방법으로 헤어토닉을 제조하였다.
Figure PCTKR2020006903-appb-img-000001
제조예 2: 흰머리 억제용 조성물 2(헤어로션)
본 발명의 에스신, 27-디옥시액테인, 리시오노틴, 니티딘 클로라이드, 라노스테롤, 엔젤레틴, 스펙누에제나이드, 프레이럽토린 B, 로툰산, 세사모사이드, 폴리갈라신 D, 모모르딘 Ic, 발레클로린, 투실라곤, 페리플로신, 폴리필린 VII, 또는 플라티코딘 D2을 하기 표 5에 나타난 처방에 따라 통상의 방법으로 헤어로션을 제조하였다.
배합성분 중량비(%)
세토스테아릴알코올 2
염화스테아릴트리에틸암모늄 2
히드록시에틸 셀룰로오즈 0.5
Escin, 27-Deoxyactein, Lysionotin, Nitidine chloride, Lanosterol, Engeletin, Specnuezhenide, Praeruptorin B, Rotunic acid, Sesamoside, Polygalacin D, Momordin Ic, Valechlorine, Tussilagone, Periplocin, Polyphyllin VII, 및 Platycodin D2 중 1종 이상 0.01
향료 및 색소 적량
정제수 잔량(총 100)

Claims (8)

  1. 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 흰머리 억제용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 에스신(Escin), 27-디옥시액테인(27-Deoxyactein), 리시오노틴(Lysionotin), 니티딘 클로라이드(Nitidine chloride), 라노스테롤(Lanosterol), 엔젤레틴(Engeletin), 스펙누에제나이드(Specnuezhenide), 프레이럽토린 B(Praeruptorin B), 로툰산(Rotunic acid), 세사모사이드(Sesamoside), 폴리갈라신 D(Polygalacin D), 모모르딘 Ic(Momordin Ic), 발레클로린(Valechlorine), 투실라곤(Tussilagone), 페리플로신(Periplocin), 폴리필린 VII(Polyphyllin VII), 및 플라티코딘 D2(Platycodin D2)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상은 조성물 총 중량 대비 0.0001 내지 50 중량%로 포함되는 흰머리 억제용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 흰머리 억제용 조성물은 Wnt/β-카테닌 신호 전달 체계를 활성화시키는 흰머리 억제용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 흰머리 억제용 조성물은 의약 조성물, 의약외품 조성물 또는 화장료 조성물인 흰머리 억제용 조성물.
  5. 제1항에 따른 흰머리 억제용 조성물을 포함하는 흰머리 억제용 헤어 또는 두피용 제품.
  6. 제1항에 따른 흰머리 억제용 조성물을 포함하는 흰머리 억제용 키트.
  7. 제1항에 따른 흰머리 억제용 조성물을 대상체에 적용하는 것을 포함하는 흰머리 억제 방법.
  8. 제1항에 따른 흰머리 억제용 조성물의 흰머리 억제를 위한 용도.
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