WO2021197976A1 - Absaugvorrichtung zum absaugen von flüssigkeit aus einem mundraum eines patienten sowie absaugsystem - Google Patents

Absaugvorrichtung zum absaugen von flüssigkeit aus einem mundraum eines patienten sowie absaugsystem Download PDF

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WO2021197976A1
WO2021197976A1 PCT/EP2021/057630 EP2021057630W WO2021197976A1 WO 2021197976 A1 WO2021197976 A1 WO 2021197976A1 EP 2021057630 W EP2021057630 W EP 2021057630W WO 2021197976 A1 WO2021197976 A1 WO 2021197976A1
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WO
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patient
suction device
tubular mouth
suction
tubular
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PCT/EP2021/057630
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English (en)
French (fr)
Inventor
Laura Hepp
Original Assignee
Laura Hepp
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Publication date
Application filed by Laura Hepp filed Critical Laura Hepp
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Publication of WO2021197976A1 publication Critical patent/WO2021197976A1/de

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C17/00—Devices for cleaning, polishing, rinsing or drying teeth, teeth cavities or prostheses; Saliva removers; Dental appliances for receiving spittle
    • A61C17/06—Saliva removers; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C17/00—Devices for cleaning, polishing, rinsing or drying teeth, teeth cavities or prostheses; Saliva removers; Dental appliances for receiving spittle
    • A61C17/06—Saliva removers; Accessories therefor
    • A61C17/10—Saliva removers; Accessories therefor with mouth props, tongue guards, tongue depressors or cheek spreaders

Definitions

  • Suction device for suctioning liquid from a patient's mouth and suction system
  • the present invention relates to medical devices for treating an oral cavity of a patient.
  • the invention relates to a suction device for suctioning off liquid from a patient's mouth and a suction system with such a suction device.
  • the suction device has an adapter section with a first end and a second end, as well as at least one tubular mouth section with a curved receiving area for receiving a tongue of the patient.
  • the suction device also has a fastening unit for fastening the suction device to a head of the patient.
  • the first end of the adapter section can be connected to a suction unit and the second end of the adapter section is connected to the tubular mouth section.
  • the tubular mouth section In the region of a free end of the tubular mouth section, the tubular mouth section has a closing element with an opening for fluid to flow through, in order thus to discharge the fluid from the patient's mouth via the tubular mouth section and the adapter section of the suction device.
  • the system also has a mouth gag that can fix the mouth in an open position.
  • the suction device according to the invention can be arranged in the oral cavity in such a way that the patient's lower jaw is not crossed or blocked by any part or section of the suction device To make it easier to take an impression or a denture when cementing it in the lower jaw.
  • the suction device offers the possibility that the dental staff only needs one hand to suction liquid from the patient's oral cavity, instead of two hands as was previously the case. This significantly optimizes the interaction between dentist, assistant staff and patient.
  • the view of the areas to be treated in the patient's mouth is also improved while the work area in the oral cavity is being drained, which is particularly important in the case of work steps such as taking impressions or cementing, or in the case of extensive dentures covers both mandibular quadrants is an advantage.
  • the mouth stopper can be arranged at least partially in the patient's oral cavity.
  • a connection between mouth gag and suction device, both in terms of the construction and the suction function, may or may not be provided.
  • the suction device is therefore suitable for suctioning off liquid, for example saliva, from an oral cavity, that is to say the oral cavity, of the patient.
  • a suction effect is provided which is coupled to the suction device by a Suction unit is generated, wherein the liquid can be sucked out or discharged from the patient's mouth by a negative pressure in the components of the suction device.
  • the liquid is passed through the tubular mouth section and then from the second end to the first end of the adapter section through the latter.
  • the adapter section with the first end and the second end is preferably also tubular and can comprise a plastic material or a metallic material.
  • the fastening unit is, for example, coupled to the adapter section in order to fasten the suction device to the patient's head.
  • the adapter section can be connected to a suction unit separate from the suction device via a hose.
  • the adapter section is connected to the tubular mouth section, for example by means of a force-fitting, form-fitting or material connection.
  • an adhesive connection or a latching mechanism can be provided here.
  • the tubular mouth section which is made of a plastic, for example, can also be plugged into or pushed into the adapter section.
  • a seal can be provided at the connection point between the mouth section and the adapter section so that the suction effect is not impaired by the suction device.
  • the tubular mouth section can be arranged at least partially in the patient's mouth. In this state of use, however, a part of the tubular mouth section can also be arranged outside the oral cavity of the patient.
  • the components outside the oral cavity i.e. the adapter section and at least part of the mouth section, have a greater rigidity than the components inside the oral cavity, i.e. at least one other part of the Mouth section. This can be achieved, for example, by inserting one or more stiffening elements or wires with different stiffnesses a side wall of the tubular mouth portion can be provided.
  • a metal framework or a metal rail may extend outside the tubular mouth portion and parallel to it in order to suitably adjust the rigidity of the tubular mouth portion.
  • the metal frame or the metal rail can have the profile of a tube or a half-tube, viewed in cross section, so that the mouth section can be pressed into this tube in order to be stabilized.
  • the tubular mouth section can be designed in the form of a cannula or a tube with a certain rigidity, so that a tongue of the patient can be supported by the curved receiving area without the tubular mouth section being significantly deformed.
  • the curved receiving area for the tongue makes the treatment much more pleasant for the patient and simplifies treatment by the doctor.
  • the curved receiving area can have various shapes and, among other things, be designed in the form of a shield.
  • the tubular mouth section can also have a first end which is connected to the adapter section and a second end which is connected to the closing element.
  • the closing element In the state of use of the suction device, the closing element is in the patient's oral cavity in order to suck up the liquid from the oral cavity via the closing element, which liquid is then conveyed from the second end to the first end of the tubular mouth section during suction.
  • the closing element has the opening, but preferably a multiplicity of openings which are arranged distributed over the closing element.
  • the openings can be holes which connect the interior of the tubular mouth portion with the surroundings of the tubular mouth portion.
  • the closing element is arranged at the free end of the tubular mouth section or can be formed by this free end, so that the closing element quasi closes off the suction device.
  • the suction device can be made from a single piece. However, if the suction device is composed of several individual components, seals are provided at the respective connection points so as not to impair the suction performance. Such seals can be provided, for example, between the adapter section and the tubular mouth section and between the tubular mouth section and the closing element.
  • the suction device has a first tubular mouth section and a second tubular mouth section, the first tubular mouth section and the second tubular mouth section each having a curved receiving area for receiving the patient's tongue.
  • tubular mouth sections are provided which extend between the adapter section and the respective associated closing elements. This allows more fluid to be drained from the patient's mouth. Both tubular mouth sections can be pushed or plugged into the adapter section and connected to it in a sealing manner. All of the examples and features described above and below apply both to the first and to the second tubular mouth section, as can also be seen in more detail in the description of the figures.
  • the suction device has four tubular mouth sections with the features described above and below, so that suction takes place simultaneously over all four tubular mouth sections.
  • the rigidity of the two tubular mouth sections can, in addition to the options already explained above, also be varied by the tubular mouth sections crossing over in the region of the transition into the oral cavity.
  • the first tubular mouth section and the second tubular mouth section are connected to one another in the region of the free ends of the tubular mouth sections by a connecting element.
  • the connecting element can have an elastic, for example rubber-like material, so that a stable positioning of both mouth sections and thus the respective closing elements at the free ends of the mouth sections in the patient's mouth can take place.
  • the connecting element is a flexible band which essentially holds the two tubular mouth sections together in the region of their free ends, but allows a certain flexible positioning of the free ends in the oral cavity.
  • the closing elements can each be designed, for example, in the form of a flat shield.
  • the closing element is designed in the form of a cap which can be pushed onto the free end of the tubular mouth section.
  • the cap can be round.
  • the cap can comprise a plastic material.
  • the cap has at least the above-mentioned opening, but can preferably also have further openings.
  • the cap can be pushed onto the tubular mouth section.
  • a transition between the closing element and the tubular mouth section has a rounded contour.
  • This rounded contour can be provided as a certain radius at the transition between the closing element and the tubular mouth section, as a result of which sharp-edged transitions at the connections of the suction device are avoided.
  • the tubular mouth section and the closing element are designed in the form of assemblable individual parts.
  • the tubular mouth portion and the closing element are formed in one piece.
  • tubular mouth section and the closing element are formed in one piece, an integral production can be provided, so that both components are made of the same material. In the event that the tubular mouth section and the closing element are produced separately and then joined together, the two components can have different materials.
  • the closing element of the tubular mouth section has a helical turn in which a plurality of openings are provided for the liquid to flow through.
  • the helical turn can also be designed as a spiral turn which extends in the patient's oral cavity when the suction device is in use. As a result, liquid can be sucked out of the oral cavity and, at the same time, the closing element can be effectively prevented from being sucked onto the soft tissue of the patient in the oral cavity and thus blocking the openings on the closing element.
  • the fastening unit has a fastening strap which is designed to fasten the suction device to the patient's head.
  • the fastening unit has at least one loop which is designed to fasten the suction device to an ear of the patient. It is also possible to provide a combination of both fastening alternatives.
  • the suction device furthermore has a mouth locking unit, the mouth locking unit having a first wing and a first wedge with a first opening angle.
  • the first wing is attached to the first wedge and the first wedge is configured to fix the patient's mouth in an open state.
  • the first wing is configured to support a cheek of the patient.
  • Such a shut-off unit can also be provided separately from the suction device.
  • a mouth locking unit is specified, the mouth locking unit having a first wing and a first wedge with a first opening angle.
  • the first wing is attached to the first wedge and the first wedge is configured to fix the patient's mouth in an open state.
  • the first wing is configured to support a cheek of the patient.
  • the mouth locking unit furthermore has a second wing, a second wedge with a second opening angle and a coupling element.
  • the second wing is attached to the second wedge and the second wedge is designed to fix the patient's mouth in an open state.
  • the second wing is designed to support a cheek of the patient.
  • the first wedge and the second wedge are connected to one another via the coupling element.
  • the coupling element furthermore has a connection area, wherein the first wing and the second wing furthermore have suction cavities.
  • the sucking cavities are connected to the connection area in an absorbent manner and the connection area is connected to the closing element in an absorbent manner, which enables liquid to be sucked out of the patient's oral cavity through the sucking cavities.
  • a suction system that is to say a system, is specified that comprises the suction device as described above and below.
  • the system also has a suction unit, wherein the suction device is connected to the suction unit via a flexible connection hose, for example.
  • a different suction device can thus be used for each patient in that the suction device is removed from the connecting tube after use on the patient and a new suction device can be reconnected to the connecting tube for a subsequent patient.
  • the suction device can therefore be provided as a single-use item.
  • the adapter section and the fastening unit can be designed as reusable components, with a new tubular mouth section being connected to the adapter section after each treatment.
  • the adapter section and the fastening unit are disinfected after the treatment procedure and a new tubular mouth section is inserted into the adapter section.
  • the tubular mouth section including the closing element is designed here as a single-use article, that is to say not reusable.
  • the system also has a patient chair to which the connecting tube is fastened in such a way that part of the weight of the connecting tube is absorbed by the patient chair.
  • Fig. 1 shows a suction device according to an embodiment.
  • Fig. 2 shows a suction system according to an embodiment.
  • Fig. 3 shows a suction device according to a further embodiment.
  • 4A shows an attachment of a suction device to a head of a patient according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 4B shows a fastening device according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 5A shows an attachment of a suction device to a head of a patient according to a further exemplary embodiment.
  • FIG. 5B shows a fastening device according to a further exemplary embodiment.
  • 6A shows an adapter section according to an embodiment.
  • FIG. 6B shows a front view for an arrangement of an adapter section in a state of use according to an exemplary embodiment.
  • 6C shows a side view for an arrangement of an adapter section in a state of use according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 7A shows an adapter section according to a further exemplary embodiment.
  • FIG. 7B shows a front view for an arrangement of an adapter section in a state of use according to a further exemplary embodiment.
  • 7C shows a side view for an arrangement of an adapter section in a state of use according to a further exemplary embodiment.
  • 8A shows a front view of an adapter section according to a further exemplary embodiment.
  • Fig. 8B shows a bottom view of an adapter section according to a further embodiment spi el.
  • FIG. 9A shows a side view of a tubular mouth portion according to an embodiment.
  • FIG. 9B shows a cross-sectional view of two differently shaped tubular mouth sections according to an embodiment.
  • 10A shows a connecting element according to an exemplary embodiment.
  • 10B shows a connecting element according to a further exemplary embodiment.
  • Fig. IOC shows the arrangement of two tubular mouth sections without a connecting element according to an embodiment.
  • 11A shows a side view of a terminating element according to an exemplary embodiment.
  • 11B shows a bottom view of a closure element according to an exemplary embodiment.
  • FIG. 12A shows a side view of a closure element according to a further exemplary embodiment.
  • 12B shows a bottom view of a terminating element according to a further exemplary embodiment.
  • 13 shows a side view of a closure element connected to a tubular mouth section according to an exemplary embodiment.
  • FIG 14 shows a front view of a mouth gag in two example variants A and B according to an embodiment.
  • FIG. 15 shows a variant A of a wedge of the mouth gag from FIG. 14 in
  • FIG. 1 shows a suction device 10 for suctioning off liquid from an oral cavity of a patient (not shown), the suction device 10 having an adapter section 11 with a first end 11a and a second end 11b. Furthermore, the suction device 10 has two tubular mouth sections 12a, 12b, each with a curved receiving area 13 for receiving a tongue of the patient.
  • the receiving areas 13 are designed in such a way that, in a state of use, the tongue can be supported or leaned against these areas 13. It should be noted that FIG. 1 shows a front view of the suction device 10 and the bends of the curved receiving areas 13 are also provided in a direction out of the image plane.
  • the first end 11a of the adapter section 11 is connected to a suction unit (not shown) via a connecting hose (also not shown) connectable and the second end 11b of the adapter portion 11 connected to the tubular mouth portions 12a, 12b.
  • the tubular mouth sections 12a, 12b each have a closing element 15a, 15b with multiple openings 16 for fluid to flow through, thus allowing the fluid to flow out of the patient's mouth via the tubular mouth sections 12a, 12b and the adapter section 11 to be discharged.
  • the first tubular mouth section 12a and the second tubular mouth section 12b are connected to one another in the region of their free ends 14a, 14b by a connecting element 17.
  • the connecting element 17 is spiral-shaped in the example shown in FIG. 1 and the terminating elements 15a, 15b are helical-shaped in the example shown in FIG. 1.
  • the dashed line in FIG. 1 represents an alternative course of the tubular mouth sections 12a, 12b, for example in a different state of use of the suction device 10 in which the suction device 10 is used for the upper jaw.
  • the two closing elements 15a, 15b protrude further from one another than in the state of use in the lower jaw.
  • the closing elements 15a, 15b are applied to the left and right of the mouth at the level of the end of the duct of the parotid gland (papilla parotidea).
  • the suction device can also have a different shape, which can enable space-saving storage.
  • FIG. 2 shows a suction system 1 with a suction device 10, a suction unit 30 and a connecting hose 40, the suction device 10 being connected to the suction unit 30 via the connecting hose 40.
  • the system 1 further comprises a patient chair 50, to which the connecting tube 40 is fastened in such a way that part of the weight of the connecting tube 40 is absorbed by the patient chair 50. If the hanging hose 40 is too heavy and disturbing for the If it were patient, it is possible to attach the tube 40, as shown in FIG. 2, to the patient chair 50 by means of a headrest holder 24.
  • a hook-shaped or rubber band-like component can be used as the headrest holder 24, which is attached to the back of the headrest.
  • the suction device 10 is fastened to the patient's head by means of a fastening unit 20, so that the treating staff does not need to be extra active for this purpose and hold the suction device 10.
  • the system 1 can also be referred to as a drainage system which is used for dental work in the mouth area of a patient.
  • the suction device 10 can be referred to as a retractor suction device due to its dual function.
  • the suction device 10 comprises, on the one hand, a tongue retractor / lip retractor / cheek retractor and, on the other hand, a saliva absorber or a suction component.
  • the advantage of the suction device 10 is that it forms a unit composed of several individual parts, which can be used immediately on all common treatment units without further conversion measures.
  • the adapter section 11 is cylindrical or tubular and adapted to the human anatomy, bent around the nose, as can be seen, for example, in FIGS. 6C, 7B and 7C.
  • the adapter section 11 can be made of a plastic or a metal or a combination thereof and have a length of approx. 250 mm.
  • a connection at the first end 11a of the adapter section 11 for connection to the connecting hose 40 can have a diameter of approximately 16 mm.
  • At the second end 11b of the adapter section 11 there are two, for example, cylindrical openings for inserting a tubular mouth section 12a, 12b (also referred to as cannulas or suction cannulas), each of the tubular mouth sections having a diameter of approx.
  • 4 mm to 6 mm, which extends over the length of the respective mouth section 12a, 12b can be constant or can vary between these values. It can be provided that the junctions at the second end 11b are not separated from one another by a wall, see above that cleaning and sterilization is possible. A step is provided in both junctions about 15 mm away from the entrance of the junctions into the adapter section 11, so that the tubular mouth sections 12a, 12b protruding from the junctions extend out of the adapter section 11 over the same length.
  • Fig. 3 shows a suction device 10 with a Y-shaped adapter section 11, wherein the tubular adapter section 11 in the area of the first end 11a is divided into a main tube and in the area of the second end 11b into two branching secondary tubes, each with the tubular Mouth portions 12a, 12b are coupled.
  • FIG. 4A shows a first alternative for fastening the suction device 10 to a head of a patient 100 by means of the fastening unit 20 (ear holder).
  • the fastening unit 20 has two rubber loops or rubber bands which are designed to be placed flexibly over the patient's ears, so that the suction device 10 is securely fastened to the patient's head.
  • 4B shows the fastening unit 20 in a separate illustration in which the loops 21a, 21b can be seen more clearly.
  • a frame similar to glasses can also be provided as the fastening unit 20.
  • FIG. 5A shows a second alternative for fastening the suction device 10 to a head of a patient 100 by means of the fastening unit 20 (face holder).
  • the suction device 10 is attached to the head by means of a length-adjustable band 23 suitable for wiping disinfection, in particular a plastic band 23 or a rubber band 23, which is wrapped around the head of the patient 100.
  • 5B shows the fastening unit 20 in a separate illustration, in which it can be seen that a holder 22 suitable for wiping disinfection is provided for receiving the adapter section 11 (not shown) on the band 23.
  • the holder 22 can also be made of rubber material.
  • the position and / or orientation of the suction device 10 can be adjustable, for example on the fastening unit 20, in that the suction device 10 is shifted or rotated on the holder 22.
  • the width of the suction device 10 can be achieved, for example, by bending the tubular mouth sections 12a, 12b. This bending can be done by hand.
  • the suction device 10 is advantageously suitable for being removed quickly from the patient's head, for example if the patient chokes or has to cough. This is achieved in that the fastening unit 20 for the band 23 has an elastic material, for example rubber.
  • FIG. 6A shows the adapter section 11 according to a first alternative, the adapter section 11, starting from a main tube in the area of the first end 16a, being divided into two smaller secondary tubes in the area of the second end 11b, which are adapted to a nose shape and are thus designed to be curved, as shown in Figures 6B and 6C.
  • FIG. 6A shows the adapter section 11 in a separate state
  • FIGS. 6B (front view) and 6C (side view) show the adapter section 11 in the state of use in which the adapter section 11 is inserted on the patient 100.
  • FIGS. 7A and 7C show the adapter section 11 according to a second alternative, the adapter section having a Y-shape in which a main tube in the area of the first end 11a is again divided into two smaller secondary tubes in the area of the second end 11b.
  • the adapter section 11 is arranged like an inverted “Y”. From the essentially cylindrical main tube with a diameter of approx. 16 mm, two thinner cylindrical tubes each branch off, which can also be bent in order to adapt to the shape of the nose of the patient 100, as shown in FIGS. 7B (front view) and 7C ( Side view).
  • the thinner secondary tubes can be bent laterally outward in order to thus form a recess through which the nose of the patient 100 can protrude.
  • FIG. 8A shows the adapter section 11 according to a third alternative, the adapter section 11 having a rectangular shape in a front view.
  • the two previously described junctions can be seen, into which the thinner, tubular mouth sections 12a, 12b, not shown, are inserted in order to connect the adapter section 11 to the two tubular mouth sections 12a, 12b.
  • the adapter section 11 of the third alternative is designed in the form of a cover which, for example, has a rubber material in order to form a tight connection between the adapter section 11 with the two tubular mouth sections 12a, 12b.
  • the tubular mouth sections 12a, 12b can each have a diameter of approximately 4 mm.
  • the two tubular mouth sections 12a, 12b can be made of a plastic and are approximately 20 mm long (see, for example, FIG. 3).
  • a stiffening element 19 or a wire can be provided in the tubular mouth portions 12a, 12b in order to provide the required rigidity. As can be clearly seen in FIG.
  • the stiffening elements 19 or the wires can be provided in the side walls of the tubular mouth sections 12a, 12b and provide a certain degree of rigidity, but can be deformed by hand so that the tubular mouth sections 12a, 12b can easily be attached to the Anatomy or the oral cavity of the individual patient can be adapted.
  • the tubular mouth sections 12a, 12b can be glued to the second end 11b of the adapter section so that the tubular mouth sections 12a, 12b each protrude over the same length from the adapter section 11 (cf. FIG. 3).
  • the cross-sectional view of two different tubular mouth portions 12a, 12b in Figure 9B also shows that the tubular mouth portions 12a, 12b can be either round or oval or flattened. A combination of both cross sections over the length of a tubular mouth section 12a or 12b is also possible.
  • FIG. 10A shows a separate connecting element 17 with which the two tubular mouth sections 12a, 12b and thus the two closing elements 15a, 15b are held together.
  • the connecting element 17 of FIG. 10A is approximately 3 mm thick, stiff metal wire, which is particularly advantageous for patients with weaker tongue muscles. This is because if the tongue leans against the curved receiving areas 13, the mouth sections 12a, 12b would otherwise be pushed too much apart due to their flexibility.
  • the connecting element 17 of FIG. 10B is an elastic plastic wire approximately 3 mm thick.
  • a spiral plastic wire with a thickness of 2 mm and with two spirals with a radius of 3 mm each can also be provided as the expandable connecting element 17, which ensures that the patient's tongue has optimal freedom of movement, which in turn reduces the gagging stimulus of the patient Patient decreased.
  • the retaining function for retaining the tongue by means of the two tubular mouth sections 12a, 12b held together by the connecting element 17 is retained.
  • the spiral shape of the connecting element 17 can also provide a recess for a tongue lanyard. In particular, this stretchable variant of the connecting element 17 can better adapt to a wider tongue.
  • FIG. IOC shows that a connecting element 17, as shown in FIGS. 10A and 10B, does not necessarily have to be provided.
  • the tubular mouth sections 12a, 12b can therefore run separately, that is to say independently of one another. 10 therefore shows the cross-sections of the two tubular mouth sections 12a, 12b that are not separately connected.
  • FIG. 11A shows a side view of a terminating element 15 with a plurality of openings 16 or holes, which are arranged distributed over the surface of the terminating element 15.
  • the closing elements 15 are designed in the form of caps or shields which each close off the two tubular mouth sections 12a, 12b.
  • the openings 16 are arranged distributed over the closing elements 15 in such a way that unwanted suction of these closing elements 15 and thus blocking of the Openings 16 through soft tissues in the patient's mouth is largely avoided.
  • the closing elements 15 may be glued to the tubular mouth portions 12a, 12b.
  • the closing element 15 shown in FIGS. 11A and 11B is essentially circular or round in cross section.
  • a further alternative of the closing element 15 as a flat shield is shown in FIGS. 12A and 12B, the closing element 15 in cross section forming an essentially oval shape with laterally protruding flat wall sections.
  • the closing elements 15 can be made of rubber material and / or 100% latex-free. Sharp edges on the terminating element 15 are avoided by rounded transitions 18 or connections, so that irritation in the oral cavity is avoided.
  • the closing elements 15 can also be formed in the form of tubes bent in a helical or spiral shape, as shown in FIGS. 1 and 3.
  • the curved closing elements 15a, 15b are arranged in the patient's oral cavity. That is to say, the free ends 14 of the two tubular mouth sections 12a, 12b are in the state of use of the suction device 10 in the patient's mouth.
  • the curved closing elements 15a, 15b are perforated or have a plurality of openings in order to enable suction of liquid from the oral cavity.
  • the openings 16 can be arranged, for example, on the inner radius of the helical course.
  • the closing elements 15 are preferably rounded at the transition 18 to the tubular mouth sections 12a, 12b, which enables an impression tray or dental prosthesis to penetrate the patient's mouth without any resistance during the treatment without the risk of the Detach closing elements 15 from the tubular mouth sections 12a, 12b and get under the tray or dental prosthesis.
  • a smooth transition between suction and retractor elements is provided.
  • a one-piece design of the closing elements 15 with the associated tubular mouth sections 12a, 12b is also possible.
  • the length of the tubular mouth sections 12a, 12b can be designed in such a way that the closing elements 15 each extend into the exit of the mandibular salivary gland and the sublingual salivary gland of the patient's oral cavity.
  • the removal of the suction device 10 can be carried out by gently pulling the device 10 back and up during the impression taking or cementing, but only after successful placement of the impression tray or the dental prosthesis in the mouth by the treating staff.
  • the mouth gag 200 in both variants has a first wing 25a and a second wing 25b.
  • the left wing 25a and the right wing 25b are attached on their mutually facing sides to corresponding wedges 26a, 26b and the two wedges 26a, 26b are connected to one another with a coupling element 27 in variant (A) and 33 in variant (B) .
  • Wedges 26a, 26b are designed to hold a patient's mouth open at an angle suitable for performing treatments.
  • the respective upper limbs of the two wedges 26a, 26b are placed on the upper jaw of a patient and the respective lower limbs of the two wedges 26a, 26b are placed on the patient's lower jaw.
  • the wedges 26a, 26b thereby hold the patient's jaw open.
  • the wedges 26a, 26b are advantageously designed to be height-adjustable, as described further below with reference to FIG. 15.
  • the coupling element 27, 33 can have various shapes (for example tubular).
  • the coupling element 27, 33 can also participate in the suction function when the mouth gag is used in conjunction with a suction device disclosed herein.
  • the coupling element 27 in the variant (A) shown additionally has two connection areas 28a, 28b which can be connected to the terminating elements 15a, 15b, which are shown in FIG. 1, for example.
  • the mouth stopper is designed in such a way that it participates in the sucking function
  • the mouth stopper according to variant (A) can also have first sucking cavities 37a and second sucking cavities 37b, which pass through the wedges 26a, 26b with the respective connection areas 28a, 28b can be connected and can thereby suck liquid out of the oral cavity.
  • the coupling element 27 of variant (A) can be designed very narrow and tubular.
  • the coupling element 33 can also be designed in the form of a membrane approximately 6 cm wide and approximately 0.5 mm thick , whereby the way to the back of the throat is at least partially closed.
  • the coupling element of the mouth gag then only has a protective function and the mouth gag is not involved in the sucking function.
  • the sucking cavities 37a, 37b can also be omitted.
  • the coupling element 33 can also be made thicker than 0.5 mm, have cavities and, as in variant (A), participate in the suction function.
  • the coupling element according to variant (B) can also have the connection areas 28a, 28b.
  • the wings 25a, 25b are designed in such a way that they nestle against the patient's cheeks and press the cheeks outward in order to create sufficient access to the working area in the mouth.
  • the wings also support the suction of saliva from the oral cavity as described above.
  • the wings 25a, 25b can be soft, elastic, about 5c cm high, about 5 cm wide and about 2 mm thick. They can have cavities, tubes or perforations if they have a suction function. It can be provided that the, for example, existing Cavities, tubes, etc. are slightly more stable so that they do not deform during suction. This is achieved, for example, by varying the dimensions of these elements in the wings 25a, 25b, or a metal reinforcement is provided.
  • the wings 25a, 25b can also be firmly connected to the wedges 26a, 26b, that is to say manufactured integrally, or they can be detachably attached to them. It is possible for the wings 25a, 25b to be used as extension elements of the suction device 10, it also being possible to use the wings independently of the wedges 26a, 26b, that is to say without wedges 26a, 26b.
  • the wings 25a, 25b, the coupling element 27, 33, the wedges 26a, 26b and the suction device 10 can be configured as desired like a plug-in system, i.e. can be plugged together or detached from one another.
  • a latching mechanism (not shown) can be provided which connects the individual elements to one another.
  • the configuration can be set by the treatment staff depending on the treatment situation.
  • the mouth gag can consist partly of rubber and partly of metal or have such a material.
  • the mouth gag 200 is shown and has been described as having two wings 25a, 25b and two wedges 26a, 26b, the mouth gag can also have only one wedge and one wing, or the mouth gag 200 can be designed in such a way that the two wedges 26a, 26b are independent of one another and no coupling element 27, 33 connects the two wedges 26a, 26b to one another.
  • the mouth gag 200 can be viewed as a stand-alone product. It can be used in conjunction with any suction device disclosed herein, but can also be used in conjunction with any other available suction device.
  • FIG. 15 shows a wedge 26 of the mouth gag 200 from FIG. 14.
  • (A) it is shown how the mouth gag 200 or the wedge 26 is placed in the mouth 31 of a patient. It can The illustrated wedge 26 is one or both of the wedges 26a, 26b.
  • (B) a wedge 26 is shown with a first mechanism for height adjustment.
  • a rod 29 holds the two legs of the wedge 26 apart or supports them.
  • the rod 29 can be attached to a fixed position in the legs.
  • the wedge 26 can, however, also have several fixing points along the two legs.
  • the opening angle can then be increased by moving a rod 29 with a fixed length further in the direction of the angle apex, as indicated by the arrow 36.
  • the upper and lower limbs of the wedge 26 can in particular have a plurality of recesses which are arranged at regular intervals on the limbs. These recesses can be 3 to 4 round depressions, each of which is of the same size in the upper and lower legs.
  • the rod 29, the z. B. may comprise a cylindrical metal or a hard plastic, placed as close to the angle apex as possible. Thereafter, the patient can relax the mouth, whereby pressure is exerted on the wedge 26, which in turn causes the rod 29 to snap into the respective recess.
  • a wedge 26 is shown with a further mechanism for height adjustment.
  • a rod 29 is attached to a fixed position between the two legs of the bracket 26.
  • the rod 29 itself has a screwing mechanism which allows the length of the rod 29 to be changed.
  • This mechanism can be a thread, for example.
  • the rod 29 can thus have two partial rods which, by turning the thread, can be displaced against one another along their common longitudinal axis in such a way that the length of the rod 29 is changed, as indicated by the arrows 32, 36.
  • Any other mechanism that allows the length of the rod 29 to be changed can also be used.
  • the rods 29 themselves can be approximately 2.5 cm long and have a diameter of 4 to 7 mm.
  • the wedge 26 can be approximately 2 to 3 cm wide, approximately 3 to 4 cm high and have a thickness of approximately 1.5 cm.
  • the surfaces of the wedge 26 that support the teeth may preferably have a textured or rough surface, that is, they are not smooth.
  • the wedge 26 itself can be rubber-like, that is to say slightly resilient.
  • it can be provided that an inner region of the wedge 26 is stabilized with a metal core, or alternatively only a metal wedge 26 is used. In the latter case, the provision of the rod 29 would be superfluous.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Absaugvorrichtung (10) zum Absaugen von Flüssigkeit aus einem Mundraum eines Patienten (100). Die Absaugvorrichtung weist einen Adapterabschnitt mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende auf sowie mindestens einen röhrenförmigen Mundabschnitt (12) mit einem gebogenen Aufnahmebereich (13) zum Aufnehmen einer Zunge des Patienten (100). Ferner weist die Absaugvorrichtung (10) eine Befestigungseinheit (20) zur Befestigung der Absaugvorrichtung (10) an einem Kopf des Patienten auf. Das erste Ende (11a) des Adapterabschnitts (11) ist mit einer Saugeinheit (30) verbindbar und das zweite Ende (11b) des Adapterabschnitts (11) ist mit dem röhrenförmigen Mundabschnitt (12) verbunden. Der röhrenförmige Mundabschnitt (12) weist im Bereich eines freien Endes (14) des röhrenförmigen Mundabschnitts (12) ein Abschlusselement (15) mit einer Öffnung (16) zum Durchströmen von Flüssigkeit auf, um somit die Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten (100) über den röhrenförmigen Mundabschnitt (12) und den Adapterabschnitt (11) der Absaugvorrichtung (10) abzuführen. Die Erfindung betrifft ferner ein Absaugsystem (1).

Description

Absaugvorrichtung zum Absaugen von Flüssigkeit aus einem Mundraum eines Patienten sowie Absaugsystem
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft medizinische Vorrichtungen für die Behandlung eines Mundraums eines Patienten. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Absaugvorrichtung zum Absaugen von Flüssigkeit aus einem Mundraum eines Patienten sowie ein Absaugsystem mit einer solchen Absaugvorrichtung.
Hintergrund der Erfindung
Bei der Zahnbehandlung eines Patienten kann es oftmals schwierig sein, verschiedene Gerätschaften bzw. Instrumente gleichzeitig im Mundbereich des Patienten zu positionieren und zu verwenden. Dabei ist es oft erforderlich, dass neben dem behandelnden Zahnarzt eine Assistenzperson oder sogar mehrere Assistenzpersonen anwesend sind, um den Zahnarzt bei der Zahnbehandlung zu unterstützen. Beispielsweise werden Absauggeräte verwendet, die von der Assistenzperson in den Mundraum eingeführt und dort gehalten werden, um somit Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten abzuführen, während der behandelnde Zahnarzt die Zahnbehandlung durchführt. Nicht selten kommt es dabei vor, dass sowohl der Zahnarzt als auch die Assistenzperson(en) während der Behandlung keine Hände mehr zur Verfügung haben, um ggf. weitere Maßnahmen zu ergreifen. Darüber hinaus ist es möglich, dass die Zahnarztinstrumente bzw. das Zahnarztbesteck, wenn sie im Mundraum verwendet werden, die Sicht auf bestimmte Bereiche des Mundraums verdecken und somit die Behandlung durch das Zahnarztpersonal erschwert wird. Zusammenfassung der Erfindung
Es ist eine Aufgabe der Erfindung, die Behandlung eines Mundraums eines Patienten zu erleichtern.
Diese Aufgabe wird durch die Gegenstände der unabhängigen Ansprüche gelöst. Beispielhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen und der nachfolgenden Beschreibung. Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist eine Absaugvorrichtung zum Absaugen von
Flüssigkeit aus einem Mundraum eines Patienten angegeben. Die Absaugvorrichtung weist einen Adapterabschnitt mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende auf, sowie mindestens einen röhrenförmigen Mundabschnitt mit einem gebogenen Aufnahmebereich zum Aufnehmen einer Zunge des Patienten. Die Absaugvorrichtung weist ferner eine Befestigungseinheit zur Befestigung der Absaugvorrichtung an einem Kopf des Patienten auf. Das erste Ende des Adapterabschnitts ist mit einer Saugeinheit verbindbar und das zweite Ende des Adapterabschnitts ist mit dem röhrenförmigen Mundabschnitt verbunden. Der röhrenförmige Mundabschnitt weist im Bereich eines freien Endes des röhrenförmigen Mundabschnitts ein Abschlusselement mit einer Öffnung zum Durchströmen von Flüssigkeit auf, um somit die Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten über den röhrenförmigen Mundabschnitt und den Adapterabschnitt der Absaugvorrichtung abzuführen.
Beispielsweise weist das System auch einen Mundsperrer auf, der den Mund in einer geöffneten Position fixieren kann.
Mit einer solchen Vorrichtung ist es möglich, die Behandlung in einem Mundraum eines Patienten erheblich zu erleichtern. Insbesondere kann die erfindungsgemäße Absaugvorrichtung derart im Mundraum angeordnet werden, dass der Unterkiefer des Patienten von keinem Teil oder Abschnitt der Absaugvorrichtung überquert oder blockiert wird, um somit beispielsweise eine Einführung eines Abdrucklöffels bei einer Abdrucknahme oder eines Zahnersatzes beim Einzementieren im Unterkiefer zu erleichtern. Zudem erübrigt sich auch die Notwendigkeit, die Absaugvorrichtung aus dem Mundraum zu entfernen, bevor mit der eigentlichen Abdrucknahme oder Einzementierung begonnen werden kann.
Darüber hinaus bietet die Absaugvorrichtung die Möglichkeit, dass das Zahnarztpersonal für das Absaugen von Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten lediglich noch eine Hand, anstatt wie bisher zwei Hände, benötigt. Dies optimiert das Zusammenspiel zwischen Zahnarzt, Assistenzpersonal und Patient deutlich.
Durch die besondere im Folgenden beschriebene Form und Ausprägung der Absaugvorrichtung wird während der Trockenlegung des Arbeitsfeldes im Mundraum auch die Sicht auf die zu behandelnden Bereiche im Mundraum des Patienten verbessert, was insbesondere bei Arbeitsschritten wie Abdrucknahmen oder Einzementierungen, oder im Falle eines umfangreichen Zahnersatzes, der beide Unterkieferquadranten abdeckt, von Vorteil ist. Damit sind mehrgliedrige Brücken gemeint oder herausnehmbarer, kombinierter Zahnersatz, der aus einem herausnehmbaren Gerüst und fest einzementierten, verankernden Elementen wie Geschiebe, Riegel oder Teleskope besteht oder diese Elemente aufweist.
Aber auch die Durchführung prophylaktischer, konservierender, kieferorthopädischer oder chirurgischer Maßnahmen wird dadurch erleichtert, vor allem, wenn ein Mundsperrer verwendet wird. Der Mundsperrer kann in einem Verwendungszustand, in dem die Absaugvorrichtung an dem Patienten eingesetzt wird, zumindest teilweise in dem Mundraum des Patienten angeordnet sein. Eine Verbindung zwischen Mundsperrer und Absaugvorrichtung, sowohl was die Bauweise, als auch die saugende Funktion betrifft, kann vorgesehen sein oder nicht.
Die Absaugvorrichtung ist also zum Absaugen von Flüssigkeit, beispielsweise Speichel, aus einem Mundraum, das heißt der Mundhöhle, des Patienten geeignet. Das bedeutet, dass ein Saugeffekt bereitgestellt wird, der durch eine an die Absaugvorrichtung gekoppelte Saugeinheit erzeugt wird, wobei durch einen Unterdrück in den Komponenten der Absaugvorrichtung die Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten herausgesaugt bzw. abgeführt werden kann. Dabei wird die Flüssigkeit durch den röhrenförmigen Mundabschnitt hindurch und anschließend vom zweiten Ende zum ersten Ende des Adapterabschnitts durch diesen hindurchgeführt.
Der Adapterabschnitt mit dem ersten Ende und dem zweiten Ende ist vorzugsweise ebenfalls röhrenförmig ausgebildet und kann ein Kunststoffmaterial oder ein metallisches Material aufweisen. Die Befestigungseinheit ist beispielsweise an den Adapterabschnitt gekoppelt, um die Absaugvorrichtung somit am Kopf des Patienten zu befestigen. Am ersten Ende kann der Adapterabschnitt über einen Schlauch mit einer von der Absaugvorrichtung separaten Saugeinheit verbunden sein. Am zweiten Ende ist der Adapterabschnitt mit dem röhrenförmigen Mundabschnitt verbunden, beispielsweise mittels einer kraftschlüssigen, formschlüssigen oder stoffschlüssigen Verbindung. Hier kann zum Beispiel eine Klebeverbindung oder ein Einrastmechanismus vorgesehen sein. Dabei kann der röhrenförmige Mundabschnitt, welcher zum Beispiel aus einem Kunststoff gefertigt ist, auch in den Adapterabschnitt eingesteckt bzw. eingeschoben sein. Eine Dichtung kann an der Verbindungsstelle zwischen Mundabschnitt und Adapterabschnitt vorgesehen sein, damit die Saugwirkung durch die Absaugvorrichtung nicht beeinträchtigt wird.
Der röhrenförmige Mundabschnitt kann in einem Verwendungszustand, in dem die Absaugvorrichtung am Patienten eingesetzt wird, zumindest teilweise im Mundraum des Patienten angeordnet sein. In diesem Verwendungszustand kann jedoch auch ein Teil des röhrenförmigen Mundabschnitts außerhalb des Mundraums des Patienten angeordnet sein. Um die Absaugvorrichtung leicht handhaben zu können, kann vorgesehen sein, dass beim Verwendungszustand die Komponenten außerhalb des Mundraums, das heißt der Adapterabschnitt und zumindest ein Teil des Mundabschnittes, eine größere Steifigkeit haben als die Komponenten innerhalb des Mundraums, das heißt zumindest ein anderer Teil des Mundabschnitts. Dies kann beispielsweise dadurch erreicht werden, indem ein oder mehrere Versteifungselemente bzw. Drähte mit unterschiedlichen Steifigkeiten in einer Seitenwand des röhrenförmigen Mundabschnitts vorgesehen werden. Dies wird in der Figurenbeschreibung noch genauer erläutert werden. Die Einstellung der Steifigkeiten kann dabei durch eine unterschiedliche Materialwahl oder durch unterschiedliche Dicken der Versteifungselemente erreicht werden. Ferner kann sich ein Metallgerüst oder eine Metallschiene außerhalb des röhrenförmigen Mundabschnitts und parallel zu diesem erstrecken, um die Steifigkeit des röhrenförmigen Mundabschnitts geeignet einzustellen. Das Metallgerüst oder die Metallschiene kann dabei im Querschnitt betrachtet das Profil einer Röhre oder einer Halbröhre haben, so dass der Mundabschnitt in diese Röhre eingedrückt werden kann, um somit stabilisiert zu werden.
Der röhrenförmige Mundabschnitt kann in Form einer Kanüle oder einer Röhre mit einer gewissen Steifigkeit ausgebildet sein, so dass eine Zunge des Patienten durch den gebogenen Aufnahmebereich abgestützt werden kann, ohne dass sich der röhrenförmige Mundabschnitt wesentlich verformt. Der gebogene Aufnahmebereich für die Zunge macht die Behandlung für den Patienten deutlich angenehmer und vereinfacht die Behandlung durch den Arzt. Der gebogene Aufnahmebereich kann verschiedene Formen aufweisen und unter anderem schildförmig ausgebildet sein.
Der röhrenförmige Mundabschnitt kann ebenfalls ein erstes Ende aufweisen, welches mit dem Adapterabschnitt verbunden ist, sowie ein zweites Ende, welches mit dem Abschlusselement verbunden ist. Das Abschlusselement befindet sich im Verwendungszustand der Absaugvorrichtung im Mundraum des Patienten, um über das Abschlusselement die Flüssigkeit aus dem Mundraum aufzusaugen, die dann während des Saugens vom zweiten Ende zum ersten Ende des röhrenförmigen Mundabschnitts befördert wird. Dazu weist das Abschlusselement die Öffnung auf, vorzugsweise jedoch eine Vielzahl von Öffnungen, die verteilt über das Abschlusselement angeordnet sind. Die Öffnungen können Löcher sein, die das Innere des röhrenförmigen Mundabschnitts mit der Umgebung des röhrenförmigen Mundabschnitts verbinden. Das Abschlusselement ist am freien Ende des röhrenförmigen Mundabschnitts angeordnet bzw. kann durch dieses freie Ende gebildet werden, so dass das Abschlusselement die Absaugvorrichtung quasi abschließt. Die Absaugvorrichtung kann aus einem einzigen Stück gefertigt sein. Falls die Absaugvorrichtung jedoch aus mehreren einzelnen Komponenten zusammengesetzt ist, sind an den jeweiligen Verbindungsstellen Dichtungen vorgesehen, um die Saugleistung nicht zu beeinträchtigen. Solche Dichtungen können beispielsweise zwischen dem Adapterabschnitt und dem röhrenförmigen Mundabschnitt sowie zwischen dem röhrenförmigen Mundabschnitt und dem Abschlusselement vorgesehen sein.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Absaugvorrichtung einen ersten röhrenförmigen Mundabschnitt und einen zweiten röhrenförmigen Mundabschnitt auf, wobei der erste röhrenförmige Mundabschnitt und der zweite röhrenförmige Mundabschnitt jeweils einen gebogenen Aufnahmebereich zum Aufnehmen der Zunge des Patienten aufweisen.
Das bedeutet, dass zwei röhrenförmige Mundabschnitte vorgesehen sind, die sich zwischen dem Adapterabschnitt und jeweils zugeordneten Abschlusselementen erstrecken. Dadurch kann mehr Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten abgeführt werden. Beide röhrenförmigen Mundabschnitte können dabei in den Adapterabschnitt eingeschoben bzw. eingesteckt und mit diesem dichtend verbunden sein. Sämtliche vorstehend und im Folgenden beschriebenen Beispiele und Merkmale gelten sowohl für den ersten als auch für den zweiten röhrenförmigen Mundabschnitt, wie dies auch in der Figurenbeschreibung noch genauer ersichtlich wird.
In einem Beispiel weist die Absaugvorrichtung vier röhrenförmige Mundabschnitte mit den zuvor und im Folgenden beschriebenen Merkmalen auf, so dass ein Absaugen gleichzeitig über sämtliche vier röhrenförmigen Mundabschnitte erfolgt.
Die Steifigkeit der beiden röhrenförmigen Mundabschnitte kann neben den oben bereits erläuterten Möglichkeiten auch variiert werden, indem sich die röhrenförmigen Mundabschnitte im Bereich des Übergangs in den Mundraum überkreuzen. Gemäß einer Ausführungsform sind der erste röhrenförmige Mundabschnitt und der zweite röhrenförmige Mundabschnitt im Bereich freier Enden der röhrenförmigen Mundabschnitte durch ein Verbindungselement miteinander verbunden.
Das Verbindungs element kann ein elastisches, beispielsweise gummiartiges Material aufweisen, sodass eine stabile Positionierung beider Mundabschnitte und damit der jeweiligen Abschlusselemente an den freien Enden der Mundabschnitte im Mundraum des Patienten erfolgen kann. Insbesondere ist das Verbindungselement ein flexibles Band, welches die beiden röhrenförmigen Mundabschnitte im Bereich ihrer freien Enden im Wesentlichen zusammenhält, jedoch eine gewisse flexible Positionierung der freien Enden im Mundraum zulässt.
Die Abschlusselemente können beispielsweise jeweils in Form eines flachen Schildes ausgebildet sein.
Gemäß einer Ausführungsform ist das Abschlusselement in Form einer Kappe ausgebildet, die auf das freie Ende des röhrenförmigen Mundabschnitts aufsteckbar ist. Die Kappe kann gemäß dieser Ausführungsform rund sein.
Die Kappe kann ein Kunststoffmaterial aufweisen. Die Kappe weist mindestens die oben genannte Öffnung auf, kann jedoch vorzugsweise noch weitere Öffnungen aufweisen. Die Kappe kann auf den röhrenförmigen Mundabschnitt aufgesteckt sein. Es ist aber auch möglich, die Kappe integral, das heißt einstückig mit dem röhrenförmigen Mundabschnitt auszubilden.
Gemäß einer Ausführungsform weist ein Übergang zwischen dem Abschlusselement und dem röhrenförmigen Mundabschnitt eine abgerundete Kontur auf.
Diese abgerundete Kontur kann als ein bestimmter Radius am Übergang zwischen Abschlusselement und röhrenförmigem Mundabschnitt vorgesehen sein, wodurch scharfkantige Übergänge an den Verbindungen der Absaugvorrichtung vermieden werden. Gemäß einer Ausführungsform sind der röhrenförmige Mundabschnitt und das Abschlusselement in Form von zusammenbaubaren Einzelteilen ausgebildet. Alternativ sind der röhrenförmige Mundabschnitt und das Abschlusselement einstückig ausgebildet.
Für den Fall, dass der röhrenförmige Mundabschnitt und das Abschlusselement einstückig ausgebildet sind, kann eine integrale Herstellung vorgesehen sein, so dass beide Komponenten aus dem gleichen Material gefertigt sind. Für den Fall, dass der röhrenförmige Mundabschnitt und das Abschlusselement separat hergestellt und anschließend zusammengefügt werden, können beide Komponenten verschiedene Materialien aufweisen.
Gemäß einer Ausführungsform weist das Abschlusselement des röhrenförmigen Mundabschnitts eine schneckenförmige Windung auf, in welcher eine Mehrzahl von Öffnungen zum Durchströmen der Flüssigkeit vorgesehen sind.
Die schneckenförmige Windung kann auch als eine spiralförmige Windung ausgestaltet sein, die sich im Verwendungszustand der Absaugvorrichtung im Mundraum des Patienten erstreckt. Dadurch kann Flüssigkeit aus dem Mundraum abgesaugt werden und gleichzeitig ein Festsaugen des Abschlusselements an Weichteilen des Patienten im Mundraum und damit ein Blockieren der Öffnungen am Abschlusselement effektiv vermieden werden.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Befestigungseinheit ein Befestigungsband auf, welches dazu ausgeführt ist, die Absaugvorrichtung am Kopf des Patienten zu befestigen. Alternativ weist die Befestigungseinheit zumindest eine Schlinge auf, welche dazu ausgeführt ist, die Absaugvorrichtung an einem Ohr des Patienten zu befestigen. Ebenso ist es möglich, eine Kombination beider Befestigungsaltemativen vorzusehen.
In beiden Alternativen ist es möglich, dass ein Gummimaterial oder ein längenverstellbares Kunststoffband für das Befestigungsband bzw. die Schlinge verwendet wird. Gemäß einer Ausführungsform weist Absaugvorrichtung ferner eine Mundsperreinheit auf, wobei die Mundsperreinheit einen ersten Flügel und einen ersten Keil mit einem ersten Öffnungswinkel aufweist. Der erste Flügel ist an dem ersten Keil befestigt und der erste Keil ist ausgebildet, um den Mund des Patienten in einem geöffneten Zustand zu fixieren. Der erste Flügel ist ausgebildet, um eine Wange des Patienten abzustützen.
Eine solche Absperreinheit kann auch separat von der Absaugvorrichtung vorgesehen sein.
Insbesondere ist gemäß einem Aspekt der Erfindung eine Mundsperreinheit angegeben, wobei die Mundsperreinheit einen ersten Flügel und einen ersten Keil mit einem ersten Öffnungswinkel aufweist. Der erste Flügel ist an dem ersten Keil befestigt und der erste Keil ist ausgebildet, um den Mund des Patienten in einem geöffneten Zustand zu fixieren. Der erste Flügel ist ausgebildet, um eine Wange des Patienten abzustützen.
Gemäß einer Ausführungsform weist die Mundsperreinheit ferner einen zweiten Flügel, einen zweiten Keil mit einem zweiten Öffnungswinkel sowie ein Kopplungselement auf. Der zweite Flügel ist an dem zweiten Keil befestigt und der zweite Keil ist ausgebildet, um den Mund des Patienten in einem geöffneten Zustand zu fixieren. Der zweite Flügel ist ausgeführt, um eine Wange des Patienten abzustützen. Der erste Keil und der zweite Keil sind über das Kopplungselement miteinander verbunden.
Gemäß einer Ausführungsform weist das Kopplungselement ferner einen Anschlussbereich auf, wobei der erste Flügel und der zweite Flügel ferner saugende Hohlräume aufweisen. Die saugenden Hohlräume sind mit dem Anschlussbereich saugfähig verbunden und der Anschlussbereich ist mit dem Abschlusselement saugfähig verbunden, wodurch das Absaugen von Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten durch die saugenden Hohlräume ermöglicht wird.
Gemäß einem Aspekt der Erfindung ist ein Absaugsystem, das heißt ein System, angegeben, dass die Absaugvorrichtung, wie sie vorstehend und nachfolgend beschrieben ist, umfasst. Das System weist ferner eine Saugeinheit auf, wobei die Absaugvorrichtung über einen beispielsweise flexiblen Verbindungsschlauch an die Saugeinheit angeschlossen ist.
Somit kann für jeden Patienten eine unterschiedliche Absaugvorrichtung verwendet werden, indem die Absaugvorrichtung nach Verwendung am Patienten vom Verbindungsschlauch abgenommen wird und eine neue Absaugvorrichtung für einen nachfolgenden Patienten wieder an den Verbindungsschlauch angeschlossen werden kann. Die Absaugvorrichtung kann daher als einmal verwendbarer Gegenstand bereitgestellt werden. Es ist jedoch auch möglich, die Absaugvorrichtung teilweise wiederzuverwenden. Beispielswiese können der Adapterabschnitt sowie die Befestigungseinheit als wiederverwendbare Komponenten aus geführt werden, wobei nach jedem Behandlungsgang ein neuer röhrenförmiger Mundabschnitt mit dem Adapterabschnitt verbunden wird. In diesem Fall wird der Adapterabschnitt sowie die Befestigungseinheit nach dem Behandlungsgang desinfiziert und ein neuer röhrenförmiger Mundabschnitt in den Adapterabschnitt eingeführt. Der röhrenförmige Mundabschnitt einschließlich des Abschlusselements ist hier als Einmalartikel, das heißt nicht wiederverwendbar, ausgeführt. Es ist aber auch möglich, die gesamte Absaugvorrichtung als wiederverwendbare, gut desinfizierbare Einheit bereitzustellen.
Gemäß einer Ausführungsform weist das System ferner einen Patientenstuhl auf, an dem der Verbindungsschlauch derart befestigt ist, dass ein Teil der Gewichtskraft des Verbindungsschlauchs über den Patientenstuhl aufgenommen wird.
Somit wird vermieden, dass die gesamte oder ein Großteil der Gewichtskraft des Verbindungsschlauches durch den Kopf des Patienten gehalten werden muss, was den Komfort des Patienten während der Behandlung erhöht.
Kurze Beschreibung der Figuren
Fig. 1 zeigt eine Absaugvorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel. Fig. 2 zeigt ein Absaugsystem gemäß einem Ausführungsbeispiel. Fig. 3 zeigt eine Absaugvorrichtung gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel. Fig. 4A zeigt eine Befestigung einer Absaugvorrichtung an einem Kopf eines Patienten gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 4B zeigt eine Befestigungsvorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel. Fig. 5A zeigt eine Befestigung einer Absaugvorrichtung an einem Kopf eines Patienten gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 5B zeigt eine Befestigungsvorrichtung gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 6A zeigt einen Adapterabschnitt gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 6B zeigt eine Vorderansicht für eine Anordnung eines Adapterabschnitts in einem Verwendungszustand gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 6C zeigt eine Seitenansicht für eine Anordnung eines Adapterabschnitts in einem Verwendungszustand gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 7A zeigt einen Adapterabschnitt gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 7B zeigt eine Vorderansicht für eine Anordnung eines Adapterabschnitts in einem Verwendungszustand gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 7C zeigt eine Seitenansicht für eine Anordnung eines Adapterabschnitts in einem Verwendungszustand gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel. Fig. 8A zeigt eine Vorderansicht eines Adapterabschnitts gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 8B zeigt eine Unteransicht eines Adapterabschnitts gemäß einem weiteren Ausführungsbei spi el .
Fig. 9A zeigt eine Seitenansicht eines röhrenförmigen Mundabschnitts gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 9B zeigt eine Querschnittansicht zweier unterschiedlich geformter röhrenförmiger Mundabschnitte gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 10A zeigt ein Verbindungselement gemäß einem Ausführungsbeispiel. Fig. 10B zeigt ein Verbindungselement gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. IOC zeigt die Anordnung zweier röhrenförmiger Mundabschnitte ohne Verbindungselement gemäß einem Ausführungsbeispiel. Fig. 11 A zeigt eine Seitenansicht eines Abschlusselements gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 11B zeigt eine Unteransicht eines Abschlusselements gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 12A zeigt eine Seitenansicht eines Abschlusselements gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Fig. 12B zeigt eine Unteransicht eines Abschlusselements gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel. Fig. 13 zeigt eine Seitenansicht eines mit einem röhrenförmigen Mundabschnitt verbundenen Abschlusselements gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 14 zeigt eine Frontalansicht eines Mundsperrers in zwei Beispielvarianten A und B gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Fig. 15 zeigt eine Variante A eines Keil des Mundsperrers aus Fig. 14 im
Verwendungszustand, sowie eine Profilansicht eines höhenverstellbaren Keils des Mundsperrers aus Fig. 14 in zwei Varianten B und C gemäß einem Ausführungsbeispiel.
Detaillierte Beschreibung beispielhafter Ausführungsformen
Die Darstellungen in den Figuren sind schematisch und nicht maßstäblich.
Werden in der folgenden Figurenbeschreibung in verschiedenen Figuren die gleichen Bezugszeichen verwendet, so bezeichnen diese gleiche oder ähnliche Elemente. Gleiche oder ähnliche Elemente können aber auch durch unterschiedliche Bezugszeichen bezeichnet sein.
Fig. 1 zeigt eine Absaugvorrichtung 10 zum Absaugen von Flüssigkeit aus einem Mundraum eines nicht dargestellten Patienten, wobei die Absaugvorrichtung 10 einen Adapterabschnitt 11 mit einem ersten Ende 1 la und einem zweiten Ende 11b aufweist. Ferner weist die Absaugvorrichtung 10 zwei röhrenförmige Mundabschnitte 12a, 12b mit jeweils einem gebogenen Aufnahmebereich 13 zum Aufnehmen einer Zunge des Patienten auf. Die Aufnahmebereiche 13 sind derart ausgebildet, dass in einem Verwendungszustand die Zunge gegen diese Bereiche 13 abgestützt oder angelehnt werden kann. Es sei angemerkt, dass die Fig. 1 eine Vorderansicht der Absaugvorrichtung 10 darstellt und die Biegungen der gebogenen Aufnahmebereiche 13 auch in eine Richtung aus der Bildebene heraus vorgesehen sind. Das erste Ende 1 la des Adapterabschnitts 11 ist mit einer nicht dargestellten Saugeinheit über einen ebenfalls nicht dargestellten Verbindungsschlauch verbindbar und das zweite Ende 11b des Adapterabschnitts 11 mit den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b verbunden. Die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b weisen im Bereich ihrer freien Enden 14a, 14b jeweils ein Abschlusselement 15a, 15b mit mehreren Öffnungen 16 zum Durchströmen von Flüssigkeit auf, um somit die Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten über die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b und den Adapterabschnitt 11 abzuführen. Der erste röhrenförmige Mundabschnitt 12a und der zweite röhrenförmige Mundabschnitt 12b sind im Bereich ihrer freien Enden 14a, 14b durch ein Verbindungselement 17 miteinander verbunden. Das Verbindungselement 17 ist in dem in Fig. 1 gezeigten Beispiel spiralförmig und die Abschlusselemente 15a, 15b sind in dem in Fig. 1 gezeigten Beispiel schneckenförmig ausgebildet.
Die gestrichelte Linie in Fig. 1 stellt einen alternativen Verlauf der röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b dar, beispielsweise in einem anderen Verwendungszustand der Absaugvorrichtung 10, bei dem die Absaugvorrichtung 10 für Oberkiefer verwendet wird. Wie zu erkennen ist, stehen in diesem zweiten Verwendungszustand die beiden Abschlusselemente 15a, 15b weiter voneinander ab, als in dem Verwendungszustand im Unterkiefer.
In dem zweiten Verwendungszustand werden die Abschlusselemente 15a, 15b in der Höhe der Endung des Ausführungsgangs der Ohrspeicheldrüse (Papilla Parotidea) links und rechts im Mund appliziert.
Im unbelasteten Zustand kann die Absaugvorrichtung auch eine andere Form aufweisen, die eine raumsparende Lagerung ermöglichen kann.
Fig. 2 zeigt ein Absaugsystem 1 mit einer Absaugvorrichtung 10, einer Saugeinheit 30 und einem Verbindungsschlauch 40, wobei die Absaugvorrichtung 10 über den Verbindungsschlauch 40 an die Saugeinheit 30 angeschlossen ist. Ferner umfasst das System 1 einen Patientenstuhl 50, an dem der Verbindungsschlauch 40 derart befestigt ist, dass ein Teil der Gewichtskraft des Verbindungsschlauchs 40 über den Patientenstuhl 50 aufgenommen wird. Falls der hängende Schlauch 40 also zu schwer und störend für den Patienten wäre, ist es möglich, den Schlauch 40, wie in Fig. 2 dargestellt, mittels eines Kopflehnenhalters 24 am Patientenstuhl 50 zu befestigen. Hierfür kann eine hakenförmige oder gummibandähnliche Komponente als Kopflehnenhalter 24 verwendet werden, die rückseitig an der Kopflehne befestigt wird.
Ferner ist die Absaugvorrichtung 10 mittels einer Befestigungseinheit 20 am Kopf des Patienten befestigt, so dass es dem behandelnden Personal erübrigt wird, hierfür extra tätig zu werden und die Absaugvorrichtung 10 zu halten. Das System 1 kann auch als Trockenlegungssystem bezeichnet werden, das für die zahnmedizinische Tätigkeit im Mundbereich eines Patienten eingesetzt wird.
Die Absaugvorrichtung 10 kann aufgrund seiner doppelten Funktion als Retraktosauger bezeichnet werden. Insbesondere umfasst die Absaugvorrichtung 10 einerseits einen Zungenretraktor/Lippenretraktor/Wangenretraktor und andererseits einen Speichelabsorber bzw. eine Absaugkomponente. Der Vorteil der Absaugvorrichtung 10 besteht darin, dass diese eine aus mehreren Einzelteilen zusammengesetzte Einheit bildet, die ohne weitere Umbaumaßnahmen an allen gängigen Behandlungseinheiten sofort einsetzbar ist.
Der Adapterabschnitt 11 ist zylinderförmig oder röhrenförmig ausgebildet und angepasst an die menschliche Anatomie, um die Nase gebogen ausgestaltet, wie dies beispielsweise in den Figuren 6C, 7B und 7C erkennbar ist. Der Adapterabschnitt 11 kann aus einem Kunststoff oder einem Metall oder einer Kombination davon gefertigt sein und eine Länge von ca. 250 mm aufweisen. Ein Anschluss am ersten Ende 11a des Adapterabschnitts 11 zum Anschluss an den Verbindungsschlauch 40 kann einen Durchmesser von ca. 16 mm aufweisen. Am zweiten Ende 11b des Adapterabschnitts 11 sind zwei beispielsweise zylinderförmige Einmündungen zum Einfuhren je eines röhrenförmigen Mundabschnitts 12a, 12b (auch als Kanülen oder Absaugkanülen bezeichnet) vorgesehen, wobei jeder der röhrenförmigen Mundabschnitte einen Durchmesser von ca. 4 mm bis 6 mm aufweist, der über die Länge des jeweiligen Mundabschnitts 12a, 12b konstant sein kann oder aber zwischen diesen Werten variieren kann. Dabei kann vorgesehen sein, dass die Einmündungen am zweiten Ende 11b nicht durch eine Wand voneinander getrennt sind, so dass eine Reinigung und Sterilisation ermöglicht wird. In beiden Einmündungen ist in ca. 15 mm entfernt vom Eingang der Einmündungen in den Adapterabschnitt 11 eine Stufe vorgesehen, so dass sich die aus den Einmündungen herausragenden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b über die gleiche Länge aus dem Adapterabschnitt 11 heraus erstrecken.
Fig. 3 zeigt eine Absaugvorrichtung 10 mit einem Y-förmigen Adapterabschnitt 11, wobei sich der röhrenförmige Adapterabschnitt 11 im Bereich des ersten Endes 1 la in eine Hauptröhre und im Bereich des zweiten Endes 11b in zwei davon abzweigende Nebenröhren aufteilt, welche jeweils mit den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b gekoppelt sind.
Fig. 4A zeigt eine erste Alternative zur Befestigung der Absaugvorrichtung 10 an einem Kopf eines Patienten 100 mittels der Befestigungseinheit 20 (Ohrenhalterung). Die Befestigungseinheit 20 weist zwei Gummischlingen oder Gummibänder auf, die dazu ausgeführt sind, flexibel über die Ohren des Patienten gelegt zu werden, so dass die Absaugvorrichtung 10 am Kopf des Patienten sicher befestigt ist. Fig. 4B zeigt die Befestigungseinheit 20 in einer separaten Darstellung, in der die Schlingen 21a, 21b deutlicher zu sehen sind. Ein brillenähnliches Gestell kann ebenfalls als Befestigungseinheit 20 vorgesehen werden.
Fig. 5A zeigt eine zweite Alternative zur Befestigung der Absaugvorrichtung 10 an einem Kopf eines Patienten 100 mittels der Befestigungseinheit 20 (Stimhalterung). Die Absaugvorrichtung 10 ist mittels eines längenverstellbaren, wischdesinfektionsgeeigneten Bandes 23, insbesondere einem Kunststoffband 23 oder einem Gummiband 23, welches um den Kopf des Patienten 100 herumgelegt ist, am Kopf befestigt. Fig. 5B zeigt die Befestigungseinheit 20 in einer separaten Darstellung, in der zu erkennen ist, dass ein wischdesinfektionsgeeigneter Halter 22 zur Aufnahme des nicht dargestellten Adapterabschnitts 11 an dem Band 23 vorgesehen ist. Der Halter 22 kann ebenfalls aus Gummimaterial gefertigt sein. Die Position und/oder Orientierung der Absaugvorrichtung 10 kann einstellbar sein, beispielsweise an der Befestigungseinheit 20, indem die Absaugvorrichtung 10 am Halter 22 verschoben oder gedreht wird. Die Breite der Absaugvorrichtung 10 kann beispielsweise durch Umbiegen der röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b erreicht werden. Dieses Umbiegen kann per Hand erfolgen.
Vorteilhafterweise ist die Absaugvorrichtung 10 geeignet, schnell vom Kopf des Patienten entfernt zu werden, beispielsweise wenn sich der Patient verschluckt oder husten muss. Dies wird dadurch erreicht, dass die Befestigungseinheit 20 für das Band 23 ein elastisches Material, beispielsweise Gummi, aufweist.
Fig. 6A zeigt den Adapterabschnitt 11 gemäß einer ersten Alternative, wobei sich der Adapterabschnitt 11 ausgehend von einer Hauptröhre im Bereich des ersten Endes 16a in zwei kleinere Nebenröhren im Bereich des zweiten Endes 11b aufteilt, die an eine Nasenform angepasst und damit gebogen ausgeführt sind, wie in den Figuren 6B und 6C dargestellt. Die Fig. 6A zeigt den Adapterabschnitt 11 im separaten Zustand, während die Figuren 6B (Vorderansicht) und 6C (Seitenansicht) den Adapterabschnitt 11 im Verwendungszustand zeigen, in dem der Adapterabschnitt 11 am Patienten 100 eingesetzt wird.
Fig. 7A zeigt den Adapterabschnitt 11 gemäß einer zweiten Alternative, wobei der Adapterabschnitt eine Y-Form aufweist, bei dem sich eine Hauptröhre im Bereich des ersten Endes 11a wiederum in zwei kleinere Nebenröhren im Bereich des zweiten Endes 11b aufteilt. Im Verwendungszustand ist der Adapterabschnitt 11 wie ein umgekehrtes „Y“ angeordnet. Dabei zweigen aus der im Wesentlichen zylinderförmigen Hauptröhre mit einem Durchmesser von ca. 16 mm zwei jeweils dünnere zylinderförmige Röhren ab, die auch gebogen sein können, um sich an die Nasenform des Patienten 100 anzupassen, wie in den Figuren 7B (Vorderansicht) und 7C (Seitenansicht) dargestellt. Insbesondere können die dünneren Nebenröhren seitlich nach außen gebogen sein, um somit eine Aussparung zu bilden, durch welche die Nase des Patienten 100 hindurchragen kann. Fig. 8A zeigt den Adapterabschnitt 11 gemäß einer dritten Alternative, wobei der Adapterabschnitt 11 in einer Vorderansicht eine Rechteckform aufweist. In der in Fig. 8B gezeigten Unteransicht des Adapterabschnitts 11 sind die beiden zuvor beschriebenen Einmündungen zu erkennen, in welche die nicht dargestellten dünneren, röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b eingeführt werden, um den Adapterabschnitt 11 mit den beiden röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b zu verbinden. Der Adapterabschnitt 11 der dritten Alternative ist in Form eines Deckels ausgeführt, welcher beispielsweise ein Gummimaterial aufweist, um eine dichte Verbindung zwischen dem Adapterabschnitt 11 mit den beiden röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b auszubilden.
In sämtlichen Alternativen können die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b jeweils einen Durchmesser von ca. 4 mm aufweisen. Die beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b können aus einem Kunststoff gefertigt sein und sind ca. 20 mm lang (vgl. zum Beispiel Fig. 3). Wie in Fig. 9A gezeigt, kann ein Versteifungselement 19 bzw. ein Draht in den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b vorgesehen sein, um die erforderliche Steifigkeit bereitzustellen. Wie in Fig. 9B deutlich zu erkennen ist, können die Versteifungselemente 19 bzw. die Drahte in Seitenwänden der röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b vorgesehen sein und eine gewisse Steifigkeit bereitstellen, jedoch per Hand verformbar sein, damit die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b leicht an die Anatomie bzw. den Mundraum des einzelnen Patienten angepasst werden können. Die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b können mit dem zweiten Ende 11b des Adapterabschnitts dichtend verklebt sein, so dass die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b jeweils über die gleiche Länge aus dem Adapterabschnitt 11 herausragen (vgl. Fig. 3). Die Querschnittansicht zweier verschiedener röhrenförmiger Mundabschnitte 12a, 12b in Fig. 9B zeigt auch, dass die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b entweder rund oder oval bzw. abgeflacht sein können. Auch ist eine Kombination beider Querschnitte über die Länge eines röhrenförmigen Mundabschnitts 12a oder 12b möglich.
Fig. 10A zeigt ein separates Verbindungselement 17, mit dem die beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b und damit die beiden Abschlusselemente 15a, 15b zusammengehalten werden. Das Verbindungselement 17 der Fig. 10A ist ein ca. 3 mm dicker, steifer Metalldraht, was insbesondere bei Patienten mit schwächerer Zungenmuskulatur von Vorteil ist. Denn bei Anlehnen der Zunge an die gebogenen Aufnahmebereiche 13 würden die Mundabschnitte 12a, 12b sonst aufgrund ihrer Flexibilität zu stark auseinander gedrückt werden.
Fig. 10B zeigt ein separates, spiralförmiges Verbindungselement 17, mit dem die beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b und damit die beiden Abschlusselemente 15 a, 15b zusammengehalten werden. Das Verbindungselement 17 der Fig. 10B ist ein ca. 3 mm dicker, elastischer Kunststoffdraht. Als dehnbares Verbindungselement 17 kann auch ein spiralförmiger Kunststoffdraht mit einer Dicke von 2 mm und mit zwei Spiralen mit einem Radius von jeweils 3 mm vorgesehen sein, wodurch erreicht wird, dass eine optimale Bewegungsfreiheit für die Zunge des Patienten gewährleistet wird, was wiederum den Würgereiz des Patienten verringert. Gleichzeitig bleibt die Rückhaltefunktion zum Zurückhalten der Zunge mittels der beiden durch das Verbindungselement 17 zusammengehaltenen röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b erhalten. Durch die Spiralform des Verbindungselements 17 kann auch eine Aussparung für ein Zungenbändchen bereitgestellt werden. Insbesondere kann sich diese dehnbare Variante des Verbindungs elements 17 einer breiteren Zunge besser anpassen.
Fig. IOC zeigt, dass ein Verbindungselement 17, wie in den Figuren 10A und 10B dargestellt, nicht notwendigerweise vorgesehen sein muss. Die röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b können also getrennt, das heißt unabhängig voneinander verlaufen. Fig. 10 zeigt daher die nicht extra verbundenen Querschnitte der beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b.
Fig. 11A zeigt eine Seitenansicht eines Abschlusselements 15 mit einer Mehrzahl von Öffnungen 16 bzw. Löcher, die verteilt über die Fläche des Abschlusselements 15 angeordnet sind. Die Abschlusselemente 15 sind in Form von Kappen oder Schildern ausgebildet, die die beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b jeweils abschließen. Die Öffnungen 16 sind dabei derart verteilt über die Abschlusselemente 15 angeordnet, so dass ein ungewolltes Ansaugen dieser Abschlusselemente 15 und damit ein Blockieren der Öffnungen 16 durch Weichteile im Mund des Patienten weitgehend vermieden wird. Die Abschlusselemente 15 können an den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b angeklebt sein.
Das in Fig. 11A und 11B gezeigte Abschlusselement 15 ist im Querschnitt im Wesentlichen kreisförmig bzw. rund ausgebildet. Eine weitere Alternative des Abschlusselements 15 als flacher Schild ist in Fig. 12A und 12B dargestellt, wobei das Abschlusselement 15 im Querschnitt eine im Wesentlichen ovale Form mit seitlich abstehenden flachen Wandabschnitten bildet.
Die Abschlusselemente 15 können aus Gummimaterial gefertigt sein und/oder zu 100 % latexfrei ausgeführt sein. Scharfe Kanten am Abschlusselement 15 werden durch abgerundete Übergänge 18 oder Verbindungen vermieden, so dass Irritationen im Mundraum vermieden werden.
Alternativ zu den in den Figuren 11A bis 12B dargestellten Abschlusselementen 15 können die Abschlusselemente 15 auch in Form von schneckenförmig oder spiralförmig gebogenen Röhren gebildet werden, wie in den Figuren 1 und 3 dargestellt. Dabei werden im Verwendungszustand der Absaugvorrichtung 10 die gebogenen Abschlusselemente 15a, 15b im Mundraum des Patienten angeordnet. Das heißt die freien Enden 14 der beiden röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b befinden sich im Verwendungszustand der Absaugvorrichtung 10 im Mundraum des Patienten. Die gebogenen Abschlusselemente 15a, 15b sind gelöchert bzw. weisen eine Mehrzahl von Öffnungen auf, um ein Absaugen von Flüssigkeit aus dem Mundraum zu ermöglichen. Die Öffnungen 16 können bei einem schneckenförmigen Verlauf der Abschlusselemente 15a, 15b zum Beispiel an dem Innenradius des schneckenförmigen Verlaufs angeordnet sein.
Wie in Fig. 13 dargestellt, sind die Abschlusselemente 15 vorzugsweise am Übergang 18 zu den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b abgerundet, wodurch ein widerstandsloses Eindringen eines Abdrucklöffels oder Zahnersatzes während der Behandlung im Mund des Patienten ermöglicht wird, ohne die Gefahr, dass sich die Abschlusselemente 15 von den röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b lösen und unter den Löffel bzw. Zahnersatz geraten. Mit anderen Worten ist ein fließender Übergang zwischen saugenden und retraktorischen Elementen vorgesehen. Es ist auch eine einteilige Ausführung der Abschlusselemente 15 mit den zugehörigen röhrenförmigen Mundabschnitten 12a, 12b möglich.
Die Länge der röhrenförmigen Mundabschnitte 12a, 12b kann so ausgelegt sein, dass die Abschlusselemente 15 jeweils bis in den Ausgang der Unterkieferspeicheldrüse und der Unterzungenspeicheldrüse des Mundraums des Patienten reichen. Das Entfernen der Absaugvorrichtung 10 kann durch leichtes zurück- und hochziehen der Vorrichtung 10 während der Abdrucknahme bzw. des Einzementierens, aber erst nach erfolgreicher Platzierung des Abdrucklöffels bzw. des Zahnersatzes im Mund, durch das behandelnde Personal erfolgen.
Fig. 14 zeigt einen Mundsperrer 200 in Frontalansicht in zwei möglichen Varianten (A) und (B). Der Mundsperrer 200 weist in beiden Varianten jeweils einen ersten Flügel 25a und einen zweiten Flügel 25b auf. Der linke Flügel 25 a und der rechte Flügel 25b sind an ihren einander zugewandten Seiten an entsprechenden Keilen 26a, 26b befestigt und die beiden Keile 26a, 26b sind mit einem Kopplungselement 27 in Variante (A) bzw. 33 in Variante (B) miteinander verbunden.
Die Keile 26a, 26b sind dazu vorgesehen, den Mund eines Patienten in einem Winkel offen zu halten, der zum Durchführen von Behandlungen geeignet ist. Dazu werden im Verwendungszustand die jeweiligen oberen Schenkel der beiden Keile 26a, 26b an den Oberkiefer eines Patienten angelegt und die jeweiligen unteren Schenkel der beiden Keile 26a, 26b werden an dem Unterkiefer des Patienten angelegt. Die Keile 26a, 26b halten dadurch den Kiefer des Patienten offen. Vorteilhaft sind die Keile 26a, 26b höhenverstellbar ausgestaltet, wie weiter unten mit Bezug auf Fig. 15 beschrieben.
Das Kopplungselement 27, 33 kann verschiedene Formen (z.B. röhrenförmig) aufweisen. Außerdem kann das Kopplungselement 27, 33 auch an der saugenden Funktion beteiligt sein, wenn der Mundsperrer zusammen mit einer hierin offenbarten Absaugvorrichtung verwendet wird. Das Kopplungselement 27 in der dargestellten Variante (A) weist hierzu zusätzlich zwei Anschlussbereiche 28a, 28b auf, die mit den Abschlusselementen 15a, 15b, die z.B. in Fig. 1 dargestellt sind, verbunden werden können. Wenn der Mundsperrer so ausgeführt ist, dass er an der saugenden Funktion beteiligt ist, kann der Mundsperrer gemäß Variante (A) zudem erste saugende Hohlräume 37a und zweite saugende Hohlräume 37b aufweisen, die durch die Keile 26a, 26b hindurch mit den jeweiligen Anschlussbereichen 28a, 28b verbunden sein können und dadurch Flüssigkeit aus dem Mundraum absaugen können. Das Kopplungselement 27 von Variante (A) kann sehr schmal und röhrenförmig ausgestaltet sein.
Beim Durchtrennen von alten Kronen und Brücken können Keramiksplitter entstehen. Um die Aspiration (das Rutschen in den Rachen) von diesen Kleinteilen zu verhindern, kann das Kopplungselement 33, wie in Variante (B), auch in der Form einer Membran von ca. 6 cm Breite und ca. 0,5 mm Schichtstärke ausgestaltet sein, wodurch der Weg nach hinten in den Rachen zumindest teilweise verschlossen wird. Das Kopplungselement des Mundsperrers hat dann lediglich eine Schutzfunktion und der Mundsperrer ist nicht an der saugenden Funktion beteiligt. In diesem Fall entfallen auch können die saugenden Hohlräume 37a, 37b auch entfallen. Allerdings kann das Kopplungselement 33 auch dicker als 0,5 mm ausgestaltet sein, Hohlräume aufweisen und, wie in Variante (A), an der saugenden Funktion beteiligt sein. Insbesondere kann das Kopplungselement gemäß Variante (B) also auch die Anschlussbereiche 28a, 28b aufweisen.
Die Flügel 25a, 25b sind so ausgestaltet, dass sie sich an die Wangen des Patienten anschmiegen und die Wangen nach außen drücken, um so einen ausreichenden Zugang zum Arbeitsbereich in dem Mund zu schaffen. In Variante (A) unterstützen die Flügel außerdem wie oben beschrieben das Absaugen von Speichel aus dem Mundraum.
Die Flügel 25a, 25b können weich, elastisch, ca. 5c cm hoch, ca. 5 cm breit und ca. 2 mm dick sein. Sie können Hohlräume, Röhren oder Perforationen aufweisen, falls sie eine saugende Funktion erfüllen. Es kann vorgesehen sein, dass die beispielsweise vorhandenen Hohlräume, Röhren usw. etwas stabiler sind, so dass sie sich während des Saugens nicht verformen. Dies wird beispielsweise durch Variation der Dimension dieser Elemente in den Flügeln 25a, 25b erreicht, oder es wird eine Metallverstärkung versehen. Die Flügel 25a, 25b können ferner mit den Keilen 26a, 26b fest verbunden sein, das heißt integral gefertigt sein, oder aber lösbar an diesen befestigt sein. Es ist möglich, dass die Flügel 25a, 25b als Verlängerungselemente der Absaugvorrichtung 10 verwendet werden, wobei es auch möglich ist, die Flügel unabhängig von den Keilen 26a, 26b, das heißt ohne Keile 26a, 26b zu verwenden.
Es kann ferner vorgesehen sein, dass die Flügel 25a, 25b, das Kopplungselement 27, 33, die Keile 26a, 26b und die Absaugvorrichtung 10 wie ein Stecksystem beliebig konfigurierbar sind, das heißt zusammengesteckt oder voneinander gelöst werden können. Hierfür kann jeweils ein nicht dargestellter Rastmechanismus vorgesehen sein, der die einzelnen Elemente miteinander verbindet. Die Konfiguration kann je nach Behandlungssituation vom Behandlungspersonal eingestellt werden.
Der Mundsperrer kann teilweise aus Gummi und teilweise aus Metall bestehen oder ein solches Material aufweisen.
Obwohl der Mundsperrer 200 als zwei Flügel 25a, 25b und zwei Keile 26a, 26b aufweisend dargestellt ist und beschrieben wurde, kann der Mundsperrer auch lediglich einen Keil und einen Flügel aufweisen, oder der Mundsperrer 200 kann so ausgestaltet sein, dass die beiden Keile 26a, 26b unabhängig voneinander sind und kein Kopplungselement 27,33 die beiden Keile 26a, 26b miteinander verbindet.
Der Mundsperrer 200 kann als eigenständiges Produkt betrachtet werden. Er kann zusammen mit einer hierin offenbarten Absaugvorrichtung verwendet werden, kann aber auch mit jeder anderen verfügbaren Absaugvorrichtung zusammen verwendet werden.
Fig. 15 zeigt einen Keil 26 des Mundsperrers 200 aus Fig. 14. In (A) ist dargestellt, wie der Mundsperrer 200, bzw. der Keil 26 in dem Mund 31 eines Patienten platziert wird. Es kann sich bei dem dargestellten Keil 26 um einen oder beide der Keile 26a, 26b handeln.
In (B) ist ein Keil 26 mit einem ersten Mechanismus zur Höhenverstellung dargestellt.
Eine Stange 29 hält die beiden Schenkel des Keils 26 auseinander bzw. stützt diese. Die Stange 29 kann an einer festen Position in den Schenkeln befestigt werden. Durch das Verwenden unterschiedlich langer Stangen 29 kann der Öffnungswinkel dann verändert werden. Der Keil 26 kann aber auch mehrere Fixierpunkte entlang der beiden Schenkel aufweisen. Der Öffnungswinkel kann dann vergrößert werden, indem eine Stange 29 mit fester Länge weiter in Richtung des Winkelscheitels verschoben wird, wie durch den Pfeil 36 angedeutet ist.
Der obere und der untere Schenkel des Keils 26 können insbesondere mehrere Aussparungen aufweisen, die in regelmäßigen Abständen auf den Schenkeln angeordnet sind. Diese Aussparungen können 3 bis 4 runde Mulden sein, die jeweils gleich groß in dem oberen und dem unteren Schenkel ausgebildet sind. Beim Einsetzen des Keils 26 wird der Mund des Patienten durch Druck aufgespreizt. Anschließend wird die Stange 29, die z. B. ein zylindrisches Metall oder einen harten Kunststoff aufweisen kann, so nah am Winkelscheitel wie möglich platziert. Danach kann der Patient den Mund entspannen, wodurch Druck auf den Keil 26 ausgeübt wird, was wiederum das Einrasten der Stange 29 in die jeweiligen Aussparung bewirkt. Durch diese variierende Positionierung der Stange 29 in verschiedenen Aussparungen wird die individuelle, maximale Kapazität des Munderöffnens während der Behandlung erreicht und ausgenutzt.
In (C) ist ein Keil 26 mit einem weiteren Mechanismus zur Höhenverstellung dargestellt. Eine Stange 29 wird an einer festen Position zwischen den beiden Schenkeln des Winkels 26 befestigt. Anders als in (B) weist hier allerdings die Stange 29 selbst einen schraubenden Mechanismus auf, der es erlaubt, die Länge der Stange 29 zu verändern. Dieser Mechanismus kann beispielsweise ein Gewinde sein. Die Stange 29 kann also zwei Teilstangen aufweisen, die durch Drehen des Gewindes so entlang ihrer gemeinsamen Längsachse gegeneinander verschoben werden können, dass die Länge der Stange 29 verändert wird, wie durch die Pfeile 32, 36 angedeutet ist. Allerdings kann anstelle eines Gewindes auch jeder andere Mechanismus verwendet werden, des es erlaubt, die Länge der Stange 29 zu verändern.
Die Stangen 29 selbst können ca. 2,5 cm lang sein und einen Durchmesser von 4 bis 7 mm aufweisen. Der Keil 26 kann ca. 2 bis 3 cm breit, ca. 3 bis 4 cm hoch sein und eine Stärke von etwa 1,5 cm aufweisen. Die Flächen des Keils 26, die die Zähne abstützen, können vorzugsweise eine strukturierte oder raue Oberfläche aufweisen, das heißt sie sind nicht glatt. Der Keil 26 selbst kann gummiartig, das heißt leicht federnd, ausgestaltet sein. Zusätzlich kann vorgesehen sein, einen Innenbereich des Keils 26 mit einem Metallkem zu stabilisieren, oder alternativ lediglich einen Metallkeil 26 zu verwenden. Im letzteren Fall würde sich das Vorsehen der Stange 29 erübrigen.
Ergänzend ist daraufhinzuweisen, dass „umfassend“ keine anderen Elemente oder Schritte ausschließt und „eine“ oder „ein“ keine Vielzahl ausschließt. Ferner sei darauf hingewiesen, dass Merkmale oder Schritte, die mit Verweis auf eines der obigen Ausführungsbeispiele beschrieben worden sind, auch in Kombination mit anderen Merkmalen oder Schritten anderer oben beschriebener Ausführungsbeispiele verwendet werden können. Bezugszeichen in den Ansprüchen sind nicht als Einschränkung anzusehen.

Claims

P a t e n t a n s n r ü c h e
1. Absaugvorrichtung (10) zum Absaugen von Flüssigkeit aus einem Mundraum eines Patienten (100), aufweisend: einen Adapterabschnitt (11) mit einem ersten Ende (1 la) und einem zweiten
Ende (11b); mindestens einen röhrenförmigen Mundabschnitt (12) mit einem gebogenen Aufnahmebereich (13) zum Aufnehmen einer Zunge des Patienten (100); eine Befestigungseinheit (20) zur Befestigung der Absaugvorrichtung (10) an einem Kopf des Patienten; wobei das erste Ende (11a) des Adapterabschnitts (11) mit einer Saugeinheit (30) verbindbar ist; wobei das zweite Ende (1 lb) des Adapterabschnitts (11) mit dem röhrenförmigen Mundabschnitt (12) verbunden ist; wobei der röhrenförmige Mundabschnitt (12) im Bereich eines freien Endes
(14) des röhrenförmigen Mundabschnitts (12) ein Abschlusselement (15) mit einer Öffnung (16) zum Durchströmen von Flüssigkeit aufweist, um somit die Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten (100) über den röhrenförmigen Mundabschnitt (12) und den Adapterabschnitt (11) der Absaugvorrichtung (10) abzuführen.
2. Absaugvorrichtung (10) nach Anspruch 1, ferner aufweisend: einen ersten röhrenförmigen Mundabschnitt (12a) und einen zweiten röhrenförmigen Mundabschnitt (12b), wobei der erste röhrenförmige Mundabschnitt (12a) und der zweite röhrenförmige Mundabschnitt (12b) jeweils einen gebogenen Aufnahmebereich (13) zum Aufnehmen der Zunge des Patienten
(100) aufweisen.
3. Absaugvorrichtung (10) nach Anspruch 2, wobei der erste röhrenförmige Mundabschnitt (12a) und der zweite röhrenförmige Mundabschnitt (12b) im Bereich freier Enden (14a, 14b) der röhrenförmigen Mundabschnite (12a, 12b) durch ein Verbindungselement (17) miteinander verbunden sind.
4. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abschlusselement (15) in Form einer Kappe ausgebildet ist, die auf das freie Ende (14) des röhrenförmigen Mundabschnits (12) aufsteckbar ist.
5. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein Übergang (18) zwischen dem Abschlusselement (15) und dem röhrenförmigen Mundabschnit (12) eine abgerundete Kontur aufweist.
6. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der röhrenförmige Mundabschnit (12) und das Abschlusselement (15) in Form von zusammenbaubaren Einzelteilen ausgebildet sind; oder wobei der röhrenförmige Mundabschnit (12) und das Abschlusselement
(15) einstückig ausgebildet sind.
7. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abschlusselement (15) des röhrenförmigen Mundabschnits (12) eine schneckenförmige Windung aufweist, in welcher eine Mehrzahl von
Öffnungen (16) zum Durchströmen der Flüssigkeit vorgesehen sind.
8. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Befestigungseinheit (20) ein Befestigungsband aufweist, welches dazu ausgeführt ist, die Absaugvorrichtung (10) am Kopf des Patienten (100) zu befestigen; oder wobei die Befestigungseinheit (20) zumindest eine Schlinge aufweist, welche dazu ausgeführt ist, die Absaugvorrichtung (10) an einem Ohr des Patienten (100) zu befestigen. 9. Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner aufweisend: eine Mundsperreinheit (200), wobei die Mundsperreinheit aufweist: einen ersten Flügel (25 a); und einen ersten Keil (26a) mit einem ersten Öffnungswinkel; wobei der erste Flügel (25 a) an dem ersten Keil (26a) befestigt ist; wobei der erste Keil (26a) ausgestaltet ist, um den Mund des Patienten (100) in einem geöffneten Zustand zu fixieren; und wobei der erste Flügel (25a) ausgestaltet ist, um eine Wange des Patienten (100) abzustützen.
10. Absaugvorrichtung (10) nach Anspruch 9, wobei die Mundsperreinheit (200) ferner aufweist: einen zweiten Flügel (25b); einen zweiten Keil (26b) mit einem zweiten Öffnungswinkel; und ein Kopplungselement (27, 33); wobei der zweite Flügel (25b) an dem zweiten Keil (26b) befestigt ist; wobei der zweite Keil (26b) ausgestaltet ist, um den Mund des Patienten (100) in einem geöffneten Zustand zu fixieren; wobei der zweite Flügel (26b) ausgeführt ist, um eine Wange des Patienten (100) abzustützen; und wobei der erste Keil (26a) und der zweite Keil (26b) über das Kopplungselement (27, 33) miteinander verbunden sind.
11. Absaugvorrichtung (10) nach Anspruch 10, wobei das Kopplungselement (27) ferner einen Anschlussbereich (28) aufweist; wobei der erste Flügel (25a) und der zweite Flügel (25b) ferner saugende Hohlräume (37a, 37b) aufweisen; wobei die saugenden Hohlräume (37a, 37b) mit dem Anschlussbereich (28) saugfähig verbunden sind; und wobei der Anschlussbereich (28) mit dem Abschlusselement (15) saugfähig verbunden ist und dadurch das Absaugen von Flüssigkeit aus dem Mundraum des Patienten (100) durch die saugenden Hohlräume (37a, 37b) ermöglicht. 12. Absaugsystem (1), aufweisend: eine Absaugvorrichtung (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche; eine Saugeinheit (30), wobei die Absaugvorrichtung (10) über einen Verbindungsschlauch (40) an die Saugeinheit (30) angeschlossen ist.
13. Absaugsystem nach Anspruch 12, ferner aufweisend: einen Patientenstuhl (50), an dem der Verbindungsschlauch (40) derart befestigt ist, dass ein Teil der Gewichtskraft des Verbindungsschlauchs (40) über den Patientenstuhl (50) aufgenommen wird.
PCT/EP2021/057630 2020-03-30 2021-03-24 Absaugvorrichtung zum absaugen von flüssigkeit aus einem mundraum eines patienten sowie absaugsystem WO2021197976A1 (de)

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